同时分析

我们用的是PF6-2 AFS，一共有两个通道，可以同时分析两种元素吗？若同时点着了两种元素灯，但是只测一种元素，会对分析结果产生影响吗？

请提供用ICP同时分析不锈钢、高合金钢中多种元素同时分析的国际或国内标准，请提供标准号或标准全文，谢谢

1.如题，A/B可以是同种元素，亦可不同元素——想知道，双道同时分析对测定结果的影响。2.对同一元素而言，是否A道因光程距离短而分析结果更好呢？ 如题，谢谢大家；另外我们使用的是JiTian仪器。

目前在做原吸的论文，需要用单元素灯对多元素进行同时分析，求相关文献，非常感谢！

需要同时分析乙炔乙烯和乙烷，请问Porapak Q填充柱能同时分析吗？还有其他的柱子可以代替吗？

差热热重同时分析仪同氧气作为氛围气的情况下谢谢大家了

[color=#444444]用液相色谱同时分析甲醛和乙醛，流动相为已腈，用的2.4二硝基苯肼做衍生剂，溶剂峰居然峰高可以达到700-1000，这也太高了了嘛，如何变小呢[/color]

各位大侠有没有从事对日出口鸡肉的，有没有AB类抗生物质19种同时分析的成功的方法，我们已经摸索很长时间了，不是很理想[em06]

上世纪，国内的AAS研究及发展可以说是紧跟欧美日的步伐，也正是早期国内老一辈的不懈努力才有了今天国内AAS的局面。起码，目前国内的AAS与国外相比，还是可以拿的出手的。感觉国内的ICP-OES及ICP-MS的发展与AAS及SPARK-OES相比，还是差远了。AAS是不断发展的，很疑惑为何国内目前AAS仪器厂商不去研发连续光源配合CCD光路构型的多元素同时分析的AAS?是没有利润可赚吗？或许连续光源配合CCD光路构型的多元素分析同时分析AAS将是AAS的终结者。

12月21日，韩国国立农产品质量管理院发表消息称，开发出泡菜中禁止使用的7种食品添加剂同时进行分析的分析方法。 可分析的添加剂有：①3种焦油色素（食用红色色素2ㆍ40ㆍ102号）②3种防腐剂（苯甲酸甲酯、苯甲酸乙酯、苯甲酸丁酯）③1种甜味剂（糖精钠）。 现有的分析法，各泡菜的前处理方法不同且分析程序复杂，且分析所有添加剂所需时间多及费用也多。而新分析法采用液相色谱串联质谱法（LC-MS/MS），可将7种食品添加剂通过一个前处理方法同时进行分析。与现有分析法相比，分析时间缩短至1/6（3小时→0.5小时），费用节减至4/1(4万韩元→1万韩元)，准确度也大幅度提高（平均 75%→90%）。 新分析法通过调节质谱仪移动管的大小，以确保适量的离子通过，检测能力提高了20倍，大蒜、辣椒粉、生姜等介质，在复杂的泡菜中，无干涉物质影响，仅凭一个有机溶剂便可提取出。 农管院相关负责人称，通过新分析方法，可迅速、准确的分析食品添加剂，从源头上杜绝非法泡菜的流通，以后将扩大泡菜中食品添加剂同时分析的成分数量，对泡菜进行彻底的质量管理，同时还将开发多种农产品有害成分迅速、准确进行分析的分析法。

我想问一下，三电极系统是怎么回事？同时，用电化学分析仪或者极谱仪能否同时分析两个结构相似的有机物质的混合物，并给出图谱？谢谢

目前做了个实验，石墨炉用1000bbp做标准分析，标准曲线R值0.9989最高浓度点吸光度0.498我是否可以把固定污染源的废气中的铅样品和环境空气中的铅样品同时分析？因为基本上涵盖两个样品的浓度范围了 塞曼三磁场塞曼二磁场测试浓度吸光度测试浓度吸光度测试浓度吸光度校准点12000.102校准点11000.073校准点11000.197校准点24000.192校准点22000.135校准点22000.326校准点36000.278校准点33000.193校准点33000.436校准点48000.387校准点44000.261校准点44000.542校准点510000.498校准点55000.344校准点55000.632Y=0.0005X-0.0007 R=0.9989Y=0.0025+0.00066X R=0.9984Y=0.0503+0.00122X R=0.9914样品一333.6315.6335.7样品二242.5195.6216.1

