提高柱效

随着全球对环保和能效的日益重视，制冷系统的能效和稳定性成为了关注的焦点。在这一背景下，电子冷媒压力表能够提供精确的压力和温度数据，成为了优化制冷系统运行、提高能效以及减少能源浪费的关键工具。01传统机械冷媒表性能单一精度差在制冷系统的安装以及维护过程中，操作人员需要观察蒸发压力、冷凝压力、过热度、过冷度等系统的关键运行参数，来判断系统是否存在潜在故障源，从而快速准确地定位并修补系统。冷媒压力表，也称制冷剂压力表或加氟表，主要用于检测系统冷媒不同阶段的压力值，方便工作人员掌握设备的运行状况，在空调热泵调试维修过程中被广泛应用。传统机械冷媒表虽然能够满足基本的测量需求，但在精度、功能、操作便捷性等方面存在明显的不足。它们容易受到环境温度和压力变化的影响，导致测量结果不准确。此外，传统机械表通常仅限于测量压力，无法同时测量温度等其他重要参数。随着制冷技术的不断进步，电子数显冷媒压力表逐渐崭露头角。华盛昌DT-8921专业级电子冷媒压力表，就是一款高精度、高量程、多用途的专业型冷媒测试数字压力表，用户可以比以往更快、更可靠和更灵活地处理制冷系统和热泵上的所有测量。02多功能冷媒表让制冷更高效更环保华盛昌DT-8921专业级电子冷媒压力表在空调冷媒循环系统的检测和维护方面表现出色，支持压力测试、温度测试、真空负压测量，覆盖了40种常用制冷剂特性参数测量。1压力测试压力测量可用于检查制冷系统的泄露密封性。使用传统冷媒表测量气密性，测量数值往往会受到环境温度影响而变得巨大，测量人员只能选择特定环境条件或者花费很长的测量时间。DT-8921电子冷媒压力表测量范围广泛，高压承压达到800PSI，量程从0至500PSI，测量精度为±1PSI，分辨率达到0.1PSI。有两个带温度补偿的高精度宽量程电子压力传感器，可以有效降低温度对测量的影响，快速、准确地测量高低压。2真空负压测量抽真空是空调安装维护过程中的重要步骤，它主要是为了清除系统中的不凝性气体以及水分。很多制冷系统在运行一段时间之后，发现压力偏高，电流偏大，这些可能是系统抽真空没有彻底的原因。DT-8921电子冷媒压力表在测量常规压力的同时也能测量制冷系统的真空负压。同时还能从屏幕上看到水分蒸发温度、环境温度以及它们的差值，实现制冷系统及热泵抽真空过程中精确可靠的测量。3温度测量压缩机长时间过热不仅会降低电机绝缘性能和可靠性，还会降低润滑能力，导致润滑油碳化和酸解。DT-8921电子冷媒压力表温度测量范围-40~204°，精度±1℃，分辨率0.1℃，有两个外接钳式温度探头接口，将探头夹在压缩机的进气口和排气口处，可以快速检测两处温度差，判断压缩机是否过热。可以同时连接3个温度探头，同时测量周围环境温度。华盛昌DT-8921专业级电子冷媒压力表还具备自动检测蒸发和冷凝温度，自动热泵模式无需切换制冷剂软管等功能。适用于各种制冷系统，如HVAC空调系统、汽车空调系统、热泵等，能够满足抽真空、冷媒填充、保压测试等维护工作的需求。在全球追求环保和能效的时代背景下，华盛昌DT-8921专业级电子冷媒压力表不仅是制冷系统和热泵维护的得力助手，更是推动行业进步的重要力量。选择华盛昌，就是选择专业、高效与可靠的测量解决方案，为制冷行业的可持续发展注入新的活力。

近日，美能源部(DOE)发布了家用冰箱能效新标准。新标准对电冰箱产品的分类进行了细化，增加了1A、3-BI、3I等13种分类，同时对每类冰箱的年最大能耗限值都做了具体规定，且能效最低限值普遍比旧标准提高了10%~20%。据了解，此项新标准将于2014年9月左右开始正式实施。　　随着各国对节能环保的日益重视，各类节能法案纷纷出台，而冰箱作为家用电器中最重要的耗能产品之一，更是成为了各国重点监管的对象。据分析，近年来各国出台的冰箱能效标准和法规主要呈现三大特点：范围广，除欧美、日本、澳大利亚等传统发达国家外，沙特、新加坡、乌克兰等新兴国家也纷纷跟进，发布适合本国技术要求的能效标准 更新快，今年阿根廷也发布了第98/2011号条例，要求将能效标准由D级上升至C级，能效要求将至少提升10%，而最早开始进行能效研究的欧盟更是在4年内两次修订冰箱能效标准，且每次能效要求提高跨度在20%以上 标准严，最新欧盟冰箱能效实施措施已在去年7月正式生效，但其对能源效率指数(EEI)的限制值却是动态提高的，要求每两年提升一个等级，而新增加的A+++级更是比现行A级能效提升60%。　　现阶段我国出口到欧盟的产品主要还是以低能效级别的产品为主，其中达到欧盟B级能效的产品占50%～60%，A级的占10%～15%，A+级的仅占5%。为使产品能契合不断攀升的能效要求，企业势必需要改进生产线、升级压缩机等关键部件，这将使企业的生产成本增加。另外，许多能效标准出台以后，企业的产品必须接受第三方认证机构的验证，而企业的检测成本也将进一步增加。同时，随着各国冰箱能效更新速率加快，不合格退货风险将大大增加。　　为此，检验检疫部门提醒相关企业：从近期来看，应推动出口市场结构从传统市场为主向多元化市场全面发展转变。在巩固欧美日等传统市场的同时，大力拓展中东、拉美、非洲、东盟、南亚等发展中国家新兴市场，尽可能降低市场过度集中带来的风险。从长远看，企业应该把节能指标作为产品质量的一个重要组成部分。在节能环保的技术研发上持续地、有前瞻性地投入，研发出节能新品，才能够变不利为有利，成为节能环保大趋势下的常胜军。　　(以上稿件由宁波检验检疫局WTO办提供) 《中国国门时报》

我国首套自主研发的海底注水树6日在湛江海域投用，预计将为涠洲油田增产原油5万吨，标志着我国海洋石油工业在助力老油田提质增效上迈出的新的一步。专家表示，随着时间推移，老油气田的采收率逐渐降低。特别是分布于浅海海域的在产油气田，因产层亏空，开采能量不足，需要依靠注水、注气等开采方式来提高采收率。随着油不断从海底地下开采出来，地下油层渗透性变差、地层压力不断降低，油往往无法自然流出，注水树就像是“注射器”，是连接地层深处的油层和平台水下注水管道装置，可以把能量注射到地层的“毛细血管”中，驱动油气向指定位置流动，增加油气采收率。注水树安装现场，作业人员做下入前设备调试（图片来源于科技日报）据中国海油湛江分公司项目经理颜帮川介绍，此次投用的注水树创新设计了液压对接衬套，解决立式注水树与油管挂定向对接等难题，同时，配合研发大直径隔水高压立管，解决自升式平台安装水下井口“水土不服”的问题，有效提高作业效率，验证了该国产装备的安全性和可靠性。相比国外同类型产品，重量降低40%，成本降低60%，能够普遍适用于浅水海域。“以我国北部湾海域为例，目前北部湾原油采收率普遍在20%至30%，此次海底注水树的投用可以提高目标产油层约10%的采收率。”中国海油湛江分公司副总工程师黄熠介绍说，在大面积推广后，可以促进海上老油田提质增效工作。

罗切斯特大学研究人员共同开发的1平方毫米的集成光子芯片将使干涉仪精度更高。图片来源：罗切斯特大学/ J. Adam Fenster从镜子上的微小缺陷，到大气中污染物的扩散，再到宇宙深处的引力波，通过合并两个或多个光源，干涉仪产生的干涉图样可以提供一切事物的详细信息。“想要进行非常精确的测量，光学干涉仪必不可少，因为光可以成为非常精确的‘尺子’。”美国罗切斯特大学光学助理教授Jaime Cardenas说。现在，Cardenas的实验室发明了一种方法，使这种光学机器更加灵敏。罗切斯特大学博士生宋美廷（音译）首次在1平方毫米的集成光子芯片上验证了一种实验方法，可以在不增加无关且不必要的输入或“噪声”的情况下放大干涉信号。近日发表在《自然—通讯》的这一突破，基于该校物理学教授Andrew Jordan和实验室学生开发的波导弱值放大理论。Jordan和团队研究弱值放大已有十多年。他们以一种新颖的方式将模态分析应用于具有弱值放大功能的自由空间干涉仪上，弥补了自由空间与波导弱值放大之间的差距，并由此证明了在光子芯片上集成弱值放大的理论可行性。弱值放大是基于光的量子力学，基本上只涉及包含所需信息的特定光子导向探测器。Cardenas说，这个概念曾被演示过，但“总是要在实验室里放置一张桌子、一堆镜子和激光系统，这些物件排列起来非常耗时和辛苦”。“我们将所有这些物质提炼出来，放入光子芯片中。通过把干涉仪装在芯片上，你可以把它放在火箭、直升机，或者手机上。放在哪里它都不会偏移。”Cardenas说。与传统的干涉仪不同，新装置没有使用一组倾斜的镜子来弯曲光线并产生干涉图样，而是使用了一个设计好的波导来传播光场的波。Cardenas说，这是该研究的新颖之处。在传统干涉仪中，只要简单地提高激光功率，就可以提高信噪比，从而产生更有意义的输入。但Cardenas说，这实际上是有限制的，因为传统的干涉仪探测器只能处理有限的激光功率，在达到饱和前，信号噪声比并不能提高。新装置通过在探测器上以更少的光达到相同的干涉仪信号，消除了这一限制，这为通过继续增加激光功率从而增加信噪比留下了空间。“如果以传统干涉仪相同的功率到达新弱值，新设备总是会有更好的信噪比。”Cardenas说，“这项工作真的很酷，有很多非常棒的物理和工程应用在后台进行。”他表示，下一步将把该设备用于相干通信和使用压缩或纠缠光子的量子应用，使量子陀螺仪等设备成为可能。相关论文信息：https://doi.org/10.1038/s41467-021-26522-2

新华网海牙5月21日电 一个由荷兰、德国、美国科研人员组成的国际科研小组20日发布消息说，他们结合化疗与热疗这两种治疗肿瘤的方法开发出智能“化疗炸弹”疗法，有望解决以往化疗“敌我不分”的缺点，从而有的放矢地攻击肿瘤细胞，达到更好疗效。　　荷兰鹿特丹埃拉斯默斯医疗中心的研究人员介绍说，他们将化疗药物包裹在微小的脂肪粒中制成这种“化疗炸弹”，然后让其进入患者的血液循环。他们通过热疗法加热这些微小的“化疗炸弹”，并准确地在其到达肿瘤处时予以引爆，从而使化疗药物能够集中在肿瘤处发挥药效。　　该医疗中心的蒂姆哈根说，这些“炸弹”在血液循环中并不会对人体健康造成损害，而通过加热，它们则能“定点”爆炸释放化疗药物，达到好的疗效。　　传统化疗方法是一种“玉石俱焚”的治疗方法，因为化疗药物无法辨别健康细胞和肿瘤细胞。但上述新方法则有望对此予以改进。研究人员表示，“因为只有很少的化疗药物会进入身体的其他部位，所以一些副作用也会相应减少，以往患者所承受的诸如头发脱落、黏膜受损等都将得到改善”。

2016年7月25日，德国哥廷根，赛多利斯集团发布了2016上半年财报数据，数据显示，集团整体销售收入增长达到两位数。基于上半年的财报数据，集团CEO Joachim Kreuzburg博士宣布，赛多利斯将提高2016全年预期目标。对于今年在6月末和7月初连续收购的三家新公司IntelliCyt, ViroCyt 和 kSep，Kreuzburg博士谈到“赛多利斯通过收购完善高度创新的系统，扩大了集团的产品部署范畴，尤其是针对生物制药行业和学术研究领域的实验室产品和服务，这三家并购的公司将有着巨大的增长潜力。”　　整体业务发展　　在2016上半年，赛多利斯销售收入增长了18.7%，按固定货币计算从去年同期的5.353亿欧元增长到6.254亿欧元。所有区域业务的销售额都有所增长,涨幅最大的依然是美洲地区,增长了24.7%,达到2.123亿欧元 欧洲-中东-非洲，增长18.7%，达到2.881亿欧元 亚太地区增长10.0%，达1.251亿欧元(所有区域按固定货币计算)。　　利润的增长高于销售额的增长，主营业务的息税前利润又一次超比例的增长,为26.6%达到1.534亿欧元。相比去年同期的利润率22.6%，今年各自的利润率达到24.5%。集团相关的纯利润增长了30.4%，从4780万欧元增长到6240万欧元。　　两大部门共同发展　　赛多利斯的两大部门：专注于提供生物制药过程一次性产品的生物工艺解决方案部, 再次实现快速增长。在动态的市场环境中,销售额增长了23.9%,达到4.698亿欧元。所有产品都对增长有所贡献,尤其是一次性产品和设备。除了基本业务的发展，在2015年4月和7月并购的BioOutsource和Cellca贡献了3%的非基本的增长率。生物工艺解决方案部息税前利润与销售呈现超比例增长，为31.0%，达到1.281亿欧元，与2015年同期的利润率25.4%相比，今年达到27.3%。　　为实验室提供仪器设备和相应耗材的实验室产品及服务部，在前六个月中呈现了持续积极的发展，正如预期的数据一样，销售收入增长了5.5%，达到1.557亿欧元。数据显示，过滤器等实验室耗材的需求量较高。部门息税前利润增长8.4%,达到2530万欧元，利润率从2015年同期的15.5%上升至今年的16.3%。　　提高全年销售目标　　基于赛多利斯集团2016年上半年优异的市场表现，生物工艺解决方案部强劲的订单量和最近的并购，管理层提高了2016全年预测的数值。集团全年的销售收入以现在的固定货币计算预计增长15%-18%。按照集团没有收购IntelliCyt, kSep 和 ViroCyt以前的数据预测，销售预计增长大约10%-14%。集团的息税前利润现在预计增长大约25.0%，(2015年：23.6%)。另外，赛多利斯计划用收入的10%进行投资。　　同时，管理层提高了对生物工艺解决方案部门销量增长的预测，从以前的13%-17%，提高到大概19%-22%，以上数据的调整是基于部门的几条大型设备产品线的订单数据增长以及集团整体业务的积极发展。此外，2015年收购的BioOutsource和 Cellca贡献了2个百分点，2016年下半年，kSep也将有所增长。　　假设在经济环境总体稳定的情况下，赛多利斯预计，实验室产品和服务部门的销售额将增长约6%-9%(以前的预测数据为：约3%-7%)。这个预计包括通过并购intellicyt和ViroCyt贡献的约3个百分点。由于两次收购在某种程度上将暂时淡化盈利，管理层预计该部门的息税前利润将保持2015年的水平约为16%。

