烃组成分析

《分析试验室》2008年S1期 TLC/FID法在重催原料油族组成分析中的应用 苟爱仙 邵伟 刘明霞 　　建立了快速测定重催原料油族组成的薄层色谱/氢火焰(TLC/FID)检测法,使用两种展开剂可以将试样很好地分成饱和烃、芳烃、胶质和沥青质。以经典柱色谱法测得的数据为基准,考察了方法的准确度,两种方法的绝对误差不大于5%,方法简单快速,每分析10个样品仅需4 h,为重催原料油族组成分析提供了一个方便可靠的方法。【作者单位】：大庆化工研究中心 大庆163714(苟爱仙 邵伟) 大庆石化公司安全环保处 大庆163714(刘明霞)【关键词】：薄层色谱法 组成 渣油 蜡油【分类号】：TE622.13【DOI】：CNKI:SUN:FXSY.0.2008-S1-142

哪位前辈做脂肪酸碳链组成分析的，请分享一下样品前处理，分析条件吧，谢谢！我目前是用甲醇甲脂化，然后用乙醚萃取的，总感觉不太好，乙醚可是迷醉剂，且易挥发，有点怕怕。

氨基酸分子组成分析可用离子折射仪么？

大家好，请问谁用液相色谱做过沥青的族组成分析或者有没有这方面的文献？

有没有老师采用SH/T 0714的方法做戊烷发泡剂组成分析的，你们是如何报出产品标准上所要求的组分的？？

天然气组成分析 TCD检测甲烷 甲烷峰拖尾怎么解决仪器：安捷伦7890B 样品组分：甲烷，二氧化碳，氧气，氮气样品为排水集气法取得。

http://img.dxycdn.com/trademd/upload/asset/meeting/2013/09/06/A1378379551.jpg 氨基酸是蛋白质的基础组成单位，通过研究蛋白质中氨基酸的性质和组成来预测蛋白质的结构和功能，蛋白质氨基酸残基组成分析主要是通过氨基酸分析仪来完成的，本文推荐了2个基于氨基酸组成进行蛋白质预测软件。基于氨基酸组成的蛋白质预测软件根据组成蛋白质的20种氨基酸的物理和化学性质可以辨析电泳等实验中的未知蛋白质，也可以分析已知蛋白质的物化性质。ExPASy工具包包涵的程序：AACompIdent：与把氨基酸序列在SWISS-PROT库中搜索不同，AACompIdent工具利用未知蛋白的氨基酸组成去确认具有相同组成的已知蛋白。该程序分析时需提交的相关信息包括：蛋白质的氨基酸组成、等电点pI和分子量(如果知道)、正确的物种分类及特别的关键词。此外，用户还需在六种氨基酸“组合”中作出选择，这影响到分析如何进行。例如，某种“组合”会把残基Asp/Asn(D/N)和Gln/Glu(Q/E)组合成 Asx(B)和Glx(Z);或者某种残基会在分析中被完全除去。对数据库中的每一个蛋白序列，算法会对其氨基酸组成与所查询的氨基酸组成的差异打分。由电子邮件返回的结果被组织成三级列表：第一张列表中的蛋白都基于特定的物种分类而不考虑pI和分子量;第二张列表包含了不考虑物种分类、pI和分子量的全体蛋白;第三张列表中的蛋白不但基于特定物种分类，并且将 pI和分子量也考虑在内。虽然计算所得结果各不相同，但零分表明了该序列与提出的组成完全相符。AACompSim：AACompIdent的一个变种，AACompSim提供类似的分析，但与前者以实验所得的氨基酸组成为依据进行搜索不同，后者使用SWISS-PROT中的序列为依据。有报道称，氨基酸组成在物种之间是十分保守的(Cordwell等，1995)，并且通过分析氨基酸的组成，研究者能从低于25%序列相似性的蛋白之间发现弱相似性(Hobohm和Sander，1995)。因此，在“传统的”数据库搜索基础上辅以组成分析，能为蛋白质之间关系提供更多见解。PROSEARCH：PROPSEARCH也提供基于氨基酸组成的蛋白质辨识功能。用144种不同的物化性质来分析蛋白质，包括分子量、巨大残基的含量、平均疏水性、平均电荷等，把查询序列的这些属性构成的“查询向量”与SWISS-PROT和PIR中预先计算好的各个已知蛋白质的属性向量进行比较。这个工具能有效的发现同一蛋白质家族的成员。可以通过Web使用这个工具，用户只需输入查询序列本身。分子量搜索(MOWSE)分子量搜索(MolecularWeightSearch，MOWSE)算法利用了通过质谱(MS)技术获得的信息。利用完整蛋白质的分子量及其被特定蛋白酶消化后产物的分子量，一种未知蛋白质能被准确无误地确认，给出由若干实验才能决定的结果。由于未知蛋白无需再全部或部分测序，这一方法显著地减少了实验时间。MOWSE的输入是一个纯文本文件，包含一张实验测定的肽段列表，分子量范围在0.7到4.0Kda之间。计算过程基于在OWL非冗余蛋白质序列库中包含的信息。打分基于在一定分子量范围内蛋白中一个片段分子量出现的次数。输出的结果是得分最佳的30个蛋白的列表，包括它们在OWL中的条目名称、相符肽段序列、和其它统计信息。模拟研究得出在使用5个或更少输入肽段分子量时，准确率为99%。该搜索服务可通过向mowse@daresburg.ac.uk发送电子邮件实现。为获得更多关于查询格式的细节信息，可以相该地址发送电子邮件，并在消息正文中写上“help”这个词。蛋白质氨基酸组成分析用盐酸在110 ℃将蛋白或多肽水解成游离的氨基酸，用氨基酸分析仪测定各氨基酸的含量。采用经典的阳离子交换色谱分离、茚三酮柱后衍生法，对蛋白质水解液及各种游离氨基酸的组分含量进行分析。仪器基本结构同普通HPLC相似，但针对氨基酸分析进行了细节优化(例如氮气保护、惰性管路、在线脱气、洗脱梯度及柱温梯度控制等等)通常细分为两种系统：蛋白水解分析系统(钠盐系统)和游离氨基酸分析系统(锂盐系统)，利用不同浓度和pH值的柠檬酸钠或柠檬酸锂进行梯度洗脱。其中钠盐系统一次最多分析约25种氨基酸，速度较快，基线平直度好;锂盐系统一次最多分析约50种氨基酸，速度较慢，基线一般不如钠盐系统好。分析效果：从目前已知的氨基酸分析方法比较来看，除灵敏度(即最低检测限)比HPLC柱前衍生方法稍低以外(HPLC：0.5 pmol;氨基酸分析仪：10 pmol)，其他如分离度、重现性、操作简便性、运行成本等方面，都优于其他分析方法。蛋白质氨基酸残基组成分析的主要步骤包括：首先是蛋白被水解为氨基酸，其次是采用离子色谱等方法进行游离的氨基酸含量和组成的分析。总之利用蛋白可以分析氨基酸，利用氨基酸也可以研究蛋白质。

