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体外神经毒性

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体外神经毒性相关的仪器

  • 针对环境污染、紧急事故、安检及常规检测等目的而设计便携式毒性分析仪。哈希新一代的便携式水质毒性分析仪 Hach TX1315 既可用于世界上流行的发光细菌法生物毒性分析,也可用于适用于恶劣环境的化学发光法毒性分析。用于现场水中重金属、毒剂、神经毒剂、农药制剂等物质总体毒性检测。不仅如此,Hach TX1315 集成的ATP(三磷酸腺苷)微生物活性快速检测技术,几分钟就可以获得水体中或物体表面的微生物浓度的关键数据,带来微生物检测的突破技术。
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  • Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统-早发性帕金森体外模型研究 帕金森病 (PD) 的发病机制已被证实是由遗传和非遗传因素共同影响的。该研究者利用同卵双胞胎的iPSC进行PD疾病体外建模,并使用了Maestro MEA系统评估了健康组和患病组多巴胺能神经元的电生理功能表型特征。 Day30:正常组样本显示出频繁的神经元放电,帕金森病人样本则放电稀疏。Day52:正常组样本有清晰的同步性簇放电,表明其已经发展出有功能的神经网络。疾病样本放电率虽较Day30有所增加,但未发展出网络功能。 以上的结果提示我们PD可能与细胞自身可兴奋性缺陷或者缺乏来自周围细胞的突触驱动有关。神经网络功能实时检测攻略◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍为什么要检测神经电活动?研究证明构建体外神经元疾病模型是研究神经元功能和神经系统复杂疾病的一个有效策略。细胞成像、基因表达分析或者蛋白印迹这些方法能够全面地反应神经疾病模型的复杂性吗?神经网络功能又是怎样的?科学家们很难得到一个完整的答案。而使用Maestro MEA技术,任何科学家都能够快速简单地高通量检测活细胞的网络电活动。 什么是高通量微电极阵列? Axion的MEA板底部紧密嵌合了呈网格状的电极阵列。科学家们可以在电极上贴附培养神经元等可兴奋性细胞,它们会逐渐成熟并形成网络,并最终生成网络功能。这样MEA板上每个电极就都可以捕捉到毫秒级的神经元自发放电,为您在时间和空间两个维度提供精准的实验数据。您还可以通过电刺激或者光刺激进一步拓展实验设计。适用样本原代神经元细胞,iPSC衍生神经元,脑片,iPSC衍生神经球/类器官/迷你大脑三个层面了解神经网络功能神经细胞(橙色)经培养覆盖于固定在MEA板底部的电极(灰色)上。Maestro MEA系统检测神经网络的功能,包括电活动、同步性和网络震荡。Activity 电活动 如何判断神经元有没有功能?动作电位是一个重要标志。动作电位发放频率高表明其放电频繁;发放频率低意味着神经元电生理功能可能已受损。Synchrony 同步性 如何评判神经元间突触的功能?突触的存在使得神经元之间的联系成为可能。一个神经元的动作电位藉此得以影响到另一个神经元发放的可能性。同步性检测能够反映出突触连接的强弱,及不同的神经元在毫秒级别时间范围内产生同步放电的可能。Oscillation 网络震荡 如何确定样本的网络功能?有功能的神经网络是由兴奋性和抑制性神经元共同构成的。它的一个重要特征就是神经震荡,即不断变化中的神经活动高潮-低谷周期。而一个MEA孔内检测到的所有神经元电发放在时间轴上的规律就是该样本的震荡数据。PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。仅需三步:A将神经元培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统,静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地从三个层面(电活动、突触功能、网络震荡)定量分析神经元电活动。配套的其他分析软件,还能自动计算出多于25种类别的二级参数,供您进行数据深度挖掘。Maestro平台优势提供关键答案 与常规方法间接检测可兴奋性不同,Maestro MEA系统的测试直接反映神经元的动作电位。比较常见的间接技术如钙成像,无法捕获微小却重要的神经网络信号变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪细胞的可兴奋性,您才能回答这个关键问题:样本是否在以您期待的方式放电?无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测神经元群落的电信号,杜绝使用染料或报告子,避免其对细胞模型的干扰,您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期(数小时、数周甚至数月)追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理,制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说,这是一种非常不理想的状态。此外,细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获神经元细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统?不存在的!只要把细胞培养在MEA板上,然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内,即可记录神经元电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤,甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以!PART III 应用方向简介神经疾病细胞模型,药物神经毒性筛选,神经细胞功能检测,光遗传学,模式生物表型筛选,干细胞开发及质控,神经球、脑类器官研究帕金森神经肌肉接头病脆性X综合症智障癫痫化合物神经毒理检测星形胶质细胞对神经元功能的影响精神分裂孤独症/自闭症脑瘫偏头痛蛇毒腺类器官前额叶痴呆精神类药物滥用/成瘾神经元代谢干细胞治疗/修复注意缺陷多动障碍/多动症高通量微电极阵列+光遗传的强大组合Axion公司创新的高通量光遗传刺激系统Lumos,可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞,并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制,建立高阶神经疾病模型。所以,通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合,Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover
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  • 3D微流体人体器官模拟系统体外干细胞诱导分化培养系统产品特点:1.SEED种植 任何细胞都能轻松的种植在开放式的培养板上。 广泛的培养形式选择,包括商业植入物,器官切片,3D基质和凝胶,组 织特异性支架,无支架培养 容易定制或验证细胞/组织模型的加载系统包括MucilAir™ ,EpiSkin™ 和更 多其他系统2.CULTURE培养 可编程应用流体学。器官内流量可调,优化氧气,营养和机械力 可方便地优化各器官间的流速,以实现精确的平台药动学 ?媒介变化迅速 且容易实现 3.DOSE给药 介入生物制剂(肽、蛋白质)、小分子、激素等 ?基因编辑(CRISPR, Talen, ZFN) 引入免疫细胞(如细胞毒性T细胞、CAR-T细胞、NK细胞等)进行免疫分析和观察 无PDMS组件,很大限度减少非特定绑定干扰4.ANALYZE 分析 简单的(重复的)介质取样用于生物标志物分析(LC-MS, ELISA, multiplex) 可移动支架允许对微组织进行全方位的分析组学方法 组织模拟可用于成像,以可视化细胞形态、细胞迁移和蛋白标记物定位 应用领域生物工程学与3D细胞培养动物实验替代方案神经,代谢系统靶向药物研发个人化药物研发在培养皿中临床试验药物,烟草,化妆品,化学行业监管测试免疫
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  • Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统-LQTS体外模型电生理检测 Long QT间期延长综合征也称为LQTS,该疾病可导致心室延迟复极,在心电图中表现为QT间期的延长。一个长的QT间期可扰乱心跳的速率,并引发心率失常,从而导致晕厥或猝死。 hERG钾通道对心脏复极至关重要。该通道基因突变会导致其外向电流降低,并导致心脏动作电位延长。 Vincenzo Macri 博士利用Axion的Maestro MEA系统对分化得到的两组iPSC-CM(对照组和hERG基因突变组)进行了场电位检测。 上图可以观察到hERG突变组的场电位时程(FPD)与搏动周期的延长。 在上图45s的MEA记录中,可以看到对照组(左)的心肌细胞展现出稳定且一致的场电位。而hERG突变组(右)的心肌细胞除了表现出符合预期的复极延迟和搏动周期不稳定外,还发生了类似于TdP的自发性快速搏动。◆ ◆ ◆ ◆CARDIAC ACTIVITY ASSAY心肌细胞功能实时监测秘籍◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍监测心肌细胞电活动有用吗?使用体外细胞模型已被证明是人类心脏疾病研究的一个有效且强大的策略。心肌细胞在可兴奋性或者(和)收缩性方面的细微变化正是导致很多这类疾病的根本原因。Maestro平台可实时捕获活细胞(如心肌细胞)的电活动,并提供重要的细胞功能性数据。为您的研究在众多竞争者中脱颖而出助一臂之力。 什么是高通量微电极阵列? 在微孔板底部的培养表面下方,Axion植入了紧致排列的电极网格阵列,创造出全球首款多孔微电极阵列测试板。那些具有电活性的细胞,如心肌细胞等,可以被培养生长在电极表面。它们会逐渐成熟并形成跳动的合胞体。使用Maestro技术,您就可以轻松地记录每个样本中每个电极检测到的自发或诱发的电活动,精度可以达到毫秒级别。由此,系统配套软件就能在时间和空间两个维度为您提供精准且丰富的实验数据。适用样本原代心肌细胞、iPSC衍生心肌细胞、iPSC衍生心脏类器官、心肌细胞球心肌功能‘全景’测试作为下一代高通量电生理记录系统,Maestro Edge和Pro能够对心肌细胞的四项最重要的生理功能进行分析,且全程实时无标记。现在只需一台设备,您就能同时‘看透’6/24/48/96个样本,全景无死角!PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。A将心肌细胞培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统,静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地分析心肌细胞电活动。Maestro平台优势一次实验,四项检测 仅需一次细胞培养,即可无创、实时地记录MEA板上每孔的数据,进行心肌细胞的四个方面键功能分析:[1] 动作电位, [2] 场电位, [3] 传播,[4] 收缩。提供关键答案 间接检测方法经常被用来推断心肌细胞功能。例如钙成像,该技术无法捕获微小却重要的钠离子通道功能的变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪心肌细胞的可兴奋性,您才能回答功能相关的关键问题。无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测心肌细胞群体的电信号,杜绝使用染料或报告子,避免其对细胞模型的干扰,您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期(数小时、数周甚至数月)追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理,制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说,这是一种非常不理想的状态。此外,细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获心肌细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统?不存在的!只要把细胞培养在MEA板上,然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内,即可记录心肌细胞电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤,甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以!PART III 应用方向简介药物心脏毒性筛选,药物心脏安全评价(CiPA),心脏细胞功能检测,光遗传学,模式生物表型筛选,干细胞开发及质控。心肌缺血心脏脂肪酸氧化障碍长Q-T间期综合征(复极延迟综合征)评估iPSC-CMs功能变化临床前药物心脏安全评估(CiPA)长Q-T间期综合征(别称复极延迟综合征)心律不齐Maestro多孔微电极阵列+Lumos光遗传的强大组合 Axion公司创新的多孔板光遗传刺激系统Lumos,可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞,并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制,建立高阶神经疾病模型。所以,通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合,Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover
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  • ALI细胞体外暴露系统 400-860-5168转4586
    产品描述 ALI细胞体外暴露系统当前,吸入毒理学研究仍以传统的在体动物试验为主,应用实验动物进行口鼻式吸入染毒或整体暴露染毒。然而动物试验操作复杂、周期长、成本较高,而且动物与人体之间存在种属差异、呼吸道结构功能差异等问题。随着 3R 原则的倡导及体外替代方法的发展,细胞体外暴露试验在吸入毒理学研究中的应用越来越多,在欧盟,细胞体外暴露试验已应用于替代化学品及化妆品领域的动物试验研究,进而在细胞水平了解毒理、生理及药理上的变化影响。细胞体外暴露试验用于毒性评估的体外替代试验用时短,试验条件和因素较为可控,试验设计相对方便;通过对离体细胞或组织的培养,可以对受试物毒性或其他相关特性进行准确、定量的研究。传统细胞体外暴露方法是需要暴露的物质溶于培养液,然后到达细胞表面,通过细胞与培养液相互作用的方式进行进行染毒实验。对于一些细胞,如肺内上皮细胞,这种方式有别于真实的气液界面暴露环境,且暴露效率较低。特别是对于含颗粒物的气体来说,无法通过这种方式进行体外暴露。由于浸没式体外暴露方式的不足,科学家们开始探索一种新的能够更加真实模拟体内生物效应的体外暴露染毒技术。早在1975年,Voisin等人提出的气液界面体外暴露染毒(ALI, air/liquid interface)的描述,这一描述为体外培养肺细胞的气液界面暴露(ALI)提供了依据。这一理论中细胞既可以通过底膜获取培养基,保证了细胞的体外存活率,又可实现与顶部与气体(含受试物质气溶胶)直接暴露。塔望科技可以为客户提供全面ALI细胞暴露系统,用以评估颗粒或气态污染物、气溶胶等对细胞毒性的影响。细胞通过 Transwell 膜技术进行 ALI 气液界面培养,继而应用暴露系统将其暴露于可吸入物质进行染毒。由于染毒时细胞表面暴露于染毒物质,膜基底面处于培养基中,因此该方式模拟了可吸入物质进入人体内的过程。几种暴露培养方式的对比:ALI气液界面培养、Transwell培养暴露、细胞培养皿培养暴露气/液界面培养与暴露,模拟真实的暴露环境,更好气溶胶分布和沉积 主要系统组成 ALI细胞体外暴露系统染毒物质的发生器:液体气溶胶发生器、干粉气溶胶发生器、香烟烟雾发生器、纳米粒子气溶胶发生器、PM2.5、气瓶(臭氧、H2S、SO2等)。气溶胶或气体的调理:监测并控制气溶胶的浓度和染毒剂量,系统能准确控制样品稀释与暴露流量;各孔道流量分配均匀。细胞恒温培养模块:Transwell小室安装方便,培养液可以动态循环供给,以保证细胞良好的生长。具有恒温功能,温控范围室温~50℃,控制精度:±0.1℃。每个模块,包含6个细胞培养小室。细胞培养模块采用金属材质,可完全高温高压消毒灭菌。废气处理系统:完善的废气处理,确保实验室安全,废气排放达到国家安全排放标准。可选择气溶胶浓度检测功能:气溶胶的浓度通过进口检测器实时监控,可通过液晶屏直接读取数据,也可通过电脑软件读取,数据可保存。软件监控系统:通过软件,对整体实验进行监测和控制。*我公司可以根据客户的特殊应用、特殊需求提供功能定制服务,也可以提供相关的实验服务,详情请来电咨询,电话:021-51537683.