这三者都可以进行多元素同时分析,而且代表了当今最高的元素分析水平吧...大家都谈谈各自的优缺点吧,以及今后的发展方向..呵呵...要积极活跃论坛啊..[em0805] [em0805] [em0805]

wsters uplc出现drawing sample rate excessive，同时分析物响应信号也成10几倍下降

用氮气做载气，TDX-01色谱柱同时分析H2 CO2 CO CH4，他的出峰顺序是怎样的？应该设置成一个什么样的条件，峰分离的比较好，柱温、桥流、检测器温度？有做过的麻烦告诉我一下呀，谢谢了！

各位好，请教一下什么柱子可以同时分析H2, N2, CO2, CH4, O2,H2S？Carboxen 1010 plot column可以吗？是不是这个柱子不能测H2S?谢谢各位

要分析一个样品中7个元素？如何操作？AA800最多同时开4个灯，只有一个灯处于使用中状态，是这样吗？

使用高效液相色谱仪能否使用同一根柱子同时分析白酒和香料中的糖精钠、安赛蜜、山犁酸和苯甲酸？如果可以，其分析方法如何？

H2,O2,N2,CO,CH4,CO2?看到文献有用新型碳分子筛（KMS，不知道是什么，哪产的）来同时分离测试这些气体。根据我的经验，好像CO2在碳分子筛上要被吸附，不出峰的。不知道有没有人有这种经验。文章见：林产化工通讯（1995年第3期）[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析木煤气组分

各位专家好: 我室刚刚引进一台ＩＣＰ－ＡＥＳ（美国热电），由于要同时分析样品中高硅（２０％左右），试样采用碱熔，被测试液总盐量约为０.２１g/100mL，但结果始终不稳定，二十分钟硅就降低１％，我请教专家是方法不对，还是仪器条件没找对（1150W,26psi,0.5L/m)，还是仪器漂移太凶？急！急！

均为多元素同时分析技术，HR-CS AAS(高分辨连续光源AAS), ICP-OES, MIP-OES有何不同？目前HR-CS AAS(高分辨连续光源AAS), ICP-OES, MIP-OES均有成熟商品化的仪器，大家对其分析性能（灵敏度、线性范围、精密度等）、仪器性价比及仪器运行成本做一个综合的比较，对这三种分析技术评价一下。

我的一个合成的东西，是癸二酸，与四甲基哌啶醇进行酯化，然后得到我的产品，现在我想对我的主要产品以及反应中产品，还有原料同时进行控制，用气相，不知道用什么柱子？分析有机酸和醇我可以用FFAP，但是分析酯我得用DB-1 DB-5来做我不想把酸给酯化了去分析，这样的话就看不出来了大家各位老手给点方法吧 我手头几乎什么柱子都有的

离子交换-离子排斥混合分离可用于阴阳离子的同时分离？为什么？有局限性吗？

拟同时分离9种生物碱和苷类，采用硼砂-sds-甲醇体系，生物碱中的吴茱萸碱和吴茱萸次碱分离不是很理想，且其余生物碱出峰拖尾，该如何优化？？？

请问老师，同时分析乙酸乙酯，异丙醇，甲苯，二甲苯，丁酮用什么固定相的毛细管柱比较好？我公司用的是GC112A型色谱仪，目前用的毛细管柱对以上物质分析的分离度很不理想！请老师多指点，谢谢！

请教大家，在线分析和实时分析在字面上理解有什么区别，实时是在线的时间维度？

如题，帮朋友问一个问题，什么柱子能同时分离水中的甲醇、乙醇、甲酸、乙酸？因为其要买柱子，所以有知道的网友请给一个关于柱子型号规格详细的答复，先谢了~

如何建立方法实现一针完成570.5和5750.10的阴离子分析？使用戴安AS19柱，氢氧根体系，按照热电的技术文章方法发现存在两个问题。1）一氯乙酸的峰在亚氯酸和溴酸之间，亚氯酸和溴酸本来就分离度不太好，叠上一氯乙酸后直接三个连在一起了。2）亚硝酸盐和二氯乙酸保留时间完全一致，4mM和8mM淋洗下均不能分开。而赛默飞的文章里用8是分得开的。