同位素比值研究

p style="text-align: center "strong同济大学高分辨气体稳定同位素比值质谱分析系统(第二次)中标公告/strong/pp　　上海东松医疗科技股份有限公司受同济大学的委托，就高分辨气体稳定同位素比值质谱分析系统项目（项目编号：0811-174DSITC1874）组织采购，评标工作已经结束，中标结果如下：/ppstrong一、项目信息/strong/pp项目编号：0811-174DSITC1874/pp项目名称：高分辨气体稳定同位素比值质谱分析系统/pp项目联系人：林之翔、刘韵/pp联系方式：0086-21-63230480转8610、8606/ppstrong二、采购单位信息/strong/pp采购单位名称：同济大学/pp采购单位地址：中国上海市四平路1239号/pp采购单位联系方式：江小英 021-65989234/ppstrong三、项目用途、简要技术要求及合同履行日期：/strong/pp详见招标文件/ppstrong四、采购代理机构信息/strong/pp采购代理机构全称：上海东松医疗科技股份有限公司/pp采购代理机构地址：中国上海市宁波路1号申华金融大厦11楼/pp采购代理机构联系方式：林之翔、刘韵 0086-21-63230480转8610、8606/ppstrong五、中标信息/strong/pp招标公告日期：2017年11月28日/pp中标日期：2017年12月19日/pp总中标金额：?xml:namespace prefix="fmt"fmt:formatnumber type="currency" pattern="￥.000000#"341.4759/fmt:formatnumber万元（人民币）/?xml:namespace/pp中标供应商名称、联系地址及中标金额：/ptable border="1" cellspacing="0" cellpadding="0"tbodytr class="firstRow"td序号/tdtd中标供应商名称/tdtd中标供应商联系地址/tdtd中标金额(万元)/td/trtrtd1/tdtd赛默飞世尔科技（中国）有限公司/tdtd上海市浦东新区新金桥路27号6号楼/tdtd341.475900/td/tr/tbody/tablep评审专家名单：/pp周苏闽、李宾、钟建华、陈燕、成鑫荣（业主代表）/pp中标标的名称、规格型号、数量、单价、服务要求：/pp中标标的：高分辨气体稳定同位素比值质谱分析系统/pp规格型号：253 Plus/pp数量：1套/pp中标金额：51.5万美元/ppstrong六、其它补充事宜/strong/pp中标金额按照预估免税美元汇率6.6306折算为人民币进行公示，合同金额以实际结算为准。/pp如对本次评审结果有异议，请在3个日历日内以书面形式向上海东松医疗科技股份有限公司（地址：上海市宁波路1号11楼，邮编：200002， 联系电话：021-63230480*8602）提出质疑。/p

记者从中国计量科学研究院获悉，国家“十一五”科技支撑计划项目《以量子物理为基础的现代计量基准研究》中的“同位素丰度基准的研究”课题，日前通过国家质检总局组织的专家验收。该课题形成了具有自主知识产权的同位素计量基标准，填补了我国同位素丰度基准研究空白，建立了锌、钐、硒、镉、镱5种元素的同位素基准测量方法，研制了锌、钐、硒、镉4种元素同位素系列基准物质共计152种、系列标准物质共计50种，测定了硒、镱的原子量。　　元素的同位素组成被认为是其特有“指纹”。中国计量科学研究院联合中科院地质与地球物理研究所等3家单位开展同位素丰度基准方面研究，在国际上首次在宽泛的锌、钐、硒、镉4种元素的同位素比值变化范围内，研究了多接收电感耦合等离子体质谱的质量歧视效应变化规律 首次建立了使用3种以上浓缩同位素配制校正样品的硒、镱同位素的绝对质谱测量方法 推导出不确定度灵敏系数的计算公式 锌、钐、镉、硒、镱主同位素丰度比测量值的不确定度，达到国际领先或先进水平。

单体稳定碳同位素分析(C-CSIA)技术是示踪温室气体与环境有机污染物来源和过程的有力工具。目前，气相色谱-同位素比值质谱仪(GC-IRMS)是C-SIA的主流技术。近年来，光谱同位素分析技术进步飞速，且具有高效、便携、可现场布控、分析成本低等特点，在现场实时测量温室气体和二氧化碳地质封存场地逸散气体的同位素指纹方面优势明显。但是，该项技术目前主要应用于甲烷、乙烷、丙烷等小分子气体的碳同位素分析。适用于不同环境介质样品中各类化合物的碳同位素光谱分析技术仍缺乏方法优化和系统验证，主要技术难点是衔接混合样品的高效色谱分离和光谱同位素的同步分析。近期，中国科学院广州地球化学研究所有机地球化学国家重点实验室博士研究生张霁云及导师金彪、张干研究员、王强工程师与苏州冠德能源科技有限公司史哲工程师及齐鲁工业大学朱地教授联合攻关，采用气相色谱-中红外同位素光谱联用技术，在水中苯系物的单体碳同位素组成分析方面取得了突破。这项工作聚焦水中挥发性有机污染物的C-CSIA分析测试需求，联用气相色谱和中红外光谱，通过调节、优化气路设计以及光谱参数，采用固相微萃取(SPME)和预热顶空两种进样方式，实现了微克每升浓度级别水溶液样品中的苯、甲苯、乙苯、三甲基苯等物质的色谱分离与单体δ13C高精度分析。通过与GC-IRMS技术的分析结果对比表明此方法对于各目标单体的分析误差均在0.5‰以内。另外，我们应用这个方法观测到了页岩气水平钻井过程钻井液中三甲基苯的稳定碳同位素分馏。该方法稳定性强、精度高、并以氮气为载气降低了污染物C-CSIA的分析成本，更利于污染场地现场布控和现场测试(图1)。图1. 气相色谱-中红外同位素光谱联用方法建立、优化与页岩气开发场地应用图2. 测量系统构成与原理(左)及JAAS期刊封面(右)该项成果近期以主封面(Front Cover)文章发表在Journal of Analytical Atomic Spectrometry (JAAS) 杂志(图2)，该研究获得国家重点研发计划“页岩气开采场地特征污染物筛查和污染防控”(2019YFC1805500)和中国科学院仪器研发攻关预研项目(282021000003)资助。

Picarro G2210-i——奶牛场甲烷排放的同位素特征研究江苏海兰达尔 2023-03-03 15:39 发表于江苏原文链接：https://agupubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1029/2021JG006675研究背景和目的甲烷的同位素特征是判断甲烷浓度升高的来源的重要工具，大气甲烷的全球稳定碳同位素比值（表示为δ13CCH4）随着CH4的大气摩尔分数的增加向更负值转变。最新的同位素证据表明，甲烷的上升可能主要是由于生物甲烷排放的增加，因为相较于化石和热源甲烷，生物甲烷的13C更少。基于这一解释，可能导致大气中甲烷浓度上升的生物来源主要包括反刍动物、稻田和湿地等。然而，鉴于我们对甲烷预算的理解仍然不完整，显然需要在区域一级对甲烷进行足够的同位素原位测量，以确定主导当前全球甲烷排放量上升的来源的位置和类型。在这项研究中，研究人员提供了来自加州圣华金谷（该州91%的奶牛群养殖在此处）一个奶牛场的δ13CCH4季节性大气测量数据。这项研究的主要目的是测量厌氧粪肥泻湖和肠发酵源区排放的δ13CCH4，并利用这一同位素特征值来确定该地区其它奶牛场的下风向羽流采样中检测到的甲烷热点的主要来源。同时，这些同位素特征有助于完善加州和全球甲烷预算的知识体系。测量仪器和方法研究人员使用移动平台收集了温室气体和污染物的连续测量数据，搭载设备包括Picarro CRDS分析仪G2210-i和G2401，GPS（记录地理位置和车速），二维声波风速计（测量风向、风速、空气温度和相对湿度）以及校准气瓶。从高度为2.87m的采样口吸入样品空气测量以下痕量气体：甲烷（CH4）、δ13CCH4、二氧化碳（CO2）、一氧化碳（CO）、乙烷（C2H6）。在每个测量周期的前后分别使用高、低两种浓度的混合标准气体对测量气体进行了校正。其中2018年秋季、2019年春季和2019年夏季使用的标气同位素值为-39.5‰，2019年秋季为-40.7‰，2020年冬季为-38.5‰。每个季节在参考测量地点收集微气象测量数据，使用的是安装在粪肥泻湖附近固定塔上的三维超声风速计（如下图1）。测量高度为2.4和11m，频率为20Hz，为了进行分析，只使用了来自2.4m高度测量的气象数据。另外在2020年1月15日，使用了一个由透明PVC材料制成的长方体腔室，用来从谷仓和静态粪堆中分离和测量。该腔室被放置在谷仓或粪堆表面，并通过Synflex管与移动平台的气体分析系统连接。对于每个样本，收集了10分钟的测量值。同时还通过与移动平台气体分析系统相连的同步管，测量了不同种类奶牛呼吸排放的δ13CCH4。图1 加州圣华金谷观测地点的设备布局和位置研究结果（部分）奶牛场不同来源的甲烷排放具有不同的甲烷同位素特征，在不同季节具有可比性（如下图3）。其中肠道发酵源的δ13CCH4信号比粪肥泻湖的甲烷更低。动物饲养区的δ13CCH4范围为-69.7±0.6‰~-51.6±0.1‰，而粪肥泻湖的δ13CCH4范围为-49.5±0.1‰~-40.5±0.2‰。同时观察到粪肥泻湖的同位素特征有一些细微的季节差异。甲烷观测值在畜栏、谷仓和粪肥泻湖之间的差异很大。在所有季节中，畜栏和谷仓的甲烷平均摩尔分数分别为5.4±3.4和8.5±6.3ppm，粪肥泻湖排放最高，为18.4±18.2ppm。图3 测量农场（畜栏、谷仓和粪肥泻湖）的季节性δ13CCH4同位素特征结论与讨论甲烷的稳定碳同位素测量是区分肠道和粪便甲烷的一种有价值的源解析技术。在试验农场内，肠道发酵源区和粪肥泻湖之间的δ13CCH4特征区分明显。这些源特征在整个季节都具有可比性，特别是来自粪肥泻湖，并且彼此之间的差异至少为~8‰。通过在下风向的观测显示，肠道发酵衍生的甲烷贡献率羽流中甲烷的0~93%，这随着排放足迹中动物畜舍和泻湖的数量而变化。测量奶牛场下风向甲烷的13C可能是监测和量化肠道和粪便排放比的有用工具，并可通过估算甲烷来源的贡献来评估减排策略的有效性。Picarro G2210-i高精度碳同位素分析仪Picarro G2210-i 同位素分析仪专为满足科学界实施实时甲烷排放源归属的需求而设计。高精度测量大气中甲烷和乙烷的功能与二氧化碳和水汽测量相结合，为用户提供一种用来测量并确定垃圾填埋场、压裂站和废弃油气井等甲烷排放源的独特工具。 编辑人：陆文涛审核人：史恒霖

