天然独居石

概念： 稀土一词是历史遗留下来的名称。稀土元素是从18世纪末叶开始陆续发现，当时人们常把不溶于水的固体氧化物称为土。稀土一般是以氧化物状态分离出来的，又很稀少，因而得名为稀土。通常把镧、铈、镨、钕、钷、钐、铕称为轻稀土或铈组稀土；把钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥钇称为重稀土或钇组稀土。也有的根据稀土元素物理化学性质的相似性和差异性，除钪之外（有的将钪划归稀散元素），划分成三组：轻稀土组为镧、铈、镨、钕、钷；中稀土组为钐、铕、钆、铽、镝；重稀土组为钬、铒、铥、镱、镥、钇。 稀土矿在地壳中主要以矿物形式存在，其赋存状态主要有三种：作为矿物的基本组成元素，稀土以离子化合物形式赋存于矿物晶格中，构成矿物的必不可少的成分。这类矿物通常称为稀土矿物，如独居石、氟碳铈矿等。作为矿物的杂质元素，以类质同象置换的形式，分散于造岩矿物和稀有金属矿物中，这类矿物可称为含有稀土元素的矿物，如磷灰石、萤石等。呈离子状态被吸附于某些矿物的表面或颗粒间。这类矿物主要是各种粘土矿物、云母类矿物。这类状态的稀土元素很容易提取。 1894年由芬兰化学家约翰·加得林在瑞典发现,由于貌似土族氧化物,故取名稀土元素。（已发现的稀土矿物有250种以上，其中具 稀土矿有工业价值的约50～60种,具有开采价值的只有10种左右，现在用于工业提取稀土元素的矿物主要有四种—氟碳铈矿、独居石矿、磷钇矿和风化壳淋积型矿，前三种矿占西方稀土产量的95%以上。独居石和氟碳铈矿中，轻稀土含量较高。磷钇矿中，重稀土和钇含量较高，但矿源比独居石少。） 最重要的稀土矿物有氟碳铈(镧)矿、独居石、磷钇矿、离子吸附型稀土矿、褐钇铌矿等。全世界共探明稀土储量5000万吨,其中中国约占80%,其余主要产于美,俄,印度,南非等国.

如题，谢谢

稀土元素是从比较稀少的矿物中发现的，“土”原指不溶于水的物质，故称稀土。英文Rare Earth Element(简写RE或R）。 稀土家族是来自镧系的15个元素，加上与镧系相关密切的钪和钇共17种元素。它们是：镧、铈、镨、钕、钷、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥、钪、钇。你若想用中文呼唤这个家族的某个成员，不用管那贴在一旁的“金”，直接喊边上的“名”，包你八九不离十。 稀土是一个神奇的家族。天然的稀土元素常常是结伴同行，人们必须想方设法才能把它们分离。人类在认知稀土的早期，常常在得到某种稀土元素时，却不知道还有别的“顽皮”的元素隐藏其中，或者无法将不愿分手的伙伴分开。比如“镧”就是在“铈”中发现的，它的名字“La”就是希腊语“隐藏”一词的缩写。 “镨钕”在希腊语中意为“双生子”，“镨钕”是在“镧”中间发现的，而40年以后，它们才得以被分离成两个元素，所以一个就叫“镨”，另一个则取名“钕”。还有，“钐”是在“镨钕”中发现的，“钆”又是在“钐”中发现的……。 由于特殊的原子结构，稀土家族的成员非常的活泼，且个个身手不凡，魔力无边。它们与其他元素结合，便可组成品类繁多、功能千变万化、用途各异的新型材料，且性能翻番提高，被称作当代的“工业味精”。稀土元素的组成 （Rare Earth Element） 周期系ⅢB族中原子序数为21、39和57～71的17种化学元素的统称。其中原子序数为57～ 71的15种化学元素又统称为镧系元素。稀土元素包括钪、钇、镧、铈、镨、钕、钷、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥。通常把镧、铈、镨、钕、钷、钐、铕称为轻稀土元素[1]；钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥、钇称为重稀土元素。稀土元素是历史遗留下来的名称，通常把不溶于水的固体氧化物叫做土，而在18世纪 ，这17种元素都是很稀少的尚未被大量发现，因而得名为稀土元素。现已查明，它们并不稀少，特别是中国的稀土资源十分丰富，有开采价值的储量占世界第一位。从1794年芬兰J加多林从瑞典斯德哥尔摩附近的于特比镇发现钇开始，一直到1947年美国JA马林斯基从铀的裂变产物中分离出钷，共经历150多年。 已经发现的稀土矿物有250种以上，最重要的有氟碳铈镧矿[（Ce，La）FCO3]、独居石[CePO4，Th3（PO4）4]、磷钇石（YPO4）、黑稀金矿[(Y，Ce，Ca) (Nb，Ta，Ti)2O6]、硅铍钇矿（Y2FeBe2Si2O10）、褐帘石[（Ca，Ce）2(Al，Fe)3Si3O12]、铈硅石[（Ce，Y，Pr）2Si2O7H2O]。 周期表中IIIB族钪、钇和镧系元素之总称，包括钪(Sc)、钇(Y)、镧(La)、铈(Ce)、镨(Pr)、钕(Nd)、钷(Pm)、钐(Sm)、铕(Eu)、钆(Gd)、铽(Tb)、镝(Tb)、钬(Ho)、铒(Er)、铥(Tm)、镱(Yb)、镥(Lu)。其中钷是人造放射性元素。在自然界中主要矿物有独居石、铈硅石、铈铝石、黑稀金矿和磷酸钇矿。因其天然丰度小，又以氧化物或含氧酸盐矿物共生形式存在，故得名。他们都是很活泼的金属，性质极为相似，常见化合价+3，其水合离子大多有颜色，易形成稳定的配化合物。溶剂萃取和离子交换是目前分离稀土的较好方法。镧、铈、镨、钕等轻稀土金属，由于熔点较低，在电解过程可呈熔融状态在阴极上析出，故一般均采用电解法制取。可用氯化物和氟化物两种盐系，前者以稀土氯化物为原料加入电解槽，后者则以氧化物的形式加入。常用的氯化物体系为KCl-RECl3他们在工农业生产和科研中有广泛的用途，在钢铁、铸铁和合金中加入少量稀土能大大改善性能。用稀土制得的磁性材料其磁性极强，用途广泛。在化学工业中广泛用作催化剂。稀土氧化物是重要的发光材料、激光材料

对外检测实验室会收到很多外来客户的样品，包括我们实验室在内，很多样品都是非常规样品，常常成分未知，这其中就存在潜在的危险因素。危险因素种类很多，高温高压、易燃易爆、剧毒腐蚀、重金属、具有生物毒性的动植物、传染性的细菌和病毒与核辐射等等。像有机溶剂这样易燃、易挥发的样品来说，较容易识别其危险因素并加以预防，并且也能够比较好地防护。但想核辐射这种看不见、摸不着的危险就很难识别了，而这种威胁可能造成的危害往往更大。我们实验室最近接到了一个样品，是一种由无机物组成的工业产品，做了XRD以后发现主要是稀土元素，我马上意识到会不会伴生有放射性元素钍（Th）。随后EDX检测证实，里面确实含有钍元素，虽然含量略高于独居石中的含量，但其电离辐射已经超过国家规定的限值。我们于是立即采取了封存和警示措施，并在考虑下一步处置方案。所以各实验室一定要保持警惕，对于矿物、金属件等样品要注意防范。虽然对于一般的实验室来讲接到类似样品的概率非常之低，但还是要时刻注意识别危险，否则可能会造成未知后果。其实如果在接样室配置一个手持式的放射性探测器，会大大保证放射性（电离辐射）安全。以上建议，供大家参考。

