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提取方法

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提取方法相关的论坛

  • 【讨论】塑料的提取方法

    请大家讨论下,做塑料中有害物质的提取,一般用哪些溶剂?有哪些提取方法?哪种溶剂提取效率最高?如果塑料全溶了,用什么方法净化等等.

  • 【求助】三唑磷的提取方法

    三唑磷用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析 应该用什么溶剂来提取才是最合适的提取剂,还有最合适的提取方法.

  • 药材皂苷含量的提取方法

    药材皂苷的含量药典方法总是先用索氏提取器提取若干小时，再正丁醇萃取几次，再水洗几次，然后再上大孔吸附树脂柱，最后定容上液相，整个过程做下来前处理都得2-3天，很耗时间。能不能将索氏提取器这一步用超声提取的方法代替呢？有谁尝试过，做出的结果也能将皂苷完全提出来？

  • 【讨论】关于一种提取转移方法的讨论

    [size=3]在药典中，有一种提取方法：取样后，加入一定量的溶剂提取（如超声，回流），提取完后，滤过，再用一定量的相同溶剂洗涤容器与药渣，将洗液与滤液合并，转移入一定量的量瓶中，定容。问题是：用滤纸滤过，滤纸上吸附有一定量的滤液，再怎么洗，也不可能将滤纸上吸附的滤液洗入烧杯中，且不同人间操作的差异很大。我觉得这种提取转移方法不太好。[/size]

  • 农残的提取方法

    农残的提取方法

    农残的提取方法，你常用的是哪种，欢迎讨论，有积分奖励。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/10/201510281618_571362_1645480_3.jpg

  • 【分享】农残检测前处理中几种提取方法的总结

    【分享】农残检测前处理中几种提取方法的总结

    [b][size=3]第一部分：固体、半固体样品的提取方法　　1.索氏提取法(自动索式提取)[/size][/b][size=3]　　索氏提取法是一种经典萃取方法，在当前农药残留分析的样品制备中仍有着广泛的应用(图1)。美国环保署(EPA)将其作为萃取有机物的标准方法之一(EPA3540C) 国标方法中也用使用索式提取法作为提取方法。由于是经典的提取方法，其它样品制备方法一般都与其对比，用于评估方法的提取效率。索氏提取方法的主要优点是不需要使用特殊的仪器设备、且操作方法简单易行，很多实验室都可以得以实现、使用成本较低。主要的缺点是溶剂消耗量大、耗时也较长、需冷凝水等。[/size][size=3]　　索氏提取中玻璃材质的脂肪提取器是比较容易损坏的玻璃器皿之一，尤其是提取器外壁的虹吸回流管很容易破损，在实验操作中应小心谨慎一些 [/size][size=3]　　决定索氏提取效率的因素除了提取溶剂之外，还有就是提取溶剂的回流次数(在某种程度上可以说是提取时间)，一般实验室中使用的水浴锅温度分布不是很均匀、提取用的圆底烧瓶的瓶壁厚薄不一均会造成的回流速率的差异 一般在实验中水浴的温度不能过高以防止暴沸造成目标物的损失 [/size][size=3]　　在索氏提取中，装样品一般都是用滤纸筒，不宜使用金属的筛筒(这会造成部分农药目标物的分解，如Fe可能会造成某些有机氯农药分解)。此外，应注意滤纸筒在装样之后与提取器的匹配，尤其须注意纸筒不能堵塞虹吸回流管。[/size][size=3]　　实验中所使用的索氏提取器不宜过大，否则溶剂蒸气到达提取器之前由于环境空气的冷凝作用而减少(特别是冬天等环境温度较低的时候)，从而减缓了提取效率，使得提取耗时过长。[/size][size=3]　　由于索氏提取是一个相对开放的提取体系，因此在提取操作中还应注意防止产生污染 实验操作中最好将冷凝管顶端进行覆盖。索氏提取管的清洗，一般可以用铬酸洗液进行清洗，去离子水(可以在使用前多准备一些用正己烷萃取一下备用)在清洗干净、烘干或者风干。[/size][size=3]　　索氏提取中还有一种自动索氏提取法( Automated Soxhlet Extraction Method)，EPA3541也有标准方法。相比与索氏提取，自动索氏提取法具有提取时间较快、操作自动化、溶剂可以回收等有点。由于该方法本人没有使用过，因为只能根据资料简单陈述这些。[/size][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/04/201004191627_213247_1620630_3.jpg[/img]

