同色性

想采购2ml的一次性针筒，细长型的，针筒的长度10.5cm（不带枕头），针头的长度4.1cm, 针筒+针头总长14cm, 针筒上写着“TOP(应该是厂家), SINGLE USE ONLY.TUBERCULIN, 谁用过，从那儿买到的？ 市场普遍用的2ml都比这个短一些。

经验：绿色油墨中Cl元素含量超出无卤限量标准的可能性比较大。这是为什么呢？原来是因为绿色油墨中用到的一些含氯的绿色颜料，如PG7，PG36等。PG7 资料如下：CAS：1328-53-6分子式：C32H1-2CL14-15CuN8中文名称：酞菁绿G；多氯代铜酞菁；美术绿；多氯酞花青铜；C.I.颜料绿7；酞菁绿 G；5319酞菁绿 G；C.I.颜料绿7英文名称：Phthalocyanine green G；Pigment phthalocyanine green G；Polychloro copper phthalocyanine；C.I. Pigment green 7；accosperse cyan green g；brilliant green phthalocyanine；c.i. pigment green 42性状描述：溶绿色粉状，不溶于水和一般溶剂。在浓硫酸中为橄榄绿色，稀释后呈绿色沉淀。颜色鲜艳，着色力高，耐晒及耐热性能好，属于氯代铜酞菁不褪色颜料。生产方法：以铜酞菁（粗制酞菁蓝）为原料，与三氯化铝；氯化钠及氯化亚铜共熔，于180-230℃，通氯气进行氯化。再用水稀释、酸煮，而后用溶剂（邻二氯苯）吸附，蒸馏脱除溶剂，再经过滤、干燥、粉碎而制得产品。产品要求外观为深绿色粉末，色光与标准品近似，着色力为标准品100±5（分），水分含量≤2%，水溶性盐含量≤1.5%，吸油量40±5%，耐晒性8级，耐热性200℃，耐酸性及耐碱性均为1级，水渗性、油渗性、乙醇渗透性及石蜡渗透性均为1级，细度（通过100目筛余物含量）≤5%。（kg/t）苯酐 50 尿素 810 钼酸铵 7 氯化亚铜 185 三氯化苯 200 液氯 190 盐酸（31%） 615 烧碱（100%） 1800 氯化苯 180 精盐 490 松香 32 乳化剂 EL 4用途：用于油漆、油墨、涂料印花浆、文教用品及橡胶、塑料制品等的着色。有谁找到PG36的资料呢？[color=#DC143C][B]另外：现在要求无卤，那么这些含氯元素的颜料是不能使用了，那么用什么物质替代比较好呢？[/B][/color]

一、原理糖在浓硫酸作用下，可经脱水反应生成糠醛或羟甲基糠醛，生成的糠醛或羟甲基糠醛可与蒽酮反应生成蓝绿色糠醛衍生物，在一定范围内，颜色的深浅与糖的含量成正比，故可用于糖的定量测定。该法的特点是几乎可以测定所有的碳水化合物，不但可以测定戊糖与己糖，而且可以测所有寡糖类和多糖，共中包括淀粉、纤维素等（因为反应液中的浓硫酸可以把多糖水解成单糖而发生反应），所以用蒽酮法测出的碳水化合物含量，实际上是溶液中全部可溶性碳水化合物总量，在没有必要细致划分各种碳水化合物的情况下，用蒽酮法可以一次测出总量，省去许多麻烦，因此，有特殊的应用价值。但在测定水溶性碳水化合物时，因与蒽酮试剂发生反应而增加了测定误差。此外，不同的糖类与蒽酮试剂的显色深度不同，果糖显色最深，葡萄糖次之，半乳糖、甘露糖较浅，五碳糖显色更浅，故测定糖的混合物时，常因不同糖类的比例不同造成误差，但测定单一糖类时，则可避免此种误差。糖类与蒽酮反应生成的有色物质在可见光区的吸收峰为630nM，故在此波长下进行比色。二、仪器与用具电子天平；容量瓶：100ml 4个，50ml 2个；漏斗；小试管若干支；电炉；刻度吸管0.5ml1支，2.0ml 3支，5ml 4支；分光光度计；记号笔。三、试剂蒽酮乙酸乙酯试剂：取分析纯蒽酮1g，溶于50ml乙酸乙酯中，贮于棕色瓶中，在黑暗中可保存数周，如有结晶析出，可微热溶解；浓硫酸（相对密度1.84）。四、方法1. 标准曲线的制作按方法一标准曲线的制作方法加入标准的蔗糖溶液，然后按顺序向试管中加入0.5Ml蒽酮乙酸乙酯试剂和5Ml浓硫酸，充分振荡，立即将试管放入沸水浴中，逐管准确保温1Min，取出后自然冷却至室温，以空白作对照，在630nM波长下测其光密度，以光密度为纵坐标，以糖含量为横坐标，绘制标准曲线，并求出标准线性方程。2.可溶性糖的提取取新鲜植物叶片，擦净表面污物，剪碎混匀，称取0.10～0.30g，共3份，分别放入3支刻度试管中，加入5～10ml蒸馏水，塑料薄膜封口，于沸水中提取30min(提取2次)，提取液过滤入25ml容量瓶中，反复冲洗试管及残渣，定容至刻度。3. 显色测定吸取样品提取液0.5ml于20ml刻度试管中（重复2次），加蒸馏水1.5ml，以下步骤与标准曲线测定相同，测定样品的光密度。4. 计算可溶性糖的含量，由标准线性方程求出糖的量，按式（1－1）计算测试样品中糖含量。可溶性糖含量(％)＝(C×V / A×n) / (W×106)　　　　　　　　　　(1－1)式中C:标准方程求得糖量(μg)；A:吸取样品液体积(Ml)；V：提取液量(ml)；n：稀释倍数；W：组织重量(g)。