全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]/飞行时间质谱法在莪术挥发油组成分析中的应用[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=19218]全二维[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]飞行时间质谱法在莪术挥发油组成分析中的应用[/url]

成分分析塑料有单成分、多成分之分。单成分塑料仅含有塑料中必不可少的合成树脂。如有机玻璃就是一种单成分的聚甲基丙烯酸甲酯的塑料制成的，而大多数的塑料除有合成树脂外，还有填充料、硬化剂、着色剂以及其他添加剂，这就是多成分塑料。在实际生产中，随着各种添加剂的不同配比的加入，塑料制成品的力学、热学、电学及某些特种性能会产生十分明显的差异。因而塑料的组成成分对制成品性能的好坏产生很重要的影响。在试验测试中，我们通过借助红外光谱、X射线衍射、热分析、重量法、电子探针等测试手段，可以综合分析该塑料板中的有机物和无机物的组成和含量，对塑料制品各种成分进行剖析，为塑料制品性能的改性、优化提供必要的解决方案。 未知物剖析 样品添加组成分析 表面成分及化学态分析

我做正癸烷催化裂化，用3420[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析其产物组成，根据催化裂化反应特性，其产物混合物大致为C3到C10，包括正构和异构烯烃、烷烃等，得到的谱图如下：这个谱图该怎么分析成分呢？实验室没那么多种试剂作内标定，也没条件做质谱，真是愁人~

