提取基因组

血液基因组DNA提取磁珠试剂盒BeaverBeads™ Blood DNA Extraction Kit包含超顺磁性微球以及预制的提取缓冲液，适用于从抗凝处理的全血、血清、血浆样品中简单、高效地提取基因组。提取的产物可用于酶切，PCR扩增、检测等后续实验。本产品通过苏州市食品药品监督管理局第一类医疗器械备案，备案号：苏苏械备20150136号。 产品名称编号规格包装BeaverBeads™ Blood DNA Extraction Kit 10次反应70403-1010次反应BeaverBeads™ Blood DNA Extraction Kit 100次反应70403-100100次反应产品特性1.DNA结合效率高，可从100~200μL血液中直接提取2~5μg DNA。2.样品裂解与核酸结合同步进行，尤其适合自动化提取。3.有效去除蛋白质、无机盐等杂质，产物A260/280值大于1.7。4.试剂不含酚、氯仿等有毒溶剂。产品应用实例1、从不同来源的血液中提取DNA效果 图1、使用BeaverBeads™ Blood DNA Extraction Kit分别从人全血以及牛全血中提取全基因组效果。与竞争产品相比，海狸产品提取的DNA量更多。A. 从200μL 全血中提取基因组效果。B. 从100μL 全血中提取基因组效果。Lane 1、3、5为人全血。Lane 2、4、6为牛全血。2、重复性分别使用BeaverBeads™ Blood DNA Extraction Kit从100μL 牛全血中提取基因组DNA，每次三个平行。提取DNA浓度测定结果如表1。结果显示，BeaverBeads™ Blood DNA Extraction Kit具有优良的重复性能。表1、三次重复测试浓度测定结果

产品介绍本试剂盒采用具有独特分离作用的磁珠和独特的缓冲液系统，从组织样品中分离纯化高质量基因组DNA。独特包埋的磁珠，在一定条件下对核酸具有很强的亲和力，而当条件改变时，磁珠释放吸附的核酸，能够达到快速分离纯化核酸的目的。整个过程不涉及有机试剂，安全、便捷，提取的基因组DNA片段大，纯度高，质量稳定可靠，尤其适合高通量自动化设备进行自动化提取。 产品特点简便快捷：直接裂解，无需孵育时间，35-60min内即可获得超纯的基因组DNA高通量：可适用于不同通量的自动化仪器进行高通量提取实验安全无毒：无需酚/氯仿等有机试剂纯度高：获得的DNA纯度高，可直接用于芯片检测、高通量测序等实验 应用场景本试剂盒提取纯化的DNA可以直接用于PCR、Real-time PCR、SNP基因分型、STR基因分型、二代测序、文库构建和药物基因组学研究等。 实验案例

编者语：土壤是环境样本中最常见的类型，土壤样本种类众多，含有丰富的微生物，但这些微生物会与土壤颗粒紧密结合，很难分离，经常会导致菌体裂解不完全，DNA条带弥散；并且土壤中还存在大量抑制剂，如腐殖酸等，导致提取的DNA纯度差，洗脱液有颜色。这些难题，选择MP Biomedicals最新产品土壤基因组DNA提取试剂盒——SPINeasy DNA Kit for Soil，帮你轻松解决，让我们看看TA到底有什么神奇之处吧… … 【1.四大绝招攻克土壤样本DNA提取难题】绝招一独特的裂解介质管，由三种不同粒径的研磨珠组成，提供的剪切力可以高效打开难裂解的菌体，促进核酸的释放，以保证微生物多样性。样本裂解均匀，以保证实验的平行性和稳定性。绝招二独特的裂解液体系，多种裂解液相互配合，能有效裂解菌体细胞，保护DNA完整性，并去除污染RNA。绝招三独特的抑制物去除体系，在DNA与柱膜结合前去除大部分腐殖酸，能够有效改善高腐殖酸含量样本DNA的提取纯度。绝招四高品质的硅胶柱膜及配套耗材，能特异性高效吸附核酸，最大限度截留DNA分子，且柱容积大，可以减少结合时离心的次数。四大绝招傍身，各种类型土壤的样本统统搞定，再让我们看看TA在江湖上的表现吧~【2.好不好用，数据来说话】1.提取不同类型土壤基因组DNA收率及纯度结果结论：SPINeasy DNA Kit for Soil可用于提取多种类型土壤基因组DNA，提取浓度高、纯度好。2.提取不同类型土壤基因组DNA电泳结果结论：采用SPINeasy DNA Kit for Soil提取多种类型土壤基因组DNA，电泳条带清晰，无弥散。3.提取不同类型土壤基因组DNA进行PCR结果结论：采用SPINeasy DNA Kit for Soil提取多种类型土壤基因组DNA，可直接用于PCR扩增。【3.优不优秀，看看就知道】结论：实验证明，SPINeasy DNA Kit for Soil与市场上其他土壤基因组DNA提取试剂盒相比，具有更高的产量和更好的纯度。【4.想不想要，申请就拥有】SPINeasy DNA Kit for Soil（5preps）免费试用装申请+反馈有奖活动正在进行中，拨打400-1500-680，我们的工作人员审核后会尽快与您电话联系。划重点！！！添加微信客服：mpbiohelper，填写完整样品反馈记录即可获得惊喜礼品一份！数量有限，快火速申请！结语：MP Biomedicals在环境微生物研究领域潜心耕耘多年，旗下多款环境微生物DNA提取试剂盒已成为众多科研工作者的青睐对象，参考文献数以千计。MP Biomedicals一直致力于为大家提供优质的DNA提取工具，并不断研发升级，力推更加高效的产品。典型客户华东农业大学中国农业科学院生物技术研究所华南农业大学福建师范大学

