体积通量

新国标18883-2022 A.10结果计算及表述，计算体积从原来的标况体积变为参比体积，但是推荐的甲醛检测法16129-1995法??用的依然是标况体积，请问计算室内甲醛浓度时是按照参比体积来还是按照标况体积来？

[b][size=15px]系统 体积死体积, 柱体积[/size][size=15px][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px]我经常遇到像系统峰展宽、系统体积、死体积、停留卷这样的术语。你能解释一下这些术语吗?[/size][/font][/size][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]让我们从死体积开始。它也被称为柱外体积，它更清楚一些。它包括进样点和检测点之间的高效液相色谱系统的体积，但不包括包含填料的色谱柱部分。因此它包括进样体积、进样器体积、柱前后连接管体积、柱端管件体积(包括熔块)和检测器体积。确切地说，它包括一半的进样量和一半的检测器量。[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]我们关心的是柱外体积，因为它会引起柱外带宽扩展。带宽扩展意味着当波峰流过柱外体积时，波峰变得更宽。这是不可取的，因为它可能破坏在色谱柱中实现的分离。我们希望尽可能减少柱外的带宽扩展。[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]如何测量柱外体积和柱外带宽扩展?[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]柱外总容积和柱外扩带只能用专用设备测量。这是由于它包括了柱端配件和柱中的空隙，这些是用户无法获取的。因此，我们必须相信，柱制造商已经做了一个很好的工作，并最小化了这部分额外的柱体积。不过，我们可以很容易地测量与HPLC系统相关联的柱外体积。为了达到这个目的，我们只需断开列的连接，并用一个“零死卷”联合代替它。然后注入少量样品，记录检测器响应[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]用什么样品和什么流动相来测量呢?[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]作为样品，你可以只使用色谱分析中使用的标准品。然而，大多数时候标准可能过于集中，您需要稀释它，使它与小的额外柱带宽扩展兼容。如果你这样做，你就能直接理解在实际色谱条件下的柱外谱带扩展。另一方面，您可以将测量标准化，以独立于正在运行的色谱测试的一般系统检查的形式进行。缺点是，你可能会漏掉一些与你的特定分析相关的东西。几年前我遇到过一个案例，在这个案例中，样品与注入器中的一个部件发生了强烈的相互作用。尽管我们所做的一切都指向过度的柱外频带扩展，但我们在使用不同的样本和不同的流动相的标准化测试中看不到它。当我们在实际流动相条件下使用实际样品时，才发现问题。[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]系统体积和驻留体积呢?[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]梯度延迟体积。它是指一个梯度高效液相色谱系统在梯度混合点和柱顶之间的体积。(它也存在于等稳色谱中，但在那里并不重要)。[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]梯度停留体积包括梯度混合器的体积、与泵的连接管的体积(如果采用低压混合)、泵头和单向阀的体积、泵与喷油器之间的油管的体积、喷油器的体积和喷油器与塔之间的连接管的体积。可以看到，所有这些部分都有很大的容积。[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]当你开始一个梯度，它将需要一段时间，直到这个体积被清除，梯度进入列。在这段时间内，峰值在起始流动阶段发生等稳迁移。如果不同体系的梯度停留体积存在较大差异，则等速迁移的差异足以影响色谱，特别是色谱的早期部分。[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]另一个恼人的影响是，你实际的分居时间可能会大大推迟。如果你有一个总延迟量为2ml的系统，你运行一个200μL/min的梯度，它将花费10分钟直到梯度到达你的柱顶。因此，你们分开的时间延迟了10分钟。[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]如何测量驻留体积?[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]你从你的系统断开列。然后使用紫外检测器，用10mg /L的尼泊金丙基从甲醇到甲醇进行梯度渐变。这将创建一个s形的检测器轨迹。然后测量从开始梯度到达到台阶高度的一半的时间延迟。将这段时间与流量相乘得到梯度延迟或停留体积。[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]参考文献？[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]国际纯化学和应用化学联盟分析化学分部的分析命名委员会，它定义了HPLC和其他色谱技术中使用的许多术语。我相信他们包含当前有效命名法的最新出版物已经在Pure和Appl中发表。化学，第65卷，第4期，819-872页，1993。[/color][/size][/font][/b]