配合物的制备及其组成分析目的原理 实验目的 1. 制备铜氨、钴氨配合物。2. 掌握电导法测定配离子电荷的原理和方法。3. 测定钴氨配合的组成。实验原理 配合物中的配合盐是含有配离子的盐，而配离子是中心离子和若干配体(阴离子或中性分子)以配位键相结合形成的复杂离子。本实验中合成二个配合物：1．［Cu(NH3)4］SO4H2O2．［Co(NH3)6］Cl3方括号内表示配离子，它是中心离子和配位体组成的整体，即配位体直接与中心离子键合，称为配合物的内界，而方括号以外的部分称为配合物外界。本实验通过配体取代反应即一个配体取代中心离子上的另一个配体制备配合物，反应通常在水溶液中进行，金属离子的任何反应都是从水合离子出发，任何配件与金属形成配合物都是该配体取代金属离子上的水分子。如Cu(H2O) 42+ (aq) + 4 NH3(aq) = Cu(NH3) 42+ (aq) + 4 H2O 在许多配离子形成的反应中，反应速度是很快的，这些反应服从化学平衡规律。因此通过改变反应条件，可以控制反应方向，上述反应在氨存在下可以向右移动，而降低氨浓度如加入酸，将重新生成铜的水合阳离子，取代反应进行得很快的配合物称为活性配合物。但并不是所有配合物都是活性的，某些配合物包括本试验合成的配合物，以比较慢的速度交换配体，称为惰性或非活性配合物，取代反应中产生的配离子可能动力学上是稳定的，而不是热力学上有利。不同的反应条件，加入催化剂等可能改变形成配离子的相对速度，从而改变反应中产生的配离子。许多配合物无论是在溶液中，还是固体都有颜色，测定配合物是否活性的一个简单方法是，当加入一个强的配位体，观察该溶液的颜色改变，从而确定取代反应的相对速度。应用红外交谱可以鉴定化合物或测定化合物的结构。电磁辐射作用于物质的分子，如果其能量hv与电子振动或转动能量差相当时，将引起能级跃迁，此能量的辐射即被吸收，记录强度对波关系，即得吸收光谱。分子的能量可以近似地分为三部分，分子中的电子运动、组成分子的原子振动和转动。振动和转动能级跃迁出现在红外区，纯转动能级跃迁出现在远红外及微波区。红外区可分三个亚区，近红外区(波长0.78～2.5μm)；加红外区(波区2.5～25μm)；远红外区(25～1000μm)。近红外区波长较短，能量较大，绝大多数有机化合物和许多无机化合物化学键振动的基频都在中红外区，在此区内，几乎所有化合物都有自己特征的红外光谱，因此正像利用熔点、沸点或其它物理性质那样，可以用红外光谱来鉴定化合物。仪器药品 托盘天平、分析天平、锥形瓶、吸滤瓶、布氏漏斗、量筒、滴定管、普通漏斗、烧杯、玻璃管、pH计、DDS-11A型电导仪。HCl 6moldm-3、标准HCl溶液 0.5moldm-3、NaOH(10%)、标准NaOH溶液0.5moldm-3 、NH3H2O(浓)、H2O2 10% 、Na2S2O3 0.1moldm-3标准溶液、HgNO3 0.1moldm-3-3标准溶液、K2Cr2O7 5%、NH4Cl(s)、KI(s)、CuSO45H2O(s)、CoCl26H2O(s)、活性炭、甲基红(0.1%)、淀粉溶液(0.2%)、C2H5OH(无水)。过程步骤 一、配合物的制备(1)［Cu(NH3)4］SO42H2O的制备Cu(H2O) 42+ (aq) + SO42-(aq) + 4 NH3(aq) = ［Cu(NH3)4］SO4H2O(s) + 3 H2O称取7.0gCuSO45H2O，放入100cm3烧杯中，加入15cm3H2O,加热溶液，冷却至室温，分次加入浓NH3H2O，每次数立方厘米，摇动锥形瓶，使溶液混合均匀，直至产生的沉淀完全溶解为止。加入10cm3 C2H5OH，产生深蓝色沉淀Cu(NH3)4SO4H2O，不溶于C2H5OH溶液，减压过滤，用少量C2H5OH洗涤数次，用滤纸吸干晶体，然后在空气中干燥，称量。