产品介绍该试剂盒提供了一种简单、快速、高效的唾液DNA提取方法，适用于从唾液中提取基因组DNA，纯化得到的DNA纯度好（A260/280的比值在1.7-1.9之间），完整度高（15 kb），该试剂盒可与德诺杰亿全自动核酸提取纯化仪系列进行匹配使用，简单、快速地进行高通量提取，大大降低了实验者的工作量和实验中的人为误差。 产品特点操作便捷：采用磁性吸附，无需离心45分钟内即可获得高质量DNA；品质保障：提取的DNA片段完整性好、纯度高、质量稳定可靠；安全无毒：实验全程无需使用酚/氯仿等有毒有害溶剂；适用性广：可从各种不同的生物学样本中获得高质量的DNA；易自动化：可结合提取仪，实现高通量自动化提取，减少人为误差，操作更方便。 应用场景本试剂盒提取纯化的DNA可以直接用于PCR、Real-time PCR、SNP基因分型、STR基因分型、二代测序、文库构建等生物学实验。唾液基因组核酸提取自动化解决方案实验案例

病毒基因组DNA提取试剂盒BeaverBeads™ Viral DNA Kit包含超顺磁性微球，以及预制的提取缓冲液，适用于从血浆、血清等无细胞体液样本中简单、高效地提取病毒基因组。提取的产物可直接用于大部分下游实验，如PCR扩增、酶切等。 产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ Viral DNA Kit 70409-2020 rxns￥500.00BeaverBeads™ Viral DNA Kit 70409-100100 rxns￥1500.00 产品特性1. 可用于DNA病毒的基因组提取；2. 操作流程简便，手工和自动化均可使用；3. 有效去除蛋白质、无机盐等杂质，不含酶抑制因子或其它污染物；4. 试剂不含酚、氯仿等有害物质。

产品特点产品特点: 处理样本： 3-10 片直径为 3 mm 的干血斑样品操作便捷:采用磁珠法核酸提取，45分钟内即可获得高质量DNA高纯品质:提取的DNA片段完整性好、纯度高、质量稳定可靠安全无毒:实验全程无需使用酚/氩仿等有毒有害溶剂自动化:可整合自动化提取仪，实现高通量自动化提取 应用场景提取的核酸可适用于SNP分型、NGS、多重PCR荧光定量、芯片杂交、高通量测序等检测方法，可应用于亲权鉴定、身份识别、数据库建立、肿瘤基因检测等检测项目。 干血斑基因组DNA提取自动化解决方案适配全自动核酸提取纯化仪平台 实验案例

产品特点产品特点: 操作便捷:30-45分钟即可从样本中提取纯化高质量核酸高纯品质:提取的DNA片段完整性好，纯度高，质量稳定可靠安全无毒:实验全程无需使用酚/氯仿等有毒有害溶剂本试剂盒既可满足手工提取也可使用与多种高通量平台提取适用于口腔拭子、咽拭子以及漱口水等多种口腔样本核酸产量：参考品获得核酸总量≥1μg核酸纯度：紫外吸光度 260/280 比值＞1.6 应用场景提取的核酸可适用于定量PCR、SNP、NGS、多重荧光定量PCR、以及基因分析、芯片杂交与高通量测序等分子生物学实验。 口腔拭子基因组核酸提取自动化解决方案 实验案例

唾液基因组DNA提取试剂盒BeaverBeads™ Saliva DNA Kit包含超顺磁性微球，以及预制的提取缓冲液，适用于从0.2mL-1.0mL唾液样本或口腔 拭子样本中简单、高效地提取核酸。提取的产物可用于PCR扩增、酶切和检测等后续实验。本产品通过苏州市食品药品监督管理局第一类医疗器械备案，备案号：苏苏械备20150135号。 产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ Saliva DNA Kit 70405-2020 rxns￥500.00BeaverBeads™ Saliva DNA Kit 70405-100100 rxns￥1500.00应用实例

在片段分析仪系统上使用基因组 DNA 试剂盒可以自动评估 gDNA 分子量和完整性。这些试剂盒适用于全基因组测序、宏基因组学和大结构变异分析使用的 gDNA 提取样品的质量控制。它们也适用于降解 DNA 的分析，如福尔马林固定石蜡包埋 (FFPE) 样品。使用基因组 DNA 试剂盒分离高浓度 (HS) 和低浓度的 gDNA 样品时，可通过消除稀释步骤简化样品前处理过程。分子量测定范围宽，研究人员可准确测定分子量高达 60 kb 的 gDNA 样品。较宽的浓度范围 — HS gDNA 50 kb 试剂盒的浓度范围为 0.3 至 12 ng/µL，而 gDNA 50 kb 试剂盒的浓度范围为 25 至 250 ng/µL高灵敏度试剂盒和标准灵敏度试剂盒 — 最大程度减少样品稀释，并根据您的需要选择正确起始浓度范围的试剂盒可靠的分子量测定 — 分子量测定范围从 75 bp 到 60 kb，确保 gDNA 样品准确精密的分子量测定 低样品量 — 仅需 1–2 µL 样品，可最大程度减少 QC 步骤的样品损失

在片段分析仪系统上使用基因组 DNA 试剂盒可以自动评估 gDNA 分子量和完整性。这些试剂盒适用于全基因组测序、宏基因组学和大结构变异分析使用的 gDNA 提取样品的质量控制。它们也适用于降解 DNA 的分析，如福尔马林固定石蜡包埋 (FFPE) 样品。使用基因组 DNA 试剂盒分离高浓度 (HS) 和低浓度的 gDNA 样品时，可通过消除稀释步骤简化样品前处理过程。分子量测定范围宽，研究人员可准确测定分子量高达 60 kb 的 gDNA 样品。较宽的浓度范围 — HS gDNA 50 kb 试剂盒的浓度范围为 0.3 至 12 ng/µL，而 gDNA 50 kb 试剂盒的浓度范围为 25 至 250 ng/µL高灵敏度试剂盒和标准灵敏度试剂盒 — 最大程度减少样品稀释，并根据您的需要选择正确起始浓度范围的试剂盒可靠的分子量测定 — 分子量测定范围从 75 bp 到 60 kb，确保 gDNA 样品准确精密的分子量测定 低样品量 — 仅需 1–2 µL 样品，可最大程度减少 QC 步骤的样品损失