继探险时代之后，美国、俄罗斯、法国、英国等国家先后在两极建立了众多科学考察站，这些探险和考察活动极大丰富了人类发展的文明史。中国是极地科学考察事业中的后来者，截至目前，我国在南北极共建立了6座科考站，分别是长城站、中山站、昆仑站、泰山站、罗斯海新站、黄河站。图文无关神秘的南极和北极，天寒地冻，冰雪皑皑，深深地影响着人类居住的蓝色星球。自古以来，地球两极就吸引着无数人的目光。这里的冰芯是研究古气候和古环境变化最可靠的“天然档案馆”之一：冰芯中有古代空气的微小气泡，这些气体经提取后直接用质谱仪分析其浓度；而温度的测定则是通过冰芯融化后释放的水分子的同位素组成推断出来。我们知道，一个水分子(h2o)是由两个氢原子和一个氧原子组成的分子，但事情并没有那么简单，因为氢有1h、2h和3h三种同位素（3h有放射性，这里不予讨论），氧也有16o、17o和18o三种同位素。(17o自然丰度很低，约为0.039%)水中的重同位素和轻同位素的比值(即2h/1h和18o/16o)随气候变化而变化，根据这一原理，科学家通过测量冰芯样品中氧和氢的同位素比值，可以了解过去发生的气候变化。为什么会这样呢？我们以16o和18o举例简单说明。蒸发和冷凝是影响海洋中16o和18o比例的两个重要过程，含有16o的水分子比含有18o的水分子更容易蒸发，同理，含有18o的水蒸气分子更容易凝结。当空气上升或向两极移动而冷却时，部分水蒸气开始凝结并形成降水，含有18o的水蒸气分子比含有16o的水蒸气分子更容易凝结，未凝结的水蒸气分子随着空气继续向极地移动，在此过程中，水蒸气18o越来越少（衰减），16o则越来越多（富集）。1h和2h也有同样的规律。近几年，科学家测量了在南北极多个位置降雪的样本中δ18o（δ2h）与年平均温度之间的近似线性关系，并沿着冰芯的深度绘制δ18o或δ2h的深度图，揭示不同年代的气候变化。图1：数据来源jouzel et al., stable water isotope behavior during the last glacial maximum: a general circulation model analysis. 1994图2：不同冰层反应不同年代的气候 德国元素elementar的同位素质谱联用双路进样 （di-irms）技术是碳酸盐和水样分析中更精确、更灵敏的技术，具有更高的精度（≤0.05‰, 1σ, n=10)，而且提供了三种不同样品预处理装置：iso aqua prep装置分析地面水、冰芯、生物水；iso carb prep装置分析碳酸盐矿物和化石碳酸盐； iso multi prep 装置则可以同时满足以上分析需求。 产品特性 高灵敏度；测量精度高；占地空间小；高度自动化；带有自主专利的微型冷指设计，液氮消耗量少

2014年5月19日-22日，第二届稳定同位素生态学学术研讨会暨稳定同位素技术研修班在北京顺利召开，会议由清华大学地球科学研究中心主办，中国生态学学会联办，会议邀请了国内外本领域的著名专家做主题特邀报告，来自全国各地近200位学者参加了学术研讨会，另有120位学者参加了技术研修班。北京理加联合科技有限公司（以下简称：理加联合）应主办方邀请，携众多生态仪器设备参加了此次盛会。 5月19日-20日，中国 北京 清华园宾馆 稳定同位素生态学学术研讨会 5月19日，研讨会开始，清华大学地球系统科学研究中心暨全球变化研究院林光辉教授主持会议。 5月20日，理加联合市场总监朱湘宁先生在大会上为专家学者介绍了LGR激光稳定性同位素分析仪的新应用，并回答了与会学者提出的一系列问题。 报告结束后，与会学者表现出浓厚兴趣，并与我们的工程师在研发项目的进展与需求方面做了深切交流。与会学者表示，稳定同位素技术在现代生态学的发展中起着极为重要的作用，美国LGR公司的OA-ICOS技术能够快速、连续、精确的测量痕量物质，对于生态学研究而言，尤其是稳定同位素生态学研究，有着很高的契合性。 5月21-22日，中国 北京 清华大学 稳定同位素技术研修班 为了确保每位学者都可以亲自动手操作专业仪器，并与我们的工程师沟通，技术研修班分四组进行。 首先，中国科学院地理科学与资源研究所生态系统网络观测与模拟实验室温学发副研究员讲解“基于稳定同位素红外光谱技术连续测定温室气体同位素比值和通量”。 讲解结束，在理加联合工程师的指导下，学员亲自动手操作仪器，了解仪器的内部构造和操作技巧；更值得一提的是，由美国LGR公司推出的温室气体分析仪，以其强大的功能、小巧的身材、可背负式的设计赢得与会学者的一致青睐。 关于理加联合主要代理产品：美国LGR公司激光痕量气体和稳定同位素分析仪美国ASD公司地物光谱仪瑞典OPSIS公司凯氏定氮仪和自动消解仪美国CSI公司闭路涡度相关和大气廓线测量系统美国Resonon公司高光谱成像光谱仪意大利AMS集团全自动化学分析仪和流动分析仪 理加联合作为专业的生态与环境仪器的供应商和服务商，一直以“为客户提供最先进的产品和最优质的服务”为目标，在不断引进国外新产品和新技术的同时，努力提升自身的技术支持、售后服务和研发能力，为用户提供更高品质的产品和服务。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.li-ca.com

p　　质谱技术成为分析科学的重要组成部分是从同位素的发现开始，并伴随同位素分析、研究和应用而发展。从1912年汤姆逊研制第一台简易同位素质谱仪到现在，共有13个诺贝尔奖授予了在质谱技术的诞生、发展以及应用方面有杰出贡献的科学家。可见，质谱技术在推动人类社会进步中发挥了重要的作用。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong一.质谱技术相关的诺贝尔奖获奖人及其成就：/strong/span/pp style="text-align: justify "　　1. strong约瑟夫· 约翰· 汤姆逊，/strongstrong1906年诺贝尔物理奖/strong。揭示了电荷在气体中的运动。/pp style="text-align: justify "　　2.strong威廉· 卡尔· 维尔纳· 奥托· 弗里茨· 弗兰茨· 维恩，/strongstrong1911年诺贝尔物理奖/strong。1893年，维恩提出波长随温度改变的定律，后来被称为维恩位移定律。1894年发表了一篇关于辐射的温度和熵的论文，将温度和熵的概念扩展到了真空中的辐射，在这篇论文中，他定义了一种能够完全吸收所有辐射的理想物体，并称之为黑体。1896年发表了维恩公式，即维恩辐射定律，给出了这种确定黑体辐射的关系式，提供了描述和测量高温的新方法。虽然后来被证明维恩公式仅适用于短波，但维恩的研究使得普朗克能够用量子物理学方法解决热平衡中的辐射问题。/pp style="text-align: justify "　　3. strong弗朗西斯· 威廉· 阿斯顿/strong，strong1922年诺贝尔化学奖/strong，汤姆逊和阿斯顿使用威廉· 维恩发明的方法，通过磁场使阳极射线的粒子发生偏转，并通过电场使具有不同电荷和质量的离子分隔开，发现了同位素。/pp style="text-align: justify "　　4. strong哈罗德· 尤里，/strongstrong1934年诺贝尔化学奖/strong 1931年年底，尤里教授及其团队发现了重氢。根据尤里的建议，重氢被命名为DEUTERUM(中文译为氘)，符号D，在希腊语中是“第二”的意思。后来英、美的科学家们又发现了质量为3的tritium，中文译为氚，符号T,是具有放射性的另一重要氢同位素。/pp style="text-align: justify "　　5.strong乔治· 佩杰特· 汤姆生/strongstrong，/strongstrong1937年诺贝尔物理学奖 /strong证实电子是一种波而被授予诺贝尔物理学奖。/pp style="text-align: justify "　　6. strongHans Georg Dehmelt/strong，strong1989年诺贝尔物理奖/strong，发明离子阱技术。/pp style="text-align: justify "　　7.strong沃尔夫冈· 鲍尔，1989年诺贝尔物理奖/strong，发明离子阱技术,并于1947年成功建成一台6mev的电子螺旋加速器。/pp style="text-align: justify "　　8.strong小罗伯特· 卡尔，1996年诺贝尔化学奖/strong，发现C60。1985年9月与美国人斯莫利(R.E.Smalley)、英国人克鲁托(H.W.Kroto)一起，在氦气中气化石墨，产生碳原子束。从气化中他们获得了一些与含40-100个以上偶数碳原子相应的未知形式碳的谱线。从而他们发现了碳元素的第三种存在形式—C60(又称“富勒烯”“巴基球”)，他们命名为“富勒烯”。这种独特结构的发现创立了一个崭新的化学分支。为此，他与克罗托、斯莫利三人共获1996年诺贝尔化学奖。/pp style="text-align: justify "　　9. strong哈罗德· 克罗托，1996年诺贝尔化学奖/strong，发现C60)。/pp style="text-align: justify "　　10. strong里查德· 斯莫里，1996年诺贝尔化学奖/strong，发现C60)。/pp style="text-align: justify "　　11.strong中国化学家李远哲，1996年诺贝尔化学奖/strong，将交叉分子束实验方法应用于一般的化学反应，特别是研究较大分子的化学反应，并利用激光激发已被加速但尚未碰撞的分子或原子，以此控制化学反应的类型。/pp style="text-align: justify "　　12.strong约翰· 本内特· 费恩，2002年诺贝尔化学奖。/strong发明了对生物大分子进行确认和结构分析的方法。/pp style="text-align: justify "strong　　13. strong田中耕一 ，2002年诺贝尔化学奖/strong，发明基质辅助激光解吸离子化。/strong/pp style="text-align: justify "　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong二. 有关同位素的基本概念/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 0, 0) "1、同位素(Isotope): 具有相同质子数，不同中子数的同一元素的不同核素。/span/pp style="text-align: justify "　　2、稳定同位素(Stable isotope)/pp style="text-align: justify "　　同位素可分为两大类：放射性同位素(radioactive isotope)和稳定同位素(stable isotope)。凡能自发地放出粒子并衰变为另一种同位素者为放射性同位素，无可测放射性的同位素是稳定同位素其中一部分是放射性同位素衰变的最终稳定产物。/pp style="text-align: justify "　　3、同位素丰度(Isotope abundance)/pp style="text-align: justify "　　①绝对丰度：指某一同位素在所有各种稳定同位素总量中的相对份额。/pp style="text-align: justify "　　②相对丰度：指同一元素各同位素的相对含量。例如12C=98.892%，13C=1.108%。大多数元素由两种或两种以上同位素组成， 少数元素为单同位素元素 例如19F=100%/pp style="text-align: justify "　　4、R值和δ值/pp style="text-align: justify "　　①一般定义同位素比值R为某一元素的重同位素原子丰度与轻同位素原子丰度之比.例如D/H、13C/12C、34S/32S等，由于轻元素在自然界中轻同位素的相对丰度很高，而重同位素的相对丰度都很低，R值就很低且冗长繁琐不便于比较，故在实际工作中通常采用样品的δ值来表示样品的同位素成分。/pp style="text-align: justify "　　②样品(sq)的同位素比值Rsq与一标准物质(st)的同位素比值(Rst)比较。比较结果称为样品的δ值其定义为：/pp style="text-align: justify "　　δ(‰)=(Rsq/Rst-1)× 1000/pp style="text-align: justify "　　即样品的同位素比值相对于标准物质同位素比值的千分差/pp style="text-align: justify "　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong三. 常见同位素质谱仪分类:/strong/span/pp style="text-align: justify "span style="color: rgb(0, 112, 192) "/span img title="同位素质谱仪分类.png" alt="同位素质谱仪分类.png" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/7e26b4f3-9621-458b-b490-ee4ea2da4065.jpg"//pp style="text-indent: 2em "此处列出部分在仪器信息网参展同位素仪：/pp style="text-align: center "img title="赛默飞Delta V.jpg" alt="赛默飞Delta V.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/3044fd02-6b97-427e-b37e-765456c1a477.jpg"//pp style="text-align: center "赛默飞 DELTA V Advantage气体同位素质谱仪/pp　　可与元素分析仪、GasBench、气相色谱或液相色谱等装置联用，用于测定C、N、S、H、O等多元素的稳定同位素比值，可用于食品安全、农业、环境、地质、海洋等领域，进行食品真实性鉴定、原产地判别以及环境污染物溯源等研究。/pp详情请点击：a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C112805.htm" target="_blank"https://www.instrument.com.cn/netshow/C112805.htm/a/pp style="text-align: center "　img title="Elementar isoprime.jpg" alt="Elementar isoprime.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/32f67b6c-2e35-4b2a-8f7d-810262f5faad.jpg"//pp style="text-align: center "Elementar isoprime 100r稳定同位素质谱 /pp　　100V超宽动态范围信号放大器，有利于高C:N， C:S 比样品的测定 离子源底置分子涡轮泵、源内磁铁以及氧化钍保护灯丝，确保离子源长期在零交叉污染、高灵敏度、长寿命下连续工作，提高质谱耐用性 可扩展多杯接收器，最多可扩展至10杯，用于二元同位素特征表征(clumped Isotope) 快速质谱峰跳跃，可以胜任CHNS四元素同时测定 标配皮拉尼真空规和潘宁真空规，实时反馈系统真空状态，进行自动诊断以及安全锁定保护 IonVantage质谱工作站软件，兼容可控全部外设，项目组管理模式，方法设定简便易行，支持脚本控制，增加第三方外设。/pp详情请点击：a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C181402.htm" target="_blank"https://www.instrument.com.cn/netshow/C181402.htm/a/pp style="text-align: justify "span style="color: rgb(0, 112, 192) "/span 其他未列入本文的仪器信息可点击此处了解：a href="https://www.instrument.com.cn/zc/49.html" target="_blank"https://www.instrument.com.cn/zc/49.html/a/pp style="text-align: justify "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong /strong/span/pp style="text-align: justify " /p

