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铁皮石斛

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铁皮石斛相关的论坛

  • 铁皮石斛的功效与作用

    [b]1、铁皮石斛有滋养肌肤的功效 [/b]人体进入中年后，由于体内阴液日益减少，从而加速了皮肤老化，使之变黑或变皱。铁皮石斛含有的黏[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]，对人体皮肤有滋润营养作用。[b]2、铁皮石斛有增强免疫的功效 [/b]铁皮石斛具有滋阴养血的功能。清代《药性论》说：铁皮石斛能补肾积精、养胃阴、益气力。含有丰富的多糖类物质，具有增强免疫功能的作用。现代药理研究还表明：铁皮石斛能提高应激能力，具有良好的抗疲劳、耐缺氧的作用。[b]3、铁皮石斛有抗肿瘤的功效 [/b]铁皮石斛对肺癌、卵巢癌和早幼粒细胞性白血病等恶性肿瘤的某些细胞有杀灭作用，具有较强的抗肿瘤活性。临床用于恶性肿瘤的辅助治疗，能改善肿瘤患者的症状，减轻放、化疗的副作用，增强免疫力，提高生存质量，延长生存时间。[b]4、铁皮石斛有促进消化的功效 [/b]铁皮石斛是益胃生津药。《神农本草经》、《本草再新》中均有记载，称谓“肠胃药”，是治疗胃脘痛、上腹涨痛的常用药物。现代医学实验证实：铁皮石斛对脾胃病中常见的致病菌幽门螺杆菌有较好的抑制作用，有助于治疗萎缩性胃炎、浅表性胃炎、十二指肠溃疡等幽门螺杆菌阳性的病症；同时，口服铁皮石斛煎液能够促进胃液的分泌，增强胃的排空能力，帮助消化。[b]5、铁皮石斛有抗风湿的功效 [/b]人进入中年以后，阴津开始衰弱，筋骨功能逐渐减退，铁皮石斛能够滋养阴液、润滑关节，从而达到强筋健骨、流利关节、增强抗风湿的效果。[b]6、铁皮石斛有保护视力的功效 [/b]石斛具有滋阴养目的功能，被历代医家作为养护眼睛的佳品。现代药理学研究证实：石斛对防治老年白内障和保护少儿视力有明显效果。[b]7、铁皮石斛有降低血糖血脂的功效 [/b]铁皮石斛功能养阴清热润燥，自古以来就是治疗糖尿病的专用药。临床研究表明，铁皮石斛不仅可以增强胰岛素活性，同时能显著降低血糖水平，使血正常；可促进循环、扩张血管、降低血胆固醇和甘油三脂。[b]8、铁皮石斛有抗衰老的功效 [/b]《神农本草经》将铁皮石斛列为具有“轻身延年”作用的圣药。现代药理学研究证实：铁皮石斛含有多种微量元素，对于人体的健康长寿有着密切的关系，对人体的抗衰老作用比一般的药物更广泛、更全面。

  • 你知道中药—铁皮石斛吗？

    你知道中药—铁皮石斛吗？

    铁皮石斛，为兰科多年生附生草本植物。生于海拔达1600米的山地半阴湿的岩石上，喜温暖湿润气候和半阴半阳的环境，不耐寒。一般均能耐－5℃的低温。石斛可分为黄草、金钗、马鞭等数十种，铁皮石斛和金钗石斛为石斛之极品，铁皮石斛因表皮呈铁绿色而得名。铁皮石斛具有独特的药用价值，以其茎入药，中药名：石斛，属补益药中的补阴药，《中国药典》：益胃生津，滋阴清热。铁皮石斛等少数品种之嫩茎，扭成螺旋状或弹簧状，晒干，商品称为耳环石斛，又名枫斗。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303061136_428694_1620630_3.jpg鉴于生长环境要求严苛，野生铁皮的自然繁殖能力低、生长缓慢，禁止采摘。虽然铁皮石斛的药性功能冠盖石斛之首，但是目前市场上流通的铁皮石斛，基本都为人工栽培品种。在人工栽培时，需要防治那些病虫害？又会用那些药？这些药的残留，怎么检测？