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  • Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统-在神经毒理(重金属铝)方向中的应用 先前的报道表明铝会导致神经毒性损伤,并表明该机制可以改变神经元的电生理和神经元网络变化。 在这项研究中,作者使用 Axion MEA 系统中的原代小鼠海马神经元来记录 AI 给药后的神经网络活动,并显示出对电脉冲活动的显着抑制。 MEA 记录和后分析显示,Al 暴露以剂量和时间依赖的方式显着影响加权发射率、突发频率、突发持续时间、网络突发频率和同步指数。通过慢病毒转染,作者能够上调海马神经元中的 miR-29a 并逆转尖峰活性的下降。 这些发现连同神经突生长的变化、蛋白激酶 B 磷酸化的变化表明 miR-29a 是铝毒性的潜在靶标和铝诱导电活动的潜在途径。神经网络功能实时检测攻略◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍为什么要检测神经电活动?研究证明构建体外神经元疾病模型是研究神经元功能和神经系统复杂疾病的一个有效策略。细胞成像、基因表达分析或者蛋白印迹这些方法能够全面地反应神经疾病模型的复杂性吗?神经网络功能又是怎样的?科学家们很难得到一个完整的答案。而使用Maestro MEA技术,任何科学家都能够快速简单地高通量检测活细胞的网络电活动。 什么是高通量微电极阵列? Axion的MEA板底部紧密嵌合了呈网格状的电极阵列。科学家们可以在电极上贴附培养神经元等可兴奋性细胞,它们会逐渐成熟并形成网络,并最终生成网络功能。这样MEA板上每个电极就都可以捕捉到毫秒级的神经元自发放电,为您在时间和空间两个维度提供精准的实验数据。您还可以通过电刺激或者光刺激进一步拓展实验设计。适用样本原代神经元细胞,iPSC衍生神经元,脑片,iPSC衍生神经球/类器官/迷你大脑三个层面了解神经网络功能神经细胞(橙色)经培养覆盖于固定在MEA板底部的电极(灰色)上。Maestro MEA系统检测神经网络的功能,包括电活动、同步性和网络震荡。Activity 电活动 如何判断神经元有没有功能?动作电位是一个重要标志。动作电位发放频率高表明其放电频繁;发放频率低意味着神经元电生理功能可能已受损。Synchrony 同步性 如何评判神经元间突触的功能?突触的存在使得神经元之间的联系成为可能。一个神经元的动作电位藉此得以影响到另一个神经元发放的可能性。同步性检测能够反映出突触连接的强弱,及不同的神经元在毫秒级别时间范围内产生同步放电的可能。Oscillation 网络震荡 如何确定样本的网络功能?有功能的神经网络是由兴奋性和抑制性神经元共同构成的。它的一个重要特征就是神经震荡,即不断变化中的神经活动高潮-低谷周期。而一个MEA孔内检测到的所有神经元电发放在时间轴上的规律就是该样本的震荡数据。PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。仅需三步:A将神经元培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统,静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地从三个层面(电活动、突触功能、网络震荡)定量分析神经元电活动。配套的其他分析软件,还能自动计算出多于25种类别的二级参数,供您进行数据深度挖掘。Maestro平台优势提供关键答案 与常规方法间接检测可兴奋性不同,Maestro MEA系统的测试直接反映神经元的动作电位。比较常见的间接技术如钙成像,无法捕获微小却重要的神经网络信号变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪细胞的可兴奋性,您才能回答这个关键问题:样本是否在以您期待的方式放电?无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测神经元群落的电信号,杜绝使用染料或报告子,避免其对细胞模型的干扰,您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期(数小时、数周甚至数月)追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理,制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说,这是一种非常不理想的状态。此外,细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获神经元细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统?不存在的!只要把细胞培养在MEA板上,然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内,即可记录神经元电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤,甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以!PART III 应用方向简介神经疾病细胞模型,药物神经毒性筛选,神经细胞功能检测,光遗传学,模式生物表型筛选,干细胞开发及质控,神经球、脑类器官研究帕金森神经肌肉接头病脆性X综合症智障癫痫化合物神经毒理检测星形胶质细胞对神经元功能的影响精神分裂孤独症/自闭症脑瘫偏头痛蛇毒腺类器官前额叶痴呆精神类药物滥用/成瘾神经元代谢干细胞治疗/修复注意缺陷多动障碍/多动症高通量微电极阵列+光遗传的强大组合Axion公司创新的高通量光遗传刺激系统Lumos,可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞,并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制,建立高阶神经疾病模型。所以,通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合,Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover
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  • Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统- 研究案例:CIRP靶向磷酸二酯酶防止应激引起的过度心率反应◆ ◆ ◆ ◆ 研究者在体外细胞模型上,检测到冷诱导RNA结合蛋白(CIRP)通过调节PDE4B/4D抑制剂(Rolipram)的表达来维持cAMP水平,通过环磷酸腺苷(cAMP)通路调节adrenaline能反应从而降低心率过速。 作者在Maestro Pro平台上使用人诱导多能干细胞衍生心肌细胞(hiPSC-CMs),以无意义siRNA作为对照组(siNC)与CIRP靶向siRNA(siCIRP)进行对比检测。结果如下:(A)单层培养的hiPSC-CMs代表性场电位波形图。(B) ISO诱导hiPSC-CMs心率变化柱形图。小圆圈和小方框分别是对照和CIRP-KO样本。从左到右依次是加入Vehicle、H89、Rolipram处理。 从以上结果可以得出结论:CIRP作为特定PDEs 的mRNA稳定调节因子可调节窦房结中cAMP的浓度,从而可以防止心脏发生过度应激反应。这一研究成果有可能为心率控制提供了一个潜在的新靶点。◆ ◆ ◆ ◆CARDIAC ACTIVITY ASSAY心肌细胞功能实时监测秘籍◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍监测心肌细胞电活动有用吗?使用体外细胞模型已被证明是人类心脏疾病研究的一个有效且强大的策略。心肌细胞在可兴奋性或者(和)收缩性方面的细微变化正是导致很多这类疾病的根本原因。Maestro平台可实时捕获活细胞(如心肌细胞)的电活动,并提供重要的细胞功能性数据。为您的研究在众多竞争者中脱颖而出助一臂之力。 什么是高通量微电极阵列? 在微孔板底部的培养表面下方,Axion植入了紧致排列的电极网格阵列,创造出全球首款多孔微电极阵列测试板。那些具有电活性的细胞,如心肌细胞等,可以被培养生长在电极表面。它们会逐渐成熟并形成跳动的合胞体。使用Maestro技术,您就可以轻松地记录每个样本中每个电极检测到的自发或诱发的电活动,精度可以达到毫秒级别。由此,系统配套软件就能在时间和空间两个维度为您提供精准且丰富的实验数据。适用样本原代心肌细胞、iPSC衍生心肌细胞、iPSC衍生心脏类器官、心肌细胞球心肌功能‘全景’测试作为下一代高通量电生理记录系统,Maestro Edge和Pro能够对心肌细胞的四项最重要的生理功能进行分析,且全程实时无标记。现在只需一台设备,您就能同时‘看透’6/24/48/96个样本,全景无死角!PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。A将心肌细胞培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统,静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地分析心肌细胞电活动。Maestro平台优势一次实验,四项检测 仅需一次细胞培养,即可无创、实时地记录MEA板上每孔的数据,进行心肌细胞的四个方面键功能分析:[1] 动作电位, [2] 场电位, [3] 传播,[4] 收缩。提供关键答案 间接检测方法经常被用来推断心肌细胞功能。例如钙成像,该技术无法捕获微小却重要的钠离子通道功能的变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪心肌细胞的可兴奋性,您才能回答功能相关的关键问题。无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测心肌细胞群体的电信号,杜绝使用染料或报告子,避免其对细胞模型的干扰,您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期(数小时、数周甚至数月)追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理,制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说,这是一种非常不理想的状态。此外,细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获心肌细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统?不存在的!只要把细胞培养在MEA板上,然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内,即可记录心肌细胞电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤,甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以!PART III 应用方向简介药物心脏毒性筛选,药物心脏安全评价(CiPA),心脏细胞功能检测,光遗传学,模式生物表型筛选,干细胞开发及质控。心肌缺血心脏脂肪酸氧化障碍长Q-T间期综合征(复极延迟综合征)评估iPSC-CMs功能变化临床前药物心脏安全评估(CiPA)长Q-T间期综合征(别称复极延迟综合征)心律不齐Maestro多孔微电极阵列+Lumos光遗传的强大组合 Axion公司创新的多孔板光遗传刺激系统Lumos,可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞,并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制,建立高阶神经疾病模型。所以,通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合,Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover
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  • 体外消化模型 400-860-5168转3662
    体外消化模型,在体外条件下模拟体内消化吸收情况,可用于预测或评估化合物的可消化性、生物利用率、释放动力学特性及结构变化等研究的体外模型。体外消化系统可以或部分替代活体实验,具有降低成本和时间,提高实验重复性和准确性,人工可监控等优点。 体外消化系统可广泛应用于食品营养学,功能性活性物质代谢研究,药物释放动力研究,益生菌及益生元,药品毒理学研究,动物营养及饲料研究等领域。 其原理:认为不同物种消化系统的规模,特点不一样,同一种“小白鼠”不可能达到不同生物实验的要求;准真实体外模拟消化实验系统:尽可能真实的模拟消化器官的形态/解剖结构/运动和生化环境;“准真实”的体外消化模型不仅要模拟胃肠道内的物理运动和化学条件,还应提供真实的胃肠道形态。 该产品优势 1. 体外模拟消化实验系统:Ø 形态学仿生Ø 解剖结构仿生Ø 动力学仿生Ø 生化环境仿生Ø 体外实验结果接近真实体内实验2. 软件全程控制,无人值守工作;3. 重复性好,取样方便,在线测量;4. 可在消化道系统的不同部分、任意运转时间内被取出;5. 个性化定制:可根据实际需要选择其中单个或多个串联甚至并联使用,可拼接组件:口腔、胃、小肠、大肠;6. 售后支持:全套体外模拟消化实验系统解决方案:应用工程师可全程指导学生进行试验,直到可以独立上手;24小时电话响应,365天全天服务。 该产品应用体外消化系统可广泛应用于食品营养学,功能性活性物质代谢研究,药物释放动力研究,益生菌及益生元,药品毒理学研究,大肠发酵,动物营养、动物消化及饲料研究等。公司为客户量身定制,科学规划,提供体外消化解决方案。可根据客户需求订制人胃模型,鼠胃模型,牛胃模型,猪胃模型,大肠发酵模型等。应用领域:脂肪代谢蛋白质代谢碳水化合物多糖代谢淀粉消化率食物血糖指数功能成分微生物发酵益生菌发酵重金属影响真菌毒素等动物营养 技术参数(部分)1、 触屏操作,PLC控制系统。2、 胃压缩和蠕动频率连续可调。3、 十二指肠的蠕动频率为1-40 cpm 连续可调。4、 胃液、肠液、胆汁的输入速率在20 μL/min -10 mL/min可调。5、 胃模型:内容积、胃壁收缩频率范围可调。6、 十二指肠模型:外管径4-6 mm可选,壁厚约0.5 mm。 体外消化模型测试案例如下:1、新型大米和常规大米饭的体外胃肠道消化特性的比较研究2、富含膳食纤维的面条和馒头的体外胃肠消化特性3、燕麦和早餐粉的体外胃肠消化特性研究4、植物花粉体外消化过程中活性成分的生物可及性研究5、西藏特色食物在模拟成人和老人胃生理条件下的消化特性6、基于动态体外消化系统的食物GI指数测定7红富士苹果在成人和老人动态胃肠消化条件下的体外消化特性差异8、存储条件对酸奶和纯牛奶体外胃肠道消化特性的影响9、新型蛋白原料的体外胃肠道消化特性10、不同儿童乳制品的体外胃肠道消化特性评价11、不同婴儿配方奶粉和老年奶粉的体外胃肠道消化特性研究12、不同酪蛋白和乳清蛋白配比的再制奶酪和儿童牛奶的体外胃肠消化特性研究13、不同添加物对鱼肉制品营养品质的影响 14、不同鱼肉蛋白凝胶的体外胃肠道消化特性研究15、鱼糜制品的体外消化和胃排空特性研究16、不同海产品的体外胃肠道消化特性研究17、干燥处理方式对牛肉的体外消化和胃排空特性的影响18、肉制品经胃、肠消化后唾液酸含量的变化19、婴幼儿配方奶粉和老年奶粉的体外胃肠消化特性20、高内向乳液的体外胃肠道消化特性研究21、直链淀粉对W/O乳液在模拟胃肠消化过程中微观结构、流变学和脂肪酶解的影响22、纤维素醚对W/O乳液在体外消化过程中粘度、微观结构和脂肪分解的影响123、基于仿生胃肠道模型的发酵乳中益生菌存活率评价24、体外胃肠道消化过程中微胶囊益生菌的释放和存活特性研究25、益生菌固体饮料在动态体外胃肠消化过程中的存活特性研究26、溶出介质对某固体药物制剂溶出特性的影响27、不同剂型的口服固体药物制剂溶出曲线测定28、不同食物对某固体药物制剂胃肠溶出特性的影响29、不同营养餐的体外吸收特性研究30、DHA微胶囊消化产物的体外吸收特性31、奶酪的体外胃排空特性研究32、基于胃排空速度的不同食物的饱腹感指数测定
