铁元素含量

问一个小白问题，关于元素灯比如我测铁元素含量，必须用铁元素灯吗？我用的这台机器只有4个空心阴极管，没有铁元素的啊

请教：ICP测定钢铁中钴元素含量的方法？

元素分析仪测定高铬铸铁中各元素的含量一、方法提要：试样用浓盐酸和过氧化氢混合分解后，各元素成份均以离子形式转入溶液中，然后分别测定。二、母液的制备：a、试剂：盐酸：P=1.19 b、过氧化氢：30%c、高氯酸：7% d、硼酸：饱和溶液操作步骤：称取200mg试样于100mg钢铁量瓶中，加入3ml盐酸，逐滴加入2ml过氧化氢，摇动使试样溶解，用水定容。I如试样难溶，可加入3ml高氯酸（70%）。在电炉上加热至冒浓白烟，低温维持烟在瓶口，中间无烟，下面的溶液变为红色并有桔红色晶体析出，取下稍冷，加入少量水溶解，加入氢氟酸1ml摇匀，硼酸饱和溶液30ml，然后定容，此溶液可供硅，锰、磷、镍、铬、铜、钼等。三、各元素的分别测定1、硅的测定：亚铁还原硅钼蓝光度法（0.05~2.5%）。试剂：a、钼酸铵—硼酸混和液：5%的钼酸铵和5%的硼酸等体积混和。B、草酸—硫酸亚铁铵混和液：2%的草酸和2%的硫酸亚铁铵溶液（每100ml溶液中含硫酸5ml）等体积混和。分析步骤：分取母液10~20ml于100ml量瓶中，摇匀，加入钼酸铵—硼酸混和液10ml，置于沸水溶上加热30S，取下速加草酸—硫酸亚铁铵混和溶液60ml，摇匀，水定容后，以水作参比，于元素分析仪第三通道测量含量。2、锰的测定：高碘酸钾氧化光度法（0.01~3.0%）.试剂：a、混酸：水+磷酸+硝酸=5：3[siz

元素分析仪测定高铬铸铁中各元素的含量一、方法提要：试样用浓盐酸和过氧化氢混合分解后，各元素成份均以离子形式转入溶液中，然后分别测定。二、母液的制备：a、试剂：盐酸：P=1.19 b、过氧化氢：30%c、高氯酸：7% d、硼酸：饱和溶液操作步骤：称取200mg试样于100mg钢铁量瓶中，加入3ml盐酸，逐滴加入2ml过氧化氢，摇动使试样溶解，用水定容。I如试样难溶，可加入3ml高氯酸（70%）。在电炉上加热至冒浓白烟，低温维持烟在瓶口，中间无烟，下面的溶液变为红色并有桔红色晶体析出，取下稍冷，加入少量水溶解，加入氢氟酸1ml摇匀，硼酸饱和溶液30ml，然后定容，此溶液可供硅，锰、磷、镍、铬、铜、钼等。三、各元素的分别测定1、硅的测定：亚铁还原硅钼蓝光度法（0.05~2.5%）。试剂：a、钼酸铵—硼酸混和液：5%的钼酸铵和5%的硼酸等体积混和。B、草酸—硫酸亚铁铵混和液：2%的草酸和2%的硫酸亚铁铵溶液（每100ml溶液中含硫酸5ml）等体积混和。分析步骤：分取母液10~20ml于100ml量瓶中，摇匀，加入钼酸铵—硼酸混和液10ml，置于沸水溶上加热30S，取下速加草酸—硫酸亚铁铵混和溶液60ml，摇匀，水定容后，以水作参比，于元素分析仪第三通道测量含量。2、锰的测定：高碘酸钾氧化光度法（0.01~3.0%）.试剂：a、混酸：水+磷酸+硝酸=5：3[fo

采用直读光谱测量灰铸铁中的元素含量时，如果测量C元素含量，需要进行白口化处理，是因为把灰铸铁中以石墨形式存在的碳改性，并使其均匀分布，为什么测量其他元素，如Si、Mn、P等也要进行白口化处理呢？谢谢！[em09511]