  • 药典铁皮石斛

    铁皮石斛的甘露糖测定时，使用三氯甲烷洗涤三次的作用是什么呢？求告知。。还有，甘露糖使用盐酸水解，多糖使用浓硫酸水解，为什么呢？还有，甘露糖会不会干扰多糖的测定？，，谢谢大哥们解惑啊

  • 铁皮石斛高效液相法

    有没有做过铁皮石斛含量测定的大神，为什么我做的只出了这一个峰[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104011720277565_8736_5059284_3.png[/img]

  • HPLC，铁皮石斛

    做铁皮石斛含量测定，甘露糖没出峰，色谱柱是Thermo Hypersil Gold C18，柱温25摄氏度，其余条件跟20版药典一样，现在是空白试剂（水400ul代替对照品）与甘露糖的峰一样，处理方法都一样，做了几次都是这样，各位老师有解决方法吗，第一次做，十万火急救命啊[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204211550277937_2159_5342166_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204211550283847_4963_5342166_3.png[/img]

  • 铁皮石斛甘露糖含量检测出峰不对

    第一次做铁皮石斛含量，做完只出了两个峰，也不知道是哪里处理不对，着急啊[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901271828166127_6260_3615116_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901271828166207_4201_3615116_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901271828165217_2190_3615116_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901271828165571_1576_3615116_3.png[/img]

  • HPLC，铁皮石斛，含量甘露糖

    铁皮石斛甘露糖没有出峰，试剂空白与甘露糖定位的峰是一样的，色谱柱是Thermo Hypersil Gold C18，柱温25摄氏度，其余条件与20版药典一样，求助各位老师要怎么办呀，对照品与供试品都没有甘露糖的峰，做了几遍了都一样[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204211611554645_3917_3442126_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204211611555524_6036_3442126_3.png[/img]

  • 液相，铁皮石斛，含量甘露糖

    铁皮石斛甘露糖没有出峰，试剂空白与甘露糖定位的峰是一样的，色谱柱是Thermo Hypersil Gold? C18，柱温25摄氏度，其余条件与20版药典一样，求助各位老师要怎么办呀，对照品与供试品都没有甘露糖的峰，做了几遍了都一样[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204211614596863_1311_5342166_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204211614597567_9185_5342166_3.png[/img]

  • 铁皮石斛含量

    有没有朋友做过铁皮石斛这个品种的含量测定，本人昨天做，样品数据不怎么处理，稀释倍数很乱，求帮助？方法如下：校正因子测定 取盐酸氨基葡萄糖适量，精密称定，加水制成每1ml含12mg的溶液，作为内标溶液。另取甘露糖对照品约10mg，精密称定，置100rnl量瓶中，精密加入内标溶液1ml，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，吸取400μl，加0.5mo1／L的PMP(1苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮)甲醇溶液与0.3mol／L的氢氧化钠溶液各400μl，混匀，70℃水浴反应100分钟。再加O.3mol／L的盐酸溶液500μl，混匀，用三氯甲烷洗涤3次，每次2ml，弃去三氯甲烷液，水层离心后，取上清液10μl，注入液相色谱仪，测定，计算校正因子。测定法 取本品粉末(过三号筛)约0.12g，精密称定，置索氏提取器中，加80％乙醇适量，加热回流提取4小时，弃去乙醇液，药渣挥干乙醇，滤纸筒拆开置于烧杯中，加水100ml，再精密加入内标溶液2ml，煎煮1小时并时时搅拌，放冷，加水补至约100ml，混匀，离心，吸取上清液1ml，置安瓿瓶或顶空瓶中，加3.0mol／L的盐酸溶液0.5ml，封口，混匀，110℃水解1小时，放冷，用3.0mol／L的氢氧化钠溶液调节pH值至中性，吸取400μl，照校正因子测定方法，自“加0.5mol／L的PMP甲醇溶液”起，依法操作，取上清液10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