根据分解试样时所用的试剂不同，分解方法可分别为湿法和干法。湿法是用酸、碱或盐的溶液来分解试样，干法则用固体的盐、碱来熔融或烧结分解试样。 一、 酸法分解 由于酸较易提纯，过量的酸，除磷酸外，也较易除去，分解时，不引进除氢离子以外的阳离子，操作简单，使用温度低，对容器腐蚀性小等优点，应用较广。酸分解法的缺点是对某些矿物的分解能力较差，某些元素可能挥发损失。1、盐酸浓盐酸的沸点为108℃，故溶解温度最好低于80℃，否则，因盐酸蒸发太快，试样分解不完全。① 易溶于盐酸的元素或化合物是：Fe，Co，Ni，Cr，Zn；普通钢铁、高铬铁，多数金属氧化物（如MnO2、2PbOPbO2、Fe2O3等），过氧化物，氢氧化物，硫化物、碳酸盐、磷酸盐、硼酸盐等。②不溶于盐酸的物质包括灼烧过的Al，Be，Cr，Fe，Ti，Zr和Th的氧化物SnO2，Sb2O5，Nb2O5，Ta2O5，磷酸锆，独居石，磷钇矿，锶、钡和铅的硫酸盐，尖晶石，黄铁矿；汞和某些金属的硫化物，铬铁矿，铌和钽矿石和各种钍和铀的矿石。③ As (Ⅲ)，Sb (Ⅲ)，Ge (Ⅳ) 和Se (Ⅳ)，Hg (Ⅱ)，Sn (Ⅳ)，Re (Ⅷ) 容易从盐酸溶液中（特别是加热时）挥发失去。在加热溶液时，试样中的其他挥发性酸，诸如HBr，HI，HNO3，H3BO3和SO3当然也会失去。2、硝酸① 易溶于硝酸的元素和化合物是除金和铂系金属及易被硝酸钝化以外的金属、晶质铀矿(UO2)和钍石(ThO2)、铅矿，几乎所有铀的原生矿物及其碳酸盐、磷酸盐、钒酸盐、硫酸盐。②硝酸不宜分解氧化物以及元素Se，Te，As。很多金属浸入硝酸时形成不溶的氧化物保护层，因而不被溶解，这些金属包括Al，Be，Cr，Ga，In，Nb，Ta，Th，Ti，Zr和Hf。Ca，Mg，Fe能溶于较稀的硝酸。3、硫酸①浓硫酸可分解硫化物、砷化物、氟化物、磷酸盐、锑矿物、铀矿物、独居石、萤石等。还广泛用于氧化金属Sb，As，Sn和Pb的合金及各种冶金产品，但铅沉淀为PbSO4。溶解完全后，能方便地借加热至冒烟的方法除去部分剩余的酸，但这样做将失去部分砷。硫酸还经常用于溶解氧化物、氢氧化物、碳酸盐。由于硫酸钙的溶解度低，所以硫酸不适于溶解钙为主要组分的那些物质。②硫酸的一个重要应用是除去挥发性酸，但Hg (Ⅱ)，Se (Ⅳ)和Re (Ⅶ)在某种程度上可能失去。磷酸、硼酸也能失去。4、磷酸磷酸可用来分解许多硅酸盐矿物、多数硫化物矿物、天然的稀土元素磷酸盐、四价铀和六价铀的混合氧化物。磷酸最重要的分析应用是测定铬铁矿，铁氧体和各种不溶于氢氟酸的硅酸盐中的二价铁。尽管磷酸有很强的分解能力，但通常仅用于一些单项测定，而不用于系统分析。磷酸与许多金属，甚至在较强的酸性溶液中，亦能形成难溶的盐，给分析带来许多不便。5、高氯酸温热或冷的稀高氯酸水溶液不具有氧化性。较浓的酸（60%～72%）虽然冷时没有氧化能力，热时却是强氧化剂。纯高氯酸是极其危险的氧化剂，放置时它将爆炸，因而决不能使用。操作高氯酸、水和诸如乙酸酐或浓硫酸等脱水剂的混合物应格外小心，每当高氯酸与性质不明的化合物混合时，也应极为小心，这是严格的规则。热的浓高氯酸几乎与所有的金属（除金和一些铂系金属外）起反应，并将金属氧化为最高价态，只有铅和锰呈较低氧化态，即Pb (Ⅱ)和Mn (Ⅱ)。但在此条件下，Cr不被完全氧化为Cr (Ⅵ)。若在溶液中加入氯化物可保证所有的铱都呈四价。高氯酸还可溶解硫化物矿、铬铁矿、磷灰石、三氧化二铬以及钢中夹杂碳化物。6、氢氟酸氢氟酸分解极其广泛地应用于分析天然或工业生产的硅酸盐，同时也适用于许多其他物质，如Nb，Ta，Ti和Zr的氧化物、Nb和Ta的矿石或含硅量低的矿石。另外，含钨铌钢、硅钢、稀土、铀等矿物也均易用氢氟酸分解。许多矿物，包括石英、绿柱石、锆石、铬铁矿、黄玉、锡石、刚玉、黄铁矿、蓝晶石、十字石、黄铜矿、磁黄铁矿、红柱石、尖晶石、石墨、金红石、硅线石和某些电气石，用氢氟酸分解将遇到困难。7、混合酸混合酸常能起到取长补短的作用，有时还会得到新的，更强的溶解能力。王水（HNO3∶HCl = 1∶3）：可分解贵金属和辰砂、镉、汞、钙等多种硫化矿物，亦可分解铀的天然氧化物、沥青铀矿及许多其他的含稀土元素、钍、锆的衍生物，某些硅酸盐、矾矿物、彩钼铅矿、钼钙矿、大多数天然硫酸盐类矿物。磷酸 — 硝酸：可分解铜和锌的硫化物和氧化物。磷酸 — 硫酸：可分解许多氧化矿物，如铁矿石和一些对其他无机酸稳定的硅酸盐。高氯酸 — 硫酸：适于分解铬尖石等很稳定的矿物。高氯酸 — 盐酸 — 硫酸：可分解铁矿、镍矿、锰矿石。氢氟酸 — 硝酸：可分解硅铁、硅酸盐及含钨、铌、钛等试样。