各位菲粉们，还记得小菲给大家科普过发射率对红外检测的重要性吗？（回顾戳这里）今天，小菲就教大家如何用低成本提高目标的发射率~为了正确的使用热像仪，你需要知道不同的材料和环境如何影响热像仪的温度读数。发射率是指物体表面辐射出的能量与相同温度的黑体辐射能量的比率。（黑体是一种理想化的辐射体，可辐射出所有的能量，其表面的发射率为 1.00）实际上，我们测量物体的发射率值通常低于1，对于这些目标，测量的温度将是物体的发射率、反射率、透射率的综合结果。一个完美的黑体的发射率是1，也就是说目标的辐射是从目标表面发射出来的实际上，我们的目标并不是完美的黑体测定发射率从测量辐射量出发，了解发射率值是进行真实温度评估的必要条件，但是，必须谨慎使用发射率表值。通常不清楚发射率值在哪个波段有效，而且发射率也会随着波长的变化而变化。此外，表面条件、纹理和形状对材料的发射率也有重要影响。有一种方法可以理解发射率不确定度对测量精度的影响：假设目标发射率的不确定度为±0.05。对于0.95的发射率，看上去这表示大约5%的误差(0.05/0.95)，而对于光亮的铜等材料，发射率为0.05。这些误差传播到温度计算中，增加了温度读数的误差（但实际测温结果是由红外电磁辐射通过斯蒂芬?波尔茨曼定律间接转换成温度读数获取得来的，温度和电磁辐射是一个四次方的非线性曲线Wrb=εσΤ4）。因此我们建议不要尝试对低于0.5的目标发射率进行温度测量。如果必须要测量，则可通过准确的补偿（ITC培训中有详细介绍），或者可用建议的高发射率材料覆盖目标，通过热传导作用，将被测物体表面温度传导到高发射率材料后间接测量获取。通过红外图像，你可能会认为树叶比杯子表面更冷，实际上，它们的温度完全相同，红外辐射强度的差异是由发射率的差异造成的改变发射率的低成本材料电工胶带大多数高质量的电工胶带的发射率为0.95，需要注意的是使用中波长热像仪(3 - 5μm)，胶带是不透明的，有些乙烯基胶带很薄，有一定的红外透过率，因此不能用作高发射率的涂料。Scotch™ Brand的88黑色乙烯基电工胶带的发射率为0.96，在短波(3-5μm)和长波(8-12μm)区域的发射率均为0.96，建议使用。这个例子展示了两个带胶带的罐子:左边的那个装满了热水，右边的在室温下。对于热罐，胶带的温度为163°F（72.8°C），罐的温度为74.3°F（23.5°C）。后者的读数基本上是环境温度，因为罐子的发射率很低。这是一个典型的例子，说明在低发射率目标上使用高发射率应用程序的必要性油漆和涂料大多数油漆的发射率约为0.9至0.95，金属基涂料具有低发射率，不推荐使用。油漆的平整度和涂层的厚度对红外发射率来说很重要。胶带适合小面积使用。油漆适用于较大面积，但这是一种涂料。对于需要去除的大面积涂层，或者胶带不合适的地方，悬浮在泥浆或喷雾形式的粉末可以很好地工作。染料渗透显影剂和Dr. Scholl s喷雾足粉就是两个例子，这些粉末的发射率在0.9至0.95范围内，前提是它们的应用厚度足够不透明。没有增加发射率涂料的印刷电路板 随着涂料的发射率增加，使用油漆的缺点是减少了精细的细节实例：控制PCB板的发射率值在故障查找过程中，测量组装好的印刷电路板(PCB)上元件的温度是一项经济有效的技术，但由于不同元件的ε值不同，因此很难实现。通常，多氯联苯中含有各种金属和塑料部件，这些部件由不同的制造商制造，这些制造商对这些部件进行自己的表面处理。当用已知的、测试过的和有特征的涂层处理电路板时，通常可以简化问题。涂覆后，组件表面具有相同的ε值，并且可以通过热成像确定相对温度。要控制发射率值，可以用涂层处理PCB板各位菲粉们对于如何改善物体的发射率你们了解多少呢？想要系统的学习相关知识一定要来参加ITC红外培训在这里不仅可以学到发射率的相关知识还有很多红外相关的秘密哦~

化学机械研磨/抛光 (CMP) 将化学反应和机械研磨结合在一起，是一项成本高昂且具有挑战性的重要纳米抛光工艺。这一工艺是集成电路制造中关键的使能步骤，对产量和工作效率都会产生影响。CMP 简介抛光工艺使用含氧化剂的浆料完成，氧化剂通常为过氧化氢 (H2O2)。在制造过程中，将晶圆和抛光垫紧密地压在一起，同时使二者各自以略微不同的速度逆时针旋转。将浆料铺在抛光垫的中央，然后结合运用机械操作和化学操作，逐步除去晶圆表面的材料，使晶圆表面局部和整体都顺滑平坦。 使用 CMP 浆料前，先在工厂对其进行混合或稀释。氧化物抛光浆料在购买时通常为浓缩状态，使用前在现场加水稀释，以减少运输和人工成本。一些多组分抛光浆料只能随用随混，因为这些浆料在混合后有效期很短。确保正确地混合至关重要，因为混合效果直接关系到化学反应速率和晶圆抛光速率；混合过程中的任何缺陷都会对可制造性和可靠性产生负面影响。尽管制造点 (POM) 的浆料控制很严格，但后续过程（包括运输、处理和过滤）会影响化学特性，因此需要对浆料进行连续监测，直到抵达使用点 (POU) 为止，以确保实现高产量。这样就需要有效、快速、可靠、准确且经济高效的计量工具和方法，因此许多制造厂选择使用折光仪。如何借助折射率测量技术来提高生产质量折射率 (RI) 测量技术是一种不消耗浆料的连续在线测量方法，可帮助制造厂在传递工艺相关的实时信息时迅速识别出浆料成分错误，从而减少存在风险的晶圆数量。CMP 浆料携带纳米颗粒，其固体含量为 1 - 30%（取决于浆料类型），因此对其中的过氧化氢浓度进行分析极具挑战性。但通过对特定浆料的折射率及温度特性进行标定，RI 测量法可以不惧这些困难条件，成功测量出钨浆料中的过氧化氢浓度并将误差控制在 ±0.03%（重量）以内。此外，与电导率探头测试不同，RI 测量可以监测 H2O2 浆料浓度，该指标可以反映浆料随时间的沉降和降解情况。因此，RI 不仅用于检验产品的质量，也用于监测进厂原始浆料各批次之间的变化，并验证混合 - 添加步骤。部分浆料输送系统拥有一项引人注目的功能，那就是日用槽自动化学品加料功能。维萨拉半导体行业用折光仪的优点维萨拉半导体行业用折光仪为半导体制造环境设计。该仪器尺寸小且不含金属，因此适合在不影响工艺的情况下测量化学物质。维萨拉半导体行业用折光仪适合 CMP 操作，因为：测量数字化，并且不会产生偏差集成了温度测量组件，可确保高精度的 RI 测量可进行直接密度测量设计坚固可靠，可承受过程中的振动，减少测量误差通过内置诊断程序，可即时了解工艺条件拥有流通池（旨在减少甚至消除结垢现象）参考文献多年来， DFS公司一直在 CMP 操作中使用维萨拉半导体行业用折光仪，长期的成功运作证明该设备可靠且准确。“随着工艺节点越来越多地采用 CMP 步骤，我们必须确保输送到抛光工具的浆料的化学特性以及机械特性保持稳定一致，”DFS公司化学技术研发总监Karl Urquhart 解释道，“在线 RI 监测可以评估进料的化学成分，检验混合添加步骤的质量，并且可以通过一次不消耗浆料的实时测量来验证 CMP 浆料是否混合均匀。”针对 CMP 浆料的 H2O2 测量装置于 2013 年在一家大型半导体制造厂中完成安装，用于取代自动滴定法。安装后，该测量设备稳定运行，并且除了正常的冲洗混浆池外，无需进行仪器维护。通常，在安装维萨拉半导体行业用折光仪后，制造厂的晶圆产量可提升约 20%。此外，CMP 浆料受到严格控制，能够提高研磨过程的均匀性。❖ 维萨拉半导体行业用折光仪 PR-33-S适用于半导体液态化学品测量该折光仪外形紧凑，流通池采用改良超纯 PTFE 制成，适用于半导体液态化学品测量。可通过 ¼ 至 1 英寸的皮拉 Pillar 或扩口 Flare 连接。维萨拉半导体行业用折光仪 PR-33-S 用于晶圆洁净室里的化学品浓度监测，通常被安装在混合、清洗、蚀刻和 (CMP) 等机台上。PR-33-S 包含一个超纯改性 PTFE 流通池主体和一根以太网线，不同标准的以太网供电 (PoE) 开关均可通过以太网线向传感器供电，并将数据传输给计算机。PR-33-S 实时监测化学品浓度，当化学品浓度超出规定范围时，立即通过以太网反馈报警。例如，可通过配置低浓度和高浓度警报来控制和延长溶液使用寿命。这里的浓度通过对溶液折射率 nD 和温度测量来确定。PR-33-S 直接通过喇叭形或pillar配件进行安装。PR-33-S 结构紧凑，不含金属，体积小。关键要素：• N.I.S.T. 标准下的可追溯校准及验证，采用标准折射率液体和验证程序进行验证。• 光学核心设计。 • 通过以太网进行数据记录和远程界面操作。• 标准 UDP/IP 通信。• 过程温度范围：-20°C – 85°C (-4°F – 185°F)。• 内置 Pt1000 快速温度测量及自动温度补偿 。

采用基于2D技术的ACQUITY UPLC系统结合平行柱再生技术提高样品分析通量Dan Root 和 Pete Claise目标利用基于2D技术的ACQUITY UPLC系统并结合平行柱再生技术来提高样品分析通量。背景典型的梯度LC分析包括以下常规步骤：■ 取样和进样■ 梯度分离■ 再生(冲洗色谱柱)■ 重新平衡(使色谱柱返回初始条件) 这些依次进行的操作将样品和梯度通过特定容量的系统和色谱柱。执行这些步骤所需的时间与分析所设置的流速有关。通过增加流速、使用较短的色谱柱(减小体积)和缩短重新平衡时间都能够最大程度减少总分析时间。但是，这些参数的可调整范围有限，尤其是后两项参数，当其到达一定程度时可能会影响色谱性能。平行柱再生为缩短总分析时间提供了另外一种途径实验室始终面临着在更短的时间内分析更多样品的挑战，如今终于有一款工具可以实现在确保高质量色谱结果的同时轻松提高样品通量的目标&mdash 基于2D技术的ACQUITY UPLC系统。在平行柱再生技术中，样品分析在两根具有相同流路的相同色谱柱之间交替进行。在一根色谱柱上将样品进样、分离和再生，与此同时，将另一根色谱柱进行重新平衡，从而实现在给定的时间内分析更多样品。该方法在时间方面的优势如图1所示。解决方案基于2D技术的AQUITY UPLC系统由两个二元溶剂管理器(BSM)组成，一个是采用流通针式设计的样品管理器，另一个则是配备两个六通二位阀的色谱柱管理器。当配置平行柱再生时，两个泵的BSM必须相同。此配置的管路连接示意图见图2。在该配置中，&alpha 泵运行分析梯度，而&beta 泵对色谱柱进行再生。利用标准模式的UPLC对血浆中苯二氮卓类药物阿普唑仑的UPLC生物分析方法进行分析，并与基于2D技术的ACQUITY UPLC系统的平行柱再生模式相比较。优化分离条件，以便在尽可能短的运行时间内有效地消除目标分析物中与血浆蛋白沉淀相关的基质效应。实验中采用了相同批号的相同色谱柱，MRM结果表明在各种条件下所得的色谱结果相似，如图3a所示。在无需对仪器方法作出任何调整的情况下，标准模式运行所需的5.5 min进样间循环时间轻松缩短为4.1 min。外推到24 h进行对比，在平行柱模式下使用本方法时增加了30%的样品分析量，如图3b所示。该方法中实际增加的通量是方法平衡时间与下次样品进样和分析发生重叠的结果。但是，节省的时间量将取决于分析方法中可能的重叠程度。总结基于2D技术的ACQUITY UPLC系统结合平行柱再生技术为增加样品通量提供了一种简单的工具，同时还可确保高质量的色谱结果。利用这种方式，无需对分析方法的色谱参数作任何更改，即可实现性能的改善。基于2D技术的ACQUITY UPLC系统可通过灵活的配置满足广泛的应用需求，以应对科学及商业领域的各种挑战。

