体内肿瘤

高吞吐量体内 Micro-CT 快速 Micro-CT 扫描仪，具备不足 1 分钟的扫描和重构周期SKYSCAN 1178 是一款快速 Micro-CT 扫描仪，不到 1 分钟即可完成整个容积的扫描和重构。实验室动物和工业应用中体内扫描的静态对象位置辅助。网络集群重建允许在扫描完成之前生成数据库，而整个扫描重建周期可以在不到一分钟内完成。由碳纤维制成的大小鼠动物床放置在一个可交换支架上，以便与 PET、SPECT 和生物荧光相结合。生理监测子系统可以实时测量呼吸和心跳，同时还为门控采集提供信号。我们提供全系列 SkyScan 软件，包括快速容积重建、适用于 2D / 3D 定量分析和逼真 3D 可视化的软件。 特点40-45 秒钟内完成小鼠全体扫描利用扫描进行快速集群重建模拟可交换床支架与 PET、SPECT 和生物荧光相结合集成生理监测（呼吸、移动检测、ECG）和门控适用于 2D/3D 成像分析、骨形态测量和逼真可视化的软件X光光源：密封金属陶瓷射线管20-65kV，40WX光探测器：数字X光相机1280x1024 像素，12位扫描体积：82mm 直径，82mm 单次扫描长度，200mm 全屏长度体素大小(各向同性)：80μm (1024x1024x1024) 或160μm (512x512x512像素)最低扫描时间：小于45s (160μm), 全体扫描需要3min 20s (80μm) 重建时间：45s (160μm), 采集过程中全体扫描需要3min (80μm) 控制：呼吸、心跳(更多生理监控)辐射安全：扫描过程中仪器表面任一点 1μSv/h

类器官芯片——肿瘤患者的试药替身 对于传统体外细胞培养（2D&3D）而言，细胞处于静止环境，加入药物后只由细胞单独承受药物带来的影响，无法再现体内血液流动和不同器官、组织和细胞间的复杂微环境，因此难以模拟器官间代谢物、激素以及免疫调节剂等化学物质的交换；对于动物模型而言，种属差异会带来细胞、遗传、免疫水平以及药代动力学等方面的巨大差异。因此，利用动物模型难以推断人体对药物吸收的真实反应。也正是由于动物实验的局限性，人们需要一种更加可控、可预测的实验方法，由此推动了类器官芯片技术的发展。因此，开发可靠和具有临床预测性的临床前模型对于筛选各类药物及免疫治liao方法至关重要。由于人体不同的器官、组织有着不同的血流速度，且流体剪切力会显著影响细胞的行为，为了更好的模拟人体内的血供环境，意大利React4life公司提出了一种将类器官芯片与仿生灌流技术相结合的技术，可以在仿生流体动力学条件下构建血管化的组织结构，创建具备流体动力学属性和临床相关性的人源化疾病模型。该系统旨在部分代替动物、人类进行药物测试，在临床前开发阶段测试药物对靶器官的毒性和药效，帮助在实验早期筛选更具前景的候选药物，为临床试验提供可靠的参考，助力药物研发提速。应用领域：疾病模型构建：癌症、肺、血脑屏障、肿瘤转移、细胞迁移肿瘤免疫学：免疫、肿瘤细胞互作药物评价：毒理、药效、吸收3D组织培养：再生医学、组织工程、干细胞产品优势：l 动态灌流体系：使体外药物测试结果更具临床预测性l 3D组织/患者活组织切片：提供更个性化的精准医疗l 多器官联动：评价出更具安全性的药物l 高通量：更快的药物测试l 易取样：细胞/培养基可从上、下层腔室轻松实现取样，并用于下游分子生物学分析l 光学等级透光材质：可在显微镜下直接观察

Nanotag 植入体内记录设备 制造厂商： 日本 Kissei在老鼠体内植入 Nanotag 后，可同时记录它们的活动和温度的数据 可以同时记录多个动物，在动物体内植入nanotag后，能够同时收集各个动物活动和温度的数据。最多能够连续记录60天数据Nanotag里的电池按照工厂建议使用方法可以连续使用60天。数据除60天连续记录模式外，也可以按照具体实验的设定，任何时间启动或停止电池工作，除此外，也可以设定在特定时间自动启动或停止电池工作。电池使用寿命60天，是指每天24小时记录和使用2分钟来通信和读取数据的情况下工作。当然也受其它因素所影响。FeliCa通信：电脑通过FeliCa通信方法读取存储在nanotag里面的数据，只是同RFID读卡器轻轻接触一下nanotag，就可以开始或终止记录数据。当nanotag植入在动物里面，说记录的数据，就可以读取。通信方法：NFC近距离无线电通信, 通信距离： 约10mm，时间准确度： +/- 60秒/月，内置电池： 约60天，不能更换记录模式： 1. 循环模式； 2. 记忆-全停止模式； 3. 时间开始/停止模式活动数据： 交叉计数温度范围： 30-45.87°C (分辨率 : 0.0625℃ ；精确度 : ±0.5℃)防水： IPX7 ( IEC529) 等同标准，材料： ABS塑料, 环氧胶，大小： 15 X 14.2 X 7.1 mm重量： 2.5g

IPT-2000 原位气体内压测定仪品牌：电弛型号：IPT 2000厂商：武汉电弛新能源有限公司功能：对接电池产气接口，实时监测电池内部气体压力值。应用：电池工艺研究、电池失效分析、电池气密性监测。背景：电池的内压指电池的内部气压，是密封电池在充放电过程中产生的气体所致，主要受电池材料、制造工艺、电池结构等因素影响。其产生原因主要是由于电池内部⽔ 分及有机溶液分解 产生的气体于电池内聚集所致。⼀ 般电池内压均维持在正常水平，在过充或过放情况下，电池内压有可能会升高。电池内压测试系统用于监控长时间时间周期内，电池内压在常温或高温下内压变化曲线。产品说明锂电池内部压力形成原因一、正常产气电芯生产工艺中的化成工序，SEI膜的形成过程中伴随产生的，常称为化成产气，此种气体一般可暂时存放于气袋中，并于后续工序中排出，对电芯不产生明显影响。 二、异常产气气袋切除封装完成后，由于电池内部发生异常造成气体量过多，此种情况下气体不能排出，引起电芯鼓胀，且会对电芯造成性能恶化。当内部压力过大时，容易撑开包装铝箔，造成漏液、腐蚀等严重损害异常产气的因素①电芯本身成膜不稳定②电芯内部水含量超标导致③电池内部短路导致④高温存储⑤过充过放 锂离子电池在生产和测试过程中会产气形成压力，产气是导致电池寿命衰减甚至引发安全问题的重要原因，有效监测产气量、内压及组分，对于锂离子电池的制程优化和产品安全性提升具有重要意义。产品特色 GSP接口直接监测，灵活对接各类电池DC IPT采用独特色GSP接口，适用于软包电池、方形电池、圆柱电池等锂电测试。 可灵活扩展测试通道（定制8+）DC IPT标准版是8通道，1台设备可同时进行测试8块锂电池。根据不同类型的客户需求，为定制更多通道数的DC IPT产品。 RJ45接口，数据联网上云所有锂电池测试数据实时上传MES系统，跨平台终端(手机、PC、Pad等)用户可源头追溯到每一块电池质量情况，节省人力物力，各项测试数据一目了然。 小型化压力传感器，轻量化设计，更轻巧灵活技术优势直接监测电池内部气体压力 —— 无需复杂换算、时效更快，数据更准传感器维护方便 —— 易拆卸更换，维保成本低管路死体积小 —— 减少内压损失，准确性更高产品概论DC IPT 2000 / 2000 Pro 原位气体内压测定仪实时监测锂电池内部气压变化，可以及时发现电池内部的潜在安全隐患，从而有效预防因电池故障引发的安全事故。其次，还可以提升汽车制造商的产品质量与竞争力。通过对比评估不同型号、不同厂家的锂电池，汽车制造商可以更为全面地了解各家电池的性能优劣，从而在选型和采购过程中做出更为明智的决策。最后，随着国际社会对环保要求的日益提高，新能源汽车的发展前景广阔。在此背景下，拥有高效、可靠的锂电池内部气压测试系统显得尤为重要。它可以为汽车制造商提供重要的技术支持，推动新能源汽车行业的健康发展。主要技术参数产品型号DC IPT 2000 DC IPT 2000 Pro适用样品软包电池、方壳电池、圆柱电池通道数8/16/32（可定制）测试模式 内压测试、气密性测试（可扩展与产气量测试/气体成分分析联用）采样夹具软包电池、方壳电池、圆柱电池压强量程0~1000 kPa（可定制更多）压强分辨率0.01 kPa温度控制范围 无-20~85℃温度分辨率无0.1℃电压输出范围无 0.5℃电压量程无5 V电压输出范围无0-5 V（充电）2-5V（放电）电压精度无±0.05%FS电流量程无10/150 A（可扩展）电流输出范围无 1‰-100%电流精度无±0.05%FS充电模式无恒流、恒压、恒功率、恒阻、倍率放电模式无恒流、恒压、恒功率、恒阻、倍率保护模式无电压、电流、容量、变化趋势人机操作触摸屏/上位机数据传输USB/网口

随着医学研究的深入，科学家们越来越关注于模拟人类自然疾病过程的动物模型，以便更准确地了解疾病的发生、发展和治疗反应。老龄鼠自发肿瘤模型就是这样一种模型，它为我们提供了一个独特的视角来观察和研究肿瘤的自然演变。然而，仅仅依靠传统的生物学和病理学手段已经不能满足现代研究的需要，因此，肿瘤成像监控技术的引入成为了研究老龄鼠自发肿瘤的关键。 老龄鼠自发肿瘤成像监控是指通过先进的成像技术，对老龄鼠体内的肿瘤进行非侵入性的实时监测，从而获取肿瘤生长、转移和响应治疗的动态信息。这种技术不仅能够帮助我们实时追踪肿瘤的发展过程，还能够评估不同治疗策略的效果，为肿瘤的临床治疗提供实验依据。 传统的肿瘤研究通常依赖于组织切片和病理学分析，这些方法虽然准确，但具有破坏性，不能提供肿瘤发展的动态信息。相比之下，肿瘤成像监控技术具有非侵入性、实时性和动态性的特点，能够在不破坏动物模型的前提下，连续监测肿瘤的变化，从而为我们提供更加全面和准确的信息。 纽迈推出的老龄鼠自发肿瘤成像监控仪作为一种肿瘤研究工具，具有非侵入性、实时动态监测、高灵敏度和定量分析等优势。无需进行手术或组织切片，因此不会对老龄鼠造成额外的伤害或痛苦，可以连续监测肿瘤的变化，提供肿瘤生长、转移和响应治疗的实时动态信息。 纽迈的老龄鼠自发肿瘤成像监控仪在肿瘤研究、药物筛选和治疗效果评估等方面具有广泛的应用前景。它可以帮助研究人员更深入地了解肿瘤的生物学特性，发现新的肿瘤标志物和治疗靶点，为肿瘤的临床诊断和治疗提供更为科学、有效的依据。老龄鼠自发肿瘤成像监控仪技术指标：场强：1±0.05T ，共振频率约42MHz动物线圈：直径60mm老龄鼠自发肿瘤成像监控仪适用范围：磁共振造影剂大、小鼠活体成像老龄鼠自发肿瘤成像监控仪应用方向：肿瘤识别（脑、皮下、肝脏）肿瘤生长与治疗过程肥胖研究磁共振造影剂研究老龄鼠自发肿瘤成像监控仪应用案例：