根据分解试样时所用的试剂不同，分解方法可分别为湿法和干法。湿法是用酸、碱或盐的溶液来分解试样，干法则用固体的盐、碱来熔融或烧结分解试样。 6.2.1 酸法分解 由于酸较易提纯，过量的酸，除磷酸外，也较易除去，分解时，不引进除氢离子以外的阳离子，操作简单，使用温度低，对容器腐蚀性小等优点，应用较广。酸分解法的缺点是对某些矿物的分解能力较差，某些元素可能挥发损失。⒈盐酸浓盐酸的沸点为108℃，故溶解温度最好低于80℃，否则，因盐酸蒸发太快，试样分解不完全。⑴ 易溶于盐酸的元素或化合物是：Fe，Co，Ni，Cr，Zn；普通钢铁、高铬铁，多数金属氧化物（如MnO2、2PbOPbO2、Fe2O3等），过氧化物，氢氧化物，硫化物、碳酸盐、磷酸盐、硼酸盐等。⑵ 不溶于盐酸的物质包括灼烧过的Al，Be，Cr，Fe，Ti，Zr和Th的氧化物SnO2，Sb2O5，Nb2O5，Ta2O5，磷酸锆，独居石，磷钇矿，锶、钡和铅的硫酸盐，尖晶石，黄铁矿；汞和某些金属的硫化物，铬铁矿，铌和钽矿石和各种钍和铀的矿石。⑶ As (III)，Sb (III)，Ge (IV) 和Se (IV)，Hg (II)，Sn (IV)，Re (VIII) 容易从盐酸溶液中（特别是加热时）挥发失去。在加热溶液时，试样中的其他挥发性酸，诸如HBr，HI，HNO3，H3BO3和SO3当然也会失去。⒉硝酸⑴ 易溶于硝酸的元素和化合物是除金和铂系金属及易被硝酸钝化以外的金属、晶质铀矿(UO2)和钍石(ThO2)、铅矿，几乎所有铀的原生矿物及其碳酸盐、磷酸盐、钒酸盐、硫酸盐。⑵ 硝酸不宜分解氧化物以及元素Se，Te，As。很多金属浸入硝酸时形成不溶的氧化物保护层，因而不被溶解，这些金属包括Al，Be，Cr，Ga，In，Nb，Ta，Th，Ti，Zr和Hf。Ca，Mg，Fe能溶于较稀的硝酸。⒊硫酸⑴ 浓硫酸可分解硫化物、砷化物、氟化物、磷酸盐、锑矿物、铀矿物、独居石、萤石等。还广泛用于氧化金属Sb，As，Sn和Pb的合金及各种冶金产品，但铅沉淀为PbSO4。溶解完全后，能方便地借加热至冒烟的方法除去部分剩余的酸，但这样做将失去部分砷。硫酸还经常用于溶解氧化物、氢氧化物、碳酸盐。由于硫酸钙的溶解度低，所以硫酸不适于溶解钙为主要组分的那些物质。⑵ 硫酸的一个重要应用是除去挥发性酸，但Hg (II)，Se (IV)和Re (VII)在某种程度上可能失去。磷酸、硼酸也能失去。⒋磷酸磷酸可用来分解许多硅酸盐矿物、多数硫化物矿物、天然的稀土元素磷酸盐、四价铀和六价铀的混合氧化物。磷酸最重要的分析应用是测定铬铁矿，铁氧体和各种不溶于氢氟酸的硅酸盐中的二价铁。尽管磷酸有很强的分解能力，但通常仅用于一些单项测定，而不用于系统分析。磷酸与许多金属，甚至在较强的酸性溶液中，亦能形成难溶的盐，给分析带来许多不便。⒌高氯酸温热或冷的稀高氯酸水溶液不具有氧化性。较浓的酸（60%～72%）虽然冷时没有氧化能力，热时却是强氧化剂。纯高氯酸是极其危险的氧化剂，放置时它将爆炸，因而决不能使用。操作高氯酸、水和诸如乙酸酐或浓硫酸等脱水剂的混合物应格外小心，每当高氯酸与性质不明的化合物混合时，也应极为小心，这是严格的规则。热的浓高氯酸几乎与所有的金属（除金和一些铂系金属外）起反应，并将金属氧化为最高价态，只有铅和锰呈较低氧化态，即Pb (II)和Mn (II)。但在此条件下，Cr不被完全氧化为Cr (VI)。若在溶液中加入氯化物可保证所有的铱都呈四价。高氯酸还可溶解硫化物矿、铬铁矿、磷灰石、三氧化二铬以及钢中夹杂碳化物。⒍氢氟酸氢氟酸分解极其广泛地应用于分析天然或工业生产的硅酸盐，同时也适用于许多其他物质，如Nb，Ta，Ti和Zr的氧化物、Nb和Ta的矿石或含硅量低的矿石。另外，含钨铌钢、硅钢、稀土、铀等矿物也均易用氢氟酸分解。许多矿物，包括石英、绿柱石、锆石、铬铁矿、黄玉、锡石、刚玉、黄铁矿、蓝晶石、十字石、黄铜矿、磁黄铁矿、红柱石、尖晶石、石墨、金红石、硅线石和某些电气石，用氢氟酸分解将遇到困难。⒎混合酸混合酸常能起到取长补短的作用，有时还会得到新的，更强的溶解能力。王水（HNO3︰HCl = 1︰3）：可分解贵金属和辰砂、镉、汞、钙等多种硫化矿物，亦可分解铀的天然氧化物、沥青铀矿及许多其他的含稀土元素、钍、锆的衍生物，某些硅酸盐、矾矿物、彩钼铅矿、钼钙矿、大多数天然硫酸盐类矿物。磷酸 — 硝酸：可分解铜和锌的硫化物和氧化物。磷酸 — 硫酸：可分解许多氧化矿物，如铁矿石和一些对其他无机酸稳定的硅酸盐。