  • 铁皮石斛含量 分析

    有没有朋友做过铁皮石斛这个品种的含量测定，本人昨天做，样品数据不怎么处理，稀释倍数很乱，求帮助？方法如下：校正因子测定 取盐酸氨基葡萄糖适量，精密称定，加水制成每1ml含12mg的溶液，作为内标溶液。另取甘露糖对照品约10mg，精密称定，置100rnl量瓶中，精密加入内标溶液1ml，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，吸取400μl，加0.5mo1／L的PMP(1苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮)甲醇溶液与0.3mol／L的氢氧化钠溶液各400μl，混匀，70℃水浴反应100分钟。再加O.3mol／L的盐酸溶液500μl，混匀，用三氯甲烷洗涤3次，每次2ml，弃去三氯甲烷液，水层离心后，取上清液10μl，注入液相色谱仪，测定，计算校正因子。测定法 取本品粉末(过三号筛)约0.12g，精密称定，置索氏提取器中，加80％乙醇适量，加热回流提取4小时，弃去乙醇液，药渣挥干乙醇，滤纸筒拆开置于烧杯中，加水100ml，再精密加入内标溶液2ml，煎煮1小时并时时搅拌，放冷，加水补至约100ml，混匀，离心，吸取上清液1ml，置安瓿瓶或顶空瓶中，加3.0mol／L的盐酸溶液0.5ml，封口，混匀，110℃水解1小时，放冷，用3.0mol／L的氢氧化钠溶液调节pH值至中性，吸取400μl，照校正因子测定方法，自“加0.5mol／L的PMP甲醇溶液”起，依法操作，取上清液10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