Omni - 箱内明场/荧光多孔板活细胞工作站 - 3D肿瘤球成像分析肿瘤球和类瘤体是从癌细胞和肿瘤组织培养而来的多用途3D体外模型。与传统的2D细胞培养物相比，它们更能反映出体内的肿瘤生物学和细胞互作。因此，科学家们将其用在候选免疫细胞产品的评估上，以期能加快那些市场急需的细胞免疫疗法临床前开发阶段的进程。有了CytoSMART平台，您就轻松实现对肿瘤球的形成、生长和健康等状况的实时追踪了。3D体外肿瘤球成像能被用于： 实时追踪细胞球的生长和死亡 无创细胞活力和毒性分析，以探索免疫疗法的效力或细胞对药物的反应 了解实体瘤异质性◆ ◆ ◆ ◆应用案例◆ ◆ ◆ ◆实时追踪细胞球的生长和死亡 对开发有效的抗癌疗法而言，获取肿瘤细胞球的形成、形态和健康等具生理相关性的信息是至关重要的。CytoSMART Omni和Lux3系列箱内活细胞成像系统，能在细胞球的最佳生长条件下工作，并让您通过非侵入的方式来研究它们的发育以及相应治疗手段的体外效力。 这里，我们使用CytoSMART Omni FL系统对包含两种肿瘤细胞的共培养体系开展了连续72小时的监测。样本为转染了GFP的HeLa细胞和CellTracker Orange的C6细胞。参考三幅局部快照，您可以了解它们共同作用并最终形成肿瘤球的全过程，并对一些细节（比如两种细胞各自在肿瘤球中的位置）作深入的观察。FAQCytoSMART Omni 是如何工作的？ LED光源位于样本上方，数据采集由样本台下方的可移动镜头完成。在明场通道下，您可以设定让镜头对整个台面依次开展连续成像，最终将生成约7850张快照图片。随后，通过软件的自动拼接，您就能得到一张尺寸为86 mm × 124 mm 的“全景”照片了。当在做荧光实验时，用户则可以精确定义系统对单个孔内某一位置拍照的次数。不管是哪种情况，照片都将被上传到CytoSMART云端服务器。在那里，数据分析将通过我们的图像算法或者是第三方软件去完成。我可以使用什么类型的图像分析模块？ 您可以选择购买如下的算法模块：明场/荧光细胞汇合分析算法、划痕实验（比如研究细胞的群体迁移）分析算法、克隆形成分析算法和荧光计数。当然，您也可以随时下载原始数据然后在第三方软件上做一些特殊的分析。CytoSMART Omni 平台可以在细胞培养箱内使用吗？ 可以。它的设计就是依照箱内使用的要求来开展的。所有的硬件和电子器件都能在5-40°C及 20-95% 的湿度环境下运行。该系统可以兼容哪些细胞培养容器？ 任何高度小于 55 mm（样本台到光源下沿的距离）的透明培养容器均可兼容。比如说 6-384孔多孔培养板、培养皿、T25 -T225培养瓶等等。重要的是，您要记得Omni的扫描区域尺寸是86 mm × 124 mm哦，这才是真正有效的成像范围。 PART III 相关应用肿瘤球 复杂实体瘤的体外建模及相应新型治疗方案的效力评估。 细胞增殖 追踪细胞生长，洞悉细胞的健康状况及行为变化。克隆形成实验全板克隆计数及生长追踪。细胞毒性定量细胞死亡程度并实时描绘药物的细胞毒特性。肿瘤免疫测定CAR-T细胞和其他免疫疗法的效力。 划痕及细胞迁移实验用于转移潜力或伤口愈合能力评估。细胞转染与转导了解细胞的转染或转导效率并追踪相关蛋白的表达。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

在精准医疗的时代背景下，肿瘤研究领域作为医学领域最为复杂和具有挑战性的领域之一，正经历着一场由数据驱动的革 命。肿瘤数据资产是现代医疗的宝贵资源，它们不仅包含了海量的生物医学信息，还蕴含了深刻的生物学意义和临床应用价值。通过这些数据，医生和研究者可以更准确地诊断疾病、预测疾病进展和制定治疗方案。特别是在精准医疗领域，肿瘤数据资产的作用不可估量。 青软青之全力打造的肿瘤智能研究数据中心（Oncolytic DataHub），有效促进医学研究的深度和广度并推动精准医疗的实践。通过整合临床信息、图像基因组数据、scRNA-seq数据和mRNA测序数据等，为研究者提供了全方位、多层次的肿瘤样本信息。这种全新的数据维度不仅可以揭示肿瘤的基因变异和表达谱，更可以帮助医学科研者深入挖掘患者对治疗的个体化响应。将临床实践与前沿研究融为一体，助力医疗领域实现卓越的医学创新。 建设意义 肿瘤智能研究数据中心可有效管理医院内部乳腺肿瘤、口腔肿瘤、消化肿瘤等多种癌症肿瘤类型患者病 例样本数据，收录各个科室肿瘤相关的基因表达量数据和基因组学数据，并为肿瘤样本数据提供全方位、多层次的分析视角。肿瘤智能研究数据中心可以为医院及医疗研究机构提供全方位的数据资源管理能力与科研分析能力。 数据资产管理能力：数据中心能够确保医院数据的质量、完整性和安全性，并有效管理大量复杂的数据，从而为研究和临床决策提供强有力的支持。这种高效的数据资产管理能力是现代医疗研究不可或缺的一环，它提高了研究的准确性和临床治疗的有效性。 肿瘤科研分析能力： 通过整合不同类型的数据，为医学研究者提供全景式的肿瘤研究平台，助力肿瘤的基因变异情况和表达谱的分析。对于肿瘤的早期诊断、精准医疗方案的制定以及疗效的评估具有重要意义。主要功能 整个数据中心集后台端管理与前端应用于一体。后端涵盖样本及临床数据管控、数据集采集、基因列表维护、分析工具配置与肿瘤权限管理，为数据中心提供全面的信息维护，允许研究人员在管理端进行整个数据中心的信息安全维护。应用端为医生提供便捷的肿瘤患者数据追踪查询，了解患者的病情变化和治疗效果；可利用管理端中被分配的癌种权限进行癌症肿瘤相关临床数据、突变数据和基因表达量数据查阅。独特的功能包括支持R语言分析工具、动态通道集成，支持对全外显子测序数据和mRNA测序数据进行生存分析、基因表达分析等。 应用价值 肿瘤智能研究数据中心在数据资产管理、安全性保障以及临床决策支持上的整合上是独一无二的。数据中心内置的一系列分析工具，涵盖了DNA突变谱、mRNA表达谱、生存分析等多个方面，不仅为研究者提供了全面的数据视角，还提供了开展深入研究的强大窗口。 1. 数据资产管理优化：数据中心不仅收集和存储信息，更重要的是对核心数据进行有效管理和利用，确保数据的准确性、安全性和可用性，同时促进数据的共享和交流。通过高效与可靠的数据资产管理，加强数据在临床决策和研究中的应用价值。 2.临床决策支持： 数据中心可以为临床医生提供了例如DNA突变谱和生存分析等强有力的决策支持工具，医学科研者能够更全面地了解肿瘤的发展过程，通过深度挖掘这些数据，研究者们可以更全面地理解肿瘤的发展规律，发现新的治疗靶点，帮助他们在复杂的临床情境中做出更加精准的选择。 3. 推动医学创新： 数据的整合和分析不仅促进了现有治疗方法的优化，还有助于新疗法的研发与科学辅助临床诊断，为制定有效的治疗策略提供支持，有助于快速发现新的治疗目标，加速医学创新的步伐。 数据存储与访问安全可靠，满足各类医院需求 肿瘤智能研究数据中心采用了先进的微服务架构技术，通过严格的访问控制和身份验证机制，使用多因素身份验证，增强用户身份验证的安全性，有效地防止非法访问。同时采用强化的加密技术对患者隐私数据进行匿名化和脱敏，以确保患者隐私的最大程度保护，通过将敏感信息替换为无意义的标识符，降低了患者被识别的风险。多重机制以确保肿瘤样本数据的隐私性、完整性和可用性，在有效保证数据安全的基础上，可对接HIS、HCRM等医院系统，自动将患者病 例数据进行收录整理，完成数据整合研究。 系统支持私有化部署，并具有信创化版本，目前已经完全兼容了国产硬件与操作系统，包括达梦和人大金仓在内的国产数据库，支持包括东方通中间件、东方通负载均衡组件以及分布式缓存中间件在内的国产软件，确保肿瘤临床患者高价值数据资产的安全可控。结语 肿瘤智能研究数据中心不仅是一个数据采集、存储和分析的工具，更是连接临床实践和前沿研究的桥梁。通过数据中心，医学研究者和临床医生可以更紧密地合作，有效整合数据资源，制定更为个性化的治疗方案，共同推动医学创新，实现卓越的医疗成果。通过数据中心，我们见证了治疗时间的节省、治疗效果的提升，以及科研成果的沉淀。数据中心的每一次更新都为医学界探索未知的边界提供了新的支点。在这个数据驱动的时代，我们有理由相信，肿瘤数据资产的管理与分析能力将成为驱动未来医疗发展的关键力量。

大小鼠肿瘤接种穿刺针由穿刺外针和推杆内心两部分组成，可用于动物肿瘤接种或其他实验。肿瘤接种穿刺针肿瘤接种穿刺针内外壁表面光滑，推杆推动肿块到达指定部位。针的尾部带有6：100标准注射器接口，可以和标准注射器相接，以满足不同的使用目的。 穿刺针的端部锋利，以利于皮下穿刺； 针芯的端部为平面，有利于将肿瘤块植入皮下、完成实验；有多种规格可选：1.6*70mm 1.8*70mm 2.1*70mm 2.4*70mm 3.0*90mm 常规穿刺针常规穿刺针的外针和推杆都是带一点角度的斜面针头，有利于进行皮下穿刺。多种规格可供选择：0.7*100mm 0.9*100mm 1.2*110mm 1.4*150mm 1.6*150mm 1.8*150mm 2.1*150mm 敬请来电咨询。注：此产品仅用于动物实验，不能用于临床及医疗。动物活检针，可用于对实验动物多种软组织样品进行穿刺采集，如：乳腺、前列腺、肝脏、肾脏等组织。也可以用来对动物器官的锥体肿瘤和不明肿瘤等的活组织取样、吸取肿瘤细胞等进行穿刺取样。TSK ACECTU 全自动活检针注：仅用于动物实验，不提供临床使用。产品特点：ACECUT产品可以采取简单的单手操作来完成样品采集；具有二步击发法和一步击发法两种操作方式；针尖锋利，保险锁定安全可靠，无空检出现；可单手操作或配同轴定位针，进行多次活检；针尖异常锋利，弹簧力道强劲；上弦后自动安全锁定，防止误穿，活检后样本取出方便；多种粗细可供选择：11G～20G；多种长度可供选择：75mm～200mm；主要规格：针粗11/14/16/18/20G（五种），针长75/115/150/200mm（四种），针突长度11/16/22mm（三种）常用规格举例：14G 75mm/115mm/150mm/200mm16G 75mm/115mm/150mm/200mm18G 75mm/115mm/150mm/200mm20G 75mm/115mm/150mm/200mm根据需要，还可以选择国产型动物活检针：型号：1610，1810，1616端部锋利，有利于皮下穿刺；弹射力度大；可重复使用；不同型号的尺寸规格：1610型，1.6G*100mm（外径1.6mm，针长100mm）1810型，1.8G*100mm（外径1.8mm，针长100mm）1616型，1.68G*100mm（外径1.6mm，针长160mm）根据实验需求，还可以选择常规穿刺针常规穿刺针的外针和推杆都是带一点角度的斜面针头，有利于进行皮下穿刺。多种规格可供选择：0.7*100mm （内径0.4mm，外径0.7mm，针长80mm，总长100mm）0.9*100mm （内径0.6mm，外径0.9mm，针长80mm，总长100mm）1.2*110mm （内径0.8mm，外径1.2mm，针长90mm，总长110mm）1.4*150mm （内径1.1mm，外径1.4mm，针长130mm，总长150mm）1.6*150mm （内径1.2mm，外径1.6mm，针长130mm，总长150mm）1.8*150mm （内径1.4mm，外径1.8mm，针长130mm，总长150mm）2.1*150mm （内径1.7mm，外径2.1mm，针长130mm，总长150mm）Miltex皮肤取样器尖端为不锈钢材质，非常锋利。每个打孔器单独无菌包装，可保存5年。打孔直径有多种规格可选: 1.0mm, 1.5mm, 2.0mm, 3.0mm, 4.0mm, 5mm, 6mm, 7mm, 8mm, 10mm, 15mm, 20mm 打孔深度: 7mm建议一次性使用，非常适合组织处理和刑侦应用。在一些应用领域，打孔器可以在清洁后重复使用。清洁方法：通过取芯空白滤纸清洁每个头 用乙醇冲洗或用压缩空气喷雾除去干燥的样品。 敬请来电咨询。注：此产品仅用于动物实验，不能用于临床及医疗。玉研仪器还提供更多款式和规格的动物手术器械，如：手术剪，组织剪，眼科剪，显微剪，解刨剪，精细剪，直头剪，弯头剪，弹簧剪，眼科镊，组织镊，辅料镊，显微剪，显微镊，显微止血钳，血管夹/止血夹，皮肤缝合器/伤口缝合器等，缝合针，缝合线，手术消毒盘，骨钳，骨剪，颅骨钳，骨锯，颅钻，骨钻，颅骨钻头，手术刀，手术刀柄，刀片，还有大小鼠开胸器，气管插管，血管插管，动物保温手术板，手术照明，术后恢复，动物麻醉，动物辅助呼吸，动物处死箱等等手术器械及相关设备 。适合对大鼠、小鼠或其他动物进行多种手术操作：基本手术，解刨手术，器官分离手术，显微手术，缝合手术，骨科手术，器官移植手术，植管手术，埋电极手术等等；请根据手术种类的不同，实验动物的不同，手术部位的不同，实验方法的不同，进行合理的选择。精良的手术器械装备，能让您的手术操作事半功倍！ 进口钢材，手工打造，做工精细，精密耐用，价位适中，性价比高。索取更多详细的目录资料，敬请来电咨询： 电话：，QQ: ，邮箱： 微信：请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