我們實驗室近期在評估離子色譜儀，以因應客戶的無鹵標準，請問哪位大俠有評估過戴安與萬通的離子色譜儀，到底哪個品牌的更好，包括儀器和售後服務以及運行成本（像耗材之類的價格），請以自己親身經歷或者聽說的評價，提供些客觀的建議吧，謝謝！

答：韩国森通的东西还真的不错，我们站里买了好几台，05年买的，现在仍然很好用，我觉得还可以吧，在此说几点自己的想法：一、生产商韩国森通公司是国际知名品牌，代理商达科为公司在血站领域有较强的信誉，所有这些造就了SE250热合机有良好的品质和完善的技术服务体系，大品牌，让人放心。二、市场占有量大，达科为公司自从推广热合机SE250以来就受到了血站朋友们的强烈欢迎，广州，北京，上海各大血液中心的使用就是有力的见证，目前在北京、上海、广州等大型血液中心的森通热合机超过100台，三、热合机质量稳定，上档次，性价比高。我们热合机的外观采用不锈钢特质面板，内电路板全部采用进口元器件，性能稳定，故障率低。另外自己也可以去联谊血站考察考察，毕竟要亲眼看是真啊。

对动物组织样品进行脱色脱脂，然后提取蛋白，脱脂打算用的试剂是丙酮，就是在样品匀浆之后加入丙酮试剂浸提30min，然后倒出丙酮，这个过程重复3次，之后得到的样品是不是需要除去丙酮残留才可以提蛋白，可以直接提蛋白吗，还是要冻干磨成粉？

颜色测量受到如环境温度、校准、纸张不透明度、测量设备的光学/传感器设计等因素的影响。了解这些因素有助于确保[url=http://www.xrite.cn/categories/][color=#000000]测色仪[/color][/url]读数的可靠性，从而提高打印/印刷的颜色控制。其次，颜色测量条件设置是影响一致性和准确性的另一个实际因素。光谱测量后在数学上转换为颜色和密度值，这些转换取决于通过测量条件选择的设置和选项。检查与颜色测量和转换有关的软件设置非常重要。

原子荧光 Se，As 可以同测吗？

請問火焰式[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]光譜的銅鐵錳鋅的線性吸收範圍濃度為多少??我是用Varian aa240的機型銅的線性濃度我大概只能做到0-2.5ppm鐵的線性濃度我大概只能做到0-5ppm錳的線性濃度我大概只能做到0-2ppm鋅的線性濃度我大概只能做到0-0.5ppm我看到的標準方法線性範圍都可以做到很廣是因為燈管老化的問題嗎??可是燈管是今年才剛買所以我想應該不是燈管老化的問題還有側鐵跟錳需要加入鈣溶液嗎??因為我看的文獻有加入鈣的作用是什麼??請善心人士可以幫我解答ㄧ下感恩!!