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  • 体外消化模型 400-860-5168转3662
    体外消化模型,在体外条件下模拟体内消化吸收情况,可用于预测或评估化合物的可消化性、生物利用率、释放动力学特性及结构变化等研究的体外模型。体外消化系统可以或部分替代活体实验,具有降低成本和时间,提高实验重复性和准确性,人工可监控等优点。 体外消化系统可广泛应用于食品营养学,功能性活性物质代谢研究,药物释放动力研究,益生菌及益生元,药品毒理学研究,动物营养及饲料研究等领域。 其原理:认为不同物种消化系统的规模,特点不一样,同一种“小白鼠”不可能达到不同生物实验的要求;准真实体外模拟消化实验系统:尽可能真实的模拟消化器官的形态/解剖结构/运动和生化环境;“准真实”的体外消化模型不仅要模拟胃肠道内的物理运动和化学条件,还应提供真实的胃肠道形态。 该产品优势 1. 体外模拟消化实验系统:Ø 形态学仿生Ø 解剖结构仿生Ø 动力学仿生Ø 生化环境仿生Ø 体外实验结果接近真实体内实验2. 软件全程控制,无人值守工作;3. 重复性好,取样方便,在线测量;4. 可在消化道系统的不同部分、任意运转时间内被取出;5. 个性化定制:可根据实际需要选择其中单个或多个串联甚至并联使用,可拼接组件:口腔、胃、小肠、大肠;6. 售后支持:全套体外模拟消化实验系统解决方案:应用工程师可全程指导学生进行试验,直到可以独立上手;24小时电话响应,365天全天服务。 该产品应用体外消化系统可广泛应用于食品营养学,功能性活性物质代谢研究,药物释放动力研究,益生菌及益生元,药品毒理学研究,大肠发酵,动物营养、动物消化及饲料研究等。公司为客户量身定制,科学规划,提供体外消化解决方案。可根据客户需求订制人胃模型,鼠胃模型,牛胃模型,猪胃模型,大肠发酵模型等。应用领域:脂肪代谢蛋白质代谢碳水化合物多糖代谢淀粉消化率食物血糖指数功能成分微生物发酵益生菌发酵重金属影响真菌毒素等动物营养 技术参数(部分)1、 触屏操作,PLC控制系统。2、 胃压缩和蠕动频率连续可调。3、 十二指肠的蠕动频率为1-40 cpm 连续可调。4、 胃液、肠液、胆汁的输入速率在20 μL/min -10 mL/min可调。5、 胃模型:内容积、胃壁收缩频率范围可调。6、 十二指肠模型:外管径4-6 mm可选,壁厚约0.5 mm。 体外消化模型测试案例如下:1、新型大米和常规大米饭的体外胃肠道消化特性的比较研究2、富含膳食纤维的面条和馒头的体外胃肠消化特性3、燕麦和早餐粉的体外胃肠消化特性研究4、植物花粉体外消化过程中活性成分的生物可及性研究5、西藏特色食物在模拟成人和老人胃生理条件下的消化特性6、基于动态体外消化系统的食物GI指数测定7红富士苹果在成人和老人动态胃肠消化条件下的体外消化特性差异8、存储条件对酸奶和纯牛奶体外胃肠道消化特性的影响9、新型蛋白原料的体外胃肠道消化特性10、不同儿童乳制品的体外胃肠道消化特性评价11、不同婴儿配方奶粉和老年奶粉的体外胃肠道消化特性研究12、不同酪蛋白和乳清蛋白配比的再制奶酪和儿童牛奶的体外胃肠消化特性研究13、不同添加物对鱼肉制品营养品质的影响 14、不同鱼肉蛋白凝胶的体外胃肠道消化特性研究15、鱼糜制品的体外消化和胃排空特性研究16、不同海产品的体外胃肠道消化特性研究17、干燥处理方式对牛肉的体外消化和胃排空特性的影响18、肉制品经胃、肠消化后唾液酸含量的变化19、婴幼儿配方奶粉和老年奶粉的体外胃肠消化特性20、高内向乳液的体外胃肠道消化特性研究21、直链淀粉对W/O乳液在模拟胃肠消化过程中微观结构、流变学和脂肪酶解的影响22、纤维素醚对W/O乳液在体外消化过程中粘度、微观结构和脂肪分解的影响123、基于仿生胃肠道模型的发酵乳中益生菌存活率评价24、体外胃肠道消化过程中微胶囊益生菌的释放和存活特性研究25、益生菌固体饮料在动态体外胃肠消化过程中的存活特性研究26、溶出介质对某固体药物制剂溶出特性的影响27、不同剂型的口服固体药物制剂溶出曲线测定28、不同食物对某固体药物制剂胃肠溶出特性的影响29、不同营养餐的体外吸收特性研究30、DHA微胶囊消化产物的体外吸收特性31、奶酪的体外胃排空特性研究32、基于胃排空速度的不同食物的饱腹感指数测定
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  • 体外消化系统设备模型,在体外条件下模拟体内消化吸收情况,可用于预测或评估化合物的可消化性、生物利用率、释放动力学特性及结构变化等研究的体外模型。体外消化系统可以或部分替代活体实验,具有降低成本和时间,提高实验重复性和准确性,人工可监控等优点。 体外消化系统可广泛应用于食品营养学,功能性活性物质代谢研究,药物释放动力研究,益生菌及益生元,药品毒理学研究,动物营养及饲料研究等领域。 其原理:认为不同物种消化系统的规模,特点不一样,同一种“小白鼠”不可能达到不同生物实验的要求;准真实体外模拟消化实验系统:尽可能真实的模拟消化器官的形态/解剖结构/运动和生化环境;“准真实”的体外模拟胃肠道消化不仅要模拟胃肠道内的物理运动和化学条件,还应提供真实的胃肠道形态。 该产品优势 1. 体外模拟消化实验系统:Ø 形态学仿生Ø 解剖结构仿生Ø 动力学仿生Ø 生化环境仿生Ø 体外实验结果接近真实体内实验2. 软件全程控制,无人值守工作;3. 重复性好,取样方便,在线测量;4. 可在消化道系统的不同部分、任意运转时间内被取出;5. 个性化定制:可根据实际需要选择其中单个或多个串联甚至并联使用,可拼接组件:口腔、胃、小肠、大肠;6. 售后支持:全套体外模拟消化实验系统解决方案:应用工程师可全程指导学生进行试验,直到可以独立上手;24小时电话响应,365天全天服务。 该产品应用体外消化系统可广泛应用于食品营养学,功能性活性物质代谢研究,药物释放动力研究,益生菌及益生元,药品毒理学研究,大肠发酵,动物营养、动物消化及饲料研究等。公司为客户量身定制,科学规划,提供体外消化解决方案。可根据客户需求订制人胃模型,鼠胃模型,牛胃模型,猪胃模型,大肠发酵模型等。应用领域:脂肪代谢蛋白质代谢碳水化合物多糖代谢淀粉消化率食物血糖指数功能成分微生物发酵益生菌发酵重金属影响真菌毒素等动物营养 技术参数(部分)1、 触屏操作,PLC控制系统。2、 胃压缩和蠕动频率连续可调。3、 十二指肠的蠕动频率为1-40 cpm 连续可调。4、 胃液、肠液、胆汁的输入速率在20 μL/min -10 mL/min可调。5、 胃模型:内容积、胃壁收缩频率范围可调。6、 十二指肠模型:外管径4-6 mm可选,壁厚约0.5 mm。 体外消化系统设备模型测试案例如下:1、新型大米和常规大米饭的体外胃肠道消化特性的比较研究2、富含膳食纤维的面条和馒头的体外胃肠消化特性3、燕麦和早餐粉的体外胃肠消化特性研究4、植物花粉体外消化过程中活性成分的生物可及性研究5、西藏特色食物在模拟成人和老人胃生理条件下的消化特性6、基于动态体外消化系统的食物GI指数测定7红富士苹果在成人和老人动态胃肠消化条件下的体外消化特性差异8、存储条件对酸奶和纯牛奶体外胃肠道消化特性的影响9、新型蛋白原料的体外胃肠道消化特性10、不同儿童乳制品的体外胃肠道消化特性评价11、不同婴儿配方奶粉和老年奶粉的体外胃肠道消化特性研究12、不同酪蛋白和乳清蛋白配比的再制奶酪和儿童牛奶的体外胃肠消化特性研究13、不同添加物对鱼肉制品营养品质的影响 14、不同鱼肉蛋白凝胶的体外胃肠道消化特性研究15、鱼糜制品的体外消化和胃排空特性研究16、不同海产品的体外胃肠道消化特性研究17、干燥处理方式对牛肉的体外消化和胃排空特性的影响18、肉制品经胃、肠消化后唾液酸含量的变化19、婴幼儿配方奶粉和老年奶粉的体外胃肠消化特性20、高内向乳液的体外胃肠道消化特性研究21、直链淀粉对W/O乳液在模拟胃肠消化过程中微观结构、流变学和脂肪酶解的影响22、纤维素醚对W/O乳液在体外消化过程中粘度、微观结构和脂肪分解的影响123、基于仿生胃肠道模型的发酵乳中益生菌存活率评价24、体外胃肠道消化过程中微胶囊益生菌的释放和存活特性研究25、益生菌固体饮料在动态体外胃肠消化过程中的存活特性研究26、溶出介质对某固体药物制剂溶出特性的影响27、不同剂型的口服固体药物制剂溶出曲线测定28、不同食物对某固体药物制剂胃肠溶出特性的影响29、不同营养餐的体外吸收特性研究30、DHA微胶囊消化产物的体外吸收特性31、奶酪的体外胃排空特性研究32、基于胃排空速度的不同食物的饱腹感指数测定
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  • LED96孔细胞培养板96孔板光源光敏、光热、细胞光毒性光源照射机 细胞光毒性照射仪 LED96孔细胞培养板96孔板光源 光动力治-疗和光热力治-疗均是现代医学中相对新颖的无创治-疗方法,利用靶向识别技术将光敏剂或光热材料**于生物体内**位点,依靠光照**相关材料的生物毒性,从而达到治-疗的目的。光动力治-疗是采用光敏剂在光照下产生具有生物毒性的单态氧等活性物质,氧化损伤靶向**位点癌细胞、病毒、**、**等;光热治-疗是利用具有较高光热转换效率的材料在光照下转换光能为热能杀死**位点细胞等。不过以上治-疗方法还没有被广泛运用的原因是目前光敏剂和光热材料还存在或多或少的缺点,比如生物相容性,生物降解性及代谢率等。为了开发新型光敏剂和光热材料,科研工作者往往需要大量的体外细胞实验数据来支撑和评价他们设计**的相关作用机制和作用效果。 本产品是专门针对评价光敏剂和光热材料而推出的LED光源的体外细胞光毒性照射机,其体积小巧,与标准96孔细胞培养板**配合。为**作用于细胞及微生物的光毒性效应提供光源和效应场所。区别于传统光毒性照射仪的点光源,本款产品采用LED面光源,发光均匀,实现对所有细胞培养孔的均匀照射,减少了平行试验次数,可以增加科研工作者们的实验效率。除此之外,产品还具有发光强度可调,可定时控时,波长或发光位置可预先定制,灵活便捷等特点,并配有亚克力灯罩保护操作者的眼睛。产品特点体积小巧,平面光源,发光均匀。多种波长可选,发光功率可调。配散热装置,保证光源寿命。配亚克力灯罩,保护操作者的眼睛。配标准款电源控制盒,可定时开关控制。可升级 可调节电源控制盒,具可调节发光强度等功能。光源光谱图:技术参数现货波长365nm, 395nm,420nm, 465nm,500nm、520nm,590nm,620nm,660nm,白光 (半峰宽+-10nm,比如465nm适用于455-475nm) 其他波长其他波长光源接受定制,808nm,940nm等-大功率100W光源光功率可调电压0-30V电压负载效应≤0.01%+3mV显示方式数显接口插拔提供线路双光路、**控制操作控制器尺寸330(D)*250(W)*155(H)mm重量9kg
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  • LED96孔细胞培养板96孔板光源光敏、光热、细胞光毒性光源照射机 细胞光毒性照射仪 LED96孔细胞培养板96孔板光源 光动力治-疗和光热力治-疗均是现代医学中相对新颖的无创治-疗方法,利用靶向识别技术将光敏剂或光热材料**于生物体内**位点,依靠光照**相关材料的生物毒性,从而达到治-疗的目的。光动力治-疗是采用光敏剂在光照下产生具有生物毒性的单态氧等活性物质,氧化损伤靶向**位点癌细胞、病毒、**、**等;光热治-疗是利用具有较高光热转换效率的材料在光照下转换光能为热能杀死**位点细胞等。不过以上治-疗方法还没有被广泛运用的原因是目前光敏剂和光热材料还存在或多或少的缺点,比如生物相容性,生物降解性及代谢率等。为了开发新型光敏剂和光热材料,科研工作者往往需要大量的体外细胞实验数据来支撑和评价他们设计**的相关作用机制和作用效果。 本产品是专门针对评价光敏剂和光热材料而推出的LED光源的体外细胞光毒性照射机,其体积小巧,与标准96孔细胞培养板**配合。为**作用于细胞及微生物的光毒性效应提供光源和效应场所。区别于传统光毒性照射仪的点光源,本款产品采用LED面光源,发光均匀,实现对所有细胞培养孔的均匀照射,减少了平行试验次数,可以增加科研工作者们的实验效率。除此之外,产品还具有发光强度可调,可定时控时,波长或发光位置可预先定制,灵活便捷等特点,并配有亚克力灯罩保护操作者的眼睛。产品特点体积小巧,平面光源,发光均匀。多种波长可选,发光功率可调。配散热装置,保证光源寿命。配亚克力灯罩,保护操作者的眼睛。配标准款电源控制盒,可定时开关控制。可升级 可调节电源控制盒,具可调节发光强度等功能。光源光谱图:技术参数现货波长365nm, 395nm,420nm, 465nm,500nm、520nm,590nm,620nm,660nm,白光 (半峰宽+-10nm,比如465nm适用于455-475nm) 其他波长其他波长光源接受定制,808nm,940nm等-大功率100W光源光功率可调电压0-30V电压负载效应≤0.01%+3mV显示方式数显接口插拔提供线路双光路、**控制操作控制器尺寸330(D)*250(W)*155(H)mm重量9kg
