铁浓度

对于河涌淤泥上覆水，将水样调节到还原条件下，滴定测定亚铁离子浓度，作为铁离子总浓度；同时不调节水样氧化还原电位直接测定水样中亚铁离子浓度，但亚铁离子浓度总高于总铁离子浓度，不知为何？望高手指教？

测量较低的COD值，重铬酸钾浓度与硫酸亚铁铵浓度的对应关系，因为涉及到滴定度问题，譬如重铬酸钾浓度0.25mol/L,硫酸亚铁铵浓度0.1mol/L；重铬酸钾0.05mol/L,硫酸亚铁铵浓度=?；重铬酸钾浓度0.025mol/L，硫酸亚铁铵浓度=?；......先谢谢各位了[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img]

本人做了一批样，基体有些复杂，用了安捷伦的HMI,看到内标稳定性还好，在查看大多数样品中铁的浓度时57铁居然是56铁的近两倍。按道理讲56铁干扰更严重些，应该浓度会更高啊，而且我用的氦气碰撞模式，上次问了工程师他也没说出具体原因，求真相？

有谁知道环境标样所研制的铁锰混标质控202309浓度，急，谢谢！

自动COD在线检测仪，但是最近无论测定哪里的水样COD值都一样，因为总滴定时间超出了仪器设定范围，仪器只在固定时间内计算。请问如何判定：1. 配制硫酸亚铁铵溶液说明书上有好几种浓度范围，现在配制的浓度为0.013mol/L，是否为硫酸亚铁铵浓度不合适？如果是，那么应该如何处理？2. 是否因为消解液浓度影响，如果是，如何调整？非常感谢！[em44]

Varian 240 AA， 铁的背景浓度特别高，请问应该如何解决呢？仪器型号：背景扣除方式：（氘灯？塞曼？自吸？）分析模式：（火焰？石墨炉？）待测元素名称：标准样品浓度：未知样品的处理方法：故障现象：测试结果表：检查过程：疑问和求助内容：请按照以上方式编辑帖子

亚铁离子(Fe2+)和铁离子(Fe3+) 浓度测定 请教:我们 公司要求 测量: 电解液中的亚铁离子(Fe2+)和铁离子(Fe3+) 浓度, 请教 用什么 仪器测定, 测定的方法 是什么? 标准有没有? 谢谢!电解液 主要成分是 柠檬酸, 硝酸钠和水, 电解后有铁和亚铁离子产生, 要测定 它们的浓度 分别是多少? 谢谢指教!

样品中的高浓度铁和铝离子会不会影响到低浓度铬和镍的测定，如果有影响要怎么去除干扰呢

原子吸收测铁，1、重新配置曲线后0.2、0.4、0.6、0.8、1.0（mg/L），低于0.8MG/L的点子没有吸光度。都是负值。2、配置4倍浓度的点0.8、1.6、2.4、3.4、4.0.成线性，但0.8点子偏低。3、铁锰混合标样，锰做的一切正常。铁含量1.334mg/L，铁用原来曲线，偏大。用第二次（高浓度的）的曲线偏小。4、雾化装置全部换新，应该没有问题，灯也换新的了，应该也没有问题，光斑也没有问题。请高人指点指点，问题可能出在哪里。郁闷的是，问题出现在：仪器检定后、硝酸也是新的、标准溶液也是新的。不知道倒地问题出在哪里了！

求：铝离子与铁离子溶液中各组分浓度的测定，最佳答案，要快，多谢啦

今天原子吸收测了铁和镁两种金属的水中浓度。发现原子吸收在进标准液前，背景值归零时，镁灯的吸光度始终跳动厉害，无法控制在0.00x,最大甚至到0.03左右，小到负值。（灯好像是国产的）请问：1.这是不是因为镁灯的发光不稳定造成的？因为铁灯没有这样的情况。2. 这种跳动对测量精确性影响大不大？先谢谢啊

