天然淡水

采用全二维气相色谱飞行时间质谱联用法，对国内某淡水湖水样进行分析，可测出几百至上千种有机物成分。 不同点位水样的成分存在较大的差异。

地西泮、奥沙西泮是一类中枢系统镇静剂，主要用于人和动物镇静、催眠的治疗，同时还可以用作动物的增重促进剂。因此促使了非法使用该类药物，用于淡水鱼的饲养和运输，导致在淡水鱼体内会有部分残留，当人们摄入这些药物后，肝脏负担增重、头脑昏沉、运动和肌肉功能受到抑制。迪马科技参考相关方法，建立了SPE-UPLC-MS/MS法，可测定淡水鱼中的地西泮、奥沙西泮，本方案使用乙腈提取，用氯化钠和硫酸钠除水，ProElut® C18-U固相萃取柱净化，Endeavorsil® C18色谱柱分离检测，内标法定量，定量限回收率在90%-110%之间。本方案使用了C18-U小柱净化，增强了目标物在小柱上的保留，提高了化合物绝对回收率，保证了实验结果稳定性。

淡水生态系统的富营养化已成为全球关注的重要环境问题，水华暴发不仅会释放有毒物质危害水生生态系统，还会促进藻类碎屑向沉积物-水界面的沉降。藻类碎屑的累积会提高水体中藻源性有机质（AOM）的水平，在水华导致的厌氧沉积环境中，AOM会参与并影响到沉积物有机质（SOM）的生物地球化学循环。沉积物有机质矿化是氮磷营养盐和溶解性无机碳循环的主要驱动力，促进了湖泊生态系统的物质和能量循环，不同的矿化途径的相对强度不仅影响着微量元素的生物地球化学循环，也影响着沉积物-水界面有机质的矿化和营养盐的利用及再生。水华暴发导致的藻屑堆积会向沉积物-水界面输送大量新鲜和不稳定的有机碳，极有可能会改变本土SOM的矿化作用。较难分解的有机质矿化可能受不稳定组分或生物理化性质的分解影响，这个过程被称为“激发效应”。为了研究藻屑堆积对SOM矿化作用的激发效应，冯慕华团队在富营养化程度较高的于桥水库采集了沉积物柱状样品，结合室内培养实验、袋式培养实验以及Picarro-在线培养系统(CS-RECO1000, Cen-Sun, China)，开展了深入的研究。

日本INSENT味觉分析系统采用人工脂质膜技术，可以直接分析样品的酸味、甜味、苦味、咸味、鲜 味、涩味及苦的回味、鲜的回味、涩的回味数值；该传感器感知阈值 可以覆盖人的全域，且灵敏度高于人；且明确了味单位减少了个体差 异导致的认识不统一。饮用天然矿泉水时，我们很难描述其在口中的 感觉，该设备可以将天然矿泉水在味觉指标上的差异数值化，通过简 单直观的数据展示其成分的差异， 适用于销售预测、产品研发、质量 控制等所有需要进行客观味觉评估的场合，可以为市场调研、品牌差 异及目标产品达成率等方面提供快捷、客观、有效的数据参考。