  • 【原创大赛】铁皮石斛检测分析注意问题

    【原创大赛】铁皮石斛检测分析注意问题

    [align=center][font='Times New Roman'][font=宋体][/font][/font][/align][align=center][font='Times New Roman'][font=宋体]铁皮石斛检测分析注意问题[/font][/font][/align][font='Times New Roman'][font=宋体][b]第一次接到铁皮石斛样品的时候我还在论坛求助，确实这个药材相对其他品种属于不好做的，很多论坛都有说跑不出来，下面根据自己做的情况分享一下注意事[/b]项。[/font][/font][font='Times New Roman']1 [font=宋体]实验材料[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]与设备[/font][/font]1.1 材料[font='Times New Roman'][font=宋体] 铁皮石斛[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]药材（送检样）；[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]乙腈[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]（色谱级），[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]无水乙醇[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]（分析纯）；[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]甘露糖、葡萄糖、盐酸氨基葡萄糖[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]（购自中检院）[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]，乙酸铵，[/font][/font][font='Times New Roman']1-[font=宋体]苯基[/font][font=Times New Roman]-3-[/font][font=宋体]甲基[/font][font=Times New Roman]-5-[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]吡唑[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]啉酮[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]，氢氧化钠，盐酸，三氯甲烷[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]。[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]岛津液相[/font]LC-20AT[font=宋体]配制[/font][/font][font='Times New Roman']DAD[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]检测器，[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]安家[/font][/font][font='Times New Roman']Eclipse XDB C18[/font][font='Times New Roman'] [/font][font='Times New Roman'][font=宋体]色谱柱[/font](250mm*4.6μm*5μm)[font=宋体]，[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]恒温水浴锅[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]。[/font][/font]1.2 色谱条件[font='Times New Roman'][font=宋体] 流动相（参照中国药典[/font]2015[font=宋体]年第一部）：[/font][/font][font=宋体][font=宋体]乙腈[/font]-[font=宋体]0.02mol/L乙酸铵（[/font][font=Times New Roman]20 :80[/font][/font][font=宋体][color=#333333])[font=宋体]为流动相；检测波长[/font][font=Times New Roman]250 nm[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333][font=宋体]；柱温：[/font]35 [/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333]℃[/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333][font=宋体]；流速：[/font]1.0mL/min[font=宋体]，进样量：[/font][font=Times New Roman]10[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333]μ[/color][/font][font='Times New Roman'][color=#333333]L[font=宋体]。[/font][/color][/font][font='Times New Roman']2 [font=宋体]实验步骤（参照[/font][font=Times New Roman]2020[/font][font=宋体]药典第一部 铁皮石斛项下）[/font][/font][font='Times New Roman']2.1 [font=宋体]校正因子[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体] 取盐酸氨基葡萄糖适量，精密称定，配制成浓度为[/font]12mg/mL[font=宋体]，作为内标溶液。另取甘露糖对照品约[/font][font=Times New Roman]10mg[/font][font=宋体]，精密称定，精密加人内标溶液[/font][font=Times New Roman]l mL[/font][font=宋体]，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，配制浓度为[/font][font=Times New Roman]0.1mg/mL[/font][font=宋体]，吸取 [/font][font=Times New Roman]0.4 ml[/font][font=宋体]，加入[/font][font=Times New Roman]0.5mol/L[/font][font=宋体]的 [/font][font=Times New Roman]PMP (1-[/font][font=宋体]苯基[/font][font=Times New Roman]-3-[/font][font=宋体]甲基[/font][font=Times New Roman]-5-[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]吡唑[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]啉酮）甲醇溶液与[/font]0. 3mol/L[font=宋体]的氢氧化钠溶液各[/font][font=Times New Roman]0.4 ml[/font][font=宋体]，混匀，[/font][font=Times New Roman]70[/font][/font][font='Times New Roman']℃[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]水浴反应[/font]100[font=宋体]分钟。再加[/font][font=Times New Roman]0. 3mol/L[/font][font=宋体]的盐酸溶液[/font][font=Times New Roman]0.5mL[/font][font=宋体]，混匀，用三氯甲烷洗涤[/font][font=Times New Roman]3[/font][font=宋体]次，每次[/font][font=Times New Roman]2mL[/font][font=宋体]，弃去三氯甲烷液，水层离心后，取上清液，过[/font][font=Times New Roman]0.45[/font][/font][font='Times New Roman']μ[/font][font='Times New Roman']m[font=宋体]滤膜[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]，[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]注入液相色谱仪待测，计算校正因子。