简单介绍一下关于药物高通量筛选技术的知识一.概念高通量筛选(High throughput screening，HTS)技术是指以分子水平和细胞水平的实验方法为基础，以微板形式作为实验工具载体，以自动化操作系统执行试验过程，以灵敏快速的检测仪器采集实验结果数据，以计算机对实验数据进行分析处理，同一时间对数以千万样品检测，并以相应的数据库支持整个体系运转的技术体系。二. 高通量筛选技术体系的组成1. 化合物样品库化合物样品主要有人工合成和从天然产物中分离纯化两个来源。其中,人工合成又可分为常规化学合成和组合化学合成两种方法。2.自动化的操作系统自动化操作系统利用计算机通过操作软件控制整个实验过程。操作软件采用实物图像代表实验用具，简洁明了的图示代表机器的动作。自动化操作系统的工作能力取决于系统的组分，根据需要可配置加样、冲洗、温解、离心等设备以进行相应的工作。3.高灵敏度的检测系统检测系统一般采用液闪计数器、化学发光检测计数器、宽谱带分光光度仪、荧光光度仪等。4.数据库管理系统数据库管理系统承担4个方面的功能: 样品库的管理功能;生物活性信息的管理功能; 对高通量药物筛选的服务功能; 药物设计与药物发现功能。三. 高通量筛选模型常用的筛选模型都在分子水平和细胞水平，观察的是药物与分子靶点的相互作用，能够直接认识药物的基本作用机制。1. 分子水平的药物筛选模型:受体筛选模型;酶筛选模型;离子通道筛选模型1.1受体筛选模型:指受体与放射性配体结合模型。以受体为作用靶的筛选方法,包括检测功能反应、第二信使生成和标记配体与受体相互作用等不同类型。1.2酶筛选模型:观察药物对酶活性的影响。根据酶的特点,酶的反应底物,产物都可以作为检测指标,并由此确定反应速度。典型的酶筛选包括1) 适当缓冲液中孵化;(2)控制反应速度,如:温度,缓冲液的pH值和酶的浓度等;(3)单时间点数器, 需测量产物的增加和底物的减少。1.3离子通道筛选模型: (1)贝类动物毒素的高通量筛选,其作用靶为Na+通道上的蛤蚌毒素结合位点，用放射性配体进行竞争性结合试验考察受试样品。(2)用酵母双杂交的方法高通量筛选干扰N型钙通道β3亚单位与α1β亚单位相互作用的小分子，寻找新型钙通道拮抗剂。2.细胞水平药物筛选模型观察被筛样品对细胞的作用,但不能反映药物作用的具体途径和靶标,仅反映药物对细胞生长等过程的综合作用。包括: 内皮细胞激活; 细胞凋亡; 抗肿瘤活性; 转录调控检测; 信号转导通路; 细菌蛋白分泌; 细菌生长。四.问题及展望高通量筛选技术与传统的药物筛选方法相比有以下几个优点:反应体积小；自动化；灵敏快速检测；高度特异性。但是，高通量筛选作为药物筛选的一种方法,并不是一种万能的手段，特别是在中药研究方面，其局限性也是十分明显的。首先，高通量筛选所采用的主要是分子、细胞水平的体外实验模型，因此任何模型都不可能充分反映药物的全面药理作用；其次，用于高通量筛选的模型是有限的和不断发展的，要建立反映机体全部生理机能或药物对整个机体作用的理想模型，也是不现实的。但我们应该相信，随着对高通量筛选研究的不断深入，随着对筛选模型的评价标准、新的药物作用靶点的发现以及筛选模型的新颖性和实用性的统一，高通量筛选技术必将在未来的药物研究中发挥越来越重要的作用。

