第一次用瑞士万通的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]，求推荐色谱柱，实验室最常测水样中 氟、氯、溴、亚硝酸盐、硝酸盐、硫酸盐，另有一部分样品需测磷酸盐、碘离子、溴酸盐、氯酸盐、亚氯酸盐，后续要测草酸根；希望用过万通[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的老师推荐一款能分离上述离子的色谱柱，如果一根柱子不能满足的话可以推荐两根柱子组合搭配。另外问下A Supp 4-250(6.1006.430)能分离上述的几个离子呢？磷酸根能分离吗？谢谢
[align=center]萘酮与中间体杂质I的分离[/align]根据客户提出的依赖分析需求，实验室对以下结构的萘酮（RSL）及其中间体杂质I（Ser-I）进行分离尝试。[align=center][img=,638,249]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706210849_01_2222981_3.png[/img][/align][align=center][img=,690,226]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706210850_01_2222981_3.png[/img][/align]注：在客户给出的数据文件中，RSL命名为萘酮，Ser-I命名为中间体I；在加磷酸体系中，中间体I先出峰，不加磷酸体系中，萘酮先出峰。由于萘酮（RSL）与中间体I（Ser-I）在水相中会发生结构转换现象，因此我们在无水条件下开展实验。使用资生堂疏水性与表面极性得到良好平衡的反相色谱柱CAPCELL PAK C18 MG S5 4.6 mm i.d. × 250 mm进行分析，同时对柱温进行优化，结果如图1所示。[align=center][img=,690,280]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706210849_02_2222981_3.png[/img][/align][img=,581,198]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706210849_04_2222981_3.png[/img]图2、图3分别为萘酮和杂质I的光谱图。[align=center][img=,690,271]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706210849_03_2222981_3.png[/img][/align]由图1可知，在萘酮的分析中，柱温越高其保留时间越短。同时发现在萘酮与杂质I之间出现一较明显倒峰。由图2、图3决定检测波长，由于流动相中添加了三乙胺，会对短波长检测产生一定干扰，因此建议在254nm或者288nm进行检测（本实验选择254nm）。我们对图1中倒峰的来源进行了多方排查，最终发现该实验体系中不得引入任何水，建议客户使用的所有实验容器必须烘干，并且需将洗针液更换为纯有机相。排除水干扰后分析对比结果如图4所示。[align=center][img=,638,363]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706210849_05_2222981_3.png[/img][/align]同时，为进一步延长保留时间，我们也尝试使用了资生堂键合金刚烷基团的高表面极性色谱柱CAPCELL PAK ADME S5 4.6 mm i.d. × 250 mm进行分析，所得结果如图5所示，相较于MG色谱柱，ADME色谱柱能够得到更强保留。[align=center][img=,616,304]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706210849_06_2222981_3.png[/img][/align]
瑞士万通的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]（型号ECO-IC)的阴[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]柱，有没经济实惠的可替代的？
[color=#333333]该文建立了大孔树脂-高速逆流色谱分离中药材地黄中有效成分毛蕊花糖苷的方法。考察了4种大孔树脂对地黄粗提物中毛蕊花糖苷的静态吸附与解吸情况,其中D101大孔树脂对目标成分的吸附率与解吸率最理想,实验结果表明体积分数为10%的乙醇洗脱得到的毛蕊花糖苷含量最高,目标成分含量从4.9%提高到32.6%。最后,部分纯化的样品(165 mg)采用高速逆流色谱进一步纯化,两相溶剂系统由乙酸乙酯-正丁醇-水(1∶4∶5,v/v/v)组成,分离得到45 mg纯度为96%的毛蕊花糖苷。 [/color]