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  • W3体外培养细胞光遗传刺激系统光遗传通常是指结合光学与遗传学手段,精确控制特定神经元活动的技术。该技术利用分子生物学、病毒生物学等手段,将外源光敏感蛋白基因导入活细胞中,在细胞膜结构上表达了光敏感通道蛋白 然后通过特定波长光的照射,控制细胞膜结构上的光敏感通道蛋白的激活与关闭 光敏感蛋白的激活和关闭可控制细胞膜上离子通道的打开与关闭,进而改变细胞膜电压的变化,如膜的去极化与超极化。当膜电压去极化超过一定阈值时就会诱发神经元产生可传导的电信号,即神经元的激活 相反,当膜电压超极化到一定水平时,就会抑制神经元动作电位的产生,即神经元的抑制。神经元生物学家经常运用这种技术,通过光学方法无损伤或低损伤地控制特异神经元的活动,来研究该神经网络功能,特别适用于在体、甚至清醒动物行为学实验。-同时,利用类似的光学与遗传学手段,可控制脑细胞外其它细胞中的蛋白表达,从而实现光诱导蛋白质表达,启动细胞内生物学过程,进而控制生物行为。因此光遗传技术在生命活动与疾病研究中应用广泛。韩国LCI公司推出的W3支持光遗传学技术的各种孔板平台,通过光刺激灵活实现操纵细胞活性和表达。系统采用人性化、直观的专用PC软件实现光照强度和波长的独立可控,光照强度和光照模式可编程。 特 色◆ 优化供内部使用的孵化器 W3由防水涂层电路板和IP55及以上的部件组成,适用于高湿环境。◆ LED防过热控温功能 ▶ 测量LED模块温度,防止LED模块过热。 ▶ 线性散热风扇控制最小化噪音◆ 孔位可独立调整功率,灵活制定多样化孔位图像 采用LED亮度校正功能,LED之间的亮度差异仅可达±5%。W3 PC 软件程序-对命令列表没有限制,可以创建任意多的模式-可灵活调整每个孔位的功率和时间-及时确认设定模式实时连接下的效果W3 配置构成W3技术规格 -LED数量: 最多96个-波长: RGB: 625nm, 525nm, 475nm(固定) 单线: 475nm, 525nm, 590nm, 625nm, 660nm, 730nm(可定制波长)-亮度校正: 0-通信速度: 10ms或更少,无论信道-通讯方式: USB-时间误差(24小时运行): 100ms以下-接口: 电脑-LED温度控制:自动控制-防水级别: IP55-输入:100-240vac, 50/60Hz, 0.8A-尺寸:154(宽)× 120(长)× 50(高)mm-LED模块重量: 0.85kg 控制模块: 0.21kg
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  • Maestro Z/ZHT-传统中药对神经退行性疾病模型细胞的保护机制研究 β-细辛醚(一种用于治疗痴呆和健忘症的中药的主要成分之一)已在体外和体内证明了对阿尔茨海默病的作用,但科学家们并不完全了解该化合物的潜在细胞保护机制。在这项研究中,研究人员使用大鼠嗜铬细胞瘤细胞系 PC12 作为模型来确定β-细辛醚是否通过影响自噬通量来保护细胞免受淀粉样蛋白-β 诱导的损伤。 β-淀粉样蛋白的积累会损害神经元,并与阿尔茨海默病的发展有关。 为了确定用于实验的 β-细辛醚和比较剂二磷酸氯喹 (CQ) 处理的理想浓度和暴露时间,研究人员使用 Axion 的 Maestro Z 平台进行基于阻抗的实时细胞分析。图1:使用阻抗平台评估梯度浓度的药物对细胞的保护效力,以确定最佳给药条件。 总体而言,研究结果表明(图1),β-淀粉样蛋白抑制自噬过程,β-细辛可以通过增强自噬通量和促进β-淀粉样蛋白消除来防止损伤。研究人员计划进行更多研究,以加深对与传统药物中发现的代谢物相关的神经保护作用的理解。◆ ◆ ◆ ◆实时真阻抗细胞动态检测仪◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化,还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z的特点一体化设计 该仪器无需额外占用培养箱空间。专门设计的样本仓可以屏蔽外界电磁和机械噪音,避免培养箱开关门等额外操作导致检测结果偏差。真阻抗检测技术 该平台延续了Axion BioSystems公司成熟的高信噪比电生理检测技术,采用不同频率交流电,可用来检测细胞细微阻抗变化。友好易用的软件 操作软件提供实时数据记录,自动数据分析,自动数据报告生成。除此之外,还提供自动扣除本底,Nomalization等高阶数据分析,免除繁琐的手工计算。软件还符合FDA 21 CFR Part 11条款,兼容企业在GXP方面合规要求。数据安全性 自带数据储存,无惧电脑宕机,确保重要数据安全。PART III 应用方向简介 样本类型:悬浮细胞,贴壁细胞,3D培养细胞,类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程,建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力,划痕实验癌症免疫疗法,肿瘤免疫学,细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻(TEER)研究G蛋白偶联受体(GPCR),信号通路研究细胞愈合能力测试想要了解更详细特点,快来联系我们吧! Axion BioSystems ImagineExploreDiscover
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  • 水质生物毒性分析仪深芬仪器生产的生物急性毒性分析仪是一种基于生物荧光传感技术的毒性检测系统,根据发光细菌在新陈代谢时发光强度的变化进行定性和定量检测。与传统的鱼类、水蚤和其它水生生物作为生物检测方法相比,发光细菌法简便、快速、灵敏、适应性强、重复性好、精度高、费用低、用途广,针对环境污染、紧急事故、安检及常规检测等目的而设计的水质毒性快速检测仪器,可用于现场水中重金属、毒剂、神经毒剂、农药制剂等物质总体毒性检测。水质生物毒性分析仪仪器功能:1、显示屏幕:7英寸触摸液晶屏;2、操作系统:Android9.0操作系统,2G+16G(外置TF内存支持扩展128G);3、检测依据:国家标准(GB/T154411995)及国际标准(ISO11348-3);4、样品信息:可设置样品信息(样品名称、来源信息等);5、用户信息:可设置检测单位信息(名称、地址、电话、责任人、检测人员等信息),可多账户设置;6、检测信息:检测结果(mg/L)、结果判断(低毒、中毒、重毒、高毒、剧毒)、判断依据、检测时间等信息;7、检索功能:样品名称检索选择、历史记录检索查询等;8、数据导出:支持USB数据导出,格式可选(TXT、Excel);9、系统更新:支持远程更新、新版本自动更新;10、通讯接口:外置SIM卡插口(支持2G/3G/4G全网通)、外置TF内存扩展插口、RS232、A型USB、B型USB、网口、wifi、蓝牙等;11、打印功能:内置58mm热敏打印机,单条或多条数据合并打印,打印信息包括名样品信息、用户信息、检测信息等;12、数据上传:支持SIM(2G/3G/4G全网通)、网口、wifi进行数据传输及对接各地监管平台;13、电源管理:6000mAh锂电池13、箱仪一体化;满足车载、实验室、户外不同应用场景使用。水质生物毒性分析仪技术参数:1、检测通道:单通道;2、检测项目:生物毒素;3、检测方法:发光细菌法;4、检测范围:0.01 - 1mg/L4、灵敏度:相当或优于鱼体96小时培养测定急性生物毒性试验法;12、仪器尺寸:420*290*155(mm)。
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  • HACH哈希Eclox 便携式水质毒性分析仪:化学/生物毒性测试- 产品概述 :HACH EcloxTM便携式水质毒性分析仪是USEPA 在紧急响应草案中推荐的水质重金属/生物毒性测试仪。该仪器的核心组件适用于现场水中重金属、毒剂、化学战争制剂等物质总体水质毒性检测。该便携式毒性测试仪支持化学发光、生物发光两种测量技术。- 工作原理:EcloxTM水质毒性分析仪既是一款目前市面上流行的发光细菌法生物毒性分析仪,也是一款适用于恶劣环境的化学毒性分析仪。EcloxTM生物毒性分析仪的内置软件可以通过大的液晶屏直观地显示测定结果,甚至图形化显示,即使是一个毫无水质毒性检测经验的操作人员也能方便地使用。该便携式生物毒性测试仪还可以与PC连接,通过专用软件LUMISsoft4,进一步处理数据,比如根据ISO11348计算样品的LID、EC值等。- 应用行业:EcloxTM便携式生物毒性测试仪适用场合:&bull 现场应急监测。&bull 野外考察。&bull 常规实验室水质毒性检测分析。EcloxTM便携式生物毒性测试仪应用领域:&bull 饮用水、管网系统、环境监测、工业现场水质毒性检测评估、垃圾场环境监测等。- 仪器特点:1)获得USEPA在紧急响应草案中推荐的水质生物毒性检测仪器,性能可靠。2)可支持化学发光和细菌生物发光两种水质毒性检测分析方法。3)EcloxTM水质生物毒性检测仪配有预制试剂:化学发光法预制试剂可在室温下保存,发光细菌法预制试剂为符合ISO11348的费氏弧菌冻干粉。4)对各类重金属、毒剂及化学战争制剂响应灵敏。5)该生物毒性分析仪能快速进行被污染水质毒性检测分析,提供可靠的分析结果。6)EcloxTM水质生物毒性分析仪耗材可更换,配套数据下载软件,操作简单,易携带。7)常温测试,适用于各种环境。技术指标尺寸 520x450x215mm 重量 9kg(总重) 使用环境条件 工作温度5℃~40℃ 环境湿度 20%~80% 质量标准 ISO9000 军用标准 Def Stan 08-41 化学品硬度标准 Def Stan 07-55 鲁棒性标准 Def Stan 00-35 环境条件标准 电池(光度计用) 4 节碱性 AA 电池,锂电池 电池寿命 碱性 AA 电池:超过 250次测量 认证 欧盟 CE 认证 通讯 RS232 接口 软件 数据库软件,可实现数据的记录与分析 测试参数 砷、发光毒性、余氯、总氯、铂钴色度、 神经毒剂、杀虫剂、 pH、总溶解性固体(电导率) 检测器 高灵敏度光电管 菌种 符合ISO11348标准规定的菌种 结果表述 直接显示样品综合毒性大小,并提示样品毒性大小—超标或合格 单样检测时间 5min(化学发光法); 15min(细菌发光法) 存储 存储数据量200组以上 试剂质保期 化学发光法:1年 发光细菌法:1年 部分毒性物质化学发光毒性分析灵敏度 有机物 酚 0.1 ppm 苯胺 0.05 ppm 尿酸 0.001 ppm 加保扶 0.5 ppm 重金属 铜(硫酸盐) 1 ppm 汞(硝酸盐) 1 ppm 铅(硝酸盐) 5 ppm 非金属 氰化钾 0.01 ppm 其他测试试纸灵敏度: 砷 0.01 ppm; 余氯 0.1 ppm 杀虫剂测试试纸检测线: 氨基甲酸酯 0.1-5 ppm; 硫代磷酸盐类 0.5-5 ppm; 有机磷酸盐类 1-5 ppm 订购指南货号 描述 2886800CN EcloxTM( 仪器为两种方法) +化学法试剂和附件 EcloxTM便携式快速毒性分析仪, 包含化学发光法毒性测试试剂, 杀虫剂/神经毒剂测试试纸,余氯/总 氯测试组件, 色度测试组件, 笔式pH/TDS计, 移液器, 黑色防水防震便携箱等。 2887000 EcloxTM( 仪器为两种方法),仅仪器 耗材 货号 描述 2886900CN EcloxTM 预制试剂套件。包括50次化学发光毒性测试、10次杀虫剂/神经毒剂测试试剂、50次余氯/总氯测试、 pH标液等 28875-00 EcloxTM 化学发光毒性检测试剂套件, 100次装 LCW490 发光细菌法测试套件,含复苏液、稀释液、 2 % NaCI溶液、瓶装NaCI固体、移液器及其吸头、试管架、计时器、塑料测试管等。 LCK491 发光细菌法试剂(费氏弧菌冻干粉) 发光细菌法测试的试剂为符合ISO11348 要求的发光细菌冻干粉 LCK484 小包装的发光细菌法试剂(费氏弧菌冻干粉) LZP1480 测试管,500/pk 备注: (1)若只配置化学发光法,只需选择2886800 (2)若只配置细菌发光法,只需选择2887000+LCW490+LCK491 (3)若需配置两种方法,在2886800基础上增加LCW490+LCK491
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  • 体外仿生消化 400-860-5168转3662
    体外仿生消化,在体外条件下模拟体内消化吸收情况,可用于预测或评估化合物的可消化性、生物利用率、释放动力学特性及结构变化等研究的体外模型。体外消化系统可以或部分替代活体实验,具有降低成本和时间,提高实验重复性和准确性,人工可监控等优点。 体外消化系统可广泛应用于食品营养学,功能性活性物质代谢研究,药物释放动力研究,益生菌及益生元,药品毒理学研究,动物营养及饲料研究等领域。 其原理:认为不同物种消化系统的规模,特点不一样,同一种“小白鼠”不可能达到不同生物实验的要求;准真实体外模拟消化实验系统:尽可能真实的模拟消化器官的形态/解剖结构/运动和生化环境;“准真实”的体外消化模型不仅要模拟胃肠道内的物理运动和化学条件,还应提供真实的胃肠道形态。 该产品优势 1. 体外模拟消化实验系统:Ø 形态学仿生Ø 解剖结构仿生Ø 动力学仿生Ø 生化环境仿生Ø 体外实验结果接近真实体内实验2. 软件全程控制,无人值守工作;3. 重复性好,取样方便,在线测量;4. 可在消化道系统的不同部分、任意运转时间内被取出;5. 个性化定制:可根据实际需要选择其中单个或多个串联甚至并联使用,可拼接组件:口腔、胃、小肠、大肠;6. 售后支持:全套体外模拟消化实验系统解决方案:应用工程师可全程指导学生进行试验,直到可以独立上手;24小时电话响应,365天全天服务。 该产品应用体外消化系统可广泛应用于食品营养学,功能性活性物质代谢研究,药物释放动力研究,益生菌及益生元,药品毒理学研究,大肠发酵,动物营养、动物消化及饲料研究等。公司为客户量身定制,科学规划,提供体外消化解决方案。可根据客户需求订制人胃模型,鼠胃模型,牛胃模型,猪胃模型,大肠发酵模型等。应用领域:脂肪代谢蛋白质代谢碳水化合物多糖代谢淀粉消化率食物血糖指数功能成分微生物发酵益生菌发酵重金属影响真菌毒素等动物营养 技术参数(部分)1、 触屏操作,PLC控制系统。2、 胃压缩和蠕动频率连续可调。3、 十二指肠的蠕动频率为1-40 cpm 连续可调。4、 胃液、肠液、胆汁的输入速率在20 μL/min -10 mL/min可调。5、 胃模型:内容积、胃壁收缩频率范围可调。6、 十二指肠模型:外管径4-6 mm可选,壁厚约0.5 mm。 体外仿生消化测试案例如下:1、新型大米和常规大米饭的体外胃肠道消化特性的比较研究2、富含膳食纤维的面条和馒头的体外胃肠消化特性3、燕麦和早餐粉的体外胃肠消化特性研究4、植物花粉体外消化过程中活性成分的生物可及性研究5、西藏特色食物在模拟成人和老人胃生理条件下的消化特性6、基于动态体外消化系统的食物GI指数测定7红富士苹果在成人和老人动态胃肠消化条件下的体外消化特性差异8、存储条件对酸奶和纯牛奶体外胃肠道消化特性的影响9、新型蛋白原料的体外胃肠道消化特性10、不同儿童乳制品的体外胃肠道消化特性评价11、不同婴儿配方奶粉和老年奶粉的体外胃肠道消化特性研究12、不同酪蛋白和乳清蛋白配比的再制奶酪和儿童牛奶的体外胃肠消化特性研究13、不同添加物对鱼肉制品营养品质的影响 14、不同鱼肉蛋白凝胶的体外胃肠道消化特性研究15、鱼糜制品的体外消化和胃排空特性研究16、不同海产品的体外胃肠道消化特性研究17、干燥处理方式对牛肉的体外消化和胃排空特性的影响18、肉制品经胃、肠消化后唾液酸含量的变化19、婴幼儿配方奶粉和老年奶粉的体外胃肠消化特性20、高内向乳液的体外胃肠道消化特性研究21、直链淀粉对W/O乳液在模拟胃肠消化过程中微观结构、流变学和脂肪酶解的影响22、纤维素醚对W/O乳液在体外消化过程中粘度、微观结构和脂肪分解的影响123、基于仿生胃肠道模型的发酵乳中益生菌存活率评价24、体外胃肠道消化过程中微胶囊益生菌的释放和存活特性研究25、益生菌固体饮料在动态体外胃肠消化过程中的存活特性研究26、溶出介质对某固体药物制剂溶出特性的影响27、不同剂型的口服固体药物制剂溶出曲线测定28、不同食物对某固体药物制剂胃肠溶出特性的影响29、不同营养餐的体外吸收特性研究30、DHA微胶囊消化产物的体外吸收特性31、奶酪的体外胃排空特性研究32、基于胃排空速度的不同食物的饱腹感指数测定