在片段分析仪系统上使用基因组 DNA 试剂盒可以自动评估 gDNA 分子量和完整性。这些试剂盒适用于全基因组测序、宏基因组学和大结构变异分析使用的 gDNA 提取样品的质量控制。它们也适用于降解 DNA 的分析，如福尔马林固定石蜡包埋 (FFPE) 样品。使用基因组 DNA 试剂盒分离高浓度 (HS) 和低浓度的 gDNA 样品时，可通过消除稀释步骤简化样品前处理过程。分子量测定范围宽，研究人员可准确测定分子量高达 60 kb 的 gDNA 样品。较宽的浓度范围 — HS gDNA 50 kb 试剂盒的浓度范围为 0.3 至 12 ng/µL，而 gDNA 50 kb 试剂盒的浓度范围为 25 至 250 ng/µL高灵敏度试剂盒和标准灵敏度试剂盒 — 最大程度减少样品稀释，并根据您的需要选择正确起始浓度范围的试剂盒可靠的分子量测定 — 分子量测定范围从 75 bp 到 60 kb，确保 gDNA 样品准确精密的分子量测定 低样品量 — 仅需 1–2 µL 样品，可最大程度减少 QC 步骤的样品损失

人类基因组是全球第一个完全基于人类基因组顺序的基因芯片微阵列，这种基因芯片的设计和制造使用了完整注解的25 509组人类基因。这种新一代人类基因组芯片相对于其它产品有重要优势，其它产品往往从来源源注释不清的基因数据库组成ESTs序列。这 种ArrayIt人类基因组芯片H25K/BT是一种多用途微阵列，含有26304长的寡核苷酸，设计用来优化在一个单一的生化反应中的对整个人类基因组 的研究。用户可以利用从基因组DNA，mRNA和蛋白质中的样品。可以研究许多问题，从核型分析和基因表达分析，到以染色质结构和蛋白质-DNA相互作用 的问题都可以研究。基因表达的革命性的学说是，一个位点上基因的单个杂交反应中可以定量测量超过300 000个基因转录。研究人员可能在H25K/ BT芯片买到一个或多个寡核苷酸。关于生物信息学，寡核苷酸生产的最先进的技术，芯片印刷和表面化学带来前所未有的特异性和敏感性，从而优化结果的分析和利用。编号名称H25K:BT人类整个基因组(25 509 基因 - 26 304 长寡核苷酸)

人类基因组芯片配件是全球第一个完全基于人类基因组顺序的基因芯片微阵列，这种基因芯片的设计和制造使用了完整注解的25 509组人类基因。这种新一代人类基因组芯片配件相对于其它产品有重要优势，其它产品往往从来源源注释不清的基因数据库组成ESTs序列。这 种ArrayIt人类基因组芯片H25K/BT是一种多用途微阵列，含有26304长的寡核苷酸，设计用来优化在一个单一的生化反应中的对整个人类基因组 的研究。用户可以利用从基因组DNA，mRNA和蛋白质中的样品。可以研究许多问题，从核型分析和基因表达分析，到以染色质结构和蛋白质-DNA相互作用 的问题都可以研究。基因表达的革命性的学说是，一个位点上基因的单个杂交反应中可以定量测量超过300 000个基因转录。研究人员可能在H25K/ BT芯片买到一个或多个寡核苷酸。关于生物信息学，寡核苷酸生产的最先进的技术，芯片印刷和表面化学带来前所未有的特异性和敏感性，从而优化结果的分析和利用。编号名称H25K:BT人类整个基因组(25 509 基因 - 26 304 长寡核苷酸)

比较基因组杂交CGH芯片微阵列是一种建立在发现基因组失衡和染色体畸变（异常从几百碱基到几兆碱基）基础上的技术。这种技术允许对基因组异常进行定量分析，分辨率比Constitutional 染色体组型高50?100倍。 Constitutional Chips4.0是在细胞遗传学领域的一个创新，用于分子诊断和研究的持续发展。该CGH芯片应用于许多领域和研究领域，如新生儿和产前诊断，肿瘤细胞和干细胞领域。CGH芯片特色 Constitutional Chips4.0的一些特征杂交前，DNA样本不需要放大。该芯片提供整个基因组的高分辨率视图，没有缺陷基因的预选，不像FISH（荧光原位杂交）提供临床显著基因位点的全面覆盖。不要求细胞培养，不像Constitutional核型分析的技术。使用该技术，可以在2天内获得的结果。编号名称4060-0010Constitutional Chips 4.0 (10 芯片)4040-0020标签试剂(适合 10芯片)4050-0010杂交试剂 (10 芯片)

产品介绍本试剂盒可用于从各种抗凝剂如枸橼酸盐、肝素或Na2EDTA等处理过的新鲜人类全血、血清、白细胞及其他特殊样本DNA提取DNA。本试剂盒使用一套标准化的操作规程（样品处理、磁珠吸附、洗涤和洗脱），能够同时处理大批量样本，适配于本公司的全自动核酸提取纯化仪最大可以一次性提取192个样本。 产品特点处理样本：100ul-1ml血液样本中纯化高质量核酸操作便捷:采用磁性吸附，无需离心，45分钟内即可获得高质量DNA高纯品质:提取的DNA片段完整性好、纯度高、质量稳定可靠安全无毒:实验全程无需使用酚/氯仿等有毒有害溶剂自动化:可整合自动化提取仪，实现高通量自动化提取 应用场景提取的核酸可适用于SNP分型、NGS、酶切、PCR、多重PCR荧光定量、Southern杂交、以及基因分析、芯片杂交与高通量测序等分子生物学实验。实验案例

产品简介：biocomma 质粒提取板采用阴离子交换技术制备超纯的质粒DNA，单孔体积15ml，可实现高通量提取。适用正压法或者离心法，每孔最大载量450ug，适用于质粒提取或者基因组提取。产品特点：高通量的的24孔体系提取量高，单孔最大450ug配合正压法或者离心法使用。