根据分解试样时所用的试剂不同，分解方法可分别为湿法和干法。湿法是用酸、碱或盐的溶液来分解试样，干法则用固体的盐、碱来熔融或烧结分解试样。 1. 酸法分解 由于酸较易提纯，过量的酸，除磷酸外，也较易除去，分解时，不引进除氢离子以外的阳离子，操作简单，使用温度低，对容器腐蚀性小等优点，应用较广。酸分解法的缺点是对某些矿物的分解能力较差，某些元素可能挥发损失。⒈盐酸浓盐酸的沸点为108℃，故溶解温度最好低于80℃，否则，因盐酸蒸发太快，试样分解不完全。⑴ 易溶于盐酸的元素或化合物是：Fe，Co，Ni，Cr，Zn；普通钢铁、高铬铁，多数金属氧化物（如MnO2、2PbOPbO2、Fe2O3等），过氧化物，氢氧化物，硫化物、碳酸盐、磷酸盐、硼酸盐等。⑵ 不溶于盐酸的物质包括灼烧过的Al，Be，Cr，Fe，Ti，Zr和Th的氧化物SnO2，Sb2O5，Nb2O5，Ta2O5，磷酸锆，独居石，磷钇矿，锶、钡和铅的硫酸盐，尖晶石，黄铁矿；汞和某些金属的硫化物，铬铁矿，铌和钽矿石和各种钍和铀的矿石。⑶ As (III)，Sb (III)，Ge (IV) 和Se (IV)，Hg (II)，Sn (IV)，Re (VIII) 容易从盐酸溶液中（特别是加热时）挥发失去。在加热溶液时，试样中的其他挥发性酸，诸如HBr，HI，HNO3，H3BO3和SO3当然也会失去。⒉硝酸⑴ 易溶于硝酸的元素和化合物是除金和铂系金属及易被硝酸钝化以外的金属、晶质铀矿(UO2)和钍石(ThO2)、铅矿，几乎所有铀的原生矿物及其碳酸盐、磷酸盐、钒酸盐、硫酸盐。⑵ 硝酸不宜分解氧化物以及元素Se，Te，As。很多金属浸入硝酸时形成不溶的氧化物保护层，因而不被溶解，这些金属包括Al，Be，Cr，Ga，In，Nb，Ta，Th，Ti，Zr和Hf。Ca，Mg，Fe能溶于较稀的硝酸。⒊硫酸⑴ 浓硫酸可分解硫化物、砷化物、氟化物、磷酸盐、锑矿物、铀矿物、独居石、萤石等。还广泛用于氧化金属Sb，As，Sn和Pb的合金及各种冶金产品，但铅沉淀为PbSO4。溶解完全后，能方便地借加热至冒烟的方法除去部分剩余的酸，但这样做将失去部分砷。硫酸还经常用于溶解氧化物、氢氧化物、碳酸盐。由于硫酸钙的溶解度低，所以硫酸不适于溶解钙为主要组分的那些物质。⑵ 硫酸的一个重要应用是除去挥发性酸，但Hg (II)，Se (IV)和Re (VII)在某种程度上可能失去。磷酸、硼酸也能失去。⒋磷酸磷酸可用来分解许多硅酸盐矿物、多数硫化物矿物、天然的稀土元素磷酸盐、四价铀和六价铀的混合氧化物。磷酸最重要的分析应用是测定铬铁矿，铁氧体和各种不溶于氢氟酸的硅酸盐中的二价铁。尽管磷酸有很强的分解能力，但通常仅用于一些单项测定，而不用于系统分析。磷酸与许多金属，甚至在较强的酸性溶液中，亦能形成难溶的盐，给分析带来许多不便。⒌高氯酸温热或冷的稀高氯酸水溶液不具有氧化性。较浓的酸（60%～72%）虽然冷时没有氧化能力，热时却是强氧化剂。纯高氯酸是极其危险的氧化剂，放置时它将爆炸，因而决不能使用。操作高氯酸、水和诸如乙酸酐或浓硫酸等脱水剂的混合物应格外小心，每当高氯酸与性质不明的化合物混合时，也应极为小心，这是严格的规则。热的浓高氯酸几乎与所有的金属（除金和一些铂系金属外）起反应，并将金属氧化为最高价态，只有铅和锰呈较低氧化态，即Pb (II)和Mn (II)。但在此条件下，Cr不被完全氧化为Cr (VI)。若在溶液中加入氯化物可保证所有的铱都呈四价。高氯酸还可溶解硫化物矿、铬铁矿、磷灰石、三氧化二铬以及钢中夹杂碳化物。⒍氢氟酸氢氟酸分解极其广泛地应用于分析天然或工业生产的硅酸盐，同时也适用于许多其他物质，如Nb，Ta，Ti和Zr的氧化物、Nb和Ta的矿石或含硅量低的矿石。另外，含钨铌钢、硅钢、稀土、铀等矿物也均易用氢氟酸分解。许多矿物，包括石英、绿柱石、锆石、铬铁矿、黄玉、锡石、刚玉、黄铁矿、蓝晶石、十字石、黄铜矿、磁黄铁矿、红柱石、尖晶石、石墨、金红石、硅线石和某些电气石，用氢氟酸分解将遇到困难。⒎混合酸混合酸常能起到取长补短的作用，有时还会得到新的，更强的溶解能力。王水（HNO3︰HCl = 1︰3）：可分解贵金属和辰砂、镉、汞、钙等多种硫化矿物，亦可分解铀的天然氧化物、沥青铀矿及许多其他的含稀土元素、钍、锆的衍生物，某些硅酸盐、矾矿物、彩钼铅矿、钼钙矿、大多数天然硫酸盐类矿物。磷酸 — 硝酸：可分解铜和锌的硫化物和氧化物。磷酸 — 硫酸：可分解许多氧化矿物，如铁矿石和一些对其他无机酸稳定的硅酸盐。高氯酸 — 硫酸：适于分解铬尖石等很稳定的矿物。高氯酸 — 盐酸 — 硫酸：可分解铁矿、镍矿、锰矿石。氢氟酸 — 硝酸：可分解硅铁、硅酸盐及含钨、铌、钛等试样。

紫外分光光度计可测定以下这些物质：不含锡的纯铜中微量锑、茶叶中汞、纯铝金属材料中铋、纯镍金属材料中铋、粗铅中铋、催化剂中钯，铂，铱、大米粉中锌、大苏打中砷、稻米中锌、低合金钢中锰，钼、地下水中铜，镉、地质样品中钴、电镀废水中铬(VI)和总铬量，镉、电解铜中铋、定影液中银、独居石中铈组稀土、废氢化汞触媒浸取液中汞、废水中铈组稀土。　　金，镉，铜、钢铁中铈组稀土总量，钒，钴，铝，钼，铌，钛，锡，钇，稀土总量、高温合金中钽、工业废水中钒，镉，汞，钴，镍、谷物废溶液中钍、罐头食品中锡、硅钡孕育剂中钡、硅镁合金中钍、贵金属二次合金中钯、含铜试样中铋、合成氨触媒中钴、合金钢中钼，稀土总量。　　镍、合金铸铁中钼、河水中汞、黑米羹营养品中锌、环境水样中镉、环境水中NO2-、黄铜中锑、混合稀土氧化物中钇、金属钨中镍、金属锌中锌、矿石中铈组稀土，镓，钪，钍，钇，稀土总量，紫外分析仪重稀土、临床样品中铅，锌、菱镁矿中铁、铝合金中铈组稀土，钒，镁，锶，钛，铁，铜，锌，锗，镉、氯酸钾中IO3-、煤灰中铊、镁合金中铈，锑、锰矿中钙、面粉中铜、钼钛锆铈合金中铈。

据民政部最新统计，截至2018年，我国有超过2亿单身成年人，其中包括7700多万独居成年人，预计2021年这个数字将上升到9200万，甚至可能过亿。

“纯天然”这个词看似简单，但“人工”、“合成”和“天然”之间的界限往往并不很清晰。 大豆是天然的，但大豆榨出的油该如何划分呢？大豆油的生产又包括不同的方法：压榨法（冷榨、热榨）、熬炼法、浸出法、离心法。不同方法生产出来的食品都算天然食品？还是根据工艺不同，具体讨论？

锂离子电池的负极使用石墨材料,有天然石墨和人造石墨.而天然石墨在未进行循环前的XRD图谱中,2θ在40~50度之间时有五个特征峰.但是当电池进行完循环测试后,负极天然石墨的XRD图谱2θ在40~50度之间就只有2个特征峰了。而人造石墨在循环前和循环后2θ在40~50度之间的特征峰数目不变，都为都有2个.请教大家，通过什么方法才能分辨出循环后的石墨是天然石墨还是人造石漠。

据美国FDA消息，12月24日美国FDA发布通告，将“天然”食品标识征求意见的截止日期延长至2016年5月10日。 美国FDA表示，有团体向其申请，要求禁止“天然”词汇用于食品标识，还有团体认为转基因食品或者含果葡糖浆的食品也可标注“天然”。 有关团体和个人可就以下提出意见： . 给“天然”下定义是否合理； . 如果合理，应该怎样界定“天然”， . 机构如何界定食品标识合理使用“天然”。

