替诺福韦前药

2023年1月4日，国家药品监督管理局（NMPA）官网公示，艾迪药业的艾诺米替片（即：复邦德®/ACC008片）获批上市。本品为艾诺韦林、拉米夫定和富马酸替诺福韦二吡呋酯组成的复方制剂，用于治疗成人HIV-1感染初治患者。该药品的上市为成人HIV-1感染患者提供了新的治疗选择。艾诺米替片系公司开发的国内首个具有自主知识产权的三联单片复方抗艾滋病1类新药，是在艾诺韦林片（研发代码：ACC007，商品名:艾邦德®）的基础上加入两个核苷类骨干药物——替诺福韦（TDF）和拉米夫定（3TC）所组成的药物。其中，艾诺韦林片为公司研发的抗HIV治疗的第三代非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTIs），于2021年6月25日在国内获批上市，TDF、3TC为治疗HIV的核苷类逆转录酶抑制剂（NRTIs）。核心成分安全强效艾诺米替片核心成分艾诺韦林为第三代非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTIs），通过非竞争性结合并抑制 HIV 逆转录酶活性，从而阻止病毒转录和复制，是艾迪药业创新药领域最为重要的业务方向，具有安全强效，提高患者生活质量的优势。根据III期临床研究试验结果显示，艾诺韦林片在安全性上表现优异，能显著减少头晕、睡眠障碍等中枢神经系统不良反应、脂代谢指标控制良好、肝毒性低和皮疹发生率低；其抗病毒有效性与对照组的依非韦伦相当，能够快速降低患者体内病毒载量，对高低基线病毒载量均抑制有效且疗效持续稳定。复方制剂优势明显作为三合一复方制剂的艾诺米替片优势更为显著。2021年3月，公司完成了艾诺米替片人体生物等效性（BE）研究，以关键药动学参数为主要终点指标、以主要药动学参数和安全性检查为次要终点指标，考察服用艾诺米替片与同时服用艾诺韦林、替诺福韦（TDF）和拉米夫定（3TC）三个单方制剂在受试者体内的生物等效性、安全性和耐受性情况，达到研究预设目标。据非临床药效学研究显示，艾诺米替片组方联合指数（CI）为0.35~0.87，且组方中3个药物的DRI值为1.75~57.53，说明达到相同的药效时，艾诺米替片组方使用的剂量比单方使用剂量显著降低。在保障病毒抑制效果的基础上，艾诺米替片作为口服单片复方制剂，HIV感染者每天仅需服用1片，无需再服用其它抗艾滋病药物，可以显著减轻患者服药负担，降低服药场景的识别度，增加依从性，减少耐药发生。上市填补市场空白根据IMS Health & Quintiles报告，由于患者基数增加、诊断率和治疗率提高、医保支付能力提升及自费人群的逐渐增加，预计2027年我国抗HIV药物市场规模将超过 110 亿元。目前，我国抗HIV创新药物较为稀缺，国际主流抗HIV病毒药物必妥维、捷扶康、绥美凯等，多为复方制剂，而国内目前尚无真正意义上的含有国产创新成分的单片复方制剂，且进口药物整体而言售价较国产药物更高，我国艾滋病患者可选择的单片复方制剂过少，不能满足临床所需。艾诺米替片的上市，填补了国产创新成分单片复方制剂领域的空白，成为国内首个获批的真正自主知识产权的抗HIV复方制剂，将有助于为国内艾滋病感染者提供一个与国际同步的新选择，有效提高临床先进药物的可及性。打造完整的抗HIV新药研发管线艾迪药业致力于打造完整的抗HIV新药研发管线，力求为患者提供更为全面多元的药物选择。除非核苷类逆转录酶抑制剂外，公司研发管线还覆盖了整合酶抑制剂、长效治疗药物等治疗靶点。公司自主研发的整合酶抑制剂（ACC017），目前已经完成了药理毒理的实验，正在进行大动物实验。抗HIV长效治疗药物（ACC027）目前正推进临床前研发工作，已完成目标化合物的设计以及两轮样品的制备与活性测试，并获得多个具有高度抗 HIV 病毒活性的化合物，且已递交化合物专利申请。此次获批的艾诺米替片适应症主要针对HIV初治患者。目前，公司针对经治患者的III期临床试验正顺利开展，762例临床受试者的入组工作已于2022年3月末全部完成，目前临床试验工作正按计划有序推进中。随着公司两大核心抗HIV产品艾邦德®与复邦德®的上市，也将进一步完善艾迪药业抗艾诊疗一体化患者服务范式，在短时间内快速地缩短国内HIV诊疗与发达国家水平之间的差距。艾迪药业为满足国内艾滋病治疗升级的迫切需求，将持续加大推进抗艾滋病新药的开发，满足国内HIV患者在不同阶段、不同场景下的用药需求，力争成为艾滋病治疗领域的领跑者。

近日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准海南先声药业有限公司申报的1类创新药先诺特韦片/利托那韦片组合包装（商品名称：先诺欣）、上海旺实生物医药科技有限公司申报的1类创新药氢溴酸氘瑞米德韦片（商品名称：民得维）上市。 　上述两款药物均为口服小分子新冠病毒感染治疗药物，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。　　国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。

2023第十六届中国科学仪器发展年会(ACCSI2023)将于2023年5月17-19日在北京雁栖湖国际会展中心盛大召开。ACCSI2023作为科学仪器行业高级别产业峰会，经过16年的发展，已被业界誉为科学仪器行业的“达沃斯”论坛。ACCSI2023以“创新发展 产业互联 — 助力北京怀柔打造科学仪器技术创新策源地”为主题，促进中国科学仪器行业健康快速发展，搭建科学仪器行业“政、产、学、研、用、资、媒”等各方有效交流平台，助推北京市“两区”建设。保定思诺流体科技有限公司部分高管应邀出席此次盛会，并出席同期举办的“3i奖：仪器及检测风云榜颁奖盛典”。 保定思诺流体科技有限公司作为ACCSI2023赞助商，特设专业展区——“B5” ，携多款当家产品亮相，诚邀您赴会参观！ 公司简介：：保定思诺流体科技有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的高科技企业。建筑面积1500平米，专业从事蠕动泵、蠕动泵软管、蠕动泵OEM产品、蠕动泵灌装系统等的研发、生产与销售。产品在科研实验室、生物制药、食品饮料、化工、印刷、环保、水处理等领域得到了广泛应用。 “思诺”取自“Signal”的英文谐音，含义为“非凡的，卓越的”，同时“思”表示“勤于思考，勇于创新”，“诺”表示“诚信立业，一诺千金”。保定思诺流体科技有限公司秉承“品质为本，诚信立业，专注于为客户提供卓越的流体传输解决方案”的宗旨，长期以来，把“产品的品质保证”当作企业的生命线，严格生产全过程的质量工艺控制，建立了完善的质量管理体系和售后服务系统，公司推出的各种产品以优良的品质、合理的价格、完善的服务，赢得了广大客户的信任和好评。 “科技是第一生产力”，公司依托华北电力大学作为技术支撑，并在发展过程中不断引进、培养高科技人才，加强新产品的研发力度。目前70%%的员工具有大专及以上学历，我们已拥有一支在机械、电子、硬件、软件等多方面高水平的专业技术团队。 科学管理是保定思诺流体科技有限公司飞跃发展的基础，开拓创新是保定思诺流体科技有限公司持续发展的动力。在以后的征途中，我们将继续以市场导向为龙头，以科技创新为源泉，以规范管理创效益，坚持以人为本，与时俱进。公司理念：勤于“思”考，勇于创新；诚信立业，一“诺“千金公司宗旨：以人为本，用科技创新打造企业核心竞争力 专注于为客户提供卓越的流体精密控制解决方案企业文化：创新、活力、科技、效率研发实力：多年研发经验、多项研究成果、专业研发团队公司产品：调速型蠕动泵，流量型蠕动泵，分配型蠕动泵，工业型蠕动泵，批量型蠕动泵，蠕动泵泵头，蠕动泵OEM产品，蠕动泵软管，蠕动泵配件 公司办事处：北京办事处，东北办事处

p　　span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "品牌是一种符号，会在不经意间渗透人心，形成不可泯没的无形资产，任何产业的发展都离不开知名品牌的引领。为了探寻和发现国内外主流仪器企业的品牌故事，仪器信息网特别策划年度“品牌合作伙伴”系列报道活动。本次仪器信息网编辑特别邀请到磐诺仪器创始人王涵文博士，为您讲述该公司10年发展的品牌故事。/span/pp style="text-align: center "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/51bfa6ab-cf8e-4d73-855d-63100e86381e.jpg" title="图片.jpg" alt="图片.jpg"//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(127, 127, 127) font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "strong磐诺仪器创始人 王涵文博士/strong/span/pp　　磐诺科技集团，辖常州磐诺仪器有限公司、上海磐诺仪器有限公司、上海诺觉软件技术有限公司、常州磐宇仪器有限公司、常州磐金电子科技有限公司、上海诺禹测试技术有限公司等实体，于2010年12月创建于上海，公司核心团队成员均来自分析仪器行业，积累并拥有丰富的高端仪器开发和应用经验。/pp　　磐诺自成立以来，始终坚持“尊重科技，相信中国”的信念，不断研发创新，现已获得几十项专利及软件著作权。依托承担科技部仪器专项的重大项目、江苏省及国家市场监督管理局科技助力项目、军工科研合作等项目，磐诺仪器不断拓展科学仪器产品线及应用领域，寻求最前沿的检测技术和方法，致力于解决能源化工、环境监测、食品安全、医疗健康、军工科研等科学分析仪器的卡脖子问题，以匠心精神，专注打造高端分析仪器民族品牌，为客户提供集前期咨询、方案定制开发集成、上门安装调试以及培训为一体的“交钥匙”工程服务，已获得国内、国际众多行业专家和用户认可和赞誉。/pp　　2020年，在磐诺仪器成立的十周年之际，公司基于前期的研发成果，推出包括新一代气相色谱仪GC1949，气相色谱联用质谱AMD10，网络版色谱软件Bridge CDS，实验室LIMS整体智慧管理系统，工业防爆型在线色谱系统PGC2020，样品自动化前处理设备等系列产品。在磐诺的第二个十年，公司将继续依托产品扩充、行业挖掘以及区域发展的三个维度，踏实坚定地践行“信念坚如磐石，服务一诺千金”，为民族科学仪器行业助力，为全球的分析检测行业提供更多的增值服务。/pp　span style="color: rgb(0, 176, 240) "　strong创业常州 从“一条线”到“两条腿”/strong/span/pp　　2010年开始在上海创业时，磐诺仪器的团队在技术和工艺上花了2到3年的时间做研发，在形成量产时，却遇到了缺资金、缺厂房的问题，陷入了困境。那时候常州市政府发布了“把常州市打造成高端智造城市”的战略。“在常州市政府的各项支持下我们主动来到了常州，并拿到了当时常州市赞助的项目资金300万，加上 ‘龙城英才计划’的300万，以及担保的300万，我们于是拿着这900万在常州市开始了创业。”王博回忆起了当初来常州的原因。/pp　　最开始磐诺仪器的定位是做高端的分析仪器，专注于中国高端气相色谱技术的研发。王博说：“我们定位高端仪器有2个作用：第一个我认为做科学仪器必须要有足够的利润，形成良性的资金链，如果说没有钱你难以投入到将来的研发，没有钱去培养自己更精干的队伍的话，这样是没有未来的 第二个是在创业前我本人是从外企出来的，学到很重要的一点就是一定要追求款到发货。”/pp　　每一个公司的发展都是内部小环境和外部大环境的交融，小环境占主导因素，即使大环境有助推作用，只有经过小环境的积累才能随时抓住机会。磐诺仪器在发展过程中一直关注自身实力的提高，一开始磐诺仪器的定位是实验室仪器的研发、生产、销售和服务，后来随着公司的不断发展，磐诺仪器制定了“两条腿走路”的战略：一条是实验室仪器，一条是在线监测仪器。王博认为实验室仪器是存量市场，而在线检测仪器在中国很多行业是增量市场。通过3年技术储备、市场挖掘的积累，磐诺仪器终于等到了大环境的机会出现，近几年环保行业的发展加大了环境检测仪器的需求，磐诺仪器开发的在线VOCs检测产品这次就占得了先机 。/pp　　span style="color: rgb(0, 176, 240) "strong品牌起源/strong/span/pp　　磐诺仪器的公司LOGO很有特色，是一朵盛开的“莲花”。莲花是佛教中的教花，一般公众的印象里，佛、菩萨的造像，无论是坐的、站的，都离不开莲花。而磐诺的英文名称则是PANNA。/pp　　王博解释道“PANNA”是一个佛系语言，意思是到达智慧彼岸。“我经常和我们的销售开玩笑说你这辈子之所以做分析仪器的销售工作就是因为上辈子没修好，因为分析仪器确实是一个比较煎熬的行业，投入大产出慢，所以我想说的是做分析仪器不要想着太轻松，这是一个修行的过程，所以我用了一个词‘PANNA’，中文翻译过来是‘磐诺’。‘磐’是磐石的磐，我希望这个公司能够坚如磐石、踏踏实实的，‘诺’指一诺千金，代表我们内部对客户、对投资方的承诺，建立一个大的信用体系。”王博同我们分享了“磐诺”这个品牌的起源，以及它背后包含的深意。/pp　　span style="color: rgb(0, 176, 240) "strong应用是核心 布局有要点/strong/span/pp　　磐诺仪器坚信分析仪器产品要以应用为核心，要从产品用户的角度提出具体的需求去实现，作为仪器的使用者，用户知道分析仪器该怎么设计、实现哪些功能、怎么使用，研发人员需要挖掘和理解用户的需求。/pp　　在磐诺仪器的产品布局中有两个关键点：一是供应链，二是核心技术。王博认为科学仪器将来最根本的竞争力是核心器件和核心供应链的提供，这直接影响将来产品的自主性和产品的成本控制。以EPC(电子流量控制模块)为例，它是高端色谱的核心部件，其中包括了传感器、比例阀等零配件，磐诺仪器在3年前就已经投入了大量的人力财力进行EPC的自主研发。实际上，成立至今，发展自己的核心供应链始终在磐诺仪器的布局之列，王博表示磐诺仪器对在线VOCs检测产品的市场很有信心，其在成本控制、供应链和质量控制等方面有自己的优势。/pp　　span style="color: rgb(0, 176, 240) "strong打造狼性文化 助力企业未来发展/strong/span/pp　　王博认为员工和企业是互相赛跑的过程，企业跑得快而员工跑得慢的话，员工会被淘汰 企业跑的慢，员工跑的快的话会主动辞职去其他地方高就。“我希望是员工跑得快，企业跟在后面，但磐诺仪器的现状是公司跑得快一点。老实讲，以前面试都是别人面试我们公司，对方愿意来我们公司，我们一般都会录用，现在的话随着磐诺仪器的不断往前发展，人才选择方面也必须有一定的淘汰率。我认为原来磐诺仪器整个团队的狼性不太够。我接下来的几年就要打算去招‘鲶鱼’，这是我的一个任务。”/pp　　关于未来的发展部署，王博表示磐诺仪器未来的发展不是在产品上闭门造车，而是以行业的需求为出发点去生产产品，磐诺仪器未来会更加专注于石油化工、环保和军工3个行业。磐诺仪器希望能在多个维度上发展，在原有产品的基础上去寻求在不同行业的应用。在行业里去抓住磐诺仪器原有的气相色谱技术优势，通过这个优势项目去扩展。磐诺仪器已经以这个思路开展了一些工作，比如针对石油化工行业磐诺仪器成立了工业在线事业部暨strong上海诺禹测试技术有限公司/strong，主要负责工业在线仪器和仪表。/pp　　考虑到中国因为分析仪器的整体比较落后，制约了许多行业的发展，磐诺仪器计划将专注的色谱技术从实验室向工业在线扩展，比如在军工行业就已经有了很多成功的合作，磐诺仪器希望通过和不同行业的合作来做一些前沿性的工作，有可能来带动其他行业分析仪器的研发。/pp　　同时，经过这几年的飞速发展，磐诺仪器已经发展到今年销售额超过2个亿的水平，但也感觉短期到了一个快速增长的瓶颈期，这是王博一直比较焦虑的地方，为此，2020年磐诺仪器在上海市嘉定区成立了4000平方米的研发中心，磐诺研究院也已正式于10月份入驻，上海嘉定将成为磐诺发展的第二个引擎，加速推出更多升级换代的新品。同时，未来的公司总部大楼正在strong嘉定工业4.0示范基地/strong积极筹措当中，计划2021年中期尽快正式入驻，这样磐诺会利用常州、上海和安徽的三个国内基地加速各产品线的并行快速发展!“做科学仪器的公司，研发是重中之重，而研发是需要相关人才的，常州这片土壤上高端的研发人才是比较匮乏的，这也是我们回到上海二次发展的一个原因”....../pp　　欲了解磐诺仪器品牌故事的更多细节，请观看以下视频。 br//pscript src="https://p.bokecc.com/player?vid=A6E6483C7D90B8D19C33DC5901307461&siteid=D9180EE599D5BD46&autoStart=false&width=600&height=490&playerid=621F7722C6B7BD4E&playertype=1" type="text/javascript"/script