[/font] [/font][align=center][font='Times New Roman'][font=宋体]校正因子公式：[/font][/font][i][font='Times New Roman']f[/font][/i][sub][font='Times New Roman']i[/font][/sub][font='Times New Roman']=(A[/font][sub][font='Times New Roman'][font=宋体]内标[/font][/font][/sub][font='Times New Roman']/m[/font][sub][font='Times New Roman'][font=宋体]内标[/font][/font][/sub][font='Times New Roman'])/(A[/font][sub][font='Times New Roman'][font=宋体]甘露糖[/font][/font][/sub][font='Times New Roman']/m[/font][sub][font='Times New Roman'][font=宋体]甘露糖[/font][/font][/sub][font='Times New Roman'][font=宋体]）[/font][/font][/align][font='Times New Roman']A[font=宋体]峰面积，[/font][font=Times New Roman]m[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]为加入内标物和对照品的量[/font][/font][align=center][font='Times New Roman'][font=宋体][img=,690,355]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008101514406711_7224_1858223_3.jpg!w690x355.jpg[/img][/font][/font][/align][align=center][font='Times New Roman'][font=宋体][font=宋体]图1 盐酸氨基葡萄糖色谱图（12.030min 盐酸氨基葡萄糖色谱峰 10.514min PMP色谱峰 ）[/font][/font][/font][/align][align=center][font='Times New Roman'][font=宋体][img=,690,355]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008101512101445_6307_1858223_3.jpg!w690x355.jpg[/img][/font][/font][/align][align=center][font='Times New Roman'][font=宋体]图2 甘露糖标品色谱图（9.289min 甘露糖色谱峰，11.876min 盐酸氨基葡萄糖色谱峰 10.532min PMP色谱峰 ）[/font][/font][/align][font='Times New Roman']2.2 [/font][font='Times New Roman'][font=宋体]甘露糖与葡萄糖峰面积比[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体] 取葡萄糖对照品适量，精密称定，加水制成浓度为[/font]50 [/font][font='Times New Roman']μ[/font][font='Times New Roman']g/mL [font=宋体]，作为对照品溶液。精密吸取[/font][font=Times New Roman]0. 4mL[/font][font=宋体]，加入[/font][font=Times New Roman]0.5mol/L[/font][font=宋体]的 [/font][font=Times New Roman]PMP (1-[/font][font=宋体]苯基[/font][font=Times New Roman]-3-[/font][font=宋体]甲基[/font][font=Times New Roman]-5-[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]吡唑[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]啉酮）甲醇溶液与[/font]0. 3mol/L[font=宋体]的氢氧化钠溶液各[/font][font=Times New Roman]0.4mL[/font][font=宋体]，混匀，[/font][font=Times New Roman]70[/font][/font][font='Times New Roman']℃[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]水浴反应[/font]100[font=宋体]分钟。再加[/font][font=Times New Roman]0. 3mol/L[/font][font=宋体]的盐酸溶液[/font][font=Times New Roman]0.5mL[/font][font=宋体]，混匀，用三氯甲烷洗涤[/font][font=Times New Roman]3[/font][font=宋体]次，每次[/font][font=Times New Roman]2mL[/font][font=宋体]，弃去三氯甲烷液，水层离心后，取上清液，过[/font][font=Times New Roman]0.45[/font][/font][font='Times New Roman']μ[/font][font='Times New Roman']m[font=宋体]滤膜，注入液相色谱仪待测。计算甘露糖与葡萄糖的峰面积比。[/font][/font][align=center][font='Times New Roman'][font=宋体][img=,690,355]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008101519054270_4822_1858223_3.jpg!w690x355.jpg[/img][/font][/font][/align][align=center][font='Times New Roman'][font=宋体]图4 葡萄糖标品色谱图（19.411min 葡萄糖）[/font][/font][/align][font='Times New Roman']2.3[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]甘露糖含量[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体] 本品粉末（过三号筛）约[/font]0. 12g[font=宋体]，精密称定，置索氏提取器中，加[/font][font=Times New Roman]80%[/font][font=宋体]乙醇适量，加热回流提取[/font][font=Times New Roman]4[/font][font=宋体]小时，弃去乙醇液，药淹挥干乙醇，滤纸筒拆开置于烧杯中，加水[/font][font=Times New Roman]100mL[/font][font=宋体]，再精密加入内标溶液[/font][font=Times New Roman]2ml[/font][font=宋体]，煎煮小时并时时搅拌，放冷，加水补至约[/font][font=Times New Roman]100mL[/font][font=宋体]，混勻，离心，吸取上 清液[/font][font=Times New Roman]1ml[/font][font=宋体]，置安瓿瓶或顶空瓶中，加[/font][font=Times New Roman]3. 0 mol/L[/font][font=宋体]的盐酸溶液[/font][font=Times New Roman]0.5mL[/font][font=宋体]，封口，混匀，[/font][font=Times New Roman]110[/font][/font][font='Times New Roman']℃[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]水解[/font]1[font=宋体]小时，放冷，用[/font][font=Times New Roman]3. 0 mol/L[/font][font=宋体]的氢氧化钠溶液调节[/font][font=Times New Roman]pH[/font][font=宋体]值至中性，吸取 [/font][font=Times New Roman]0.4mL[/font][font=宋体]，加入[/font][font=Times New Roman]0.5mol/L[/font][font=宋体]的 [/font][font=Times New Roman]PMP (1-[/font][font=宋体]苯基[/font][font=Times New 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Roman'][font=宋体]图4 铁皮石斛样品图[/font][/font][/align][align=left][font=宋体][b]小结： （1）在做铁皮石斛提取的过程中建议大家索氏提取前提前浸泡一晚，除杂效果会更好，滤纸包取出来为了样品提取完全，一定要充分展开浸入水溶液中,水溶液提取 过程中时时振摇这个步骤千万不要省略；[/b][/font][/align][align=left][font=宋体][b] （2）在110度酸水解过程中一定要水解彻底，然后pH值准确调至中性；[/b][/font][/align][align=left][font=宋体][b] （3）70度水浴100min,温度和时间都要控制好。[/b][/font][/align][align=center][/align][font='Times New Roman'] [/font][font='Times New Roman'][font=宋体][/font][/font]