(2)［Co(NH3)6］Cl3的制备2Co (H2O)2+(aq)+6Cl-(aq)+12NH3(aq) + H2O2(aq) = 2［Co(NH3)6］Cl3(s)+12H2O+2OH-(aq)在100cm3锥形瓶内加入3g研细的CoCl26H2O、2gNH4Cl和50cm3H2O。加热，溶解后，加入0.2g活性炭。冷却，加7cm3浓NH3H2O，进一步冷至10℃以下，缓慢加入4.5cm310%的H2O2。在水浴上加热到60℃左右，并维持此温度约20min(适当摇动锥形瓶)，冷却，减压过滤。将沉淀溶于含有1cm3浓HCl的25cm3沸水中，趁热过滤，慢慢加入3.5cm3浓HCl于滤液中，以冰水冷却，即有晶体析出，过滤，用少量C2H5OH洗涤抽干。将固体置于真空干燥器中干燥或在105℃以下烘干，称量。(3)配离子的相对活性将少量配合物［Co(NH3)6］Cl和［Cu(NH3)4］SO4H2O溶于数立方厘米水中，注意溶液颜色以及加入几滴浓盐酸后的影响。二、配离子配位数的测定在100cm3烧杯中，加入约0.6g铜氨配合物，用少量水溶解，倒入250cm3容量瓶中，加入25cm30.5moldm-3HCl，再加入水稀释到刻度。取试样溶液10cm3放入烧杯中，再加入约50cm3 0.5moldm-3NaOH标准溶液进行滴定，每次滴定都要充分地搅拌，然后用pH计测定溶液的pH值。三、配合物组成的测定化学分析测定各种组分的百分含量，从而确定分子式。(1)氨的测定［Co(NH3)6］Cl3在煮沸时可被强碱所分解放出氨来，逸出的氨用过量的标准HCl溶液吸收，剩余的酸用标准NaOH溶液回滴，便可测出氨的含量，为此，准确称取0.2g左右的［Co(NH3)6］Cl3晶体，放入250cm3锥形瓶中，加80cm3水溶解，然后再加入10cm310%NaOH。在另一锥形瓶中准确加入30～35cm30.5moldm-3标准HCl溶液，锥形瓶浸在冰水中。将安全漏斗下端固定于一小试管中，试管内注入3-5cm3 10%NaOH溶液。使漏斗柄插入小试管内液面下约2～3cm，整个操作过程中漏斗下端的出口不能露在液面上，小试管口的胶塞要切去一个缺口，使试管内与锥形瓶相通。加热样品溶液，开始时大火加热，溶液开始沸腾时改用小火始终保持微沸状态。蒸出的氨通过导管为标准HCl所吸收，约60min左右可将氨全部蒸出。取出并拔掉插入HCl溶液中的导管，用少量蒸馏水将导管内外可能沾附的溶液洗入锥形瓶内，以酚酞为指示剂，用0.5moldm-3标准NaOH溶液滴定剩余的盐酸，计算被蒸出的氨量，从而计算出样品的百分含量。(2)钴的测定待蒸出氨后的样品溶液冷却后，取下漏斗(连胶塞)及小试管，用少量蒸馏水将试管沾附的溶液冲洗回锥形瓶内，加入1g Kl固体，振荡使其溶解，再加入12cm3左右的6moldm-3HCl酸化，于暗处放置约10min,此时发生如下反应2Co3++2I- = 2Co2+ + I2用0.1moldm-3的标准硫代酸钠溶液滴定至浅黄，加入2cm3新配的0.2%淀粉溶液后，再滴到蓝色消失，计算钴的百分含量。(3)氯的测定准确称取样品0.2g于锥形瓶中，用少量水溶解，加入1cm35%K2CrO4溶液，然后以0.1moldm-3AgNO3标准溶液滴定至溶液呈现砖红色即为终点，计算氯的百分含量。四、配离子电荷的测定配制100dcm31.0×10-3moldm-3［Co(NH3)6］Cl3,用DDS-11A型电导率仪测定溶液的电导率κ。五、红外光谱测定用研钵将少许样品研细，滴两滴石腊油，再继续研磨，用不锈钢刮刀刮到NaCl盐片上，压上另一块盐片，放在可拆液体池的池架上，然后在光谱仪上进行测定(或KBr压片测定红外光谱)。