我现在用AAS（600）的测试铁元素的含量时经常是偏高而且标样只能用一次就不可以再用了同时配标样的瓶子里面的黄色洗不掉求求高手给我答复

如何检测血清中不同价态铁元素的含量

关于火焰测铜、锌、铁、锰混合溶液元素含量的若干问题最近做一个样品的铜、锌、铁、锰、铅、镉、铬等元素理论配比是：称取硫酸锌（7水）226g、硫酸锰（1水）96g、硫酸铜（5水）80g；硫酸亚铁50.8g；硼酸17g；定容至1000ml水中；理论含量分别为：锌5%；锰3%；铜2%；铁1%；硼0.3%；现在初步试验了一下铜和锰发现铜含量测得是1.5%；锰含量测得2.4%；均被理论值小约30%；现在需要请教的问题1、标准曲线定容的时候用4%盐酸和用4%盐酸有区别么？2、铁、锰、铜、锌四个元素之间有无互相间的干扰？3、什么原因可能导致数据比理论值小30%

钢铁是铁与C(碳)、Si(硅)、Mn(锰)、P(磷)、S(硫)以及少量的其他元素所组成的合金。其中除Fe(铁)外，C的含量对钢铁的机械性能起着主要作用，故统称为铁碳合金。它是工程技术中最重要、用量最大的金属材料。南京麒麟分析仪器专业生产的QL-S3000C型电脑红外全能联测多元素分析仪是本公司独家拥有、国内先进的一款多元素联测分析仪，能检测钢铁中的C、S、Mn、P、Si、Cr、Ni、Mo、Re、Mg、Fe、Cu、Al、V、W、Ti等常见元素，多元素分析仪主要几个特点：1、碳硫采用红外光度分析方法；其他多元素采用机外溶样，光电比色法；2、产品智能化水平大幅提高，操作者可以在选择所测元素后，产品即自动调整至检测该元素所需的波长；3、可记忆贮存99条曲线（可根据用户需要任意增加），采用回归方法，建立曲线方程等。 按含碳量不同，铁碳合金分为钢与生铁两大类，钢是含碳量为0.03%~2%的铁碳合金。碳钢是最常用的普通钢，冶炼方便、加工容易、价格低廉，而且在多数情况下能满足使用要求，所以应用十分普遍。按含碳量不同，碳钢又分为低碳钢、中碳钢和高碳钢。随含碳量升高，碳钢的硬度增加、韧性下降。合金钢又叫特种钢，在碳钢的基础上加入一种或多种合金元素，使钢的组织结构和性能发生变化，从而具有一些特殊性能，如高硬度、高耐磨性、高韧性、耐腐蚀性，等等。经常加入钢中的合金元素有Si、W、Mn、Cr、Ni、Mo、V、Ti等。我国合金钢的资源相当丰富，除Cr、Co不足，Mn品位较低外，W、Mo、V、Ti和稀土金属储量都很高。21世纪初，合金钢在钢的总产量中的比例将有大幅度增长。 含碳量2%~4.3%的铁碳合金称生铁。生铁硬而脆，但耐压耐磨。根据生铁中碳存在的形态不同又可分为白口铁、灰口铁和球墨铸铁。白口铁中碳以Fe3C形态分布，断口呈银白色，质硬而脆，不能进行机械加工，是炼钢的原料，故又称炼钢生铁。碳以片状石墨形态分布的称灰口铁，断口呈银灰色，易切削，易铸，耐磨。若碳以球状石墨分布则称球墨铸铁，其机械性能、加工性能接近于钢。在铸铁中加入特种合金元素可得特种铸铁，如加入Cr，耐磨性可大幅度提高，在特种条件下有十分重要的应用。