2017年10月27日晚，由诺泽流体协办以“制剂群星，药闪浦江”为主题的沈药校友联谊晚会成功举办。来自全国各地的120多位沈阳药科大学药剂专家学者出席了晚会，工作中校友们默默地为祖国的药剂事业做贡献，而此时他们像家人一样交流学习，分享工作生活中的点点滴滴。大会致词提出三个关键词：沈药、情怀、感谢。回顾了沈药的发展、各界校友的情谊以及表达了对上海校友会的感谢。同时呼吁在座的各位校友能够支持活动赞助方诺泽流体科技（上海）有限公司的工作。联谊会还邀请到了诺泽流体科技（上海）有限公司总经理张总发言。张总针对国内外微米-纳米制备技术的发展做出了详细的分析。分析了我国的不足和优势，并提出了自己的改进思路。联谊会交流环节。各个专家互相学习交流，大会上来自沈阳药科大学药学院的唐星教授和中科院药剂所的甘勇研究员对现在中国药物制剂的发展状况做了讨论！共同为沈药校友分享着各自的经验。为了调动现场的气氛，联谊会安排了抽奖环节！由诺泽流体科技（上海）有限公司提供礼品，抽奖环节现场气氛高涨。与联谊会的主题“制剂群星，药闪浦江”交相呼应。教授们也拿出了自己主编的签名书籍及何仲贵教授签名的《亚洲药物制剂》杂志作为知识传达的桥梁。

近日，7名诺奖得主和20多位著名科学家为Elysiumhealth公司背书的事儿，在美国闹得沸沸扬扬。 Elysiumhealth公司成立于2014年，致力于抗衰老领域药品和保健品研发。目前，公司已经推出一款产品Basis，在尚未获得FAD批准的情况下，以保健品的名义销售。　　Elysiumhealth的创立者之一是MIT教授Leonard Guarente，从事抗衰老研究工作，主要研究一种名为sirtuins的基因。他的团队以及其他研究人员都证实了这种基因可以延长试验用生物体的寿命。Elysiumhealth的另两位合伙人是Eric Marcotulli 和Dan Alminana都是技术投资人，看好抗衰老领域的市场前景。　　此前一家名为Sirtris Pharmaceuticals的公司致力于从红酒中提取天然的抗衰老成分白藜芦醇，并试图制成医用药物。2008年，制药巨头葛兰素史克以惊人的7.2亿美元收购了Sirtris公司。　　由于elysiumhealth没有取得FDA的批准而只能以保健品的形式销售Basis，因此美国的评论认为，该公司顾问名单中的诺奖得主的知名度将对药物销售有极大的促进作用。　　当然，成为顾问的专家并不认可这种广告效应。2013年诺贝尔生理学或医学奖获得者Thomas C. Südhof就表示，科学顾问委员会并不需要认同公司的产品，其唯一的任务是为公司的发展和产品测试提供技术支持。　　不过同样加入委员会的哈佛大学药学院基因学家George Church却表示，作为加入顾问委员会的交换条件，他得到了公司0.5%的股份。　　本来这个事儿是一桩很普通的争议，顶多因为涉及了几位诺奖得主，把新闻效应放大了一点儿。但在中国医改开始强势推行“两票制”之后，可能我们应该对此引起更多的重视。　　药企资助科研泛滥　　经过央视回扣门的报道和两票制强势落地之后，几乎所有人都预期医药代表代金营销的模式将会逐渐减少。但药企的营销却是刚需，接下来怎么办就受到各方关注，因为药品营销的市场实在太大了。有统计过，2016年上半年，我国上市公司销售费用超过10亿的就有11家企业，总额在200亿左右。药企这么大一笔费用要怎么花?　　有人想到了互联网医疗，依靠信息技术 有人想到了更加隐秘的营销方式，就是资助。　　一个比较显然的资助是会议资助。医疗行业的人对此再熟悉不过了，每年此起彼伏的行业会议中，都充斥着大量的药企赞助。这种形式的巅峰时刻，甚至将中华医学会卷入其中。国家审计署曾经披露，中华医学会在2012年至2013年召开的160个学术会议中，用广告展位、医生通讯录和注册信息等作为回报，以20万元至100万元价格公开标注不同等级的赞助商资格，收取医药企业赞助8.2亿元。　　但会议营销的方式显然太生硬了，基本等于广告。就像美国这次关于诺奖学者代言的争议中所提到的，著名学者的知名度对药品销售的推动要远远强于广告。对这个问题，美国的药企早就已经谙熟此道。　　美国《新闻周刊》2006年的一篇报道中提到，两份知名的医学杂志在刊登的文章中坦承，他们没有公开有关药品研究的文章的作者与相关药品和医疗设备的生产厂商之间的关系。　　其中一份杂志《神经药理学》曾刊登了一篇夸奖一种治疗抑郁症的设备的文章，这种设备通过在大脑部位通电流起到治疗效果，而实际上这篇文章的作者正是这一设备生产厂商的顾问。另外，《美国医学协会会刊》也表示，其刊登的一篇有关妇女偏头痛与患心胖病之间关系的研究报告的作者也在生产某种治疗偏头痛的药物的公司里享有股份。　　另据《中国科学报》报道，上世纪90年代末，哈特金斯等人对于美国癌症患者临床化学治疗的调查研究被看做是一次典型的事件。研究者为了得到药品开发商需要的结论，在实验中做了“手脚”。　　在美国，65岁以上的癌症患者约占63%，而参与临床试验的65岁以上患者的比例则不到25%。同时，由于高龄患者的耐受能力较差，化学疗法对年龄较大患者的效用较小，因而有意排除高龄患者的做法，可以使得实验新药的疗效显得更好。　　此外，1997年，雅典神经科学公司向非盈利组织“阿尔茨海默氏症协会”提供10万美元资助费，举办了一次有关阿尔茨海默氏症诊断试剂的研究活动。该协会又邀请声望很高的美国国家卫生研究院与其共同组织这次活动，塞尔克则以国家卫生研究院专家组成员的身份参与研究。　　随后，在该领域权威刊物《老年神经生物学》上，以美国国家卫生研究院特邀专家组的名义公布了对“阿症”诊断试剂的比较研究成果，其中特别向人们推荐的，便是雅典科学公司的产品。　　中国这样的案例也早已见诸报端。2013年，复旦大学公共卫生学院环境卫生教研室主任宋伟民教授发表研究结果称，雾霾能使鲜红色的肺6天就变黑。而且，PM2.5对肺的损伤一旦形成，几乎无法逆转。但事后澄清，实验中的做法相当于把PM2.5溶液直接喷涂在大鼠肺部，与呼吸吸入的方式完全不同。虚惊一场!　　但很快，一篇关于广州某药企的新闻提到，该药企携手复旦公共卫生学院开展了针对该公司旗下两款药品对防治肺部PM2.5损伤的研究，研究结果显示，这两款药品“防治PM2.5对肺部损伤方面效果显著”。广告效果相当明显。　　这并不是什么神秘的套路，但随着对药品代金销售的高压，这种以资助科研来带动销售的方式是否会更加普遍?当然，我们需要认可药企资助对于推动科学研究所做的贡献，但不能否认的是，这种利益牵涉其中的科学研究的客观中立性很有可能遭到破坏。　　哈佛医学院学者玛西娅.安吉尔曾谈到，药品公司一向赞助对他们的产品进行临床试验的研究，研究人员则负责进行试验以及报告试验结果。现在，是企业设计试验流程，而且企业往往掌握试验数据以及是否公开试验结果或是以何种形式公开。研究人员仅仅是扮演了傀儡的角色，他们是被雇佣来的办事员，按照企业的要求来搜集数据。　　利益链无孔不入　　关键是这种问题该怎么办?因为有时候后果确实比较严重，比如现在生命狼藉的Theranos，就曾经拥有一个星光熠熠的顾问委员会。　　对这种问题，有些学术期刊比较严厉。安吉尔介绍，《新英格兰医学杂志》早就有政策规定，医学研究的作者必须公开与相关的药品或是医疗设备的生产厂商之间的关系，只是美国的杂志并没有这么要求他们的作者。《新英格兰医学杂志》是第一家制定这一政策的医学杂志，那是在1984年，后来不少医学杂志都采取了相同的政策。　　科学界认为，解决科学家与制药厂商的利益关系问题，一个解决办法是信息透明。学术期刊、提供资金的组织以及专业学会可以规定，只要科学家涉及任何可能影响研究客观性的利益关系，都需要公开地向受试者、同事以及所有与他们研究有关的人员说明情况。这样，学术界就可以判断一项研究是否合乎伦理，及研究结果的可信程度怎么样。　　美国国会沿用了这个思路。2010年，作为医保改革系统的一部分，美国国会通过了《医生收入阳光法案》(Physician Payments Sunshine Act)，要求从2013年开始，所有制药公司和医学仪器制造商必须公布他们放入医生口袋中的每一分钱。另外，美国相关法规要求，受美国国立卫生研究院资助的科学家，必须明确公布任何实际或可能存在的利益关系，并且报告他们如何控制、减少或者消除由此带来的影响。　　然而，美国的相关部门对此规定的执行却一塌糊涂。甚至美国国立卫生研究院一份披露的一份备忘录中有记载，“除非申报者严重违反申请程序，我们不应该调查利益关系的性质或者研究者如何处理利益关系”。　　甚至，美国国立卫生研究院的官员也从制药公司那里获得现金。据《科学美国人》报道，将近70名顾问委员会成员以讲师团出场费、咨询费和其他服务费的形式，从药企收取了100多万美元。这违反了美国伦理规定 ：如果委员会成员从一个组织获取大量酬金，他们将被禁止参与和这些组织有关的决定。　　可以看到，围绕药品营销，美国已经形成了囊括政府官员、科研人员、医生等在内的一个完整产业链。这个产业链不仅影响了科学研究中立性，也影响到了政府的廉洁性。而这也提醒我们，两票制的落地并不意味着问题的彻底解决，整个医药市场持续要持续的规范和改进。