TumorImager 2是第二代小动物皮下肿瘤测量系统。TumorImager 2利用结构化激光扫描技术，对活体动物皮下肿瘤照射扫描，通过Tumor Manager软件，在电脑里生成3D图像和数据，并对图像综合数据分析。一般应用于小动物皮下肿瘤组织的扫描、测量、分析，特别是在抗肿瘤药物临床前研究中，对肿瘤进行疾病发生机制和药物筛选的研究。目标客户主要有肿瘤学及抗肿瘤研究的科研院所、医院、药企，以及为这些单位提供技术服务的企业和模式动物中心等等。尤其是开展抗肿瘤药物临床前研究的单位。皮下肿瘤移植后，随着它的生长和给药研究，需要多次跟踪测量肿瘤生长状况。传统的小动物皮下肿瘤测量，大都是通过卡尺人工测量、估算的，耗时长，且并极易于产生偏差和错误。Tumor Imager 2采用的激光扫描测量技术迅速、简便，重复性好、误差小，且数据经软件自动存储和分析，不但节约了大量人力，更重要的是提供了一种准确、可信的测量报告。产品特点：* 快速精确测量小动物皮下肿瘤体积，可选择自动和手动肿瘤分割模式* 自动保存肿瘤图像，进行跟踪和日后分析* 提高P值准确性和检测的灵敏度* 扫描时间1秒，实时数据分析时间2秒* 几秒内准确测出肿瘤体积* 小动物不需麻醉，减少劳动成本* 消除手工测量的主观偏差和记录的错误* 肿瘤形状独立测量* 可快速切换手持和支架固定两种模式* 可准确测量坏死肿瘤* 真正意义上的高通量测量系统技术参数：* 扫描模式：手持和支架* 肿瘤最大长度：30 mm* 肿瘤最大高度：20 mm* 扫描时间：1 sec* 自动分割时间：~3 sec* 手动分割模式：触摸屏，鼠标* 分辨率, Z轴：50μm* 电脑接口：USB 3.0* 图像格式：480×640 JPG* 表面轮廓格式：OBJ，PLY（均为3D模型格式）* 用户操作方式：触摸屏、鼠标、脚踏板、扫描键 TumorImager2与传统卡尺方法对比参数卡尺TumorImager平均误差-0.36-0.1测量时间7-10s1s记录时间9s肿瘤形状分割半椭圆形无需分割肿瘤长径尺寸无限制3cm操作者人数1-21TumorManager软件与传统实验方法对比功能传统实验方法TumorManager数据记录电子表格SQL服务器数据库统计有限的不受限数据保护密码数据库、密码、任务和操作人员管理肿瘤计算根据经验，使用多种公式计算实时计算体积、TDT、Log Cell Kill等数据显示需要额外的软件或程序支持实时显示图表、曲线动物分类人工或程序分类根据体积、重量报告图表，手工制作成word、PDF、Excel等30多种方案、数据的报告形式典型用户

动物肿瘤测量仪，非常适合对大鼠小鼠等动物的皮下肿瘤进行快速测量、分析，精确测量动物肿瘤并对肿瘤信息存档与跟踪。主要技术参数： 测量范围：0-25mm最大肿瘤尺寸：20*20*20mm 3D测量精确度：0.3mm 图像捕捉时间：0.1s 接口：USB 2.0 相机：1600*1200 像素（2MP） 工作距离：50mm动物肿瘤测量分析仪的主要特点： 手持式成像装置，实现立体成像； 适合测量不同尺寸的肿瘤； 方便使用：触屏式电脑，操作方便； 内置软件，自动计算肿瘤尺寸，跟踪整个实验进展。 快速，高效，保证了高通量和可靠测量； 全自动测量跟踪系统； 实时数据分析与处理。 部分用户： Hunter College, CUNYVanderbilt University Medical CenterHainan Medical UniversityHoward Hughes Medical InstituteMemorial Sloan Kettering Cancer CenterCancer Center AmsterdamGlaxoSmithKlineImecK.U.LeuvenNeuro-Electronics Research FlandersPepricPharmaVizereMYNDUniversity GhentSEPS PharmaVlaams Instituut voor BiotechnologieUniversity AntwerpThromboGenicsJanssen PharmaceuticaCity University of Hong Kong请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

CTC（循环肿瘤细胞，Circulating Tumor Cell）是存在于外周血中的各类肿瘤细胞的统称，因自发或诊疗操作从实体肿瘤病灶（原发灶、转移灶）脱落，大部分CTC在进入外周血后发生凋亡或被吞噬，少数能够逃逸并锚着发展成为转移灶，增加恶性肿瘤患者死亡风险。CTC检测通过捕捉检测外周血中痕量存在的CTC，监测CTC类型和数量变化的趋势，以便实时监测肿瘤动态、评估治疗效果，实现实时个体治疗。如何有效分离鉴定CTC细胞成为了CTC领域研究的关键。由于CTC在外周血中每106-107个单核细胞中才发现1个， 因此对检测技术的灵敏度和特异度均提出了极高要求；通常的CTC细胞富集技术，如膜过滤技术、免疫磁珠技术、微流体技术等，可以将CTC细胞富集到每103-104 个WBCs中有一个CTC细胞，但是还没办法获得高活率完整的纯单个CTC细胞。纯 CTCs分离的理想技术，一般可以满足一下一些特点： l 自动提供可溯源的图片证据、可实时观测细胞l 提供纯单细胞(一个一个分开）l 很少的细胞损失(5%)l 快速: 每个细胞分离时间短（比如30s），每个工作日的通量在可接受范围内，（如可分析超过5份样品）l 灵活： 兼容不同的上游富集技术 兼容活细胞 (分离后仍保持活性)或固定细胞 兼容荧光标记或非标记细胞 兼容单个细胞 (CTCs) 和细胞团(CTMs) CellCelector技术完全符合上述要求，是纯 CTCs分离的理想技术。Cellcelector可以实现稀有的纯CTC细胞高活率分离，为下游基因扩增测序提供的高质量的单个细胞样品，以便成功获得低丰度基因信息；高活率的细胞也方便研究不同单个细胞之间RNA、蛋白质的表达差异等；同时细胞也可以用于培养、生理功能分析等。分离和鉴定纯CTCs流程

大小鼠肿瘤接种穿刺针由穿刺外针和推杆内心两部分组成，可用于动物肿瘤接种或其他实验。肿瘤接种穿刺针肿瘤接种穿刺针内外壁表面光滑，推杆推动肿块到达指定部位。针的尾部带有6：100标准注射器接口，可以和标准注射器相接，以满足不同的使用目的。 穿刺针的端部锋利，以利于皮下穿刺； 针芯的端部为平面，有利于将肿瘤块植入皮下、完成实验；有多种规格可选：1.6*70mm 1.8*70mm 2.1*70mm 2.4*70mm 3.0*90mm 常规穿刺针常规穿刺针的外针和推杆都是带一点角度的斜面针头，有利于进行皮下穿刺。多种规格可供选择：0.7*100mm 0.9*100mm 1.2*110mm 1.4*150mm 1.6*150mm 1.8*150mm 2.1*150mm 敬请来电咨询。注：此产品仅用于动物实验，不能用于临床及医疗。动物活检针，可用于对实验动物多种软组织样品进行穿刺采集，如：乳腺、前列腺、肝脏、肾脏等组织。也可以用来对动物器官的锥体肿瘤和不明肿瘤等的活组织取样、吸取肿瘤细胞等进行穿刺取样。TSK ACECTU 全自动活检针注：仅用于动物实验，不提供临床使用。产品特点：ACECUT产品可以采取简单的单手操作来完成样品采集；具有二步击发法和一步击发法两种操作方式；针尖锋利，保险锁定安全可靠，无空检出现；可单手操作或配同轴定位针，进行多次活检；针尖异常锋利，弹簧力道强劲；上弦后自动安全锁定，防止误穿，活检后样本取出方便；多种粗细可供选择：11G～20G；多种长度可供选择：75mm～200mm；主要规格：针粗11/14/16/18/20G（五种），针长75/115/150/200mm（四种），针突长度11/16/22mm（三种）常用规格举例：14G 75mm/115mm/150mm/200mm16G 75mm/115mm/150mm/200mm18G 75mm/115mm/150mm/200mm20G 75mm/115mm/150mm/200mm根据需要，还可以选择国产型动物活检针：型号：1610，1810，1616端部锋利，有利于皮下穿刺；弹射力度大；可重复使用；不同型号的尺寸规格：1610型，1.6G*100mm（外径1.6mm，针长100mm）1810型，1.8G*100mm（外径1.8mm，针长100mm）1616型，1.68G*100mm（外径1.6mm，针长160mm）根据实验需求，还可以选择常规穿刺针常规穿刺针的外针和推杆都是带一点角度的斜面针头，有利于进行皮下穿刺。多种规格可供选择：0.7*100mm （内径0.4mm，外径0.7mm，针长80mm，总长100mm）0.9*100mm （内径0.6mm，外径0.9mm，针长80mm，总长100mm）1.2*110mm （内径0.8mm，外径1.2mm，针长90mm，总长110mm）1.4*150mm （内径1.1mm，外径1.4mm，针长130mm，总长150mm）1.6*150mm （内径1.2mm，外径1.6mm，针长130mm，总长150mm）1.8*150mm （内径1.4mm，外径1.8mm，针长130mm，总长150mm）2.1*150mm （内径1.7mm，外径2.1mm，针长130mm，总长150mm）Miltex皮肤取样器尖端为不锈钢材质，非常锋利。每个打孔器单独无菌包装，可保存5年。打孔直径有多种规格可选: 1.0mm, 1.5mm, 2.0mm, 3.0mm, 4.0mm, 5mm, 6mm, 7mm, 8mm, 10mm, 15mm, 20mm 打孔深度: 7mm建议一次性使用，非常适合组织处理和刑侦应用。在一些应用领域，打孔器可以在清洁后重复使用。清洁方法：通过取芯空白滤纸清洁每个头 用乙醇冲洗或用压缩空气喷雾除去干燥的样品。 敬请来电咨询。注：此产品仅用于动物实验，不能用于临床及医疗。玉研仪器还提供更多款式和规格的动物手术器械，如：手术剪，组织剪，眼科剪，显微剪，解刨剪，精细剪，直头剪，弯头剪，弹簧剪，眼科镊，组织镊，辅料镊，显微剪，显微镊，显微止血钳，血管夹/止血夹，皮肤缝合器/伤口缝合器等，缝合针，缝合线，手术消毒盘，骨钳，骨剪，颅骨钳，骨锯，颅钻，骨钻，颅骨钻头，手术刀，手术刀柄，刀片，还有大小鼠开胸器，气管插管，血管插管，动物保温手术板，手术照明，术后恢复，动物麻醉，动物辅助呼吸，动物处死箱等等手术器械及相关设备 。适合对大鼠、小鼠或其他动物进行多种手术操作：基本手术，解刨手术，器官分离手术，显微手术，缝合手术，骨科手术，器官移植手术，植管手术，埋电极手术等等；请根据手术种类的不同，实验动物的不同，手术部位的不同，实验方法的不同，进行合理的选择。精良的手术器械装备，能让您的手术操作事半功倍！ 进口钢材，手工打造，做工精细，精密耐用，价位适中，性价比高。索取更多详细的目录资料，敬请来电咨询： 电话：，QQ: ，邮箱： 微信：请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