【摘要】土壤含水量的时空异质性影响着土壤水和植物茎木质部水的同位素组成。然而，土壤水分条件对广泛报道的土壤水-植物茎木质部水同位素偏差的影响尚缺乏系统地评估。为此，本研究连续两年在两个土壤水分条件不同的样地测定了柠条茎木质部水和土壤水的δ2H和δ18O值（利用全自动真空冷凝抽提系统LI-2100，北京理加联合科技有限公司）提取土壤和植物茎木质部中的水分，然后进行同位素测量）。结果表明，在较湿润的样地1，茎木质部水与土壤水在两年中都表现出明显的同位素偏差（两者的重叠率20%），土壤水-茎木质部水lc-excess差值（Δlc-excess）平均值为10.7‰，茎水SW-excess的平均值为&minus 9.1‰。但在干旱年，茎木质部水与土壤束缚水高度匹配。在土壤含水量相对较低的样地2，茎木质部水与土壤水在湿润年发生同位素偏移，两者的重叠率为20%，Δlc-excess和SW-excess平均值分别为13.7‰和&minus 11.8‰。有趣的是，在干旱年份，茎木质部水与土壤水同位素的重叠率达到97%。样地2土壤含水量与Δlc-excess值呈正相关，与SW-excess值呈负相关。本研究表明土壤束缚水与柠条茎木质部水同位素之间较高的匹配度，支持了“两个水世界”假说。土壤水-植物茎木质部水同位素偏差极有可能与土壤含水量驱动的土壤水同位素异质性密切相关。该研究结果阐明了不同水分条件下植物茎木质部水和土壤水同位素信号的变化，有助于更好地理解植物在异质土壤中如何吸收水分。【研究区域】该试验是在中国黄土高原北部六道沟小流域 (38°46′-38°51′N，110°21′-110°23′E)进行。【研究方法】(1) 土壤束缚水同位素的计算本研究中，将张力计在&minus 60 kPa压力下收集到的水分视为土壤移动水，而压力值大于&minus 60 kPa时收集到的水分则视为土壤束缚水。在土壤水分特征曲线上，土壤水吸力为60 kPa时对应的土壤含水量被认为是土壤束缚水的最大含水量。土壤水的质量含水量可以通过野外试验测定。土壤水含水量与土壤束缚水最大含水量的差值为土壤移动水的含水量。最后，根据实测的土壤水与土壤移动水的同位素值，可以计算出土壤束缚水的同位素值。式中，δLMW 、δBW、δMW分别为土壤束缚水、土壤水和土壤移动水的同位素值，θLMW、θBW、θMW分别为土壤束缚水、土壤水和土壤移动水的土壤含水量。(2) lc-excess值的计算按照Landwehr and Coplen（2006）的方法，计算了土壤水和植物茎木质部水的lc-excess值，并利用两者的差值（Δlc-excess）评估同位素偏差。Δlc-excess值越大，表明植物茎木质部水与土壤水同位素偏差越大。式中，下标“s”代表样本，a和b分别是区域降水线LMWL的斜率和截距。(3) SW-excess 值的计算按照Barbeta et al.（2019）的方法，计算了柠条茎木质部水的SW-excess值，用以评估柠条茎木质部水与土壤水同位素之间的偏离程度。若SW-excess为负值，则在δ2H-δ18O双同位素图中茎木质部水位于土壤水的下方。SW-excess值越负，表明柠条茎木质部水与土壤水同位素偏差越大。式中，下标“s”代表柠条茎木质部样本，abw和bsw分别是2018-2019年每个月份土壤水线的斜率和截距。(4) 重叠面积法评估植物-土壤水同位素偏差利用R软件中的SIBER（Stable Isotope Bayesian Ellipses）模型计算了植物茎木质部水和土壤水的重叠面积，最后给出两者的重叠面积与茎木质部水面积的比值（%）。较高的比值意味着植物茎木质部水与土壤水同位素重合度高。【结果】图1 研究期间植物水和土壤水δ18O和δ2H值的标准椭圆（95% 置信区间）。图2 样地1-2土壤水-茎木质部水分lc-excess差值（Δlc-excess）及茎水SW-excess值。图3 不同吸力下土壤水分类型示意图及样地1-2水分特征曲线。图4 植物水和不同移动性的土壤水δ18O和δ2H值的标准椭圆（95% 置信区间）。图5 土壤含水量与（a）Δlc-excess和（b）SW-excess的关系。【结论】植物茎木质部水-土壤水同位素偏差是一个复杂的问题，涉及水分提取方法、植物生理和土壤水分动态等多个方面。前人的研究已经为植物茎水同位素异质性、水分提取方法和同位素分馏如何影响同位素偏差提供了令人信服的证据，但这些影响因素均不能为本研究结果提供合理的解释。本研究在两个土壤水分条件不同的采样点，连续两年对灌木种柠条茎木质部水和土壤水进行取样。结果发现湿润样地（样地1）在丰水年或干旱年以及干旱样地（样地2）在丰水年均发生了茎水-土壤水同位素偏差，而样地2在干旱年份，柠条茎木质部水与土壤水在δ2H-δ18O双同位素空间上高度重合。此外，样地1茎木质部水与土壤束缚水同位素趋于一致，进一步支持“两个水世界”假说。样地2土壤含水量与Δlc-excess呈正相关，与SW-excess呈负相关。这些研究结果表明，土壤水-植物茎木质部水同位素偏差极有可能与土壤含水量驱动的土壤水同位素异质性密切相关。该研究也提出了一些需要解决的问题。该试验是在自然条件下进行的，目前的数据限制了我们进一步明晰水分提取技术和植物茎水同位素异质性是否会对同位素偏差产生影响。尽管这些解释并不能完全适用于本研究，但仍然不能排除这些因素对本研究的潜在影响，有必要在未来研究中全面地加以考虑。无论如何，我们的研究有助于更深入地了解植物在不同水分条件下如何利用水分，并有助于预测它们对水文气候变化的响应。