两家公司将开发解决方案来改变新型和仿制抗癌化合物的制造模式　　面向生命科学行业提供制造解决方案的领导者诺华赛 (Novasep) 和供活性药物成分 (API) 纯化工艺使用的创新性色谱固定相制造商 instrAction 今天宣布，他们已经拓展了其全球战略联盟，使之囊括了知名抗癌化合物紫杉烷类药物的纯化。　　通过这项扩大的合作，诺华赛能开发和操作或提供最优化大规模色谱工艺，实现紫杉烷类活性药物成分及中间体的具有成本效益的纯化。这两家公司于2010年7月公布了一项非手性色谱战略联盟协议。拓展后的协议使诺华赛能通过紫杉醇类产品的工艺能力进一步加强其在生命科学行业广泛制造解决方案的能力。诺华赛的客户将受益于该合作，因为他们将能获得用于其紫杉烷类活性药物成分的经济型一步式纯化解决方案。　　instrAction 根据其专有技术，在其拥有的3000种固定相中合成了 API 选择性固定相，该技术展现了对于紫杉烷类化合物纯化的巨大潜力。利用 instrAction 紫杉烷类选择性色谱固定相系列，诺华赛能开发多步式合成并优化纯化步骤。诺华赛接着能扩大优化工艺并生产用于临床和商业用途的活性药物成分。诺华赛还能选择性地向其客户提供具有性能保障、融合了诺华赛领先 Prochrom(R) 高效液相色谱 (HPLC) 柱及系统和 基于instrAction 选择性固定相的成熟工艺。对于成熟药物活性分子或仿制药，诺华赛和 instrAction 能额外提交与许可应用专利，以扩大对其客户产品的保护。　　诺华赛在其经过美国食品及药物管理局 (FDA) 检查并获得 SafeBridge 认证的法国勒芒厂址开发并制造紫杉烷类 API 和高级中间体，专注于高效活性药物成分 (HPAPI) 的合成与纯化。　　负责诺华赛合成业务开发的执行副总裁 Rene De Vaumas 表示：“由于 instrAction 的高度选择性色谱固定相和诺华赛在紫杉烷类合成与纯化方面20年的经验，我们正是通过这次合作为我们全球客户寻求解决方案的模式转变。”　　instrAction GmbH 首席执行官 Thomas Schwarz 博士说：“我们很高兴能与紫杉烷类合成与纯化的领导者诺华赛扩大合作。这是在行业下游工艺中实施 instrAction 技术的另一个重要里程碑。我们坚信它未来将广泛应用于活性药物成分的工业纯化。”　　诺华赛简介　　诺华赛开发、营销并管理各种创新技术，这些技术使生命科学行业活性分子的制造不仅安全而且具有成本效益。诺华赛在全球提供的制造解决方案包括工艺研发服务、分离纯化设备和系统、合同生产服务以及复杂的活性分子。诺华赛产品的应用范围包括医药、生物制药、食品、功能活性成分和生物技术市场。　　instrAction 简介　　instrAction 由 Klaus Gottschall 博士于1997年创建，位于路德维希港的巴斯夫 (BASF) 所在地，致力于开发和生产 "InstrAction(R) Receptor Phase"，作为新颖的 API-选择性色谱树脂。InstrAction(R) 技术实现了聚合物网络上广泛功能配合物的固定化，这些配合物表面覆盖着大相径庭的多孔骨架材料。小分子以及大分子被高选择性的可逆相互作用分离开来。instrAction 固定相的高选择性通过目标分子和固定相功能配合物之间的多价-多式相互作用实现，原理和锁-钥匙类似。

2021年3月12日，广东辛孚科技有限公司与常州磐诺仪器有限公司正式启动战略合作协议，两家公司强强联合，双方在工业企业质量检测、污染检测、实验室智能化等领域充分发挥各自优势，全面拓展合作领域，不断提高市场竞争力。此次合作，按照“紧密合作、互相支持、共同发展、合作共赢”的原则，力求在围绕色谱领域的产品研发与市场拓展，尤其是在气相色谱、全二维气相色谱、液相色谱、以及色谱仪器与红外光谱仪器的联用在汽油快评方面等应用领域开展的战略合作，包括技术产品的组合、新技术产品的研发等。签约仪式的圆满成功，标志着磐诺在打造国产科研分析仪器民族品牌的道路上又踏出坚实的一步。在打破垄断这条赛道上，磐诺正快速崛起，在寻求发展机遇的同时，也正在加快国产替代的步伐，不断超越，主动承担。关于辛孚科技广东辛孚科技有限公司是国内外首批应用分子炼油技术体系，自主研发石化核心工业软件、数字化及智能化解决方案的科技企业。通过“工业软件 + 在线分析仪器”的整体方案实现炼化一体化优化并重点突破该领域 “卡脖子”问题。辛孚科技拥有国家高新企业资质，承担国家科技部、国资委的多项重大科研专项，牵头承担广东省工业软件重大专项，是我国石化工业软件实现自主可控的重要力量。辛孚科技为炼化企业提供原油价值评估与计划排产优化、炼化装置操作优化、油品调和优化、全厂物料在线分析等环节的解决方案,有效帮助炼化企业降本增效。关于磐诺科技磐诺科学仪器集团有限公司于2010年初始创立。从创立之初磐诺一直秉承“尊重科技，相信中国”的理念，致力于世界先进的化学分析仪器系统、核心器件及模块的研制创新。为整个实验室工作流程提供以应用为中心的解决方案，包括仪器、软件、服务和消耗品，是生命科学、应用化学市场的中国领跑者。

●罗伯特莱夫科维茨1943年在美国出生，1966年在哥伦比亚大学获得医学博士学位，现任美国霍华德休斯医学研究所和杜克大学医学中心医学和生物化学教授。　　●布赖恩科比尔卡1955年在美国出生，1981年在耶鲁大学获得医学博士学位，现任斯坦福大学医学院医学以及分子和细胞生理学教授。　　原标题：化学诺奖“跨界”医学　　美国人罗伯特J莱夫科维茨和布赖恩K科比尔卡因为对蛋白受体的研究而获得2012年度诺贝尔化学奖。诺贝尔化学奖评审委员会认定，两名获奖者对G蛋白偶联受体的研究所获成果具有“奠基意义”，揭示了这一类重要受体发挥作用的内在机理。在新闻发布会现场，宣布这一消息后，一名委员会成员10日向新华社驻瑞典首都斯德哥尔摩的一名记者确认，两人获奖成果涉及医学，堪称“跨界”成果。　　寻“受体”　　莱夫科维茨及其同事的获奖研究始于1968年，针对生物细胞“感知”周围环境的能力，试图解密肾上腺素之类激素物质促生血压升高和心跳加快等生理反应的机理。　　这以前，科学界推测，细胞表面包含某种激素“受体”。　　在莱夫科维茨的实验室内，研究人员把一种碘同位素附着到多种激素物质上，借助同位素的辐射性状追踪以至揭示多种激素受体，包括β肾上腺素受体。他的研究小组最终在细胞壁内分离出β肾上腺素受体，继而对这种受体发挥作用的机理形成了初步认识。　　依照现有理解，人体包含数以10亿计个细胞，由这些细胞构成一个相互作用、精细调适的系统，而每个细胞都包含细小的受体。受体的作用，是让细胞感知所处环境，进而调整并适应环境。　　再“挑战”　　科比尔卡二十世纪80年代加入莱夫科维茨的研究小组，接受一项挑战，即在人类染色体基因组中确定为β肾上腺素受体“编码”的特定基因。　　在包含浩瀚信息的人体基因组中，科比尔卡以创新方式实现了这一目标。　　后续研究中，借助对与β肾上腺素受体相关基因的分析，研究人员发现这种受体与促使眼睛具备捕捉光线能力的受体相似。他们意识到，存在一整类受体，不仅形似，发挥作用的机理也相同。　　这类受体如今名为G蛋白偶联受体。　　诺奖评审委员会在向媒体发布的新闻稿中介绍，大约1000种基因为G蛋白偶联受体“编码”，与人体对光线、味觉和气味的感知以及肾上腺素、组胺、多巴胺和血清素等物质相关。　　显“跨界”　　评审委员会说，现有所有药物中，大约半数借助G蛋白偶联受体发挥效用。　　2011年，科比尔卡实现一项新突破：他主持的研究小组捕捉到β肾上腺素受体的画面，恰逢它由某一种激素激化、向细胞发出“信号”的瞬间。评审委员会说，这一画面，集几十年研究成果为一体，是“分子层面的杰作”。　　与莱夫科维茨和科比尔卡的学历以及两人的研究历程吻合，本年度诺贝尔化学奖获奖成果似乎与诺贝尔生理学或医学奖有某种“渗透”，无法界定包含更多化学因素还是更多医学因素。　　现场回答新华社记者刘一楠提问时，一名评审委员说，本年度获奖成果确实涉及化学和医学，这种“跨界”现象构成科学“美感”。　　审视近些年诺贝尔化学奖，获奖成果相对集中在材料学和生物化学领域 材料学多与物理关联，生物化学多与医学关联。

仪器信息网讯 2021年3月24日，天津依诺诚科技有限公司乔迁典礼在天津泰达中小企业园隆重召开！科学仪器是科学创新的重要基础和必要条件，也是推动科学技术向更高水平进步的有效助力。随着科学仪器行业不断发展，我国仪器仪表企业数量也在逐年增长。近年来如雨后春笋般涌现了大批具有原研实力的中小规模企业。但是做为新兴企业，在原研产品的可靠性、生产制造体系的完善性和质量管理体系的严谨性上很难一步到位做到完善。而工业化定型和代工生产服务，为这些企业提供了一个全新的可能性。成立于2018年的天津依诺诚科技有限公司（以下简称：依诺诚）就是这样一家仪器界的代工服务企业，两年来，依诺诚已经发展成为新兴科创企业及科研院所提供科学仪器工业化定型和精益生产的新型代工平台。2021年3月，在天津开发区科技创新局的鼎力支持下，依诺诚正式乔迁天津泰达中小企业园，建立了自己的新厂房。依诺诚CTO 管宏冰本次乔迁典礼仪式由依诺诚CTO管宏冰主持，北京华科仪科技股份有限公司董事长兼总经理边宝丽、天津泰达中小企业园建设有限公司董事长张小薇、北京橙达仪器科技有限公司技术总监文大为、上海析维医疗科技有限公司总经理陈勇、天津中科博蕴生物技术有限公司董事长汪群杰，依诺诚CEO吴丹、依诺诚战略顾问梁萍等多人参加典礼并致辞。 依诺诚CEO 吴丹据依诺诚CEO吴丹介绍，此次迁至泰达中小企业园，得益于当地政府的优惠政策，依诺诚扩充了2000平米以上的厂房规模。近期，依诺诚还将建立约500平米的工业定型实验室并进一步整合工艺工程师团队，为企业提供更全面的可靠性测试和工业化定型服务。基于实验室购置的高低温、盐雾、震动、静电和电磁干扰等多项可靠性测试设备，将建立起一个完整的可靠性测试平台，以解决小规模科创型科学仪器企业，在产品可靠性测试上的痛点。此外，依诺诚还将对装配工艺和包装材料等进行辅助优化，基于产业化的通盘考虑，压缩零配件品类和成本、减少包装的制造成本和运输体积。依托于可靠性实验室、工业定型和精益生产，未来依诺诚将在滨海新区建立一个柔性化制造生态链。“我们要成为科学仪器领域的‘富士康’！”吴丹自豪的说。 嘉宾致辞依诺诚战略顾问梁萍则在典礼中提到，“中国科学仪器领域的‘富士康’”是一个新的概念，这或许将为中国的科学仪器制造业带来一个全新的格局，希望依诺诚在滨海新区这个创业的热土上能够做好做强，为推动中国科学仪器行业发展贡献自己的力量！依诺诚新厂房参观现场