浮游植物是水中悬浮生活的若干种藻类的总称。浮游植物作为水生态系统的重要成员，是鱼类天然饵料的重要组成。因浮游植物对环境变化十分敏感，在环境监测中也很重要。不同类型的水体或同一水体的不同季节，藻类组成是不相同的，各种藻类的相对量在不断地变化，此变化有一定的趋势。水中浮游植物组成和存量是养殖鱼类合理投放的重要科学依据，可服务于水生态研究及利用。浮游植物现存量是指某一瞬间单位水体中所存在的浮游植物量。其有两种表示方法：用数目单位表示成密度（一般用个/L为单位），用质量单位mg/L表示的现存量则为生物量。以往调查中，通常仅注重浮游植物的种类或数量，而对其生物量不够重视。因不同水体、不同种类的藻类在个体上的差异很大，仅仅用数量就很难评价不同水体中饵料生物的丰歉，故浮游植物的定量得以测算生物量为目标，才更科学。浮游植物生物量的经典研究方法有两类。一类是生物量“状态”测量（测干重，细胞数量和种群体积），其在理论上是将整个浮游植物作为代表生物量的指标，此方法偏差较、，可靠性不高。另一类是浮游植物生物量“集团”测量（测浮游植物细胞组份）。其包括浮游植物细胞三大组份颗粒态有机碳(POC)，颗粒态有机氮(PON)，颗粒态有机磷的测定和细胞其它组份的测定，如叶绿素a，ATP，蛋白质以及其它色素的测量。此方法测的是活细胞有效组份，且能精确地反映种群的生物量，但其难以反映生态系统中不同浮游植物物种对物质和能量传递的贡献。国外有些学者在测定了不同浮游植物细胞的碳含量、细胞体积、细胞表面积后，发现细胞体积与细胞碳含量的相关性要比与细胞表面积的更强，并建立了浮游植物细胞体积和细胞碳含量的回归方程。从而将各种浮游植物细胞计数结果，通过细胞体积与碳含量等生物量测量的关系转换为生物量，以便在物种水平上合理估算对浮游植物群落生物量。该生物量估算法用途很广泛：可了解浮游植物群落生物量的结构，以及不同浮游植物功能群或物种对生物量的贡献，进而对了解生态系统结构的意义重大。它从物种水平上还可了解浮游植物群落与生物量的相关生态过程，故对了解生态系统的功能，意义重大。镜检计数法是最直接的浮游植物生物量测量方法，也是迄今惟一可鉴定和计数浮游植物到物种水平的方法。其计数结果可用于定义浮游植物群落，分析种群分布和物种组成，以及群落在时间和空间上的块状分布，同时，计数结果也可将浮游植物细胞数量转化为生物量或能量，但传统直接计数法速度慢、费力，并需要相当丰富的分类学专业知识。为此，杭州万深检测科技有限公司融汇整理了国内外公开的各海量资源，推出卓越的AlgaeC浮游生物计数及辅助鉴定系统。该系统能分类统计浮游生物数量，并配有功能强大的浮游生物智能搜索图库，以帮助相关人员快速、简便地分类统计及鉴定浮游生物，该系统还包含有高效的浮游植物生物量测定模块。通常，浮游植物个体极小，不宜直接称重，且其细胞相对密度多数接近于1，故可用形态相似的几何体积公式计算来细胞体积，即：细胞体积转换法或几何体积拟合法。文献[1]研究表明：该方法对浮游植物细胞体积的估算较可靠和可行。目前的万深AlgaeC浮游生物计数及辅助鉴定系统采用此法已内置有34种不同的几何模型，并对常见藻类进行了多模型的编码对应，会根据属名自动推荐该选用的几何模型，使生物量测定的整个过程，既简单又方便（测量步骤具体详见附件）。该计算方法也类似用于浮游动物的生物量估算。参考文献[1] 孙军. 海洋浮游植物细胞体积和表面积模型及其转换生物量[D]. 中国海洋大学，2004[2] 赵文. 水生生物学. 北京：中国农业出版社，2005 附件生物量测量步骤：1、利用万深AlgaeC系统辅助鉴定种类并建立计数表之后，选定要测量的项，右键弹出菜单点击测量体积，如下图：2、打开体积测量窗体，系统根据种类给出推荐模型，也可根据实际需要自行从已内置的32个几何模型中选择。3、根据模型示意图，测量各项参数，即可获得体积。可测量直线长度、曲线长度，及拖动十字锚点调整测量值。对于测量困难的物种以原始参考文献提供的三维尺度比例进行折算。4、测量完成后，点击确定按钮，测量体积就会出现在计数中。分类统计完全部视野数量后，万深AlgaeC系统生成检验报告。示例截图如下：

天然水、饮用水、和废水中汞含量的测定是环境污染和卫生控制的最广泛分析手段。天然水中的汞背景值大概在几纳克每立方米。水中允许最大汞含量的范围为0.16-6 µ g/l.例如，饮用水中下列限度被设定，µ g/l：0.5----日本，俄罗斯 1------阿根廷，澳大利亚，巴西，中国，欧盟；2------美国环保署，美国食品药品管理局；6------WHO该测定方法是以水样中汞化合物的消解为基础，用RP-92附件（冷蒸气法）的反应容器中的氯化亚锡溶液从分解的样品中回收汞离子，并使用该方法进一步测定原子汞。用原子吸收测汞仪RA- 915M分析汞的方法（使用单光程或者多光程）。根据样品的化学成分，应使用下列两种消解方法之一。方法A（高锰酸盐消解）推荐比较强烈的消化条件，用于制备具有复杂基质的样品。该方法用于分析天然、饮用和废水。方法B（溴酸溴化物消化）属于较软的消化条件，用于制备天然水（包括海水）、矿物、饮用水（包括瓶装水和包装水）和净化废水的样品。