用户之声｜同位素技术，探索农产品产地溯源奥秘关注我们，更多干货和惊喜好礼产地溯源国家质量兴农战略规划研究部署加快构建农产品质量追溯系统和产地溯源技术研发，以满足人民对食品需求由“吃得饱”转变为吃得“地道”，吃得“放心”，由追求美味到追求营养健康天然等多层次、个性化消费需求升级。 Q:飞飞，最近购买的原产地赣南脐橙怎么样？A:脐橙的口感和味道一般，我不确定买到的是否真的赣南脐橙Q:这的确有点伤脑筋，如果能实现产地溯源就好了 对以绿色食品、有机农产品和农产品地理标志为代表的农产品进行产地溯源，是推进质量兴农、绿色兴农和品牌强农的重大举措，不仅可以保护消费者权益，更有助于鼓励农产品“走出去”，打造具有全球竞争力的农业品牌。针对赣南脐橙等原产地品牌频频面临被“盗版”难题，国内研究机构推出“农产品产地指纹分析”技术体系，以同位素质谱技术为代表的掺假溯源前沿技术逐步被食品科技界、食品行业和监管部门接受认可，构建的产地判别模型很好应用于果汁、葡萄酒、白酒、乳制品、大米、茶叶、枸杞和有机蔬菜等产地溯源与鉴别研究。 什 / 么 / 是 / 同/ 位 / 素溯源技术 Delta V advantage 和253 Plus是稳定同位素检测两款利器。基本原理是稳定同位素的自然分馏效应，由于不同地区的大气、土壤、水等环境中含有生源要素同位素组成具有差异，导致不同种类及不同地域来源的生物中同位素自然丰度存在差异。利用这种差异可以区分其可能的来源地区。Thermo Scientific™ Delta V Advantage同位素比质谱仪 Thermo Scientific™ 253 Plus 10 kV同位素比质谱仪 农产品产地溯源和真实性鉴定 较之植物源性食品，对奶制品、肉制品等动物源性食品产地来源判断更为复杂。因为动物产品中同位素组成不仅受所食用植物饲料中同位素组成的影响，也受动物代谢过程中同位素分馏的影响，以及动物经常食用不同地区来源的饲料或者曾在不同地方饲养。现任中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所副研究员、硕士生导师，中国食品科学技术学会食品真实性与溯源分会理事。目前主要从事农产品产地溯源与真实性研究。近年来主持和参与国家自然科学基金、科技部国际合作项目,以第一或通讯作者身份发表了20余篇论文，其中6篇发表在食品领域顶级期刊Food chemistry 上。 赵燕副研究员利用牛肉中的C、N、H、O四种同位素，建立了我国牛肉主产区产地同位素数据库，并与矿物元素数据相结合，溯源准确率可达到90%。由于稳定同位素技术在牛肉产地溯源中的成功应用，团队的研究对象扩大到了有机猪肉与普通猪肉的鉴别。研究发现有机猪的各组织中碳、氮同位素比值均高于普通猪组，为预防有机猪肉的造假提供了一种有效的检测方法。左右滑动查看更多 牛奶的产地对品质有很大的影响，赵燕博士采集了我国12个省份的牛奶样品，构建了我国牛奶主产区的稳定同位素指纹。同时赵燕博士还对不同国家和中国不同省份的大米进行了溯源。目前赵燕博士团队将现有的数据整合，开发了多维溯源数据库系统，该系统可以将DNA分子技术、光谱、代谢组/脂质组、元素组、稳定同位素等多维数据进行融合，达到精准溯源目的。葡萄酒产地溯源数据库的建立 完善可靠的溯源，有赖于“库”建立，开展优质农产品产地、品质、品种等多维信息大数据库构建是农产品质量安全溯源技术发展方向。气候、年份的不同，地域生产方式的差异，都会使农产品部分指标出现一定幅度波动。在广泛收集样本基础上，形成农产品质量安全标准数据库，作为对农产品质量评判的统一标准。吴浩博士深圳海关（原出入境检验检疫局）食品检验检疫中心高级工程师。主要从事进出口食品真伪检测和产地溯源。吴浩博士主持和参与省部级以上科技项目5项，发表文章20余篇，申请发明专利6项，授权2项，被认定为深圳市后备级人才，福田英才。 吴博士自2013年进入深圳出入境检验检疫局博士后工作站，以葡萄酒产地鉴别为主要研究方向，利用稳定同位素、元素分析等技术对全球8个主要葡萄酒生产国（法国、德国、西班牙、澳大利亚、美国、智利、南非以及中国）葡萄酒样品产地属性进行判别，该数据模型采用葡萄酒元素含量以及乙醇和丙三醇碳稳定同位素比值、葡萄酒中氧稳定同位素比值，准确率最高可达93%。全球葡萄酒溯源模型中国葡萄酒溯源模型深圳海关葡萄酒检测重点实验室左右滑动查看更多 这些数据被归纳入数据库，结合最先进的AI算法通过大数据分析历史检测数据，对不同产地的红酒品质等进行多维分析，可为红酒真伪查询提供有力支撑。数据库免费开放使用，网址：http://39.100.157.25:8989/。除葡萄酒产地溯源外，通过Delta V Advantage平台还开发了白兰地、果汁、矿泉水等高价值进口食品的真实性鉴别方法，针对大宗粮谷如大豆，大米以及高价值水产品（三文鱼，鳕鱼）等建立了有效的产地识别方法，帮助海关准确识别假冒伪劣食品的进口食品，保护我国消费者权益。扫码左方二维码可查看更多相关方案如需合作转载本文，请文末留言。扫描下方二维码即可获取赛默飞全行业解决方案，或关注“赛默飞色谱与质谱中国”公众号，了解更多资讯+

根据我国国标GB15037-2006的要求以及国外的定义，葡萄酒应该是完全以葡萄或葡萄汁为原料经完全或部分发酵酿制而成的含有一定酒精度的发酵酒。随着葡萄酒行业的发展，我国在2003年正式废除了半汁葡萄酒标准，并禁止半汁葡萄酒在2004年7月1日之后继续流通，这种产品只能按配制酒进行销售。然而由于利益驱动，市场上依然存在着掺水的葡萄酒，甚至精心勾兑"三精一水的葡萄酒"的现象，不过，现有的先进技术，已经可以轻松检测出这种勾兑葡萄酒。　　现有国标主要针对理化指标检测　　我国现在施行的葡萄酒相关质量标准及检测方法，如GB15038,主要是针对葡萄酒的理化指标进行检测，但造假者有可能根据各项指标进行单独造假，从而逃脱监管和处罚。　　稳定同位素技术是解决葡萄酒掺水鉴别的有效解决手段。中国食品发酵工业研究院稳定同位素食品分析实验室负责人钟其顶介绍了目前国际上同样采用稳定同位素技术鉴别葡萄酒掺水造假的现象。　　稳定同位素是指原子序数相同，但质量数不同的核素，这些核素的化学性质相同，但物理特性具有差异。如主要的稳定氧同位素有18O和16O,这两种氧原子均可构成水分子，植物生长过程中由于蒸腾失水，由16O构成的水分子更容易被蒸发掉，由18O构成的水分子就相对更多地留在了植物组织内，因此植物水分中18O明显高于地下水。根据这一原理，早在二十世纪七十年代，新西兰科学家John Dunbar就用于研究全汁葡萄酒的特征，近年来，国际葡萄与葡萄酒组织做了大量的研究工作，并颁布了一些标准用于全汁葡萄酒鉴别，效果良好。　　国际已认可稳定同位素检测　　国内的此类研究由中国食品发酵工业研究院稳定同位素实验室于2011年开始，截至目前，稳定同位素食品分析实验室不仅开发了可靠的分析方法，得到了国际认可，而且对全国葡萄酒从原料到产品的稳定同位素特征进行了调查研究，结果表明该技术对于解决国内的全汁葡萄酒鉴别问题是很有帮助的。　　钟其顶说，由于稳定同位素技术是基于产品原子水平的特征进行鉴别，因此造假者难以通过简单的添加化学成分改变造假产品的稳定同位素特征，一旦葡萄酒掺水，就可以很容易被检测出来。　　近年来，国家和行业都很重视葡萄酒质量检测和真实性鉴别，也做了很多努力，取得了一些成果，但与发达国家相比还存在一定差距。目前，中国食品发酵工业研究院稳定同位素实验室已完成技术储备和原始数据积累，正在组织制定相关国家标准和行业标准。　　■ 链接　　葡萄酒相关标准进一步制定中　　在2013年8月23日，由全国酿酒标准化技术委员会组织在烟台召开了葡萄酒领域相关标准起草会议，会议讨论了行业标准"葡萄酒的水中18O/16O比值测定方法"和国家标准"全汁葡萄酒识别技术导则"等多项标准草案。　　这些标准研究制定将有助于根本性解决掺水葡萄酒假冒现象和"三精一水"勾兑葡萄酒的造假现象，进一步规范市场，推动我国葡萄酒市场健康稳定发展。