喹诺酮类(4-quinolones)抗生素，又称吡酮酸类或吡啶酮酸类，是人工合成的含4-喹诺酮基本结构的抗菌药，主要作用于革兰阴性菌的抗菌药物，对革兰阳性菌的作用较弱（某些品种对金黄色葡萄球菌有较好的抗菌作用）。抗生素分析一直是CAPCELL PAK系列色谱柱擅长的领域，随着DAISOPAK系列色谱柱的上市，用户希望能更加全面的了解DP色谱柱的分离特点。借诺氟沙星的对比实验结果，切实对比一下CP MGII和DP ODS-P色谱柱在诺氟沙星分析上的分离效果。按照20版药典诺氟沙星含量测定和有关物质项下方法，分别使用CP C18 MGII和DP ODS-P色谱柱对系统适用性溶液进行了分析。CAPCELL PAK C18 MGII 色谱柱分析结果使用CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6mm i.d.×250mm色谱柱含量测定分析结果如图1所示。系统适用性溶液分析结果中，调整流速为1.3 mL/min后，诺氟沙星保留时间9.4 min，理论塔板数13238，与依诺沙星分离度4.91，与环丙沙星分离度3.85，均能够满足药典主峰保留时间约为9 min，且分离度大于2的要求。图1 含量测定分析结果(MGII)图上所示数字从下到上为分离度、保留时间、理论塔板数【色谱条件】色谱柱：CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6×250流动相：0.025 mol/L磷酸溶液（用三乙胺调节pH值至3.0±0.1）/ 乙腈 = 87 / 13流动速：1.3 mL/min温动度：35 °C检动测：PDA 278 nm浓动度： 系统适用性溶液：每1 mL中含诺氟沙星25 µ g、环丙沙星和依诺沙星各5 µ g （流动相）进样量：20 µ L有关物质分析结果如图2-图4所示，系统适用性溶液色谱图（278 nm）中，诺氟沙星峰的保留时间为9.3 min，与依诺沙星和环丙沙星分离度分别为3.81和3.49，能够满足药典主峰保留时间约为9 min，且分离度大于2的要求。图2 有关物质分析结果(278 nm)图3 局部放大图(278 nm)图上所示数字从下到上为分离度、保留时间、理论塔板数图4 有关物质分析结果(262 nm)【色谱条件】色谱柱：CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6×250流动相：A: 0.025 mol/L磷酸溶液（用三乙胺调节pH值至3.0±0.1）/ 乙腈 = 87 / 13 ；B: 乙腈流动相：B% 0%(0 min)-0%(10 min)-50%(20 min)-50%(30 min)-0%(32 min)-0%(42 min)流动速：1.3 mL/min温动度：35 °C检动测：PDA 278、262 nm浓动度： 系统适用性溶液：每1 mL中含诺氟沙星0.15 mg、环丙沙星和依诺沙星各3 µ g进样量：20 µ LDAISOPAK SP-100-5-ODS-P 色谱柱分析结果由于ODS-P系列色谱柱保留更强，为满足药典中主峰保留时间约为9 min的要求，选用了柱长150 mm的色谱柱，且与CP C18 MGII相比选用了更低的流速。使用DAISOPAK SP-100-5-ODS-P S5 4.6mm i.d.×150mm色谱柱含量测定分析结果如图5所示。系统适用性溶液分析结果中，诺氟沙星保留时间9.4 min，理论塔板数9963，与依诺沙星分离度4.24，与环丙沙星分离度3.81，均能够满足药典主峰保留时间约为9 min，且分离度大于2的要求。图5 含量测定分析结果图上所示数字从下到上为分离度、保留时间、理论塔板数【色谱条件】色谱柱：DAISOPAK SP-100-5-ODS-P S5 4.6×150流动相：0.025 mol/L磷酸溶液（用三乙胺调节pH值至3.0±0.1）/ 乙腈 = 87 /13流动速：1.0 mL/min温动度：35 °C检动测：PDA 278 nm浓动度： 系统适用性溶液：每1 mL中含诺氟沙星25 µ g、环丙沙星和依诺沙星各5 µ g进样量：20 µ L有关物质分析结果如图6-图8所示，系统适用性溶液色谱图（278 nm）中，诺氟沙星峰的保留时间为9.2 min，与依诺沙星和环丙沙星分离度分别为2.64和3.17，能够满足药典主峰保留时间约为9 min，且分离度大于2的要求。图6 有关物质分析结果(278 nm)图7 局部放大图(278 nm)图上所示数字从下到上为分离度、保留时间、理论塔板数图8 有关物质分析结果(262 nm)【色谱条件】色谱柱：DAISOPAK SP-100-5-ODS-P S5 4.6×150流动相：A: 0.025 mol/L磷酸溶液（用三乙胺调节pH值至3.0±0.1）/ 乙腈 = 87 / 13 ；B: 乙腈流动相：B% 0%(0 min)-0%(10 min)-50%(20 min)-50%(30 min)-0%(32 min)-0%(42 min)流动速：1.0 mL/min温动度：35 °C检动测：PDA 278、262 nm浓动度： 系统适用性溶液：每1 mL中含诺氟沙星0.15 mg、环丙沙星和依诺沙星各3 µ g进样量：20 µ L结论使用CAPCELL PAK C18 MGII以及DAISOPAK SP-100-5-ODS-P色谱柱均可在药典条件下，实现诺氟沙星有关物质以及含量测定分析，理论塔板数高，峰型良好，分离度符合药典要求。相较CAPCELL PAK C18 MGII色谱柱，SP-100-5-ODS-P色谱柱的保留能力更强，在相同流动相下可使用更短的色谱柱和更低的流速达到相同的保留强度，但随着柱长的降低，理论塔板数和分离度同步略有降低。2020年版《中华人民共和国药典》诺氟沙星含量测定和有关物质项下方法推荐用柱F92533 CP C18 MGII S5 4.6×250DP957047 SP-100-5-ODS-P 4.6×150

仪器信息网讯 2013年6月25日，丹麦诺维信公司旗下的诺维信(中国)生物医药有限公司首次亮相于在上海举行的第十三届世界制药原料中国展(CPhI China 2013)，并展出包括Hyasis&trade 、Recombumin 和生物催化产品在内的多种生物基制药原料与技术。　　展会期间，诺维信(中国)生物医药有限公司举行了媒体见面会，分享了公司的最新产品、公司动态及行业趋势等相关信息。媒体见面会现场　　诺维信(中国)生物医药有限公司区域营销经理邓岳介绍了公司的发展历程，以及公司积极开展在华业务的情况。邓岳　　诺维信(中国)生物医药有限公司亚太区业务开发总监Hemant Pachnanda表示：&ldquo 不论是在中国市场还是世界其他国家，透明质酸和白蛋白都将在未来的药物开发中发挥重要的作用。作为全球第一家也是唯一一家提供非动物源性重组白蛋白(如Recombumin Prime和Recombumin Alpha)的供应商，我们与合作伙伴紧密合作，为市场提供安全、稳定的配方。Recombumin系列产品在液体药物和疫苗配方两大用途的赋形剂市场占主导地位，可确保用户得到合乎cGMP (动态药品生产管理规范) 标准的优越的质量、规范支持和长期供应。&rdquo Hemant Pachnanda　　Hyasis是新一代的高品质透明质酸，它基于安全的枯草芽孢杆菌，热稳定性出色，溶解迅速，产品具有出色的批次稳定性。Hyasis扩大了透明质酸在医疗设备和医药产品领域的应用。此外，诺维信的Hyasis还能通过公司的专利交联技术进行进一步的定制，以达到一种特定的粘度。这一突破使产品能够广泛应用于一系列药物输送和医疗装置用途，包括眼科、皮下填充物、骨关节炎、防粘连、涂层和伤口愈合等。　　生物催化技术可以帮助药品及中间体生产商增强产品的可持续性能、节省能源成本并降低原材料成本。商业用脂肪酶和蛋白酶具有一系列独特的优势，可用于活性药物成份(API)的化学转化和中间体的生产。上述独特优势包括在化学反应中具有高度的区域选择性和立体选择性，因而可缩短工艺流程，并减少昂贵毒性原料的使用。诺维信有一系列具备上述优点的脂肪酶产品可供选择，包括：南极假丝酵母脂肪酶B (LipozymeCALB L)、南极假丝酵母脂肪酶A (NovoCorAD L)、 固定化脂肪酶Novozym 435以及蛋白酶Alcalase和Savinase等。撰稿：刘丰秋

2015年10月5日，瑞典斯德哥尔摩，诺贝尔委员会举办新闻发布会，宣布2015年诺贝尔生理学或医学奖得主。中国药学家屠呦呦，爱尔兰科学家威廉坎贝尔、日本科学家大村智分享该奖项。图1 2015诺贝尔生理学或医学奖得主 至此，屠呦呦成为首位获得诺贝尔科学类奖项的中国科学家、首位获得诺贝尔生理医学奖的华人科学家。屠呦呦发现的对抗疟疾的神药青蒿素也引起举世瞩目。 青蒿素的发现表明，中医药是一个伟大的宝库，有宝贵的财富，需要我们去发现、挖掘和研究。而屠呦呦此次因其发现青蒿素的突出贡献获得诺贝尔奖也为中药发展迎来新的契机。图2 中国药学家屠呦呦肖像照和其工作描述图　　创腾科技作为国内资深的生命科学信息提供商，基于数据库、分子模拟与分子设计平台Discovery Studio以及强大的信息整合和流程定制的科学平台Pipeline Pilot，能够为中药研发的科学化和现代化助上一臂之力。 中药化合物数据信息的提供 中药化学数据库 (Traditional Chinese Medicines Database ， TCMdb)是创腾科技有限公司和中国科学院过程工程研究所联合开发的综合性中药数据库，是支持新药研发和中药现代化研究的有力工具。 TCMdb目前收集了化合物23033种，每种化合物下列12项数据：唯一代码、CAS登录号、中文名称、英文名称、别名、分子式、分子量、二维结构式、植物来源、药理活性（即药理模型实验结果，近8000多种化合物有此数据）、物理化学性质（晶体形态、熔点、沸点、旋光度等，14000多种化合物有此数据）和参考文献。TCMdb涉及到的中药药用植物有6735种，使用的参考文献有5507篇。图3 TCMdb数据库中收集的青蒿素信息 中国天然产物数据库（Chinese Natural Product Database，CNPD）是创腾科技有限公司和中国科学院上海药物研究所联合开发的综合性天然产物数据库。CNPD收集、整理、分析了从中国国产的植物中分离鉴定出的天然产物的物理性质、生物活性剂化学结构等信息，为中国的新药、天然产物及相关领域的研究与开发工作提供了一个不可多得的好工具。 CNPD目前共收集了五万七千多个天然产物，涵盖天然产物的三十七个类别，有70%的分子是类药性分子。同时CNPD还收集了天然产物相关的各类信息，主要包括：天然产物的二维分子结构及三维分子结构；天然产物的名称、分子式、分子量、熔点、旋光度等理化性质、天然产物的CAS号；天然产物的生物活性信息及其参考文献；天然产物的自然来源及其参考文献；原植物或其同属重要在中国传统医药中的应用等。图4 CNPD数据库中收集的青蒿素信息 特定靶标中药的虚筛 针对特定的药物靶标，筛选新的活性化合物是药物科研工作者和各大制药公司奋斗的目标。获得先导化合物的一个重要来源就是天然产物。我国在天然产物的药物发现研究中做出了杰出的贡献，典型的例子就是抗疟药物青蒿素。但是要收集这些天然产物需要大量的经费和时间，随着计算机在药物发现中逐渐发展成为不可缺少的手段，在计算机上利用软件针对某靶标从中药化学数据库或者天然产物数据库中用虚拟筛选（virtual screening，VS）方法搜寻活性化合物，继而集中提取几个至几十个化合物进行药理筛选，是发现新型先导化合物结构的一种经典且高效的途径。 Discovery Studio （简称DS），作为权威的药物设计与模拟平台，通过高质量的图形界面、经多年验证的科学算法以及集成的环境，为科研工作者提供了易用高效的药物设计与优化工具。 对于中药的虚拟筛选，DS可以提供多种不同的虚筛方法： 以靶标结构为基础，通过分子对接技术和片段设计技术，模拟中药数据库与靶标分子间相互作用，从而虚拟筛选出潜在活性分子 以已知同一靶标的活性化合物为基础，通过构建药效团模型并以此作为检索模式来筛选潜在活性化合物 联合不同模拟技术进行虚拟筛选。 针对上述每种虚拟筛选策略，DS都能提供多种算法以供研究者根据不同的研究体系进行选择，同时对于活性的评价也提供多种打分函数。结合TCMD和CNPD，DS为中药的虚拟筛选提供有力的保证。图5 中药的虚拟筛选示意图 中药的成药性评价 中药成药性评价方面，Discovery Studio提供专业的类药性评价工具和ADME/T性质预测工具，可快速、准确预测化合物相关的各项成药性指标。 类药性评价工具。主要包含两种常用半经验方法，类药五规则和veber规则，从氢键供体、氢键受体、分子量、LogP等方面来进行类药性的判定； ADME/T 性质预测工具。提供多种ADMET性质预测模型，可以对中药的吸收、代谢、分布、排泄、毒性等性质进行预测。 化合物的水溶性 血脑屏障穿透性 人细胞色素P450 2D6抑制性 肝毒性 人肠吸收性质 血浆蛋白结合能 潜在发育毒性（Developmental Toxicity Potential，DTP) 致突变型（Mutagenicity（Ames test）） 啮齿动物致癌性（Rodent Carcinogenicity）包括 NTP及FDA 数据集 大鼠长期口服最低毒副反应水平（Rat Chronic Oral Lowest Observed Adverse Effect Level， LOAEL) 皮肤致敏性（Skin Sensitization (GPMT)） 皮肤刺激性（Skin Irritancy ） 大鼠口服LD50（Rat Oral LD50 ） 大鼠最大耐受剂量（Maximum Tolerated Dosage) 黑头呆鱼LC50（Fathead Minnow LC50 ） 大型溞EC50（Daphnia Magna EC50 ） VlogP 眼刺激性（Ocular Irritation） 大鼠吸入LC50（Inhalational LC50） 好养生物降解性能（Aerobic Biodegradability）图6 青蒿素的ADMET Descriptors预测结果图7 青蒿素的TOPKAT预测结果 中药靶向原理、有效成分的预测中药的现代化，应该是真正理解其有效成分、药效机理、靶向原理，知其然并知其所以然。图8 青蒿素潜在靶标的预测示意图 对于未知靶标的中药有效成分，可以基于如下三种方法进行反向找靶，从而预测其作用机制。 药效团模型搜索（ Compound Profiling ）Discovery Studio为研究者提供基于受体或基于受体-配体相互作用构建代表受体活性口袋化学和几何信息的药效团模型的算法。 图 9 基于受体 - 配体复合物产生药效团 基于药效团模型来搜索潜在靶标的方法，就是将中药有效成分与多个代表各靶标蛋白的药效团模型相互匹配，最终按照匹配打分的高低来判定潜在作用靶标。Discovery Studio中包含目前市场上最大的受体-配体复合物药效团数据库 PharmaDB，该数据库是基于scPDB（2012）中7028个复合物晶体结构构建的，共含117423个药效团模型，并且这些模型已根据不同的靶标类型进行了分类。Discovery Studio中自带的流程Ligand Profiler可自动实现多个分子和多个药效团模型的快速匹配并进行匹配度打分排序。因此，结合PharmaDB，Discovery Studio可以快速有效且全面地进行靶标搜寻、中草药有效成分的确定以及毒副作用评价。图 10 基于药效团模型的反向找靶示意图，“对号”代表命中的模型 反向分子对接（ Target Fishing ） 传统的分子对接方法可以帮助科研工作者预测靶标分子与待研化合物的相互作用模式，并借助打分函数评价分子的构效关系。然而，借助计算流程编辑与管理平台Pipeline Pilot以及分子模拟平台Discovery Studio中的分子对接算法、打分函数，创腾科技为国内医药研究者提供基于分子对接方法的化合物反向找靶策略。图 11 基于分子对接的化合物反向找靶计算流程图整个设计思路分为三个步骤：1. 读取用户的小分子结构 读入的文件格式可能不同：sdf、mol、mol2、skc等 实现读入小分子的二维/三维结构转化，结构标准化，加氢，结构优化等2. 反向对接及打分（等于多个正向对接） 遍历蛋白数据库文件，获得每个蛋白的文件路径和结合位点 LibDock参数自动设置和填写（图示流程整合了DS中的LibDock对接模块，如需要，也可替换其它对接程序） 自动循环，使小分子与每个蛋白受体对接 打分、筛选和排序3 结果报表输出 柱状图显示靶标打分和最终排序 对接结构和打分情况 图 12 基于 DS+PP 反向找靶流程的结果示意 其中，靶标可来源于scPDB数据库（http://bioinfo-pharma.u-strasbg.fr/scPDB ），该数据库收集了标准PDB数据库中含有药物结合位点的蛋白，可根据配体、蛋白、结合方式为特征进行搜索。 基于 小 分子相似性分析 (Ligand Similarity Search) Discovery Studio为研究者提供基于分子指纹的分子结构相似性搜索，即DS可以计算中药活性成分与已包含化合物生物活性以及靶标注释的化合物数据库中小分子化合物的Tanimoto系数等，从而进行相似性评价，进而预测其潜在靶标。如果输入的分子能够在数据库中搜索到它本身，则可以获得其已知靶标；如果输入的分子能够在数据库中搜索到与其相似的化合物，则根据与其结构相似的分子靶标可推测输入分子的靶标信息。图13 根据同已有靶标分子相似性的分析进行未知分子靶标的预测流程示意图