产品概述本试剂盒用于从血清、血浆、淋巴液、尿囊液、精液、唾液、口腔拭子、无细胞体液、细胞培养上清液或各种核酸保存液中分离纯化高质量核酸（Ex-DNA/RNA）。 本试剂盒避免使用苯酚、氯仿等有机溶剂。使用本试剂盒提取的基因组DNA片段大，产量高，纯度好，稳定可靠。可用PCR/RT-PCR、Real-time PCR/Real-time RT-PCR，二代测序，基因芯片等各类分子生物学实验。性能指标1、准确度对阳性核酸参考品的测定结果应为阳性，对阴性核酸参考品的测定应为阴性。2、精密度批内精密度应符合Ct值的变异系数(CV,%)≦5%3、干扰物质当样品中甘油三酯浓度≦300mg/dL，胆红素浓度≦10mg/dL，血红蛋白浓度≦200mg/dL，总蛋白≦10g/dL,IgG≦1g/dL浓度时，测试结果的干扰偏差应在±10%范围内。备案编号：鲁济食药监械生产备20200051号

产品介绍病毒DNA/RNA提取试剂盒采用自主磁珠纯化技术和独特的缓冲液系统，适合从血浆、血清和其它无细胞体液等样品中分离纯化病毒的 DNA 或者RNA，试剂盒中采用的磁珠可高效吸附核酸，最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。该试剂盒提取的基因组DNA纯度高，质量稳定可靠。 病毒DNA/RNA提取试剂盒系列既可通过磁力架进行小样本量的提取，也可与德诺杰亿的LunAmpleX系列自动化核酸提取纯化仪配套使用，游开了传统离心方法带来的仪器及样本数目的限制，大大缩短了操作时间。具有操作简单，快速等特点。 产品特点操作便捷:采用磁性吸附，整个操作12-25分钟内即可获得高质量DNA/RNA无污染:彻底去除污染物和PCR抑制剂，方便下游应用高灵敏:可成功提取病毒低拷贝数的核酸高通量:本试剂盒可适用于手工提取也可整合适用于多种高通量提取仪无有机抽提或乙醇沉淀。重复性强，产量高。 应用场景提取的核酸可适用于定量PCR、NGS、多重荧光定量PCR、以及基因分析、芯片杂交与高通量测序等分子生物学实验的病毒检测。 全自动核酸提取纯化解决方案

本试剂盒能够快速、简便、高效地对基于HIV-1构建的慢病毒进行有效滴度测定。通过对感染慢病毒的细胞基因组DNA中整合的慢病毒插入片段拷贝数进行Q-PCR测定，计算出初始病毒的有效滴度。产品特点►本产品采用感染病毒后靶细胞基因组作为模板，测得数据更真实►基于Taqman探针法开发本产品，结果更准确►适用于所有基于HIV-1病毒构建的慢病毒滴度测定产品成分试剂名称内容数量Solution 1标准品DNA模板（5x10^9 c/μl）100μlSolution 2Lenti-primer (10μM)40μlSolution 3Lenti-probe –FAM/TAMRA(2.5μM)80μlSolution 4Taq (probe qPCR) (2X)1mlSolution 5ROXI(50X)40μlSolution 6ROX II(50X)80μl其他所需材料细胞基因组DNA抽提试剂（离心柱法）超纯水Q-PCR用96孔板或8连管定量PCR仪1.5ml无酶离心管用于样品制备无酶枪尖操作步骤 1.取感染72h后的293T细胞，胰酶消化制备单细胞悬液，细胞计数，得细胞数为N 2.利用细胞基因组抽提试剂盒提取293T细胞基因组DNA，测定基因组DNA总量为G (μg)，稀释至50ng/μl备用；注：此步骤推荐使用分离柱式基因组抽提试剂盒 3.根据下表稀释标准品及基因组DNA样品：标准品管样品管#稀释倍数Water标准品拷贝数/μl稀释倍数Water样品(50ng/μl)110^145μl5μl5.45x10^81045μl5μl210^245μl5μl of 1#5.45x10^75040μl10μl of #1310^345μl5μl of 2#5.45x10^6100455μl of #1410^445μl5μl of 3#5.45x10^5510^545μl5μl of 4#5.45x10^4610^645μl5μl of 5#5.45x10^3 梯度稀释取样前，需充分混匀； 4.根据下表配制反应液，每组配制3个复孔：试剂用量终浓度标准品或样本2μl*1Lenti-primer (10μM)0.4μl0.2μMLenti-probe (2.5μM)0.8μl0.1μMTaq (probe qPCR) (2X)10μl1XROX*2Water补至20μl *1：样本除步骤3中稀释的3种浓度外，另需一组未稀释样本，即总量为100ng/孔；另需设置阴性对照孔，即不添加任何DNA模板； *2：根据所使用仪器添加：适用仪器ROX I (终浓度1X)7300 Real-Time PCR System/ StepOnePlus Real-Time PCR SystemROX II (终浓度0.5X)7500 Real-Time PCR System/7500 Fast Real-Time PCR System无需ROXThermal Cycler Dice Real Time System series/ LightCycler 480 System/ CFX96 Real-Time PCR Detection System 5.上机，按照以下程序进行Q-PCR反应： 变性 (1 Cycle)：95℃ 30s 扩增 (40 cycles)：95℃ 5s + 60℃ 30s 注：可根据具体使用仪器自行调整程序。 6.计算标准曲线：计算每组标准品的平均Ct值，以平均Ct值为X，Loge(copy number)为Y，生成标准曲线Y=A*Ct+B。标准曲线R2需大于0.99； 7.计算样本平均Ct值，带入标准曲线计算出copy number=n。注：以Ct值在标准曲线范围内的数据为准，若样本Ct值超过或低于标准曲线Ct值，需对样本稀释倍数进行相应调整。 8.计算病毒滴度：举例 Titer(TU/ml)=[n*d*(G/0.1)/N]*Nori/V 其中：n=步骤7中计算所得拷贝数；d=所用Ct值对应的稀释倍数(1, 10, 50, 100)；G=基因组提取所得DNA总量(μg)；N=基因组提取所用细胞数；Nori=病毒感染时细胞数；V=病毒感染时病毒用量(ml)。 计算各个Ct值位于标准曲线范围内的不同稀释倍数组病毒滴度，取平均值为最终结果。