阴极发光显微镜分析技术阴极发光显微镜技术是在普通显微镜技术基础上发展起来用于研究岩石矿物组分特征的一种快速简便的分析手段。该方法在快速准确判别石英碎屑的成因和方解石胶结物的生长组构、鉴定自生长石和自生石英以及描述胶结过程等方面得到了广泛的应用。通过对砂岩的阴极射线致发光的观察和研究，可以深人了解砂岩的原始孔隙度和渗透率，并且获得一系列有关蚀源区地质体的组成、产状、成因的信息。1) 原理 : 电子束轰击到样品上，激发样品中发光物质产生荧光，又称阴极发光。实验证明，阴极射线致发光现象多是由于矿物中含杂质元素或微量元素(激活剂)，或者是矿物晶格内有结构缺陷引起的，这是矿物阴极射线致发光的两种主要解释。矿物内的激活剂包括金属元素(Eu2十、Srn +、时十、IV +、 Ea3十)以及过渡金属元素(mw十、Fe3+, c a 干、V3十、Tia+)，与激活剂相对应能抑制矿物发光的物质叫碎灭剂，如Co干,Nl-2+,F e2+、Tie十等。2) 应用 :自然界中已发现具有阴极射线致发光的矿物有200多种，其中常见矿物有锡石、错石、萤石、白钨矿、方解石、尖晶石、独居石、磷灰石、长石、石英、辉石、橄榄石、云母、独居石等。目前，阴极发光显微镜技术已成为沉积学及石油地质学研究的一种常规手段，特别是对石英和方解石的发光特征已经进行了很多的研究，形成了一套系统的理论，在沉积成岩型矿床和石英脉型金矿床研究中得到了广泛地应用。石英 中 的 激发是由微量元素、结构中的缺陷，以及两者之间的相互作用造成的。例如，蓝色发光被归因为A13+替代Sia十 以及Tia+的含量有关。石英的阴极致发光颜色与岩石的形成环境密切相关，如表1所示。发蓝紫色光的石英，包括红紫、蓝紫和蓝色的石英与火山岩、深成岩以及快速冷却的接触变质岩的环境有关联。棕色发光，包括红棕、深棕和浅棕色的石英和冷却缓慢的低级和高级变质岩相联系的。碎屑 岩 中 的石英由陆源颗粒石英和胶结物石英(即自生的晶体和次生加大边)组成，通过阴极发光的观察是极易鉴定的，因为两者的阴极发光特性常有较大的差异。因此，碎屑岩的胶结作用和孔隙率演化的研究通常大量地依靠阴极发光，而且砂岩中孔隙度降低的数量可以用阴极发光来定量。普通的光学显微镜和扫描电镜技术对辩别不同形态的颗粒边界及某些情况下辩别颗粒和胶结物都无能为力，只有阴极发光能揭示出胶合的石英颗粒的碎屑形状，可观察到次生加大胶结、多期胶结、破裂愈合胶结、压溶嵌合式胶结等现象，对石英的次生加大级别的强弱、石英的溶蚀程度的强弱也极易作出判断。碳酸 盐 类 矿物方解石和白云石特别适合于用阴极发光来研究，因为这一类矿物都能发光。由于碳酸盐矿物是砂岩中最常见的孔隙充填胶结物，它们一般会含有多个阶段的矿物生长世代，而且容易发生重结晶作用和蚀变作用。阴极发光能比其他技术更快地、而且通常更成功地鉴定出成岩成矿作用事件的序列，具有不同的阴极发光颜色环带的方解石胶结物可以被用来指示成岩孔隙水物理化学条件随时间的变化，能使我们推断出成岩过程中矿物的替代。此外，阴极发光能够“看穿”重结晶作用前的原岩结构，它是测定碳酸盐的蚀变历史和成矿序列的惟一切实可行的方法。

食用色素有天然的嘛?

新华社巴黎11月15日电 蜜蜂不仅会用尾刺蜇人，还会咬人。欧洲研究人员新近发现，蜜蜂咬伤动物后，会向伤口分泌一种毒性很低的物质，对“受害者”具有天然麻醉作用。 希腊、塞浦路斯与法国研究人员日前在美国在线科学杂志《科学公共图书馆综合卷》上报告说，如果蜂巢有入侵者，蜜蜂将它们咬伤后，其下颌腺会向伤口处分泌一种名为2-庚酮的化合物，使入侵者瘫痪长达数分钟，便于将其驱逐出去。这种天然麻醉剂对某些小型捕食性动物与寄生虫特别有效，比如大蜡螟和狄氏瓦螨等。 研究人员以大蜡螟幼虫和老鼠坐骨神经标本为麻醉对象，比较2-庚酮与常用局部麻醉剂利多卡因的特点，发现二者的特性极为相似，作用原理也一样，都是通过阻断某些钠离子通道来达到麻醉效果，但前者的毒性更低。 研究人员认为，作为一种比传统麻醉剂毒性更低的天然物质，2-庚酮具有很高的使用价值，未来有望以2-庚酮生产供人类与动物使用的新型局部麻醉剂。（记者黄涵）