我们用PE800[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]做饮料中的铜含量，考虑到样品基体不是太复杂，直接用水稀释进样，但标准曲线做的很好，样品结果却出现（做平行样）第一个数据比第二个数据高，如：71.3ug/L，63.5ug/L,连着做了几次还是这样，换了样品做依然如此，很有规律性。经检查仪器和调节进样针，没发现什么问题。不知是不是没有加硝酸引起的，或别的原因引起的，望哪位高手进行指导，不胜感激！

3月5日，江西省生态环境厅办公室印发《江西省生态环境厅关于助力绿色低碳发展的具体举措》，其中提到，优化污水处理、大气污染物治理、固体废物处置、土壤污染治理，协同推进污染治理全过程污染物削减与温室气体减排，不断提升污染治理效能。开展污水处理行业减污降碳协同增效试点，推进移动源大气污染物排放和碳排放协同治理。推动工业、农业、生活等各领域单位开展“无废细胞”创建工作，通过示范带动全社会形成绿色低碳的生产和生活方式。鼓励土壤污染绿色低碳修复。[align=center][b]江西省生态环境厅关于助力绿色低碳发展的具体举措[/b][/align]为深入贯彻党的二十大精神和习近平总书记考察江西重要讲话精神，全面落实全国生态环境保护大会重要部署和中央、省委经济工作会议精神，按照省委十五届四次、五次全会要求，坚定不移贯彻新发展理念，把推进绿色低碳发展作为解决资源环境生态问题的基础之策，结合生态环境部门职能，提出以下具体举措。1.优化“三服务”机制。出台弘扬“四下基层”优良传统、优化“三服务”机制，践行“一线工作法”，强化一线服务企业、一线服务群众、一线服务地方。创新开展环保服务日活动，每月安排厅领导到地方开展调研服务，送政策、听诉求、解困难、促发展，切实以生态环境高水平保护推动地方经济高质量发展。（责任部门：办公室、环评处、应急中心）2.严把环评准入关。出台江西省生态环境分区管控实施办法，完善全省生态环境分区管控体系。大力实施优化环评管理“环十条”，强化生态敏感项目准入把关，坚决遏制“两高一低”项目盲目发展。优化完善污染物总量指标审核管理，优先保障环保指标达到同行业先进水平的建设项目。（责任部门：环评处、大气处、水处、综合处）3.实施减污降碳协同增效创新。优化污水处理、大气污染物治理、固体废物处置、土壤污染治理，协同推进污染治理全过程污染物削减与温室气体减排，不断提升污染治理效能。开展污水处理行业减污降碳协同增效试点，推进移动源大气污染物排放和碳排放协同治理。推动工业、农业、生活等各领域单位开展“无废细胞”创建工作，通过示范带动全社会形成绿色低碳的生产和生活方式。鼓励土壤污染绿色低碳修复。（责任部门：气候处、水处、大气处、固体处、土壤处）4.积极应对气候变化。加强碳排放强度目标分析研判，推动逐步转向碳排放总量和强度“双控”，促进各地加快优化调整产业结构、能源结构、交通运输结构。逐年编制省、市两级温室气体清单。强化重点行业企业碳排放数据质量管理，研究水泥行业碳排放数据监管方式，为全国碳市场扩大行业范围作准备。完善并推进省级碳减排项目库建设，充分发挥绿色金融对企业减污降碳协同增效的助力作用。开展各领域气候变化不利影响和风险评估，编制出台《江西省适应气候变化行动方案》。（责任部门：气候处）5.推进重点行业清洁生产。落实《江西省清洁生产“十四五”实施方案》，加快推进重点行业企业清洁生产审核，深入开展清洁生产整体审核试点，加强清洁生产审核结果运用，促进相关园区及企业节能减排降碳和产业升级改造。（责任部门：科财处）6.充分发挥市场机制作用。指导企业不断提升碳排放管理水平和参与全国碳排放权交易能力，开展温室气体自愿减排项目开发储备。加强欧盟碳边境调节机制研究，指导我省出口企业做好碳排放核算。深化全省排污权交易试点，探索排污权制度与污染物总量控制制度、排污许可制度的衔接。利用市场化机制倒逼企业绿色转型升级。（责任部门：气候处、综合处、环评处、大气处、水处、固体处）7.完善科技创新机制。定期发布生态环境各要素治理技术需求目录。推进减污降碳、多污染物协同减排、应对气候变化、生物多样性保护、新污染物治理等领域科技攻关，形成具有自主知识产权的核心技术和主导产品。征集科技创新示范项目，推动市场应用。（责任部门：科财处、省环科规划院）8.创新环保融资模式。充分发挥市场配置资源的决定性作用，探索建立多元化环保投入机制，引导各市（区县）开展EOD、气候投融资试点，鼓励和引导各类金融机构和社会资本投入绿色低碳项目。建立完善应对气候变化和碳减排项目库。（责任部门：科财处、气候处）9.推动制修订地方标准。组建江西省生态环境标准化专业技术委员会，推动生态环境领域地方标准制修订。推进《鄱阳湖生态经济区水污染物排放标准》《江西省工业废水高氯酸盐污染物排放标准》《江西省温室气体清单编制指南》《大型活动（会议）碳中和实施指南》《江西省水泥行业重点排放单位温室气体排放数据管理台账技术规范》等地方标准制修订。（责任部门：法规处、水处、气候处）10.推动碳达峰相关试点。持续推动生态工业示范园区、生态创建、无废创建、减污降碳协同增效、气候投融资以及低碳社区试点，评估进展成效，以典型案例方式进行宣传推广。开展温室气体自愿减排项目开发试点，持续推广实施大型活动碳中和，打造“减排试点项目-大型活动碳中和”交易模式，打通生态产品价值转换渠道。（责任部门：气候处、科财处、生态处、固体处）11.建立与省内智库联系机制。建立与高校、省委党校(省行政学院)、省社科院以及企业型研究单位等智库联系机制，在信息交流、联合调研、创新研究、成果转化应用等方面进行合作,发挥智库的纽带作用，提供决策依据。（责任部门：科财处、省环科规划院）12.大力倡导绿色生活方式。积极运营好微信、微博、学习强国等新媒体平台，持续落实每月新闻发布工作，组织开展六五环境日、全国低碳日等省级主场宣传活动，加强绿色环保信息发布，引导公众践行绿色低碳的生活方式。