做考核样，求铁锰、铜镉铅锌镍铬混标的浓度。谢谢！有多少要多少

用紫外分光光度计测亚铁离子浓度取样体积不一样，测得吸光度差异很大是怎么回事？用的邻菲罗啉分光光度法！

想请教下各位大神，最近检测一水样磷酸盐，但水中含高铁离子，大概在200–300mg/L左右，水质发黄，放置时间长变浑浊，小弟还是按磷钼蓝方法正常添加抗坏血酸，鉬酸盐溶液，显色时间到，溶液吸光度与空白相差无几，这种情况究竟是水中没有游离磷酸盐了，还是被铁离子干扰，这里我判断干扰的可能情况1、作为还原剂的抗坏血酸与铁离子氧化还原反应消耗；2、磷酸根与铁优先反应生成磷酸铁，鉬酸盐无法和磷酸盐结合再被还原显色。但是也有疑问，1、抗坏血酸可是100g/L的，和几百毫克升的铁离子应该不在一个数量级。按理说是过量才对；2、如此高浓度的铁离子溶液中，是否存在游离磷酸根离子，因为我是有一道过滤程序的，应该是可以过滤掉磷酸铁这样的难溶物的。发帖求助各位大虾了

硫酸亚铁铵的标准液配好后可以算出浓度吗？就是直接用称的重量和稀释量来算摩尔浓度我试了几次好像都没有能算得和资料上的一样ps：实验条件有限没有办法标定帮帮忙呀！！急～～

如果用低浓度硫酸亚铁铵测定COD，结果是60mg/L，可以直接报结果吗？还是需要用高浓度硫酸亚铁铵重新测定COD后再报结果？

[color=#00008B] 碘量法测铜是铜矿化验及铜湿法冶金生产中中控分析的常用方法，但碘量法测铜在资料及教科书中从未提到亚铁离子对碘量法的影响。因为从中学教材、大学教材到《重要无机化学反应》，都只讲三价铁可以氧化溶解金属铜： 2Fe[sup]3+[/sup] Cu = 2Fe[sup]2+[/sup] + Cu[sup]2+[/sup] 却没有人说这是一个可以向左进行的可逆反应。事实上，这个反应的平衡常数是可以通过二电对的标准电极电位计算出来的：lgK＝14.71，即K＝1014.71，任何反应都有可逆性，只是程度和条件不同而已，下面的案例就是其逆向进行，影响测定结果的情况： 某硫酸铜厂（低品位氧化矿经硫酸浸出，铁屑置换，焙烧，硫酸再溶解，除杂，结晶。是一种较简单的生产流程）告知：他们的生产一直正常，用最近一批氧化铜矿石生产时，浸出率较低，化验结果波动很大，氧化铜测定结果严重偏低，请帮助分析原因。 我到该厂后，用快速碘量法化验有问题的矿粉中的氧化铜（用稀硫酸溶矿为氧化铜部分，属于物相分析，见我上传的《化学物相分析》），过程中发现：稀硫酸溶解液为黄绿色，当加碱调整到有大量氢氧化铁生成（此时PH值在3左右），加入NH4HF2，清液中慢慢析出红色沉淀，溶液变浅蓝色。按正常化验，结果较低。据此现象，我初步断定：溶液中有铜被还原了，还原可能是亚铁离子，亚铁离子是否会还原铜离子呢，我取了适量硫酸亚铁溶液与硫酸铜溶液混合，没有变化，又往其中加入氟氢酸铵，慢慢地生成了红色沉淀，再加入稀硫酸，沉淀溶解，毫无疑问，是亚铁在氟离子存在下还原了铜，我又配制较浓的硫酸亚铁溶液和硫酸铜溶液，并混合，不加氟氢酸铵，同样生成红色沉淀。无论何种情况下生成红色的铜沉淀，只要往悬浊液中加硫酸，沉淀重新溶解。同样的方法，我将氟氢酸铵改成氨水，较高浓度的亚铁离子照样还原铜离子至红色。由此看来问题出在他们的矿石中含亚铁矿较高。 理论分析：上面的平衡虽然强烈偏向右边，一般含亚铁较少的溶液不受影响，但亚铁较高时，当加入较多的氟离子，由于左边的高铁离子生成铁氟络离子，反应便向左边移动，从而出现还原铜的情况，加氨水时，也由于高铁的完全沉淀，导致平衡向左移动（还未到铜氨离子的PH值，亚铁已经还原了部分铜），不加沉淀剂和络合剂，在PH2左右（生产上浸矿时的终结PH），只要加热，也促进高铁水解，高浓度的亚铁就能还原部分铜。当加酸时，由于氢氧化铁溶解，或酸效应作用使铁氟络离子完全分解，又使得上述反应向右进行，铜复溶。 处理方法： 分析方法：用稀硫酸溶解后的试液，分离矿渣，洗涤液合并，溶液中加双氧水，加热氧化亚铁，并加热至湿盐状（分解双氧水），加水稀释，高PH值，以后操作按资料。除亚铁的方法，也可以将矿浸液适当加硫酸和磷酸，用重铬酸钾滴定至二苯胺磺酸钠变紫（还可以计算亚铁浓度），除去亚铁离子，再调PH到3左右，加氟氢酸铵，操作同上。后一方法可以免去加热分解双氧水的漫长过程，缩短时间， 生产流程：将原来的加热浸矿改成冷浸矿，防止了加热浸矿时铜被还原留存于渣中的可能，提高了铜的回收率。 至此，化验和生产的问题得到了妥善的解决。[/color]