恒天然雅培冰释前嫌 投18亿在华建奶源 核心提示：7月11日，雅培和恒天然向记者证实，双方已签署协议，共同投资3亿美元（约合18亿元人民币）计划在中国兴建一个奶牛养殖基地。这是雅培首次在华进入奶粉上游牧场建设领域。在业内人士看来，此次双方的合作是“各取所需”。恒天然在布局国内畜牧业的同时，也通过此次合作巩固了全球原奶定价权，而雅培首次在华投资上游牧场正是外资乳企目前关注中国奶源的一个缩影。 我国监管部门整顿奶粉市场并频出新规，让外资奶粉企业感受到前所未有的压力，纷纷加大在华投资。 7月11日，雅培和恒天然向《每日经济新闻》记者证实，双方已签署协议，共同投资3亿美元（约合18亿元人民币）计划在中国兴建一个奶牛养殖基地。 这是雅培首次在华进入奶粉上游牧场建设领域。在业内人士看来，此次双方的合作是“各取所需”。恒天然在布局国内畜牧业的同时，也通过此次合作巩固了全球原奶定价权，而雅培首次在华投资上游牧场正是外资乳企目前关注中国奶源的一个缩影。 与此对应的是，国内不少乳企也在“海外寻奶”，国内乳企和外资乳企在奶源方面呈现“你出去我进来”的交织局面，内外资的差别会越来越小。 恒天然巩固全球原奶定价权/ 根据协议，如果该项目获批，恒天然和雅培将共同投资3亿美元，建设包括5家牧场的奶牛养殖基地。 据双方披露的信息，这一项目包括泌乳牛存栏数超过16000头，预计年产量可达1.6亿公升牛奶，养殖基地的奶牛将从海外进口，或源自恒天然在华现有牧场，所有奶牛的品种都将源自新西兰、澳大利亚、美国或欧洲。待相关部门批准后，预计该养殖基地的首家牧场将于2017年上半年建成投产，其他牧场将于2018年开始产奶。 “这将是恒天然在中国的第三个奶牛养殖基地。”恒天然首席执行官西奥·史必根思在声明中表示，“建立一体化的乳品业务是恒天然在华发展战略，奶牛养殖基地的建设是该战略的关键组成部分。” 不过，恒天然在华发展并非一帆风顺。去年8月，恒天然被爆出肉毒杆菌乌龙事件，中国宣布无限期暂停恒天然乳清蛋白粉的进口，直至事件影响确认或问题解决。 由于上述乌龙事件，多家外资乳粉企业也受到牵连，雅培就是其中之一。但从此次两家公司的合作来看，如今双方不计前嫌共同投资兴建牧场，在不少业内人士看来，背后的商业利益仍是主要驱动力。 对于此次在华投资建设奶牛养殖基地，业内人士认为，这是恒天然和雅培在中国市场上的“各取所需”，而恒天然更是从巩固全球原奶定价权的战略方向考虑。 奶业专家雷永军在接受《每日经济新闻》记者采访时表示，恒天然参与中国养殖业，需要有企业与其分担养殖风险，稳定产品销量，不仅如此，在国内建设的牧场，也是恒天然夺取全球原奶定价权的战略布局。 奶业专家王丁棉表示，新西兰奶粉占据我国进口奶粉的八成，而新西兰出口至中国的奶粉中，恒天然占了八成。 公开资料显示，恒天然建设的全球乳制品交易平台，在2011年允许其他乳企，如英国阿拉食品、美国的加州奶业、澳大利亚的迈高等公司在平台上进行网上交易，逐渐成为左右全球原奶价格的交易平台。目前，恒天然控制着全球1/3的乳品贸易，因此也是国际乳品贸易中最具有影响力的公司。 雷永军表示，恒天然布局中国畜牧业是看好国内适宜养牛的环境，其布局全球畜牧业的地方越多，原奶国际定价权就越稳固。 新规倒逼外资乳企新动作/ 此次合作对雅培而言，是该公司首次在中国市场投资奶源，背景则是我国近期对婴幼儿配方奶粉实行史上最严监管。 根据国家食药监总局发布的《婴幼儿配方乳粉生产许可审查细则（2013版）》，要求主要原料为生牛乳的企业，其生牛乳应全部来自企业自建自控的奶源基地，并逐步做到生牛乳来自企业全资或控股建设的养殖场。 在不少业内人士看来，从我国的监管来看，鼓励企业建自有奶源，禁止以委托、贴牌和分装等方式生产等，雅培也急需在中国市场的自有奶源为其背书。 “雅培这一举动一来是适应中国政策，规避风险；二来则是推动本土发展。”乳业专家宋亮对《每日经济新闻》记者表示，“我国对于奶牛养殖的政策导向是坚持湿法工艺和自建自控奶源，雅培为了做到这点，打算与养殖经验非常丰富的企业合作，而恒天然是首选。” “我们很高兴能与恒天然合作，强化中国的乳品供应。”雅培董事长兼首席执行官白千里 （MilesD.White）表示。 近年，国内乳企和外资乳企均加大了对奶源的投入和重视，尤其是去年中国市场呈现奶源紧张以来，市场上一度涌现奶源投资热潮。 外资乳企方面，除此次恒天然与雅培的合作外，今年5月，生产“美素佳儿”品牌奶粉的荷兰皇家菲仕兰有限公司和辉山乳业商讨建立合资企业，加大上游牧场投资。2012年，雀巢宣布计划投资25亿元在黑龙江省双城市建成其在华最大的奶牛养殖基地。 细数国内乳企的动作，除了在国内投资牧场，国内乳企也越来越愿意走向国际市场寻找奶源。 此前，伊利股份（600887，SH）宣布与美国最大牛奶公司签署合作协议，达成战略合作伙伴关系；蒙牛乳业（02319，HK）旗下雅士利国际在新西兰怀卡托地区建设婴幼儿奶粉工厂已获批；光明乳业（600597，SH）旗下新莱特公司正式在新西兰挂牌上市，布局海外奶源。 “中国企业到海外寻找奶源，外资乳企投资中国的奶源，开始呈现出交叉的局面。”一位不愿具名的乳业专家告诉《每日经济新闻》记者，“在这种背景下，国产奶与外资奶的传统壁垒被打破，内外资的差距在不断缩小。”

自《食品中可能违法添加的非食用物质和易滥用的食品添加剂品种名单（第一批）》（食品整治办3号）印发以来，已有47种可能在食品中使用的非食用物质被公布，然而，研究资料表明有些食品中的非法添加物并不是人为添加，而是食品本身微量含有的，下面为大家梳理几种非食用物质在食品中的天然来源情况。硼（硼砂）在食品中的天然来源 硼砂，又名四硼酸钠（Na2B4O7•10H2O），具有增加食品韧性、弹性、保水性及防腐等特性，曾经被广泛应用于食品行业，由于过量摄入硼对人体健康危害很大，我国已明令禁止其在食品中使用。然而，硼元素广泛存在于自然环境中，是粮食、水果、蔬菜等农作物的天然微量成分，研究人员对桃、梨、苹果、葡萄、小麦、大米、牛羊肉等食品中硼含量的本底值进行了调查，结果表明：这些食物中均天然含有一定量的硼，水果中含量较高，粮食和牛羊肉中含量较低。不同地域的同类食品中硼本底含量存在差别，主要由于自然环境及人为施肥作用的影响。植物性水产品海洋藻类可以利用同化作用富集硼元素，硼是大量海洋生物所必需的微量元素，经过食物链的富集作用后蓄积在生物体内。　　此外，由于原料的带入造成硼含量超标也受到关注，大豆及其制品中也被检出硼元素存在，这主要是与加工工艺及作物生长环境中硼含量存在有较大关系。甲醛在食品中的天然来源 甲醛是有毒物质，根据文献资料表明，甲醛可在动植物体内自然产生，主要来源于动植物生长过程中的细胞生理代谢，是某些氨基酸化合物合成的前体物质，在一些食品中是天然产生的成分。 在贮藏和加工过程中，水产品体内的氧化三甲胺在酶、微生物、热的作用下生成甲醛。调查研究发现水产品、香菇、果蔬、肉制品、奶制品、小麦粉等食品中均检出不同含量的甲醛。研究发现，随着冷冻时间的延长样品中甲醛含量会逐渐升高，加工过程也会促进甲醛的产生。不同的水产品品种和组织部位中甲醛本底含量差异较大，海水鱼中甲醛本底含量显著高于淡水鱼，内脏组织显著高于肌肉组织。烟熏肉制品的表面也检测出甲醛，主要是由于烟熏过程中，木材在缺氧状态下干馏会生成甲醇，甲醇可以进一步氧化成甲醛，吸附聚集在产品表面。 综上，各种研究数据表明，有些非食用物质是以较微量的含量天然存在于某些食品中的，作为消费者应该理性对待，不必过度恐慌；同时，食品生产企业应加强对原料及产品的检验，优化生产工艺及贮藏条件，管控源头风险；食品检测机构应加大对食品中天然污染物的研究，建立相关本底值数据库，为科学判定食品中的非食用物质提供数据支撑。 说明除了添加剂，还有很多是食品中天然存在的有毒物质呢。

GB/T 18601-2009 天然花岗石建筑板材[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=174085]GBT 18601-2009 天然花岗石建筑板材.pdf[/url]

请问专家,我们在按照国标用电位溶出仪做食品色素时,样品没有去除天然色素的步骤,请问天然色素会影响结果吗?