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  • 体外消化实验 400-860-5168转3662
    体外消化实验,在体外条件下模拟体内消化吸收情况,可用于预测或评估化合物的可消化性、生物利用率、释放动力学特性及结构变化等研究的体外模型。体外消化系统可以或部分替代活体实验,具有降低成本和时间,提高实验重复性和准确性,人工可监控等优点。 体外消化系统可广泛应用于食品营养学,功能性活性物质代谢研究,药物释放动力研究,益生菌及益生元,药品毒理学研究,动物营养及饲料研究等领域。 其原理:认为不同物种消化系统的规模,特点不一样,同一种“小白鼠”不可能达到不同生物实验的要求;准真实体外模拟消化实验系统:尽可能真实的模拟消化器官的形态/解剖结构/运动和生化环境;“准真实”的体外模拟胃肠道消化不仅要模拟胃肠道内的物理运动和化学条件,还应提供真实的胃肠道形态。 该产品优势 1. 体外模拟消化实验系统:Ø 形态学仿生Ø 解剖结构仿生Ø 动力学仿生Ø 生化环境仿生Ø 体外实验结果接近真实体内实验2. 软件全程控制,无人值守工作;3. 重复性好,取样方便,在线测量;4. 可在消化道系统的不同部分、任意运转时间内被取出;5. 个性化定制:可根据实际需要选择其中单个或多个串联甚至并联使用,可拼接组件:口腔、胃、小肠、大肠;6. 售后支持:全套体外模拟消化实验系统解决方案:应用工程师可全程指导学生进行试验,直到可以独立上手;24小时电话响应,365天全天服务。 该产品应用体外消化系统可广泛应用于食品营养学,功能性活性物质代谢研究,药物释放动力研究,益生菌及益生元,药品毒理学研究,大肠发酵,动物营养、动物消化及饲料研究等。公司为客户量身定制,科学规划,提供体外消化解决方案。可根据客户需求订制人胃模型,鼠胃模型,牛胃模型,猪胃模型,大肠发酵模型等。应用领域:脂肪代谢蛋白质代谢碳水化合物多糖代谢淀粉消化率食物血糖指数功能成分微生物发酵益生菌发酵重金属影响真菌毒素等动物营养 技术参数(部分)1、 触屏操作,PLC控制系统。2、 胃压缩和蠕动频率连续可调。3、 十二指肠的蠕动频率为1-40 cpm 连续可调。4、 胃液、肠液、胆汁的输入速率在20 μL/min -10 mL/min可调。5、 胃模型:内容积、胃壁收缩频率范围可调。6、 十二指肠模型:外管径4-6 mm可选,壁厚约0.5 mm。 体外消化实验测试案例如下:1、新型大米和常规大米饭的体外胃肠道消化特性的比较研究2、富含膳食纤维的面条和馒头的体外胃肠消化特性3、燕麦和早餐粉的体外胃肠消化特性研究4、植物花粉体外消化过程中活性成分的生物可及性研究5、西藏特色食物在模拟成人和老人胃生理条件下的消化特性6、基于动态体外消化系统的食物GI指数测定7红富士苹果在成人和老人动态胃肠消化条件下的体外消化特性差异8、存储条件对酸奶和纯牛奶体外胃肠道消化特性的影响9、新型蛋白原料的体外胃肠道消化特性10、不同儿童乳制品的体外胃肠道消化特性评价11、不同婴儿配方奶粉和老年奶粉的体外胃肠道消化特性研究12、不同酪蛋白和乳清蛋白配比的再制奶酪和儿童牛奶的体外胃肠消化特性研究13、不同添加物对鱼肉制品营养品质的影响 14、不同鱼肉蛋白凝胶的体外胃肠道消化特性研究15、鱼糜制品的体外消化和胃排空特性研究16、不同海产品的体外胃肠道消化特性研究17、干燥处理方式对牛肉的体外消化和胃排空特性的影响18、肉制品经胃、肠消化后唾液酸含量的变化19、婴幼儿配方奶粉和老年奶粉的体外胃肠消化特性20、高内向乳液的体外胃肠道消化特性研究21、直链淀粉对W/O乳液在模拟胃肠消化过程中微观结构、流变学和脂肪酶解的影响22、纤维素醚对W/O乳液在体外消化过程中粘度、微观结构和脂肪分解的影响123、基于仿生胃肠道模型的发酵乳中益生菌存活率评价24、体外胃肠道消化过程中微胶囊益生菌的释放和存活特性研究25、益生菌固体饮料在动态体外胃肠消化过程中的存活特性研究26、溶出介质对某固体药物制剂溶出特性的影响27、不同剂型的口服固体药物制剂溶出曲线测定28、不同食物对某固体药物制剂胃肠溶出特性的影响29、不同营养餐的体外吸收特性研究30、DHA微胶囊消化产物的体外吸收特性31、奶酪的体外胃排空特性研究32、基于胃排空速度的不同食物的饱腹感指数测定
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  • 体外模拟消化系统模型,在体外条件下模拟体内消化吸收情况,可用于预测或评估化合物的可消化性、生物利用率、释放动力学特性及结构变化等研究的体外模型。体外消化系统可以或部分替代活体实验,具有降低成本和时间,提高实验重复性和准确性,人工可监控等优点。 体外消化系统可广泛应用于食品营养学,功能性活性物质代谢研究,药物释放动力研究,益生菌及益生元,药品毒理学研究,动物营养及饲料研究等领域。 其原理:认为不同物种消化系统的规模,特点不一样,同一种“小白鼠”不可能达到不同生物实验的要求;准真实体外消化模拟实验系统:尽可能真实的模拟消化器官的形态/解剖结构/运动和生化环境;“准真实”的体外模拟胃肠道消化不仅要模拟胃肠道内的物理运动和化学条件,还应提供真实的胃肠道形态。 该产品优势 1. 体外消化模拟实验系统:Ø 形态学仿生Ø 解剖结构仿生Ø 动力学仿生Ø 生化环境仿生Ø 体外实验结果接近真实体内实验2. 软件全程控制,无人值守工作;3. 重复性好,取样方便,在线测量;4. 可在消化道系统的不同部分、任意运转时间内被取出;5. 个性化定制:可根据实际需要选择其中单个或多个串联甚至并联使用,可拼接组件:口腔、胃、小肠、大肠;6. 售后支持:全套体外消化模拟实验系统解决方案:应用工程师可全程指导学生进行试验,直到可以独立上手;24小时电话响应,365天全天服务。 该产品应用体外消化系统可广泛应用于食品营养学,功能性活性物质代谢研究,药物释放动力研究,益生菌及益生元,药品毒理学研究,大肠发酵,动物营养、动物消化及饲料研究等。公司为客户量身定制,科学规划,提供体外消化解决方案。可根据客户需求订制人胃模型,鼠胃模型,牛胃模型,猪胃模型,大肠发酵模型等。应用领域:脂肪代谢蛋白质代谢碳水化合物多糖代谢淀粉消化率食物血糖指数功能成分微生物发酵益生菌发酵重金属影响真菌毒素等动物营养 技术参数(部分)1、 触屏操作,PLC控制系统。2、 胃压缩和蠕动频率连续可调。3、 十二指肠的蠕动频率为1-40 cpm 连续可调。4、 胃液、肠液、胆汁的输入速率在20 μL/min -10 mL/min可调。5、 胃模型:内容积、胃壁收缩频率范围可调。6、 十二指肠模型:外管径4-6 mm可选,壁厚约0.5 mm。 体外模拟消化系统模型测试案例如下:1、新型大米和常规大米饭的体外胃肠道消化特性的比较研究2、富含膳食纤维的面条和馒头的体外胃肠消化特性3、燕麦和早餐粉的体外胃肠消化特性研究4、植物花粉体外消化过程中活性成分的生物可及性研究5、西藏特色食物在模拟成人和老人胃生理条件下的消化特性6、基于动态体外消化系统的食物GI指数测定7红富士苹果在成人和老人动态胃肠消化条件下的体外消化特性差异8、存储条件对酸奶和纯牛奶体外胃肠道消化特性的影响9、新型蛋白原料的体外胃肠道消化特性10、不同儿童乳制品的体外胃肠道消化特性评价11、不同婴儿配方奶粉和老年奶粉的体外胃肠道消化特性研究12、不同酪蛋白和乳清蛋白配比的再制奶酪和儿童牛奶的体外胃肠消化特性研究13、不同添加物对鱼肉制品营养品质的影响 14、不同鱼肉蛋白凝胶的体外胃肠道消化特性研究15、鱼糜制品的体外消化和胃排空特性研究16、不同海产品的体外胃肠道消化特性研究17、干燥处理方式对牛肉的体外消化和胃排空特性的影响18、肉制品经胃、肠消化后唾液酸含量的变化19、婴幼儿配方奶粉和老年奶粉的体外胃肠消化特性20、高内向乳液的体外胃肠道消化特性研究21、直链淀粉对W/O乳液在模拟胃肠消化过程中微观结构、流变学和脂肪酶解的影响22、纤维素醚对W/O乳液在体外消化过程中粘度、微观结构和脂肪分解的影响123、基于仿生胃肠道模型的发酵乳中益生菌存活率评价24、体外胃肠道消化过程中微胶囊益生菌的释放和存活特性研究25、益生菌固体饮料在动态体外胃肠消化过程中的存活特性研究26、溶出介质对某固体药物制剂溶出特性的影响27、不同剂型的口服固体药物制剂溶出曲线测定28、不同食物对某固体药物制剂胃肠溶出特性的影响29、不同营养餐的体外吸收特性研究30、DHA微胶囊消化产物的体外吸收特性31、奶酪的体外胃排空特性研究32、基于胃排空速度的不同食物的饱腹感指数测定
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  • RB-TZ型毒性气体报警器连续检测氧气及毒性气体测量值现场LCD显示(可选)2线连接单人调节维护方便测量准确、性能稳定隔爆型设计,适用于各种恶劣环境,使用寿命长4-20mA标准信号输出高度安全保证技术参数检测对象 : 氧气及毒性气体外形尺寸 : (241×240×114)mm工作电流:小于30mA@10.5-45VDC(两线制、不带报警器) 小于100mA@10.5-45VDC(三线制、报警器报警状态)接线方式:现场带声光显示两线制,现场带背光显示及声光报警三线制基本误差:≤±3%F.S显示内容:5位数码示数指示,8位米字型信息提示,50段百分比条棒指示显示单位 : ppm、mA、%量程(默认设置位ppm)壳体材料 : 铝制防爆外壳功耗:2.5W工作电压:24VDC(10.5-45VDC)/(220VAC供电可选)使用环境:-40-70℃(具体依据传感器参数) 10-95%R.H.(无凝露)信号输出: 4-20mA线性电流输出 3.6mA故障电流输出电缆接口: NPT12"
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  • 产品概述: HD-DX型发光细菌毒性分析仪是用于实验室的新一代生物急性毒性分析仪,是一种基于生物荧光传感技术的毒性检测系统,根据发光细菌在新陈代谢时发光强度的变化进行定性和定量检测。与传统的鱼类、水蚤和其它水生生物作为生物检测方法相比,发光细菌法简便、快速、灵敏、适应性强、重复性好、精度高、费用低、用途广,针对环境污染、紧急事故、安检及常规检测等目的而设计的水质毒性快速检测仪器,可用于现场水中重金属、毒剂、神经毒剂、农药制剂等物质总体毒性检测。 符合国标“GB/T15441-1995水质急性毒性的测定—发光细菌法”和国际标准(ISO11348-3)。 应用行业: 生物污染、有毒化学物质、有毒有害废弃物、市政排水、雨水检测、钻井液和泥浆检测、采矿业、废水、土壤和水体检测、工业废水排放检测、工艺水检测、海水检测、医疗/制药产品检测、食品包装检测、个护用品和家用化学品检测、沉积物检测、雨水径流检测、固体样品检测、食品加工水检测; 检测原理: HED-DX型发光细菌毒性分析仪执行双重功能:毒性测试和确定微生物污染;使用自然界中存在的发光菌进行毒性测试,这种细菌在正常的新陈代谢过程中伴随发光,如果置于有毒环境中,它们的细胞呼吸过程受到影响,造成发光量的减弱。HED-DX型的发光检测器测量发光菌暴露在有毒环境之前和之后的发光量,发光量的减少程度对应了毒性的强弱。其检测结果可与标准毒性物HgCl2或七水硫酸锌对照得出相应的毒性等级。仪器特点: 1、符合国家标准(GB/T154411995)及国际标准(ISO11348-3); 2、对超过近3000种以上毒性化合物敏感的生物早期预警系统; 3、样品制备后15分钟内得到结果,快速、可靠、可再现; 4、检测结果和其他传统毒性分析方法高度相关,可应用于应急水体污染检测,帮助用户实时监控排水是否符合当地法规和排放标准; 5、Android智能操作系统,更智能,更具人性化; 6、具有自主研发的生物毒性暗室自动升降检测装置,解决行业内开盖测试受强光影响的难题;同样的菌量,用我们仪器可以节省5倍的耗材成本; 7、便携性PVC工程箱设计,可外出携带现场检测; 8、7英寸超大显示触控屏幕,省去按键繁琐操作,更方便; 9、使用硅光电倍增管,大幅提升检测灵敏度; 10、具有RJ45、WIFI、4G和蓝牙连接传输功能,可实现无线传输至相关监控、监管平台,实现数据的实时性,更符合监管部门的场景需求; 11、仪器内置6000mAH锂电池组,在外部断电或无供电情况下,可支撑连续工作8个小时以上; 12、一条曲线可做20个曲线浓度点,可随意选择曲线点是否参与整条曲线计算,无需手动记录,保证曲线值更准确;(曲线浓度点可定制增加) 13、仪器内置ROM≥4GB,数据结果可储存8万条以上; 14、具备USB通讯接口,方便数据读取和导出,导出结果为Excel表格; 15、内置拼音输入法,可编辑中英文信息; 16、高速热敏打印机,检测完成可自动打印检测报告,检测报告附带二维码,方便扫描追溯; 17、仪器内置操作演示视频,点击主界面操作视频,即可自动播放,方便快捷,更易上手; 18、检测历史查询功能,可选择开始结束时间调取往期检测数据,准确方便; 19、可选配GPS定位功能,实时显示检测地点位置信息; 参数指标: 检测方法:发光细菌法 检测器:硅光电倍增管 光谱范围:300-1100nm 菌种:明亮发光杆菌、费氏弧菌、青海弧菌、奥居香发光杆菌等; 方法标准:GB/T15441-1995&ISO11348 重复性:样品3次重复测量,相对偏差小于1% 灵敏度:相当或优于鱼体96小时培养测定急性生物毒性试验法 测试时间:样品制备后15分钟内得到结果 显示结果:检测值(mg/L)/毒性提示(低毒、中毒、重毒、高毒、剧毒)按照标准要求显示 打印设置:样品名称、检测人员、检测地点、参比毒物 操作环境:存储温度-10~50℃,工作温度+5~45℃ 相对湿度:30-95%(25°C) 数据存储:80000条以上 通讯:RJ45、WIFI、4G、USB、蓝牙 电池:6000mAh锂电池 连续工作时间:8个小时以上 供电电源:220V/12V交直流两用 尺寸、重量:420*330*175mm/5KG