近两年贸易摩擦日益加重，由此引发的中美科技之争给世界分工带来了巨大冲击。宏观来看，“十四五”规划文件牵引、地方政策支持、国产采购倾斜，支持国产仪器发展似乎已经成为政府、市场以及公众的共识。巨浪之下，国产仪器企业的春天是否已经到来？机遇之中，国产仪器企业又该如何发展？磐诺仪器一直专注于气相色谱相关技术的研发和创新，经过10多年的发展，在打破垄断这条赛道上，磐诺正快速崛起，在寻求发展机遇的同时，也正在加快国产替代的步伐，不断超越，主动承担。以“国产仪器发展正当时”为主题，仪器信息网近期特向国产仪器企业——常州磐诺仪器有限公司进行了约稿。高端气相色谱“卡脖子”气相色谱作为一种量大面广的分析仪器，广泛应用于生命科学、石油化工、环保、制药、高校科研、毒理、食品安全、电子等众多领域。近年来，随着国家对环境保护的日益重视、石油化工产业的集约数字化以及人们健康理念的不断提升，各相关领域对气相色谱特别是高端气相色谱的需求不断增长。我国高端气相色谱仪行业发展起步较晚，在相当长的一段时间内，该市场一直由进口仪器厂商主导。因为技术壁垒及技术限制，进口品牌对国内的国防、科研领域设置多重采购障碍。而我国大多数分析仪器厂家基本上都局限在低端仪器的开发与研究，并不能完全满足中国市场的需求，所以研制高端气相色谱仪成为当下我国科学仪器行业的一个重中之重。相比一些领先的进口产品，国产高端气相色谱还面临诸多“卡脖子”的问题。例如，国外产品的工作站平台，可接入多种仪器，甚至各个进口仪器间可互签协议，进行准入，实现了多公司、多产品体系的数据共享和交互。而国产仪器设备无一例外被排除在外。现阶段国内的数据管理多数还处于离线数据对比、线下文档交互的阶段，而流程管理基本上还处于台账对照的方式。这些 “卡脖子”的技术进一步加剧了市场竞争中国产仪器的不利地位；另一方面，若用户想要做到数据互通则必须购买进口昂贵的硬件、软件服务。打破气相色谱石化领域进口垄断经过十年发展，磐诺主导研制的色谱、色质谱联用仪、环境VOCs监测仪等系列产品已成功实现进口替代（核心器件自主化率达到了90%以上），获得专利及软件著作权等150余项，在气相色谱领域与进口品牌一争高下。石化领域一直是气相色谱应用最广、而技术壁垒最高的领域，对相关仪器设备及解决方案要求非常高。以往该领域的气相色谱仪长期被进口品牌垄断。2022年2月24日，磐诺在海南炼化乙烯及炼油改扩建工程（化工部分）实验室通用气相色谱采购项目中打破进口垄断，第一次成功入围中石化系统并中标77台实验室通用气相色谱仪。此次中标，磐诺在与诸多进口品牌的竞争中脱颖而出，是国产气相色谱在中石化系统业务开展上取得的新突破。不仅如此，磐诺还先后在茂名石化园区监测项目、湛江实华化工股份有限公司、安徽嘉玺新材料科技有限公司、海南华盛新材料科技有限公司等项目中脱颖而出，逐渐打破进口仪器垄断。 2021年，磐诺凭借自身产品优势及研发实力，在多项政府项目中成功入围，积极为解决高端分析仪器“卡脖子”难题而努力奋进。如，磐诺作为牵头单位承担的国家重点研发计划重大科学仪器设备开发专项《四极杆-线形离子阱液相色谱质谱联用仪研制与产业化》成功启动；响应国家加快推进天然气能量计量建设，磐诺与多家单位一起参与了天然气质量控制和能量计量国家市场监管重点实验室；此外，磐诺还与南京海关携手，成立海关（南京）动植物与食品检测中心智慧实验室，以智能化打造现代实验室新格局。国产替代 任重而道远我国分析仪器产品与国际先进水平相比依然存在着较大差距，虽然近几年国产品牌异军突起，发展迅速，也在部分领域拥有自主专利，但目前仍有大都处于实验室阶段或小规模探索性应用阶段。无论是设计技术水平还是产品化方面，与国外产品相比都存在着不小的差距，一些关键零部件依旧依赖国外，关键核心技术领域还缺少重大突破，从零到一的技术掌握较少，高端市场依旧呈现外商垄断态势。系统应用解决方案、关键核心部件的研发、关键核心技术的突破是当下国产仪器制造企业面临的非常重要且非常严峻的考验。如何将核心竞争优势掌握在自己手中，如何加快推动高端仪器从实验样机到产业化产品的自主研制进程，成为当下国产品牌致力奋斗的转折点。2021年9月14日，国家市场监督管理总局发布最新文件《关于进一步深化改革 促进检验检测行业做优做强的指导意见》（以下简称：意见）。意见明确提出，建立国产仪器设备“进口替代”验证评价体系，推动仪器设备质量提升和“进口替代”。近年来，国家已出台多项促进国产仪器实现进口替代的利好政策文件及重大科学研究项目，不遗余力的扶持国产品牌解决高端分析仪器“卡脖子”难题，是政策利好趋势。但如何让用户真正接受国产高端分析仪器，不依赖进口仪器，使国产仪器真正在实验阶段、应用阶段、研究阶段打破固有的惯性思维，尝试并接受国产品牌，让高新技术成果可以在分析仪器的各个领域真正得到日益广泛的普及和应用，是当下国产品牌厂商所要面临且需要解决的难题。打破国外垄断、国产替代进口之路，任重而道远。然，科技兴国之路虽远，行则将至；事虽难，做则必成。后记：疫情当前，越是艰难不易，越能体现科技的价值。华为、小米、格力等值得信赖的国产科技产品品牌的快速发展，让我们不禁感叹，当今科技发展的快速和国产科技品牌的日益壮大也映射出国家发展的强大。国潮科技，未来可期，以中国速度成就中国高端分析仪器的奇迹，不断突破，砥砺前行，在科技创新道路上勇于探索、不断突破，持续加大在科技创新、关键核心技术攻关、人才培养等方面的投入，不断解决国家在高端科学仪器领域的卡脖子问题，全力打造国产高端科学仪器的民族品牌。国产替代进口的“最佳选择”，磐诺已按下“快进键”！

近两年贸易摩擦日益加重，由此引发的中美科技之争给世界分工带来了巨大冲击。宏观来看，“十四五”规划文件牵引、地方政策支持、国产采购倾斜，支持国产仪器发展似乎已经成为政府、市场以及公众的共识。巨浪之下，国产仪器企业的春天是否已经到来？机遇之中，国产仪器企业又该如何发展？磐诺仪器一直专注于气相色谱相关技术的研发和创新，经过10多年的发展，在打破垄断这条赛道上，磐诺正快速崛起，在寻求发展机遇的同时，也正在加快国产替代的步伐，不断超越，主动承担。以“国产仪器发展正当时”为主题，仪器信息网近期特向国产仪器企业——常州磐诺仪器有限公司进行了约稿。高端气相色谱“卡脖子”气相色谱作为一种量大面广的分析仪器，广泛应用于生命科学、石油化工、环保、制药、高校科研、毒理、食品安全、电子等众多领域。近年来，随着国家对环境保护的日益重视、石油化工产业的集约数字化以及人们健康理念的不断提升，各相关领域对气相色谱特别是高端气相色谱的需求不断增长。我国高端气相色谱仪行业发展起步较晚，在相当长的一段时间内，该市场一直由进口仪器厂商主导。因为技术壁垒及技术限制，进口品牌对国内的国防、科研领域设置多重采购障碍。而我国大多数分析仪器厂家基本上都局限在低端仪器的开发与研究，并不能完全满足中国市场的需求，所以研制高端气相色谱仪成为当下我国科学仪器行业的一个重中之重。相比一些领先的进口产品，国产高端气相色谱还面临诸多“卡脖子”的问题。例如，国外产品的工作站平台，可接入多种仪器，甚至各个进口仪器间可互签协议，进行准入，实现了多公司、多产品体系的数据共享和交互。而国产仪器设备无一例外被排除在外。现阶段国内的数据管理多数还处于离线数据对比、线下文档交互的阶段，而流程管理基本上还处于台账对照的方式。这些 “卡脖子”的技术进一步加剧了市场竞争中国产仪器的不利地位；另一方面，若用户想要做到数据互通则必须购买进口昂贵的硬件、软件服务。打破气相色谱石化领域进口垄断经过十年发展，磐诺主导研制的色谱、色质谱联用仪、环境VOCs监测仪等系列产品已成功实现进口替代（核心器件自主化率达到了90%以上），获得专利及软件著作权等150余项，在气相色谱领域与进口品牌一争高下。石化领域一直是气相色谱应用最广、而技术壁垒最高的领域，对相关仪器设备及解决方案要求非常高。以往该领域的气相色谱仪长期被进口品牌垄断。2022年2月24日，磐诺在海南炼化乙烯及炼油改扩建工程（化工部分）实验室通用气相色谱采购项目中打破进口垄断，第一次成功入围中石化系统并中标77台实验室通用气相色谱仪。此次中标，磐诺在与诸多进口品牌的竞争中脱颖而出，是国产气相色谱在中石化系统业务开展上取得的新突破。不仅如此，磐诺还先后在茂名石化园区监测项目、湛江实华化工股份有限公司、安徽嘉玺新材料科技有限公司、海南华盛新材料科技有限公司等项目中脱颖而出，逐渐打破进口仪器垄断。 2021年，磐诺凭借自身产品优势及研发实力，在多项政府项目中成功入围，积极为解决高端分析仪器“卡脖子”难题而努力奋进。如，磐诺作为牵头单位承担的国家重点研发计划重大科学仪器设备开发专项《四极杆-线形离子阱液相色谱质谱联用仪研制与产业化》成功启动；响应国家加快推进天然气能量计量建设，磐诺与多家单位一起参与了天然气质量控制和能量计量国家市场监管重点实验室；此外，磐诺还与南京海关携手，成立海关（南京）动植物与食品检测中心智慧实验室，以智能化打造现代实验室新格局。国产替代 任重而道远我国分析仪器产品与国际先进水平相比依然存在着较大差距，虽然近几年国产品牌异军突起，发展迅速，也在部分领域拥有自主专利，但目前仍有大都处于实验室阶段或小规模探索性应用阶段。无论是设计技术水平还是产品化方面，与国外产品相比都存在着不小的差距，一些关键零部件依旧依赖国外，关键核心技术领域还缺少重大突破，从零到一的技术掌握较少，高端市场依旧呈现外商垄断态势。系统应用解决方案、关键核心部件的研发、关键核心技术的突破是当下国产仪器制造企业面临的非常重要且非常严峻的考验。如何将核心竞争优势掌握在自己手中，如何加快推动高端仪器从实验样机到产业化产品的自主研制进程，成为当下国产品牌致力奋斗的转折点。2021年9月14日，国家市场监督管理总局发布最新文件《关于进一步深化改革 促进检验检测行业做优做强的指导意见》（以下简称：意见）。意见明确提出，建立国产仪器设备“进口替代”验证评价体系，推动仪器设备质量提升和“进口替代”。近年来，国家已出台多项促进国产仪器实现进口替代的利好政策文件及重大科学研究项目，不遗余力的扶持国产品牌解决高端分析仪器“卡脖子”难题，是政策利好趋势。但如何让用户真正接受国产高端分析仪器，不依赖进口仪器，使国产仪器真正在实验阶段、应用阶段、研究阶段打破固有的惯性思维，尝试并接受国产品牌，让高新技术成果可以在分析仪器的各个领域真正得到日益广泛的普及和应用，是当下国产品牌厂商所要面临且需要解决的难题。打破国外垄断、国产替代进口之路，任重而道远。然，科技兴国之路虽远，行则将至；事虽难，做则必成。后记：疫情当前，越是艰难不易，越能体现科技的价值。华为、小米、格力等值得信赖的国产科技产品品牌的快速发展，让我们不禁感叹，当今科技发展的快速和国产科技品牌的日益壮大也映射出国家发展的强大。国潮科技，未来可期，以中国速度成就中国高端分析仪器的奇迹，不断突破，砥砺前行，在科技创新道路上勇于探索、不断突破，持续加大在科技创新、关键核心技术攻关、人才培养等方面的投入，不断解决国家在高端科学仪器领域的卡脖子问题，全力打造国产高端科学仪器的民族品牌。国产替代进口的“最佳选择”，磐诺已按下“快进键”！