p　　药品注册核查风暴仍在发酵。12月25日，国家食品药品监督管理总局在官网披露，总局局长毕井泉在近日召开的药物临床试验数据核查工作座谈会上表示，要加快推进药品上市许可持有人制度和仿制药一致性评价工作，重建药品研发生态。/pp　　广东某上市药企研发带头人林丽(化名)对《每日经济新闻》记者表示，规范严谨、数据可靠的临床试验是药品上市前关键的一道安全屏障，这轮核查风暴过后，产能过剩、低端竞争的仿制药将面临行业洗牌的影响，企业的生产研发成本也会相继上升。/pp　　strong药物注册门槛提高/strong/pp　　今年7月下旬展开的药品临床试验数据自查核查工作引起了行业强烈“震荡”。截至12月17日，已有超过200家企业主动撤回727个药品注册申请。对此，林丽并不感到意外。她告诉《每日经济新闻》记者，临床数据造假是行业的公开秘密，接下来将有更多企业主动撤回新药申请。/pp　　“临床试验从设计、实验操作、数据统计分析到申请批文都是一个专业性极强而且复杂的过程，但不可靠、不真实、弄虚作假的问题比较严重。”林丽说，国内不少仿制药虽然在化学结构上与原研药一致，在工艺和实际临床应用上仍有距离。/pp　　毕井泉在座谈会上坦言，临床试验数据不真实、不完整和临床研究行为不规范，有着深刻的历史和社会原因。改革开放以来，医药产业有了巨大发展，基本解决了药品可及性问题，但部分药品质量与原研产品质量疗效等方面仍存在不小的差距，药品研发基础薄弱，临床试验管理监督薄弱，药品技术审评力量薄弱。/pp　　企业主动撤回药品注册申请，意味着此前的投入或打水漂。记者注意到，人福医药发布的公告显示，控股子公司宜昌人福药业有限责任公司在近日撤回的苯磺酸氨氯地平片研发项目上已投入研发费用约300万元。白云山子公司白云山制药总厂撤回的依那普利非洛地平缓释片，已投入研发费用约650万元。/pp　　“相对来说，仿制药的研发成本比较低，但撤回申请后之前的工作就白做了。”林丽坦言，随着监管部门提升药品注册申请门槛，具有临床试验资质的机构目前都不敢轻易接单，“价格比之前高三四倍也不敢接，怕担责任。”/pp　　据了解，目前全国只有400多家临床试验机构拥有相关资格认证，多为各地的三甲医院。江苏某大型药企一位不愿具名的高管对记者透露，僧多粥少的局面将在三五年内推动临床试验费用看涨。/pp　　strong仿制药企业必将洗牌/strong/pp　　除了排队等待获批的新药，仿制药也将迎来最严厉的洗牌。根据相关公告，对2007年10月1日前批准的国家基本药物目录中化学药品口服固体制剂，应在2018年底之前完成一致性评价，到期未通过评价的，将注销药品批准文号 而对2007年以前批准上市的其他仿制药品和2007年以后批准上市的仿制药品，自首家品种通过一致性评价后，其他生产企业的相同品种在3年内仍未通过评价的，也要注销药品批准文号。/pp　　为药企提供一致性评价服务的广东赛烽医药科技有限公司相关负责人认为，在早期缺医少药的年代，监管部门采取比较宽松的政策，让一批仿制药先上市。但随着时代的发展，很多产品在质量上已经跟不上需求，需要进行一致性评价，提升药品质量。这就意味着药企申请一个药品注册，耗时更长而且耗资更多，行业又将迎来新一轮的残酷“淘汰赛”。/pp　　根据食药监总局统计，我国有近5000家药企，仿制药企业占90%以上。其中，已有的药品批准文号总数高达18.9万个，95%以上为仿制药。对于资金实力雄厚、产品市场稳固的大型药企来说，这场竞技无疑是利好。/pp　　广东一家上市公司董秘表示，其核心品种所在行业的原研药卖到上百元一盒，不少国产仿制药在10元上下，有的甚至只有5元，价格相差20倍，引发了市场的恶性竞争，“这场核查对不合规的中小企业来说是场灾难，很多会被清洗出局。”/p

莱伯泰科近日发布2023年度业绩快报，营业收入约4.16亿元，同比增加17.05% 归属于上市公司股东的净利润2809.21万元，同比减少37.05% 基本每股收益0.42元，同比减少37.31%。业绩分析：报告期内，公司实现营业收入 41,553.89 万元，同比增长 17.05% 实现营业利润 2,897.49 万元，同比下降 43.50% 实现利润总额 2,894.43 万元，同比下降 43.46% 实现归属于母公司所有者的净利润 2,809.21 万元，同比下降 37.05% 实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润 2,358.01 万元，同比下降 42.73%。报告期末公司财务状况良好，总资产 100,588.34 万元，较年初增长 4.61% 归属于母公司的所有者权益 84,989.84 万元，较年初增长 2.81%。 2023 年公司整体经营状态良好，境内外生产销售稳定，营业收入相较去年增长 17.05%。去年同期公司为解决采购周期长、原材料预期涨价等问题加大了存货储备，本报告期购买商品、接受劳务支付的现金有所减少，经营活动现金流量净额较去年同期有大幅增长。在销售方面，公司从提升销售人员能力、拓宽产品应用场景、扩展行业领域几个方面积极推进，同时采取多种手段和模式用于品牌建设与市场宣传，为销售提供有力的支持。另外，公司在人员储备、团队建设、新产品开发等方面都有积极的进展。因原材料成本上幅，市场竞争加剧，新增生产线、半导体超净实验室投入使用等原因，报告期内全线产品综合毛利率相较去年同期有所下降 同时公司为加速国产替代进程，加大了在销售研发上的人员投入，人员增长使得期间费用上涨， 2023 年归属于母公司所有者的净利润为 2,809.21 万元，同比下降 37.05%。2024提升净利润举措：为了保证公司的健康平稳运行，净利率在 2024 年能有明显好转，公司决定在以下几个方面进行调整和改进：1、采取更多和有利的措施，全力提高销售额 2、对财务支出进行严格控制，削减所有非经常性和非日常经营性开支 3、严控人员增加 4、提高研发效率，提升研发对销售增长的贡献率等。净利润下降原因分析 ：2023 年相较去年同期公司营业利润、利润总额、归属于母公司所有者的净利润、归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润分别下降了 43.50%、 43.46%、37.05%、42.73%，基本每股收益下降 37.31%，主要有如下几个原因： 1、2023 年公司拟对前期收购的 CDS Analytical, LLC 公司部分资产与负债产生的商誉计提减值，减值金额约为 500.00 万元，最终商誉减值准备计提金额将由评估机构和审计机构进行评估和审定后确定，减值损失计提符合相关法律法规的规定和公司实际情况，不会影响公司正常经营。 2、2023 年公司因股权激励产生的股份支付费用金额为 609.88 万元，相较 2022 年 150.35 万元增加了 459.53 万元。 3、去除上面第 1、2 项的影响，2023 年归属于母公司所有者的净利润较 2022 年下降约为 15.50%，主要原因为：报告期内公司天津生产线开始投入使用，折旧等生产成本也有所增加 市场竞争加剧导致部分产品售价下调，报告期内全线产品综合毛利率相较去年同期下降了三个百分点左右 为研发新产品及扩展新行业，公司加大了在研发与营销上的投入，人员增加导致期间费用增长较多，其中研发费用相较去年同期增长明显。　　2022年1至12月份，莱伯泰科的营业收入构成为：环保行业占比15.07%，医疗检测占比10.77%，第三方检测占比10.19%，疾病控制占比9.18%，科研院所/大学院校占比6.13%，食药行业占比5.96%。

实验室耗材虽然不是主题，但也是不可或缺的！一些不起眼的小耗材，使用起来真的可以帮助实验又快又好的完成。下面小编就和大家分享一下十个好用不贵的实验室小物。反正当小编第一次看到的时候，都忍不住感叹 “哇，原来还能这样啊~”！ 做实验的幸福感马上不能提升再多了啊啊啊啊啊啊！说到用移液管移液，估计是很多实验室工作小伙伴们心中不能述说的痛~~小编之前在实验室工作，天天都需要用移液管移液，每次都需要用到洗耳球。久而久之，手部特别累，尤其是移取大容量液体的时候，简直是又慢又累的。说多了，都是泪。。。当时心里就在想能否有一个什么工具的不用人力，一按就能吸上来的东西！后面偶然的机会在别人家实验室见到一个叫移液管控制器的东西。▼第一次见到真是瞬间有种惊为天人的感觉啊！回来马上提交计划上去让买了一个！价格不贵，但真的是好用好用好用，省时省力！ 实验过程中总会产生一些垃圾和废物的，这些实验室垃圾或多或少都会有化学品溶剂残留、生化物质残留等。如果用普通的垃圾袋或者垃圾桶装，是无法做到耐腐蚀性及耐高温的。此时一款实验室专用的耐高温高压垃圾袋非常必要。▼对于实验室产生的垃圾必须用特定的垃圾袋收集起来，然后再做进一步处理！不知道各位做实验时是否有同感，普通离心管大多都是锥形底的，没有管架的时候真是一件麻烦事！现在有一款可立的离心管：▼不需要管架马上立起来，随拿随立！真心是方便不少！实验室中总会涉及到称样，平常称样使用最多的就是称样纸了。但小编觉得称样纸非常不好用，一不小心就洒了，不仅要清理，如果洒在天平上了那天平还要重新平衡，特别特别麻烦。后来发现了有个物品叫一次性称量皿。▼顿时觉得这简直就是为我这种认(ben)真(shou)做(ben)事(jiao)的人量身定制的呀呀呀！！！称样使用称样皿省心省事了简直不是一点点！称样皿种类有很多，共同点都是表面光滑、底部宽阔平坦，可以避免翻倒。 生化实验室工作者也是一个高危的职业，实验过程中总会遇到一些有毒、有害或者腐蚀性的气液体，而眼睛又是特别敏感的器官，因此实验过程中一定要用安全眼镜重点保护！▼哈哈，记得自己第一次带安全眼镜时候觉得酷炫酷炫的，简直是要准备拯救银河系的既视感！比近视眼镜好看多多了，忍不住还自拍了几张。。。 其实就是我们平常说的蓝盖瓶啦！！▼想起当年这些瓶子陪着自己度过无数的日日夜夜！此后很多年看着都会觉得有亲切感！蓝盖瓶有不同大小规格的，棕色透明的都有，方便实验试液分门别类的！ 实验室用到液相色谱仪的时候，溶剂瓶装有有机溶剂会挥发，长期以来会影响实验室人员身体健康。还记得以前小编做实验的时候一直很担忧啊！每次总是会用封口膜封一下，然而并没什么作用，仅仅是心里安慰！后来不在实验室了才发现原来这有专门的安全盖可用的啊！只怪当年孤陋寡闻啊啊！！▼将溶剂或流动相以安全的方式从容器和瓶中抽出，不接触危险气体和溶剂蒸汽，带空气阀和空气过滤器。高质量材料（PTFE和PP）可最大程度确保实验室人员和环境安全。烧杯、锥形瓶、烧瓶、容量瓶等玻璃仪器几乎是每个生化实验室的标配了。既然用到各种玻璃的器皿，那么必然会需要清洗，清洗后必然也是自然晾干的多，那么这时候就很有必要有一个排水架。▼洗好的玻璃器皿直接悬挂起来，方便、省事啊！实验室一般都会用到手套，通常手套放在桌面上取用时候就很不方便了！如果有个小工具把手套挂在墙上，取用是不是就方便好多了啊？这个小工具就是手套盒支架了！▼方面、便宜、好用！是环氧涂层钢丝材质的哦，可以与大多数手套盒兼容的，另外还有三盒支架可选呢！在实验过程中的清洁，或者一些仪器备件的擦拭保养，很多实验人员会随便用纸巾或者抹布擦洗。这对于实验皿等脆弱的会容易刮花，而且往往纸巾和抹布没经过灭菌处理。然而实际上是有专用的擦拭用纸和布的哦。▼因为这些擦拭纸和布都经过一定处理的，材质柔软、干净无碎屑，不会残留！而且还有灭菌的可供选择呢！以上十种实验室常用的耗材，小伙伴们有没有觉得相逢恨晚呢！大家实验室有什么好用的私藏平价好物，也记得留言分享给大家哦~在日常平淡的实验室中，遇到一个方便好用的小物，也是我们幸福的小确幸呢~● ● ●精选原创文章列表 点滴善行 || 在喧扰的城市奋斗之余，你是否关注过为生存挣扎的他们... 90后广药女生的抉择之三：如果老板不给奖励，你愿意白带团队吗？ 90后广药女生的抉择之二：老板让我入股，我好害怕！ 年薪15万的“中产阶级”实验猿，如何避免中年危机...... 外校 Or 内校，实验天平该如何选择？ 全球仅有的烷基汞气相专用柱，到底好不好用？ 日化企业如何在变化中的行业“求变”—— 记第四届化妆品技术研讨会 90后广药女生的抉择之一：毕业了要不要去小私企？ 仪器经销商：说好的2016一起赚钱，我怎么就剩个裤衩？ 十载 ? 人物 | 一个六年"特训"老油条销售经理的辗转发展 广州绿百草炫十年风采丨第八届慕尼黑（上海）生化展完美落幕 十载 ? 人物 | 一个分析仪器行业“小”老板的打工创业之路 用尽洪荒之力，叫你如何避免IKA T18刀头损坏 阿蛋学仪器 | 色谱分离的原理 So Easy ！ 1万多买的新色谱柱柱压猛然飙升？原因竟然只是1个小失误！！

近期，欧盟委员会的生态设计指令法规委员会对定向灯(家用及专用定向灯)和所有LED灯以及相关设备的条例草案展开讨论，其中灯和灯具的强制性CE认证又更新了相关ErP指令：包括1194/2012/EC指令(定向性灯泡，LED灯泡和其它相关设备)和874/2012/EC指令(欧盟生态设计针对灯泡和灯具能效标签的指令)。适用的产品范围将包括：(1)定向紧凑型荧光节能灯(CFL) (2)其它定向灯(除了LED灯、CFL灯和高压气体放电灯) (3)无方向灯泡和定向LED灯泡 (4)安装在光源和主供电之间的灯具控制器设备(不含镇流器、荧光灯具和高压气体放电灯具)。具体要求的实施时间分为三个阶段：第一阶段开始于2013年9月1日 第二阶段开始于2014年9月1日 第三阶段开始于2016年9月1日。此举将对进入欧洲市场的照明产品提出更加严格的能效要求。　　宁波是灯具产品出口集聚地，据统计，2012年，宁波地区共出口欧盟上述产品9760批，金额2.54亿美元，同比分别增长32.2%和32.9%，其中LED灯7884批，金额1.88亿美元，同比分别增长 32.7%和29.7%。在外贸不景气的大环境下，出口仍然保持着强劲增长，实属不易。为此，检验检疫提醒广大生产企业：首先应对欧盟相关新规进行深入学习，通过检验检疫的官方网站、检企平台等渠道了解最新的法规和指令，避免出口受阻。其次，企业对LED产品的研发和设计应以节能环保为主要方向，逐步将新型高效的产品作为企业新的利润增长点，以便于在后金融危机时代里站稳脚跟。同时，有能力的企业应抓住契机做大做强高端产品，使之达到国际领先水平，才能在相关标准的制定中发出自己的声音。