毒理学研究者、安全性评价人员和制药企业都希望制定出关于生物制品安全性评价的研究技术手册。国外曾制定出一些相关指导原则，但时间已相对较早。我国由药审中心起草的生物制品研究的一般原则已开始上网征求意见。其中包括“预防用生物制品临床前安全性评价技术审评一般原则”、 “治疗用生物制品临床前安全性评价技术审评一般原则”两个指导原则。由于生物制品的复杂性和多样性，它与常规传统药物的毒理学评价方法不完全相同，因此其安全性研究和评价更多强调CASE by CASE (具体品种具体分析)的原则，下面就谈谈自己对CASE by CASE的理解和认识。 对于生物制品的可能潜在毒性反应，每一品种可能有各自的特别考虑。这表现在以下几个方面： 1. 生物制品特点决定其研究的CASE by CASE原则 生物制品具有如下特点：确证其三级或四级结构的工作较难；一般具有较强的种属特异性；具有免疫原性和多重活性等。这决定了其非临床安全性评价较化学药具有较强复杂性和多样性，在涉及具体品种时，应结合生物制品自身的药学和生物学特点，从科学、合理的角度进行要求，具体问题具体分析。尤其是要结合生物制品的上游和中试研究、评价的具体情况(如安全性担忧的来源、临床适应证性质及用药特点)来进行非临床药理毒理要求。《治疗用生物制品非临床安全性评价技术审评一般原则》对该特点有较详细的介绍，如从生物制品的性质、来源和质量控制对其特点给予了说明。 2. 相关动物种属/模型选择需采用CASE by CASE 原则 许多生物技术药物的生物活性与种属和/或组织特异性相关，安全性评价常常不能按标准毒性试验设计方案采用常规动物(如大鼠和犬),而应使用相关种属的动物。所谓相关种属,是指受试物在此类动物上,由于受体或抗原表位(对单抗而言)的表达,能够产生药理活性。也就是说，作为相关动物种属，其对药物的生物学反应应能模拟人体的反应。例如，细胞因子在此动物种属上可与相应细胞因子受体结合，其亲合力应与其在人相应受体上的表现相似，并且产生与预期人体反应相似的药理反应。免疫化学和功能试验等许多技术可用于确定相关种属。如体外亲合力试验、传统的结合竞争试验或细胞功能试验常常用于比较种属间的药理活性。而生物制品在人体作用靶点的克隆、表达和纯化通常是种属比较时应进行的研究工作。有关受体/抗原表位分布的知识,有助于更多的了解潜在的体内毒性。 用于单克隆抗体试验的相关动物,应能表达所预期的抗原表位并能证明其与人体组织具有类似的组织交叉反应性。这将使评价结合抗原决定族所致毒性和非预期的组织交叉反应的能力提高。如能证明非预期的组织交叉反应性与人体中的类似，即使是一种不表达所预期抗原决定族的动物,对毒性评价仍有一定意义。 安全性评价方案一般应包括两种相关种属的动物，但在某些已证明合理的情况下，如只能确定一种相关种属的动物或对该生物药物的生物学活性已十分了解，一种相关种属的动物已足够。此外，即使短期毒性试验必须用两种动物确定毒性，随后的长期毒性试验可能仍有理由使用一种动物，例如，当两种动物的短期毒性试验结果类似时。 不相关种属动物的毒性试验可产生误导,因而应避免。如果无相关种属时, 建议考虑使用表达人源受体的相关转基因动物或使用同系蛋白进行安全性等研究，同时也应综合疾病适应症特点、药物性质、技术难度等来判断其必要性和可行性。这就是CASE by CASE 原则的体现。 3. 给药剂量和用药期限的确定需采用CASE by CASE的原则 毒性研究目的是发现安全剂量，用安全剂量预测产品的安全性和其在人体的安全范围。因此毒性研究的关键是确定其毒性剂量，无毒性反应并不意味者产品安全，有毒性反应并不是会否定其安全性，关键的是获知产品的安全范围。给药剂量的设计应反映剂量-毒性反应关系，包括一个中毒剂量和一个未观察到不良反应的剂量(NOAEL)。对某些毒性很小或无毒产品，不可能规定一个特定的最大剂量。此情况下，应提供剂量选择以及其预计人暴露量倍数的合理性。证明高剂量选择的合理性时，应关注其预期的药理/生理作用、足量受试物的可获得性和推荐的临床适应症。当一个产品在所选动物细胞的亲和力和效力比人细胞的低时，应该用更高剂量进行动物试验。用于确定足够安全范围的人用剂量倍数,可能随每一类生物技术药物及其临床适应症而有所不同。 重复给药的用药期限应至少和临床用药周期相同，建立剂量反映曲线，确定其毒性靶器官，毒性反应是否可逆。观察指标同常规毒性试验试验要求相似，但可能考虑增加对眼底检查、心电图、体温、血压等的检查。其它如精神神经疾病的生物制品可能要注意其对神经系统的毒性。