肿瘤切片模具可用于大小鼠兔子等动物的肿瘤切片操作。全不锈钢结构，制作精密，使用方便。 0.5mm SteelDescriptionCavity Diameter (A)Cavity Depth4160Small Tumor8mm4.8mm4150Large Tumor12mm4.8mm 我们可以赠送配套的刀片，有两种规格，请注意选择：脊髓切片模具，可用来对大鼠脊髓、小鼠脊髓进行切片使用，全不锈钢结构，制作精密，使用方便。心脏切片模具主要用于对大鼠、小鼠、兔子的心脏进行切片，无冠状切片和失状切片之分。大鼠、小鼠心脏切片模具的规格：大小鼠心脏模具图示：还可以根据需求，选择国产定制型脑模具： 用于大鼠、小鼠的心脏切片；切片方向：冠状切片；切片厚度：0.5mm 和 1mm两种规格可选；腔体尺寸：小鼠（A=8.3， B=12.1，深度4.8mm） 大鼠（A=12.7，B=19.9，深度9.7mm）心脏切片模具的主要规格： 小鼠心脏模具，0-75g，冠状，厚度0.5mm 大鼠心脏模具，175-400g，冠状，厚度1mm （适合400g以内的大鼠） 大鼠心脏模具，175-400g，冠状，厚度0.5mm （适合400g以内的大鼠）兔子心脏模具：Rabbit Heart Matrix, Adult, 2mm Slots我们可以赠送配套的刀片，有两种规格，请注意选择：大.小鼠脑切片模具主要用来对大鼠、小鼠的大脑进行便捷式的切片，根据实验需求，有矢状和冠状模具两种款式，多种规格可供选择，敬请来电咨询。脑切片模具包括大鼠脑模具和小鼠脑模具，脑切片模具经过精密加工和高度抛光，可确保切片过程的可重复性。使用材料为进口不锈钢，结实耐用，可被加热、冷却、高压灭菌、擦洗，经得起苛刻的使用条件。冠状脑模具具有矢状中线，可方便的分离左右脑半球。切片厚度为0.5mm、1mm（可选）；小鼠脑模具也适用于新生大鼠。脑切片模具的主要规格： 小鼠脑模具，0-75g，冠状，厚度1mm 小鼠脑模具，0-75g，矢状，厚度1mm 大鼠脑模具，175g-300g，冠状，厚度1mm （适合：体重是250g以下的大鼠） 大鼠脑模具，175g-300g，矢状，厚度1mm （适合：体重是250g以下的大鼠） 大鼠脑模具，300g-600g，冠状，厚度1mm （适合：体重是250g-600g的大鼠） 大鼠脑模具，300g-600g，矢状，厚度1mm （适合：体重是250g-600g的大鼠） 小鼠脑模具，0-75g，冠状，厚度0.5mm 小鼠脑模具，0-75g，矢状，厚度0.5mm 大鼠脑模具，175g-300g，冠状，厚度0.5mm （适合：体重是250g以下的大鼠） 大鼠脑模具，175g-300g，矢状，厚度0.5mm （适合：体重是250g以下的大鼠） 大鼠脑模具，300g-600g，冠状，厚度0.5mm （适合：体重是250g-600g的大鼠） 大鼠脑模具，300g-600g，矢状，厚度0.5mm （适合：体重是250g-600g的大鼠）脑切片模具的主要技术参数：请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

动物肿瘤测量仪，非常适合对大鼠小鼠等动物的皮下肿瘤进行快速测量、分析，精确测量动物肿瘤并对肿瘤信息存档与跟踪。主要技术参数： 测量范围：0-25mm最大肿瘤尺寸：20*20*20mm 3D测量精确度：0.3mm 图像捕捉时间：0.1s 接口：USB 2.0 相机：1600*1200 像素（2MP） 工作距离：50mm动物肿瘤测量分析仪的主要特点： 手持式成像装置，实现立体成像； 适合测量不同尺寸的肿瘤； 方便使用：触屏式电脑，操作方便； 内置软件，自动计算肿瘤尺寸，跟踪整个实验进展。 快速，高效，保证了高通量和可靠测量； 全自动测量跟踪系统； 实时数据分析与处理。 部分用户： Hunter College, CUNYVanderbilt University Medical CenterHainan Medical UniversityHoward Hughes Medical InstituteMemorial Sloan Kettering Cancer CenterCancer Center AmsterdamGlaxoSmithKlineImecK.U.LeuvenNeuro-Electronics Research FlandersPepricPharmaVizereMYNDUniversity GhentSEPS PharmaVlaams Instituut voor BiotechnologieUniversity AntwerpThromboGenicsJanssen PharmaceuticaCity University of Hong Kong参考文献：1.Adams EJ, Karthaus WR, Hoover E, et al. FOXA1 mutations alter pioneering activity, differentiation and prostate cancer phenotypes. Nature. 2019 571(7765):408-412. doi:10.1038/s41586-019-1318-9.2.Zhang Z, Zhou C, Li X, et al. Loss of CHD1 Promotes Heterogeneous Mechanisms of Resistance to AR-Targeted Therapy via Chromatin Dysregulation. Cancer Cell. 2020 37(4):584-598.e11. doi:10.1016/j.ccell.2020.03.001.3.Santich BH, Park JA, Tran H, et al. Interdomain spacing and spatial configuration drive the potency of IgG-[L]-scFv T cell bispecific antibodies. Sci Transl Med. 2020 12(534):eaax1315. doi:10.1126/scitranslmed.aax1315.4.Park JA, Xu H, Cheung, I, et al. Abstract B38: Tetravalent bispecific antibodies specific for HER2 and disialoganglioside GD2 to engage polyclonal T cells for osteosarcoma therapy. Cancer Res. 2018 78(19),B38.doi:10.1158/1538-7445.PEDCA17-B38.5.Wu CF, Wu CY, Lin CF, et al. The anticancer effects of cyanidin 3-O-glucoside combined with 5-fluorouracil on lung large-cell carcinoma in nude mice. Biomed Pharmacother. 2022 151:113128. doi:10.1016/j.biopha.2022.113128.6.Wang L, Hoseini SS, Xu H, et al. Silencing Fc Domains in T cell-Engaging Bispecific Antibodies Improves T-cell Trafficking and Antitumor Potency. Cancer Immunol Res. 2019 7(12):2013-2024. doi:10.1158/2326-6066.CIR-19-0121.7.Grochowska A, Statkiewicz M, Kulecka M, et al. Evidence supporting the oncogenic role of BAZ1B in colorectal cancer. Am J Cancer Res. 2022 12(10):4751-4763. 8.Hoseini SS, Vadlamudi M, Espinosa-Cotton M, et al. T cell engaging bispecific antibodies targeting CD33 IgV and IgC domains for the treatment of acute myeloid leukemia. J Immunother Cancer. 2021 9(5):e002509. doi:10.1136/jitc-2021-002509.9.Beguin E, Gray MD, Logan KA, et al. Magnetic microbubble mediated chemo-sonodynamic therapy using a combined magnetic-acoustic device. J Control Release. 2020 317:23-33. doi:10.1016/j.jconrel.2019.11.013.10.Mao N, Gao D, Hu W, et al. Aberrant Expression of ERG Promotes Resistance to Combined PI3K and AR Pathway Inhibition through Maintenance of AR Target Genes. Mol Cancer Ther. 2019 18(9):1577-1586. doi:10.1158/1535-7163.MCT-18-1386.11.Wu Z, Guo HF, Xu H, et al. Development of a Tetravalent Anti-GPA33/Anti-CD3 Bispecific Antibody for Colorectal Cancers. Mol Cancer Ther. 2018 17(10):2164-2175. doi:10.1158/1535-7163.MCT-18-0026.12.Poty S, Mandleywala K, O'Neill E, et al. 89Zr-PET imaging of DNA double-strand breaks for the early monitoring of response following α- and β-particle radioimmunotherapy in a mouse model of pancreatic ductal adenocarcinoma. Theranostics. 2020 10(13):5802-5814. doi:10.7150/thno.44772.13.Hoseini SS, Guo H, Wu Z, et al. A potent tetravalent T-cell-engaging bispecific antibody against CD33 in acute myeloid leukemia. Blood Adv. 2018 2(11):1250-1258. doi:10.1182/bloodadvances.2017014373.14.Zhang Z, Karthaus WR, Lee YS, et al. Tumor Microenvironment-Derived NRG1 Promotes Antiandrogen Resistance in Prostate Cancer. Cancer Cell. 2020 38(2):279-296.e9. doi:10.1016/j.ccell.2020.06.005.15.Poty S, Carter LM, Mandleywala K, et al. Leveraging Bioorthogonal Click Chemistry to Improve 225Ac-Radioimmunotherapy of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma. Clin Cancer Res. 2019 25(2):868-880. doi:10.1158/1078-0432.CCR-18-1650.请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

Agile Pulse In Vivo免疫接种系统 Agile Pulse In Vivo系统是疫苗和免疫接种研究者的理想选择。电穿孔技术配合质粒注射技术使用，在基因表达的持续性和产生免疫原性上显示出高达100倍的增长。Pulse Agile技术，首先利用短时间高强度的脉冲使细胞膜产生通透性，再利用低强度脉冲促进DNA导入细胞，配合多针矩阵电极的使用，大大促进了抗原在细胞内的表达。Agile Pulse系统配有丰富多样的多针矩阵电极选择，并且内置电阻测量技术，大大促进了皮下和肌肉免疫接种技术。Agile Pulse In Vivo系统能够有效增强免疫反应并缩短免疫接种程序，从而极大提高您的实验效率。Agile Pulse In Vivo系统根据皮下接种（ID）和肌肉接种（IM）的应用特点分别配置了特别设计的针形矩阵电极，并且对电转染仪的程序进行了特别优化，带给您最大的转染效率。Agile Pulse In Vivo系统还可以通过适配器连接BTX的其他活体专业电极，从而实现更加广阔的应用。 技术特性： 触摸屏控制，简单直观独有的电阻值测量，脉冲监测功能，带来最佳安全保障实验数据存储功能，轻松掌握每个细节无限量自定义程序存储，方便快捷脚踏板开关控制，方便您的活体实验 应用领域： 皮下DNA疫苗接种肌肉DNA疫苗接种电化学疗法药物导入 技术参数： 用户界面： 触摸屏电压范围： 50V-1000V脉冲时间： 50μs-10ms脉冲间隔时间： 200μs-1s数据输出： USB 盘输入电压： 100-250V设备尺寸： 31.5x19.75x39.25CM设备重量： 12.25KG