目前，我国仪器仪表行业已形成门类品种比较齐全，布局较为合理，具有相当技术基础和生产规模的产业体系。从产品的科技水平分析，目前绝大部分中低端产品品种基本齐全，能够批量生产，且质量稳定。但在高端技术方面与发达国家仍然存在较大差距。　　国产监测设备市场份额不断扩大　　从2013年下半年开始，我国监测设备的市场结构发生了比较大的变化，国家开始实施空气质量新标准监测实施方案之后，监测设备出现了较为明显的进口替代。2012年大约80%的监测设备是进口设备，而2013年下半年，国外的监测设备的市场份额已经低于国内设备。　　国产监测设备市场份额不断扩大有三大原因。一是信息安全因素,支持监测设备国产化。环境数据均是无线传播的且监测设备逐步走向一体化模式，同时可监测到敏感信息，从信息安全角度考虑政府鼓励监测设备国产化。　　二是本土龙头企业具有扩张的先发优势，比如技术储备和资金实力。环境监测的单一监测指标市场空间有限,国内龙头在经历了上市融资后,资金充裕,研发投入占比高,奠定了技术优势和资金优势,具备扩张潜能。　　三是第三方运维成国内企业竞争的蓝海。向第三方运维转型,是环境监测企业的发展趋势,也是加大行业内分化的重要环节。　　&ldquo 一方面国产设备性价比高，在符合监测性能达标的前提下，国家要求按照政策将优先选用国产指定设备 另一方面大气监测涉及到国家安全层面，因此政府采购对国产设备存在明显的倾向性。因此未来国外和国内厂商的市场占比将此消彼长，结构将有大的调整，预计2014年国产监测设备的市场份额将会达到80%。&rdquo 招商证券研究员侯鹏非常看好国产监测设备市场。　　国产仪器设备行业需呈现新活力　　据了解，当今自动化检测技术、安全仪表技术、传感器技术、自动化控制技术等这些技术的扩展，为仪器仪表行业发展带来了很大的机遇。我国目前的仪器仪表行业的科技含量低、产品质量与可靠性低、创新能力差、国际市场竞争力低等。现今必须要在领域内注意科技发展、人才培养、应用与市场拓展等方面。这也是我国解决仪器仪表业难题，来共同推进行业未来仪器仪表行业的发展。　　除此之外，我们还要加大技术投入与创新力度，以适应未来高自动化与智能化趋势。通过不断提升技术与产品创新，进一步从中低端领域向高端领域发展，从而进一步与外企在市场上相抗衡。　　逐步掌握高端产品核心技术　　近年来，我国环保检测设备行业在不断进步的过程中发现了一些问题。如企业运行体制不完善，趋同化倾向严重。众多中小企业蜂拥而上，缺乏技术缺乏资金，低水平重复的较多，仪器的质量和性能均不能与国外进口仪器抗衡。产品结构不合理，技术含量高的产品短缺，低档产品供大于求。　　应该说，我国企业的研发能力同国外企业仍有不小的差距，同时科研单位与企业之间也缺乏紧密合作的机制，科研成果不能快速实现产业化。政府对开发研制环境科学仪器的投资和风险投资也不足。　　&ldquo 环保仪器仪表的发展趋势应该是在满足价格便宜、易于维护、运行稳定、适应恶劣环境等基础上，向自动化、智能化和网络化方向发展，由劳动密集型向技术密集型方向发展，由较窄领域监测向全方位领域监测的方向发展，由单纯的地面环境监测向与遥感环境监测相结合的方向发展。&rdquo 吴幼华说。　　除此之外，不少专家建议加大科研投入，借助国家各种扶持政策，推进环境监测仪器的产业化和技术升级。同时促进监测仪器科研与生产结合，鼓励环境监测仪器生产企业、大学和科研机构采取多种方式开展技术合作，加快环境监测技术的成果转化。　　从企业层面来讲，要促进生产企业的重新组合，提高企业竞争力，加速高新技术产品的国产化进程。对国外已有先进的成套技术的监测仪器，鼓励引进、消化、吸收国外的关键技术，合资生产，再逐步实现国产化。　　政府层面要加大对环境监测仪器的监督管理加快制定、完善相关的法律法规。建立和完善环境自动监测系统运营市场化机制与资质认证认可制度，消除运营市场混乱带来的负面影响。适时完善环境监测仪器的发展规划和技术政策，明确环境监测仪器发展方向，指导和规范环境监测仪器健康发展，避免企业盲从。　　开发国产可靠监测设备　　国家重大科学仪器设备开发专项&ldquo 大气细颗粒物化学成分在线监测设备研制与应用示范&rdquo 项目启动会日前在京召开。　　&ldquo 项目针对近年来我国雾霾天气频发的现状，围绕复合型大气污染治理，将研制开发具有自主知识产权的大气细颗粒物化学成分在线监测设备。填补国产仪器空白，打破国外技术垄断，同时建立相关分析方法、技术标准和全过程质控体系，整体性提升仪器性能与品质，实现产业化，为我国大气污染防治提供技术支撑和数据依据。&rdquo 有关专家介绍说。　　这一项目由中科天融(北京)科技有限公司(以下简称&ldquo 中科天融&rdquo )牵头，中国环境监测总站为支撑单位 由聚光科技(杭州)股份有限公司、河北先河环保科技股份有限公司、武汉宇虹环保产业发展有限公司、北京大学、中国科学院大气物理研究所合作开发，中国环境监测总站、武汉市环境监测中心进行应用示范。　　中科天融是中国节能环保集团的三级子公司。业务范围涵盖污染源在线监测、空气质量监测、地表水质监测、重金属监测、环境预警与应急监测、能耗监控等产品系统的研发、生产、销售、运营、服务等。

中药、生化药、注射液等成为本次药典标准提高的重点　　12月5～6日，2010版中国药典工作会议在京召开。第九届药典委员会全体委员参会，22个专业委员会做了工作汇报，并就相关工作进行分组讨论。　　成立已有一年多的第九届药典委员会透露，新版药典编撰各项工作均在积极稳妥地推进，中药、生化药、注射液等成为本次药典标准提高的重点。　　补白　　在2010版药典的编制中，中药材及中药饮片受到了重点关注。　　根据新版药典编制大纲的要求和各品种的研究基础，新版药典中药材和中药饮片部分的增、修计划新增150个药材，修订318个药材。鉴于中药质量标准复杂、研究基础薄弱、修订难度大等特点，药典委员会提出以药材为基础，饮片与药材相结合的中药质量标准研究与增修订的思路。重点对药材的新增品种、老品种的修订内容、多基原药材的单列、原植物拉丁学名的修订、新技术与新方法的应用等展开讨论。　　第九届药典委员会中药材与中药饮片专业委员会委员屠鹏飞表示：“倒挂”品种(即中国药典收载中成药处方中组方药味而目前尚未收入药典的中药材品种)，曾收入1977年版药典或地方中药材标准中常用的中药材品种，以及居于较好研究基础的品种等，都将成为新增品种中重点遴选的对象。　　在第九届药店委员会成立的同时，新成立了一个注射剂专业委员会。据该专业委员会委员田颂九介绍，注射液专业委员会的工作属于软性的而非具体品种或项目的工作，各委员根据所从事的具体专业如中药、抗生素、生物制品等，负责相应专业注射剂品种的统计和存在问题的了解，并提出相关建议，希望注射液能从分散开始建立基础平台。实际上，针对法定标准进行的基础研究和科研工作在本次药典编撰期间同步推进。　　修订　　根据《2010版中国药典编制大纲》要求，编制时必须坚持提高药品质量，维护人民健康 保持标准先进性、科学、实用和规范相结合的原则以及标准发展的国际化等原则，而对于标准历史欠账多的品种，以及高风险品种标准的提高，是本次修订的要点。　　据悉，一些由于历史原因标准薄弱或原标准方法的标准重现性比较差的品种，都将进行相应修订。同时，在确保控制质量的前提下，提倡简单、实用、不盲目追求高消耗和高成本的技术。如2010版药典中将以往一些化学药进行含量测试的非水滴定法所用的醋酸汞试液一律改用新法替代，并且残留溶剂检查也将统一收入新版药典附录，对细菌、热原等的控制也在新版药典中得到加强。　　“急需、前瞻、先进、成熟，是理化分析委员会在增修订理化通用检测方法和指导原则时的四大原则。不盲目提高，不过分追求不具有普遍应用意义的高端检测技术。”理化分析委员会委员凌大奎表示。他介绍说，现已确定的新版药典一部附录拟增修订通用检测方法和指导原则15个，二部附录拟增修订通用检测方法和指导原则42个。聚合酶链式反应因作为中药鉴定方法仍不成熟未列入，但其研究工作仍在进行之中。　　淘汰　　据了解，一批临床不用、或应新淘汰、或质量不可控、存在安全隐患的品种将从本次药典编制中撤出，并采取相应措施，保障公众用药安全。　　如阿奇霉素的枸橼酸盐稳定，而乳糖酸盐不稳定则加以淘汰。另外，生化制品中如乙型脑炎灭活疫苗、I\II\双价肾综合征出血热灭活疫苗等原为非纯化工艺，现均有纯化疫苗替代。　　据悉，目前各标准项目任务承担单位的起草和审核正按计划进行，部分课题已完成起草和复核，准备提交委员会评审。　　有委员提出，接下来希望能进一步收集现行药典收载具体品种存在的问题，尤其是能提出一些质量标准中需要企业共同协作解决的问题，并开展相关研究，为制定标准提供科学依据。

p style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "目前，抗体药物已成为全球生物制药的重点。抗体药物开发也逐步成为中国制药行业关注的热点，国家十二五规划中明确提出，增强新药创制能力，加快单克隆抗体药物的研究，重点开发治疗恶性肿瘤的抗体药物，突破生物技术药物产业化的技术瓶颈，开发自主知识产权产品，抢占世界生物技术制药的制高点。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "近日，仪器信息网特别策划了“strong抗体发现及细胞株开发的高通量自动化解决方案/strong”专题，以期能够帮助生物制药领域用户了解抗体药物开发过程中的相关技术方法。并邀请美谷分子仪器（上海）有限公司技术主管徐孟杰分享了他的观点。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center " /pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202010/uepic/fb48c2e2-8422-4ec0-b8c4-d001eb137308.jpg" title="图片1.png" alt="图片1.png"//pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center "徐孟杰 技术主管/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="color: rgb(79, 129, 189) "strong仪器信息网：请您谈谈目前抗体药物开发整体现状以及细胞株开发的现状。/strong/span/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strong徐孟杰/strong：从产品角度来看，抗体药物开发的重心在于结构创新和改造，比如双特异性抗体，以及scFv、纳米单抗等抗体片段。此外还有研究的靶点从前期的热门靶点，延伸到“相对冷门”的靶点上，一些认知相对较少的靶点。从抗体药物开发的技术角度，很多大公司都在加强或完善抗体发现平台，提高自动化程度，从而有助于发现更多优质候选分子。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "细胞株开发上，由于宿主细胞、质粒结构、筛选方法以及培养基等优化，单抗产量已经比较容易达到5 g/L及以上，因此产量已经不是最大的瓶颈。随着药企间竞争的加剧，缩短细胞株开发工作流程时间、减少人工操作、提高效率并更好地满足法规的要求，尤其是细胞株单克隆性的要求，是当下更为关注的要素。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="color: rgb(79, 129, 189) "strong仪器信息网：在目前的抗体发现及细胞株开发过程中，相关方法的技术难点主要是什么？如何突破？/strong/span/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strong徐孟杰/strong：抗体发现技术包括杂交瘤筛选技术，噬菌体展示技术和单个B细胞技术等。作为筛选平台，最重要的还是筛选的通量和效率，从而找到更多特异性的抗体或抗体片段。目前越来越多的平台借助高通量自动化的系统来实现通量和效率的提升。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "细胞株开发阶段，产量和时间是两个重要的指标，涉及的因素比较多，包括宿主细胞，筛选体系，以及单细胞克隆等。单细胞克隆技术的选择，极大影响实验流程的时间和筛选的通量，最终也会影响到细胞株产量，因此是非常关键的一个技术环节。一轮有限稀释结合孔板成像是目前较为常见的方法，不过有限稀释的操作存在低效和人工操作时间长的不足。因此，越来越多的公司采用单细胞分离系统代替有限稀释，这不仅可以提高筛选的通量和工作效率，还可以加强细胞株单克隆性的可信度，因此单细胞分离系统加孔板成像是当下热门的技术组合。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="color: rgb(79, 129, 189) "strong仪器信息网：请介绍目前在抗体发现及细胞株开发过程中，科学仪器市场对应开发产品的现状及发展趋势如何？/strong/span/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strong徐孟杰/strong：对于抗体发现，主要的需求在于自动化高通量的设备，市场上既有针对各个阶段的自动化设备，也有全流程的自动化解决方案。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "细胞株开发的新技术更是精彩纷呈，近几年快速孔板成像设备已成为细胞株开发的“标配”，结合一轮有限稀释，就可以达到足够的单克隆性可信度，取代了原先的两轮有限稀释，缩短了整个流程的时间。最近一两年，又出现了许多基于微流控芯片技术的产品，取代手工有限稀释或流式分选，提高单细胞接种的效率，是时下的热点。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="color: rgb(79, 129, 189) "strong仪器信息网：请介绍贵公司在抗体发现及细胞株开发方面有哪些仪器产品和解决方案？请介绍相关产品的技术特点和优势？/strong/span/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strong徐孟杰/strong：针对噬菌体展示的抗体发现，我们公司有挑大肠杆菌克隆的QPix微生物克隆筛选系统，代替人工挑取，实现3000个克隆/小时的高速挑取，以及 98%的挑取成功率，是这个领域的标杆产品。此外，我们还可以整合上下游的设备，实现整个噬菌体展示流程的全自动化，从而进一步提高筛选的通量和效率。span style="text-align: center text-indent: 0em " /span/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 367px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202010/uepic/dc8f9846-1f44-4787-8582-d85307b91c16.jpg" title="22.png" alt="22.png" width="550" height="367" border="0" vspace="0"//pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center "QPix微生物克隆筛选系统/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "对于杂交瘤筛选，我们公司有ClonePix2细胞克隆筛选系统，结合半固体培养基，可以获得高密度的杂交瘤细胞克隆，相比传统铺板的方法，不仅可以减少孔板数量及人工操作量，还可以发现更多特异性的杂交瘤细胞克隆，且后续的亚克隆时间亦可以缩短。ClonePix2系统通过白光成像和荧光成像，可以筛选出抗原特异性或者IgG阳性的杂交瘤细胞克隆，并自动精确地转移至微孔板，可用于初筛或者后续的亚克隆，提高工作效率。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center " /pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 400px height: 550px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202010/uepic/98dd2921-940d-45df-8136-459023c59578.jpg" title="图片3.png" alt="图片3.png" width="400" height="550" border="0" vspace="0"//pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center "ClonePix2细胞克隆筛选系统/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "对于细胞株开发，上面提到的ClonePix2系统也可以用于细胞株开发，借助半固体培养基的高克隆密度和ClonePix2系统的强大筛选功能与自动化挑取，可以轻松筛选上万个克隆并挑取出其中的高表达克隆。此外，我们还有CloneSelect高通量单细胞分离系统，这是一款新的设备。该系统基于微流控芯片技术和智能图像分析，可以实现 80%的单细胞接种效率和 75%的细胞活率，从而实现 60%的单克隆率。相比有限稀释，可以将每块96孔板或384孔板的克隆数量提高3倍及以上，从而扩大筛选通量。同时，单细胞分离过程采集的图像，与后续的全孔成像的图像互相佐证，可以提高单克隆性的保证。在全孔成像方面，我们有CloneSelect Imager细胞生长分析系统，专门用于细胞株单克隆性验证。该系统可以在90s内完成一块96孔板的高质量图像的采集，配套的分析软件可以出具单克隆性报告，因此可以高效地完成图像的采集、分析和报告出具。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 332px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202010/uepic/d33451b0-26f4-41ad-9e84-dc73f63151c8.jpg" title="图片4.png" alt="图片4.png" width="550" height="332" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 409px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202010/uepic/11a5f221-c6e1-4727-bc61-64a62a93ccd2.jpg" title="33.png" alt="33.png" width="550" height="409" border="0" vspace="0"//pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center "CloneSelect高通量单细胞分离系统/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " /pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " /pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202010/uepic/88c8c151-5f32-4977-b969-adce4e69dc32.jpg" title="图片6.png" alt="图片6.png"//pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 0em text-align: center "CloneSelect Imager细胞生长分析系统/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="color: rgb(79, 129, 189) "strong仪器信息网：请您介绍一下用于细胞株开发的新产品与传统方法以及同类型产品之间的差异。/strong/span/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strong徐孟杰/strong：我们的新产品叫CloneSelect高通量单细胞分离系统，它的核心在于微流控芯片和智能图像分析。第一个特点是获得更多的单个活细胞最终生长成细胞克隆，细胞克隆数目是有限稀释的4倍及以上。它利用微流控芯片柔和地产生细胞液滴，通过实时地图像分析判断细胞数目，将空的液滴或者多个细胞的液滴真空吸走，从而只接种单个细胞的液滴，以达到更高的单细胞接种效率。第二个特点是处理速度快，提高工作效率和筛选通量。单细胞分离系统只需要简单的准备就可以使用，接种一块96孔板的时间不到5min，从而提高整体的工作效率。第三个特点是记录的单细胞分离图像，可以与后续的孔板成像的数据相互补充，提高单克隆性的可信度。第四个特点是采用一次性的分离槽，细胞样品加到分离槽中，离开后直接进入微孔板，正式样品不流经其他的管路，因此省去了清洗和验证系统的麻烦。第五个特点是兼容一系列细胞，且具有荧光分选功能，可以拓展应用。除了分离CHO细胞外 ，还可以用于HEK细胞、干细胞、昆虫细胞、各种肿瘤细胞及原代细胞。绿色荧光可以用于筛选出基因编辑成功的活细胞、高表达的细胞以及高活率的细胞，拓展应用范围，配合一次性分离槽，使得不同项目之间的切换会非常方便。/p