我司是铜管制造业，在生产中加入铜管内部的内油呈墨绿色，原本是生产中会变黑，假设绿色物质是铜绿CuSO4.Cu(OH)2,我如何证明就是铜绿，有哪种方法？那黑物质会是哪种物质？现在有哪些因素使内油变绿了？

请问--有谁知道怎样去除硫酸铜溶液的颜色？使硫酸铜溶液的颜色由蓝色变成无色透明的。

请问--有谁知道怎样去除硫酸铜溶液的颜色？使硫酸铜溶液的颜色由蓝色变成无色透明的。

铜和浓硝酸反应的溶液是绿色的？稀释后就变成蓝色，原因是不是由于溶液中溶解的二氧化氮的红棕色和二价的蓝色铜离子的颜色组合？谢谢！

[font=SimSun, STSong, &]各位好！想问问焦糖色(普通法)在07.04中大家是如何理解的。[/font][font=SimSun, STSong, &]1、焦糖色(普通法)只能加在风味派馅料里面；[/font][font=SimSun, STSong, &]2、焦糖色(普通法)可以加在风味派馅料及表面挂浆里面。[/font][font=SimSun, STSong, &]如果有相关官方资料说明就更好了，谢谢！[/font]

最近调研旋光性和圆二色性的相关知识，有一点不懂的地方请教各位大师，旋光性是指当一束线偏振光通过光学活性物质时偏振面发生偏转，这说明线偏振光通过光学活性物质后还是线偏振光；圆二色性是指当线偏振光通过光学物质时对左旋和右旋偏振光的吸收存在差异（说明：线偏振光可分解为振幅和速度相同的左旋和右旋偏振光），因而通过光学活性物质后左旋和右旋偏振光叠加后不再是线偏振光，而是椭圆偏振光。我的疑问是：当线偏振光通过光学活性物质后，究竟是线偏振光还是椭圆偏振光呢？