直读光谱仪测宏观元素含量准不准？相同含量不同试样间的误差有多大？所说的宏观元素应该是主量吧，比如不锈钢里面检测铁。

[align=center][/align][font='仿宋'][size=18px] [/size][/font][font='仿宋'][size=18px] [/size][/font][font='仿宋'][size=18px]在XRF测定物质中铁和钒元素含量时，[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]由于两种元素的特征波长接近，因此[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]会存在相互干扰因素，影响测定的准确性。下面将介绍一些处理相互干扰因素的方法。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]1.[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]能谱法[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]能谱法是一种利用不同元素具有不同的能量特征来进行定性和定量分析的方法。在XRF测定中，通过能谱法可以消除铁和钒元素之间的相互干扰，提高测定的准确性。具体步骤如下[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]（1）采集样品，并使用标准样品进行校正。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]（2）调整仪器参数，使铁和钒的Kα谱线位于XRF光谱的不同位置。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]（3）进行测定，记录铁和钒谱线的峰高和峰面积。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]（4）根据标准样品中铁和钒的含量，将峰高或峰面积转换为铁和钒的含量。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]2.[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]基体效应校正法[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]在XRF测定中，不同基体（如岩石、土壤、合金等）对元素的谱线强度和形态都有影响，这种现象称为基体效应。为了消除基体效应对测定的影响，可以采用基体效应校正法。具体步骤如下[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]（1）采集不同基体的标准样品，并记录各元素的谱线强度。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]（2）将待测样品与标准样品进行比较，找出基体效应的变化规律。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]（3）根据变化规律，对待测样品中的元素谱线强度进行校正。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]3.[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]内标法[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]内标法是一种在样品中添加已知量的内标元素，以校正常见干扰因素对测定结果的影响。在XRF测定中，可以选择与待测元素具有相似性质的元素作为内标元素。具体步骤如下[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]（1）将待测样品和内标元素混合均匀。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]（2）使用XRF测定混合样品的元素含量，并记录内标元素的谱线强度。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]（3）根据内标元素的谱线强度和添加量，计算待测元素的相对含量。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]4.[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]标准化法[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]标准化法是一种利用标准样品对仪器进行校正的方法。在XRF测定中，通过使用不同基体和不同含量的标准样品对仪器进行校正，可以消除不同基体和不同含量的干扰因素对测定的影响。具体步骤如下[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]（1）收集不同基体和不同含量的标准样品。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]（2）使用标准样品对仪器进行校正，使仪器适应不同基体和不同含量的待测样品。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]（3）对未知样品进行测定，并根据标准样品的校正结果计算未知样品的元素含量。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]总之，在XRF测定物质中铁和钒元素含量时，需要注意相互干扰因素对测定的影响。通过采用上述方法可以有效处理相互干扰因素，提高测定的准确性。同时，还可以根据具体实验条件和要求选择合适的处理方法。[/size][/font]

忙乎了一阵，写了一个关于“钢铁及高温合金中多元素含量的测定 -X射线荧光光谱法”这样一个标准，请大家给看看是否给力，多提宝贵意见。 武钢曾经提出一个国标“GBT 223.79-2007 钢铁 多素含量的测定 X-射线荧光光谱法（常规法）”，本人的看本法是这个标准实用价值太低等同于无啊。 所以我这个标准中主要有以下几点实用的内容：1 元素增加到21种，含量范围扩展到覆盖常用合金。2 要求要有监控样品，监控设备。 3 要有参考标准（内控样品），样品测量值可以参照参考标准修正。 还可以在那些方面加强呢，听听大家的意见！

MOS级硝酸上的铁元素含量标注小于等于0.00002%，不知道是否真实？有没有仁兄实测过

原子吸收光谱He测试铅的痕含量时，去除铜铁元素干扰的测试方法已经详细操作

请各位赐教：我现在需要测含W元素90%以上的粉末冶金钨合金的W含量，请问有什么办法？ 我现在通常用差减法，还有其它办法吗？类似的问题：可以直接测钢中的铁元素吗？

请问有谁知道基体含量对所测元素的影响吗，比如说标样铁基是92％，待测样品铁基是96％

现在接到石墨粉中铁元素含量的测定，做了几个平行样，感觉测试出来平行样间误差比较大，请问数据相差多少可以接受？有没有一些标准规定，谢谢

我用ICP检测合金中的元素含量,为什么有些元素含量是负数呢,是不是检出限高了,还是空白含量较高?谢谢

我想测硅的含量可硅在样品中含量很少，本想用样品中的碳作内标来比对不同样品中硅含量的多少，可是但碳在烧解时流失了一些，所以就不准确了，我是不是可以在这个样品中添一些其他粉末来对比呀?如果可以我该用什么元素粉末呀？顺便问一下如何结贴呀