人EGFR突变基因检测试剂盒（数字PCR法）用于体外定性检测非小细胞肺癌患者的组织样本基因组DNA及血浆样本游离DNA中EGFR基因突变，可检测19外显子缺失突变（Ex19Del、共检测29种基因型）、21外显子L858R突变及20外显子T790M突变、18外显子G719X突变（3种突变型）、20外显子插入突变（5种基因型）、S768I突变、21外显子L861Q突变、20外显子C797S突变（2种突变型）。试剂盒采用新羿生物自主专利的微液滴数字PCR技术，具有简便、快速、准确、易普及、特异性高等优点，灵敏度高达0.1%，更适合血液EGFR突变基因检测。本试剂盒参照了FDA伴随诊断试剂标准，是高品质、严格质控的伴随诊断产品，可用于辅助筛选可用EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）进行治疗的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，同时可对肺癌患者进行高灵敏度早期复发监测，及用药期间耐药性突变监测。订购信息产品名称目录号规格 人EGFR基因T790M突变检测试剂盒1220124测试 人EGFR基因19外显子缺失/L858R突变检测试剂盒1220324测试 人EGFR基因G719X突变检测试剂盒1220924测试 人EGFR基因L861Q突变检测试剂盒1221124测试 人EGFR基因S768I突变检测试剂盒1221324测试 人EGFR基因20外显子插入突变检测试剂盒1221524测试 人EGFR基因19外显子缺失检测试剂盒1221924测试人EGFR基因L858R突变检测试剂盒1222124测试

粪便总DNA提取试剂盒BeaverBeads™ Stool DNA Kit适用于从粪便样本中快速、高效地提取人和肠道菌群基因组DNA。提取过程采用超顺磁性微球，使用预制的缓冲液可对样本进行直接提取，且可根据加入的样本量来调整反应体系。本产品既可以进行手动操作，也适合于用自动化工作站进行高通量操作。提取的产物可用于PCR扩增、测序等后续实验。 产品名称编号规格包装单价加入购物车BeaverBeads™ Stool DNA Kit 70411-2020 rxns￥780.00 BeaverBeads™ Stool DNA Kit 70411-100100 rxns￥2580.00 产品特性1. 提供200μl—10ml体积样品的自动化解决方案。2. 提取量高：提取200mg样本提取量大于2μg。3. 试剂盒具有良好的稳定性。4. 试剂不含酚、氯仿等有毒溶剂。产品性能1. 回收率测试图1 海狸产品对不同粪便样本DNA片段的回收率将外源DNA片段加入粪便样本中，用海狸BeaverBeads™ Stool DNA Kit从不同粪便样本中回收核酸片段，并利用qPCR对其进行定量（见图1），结果显示海狸产品在不同样本中，对目的片段的回收率在40~70%。2. 稳定性测试图2 海狸产品对同一样本多次提取的qPCR扩增曲线将外源DNA片段加入粪便样本中，用海狸BeaverBeads™ Stool DNA Kit对粪便样本进行多次提取，并利用qPCR对其进行定量（见图2），结果显示多次提取样本的Ct值一致，从而表明该试剂盒具有良好稳定性。3. 得率测试图3 海狸产品在不同的粪便样本中提取的总DNA量用BeaverBeads™ Stool DNA Kit从不同人的粪便样本中提取DNA，并用Qubit检测总的DNA含量（见图3），结果表明海狸BeaverBeads™ Stool DNA Kit的得率均高于2μg。4. 竞品对比测试 图4 不同品牌样品提取量平均值对比用不同品牌粪便提取试剂盒提取相同200毫克样品，对比提取量平均值数据（见图4），海狸粪便DNA提取试剂盒提取量优于竞争产品的提取量。海狸粪便DNA 提取试剂盒具有优良的提取效率。