硅胶键合硅胶是一种刚性原料，在不同溶剂中收缩和膨胀系数都很小，这点与聚苯乙烯基质的树脂吸附剂有所不同。基于此性能，键合硅胶吸附剂在新的溶剂条件下，会在很短的时间内达到平衡，因此可适用于复杂萃取过程，例如在萃取过程中需要变换使用多种不同溶剂的情况。用来制造键合硅胶吸附剂的硅胶颗粒粒径分布基本在15~100μm之间。另外硅胶颗粒形状通常为不规则形的，并不是球形颗粒。这些物理特性都保证了在最小真空和压力下(10~15个psi)，溶剂可以很迅速地流过吸附剂柱床。本手册描述的大多数吸附剂的标称孔径为60Å，可满足分子质量达15000Da的化合物的萃取，超过此分子量的物质会被排除在60Å的孔径之外，并且由于与吸附剂官能团的扩展相互作用，这些大分子物质与吸附剂的表面接触很小，因此，这些大分子在萃取时会穿过吸附剂，而不被保留。利用这种特性，可以采用硅胶吸附剂去除样品中的大分子干扰物而保留低分子的目标分析物，达到净化目的。如果需要萃取更高分子量的目标分析物，则需要选择4000 Å以上的大孔径吸附剂。键合硅胶吸附剂从很多方面来讲，都是色谱分离的理想材料。首先是由于硅胶表面可以键合多种不同的官能团，另外硅胶吸附剂还具有以下优势：● 键合硅胶是一种刚性材料，不会收缩或溶胀● 对于生产更高选择性的吸附剂有更大的选择空间● 在宽范围的有机相和水相中稳定● 可以形成干净基体，有利于键合官能团的附着。聚合物吸附剂聚合物基体的吸附剂，象Varian的Bond Elut LMS、PPL、ENV和NEXUS与其它萃取介质相比，有很多优势：● 无需酸性或碱性洗脱改性剂，因为聚合物吸附剂不会表现出硅醇基的次级相互作用● 具有超强的非极性特性，是从水样中萃取强极性分析物的最佳选择● 无pH限制，可以在pH 1~14范围内使用● 高容量，意味着可以使用更小的柱床体积以及更小的样品体积● 最佳的粒径尺寸和形状，有利于样品以及溶剂的快速流动高通量硅胶基体的吸附剂除了标准的40μm粒径产品外，Varian还提供120μm粒径的吸附剂，可以保证更快的样品和溶剂流速。这些产品是采用重力自流操作处理血清和尿液中样品用户的首选。

1月9日，美国热电向外界展示了当今世界体积最小的iCAP 6000 系列电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-AES）——iCAP 6300和iCAP 6500。据热电集团相关人员介绍，该系列产品出色的分辨率、稳定性、灵敏度和检出限极大地提高了分析效率，并使操作更加简便，同时其价格也更具竞争力。这一最新产品系列可广泛应用在环境、石化、冶金、食品饮料、地球化学、水泥等行业的分析实验室。 iCAP 6000系列采用了高能量固态RF发生器，可满足几乎所有样品类型的元素分析。仪器所采用的分布式吹扫净化系统降低了气体消耗，同时改善了对于诸如As、Sb、Se、Te等元素的分析性能。全自动波长校正和补偿校正保证了长时间的出色灵敏度。通过一个符合人类工效学设计的270o门即可很方便地对大体积样品室和蠕动泵进行维护，同时其内罩上有一个大观察窗口，操作人员通过它可非常方便地对等离子体炬进行观察。 作为ICP-AES的核心部件之一，iCAP 6000系列的检测器采用了第四代电荷注入器件（CID）检测器——RACID86，其出色的“防溢出”能力，使得高强度信号可被迅速检出的同时，对于较低强度的信号可以进行一个较长时间的积累，从而保证了最优的信噪比以及电阻/饱和电阻比。RACID86检测器实现了可选择感兴趣区域（ROI）和真正的随机存取像素地址，这一功能极大缩短了分析时间，提高了样品分析通量。 iCAP 6300既可采用单一的等离子体炬径向观测，也可以采用双向观测。径向观测适合于像金属或废弃油品这样的复杂样品，而双向观测则更为灵活，同时兼有轴向观测检出限低和径向观测干扰小的特点，特别适合环境样品的分析。 iCAP 6500拥有完美的灵活性和分析能力，可以通过功能强大的软件对操作过程进行自动设置和优化。该系统包括一个智能运行模式，可将多种功能组合在一起，从而将系统操作时间减小到最少。