对于人类健康和环境安全来说，监测单细胞对于金属离子和纳米颗粒（NPs）的摄入都是非常重要的。目前，利用ICP-MS 对于细胞内金属含量的常规测定方法为：通过离心或过滤将细胞从其天然培养介质中分离出来，再用新鲜介质进行清洗，然后用酸消解后上机检测。采用这种方法可以得到一定数量细胞中金属的总量，而无法获得单个细胞的相关数据，单个细胞内金属的含量只能通过假定所有细胞内含有的金属颗粒或离子浓度相同，通过计算获得。而通过透射电子显微镜（TEM）、扫描电子显微镜（SEM） 或荧光示踪法的辅助表征，证明利用这种方法获得的单细胞数据并不准确。如果利用上述显微方法对细胞摄入纳米颗粒进行表征，又存在耗时长、人为误差大的缺点。而且，TEM 和SEM 法只能定性，也容易由于纳米颗粒标示物化学性质不稳定而导致假阳性结果。相比于这些常规方法，全新的基于单颗粒ICP-MS（SP-ICP-MS）的单细胞ICP-MS（SC-ICP-MS）具有可以精确地对单个细胞中金属离子或纳米颗粒进行定量的优势，一次性检测的细胞数量也大于显微镜方法。与SP-ICP-MS类似，SC-ICP-MS 是基于利用等离子体将单个细胞完全离子化后对离子含量进行测定来获得结果的。SC-ICP-MS 的优势在于可以在更短的时间内分析更多的细胞数量；具有快速的数据采集速率，低于100μ s 的驻留时间保证数据具有更高的精密度。NexION ICP-MS 独特的单细胞检测能力可用于研究细胞内部在其自然环境中固有的金属含量和对于金属的摄入行为，从而对生物曝露风险进行研究和评估。本文介绍了利用SC-ICP-MS 技术监测单个淡水藻类（Cyptomonas ovata）对金离子和纳米颗粒的摄入行为。

微藻作为固碳生物之一，每年固定的CO2占全球CO2固定量的40%以上，在碳达峰、碳中和中起到了举足轻重的作用。Varshney等（2020）对2种淡水藻Asterarcys quadricellulare 和Chlorella sorokiniana通过多通道培养和在线监测，控制培养温度37℃、光强250μ mol photons m− 2 s− 1，并按照14h（光照）:10h（黑暗）的正弦周期培养，培养期间PH不做控制，在线监测OD（光密度）值，利用叶绿素荧光测量技术测量分析快速光响应曲线（RLCs）、非光化荧光淬灭（NPQ）、饱和光闪叶绿素荧光诱导曲线（FFI）及OJIP，研究了2种绿藻对高CO2和NO烟气的生理响应。

众多研究表明，每年从内陆水体排放的CO2量几乎可以完全补偿海洋生态系统全年的吸收量。全球淡水体CO2排放总量（等效转化为CO2）相当于全球陆地生态系统吸收温室气体的79％，由此可见淡水生态系统是全球碳循环中一个重要组成部分。湖泊生态系统作为陆地生态系统重要的组成部分，其水-气界面、水-陆界面和水-沉积物界面的碳交换不可忽视，湖泊是陆地生态系统温室气体重要的自然排放源，对调节全球气候变化起着重要的作用。

根据样品的化学成分，应使用下列两种消解方法之一。方法A（高锰酸盐消解）推荐比较强烈的消化条件，用于制备具有复杂基质的样品。该方法用于分析天然、饮用和废水。方法B（溴酸溴化物消化）属于较软的消化条件，用于制备天然水（包括海水）、矿物、饮用水（包括瓶装水和包装水）和净化废水的样品。LUMEX仪器的方法允许测定总汞含量和溶解的汞的含量。方法B分析样品制备的大致时间为分钟，方法A为2小时。汞浓度测量时间不超过2分钟。 为了分析含汞量高（3000 ng/L）的废水和工业用水，建立了一种直接测定汞（无需样品制备）的分析方案，其中使用了PYRO-915+热解附件。

prepFAST MC是一个完全自动化的低压色谱系统，可以从溶解的样品中分离和收集离散的组分。该注射器驱动系统允许样品加载、洗脱和柱调节周期，所有参数均由用户定义(时间、体积和流量)。