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  • 体外模拟消化系统模型,模拟人胃肠道消化过程,在体外条件下模拟体内消化吸收情况,用于预测或评估化合物的可消化性、生物利用率、释放动力学特性及结构变化等研究的体外模型。可选配小肠、大肠组件。此系统可以或部分替代活体实验,具有降低成本和时间,提高实验重复性和准确性,人工可监控等优点。 体外模拟消化实验系统可广泛应用于食品营养学,功能性活性物质代谢研究,药物释放动力研究,益生菌及益生元,食品毒理学研究等。体外模拟消化系统模型原理 认为不同物种消化系统的不一样,同一种“小白鼠”不可能达到不同生物实验的要求。准真实体外模拟消化实验系统:尽可能真实的模拟消化器官的形态/解剖结构/运动和生化环境。“准真实”的体外消化模型不仅要模拟胃肠道内的物理运动和化学条件,还应提供真实的胃肠道形态。 DIVHS(I)-IV体外模拟消化实验系统产品优势 1. 体外模拟消化实验系统:Ø 形态学仿生Ø 解剖结构仿生Ø 动力学仿生Ø 生化环境仿生Ø 体外实验结果接近真实体内实验2. 软件全程控制,无人值守工作;3. 重复性好,取样方便,在线测量;4. 可在消化道系统的不同部分、任意运转时间内被取出;5. 个性化定制:可根据实际需要选择其中单个或多个串联甚至并联使用,可拼接组件:口腔、胃、小肠、大肠;6. 售后支持:全套体外模拟消化实验系统解决方案:应用工程师可全程指导学生进行试验,直到可以独立上手;24小时电话响应,365天全天服务DIVHS(I)-IV体外模拟消化实验系统应用 体外模拟消化实验系统可广泛应用于食品营养学,功能性活性物质代谢研究,药物释放动力研究,益生菌及益生元,食品毒理学研究,大肠发酵,动物营养、动物消化及饲料研究等。公司为客户量身定制,科学规划,提供体外消化解决方案。可根据客户需求订制人胃模型,鼠胃模型,牛胃模型,猪胃模型,大肠发酵模型等。应用领域: 脂肪代谢蛋白质代谢碳水化合物多糖代谢淀粉消化率食物血糖指数功能成分微生物发酵益生菌发酵重金属影响真菌毒素等 动物营养DIVHS(I)-IV体外模拟消化实验系统技术参数(部分) 1、 触屏操作,PLC控制系统。2、 人胃的压缩和蠕动频率为1-15 cpm 连续可调。3、 十二指肠的蠕动频率为 1-40 cpm 连续可调。4、 小肠蠕动推进速度0-3 cm/s连续可调。5、 大肠蠕动推进速度0-8 cm/h连续可调。 DIVHS(I)-IV体外模拟消化实验系统发表文章(部分) [1] Chen L, Jayemanne A, Chen X D. Venturing into in vitro physiological upper GI system focusing on the motility effect provided by a mechanised rat stomach model[J]. Food Digestion, 2013, 4(1):36-48.以机械大鼠胃模型提供的动力效应为研究重点,研究体外生理上消化道系统[2] Chen L, Wu X, Chen X D. Comparison between the digestive behaviors of a new in vitro rat soft stomach model with that of the in vivo experimentation on living rats - motility and morphological influences[J]. Journal of Food Engineering, 2013, 117(2):183-192.新型体外大鼠胃软模型的消化行为与活体大鼠胃软模型的运动和形态影响的比较[3] Wu P, Chen L, Wu X, et al. Digestive behaviours of large raw rice particles in vivo and in vitro rat stomach systems[J]. Journal of Food Engineering, 2014, 142:170-178.大鼠胃系统在体内和体外的消化行为[4] Chen L, Xu Y, Fan T, et al. Gastric emptying and morphology of a ‘near real' in vitro human stomach model (RD-IV-HSM)[J]. Journal of Food Engineering, 2016, 183:1-8.胃排空与体外人胃模型(RD-IV-HSM)的形态学研究[5] Wu P, Deng R, Wu X, et al. In vitro gastric digestion of cooked white and brown rice using a dynamic rat stomach model[J]. Food Chemistry, 2017, 237:1065.采用动态大鼠胃模型对熟白米和糙米进行体外胃消化[6] Wu P, Liao Z, Luo T, et al. Enhancement of digestibility of casein powder and raw rice particles in an improved dynamic rat stomach model through an additional rolling mechanism[J]. Journal of Food Science, 2017, 82(3).在改进的动态大鼠胃模型中,通过额外的滚动机制提高酪蛋白粉和生大米颗粒的消化率[7] Bhattarai R R, Dhital S, Wu P, et al. Digestion of isolated legume cells in a stomach-duodenum model: three mechanisms limit starch and protein hydrolysis[J]. Food & Function, 2017, 8(7).分离的豆科细胞在胃十二指肠模型中的消化研究:限制淀粉和蛋白质水解的三种机制[8] Wu P, Bhattarai R R, Dhital S, et al. In vitro digestion of pectin- and mango-enriched diets using a dynamic rat stomach-duodenum model[J]. Journal of Food Engineering, 2017, 202:65-78.用动态大鼠胃十二指肠模型体外消化富含果胶和芒果膳食[9] Microwave pretreatment enhances the formation of cabbage sulforaphane and its bioaccessibility as shown by a novel dynamic soft rat stomach model[J]. Journal of Functional Foods, 2018, 43:186-195.微波预处理增加了卷心菜萝卜硫素的形成及其生物可利用率[10] Zhang X, Liao Z, Wu P, et al. Effects of the gastric juice injection pattern and contraction frequency on the digestibility of casein powder suspensions in an, in vitro, dynamic rat stomach made with a 3D printed model[J]. Food Research International, 2018, 106:495-502.在3D打印模型的体外动态大鼠胃中,胃液注射模式和收缩频率对酪蛋白粉悬浮液消化率的影响[11] Zhao B, Sun S, Lin H, et al. Physicochemical properties and digestion of the lotus seed starch-green tea polyphenol complex under ultrasound-microwave synergistic interaction[J]. Ultrasonics Sonochemistry, 2018.超声波-微波协同作用下莲子淀粉-绿茶多酚复合物的理化性质及消化情况[12] Wang J, Wu P, Liu M H, et al. An advanced near real dynamic in vitro human stomach system to study gastric digestion and emptying of beef stew and cooked rice[J]. Food & Function, 2019.一种先进的接近真实动态的体外人胃系统,用于研究炖牛肉和米饭的胃消化和排空
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  • 体外仿生消化系统 400-860-5168转3662
    体外仿生消化系统,在体外条件下模拟体内消化吸收情况,可用于预测或评估化合物的可消化性、生物利用率、释放动力学特性及结构变化等研究的体外模型。体外消化系统可以或部分替代活体实验,具有降低成本和时间,提高实验重复性和准确性,人工可监控等优点。 体外消化系统可广泛应用于食品营养学,功能性活性物质代谢研究,药物释放动力研究,益生菌及益生元,药品毒理学研究,动物营养及饲料研究等领域。 其原理:认为不同物种消化系统的规模,特点不一样,同一种“小白鼠”不可能达到不同生物实验的要求;准真实体外模拟消化实验系统:尽可能真实的模拟消化器官的形态/解剖结构/运动和生化环境;“准真实”的体外消化模型不仅要模拟胃肠道内的物理运动和化学条件,还应提供真实的胃肠道形态。 该产品优势 1. 体外模拟消化实验系统:Ø 形态学仿生Ø 解剖结构仿生Ø 动力学仿生Ø 生化环境仿生Ø 体外实验结果接近真实体内实验2. 软件全程控制,无人值守工作;3. 重复性好,取样方便,在线测量;4. 可在消化道系统的不同部分、任意运转时间内被取出;5. 个性化定制:可根据实际需要选择其中单个或多个串联甚至并联使用,可拼接组件:口腔、胃、小肠、大肠;6. 售后支持:全套体外模拟消化实验系统解决方案:应用工程师可全程指导学生进行试验,直到可以独立上手;24小时电话响应,365天全天服务。 该产品应用体外消化系统可广泛应用于食品营养学,功能性活性物质代谢研究,药物释放动力研究,益生菌及益生元,药品毒理学研究,大肠发酵,动物营养、动物消化及饲料研究等。公司为客户量身定制,科学规划,提供体外消化解决方案。可根据客户需求订制人胃模型,鼠胃模型,牛胃模型,猪胃模型,大肠发酵模型等。应用领域:脂肪代谢蛋白质代谢碳水化合物多糖代谢淀粉消化率食物血糖指数功能成分微生物发酵益生菌发酵重金属影响真菌毒素等动物营养 技术参数(部分)1、 触屏操作,PLC控制系统。2、 胃压缩和蠕动频率连续可调。3、 十二指肠的蠕动频率为1-40 cpm 连续可调。4、 胃液、肠液、胆汁的输入速率在20 μL/min -10 mL/min可调。5、 胃模型:内容积、胃壁收缩频率范围可调。6、 十二指肠模型:外管径4-6 mm可选,壁厚约0.5 mm。 体外仿生消化系统测试案例如下:1、新型大米和常规大米饭的体外胃肠道消化特性的比较研究2、富含膳食纤维的面条和馒头的体外胃肠消化特性3、燕麦和早餐粉的体外胃肠消化特性研究4、植物花粉体外消化过程中活性成分的生物可及性研究5、西藏特色食物在模拟成人和老人胃生理条件下的消化特性6、基于动态体外消化系统的食物GI指数测定7红富士苹果在成人和老人动态胃肠消化条件下的体外消化特性差异8、存储条件对酸奶和纯牛奶体外胃肠道消化特性的影响9、新型蛋白原料的体外胃肠道消化特性10、不同儿童乳制品的体外胃肠道消化特性评价11、不同婴儿配方奶粉和老年奶粉的体外胃肠道消化特性研究12、不同酪蛋白和乳清蛋白配比的再制奶酪和儿童牛奶的体外胃肠消化特性研究13、不同添加物对鱼肉制品营养品质的影响 14、不同鱼肉蛋白凝胶的体外胃肠道消化特性研究15、鱼糜制品的体外消化和胃排空特性研究16、不同海产品的体外胃肠道消化特性研究17、干燥处理方式对牛肉的体外消化和胃排空特性的影响18、肉制品经胃、肠消化后唾液酸含量的变化19、婴幼儿配方奶粉和老年奶粉的体外胃肠消化特性20、高内向乳液的体外胃肠道消化特性研究21、直链淀粉对W/O乳液在模拟胃肠消化过程中微观结构、流变学和脂肪酶解的影响22、纤维素醚对W/O乳液在体外消化过程中粘度、微观结构和脂肪分解的影响123、基于仿生胃肠道模型的发酵乳中益生菌存活率评价24、体外胃肠道消化过程中微胶囊益生菌的释放和存活特性研究25、益生菌固体饮料在动态体外胃肠消化过程中的存活特性研究26、溶出介质对某固体药物制剂溶出特性的影响27、不同剂型的口服固体药物制剂溶出曲线测定28、不同食物对某固体药物制剂胃肠溶出特性的影响29、不同营养餐的体外吸收特性研究30、DHA微胶囊消化产物的体外吸收特性31、奶酪的体外胃排空特性研究32、基于胃排空速度的不同食物的饱腹感指数测定
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  • 模拟体外消化 400-860-5168转3662
