提高核磁的兆数是不是只能增加分辨率,信噪比只能靠提高扫描时间来提升?
[color=#444444]比如:Nicolet 380:快速扫描:40 张谱/秒,16 cm-1,[/color][color=#444444] VERTEX 70:80张谱/秒(16cm-1谱分辨率),步进扫描-时间分辨率:5ns[/color][color=#444444]40 张谱/秒中的每张谱是扫描一次得到的吗?可以通过降低扫描速度来提高分辨率吗?就是把16cm-1分辨率提高到8或者4,然后40张谱/秒就降低到多少?[/color][color=#444444]时间分辨率为5ns,就是得到每张图的间隔是5ns吗?[/color][color=#444444]求解答!谢谢![/color]
质谱这东西看似原理简单,但真正掌握她还真不简单。目前我们开发的气体质谱中,用激光电离最高分辨率也紧有607。希望各位参与到怎样提高气体质谱的分辨率这样一个话题中来讨论。大家多出主意,就算为国家质谱仪的发展做点小贡献了!
我的样品因为浓度小,氟谱信号很差,峰形也极差,即使增加扫描次数也不见效果。而我需要非常准确的化学位移值。如何提高分辨率呢?
提高[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]分辨率的方法有哪些呀?
关于质谱仪器的分辨率,作为新人我理解的还不是很透彻,我记得我查过的资料是峰高10%的峰宽,个人觉得不是很严谨,不知哪位能给解释一下?另外,关于四极杆分辨率的提高,我想到的是增长四极杆长度、提高U/V斜率,不知道还有没有其他方法?
请问离子迁移谱在分辨率指标方面,目前国际上、国内分别做到什么水平?现在主流的提高离子迁移谱分辨率的方法是什么?
交叉极化为何可以提高分辨率?它的原理是什么?
扫描电镜工作距离(WD-working distance),指的是样品表面到电磁物镜下极靴表面之间距离,这个距离决定观察分析空间大小,同时为保护及其精密的物镜下极靴,也常常设定一个最小安全距离,避免样品碰撞划伤损坏下极靴。在保证安全条件下,可使用尽量小的工作距离,从而获得更稳定图像和更高分辨率。主要优势1、小WD,在同等探针电流下,可以获得更小高斯斑, 提高分辨率2、小WD, 在同等探针电流下,磁透镜像差系数更低,提高分辨率3、小WD,在同等探针条件下,外界干扰影响小,提高分辨率http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016102609371773_01_0_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016102609372346_01_0_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016102609380039_01_3123849_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610260939_615124_3123849_3.jpg
请教:请问在哪本书或者资料上可以查看时间分辨率和空间分辨率、能量分辨率的定义呢?
请教:请问PE的LS可以做时间分辨荧光免疫分析吗?与专用的时间分辨荧光光谱仪有什么区别吗?
哪位大侠可以帮我解释一下,FFT补零对频率分辨率有影响吗,可以提高分辨率吗?
请问在梯度洗脱分析中如何提高样品的分辨率?色谱柱规格有影响吗?
隐约记得本论坛里,有个讨论如何提高分辨率的帖子,某人说自己家的扫描电镜分辨率可通过软件改善提高,很多人嗤之以鼻。、今天发现了这个软件,脑补一下某人的话,很合逻辑,原来是真的?看下图示范,通过软件处理后,这个图像分辨率很显然大幅度提高了,提高一倍以上都不为过。要知道,在实际电镜操作过程中,随着分辨率提高,操作难度开始逐渐加大,一般扫描电镜,大家都是用在中等分辨率水平,很少去追求过高的有效放大倍数。现在用了这个软件,分辨率明显提高,无效放大倍数变得看起啦有效了。-----看了一下简单介绍,似乎是一种NB算法,类似诺贝奖那个超分辨显微镜的物理意义这个技术可以推广吗?依照我国当前国情,市场前景应非常好。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif 不知道有没有人试用过啊?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/10/201610272243_615274_0_3.png
荧光中时间分辨是什么东西?原理是什么?和时间扫描一个意思吗?瓦里昂的机子可以做时间分辨吗?谢谢!