浙江某电厂面对当地水资源相对匮乏，发电机组运行日常用水量较大，水源地离厂区较远、输送距离长等问题积极投运海水淡化项目。海淡原水取自海水补给水泵房（夏季）或汽机房开式温排水（冬季），处理工艺为超滤（6×278 立方米/小时）+海水反渗透（3×250 立方米/小时）。海淡系统为企业提供包括工业水、除盐水制备系统进水等淡水，其中工业用水采用海水淡化一级反渗透系统产水，锅炉补给水原水采用海水淡化二级反渗透系统产水。目前该电厂平均制水规模约为 360 立方米/小时，自 2015 年以来每年节约淡水约 300 万立方米。海淡工艺一般需要监测各工艺段电导率指标，尤其是反渗透膜进出口，电导率含量直接影响了工艺运行。该电厂在反渗透膜进水分别设置了 6 套 8312 进行电导率监测。

某化工厂现有 350 t/ h 污水处理装置，该装置适合处理公司普通污水，而该公司高盐、高COD废水须另外分类提标处理，因此决定新建 750 t/d处理能力的蒸发和生化提标改造处理装置。新建装置将 CO D 和盐分降低后的污水再次送 入原有的 350t/ h 污水处理装置进行处理，直到达到淡水要求的指标为止。

万深AlgaeC系统内含的浮游生物（藻类+浮游动物）有效图像合计总量 已达20.0062万张。其中，藻类共1497个属、12654个种，图片总量：14.8768万张。浮游动物共1359个属、5116个种，图片总量：5.1294万张。AlgaeC系统的【以图搜图】快速鉴定模式，已经历了1619次疑难考问，针对这来自全国各地的公开盲测，已发布有1619个鉴定比对结果

天然有机物（如蛋白质和氨基酸等化合物）的总氮量通常用微量凯氏定氮法（micro-kjeldahl method）来测定。当被测的天然含氮化合物与浓硫酸共热时分解出氨，氨与硫酸反应生成硫酸铵，此过程称为消化。由于消化过程进行缓慢，实验中常添加硫酸钾和硫酸铜的混合物来促进，硫酸铜是催化剂，硫酸钾可提高消化液的沸点。氧化剂过氧化氢也能加速反应。消化完成后，在凯氏定氮仪中加入强碱碱化消化液，使碳酸铵分解出氨。用水蒸汽蒸馏法将氨蒸入无机酸溶液中，然后再用标准酸溶液进行滴定。

本文介绍了NexION 2000 ICP-MS 应用于U.S. EPA 200.8 方法时，在标准模式下分析天然水和饮用水样品的实例。通过多种有证标准物质和加标回收率的分析验证了方法的准确性，并通过至少九小时的分析验证了方法的稳定性。方法的检测下限完全可以满足200.8 的要求。此外，智能电子稀释功能可以选择性地对某些待测元素的信号进行衰减，实现高低含量元素同步测定，可有效替代ICP-OES 或火焰AA 分析方法。NexION2000 为U.S. EPA 200.8 方法提供了一套全面的解决方案。

水库水是重要的地表淡水资源储备，对缓解城市淡水资源紧张起着重要的调节作用。因此水库水质的检测也是环保部门、水利部门、疾控部门开展的一项重要的工作。

LUMEX成功的将毛细管电泳发展成为实验室的常规分析手段，并一直占据该领域的市场领导地位。成熟的仪器、优化的配置、大量的应用方法包集于一体，被用户称为目前性价比最优的毛细管电泳仪。采用毛细管电泳法可以测定天然水、饮用水和废水中的乙酸（醋酸根离子）。该方法是基于样品过滤和稀释后通过毛细管电泳迁移分离后在266 nm处进行分析。样品中乙酸（醋酸盐阴离子）的测量范围为0.01～10000mg/L。分析优势特点：1.高效分离效率(百万级理论塔板数)；2.样品试剂和样品量消耗低；3.极低的分析成本，毛细管柱一般无需更换；4.操作简单便捷，实现快速分析 (5-10分钟)。

采用了近年来一种新型的对天然产物萃取技术—微波萃取，对黑米天然色素进行萃取研究，同时与萃取黑米天然色素的常规方法之一水萃取法做比较研究。经对比，两种方法萃取黑米天然色素在可见光波段的吸收峰位置一样及其在可见光波段的主要成份是同一种物质，经化学性质测定两种提取方法所得物表现出高度的一致性。微波萃取萃取速率以及萃取率比水萃取法高，所以本文的研究具有很高的应用价值。