    模拟体外消化,在体外条件下模拟体内消化吸收情况,可用于预测或评估化合物的可消化性、生物利用率、释放动力学特性及结构变化等研究的体外模型。体外消化系统可以或部分替代活体实验,具有降低成本和时间,提高实验重复性和准确性,人工可监控等优点。 体外消化系统可广泛应用于食品营养学,功能性活性物质代谢研究,药物释放动力研究,益生菌及益生元,药品毒理学研究,动物营养及饲料研究等领域。 其原理:认为不同物种消化系统的规模,特点不一样,同一种“小白鼠”不可能达到不同生物实验的要求;准真实体外模拟消化实验系统:尽可能真实的模拟消化器官的形态/解剖结构/运动和生化环境;“准真实”的体外模拟胃肠道消化不仅要模拟胃肠道内的物理运动和化学条件,还应提供真实的胃肠道形态。 该产品优势 1. 体外模拟消化实验系统:Ø 形态学仿生Ø 解剖结构仿生Ø 动力学仿生Ø 生化环境仿生Ø 体外实验结果接近真实体内实验2. 软件全程控制,无人值守工作;3. 重复性好,取样方便,在线测量;4. 可在消化道系统的不同部分、任意运转时间内被取出;5. 个性化定制:可根据实际需要选择其中单个或多个串联甚至并联使用,可拼接组件:口腔、胃、小肠、大肠;6. 售后支持:全套体外模拟消化实验系统解决方案:应用工程师可全程指导学生进行试验,直到可以独立上手;24小时电话响应,365天全天服务。 该产品应用体外消化系统可广泛应用于食品营养学,功能性活性物质代谢研究,药物释放动力研究,益生菌及益生元,药品毒理学研究,大肠发酵,动物营养、动物消化及饲料研究等。公司为客户量身定制,科学规划,提供体外消化解决方案。可根据客户需求订制人胃模型,鼠胃模型,牛胃模型,猪胃模型,大肠发酵模型等。应用领域:脂肪代谢蛋白质代谢碳水化合物多糖代谢淀粉消化率食物血糖指数功能成分微生物发酵益生菌发酵重金属影响真菌毒素等动物营养 技术参数(部分)1、 触屏操作,PLC控制系统。2、 胃压缩和蠕动频率连续可调。3、 十二指肠的蠕动频率为1-40 cpm 连续可调。4、 胃液、肠液、胆汁的输入速率在20 μL/min -10 mL/min可调。5、 胃模型:内容积、胃壁收缩频率范围可调。6、 十二指肠模型:外管径4-6 mm可选,壁厚约0.5 mm。 模拟体外消化测试案例如下:1、新型大米和常规大米饭的体外胃肠道消化特性的比较研究2、富含膳食纤维的面条和馒头的体外胃肠消化特性3、燕麦和早餐粉的体外胃肠消化特性研究4、植物花粉体外消化过程中活性成分的生物可及性研究5、西藏特色食物在模拟成人和老人胃生理条件下的消化特性6、基于动态体外消化系统的食物GI指数测定7红富士苹果在成人和老人动态胃肠消化条件下的体外消化特性差异8、存储条件对酸奶和纯牛奶体外胃肠道消化特性的影响9、新型蛋白原料的体外胃肠道消化特性10、不同儿童乳制品的体外胃肠道消化特性评价11、不同婴儿配方奶粉和老年奶粉的体外胃肠道消化特性研究12、不同酪蛋白和乳清蛋白配比的再制奶酪和儿童牛奶的体外胃肠消化特性研究13、不同添加物对鱼肉制品营养品质的影响 14、不同鱼肉蛋白凝胶的体外胃肠道消化特性研究15、鱼糜制品的体外消化和胃排空特性研究16、不同海产品的体外胃肠道消化特性研究17、干燥处理方式对牛肉的体外消化和胃排空特性的影响18、肉制品经胃、肠消化后唾液酸含量的变化19、婴幼儿配方奶粉和老年奶粉的体外胃肠消化特性20、高内向乳液的体外胃肠道消化特性研究21、直链淀粉对W/O乳液在模拟胃肠消化过程中微观结构、流变学和脂肪酶解的影响22、纤维素醚对W/O乳液在体外消化过程中粘度、微观结构和脂肪分解的影响123、基于仿生胃肠道模型的发酵乳中益生菌存活率评价24、体外胃肠道消化过程中微胶囊益生菌的释放和存活特性研究25、益生菌固体饮料在动态体外胃肠消化过程中的存活特性研究26、溶出介质对某固体药物制剂溶出特性的影响27、不同剂型的口服固体药物制剂溶出曲线测定28、不同食物对某固体药物制剂胃肠溶出特性的影响29、不同营养餐的体外吸收特性研究30、DHA微胶囊消化产物的体外吸收特性31、奶酪的体外胃排空特性研究32、基于胃排空速度的不同食物的饱腹感指数测定
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  • 体外消化模拟 400-860-5168转3662
    体外消化模拟,在体外条件下模拟体内消化吸收情况,可用于预测或评估化合物的可消化性、生物利用率、释放动力学特性及结构变化等研究的体外模型。体外消化系统可以或部分替代活体实验,具有降低成本和时间,提高实验重复性和准确性,人工可监控等优点。 体外消化系统可广泛应用于食品营养学,功能性活性物质代谢研究,药物释放动力研究,益生菌及益生元,药品毒理学研究,动物营养及饲料研究等领域。 其原理:认为不同物种消化系统的规模,特点不一样,同一种“小白鼠”不可能达到不同生物实验的要求;准真实体外模拟消化实验系统:尽可能真实的模拟消化器官的形态/解剖结构/运动和生化环境;“准真实”的体外模拟胃肠道消化不仅要模拟胃肠道内的物理运动和化学条件,还应提供真实的胃肠道形态。 该产品优势 1. 体外模拟消化实验系统:Ø 形态学仿生Ø 解剖结构仿生Ø 动力学仿生Ø 生化环境仿生Ø 体外实验结果接近真实体内实验2. 软件全程控制,无人值守工作;3. 重复性好,取样方便,在线测量;4. 可在消化道系统的不同部分、任意运转时间内被取出;5. 个性化定制:可根据实际需要选择其中单个或多个串联甚至并联使用,可拼接组件:口腔、胃、小肠、大肠;6. 售后支持:全套体外模拟消化实验系统解决方案:应用工程师可全程指导学生进行试验,直到可以独立上手;24小时电话响应,365天全天服务。 该产品应用体外消化系统可广泛应用于食品营养学,功能性活性物质代谢研究,药物释放动力研究,益生菌及益生元,药品毒理学研究,大肠发酵,动物营养、动物消化及饲料研究等。公司为客户量身定制,科学规划,提供体外消化解决方案。可根据客户需求订制人胃模型,鼠胃模型,牛胃模型,猪胃模型,大肠发酵模型等。应用领域:脂肪代谢蛋白质代谢碳水化合物多糖代谢淀粉消化率食物血糖指数功能成分微生物发酵益生菌发酵重金属影响真菌毒素等动物营养 技术参数(部分)1、 触屏操作,PLC控制系统。2、 胃压缩和蠕动频率连续可调。3、 十二指肠的蠕动频率为1-40 cpm 连续可调。4、 胃液、肠液、胆汁的输入速率在20 μL/min -10 mL/min可调。5、 胃模型:内容积、胃壁收缩频率范围可调。6、 十二指肠模型:外管径4-6 mm可选,壁厚约0.5 mm。 体外消化模拟测试案例如下:1、新型大米和常规大米饭的体外胃肠道消化特性的比较研究2、富含膳食纤维的面条和馒头的体外胃肠消化特性3、燕麦和早餐粉的体外胃肠消化特性研究4、植物花粉体外消化过程中活性成分的生物可及性研究5、西藏特色食物在模拟成人和老人胃生理条件下的消化特性6、基于动态体外消化系统的食物GI指数测定7红富士苹果在成人和老人动态胃肠消化条件下的体外消化特性差异8、存储条件对酸奶和纯牛奶体外胃肠道消化特性的影响9、新型蛋白原料的体外胃肠道消化特性10、不同儿童乳制品的体外胃肠道消化特性评价11、不同婴儿配方奶粉和老年奶粉的体外胃肠道消化特性研究12、不同酪蛋白和乳清蛋白配比的再制奶酪和儿童牛奶的体外胃肠消化特性研究13、不同添加物对鱼肉制品营养品质的影响 14、不同鱼肉蛋白凝胶的体外胃肠道消化特性研究15、鱼糜制品的体外消化和胃排空特性研究16、不同海产品的体外胃肠道消化特性研究17、干燥处理方式对牛肉的体外消化和胃排空特性的影响18、肉制品经胃、肠消化后唾液酸含量的变化19、婴幼儿配方奶粉和老年奶粉的体外胃肠消化特性20、高内向乳液的体外胃肠道消化特性研究21、直链淀粉对W/O乳液在模拟胃肠消化过程中微观结构、流变学和脂肪酶解的影响22、纤维素醚对W/O乳液在体外消化过程中粘度、微观结构和脂肪分解的影响123、基于仿生胃肠道模型的发酵乳中益生菌存活率评价24、体外胃肠道消化过程中微胶囊益生菌的释放和存活特性研究25、益生菌固体饮料在动态体外胃肠消化过程中的存活特性研究26、溶出介质对某固体药物制剂溶出特性的影响27、不同剂型的口服固体药物制剂溶出曲线测定28、不同食物对某固体药物制剂胃肠溶出特性的影响29、不同营养餐的体外吸收特性研究30、DHA微胶囊消化产物的体外吸收特性31、奶酪的体外胃排空特性研究32、基于胃排空速度的不同食物的饱腹感指数测定
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  • 体外消化系统设备 400-860-5168转3662
    体外消化系统设备,在体外条件下模拟体内消化吸收情况,可用于预测或评估化合物的可消化性、生物利用率、释放动力学特性及结构变化等研究的体外模型。体外消化系统可以或部分替代活体实验,具有降低成本和时间,提高实验重复性和准确性,人工可监控等优点。 体外消化系统可广泛应用于食品营养学,功能性活性物质代谢研究,药物释放动力研究,益生菌及益生元,药品毒理学研究,动物营养及饲料研究等领域。 其原理:认为不同物种消化系统的规模,特点不一样,同一种“小白鼠”不可能达到不同生物实验的要求;准真实体外模拟消化实验系统:尽可能真实的模拟消化器官的形态/解剖结构/运动和生化环境;“准真实”的体外模拟胃肠道消化不仅要模拟胃肠道内的物理运动和化学条件,还应提供真实的胃肠道形态。 该产品优势 1. 体外模拟消化实验系统:Ø 形态学仿生Ø 解剖结构仿生Ø 动力学仿生Ø 生化环境仿生Ø 体外实验结果接近真实体内实验2. 软件全程控制,无人值守工作;3. 重复性好,取样方便,在线测量;4. 可在消化道系统的不同部分、任意运转时间内被取出;5. 个性化定制:可根据实际需要选择其中单个或多个串联甚至并联使用,可拼接组件:口腔、胃、小肠、大肠;6. 售后支持:全套体外模拟消化实验系统解决方案:应用工程师可全程指导学生进行试验,直到可以独立上手;24小时电话响应,365天全天服务。 该产品应用体外消化系统可广泛应用于食品营养学,功能性活性物质代谢研究,药物释放动力研究,益生菌及益生元,药品毒理学研究,大肠发酵,动物营养、动物消化及饲料研究等。公司为客户量身定制,科学规划,提供体外消化解决方案。可根据客户需求订制人胃模型,鼠胃模型,牛胃模型,猪胃模型,大肠发酵模型等。应用领域:脂肪代谢蛋白质代谢碳水化合物多糖代谢淀粉消化率食物血糖指数功能成分微生物发酵益生菌发酵重金属影响真菌毒素等动物营养 技术参数(部分)1、 触屏操作,PLC控制系统。2、 胃压缩和蠕动频率连续可调。3、 十二指肠的蠕动频率为1-40 cpm 连续可调。4、 胃液、肠液、胆汁的输入速率在20 μL/min -10 mL/min可调。5、 胃模型:内容积、胃壁收缩频率范围可调。6、 十二指肠模型:外管径4-6 mm可选,壁厚约0.5 mm。 体外消化系统设备测试案例如下:1、新型大米和常规大米饭的体外胃肠道消化特性的比较研究2、富含膳食纤维的面条和馒头的体外胃肠消化特性3、燕麦和早餐粉的体外胃肠消化特性研究4、植物花粉体外消化过程中活性成分的生物可及性研究5、西藏特色食物在模拟成人和老人胃生理条件下的消化特性6、基于动态体外消化系统的食物GI指数测定7红富士苹果在成人和老人动态胃肠消化条件下的体外消化特性差异8、存储条件对酸奶和纯牛奶体外胃肠道消化特性的影响9、新型蛋白原料的体外胃肠道消化特性10、不同儿童乳制品的体外胃肠道消化特性评价11、不同婴儿配方奶粉和老年奶粉的体外胃肠道消化特性研究12、不同酪蛋白和乳清蛋白配比的再制奶酪和儿童牛奶的体外胃肠消化特性研究13、不同添加物对鱼肉制品营养品质的影响 14、不同鱼肉蛋白凝胶的体外胃肠道消化特性研究15、鱼糜制品的体外消化和胃排空特性研究16、不同海产品的体外胃肠道消化特性研究17、干燥处理方式对牛肉的体外消化和胃排空特性的影响18、肉制品经胃、肠消化后唾液酸含量的变化19、婴幼儿配方奶粉和老年奶粉的体外胃肠消化特性20、高内向乳液的体外胃肠道消化特性研究21、直链淀粉对W/O乳液在模拟胃肠消化过程中微观结构、流变学和脂肪酶解的影响22、纤维素醚对W/O乳液在体外消化过程中粘度、微观结构和脂肪分解的影响123、基于仿生胃肠道模型的发酵乳中益生菌存活率评价24、体外胃肠道消化过程中微胶囊益生菌的释放和存活特性研究25、益生菌固体饮料在动态体外胃肠消化过程中的存活特性研究26、溶出介质对某固体药物制剂溶出特性的影响27、不同剂型的口服固体药物制剂溶出曲线测定28、不同食物对某固体药物制剂胃肠溶出特性的影响29、不同营养餐的体外吸收特性研究30、DHA微胶囊消化产物的体外吸收特性31、奶酪的体外胃排空特性研究32、基于胃排空速度的不同食物的饱腹感指数测定
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  • 体外消化系统设备 400-860-5168转3662
    体外消化系统设备,在体外条件下模拟体内消化吸收情况,可用于预测或评估化合物的可消化性、生物利用率、释放动力学特性及结构变化等研究的体外模型。体外消化系统可以或部分替代活体实验,具有降低成本和时间,提高实验重复性和准确性,人工可监控等优点。 体外消化系统可广泛应用于食品营养学,功能性活性物质代谢研究,药物释放动力研究,益生菌及益生元,药品毒理学研究,动物营养及饲料研究等领域。 其原理:认为不同物种消化系统的规模,特点不一样,同一种“小白鼠”不可能达到不同生物实验的要求;准真实体外模拟消化实验系统:尽可能真实的模拟消化器官的形态/解剖结构/运动和生化环境;“准真实”的体外模拟胃肠道消化不仅要模拟胃肠道内的物理运动和化学条件,还应提供真实的胃肠道形态。 该产品优势 1. 体外模拟消化实验系统:Ø 形态学仿生Ø 解剖结构仿生Ø 动力学仿生Ø 生化环境仿生Ø 体外实验结果接近真实体内实验2. 软件全程控制,无人值守工作;3. 重复性好,取样方便,在线测量;4. 可在消化道系统的不同部分、任意运转时间内被取出;5. 个性化定制:可根据实际需要选择其中单个或多个串联甚至并联使用,可拼接组件:口腔、胃、小肠、大肠;6. 售后支持:全套体外模拟消化实验系统解决方案:应用工程师可全程指导学生进行试验,直到可以独立上手;24小时电话响应,365天全天服务。 该产品应用体外消化系统可广泛应用于食品营养学,功能性活性物质代谢研究,药物释放动力研究,益生菌及益生元,药品毒理学研究,大肠发酵,动物营养、动物消化及饲料研究等。公司为客户量身定制,科学规划,提供体外消化解决方案。可根据客户需求订制人胃模型,鼠胃模型,牛胃模型,猪胃模型,大肠发酵模型等。应用领域:脂肪代谢蛋白质代谢碳水化合物多糖代谢淀粉消化率食物血糖指数功能成分微生物发酵益生菌发酵重金属影响真菌毒素等动物营养 技术参数(部分)1、 触屏操作,PLC控制系统。2、 胃压缩和蠕动频率连续可调。3、 十二指肠的蠕动频率为1-40 cpm 连续可调。4、 胃液、肠液、胆汁的输入速率在20 μL/min -10 mL/min可调。5、 胃模型:内容积、胃壁收缩频率范围可调。6、 十二指肠模型:外管径4-6 mm可选,壁厚约0.5 mm。 体外消化系统设备测试案例如下:1、新型大米和常规大米饭的体外胃肠道消化特性的比较研究2、富含膳食纤维的面条和馒头的体外胃肠消化特性3、燕麦和早餐粉的体外胃肠消化特性研究4、植物花粉体外消化过程中活性成分的生物可及性研究5、西藏特色食物在模拟成人和老人胃生理条件下的消化特性6、基于动态体外消化系统的食物GI指数测定7红富士苹果在成人和老人动态胃肠消化条件下的体外消化特性差异8、存储条件对酸奶和纯牛奶体外胃肠道消化特性的影响9、新型蛋白原料的体外胃肠道消化特性10、不同儿童乳制品的体外胃肠道消化特性评价11、不同婴儿配方奶粉和老年奶粉的体外胃肠道消化特性研究12、不同酪蛋白和乳清蛋白配比的再制奶酪和儿童牛奶的体外胃肠消化特性研究13、不同添加物对鱼肉制品营养品质的影响 14、不同鱼肉蛋白凝胶的体外胃肠道消化特性研究15、鱼糜制品的体外消化和胃排空特性研究16、不同海产品的体外胃肠道消化特性研究17、干燥处理方式对牛肉的体外消化和胃排空特性的影响18、肉制品经胃、肠消化后唾液酸含量的变化19、婴幼儿配方奶粉和老年奶粉的体外胃肠消化特性20、高内向乳液的体外胃肠道消化特性研究21、直链淀粉对W/O乳液在模拟胃肠消化过程中微观结构、流变学和脂肪酶解的影响22、纤维素醚对W/O乳液在体外消化过程中粘度、微观结构和脂肪分解的影响123、基于仿生胃肠道模型的发酵乳中益生菌存活率评价24、体外胃肠道消化过程中微胶囊益生菌的释放和存活特性研究25、益生菌固体饮料在动态体外胃肠消化过程中的存活特性研究26、溶出介质对某固体药物制剂溶出特性的影响27、不同剂型的口服固体药物制剂溶出曲线测定28、不同食物对某固体药物制剂胃肠溶出特性的影响29、不同营养餐的体外吸收特性研究30、DHA微胶囊消化产物的体外吸收特性31、奶酪的体外胃排空特性研究32、基于胃排空速度的不同食物的饱腹感指数测定