目前, 国家对氟喹诺酮类药物在动物临床治疗中的使用有着严格的规定，但是在养殖业中对此类兽药超剂量超范围使用、不遵守休药期等恶劣现象却屡有发现,通过对兽药市场的监测发现，此类兽药残留严重超标的例子也屡见不鲜，这些因素都给动物源性食品安全埋下了隐患。　　近日，辽阳市兽药饲料监察所利用新购进的配有荧光检测器的高效液相色谱仪进行了鸡蛋及鸡肉中氟喹诺酮类药物定性检测的首次试验。通过对4个不同浓度的对照品溶液的测定，得到了r2值为0.9999的检测曲线。这不仅测试了仪器的精确度，而且也使检验人员的操作技术得到了肯定。　　这次试验性的操作为我所进一步发挥荧光检测器的特殊作用、扩大动物性产品中药物残留的监测范围奠定了基础、创造了条件。

p　　2018年4月16日，北京——安捷伦科技公司(NYSE：A)以侵犯安捷伦商业秘密及计算机软件著作权为由对常州磐诺仪器有限公司及一名安捷伦前雇员提起民事诉讼，诉请法院禁止被告使用安捷伦专有技术及停止侵犯软件著作权的行为。本次起诉为去年安捷伦对上海仪盟电子科技有限公司及数名安捷伦前雇员提起的民事诉讼的后续行动。上海仪盟电子科技有限公司及一位安捷伦前雇员在本次诉讼中为共同被告。/pp　　起诉书称，安捷伦前雇员通过非法手段获得商业秘密，并将此商业秘密用于仿造安捷伦气相色谱仪。本次诉讼旨在确立此非法获得的商业秘密已从上海仪盟电子科技有限公司转移到常州磐诺仪器有限公司，以便后者用于进一步仿造安捷伦气相色谱仪。/pp　　安捷伦高级副总裁兼总法律顾问 Michael Tang表示：“安捷伦将采取一切适当的法律措施来应对侵犯安捷伦知识产权的行为。中国知识产权相关法律和政府政策不断发展和完善，也让我们倍感鼓舞。”/pp　　1985 年，安捷伦前身惠普公司成为美国第一家在华成立合资企业的高科技公司。安捷伦不断为全球及中国市场开发新技术和新产品。作为行业领导者，安捷伦在多个方面支持中国“十三五计划”，如食品安全和食品鉴别，空气、水和土壤质量监测，以及用于抗击癌症和其他疾病的关键药物开发方面。/pp　　strong关于安捷伦科技公司/strong/pp　　安捷伦科技公司(纽约证交所：A)是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，拥有 50多年的敏锐洞察与创新，我们的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。在2017财年，安捷伦的营业收入为44.7亿美元，全球员工数约为14200人。/ppbr//p

挪威气候和环境污染据希望对以下四种物质颁布禁令，这四种物质分别是：铅、中链氯化石蜡、五氯苯酚以及全氟辛酸。这四种物质常存在于蜡笔、玩具、油漆、地毯、塑料、纺织品以及其他产品中。　　近日，挪威气候和环境污染局(Klif)提出一项草案，草案中建议，禁止在消费品中使用铅和其他三种有害物质。　　据了解，该草案是减少部分产品对健康和危害行动的一部分。该局的官员Ellen Hambro表示，“该草案的目的在于通过对含有这些物质的产品颁布禁令或者实施更严格的生产、进口、出口以及销售等方式，保护消费者的健康和人类的生存环境。”　　据报道，挪威和欧盟已对许多对人类健康有害的物质颁布了禁令，或者制定了更严厉的监管政策。但是，全球市场每天都会出现新的化学物质，因此，这些机构并未对部分物质制定法规。　　目前，该局已经颁布了对这四种物质的评估报告，并且将其提交至环境部。环境部将会考虑该议案。　　附：　　中链氯化石蜡：主要存在于绝缘材料、塑料、接合泡沫、密封剂、窗户和室外门中。该物质对水生生物有极高毒性，可对环境带来永久性影响。　　铅：主要存在于汽车电池、油漆、捕鱼设备、弹药、焊剂、蜡烛芯、窗帘、建筑配件中。胎儿的大脑和婴儿特别容易被铅损害。对水生生物有极高毒性，而且会导致环境产生一些不期望看到的永久性的影响。　　五氯苯酚：主要用于处理、浸渍木材和纺织品。主要存在于进口产品中，数量尚不清楚。新规定将有助于减少该物质的毒性，防止其与其他物质合成一些有害物质。　　全氟辛酸：主要存在于浸渍体、纺织品(休闲装、地毯、油漆清漆、盆和平底锅中使用的特氟隆涂料以及灭火泡沫中。该物质可能对胎儿的健康带来影响，极有可能致癌。

2024年4月17日上午，中国轻工业家用电器检验检测中心（宿迁）(以下简称“检测中心”)在江苏威诺检测技术有限公司(以下简称“威诺检测”)正式揭牌成立。中国轻工业联合会刘江毅副会长、刘晶晶副主任，宿迁经济技术开发区周涛副主任、投资促进局藏亚局长，宿迁市市场监督管理局耿静波局长、凌志娟副局长、王凯处长、宿迁经开区局王海明副局长等主管单位领导莅临江苏威诺检测技术有限公司，出席此次启动仪式。中国轻工业家用电器检验检测中心（宿迁）启动仪式中国轻工业联合会刘晶晶副主任宣读检测中心批复文件，刘江毅副会长为何鑫董事长颁发检测中心主任聘书。作为行业检测中心，为不断提升智能检测支撑能力，助推家电行业高质量发展，威诺检测牵头组建“中国轻工业家电检测中心学术委员会”，邀请到原国家市场监督管理总局国际司韩建平一级巡视员、原国家认证认可监督管理委员会薄昱民副司长（正司级）、中国品牌建设促进会副理事长/原中国标准化研究院马林聪院长、原国家进出口检验检疫局冯学平副司长、中国机械联合会谭湘宁副主任、中国质量认证中心王克娇主任、中国节能协会副理事长/秘书长房庆先生、原中国建材检验认证集团石新勇副总经理、原江苏省电子信息产品质量监督检验研究院宋继军院长、中国周刊县域经济研究院毕磊秘书长、北京交通大学陈耕教授等来自标准、计量检测、认证认可、研发设计、媒体宣传等领域的行业专家,搭建专业交流平台,持续指导家电检测中心建设。家电行业高质发展，离不开全产业链的共同努力。此次,中国轻工业家电检测中心落户宿迁,得到了地区和行业各方的鼎力支持，来自四省十市淮海经济区消费者权益保护组织联盟的领导，以及40多家家电行业企业的代表也出席了启动仪式。“十四五”期间，国家确立了构建现代化市场监管体系的方向，树立了“大市场、大质量、大监管”的理念。在新形势、新业态的要求下，威诺检测着手研发智能检测共性技术及信息系统，搭建透明检测共享平台，实现检验检测与新一代信息通讯技术融合发展，形成检验检测技术智能化升级的技术能力服务家电产业发展。近年来，威诺检测在宿迁市政府的培育下，持续开展实验室建设，电器及配套产品已实现超1万项检测项目能力，检测能力覆盖数百类用能用水产品全性能，着力为家电行业打造智能化“检测商超”。周涛副主任代表经开区党工委、管委会对中心成立表示热烈祝贺，同时鼓励在立足经开区和宿迁的基础上，放远目光面向全省、全国，把公司和中心做大、做强、做好。刘江毅副会长对“中心”依托单位江苏威诺检测技术有限公司表示祝贺，同时要求“家用电器检验检测中心”作为中国轻工联批准组建的专精于家用电器领域的检验检测机构，是提升家电产品安全水平、促进产业高质量发展的重要力量，是家电企业增品种、提品质、创品牌的有力支撑。希望“中心”围绕建设轻工强国的总目标，要 依法依规、公平公正 ， 严格落实检验检测机构主体责任，通过向社会公开承诺、发布诚信声明等方式接受社会监督，提升自身公信力；要 创新引领、 立足长远， 持续加大科研和设备投入，拓展检测范围，积极参与检验检测仪器设备、试剂耗材、标准物质的设计研发，提升核心竞争力，形成技术先进、运行高效的良性发展局面；要提升能力、拓展 合作， 加强与科研机构、标准化组织、认证认可机构的合作，从提供单一检测服务向参与产品设计、研发、生产、使用全生命周期提供一揽子解决方案发展。发挥宿迁电商示范基地的区域优势，联合平台企业，推动检验检测认证与智能家电、智慧家庭的产品研发和系统应用协同创新、融合发展。在服务国家战略、服务行业发展、服务企业需求中，实现自身的发展壮大；以“让人民生活更美好”为使命，为轻工业高质量发展做出更大的贡献。国家高质量发展的新格局为家电行业带来无限可能，中国轻工业家电检测中心将与行业各方携手共进，聚力前行，汇聚智能引领的质量之光，共创高质发展的美好未来。

诺氟沙星(Norfloxacin)是第三代喹诺酮类药物，具有抗菌谱广、作用强的特点,尤其对革兰阴性菌有较强的作用，在临床治疗上广为使用。中国药典规定和收录了对诺氟沙星[1]、诺氟沙星软膏[2]、诺氟沙星乳膏[3]、诺氟沙星胶囊[4]、诺氟沙星滴眼液[5]以及诺氟沙星片[6]的检测方法，需要进行含量测定以及有关物质检查。药典方法要求使用C18柱和25mM磷酸溶液（用三乙胺调节pH至3.0左右）-乙腈的流动相，系统适应性要求诺氟沙星/环丙沙星与诺氟沙星/依诺沙星的分离度都应该大于2.0。 药厂QC工作者发现，该检测条件对于色谱柱的要求比较高，表现为：不易得到峰形对称性良好的色谱峰因为峰拖尾问题，诺氟沙星与依诺沙星之间的分离度不够理想柱寿命不理想，通常只有约500针甚或更少的柱使用寿命，沙星类药物峰就呈现严重拖尾，而不再适用于该药物的质检项目 沃特世某药厂用户购买沃特世XBridge C18柱（5um, 4.6x250mm, PN 186003117）用于诺氟沙星质检工作，到目前为止，使用7个月，累计进样针数600针，峰形与分离度的表现仍然良好如初，用户非常满意，与我们分享使用心得与目前的谱图数据如下： XBridge色谱柱，是基于沃特世第二代杂化颗粒专利技术BEH（亚乙基桥杂化颗粒）的HPLC柱系列，具有极强的耐受性与广泛的通用性，包括：多达6种固定相（C18，RP18，C8，Phenyl，HILIC，Amide），充分满足各种色谱方法需求与ACQUITY UPLC BEH柱完全对应，可确保未来方法向UPLC技术的无忧升级极强的高pH耐受性，是迄今为止所有硅胶颗粒与杂化颗粒产品中的最优者耐压能力强，柱效高，具有和超纯硅胶相当的柱效共有2.5um, 3.5um, 5um和10um四种粒径，柱规格覆盖从1.0mmid微径柱到50mmid制备柱，确保适应各种分析和制备需求 关于XBridge更多产品信息与应用资料，欢迎进入沃特世网站或联系我们获取：http://www.waters.com/XBridge [1] &ndash [5] 中国药典2010年版二部868- 870页[6] 国家食品药品监督管理局国家药品标准 WS1-(X-040)-2003Z-2011，2011年12月23日公布于国家药典委员会官方网站

喹诺酮类药物是人工合成的含有4-喹酮母核的一类抗菌药，通过抑制DNA旋转酶的活性杀死细菌，因其有抗菌谱广、吸收好、半衰期长、能制成各种剂型等特点而得到迅速推广，被广泛用于家畜的疾病防治中。但喹诺酮对人体有一定的副作用，如皮肤并发症、中枢神经系统并发症、胃肠毒性、心脏毒性等，因而牛奶、肉类中的喹诺酮残留量已引起人们的广泛关注。欧盟早在90年代就对肉类中喹诺酮药物的最大残留量进行了限制，由此产生很多检测喹诺酮类残留的方法。目前喹诺酮残留的检测方法主要有酶联免疫吸附法、液相色谱法等。酶联免疫吸附法，测定方法简单快速，可同时筛选大量样品，但精确度不高，目前常将其作为筛选法。液相色谱法可实现精准的测定，是国标指定的方法。日立采用液相色谱法对牛奶中的喹诺酮残留进行测定，结果优异，显示了日立液相色谱仪的高性能。 图1. 色谱分析条件 图2. 标准品的色谱图（1. 环丙沙星 2. 达氟沙星3. 恩诺沙星4. 沙拉沙星 5. 双氟沙星） 图3. 标准曲线 从实验结果可以看到，在0.004 ~ 0.5 mg/L的浓度范围内，五种标准品的线性相关系数均是0.9999-1.0000，结果优异。 图4. 保留时间和峰面积的重现性 重复测定六次，五种标准品的保留时间和峰面积的精密度分别在0.02%-0.04%和0.29%-0.46%，重现性优异。 图5. 实际样品前处理流程 图6. 实际样品测定结果（1. 环丙沙星 2. 达氟沙星 3. 恩诺沙星 4. 沙拉沙星 5. 双氟沙星）对牛奶样品按图5前处理后进行测定，结果显示未检出喹诺酮类药物。对牛奶样品进行加标回收率实验，在0.01~0.05 mg/kg的添加浓度下，牛奶中喹诺酮类药物的加标回收率在79.72%~99.07%之间。 本实验所用方法可用于测定牛奶中的喹诺酮类药物残留，分析时间35min，标准曲线线性良好，回收率在预期范围内，可用于质检、品控、生产等部门。 日立高效液相色谱仪兼具性能优异、操作简便、结实耐用等优点，可让您获得高分离度和高灵敏度。 关于日立高效液相色谱仪的信息，请见链接：https://www.instrument.com.cn/netshow/SH102446/Product-C0102-0-0-1.htm