[em09506]我在金的表面组装了一层含有氮元素的有机化合物，我想检测组装上了多少，所以想测定氮元素的含量，而且不破坏我的组装，用什么方法和仪器比较好呢？如果用原子量是15的氮，又该怎么测量含量呢？请大虾帮忙。

如何测定元素含量所的产品含Li、P、Fe，如何测得各元素含量，越简单越好。ps：我用重铬酸钾法滴定过Fe，显色不明显。

[size=4]本人对XPS一窍不通，听说可以测元素含量，在此请教高手几个问题：XPS能测聚合物中的杂质元素含量吗?比如锌铁钾钙钠等金属离子、硫氯等元素？是一次测一种元素还是可以同时测多种元素？对样品有何要求？需要如何处理？我是聚酰亚胺样品，需要精确表征其树脂粉末中含有的金属离子含量、氯元素含量、巯基含量，其中金属离子含量做过ICP，老板认为测试结果不准确，想换种方式证实一下，请教请教！[/size]

我们买了个多元素分析仪，但供应上很牛，付钱之后找他们要铜合金元素含量的分析方法，他们一直没有回应，后来干脆电话都不接了。只能到网上查了些信息后到这里问问大家。他们的测试原理是光电比色分析法。 现在我们想测试黄铜合金的元素含量，想知道相关的分析方法（包括前处理）以及他们的依据标准。他们提到一个标准是GB223.3-5-88，但我在网上查不到相关的内容，不知道里面有没有提及。另外我在网上看到一个标准《铜及铜合金化学分析方法》（GB/T 5121）这个方法却没有提及光电比色分析法的具体处理。难道这个光电比色法不是认可的分析方法吗？只能请高人指教了。也不知道把帖子放在这里合不合适，如果不合适请斑竹挪一下。

元素分析仪测定铝合金中各元素含量一、方法提要：试样经强碱溶解，硝酸酸化后各元素成份均呈离子状态存在于溶液中，用脲素分解亚硝酸盐，然后的光度法分别测定各成份元素。本法可测定铝合金中硅、锰、铜、镁、铬、镍、锌、锆、钛等元素。二、试样母液的制备：试剂：1、氢氧化钠固体 2、过氧化氢：30% 3、1+1的硝酸称取试样500mg置于塑料烧杯中，加4g氢氧化钠，15ml水，于沸水浴中摇动加热至溶解（天小气泡产生），滴加2滴管过氧化氢，约2 ml， 摇匀后煮沸分解过量的过氧化氢。趁热在摇动中加入34 ml（1+1）和硝酸，于沸水浴中加热至溶液清亮，取下加入少许尿素（约0.2g），摇动溶解，流水冷却后移入200 ml容量瓶，摇匀备用。三、各元素的测定：1、硅的测定：亚铁还原钼蓝光度法（0.01~15%）试剂：a) 补充酸：31 ml 1+1的硝酸用水稀至400 mlb) 钼酸铵：5% c) 硫酸亚铁铵：6%每100 ml溶液中加1 ml硫酸d) 草酸：5%。5%的草酸和1+1的硫酸等体积混合。操作步骤：分取适量母液（Si﹤1%时10 ml，1-3%时5 ml，3%以上时3 ml或2 ml）于100 ml容量瓶中，加入5 ml补充酸，[/f

我是菜鸟，求助各位老大：高分子乳液聚合物中氟元素（氟取代氢元素）的含量如何测定？在那里能够测定？

可溶性元素是直接加硝酸酸化到ph＜2；总元素是9ml样品 加0.8ml硝酸和0.2ml盐酸消解后测的，实验结果铜元素总含量低于可溶性元素，百思不得其解。

我有客户提供的金属元素含量的书面报告，但是我没有能力验证我买来的原材料是否符合他的书面报告，是否有性价比高的仪器能完成我上面的需要。铜、锡、锌、锰等元素

用PE的ICP测试电解液中的磷元素含量，结果偏高怎么办，含量理论上应该是25000ppm左右，测出来在27000ppm左右，标线是0/5/10/20ppm

严格地讲，样品中元素含量高的元素才适合做面分布，因为在元素含量低的成分分布图中噪音信号会混在其中造成假相，那么，样品中的元素含量要超过能谱分辨率多少，成分面分布才可信呢？