大家对于时间分辨技术有啥认识?现在很多厂家都运用这个技术,像ARL、OB,每个元素的积分起点和终点选择多少合适?有没有一种固定的说法?或者参考之类的?
[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2005/10/200510132000_8744_1630360_3.jpg[/img]我以纳米碳管的拍摄拍摄为例:大家做过透射的都知道会用微栅来挂网。(以下讨论限CCD相机照片)一般纳米碳管在拍低倍像的时候通过调节曝光时间到1s,背景会很干净。但是到了20万倍以上,就会有比较大的背景。做实验过程发现,这个背景不是由无定形碳造成--已经使用了微栅,而且与光亮度似乎关系也不大。个人发现有下面几个情况:1. 与在拍摄时碳管的的位置有关。比如同样一根碳管,在做高分辨时处于某一个位置就会有干净的背景,而稍微偏移就有偏高的背景,如图示。是不是跟电子束的入射有关呢?还是与CCD相机的感光区域有关?2. 可能跟曝光时间有关?如果曝光时间在0.3s,那么这种高背景就经常出现,如果时间调到1s,会好一些,但仍然有第一种所述的情况发生。那么大家拍碳管的感受如何呢?请多多指教。[em52]
请问一下: X射线 探测器的死时间、计数率和时间分辨率的关系是什么?之前论坛有这个问题,但是不是很明白,所以再次询问一下各位。 计数率越高不是应该死时间就越小吗?如何理解?这个与脉冲输出波形有什么联系?后端软件能调节吗? 时间分辨率又该怎么理解?大家能帮我稍微详细地说一下吗?谢谢了
看书上说:不能通过增加光栅刻线密度来提高分辨率,为啥???
不知目前ICCD最小的时间分辩是多少?大家手中的ICCD最小时间分辨是多少?
旋进电子衍射作为一种在TEM下的标定取向的方法,相较于SEM-TKD而言无疑有更好的空间分辨率。旋进电子衍射的衍射图样是斑点,而不是菊池线,理论上来说用菊池线标定的精度大概在0.2度左右,而用斑点的标定精度不会超过1度。但是旋进电子衍射由于加了旋进角,是hollow-cone照明,相当于是汇聚束电子衍射的外圈,我觉得只要旋进角大于布拉格散射角,就可以不依赖非弹性散射采集到类似于菊池线的信息,因此实际的角分辨率应该可以超过斑点标定的角分辨率极限。标定旋进斑点的方法是将采集到的斑点和模拟的系列斑点做乘积比对,所以角分辨率还和模拟斑点的密度有关。所以,我们是否可以靠增加模拟斑点的密度来提高标定的角分辨率呢? 相关问题我在网上有搜到一篇ped对比tkd的文章(Crystal orientation angular resolution with precession electron diffraction),但是作者只考虑了ped是spot pattern就得出了其角分辨率精度只能到1度,我并不是很认同,想请教一下坛内各位前辈。
固体高分辨核磁主要用来检测那些化合物?
请问时间分辨荧光显微镜哪里能找到?谢谢!
时间分辨FTIR的原理不知道,怎么做也不知道,感觉很迷茫,有没有扫盲贴啊?????
各位老师,有没有熟悉飞行时间和轨道阱有什么区别啊?哪个分辨率更高一些?
请问谁测试过ps级的时间分辨光谱?我的样品为100ps左右!LS-55测试不了,请问各位知道哪里有吗?谢谢
分子吸收和光散射的时间分辨谁先谁后?[em31]
求助各位老师专家,低分辨质谱分辨率低,但灵敏度为什么会高?高分辨质谱是什么原理可以让分辨率提高?为什么灵敏度会较低?最近学习高分辨,产生了很多疑问,谢谢指导!
看资料说 对于有些质量分析器,提高分辨率就要牺牲灵敏度(tof),但是看thermo的仪器介绍说离子阱还是轨道阱 可以不牺牲灵敏度的提高分辨率,这个是什么原因?请教行家 指点一二另外 二者是矛盾的原因是什么?和扫描速度(离子驻停时间长短)有关系吗?还是其他原因?最近看资料 有点不太明白
想做一个纤维素衍生物的1H NMR谱,但只能得到几个分辨率不高的峰。请教各位高手如何改进?