  • 求助：药典测铁皮石斛中甘露糖含量怎么确定内标盐酸氨基葡萄糖的峰

    求助：药典测铁皮石斛中甘露糖含量怎么确定内标盐酸氨基葡萄糖的峰

    采用药典内标法测铁皮石斛中甘露糖的含量时，我为了确定混标中内标物盐酸氨基葡萄糖的峰，对盐酸氨基葡萄糖进行了pmp衍生化做成单标进样，但是单标走不出盐酸氨基葡萄糖的峰，想请教一下原因，还有我要怎么做？难道单标不需要衍生化吗？还请教一下做法，拜托拜托[img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/07/202207251153388131_5664_5615623_3.jpg!w690x516.jpg[/img]

  • 21.7 液-质联用法测定铁皮石斛和西洋参及制剂中多菌灵残留

    21.7 液-质联用法测定铁皮石斛和西洋参及制剂中多菌灵残留

    【作者】 吴永江； 朱炜； 程翼宇；【Author】 Wu Yongjiang,Zhu Wei,Cheng Yiyu~(Department of Chinese Medicine Science & Engineering,College of Pharmaceutical Sciences,Zhejiang University,Hangzhou 310027)【机构】 浙江大学中药科学与工程学系； 浙江大学中药科学与工程学系 杭州310027； 杭州310027；【摘要】 用高效液相色谱-质谱联用法定量检测铁皮石斛、西洋参药材及其制剂中的多菌灵残留。在酸性条件下以甲醇提取中药材和制剂中的残留多菌灵,分析色谱柱为D iamonsil C18(4.6 mm i.d.×250 mm,5μm),以4%四氢呋喃水溶液-甲醇梯度洗脱,采用选择离子监测模式,以m/z192为检测定量离子。多菌灵出峰时间在27 m in左右,线性范围为0.22~33 ng,相关系数0.9993;方法检出限为0.015 mg/L;定量限为0.022mg/L;平均回收率在95.6%以上。该方法灵敏、准确、可靠,定量范围宽,耐用性强,可作为中药中多菌灵残留的可靠检测方法。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207301504_380571_2379123_3.jpg