纳米材料的兴起和大量使用促进了科技的发展。但近年来，其负面效应如是否会对人体健康和生态环境造成风险也引起了广泛关注，一些交叉学科如环境纳米科学、纳米毒理学等应运而生。　　总体来说，环境纳米科学的研究还处在起步的阶段，一方面是此领域的研究力量还比较有限，另一方面是还有很多关键瓶颈问题没有解决，如缺乏针对性的研究方法。常规的污染物无论其分子大小，都有相对固定的分子结构，可以通过色谱、质谱等分析手段对其成分和结构进行研究，但纳米材料的化学组成往往是不确定的，而且其形状多变，这给研究带来很大的不确定性，导致纳米材料难以直接用传统的方法进行研究。此外，对纳米材料的浓度定义的不同也会影响其分析方法的选择，分析其所含元素总浓度或者其颗粒个数需要依赖于不同的分析技术。对于环境样品分析而言，样品前处理与净化是非常关键的一个步骤，纳米材料分析的富集、净化方法等都与传统的污染物有一定差别。除此之外，在纳米毒理学研究中，目前还没有很好的方法来区分其毒性效应到底是来自纳米材料本身还是其释放的离子。这些问题都为环境纳米科学研究带来了新的方法学挑战。　　有新的挑战就会有新的突破。近日，中科院生态环境研究中心环境化学与生态毒理学国家重点实验室刘倩、江桂斌研究组在纳米材料转化过程同位素分馏方面取得重大突破，研究成果已在线发表于Nature Nanotechnology，doi: 10.1038/nnano.2016.93 Impact Factor 35.267(详情请见：江桂斌团队在纳米材料转化过程稳定同位素分馏方面取得重大突破)。此研究成果也引起了同行的极大关注，为此仪器信息网专门请刘倩老师为大家对此成果进行一个详细的解读。　　研究人员正在操作MC-ICP-MS进行稳定同位素分析　　刘倩老师的工作主要围绕环境分析化学开展，早期主要是利用纳米材料来建立污染物分析新方法，特别是样品前处理方面。近年也开始研究针对纳米材料自身的分析方法。在这些研究工作中，他愈发感受到环境纳米材料现有研究技术的不足，需要有新的技术来推动这一领域的研究。刘老师关注到地质研究中的天然同位素分析方法，在地球科学、考古学等领域，使用天然同位素来进行年代判定或来源追溯已是一个相对比较成熟的方法，但在其他领域的应用还相对较少。“这可能一是因为其他领域的研究人员对稳定同位素技术还不够了解，二是稳定同位素分析还是具有一定的门槛的”。刘老师开始思考是否可以将地学上的稳定同位素技术用来解决一些环境领域的问题，如研究环境中的纳米材料等。结合课题组之前在纳米银方面的工作基础，他开始研究环境水体中纳米银的转化过程中的稳定同位素分馏。幸运的是，银只有两个同位素且具有相近的丰度，因此他很快就建立起了银同位素的分析方法，为后续研究的开展打下了良好的基础。　　银稳定同位素的分析方法是否具有决定性的作用?对此刘老师进行了专门的解释：“从最终的分析结果来看，纳米材料进入环境水体之后的转化过程中，同位素比值会有一个变化，但是这个变化是非常细微的，一般只有千分之零点几。因此准确、可靠的分析方法对此研究的开展至关重要。”除了环境水体，后续还将会对土壤、大气等其他环境介质进行研究，要想保证结果的准确性，就需要对样品基质进行彻底的净化，可能还需要依赖于更可靠、更严格的样品前处理方法的开发。　　谈到这一成果的意义，刘老师也与我们进行了分享。一是可以利用这一新技术来研究纳米材料的环境行为。纳米材料进入环境之后会经历不同的环境过程，不同的过程会造成不同的同位素比值变化，因此可以利用初始和最终的同位素变化来研究纳米材料的环境过程。二是可以基于此技术对纳米材料在环境中的归趋或者来源进行一个判断。如天然生成的纳米银和人工生产的纳米银，在环境转化过程中的同位素变化是有差异的，因此可以通过这个差异来判断纳米银的来源是天然的还是人工的。当然这一方法还需要进一步的验证。　　虽然这一技术在真正广泛应用于环境纳米科学研究之前还有很多工作要做，但是其为环境纳米研究提供了一个全新的思路。刘老师表示他们会继续深入相关领域的研究，仪器信息网也会持续关注。（编辑：李学雷）

按照自然资源行业标准制定程序要求和计划安排，自然资源部组织有关单位制定了《地质样品同位素分析方法》第1-37部分共计37项行业标准（见附件）。现已通过全国自然资源与国土空间规划标准化技术委员会审查，拟公示后报部审定发布实施。2023年11月28日，正式发布公示，公示时间为5个工作日。37项标准中有11项采用质谱法，5项采用能谱法，具体标准测试项目和方法目录见下表：序号标准名称1《地质样品同位素分析方法 第1部分：总则和一般规定》2《地质样品同位素分析方法 第2部分：锆石 铀-铅体系同位素年龄测定 热电离质谱法》3《地质样品同位素分析方法 第3部分：锆石 微区原位铀-铅年龄测定 激光剥蚀-电等离子体感耦合质谱法》4《地质样品同位素分析方法 第4部分：地质样品 钐-钕体系同位素年龄和钕同位素比值测定 热电离质谱法》5《地质样品同位素分析方法 第5部分：地质样品 铷-锶体系同位素年龄和锶同位素比值测定 热电离质谱法》6《地质样品同位素分析方法 第6部分：脉石英 铷-锶体系同位素年龄测定 热电离质谱法》7《地质样品同位素分析方法 第7部分：辉钼矿 铼-锇体系同位素年龄测定 电感耦合等离子体质谱法》8《地质样品同位素分析方法 第8部分：地质样品 钾-氩体系同位素年龄测定 熔炉法》9《地质样品同位素分析方法 第9部分：地质样品 氩-氩同位素年龄及氩同位素比值测定 熔炉法 》10《地质样品同位素分析方法 第10部分：地质样品 碳-14地质年龄测定 液闪能谱法》11《地质样品同位素分析方法 第11部分：碳酸盐岩 铀系不平衡地质年龄和铀钍同位素比值测定 α能谱法》12《地质样品同位素分析方法 第12部分：沉积物 铅-210地质年龄测定 α能谱法13《地质样品同位素分析方法 第13部分：沉积物 铅-210地质年龄测定 γ能谱法》14《地质样品同位素分析方法 第14部分：沉积物 铯-137地质年龄测定 γ能谱法》15《地质样品同位素分析方法 第15部分：地质样品 铅同位素组成测定 热电离质谱法》16《地质样品同位素分析方法 第16部分：地质样品 铅同位素组成测定 多接收电感耦合等离子体质谱法》17《地质样品同位素分析方法 第17部分：岩石 锇同位素组成测定 负热电离质谱法》18《地质样品同位素分析方法 第18部分：锆石 微区原位铪同位素组成测定 激光剥蚀-多接收电感耦合等离子体质谱法》19《地质样品同位素分析方法 第19部分：硫化物矿物 硫同位素组成测定 二氧化硫法》20《地质样品同位素分析方法 第20部分：硫酸盐矿物 硫同位素组成测定 二氧化硫法》21《地质样品同位素分析方法 第21部分：硫化物矿物 硫同位素组成测定 六氟化硫法》22《地质样品同位素分析方法 第22部分：地质样品 硅同位素组成测定 四氟化硅法》23《地质样品同位素分析方法 第23部分：硅酸盐和氧化物矿物 氧同位素组成测定 五氟化溴法》24《地质样品同位素分析方法 第24部分：水和非含氧矿物包裹体水 氧同位素组成测定 五氟化溴法》25《地质样品同位素分析方法 第25部分：天然水 氧同位素组成测定 二氧化碳－水平衡法》26《地质样品同位素分析方法 第26部分：水 氧同位素组成测定 连续流水平衡法》27《地质样品同位素分析方法 第27部分：碳酸盐岩和矿物 碳氧同位素组成测定 连续流磷酸法》28《地质样品同位素分析方法 第28部分：碳酸盐岩和矿物 碳氧同位素组成测定 磷酸法》29《地质样品同位素分析方法 第29部分：微量碳酸盐岩和矿物 碳氧同位素组成测定 连续流磷酸法》30《地质样品同位素分析方法 第30部分：水中溶解无机碳 碳同位素组成测定 连续流磷酸法》31《地质样品同位素分析方法 第31部分：水中颗粒有机碳 碳同位素组成测定 连续流燃烧法》32《地质样品同位素分析方法 第32部分：水中溶解有机碳 碳同位素组成测定 燃烧法》33《地质样品同位素分析方法 第33部分：天然气单体烃 碳同位素组成测定 连续流燃烧法》34《地质样品同位素分析方法 第34部分：水和含氢矿物 氢同位素组成测定 锌还原法》35《地质样品同位素分析方法 第35部分：水 氢同位素组成测定连 续流水平衡法》36《地质样品同位素分析方法 第36部分：水 氢氧同位素组成测定 激光光谱法》37《地质样品同位素分析方法 第37部分：富硼矿物 微区原位硼同位素组成测定 激光剥蚀-多接收电感耦合等离子体质谱法》附件：P020231128545963201409.zip

水分是植物生长不可或缺的因素，水分有效性的波动直接影响植物的生长、数量和空间分布。在全球气候变化下，区域降水格局已经发生了改变。植物不同水源的贡献率反映了生态系统对气候变化的响应程度。因此，追踪和分析植物水源可以为研究全球气候变化提供参考。祁连山位于青藏高原东北缘，是中国西北地区重要的生态屏障。因此，研究亚高山生境植物水源对于理解祁连山生态和水文过程具有重要意义。已有很多学者利用氢氧稳定同位素（δ2H和δ18O）进行了诸如此类的研究，但关于亚高山生境不同坡向植物水源的研究鲜少报道。基于此，在本研究中，来自西北师范大学和中科院西北生态环境资源研究所的研究团队监测了青藏高原东北缘祁连山东段冷龙岭北坡的上池沟（37°38′10″N，101°51′9″E，3080 m a.s.l.，图1）的降水、土壤水、木质部水、降水和泉水的稳定同位素组成以及相关环境变量（气象和土壤水变量），利用LI-2100全自动真空冷凝抽提系统（北京理加联合科技有限公司）提取土壤和木质部中的水分，并利用ABB LGR T-LWIA-45-EP液态水同位素分析仪测定所有水样的δ2H值和δ18O值。基于这些数据，分析了不同水体稳定同位素的变化，并利用多源线性混合模型（IsoSource）计算不同水源对植物的相对贡献率。本研究目标是：（1）观察相同和不同生境下亚高山灌木的水源以及（2）研究亚高山灌木对水源变化的适应性。图1 研究区和采样点位置。【结果】图2 不同水体δ2H和δ18O之间的关系。图3 半阳坡和半阴坡不同亚高山灌木的水源。表1 亚高山灌木主要水源及其贡献率。图4 5-12月半阳坡不同亚高山灌木的植物水源。图5 5-12月半阴坡不同亚高山灌木的植物水源。【结论】青藏高原东北缘的亚高山生境中灌木的水分吸收特征相似。特别是灌木木质部水分主要来源于0-30cm土壤水。在降水量少或需水量大的月份，同一生境的亚高山灌木争夺浅层土壤水。在此期间，为了满足生长所需的水分，一些亚高山灌木增加了对深层土壤水的利用，导致同一生境中亚高山灌木水源存在明显差异。同样，在旱季或生长季，半阳坡或半阴坡的亚高山灌木对深层土壤水的利用增加，导致不同生境中同一亚高山灌木物种水源存在显著差异。与其他亚高山灌木相比，杯腺柳（Salix cupularis），山生柳（Salix oritrepha），金露梅（Potentilla fruticosa），硬叶柳（Salix sclerophylla），烈香杜鹃（Rhododendron anthopogonoides）和 陇蜀杜鹃（Rhododendron przewalskii）根据降水和土壤水条件改变了其水分利用模式，表明其具有较强的环境适应性。在全球变化背景下，为了恢复亚高山生态环境，应选择能够在旱季或生长季调整其水分利用策略的灌木树种。请点击下方链接，阅读原文https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MjM5NjE1ODg2NA==&mid=2650310499&idx=1&sn=50381317af5c0f25d0739b6cbcdcfa3f&chksm=bee1ab9c8996228a367dd8cc6f778f80a7deff7b49c807bac194f912428231318b4544693e27#rd