挑战对于 B&Q，无论是部署、服务或是可用性，涂料是其头等大事。因而 B&Q 注意到了提供定制颜色服务这个重大机遇。公司知道，此类服务可以给他们带来很大的竞争优势，可以增加销售，并有可能转变零售商和涂料供应商之间的相互作用方式。 解决方案为了实现其愿景，B&Q 需要从各种来源汇集专业知识。B&Q 开始与爱色丽彩通合作，引进准确的色彩匹配，然后扩大了伙伴关系，包括与涂料生产商 Valspar 的合作。这三家公司通力合作，在全英国 B&Q 的各家零售商店实现了全面部署精确配色服务。 结果 在部署了定制涂料解决方案之后，公司立即开始体验到“同比”正增长。B&Q 的市场份额在与涂料行业所有领域的对手竞争中持续不断地增加，并继续吸引顾客远离其竞争对手，实现的途径是给予顾客他们所希望得到的：定制涂料颜色解决方案。 在整个欧洲，大多数涂料零售商为顾客提供“近似色搜索法”来找到匹配的涂料。此类服务使用颜色匹配系统来找到与顾客所寻求色彩最接近的颜色。尽管此类服务可为顾客提供的涂料颜色与他们期望得到的色彩很相近，但要提供完全匹配顾客灵感的色彩至今尚未实现。 英国零售商 B&Q 与色彩专家爱色丽彩通以及涂料生产商 Valspar 合作，以期通过提供定制颜色解决方案来改变这种模式。这一解决方案创建的涂料颜色与顾客想要获得的颜色完全匹配。 历史背景B&Q 是欧洲领先的家居装修和园艺中心零售商，在全球排名第三。公司知道，在其零售地点提供准确的涂料配色服务会给他们带来很大的竞争优势。2004 年，B&Q 与爱色丽彩通接洽，使用其公司的配色解决方案作为它们服务的一部分。此后十年，B&Q 开始明显地意识到，他们的投资应该侧重于涂料调色。他们希望能为顾客提供更多产品，提供新水平的服务，并创造涂料供应商和零售商之间全新的相互作用方式。2013 年，B&Q 把他们的精确配色理念朝一个新的方向发展，形成了与涂料行业全球领军企业 Valspar 公司的战略合作伙伴关系。B&Q、爱色丽彩通和 Valspar 齐心协力，将实现 B&Q 在英国共 357 家零售000商店全面部署精确配色服务。 获得准确的色彩 B&Q 所采用的配色解决方案包括爱色丽彩通的 ColorDesigner 配色软件包和MatchRite iVue 分光光度仪。这款多用途的非接触式分光光度仪让 B&Q 的员工可读取顾客可能提供的几乎任何样本的颜色，即使是带图案、有纹理、大件甚至庞大的物品。该仪器包括 ６ 毫米和 １２ 毫米可切换孔径尺寸，因此能在配色过程中读取很小的测量尺寸。iVue 分光光度仪可与爱色丽的 ColorDesigner 配色软件包配合使用。软件为顾客加快并细化了涂料选择过程。B&Q 就能以精确的涂料产品配制客户所希望的颜色， 消除了无效劳动和配方错误。 这种自动化配色也使 B&Q 能够建立起色彩数据库，可检索顾客的详细信息。顾客能看到自己此前订购的涂料颜色，并从全国各地的任何一家商店续购订货。这是提供给顾客的市场领先服务项目，而其他任何零售商都尚未能做到。 有关精确配色价值的教育在这种新的精确配色与先前的近似色配色解决方案两者之间存在着巨大的差异。因此，对 B&Q 而言，要对自己的员工以及顾客就这些巨大差异进行教育是至关紧要的。他们首先投入了大量的时间进行培训，确保员工充分了解旧系统和新的配色方式之间的不同之处。员工们还接受了如何采样和调配涂料等相关培训。到目前为止，已有 14000 名工作人员接受了培训，每个商店现有 10 到 20 人经过涂料调色培训。培训让 B&Q 的员工对他们所提供的产品质量有了充分的信心，并使他们能够有效地传递涂料配色解决方案的价值。 同时也帮助顾客了解精确配色为其选择的颜色所带来的醒目的差异。B&Q 在Valspar 的协助下，举办了一系列商业演讲，展示精确配色的强大威力并以事实让大家信服。 本次促销活动的口号：“您是一个信徒吗？”在促销活动中，B&Q 向顾客挑战，是否能看到使用精确配色法得到的颜色与客户灵感颜色的差异。为了测试差异，顾客带来了各类物品，包括玩具娃娃的房子、自行车框架、足球衫，甚至一辆汽车的红色挡泥板。对于公司所做的所有测试，顾客满意度极高，没有任何一个顾客说配色还“不够好”。 击败竞争对手B&Q 说，到目前为止业绩一直“不可思议”，解决方案使他们成为涂料供应市场的龙头企业。B&Q 商业计划经理 Simon Parker 指出，“最终，这并不关乎涂料品牌，而是为顾客提供可选择的色彩，并确保那个颜色完美无误。从以前使用的老供应商那里，我们没能做到这一些。但现在，汇集了最佳技术、培训和价值主张，我们已经创建的涂料资源充满活力、鲜艳、洁净、清新，做到了顾客对 B&Q 所期望的一切。” B&Q 说从技术层面，解决方案是健全的，实际效用正如承诺的那样。Simon Parker 还说，“不是某个单一的东西使它奏效，是所有组件的结合在共同发挥作用。” 配色解决方案还使该公司的销售不断增长。B&Q 最近在复活节和即将来临的五月银行假期完成了他们的第一个交易高峰期。在这个繁忙的季节，这个解决方案的销售业绩远远超出预期。 此外，B&Q 看到了自己的市场份额正在与涂料行业所有领域的对手竞争中赢得相当显著的增长。该解决方案将越来越多的顾客吸引到 B&Q，远离其竞争对手。

当前，在全球范围内科技与产业革新的浪潮中，信息光电子、激光加工、激光全息、光电传感等技术正在快速发展。光电产业与能源、信息、医疗等领域的结合和渗透也在加速，推动着新技术、新产品和新商业模式的不断涌现，全球光电产业的竞争格局经历重大重塑。据Market Research Future预测，到2032年，光电市场的规模将从2024年的381.9亿美元增长至845亿美元。预计在2024至2032年期间，该市场的年复合增长率为10.44%，其中光电子在多个不同领域的应用增加以及红外元件利用率的提高是促进市场增长的关键市场驱动力。随着光电子技术的进步和规模化生产，社会生产对光电子相关器件的需求日益增加，互联网与光电产业深度融合。作为高新技术产业基础的光电元件，正快速朝着微型化、精密化、轻薄化以及集成化的方向发展。然而，由于其发展历程相对较短，仍面临诸多挑战和问题需要逐步解决。其中，高能射线成像是一种利用高能射线（如X射线、伽马射线等）进行成像的技术，主要用于医学、工业检测、安全检查和科学研究等领域。但该技术受到的主要限制因素在于厚层闪烁体材料内部存在的自吸收和散射现象。近年来，钙钛矿纳米闪烁体已直接集成到电荷耦合器件中以实现X射线成像。然而，为了有效吸收高能射线，钙钛矿闪烁体层必须达到毫米至厘米的厚度。但由于横向光子散射和固有的自吸收，毫米厚度的钙钛矿闪烁体的光穿透和空间分辨率仍将受到限制。基于此，新加坡国立大学（NUS）化学系的刘小钢教授研究团队开发了一种用于提高射线成像性能的像素化双锥形光纤阵列。该阵列通过双锥面设计可以有效地吸收传递闪烁体层激发的光子，降低闪烁体材料内部的散射和自吸收，从而有效提高射线成像的空间分辨率和成像性能。相关成果以“A double-tapered fibre array for pixel-dense gamma-ray imaging”为题，发表在《Nature Photonics》期刊上。光纤可以增强光耦合，执行光信号传输，并实现具有低损耗接口的光子集成电路。此外，理论研究表明，锥形或双锥形光纤可以通过促进倏逝波在锥形区域的基模上的传播来充当高功率放大器。在这里，研究人员扩展了理论分析，并通过实验验证了使用柔性双锥形光纤阵列和钙钛矿纳米晶闪烁体实现高灵敏度伽马射线成像的可能性。图1. 用于定向光收集的透明双锥形光纤阵列的结构特性研究人员对光收集特性进行了表征，并优化了锥形光纤的几何形状，以最大限度地提高光收集效率和传输效率。研究团队通过成型和层压聚氨酯和有机硅弹性体制造双锥形纤维阵列，首先采用摩方精密面投影微立体光刻（PμSL）3D打印技术制作出光纤阵列模具(nanoArch S130，精度：2μm)，并结合PDMS翻模技术得到双锥形纤维阵列。钙钛矿纳米晶充当闪烁体，通过测量其激发光谱对钙钛矿纳米晶进行表征，其表示作为波长的函数的相对发光强度。钙钛矿闪烁体表现出相对较小的斯托克斯位移和较高的量子产率，导致发射光子的大量重吸收。图2. 用于光子回收和高分辨率X射线成像的双锥形光纤阵列的光学特性双锥形光纤阵列系统的一个关键特征是它适用于发光穿透深度不足的所有情况，例如，具有上转换材料的近红外探测器、具有钙钛矿闪烁体的X射线或伽马射线探测器以及电激发发光二极管。通过将光纤阵列和钙钛矿纳米晶相结合，在实验中实现了输出信号增加了三倍，并通过4 mm厚的闪烁体层实现了6 MeV和10 MeV的伽马射线成像。伽马射线成像对于测量放射治疗、医学诊断和工业三维伽马射线断层扫描期间的皮肤剂量非常重要，因为这需要深度穿透。鉴于双锥形光纤阵列与硅技术的兼容性以及材料的可延展性，有望被大规模生产用于制造超灵敏光子探测器和用于高能辐射的大面积柔性成像设备，在仿复眼学、光场成像、生物分子传感、光学放大器以及发光二极管等领域也有着潜在应用。

p style="line-height: 1.5em "span style="font-family: 宋体,SimSun " Phenomenex 公司7月19日宣布推出一种新的Luna Omega色谱柱，用于亲水作用色谱(HILIC)的糖分析。 Luna Omega SUGAR专门设计用于从食品，饮料和药物，例如牛奶，动物饲料，葡萄酒，苏打水，水果和片剂这些基质中分离和分析碳水化合物。新型的Luna Omega SUGAR固定相包含酰胺多元醇，带接头的氨基和极性封端，它们一起发挥作用，通过有效的相互作用机制共同促进更大的极性保留。通过将这种HILIC固定相粘合到热改性的全多孔颗粒平台上制成的全新色谱柱，与市场上现有产品相比，可以提供更好的分离能力，更高的稳定性，更高的重现性和更快的分析时间。/span/pp style="line-height: 1.5em "span style="font-family: 宋体,SimSun "span style="font-family: 宋体,SimSun " Phenomenex全球产品营销高级经理Simon Lomas解释说：“我们开发了Luna Omega SUGAR，以帮助那些在保留时间变化，柱寿命不足，运行时间长，特异性差和高极性化合物保留率低等方面苦苦挣扎的客户。”“使用这种新型HPLC / UHPLC HILIC色谱柱和简化的流动相系统，客户现在可以更轻松，更好地分离单糖，二糖和低聚糖。”/span/span/pp style="line-height: 1.5em "span style="font-family: 宋体,SimSun "span style="font-family: 宋体,SimSun " span style="font-family: 宋体,SimSun "为了确保高重复性，每个Luna Omega SUGAR色谱柱均通过以糖测试为中心的严格的质量控制流程认证。这确保了这种新介质适用于常用的检测类型，例如RI，ELSD和MS。除了选择性和颗粒性能优势外，Phenomenex针对Luna Omega SUGAR还开发了一套简化的运行条件。通过专注于仅利用乙腈和水作为流动相的HILIC分离，新的色谱柱可以克服缓冲强度不一致，高pH值，峰值抑制，长时间的缓冲液开发时间以及可能破坏糖分离的其他流动相的一系列问题。另一个好处是流动相中高含量的乙腈可用于减少干扰，它可以使非极性化合物和污染物在运行早期就被迫洗脱。/span/span/span/pp style="line-height: 1.5em "span style="font-family: 宋体,SimSun " /span/p

