优化是通过改变仪器的各项参数(主要包括蠕动泵泵夹优化、雾化气压力、RF功率等)，使光强最大而噪声最小，从而得到最好的分析结果。那么大家能继续谈谈ICP优化条件？
条件优化后保留时间变化，因为杂峰一直较多，现在找不到目标峰了。是按文献方法优化的，但走出来的峰都没有和文献离子谱图一致的。与优化前的离子谱图也不一致。不知道是什么原因，峰没出来？
最近在做石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，想看一些优化实验条件的资料，了解一下出了双峰、拖尾峰或峰型很差等异常情况，该怎样优化灰化、原子化温度时间条件。瓦里安软件有一个自动优化条件选项，但也不是每次都能找到合适的最优条件。而且，怎么软件会自动在灰化和原子化之间加一个步骤，降温到200度？
[size=3][b]怎样优化拆分条件[/b][/size]各位朋友多指教！我拆分他汀类药物，用了40mM环糊精，分离度达到1.4，出峰时间在30分钟左右，想用添加剂优化一下，不知道用什么？
在优化SPME条件提取样品中的气味成分，怎样确定优化得到的条件能检测到样品中的特征气味物质呢？
老师们好，最近在进行指纹图谱的相关实验，产生了一个疑问，希望老师们能帮忙解答一下。在实验中，应该先优化样品前处理的条件还是色谱分析的条件呢？若先优化前处理条件，该用什么色谱分析方法对处理好的样品进行分析呢？若采用的色谱分析方法和最后优化的色谱方法不同，会不会导致优化时变量不唯一的情况？
为什么在高效液相色谱中保留时间是考核操作条件优化的参数
为使仪器正常运行，操作条件优化是很重要的，如何保持操作条件优化，涉及哪些参数，具体应用如何？
各位同行，小弟最经忙本科论文，是用原子荧光测定中成药注射液中的砷汞，题目要求砷汞联测，用的是北京海光双道AFS—2202，国内文献做砷汞的比较多，方法趋于成熟，不知各位在样品前处理以及仪器条件优化方面有没有什么好建议，让我的论文更有亮点，有别于常用方法？
ELSD优化液相条件若是优化不到位有什么影响？只是定性对比不需要精细优化吧
我刚刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，请各位大虾多多指教！气谱的操作条件的优化有什么经验之谈吗？
如题，最近对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的条件摸索比较感兴趣。突然看到好像有一种色谱条件优化的软件。不知道各位大侠，手头上有没有这种软件。还有没有色谱模拟软件。希望大家不吝赐教。zw0115@126.com
因工作需要且初次接触热分析仪器，急需有关“热分析方法及其条件的选择与优化”方面的资料，谢谢啦！
做铜石墨炉测定,先做不加基改剂的回收实验,用样品做升温条件的优化,作完之后测回收,样品平行性不好，回收偏高,考虑奶粉样品基体可能较为复杂,是不是应该加基体改进剂? 我考虑下一步是这样做,先试一下磷酸二氢铵(国标是加磷酸二氢铵),做加入磷酸二氢铵后的升温条件优化,再测定回收. 请教各位大侠,我这样做方法是正确的吗?我是刚接触石墨炉的,没做过几次,请多多指教.谢谢!
考核组如果带Pb的样品来考核我。我现在要做的主要是如何优化测Pb的条件。机子Pe AAS700 测元素Pb方式：石墨炉 或者 火焰请大家指教。这次考核对我很重要。谢谢
我是个菜鸟，请问大家：做灯电流条件优化时每次改变灯电流后都需要预热吗？若须预热，需要多长时间？预热时间内是否要熄灭火焰？谢谢！
各位大虾 关于样品微波条件的设定 你们是直接用国标的参数 还是自己一个一个找出来啊 因为现在有的国标大大滞后 所以近段时间我们单位再做一些参数优化试验 希望大家多提点建设性的意见 怎么样来设计这个实验 谢谢
请教各位老师，在选择微波消解的条件时，有什么原则吗？硝酸的用量、微波消解的时间、消解设定的温度等因素对消解都有影响。要选择最优化的条件时应该从哪个因素着手呢？还有，不同的元素会不会有不同的适宜的消解条件呢？恳求各位不吝赐教！！
各位大侠： 我是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的新手，打算对油脂中的脂肪酸成分做一个定量分析，但是对于这个体系中的分析条件的优化步骤不了解，有好心人能不能耐心地讲解一下，就是具体的单标、混标以及样品的升温程序这些条件的优化是如何的一个步骤，如有相关的书籍也可以推荐一下，在这里谢谢了哈
GCMS测试邻苯条件优化该如何做
如何优化仪器测试条件我们在进行仪器操作的时候，都希望仪器的状态和条件是最佳的，这就需要我们在日常的工作中不断的摸索和试验，通过改变一些参数设置或者其他途径来是仪器的使用达到进一步的优化，提高仪器测试的准确度和精密度。下面我就以我们实验室在做化探样品中Au、Pt、Pd的测试方法的一些条件，通过实际的测试来比较一下优化前后（主要是通过雾化器、泵管、RF功率、气流量、波长以及观测高度的改变）的差别。优化条件优化前优化后雾化器陶瓷雾化器同心雾化器泵管一红（内径：1.14mm）一黑（内径：0.76mm）一黑（内径：0.76mm）橘红-橙色（内径：0.51mm）RF功率1.35kw1.50kw气流量0.85L/min0.6 L/min波长265.945nm214.424nm观测高度10mm5mm 实际测试条件的对比：调整前的条件参数：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309282134_468207_1657564_3.png调整后的条件参数：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309282134_468209_1657564_3.pngQC的控制范围：调整前：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309282136_468210_1657564_3.png调整后：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309282137_468211_1657564_3.png标准曲线的参数对比：调整前：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309282138_468212_1657564_3.png调整后：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309282139_468213_1657564_3.png结论：通过以上条件的优化，改善了测试结果的稳定性，减少了样品用量，雾化效率得到了提高，强度也大大提高了进一倍，同时也节省了氩气的用量。也许还有其他可以改进的地方和条件，我们只有不断的探索和实验，才能寻找到更可靠更稳定的测试分析条件。