用凯式定氮法测定水、废水和污泥中的凯式定氮总氮现代的凯式定氮法是在硫酸和硫酸盐的沸腾混合物中，在高温下催化支持有机物质矿化的过程，直到释放SO3气体，溶液变得清澈结束。在此过程中，有机结合态氮转化为硫酸铵。碱化的消解液可释放氨，氨气经蒸馏水定量蒸馏后，用滴定法测定。该方法适用于饮用水，地表水，盐水，生活和工业废弃中总凯氏氮的测定。该程序能将生物来源的氮组分(如氨基酸、蛋白质和肽)转化为氨，但不适用于某些工业废物的含氮物质如：胺，硝基化合物，腙，肟，半氨基和一些难降解的叔胺。对于氮含量低的样品，Velp建议采用预定义的n° 26消解法，温度梯度如下：150° C60分钟，250° C60分钟，370° C120分钟.对于氮含量高的样品，Velp建议设置以下温度梯度：150℃下60分钟，250℃60分钟，370℃60分钟和420° C下的60分钟。对于蒸馏和滴定步骤，滴定液(0，01N或0，1N)的浓度可根据水样的性质进行调整。

水凝胶是由双组分或多组分系统组成的亲水性三维聚合物链网络，由天然产物合成的水凝胶因其原料的易得性、生物降解性和低毒性正逐渐取代传统的合成水凝胶，被广泛应用于各种工业领域。上海腾拔质构仪作为一种力学分析仪器，广泛用于测定各种水凝胶的压缩强度、拉伸强度和弹性模量等指标。

本文以鱼糜制品行业常用且容易获得的淡水AA、淡水AAA.海水AA、海水AAA和SA五种不同冷冻鱼糜为原料，在特定的工艺条件下，开发出具有不同品质的鱼滑产品，通过美国FTC质构仪对其质构特征进行检测。该研究一方面能够丰富鱼糜制品的产品结构，另一方面也为不同鱼糜的研究利用提供理论参考。

为了探究静态流化冰对鱿鱼的保鲜效果，以东海海域的新鲜鱿鱼为研究对象，采用品质，理化性质及微生物等检测方法，分别研究鱿鱼在流化冰，淡水碎冰和冰箱贮藏条件下的保鲜效果.

摘 要 根据2005年9月～2006年5月逐季进行的4次多学科综合调查, 报道了长江口及其邻近水域叶绿素a的垂直分布特征, 并探讨了环境因子和长江冲淡水过程对浮游植物生物量垂直分布的影响。结果表明, 水柱平均叶绿素a在春季最高、冬季最低, 高值区位置因季节而异, 常出现在低盐或等盐线密集的水域 河口区和外海区水体垂向混合均匀, 除夏季外叶绿素a的垂直变化均较小 冲淡水区水体呈现层化特征, 叶绿素a高值集中分布在浅层水体。低盐的长江冲淡水占据上层水体, 良好的营养盐条件促进了浮游植物的生长 外海高盐水控制的下层水体, 较低的营养盐浓度和较弱的光强不利于浮游植物生物量的积累。

瓜尔胶为大分子天然亲水胶体，属于天然半乳甘露聚糖，品质改良剂之一，一种天然的增稠剂。外观是从白色到微黄色的自由流动粉末，能溶于冷水或热水，遇水后及形成胶状物质，达到迅速增稠的功效。主要分为食品级和工业级（油田使用的属于工业级）两种。参照《2015版 中国药典 第四部 通则0704 氮测定法 第三法（定氮仪法）》测定瓜尔胶中的氮含量。

小龙虾（Procambarus clarkii），又称克氏原螯虾、 红螯虾或淡水小龙虾，形态似虾且甲壳坚硬，通常呈暗红色，主要生长于池塘或稻田区域，因口味鲜美而成 为人们喜爱的佳肴之一。

本实验建立了使用毛细管柱、单个阀、单个TCD 检测器、微板流路控制技术(CFT)Deans Switch 系统进行气态和液态天然气的分析方法。此应用摘要描述了分析气态或液态天然气中氮气、氧气、二氧化碳及碳原子数为1-6 的正烷烃的方法。

本实验建立了使用毛细管柱、单个阀、单个TCD 检测器、微板流路控制技术(CFT)Deans Switch 系统进行气态和液态天然气的分析方法。此应用摘要描述了分析气态或液态天然气中氮气、氧气、二氧化碳及碳原子数为1-6 的正烷烃的方法。

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