恒天然乳制品污染事件提交诉讼就去年恒天然乳制品污染事件，已于12日向法院提交诉讼文件，对恒天然公司提出四项违规裁定。恒天然昨日表示，接受新西兰初级产业部做出的违规裁定，且各项整改措施早已投入实施。

食品添加剂在食品工业中发挥着举足轻重的作用，不过你知道吗？并不是所有食品添加剂都是人为添加的，有些是天然存在于食物中的。防腐剂---苯甲酸在食品中的天然来源　　 苯甲酸作为防腐剂被广泛用于食品的保鲜，有显著的抑制微生物增长的作用，GB 2760-2014中对各类食品中苯甲酸的使用限量有明确的规定。　　 苯甲酸的天然来源较多，自然界中许多动植物本身也存在苯甲酸。研究表明：食品中苯甲酸的产生主要有三种途径：（1）由苯甲醛直接氧化成苯甲酸；（2）植物和微生物体内的苯丙氨酸的代谢降解生成苯甲酸；（3）马尿酸在乳酸菌作用下水解生成苯甲酸。　　 苯甲酸可以自然产生于多种食品中，是一种天然的防腐剂，可抑制有害微生物的生长。大部分成熟的浆果（如李、红梅、肉桂、青梅等）约含0.05%的苯甲酸；此外，土豆、黄豆、谷物、坚果、蜂蜜、牛奶、酸奶、枣等食品中均有苯甲酸检出。研究发现：在非人为添加情况下，豆豉在发酵过程中也有不同含量的苯甲酸被检出，豆豉中苯甲酸的生成主要发生在前发酵阶段，主要生成途径是苯丙氨酸降解和苯甲醛氧化产生。天然苯甲酸及其衍生物广泛分布于植物中，是一种次级代谢产物，具有防治病虫害入侵、调节植物生长和代谢的作用。水分保持剂---磷酸盐在食品中的天然来源　　 在肉制品加工过程中，磷酸盐的保水、助渗透、杀菌等作用几乎不可替代。不过，某些食品中也天然含有磷酸盐。　　 动物性食品磷酸盐本底含量与养殖环境、饲料含磷量、种类等有关。肉中所含磷酸盐主要有两种存在形式，即结合磷酸盐和游离磷酸盐，这两种磷酸盐的总和称为总磷。结合磷酸盐的含量与肉中蛋白质含量有关，因此变化较小；游离磷酸盐则影响肉中总磷的变化。有研究人员对1353个生肉样品及121个副产品的磷酸盐本底含量进行了测定，结果表明，原料肉中磷酸盐天然本底含量在1.49~16.5g/kg之间；副产品中生猪肝的磷酸盐含量最高（10.97g/kg），生猪肠、肺中磷酸盐含量最低（4.88g/kg）。　　植物性食品磷酸盐本底含量与生长环境、肥料的施用有较大关系。研究人员对小麦粉的磷酸盐本底含量进行了检测，结果显示小麦粉中磷酸盐本底值含量在2.55~3.59g/kg之间。　　 目前，我国对食品添加剂的使用有着严格的规定，消费者应正确认识食品中天然含有的食品添加剂，不必谈添加剂色变；另一方面，检测机构和监管部门也应建立完善的食品添加剂本底值数据库，杜绝“苯甲酸牛奶”等事件的发生。

[b]有什么天然材料可以代替食用色素？[/b]

天然食品添加剂手册

将食品的天然程度简称为“天然度”，表示食品或食品原料中天然物质所占的比例。来自石油、煤等原料合成的产品的天然度作为0，来自天然原料的产品的天然度作为100 ，两者混合物介于0和100 之间。天然度检测的原理是什么，有人做过没有？听说用液体闪烁计数器来检测

[color=#333333]食物中常见的天然毒素有哪些[/color]

