天然有机物

有机物金属离子测定，如何消解有机物

本人刚接触原吸，需要检测有机物中的重金属铜和铁！ 有机物2，4二氯甲苯等应该怎么处理呢？ 例如： 1，用什么酸进行酸解？我用硝酸进行酸解，不过硝酸和2，4二氯甲苯有分层的现象！不知是不是正常现象或者选合适的酸的标志是什么现象？ 2，有机物进行微波消解应该要注意些什么？消解设置是根据什么进行设置的？有机物的熔点？还是别的方面？ 3，微波消解后赶酸的温度设置是根据什么进行设置的？ 4，原吸上机检测时有哪些方面需要注意？ 主要是请教有机物的前处理过程？谢谢各位老师指教！

请问各位大虾们,要测水中有机物的量用哪种方法最好.样品中的有机物是未知物,只想测出样品中所有的有机物的总含量.

食品中重金属的分析和其他分析一样，关键在于如何将重金属从其他干扰其测定的物质中分离出来。一般是用湿法灰化或干法灰化的手段将食品中的有机物破坏、除去，至于湿法或干法的选择，要以不致丢失所要分析的对象为原则。食品中的微量元素，多数以结合的形式存在于有机物中，我们在分析和测定这些元素时，需将这些元素从有机物中游离出来，或者将有机物破坏后测定，根据被测的性质，选则合适的有机物破坏法，使样品中绝大部分有机物破坏。某些元素在破坏有机物的过程中无丝毫损失，又能在破坏有机物后测定是何物干扰。

我有包脱金粉,可能含有硝基苯有机物,还有一下有机盐,如硫酸钠等.可以用有机质谱做吗?谢谢指教

有机物消解的注意事项

如题：想要一份关于有机物的命名规则的资料，全点的，高中的课本丢了

饲料检测过程中，有很多标准都写明，含有机物是一种前处理方法，不含有机物是另一种前处理方法。但标准中没有写如何鉴别有机物，想请大家帮忙出主意？ 有奖讨论！！！！！！版友资料汇集：1楼层：加浓硫酸，会变黑。4楼层：热解法，高温碳化。

[size=4]想请教一下，要做有机物的化学分析，特别是含卤素的有机物，买核磁好呢还是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]好。最好介绍一下核磁和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]的具体应用什么的，谢谢。[/size]

请问溶液中是否含有有机物，有简便的测定方法吗

有机物金属离子测定，注意事项

我们平常使用的有机物（如四氯化碳、二硫化碳、正己烷等）都具有挥发性一般有机物的挥发性和哪些因素有关系呢？沸点？碳原子数？分子量？......

PE2100能测试有机物（如酒精，丙酮，电解液等）中微量元素的含量吗？能，需要更改一些什么条件或配件呢?哪类有机溶液不能直接测试？

诸位好! 请问ICP有有机物进样系统吗,如有,主要适用那些样品?

想请问下各位大神，为何非分光（NDIR）不适合测有机物浓度呢？比如亚硝酸甲酯，除了用色谱外还可以用别的什么原理检测？比如紫外，原子吸收之类的行吗

有没有哪位做过污泥的有机质（重铬酸钾法）与有机物含量（CJ/T221-2005重量法）的比较，两者的区别是什么？有机质测定结果远高于有机物含量测定，虽然是预料之中的，但不知如何解释。

请问关于有机物pH的测量的方法和工具吗？

请问大家，有谁知道多环芳烃、邻苯二甲酸酯等一些有机物的本底值，多谢！

各位高手，目前我有一个有机物样品N-甲基吡咯烷酮；含有水分，而这个水分是我们精馏要消除的对象，因此我们想确切知道样品中的水分含量目前我的仪器是agilent6820 FID检测器 极性柱因水分不出峰，因此我才用内标法，可是却怎么都做不出曲线来，数据非常不规则不知道还有什么其他的方法或者仪器可以检测出有机物中的水分含量？水份仪也可以，但消耗试剂太快了

请问，油状有机物的荧光怎 样测定？

挥发性有机物混合、半挥发性有机物混合出峰顺序（使用非极性毛细柱）?有相关的色谱图吗？

求助：请教高手，用ICP-AES测有机物中的Al，样品如何处理？目前试验室没有微波消解器，有机物是高分子的！[em09511]

有一直链有机物，带双键，能用C-18柱吗？

[color=#444444]通过加热单一的有机物（例如多环芳烃）得到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，利用氮气作为载气通过检测设备，想用氢离子火焰检测浓度，假如只测一种有机物的浓度，是不是就不用色谱柱分离呢？ 谢谢！[/color]

在测SVHC时，无机物或者带有铅，铬钴等元素的物质可以用ICP筛选，那在测SVHC有机物，像是乙二醇单甲醚的时候是要买齐这些的标样然后混标测吗？有什么像测无机一样的筛选方法吗?

准备用湿法灰化来测有机物中的铅,不过看了一下相关的资料,说高氯酸高温下用起来容易爆炸.但国标中就说直接用硝酸和高氯酸混合消化,最后升高温度煮至近干.有点担心,怕出意外,希望哪位有经验的人来指导一下,使用高氯酸消化有机物应该怎么操作才不会出意外?

合成有机物的一种中间体，不溶于水，甲醇和甲苯！想测是不是形成盐，想用ICP测钠和钾离子含量，但用酸不溶（盐酸，硝酸），各位有什么好办法处理这样的样品！有机物这样酸处理是不是不行呀！

天然有机化合物提取分离与结构鉴定 书已上传到资料中心作者：汪茂田 谢培山 王忠东 等编著 , 43万字，化学工业出版社, 2004年9月出版 本书阐述了天然有机化合物的提取分离方法和结构鉴定技术。全书共分三篇十一章，阐述了如何利用经典及现代提取、分离技术获得所需要的天然有机化合物；结合实例阐述如何用核磁、质谱方法测试鉴定有机化合物的结构，如何完成图谱解析等。内容汇集了编著者长期积累的教学和实践经验，旨在为从事研发天然产物的工作者提供较系统的理论知识和较全面的实用技术。本书可供从事医药、食品、化妆品、生物化工、精细化工和高分子化工等相关行业的科技工作者参考，也可作为高等院校医药、食品、轻工、化工等类专业课程的教学用书。

[color=#444444]我从化工厂取的高变和低变的循环水样，据悉里面含有1%左右的甲醇（特别是低变水中），还有其他微量有机物。我想求助各位，用什么检测方法能对各种有机物定性定量分析。[/color][color=#444444]我之前做过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析，但由于里面含水量90%以上，对色谱柱的危害比较大，并且总是熄火，并不能准确测量。[/color]

请问怎样用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析以下项目中的重有机物成分20%酸水分析项目： 1、H2SO4% 20% 2、NH4HSO4% 52% 3、H2O 24%4、重有机物（CxHy）成分 4%： 丙酮二磺酸 2.1% α羟基异丁酸甲酯 0.3% 甲基丙烯酸 0.2% 丙酮 0.2% 二甲醚 0.1% 甲基丙烯酸甲酯 0.1% 未确定高沸物低聚物 0.3% 甲醇 0.7%