2015年实现两位数增长　　赛多利斯，一家国际领先的医药和实验室仪器供应商，在2015年再次实现非常强劲的增长。在2015年财报中，达到甚至超过了财政预期。此外，由于本财年的快速增长，管理部门希望未来再创新高，并且首次修改了2011年制定的2020年收益目标。　　“2015年，生物工艺解决方案部门再次表现出强劲的增长。作为生物制药行业的供应商，在异常动态的市场中我们的市场份额依然在持续增长，”首席执行官Dr. Joachim Kreuzburg评论道：“我们实验室产品及服务部门在过去的一年中同样表现良好。2016年,我们的前景会非常乐观，并且会超越中期预测,我们还将继续看到显著的增长和盈利”。　　初步数据显示,赛多利斯的销售收入以固定货币计算增加了16.0%，从2014年的8.912亿欧元到2015年的11.148亿欧元，比预期增长了大约15%。订单总额达到11.727亿欧元，比同期上涨17.1%。　　从部门来看,专注于为生物制药行业提供的一次性产品的生物工艺解决方案部门再次实现强劲增长。受动态市场的积极影响,销售收入飙升20.9%,达到8.092亿欧元。所有产品线都为部门的强劲增长做出了贡献，尤其是一次性产品解决方案。赛多利斯成功整合BioOutsource公司和Cellca GmbH公司，这两家公司也大幅增长,为部门销售增长贡献了近两个百分点(按固定货币计算)。部门的订单数量比销售收入上涨幅度更大,上涨了22.8%,达到8.699亿欧元。　　专注于为实验室研究提供实验室仪器和耗材的实验室产品及服务部门，销售收入增长了5.0%,达到3.055亿欧元。报告中显示，实验室过滤产品和微生物测试等实验室耗材的贡献很大。部门订单总额上涨3.7%，达到3.028亿欧元。　　所有地区都为公司产品销售收入的发展做出了显著的贡献。美洲的业务增长率最大,销售额上升21.1%。EMEA(欧洲、中东和非洲)增长15.7% ，亚太地区增长9.8%。(所有区域均以固定货币计算)。此外,公司在所有地区都创造了新的就业机会。年底,全球员工数量达到6185人,比2014年增加了10%左右。　　针对销售收入，赛多利斯增加了息税前利润率,达到40.9%至2.632亿欧元。其中一个主要的原因是经济规模 另外，汇率也有积极的影响。集团的相应的利润率是23.6%,比一年前的21.0%有所增长,略高于预计的23.5%。(包括货币的影响)　　生物工艺解决方案部门贡献的收入上涨47.3%,达到2.145亿欧元 其单独的利润从23.7%上升到26.5%。实验室产品和销售部门也继续扩大其盈利能力,报告显示潜在的息税前利润为4880万欧元(2014年为4120万欧元)。这相当于利润从前一年的15.0%涨到16.0%。　　公司的投资额为2015财年销售收入的10%左右,按照计划，一部分将用于多年基础设施建设,生产能力和IT系统的扩张,以及研发项目等等。赛多利斯2015财报数据　　2016年前景乐观　　2016年，赛多利斯预计继续实现盈利增长。以固定货币计算，预测销售额将增长约10%至14%。息税前利润率预计将比2015年同期的23.6%增长百分之一左右。并计划维持2015年销售额的10%进行投资。　　从部门来说,预计生物工艺解决方案部销售额将增长大约13%到17%。部门的息税前利润率将增加百分之一左右。　　实验室产品及服务部门, 假设在经济环境总体稳定的情况下,销售将增长约3%至7%,息税前利率也将增加百分之一左右。(所有数据都以固定货币计算)　　2020年财务目标　　赛多利斯回顾并修改了2011年设定的2020年财务目标。鉴于迄今为止公司成功实施了制定的战略, 2020年目标销售额约为20亿欧元(以固定货币计算)。由于较高的经济规模，强大的产品组合和积极的货币效应，赛多利斯上调了盈利目标。在汇率不变的基础上,期望息税前利润率在2020年达到约26%-27%,而不是2011年制定的23%。编译：张葳

2011年4月19-21日，由中国药学会药物分析杂志主办，江苏省泰州市中国医药城、国药励展展览有限责任公司承办，江苏省食品药品检验所、泰州市食品药品监督管理局协办的“第二届全国药品质量分析论坛”在江苏省泰州市中国医药城召开，论坛主题为“药物分析与质量提高”，600多位来自全国药检系统、药品生产企业等单位的代表参会。中国食品药品检定研究院、中药民族药首席检定专家林瑞超研究员在大会上作了题为《中药分析与质量提高》的主题报告。本网编辑有幸聆听该报告，收获颇多，在此为网友们呈现相关内容。林瑞超研究员作题为《中药分析与质量提高》的主题报告　　就中药分析与质量控制发展简况而言，药分析和质量提高一直处于不断地规范化、标准化进程中，中药质量标准的建立经历了从无到有的发展过程，中药的质量控制不断飞跃，药物色谱分析、药物光谱分析及联用技术成为当前最为主要、最基本的研究方法和手段。　　现行中药质量控制标准模式基本是沿着天然药物化学的发展，引发分析工作者建立以测定中药某一有效成份为目标的分析方法和既有定性又可定量的质量控制标准的构想，参照国外植物药的质量控制方法，借鉴化学药品质量控制模式，借助于文献报道选定某一中药的“有效成分”、“活性成分”或“指标成分”，建立相应的简单理化鉴别，再发展到以光谱、色谱为主的鉴别和含量测定的质量标准。　　目前，作为中药质量控制常规检验的分析方法，占主导地位的任然是TLC、HPLC、GC等，但如超临界流体色谱法、高效毛细管电泳法、分析生物学技术、新兴的光谱技术、联用技术和中药指纹图谱等新技术和新方法也将逐步进入常规中药分析和质量控制中，现将这些技术与方法及其在中药分析和质量控制中的应用简要介绍如下：　　1、超临界流体萃取-超临界流体色谱(SFE-SFC)　　超临界流体色谱法(SFC)是以超临界流体作为流动相的一种色谱技术，具有HPLC和GC的优点，能分离分析难挥发、遇热不稳定、HPLC难以检测的物质。SFC法较HPLC法而言，柱效较高且分离时间短 SFC法较GC法的应用更广，更实用。　　目前SFC法主要在药物小分子手性分离方面的应用比较成熟，有望取代HPLC成为手性分析首选分析手段 在制备色谱方面，由于SFC以CO2为流动相，制备效率提高、成本下降，具有经济、实用、环保等优势。目前，SFC已经发展到联用技术，有SFC-MS联用，SFC-FTIR联用等。SFC不足之处是其分离原理目前尚无理论指导，有待进一步研究。　　SFC现已用于对沙棘籽、复方酸枣仁汤、香椿子、温郁金等中药的分析。　　2、高效毛细管电泳法(HPCE)　　高效毛细管电泳法(HPCE)是以高压电场为驱动力，以毛细管为分离通道，依据样品中各组分之间的电泳淌度或分配行为的差异而实现分离的液相分离技术，具有分离效率高、分析时间短、检测限低、进样量小、自动化程度高等优点，在中药有效成分分析、指纹图谱(特征图谱)的研究方面显示出显著的优势。　　HPCE法在中药化学成分的分离、含量测定中已经有大量的应用，这些方法在中国、美国及英国药典附录均有收载。　　HPCE目前在分析和质量控制中，主要用于对生物碱、黄酮类、香豆素、有机酸和各种苷类成份多肽蛋白的分析。采用的是毛细管区带电泳(CZE)和毛细管胶束电动色谱(MECC)模式进行分离分析。　　3、分子生物技术　　目前用于中药材鉴定的分子标记技术主要有两类：DNA指纹图谱技术和DNA测序技术。DNA指纹图谱技术主要是利用DNA分子酶切片段长度的多态性或DNA扩增片段长度的多态性来鉴别中药材，如AFLP、AP-PCR、RAPD和SSR等。DNA测序技术则选取特定的基因或DNA片段测序，根据对被测序列DNA分子核苷酸序列多态性的分析在分子系统学的基础上鉴定中药材，目前应用较多的DNA分析鉴定技术是ITS、5S DNA基因。　　2010版《中国药典》新增采用了DNA分子鉴定技术鉴别蕲蛇、乌梢蛇蛇类药材及炮制品。　　4、光谱技术　　紫外光谱、红外光谱、核磁共振氢谱以及X射线衍射技术等鉴别中药材已有大量的研究，已经成为中药鉴定的新方法。　　如系统鉴别各类植物中药材及复方的紫外光谱谱线组指纹分析系统，该方法简便、可操作性强 傅里叶变换红外光谱、傅里叶变换拉曼光谱技术广泛应用在中药分析和质量控制中，取得了一定进展 采用X射线衍射技术结合材料学中的物相分析，通过对谱峰的归属确定高含量的个别物质。目前利用衍射特征峰敏锐、指纹性强的特点，用X射线衍射技术可有效鉴别矿物类药材的质量。　　5、色谱与光谱、波谱等联用技术　　色谱与光谱、波谱等技术联用，取长补短，已成为分析复杂混合物尤其是定性分析中的重要手段，其中GC-MS、GC-FTIR、HPLC-MS、CE-MS、DNA分析鉴定技术、薄层-生物自显影技术等方法已经较多应用于中药制剂分析中。　　HPLC-MS/MS可对十几种乃至几十种化学成分进行指纹图谱的分离鉴定，再从指纹图谱中选择4-5中指标成分(有效成分或特征成分)进行定量，是研究中药复杂体系尤其是复方的有力工具。国内外很多学者已进行了复方丹参、清开灵、泻心汤、人参或党参制剂等中药中的主要成分的分析。　　LC-ESI(电喷雾)-MS/MS已广泛的应用于药物代谢研究中一期生物转化反应和二期结合反应产物的鉴定、复杂生物样品的自动化分析以及代谢物结构阐述等，已在药物分析和质量控制中得到了广泛的应用。　　6、中药指纹图谱(中药特征图谱)　　中药指纹图谱是一种创新型中药质量控制核心技术，它能够完整地表征中药复杂体系特征性，按测定手段可分为中药化学(成分)指纹图谱和中药生物指纹图谱。　　中药化学(成分)指纹图谱是指采用光谱、色谱和其他分析方法建立的，用以表征中药化学成份特征的指纹图谱(特征图谱)。中药生物指纹图谱包括中药材DNA指纹图谱和研究中的中药基因组学指纹图谱、中药蛋白质组学指纹图谱。目前最常用的是中药色谱指纹图谱。　　林瑞超研究员具体介绍了中药材西青果、中药注射剂肿节风注射液的指纹图谱检测。　　中药分析与质量控制的新思路　　随后，林瑞超研究员谈到了中药分析与质量控制的新思路。现代中药分析已不再是单一的检验手段，而是通过新技术、新方法的整合形成一种新的中药分析体系，以系统性、整体性、整合性为方向发展的中药分析方法。运用计算机对中药所含化学成分进行分类描述，目前主要有主成分分析(PCA)、简单分类计算法(SIMCA)、非线性映射(NLM)、人工神经网络(ANN)和模糊模式识别等，主要运用在以下几个方面：　　1、中药分析对中药信息表达模式的改变　　中药分析从原来的指标成分分析模式向基因指纹图谱定性和多指标成分定量分析结合模式转变，充分利用中药指纹图谱信息，并融合先进的分析方法，形成独特的中药分析控制新模式。　　2、中药组分研制策略的改变　　把中药多方面研制转变为药材配制、组分配制、成分配制三个过程进行研制。　　3、药物效应风险模式的改变　　由简单的理化检验转变为系统生物学的药效质量控制(化学-生物学)，把系统生物学、基因组学、蛋白组学等方法系统性研究，以整体表征与局面相结合的模式进行研究。　　最后，林瑞超研究员对中药分析与质量控制模式的发展趋势进行了展望：一是高灵敏检测技术不断创新 二是高效率联用技术广泛应用 三是中药分析与质量提高指导原则将朝科学、合理、经济、实用、环保方向发展。林瑞超研究员还在报告结束之际发表呼吁，希望业内人士能给予中药分析研究以更多的关注和支持，一起促进我国中药分析研究事业的发展。