动物肿瘤测量仪，非常适合对大鼠小鼠等动物的皮下肿瘤进行快速测量、分析，精确测量动物肿瘤并对肿瘤信息存档与跟踪。主要技术参数： 测量范围：0-25mm最大肿瘤尺寸：20*20*20mm 3D测量精确度：0.3mm 图像捕捉时间：0.1s 接口：USB 2.0 相机：1600*1200 像素（2MP） 工作距离：50mm动物肿瘤测量分析仪的主要特点： 手持式成像装置，实现立体成像； 适合测量不同尺寸的肿瘤； 方便使用：触屏式电脑，操作方便； 内置软件，自动计算肿瘤尺寸，跟踪整个实验进展。 快速，高效，保证了高通量和可靠测量； 全自动测量跟踪系统； 实时数据分析与处理。 部分用户： Hunter College, CUNYVanderbilt University Medical CenterHainan Medical UniversityHoward Hughes Medical InstituteMemorial Sloan Kettering Cancer CenterCancer Center AmsterdamGlaxoSmithKlineImecK.U.LeuvenNeuro-Electronics Research FlandersPepricPharmaVizereMYNDUniversity GhentSEPS PharmaVlaams Instituut voor BiotechnologieUniversity AntwerpThromboGenicsJanssen PharmaceuticaCity University of Hong Kong参考文献：1.Adams EJ, Karthaus WR, Hoover E, et al. FOXA1 mutations alter pioneering activity, differentiation and prostate cancer phenotypes. Nature. 2019 571(7765):408-412. doi:10.1038/s41586-019-1318-9.2.Zhang Z, Zhou C, Li X, et al. Loss of CHD1 Promotes Heterogeneous Mechanisms of Resistance to AR-Targeted Therapy via Chromatin Dysregulation. Cancer Cell. 2020 37(4):584-598.e11. doi:10.1016/j.ccell.2020.03.001.3.Santich BH, Park JA, Tran H, et al. Interdomain spacing and spatial configuration drive the potency of IgG-[L]-scFv T cell bispecific antibodies. Sci Transl Med. 2020 12(534):eaax1315. doi:10.1126/scitranslmed.aax1315.4.Park JA, Xu H, Cheung, I, et al. Abstract B38: Tetravalent bispecific antibodies specific for HER2 and disialoganglioside GD2 to engage polyclonal T cells for osteosarcoma therapy. Cancer Res. 2018 78(19),B38.doi:10.1158/1538-7445.PEDCA17-B38.5.Wu CF, Wu CY, Lin CF, et al. The anticancer effects of cyanidin 3-O-glucoside combined with 5-fluorouracil on lung large-cell carcinoma in nude mice. Biomed Pharmacother. 2022 151:113128. doi:10.1016/j.biopha.2022.113128.6.Wang L, Hoseini SS, Xu H, et al. Silencing Fc Domains in T cell-Engaging Bispecific Antibodies Improves T-cell Trafficking and Antitumor Potency. Cancer Immunol Res. 2019 7(12):2013-2024. doi:10.1158/2326-6066.CIR-19-0121.7.Grochowska A, Statkiewicz M, Kulecka M, et al. Evidence supporting the oncogenic role of BAZ1B in colorectal cancer. Am J Cancer Res. 2022 12(10):4751-4763. 8.Hoseini SS, Vadlamudi M, Espinosa-Cotton M, et al. T cell engaging bispecific antibodies targeting CD33 IgV and IgC domains for the treatment of acute myeloid leukemia. J Immunother Cancer. 2021 9(5):e002509. doi:10.1136/jitc-2021-002509.9.Beguin E, Gray MD, Logan KA, et al. Magnetic microbubble mediated chemo-sonodynamic therapy using a combined magnetic-acoustic device. J Control Release. 2020 317:23-33. doi:10.1016/j.jconrel.2019.11.013.10.Mao N, Gao D, Hu W, et al. Aberrant Expression of ERG Promotes Resistance to Combined PI3K and AR Pathway Inhibition through Maintenance of AR Target Genes. Mol Cancer Ther. 2019 18(9):1577-1586. doi:10.1158/1535-7163.MCT-18-1386.11.Wu Z, Guo HF, Xu H, et al. Development of a Tetravalent Anti-GPA33/Anti-CD3 Bispecific Antibody for Colorectal Cancers. Mol Cancer Ther. 2018 17(10):2164-2175. doi:10.1158/1535-7163.MCT-18-0026.12.Poty S, Mandleywala K, O'Neill E, et al. 89Zr-PET imaging of DNA double-strand breaks for the early monitoring of response following α- and β-particle radioimmunotherapy in a mouse model of pancreatic ductal adenocarcinoma. Theranostics. 2020 10(13):5802-5814. doi:10.7150/thno.44772.13.Hoseini SS, Guo H, Wu Z, et al. A potent tetravalent T-cell-engaging bispecific antibody against CD33 in acute myeloid leukemia. Blood Adv. 2018 2(11):1250-1258. doi:10.1182/bloodadvances.2017014373.14.Zhang Z, Karthaus WR, Lee YS, et al. Tumor Microenvironment-Derived NRG1 Promotes Antiandrogen Resistance in Prostate Cancer. Cancer Cell. 2020 38(2):279-296.e9. doi:10.1016/j.ccell.2020.06.005.15.Poty S, Carter LM, Mandleywala K, et al. Leveraging Bioorthogonal Click Chemistry to Improve 225Ac-Radioimmunotherapy of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma. Clin Cancer Res. 2019 25(2):868-880. doi:10.1158/1078-0432.CCR-18-1650.请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

箱内明场/荧光灵巧型细胞观测站 Lux3 自动化肿瘤免疫实验能够： 实时观察共培养中的免疫-肿瘤细胞间互作 自动完成多孔板体系中细胞免疫治疗效力评估 从形态、增殖和活力等方面观察免疫-肿瘤细胞的实时变化 明场和荧光双通道成像，让您的真知卓见与众不同实时观察共培养中的免疫-肿瘤细胞间互作 许多免疫疗法的核心就在于免疫-肿瘤细胞之间的互作。Axion系列活细胞成像平台可以在时空双维度上实时捕捉到这个复杂作用的全程。 这里的案例是我们使用Lux3 FL灵巧型活细胞观测站在体外观察到的肿瘤-巨噬细胞互作。从延时影像中可以看出，巨噬细胞（绿色）和癌细胞（红色）这种持续的叠加互动，从本质上来说，并不符合吞噬作用的基本特征。 荧光通道观察RAW264.7巨噬细胞（绿色）攻击4T1肿瘤细胞（红色）的情况。PART I 功能总览 得益于明场/荧光成像与先进软件模块间的完美融合，Lux3使复杂生物学动态的观察研究常态化。作为每个实验室的日常必备工具，Lux能评估细胞健康状况并提供细胞增殖、迁移和形态等动力学的细节，助您更深入地领悟细胞的别样行为。特点Lux3 BRLux3 FL明场√√自动成像√√箱内使用√√红色荧光√绿色荧光√PART II FAQ Lux3是如何工作的？LED光源位于样本上方，数据采集由样本台下方的可变焦镜头完成。最终，照片将被上传到CytoSMART云端服务器。在那里，数据分析将通过我们的图像算法或者是第三方软件去完成。我可以使用哪几种图像分析模块？您可以选择购买如下的算法模块：明场/荧光细胞汇合分析算法、划痕实验（比如研究细胞的群体迁移）分析算法、克隆形成分析算法和荧光计数。当然，您也可以随时下载原始数据然后在第三方软件上做一些特殊的分析。Lux3平台可以在细胞培养箱中使用吗？是的，是的，它的设计就是依照箱内使用的要求来开展的。所有的硬件和电子器件都能在5-40°C及 20-95% 的湿度环境下运行。该系统可以兼容哪些细胞培养容器？任何高度小于 55 毫米（样本台到光源下沿的距离）的透明培养容器。比如说 6-384孔多孔培养板、培养皿、T25 -T225培养瓶等等。 PART III 相关应用 细胞增殖追踪细胞生长，洞悉细胞的健康状况及行为变化。细胞毒性定量细胞死亡程度并实时描绘药物的细胞毒特性。肿瘤免疫测定CAR-T细胞和其他免疫疗法的效力。 划痕及细胞迁移实验用于转移潜力或伤口愈合能力评估。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

用液压载荷模拟发动机的燃烧压力，对气缸体等进行强度评价。

循环肿瘤细胞CTC分选分析系统可从全血中捕获罕见细胞并进行全自动富集、标记、荧光成像，确保样品损失少，结果重复性好。实验操作温和，可收集到活的单细胞，如CTCs 和免疫细胞等。独特的成像技术可对每个罕见细胞进行可视化定量分析，从全血中获取单个活细胞。它是集微流控技术、激光分选和荧光成像为一体的全自动化分析平台，不仅可以直接分析全血样本还能减少细胞损失。循环肿瘤细胞CTC分选分析系统——技术优势：1、 98.6%侦测灵敏度——全世界zui强,1颗稀有细胞也可以找到2、可同时分析高达13种生物标志物——全自动荧光染色影像分析3、回收高活性罕见细胞——强而有力的研究工具,接续二代测序等分析4、可使用全血上机,无需预处理——5分钟手动制备时间,罕见细胞不流失5、世界独创整合系统、可使用自有抗体——高灵敏度、专一性、再现性 循环肿瘤细胞CTC分选分析系统——核心技术——eDAR 技术循环肿瘤细胞CTC分选分析系统采用eDAR 技术，可以快速处理大量样本并且仍然可以保留细胞的完整性，该技术通过将样本进行nL（纳升）级等分，收集含有靶细胞的液滴展开进一步研究。直接对全血进行细胞表面标志物标记或多重抗体标记。标记好的血液样本进入入口，通过微流控通道经激发光照射，当检测到荧光信号时，系统自动将该液滴分到筛选芯片上，以备进一步分析，剩余的液体流入废液室。

灌流液（例如：细胞培养基）置于灭菌储液瓶中，由蠕动泵泵出后经管道流入平行板流动腔中。贴壁细胞培养在平行板流动小室中，灌流液由蠕动泵驱动流入平行板流动腔中。能对贴壁细胞施加稳定，单向的持续剪切力刺激。将5%CO2经过过滤除菌，通入储液瓶中，并将储液瓶和部分硅胶管置于37℃恒温水浴锅内，保证刺激细胞温度稳定。单向层流微流体系统主要组成部件 1：平行板流动腔 平行板流动小室（Parallel-Plate Flow Chamber）是体外研究细胞力学常用的模型之一，用来模拟体内各种细胞处于生理环境中，暴露在动态液体流作用下所受到的流体剪应力。体外细胞的代谢反应与所受到的壁面剪应力(Wall shear stress)密切相关。2：蠕动泵 蠕动泵是一种可控制流速的液体输送装置，常见的是通过重复压缩弹性管使管中内容物朝一定方向运动，其流速由管的直径和压缩速度决定。3储液瓶储液瓶用于存放和收集整个灌流过程中的系统所需要的灌流液。4 连接管道及接头 连接管道要根据所需要的理想流速范围，选择合适大小的硅胶管管道。接头用于整个管道系统的连接。 本系统的优势：1.平行板流动小室能够产生生理学范畴内的壁面剪应力：0.01-30dyn/cm2。通过蠕动泵以可控的运动力将液体注入平行板流动腔内产生剪应力。2.装置设计，组装和操作简单，方便；3.可以在设定的时间-周期内研究稳定剪应力对细胞的影响；也可以随实验需求调节流速和剪应力；4细胞可在流动条件下生长，能够在显微镜下随时观察生长状态；或者利用视频显微镜实时监控细胞状态；应 用：1.模拟体内血液流动产生的血流剪切力，研究不同剪应力下白细胞和内皮细胞之间的动态粘附作用或白细胞受体-配体间的相互作用等；2.利用平行板流动小室产生剪应力模拟肿瘤细胞的体内生长环境，从而研究肿瘤细胞的增殖，吸附和转移机制。3.细胞趋化实验中作为药物测试体系，基于白细胞-内皮细胞粘附过程作为新药物的运输体系； 原理示意图 技术参数：● 转速范围：0.1～150（转/分钟）● 流量范围：0.00016～575（毫升/分钟）（可扩展到1000）● 恒切应力液流；0-200dyne/cm^2● 转速分辨率：0.1（转/分钟），精度0.2%● 显示方式：65535色液晶+触摸屏● 外控功能：外控启停、外控方向，带隔离，5V、12V、24VTTL电平输入可选；～5V/10V、4～20mA、0～10KHz 调速可选；RS485、 MODBUS通讯协议；● 红外遥控功能，可进行非接触控制；● 采用不锈钢机箱防尘设计，适合一般工业环境使用；● 适用泵头：YZ15、YZ25、DG1、DG2、 DG4、 DG8； ● 工作环境： 环境温度0 ～ 40℃ 相对湿度＜80%● 流动腔长度：50 mm● 单个流动腔的细胞生长面积：2.5 cm2● 单通道横截面积：5mm×0.4mm● 单个流动腔容积：100μl● 适配器：标准鲁尔接头● 底部处理：ibiTreat（标准TC Treat表面）● 单个储液池内体积：60 μl