3月15日晚，央视315晚会曝光了多家企业用香精勾兑大米，使普通大米摇身一变为“泰国茉莉香米”，严重侵犯了消费者的合法权益，食品造假掺假问题再次成为人们茶余饭后的热议话题。近年来，国内学者利用稳定同位素技术对大米的产地溯源和真实性研究取得了很多成果，其基本原理是不同来源的大米受空间、气候等因素影响，稳定同位素比值表现出不同的组成特征，通常涉及的同位素有C、H、O、N和S等，然后再结合相应的化学计量学模型可以对不同国家或不同地区的大米进行准确判别。白杨*等人总结了近年来在大米产品溯源和鉴定方面的一些研究成果，如下表。*白杨等, 大米产地溯源和真实性研究进展, 安徽农业科学, 2021,49 (18)利用稳定同位素技术进行大米产地鉴定的常见配置是元素分析仪联用稳定同位素比质谱仪EA-IRMS，德国元素elementar是全球元素分析和同位素分析的技术领导者，通过整合自主专利的吹扫捕集技术和质谱技术，为全球客户提供卓越和无与伦比的EA-IRMS系统，设计紧凑灵巧且兼顾拓展性好和灵敏度高等优点。德国元素elementar - EA IRMS系统德国元素elementar 在125年前（1897年），就一直致力于元素分析领域的发展，并于1904年，成功研发并推出第一台元素分析仪。1923年，Fritz Pregl凭借Heraeus（德国元素的前身）分析技术，在微量元素分析基础研究中取得突破性进展，荣获诺贝尔化学奖。作为引领元素分析的技术主导者，德国元素elementar 历经125年的传承和创新，德国元素研发并推出了满足各个领域分析需求的元素分析仪。

首次在集约化管理草地上进行N2O的在线同位素表征测量 文献信息：B. Wolf1, L. Merbold, C. Decock et al. First on-line isotopic characterization of N2O above intensively managed grassland. Biogeosciences, 2015. doi:10.5194/bg-12-2517-2015 文献摘要：对四种主要的N2O同位素（14N14N16O，14N15N16O，15N14N16O，14N14N18O）进行了分析，特别是15N的分子内的分布（“位置偏好”，SP）被认为是区分源过程和帮助限制全球N2O预算的工具。然而，由于离散烧瓶取样和随后的实验室质谱分析相结合的研究受到有限的空间和时间分辨率的限制。量子级联激光吸收光谱（QCLAS）可以选择性高精度地分析痕量的N2O同位素，用于原位测量。这里，我们介绍了第一次实地考察的结果，这是在瑞士中部一个集中管理的草地上进行的。利用连接到自动N2O预浓缩装置的改良光谱仪，以高时间分辨率测定了大气表层（2.2m高度）的N2O摩尔分数和同位素组成。通过对压缩空气罐的重复测量确定了分析性能，结果表明δ15Nα、δ15Nβ和δ18O的测量重复性分别为0.20、0.12和0.11‰。同步涡动协方差N2O通量测量确定了土壤中N2O的通量平均同位素特征。我们的测量结果表明：总体上，硝化反硝化作用和反硝化作用是活动期间N2O的主要来源，同位素组成的变化是由于N2O被还原为N2而不是其他途径，例如羟胺氧化。管理和灌溉事件表现为分子内15N位点偏好（SP）、δ15Nbulkandδ18O值较低，表明了硝化菌反硝化和不完全异养细菌反硝化对诱导干扰的响应最强烈。集约经营草地N2O的通量平均同位素组成SP、δ15Nbuk和δ18O分别为6.9±4.3、-17.4±6.2和27.4±3.6‰。本文提出的方法能够为其他N2O排放生态系统提供长期数据集，可用于进一步限制全球N2O库存。文献监测方案：从注入S1（锚定）开始，动态稀释至50ppm，预浓缩后环境N2O的摩尔分数。用合成空气冲洗吸收池后，注入S2（校准标准）并稀释至50ppm。为了确定已经报告的轻微浓度依赖性，再次注入S1，但注入的摩尔分数更高，为67ppm（后来称为S1h）。该摩尔分数表示高浓度表层空气预浓缩后预期的摩尔分数。随后，再次注入S1并稀释至50ppm，然后将然后将细胞充满预先浓缩的环境N2O（A）。注射S1和预浓缩环境N2O的子程序（S1+A）耗时35分钟，重复三次。为了独立测定重复性，第四个样品是预先浓缩的压缩空气（目标气体）。在实验中，使用了两个压缩空气钢瓶（C1和C2，称为目标气体）。试验开始前，在实验室测定了两个储气罐的同位素组成和N2O混合比（表1）。实验室和现场分析的N2O摩尔分数和同位素组成在其分析不确定度范围内。表1为实验期间使用的参考气体和压缩空气罐。S1和S2代表锚定和校准标准。C1和C2是用于确定系统性能的目标气体。报告精度为1σ。 N2O同位素比值分析仪器装置：四种最丰富的N2O同位素物种采用了改良的QCLAS（Aerodyne Research Inc.，Billerica MA，USA）进行量化，该系统配备了光谱发射为2203cm?1的连续波量子级联激光器（cw-QCL）、像散的Herriott多通道吸收池（204 m路径长度，AMAC-200）和一个短（5 cm）的参考路径充满N2O的吸收池，以锁定激光发射频率。实验期间，QCLAS在位于涡流协变（EC）塔以西60米处的空调拖车中运行。该拖车位置对主通量的贡献小于20%，且位于主导风向的远端。样品空气入口装置布设在EC塔入口附近（2.2m高）。样气经过一个膜泵（PM 25032022，KNF Neuberger，Switzerland）通过聚四氟乙烯管（内径4mm）吸入。在泵的上端，用渗透干燥器（MD050-72S-1，PermaPure Inc.，USA）对样气进行预干燥。继泵之后，使用减压阀将压力维持在4棒过压。通过使用一个包住Mg（ClO4）2的烧碱石棉的化学捕集器定量去除气流中的湿度和CO2。最后，样气通过烧结金属过滤器（SS-6F-MM-2，Swagelok，USA）并被引导至之前详细描述的预浓缩装置。为了将N2O混合比从环境水平增加到约50 ppm N2O，需要预浓缩大约8 L的环境空气。然后，预浓缩的N2O被引入QCLAS的真空多道吸收池中。预富集过程中的同位素分馏（δ15Nα、δ15Nβ和δ18O分别增加0.31±0.10、0.34±0.16和0.29±0.07‰）通过具有已知同位素组成的N2O的预富集来量化并随后进行校正。最近在实验室间比较活动中证明了通过QCLAS进行的N2O同位素组分分析与同位素比值质谱（IRMS）实验的兼容性。 测量和校准策略确保分析系统的高精度和可重复性，测量和校准策略采用了类似于Mohn等人(2012)提出的一种方法。它基于两种不同于N2O同位素组成的标准气体，这两种气体是由纯医用N2O（瑞士Pangas）的动态稀释产生的，包含其同位素纯度（98%）14N15N16O（美国剑桥同位素实验室）和（99.95%）14N14NO（ICON Services Inc.，USA）的规定量。随后用高纯度合成空气（99.999%，Messer-Schweiz AG）进行重量稀释，得到含有90 ppm N2O（每摩尔干空气含有10-6摩尔微量气体）的加压气体混合物。这两种标准都是根据东京理工学院（TIT、Toyoda和yoshida）先前测量的主要标准进行校准，以将δ值固定在国际同位素标准刻度上。第一个标准（S1，表1）用作国际δ标度的锚定点，并用作数据分析算法的输入数据（见数据处理）。数据采集方式及频率：数据处理基于仪器软件（TDLWintel，Aerodyne Research Inc.，Billerica，MA，USA）记录的四种主要N2O同位素物种的单独混合比和光谱仪特征。 结果：（1）δ值和N2O摩尔分数无明显漂移，表明所用测量技术的稳定性。（2）土壤中N2O摩尔分数的增加与δ值的降低有关，表明土壤释放到表层的N2O比大气背景下的N2O减少了15N。（3）相比之下，溶解有机碳浓度（DOC）对管理事件没有反应，但在活动的干燥阶段较高（p0.001）。（4）该滤波器导致SP、δ15Nbul和δ18O同位素源信号的最大和平均标准误差分别为6.8（μ=2.2）‰、4.5（μ=1.4）‰和2.2（μ=1）‰。（5）在所有被调查的δ值中，只有ManaⅡ组和ManaⅢ组之间存在显著差异。（6）对于上述平均值中包括的一些中午至中午时段，因此包括夜间N2O摩尔分数至少增加12 ppb，EC系统检测到负的N2O通量（?0.17±2.1 nmol m?2s?1；n=14）。 Aerodyne仪器特点：（1）可以区分多个N2O同位素，可以实现14N14N16O，14N15N16O，15N14N16O，14N14N18O的测量；（2）量子级联激光吸收光谱（QCLAS）可以选择性地高精度地分析痕量的N2O同位素，弥补其他仪器的不足；（3）该方法能够为其他N2O排放生态系统提供长期数据集。 咨询联系电话：010-82675321