植物与我们的生活息息相关，五谷杂粮满足每日饮食所需，棉麻织物让我们远离严寒。而从植物组织中进行高质量的RNA提取是分子生物学实验的必要前提，如ｃＤＮＡ文库的构建、荧光定量ＰＣＲ检测、Northern杂交、原位杂交等。从植物组织中提取纯度高、完整性好的RNA是顺利进行上述研究的关键所在。【植物样本RNA提取棘手问题】许多植物组织特别是植物的果实（例如苹果、樱桃、李子、葡萄等）和树木类植物中富含酚类化合物。多酚是植物细胞中的一类次级代谢物，因其具有多个酚基团而得名，种类繁多，结构各异，含量仅次于纤维素【1】。在植物材料匀浆时，多酚易被氧化形成醌类物质与ＲＮＡ不可逆的结合，导致提取的ＲＮＡ纯度降低，影响后续的分子实验进行【2】。多糖的污染是提取植物RNA时常遇到的另一个棘手的问题。植物组织中往往富含多糖，而多糖的许多理化性质与RNA很相似，因此很难将它们分开。在去除多糖的同时RNA也易被裹携走，造成RNA产量的减少；而在沉淀RNA时，会产生多糖的凝胶状沉淀，这种含有多糖的RNA沉淀难溶于水，或溶解后产生粘稠状的溶液【3】。由于多糖可以抑制许多酶的活性，因此污染了多糖的RNA样品无法用于进一步的分子生物学研究【4】。【FastRNATMWin Kit for Plant】如何着手解决以上问题呢？MP Biomedicals推出了一款能从植物细胞和组织中分离和纯化高质量总RNA的提取试剂盒——FastRNATMWin Kit for Plant。本款试剂盒采用快速、简便的硅胶柱膜吸附纯化方式，20~30分钟内即可轻松完成提取；内含裂解介质管Z，配合使用FastPrep® 仪器能够高效裂解任何植物组织。两种裂解缓冲液，可轻松解决上述多酚和多糖干扰RNA提取的问题。裂解缓冲液中包含的载体材料（mineral carrier material）可通过结合来达到去除DNA的目的，无需额外的DNA酶消化处理步骤。【轻松解决样本污染烦恼】1.可轻松快速地从任何植物样品中分离总RNA彻底且可重复的样品裂解，然后进行有效的结合-洗涤-洗脱纯化过程。2.可获得高纯度总RNA，获得更好的RT-PCR结果通过载体材料（mineral carrier material)可有效去除基因组DNA污染。无需DNase消化处理。3.可以同时分离蛋白质4.两种裂解缓冲液：确保完全去除PCR抑制剂Lysis Solution PS：可特别针对多糖含量高的植物样品。Lysis Solution PH：优化针对酚含量高的植物样本。5.无有害试剂成分6.搭配仪器使用，提升实验效率针对绝大多数植物样本，搭配使用FastPrep® 仪器，可在5min中内完成最高多达48个样本的处理。【一目了然的操作流程】【新品订购】相关文献【1】宋立江, 狄莹, 石碧. 植物多酚研究与利用的意义及发展趋势[J]. 化学进展, 2000, 12(2):161.【2】刘芳, 官春云. 富含多酚类植物RNA提取的研究进展[J].作物研究, 2015(1).【3】李宏，王新力．植物组织ＲＮＡ提取的难点及对策[J]．生物技术通报，1999（1），1：36-39【4】Fang G , Hammar S , Grumet R . A quick andinexpensive

纯化柱填充了大量的玻璃纤维膜，这是基于玻璃光纤提取方法快速提取核酸的技术。可以被用来纯化在含有盐、溶剂、酶或蛋白等杂质中的单链或双链DNA或RNA。核酸在高盐浓度下吸附在玻璃纤维上，盐和杂质在清洗步骤中被清除。纯DNA / RNA用水或TE缓冲液从膜上洗涤下来 纯化柱填充了大量的玻璃纤维膜，这是基于玻璃光纤提取方法快速提取核酸的技术。可以被用来纯化在含有盐、溶剂、酶或蛋白等杂质中的单链或双链DNA或RNA。核酸在高盐浓度下吸附在 玻璃纤维上，盐和杂质在清洗步骤中被清除。纯DNA / RNA用水或TE缓冲液从膜上洗涤下来。 产品特征DNA / RNA的微型纯化柱与Qiagen和Invitrogen的缓冲液兼容结合能力为 45～50μg片段大小为65bp～10kbp缓冲液配方适用于质粒小量制备、凝胶萃取和PCR清除 产品用途PCR扩增产物的快速纯化从琼脂糖凝胶中恢复DNA链质粒DNA提取基因组DNA提取RNA纯化反应混合物中特定DNA 的分离 产品分类质粒DNA 2ml 数量100个/袋基因组DNA 2ml 数量100个/袋RNA 2ml 数量100个/袋

AAV 中包含的基因组是其表达蛋白或 RNA 的前提，是 AAV 药物发挥药效的核心或基础，若 AAV 中不含基因组，药物不仅没有药效，反而会增加机体针对 AAV 药物的免疫反应。可见基因组滴度是基因治疗产品安全有效的 CQA。AAV 基因组为线性单链 DNA，大小约 4.7kb，包含增强子、启动子、目的基因和终止子（图1）。理论上这些调控元件和目的基因中的任何一个都可用于确定基因组滴度，但由于存在不完全基因组的部分基因片段，往往仅检测基因组滴度是不够的，还需要检测基因组的完整性（Genome Integrity），即需要所有调控元件（如启动子和目的基因）都存在。图1. AAV 基因组目前测定基因组滴度的常用方法有 qPCR、dPCR 和 ddPCR 等，其中 ddPCR 由于无需标准曲线即可对目标分子进行绝对定量而被广泛使用，但该方法存在费力（需要多步稀释）、耗时、检测成本高等缺点，且检测滴度准确度受 PCR 抑制剂和各种样品基质的显著影响。Gator Bio（小鳄生物）发明了一种全新的 AAV 基因组滴度检测方法：Gator AAV GeneSwift Kit。该方法结合了 DNA 杂交的特异性以及 BLI 快速简便的优点，可进行 AAV 基因组滴度的准确定量。与 ddPCR 相比，在获得准确定量结果的同时，无需繁琐稀释、大大缩短检测时间，适用于粗样，不受 PCR 抑制剂的影响（图2）。图2. Gator AAV GeneSwift Kit 与 ddPCR、dPCR、qPCR 对比Gator AAV GeneSwift Kit 特性定量动态范围宽泛：4E+9 - 3E+12 vg/mL准确性高（CV%）：3% - 9%检测速度快：35 分钟内可检测 8、16、32 个样品（根据不同型号仪器）适用于所有 AAV 血清型适用于粗样检测兼容各种缓冲液目的基因特异性，且能够确定基因组完整性兼容 DNase1、proteinase K、extraneous DNA 和 PCR 抑制剂GeneSwift Kit 检测性能展示01GeneSwift Kit 测定 AAV 基因组滴度流程首先将 AAV 衣壳与基因特异性寡核苷酸混合，并在杂交缓冲液中加热裂解；裂解后，将混合物冷却以使荧光素标记和生物素化的寡核苷酸与目的基因（GoI）杂交；然后使用抗荧光素（anti-F）生物传感器结合杂交复合物；最后使用生物素检测溶液检测杂交复合物的生物素分子，通过 Gator BLI 仪器检测得到其信号值。图3. Gator AAV GeneSwift Kit 检测流程02GeneSwift Kit 检测性能图4. A. GeneSwift Kit动态范围和精密度：动态范围为 4E+09 – 3E+12 vg/mL，所有数据点的 % CV 值均 10%。B. GeneSwift Kit兼容各种缓冲溶液: PBS、工艺缓冲液和粗制裂解液中三个不同浓度的下AAV8 的 BLI 信号。C. GeneSwift Kit与ddPCR检测基因滴度相关性：Expected (dd PCR) vs Calculated titer（GeneSwift Kit）计算滴度值Gator 基因治疗 AAV 整体解决方案小鳄生物（Gator Bio）除了新推出的 GeneSwift Kit 可快速、准确定量 AAV 基因组滴度和完整性之外，还有其他多款探针产品可实现快速、实时在线、高通量的 AAV 衣壳滴度及空壳率检测。Gator Bio 是目前市场上唯一一家在单一自动化平台上提供 AAV 整体检测方案的厂家。同时 Gator Bio 一直以来秉持坚持创新的理念，不断开发 BLI 新的应用，致力于使用最先进的 BLI 技术以协助生物制药和生命科学领域的科学家们更好、更快、更高效的完成工作。