组织氧含量检测仪德国PreSens公司开发的Microx 4光化学传感器检测系统能够快捷、精确的检测氧气、溶解氧及温度数据。检测02所使用的光化学传感器是基于荧光淬灭的原理，荧光淬灭原理是指传感器上的荧光物质被LED灯发出的光线激活，当传感器上的荧光物质遇到与其相对应的敏感分子时，荧光物质的一部分能量会以非辐射的方式传递出去，相应地，荧光信号就会衰弱或者淬灭。荧光寿命是荧光物质的本征参量，不受其浓度变化的影响，也不受光源光强变化的影响，因此，用检测仪测量得到的荧光强度衰减和荧光寿命缩短就可以反应被检测物的真实浓度产品优势在线实时检测无需中断培养等过程，没有取样的必要；可以用于检测活体样品；信号与样品的流速和电磁场等物理量无关；被分析物没有损失；安全无毒；适用于微升级别到工业生产规模的检测应用领域分析植物和动物组织细胞与微生物培养小体积研究与工业德国 PreSens 流体氧含量检测仪　　由于OXY-1 SMA形状记忆合金外径小，几乎可以在任何地方安装。OXY-1 SMA设计非常适合于台式机应用程序.它与pst 3型无创传感器、浸渍探头和流过单元兼容[(检测限15ppb溶解氧，（0-100）%oxygen.OXY-1 SMA具有温度补偿，因此可以在温度变化的环境中进行最精确的测量)。设备这样就可以建立测量网络。具有众多的特点和额外的压力和盐度补偿，该软件使OXY-1 SMA适用于几乎任何需要精确测氧的应用场合。 流通室（FTCs）氧气微型传感器是一种集合到塑料或者金属的流通室中的微型光化学传感器，它与检测仪通过光纤连接，一根内直径为2mm的玻璃导管包裹着一个光学氧气传感器，FTC允许流过的液体体积大约是100（±10）μL。通过鲁尔连接器与适配器配合使用，标准的流通室能够轻易地外接导管。 流通室（FTCs）光化学氧气传感器可以实现灌注系统或者产品生产线的非侵入式实时检测，这种传感器被安装在附属于不同大小和形状的流通室的颜色编码棒上，或者是被安装在流通室中的光学交换窗上。一根高分子聚合物光纤连接着流通室中的传感器和对应的氧气检测仪。塑料的流通室由聚碳酸酯材料制作而成，可以使用β射线处理或者不做任何处理，而金属材料的流通室可以采用就地清洗技术或者采用蒸汽灭菌的方式进行处理。 特点 一次性的或者重复使用的流通室； 可用于从微升规模到工业生产规模的金属材料流通室； 液体或者气体中氧气含量的精确实时检测； 不同的大小和形状适应多种不同的流速； 易于同外部的导管进行连接 可应用于细胞培养、生物发酵反应器、环境科学研究、动物生理学等领域 应用领域 细胞培养 灌注生物反应器 环境研究 动物生理学 室内研究与工业　　德国 PreSens 细胞代谢氧含量检测仪德国Presens细胞代谢氧含量检测仪通过特殊的细胞培养微孔板设计，在测量时临时形成的约7μL/2μL微环境中，利用无创的光学传感器同步地实时探测溶解氧（OCR）和pH值变化，从而快速了解细胞内两大能量转换途径（线粒体的有氧代谢和糖酵解）的能量代谢状态。SDR传感器Rease阅读器是一个小型的24通道读取器，用于无创检测多盘子中的氧和pH（传感器盘）。这些多盘子在每个孔板的底部都有一个传感器点，并通过透明的底部无创地读出。检测氧气的SensorDishes(OxoDish)和pH(HydroDish)有24孔和6孔格式。带有集成氧(OxoDish-DW)或pH传感器(HydroDish-DW)的深孔板允许在摇晃培养物中进行测量。读出玻璃容器内用于呼吸的氧传感器监测。细胞代谢氧含量检测仪可用于孵化器和摇摇器，因此是细胞培养的理想工具。 在使用德国Presens细胞代谢氧含量检测仪检测过程中，研究人员可以通过预设程序控制在特定时间向待测细胞的培养基中添加多达四种药物，以便研究不同药物对细胞新陈代谢的影响，理解细胞的生物能量变化，快速解析细胞或组织的基础代谢率、ATP转换、膜的完整性、极限呼吸率、线粒体功能，产生氧自由基及超氧化物等有毒物的情况，省时省力，实验数据更科学，更具有说服力。 目前，德国Presens细胞代谢氧含量检测仪系统已被广泛应用于药物筛选、药物转化、药理毒理、细胞生理、糖尿病、肥胖症、干细胞、肿瘤等热门研究领域，在评估各种疾病与能量代谢及线粒体运作状态的相互关系以及研究能量代谢生理效应等应用中发挥越来越重要和不可替代的作用。 产品优势 德国Presens SDR SensorDish细胞代谢氧含量检测仪产品优势特点： 1、采用超敏感的生物传感器和非接触式设计，真正实现检测细胞零损伤； 2、实时检测细胞有氧呼吸、糖酵解的能量代谢情况，即时反应细胞生理状态； 3、同步检测细胞的耗氧量和产酸率（pH值变化），数据结果更加全面； 4、实现同时检测6-240个细胞样品，通量高，速度快； 5、自动化控制检测流程、自动化控制添加多达四种药物，操作方便高效。 应用领域 药物筛选 药物转化 药理毒理 细胞生理 糖尿病 肥胖症 干细胞 肿瘤等热门研究领域德国 PreSens VisiSens&trade 氧成像系统荧光化学光学传感器箔与VisiSens&trade 成像技术相结合，允许无创地映射不均匀样品中的o2分布。荧光传感器箔直接附着在样品表面，或附着在由玻璃或塑料制成的透明容器中。传感器箔有不同的尺寸，可以很容易地切割成任何所需的形状。它将o2的含量转化为一个光信号实现二维传感器响应与VisiSens&trade 成像设备以时空非接触记录。 产品优势 以非接触方式记录二维传感器空间和时间响应情况。 二维读取 非接触式直接传感或通过透明壁传感 直观显示空间和时间梯度变化 一张图像包含多个测点伍经理：+86-180 7516 6076徐经理：+86-138 1744 2250

活体成像技术是肿瘤生长观察和迁移监控的理想方法，可以实现对同一生物个体的长时间示踪，提高了实验数据的可比性，提供了最为直接的生物个体水平的证据。荧光蛋白法是使用得最为成熟和普遍的方法，即建立转基因表达GFP/RFP的肿瘤细胞系，植入裸鼠体内，通过终端的检测设备激发GFP/RFP即可示踪肿瘤的生长和迁移。荧光探针法是近年来较为流行的方法，即向肿瘤动物模型直接注射NIR（近红外）染料标记的探针，由于肿瘤所特有的生物学特性，探针会富集在肿瘤生长的区域，通过终端的检测设备激发NIR染料即可观察肿瘤。FluorVivo系列：从个体到细胞的体内成像 FluorVivo系列是专注于荧光检测的小动物活体成像系统，其产品线提供了一套从个体水平到细胞水平的体内成像的解决方案。 FluorVivo系列的技术优势 全波长范围内用户定制通道，通道数量1或3可选。同时成像GFP和RFP。毫秒级快速成像，实时动态监测，可生成Video。实时光谱分离，去除背景荧光，有效提升信噪比。配备脚踏板成像装置，方便易用，可开门操作。标配FluorVivo成像与分析软件。全波长范围内用户定制通道 不同的用户有不同的检测需求，而市面上大多数的相关设备均是预制通道，限制了用户对染料的选择。FluorVivoTM系列可以在全光谱范围内（从蓝光至近红外），由用户根据自身的需求定制通道，有效节约您的硬件投资。 毫秒级快速成像，可生成Video FluorVivoTM系列可以实现毫秒级曝光，快速生成图像，并且可以长时间动态示踪，生成Video 实时光谱分离 动物体在可见荧光的范围内本身具有比较强的自发荧光，FluorVivoTM系列的软件预制了光谱分离 (Spectral Separation/Unmixing)的算法，能够有效去除杂光的干扰，凸显靶标物的信号。 方便快捷，可开门操作 由于具有光谱分离的技术，FluorVivoTM系统可以实现开门操作，这样则无需麻醉动物，用双手固定动物即可快速拍照。同时，FluorVivoTM系统配备有脚踏板成像装置，在双手固定动物的同时，用脚触动脚踏板即可拍照，无需双人配合。 FluorVivo成像与分析软件 FluorVivo系列的所有型号都标配有FluorVivo软件，界面友好，提供图像捕获、视频录制、信号区域快速识别与定量、背景扣除与光谱分离等操作 FluorVivo Pathfinder——荧光介导的小动物手术操作平台 在活体成像观察完成后，需要切取动物模型的病灶（包括原发灶和转移灶）进行组织化学等分析。FluorVivoTM Pathfinder是荧光介导的小动物手术操作平台，使得这一过程变得“特异性可视化”，借助光源的照明能够准确地区分出病灶与健康组织，且不易遗漏微小的转移灶。 FluorVivoTM Mag 体内细胞成像系统——in vivo Cell Imaging FluorVivo Mag 体内细胞成像系统——in vivo Cell Imaging 利用FluorVivoTMMag可以在活体内观察到单细胞，有助于深入了解肿瘤细胞与宿主微环境的相互作用，提供更多的信息。同时，FluorVivoTMMag也可以作为一个具有放大作用的外科手术操作平台。FluorVivoTMMag通过FluorVivo软件驱动第三方的体视显微镜/荧光显微镜，同时再加配INDEC Biosystems的数码彩色相机。 用户可以根据自身的需求选择不同的显微镜。一份单拷贝的FluorVivo软件即可分别驱动FluorVivoTM 100/300的暗箱和FluorVivoTM Mag，构成一个从个体到细胞的体内成像平台。用户可根据预算构建平台，例如，先购买暗箱式的成像系统，再升级连接到第三方的显微镜设备。 INDEC Biosystems和AntiCancer属于合作伙伴关系，前者制造小动物活体成像的硬件检测设备和数据分析软件，后者提供各种荧光转染的细胞系和转基因动物模型，且为INDEC Biosystems提供应用服务。