2020年伊始，新冠疫情的阴霾迟迟不肯散去，它对经济的影响，正逐渐蔓延开来。钢铁行业作为国内最重要的经济支柱产业之一，人员密集，涉及的物流量大，在新冠肺炎的袭击下，更是遭受了巨大的经济损失。不论是平时生产还是疫情阴霾下，钢厂的生产都面临着诸多波动、诸多风险，如何让钢厂日常情况下可以稳定、高质量生产，且在特殊情况下能减少损失，提高企业抗风险能力，是每个企业值得深入研究的课题。以下，编者就应用SpectraFLow在线矿石品位智能分析系统加快钢厂铁前系统的智能化生产建设做一定的讨论。首先，我们要明确这一阶段的生产中面临的主要风险：一是原料的波动。由于市场原因，铁矿石价格弹性较大，各厂家所用原料可能来自于世界各个地区，其成分品位，最优配矿配比和条件也有着差异。生铁成本占钢铁生产成本的70%以上甚至更多，铁前系统的成本控制就是整个钢厂成本控制的关键。如何在保障生产系统稳定的同时降低生产成本也就成为了关键。第二类风险主要来自于人。人力资源同高炉等设备一样，都是钢厂宝贵的资产。在疫情下的非常时期：人员波动，人力资源不能及时到岗，复工率低；复工成本增加以及心里人员压力巨大，是当前钢厂面临的主要问题。同时在平常的正常生产中，人的影响也需要重视。 在这样的背景下，优化烧结配矿是保证优质高产的最重要手段之一。各个厂家各工程师，应用不同的配矿模型、考虑矿粉结构、高炉炉渣、水分、价格、高炉需求等等因素，得出最优的配矿方案。然而实际生产中的原料并不是一成不变的，原料的波动造成了配矿结果达不到预期，因此实时对原料成分特性了如指掌，才能扬长避短做到最优。传统烧结生产中，各企业所用传统方法主要是先取样，经过数小时制样、检测后，得到结果反馈到中控室，再进行相关调控（如下图）。在这个过程中，暴露出传统检测方法中诸多不足：1）严重的滞后性：一个是取样周期的滞后，分析结果得到的是一个取样周期内原料成分平均值，不能及时反应该取样周期内原料成分的变化，甚至掩盖了该取样周期内原料成分的异常变化。工程师根据这样的数据去调节当下的配料生产，是存在很大偏差的；还有一点，是检测结果的滞后，从取样到分析，最快需要两个小时，一般要3至4小时；因此延误了工艺参数的针对性调整。这些是传统测试方法的滞后性造成的问题。2）在取样过程存在抽样误差，取样的量以及频次影响着样品的代表性。传统检测中的抽样方法，代表性差，不能代表整体原料，难以反应全部原料成分。同时取样、制样的过程都是人工来操作的，在这个过程中，受生产管理、操作习惯、责任心、随机性等影响，存在一定偏差，受人为的影响的因素非常大。这些不足，极大地制约着生产的稳定性和烧结矿的质量。因此，改变传统检测方法，应用安全绿色的SpectraFlow在线矿石品位智能分析系统，提高原料和生产过程中物料成分的稳定性，是提高钢厂应对原料波动风险和人工操作风险的能力，是帮助钢厂降本增效的一个有效途径。SpectraFlow在线矿石品位智能分析系统以近红外光作为发射源，安全绿色，可实时检测传送带上物料成分：包括总铁、水分、碳含量、碱度等，而且可区分磁铁矿、赤铁矿、菱铁矿等不同类型的铁矿石。它强大的数据库和超快超密集的检测频率，使得实时检测的结果准确、代表性强。同时，它自带控制系统，可根据设定和检测结果，自动调节给料机加料，实现配料过程的的自动化、智能化。极大降低了钢厂铁前系统原料方面及人员波动性风险。可想而知SpectraFlow在线矿石品位智能分析系统的应用，可在钢厂的降本增效和智能化改造中发挥重要的力量！SpectraFlow在线矿石品位智能分析系统检测的准确性和对生产的帮助毋庸置疑。上表为用系统盲测样品和客户提供的测试数据之间的对比结果。同时我们获得部分来自于日本、德国钢铁企业应用在线矿石品位智能分析系统的内部资料，篇幅限制，这里分享大家日本JFE钢厂在一混位置安装智能分析系统前后，烧结料碱度和烧结矿质量对比图，如下：（安装系统之前）可以看到，即便在日本成熟的钢厂中，设定碱度值为 2.00 的情况下，实际生产的碱度值 也有着大幅度波动 而所得烧结矿质量(落下强度)也有着很大波动，且质量偏低，普遍低 于 90。（安装系统之后）可以看到，经 SpectraFlow 系统的优化后，原料碱度值的波动幅度骤降，紧紧贴合 2。00的目标值!且测试频次十分高，为原料和参数的实时调节提供了条件。而烧结矿落震强度， 由原先的鲜有达到 90 者，变为大部分产品分落下强度都高于 90!且有关数据表明，当高炉原料碱度波动值由 ±0.1 降至 ±0.075 时，高炉增产 1.5%，焦比降低 0.8%，波动值进一步降低至±0.05时，又可增产1%，焦比降低0.5%。因此使用 SpectraFlow 在线矿石品位智能分析系统，提高了碱度稳定率，降低了高炉的焦比，保证高炉的长期顺畅运行，对钢铁企业来说，能直接给高炉带来增产效益和结焦效益。由此应用全新的 SpectraFlow 在线矿石品位智能分析系统，克服传统检测方法的不足。实现智能制造、降本增效的目标，势在必行!SpectraFlow在线矿石品位智能分析系统实时检测分析物料成分,并自动控制调整相关参数，克服了传统检测方法的不足，是实现智能制造、降本增效的有效途径。他除了可以控制混料碱度之外，它对于监测物料品位、水分。碳、氧化亚铁等的含量的调控，也起着关键的作用（如下图，ABCDE即为系统的可安装位置），同时JFE钢厂中也有在其他位置的安装实例，本文篇幅所限，暂只为大家呈现一个碱度控制的结果示例。同时，借助SpectraFLow在线矿石品位智能分析系统的分析监控方法，还可以减轻检测人员负担，大大提高钢厂的人均效益。同时宝贵的人才也是企业重要资产之一，检测方法的调整，大大改善了部分员工的工作环境和工作强度，有利于吸引更多人才，留住人才，对钢铁人才队伍建设也有着积极的影响。新冠肺炎的出现，使更多企业重视应对外部复杂多变的环境，需要企业加快智能制造的进程，降本增效，提高钢厂各项抗波动能力。新冠肺炎影响下，企业经历了寒冬，但这是严峻挑战的同时也是变革的机遇。相信中国钢铁行业以及各个行业，都能够优化生产，坚持发展，对新冠病毒做出最有力的还击！引用文献：[1]刘大伟. 中国钢铁产业竞争力分析[J]. 中国经贸, 2016(13).[2]赵勇. 邯钢铁前系统含铁物料优化和管理[J]. 河北企业, 2011, 000(006):20-21.[3]王海荣. 浅析烧结矿成本[J]. 冶金财会, 2006, 000(010):33.[4]郭晓影. 提高烧结矿碱度稳定率的研究[D]. 东北大学　, 2009.[5]崔燕子. 基于总和指标法的人力资本投资效益模型构建研究[D]. 2015.

日前，深圳市市场监督管理局公布了2009年对儿童服装、休闲服装专项监督抽查结果，结果显示，深圳产服装合格率不足七成。据了解，去年全年，我市共抽查了224家纺织服装类企业生产的446批次样品，检验合格307批次，抽样合格率为68.83%。其中，儿童服装抽样合格率为82.24%，休闲服装抽样合格率仅为64.60%。　　服装是深圳的重点产业，2009年深圳市服装行业实现产值1000多亿元，出口近百亿美元。尤其重要的是，纺织服装产品是市民的必需消费品，服装产品质量的好坏直接关系到消费者的权益。　　如何提高深圳服装质量，保证市民安全，促进产业发展?日前，市场监督管理局与服装协会联手举行了产品质量分析会，针对深圳服装业存在的问题，开出“药方”。 病症 1关键环节质量管理薄弱　　深圳市市场监管局对深圳市历年的抽查数据进行了比对分析，发现产品质量问题多集中于小型生产企业。市场监管局对一些质量问题突出的企业跟踪调研发现，导致这种情况的主要原因是企业质量管理水平较低、质量基础薄弱。这些企业在产品质量上存在“想提高，提不了”的经营瓶颈，落入了监督抽查中“不合格再整改，整改后再不合格”的恶性循环。　　药方：实施全过程管理　　如何破解上述难题，市场监管局给出了“药方”，那就是按《工业企业产品质量安全全过程管理通用要求》进行生产。据了解，该标准化指导性技术文件对工业企业产品设计开发、原辅材料采购、生产过程、产品标识、出厂检验等产品质量安全全过程管理的8个关键部分作出了系统的规定，涵盖了国家产品质量安全工作有关法律、法规和国内外相关标准要求，为企业提供了质量诊断和管理工具。去年，我市在119家企业进行了试点，通过前后对比，企业产品质量保证能力提升明显。市场监管局负责人介绍，《工业企业产品质量安全全过程管理通用要求》标准化指导性技术文件可以向市场监督管理局各区分局索取，也可以在网站上下载。　　病症 2 企业标准化建设能力不足　　抽查中，鞋类和皮具的标识项不合格非常突出，这集中反映了企业对相关标准的掌握和认识不够的问题。据了解，我市部分服装企业标准化基础薄弱，标准体系不健全，严格按标准组织生产的意识淡薄。　　《国家纺织产品基本安全技术规范》规定，所有在国内市场上销售的纺织服装产品，一律要在标牌上标注纺织品安全信息，否则将受到处罚。但目前为止，深圳3000多家服装纺织企业中，完全按照国家强制性标准申请检测的企业比率很低。此外，纺织服装产品的相关标准更新快，内容复杂，不少企业缺乏相关专业人员，难以准确掌握标准的技术要求。　　药方：积极跟踪标准 如何提高企业标准化能力?市场监管局表示负责人强调，企业负责人提高认识是前提。　　另外，我市各部门也为企业跟踪标准提供了方便和服务，一是企业可上市场监督管理局网站，关注相关标准宣贯会的情况。此外，企业在生产过程当中遇到的标准技术问题，可向深圳市计量质量检测研究院轻纺部或深圳市标准技术研究院咨询。　　病症 3 企业缺乏自身检测能力　　目前，由于服装行业进入门槛低，部分中小企业的检测能力不足，只能进行简单的常规性能和功能的检测，缺乏产品质量的核心检测能力，部分企业没有对产品的核心技术指标进行检测，这也是导致产品重要指标不合格的重要因素。　　药方：委托检验 如何提高检测能力，监管部门支招，检测条件不足的企业，可以与具备相关资质的技术机构采取合作的方式，开展委托检验，确保产品质量安全。　　据了解，目前深圳市除了市政府设立的计量质量检测研究院已成为国家重点检测实验室、具有较强的技术实力外，还有一些商业性的检测实验室也可接受委托检验，企业可与技术机构开展合作，进行委托检验。另外，为了减少检测费用，企业应掌握一些面料服装的标准和纺织材料的技术知识，如涤纶面料就没有必要做缩水检测，还有一些面料没必要做强度的检测等。　　服装协会负责人也表示，各服装企业在加强产品质量的同时，应加大自主创新和品牌建设力度。一方面要加大研究与发展经费的投入，提高整体设计能力，从而提高产业、企业和产品的质量水平和核心竞争力。另一方面要加强自主品牌建设，走自主品牌的发展道路，实现从单纯的代工到品牌营销，实现从使用劣质原料以压缩成本到向品牌要附加值的转变。在提高深圳服装质量的同时，打造深圳服装的品牌。

&ldquo 频繁的重污染天气和连续污染过程严重影响了环境空气质量和公众健康，对生产生活交通造成重大影响。&rdquo 河北先河环保科技股份有限公司杜新平说，随着国家新空气能力建设的逐步完善，根据国家总体规划，目前各地都在积极建设大气预警及决策支持体系，基本上都是采用基于污染源排放清单，及气象信息的数值预报模型作为预报预警及污染源解析的核心，并以此作为制定污染源减排方案的决策支持依据。但由于污染源排放清单数据不够准确，种类不够全面，时效性也较差，导致空气质量预报和污染源减排方案与实际情况偏差较大，无法真正达到决策支持的目的。　　&ldquo 基于以上现状，为提高空气质量预报和减排措施的准确性，我们提出如下解决方案。&rdquo 杜新平说，用质量可靠、实时性好、空间分布合理的城市空气质量自动监测网络数据修正污染源排放清单，用大量实际监测数据修正后的源清单作为空气质量数值预报模型的输入，可大大提高预报的精度 建设超级站，用仪器监测数据对模型结果进行修正，同时引入基于受体模型的在线源解析技术，大大提高污染源解析的精度，从而最大程度实现减排措施的精准无误 将污染源在线监测数据纳入到决策支持系统中，验证污染源在线监测数据的准确性 按照分步实施的原则，各城市系统分别建成后，与各省空气质量自动监测系统联网一样，省环保厅只需联网整合各地数据，即可建成全省大气污染防治决策支持系统。　　杜新平认为，这样一来，复杂而庞大的省级大气污染防治决策支持系统就被分解为相对简单的各城市系统建设，化繁为简的同时提高了决策支持的准确性，并具有投资小、见效快、可操作性强的优点。　　河北先河环保是国内高端环境监测仪器仪表领军企业，也是国内唯一一家拥有国家规划的环境监测网及污染减排监测体系所需全部产品的企业。除企业积极参与大气监测与预报预警研发外，环境保护部在这方面也做了大量工作。　　空气重污染监测数据以及预警体系的建立，是其应急预案的基础。4月1&mdash 2日江苏无锡市召开的&ldquo 2015年全国环境监测工作现场会&rdquo 上，环保部副部长吴晓青就表示，&ldquo 空气质量监测预报预警体系建设工作进展顺利&rdquo 。京津冀、长三角、珠三角区域空气重污染监测预警体系完成建设，实现了空气质量预报业务化并及时发布预警信息。圆满完成北京APEC会议、南京青奥会空气质量监测预警工作。APEC会议期间，环保部组织建立了协调联动机制，北京、天津、河北、山东、内蒙古、山西等省区市共监测和上报PM2.5等监测数据60余万个，组织会商29次，有力保障了会议期间北京空气质量保持良好状态。　　截至目前，全国已有13个省级站、16个省会监测站和4个计划单列市站具备了空气质量预报能力，其余省和重点城市都在建设中。　　在部署2015年全国环境监测重点工作时，吴晓青强调，&ldquo 继续加强重污染天气监测预警体系建设和颗粒物来源解析工作。各地要充分认识重污染天气监测预警工作的重要性和紧迫性，全力推动省级空气质量预警体系建设，争取在今年10月前，各省(区、市)、省会城市和计划单列市的空气质量预报预警系统全部建成。同时，要继续完善京津冀、长三角、珠三角区域空气质量预报预警平台建设，对外发布区域预报信息。&rdquo

PerkinElmer - 人类和环境健康的全球领导者将帮助世界各地的制药公司减少实验室服务成本和提高工作效率 沃尔瑟姆 - 专注于提高人类健康及其生存环境安全的全球领先公司 PerkinElmer, Inc.，今天宣布扩展与全球性药物研究和制造公司 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co KG 签订的有关 PerkinElmer 的 OneSource 实验室服务的协议。 这一扩展的协议将覆盖 Boehringer Ingelheim 在德国英格尔海姆的 1,000 多处多品牌科研设施和设备。OneSource 业务自 2005 年以来增长了六倍，它为 Boehringer Ingelheim 的 QC Chemical 和最近加入的 QC Pharma 部门节省了可观的开支。 Boehringer Ingelheim 的 Ulrich Baumann 博士说：“PerkinElmer 的 OneSource 概念能够使我们专注于我们的工作。由于 PerkinElmer 具有实验室设备制造商和多品牌服务提供商的丰富经验，OneSource 经证明是我们设备维护的理想合作伙伴。” PerkinElmer 欧洲服务负责人 Hansueli Goeldi 说：“OneSource 实验室服务不仅降低了管理不同品牌的实验室设备的复杂性，而且显著减少了 Boehringer Ingelheim 的服务成本。通过取代多服务提供商的单点协议，OneSource 现场工程师提供具有成本效益的综合性仪器维护与质量保证方法。” OneSource 解决方案将仪器的故障时间降到最低，从而加快了分析速度并提高了实验室通量。OneSource 团队为来自众多品牌的实验室设备提供预订和非预订的维护服务，以及旨在最优化生产效率和效益的持续的流程改进。 来源：PerkinElmer, Inc.