溶剂残留分析是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的重要应用之一，在药品、食品、包装等领域都是必测的项目。常见溶剂中涉及到的检测目标物经常有乙酸乙酯、甲醇、丁酮，以及二甲苯异构体这几项。最近看到 @m3091333、@p3109800、@Insm_c1196d2b 等多人发帖子讨论相关问题，我从原理上进行了一些解释，但终究纸上谈兵，于是找别的实验室要了这几种试剂，用实践检验了一下。首先，如果二甲苯异构体不要求分离，用624柱可以很容易的解决问题，这里就不讨论了。如果要求乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯四种异构体分离，用624柱是无法完成的。因为二甲苯异构体色散力差异非常小，只能靠诱导力的差异分离，不同异构体在强极性柱上的极化率不同，乙苯极化率最低，其次是对二甲苯、间二甲苯，邻二甲苯极化率最大，出峰时间也随极化率的增加而延长。而624柱的极性比较弱，不能产生足够的极化作用，特别是对二甲苯与间二甲苯的极化差异非常小，无法实现分离。这个问题是由分子结构决定的，无论怎么调节色谱条件都不能解决。要想解决只能换强极性柱，常见的就是聚乙二醇柱，包括各种wax柱和FFAP柱等。三氟丙基柱也是强极性的，可以分离二甲苯异构体，但是这种柱很少使用。在聚乙二醇类的色谱柱上，乙酸乙酯、甲醇、丁酮三种目标物分离困难，各种类型的聚乙二醇柱选择性略有差异，但这三种物质都是较为接近的，想要分离是不太容易的。但是这三种物质与聚乙二醇固定相之间的作用力存在本质上的差异，因此通过调整柱温条件是可以分离的。下面三幅图是用60米*0.53mm*1um的INNOWAX柱分离乙酸乙酯、甲醇、丁酮的效果，柱温分别是40℃、50℃、60℃。[img=,690,796]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808022157168864_5041_2204387_3.png!w690x796.jpg[/img][img=,690,796]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808022157170984_7926_2204387_3.png!w690x796.jpg[/img][img=,690,796]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808022157172914_736_2204387_3.png!w690x796.jpg[/img]图中很明显，柱温低时甲醇与丁酮出峰时间接近分不开，高温时甲醇与乙酸乙酯出峰时间接近分不开，温度适中时三者可以实现分离。虽然未达到基线分离，但分离度都超过1，用来定量是完全可以的。这是找别人借的一根旧柱子，柱效只有4万塔板，如果是新柱子柱效应该能达到七八万塔板，分离度肯定更高，如果是0.32mm口径的柱子分离就更没问题了。要强调的是，能够实现分离的条件并不是完全靠盲目尝试获得的。我们看一看三种目标物的保留时间随柱温的变化就能发现其中的规律，见下图：[img=,594,716]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808022156374904_6999_2204387_3.png!w594x716.jpg[/img]图中可以看出，三种目标物的保留时间都是随温度升高而减小的，但是减小的幅度却并不相同。甲醇的保留时间随温度升高而减小的幅度明显大一些。这是因为甲醇具有羟基，与聚乙二醇固定相的相互作用力以氢键为主，氢键的强度随温度升高而迅速减弱。而乙酸乙酯、丁酮与聚乙二醇固定相的作用力都是以诱导力和取向力为主，这种力是由分子偶极矩决定的，受温度的影响要小一些。甲醇峰位置在乙酸乙酯与丁酮之间，温度升高时保留时间都减小，但甲醇减小更多，于是甲醇与乙酸乙酯靠的更近，与丁酮的分离度提高。温度降低时保留时间都增大，但甲醇增大更多，于是甲醇与丁酮靠的更近，与乙酸乙酯的分离度提高。用其他的柱子，如DB-wax或者FFAP时，各组分之间的相对位置会有差别，甚至有时出峰顺序都会变，但是保留时间随温度变化的这种规律仍然是适用的。所以遇到分不开的情况，一定不要盲目的乱试一通，也不用盲目的换柱子，一定要把问题想明白，有针对性的优化条件。最后要强调的是，这里虽然是以溶剂检测为例讨论了如何只用一根柱子就实现分离，但实际样品很复杂，并不是每次都能通过这种优化实现全部分离目的。所以色谱实验室配备多种不同极性的色谱柱是非常重要的。特别是做复杂样品时，即使谱图上看起来分离不错，最好也能用另外一种柱子进行一次验证，以免实际样品中有干扰物共流出，造成假阳性。
三溴丙酮和二溴丙酮要用什么色谱柱分离啊
请教大家一下，瑞士万通 888 titrando电位滴定的操作流程，谢谢了