引言我国的碳达峰碳中和是国际上排放规模最大、排放降速最快、转型任务最重、投入成本最高的复杂系统工程。为贯彻2021年全国生态环境保护工作会议精神，生态环境部编制了《碳监测评估试点工作方案》（环办监测函〔2021〕435号），推进碳监测评估体系建设，为落实减污降碳总要求作出积极贡献。方案选取上海、杭州太原等16个城市，试点开展大气中主要温室气体浓度监测，探索自上而下的碳排放量反演方法，形成技术指南，构建温室气体监测量值溯源体系。并试点开展盐沼、红树林、海草床和海藻养殖海洋碳汇监测，构建典型海岸带生态系统和海藻养殖碳汇监测技术体系。检测项目包括：高精度CO2、高精度CH4、高精度气象参数，碳同位素(13CO2)和碳同位素(14CO2)等。 Cercon CryoFlex- HS2022 IRMS:高效准确的温室气体同位素检测系统二氧化碳（CO₂）、氧化亚氮（N₂O）、甲烷（CH₄）是大气中主要的温室气体。产生温室气体的因素复杂多样，且排放主体难以确定。与过去更注重末端降碳减排相比，如今越来越多的城市开始将功课前移，对温室气体的“精准溯源”成为治理的第一步，实现精细化排查。英国Sercon公司开发的CryoFlex-HS2022 IRMS系统为温室气体的同位素检测提供了全面的解决方案。图1 CryoFlex-HS2022 IRMS系统左侧为CryoFlex-CryoGas系统，包含 GC柱、CO/CO2 化学捕集器及开放式杜瓦瓶液氮系统；右侧为HS2022稳定同位素比质谱其中CryoFlex是一款多功能痕量气体净化富集装置，基于冷冻富集聚焦及色谱分离原理，并借助化学捕集和热解/燃烧技术，对温室气体（CO2、CH4、N2O）以及CO、N2、NO等多种气体进行富集净化，并与HS2022稳定同位素比质谱联机，用于测定C、H、O、N等多元素的稳定同位素比值。图2 CryoFlex系统原理结构示意δ13C-CH4 测定：样品经CO/CO2化学捕集，通过低温回路T1（-196℃），去除可冷凝气体后进入热解炉将CH4燃烧生成的CO2冷凝保留在T2中，升温使CO2蒸发转移到T3，并从T3 转移到色谱柱中进行痕量气体分离。最后通过 HS2022-IRMS测定δ13C-CH4。性能测试结果图3测试表明HS2022-IRMS系统可精确测量100 mL空气样品中的δ13C-CH4和δ2H-CH4值，可达理想的识别精度（分别为0.3‰和3.0‰）。图 3 δ13C-CH4 (A)和δ2H-CH4(B), 100 and 0.8 nmol CH4天然样品中CH4同位素比值变化极大，而HS2022- IRMS系统较宽的动态范围，可将样品记忆效应的影响降至最低。图4显示HS2022-IRMS系统系统用于测定δ13C-CH4和δ2H-CH4，结果均在允许误差范围内，且未观察到明显的样品残留。 图4 同位素残留试验Sercon CryoFlex- HS2022 IRMS稳定同位素比质谱系统的优势：l HS2022稳定同位素比质谱采用全不锈钢和金属垫圈结构的质谱飞行管，确保高真空度，最小化本底；l 离子源采用高稳定性、长寿命镀钍灯丝；l 真正的差动泵真空系统，真空度低至1×10-9mbar，确保离子传输效率；l 离子源配备额外真空泵，保证离子化效率，减少副反应；l 卓越的灵敏度及联机精度；l CryoFlex痕量气体富集净化系统采用一体化设计，集转化炉和冷阱与一体，无需额外管路连接，可轻松完成痕量气体的净化富集；l CryoFlex可配置1500℃高温的裂解炉，用于CH4中H的转化；l 自动进样器可适配 6 /12/30/60/125/ 250 mL等多种规格的样品瓶；l CryoFlex也可作为多功能接口与多种外设（如TOC、LA）联机使用。

p　　strong仪器信息网讯/strong 2019年9月22日，为期两天的“2019年中国质谱学会无机及同位素质谱学术会议”落下帷幕。本次会议由中国质谱学会(中国物理学会质谱分会)仪器专业委员会、无机质谱专业委员会和同位素质谱专业委员会主办，中国科学院地球化学研究所和矿床地球化学国家重点实验室承办。br//pp　　本次会议共安排18个大会报告及7个分会场、60多个分会报告，同时还有小型墙报展和仪器展览。此外，会议开幕式上还举行了“中国质谱学会成立四十周年倒计时”启动仪式。来自高校、科研院所、以及相关企业的业内专家310余人参加了本次会议。　　/pp　　在会议第二天下午的大会报告环节，共安排了8个大会报告，报告嘉宾分别是中国原子能科学研究院/启先核科技有限公司姜山、东华理工大学教授陈焕文、东北大学副校长王建华、宁波大学教授丁传凡、中科院地球化学研究所研究员漆亮、厦门大学教授王秋泉、四川大学教授侯贤灯、中科院地球化学研究研究员高剑峰。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/82d46d74-8b10-4700-9631-59be0065a2fc.jpg" title="IMG_2697.jpg" alt="IMG_2697.jpg"//pp style="text-align: center "中国原子能科学研究院/启先核科技有限公司 姜山/pp style="text-align: center "报告题目《基于多电荷态离子器(MCI)的MS/AMS》/pp　　许多重大技术进步，都是在分析测试技术与方法学取得突破的基础上获得的，意即自主研发科学仪器具有着非常重要的意义。来自中国原子能科学研究院姜山研究员多年来一直在研制加速器质谱，并取得了很多创新成果。为了更好地将研制成功更好地产业化，姜山毅然退休并成立了启先核科技有限公司，全身心的投身于质谱技术的研发、产业化。/pp　　多电荷态ECR离子化器具有强流、无分子本底、压低同量异位素等特点，将其用于MS/AMS，可使其灵敏度大幅提高 MCI-AMS可达10-17的超高灵敏度，超小型、快速、在线的MCI-MS可达10-15的灵敏度。这一成果被姜山称为第五代(5G)技术。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/df8cefd2-5ab2-46c2-9f5f-72cdb58a5aa1.jpg" title="IMG_2722.jpg" alt="IMG_2722.jpg"//pp style="text-align: center "东华理工大学教授 陈焕文/pp style="text-align: center "报告题目《稀土矿样的直接质谱分析》/pp　　稀土元素应用于航空航天、军事、新能源、医用、石油化工、冶金工业、农业等领域，很多国家将稀土列为战略资源，稀土新材料研究和相关产业作为重点发展领域。那么，对于稀土的检测也同样具有重要意义。/pp　　目前稀土国标分析方法存在程序复杂、分析速度慢等问题。针对以上问题，陈焕文团队开发了各组分顺次软电离与高灵敏质谱分析结合的稀土矿样各组分顺次分析新策略。在开发过程中，团队解决了专用电解池设计加工与组装技术等关键技术，整机装置采用了模块化设计，与其他方法相比，本法分析速度快，样品消耗少，能量消耗低，产生废液少，简便快捷等优点。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/c0c5d6e5-045e-4aaa-adda-790ed354a23d.jpg" title="IMG_2764.jpg" alt="IMG_2764.jpg"//pp style="text-align: center "东北大学教授 王建华/pp style="text-align: center "报告题目《等离子体质谱(单)细胞分析研究》/pp　　从单细胞和分子水平上阐述细胞内与生命密切相关的生物及生物化学过程、揭示细胞的异质性，是进行单细胞分析的意义所在。生命体、细胞中的金属参与生命过程，进行转运、迁移、发送形态变化等。而金属在生命过程中的行为、命运及其影响与形态密切相关，而单细胞中金属及其形态等信息的分析研究，ICP-MS是最好的选择。报告中，王建华介绍了在研究单细胞中的金属形态、单液滴包裹-高精度单细胞进样-分析细胞内纳米粒子、惯性流辅助-超高通量单细胞分析等方面所做的工作。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/8819692c-8291-4f41-9bb3-a00504b7e470.jpg" title="IMG_2802.jpg" alt="IMG_2802.jpg"//pp style="text-align: center "宁波大学教授 丁传凡/pp style="text-align: center "报告题目《高阶场成分对四极离子阱分析性能的影响》/pp　　所有非双曲面电极的离子阱都不可避免地导致高阶电场成份的产生，都会对离子阱的性能，如质量分辨率和质量范围、离子储存能力和灵敏度、串级质谱分析能力等产生影响。近年来，丁传凡团队开发了多种新型电极线性离子阱，通过研究发现，对大多数非双曲面电极的新型离子阱，其主要高阶场成份为8极场和12极场。/pp　　8极场和12极场对离子阱性能的影响，丁传凡指出，适当成分的8极场可以改善四极离子阱的质量分辨能力，可以显著提高离子碰撞诱导解离效率，可以显著改善低质量截止效应，可以显著提高信号强度 任何成分的12极场成分都将导致四极离子阱的质量分辨能力下降，显著降低离子碰撞诱导解离效率，可以改善低质量截止效应。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/f02f8199-8c84-4375-8b35-bdbd7e299dfe.jpg" title="IMG_2871.jpg" alt="IMG_2871.jpg"//pp style="text-align: center "中科院地球化学研究所研究员 漆亮/pp style="text-align: center "报告题目《阴离子树脂分离等离子体质谱测定地质样品中铂族元素、金和铼》/pp　　铂族元素是了解部分熔融，核-幔、壳-幔相互作用，岩浆演化及成矿作用有效的示踪剂。铂族元素的分解主要有火试金法、碱熔法、酸溶结合碱熔法和卡洛斯管王水分解法等。4种方法各有优缺点，漆亮团队改进了改进的卡洛斯管法，研制了可重复使用的大体积卡洛斯管(220ml)。铂族元素的分离富集方法主要有阳离子树脂交换、Te共沉淀(SnCL2还原)、阴离子树脂交换等方法。经过对比研究发现，将铂族元素用SnCl2还原，可提高Rh回收率 动态吸附方式树脂用量少 将树脂完全溶解解脱酸用量少，回收率高 以同位素稀释剂Pt或Pd作内标计算Rh含量可补偿实验过程中损失。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/0f1192f8-d938-43cc-aef4-44b0c516167c.jpg" title="IMG_2879.jpg" alt="IMG_2879.jpg"//pp style="text-align: center "厦门大学教授 王秋泉/pp style="text-align: center "报告题目《生物标志物分子和细胞的同位素稀释质谱定量分析》/pp　　目前用于生物分析较多的是光谱方法，但是其在多个目标物同时测定时存在着光谱重叠、相互干扰等问题。而具有更高选择性、可获得组成/结构信息、免标记分析等优点的质谱是一个很好的选择，其中，ICP-MS仅仅用一个元素的富集同位素，就可以实现生物分子的同位素稀释定量，并且方法简单。/pp　　报告中王秋泉介绍了其团队发展的利用ICP-MS进行生物分析的元素标记策略。同时，对于元素标记策略存在的选择性和灵敏度等问题提出了解决思路。对于未来的发展，王秋泉指出，应该开发相应的工具箱或试剂盒，以满足没有较多分析测试经验的医生们(方法使用者)。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/54bd1f10-342e-4ea6-9fb6-c29d4f87a0da.jpg" title="IMG_2913.jpg" alt="IMG_2913.jpg"//pp style="text-align: center "四川大学教授 侯贤灯/pp style="text-align: center "报告题目《ICP-MS：样品前处理、进样技术和同时测定》/pp　　报告中，侯贤灯介绍了适合于不同检测需求样品的前处理方法，如固相萃取、固相微萃取，以及可以对如Cr等元素不同形态进行选择性吸收的nano-TiO2、碳纳米管辅助基质固相分散等。在蒸气发生进样技术方面，侯贤灯主要介绍了采用了微型、低功耗、可便携的紫外发光二极管的光电化学蒸汽进样，将其用于ICP-MS分析，大幅提高了蒸气发生效率。 此外，报告内容还包括了多元素同时分析等。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/df03b314-4a14-4d0f-aeda-65de14009c97.jpg" title="IMG_2943.jpg" alt="IMG_2943.jpg"//pp style="text-align: center "中科院地球化学研究研究员 高剑峰/pp style="text-align: center "报告题目《高放射性矿物原位定年技术：原理及应用》/pp　　高放射性矿物(如锆石、辉钼矿等)因为具有很高的放射性母/子体比，能够被质谱仪精确测定子体同位素比值，因此被广泛用于地质年代学研究中。一些β衰变体系矿物的的母/子体同位素具有相近的质量，需要非常高的质量分辨率才能将其分开。现有的无机同位素质谱无法被直接分开，需要通过化学分离才能进行微区原位准确测定。但是化学分离限制了这类体系在微区原位分析中的应用。对此，高剑峰团队探索了不用化学分离直接测定的方法，发现高放射性矿物能够在不需要分离的条件下直接采用LA-ICP-MS进行定年分析。/pp　　很多天然矿物具有非常高的母子体比，初始子体同位素比值所占比例可以忽略。因此，针对这种高放射性成因矿物，高剑峰团队提出可以通过测定放射性母体同位素组成的方法实现同位素定年。该方法对很多高放射性矿物原位年代学分析体现出巨大的潜力。/pp　　大会报告结束后的闭幕式上，颁布了优秀论文奖和优秀墙报奖，奖励年轻的科研工作者所取得的优秀成果。/pp style="text-align: center"img style="" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/f1310af2-6c91-484a-8d64-94150fdda87f.jpg" title="IMG_2974.jpg"//pp style="text-align: center"img style="" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/249e938e-6ee7-4eb9-8613-8bdfd71f9d55.jpg" title="IMG_2982.jpg"//pp style="text-align: center "颁奖仪式/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/c13dd6b6-f0fd-453a-89ec-8af2eb776f94.jpg" title="IMG_2990.jpg" alt="IMG_2990.jpg"//pp style="text-align: center "矿床地球化学国家重点实验室常务副主任毕献武研究员致闭幕辞/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/e0d51a85-e58c-41d6-bbb9-8484622bac15.jpg" title="IMG_2993.jpg" alt="IMG_2993.jpg"//pp style="text-align: center "中国质谱学会理事长陈洪渊院士致闭幕辞/pp　　陈洪渊院士表示，2020年9 月中国质谱学会将在杭州召开2020年中国质谱学会大会。2020年9月、杭州是个值得纪念的日子和地方。中国质谱学会于1980年9月在杭州成立, 2020年9月正好是中国质谱学会成立40周年，并且中国质谱学会大会回到了当初成立的地方。届时，中国质谱同仁们将再聚杭州，隆重庆祝中国质谱学会成立四十周年。/pp　　中国质谱学会成立40年来为推动中国质谱事业的发展做出了卓越的贡献。质谱等分析测试技术在我国国民经济发展等方面扮演了极其重要的角色，如今已经广泛应用于生命科学、食品安全、环境保护、材料、能源等各个领域。从事质谱分析技术的人员队伍不断壮大，其中年轻一代正茁壮成长，未来中国质谱事业必将蒸蒸日上、快速发展!/ppbr//p