大家好！今天领导给我一个任务，一包白色粉末（约5.50g），主成分为甲基硅氧烷类，不溶于水（在上层），溶于60度以上氢氧化钠溶液中变为无色或淡黄色透明液体。让我判断该粉末的组成。我想既然知道主成分是有机物了，那就溶解后，上一下紫外全扫描看有没有紫外吸收或上一下气-质。结果溶解性试验及其不顺利，我取约0.0100g粉末分别加1.00mL我们实验室现有的有机溶剂（甲醇、乙酸丁酯、正己烷、三氯甲烷和无水乙醚）均不溶解！现在思路有点混乱，请高手们指点一二，多谢！

用正辛烷/多孔硅珠健合固定相分析焦化干气组成C2-C5，检测器TCD，不使用反吹，检测器经常被污染，各位大侠有什么高招解决问题

白色粉末，用于金属防锈处理，想知其组成，不知如何下手。

点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-31714.html[/url][table=100%][tr][td=1,1,188][font=微软雅黑, &][color=#333333]项目[/color][/font][font=微软雅黑, &][/font][/td][td=1,1,479][font=微软雅黑, &][color=#333333]范围[/color][/font][font=微软雅黑, &][/font][/td][/tr][tr][td=1,1,188][font=微软雅黑, &]药品[/font][/td][td=1,1,479][font=微软雅黑, &]中药材、中药饮片、中药制剂、西药原辅料、西药制剂[/font][/td][/tr][tr][td=2,1][font=微软雅黑, &]血液透析液及相关治疗用水[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,188][font=微软雅黑, &][size=16px] [/size][size=16px]药品包装材料[/size][/font][/td][td=1,1,479][font=微软雅黑, &]泡罩包装、条形包装、袋包装、双铝包装、水针剂塑料包装、软质瓶包装等[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,188][font=微软雅黑, &]胶囊制品[/font][/td][td=1,1,479][font=微软雅黑, &]各类胶囊（胶囊型药剂、原料胶囊壳）；明胶空心胶囊[/font][/td][/tr][/table][table=100%][tr][td=2,1][font=微软雅黑, &]药品检测项目[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,78][font=微软雅黑, &] 成分含量[/font][/td][td=1,1,555][font=微软雅黑, &]总皂甙、总黄酮、苦参碱、氧化苦参碱、肌醇、人参皂甙、红景天甙、芦荟甙、芍药苷、洛伐他丁、[/font][font=微软雅黑, &] L-肉碱、原花青素、葡多酚、大豆异黄酮、硫酸软骨素、粗多糖、10羟基-α-癸烯酸、大蒜素、葛根素、[/font][font=微软雅黑, &] 番茄红素、京尼平甙（栀子苷）、吡啶甲酸铬、虫草素、水飞蓟素、三萜类、褪黑素、蜂胶液中高粱[/font][font=微软雅黑, &] 姜素、白杨素、荷叶碱、腺苷、粗多糖、超氧化物歧化没酶(SOD)、灵芝多糖、灵芝三萜、咖啡因、[/font][font=微软雅黑, &] 乌头碱、绿原酸、丹参酮ⅡA、天麻素、大黄素和大黄酚、维生素类、矿物质等[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,78][font=微软雅黑, &] 常规理化指标[/font][/td][td=1,1,555][font=微软雅黑, &]干燥失重、炽灼残渣、灰分、PH值、溶解度、熔点、衍生物熔点、比旋度、吸收系数、折光率、相对密度、黏度、凝点、碘值、碱值、羟值[/font][font=微软雅黑, &][color=#000000]微生物[/color][/font][font=微软雅黑, &]：细菌、霉菌、酵母菌、大肠杆菌、沙门氏菌、铜绿假单细胞、金黄色葡萄球菌、细菌内毒素、无菌度检查、初始污染菌等[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,78][font=微软雅黑, &]重金属[/font][/td][td=1,1,555][font=微软雅黑, &]铅、铬、汞、砷、铜、等[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,78][font=微软雅黑, &]各种辅料[/font][/td][td=1,1,555][font=微软雅黑, &]β-环糊精、交联聚维酮等[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,78][font=微软雅黑, &]西药成分[/font][/td][td=1,1,555][font=微软雅黑, &]环磷酰胺、注射液中头孢曲松、头孢哌酮、头孢噻肟聚合物[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,78][font=微软雅黑, &]性状[/font][/td][td=1,1,555][font=微软雅黑, &]外观性状、中药材性状[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,78][font=微软雅黑, &]鉴别[/font][/td][td=1,1,555][font=微软雅黑, &]薄层色谱鉴别、纸层色谱鉴别、气象色谱鉴别、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]鉴别、红外光谱鉴别、紫外光谱鉴别、中药材显微鉴别、中成药显微鉴别（每种药材、化学鉴别反应）[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,78][font=微软雅黑, &]其他试验[/font][/td][td=1,1,555][font=微软雅黑, &]过敏试验（组胺检查法）、溶血试验（血球法、紫外分光光度法）、生涯或降压物质（猫法）、异样毒性试验（鼠法）、NDMA 检测、N-二甲基亚硝胺检测[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,78][font=微软雅黑, &][/font][font=微软雅黑, &]医疗器械[/font][font=微软雅黑, &][/font][/td][td=1,1,555][font=微软雅黑, &]灭菌测试、生物负载[/font][/td][/tr][/table][table=100%][tr][td=2,1][font=微软雅黑, &]药包材检测项目[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,78][font=微软雅黑, &]阻隔性能[/font][/td][td=1,1,555][font=微软雅黑, &]气体（氧气、氮气、二氧化碳等）与水蒸气透过性能[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,78][font=微软雅黑, &]机械性能指标[/font][/td][td=1,1,555][font=微软雅黑, &]拉伸强度与伸长率、热合强度、剥离强度、热收缩性、穿刺力、穿刺器保持性、插入点不渗透性、注药点密封 性、悬挂力、铝塑组合盖开启力、耐冲击力、耐撕裂性能、抗揉搓性能[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,78][font=微软雅黑, &]其他[/font][/td][td=1,1,555][font=微软雅黑, &]厚度、溶剂残留、密封性能、瓶盖扭力、顶空气体分析[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,78][font=微软雅黑, &]胶囊检测项目[/font][/td][td=1,1,555][font=微软雅黑, &]铬（Cr），环氧乙烷，氯乙醇，重金属（以铅计）[/font][/td][/tr][/table]