向欧盟出口塑料餐具的企业，今年将受到新规考验。据国际商报得到的消息：欧盟食品安全及动物健康常任委员会近日投票通过一项立法议案，将加强对自中国进口的、由聚酰胺和三聚酰胺制成的塑料餐具的检验，欧盟将对来自中国所有批次的塑料餐具进行书面材料审查，并抽取10%进行实验室分析。这项提案将于2011年7月起实施。　　据业内人士介绍，三聚酰胺和聚酰胺一般作为塑料餐具的增塑剂使用，含量轻微，正常情况下不会产生危害，若超过一定使用量，则会对人体有毒害作用。　　“我们不介意这个新规定，因为我们的产品本来就没有使用这些物质”，广东海兴塑胶有限公司销售经理林先生对记者称。据介绍，这家塑料餐具行业的知名企业，每年对欧盟的出口近1000万美元，产品销往100多个国家和地区。林先生称，此前欧盟也曾出台重金属检验方面的新规定，而各国各自的检验标准并不一致，德国、丹麦等国“更严一些”。　　他说，将要出台的检验标准是一种“贸易壁垒”，他对此并不意外，而且乐见检验门槛的提高，因为更高的标准会让部分同行退出，从而进一步提高其欧洲市场份额。　　国际食品包装协会秘书长董金狮对记者表示，除了三聚酰胺，密胺餐具中的三聚氰胺问题目前更值得重视。密胺餐具(仿瓷餐具)由密胺树脂粉加热加压铸模而成，而密胺树脂就是由三聚氰胺和甲醛聚合而成，如果原材料树脂聚合不好，就会残留三聚氰胺，在高温加热至120℃左右时可以析出，对人体造成安全隐患。　　“密胺餐具问题比较严重，如果不认真纠正，不但对国内外消费者健康造成危害，也会损害‘中国制造’的形象。”董金狮说。据介绍，截至2009年5月22日，全国食品用塑料包装制品生产企业中，近6000家获得了生产许可证,但仿瓷餐具获证企业只有38家。这说明大多数企业并未获得生产许可证。另据业内企业反映，我国仿瓷餐具生产企业实际上有1000多家，而真正有出口资质的企业只有100多家。　　据了解，在被列入法检目录商品之前，中国出口塑料餐具曾多次遭受欧盟、日本等国家和地区的通报和召回。2010年6月4日，美国肯德基公司使用的1200万只2388万美元的《怪物史莱克4》塑料餐具盒中检验发现了重金属“镉”超标，可能对人身体健康和生命安全造成损害，严重影响到儿童的生长和智力发育，为此将美国市场上的有毒害的餐具全部召回后销毁。　　据悉，针对国外对产自中国的塑料餐具的销毁、索赔等技术限制时有发生的情况，国家质量监督检验检疫总局拟准备对进出口食品接触产品企业进行注册备案管理，加强有毒有害物质的控制和监管，以减少生产企业因不了解进口国的要求而造成的质量风险。扬州检验检疫局陈健表示，除了政府部门加强监管，企业自身应严把材料采购控制关、注重餐具生产工艺审查、注意作业环境的卫生控制，以此类措施有效控制风险，促进产品出口。

主题：如何做好3D细胞球培养及提高成像分析技能？日期：2018年12月18日 周二时间：上午 10:00-11:00感兴趣的朋友请扫描下方二维码立即报名！背景：3D细胞培养技术是最近10年左右才出现的新的细胞生物学实验技术，其实体结构以及细胞间更加紧密的联系，加之接近于真实组织结构的先天优势，使其更加适合于生命科学的研究和药物的开发、筛选。随着3D细胞培养技术的发展，相继出现了大量的新方法，如类组织、类器官的研究以及相关的临床应用，这些都是以常规的3D细胞球技术为基础。本次介绍基于3D细胞球培养技术的基本方法，介绍3D细胞球的获得方法，以及如何能够准确有效地获取3D细胞球内的信息。本次讲堂将介绍：● 3D细胞球与传统的2D细胞培养的差异● 3D细胞球的培养方式● 3D细胞球标记过程中的注意事项● 3D细胞球的成像方式● Molecular Devices 公司 ImageXpress Micro高内涵成像系统对于3D细胞球实验的独特解决之道主讲人简介：周旋 技术支持经理 美谷分子仪器（上海）有限公司10年多来一直从事于显微成像及高内涵成像的应用技术工作，熟悉目前各种细胞学成像技术，包括共聚焦、双光子、超分辨以及Light Sheet等。希望能够为广大科研工作者提供帮助。

线上培训 2020年，一场突如其来的疫情打乱了新年喜庆的气氛。各地封闭隔离，交通不便。在这种情况下，青岛众瑞仪器针对产品用户，首次开展线上免费直播培训。助力企业在抗击疫情的特殊时期，全面了解相关国家标准以及仪器应用的相关知识，提高行业内的专业技术能力。 青岛众瑞智能仪器有限公司成立于2007年8月，十余年来，众瑞专注于环境监测仪器、环境便携直读分析仪器、 计量校准分析仪器、专用及应急分析仪器的研发、生产和销售。面对不断变化的市场环境，打造出十大自主检测技术平台。众瑞仪器 为准备本次线上免费直播培训，众瑞仪器做了大量的准备工作，从搭建线上培训平台到特邀行业大咖，资深讲师，每一步都力求做到完美，为培训客户传授实用的经验和课程。特邀讲师副总工：张忠民培训内容：《固定污染源烟气（二氧化硫和氮氧化物）便携式紫外吸收法测量仪器技术要求及检测方法》标准解读及应用、原理、功能特点、监测优势资深应用工程师：李共欢培训内容：《固定污染源废气 低浓度颗粒物的测定 重量法》标准解读、质控 在经过充分筹划和准备后，3月7日，“紫外烟气与超低排放”内蒙古专场培训会正式开始。本次参与培训的用户为内蒙古环投集团及内蒙古各级监测站和第三方检测机构 。 作为众瑞仪器首次线上直播培训，本次培训课程得到不错的效果，参加培训的用户反响强烈，线上提问积极，纷纷表示这种形式的培训会效果很好，希望以后多举行。用户集中参加学习众瑞线上直播培训课程 通过线上直播培训的方式，青岛众瑞仪器开拓了一种全新的用户培训方式，即利用互联网思维，把原有的通过线下与客户面对面的培训和指导变成线上全天化的服务和指导。这不但是一种服务方式的转变，更是加深了对用户负责到底的理念。 在这个特殊时期，青岛众瑞仪器将与众多企业携手，共同进步，共克时艰。众瑞也必将不负众望，为每一个相信和选择众瑞仪器的用户提供好仪器和好服务。

p　　众所周知，我国是仿制药大国，但与庞大的制药企业数量形成鲜明对比的是，仿制药质量普遍不高。近日，国家食品药品监管总局副局长吴浈在相关国务院新闻发布会答记者问时直言，目前我国仿制药整体水平不高，准入门槛不高，企业快速发展的同时，产业基础又比较薄弱，药品低水平重复现象比较严重。br//pp　　记者从临床一线了解到，不少医生反映，市面上现有的仿制药与原研药虽然化学成分一样，但在疗效，甚至安全性上仍有距离，这种差距对重症监护室(ICU)里的危重症病人来说，负面影响尤其明显。/pp　strong　仿制药临床数据存在造假问题/strong/pp　　今年以来，国家药监总局接连重拳出击，推动新药审批制度改革，以提高制药水平、药品质量。8月28日下午，被业界认为是史上最严的国家食药监总局《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》(2015年第117号)(下称《自查公告》)自查结果终于出炉：两成注册申请被主动撤回。其中暴露出一些企业临床实验数据造假的问题。吴浈指出，“药物临床试验中的问题是比较严重的，不可靠、不真实、弄虚作假的问题确实存在，已经严重影响了药品审评审批的正常进行，严重干扰了上市药品有效安全的科学评价。”/pp　　吴浈谈到，目前药品注册申请的审评积压问题严重，国家药品审评中心现有21000件申请待批，其中90%是化药仿制药，化学药品里绝大部分，80%以上是仿制药。造成此局面的一个原因是：现在企业申报质量不太高，大家普遍求快，药品申报资料，不完整、不规范情况比较普遍，甚至还有的资料弄虚作假。《自查公告》目的就是打击和查出在临床实验当中的弄虚作假，“不真实、不完整的药品申报材料，就不能证明这个药品的有效性和安全性!”吴浈说。/pp　strong　急重症感染救命仍依赖疗原研药/strong/pp　　7月18日凌晨，广州某大型三甲医院发生了这样一个案例：一患者出现高热，并用上抗感染药仿制药。然而，高热出现三次，没能控制住，7月19日凌晨，患者转入ICU，家属收到病危通知书。同时，主治医生建议使用原研产品。由于在广东省招标中，同化学名商品以价低取胜，原研药落标，因此在绝大多数医院已经断货 虽然中山大学附属肿瘤医院有备案采购注射用亚胺培南西司他丁钠的原研药，但是需要额外的审批流程，而事件发生在周末，而且是深夜，所以审批流程没能顺利进行。家属和朋友事出无奈，在朋友微信圈中求救，7月19日上午，在社会帮助下，患者获得了该原研药三天的用药量 当天下午，患者使用原研药之后，病情在晚上趋于稳定。/pp　　中山大学附属第六医院呼吸科主任陈正贤教授指出，从临床看，ICU的患者对药物的疗效要求更高，对其治疗，通常医生首选使用原研药。不首选仿制药的一个原因就是医生对于仿制药的信心还没有建立起来。广州军区广州总医院MICU科主任郭振辉教授同样表示，与低价的仿制药相比，原研药的稳定性和有效率更高，尤其在急重症感染领域是不可替代的，医院有必要储备足够的原研药用于急重症的救治。/pp　　陈正贤还表示，原研药从研究到生产，历时长达10-20年，仿制药虽然是根据原研药的配方来制作，时间也就短短一两年，有的临床试验数据都缺乏，虽然与原研药的生物等效性是一样的，但工艺不同，临床效果不等同，甚至安全性也不完全等同。目前可以估计，原研药的地位可能在短期内难以被仿制药替代，至少在ICU这种关键地方如此。/pp　　strong提高仿制药质量从辅料工艺着手/strong/pp　　“要想提高我国仿制药的质量，需要做到‘三个一致性’，即生产体系一致性、药学的一致性、临床药效一致性。”郭振辉认为，首先，仿制药与原研药的生产体系和工艺、监控质量标准应一致，尽量缩小辅料带来的差异 二是目前国内普遍忽视仿制药与原研药药物溶解度的一致性，应加大对产品报告真实性的追查力度 三是生物利用度的对照标准应提高。美国药监局规定仿制药只能模仿原研药，而我国则允许模仿其他已上市的国产仿制药，且相差不超过30%即可认为合格，导致生物利用度越仿越低，药品效果越仿越差，国内药企陷入了标准低——研发投入少——只能仿制国外药”的恶性循环。/pp　　专家还提到，我们国内患者注射青霉素之前需做皮试，就是仿制药质量低的一个表现。2014年国家药品不良反应监测年度报告中关于青霉素类药物的不良反应事件中，在化学药品的不良反应/事件和严重不良反应/事件中，青霉素类药物占的比例分别为9.7%和11.6%，青霉素的所有剂型使用前必须皮试，但即使剔除了皮试阳性者，青霉素的不良反应事件仍屡见不鲜。专家分析，国产青霉素不良反应问题突出，跟国产青霉素提纯工艺不高有很大关系，很大一部分过敏的患者并不是对青霉素过敏，而是对“杂质”过敏，而这杂质往往来源于辅料。造成原研药与目前国内仿制药的疗效、安全性较大差距一个原因，就在于辅料工艺的差距。/pp　　“当然我们看到近几年，药监部门对药品质量加大监管，一些仿制药企业也开始重视自身生产水平，期待仿制药质量提高，发挥与原研药一样的积极作用。”陈正贤教授如是说。/ppbr//p

随着治疗性抗体等蛋白药物在临床上的广泛应用及质量管理新要求的提出，TOSOH公司采用最新的填料表面修饰及优化技术，对抗体分析用的&ldquo 金标准&rdquo －SW色谱柱进行了全新的改进，正式推出了新一代单抗分析用SW色谱柱系列&mdash &mdash TSKgel SuperSW mAb HR、TSKgel SuperSW mAb HTP及TSKgel UltraSW Aggregate。新SW色谱柱在分析抗体的单体、二体和多聚体上的分离性能都有了显著的提高。 活动内容初次订购新一代SW色谱柱的客户，可与G3000SWXL或者SuperSW3000相同的价格购买。（仅限一次，数量不限）活动时间 即日起至2014年3月31日 *活动详情请致电我司销售人员或各大代理商