特征吸收波长

如题。有谁知道哪种物质的溶液在500nm波长下有特征吸收啊，谢谢！QQ:33071498E-mail：qianh424493@sohu.com

首先红外线有很多特征，我们在将红外线应用到气体分析的过程中用到红外的特性有：（1）整个电磁波谱中，红外线波段的热功率最大，红外辐射－－“热射线”（2）红外线被物体吸收后，会很快转换成热量，使物体温度升高。（3）物体加热可以向外辐射红外电磁波。红外线气体分析仪制造原理： 利用不同气体对不同波长的红外线具有选择性吸收的特性。具有不对称结构的双原子或多原子气体分子，在某些波长范围内（1~25um）吸收红外线，具有各自的特征吸收波长。 红外线：波长比可见光的波长长1000~0.75um 近红外线：15~0.75um 气体分析用红外线范围：2~25um吸收性红外线分析仪概念： 指气体对红外线的吸收特性做的气体分析仪。不分光（非色散型）红外线分析仪概念： 连续光谱的射线，全部投射到被分析的样气上。使用红外线气体分析仪注意要素： 1、一台红外线气体分析仪只能分析一种气体，若背景气体中含有与被测气体的特征上吸收峰重迭的部分（干扰组分），要先过滤去除。 2、不同气体只吸收某一波长范围或几个波长范围的红外辐射能。几种气体的吸收光谱范围图CO吸收红外线光谱范围： 4.65umCO2吸收红外线光谱范围：2.7um, 4.26umCH4 吸收红外线光谱范围： 2.4um 3.3um 7.65umSO2吸收红外线光谱范围： 4um 7.45um 8.7umhttp://www.7tfx.com/upFiles/infoImg/2012091077262529.jpg各种气体吸收红外线光谱图http://www.7tfx.com/upFiles/infoImg/2012091077100265.jpg 双光路红外线气体分析仪的组成原理图

求助：本人急需 各种颜色对应的紫外可见 特征吸收波长

紫外强吸收,可见和红外波段没有很明显的吸收峰出现,用532nm波长激光激发,请问材料是否会有三光子吸收出现? 还有一个问题就是:一种材料在紫外可见红外波段范围内是否可能没有特征吸收峰出现?如果是的话,那么是为什么?先谢过了

我们经常说聚苯乙烯薄膜是用来标定红外波长的，谁把聚苯乙烯的特征吸收峰给传上来！！谢谢

如果我想订购一台红外气体分析仪，我向厂商咨询的时候厂商会不会把这台仪器所用到的特征波长等数据告诉我呢？

我们在做液相检测的时候一般设置的波长应该都是惨比波长吧？我想请问下对于未知物这个惨比波长一般是怎么确定的 是不是用紫外可见分光光度计进行全扫描然后根据最大吸收峰位置设定。 还有这个位置的最大吸收峰的波长和这个惨比波长有什么关系吗？ 怎么才能确定最佳的惨比波长

问题: 各路大神一般打液相紫外，但是样品紫外吸收比较弱，用什么波长？[悠闲]回复: 扫DAD找到特征吸收波长，问题: 安捷伦1260紫外检测器可以走2个波长么回复: 可以中间切换，不能同时设置

液相分析时，一般是选主成分和杂质的等比吸收波长作为分析波长吗？

每一种元素原子核外都有几个电子层，也就是说有几个能级态，是不是有几个能级态就有几个特征波长呀？另外就是想问问各位前辈有没有一张所有元素与特征波长的对照表？很想要，谢谢呀

今突然想到这个问题:既然玻璃比色皿在紫外有吸收,那可不可以利用它在紫外的吸收来检测波长准确度等,相当于一个滤光片的作用呢? 正方:可以,利用玻璃在紫外的特征吸收,检查波长准确度等 反方:不可以,因为玻璃材质不是纯净物,因所含元素的不同而使波长发生变化,故不能用作波长准确度检查. 我也只是一想,没有通过试验,大家先议议.

今天用标样做的最大吸收波长的扫描,在315nm的地方有最大的吸收,可是跟别人做的都不一样. 因为做的这个检验紫外分光光度法还没有国家标准,看了别人做的相同的实验条件下最大吸收波长分别是:452nm和500nm. 请教下各位大人,这个最大吸收波长的话我该怎么去确定呢?先谢谢了 P.S. 我做的时候,实验条件跟另外两个也是一样的 另外一个,今天初始话的时候提示:氘灯能量低 是不是该换了?谢谢各位

求助苯甲酸（溶剂为氢氧化钠，浓度为0.01mg/mL）在200-240nm波长下做波长扫描的最大吸收波长是多少？今天做了一下，仪器用的是天美的UV2300双光束光度计，测量ABS值，测出的值为负数，找不到最大的吸收波长，不知道为什么？完望高手给予指点。

用紫外分光光度计对乳液废水进行全扫后，找出的特征波长是油的特征波长还是乳液废水总体的特征波长呢

最近发现，酸度不一样，扫描出来的最大吸收波长也不一样，我用的4.8-5.8的HAc-NaAc缓冲溶液，pH4.8-5.2的最大吸收波长基本在560-570，随着pH增大，有580、590、595nm,这正常么？如果不是在同一个波长下测A，我没法考察酸度对体系的影响

做某种样品时，在紫外分光光度计下测得该样品及其杂质的最大吸收波长分别为312nm和260nm，在建方法是如何选择最大吸收波长？请教

VWD停泵扫描最大吸收波长与DAD光谱全扫描确定最大吸收波长有什么区别？谢谢！

为什么原子光谱都是有特征的波长？用波尔定理解释

原子吸收测定锑的波长选择一般文献为217.6nm，但我测定的时候怎么没有吸光度呢，测定时浓度为10ug/ml~40ug/ml。但是在231.15nm时的吸光度却很高为0.044~0.172，各位在测定的时候波长怎么选的？

各位同行，小弟有一个一个原子吸收的问题请教：仪器为热电IC3500原子吸收，最近测铜时，在仪器调整波长时，出现系统找不到分析线，请检查光路是否被阻挡之类的提示，后讲狭缝宽度由0.5改为1.0时，波长调整正常，但测量似乎空白总为负数，几次调零背景还是负值。做锌、铅元素也出现同样的问题，是不是波长需要校正呢？

我们用原子吸收测定样品中的重金属，有的用的主波长，有的是次级波长，不知道波长是根据什么来选择的，是根据国标的参考吗？还是根据样品浓度范围来决定？还是都可以啊？我们用火焰法测铅，好像主波长和次级波长都可以测。

紫外吸收波长范围是多少

Na原子吸收 波长选择多少合适？

什么叫波长末端吸收？谢谢！

谁有元素吸收波长，能发给我吗？

有谁知道萘甲醇的最大吸收波长是多少？？

紫外测皂苷含量时，对照品和样品扫描的最大吸收波长相差很大，正常吗 ？对照品吸收波长是545nm，样品吸收波长是535nm

关于双酚A的最大吸收波长，有的文章写227nm有的写276nm。

大家在使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的过程中，经常发现原子的测定波长与理论波长有一定差距，请问大家都是怎么解决这个问题的？

原子吸收定位波长为何与实际的有所差别