点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-31920.html[/url][table=100%][tr][td=1,1,267][font=微软雅黑, &]类别[/font][/td][td=1,1,374][font=微软雅黑, &]描述[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,267][font=微软雅黑, &]肤用化妆品[/font][/td][td=1,1,374][font=微软雅黑, &]指面部及皮肤用化妆品，如各种面霜、浴剂等[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,267][font=微软雅黑, &]发用化妆品[/font][/td][td=1,1,374][font=微软雅黑, &]指头发专用化妆品，如香波、摩丝、喷雾发胶等[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,267][font=微软雅黑, &]美容化妆品[/font][/td][td=1,1,374][font=微软雅黑, &]主要指面部美容产品，也包括指甲头发的美容品[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,267][font=微软雅黑, &]特殊功能化妆品[/font][/td][td=1,1,374][font=微软雅黑, &]指添加有特殊作用药物的化妆品，如驱蚊产品[/font][/td][/tr][/table][table=100%][tr][td=1,1,249][font=微软雅黑, &]热点项目[/font][/td][td=1,1,404][font=微软雅黑, &]常规项目[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,249][font=微软雅黑, &]重金属分析、微生物污染测试、防晒指数测试[/font][/td][td=1,1,404][font=微软雅黑, &]化妆品安全报告（CPSR）、化妆品组分/原材料毒理学档案（TPS）、产品资料档案（PIF/PIP）材料安全技术说明书（MSDS/SDS）[/font][/td][/tr][tr][td=1,2,249][font=微软雅黑, &]国产非特殊用途化妆品备案检验[/font][/td][td=1,1,404][font=微软雅黑, &]毒性风险评估（TRA）、体外细胞毒性实验、致癌、致畸和致突变审核（CMR）[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,378][font=微软雅黑, &]REACH注册服务、标签审核、成分审核[/font][/td][/tr][tr][td=1,2,249][font=微软雅黑, &]其他有害物质测定（甲醛、甲醇、邻苯二甲酸酯类等）[/font][/td][td=1,1,404][font=微软雅黑, &]化妆品原材料物理化学性能检测、化妆品用水水质检测、香料过敏测试、防腐剂有效性测试、着色剂鉴定、稳定性测试[/font][/td][/tr][tr][td=1,1,378][font=微软雅黑, &]化妆品包装材料检测、化妆品配件检测[/font][/td][/tr][/table]