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502051011_534320_2690677_3.jpg做土壤镍的时候进行仪器条件优化，背景吸收从0.6多降到了0.3左右，但吸收峰的拖尾一直有，然后去找了些资料看看半宽增大的成因，还是有些不明白。 就这张图，请大咖给个评价和建议。
看到版友讲到ICP操作条件优化，大家如何理解这个问题的？通过自己目前测试样品等因素联系自己的实际情况去谈谈操作条件的优化？
色谱峰在15分钟的那个大峰超载了，前几分钟的峰有拖尾，请问该如何优化条件？现在的条件是流速3ml/min，分流比5:1，进样口温度250，温度（初始60，保持3min，速率5到150，保持5min,速率10到250，保持5min）[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/03/202203221314138095_7590_5519468_3.png[/img]
前两天仪器有维修，炉头高度有调过，维修后测Cd，标准曲线一直做 不好，想进行条件优化，但是最后说最佳温度计算不出来，因为之前没做过条件优化，所以想问一下大家为什么会出现这种情况？正确的优化过程是怎样的？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606201513_597423_2449685_3.bmp
药典方法红花含量测定使用两种方法分别测定羟基红花黄色素A和山奈素两种成分含量色谱条件如下：[img=,477,96]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/12/202012101605485344_5670_2204446_3.png!w477x96.jpg[/img]如果用一种流动相同时测定两个组分，可分别采集403nm,367nm两个通道信号。色谱条件如何优化？
大家好我现在写一篇论文，是有关农残化验的，我有个问题想求助一下请问，在做农残前处理时，固相萃取优化条件是什么？谢谢各位！
noves：我在使用Agilent仪器做目标物参数条件手动优化有些问题。 在做子离子扫描优化CE电压时，如果一个母离子有两个子离子，那优化ce电压时是否不能一起优化，只能是先设一个子离子的MS2范围进行ce电压优化，完成后再同样步骤优化另一个子离子？？
【摘要】目的：鉴于以前从未做过食品中铬元素含量测定，本次实验目的在于建立一套完整的石墨炉测定铬的测定程序以供后期测定使用。方法：先配制一条铬标准系列，按照仪器推荐的测定条件设置好参数，根据测定结果自己人工再优化升温程序，最后在采用仪器自带的优化升温程序进行进一步的程序优化。关键词：石墨炉 食品铬 条件优化【实验部分】一，仪器，试剂ZEEnit700原子吸收光谱仪（耶拿）铬标准溶液：标准编号：GBW(E)081584，用1%硝酸溶液配制成含量为20ug/L的标准应用液 1%硝酸溶液，实验用水均为高纯水，实验所用器皿均用20%的硝酸浸泡24h以上10%的磷酸二氢铵基改剂二，仪器推荐实验条件及曲线：仪器推荐使用：平台石墨管http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408071510_509438_2098843_3.jpg图1 仪器推荐的升温程序曲线及线性：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408071510_509439_2098843_3.jpg图2 推荐条件下曲线吸光度http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408071510_509440_2098843_3.jpg图3 推荐条件下的线性样品图谱：（图4-图6） http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408071513_509441_2098843_3.jpg图4http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408071513_509442_2098843_3.jpg图5http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408071514_509443_2098843_3.jpg图6小结：1. 推荐条件采用平台石墨管，干燥温度和原子化温度都非常的高，以求达到尽可能去除杂质和高效率的原子化，但这样就会带来另外一个问题，那就是过高温度使得石墨管过度疲劳而提早损坏，相对普通样品而言，昂贵石墨管的频繁损坏会使得检验成本过高。2. 图4-图6还能看出峰型有明显的拖尾现象。而拖尾现象的出现个人总结了以下几点：1，样品浓度过高，导致未来得及完全原子化。2，测某些高温元素时原子化温度不够高，如Ni，Cr，Ba等。3，石墨管性能下降或是平台表面发生变化有残留的现象出现。4，元素与石墨管涂层材料或是碳形成较难原子化的化合物。由于本次实验采用的是新石墨管，且标系浓度也不高，那么主要还是要考虑原子化温度这点三，实验条件优化：由于没有先例参考，先按测其他元素的经验适当调整，如下：1.采用非平台石墨管2.降低原子化温度，并延长干燥和灰化化时间 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408071515_509444_2098843_3.jpg图7 优化后的条件曲线及线性如下： http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408071515_509445_2098843_3.jpg图8 优化后的曲线吸光度http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408071515_509446_2098843_3.jpg图9 优化后的曲线线性 样品图谱（图10 优化后的图谱）： http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/08/201408071517_509447_2098843_3.jpg图10 优化后的图谱小结：1. 对比标准系列可以看出，优化后的峰高H吸光度相比推荐条件提
寻求有关“[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]分析条件选择与优化”方面的相关资料
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