诺和诺德总部位于丹麦首都哥本哈根，诺和诺德（中国）制药有限公司是世界领先的生物制药公司，在用于糖尿病治疗的胰岛素开发和生产方面居世界领先地位，同时在糖尿病治疗领域拥有最为广泛的产品。 近期采购CDM230电导率仪(由雷迪美特中国有限公司提供)，主要用于医药超纯水的低电导率测定，配置的电极能够避免空气中二氧化碳对实验结果的影响。 仪器近期已顺利完成安装调试，初步实验结果表明，该套设备完全符合监控要求，并取得良好的实验结果。 CDM230电导率仪制造商Radiometer Aanlytical，作为美国哈希（Hach）公司的子品牌，一直致力于用于实验室和工厂常规测试、研发和教学的电化学仪器的研发和制造，具有六十多年生产和制造电化学仪器的成功经验。雷迪美特中国有限公司已经为国内多家高校、企事业单位提供了不同型号的电位滴定仪、伏安极谱仪及电化学工作站，并同时提供优质的售前和售后服务。 　　更详细的信息，请咨询雷迪美特中国有限公司： cherryradiometer@126.com 020-87683635。

《礼记》有言：“孟春之月，盛德在木”。如果要以一种独特的形象代表地球的活力，那就是树。冬去春来，新芽咿呀冒出，是生命的开始，更是一种延续。某宝的云种树是不是很给力？但是在这样春光灿烂的日子里，亲手种下一片看得见的绿意，才算不负好时光。3.12是第40个植树节，为不断美化工作环境，提高人人环保的意识，磐诺小伙伴在公司总经理杨总的带领及支持下，举办了一场公益绿色植树活动。活动地点设在公司门前的绿地中，植树现场，大家表现得非常积极，到处人头攒动。只见大家纷纷挽起衣袖，挥动铁楸，端起水盆，挖坑、扶树、填土、浇水，在一片热火朝天中种上了属于磐诺人的一抹绿！谁说女子不如男？磐诺的小 姐 姐们个个都是既拿得了进样针，又举得起小铁锹~比一比谁更高！小树OS：明年等着瞧！你以为这就结束了？NO！每一棵树小树苗都有一张【植树卡】，大家都要对各自种下的小树苗负责，后期的养护工作还不能停哦！你问我爱你有多真，小树代表我的心！只增不减~洒下一颗种子，播下一片希望，磐诺——除了带给用户高品质、高性能的产品外，更用植树行动践行环保事业；因为大家的在乎，我们的环境才会变得更美好！什么时候开始改变都不算晚，但，最好是现在～

p style="text-align: justify text-indent: 2em "日前，国家自然科学基金委员会首次向全社会发布a href="https://www.instrument.com.cn/news/20190130/479702.shtml" target="_blank"strong《关于各方严肃履行承诺营造风清气正评审环境的公开信》/strong/a，杜绝“打招呼、请托、围会”以及“跑风漏气”等各种干扰评审工作的不端行为。公开信表示，对于发现和收到的涉及违背承诺的违纪违规线索和举报，将按照管理权限移交纪检监察部门处理。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/79ca1062-a98e-4078-b1e4-b219d44ec813.jpg" title="企业微信截图_20190130111913.png" alt="企业微信截图_20190130111913.png" width="597" height="242" style="width: 597px height: 242px "//pp style="text-align: justify "　　据了解，项目评审是国家自然科学基金资助工作的关键环节，科学性和公正性是评审工作最基本的原则。为了加强对2019年科学基金项目评审工作的监督，中央纪委国家监委驻科技部纪检监察组充分发挥监督“探头”作用，推动十八届中央第十一轮巡视整改落实，不断压实自然科学基金委党组主体责任。/pp style="text-align: justify "　　驻科技部纪检监察组相关负责人介绍：“我们在日常监督中发现，‘小圈子’互评，‘围猎’会议、打招呼，泄露评审专家信息、指派专家自由裁量权较大等问题反映较为集中，而且基金委工作人员被‘围猎’风险较高。”/pp style="text-align: justify "　　针对项目评审中存在的廉洁风险，驻科技部纪检监察组进行了系统性梳理，2018年末，再次对自然科学基金委党组发出纪检监察建议，要求自然科学基金委限期整改。/pp style="text-align: justify "　　“我们主动接受监督，按照驻科技部纪检监察组意见，专题研究，形成整改方案。”自然科学基金委党组成员、副主任王承文表示，“在评审工作中，我们将进一步细化通讯评审、推荐上会、会议评审等关键环节的风险管控措施，全面使用通讯评审专家辅助指派系统。”/pp style="text-align: justify "　　做细做实监督，需要结合行业特点深入研究。为摸清项目评审规律，驻科技部纪检监察组组长王宾宜多次到国家杰出青年科学基金评审现场，与评审专家和项目申请人座谈。“去年以来，自然科学基金委加强对科学基金项目评审监管，派出31个监督小组，历时51天、对225个学科评审组现场进行了全程监督。我们正在关注这项工作的进展。”驻科技部纪检监察组相关负责人表示。/pp style="text-align: justify "　　自然科学基金委党组通过创新评审方式方法，以项目申请人、评审专家、项目依托单位、基金委工作人员“四方承诺”全覆盖为切入点，责任到人，防范在先。“从去年评审情况看，签订承诺书的做法，得到了科技界的广泛响应。”王承文表示，在2019年的评审工作中，进一步强化承诺责任，发布公开信，就是要请社会各界加强监督。/p

前不久，“国内第二批 PacBio Revio平台落地交付仪式”在诺禾致源天津实验中心圆满完成。作为专业的基因科技产品和服务提供者，诺禾致源一直在致力于为基因科学事业提供专业、全面的测序及技术支持，此次成功交付也正式开启品牌在国内三代测序新篇章。三方领导共同为第二批3台PacBio Revio新机交付剪彩诺禾致源全球产品中心总经理李依雪表示：“在全世界的测序服务商中，诺禾致源在技术平台覆盖、生产能力和规模，研发和项目合作经验等各方面均是佼佼者，我们致力于作为生命科技行业的中流砥柱，将最前沿的测序技术通过平台化模式，以更高的准确性，更短的周期，更好的服务质量，更具有性价比的解决方案普及到全世界有需求的客户。”诺禾致源全球产品中心总经理李依雪发表致辞PacBio 中国区总经理吴应光博士发表致辞：“我们非常欣喜地看到诺禾致源在全球范围内对PacBio技术进行增加投资。这一举措不仅体现了诺禾致源对科技创新的坚定承诺，而且预示着未来科研市场将迎来更加高效、高精度的HiFi测序服务。这意味着无论是在全球还是中国，科学家们将有更多机会利用这一强大的技术工具，推动分子育种和群体遗传学等领域的研究取得突破性进展。诺禾致源与PacBio的强强联合，将为科研工作带来前所未有的机会，促进人类科学技术的持续进步和医学研究的蓬勃发展。我们有理由相信，这一合作将为科研领域树立新的里程碑，引领未来的研究方向和趋势。“PacBio 中国区总经理吴应光博士发表致辞此外，11日凌晨于美国举办的第42届摩根大通医疗健康年会（J.P. Morgan Healthcare Conference）上，PacBio CEO Christian Henry也提到诺禾致源对于PacBio Revio的增购动作。诺禾致源作为PacBio全球认证测序服务商，通过此次Revio的增购及全球部署，将持续为全球多个国家的泛基因组项目提供服务。使客户能够在广泛的项目中对数千个高精度长读数基因组进行测序。基因公司中国区仪器事业部总经理项连才也发表致辞：“作为中国市场乃至全球知名的科技服务企业，诺禾致源已经逐步形成了顶部的优势，在客户资源的拓展上，在不同领域的应用开发上，以‘诺’为先！我们期待此次的启动，会推动诺禾致源，PacBio以及基因有限公司三方战略伙伴关系的进一步强化与夯实，形成以客户为终端的一个四方共赢局面！预祝诺禾致源在新的一年：会当凌绝顶，一览众山小！ ”。基因公司中国区仪器事业部总经理项连才在本次交付仪式上，双方就未来合作方向进行了深入讨论。大家一致认为，随着全球经济一体化的不断深入，加强合作、实现共赢已成为企业发展的必然趋势，在未来的合作中，充分发挥各自优势，共同开拓市场，提高竞争力。此外，双方在技术创新和产品研发方面也达成了初步共识，可以尝试共同开发新技术、新产品，以满足多元化的市场需求。本次Revio的成功落地，不仅是诺禾致源在2024年布局三代测序全球化本地交付的重要开端，更是我们不断追求品质卓越、引领测序行业潮流的郑重承诺。2024年，诺禾致源中国区将继续坚持以客户为中心，继续秉承“专业、创新、诚信、共赢”的核心价值观，围绕基因科技产业的上中下游，通过不断提升自身产品及服务的价值、拓宽产品和服务的领域，为国内客户提供更准确、更快速、更稳定、更优质的三代测序产品与服务，成为终端客户可信赖的科研合作伙伴。三方领导及代表在交付仪式后进行合影凭借丰富全面的测序服务产品、多年积累的项目经验和强大的全球区域服务能力，诺禾致源不断发掘生物技术公司和学术机构的研究和创新潜力，提供稳定、高效、优质的基因科技服务，以实际行动诠释“基因科技守护生命健康”的企业使命。

据国家药监局网站，12月29日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准默沙东公司新冠病毒治疗药物莫诺拉韦胶囊（商品名称：利卓瑞/LAGEVRIO）进口注册。本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒感染(COVID-19)患者，例如伴有高龄、肥胖或超重、慢性肾脏疾病、糖尿病、严重心血管疾病、慢性阻塞性肺疾病、活动性癌症等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。

亲朋好友欢聚一堂，羊肉往往会作为聚餐的不二选择——羊汤、羊蝎子、涮羊肉，羊肉串，都能够带来季节专属的温补。但近两个月以来，多个省市关于食品不合格情况的通告中，出现了羊肉被检出不合格的情况，主要集中在喹诺酮类(氧氟沙星、诺氟沙星)、磺胺类等项目。Tips：氧氟沙星、诺氟沙星都属于氟喹诺酮类药物，因抗菌谱广、抗菌活性强曾被广泛用于畜禽细菌性疾病的治疗和预防。根据规定，我国自2016年12月31日起停止经营、使用用于食品动物的洛美沙星、培氟沙星、氧氟沙星、诺氟沙星4种原料药的各种盐、酯及其各种制剂；而磺胺类药物属于常用合成抑菌类兽药，除治疗敏感菌所致传染病外，通常情况下还可用于治疗传染性脑膜炎、痢疾、弓形体病等病症。《GB 31650-2019 食品安全国家标准 食品中兽药最大残留限量》中规定，所有食品动物的肌肉中磺胺类(总量)应不超过100μg/kg。针对抽检中发现的不合格食品，相关市场监管部门已按照《中华人民共和国食品安全法》《食品安全抽样检验管理办法》《食品召回管理办法》等法律法规，依法予以查处。近期市场监督总局也发布了《关于开展肉制品质量安全提升行动的指导意见》，旨在进一步提升肉制品质量安全水平，促进肉制品产业高质量发展，意见中明确要求严格把控原辅材料的质量安全检验检测。【SGLC解决方案】SGLC针对禽畜水产品等动物源性基质中喹诺酮类、磺胺类的含量测定，在《农业部1077号公告-1-2008 水产品中17种磺胺类及15种喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱—串联质谱法》的基础上进行优化，采用SHIMSEN QVet NM+一步法快速前处理小柱(PN：380-00925-12)，采用C18核壳柱上机分析，快速准确完成17种磺胺类和15种喹诺酮类的含量测定。详细实验条件及结果如下：1.实验仪器及耗材仪器：LC-MS/MS；色谱柱：液相柱(C18核壳柱，3.0×100mm, 2.7μm)前处理：SHIMSEN QVet NM+, 5g/5mL, 50pcs(PN:380-00925-12)2.分析条件UPLC条件流 速：0.4 mL/min； 进样量：5μL； 柱 温：30℃；流动相：A：甲醇 B：0.1%甲酸水。梯度洗脱程序如下：质谱条件离子化模式：ESI，正离子扫描；扫描模式：多反应监测(MRM)；仪器条件和各化合物MRM参数参考《农业部1077号公告-1-2008》3.样品前处理称取5g均质后的样品于50mL离心管，加入5g无水硫酸钠，加入10mL 1%的醋酸乙腈，振荡提取10min，9000 rpm离心5min，取上清液待净化。取2mL上清液加入SHIMSEN QVet NM+净化柱中，净化柱下端接0.22μm滤器，收集过滤液于进样瓶，进 LC-MS/MS测定。4.实验结果4.1标准样品的MRM谱图▲32种标准品的MRM谱图（5μg/L）4.1鱼肉、猪肉、鸭肉中多种兽药的LC-MS/MS检测添加回收结果如下(含回收率和RSD, 加标浓度: 2 ng/mL)优化后的方法采用了一步法快速小柱，避免了传统SPE前处理的“活化-平衡-清洗-洗脱”的繁杂流程，前处理时间缩短50%以上；同时采用核壳柱上机分析，可以在6min以内完成32种兽药的分析，分析效率提升60%以上；选取典型的三种动物源性基质进行加标验证，超过80%兽药的回收率均处于60~120%的范围中，且RSD不大于10%，快速准确地完成17种磺胺类和15种喹诺酮类的同时测定。▲数据来源：岛津实验器材兽残前处理夺宝挑战赛【产品推荐】▲SHIMSEN QVet NM+, 5g/5mL, 50pcs(PN:380-00925-12)化繁为简，高效净化，采用通过式净化，节省前处理时间的同时，也可以保证有效的净化效率，尤其是针对鸡蛋等复杂的动物源性基质，拥有更顺畅的过柱体验。▲Shim-Pack Velox C18, 3.0×100mm, 2.7μm (PN: 227-32010-03)端基封尾的C18实心核壳柱，反相色谱分析通用，在缩短分析时间的同时，具有较强的保留能力；适用在制药，食品，环境和临床等多种领域样品分析需求；适用于从酸性到中性流动相条件 (pH 2-8)