食品成分分析手册，宁正祥主编，中国轻工业出版社出版，对各种成分的分析检测方法都有介绍，希望对大家实验有帮助，PDG格式的，用超星阅览器可以看。以下是主要内容：第一篇：食品有机成分测定方法： 第一章：糖的测定 单糖的测定 寡糖的测定 多糖的测定 第二章：蛋白质和氨基酸类的分析测定 蛋白质的分离制备 蛋白质含量测定 蛋白质分子特性测定 蛋白质食品功能特性测定 氨基酸的组成分析 氨基酸含量测定 第三章：脂类和有机酸类测定 油脂含量测定 油脂食品功能特性测定 磷脂的分析测定 胆固醇的分析测定 脂类的组成分析 脂肪酸类的分析测定 有机酸类的分析测定 酒石酸及其盐类的含量测定 苹果酸及其盐类的含量测定 富马酸及其盐类的含量测定 琥珀酸及其盐类的含量测定 柠檬酸及其盐类的含量测定 薄层色谱法分离测定酮酸 气象色谱法测定混合有机酸含量 高效液相色谱法测定混合有机酸含量 第四章：核酸和核苷酸类的分析鉴定 核苷酸的分离制备 核酸的定量测定 核酸的水解 核酸水解产物的分离测定 第五章：维生素的分析测定 水溶性维生素类的测定 脂溶性维生素的测定 第六章：激素类的分析测定 动物激素的测定 植物激素的测定 第七章：食品毒素类的分析测定 植物毒素的分析测定 动物毒素的分析测定 真菌毒素的分析测定 细菌毒素的测定 第八章：食品添加剂类的分析测定 天然着色剂的分离测定 合成着色剂类的分离测定 混合着色剂类的分离测定 嗅感物质的分析测定 呈味物质的含量测定 食品防腐剂和抗氧化剂含量的测定 第二篇：食品无机成分及无机元素分析测定 第一章：水、二氧化碳及常量元素 水分含量和活度的测定 二氧化碳含量的测定 氮的测定 磷的测定 硫的测定 氯含量的测定 钠含量的测定 钾含量的测定 钙含量的测定 镁含量的测定 第二章：微量元素与痕量元素的测定 样品的预处理与制备 微量与痕量元素的测定 微量非金属元素的测定第三篇：食品酶分析方法 第一章：酶的提纯及活力测定 酶的分离提纯 酶活力测定 酶的动力学常数测定 第二章：糖酶类活力测定 淀粉酶 纤维素酶 果胶酶 溶菌酶和几丁质酶 蔗糖酶和乳糖酶 第三章：蛋白酶类活力测定 蛋白酶类 肽酶 氨基酸氧化酶 氨基酸合成酶酶 第四章：脂肪酶活力测定 脂肪酶 磷脂酶 第五章：氧化还原酶活力测定 脱氢酶类

我想分析土壤中饱和烃的组成和来源，如何分析？需要测量那些数据？文献中经常见到pr/ph，如何求？请详细指导，本人是新手，谢谢

香精由哪些成分组成？又是如何分析的？

依据方法： 天然气的组成分析气相色谱法（GB/T 13610-2003）基本需要按照这个标准来检测天然气中的组成。选用配置： 按照这个方法选用气相色谱的配置。我感觉应该不复杂：主机+ 六通阀进样器+TCD检测器 +相关柱子可安捷伦的销售说，需要同时配置两台气相色谱，这是为何？她又说不清楚！该项目即将启动，所以跪求各路高手，给出详细解答。表 1 天 然 气 的 组 分 及 浓 度 范 围 ( 摩 尔 分 数 )data:image/png;base64,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

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]FID测汽油组分应该用什么柱子什么方法

有哪位朋友在用色谱测定LPG（液化石油气），执行的是什么标准？用什么柱子？检测器是用TCD还是FID？

EDXRF能否直接分析出某未知溶液的成分组成(不是元素组成)就是能否大致知道溶液中有哪些化合物?