您经常访问瑞士万通网站吗？您感觉瑞士万通网站还缺少什么主题内容吗？您希望在访问瑞士万通网站时能更快的找到您想要的信息吗？... ...总之，您对瑞士万通网站的访问体验方面的任何建议和意见都可以提给我们。我们将对您的建议十分重视！！您的建议将非常具有价值！！我们将提供3台IPadmini（16G）奖励三位获奖者，获奖名单将在所有参与提建议的人员名单中随机抽取产生。您只需要点点鼠标，提提意见，马上就有机会免费赢取一台IPadmini（16G，wifi版）！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403011609_491541_312_3.jpg还在等什么？！马上开始吧。。。点击开始》》http://www.metrohm.com.cn/Survey.aspx说明：调查期为2014.3.3-3.23，我们会于2014.3.27之前（含当天）以电子邮件的形式通知中奖者。
谁了解瑞士万通离子色谱的英蓝技术？有使用过的人，谈谈经验
[font=宋体]别的厂家我不清楚，但是德晟的分离胶因为之前买过，所以我只带它家的[/font][font=宋体][font=Calibri]PRP[/font][font=宋体]分离胶的比重在[/font][font=Calibri]1.078[/font][font=宋体]左右，普通血清分离胶的比重在[/font][font=Calibri]1.045-1.055[/font][font=宋体]之间，其他家的都是哪些比重范围呢，可以一起讨论讨论。[/font][/font]
最近单位招标[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]，想了解戴安、瑞士万通、岛津分离柱及保护柱的容量，同时想了解各企业抑制器的抑制容量是多少，分阴阳离子，有知道的麻烦告知，谢谢了！！！
各位老师，帮忙想个办法能从黄芪蜜中分离出来毛蕊异黄酮葡萄糖苷
英蓝技术之一：英蓝超滤1，英蓝超滤的应用离子色谱所分析的样品要求非常严格， 样品中要求不得含有颗粒物，因为这些颗粒将堵塞并最终损坏分离柱。若分析样品含有难以去除的细小的颗粒时，采用英蓝超滤是最佳的选择。在处理饮料、地表水、废水、消解液的过程中，采用英蓝超滤技术可有效保护分离柱，并可将干扰减至零。2，英蓝超滤和普通的在线过滤的区别现在也有一些自动进样器集成了过滤的功能，做法非常简单，在每个样品管上面套上一个一次性的滤膜，或者在取样针上面套上一个一次性的滤膜，这种做法的确也实现了过滤的功能，但是实际效用平平，原因在于，这种方法繁琐且效果存疑。我们不仅需要为每个样品准备滤膜，而且还要考虑到滤膜的质量。实际上，除了个别品牌的滤膜质量过关之外，大多数滤膜或多或少的都带有阴阳离子残留，从而影响到检测的效果。而符合要求的滤膜价格往往惊人，当检测的样品数量多的情况下，并不是所有的实验室都能够承受。3，英蓝超滤有什么独特之处？英蓝超滤的独特之处在于，在机器人样品处理器上面，集成有专门的超滤模块，这种超滤的模块设计非常特别，内部的滤膜是管道形状的，而且以螺旋状排列，样品从螺旋状的管道中流过的时候，只有部分样品通过滤膜完成超滤，此时，超滤的方向和样品液体的流向是垂直的，整个液体保持了80%的流动性。在这种平行流向的超滤过程中，滤膜表面的残留物不断被带走，因此滤膜没有堵塞或破裂的危险。不仅如此，机器人样品处理器还能自动完成整个超滤单元的清洗，并用下一样品润洗，交叉污染的可能性极低，因此超滤单元中的滤膜可完成40-400次的超滤过程再行更换，平均每次超滤的成本只需约0.2元。机器人样品处理器可完成整个超滤、进样的过程。此外，还彻底杜绝了一般一次性滤膜带来的外源污染和不稳定性，而无需再去逐一测试自己所购买的滤膜是否有残留等未知问题。4，英蓝超滤的应用实例：英蓝超滤技术适合负载较低的样品直接进样分析，如饮用水、地表水、工艺水、废水、提取物、消化液和稀释果汁等样品。附图为英蓝超滤直接进样分析果汁中的阴离子的谱图。采用NaHCO3/Na2CO3淋洗液系统，浓度：1.7/1.8 mmol/L，样品稀释100倍后直接放在自动进样器上进样检测阴离子。事实上，如果英蓝超滤和英蓝稀释联用，甚至连样品稀释的步骤也可以自动完成。英蓝超滤实例附图采用A Supp 4-250分离柱，可精确定量Cl–NO3–HPO42–SO42–，（图1，2号峰为不能分离的有机酸，需专门的有机酸柱分离）对于工业废水、城市污水的检测，采用英蓝超滤也是非常快捷、精确的技术。瑞士万通英兰超滤技术实例图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412111109_526678_312_3.jpg
近来，新进瑞士万通797极谱仪，配863自动进样器。新手从未接触过极谱，求各位前辈提供操作步骤，好让小弟驾控仪器。谢谢！！