一、天然维生素E概述 　　1、什么是维生素E　　维生素E（Vitamin E），又称抗不孕维生素、生殖维生素、生育酚（Tocopherol）等，属于脂溶性维生素，呈金黄色或淡黄色的粘稠油状物，具有一种温和的特殊的气味和味道。　　1922年，维生素E被美国加州大学Evans和Bishop首次发现，1924年阿肯色大学Sure将这种物质命名为维生素E。1938年瑞士化学家Karrer首次合成了这种维生素。　　2、维生素E的组成和结构　　一般所称的维生素E是8种不同结构的生育酚的混合物，它们统称维生素E，均有维生素E生理活性，其中，α-生育酚在维生素E各成分中生物活性最大。　　3、维生素E的生理功能　　（1）维生素E是一种重要的自由基清除剂　　维生素E是一种强抗氧化剂，能有效地阻止食物和消化道内脂肪酸败，保护细胞免受不饱和脂肪酸氧化产生毒性物质的伤害。它可以中断了脂类过氧化的连锁反应，从而有效地抑制了脂类的过氧化作用。　　（2）维生素E和硒、维生素C共同使用有协同作用　　维生素E和硒都是自由基清除剂，维生素E有节约或部分替代硒的功能，硒也能治疗维生素E的某些缺乏症。维生素E与硒之间有协同关系。　　硒能分解破坏已形成的过氧化物，防止自由基的形成；而维生素E能中断脂质过氧化反应,减少过氧化物的生成。两者之间表现出较强的协同作用。　　同样，维生素E和维生素C合用也有协同作用。　　（3）提高机体的免疫能力　　维生素E的缺乏会引起吞噬功能受抑制，在构成免疫系统的白细胞中多核白细胞及淋巴中的α-生育酚数量为红细胞的30倍，由此可见维生素E对增强免疫力方面的重要作用。　　（7）其他功能　　维生素E与维生素A关系密切。维生素E能防止肠道中维生素A的氧化并促进吸收，从而使体内维生素A含量增加。　　维生素E作为一种自由基清除剂，也能防止维生素C、含硫酶和ATP的氧化，从而保证了这些必需营养物质在机体内的特定功能。　　4、天然维生素E与合成维生素E的差异　　（1）纯度不同　　天然维生素E有效成分比合成维生素E大约要纯4倍以上。　　（2）生物活性差异　　天然维生素E（主要为d-α-型）的生物活性一般是合成维生素E的2~7倍；药理活性相当于合成维生素E的1.4倍。　　（3）生物利用度差异　　一般天然d-α-维生素E的生物利用度为合成维生素E的2～8倍，更易于被人体吸收。科学实验发现天然VE被人体吸收的份量是合成维生素E 的3.5倍以上。　　（4）安全性差异　　目前，天然维生素E主要来源是绿色植物的油脂，是从植物油脱臭馏出物中提取精制而成的，而合成维生素E是由甲基氢醌等化学原料通过化学法合成的。因此，天然维生素E较之合成维生素E，具有更高的安全性。　　（5）应用不同　　天然维生素E还存在某些对人体有益的高活性成分，因而用途更广泛，可用于药品、保健品、功能性饮品、食品添加剂等；　　合成维生素E在国外一般只用于美容化妆品或饲料添加剂。　　5、天然维生素E与人体健康　　（1）维生素E与衰老　　自由基理论认为，衰老来自机体正常代谢过程中产生自由基随机而破坏性的作用结果，而维生素E作为一种重要的自由基清除剂，自然会对机体衰老产生重要的影响。　　（2）维生素E与肿瘤　　流行病学调查表明，肺癌患者血液中维生素E含量比正常人低12%，而且维生素E含量低的人患肺癌的危险性比正常含量的人高出2.5倍。部分研究显示，维生素E对各种肿瘤均有比较明显的防治效果。　　（3）维生素E与心血管疾病　　维生素E防治心血管疾病的原因仍在于它的自由基清除作用。自由基攻击动脉血管壁和血清中不饱和脂肪酸产生过氧化脂质是造成心血管疾病的一个重要起因，维生素E因能阻断自由基的连锁反应自然会起到有效的防治效果。　　（4）维生素E的缺乏症　　维生素E缺乏会引起生殖、神经与循环系统以及肌肉和肝脏等方面的病理变化，诸如不育、肌肉萎缩、心肌异常、肝功能退化、渗出性素质（出血性疾病）、贫血以及脑软化等。这些病症均可通过补充维生素E而得到有效的防治。　　6、天然维生素E的补充建议量　　国家颁布的《营养素补充剂申报与审评规定（试行）》中规定，维生素E的每日摄取量是按照其中所含有的α生育酚的含量所设定的。最低5mg α-TE/天，最高150mgα-TE/天, 对于孕妇、乳母及18岁以下人群，其维生素E每日推荐摄入量应控制在我国该人群该营养推荐摄入量的1/3～2/3水平。维生素E的每日适宜摄入量（AI） 二、天然维生素E市场　　1、市场状况　　（1）国内市场　　近年来国内外掀起一股天然维生素E热，我国有丰富的资源来发展天然维生素E，目前消费约为500～3000吨，年需求增长10％。　　国外市场比我国起步早，美、德、日、法等都是维生素E生产大国，仅美国的产量就占全世界产量的50％。在全世界的维生素市场中，维生素E的需求与销售增长最快，多年来都以10％～20％的速度增长。全世界每年维生素E的产量大约为25000吨，80％为合成维生素E，天然维生素E占20％。与合成维生素E相比，天然维生素E需求量更大，年产量仅800～1000吨，而需要量在40000～50000吨。随着人们对天然产品兴趣的逐年增加，天然VE越来越受到青睐，市场逐年增长。　　2、产品情况　　《中国健康产品网》产品数据库显示，已批准的国产保健食品中，功效成分含有“维生素E”的产品共214个，其中含“天然维生素E”的产品共28个，具有补充维生素E功能产品共51个。　　3、非保健食品中的维生素E的应用　　非保健食品中的维生素E的应用主要是在药品、食品、化妆品领域。　　（1）药品应用　　维生素E对动脉硬化、高脂血症、冠心病、血栓、内分泌机能衰退，肌肉萎缩、贫血、脑软化、肝病、癌症、等方面均有治疗和辅助治疗作用。　　（2）食品应用　　维生素E主要用作脂肪和含油食品的抗氧化剂，保持加工食品稳定持久的新鲜风味。　　维生素E是一种良好的除臭剂，在口香糖中加入1 的维生素E可以除去口中臭味。　　维生素E更适用于生产各种功能保健强化食品，特别是用作婴幼儿食品的抗氧化剂，营养强化剂等。　　（3）化妆品　　天然维生素E易被皮肤吸收，能促进皮肤的新陈代谢和防止色素沉积，改善皮肤弹性，具有美容、护肤，延缓衰老的特殊功能。维生素E作为添加剂的化妆品，已在国际市场上广泛应用。　 三、技术状况　　1、 天然维生素E的提取方法 　　天然维生素E广泛存在于各种植物油的种子中，特别是大豆、玉米胚芽、棉籽、菜籽、葵花籽、小麦胚芽等中含有大量维生素E。　　天然维生素E提取工艺按原料可分为两大类，一类是直接以植物原料或其油脂为原料进行浓缩；另一类是以油脂精练过程中产生的脱臭物及皂脚为原料进行浓缩。　　植物油脂脱臭馏出物中含有30％－60％游离脂肪酸、10％－35％ 甾醇及甾醇酯、10％－30％ 烃类、10％－20％甘油酯及少量其他物质。要想从脱臭馏出物中获得高纯度的维生素E，必需除去这些物质，尤其是脂肪酸、中性油脂及甾醇。天然维生素E的提取方法大体可归纳为：溶剂萃取法、化学处理法、吸附与离子交换法、层析法、超临界萃取法等。　　2、 剂型　　天然维生素E产品在在类保健食品和保健食品中的剂型主要以软胶囊为主，普通食品则没有固定剂型。　　四、如何科学补充维生素E　　1、不要过量补充维生素E　　维生素E补充超过每天400毫克时，有轻度的抗凝作用。当维生素E剂量每天超过3200国际单位时会发生毒性作用，表现为头痛、腹泻、血压升高等症状，称为维生素E中毒症。　　也有报道声称，长期大量补充维生素E会降低体内某些器官的正常功能，例如胰腺，诱发糖尿病。　　2、维生素E慎与五种药物同服用　　维生素E与下列五种药物同时使用时，一定要在医生的指导下进行，切勿自行服用。　　（1）阿司匹林：能降低血液黏稠度。　　（2）维生素K：维生素E对维生素K有拮抗作用，并且能够抑制血小板的凝聚。因此，在做外科手术之前或是在服用抗凝血药物时，请不要与维生素E同时服用。　　（3）洋地黄：维生素E可增强洋地黄的强心作用。　　（4）新霉素：新霉素等影响脂肪吸收的药物会影响人体对维生素E的吸收。　　（5）雌激素：长期大剂量(每天用量超过400mg)服用维生素E，并与雌激素合用，可以诱发血栓性静脉炎。

(来源：北京晚报)都叫奶油蛋糕，你能分出是“人造奶油”还是“天然奶油”吗？中消协昨天发布食品科学消费提示，建议蛋糕等焙烤食品应明示主要原料。“人造奶油和天然奶油都有奶油二字，但成分却大不相同。”中消协消费指导部主任张德志介绍说，我国国家标准里的“奶油”，也叫黄油或牛油，是从新鲜牛奶中提炼出来的。人造奶油又叫植物奶油、人造黄油等，是将植物油部分氢化后，加入人工香料、防腐剂、色素及其他添加剂等模仿黄油的味道制成，会产生反式脂肪酸，长期超量积累会诱发肿瘤、哮喘、过敏等。以8寸蛋糕为例，用100%天然奶油制作的在160元左右；如果完全使用人造奶油，价格只有70元。中消协因此建议，焙烤食品加工者如蛋糕房，应清楚明确地标注所用奶油是“人造”还是“天然”。天然奶油一般用“鲜奶油”“Cream”标注；而人造奶油则用“棕榈油”或其他植物油成分或含糖量标注。人造奶油冷冻可保存12个月，颜色特别白，甜度高，室温条件下能维持1至2天；而天然奶油冷藏只能保存4至7个月，偏淡黄色，室温条件下只能维持2-3小时。（记者杨滨）

最近正在查有关同位素的资料，单位准备买一台同位素仪，主要做天然气，石油，矿石的同位素，我是新手，恳求各位专家前辈给些意见。谢谢。