  • 【讨论】关于一种提取方法的讨论

    请看05年版药典一部，有药材夏枯草中熊果酸的含量测定，还有明目地黄丸中熊果酸的含量测定，这两个的提取方法均是先用乙醚提取，提取液挥干后，残渣用石油醚洗去脂溶性成分，然后剩下的残渣的用其他溶剂溶解，即成。问题：如果按药典中所说，用石油醚洗，现象会是，石油醚会将乙醚提取的残渣冲起，成混悬液，这样就不好办了，过滤？药典中没说，不知如何是好？

  • 水中氯代苯的提取方法

    大家帮帮忙好么？我们的毕业论文是水中氯代苯的提取方法综述。谁能提供一些材料啊！不胜感激。[em07] [em07] [em07]

  • 三七叶提取方法比较

    [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=31410]三七叶提取方法比较[/url]

  • 请教：细胞培养和提取的方法

    请问各位高手，细胞培养和提取，特别是提取细胞液和细胞核都有哪些常用的方法啊？本人以前从未做过生物方面，麻烦说得详细、通俗一些，先行谢过了[em23] [em20] [em61]

  • 提取方法的稳定性分析

    将挥发性组分提取出来后，进行GC/MS分析，怎样进行提取方法的稳定性分析？看到有的资料说多次重复试验，计算谱图与平均谱图的相和系数RSD，求指点！

  • 植物蛋白提取方法

    一、植物组织蛋白质提取方法1、根据样品重量（1g样品加入3.5ml提取液，可根据材料不同适当加入），准备提取液放在冰上。2、把样品放在研钵中用液氮研磨，研磨后加入提取液中在冰上静置（3-4小时）。3、用离心机离心8000rpm40min4℃或11100rpm20min4℃4、提取上清液，样品制备完成。　　蛋白质提取液：300ml1、1Mtris-HCl（PH8） 45ml2、甘油（Glycerol）75ml3、聚乙烯吡咯烷酮（Polyvinylpolypyrrordone）6g　　这种方法针对SDS-PAGE，垂直板电泳！　二、植物组织蛋白质提取方法　　　三氯醋酸—丙酮沉淀法1、在液氮中研磨叶片2、加入样品体积3倍的提取液在-20℃的条件下过夜，然后离心（4℃8000rpm以上1小时）弃上清。3、加入等体积的冰浴丙酮（含0.07%的β-巯基乙醇），摇匀后离心（4℃8000rpm以上1小时），然后真空干燥沉淀，备用。4、上样前加入裂解液，室温放置30分钟，使蛋白充分溶于裂解液中，然后离心（15℃8000rpm以上1小时或更长时间以没有沉淀为标准），可临时保存在4℃待用。5、用Brandford法定量蛋白，然后可分装放入-80℃备用。　　药品：提取液：含10%TCA和0.07%的β-巯基乙醇的丙酮。裂解液：2.7g尿素0.2gCHAPS溶于3ml灭菌的去离子水中（终体积为5ml），使用前再加入1M的DTT65ul/ml。　　这种方法针对双向电泳，杂质少，离子浓度小的特点！当然单向电泳也同样适用，只是电泳的条带会减少！　　三、组织：肠黏膜　　目的：WESTERNBLOT检测凋亡相关蛋白的表达　　应用TRIPURE提取蛋白质步骤：　　含蛋白质上清液中加入异丙醇：（1.5ml每1mlTRIPURE用量）　　倒转混匀，置室温10min　　离心：12000 g，10min，4度，弃上清　　加入0.3M盐酸胍/95％乙醇：（2ml每1mlTRIPURE用量）　　振荡，置室温20min　　离心： 7500g，5 min，4度，弃上清　　重复0.3M盐酸胍/95％乙醇步2次　　沉淀中加入100％乙醇 2ml　　充分振荡混匀，置室温20min　　离心： 7500g，5min，4度，弃上清吹干沉淀1％SDS溶解沉淀　　离心：10000g，10min，4度　　取上清-20度保存（或可直接用于WESTERN BLOT）　　存在的问题：加入1％SDS后沉淀不溶解，还是很大的一块，4度离心后又多了白色沉定，SDS结晶？测浓度，含量才1mg/ml左右。　　解决：提蛋白试剂盒，另外组织大小适中，要碎，立即加2X BUFFER，然后煮5－10分钟，效果很好的。