IR VIVO™ 近红外小动物活体成像范围覆盖了近红外一区及二区波段的所有波段的成像需求，波段覆盖500-1620nm.更提供了多光谱拆分与超光谱拆分两种配置模式。可全面覆盖从离体组织到小动物活体等各类样本的实验需求。该系统集成了微米级别的高分辨率、高清实时成像、全光谱覆盖动物样本全身、多色荧光光谱拆分等强大实用的功能。更配备了超高信噪比的科研级InGaAs 近红外专用相机，为您的科研增添助力。利用二区近红外光的成像优势，IR VIVO系统可对小动物进行活体扫描，独特的高速摄像机及HyperCubeTM高光谱滤光器使IR VIVO可以详细研究任意波长下的红外成像情况。IR VIVO 系统可在短波光源的激发下利用组织发出的二区近红外光光进行成像，最大限度的减少组织散射、反射、吸收及自荧光的干扰，穿透深度可达3 cm。与其他成像手段相比，IR VIVO系统成像的效费比更高，成像速度极快，有效填补了介于高费用全身扫描与低费用浅层扫描之间的空白。IR VIVO系统可搭载特别的高光谱滤光器，作为一种实时分光系统，它可以完成任意波长下的小动物活体成像。滤波后光强度仍可保持在90%以上，光谱分辨率可达10纳米以内。生理特征检测 将吲哚菁绿红外探针注射至小鼠体内后，可通过IR-II成像动态分析小鼠各器官中吲哚菁绿的积累和排泄，调查体内脏器的工作情况。在心脏与肺部，利用收缩与舒张期间血量的变化可观察到荧光强度的周期性改变，可实现对呼吸和心跳频率的监测。调查体内脂质积累情况 细胞中脂质异常积累，通常预示着动脉硬化、脂肪肝等疾病。采用单壁碳纳米管荧光探针，通过近红外发射无创测量细胞中的脂质积累。在注射24 h后，探针富集在肝脏部位，与脂质结合后会使发光峰蓝移，积累越多则蓝移现象越明显，由此实现对脂质的定量检测。该方法可广泛应用于简化药物开发过程，并推动脂质相关疾病的研究。NIR-II指导肿瘤光热治疗 纳米粒子(NPs)辅助光热疗法(PTT)是一种有前途的癌症治疗方式，并且已经吸引了科学主流的注意。利用聚集诱导发射(AIE)纳米颗粒和肿瘤细胞来源的“外泌体帽”(TT3-oCB NP@EXOs)制备具有增强的第二近红外(NIR-II，900–1700nm)荧光特性和PTT功能。由于它们在808 nm照射下具有高且稳定的光热转换能力，因此TT3-oCB NP@EXOs可以用作仿生的NPs用于NIR-II荧光成像引导的肿瘤PTT，因此，随着其他靶向性差的AIE纳米粒子的验证，肿瘤细胞衍生的EXO/AIE纳米粒子杂化纳米囊泡可能为改善肿瘤诊断和PTT提供一种替代的人工靶向策略。NIR-II检测药物代谢动力学临床前药代动力学(PKs)的常用方法为在不同的时间点抽取血液，并通过不同的分析方法对血液水平进行定量。NIR-II可以通过测量麻醉小鼠眼睛和其他身体区域中标记化合物的荧光强度，无创地连续监测血液水平。通过非侵入性眼睛成像测量的血液水平与通过经典方法产生的结果之间有极好的相关性。全身成像显示预期区域(如肝脏、骨骼)有化合物积聚。所以眼睛和全身荧光成像的结合能够同时测量血液PKs和荧光标记化合物的生物分布。NIR-II检测阿尔兹海默症近红外荧光(NIRF)成像已广泛用于临床前研究；然而，它的低组织穿透性对于神经退行性疾病的转化临床成像来说是一个令人生畏的问题。众所周知，视网膜是中枢神经系统(CNS)的延伸，被广泛认为是大脑的窗口。因此，视网膜可以被认为是研究神经退行性疾病的替代器官，并且眼睛由于其高透明性而代表理想的NIRF成像器官。利用CRANAD-X荧光探针标记淀粉样蛋白β(aβ)，并利用成像系统对眼部进行观察可以明显观察到患病前后及治疗前后眼部的荧光强度的差异，进而在未来的人类研究中具有显著的转化潜力，并可能成为未来快速、廉价、可获得和可靠筛查AD的潜在成像技术。NIR-II检测心肌梗塞利用近红外荧光成像的优越采集速度和近红外发射纳米粒子的有效选择性靶向，在急性梗塞事件后仅几分钟就获得了梗塞心脏的体内图像。这项工作为急性梗死后缺血心肌的经济、快速和准确的体内成像开辟了一条途径。监测体内药物释放 特定器官和组织中的药物浓度通常用破坏性方法测量，费时费力。针对小剂量毒性药物，可使用功能化的红外探针，与药物接触时发光峰会发生削弱与红移，以实现对药物的检测。将纳米探针放入可长时间存留于生物体内的条形生物膜中，并植入皮下、腹腔内等不同腔室，药物在腹膜内释放后，可检测到内侧纳米探针发光强度减弱与红移。NIR-II成像指导肿瘤摘除手术NIR-II成像的高灵敏度可对肿瘤组织进行精准定位。利用靶向NIR-II荧光探针成像并引导进行小鼠头部肿瘤切除手术。实验分两组进行，在完全切除手术后(左二)，选区线扫结果显示病灶部位近红外信号明显减弱，与健康组织相似，在对比实验(右二，人为留下少部分肿瘤组织)中则观察到部分区域仍存在高强度信号，肿瘤组织的切除并不完全，表明NIR-II在肿瘤摘除手术中具有潜在的指导作用。小分子纳米探针颅内血管成像 小分子荧光探针在生物性修饰后依然可以维持较小的尺寸，可迅速经循环系统进入血管网络。稀土掺杂的钪基探针(KSc2F7:Yb,Er)在1525 nm具有强烈的NIR-II下转换发射，这在生物成像应用中经常被忽略。基于NIR-II成像的高穿透性、高分辨率，KSc2F7:Yb,Er的颅内血管成像显示出了极高的清晰度。此外，与常见的碳纳米管造影剂相比，更高的量子效率也使得钪基纳米材料有望成为生物应用的理想探针。NIR-II成像协同光热治疗 在NIR-II成像的过程中，一部分激发能量以热能形式释放，由此可对病变部位实施光热治疗。采用聚合物封装BPN-BBTD-NPs可在785 nm光的激发下实现NIR-II成像，当材料靶向聚集至肿瘤部位后，在高激发功率下进行光热治疗，结果显示肿瘤体积逐渐缩小直至根除。此外，BPN-BBTD纳米颗粒能够长时间(32天)保持对肿瘤组织的靶向能力，并监测肿瘤的生长状况

MPI磁粒子小动物活体成像 基本原理： 磁粒子成像（MPI）是新一代分子影像技术，采用复合组合方式的旋转可变梯度磁场，直接检测体内的超顺磁氧化铁纳米粒子（SPIO），获得ng级具备临床转换能力的高灵敏度成像。更加详细的资料请查询北京普华量宇科技有限公司官网。 MPI磁粒子小动物活体成像性能优势 1. 易转化到人，用临床SPIO示踪剂。 2. Nm级灵敏度，可检测个位数细胞。 3. Mm级分辨率，目前达到0.3mm。 4. 信号不随深度衰减，3D断层扫描。 5. 可以长达数个月的连续示踪成像。 6. SPIO无毒无放射，代谢成血红素。 7.定量分析。 主要应用 多模态成像；活体成像；干细胞及各种类细胞示踪；肿瘤检测示踪（肿瘤微环境/肿瘤免疫微环境）；免疫炎症示踪；心脑血管成像；血管灌注成像；准确靶向磁热疗；准确靶向药物输送；肿瘤免疫治疗（局部免疫刺激）；纳米粒子开发。 肿瘤免疫治疗是全球趋势 临床应用前景 1.得到美国NIH的资金支持，正在合作研发可用于临床的MPI. 2. 区别于CT、MRI、和PET等，MPI成像没有任何辐射，不需要使用任何有毒性的示踪剂。使用临床许可的超顺磁性氧化铁纳米颗粒（SPIO）：安全性通过临床审查，特别是可用于肾功能不全或肾脏损伤的病人。 3. SPIO这种纳米尺寸的氧化铁粒子在体内可以分解并转化为血红素，完全的支持长期诊断检测，无任何累计辐射或毒性。

高通量小动物活体光学成像系统-SpectrumBL主要性能 超高灵敏度生物发光成像、化学发光成像和切伦科夫成像 高通量（10只小鼠）成像 高分辨率（达20微米） 3D生物发光断层重建成像 3D光学数据可与microCT/PET/SPECT/MRI融合 国际标准的NIST光学绝对校准 可升级到IVIS Spectrum从而具备卓越荧光成像能力 IVIS SpectrumBL 小动物活体光学成像系统同时具备高通量二维及三维断层水平的生物发光、化学发光和切伦科夫辐射成像功能。SpectrumBL 可进行10 只小鼠同时成像，能够真正意义上对大批量小鼠进行高通量长时程成像研究。它所采用的独特光学成像技术有利于在活体动物内开展疾病发生发展，细胞动态变化以及基因表达模式的非侵入性长时程研究。高通量生物发光成像与其他IVIS成像系统一样，IVIS SpectrumBL提供最佳的生物发光灵敏度，能够一次进行10只小鼠的成像（图1）。SpectrumBL标配了10个小鼠麻醉面罩，对于长时程的研究可减少一半的成像时间，从而极大地提高药物研发工作进度。图1显示使用SpectrumBL，每年通过小动物活体成像得以分析和验证的化合物数量可增加120%。在早期临床前药物研发阶段，这些化合物经过活体水平的靶向或生物标记物的筛选验证后能极大提高后期临床阶段的研发效率。图1.使用 SpectrumBL 同时进行 10 只小鼠活体成像。右侧图表显示 SpectrumBL 的高通量成像能力使得更多的药物可以进行活体测试。业内公认最高灵敏度的生物发光成像基于-90℃制冷的CCD相机、大尺寸高量子效率CCD芯片及大光圈镜头，IVIS SpectrumBL具备了无与伦比的超高生物发光检测灵敏度。可以实现对以萤火虫荧光素酶、海肾荧光素酶、细菌荧光素酶等多种荧光素酶为报告探针的发光信号进行快速准确的成像检测。这种超灵敏的检测能力，使研究者能够在活体动物水平观测到低至单细胞数量级别的信号，进而帮助研究者在活体水平监测到肿瘤的早期微转移并对肿瘤的发展进行长时程的活体跟踪研究。其它应用还包括传染病研究（图3），干细胞追踪以及毒理学研究。图2. 在 4T1-luc2 肿瘤细胞皮下注射的活体裸鼠上可检测到单个细胞发出的信号 (A)，对 NCI-H460-luc2 肺癌细胞的生长情况进行活体监测 (B)，对左心室注射的 MDA-MB-231-luc2 肿瘤细胞在活体小鼠体内转移进行长期观测 (C)。图3. 对尿路感染，肺炎和脑膜炎小鼠模型进行传染病进展示踪研究。切伦科夫成像-优化的软件大大加速工作流程Living Image 软件通过非常直观的数据采集、分析和数据组织操作流程使得IVIS技术得以迅速普及。SpectrumBL 还添加了一些新的功能，如适合切伦科夫成像的成像模块。软件可以引导用户对相机参数进行优化，从而提高检测动物体内的放射性核素所发出光信号时的信噪比。Living Image 还支持动态对比增强（DyCETM）成像技术，能便捷地对放射性药物的活体生物学分布进行扫描，并通过光谱分离可以将放射性核素信号与其他光谱差异较大的发光信号区分开来。实验时，将放射性核素经尾静脉注入小动物体内，利用DyCE 成像模块获取多时间点的系列动态图像，通过专有的算法在数分钟内即可对放射性核素在体内主要脏器的分布进行呈现（图4）。DyCE 成像模块套装包含了多角度成像平台和专业软件，该软件拓展了Living Image 软件的功能，并适用于所有的IVIS 成像系统。图4.向右侧腹携带 4T1-luc2 皮下肿瘤的小鼠尾静脉注射 315 μCi 18F-FDG。从注射后 55 秒开始进行动态成像，通过切伦科夫辐射成像观测 18F-FDG 在小鼠体内的分布。高级3D 成像分析算法便于与MicroCT 成像进行数据融合二维成像只能实现对光学信号的相对定位和定量，而三维成像是解决上述问题的唯一途径。IVIS SpectrumBL 利用专利的生物发光三维成像技术对动物体内的光学信号进行断层扫描，并通过先进的模型算法对成像结果进行三维重建。重建出的三维结果可利用软件进行分析，获得光学信号在体内的深度、发光体积、发光强度、细胞数量等三维定量信息，以及结合小鼠数字器官模型而显示的器官定位信息（图5）。三维断层扫描和重建软件可以对肿瘤内部的细胞数量进行定量。三维生物发光信号的定量数据还可与Quantum FX microCT数据进行无缝融合（图6）。图5. 生物发光三维成像显示 GL261-luc2 胶质瘤在颅内的精确定位。图6. 小鼠通过心脏注射具有溶骨效应的 MDA-MB-231-luc-D3H2Ln 肿瘤细胞，该肿瘤细胞的三维生物发光成像与 Quantum FX 的结构成像数据可以进行完美融合。