产品优势 ◎ 医疗级聚丙烯(PP)材质，良好的化学抗性，保护磁棒不易受损◎ 对生物分子吸附性低◎ 无RNA酶、无DNA酶、无基因组DNA，无热源◎ 兼容于市面上主流的磁珠法核酸提取仪 产品特性 1.品质优良通过ISO13485质量管理体系认证和欧盟CE质量认证 2.高洁净级产品全程在十万级无尘车间规范化生产，无DNA酶、无RNA酶、无热源 3. 均匀一致侧壁厚度均匀，孔板上部平整均一，孔径大小一致 4. 优质材料由医疗级聚丙烯（PP）制成，化学性能稳定，抗化学腐蚀能力优良；

产品特点：安捷伦微阵列解决方案采用SureScan 高分辨技术的安捷伦DNA 微阵列扫描仪工作流程解决方案* 基因表达谱 — 支持多种模式生物，在全基因组水平上研究基因转录*比较基因组杂交 — 支持从多种样品类型及 FFPE 组织中进行高分辨率的全基因组水平的DNA 拷贝数变化的分析* 小 RNA — 提供最完善的实验室操作流程和及时更新的微阵列设计方案，分析小 RNA 表达谱并研究其在基因调节中的作用* 染色质免疫沉淀法 — 探讨蛋白质 — DNA 相互作用在转录、复制、修饰和修复过程中的作用* DNA 甲基化 — 提供高分辨率的全基因组甲基化谱，进一步了解哺乳动物 DNA 甲基化和基因调节的机理* 靶向序列捕获 — 结合下一代测序技术，关注感兴趣的关键基因组区域，解决费用问题，实现对基因多样性更加深入的研究订购信息：采用 SureScan 高分辨技术的安捷伦 DNA 微阵列扫描仪产品描述部件号高分辨率微阵列扫描仪系统G2565CA扫描仪升级，从 G2565BA 到 G2565CAG2539A 附件杂交炉旋转架G2530-60029杂交芯片夹（不锈钢）G2534A芯片固定夹, 1 阵列/片5 片/包*G2534-60003 芯片固定夹 , 2 阵列/片5 片/包*G2534-60002 芯片固定夹, 4 阵列/片5 片/包*G2534-60011 芯片固定夹, 8 阵列/片5 片/包*G2534-60014 *提供大包装的同样产品

基因组 DNA 165 kb 试剂盒可用于评估长读长 NGS 文库所需的高分子量 (HMW) 基因组 DNA 质量控制。该试剂盒设计采用优化的脉冲场分离方法，可以准确实现高达 165 kb HMW gDNA 的分子量测定。长读长 NGS 文库制备需要几个 gDNA 质量控制步骤。与标准的 16 小时 PFGE 方案相比，基因组 DNA 165 kb 试剂盒可在短短 1.5 小时内获得结果。用基因组 DNA 165 kb 试剂盒代替传统的 PFGE，省去了繁琐的文库工作流程耗费的时间。可靠的分子量测定 — HMW gDNA 样品准确精密的分子量测定，范围从 1300 bp 到 165 kb缩短获取结果的时间 — 优化的脉冲场分离方法可缩短 QC 分析时间，无需进行过夜 PFGE 分离 质量指标 — 基因组质量值 (GQN) 可为 HMW gDNA 的完整性快速评分超高灵敏度检测 — 起始量浓度低至 5 pg/µL低样品量 — 仅需 2 µL，节省样品用于下游分析