  • 中草药绿色快速提取方法

    “绿色快速提取技术”—《中草药组织破碎提取法》（闪提）。该技术的核心就是：在室温和液体状态下，利用高速破碎、精准研磨、和超分子渗透等技术，对药材进行瞬间组织破碎、研磨至细微颗粒，使药材组织细胞内的目标生物活性成分以最快的速度（60秒完成）、最低的能耗、和最大的收率迅速从细胞中解离出来进入溶剂体系中，且不会破坏热敏成分，实现药材组织细胞内外有效成分分子浓度平衡，从而达到快速提取之目的。经过20余年的实践证明，该方法不仅适用于几乎所有类别中药有效成分的提取，其独特的快速、节能、零污染、零排放、可持续利用等优势是当今任何方法都无可比拟的，完全具有当今人类发展的关键元素--“绿色科技、可持续利用、和谐自然”。利用该技术所取得的科研成果（技术工艺）均可申报发明专利，更可以发表创新学术论文。希望能为您的课题研究和科研项目带来新的突破和创新。2019年“[b]中国中药协会[/b]”关于国家发改委《[b]产业结构调整指导目录[/b]》的意见中，鼓励中药创新药物的研发和应用；推崇“中药高效提取设备”的开发。其中中药生产装备成为关键内容，并指出传统提取技术中均存在有时间长、效率低、能耗高、浪费大、污染重等缺点，并对一些热不稳定性成分破坏严重，意见中强调“闪式提取-《组织破碎提取法》”等中药超快速提取技术将大大的提升中药生产效率，且符合绿色、生态、和谐、可持续性发展的要求，从而使中药制药的生产工艺技术和装备水平实现质的飞跃。技术特点：1、室温提取、保护热不稳定成分；2、快速提取、60秒左右完成，节能；3、零污染、零排放、可持续利用、绿色环保。

  • 黄酮苷为什么能够碱溶酸沉的方法来提取？？

    请问下高手们，槐米中芦丁（芦丁又称芸香苷，属于黄酮苷）的提取时，可以选择碱溶酸沉的方法来提取，有点困惑的是苷的极性很大可以溶于水，而且苷不是在酸水中可以水解的吗，为什么可以用碱溶酸沉的方法来提取？？

  • 提取回收率在方法开发时必须做吗！

    本人对于方法开发的回收率问题我有疑问，向各位请教： 1.提取回收率（绝对回收率）比较低，例如20-30%的样子，但是仪器灵敏度高，方法的线性、精密度、重现性、检测限等满足要求，这样做的方法可以吗？ 2.提取回收率一般大于50%，需测高、中、低三个浓度点吗？只测一个点可以吗？ 3.请教，高浓度点的提取回收率很好，可达70-80%；但低浓度点的提取回收率太低才10-20%，郁闷呀，出现这样的情况咋办才好？

  • 大家提取塑料中邻苯的内部方法有哪些？

    GB22048 二氯甲烷索氏2-4H，方法ACPSC-THF溶解EN14372 乙醚索氏6H，还有一些SN标准，用微波提取，这些邻苯的标准大部分都是针对PVC的，但所使用的提取溶剂都不同，比较繁琐超声最简单,但塑料中邻苯测试没超声的标准，大家平时都用什么内部方法提取？有没有做比对？

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