12月16日，《科学》网站发表文章称，2011年诺贝尔生理学或医学奖得主之一、法国科学家Jules Hoffmann受到其实验室前研究人员Bruno Lemaitre的质疑。　　Lemaitre上周建立了一个网站(www.behinddiscoveries.com) 他在上面声称，自己上世纪90年代在Hoffmann实验室工作的时候，正是Hoffmann获诺奖的成果完成的时候，而且事实上是他完成了所有研究工作，他是1996年体现该成果的《细胞》文章的第一作者。Hoffmann本人当时对此工作几乎没有兴趣，但是当工作的重要性显现的时候，Hoffmann就声称这全是他自己的成果。　　Science Insider于16日联系Hoffmann，Hoffmann拒绝对此评论，因为他觉得“不会感到一点内疚”。　　今年诺贝尔生理学或医学奖公布以来已经受到诸多质疑，包括在公布之前就已经逝世的 Ralph Steinman是否应该继续获奖 另外，26位免疫学家上个月致信《自然》称今年诺奖没有适当考虑Charles A. Janeway Jr. 和Ruslan Medzhitov的贡献。

p　　strong诺奖季前的发布会 引力波探测小分队添新/strong/pp　　10月初，一年一度的诺贝尔物理学奖即将公布。/pp　　2016年2月，人类首次直接探测到引力波的消息如潮水般占据了世界各大媒体的重要位置，之后又横扫了科学界几乎所有大奖。唯独诺奖不为所动，出人意料地授予了三位拓扑相变领域的科学家。/pp　　后来，诺奖方面给出解释称，原因是引力波的宣布时间晚于诺奖申报时间。/pp　　其后，美国激光干涉引力波天文台(LIGO)相当给力，再度公布了另外两起确认的引力波事件，并在网页上说明，还有更多事件在等待确认。/pp　　种种迹象表明，引力波探测已经日常化，引力波时代已经到来。/pp　　鉴于引力波探测的重要性，以及近几年来几乎没有重要性可与之相匹敌的其他科学发现，如果让我猜测的话，引力波将毫无悬念地捧走2017年诺贝尔物理学奖。/pp　　然而，就在诺奖揭晓之前，引力波再出大动作，虽然不及首发那般轰动，但依然再度吸引了人们的目光。/pp　　(有人开玩笑说，难道是为了给诺奖拉票?哈哈，并不是的。现在拉票有点来不及了。)/pp　　根据ScienceAlert网站率先披露的消息，LIGO/VIRGO(VIRGO指欧洲室女座天文台)科学协同组织将于北京时间9月28日凌晨12点30分，在意大利都灵召开新闻发布会。/pp　　文中提到，此次发布会将宣布今年8月14日探测到的一例引力波事件，很有可能来自双黑洞以外的其它引力波源。/pp　　消息来源是一位在天文学界向来声誉不错的科学家，LIGO/VIRGO组织有着严格的保密条款，在此情况下走露的风声格外令人着迷。/pp　　来自这位科学家的消息是：LIGO和VIRGO才联合工作没几天，就观测到了有史以来第一例双中子星合并所产生的引力波。《自然》杂志随后发文，跟进了这一“科学流言”的整个产生和发展经过。/pp　　而LIGO也随即发表声明 ，既没否认也未确认这一“流言”，只是声称LIGO/VIRGO发现了很多例事件，仍待进一步确认。/pp　　不过，种种迹象表明，此次探测到的引力波来自双中子星合并的概率很大!/pp　　既然引力波在今天已不是什么大新闻，一个新来源还有什么令人兴奋之处吗?/pp　　答案是肯定的。/pp　　如果此次探测到的引力波来源确为双中子星合并，对科学界而言意义甚为重大。/pp　　原因在于，之前三次双黑洞合并只有引力波产生，不产生电磁辐射，而双中子星合并会产生以上两者。/pp　　所以，如果探测到来源于双中子星的引力波事件，我们就可以将之作为引力波多信使天文学真正意义上的开端了。/pp　　除此之外，双中子星合并通常被认为是伽马射线暴的一类产生源，会产生很多不同的观测现象，所以综合引力波、电磁波等多个方式的观测，我们能够对中子星这一充满谜团的天体做出更为详细的了解。/pp　　赘言至此，昨晚的发布会究竟说了啥?/pp　　strong无关双子，发布会依然意义重大/strong/pp　　此次发布会利用了G7峰会(七国集团首脑会议，包括美、日、德、英、法、意、加)科学部长分会的召开时间，参会人员包括LIGO发言人以及欧洲VIRGO团队的科学家。/pp　　身为美国自然基金委员会主任的弗朗斯· 科尔多瓦(France Cordova)再度亮相发布会，她此前只在引力波首次发布会上亮相，其后两次常规发布并未出现，她此次现身莫非意味着什么大动作?/pp　　我不禁心下八卦一番，欣欣然盼望她公布与双中子星相关的内容。/pp　　不料，此次宣布的、编号为GW170814的引力波依旧来自于双黑洞合并。/pp　　两个黑洞质量分别是30.5和25.3个太阳质量，合并后的质量约为53.2个太阳质量，也就是说，在极短的时间之内，大约有2.6个太阳质量以引力波的形式损失掉了。通过整个持续了大约0.25秒的波形振幅拟合，我们由此可以推断，此次双黑洞合并发生之处距离我们大约18亿光年。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/noimg/8095107f-15b9-4b9a-8c79-2b3039a71407.jpg" title="W020170929342520871845-1.jpg"//pp style="text-align: center "图1：三个探测器分别观测到的信号时间演化图/pp　　(第一行图为信噪比，第二行图为对应的引力波频率，第三行图是对应的时空变形程度)/pp　　数光年之外的我们最多只能探测到黑洞的三个物理量——质量、电荷和角动量，这三者也被成为黑洞“三毛”。/pp　　非常神奇的是，在此次双黑洞合并之后，表征黑洞角动量的自旋值竟然还是0.70——与之前三次双黑洞系统合并得到的自旋值(分别是0.67、0.74、0.64)相当接近。这一数据肯定在某种程度上反映了黑洞合并之前的演化历程，只不过我们现在还不清楚个中原委。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/noimg/3640f5f1-16d1-4a45-927a-9147191235e4.jpg" title="W020170929342520872922-2.jpg"//pp　　图2：黑洞质量分布图(紫色为电磁X射线波段发现的黑洞，蓝色为引力波发现的黑洞)。/pp　　虽然引力波此次并非来自新的天文系统，但这一发布会依然意义重大。这是欧洲室女座天文台VIRGO直接探测到的第一例引力波事件，意味着VIRGO的成功运行。/pp　　2015年9月，美国的两个LIGO天文台如期升级完毕，按照原计划开始运行。在刚刚开始运行的几分钟时间内，便幸运地探测到了众所周知的第一例引力波事件GW150914，所以这一发现也被称为“上帝的礼物”。/pp　　然而，因为只有两个探测器，我们很难精确地确定引力波源的方位。其给定范围通常在几百平方度左右，这一范围之内的天体实在是太多了，我们很难寻找和确定双黑洞在电磁波段的对应体。/pp　　所以，科学家们急需更多的引力波探测器加入到探测行列中去，VIRGO就是肩负最多期待的一个。/pp　　strong室女发力，提升探测灵敏度精确度/strong/pp　　这位室女最初有那么一丁点儿“迟钝”。/pp　　VIRGO于1996年动工始建，最早只有法国和意大利两个国家参与。/pp　　2000年，这两个国家共同成立了欧洲引力波天文台，主要负责VIRGO的建设和升级，推广促进引力波在欧洲的研究。/pp　　到2003年6月，VIRGO完成了初期建设，它采用的也是和LIGO类似的干涉探测方式，每个臂长是3公里(LIGO臂长为4公里)。/pp　　在测试校对之后，VIRGO在2007年到2011年之间进行了一系列观测，也曾与美国两个LIGO天文台协作。但由于设备整体灵敏度不足，尽管三个设备一起运行，也未探测到任何引力波信号。/ppimg src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/noimg/081e53af-a0e9-4d42-983a-36c3a45ed1d8.jpg" title="W020170929342520875866-3.jpg"//ppbr//ppimg src="http://img1.17img.cn/17img/images/201709/noimg/e3c648ff-320c-437b-b14f-8714bdff1c78.jpg" title="W020170929342520884067-4.jpg"//pp　　图3：(上)此次GW170814不同方式的定位精度比较 (下)目前已知黑洞系统源的定位精度比较。/pp　　所以从2011年起，三个设备计划升级，升级后设备灵敏度有望达到之前的10倍。本预计和LIGO在2015年一起完成升级、运行观测，VIRGO却因悬挂光纤的问题迟迟未能加入。直到今年8月1日，VIRGO才正式加入LIGO的第二次科学运行(O2)，展开联合观测，到8月25日结束，整整运行了25天。数据显示，在整个联合运行期间，VIRGO有84%的时间都在进行科学数据收集，状态非常好。昨夜发布会的主角GW170814，就是三个探测器在联合运行14天时发现的。/pp　　正如现场几位科学家所强调的那样，VIRGO的加入不仅为引力波探测增加了一个新的维度，更为重要的是，它使得空间位置的不确定性大大降低了(见图3)。/pp　　两个LIGO探测器快速空间定位的范围约为1160平方度 VIRGO加入之后，定位范围将会收缩到100平方度。如果进一步利用贝叶斯统计方法对所有可能参数进行估算，空间定位将进一步缩减至60平方度。/pp　　这样一来，空间定位就足足提高了将近20倍，可以说是一个相当了不起的成就!/pp　　正因空间定位得到了极大提高，我们才有可能对存在电磁对应体的其他现象进行追踪观测，科学界期待多时的多信使天文学才有可能真正实现，人类对于诸如双子星等天体的全面研究才有机会成为可能。/pp　　接下来，三个设备将再次进行为期一年的升级，届时灵敏度有望再提高2倍，定位区域的精确度也将进一步改善。/pp　　回到开头的话题，科学家究竟有没有探测到双中子星合并产生的引力波呢?/pp　　可能性很大。/pp　　根据伽玛射线暴协调网络(Gamma-ray Coordinates Network)的消息，很多空间和地面望远镜(包括费米、PanSTAR、iPTF、Gemini等)都已经观测到了可能的双中子星合并电磁现象。/pp　　此次发布会之所以未公布中子星相关信息，其考量一来或许因为发布会的重点在于检验VIRGO的正常运行，二来黑洞合并相较于其他引力波源来说更为简单。双中子星合并产生的引力波形更加复杂，存在着更多不确定性，需要科学家耗费更多时间、更加谨慎地确认。/pp　　在过去的20个月里，在经历了4次引力波发布会之后，公众或许已经对双黑洞引力波的成功探测习以为常，甚至产生了审美疲劳。/pp　　不过，在科学界，引力波的直接探测才刚刚开始，科学家们已经看到了利用引力波研究宇宙另一面的神奇效应，引力波成为了科学家望向宇宙的第二双眼睛，让我们得以看到电磁波发现不了的诸多天体。/pp　　因此，更多更加灵敏的引力波天文台也正在建设之中，包括印度的LIGO-India以及众多第三代引力波探测器(比如美国Voyager探测器)。/pp　　一旦这些探测器准备就绪，人类的天文观测将进一步极大改善，不过或许要等到至少十年之后才能实现了。我们不妨先期盼一下近前的事情，比如，今年诺贝尔物理学奖花落引力波。/ppbr//p

2022年12月21日共披露19起投融资事件，涉及10家国内企业，9家国外企业，融资总额约58.89亿元。数量TOP1为企业服务领域，金额TOP1为制造领域。其中，医疗健康领域共披露4起投融资事件，涉及2家国内企业，2家国外企业，融资总额约2.89亿元。（更多行业投融资数据可查看：亿欧数据）国内医疗健康领域共有2家企业获投，融资总额约1.94亿元。1.丹诺医药完成6600万人民币E轮融资，投资方为燕创资本、博润投资、北创投，该公司总部位于中国江苏省，是一家抗菌新药研发商；2.瑞龙诺赋完成数千万美元Pre-B轮融资，投资方为GGV纪源资本、经纬创投、维梧资本、礼来亚洲基金、江远投资，本轮融资金额在本年度所有Pre-B轮融资中排名前5%。瑞龙诺赋总部位于中国上海市，是一家微创手术及数字手术解决方案提供商。国外医疗健康领域共有2家企业获投，融资总额约0.95亿元。1.Sonio完成1061万美元天使轮融资，投资方为European Innovation Council，本轮融资金额在本年度所有天使轮融资中排名前10%。Sonio总部位于法国，是一家法国生育诊断服务商；2.Parallel Bio完成430万美元种子轮融资，投资方为个人投资人、Breakout Ventures、YC、Refactor Capital，本轮融资金额在本年度所有种子轮融资中排名前50%。Parallel Bio总部位于美国，是一家美国免疫治疗技术开发商。截至2022年12月21日，全球医疗健康领域本年度共发生1487起投融资事件，总融资金额约8772.57亿元。国内医疗健康领域本年度共发生968起投融资事件，总融资金额约1873.10亿元。注：1.医疗健康领域指的是亿欧数据行业分类中的医疗健康这1个行业。2.上述融资金额统计，模糊金融及未披露金额已根据一定规则转化成估算数值，并统一换算为人民币。回顾12月20日医疗健康领域投融资情况，请点击医疗健康领域投融资日报（12月20日）：正大天晴医药被南京医药并购亿欧数据致力于为能引领科技和产业发展的组织，提供好用的行业洞察工具，高效的商业决策服务。想要了解更多领域的详细投融资数据，欢迎访问亿欧数据。