ICP-ms在做铁的标线时，同一浓度标液反复进样铁会有较大变化，从2000ppb变化到10000ppb以上，进样系统和炬管、进样锥多已经进行了维护，可是一直得不到改善。请高手指教，谢谢！

已知溶液中存在亚铁离子和镍离子，氢氧化钠会与它们反应，所以不能用氢氧化钠来滴定盐酸和磷酸的浓度，请问各位大神还有什么其他滴定方法，或者如何除去溶液中的亚铁离子和镍离子呢？

铁做出来0.66，,202423自带质控1.10mg/L，有对应的浓度吗

测灵芝三萜中高氯酸的浓度是多少

重铬酸钾测定COD消解后的颜色黄色，加入试亚铁灵指示剂后颜色就变成绿色了，空白和标样也是，我的标样浓度是30左右，测定出来后浓度在20以下，请问大神是什么原因造成的呢？

浓度及浓度单位换算 （一）溶液的浓度 溶液浓度可分为质量浓度（如质量百分浓度）和体积浓度（如摩尔浓度、当量浓度）和体积浓度三类。 1、质量百分浓度 溶液的浓度用溶质的质量占全部溶[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]量的百分率表示的叫质量百分浓度，用符号%表示。例如，25%的葡萄糖注射液就是指100可注射液中含葡萄糖25克。 质量百分浓度（%）=溶质质量/溶[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]量100% 2、体积浓度 （1）摩尔浓度 溶液的浓度用1升溶液中所含溶质的摩尔数来表示的叫摩尔浓度，用符号mol表示，例如1升浓硫酸中含18.4摩尔的硫酸，则浓度为18.4mol。 摩尔浓度（mol）=溶质摩尔数/溶液体积（升） （2）当量浓度(N) 溶液的浓度用1升溶液中所含溶质的克当量数来表示的叫当量浓度，用符号N表示。 例如，1升浓盐酸中含12.0克当量的盐酸(HCl)，则浓度为12.0N。 当量浓度=溶质的克当量数/溶液体积（升） 3、质量-体积浓度 用单位体积（1立方米或1升）溶液中所含的溶质质量数来表示的浓度叫质量-体积浓度，以符号g/m3或mg/L表示。例如，1升含铬废水中含六价铬质量为2毫克，则六价铬的浓度为2毫克/升（mg/L） 质量-体积浓度=溶质的质量数（克或毫克）/溶液的体积（立方米或升） 4、浓度单位的换算公式： 1）当量浓度=1000.d.质量百分浓度/E 2）质量百分浓度=当量浓度E/1000.d 3）摩尔浓度=1000.d质量百分浓度/M 4）质量百分浓度=质量-体积浓度（毫克/升）/104.d 5）质量-体积浓度（mg/L）=104质量百分浓度 5、ppm是重量的百分率，ppm=mg/kg=mg/L 即:1ppm=1ppm=1000ug/L 1ppb=1ug/L=0.001mg 式中：E—溶质的克当量； d—溶液的比重； M—溶质的摩尔质量； （二）气体浓度 对大气中的污染物，常见体积浓度和质量-体积浓度来表示其在大气中的含量。 