我们公司近期要采购一台单火焰原子吸收仪，咨询了很多厂家：北分瑞利，北京普析，北京恒通瑞利，北京东西电子，沈阳华光，上海光谱。比较了一圈，现在考虑选择北京普析的TAS990F或者北京恒通瑞利的WA2081.我个人感觉普析公司各地有分公司，售后应该会及时些，但是这个TAS990F貌似是个老机子，会不会不如北京恒通瑞利的WA2081性能好？但是这个北京恒通瑞利是个新公司，售后在北京，而且用户不多，不知道有没有谁用过他家的这个机子？我们是四川的企业，请大家帮忙给一些参考意见，非常感谢！
日前，瑞士万通Metrohm 和Snowy Range Instruments (SnRI) 高兴地宣布，两家公司已经结成了战略联盟。根据协议，SnRI将专门为瑞士万通开发和制造新的手持式拉曼光谱仪。 新的手持式拉曼光谱仪产品将纳入瑞士万通NIRSystems品牌之下，进一步完善和补充瑞士万通的近红外光谱产品解决方案。瑞士万通的光谱产品主要侧重于满足化工和制药行业的分析需求。 “我们非常高兴SnRI成为我们的合作伙伴，SnRI在拉曼光谱领域有着深厚的经验，”瑞士万通集团的首席执行官Christoph Fässler博士说，“很长一段时间以来，客户知道我们是作为一家湿化学分析解决方案的供应商，随着新的手持式拉曼仪器的发布，我们将能够满足一些新的分析挑战。”SnRI首席执行官Keith Carron博士高兴地说，“SnRI很高兴能够为瑞士万通设计和制造最先进的设备。”
单位买了一台瑞士万通的极谱仪，只做铅标液每天的数据都差很多，看看都快到保修期了，还一个样也做不成，真悲催
请问，分离脂肪酮和脂肪醇用什么型号的色谱柱（如：2-戊醇和2戊酮，2-壬醇和2壬酮等）
化合物和其同位素在分子量上面有差异，在某些物理性质上面可能有差异，化学性质差异极小，我遇到的两者在普通色谱柱上面无法分离，保留时间一致（或许有细微差别，但实际上看不出来差别），也许我看到的是部分情况（例如塑化剂，一些香料等）。如果哪位做过这种分析，请问化合物和其同位素在普通色谱柱上面可以分离吗？是那些化合物和其同位素可能会分开？或者即是您没有做过，您认为会怎样？或者看到什么资料中那些的图例是可以分开化合物和其同位素的？欢迎参与讨论。
Metrohm是万通的英文名称，是从电阻计的英文"teraohm meters"演变而来的，"Met"取自Metering（测量），"ohm"来自ohm（欧姆）。 1943年，在瑞士Herisau，工程师 Bertold Suhner 在一间他租来的旧纺织工厂的二楼，开始了他日后为之奋斗一生的事业。在此之前，他与他的同伴在英国从事电子及高频技术行业，他们设计收音机、示波镜和电阻计一类的产品。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101271245_276209_2231109_3.gifBertold Suhner 先生喜欢徒步旅行，而他也正是在漫步阿尔卑斯山的时候，遇到从Ciba 著名的Basle公司来的一位化学专家。一切都是那么的顺理成章，作为电子工程师的Bertold Suhner先生和这位化学专家共同开发了万通的第一个pH计——这个发明只比美国Arnold Beckman 博士发明的第一个pH值测量装置晚了几年。 瑞士万通从原来最简单的规模，逐步发展成为今天全方位涉足所有的离子分析技术的赫赫有名的公司，在新千年里领先于世界离子分析领域。在以往的日子里，瑞士万通曾创造了多个"第一"的辉煌：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101271245_276208_2231109_3.gifMetrohm 瑞士公司1950年，瑞士万通发明了第一支复合pH电极。1956年，瑞士万通开发出第一支活塞型滴定管。众所周知，这是今天市面上的滴定仪及液体控制系统中基本构件的雏形。1968年，也就是早在30多年前，第一台数字化滴定仪，第一支数字化电子滴定管，在瑞士万通诞生，此项创新令世人瞩目。20多年前，瑞士万通研制出第一台16比特的微处理控制滴定仪。 早在1954年，瑞士万通设计出第一台应用于痕量分析的实用自动极谱仪，并且开发了一系列与仪器配套的新颖的电极。从那时起，万通一直处在这个领域的最前沿。 1987年，离子分析技术产生空前的突破性进展，伏安痕量分析技术使得测量浓度低至万亿分之一的离子含量变得可行。瑞士万通将离子色谱技术简化，把操作简单但依然高效实用的离子色谱仪推向市场。十年之后，继续开发了高灵敏度、可靠安全的新型抑制器技术，这一切奠定了瑞士万通在离子色谱界崇高的地位。
瑞士万通[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测硝酸盐时，峰型奇诡如图，之前未出现过这种情况，这可能是因为柱污染了吗？还是其他什么原因还会导致这种情况的出现
瑞士万通[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]走着走着，电导率在某个时间点从3.5飙升到10.7,然后一直居高不下，怎样才能把它降下来。又重新平衡还是不行。