[font=宋体][font=宋体]在生物医药领域，抗体的质量和生产效率对于科研和临床应用至关重要。义翘神州作为一家领先的生物技术公司，其高通量重组抗体生产技术备受瞩目。通过该技术，抗体生产周期最快仅需[/font][font=Calibri]10[/font][font=宋体]天，极大地提升了抗体研发的效率和速度。下面将详细介绍义翘神州的高通量抗体表达服务内容，并解答常见问题（[/font][font=Calibri]FAQ[/font][font=宋体]）。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]1[/font][font=宋体]、高通量抗体表达服务内容介绍：[/font][/font][font=宋体]①基因合成及密码子优化（可选）[/font][font=宋体]客户可提供抗体序列或质粒作为起始材料。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]②载体构建[/font][font=宋体]克隆至表达载体[/font][font=宋体]质粒测序[/font][font=宋体]质粒制备[/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体]③高通量表达及纯化[/font][font=宋体][font=宋体]瞬时转染[/font][font=Calibri]HEK293/CHO[/font][font=宋体]细胞[/font][/font][font=宋体]纯化抗体[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]④[/font][font=Calibri]QC[/font][font=宋体]分析[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]SDS-PAGE[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]UV[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]SEC-HPLC ([/font][font=宋体]可选[/font][font=Calibri])[/font][/font][font=宋体]内毒素分析（可选）[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]⑤交付内容[/font][font=宋体]纯化抗体[/font][font=宋体][font=宋体]质量检验报告[/font] [font=Calibri](CoA)[/font][/font][font=宋体][font=宋体]克隆于商业表达载体质粒[/font][font=Calibri]([/font][font=宋体]可选[/font][font=Calibri])[/font][/font][font=宋体][font=宋体]细胞培养液上清[/font] [font=Calibri]([/font][font=宋体]可选[/font][font=Calibri])[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]2[/font][font=宋体]、为什么选择义翘神州的高通量重组抗体表达服务？[/font][/font][font=宋体]义翘神州提供的高通量抗体表达服务具有以下优势：[/font][font=宋体]? 我们拥有北京和泰州双生产中心，近地化服务，更便捷，满足您生产的要求。[/font][font=宋体][font=宋体]? 速度快，从基因序列到纯化抗体最快[/font][font=Calibri]10[/font][font=宋体]天完成。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]? 高通量适用范围广，可适用于常规[/font][font=Calibri]IgG[/font][font=宋体]型抗体的表达以及单链抗体的表达，[/font][font=Calibri]1000[/font][font=宋体]抗体[/font][font=Calibri]/[/font][font=宋体]项目生产能力。[/font][/font][font=宋体]? 自动化水平高，配备自动化构建平台，更准确高效。[/font][font=宋体]? 义翘神州成熟且先进的哺乳动物细胞表达平台，适用于各种类型抗体的表达。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]3[/font][font=宋体]、高通量抗体生产一般使用什么培养体系和纯化方法？[/font][/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州的高通量抗体的培养主要以摇瓶为主，利用[/font][font=Calibri]HEK293[/font][font=宋体]或[/font][font=Calibri]CHO[/font][font=宋体]细胞培养实现抗体的高通量表达。原因有以下两点：该培养体系对比孔板，体积更大，获得抗体的收率较高；摇瓶培养体系获得的产品信息对后期放大更有相关性。通常使用[/font][font=Calibri]protein A/G[/font][font=宋体]纯化方式获取纯度相对较高的抗体，同时也会根据不同复杂抗体的类型应用离子交换、分子筛等方法进行纯化。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]4[/font][font=宋体]、义翘神州的高通量抗体表达服务可以生产哪些抗体类型，具体流程是什么样的？[/font][/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州可生产全长、[/font][font=Calibri]scFv[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]VHH[/font][font=宋体]、嵌合抗体多种形式，我们可以根据客户的具体要求最快[/font][font=Calibri]10[/font][font=宋体]天时间实现定制化从基因到抗体的高通量生产，满足您的生产需求。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘的重组抗体[url=https://cn.sinobiological.com/services/high-throughput-antibody-production-service][b]高通量表达纯化服务[/b][/url]结合了专业的高通量基因合成、载体构建和优化的瞬时抗体表达技术，充分利用义翘优势[url=https://cn.sinobiological.com/services/platform/mammalian-cell-expression][b]哺乳动物细胞表达平台[/b][/url]，能够提供在[/font][font=Calibri]HEK293/CHO[/font][font=宋体]细胞中快速生产重组抗体服务。详情关注：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/services/high-throughput-antibody-production-service[/font][/font]