1、体积浓度 体积浓度是用每立方米的大气中含有污染物的体积数（立方厘米）或（ml/m3）来表示，常用的表示方法是ppm，即1ppm=1立方厘米/立方米=10-6。除ppm外，还有ppb和ppt， 他们之间的关系是： 1ppm=10-6=一百万分之一， 1ppb=10-9=十亿分之一 ， 1ppt=10-12=万亿分之一， 1ppm=103ppb=106ppt 2、质量-体积浓度 用每立方米大气中污染物的质量数来表示的浓度叫质量-体积浓度，单位是毫克/立方米或克/立方米。 它与ppm的换算关系是： X=M.C/22.4 C=22.4X/M 式中： X—污染物以每标立方米的毫克数表示的浓度值； C—污染物以ppm表示的浓度值； M—污染物的分之子量。 由上式可得到如下关系： 1ppm=M/22.4(mg/m3）=1000.m/22.4ug/m3 例1：求在标准状态下，30毫克/标立方米的氟化氢的ppm浓度。 解：氟化氢的分子量为20，则： C=30.22.4/20=33.6ppm 例2：已知大气中二氧化硫的浓度为5ppm，求以mg/Nm3表示的浓度值。 解：二氧化硫的分子量为64。 X =5.64/22.4mg/m3=14.3mg/m3 3、在土壤、动植物、固体废弃物中ppm、ppb与质量含量换算： 1ppm=1mg/kg=1000ug/kg 1ppb=1ug/kg=10-3mg/kg 1mg/kg=1ppm=1000ug/kg 1ug/kg=1ppb=10-3ppm

如题，今天发这个帖的目的是想请版 里的老师把有关气相检出限、检测限、最低检测浓度方面的知识、供大家共享一下，谢谢（我不会算最低检测浓度，所以想到同行的难度了，相信每个同行也没深究过）渴望老师和版友的跟帖

请问老师们，做COD时用重铬酸钾标定硫酸亚铁铵时得出硫酸亚铁铵浓度为0.0444mol/L，还能使用吗？用的国标《828-2017》

求助：AAS测铅含量时，待测液中高浓度的铝和铁会对结果产生影响吗？结果偏高还是偏低？

HJ585-2010DPD法测总氯，方法上最后硫酸亚铁铵标准滴定溶液浓度约为2.8mmol/L。但是方法的编制说明里计算检出限时，硫酸亚铁铵浓度是1.40mmol/L。这个怎么不一致？

用石墨炉时用高纯水作标准曲线测蒸汽的铜铁时，很多时候出现负浓度值，制高纯水的水也是很好的蒸汽水，但每次做的时候事先又不知道哪一种水是铜铁最小的，每天工作量很大，不可能去测两次，所以结果经常出现负值，但上级又不让报零或负值，说理论上不可能，这叫我可怎么办，打印出来的原始记录上的负值可以修改吗？你们碰到这种情况是咋办的呀？[em06]

镍的浓度 300g/l 铁的浓度20-50ppmm 想用ICP测试其中的铁含量.如果不稀释,镍的浓度太高,火焰太大,对ICP 不好.如果稀释,铁的浓度又会太低,ICP可能检测不出来,大家有什么好的办法能够测定其中的铁含量呢?

今天做＜50的低浓度cod，水样回流后是澄清的，一加试亚铁灵成红色了，滴定也没法进行了。想知道是出了什么问题。我实验用的重铬酸钾和硫酸亚铁铵都是低浓度的。