  • 氧化铁皮融片时，为什么会出现残缺

    氧化铁皮融片时，由于融溶液没有铺满模具，导致圆形融片出现半月形小残缺。请问，这是什么原因导致的？脱模剂不够量，太黏吗？平行做了两个，总有一个会出现残缺。

  • 石斛中石斛碱含量测定

    [align=right][b]SGLC-GC-040[/b][/align][b]摘要：[/b]本文建立了石斛中石斛碱含量测定的GC 方法。结果表明，参照2020版《中国药典》中色谱条件并对升温程序进行优化，采用色谱柱SH-1 分析石斛中石斛碱，石斛碱峰形对称，理论塔板数按石斛碱峰计算远高于10000，满足《中国药典》要求。此方法可为石斛中石斛碱含量测定提供参考。[b]关键词：[/b]石斛 石斛碱 SH-1 GC[b]1. 实验部分1.1 实验仪器及耗材[/b]Shimadzu GC-2030[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]；色谱柱：SH-1（30 m，0.25 mm × 0.25 μm；P/N：221-75719-30；S/N：1541069）；SHIMSEN Arc Disc HPTFE针式过滤器（P/N：380-00341-05）；[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]认证样品瓶LabTotal Vial（P/N：227-34002-01）；SHIMSEN Pipet[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url]：SHIMSEN Pipet PMII-10（P/N：380-00751-02）；SHIMSEN Pipet PMII-100（P/N：380-00751-04）；SHIMSEN Pipet PMII-1000（P/N：380-00751-06）。[b]1.2 对照品溶液的制备[/b]取石斛碱对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1 mL含50 μg的溶液，作为对照品溶液。[b]1.3 供试品溶液的制备[/b]取本品（鲜品干燥后粉碎）粉末（过三号筛）约0.25 g，精密称定，置圆底烧瓶中，精密加入0.05%甲酸的甲醇溶液25 mL，称定重量，加热回流3小时，放冷，再称定重量，用0.05%甲酸的甲醇溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，即得。[b]1.4 分析条件[/b]色谱柱：SH-1 (30 m, 0.25 mm × 0.25 μm P/N：221-75719-30；S/N：1541069 )升温程序：初始温度80 ℃，保持1分钟， 以每分钟10 ℃的速率升温至250 ℃，保持5分钟；以每分钟30 ℃的速率升温至300 ℃，保持10分钟载气：N2进样口温度：250 ℃分流模式：分流（10：1）控制模式：恒线速度（30 cm/s）初始流速：1.13 mL/min检测器：FID，温度：300 ℃进样量：1 μL[b]2. 实验结果[/b]按照上述色谱条件（1.4）进行采集，对照品溶液和供试品溶液色谱图如下：[b]对照品溶液[/b][img=石斛中石斛碱含量测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-GC-041_1.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font][b]供试品溶液[/b][img=石斛中石斛碱含量测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-GC-041_2.png[/img][img=石斛中石斛碱含量测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-GC-041_3.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font][b]重现性[/b][img=石斛中石斛碱含量测定]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-GC-041_4.png[/img][font=arial, &][size=12px][/size][/font][b]3. 结论[/b]本文建立了石斛中石斛碱含量测定的GC 方法。结果表明，参照2020版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱SH-1 分析石斛中石斛碱，峰形对称，理论塔板数按石斛碱峰计算远高于10000，满足《中国药典》要求。此方法可为石斛中石斛碱含量测定提供参考。

  • 【原创大赛】走马观花一种植基地

    【原创大赛】走马观花一种植基地

    石斛，尤其是铁皮石斛最近被爆炒，价格一路上涨，保健价值被吹得堪比冬虫夏草，导致不少头脑灵活的人都纷纷关注石斛带来的商机。俺有幸得以走马观花了某处的种植基地，尤其关注了下他们的石斛种植场地。 走进种植大棚，看到各种石斛，原来除了铁皮石斛还有马鞭石斛等。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309231318_466475_0_3.jpg 好多石斛排排坐啊。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309231319_466476_0_3.jpg 原来石斛长这个样子啊。据说石斛属于兰科植物，在越南泰国，人们种植石斛是为了当花来欣赏——潜台词就是品相优的做观赏植物其他的就当草了，而中国呢，是当药材来用的。所以边贸生意有的搞哦。 当然，俺不是搞药材鉴别的，马鞭还是铁皮石斛我也分不清。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309231323_466477_0_3.jpg 起初我以为前头看见的就是石斛种苗了，但其实算成品了。以为石斛喜欢阴凉潮湿的环境，所以这个种植大棚不是你看上去这么简单的哦，有电子控制设备每天定期喷水，还能根据日照程度调节天棚的遮阴功能哦。不信，看下面。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309231330_466479_0_3.jpg 哪，有探测器吧，一看太干了，就喷水。喷头见下图，貌似还有摄像头，这个是不是防盗用的啊，因为石斛值钱嘛http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif

  • 山茱萸在药食同源目录中嘛？

    [font=SimSun, STSong, &]山茱萸、西洋参、党参、天麻、杜仲叶、灵芝、黄芪、铁皮石斛，可以作为原料添加到一般食品中吗，属于药食同源目录中的吗[/font]