死体积也被称作柱外体积，是由高效液相色谱系统从注射进样点到出峰检测点之间的流径空间组成，当然这里不包括色谱柱本身。因此，它包括样品注射体积，注射器内空间，色谱柱前后连接导管体积，末端安装配件和毛塞所产生的空间，以及贯流分析池体积。死体积可以通过将色谱柱更换为零体积接头来测量。注射入非常少量的样品，测量从注射点到出现信号峰最高值的时间。用所测得的时间乘以流速就可以估计出系统所占据的死体积。滞后体积或称梯度滞后体积的存在是造成溶液梯度形成延后的原因。在梯度高效液相色谱系统中，滞后体积定义为处于混合室和色谱柱入口之间的流径空间。这部分体积在等强度洗脱过程中确实存在，但在那种情况下，它对于分离效果不产生影响。梯度滞后体积组成包括梯度混合室，连接混合泵的导管，泵头和检测阀门，连接泵和注射器的导管，注射器自身，以及注射器到色谱柱入口间的导管。梯度溶液制作启动后，在梯度溶液通过滞后体积前色谱柱内的液流组分尚未改变。在此期间，色谱柱处于等强度洗脱过程中。在不同设备间复制梯度洗脱操作要谨慎从事。即便是在同一根色谱柱上用相同的方法操作色谱过程，滞后体积如果有变化，样品保留时间很可能也会改变。滞后体积可以通过实现从100%甲醇到100%甲醇+10 g/mL苯乙酮梯度溶剂的配制过程来测量。紫外检测器可以检测到一条S形信号线。滞后体积等于注射点到检测信号线S型区间半高处的时间和流速的乘积。

死体积也被称作柱外体积，是由高效液相色谱系统从注射进样点到出峰检测点之间的流径空间组成，当然这里不包括色谱柱本身。因此，它包括样品注射体积，注射器内空间，色谱柱前后连接导管体积，末端安装配件和毛塞所产生的空间，以及贯流分析池体积。死体积可以通过将色谱柱更换为零体积接头来测量。注射入非常少量的样品，测量从注射点到出现信号峰最高值的时间。用所测得的时间乘以流速就可以估计出系统所占据的死体积。滞后体积或称梯度滞后体积的存在是造成溶液梯度形成延后的原因。在梯度高效液相色谱系统中，滞后体积定义为处于混合室和色谱柱入口之间的流径空间。这部分体积在等强度洗脱过程中确实存在，但在那种情况下，它对于分离效果不产生影响。梯度滞后体积组成包括梯度混合室，连接混合泵的导管，泵头和检测阀门，连接泵和注射器的导管，注射器自身，以及注射器到色谱柱入口间的导管。梯度溶液制作启动后，在梯度溶液通过滞后体积前色谱柱内的液流组分尚未改变。在此期间，色谱柱处于等强度洗脱过程中。在不同设备间复制梯度洗脱操作要谨慎从事。即便是在同一根色谱柱上用相同的方法操作色谱过程，滞后体积如果有变化，样品保留时间很可能也会改变。滞后体积可以通过实现从100%甲醇到100%甲醇+10 g/mL苯乙酮梯度溶剂的配制过程来测量。紫外检测器可以检测到一条S形信号线。滞后体积等于注射点到检测信号线S型区间半高处的时间和流速的乘积。

目前采样体积转为标况体积都是直接在仪器上读取的，我想问下关于有组织废气、环境空气、室内空气采样体积转换为标况体积的公式都分别是什么？环境空气和室内空气用同一台仪器采样可以吗

延迟体积是从溶剂入口到色谱柱入口的体积，死体积是从进样口到检测器出口的体积，请问各位大神，延迟体积和死体积太大分别对分离效果有什么影响呢

仪器的反应体积和反应管体积有什么区别吗？一款仪器反应管体积50ml, 反应体积是3-25ml，这两者实际的区别是什么50ml的体积是为了安全，而实际最多加25ml液体吗

内径4.6mm,柱长25cm的色谱柱死体积与系统死体积大概是多少？

标态体积与标况体积有换算公式吗，如何换算的，还有标干烟气体积=标干流量×采样时间吧

当样品体积太大，用流动相配制的样品体积小于第一峰的15%是什么意思？第一峰是什么意思？样品体积可以和第一峰相比吗？

如题，原子吸收检定规程中取样体积是总体积吗?