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  • 体外模拟消化 400-860-5168转3662
    体外模拟消化,在体外条件下模拟体内消化吸收情况,可用于预测或评估化合物的可消化性、生物利用率、释放动力学特性及结构变化等研究的体外模型。体外消化系统可以或部分替代活体实验,具有降低成本和时间,提高实验重复性和准确性,人工可监控等优点。 体外消化系统可广泛应用于食品营养学,功能性活性物质代谢研究,药物释放动力研究,益生菌及益生元,药品毒理学研究,动物营养及饲料研究等领域。 其原理:认为不同物种消化系统的规模,特点不一样,同一种“小白鼠”不可能达到不同生物实验的要求;准真实体外模拟消化实验系统:尽可能真实的模拟消化器官的形态/解剖结构/运动和生化环境;“准真实”的体外模拟胃肠道消化不仅要模拟胃肠道内的物理运动和化学条件,还应提供真实的胃肠道形态。 该产品优势 1. 体外模拟消化实验系统:Ø 形态学仿生Ø 解剖结构仿生Ø 动力学仿生Ø 生化环境仿生Ø 体外实验结果接近真实体内实验2. 软件全程控制,无人值守工作;3. 重复性好,取样方便,在线测量;4. 可在消化道系统的不同部分、任意运转时间内被取出;5. 个性化定制:可根据实际需要选择其中单个或多个串联甚至并联使用,可拼接组件:口腔、胃、小肠、大肠;6. 售后支持:全套体外模拟消化实验系统解决方案:应用工程师可全程指导学生进行试验,直到可以独立上手;24小时电话响应,365天全天服务。 该产品应用体外消化系统可广泛应用于食品营养学,功能性活性物质代谢研究,药物释放动力研究,益生菌及益生元,药品毒理学研究,大肠发酵,动物营养、动物消化及饲料研究等。公司为客户量身定制,科学规划,提供体外消化解决方案。可根据客户需求订制人胃模型,鼠胃模型,牛胃模型,猪胃模型,大肠发酵模型等。应用领域:脂肪代谢蛋白质代谢碳水化合物多糖代谢淀粉消化率食物血糖指数功能成分微生物发酵益生菌发酵重金属影响真菌毒素等动物营养 技术参数(部分)1、 触屏操作,PLC控制系统。2、 胃压缩和蠕动频率连续可调。3、 十二指肠的蠕动频率为1-40 cpm 连续可调。4、 胃液、肠液、胆汁的输入速率在20 μL/min -10 mL/min可调。5、 胃模型:内容积、胃壁收缩频率范围可调。6、 十二指肠模型:外管径4-6 mm可选,壁厚约0.5 mm。 体外模拟消化测试案例如下:1、新型大米和常规大米饭的体外胃肠道消化特性的比较研究2、富含膳食纤维的面条和馒头的体外胃肠消化特性3、燕麦和早餐粉的体外胃肠消化特性研究4、植物花粉体外消化过程中活性成分的生物可及性研究5、西藏特色食物在模拟成人和老人胃生理条件下的消化特性6、基于动态体外消化系统的食物GI指数测定7红富士苹果在成人和老人动态胃肠消化条件下的体外消化特性差异8、存储条件对酸奶和纯牛奶体外胃肠道消化特性的影响9、新型蛋白原料的体外胃肠道消化特性10、不同儿童乳制品的体外胃肠道消化特性评价11、不同婴儿配方奶粉和老年奶粉的体外胃肠道消化特性研究12、不同酪蛋白和乳清蛋白配比的再制奶酪和儿童牛奶的体外胃肠消化特性研究13、不同添加物对鱼肉制品营养品质的影响 14、不同鱼肉蛋白凝胶的体外胃肠道消化特性研究15、鱼糜制品的体外消化和胃排空特性研究16、不同海产品的体外胃肠道消化特性研究17、干燥处理方式对牛肉的体外消化和胃排空特性的影响18、肉制品经胃、肠消化后唾液酸含量的变化19、婴幼儿配方奶粉和老年奶粉的体外胃肠消化特性20、高内向乳液的体外胃肠道消化特性研究21、直链淀粉对W/O乳液在模拟胃肠消化过程中微观结构、流变学和脂肪酶解的影响22、纤维素醚对W/O乳液在体外消化过程中粘度、微观结构和脂肪分解的影响123、基于仿生胃肠道模型的发酵乳中益生菌存活率评价24、体外胃肠道消化过程中微胶囊益生菌的释放和存活特性研究25、益生菌固体饮料在动态体外胃肠消化过程中的存活特性研究26、溶出介质对某固体药物制剂溶出特性的影响27、不同剂型的口服固体药物制剂溶出曲线测定28、不同食物对某固体药物制剂胃肠溶出特性的影响29、不同营养餐的体外吸收特性研究30、DHA微胶囊消化产物的体外吸收特性31、奶酪的体外胃排空特性研究32、基于胃排空速度的不同食物的饱腹感指数测定
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  • 体外仿生消化系统 400-860-5168转3662
    体外仿生消化系统,在体外条件下模拟体内消化吸收情况,可用于预测或评估化合物的可消化性、生物利用率、释放动力学特性及结构变化等研究的体外模型。体外消化系统可以或部分替代活体实验,具有降低成本和时间,提高实验重复性和准确性,人工可监控等优点。 体外消化系统可广泛应用于食品营养学,功能性活性物质代谢研究,药物释放动力研究,益生菌及益生元,药品毒理学研究,动物营养及饲料研究等领域。 其原理:认为不同物种消化系统的规模,特点不一样,同一种“小白鼠”不可能达到不同生物实验的要求;准真实体外模拟消化实验系统:尽可能真实的模拟消化器官的形态/解剖结构/运动和生化环境;“准真实”的体外模拟胃肠道消化不仅要模拟胃肠道内的物理运动和化学条件,还应提供真实的胃肠道形态。 该产品优势 1. 体外模拟消化实验系统:Ø 形态学仿生Ø 解剖结构仿生Ø 动力学仿生Ø 生化环境仿生Ø 体外实验结果接近真实体内实验2. 软件全程控制,无人值守工作;3. 重复性好,取样方便,在线测量;4. 可在消化道系统的不同部分、任意运转时间内被取出;5. 个性化定制:可根据实际需要选择其中单个或多个串联甚至并联使用,可拼接组件:口腔、胃、小肠、大肠;6. 售后支持:全套体外模拟消化实验系统解决方案:应用工程师可全程指导学生进行试验,直到可以独立上手;24小时电话响应,365天全天服务。 该产品应用体外消化系统可广泛应用于食品营养学,功能性活性物质代谢研究,药物释放动力研究,益生菌及益生元,药品毒理学研究,大肠发酵,动物营养、动物消化及饲料研究等。公司为客户量身定制,科学规划,提供体外消化解决方案。可根据客户需求订制人胃模型,鼠胃模型,牛胃模型,猪胃模型,大肠发酵模型等。应用领域:脂肪代谢蛋白质代谢碳水化合物多糖代谢淀粉消化率食物血糖指数功能成分微生物发酵益生菌发酵重金属影响真菌毒素等动物营养 技术参数(部分)1、 触屏操作,PLC控制系统。2、 胃压缩和蠕动频率连续可调。3、 十二指肠的蠕动频率为1-40 cpm 连续可调。4、 胃液、肠液、胆汁的输入速率在20 μL/min -10 mL/min可调。5、 胃模型:内容积、胃壁收缩频率范围可调。6、 十二指肠模型:外管径4-6 mm可选,壁厚约0.5 mm。 体外仿生消化系统测试案例如下:1、新型大米和常规大米饭的体外胃肠道消化特性的比较研究2、富含膳食纤维的面条和馒头的体外胃肠消化特性3、燕麦和早餐粉的体外胃肠消化特性研究4、植物花粉体外消化过程中活性成分的生物可及性研究5、西藏特色食物在模拟成人和老人胃生理条件下的消化特性6、基于动态体外消化系统的食物GI指数测定7红富士苹果在成人和老人动态胃肠消化条件下的体外消化特性差异8、存储条件对酸奶和纯牛奶体外胃肠道消化特性的影响9、新型蛋白原料的体外胃肠道消化特性10、不同儿童乳制品的体外胃肠道消化特性评价11、不同婴儿配方奶粉和老年奶粉的体外胃肠道消化特性研究12、不同酪蛋白和乳清蛋白配比的再制奶酪和儿童牛奶的体外胃肠消化特性研究13、不同添加物对鱼肉制品营养品质的影响 14、不同鱼肉蛋白凝胶的体外胃肠道消化特性研究15、鱼糜制品的体外消化和胃排空特性研究16、不同海产品的体外胃肠道消化特性研究17、干燥处理方式对牛肉的体外消化和胃排空特性的影响18、肉制品经胃、肠消化后唾液酸含量的变化19、婴幼儿配方奶粉和老年奶粉的体外胃肠消化特性20、高内向乳液的体外胃肠道消化特性研究21、直链淀粉对W/O乳液在模拟胃肠消化过程中微观结构、流变学和脂肪酶解的影响22、纤维素醚对W/O乳液在体外消化过程中粘度、微观结构和脂肪分解的影响123、基于仿生胃肠道模型的发酵乳中益生菌存活率评价24、体外胃肠道消化过程中微胶囊益生菌的释放和存活特性研究25、益生菌固体饮料在动态体外胃肠消化过程中的存活特性研究26、溶出介质对某固体药物制剂溶出特性的影响27、不同剂型的口服固体药物制剂溶出曲线测定28、不同食物对某固体药物制剂胃肠溶出特性的影响29、不同营养餐的体外吸收特性研究30、DHA微胶囊消化产物的体外吸收特性31、奶酪的体外胃排空特性研究32、基于胃排空速度的不同食物的饱腹感指数测定
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  • Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统-在精神分裂/孤独症相关基因NRXN1α剪切异常对神经元功能影响的应用 了解如何使用 Axion 的 Maestro MEA 来证明患者衍生的 NRXN1+/- hiPSC 神经元中神经元活动性的降低并如何通过相关基因的过表达来改善。MEA结果显示,NRXN1+/- hiPSC神经元有活动性缺陷的现象。这提示我们NRXN1+/-的缺失或许对细胞信号传导有影响。神经网络功能实时检测攻略◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍为什么要检测神经电活动?研究证明构建体外神经元疾病模型是研究神经元功能和神经系统复杂疾病的一个有效策略。细胞成像、基因表达分析或者蛋白印迹这些方法能够全面地反应神经疾病模型的复杂性吗?神经网络功能又是怎样的?科学家们很难得到一个完整的答案。而使用Maestro MEA技术,任何科学家都能够快速简单地高通量检测活细胞的网络电活动。 什么是高通量微电极阵列? Axion的MEA板底部紧密嵌合了呈网格状的电极阵列。科学家们可以在电极上贴附培养神经元等可兴奋性细胞,它们会逐渐成熟并形成网络,并最终生成网络功能。这样MEA板上每个电极就都可以捕捉到毫秒级的神经元自发放电,为您在时间和空间两个维度提供精准的实验数据。您还可以通过电刺激或者光刺激进一步拓展实验设计。适用样本原代神经元细胞,iPSC衍生神经元,脑片,iPSC衍生神经球/类器官/迷你大脑三个层面了解神经网络功能神经细胞(橙色)经培养覆盖于固定在MEA板底部的电极(灰色)上。Maestro MEA系统检测神经网络的功能,包括电活动、同步性和网络震荡。Activity 电活动 如何判断神经元有没有功能?动作电位是一个重要标志。动作电位发放频率高表明其放电频繁;发放频率低意味着神经元电生理功能可能已受损。Synchrony 同步性 如何评判神经元间突触的功能?突触的存在使得神经元之间的联系成为可能。一个神经元的动作电位藉此得以影响到另一个神经元发放的可能性。同步性检测能够反映出突触连接的强弱,及不同的神经元在毫秒级别时间范围内产生同步放电的可能。Oscillation 网络震荡 如何确定样本的网络功能?有功能的神经网络是由兴奋性和抑制性神经元共同构成的。它的一个重要特征就是神经震荡,即不断变化中的神经活动高潮-低谷周期。而一个MEA孔内检测到的所有神经元电发放在时间轴上的规律就是该样本的震荡数据。PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。仅需三步:A将神经元培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统,静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地从三个层面(电活动、突触功能、网络震荡)定量分析神经元电活动。配套的其他分析软件,还能自动计算出多于25种类别的二级参数,供您进行数据深度挖掘。Maestro平台优势提供关键答案 与常规方法间接检测可兴奋性不同,Maestro MEA系统的测试直接反映神经元的动作电位。比较常见的间接技术如钙成像,无法捕获微小却重要的神经网络信号变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪细胞的可兴奋性,您才能回答这个关键问题:样本是否在以您期待的方式放电?无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测神经元群落的电信号,杜绝使用染料或报告子,避免其对细胞模型的干扰,您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期(数小时、数周甚至数月)追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理,制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说,这是一种非常不理想的状态。此外,细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获神经元细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统?不存在的!只要把细胞培养在MEA板上,然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内,即可记录神经元电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤,甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以!PART III 应用方向简介神经疾病细胞模型,药物神经毒性筛选,神经细胞功能检测,光遗传学,模式生物表型筛选,干细胞开发及质控,神经球、脑类器官研究帕金森神经肌肉接头病脆性X综合症智障癫痫化合物神经毒理检测星形胶质细胞对神经元功能的影响精神分裂孤独症/自闭症脑瘫偏头痛蛇毒腺类器官前额叶痴呆精神类药物滥用/成瘾神经元代谢干细胞治疗/修复注意缺陷多动障碍/多动症高通量微电极阵列+光遗传的强大组合Axion公司创新的高通量光遗传刺激系统Lumos,可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞,并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制,建立高阶神经疾病模型。所以,通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合,Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover
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