[b][font=宋体]问题描述：现有一个分子量[/font]7[font=宋体]万左右的蛋白，普通的[/font]C[sub]18[/sub][font=宋体]色谱柱（非蛋白专用柱）能否用于分析此样品？[/font][font=宋体]解答：[/font][/b][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）采用分析型[/font]C[sub]18[/sub][font=宋体]液相色谱柱分离蛋白质样品时，蛋白质分子量不能太大，否则容易造成色谱柱堵塞，压力增加。[/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）采用反相硅胶色谱柱分离蛋白质样品，通常[/font]60?[font=宋体]的硅胶柱，蛋白质分子量一般最大只能到[/font]2000[font=宋体]；[/font]100?[font=宋体]的硅胶柱，蛋白质分子量能到[/font]5000~7000[font=宋体]；[/font]300?[font=宋体]的硅胶柱，蛋白质分子量能到[/font]20000~30000[font=宋体]；再大分子的蛋白，就不能用反相硅胶柱来分离了。[/font][font=宋体]（[/font]3[font=宋体]）分离分子量较大的蛋白质时，建议使用蛋白质专用柱或使用体积排阻色谱（凝胶色谱，[/font]GPC[font=宋体]）进行分析。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]
仪器信息网【人才频道】专注于科学仪器及分析测试行业人才招聘，为行业内求职者每天提供最新招聘职位信息，助力你职场的每一次完美跳跃。 仪器人才频道03年至今已帮助众多分析检测行业的同仁找到自己称心的职位。今日小编特意整理了瑞士万通2016年最后一拨招聘信息，拿走不谢~ http://www.instrument.com.cn/Show/NewsImags/images/201612161007.jpg 关于我们： 瑞士万通——离子分析的专家 Metrohm-Ion Analysis Metrohm瑞士万通是当今少数一家全方位涉足各类不同离子分析技术的公司，包括离子色谱仪、电位滴定仪、KF 微量水分滴定仪和伏安极谱痕量分析仪等。瑞士万通以自动电位滴定仪、KF 微量水分滴定仪、离子色谱仪伏安极谱仪著称，技术领先世界。您可以从瑞士万通获得大量分析离子的方法和技术。 瑞士万通还提供种类繁多的现代分析实验室辅助仪器和设备，包括：精密pH计、电导仪、离子计、自动样品进样器、自动样品前处理器、自动液体装置、各种电极、光电极、油脂氧化稳定值测定仪和仪器相关的外围设备，等等。 简历投递地址：http://www.instrument.com.cn/job/IU_job_index.asp?ID=WMO100558 http://www.instrument.com.cn/Show/NewsImags/images/2016121610224.JPG
上世纪80年代早期，瑞士万通注意到离子色谱运用非常昂贵且难于操作，于是开始着手设计一款操作简单、坚固耐用，尤其是价格实惠的离子色谱仪。经过不懈努力， 690离子色谱仪于1987年问世了。当时，它的价格只有竞争对手的一半，却具有操作简便、坚固耐用的优点。直到今天，以690离子色谱仪产生的实验数据为基础的论文还不断发表，这是690离子色谱仪取得巨大成功的最好佐证。”http://bimg.instrument.com.cn/lib/editor/UploadFile/20126/2012628111336998.jpg瑞士万通首台离子色谱产品——690离子色谱仪1975年，商品化第一台离子色谱仪问世，这台离子色谱又是哪个公司的？
瑞士万通[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]A250-/4.0现在柱压力13了，已经很高了，试了高浓度淋洗液冲洗还有乙腈冲洗，都没有效果，还有什么办法解决呢？
瑞士万通[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]因平衡时间过长，忘记关了，导致淋洗液全部吸空，管路也空了，现在想排掉管路的气泡，如何能排完气泡，这需要平衡还是直接采用排气泡？
离子色谱中，戴安yu瑞士万通在领域内都是很优秀的，大家能否就二者的优缺点发表一下看法？
曾经听瑞士万通北京办事处的人说，他们的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]性能领先，而价格却较其他公司便宜，不知是真的，还是吹牛，请各位大虾指教。
瑞士万通883[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url] 原始记录 怎么写？请各位帮忙，发一下图片或exel表格，感激不尽！
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