有个环境空气修改单，二氧化硫等气体标态体积改为参比体积计算，那无组织气体按照哪个算？

Hj836颗粒物采样体积1立方米是工况体积还是标况体积？谢谢

用3012测颗粒物时，仪器上显示的标态采样体积就是标干采样体积么？

死体积不被保留的组分通过色谱柱所消耗的流动相的体积，可由死时间确定：死体积本意是指色谱柱中未被固定相占据的空隙体积，也即色谱柱内流动相的体积。但在实际测量时，它包括了柱外死体积（色谱仪中的管路和连接头间的空间以及进样系统和检测器的空间）。当柱外体积很小时，可以忽略不计。死体积(dead volume，V0)——由进样器进样口到检测器流动池未被固定相所占据的空间。它包括4部分：进样器至色谱柱管路体积、柱内固定相颗粒间隙（被流动相占据，Vm）、柱出口管路体积、检测器流动池体积。其中只有Vm参与色谱平衡过程，其它3部分只起峰扩展作用。为防止峰扩展，这3部分体积应尽量减小。V0=F×t0（F为流速）上面的语言表达的都很官方，大家都是怎样理解的呢？

测环境空气硫化氢、氨、氯化氢，结果计算时体积按照标态体积还是参比体积？检测方法标准是标态体积，环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准没有这三项，不知道应该用参比体积还是标态体积？

积分奖励对错题:极限氧指数=氧气体积/（氧气体积+氮气体积）

现在采颗粒物的仪器 两种流速体积的设置 一个等速 就是按正常管道的速度实测采体积。 还有种恒流 相当于比方流速3 这种情况体积就很小了。说段废话我都没认真研究过比如流速3－4－5－6－7 再到10+ 等速情况他们每分钟采样体积多少 标准里面好复杂哈 有没有简单算法？大部分标准采样都是等速 想知道哪些是用恒流？好像都没怎么看到过 ，欢迎大神指导下

你们采样都是按哪个体积算的？

我们公司有意向想再购置一台光谱仪，现在使用的是ARL的3460，体积比较大，售后比较不方便，我在网上看了一下，好像是德国斯派克的口碑比较不错，可是看了斯派克ｌａｂ的照片，这个设备体积也挺大，领导想找一个体积较小性能又好的，有懂的帮忙留言告诉一声哈，谢谢了~~

各位老师，配制标准溶液混标时，总体积超出定容体积，怎么配才正确？比如配混标10ppm，定容10ml，标液已超10ml，是要把全部标液吹至近干，再用溶剂定容10ml？还是直接把超出定容体积之外的标液吹至容量瓶刻度下，再用溶剂定容到刻度？哪种配制方法误差相对少点呢？或者是各位老师还有更准确的配制方法？

是不是只有[font=宋体][size=12pt][font=宋体]《环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准》（[/font]GB 3095-2012）修改单中所提到的颗粒物和气体，最终所提供采样体积是参比体积或者实际采样体积。[/size][/font][font=宋体][size=12pt]其他国标中气体采样，最终参与计算公式的采样体积，都要换算成标况体积。例如锅炉废气，颗粒物中的采样体积。[/size][/font]

在滴定结束后 需要对滴定的结果进行温度校正和体积校正吗 然后根据校正后的体积计算最终结果？

GB/T 15501-1995中有提到标况体积的计算公式是：=实际体积*2.694*（101.325+实际大气压）/（273+环境温度）2.694在这里的含义是什么？请问这个标况体积的计算可以用于所有的无组织标况体积的计算吗？为什么不用P1V1/T1=P2V2/T2进行计算？

各位好： 一般我们说冲柱子冲多少倍的柱体积，以及仪器死体积柱子的那部分，都是指的柱子空管的体积。但是，由于柱子内部塞满了填料，所以实际上允许溶剂存在的空间应该是非常小的。我们在实际应用中也经常会看到比死时间更早出来的峰。 大家来讨论下，我们一直所用的计算方法是不是准确呢？