导管动力注射中流量及压力测试仪在临床应用中，常应用导管类产品在高压条件下将造影剂、高浓度药品等液体快速稳定地输入患者体内，以期实现造影、治疗等临床用途。常见动力注射类导管有造影导管、微导管、支持导管、中心静脉导管、植入式给药装置及部分套针外周导管等血管内导管。 检测原理通过导管座或其邻近端将导管连接到实际或模拟的连接管路.连接管路再连接到一个充满注射液或模拟注射液的恒压装置上。压力源的压力设定为产品推荐的注射器压力限值,同时系统流量应通过质量天平或其他合适的方法进行测量。导管人口处的峰值压力也应通过联机的压力传感器记录。 检测报告应包括下列内容:a）试验导管的识别 b)注射液,注射液动力粘度(mPas)和密度(kg/m')的描述 c）试验液温度(℃) d压力源的压力(Pa) e)连接管长度和内径(mm) f系统中达到的稳态流量(mL/s)3g)导管人口处的压力(Pa), 技术参数 1、测试压力：0-10MPa可调 误差不大于±2%2、测试流量：0～500ml 误差不大于±2%3、水域温度：37摄氏度 误差不大于±1摄氏度4、数据存储：500组5、整机重量：约50kg导管动力注射中流量及压力测试仪此为广告

MPI磁粒子小动物活体成像 基本原理： 磁粒子成像（MPI）是新一代分子影像技术，采用复合组合方式的旋转可变梯度磁场，直接检测体内的超顺磁氧化铁纳米粒子（SPIO），获得ng级具备临床转换能力的高灵敏度成像。更加详细的资料请查询北京普华量宇科技有限公司官网。 MPI磁粒子小动物活体成像性能优势 1. 易转化到人，用临床SPIO示踪剂。 2. Nm级灵敏度，可检测个位数细胞。 3. Mm级分辨率，目前达到0.3mm。 4. 信号不随深度衰减，3D断层扫描。 5. 可以长达数个月的连续示踪成像。 6. SPIO无毒无放射，代谢成血红素。 7.定量分析。 主要应用 多模态成像；活体成像；干细胞及各种类细胞示踪；肿瘤检测示踪（肿瘤微环境/肿瘤免疫微环境）；免疫炎症示踪；心脑血管成像；血管灌注成像；准确靶向磁热疗；准确靶向药物输送；肿瘤免疫治疗（局部免疫刺激）；纳米粒子开发。 肿瘤免疫治疗是全球趋势 临床应用前景 1.得到美国NIH的资金支持，正在合作研发可用于临床的MPI. 2. 区别于CT、MRI、和PET等，MPI成像没有任何辐射，不需要使用任何有毒性的示踪剂。使用临床许可的超顺磁性氧化铁纳米颗粒（SPIO）：安全性通过临床审查，特别是可用于肾功能不全或肾脏损伤的病人。 3. SPIO这种纳米尺寸的氧化铁粒子在体内可以分解并转化为血红素，完全的支持长期诊断检测，无任何累计辐射或毒性。

MPI磁粒子小动物活体成像 基本原理： 磁粒子成像（MPI）是新一代分子影像技术，采用复合组合方式的旋转可变梯度磁场，直接检测体内的超顺磁氧化铁纳米粒子（SPIO），获得ng级具备临床转换能力的高灵敏度成像。更加详细的资料请查询北京普华量宇科技有限公司官网。 MPI磁粒子小动物活体成像性能优势 1. 易转化到人，用临床SPIO示踪剂。 2. Nm级灵敏度，可检测个位数细胞。 3. Mm级分辨率，目前达到0.3mm。 4. 信号不随深度衰减，3D断层扫描。 5. 可以长达数个月的连续示踪成像。 6. SPIO无毒无放射，代谢成血红素。 7.定量分析。 主要应用 多模态成像；活体成像；干细胞及各种类细胞示踪；肿瘤检测示踪（肿瘤微环境/肿瘤免疫微环境）；免疫炎症示踪；心脑血管成像；血管灌注成像；准确靶向磁热疗；准确靶向药物输送；肿瘤免疫治疗（局部免疫刺激）；纳米粒子开发。 肿瘤免疫治疗是全球趋势 临床应用前景 1.得到美国NIH的资金支持，正在合作研发可用于临床的MPI. 2. 区别于CT、MRI、和PET等，MPI成像没有任何辐射，不需要使用任何有毒性的示踪剂。使用临床许可的超顺磁性氧化铁纳米颗粒（SPIO）：安全性通过临床审查，特别是可用于肾功能不全或肾脏损伤的病人。 3. SPIO这种纳米尺寸的氧化铁粒子在体内可以分解并转化为血红素，完全的支持长期诊断检测，无任何累计辐射或毒性。

MPI分子影像及磁热疗系统 基本原理： 磁粒子成像（MPI）是新一代分子影像技术，采用复合组合方式的旋转可变梯度磁场，直接检测体内的超顺磁氧化铁纳米粒子（SPIO），获得ng级具备临床转换能力的高灵敏度成像。更加详细的资料请查询北京普华量宇科技有限公司官网。 MPI分子影像及磁热疗系统性能优势 1. 易转化到人，用临床SPIO示踪剂。 2. Nm级灵敏度，可检测个位数细胞。 3. Mm级分辨率，目前达到0.3mm。 4. 信号不随深度衰减，3D断层扫描。 5. 可以长达数个月的连续示踪成像。 6. SPIO无毒无放射，代谢成血红素。 7.定量分析。 主要应用 多模态成像；活体成像；干细胞及各种类细胞示踪；肿瘤检测示踪（肿瘤微环境/肿瘤免疫微环境）；免疫炎症示踪；心脑血管成像；血管灌注成像；准确靶向磁热疗；准确靶向药物输送；肿瘤免疫治疗（局部免疫刺激）；纳米粒子开发。 肿瘤免疫治疗是全球趋势 临床应用前景 1.得到美国NIH的资金支持，正在合作研发可用于临床的MPI. 2. 区别于CT、MRI、和PET等，MPI成像没有任何辐射，不需要使用任何有毒性的示踪剂。使用临床许可的超顺磁性氧化铁纳米颗粒（SPIO）：安全性通过临床审查，特别是可用于肾功能不全或肾脏损伤的病人。 3. SPIO这种纳米尺寸的氧化铁粒子在体内可以分解并转化为血红素，完全的支持长期诊断检测，无任何累计辐射或毒性。

标准：GB 10152-2009 B型超声诊断设备YY∕T 0906-2013 B型超声诊断设备性能试验方法配接腔内探头YY∕T 1659-2019 血管内超声诊断设备通用技术要求应用范围：KS107QN-1型腔内扫查超声体模，系超声传播特性方面模仿组织的人体物理模型。由超声仿组织材料(Ultrasonically Tissue-Mimicking Material，简称ＴＭ材料)和嵌埋于其中的多种测试靶标（包括靶线、仿囊、结石、仿肿瘤）以及声窗、外壳、指示性装饰面板等构成的测试装置。体模中心位置开有内径为12.5mm的腔内探头扫查通孔，用以插入腔内探头进行超声扫查，专用于考察配接腔内超声探头的B超影像装置的影像特性参数，包括盲区、侧向（横向）分辨力、轴向（纵向）分辨力、侧向几何位置精度、轴向几何位置精度以及仿病灶的直径误差。参照国家标准GB10152-2009中通用体模技术要求本体模技术参数为：1.TM材料声速：1540±10m/s(23±3℃)2.TM材料声衰减系数斜率：0.70±0.05dB/cm/MHz(23±3℃)3.尼龙靶线直径：0.3±0.05mm（注：侧向分辨力E1-E3靶群0.5mm间隔采用0.15±0.02 mm）4.尼龙靶线位置公差：±0.1mm产品简介：B型超声诊断设备腔内扫查检测装置技术参数:1．四壁和底由有机玻璃加工组装而成，四壁外表面贴有指示和装饰用塑料薄膜面板；2．外形尺寸为17cmX16cmX66cm；3．底板开有直径3.6cm圆孔两个并用橡胶薄层封闭，以供注射保养液和除气之用；4. 内充有符合国家标准要求的ＴＭ材料作为标准传声媒质。5. 据上边缘80mm深度处中心开有Ф12.5mm的腔内探头扫查孔，探头插入此孔进行超声扫查。6．线靶系统ＴＭ材料中嵌埋有线靶5群，其分布如附图所示，计有：（1）A：盲区靶群。共8根靶线，每隔45°设置一个，设置深度由中心探头扫查孔边缘正上方2mm开始，以1mm为步径，分别为2、3、4、5、6、7、8、9mm。（2）B1-B3: 轴侧向分辨力靶群。其侧向分支分别距中心扫查孔下边缘10，30，50mm，B1和B2、B3三群中靶线分布于围绕扫查孔中心半径为16.25mm、36.25mm、56.25mm的圆弧上。两相邻靶线中心侧向直线距离依次为4，3，2，1mm。其轴向分支中两相邻靶线中心距扫查孔中心半径差值分别为3，2，1，0.5mm，水平距离均为1mm。 E1-E3:侧向分辨力靶群 距中心扫查孔下边缘10，30，50mm，E1和E2、E3三群中靶线分布于围绕扫查孔中心半径为16.25mm、36.25mm、56.25mm的圆弧上。两相邻靶线中心侧向距离为0.5mm。（3） C1─C2：侧向靶群(用于考察侧向（横向）几何位置精度)侧向靶群，分别位于距中心扫查孔上半部边缘20，40mm处，每群中靶线中心侧向距离（两靶线之间的直线距离）为10mm。靶线分布于围绕扫查孔中心半径为26.25mm、46.25mm的圆弧上。20mm处的侧向靶群由扫查孔左侧水平位置起呈半圆状分布，共9个靶点。40mm处的侧向靶群由扫查孔左侧水平位置起呈半圆状分布，共15个靶点。（4） D：纵向靶群 纵向靶群，共含靶线6条，分别位于距中心扫查孔正下方边缘10、20、30、40、50、60mm处，相邻两线中心距离均为10mm。7．模拟病灶（1）F1—F3：仿囊结构 ：TM材料内嵌埋有囊性模拟病灶3个，均为圆柱形，直径分别为2，4，6mm，柱轴均与靶线平行，轴心分别位于距离中心扫查孔正上方边缘10，30，50mm处。（2）G 仿肿瘤，位于中心扫查孔左侧水平位置，距离中心扫查孔边缘25--35mm之间，呈圆柱形，直径10mm，柱轴与靶线平行。（3）H 仿囊与结石，仿囊呈圆柱形，位于中心扫查孔右侧水平位置，距离中心扫查孔边缘25--35mm之间，直径10mm，柱轴与靶线平行。仿结石为不规则形，位于囊之中腰，最大尺寸约4─6mm。KS107QN-1型 腔内扫查超声体模标准配置：超声体模1只，便携箱1只，测试报告1份。