为什么浓硝酸与铜反应是绿色的？加热还是绿色，加水变成蓝色。

求助碘量法测铜低含量反色特别严重，先用15ml硝酸氯酸钾饱和液溶到5ml加15ml盐酸加溶干加尿素洗到40ml后凉冷，加乙酸铵到红色不析出为止 ，加乙酸钠缓冲液ph3.6再用氟化氢铵掩蔽铁，加碘化钾淀粉后滴定终点就返紫色了，而且有时候返两三次

“ISO9001 5.5.3 内部沟通”中这样描述：”最高管理者应确保在组织内建立适当的沟通过程，并确保对质量管理体系的有效性进行沟通。”现在的问题是：我们在实际审核过程中[color=#00008B]如何去审核“沟通的有效性”？[/color]以及内部沟通可以有哪些方式或渠道？[size=4][color=#DC143C]欢迎发表看法与分享经验！[/color][/size]

大家做样用过的瓶子都是怎么洗的啊，我们是用丙酮洗的，但丙酮洗过后都涩涩的，哪位版友知道为什么

润滑脂的抗腐蚀性和防锈性主要是控制与金属接触时不致发生锈蚀作用，反映润滑脂的保护性能。润滑脂的腐蚀性取决于游离有机酸和碱的含量，润滑脂使用中的腐蚀性，主要是在使用过程中，由于受氧化作用而生成低分子的有机酸。防锈性主要是表面活性物质防锈剂，如磺酸盐、环烷酸盐、羧酸盐及一些酯类化合物。　　测定润滑脂的抗腐蚀性对润滑脂的使用具有重要意义，特别对“防护”润滑脂更为重要，因为它的主要用途是防止金属配件不受腐蚀。对于“抗磨”润滑脂也必须首先考虑其是否对轴承金属具有腐蚀作用。　　润滑脂防锈性能测定通常用GB/T 5018润滑脂防腐蚀性测定，该方法适用于测定在潮湿状态下涂有润滑脂的锥形滚子轴承的防腐蚀性能。试验时将涂有试样的新轴承，在轻负荷推力下运转60秒钟，使润滑脂向使用情况那样分布。轴承在52±1℃， 相对湿度下存放48小时。然后清洗并检查轴承外圈滚道的腐蚀迹象。该方法中腐蚀是指轴承外圈滚道的任何表面损坏(包括麻点、刻蚀、锈蚀等)或黑色污渍，国外测定方法ASTM D1743。　　润滑脂腐蚀试验测定使用GB/T 7326润滑脂铜片腐蚀试验法，试验在规定的温度、时间条件下，试验铜片全部浸入润滑脂试样中，试验分甲法、乙法，试验结束后，甲法是将试验铜片与铜片腐蚀标准色板进行比较，确定腐蚀等级。乙法是检查试验铜片有无变色。甲法等效ASTM D4048，乙法等效JIS K2220。

昨天用44B型电解器分析紫铜里铜的含量，原理很简单，就是电重量法。我做的过程如下：取5.0000g紫铜样品，用1：1的40ml硝酸溶解,加热赶走氮的氧化物，将铂阳极和铂阴极分别接在对应的电极上，用电磁搅拌器搅拌均匀后停止搅拌，通电进行电解，电流设置在1A。电解了快20个小时了，铂阴极上虽然有铜沉积，但是溶液的颜色还是很深，按照别人说的24个小时就可以了。不足道自己是哪步错了，哪位做过这方面的请指教，多谢了！

昨天用44B型电解器分析紫铜里铜的含量，原理很简单，就是电重量法。我做的过程如下：取5.0000g紫铜样品，用1：1的40ml硝酸溶解,加热赶走氮的氧化物，将铂阳极和铂阴极分别接在对应的电极上，用电磁搅拌器搅拌均匀后停止搅拌，通电进行电解，电流设置在1A。电解了快20个小时了，铂阴极上虽然有铜沉积，但是溶液的颜色还是很深，按照别人说的24个小时就可以了。不足道自己是哪步错了，哪位做过这方面的请指教，多谢了！

求助 GB/T 24116-2009 针织用筒子染色纱线谢谢。