肿瘤的液体活检主要包括循环肿瘤DNA（ctDNA）、游离肿瘤细胞（CTC）及外泌体（exosome）。众多研究表明三者与肿瘤的早诊、治疗、预后等均存在相关性。目前在临床应用最多的当属ctDNA检测。正常人的体液内亦存在来自于机体正常细胞的游离DNA，简称循环游离DNA或cfDNA；在肿瘤患者体内，循环游离DNA不仅仅来自于正常细胞，还有一部分来自于肿瘤细胞，即ctDNA，也是循环游离DNA的一部分，因此我们可以通过检测ctDNA相关变异状态作为来自肿瘤细胞的标志物。目前临床肿瘤ctDNA检测最常见的应用领域为治疗方案选择及耐药监测。由于ctDNA具有片段化程度高、丰度低等特点，其主流检测方法包括Cobas法、Super-ARMS法、高通量二代测序（NGS）及数字PCR。液体活检的运用与优势液体活检最大的优势在于微创、快捷，易于动态监测；一定程度上全面反映肿瘤整体变异状态，不受肿瘤异质性影响；适用人群更广泛，对于难以取得活检肿瘤组织或取得肿瘤组织不够基因检测的患者，液体活检提供了一个了解肿瘤基因变异状态的有效途径。1. 早期诊断肿瘤的早期诊断最大难点是由于肿瘤负荷很低，可能影像学上没有明确的病灶，此时血液中ctDNA的含量亦极低，普通针对ctDNA突变的检测难以满足早诊的要求。但DNA甲基化改变是贯穿整个恶性转化的表观遗传学改变。即使在肿瘤发展的最早期，DNA甲基化模式也已经与正常细胞存在显著差异；其次，甲基化水平的改变是具有组织特异性的，即对甲基化进行检测及比对，能够进行器官溯源，发现到底是哪里可能会发生或已经发生了肿瘤。因此，对ctDNA的甲基化水平进行检测，是一种有效的肿瘤早期筛查辅助手段。比如SEPT9基因甲基化检测试剂盒对结直肠癌诊断的敏感度及特异性可达74.8%及97.5%[1]，现在已经可以作为一种结肠镜前的初筛手段。2. 指导靶向治疗肿瘤的靶向治疗是目前临床最常见的ctDNA检测应用。根据《非小细胞肺癌血液EGFR基因突变检测中国专家共识》，如果有肿瘤组织，推荐使用肿瘤组织进行驱动基因检测；若无肿瘤组织样本或肿瘤组织样本不足的情况下，液体活检可作为很多患者基因检测的首选。无论何种检测方式，应注意的是若组织活检或者液体活检有任何一个是阳性，患者应当考虑使用靶向药物；当液体活检先行的时候，若液体活检为阴性，应提示患者可能存在假阴性，必要时再取活检，以避免错失可能的靶向治疗机会。 3. 耐药监测靶向治疗终归面临耐药的问题，而液体活检由于微创快捷的优势，是理想的耐药监测材料。对于EGFR一代或者二代TKI用药人群，约半数以上的患者出现EGFR 20号外显子T790M而耐药，因此对于此类患者的耐药监测可使用敏感度高且成本低的数字PCR法对T790M单点进行监测。如果患者已经出现了耐药，亟需探索其耐药机制以更换治疗方案，此时推荐使用NGS对基因变异的整体状态进行检测，以便全面寻找耐药原因。4. 预后评估在预后评估方面，微小残留病变（MRD）是目前研究的热点。MRD指的是治疗后传统影像学和实验室方法无法发现，但通过分子诊断可以发现的肿瘤来源的分子异常。多种肿瘤的相关研究表明，ctDNA突变状态可提示接受根治性治疗的患者的预后复发，并且已经在部分临床实验中得到应用。液体活检的样本采集要求血液的规范化处理是保证液体活检结果准确的基本前提。在血液样本的送检方面应注意：1.采血管的选择ctDNA检测的血液需使用EDTA抗凝管或者cfDNA专用采血管。若使用EDTA抗凝管，血液离体后应尽量保存于4℃，2小时内需尽快进行血浆分离；若使用cfDNA专用采血管，血液可在常温保存3-5天。切记严禁使用肝素抗凝管，因为肝素在后续DNA提取过程中难以去除，并且会抑制PCR反应，导致后续ctDNA检测失败。2.采血量及采血注意事项一般而言，ctDNA检测需要采集8-10ml的全血。采血后严禁剧烈震荡血液，或者使用注射器针头对血液进行转移，因为这样的操作均会导致血液中细胞破裂，从而造成基因组DNA的污染，增加ctDNA检测的假阴性。采血后应轻柔将采血管颠倒8-10次进行混匀。3. 患者采血时间的选择一般建议患者空腹进行抽血，特别是血脂较高的患者。这是由于低密度脂蛋白对荧光有屏蔽和吸收的作用，会干扰后续ctDNA的相关检测；三酰甘油会降低ctDNA的提取率；若使用微滴式数字PCR检测技术，血液中的脂质会影响后续微滴的生成。此外，对于正在进行化疗的患者，一般建议患者化疗结束后进行抽血。 国盛医学分子保鲜系列产品血液样本的保存及运输作为液体活检中一个重要的环节，如何收集保存全血样品中游离cf-DNA和cf-RNA的呢？游国盛医学研发的游离DNA采血管和游离RNA采血管可以满足液体活检中样本保存和运输的需求。 游离DNA采血管 国盛医学游离DNA采血管含有独特的抗凝剂和保鲜试剂，不含干扰游离DNA提取和抑制PCR成分，能稳定有核细胞，防止释放细胞基因组DNA而污染目标游离DNA；抑制核酸酶降解游离DNA，可在常温下稳定运输保存7天以上。 游离RNA采血管 国盛医学游离RNA保存管能稳定血细胞并防止血液凝固，防止血液有核细胞中基因组DNA和RNA的释放；能够有效抑制血浆中的核酸酶，防止游离RNA在体外降解；适合常温运输，储存样本5天及以上。

Whatman质粒DNA吸收过滤板可单独使用或用于高通量微量制备系统。质粒DNA在离液序列高的情况下吸附在滤器上，洗2次真空抽干。真空用水或TE缓冲液将最终100 µ l的质粒DNA提取抽入无吸附聚丙烯收集板内。DNA即可使用，不必进行乙醇沉淀。根据原始的培养液最溶浓度为50 -100 ng/µ l，OD260/280为1.9，96孔收率为每孔约6 µ g。质粒DNA吸附微孔板可用于抽滤和离心操作，适合在每个高通量实验室应用。特点&bull DNA回收率平均每孔6 µ g&bull 96孔一致的收率&bull 洗脱的质粒DNA无基因组DNA污染&bull 高质量的DNA适于PCR，限制酶消化和测序&bull 节省时间：无需脱盐和乙醇沉淀&bull 无需试剂盒，减少消耗

了解 Perfect Match PCR 增强剂如何提高主要 PCR 扩增产物的特异性和产率。加入基因组体外扩增反应时，它去稳定许多错配的引物-模板复合物，后者否则本将产生不均一的扩增分子群体。提高主要 PCR 扩增产物的产率和特异性最大限度减少不良错配的引物-模板复合物形成加入基因组 PCR 反应，以去稳定许多错配的引物-模板复合物该产品可根据您的需求进行定制。联系我们