  • 石斛问题3

    我为石斛忙了3周，却毫无进展，无可奈何之下，烦请大家帮忙。

  • 春天防治上火 推荐大家选用这些方法

    [color=#333333]　　首先生活要有规律最近不少人开始出现各种上火现象和经常熬夜、作息不规律、机体免疫力下降。都有关系恢复正常的作息时间表把生活调拨回正常轨道非常重要。有些食物能败火大家，不妨尝试一下春天有很多野菜新鲜，上市都有清热去火解毒的功效比如马兰头、荠菜、蒲公英等。平时可以泡些枸杞。喝枸杞能养肝而且不容易上火。此外菊花、金银花、西洋参、铁皮石斛都能清肝明目。但各自对应不同的火菊花和金银花对应比较实的。火表现主要为咽喉发炎、痰液偏黄等感冒症状。检查血常规会发现白细胞偏高。如果是虚火就可以用西洋参和铁皮石斛败火虚火。表现是没有明显炎症但感觉皮肤干、口干、咽喉干舌头发 红舌苔不厚腻。当然多吃新鲜的蔬菜和水果也很有益处，比如芹菜可以清热解毒对肝火旺盛、皮肤粗糙的人来说很有益处而且它含有大量粗纤维可刺激肠胃蠕动梨是众所周知的降火水果其他如苦瓜、番茄、香蕉等也是春天化燥的好蔬果。推荐大家多吃些葱、姜、蒜、辣椒等食物，但对于已经上火的人来说，这些食物最好回避一下各类辛辣食物最好也能忌口。最后一点保持心情愉快很重要，春天上火和心理状态也有关联，保持乐观心理状态也是很重要的灭火剂！[/color]

  • 有关甲基硫菌灵残留hplc检测的稳定性

    在做铁皮石斛中甲基硫菌灵残留检测时，发现对照品和加标样品的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]出峰位置前一天在15min左右，后一天不知道为什么跑到了27min左右，这什么情况？

  • 理论塔板数达不到10的6次方

    实验室接到一个铁皮石斛的药材样，按《药典》2010附录IX Q的测定法检测六六六、滴滴涕要求是理论塔板数按α-BHC峰计算不低于10的6次方而实验室的热电1310气相色谱仪ECD测出来的α-BHC峰塔板数为4.6*10的5次方，达不到要求进样口温度：230℃，不分流；ECD：300℃；载气：高纯氮1.0mL/min；初温100℃，每分钟8℃升至250℃保持10min请教各位老师，我怎么样才能提高塔板数达到要求的100万

  • 求助用蒸发光散射测多糖成分

    求助用蒸发光散射测多糖成分

    我在尝试用ELSD测铁皮石斛中多糖成分，在单标进样时，发现有几个单个对照品走[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]时出来的峰不是单个峰，如下图，想向大家求助一下，这是什么原因，该怎么解决，[img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208221829103327_8351_5311504_3.jpg!w690x516.jpg[/img]

  • 话说西洋参等可直接生产了？

    [font=SimSun, STSong, &]参、肉苁蓉(荒)、铁皮石斛、西洋参、黄芪、灵芝、山茱萸、天麻、杜仲叶等9种物质，虽然已经纳入按照传统既是食品又是中药材的物质目录，是向前面那102食药物质那种玩法，还是要先增项？ 感觉“上述物质作为食药物质，建议按照传统方式适量食用，孕妇、乳期妇女及婴幼儿等特殊人群不推荐食用。传统方式通常指对原材料进行粉碎、切片、压榨、炒制、水煮、酒泡等。”这话又不像前面那种，但从不脱离食品本质来看简单水体干燥做固体饮料应该是可以啊，但找不到相关政策。[/font]

  • 有人做过用高效液相跑过石斛碱吗

    有人做过用高效液相跑过石斛碱吗

    药典中石斛碱的检测用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，但实验室条件有限，只有高效液相，而且也有文献做过，但我按照他的方法一直跑不出峰，而且基线也十分奇怪我用的是100-5C18柱，安捷伦的机器，1. 乙腈：三乙胺 （21：79）等度 2. 乙腈：三乙胺 （40：60）等度[img=,690,510]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912071829438998_5091_4062109_3.png!w690x510.jpg[/img][img=,690,498]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/12/201912071829506715_8121_4062109_3.png!w690x498.jpg[/img]

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