[size=16px]前言[/size][font=Verdana][size=16px][font=微软雅黑]随着我国汽车数量的迅速增加[/font],[font=微软雅黑]由此带来的环境问题逐渐被人们所关注。[/font][/size][/font][size=16px]《车用无铅汽油》国家标准[/size][font=Verdana][size=16px][font=&]中[/font][/size][/font][size=16px]对汽油中硫、烯烃、芳烃的含量提出了限制要求。对汽油中的烯烃和芳烃含量测试的标准方法[/size][font=Verdana][size=16px], [/size][/font][size=16px]一般都采用[/size][font=Verdana][size=16px]GC[/size][/font][size=16px]方法。有关[/size][font=Verdana][size=16px]GC[/size][/font][size=16px]方法分析汽油中烃类、非烃类组成的特点和存在问题，在杨海鹰等编著的《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]在石油化工中的应用》一书有详细阐述。[/size][size=16px]根本原因在于[/size][font=Verdana][size=16px]GC[/size][/font][size=16px]定性只能依据保留值的局限性，而质谱是定性的有力手段，正好弥补[/size][font=Verdana][size=16px]GC[/size][/font][size=16px]定性的缺陷。[/size][size=16px]本文采用国产的[/size][size=16px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url][/size][size=16px]，建立汽油组成分析的常规方法，通过对[/size][font=Verdana][size=16px]93[font=微软雅黑]号汽油的分析试验，取得[/font][/size][/font][font=Verdana][size=16px][font=微软雅黑]令人满意的结果。[/font][/size][/font][color=#9b0011]”[/color]11[align=center]实验部分[/align]实验仪器和材料[font=Verdana][font=微软雅黑][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url][/font][/font][font=Verdana]93[font=微软雅黑]号汽油[/font]([font=微软雅黑]取自商品汽油[/font])[/font]分析条件GC条件：[font=Verdana]SPB-1[/font]毛细管柱（[font=Verdana]60m×0.25mm×0.25μm[/font]），载气：高纯氦气[font=Verdana](99.999% ),[/font][font=Verdana][font=微软雅黑]柱流量[/font]:1.0 ml/min[font=微软雅黑]；进样模式：分流进样，分流比：[/font]50[/font][font=Symbol]:[/font][font=Verdana]1[font=微软雅黑]；[/font][/font]进样量：[font=Verdana]0.2μL[/font]，进样口温度：[font=Verdana]230℃[/font]，[font=Verdana][font=微软雅黑]柱箱温度：[/font]40℃[font=微软雅黑]保持[/font]10min[font=微软雅黑]，以[/font]10℃/min[font=微软雅黑]升至[/font]200℃[font=微软雅黑]，保持[/font]3min[font=微软雅黑]。[/font][/font]MS条件：离子源：[font=Verdana]EI[/font]源，电子能量：[font=Verdana]70ev[/font]，离子源温度：[font=Verdana]220℃[/font]，[font=Verdana][font=微软雅黑]接口温度：[/font]240℃[font=微软雅黑]，扫描方式：[/font][/font]全扫描，扫描周期：0.6s。2[align=center]实验结果[/align][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/c3/45/3c3453a03fa7fccadca102b9bc8ae008.png[/img]、[/align][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/45/b2/745b2a25c6b46fb45c7baeb588c00335.png[/img][/align][align=center]93#汽油的总离子流色谱图[/align][align=center][/align][align=center][img]https://img.antpedia.com/instrument-library/attachments/wxpic/fc/5f/0fc5f4df33eef23daf4279a2f6666435.png[/img][/align]3[align=center]结果与讨论[/align][list=1][*]经过反复摸索条件，比较不同升温速度对分离效果和谱图检索结果的影响，发现较慢的升温速度（3℃/min、 6℃/min）对分离和鉴定结果并没有太多的改善，为了缩短分析时间采用了10℃/min升温，一次进样分析只需要30分钟。[*][font=Verdana]93#[font=微软雅黑]汽油总离子流色谱图见图[/font]1[font=微软雅黑]；[/font][/font]以峰面积归一化法计算各组分的相对含量，[font=Verdana][font=微软雅黑]结果见表[/font]1[font=微软雅黑]；经[/font]NIST[font=微软雅黑]标准谱图库检索和人工分析，共鉴定出[/font]130[font=微软雅黑]种化合物，匹配度多数在[/font]80%[font=微软雅黑]以上。[/font][/font][*]分析结果中还有8%左右的含氧化合物，这是汽油中的添加剂。值得注意的是此汽油样品中还含有0.65%的甲醇，由于甲醇的辛烷值达到110，因此甲醇的加入有利于提高汽油的辛烷值，而且甲醇汽油的火焰传播速度快，分子含氧量达50%，所以甲醇汽油混合气的燃烧非常充分，排放远低于一般汽油[/list]

我们做混合碳四组成分析,用钢瓶采样,进样,导出口通过水浴(大约55度)加热气化后进样,每次等积泡器中气泡快没时进样分析,可我作出得结果中碳3组分重复性很差,主要是丙二烯峰重复性差,请专家指点一下可能出现得问题,为什么定量管进样重复性还不好呢?以前再书上看到定量管进样应该是重复性好的呀???我是初学者,请那位专家讲的详细些,万分感谢!!!!

请帮忙分析一组成分，应该为尖晶石结构铁氧体请问Fe2O3、Mn3O4、ZnO比例有多少啊？急用，谢谢！El AN Series unn. C norm. C Atom. C Error --------------------------------------------Fe 26 K-series 40.15 38.51 17.83 1.1O 8 K-series 39.00 37.40 60.46 5.2Mn 25 K-series 13.28 12.74 6.00 0.4C 6 K-series 6.65 6.38 13.74 1.6Zn 30 K-series 5.18 4.97 1.97 0.2-------------------------------------------- Total: 104.27 100.00 100.00

伤心啊 新手上路