近期，中科院地化所研究人员针对贵州万山汞矿区汞的同位素地球化学循环，进行了详细而系统的研究。他们找到了示踪土壤汞来源的有效工具，并发现汞在水稻体内迁移转化过程可发生较大汞同位素变化，同时汞矿冶炼过程能导致汞同位素分馏。相关成果先后发表于《科学通报》、《环境科学与技术》等期刊。　　据了解，该所环境地球化学国家重点实验室冯新斌课题组，率先在国内建立了高精度测定汞同位素组成的方法。目前，该技术已成功应用于典型生态系统的汞污染源示踪研究。　　最近，研究人员又通过测定贵州省不同汞污染区表层土壤的汞同位素组成，发现不同汞污染区土壤汞存在不同的汞同位素组成特征。研究证实，汞同位素的&ldquo 质量分馏(MDF)&mdash 非质量分馏(MIF)&rdquo 二维体系，可能成为未来示踪土壤汞来源的有效工具。尤其是汞同位素的MIF特征，对于示踪和定量表层土壤大气汞的贡献率具有重要作用。　　另一项研究则发现，汞在水稻体内迁移转化过程可以发生较大汞同位素分馏，从而为进一步解释汞在植物体内的迁移转化奠定了基础。通过分别测定土壤汞和大气汞的同位素组成，研究人员得出了水稻植株不同部位汞的二元同位素混合模型，并根据水稻不同部位汞同位素非质量分馏的强弱，估算了其大气汞的相对比例。　　研究人员还通过测定万山汞矿的汞矿石和汞冶炼废渣样品，发现汞矿冶炼过程能导致汞同位素质量分馏，这对示踪汞矿区不同汞污染源的环境效应具有重要意义。他们还对汞矿区土壤中生物可利用态的汞进行提取，并测定了其汞同位素组成，为汞污染土壤修复技术提供了重要依据。

我国大型高端质谱仪器一直以引进为主，受国外技术封锁，一些用于高精度同位素分析和核科学研究的质谱仪器引进十分困难，且价格高昂。　　为了推动我国高端质谱仪器的自主研发，针对目前宇宙样品及地球化学珍贵样品稳定同位素、稀土元素微区原位分析的难题，国家重大科学仪器设备开发专项设立“同位素地质学专用 TOF-SIMS(飞行时间二次离子质谱)科学仪器”项目，由中国地质科学院地质研究所国家科技基础条件平台北京离子探针中心牵头实施。　　据了解，根据记者掌握的情况，项目研制的两台分别用于稳定同位素分析和稀土元素分析的TOF-SIMS-SI和TOF-SIMS-REE仪器，将为岩石成因学、矿床成因学、地球环境、气候变化、月球及行星演化等热点研究领域提供最先进的技术支撑。　　专家称，用于高精度同位素丰度分析的TOF-SIMS 是一项全新的技术，它的成功研制，将是质谱学技术划时代的里程碑，同时将进一步推动地球化学和宇宙化学向更微的空间发展。像 SHRIMP 的诞生一样，这项新技术的诞生将带来一系列重要的科学成果，特别是将直接为我国探月工程在获得月球样品后的分析研究工作奠定坚实的技术基础。　　据介绍，经过近4年的技术攻关，北京离子探针中心联合中国科学院大连化学物理研究所和吉林大学等单位完成了两台TOF-SIMS仪器的整体设计，对一次离子源等关键部件进行了设计加工和单独调试，并完成了TOF-SIMS专用系统控制软件和数据处理软件的开发和优化。　　自2014年8月起，项目组开始对两台TOF-SIMS整机进行总装配和总调试工作。2015年6月，TOF-SIMS整机的质量分辨率可达12000(m=106)。截至2015 年初，项目共取得新装置 12套、核心部件20个；新申请专利 33项，获专利授权8项(其中发明专利2项)；登记软件著作权3项；发表论文24篇，取得了重要的阶段性成果。　　一是首次将飞行时间二次离子质谱(TOF-SIMS)技术应用于精密同位素分析和元素丰度测定。近年来，随着离子接收系统在技术上取得突破性进展，北京离子探针中心和相关合作单位在国内率先尝试将 TOF技术应用于高精度同位素分析仪器的研发。　　二是开发了一套适用于珍贵地质样品(如月岩、宇宙颗粒等)高灵敏度、高分辨率同位素分析的小束斑氧离子一次源和离子光学系统。　　三是开发了提高地学样品分析灵敏度的二次中性粒子激光后电离技术。实验结果表明，在优化条件下，飞秒后电离技术可使信号提高60 倍。　　四是研发了高分辨TOF质量分析器。有效解决了双聚焦SIMS质谱的低离子通过率、体积庞大、成本高昂的不足。　　五是开发了一套满足超高真空环境下高精度同位素分析要求的创新型三维样品台及样品传送系统。　　项目组专家表示，该科研项目尽管取得了一定的成效，但该仪器目前尚处于研发阶段，待目标仪器的技术指标达到任务书的设计要求后，项目组将启动以下两项应用示范研究工作：一是应用TOF-SIMS-SI仪器分析金属硫化物(黄铁矿、闪锌矿等)的硫同位素，探讨典型铜矿床铜的富集和矿床形成机理 二是应用TOF-SIMS-REE仪器对月岩和月球陨石样品中锆石的稀土含量和配分模式进行分析，以探讨月岩中锆石的成因 测定月岩样品和月球陨石中锆石的Ti元素含量，估算其结晶时的温度，从而推算撞击事件的温度。　　据中国矿业报记者了解到，2015年8月，项目组已将TOF-SIMS-REE仪器应用于纯金属样品铜和银的同位素丰度分析，分析精度可达 1%。

详细信息 稳定同位素比值质谱仪采购公告 江苏省-南京市-鼓楼区 状态：公告 更新时间： 2022-06-01 项目概况稳定同位素比值质谱仪采购招标项目的潜在投标人应在南京市中山路99号12楼获取招标文件，并于2022年6月23日14点00分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：SNZX-20220527项目名称：稳定同位素比值质谱仪采购预算金额：350万元最高限价：350万元，投标报价超过最高限价的为无效投标。注：进口设备人民币报价（含免税设备价和外贸代理费）=设备美金价×（评审当月第一个工作日中国银行公布的美金卖出价+0.18）元，且报价不得超过最高限价。采购需求：同位素比值质谱仪用于测定环境样品中的C、O、H、N这些稳定同位素比值，其结构主要可分为进样系统、离子源、质量分析器和检测器四部分。同位素质谱仪在对同位素比值进行测定时是把样品转化成气体才能测定，配套各不同的外设的目的就是将样品转化成气体。同位素比质谱仪和反硝化组件与多用途气体样品制备和导入系统一起组成联用系统，采用反硝化法测定水体中硝酸盐的N和O同位素比值；而同位素比质谱仪和专用气相色谱仪联用用于测定类脂分子标志物的化合物单体C、O、H同位素值。基于学科建设的迫切要求，需购买一台同位素比值质谱仪。具体详见招标文件第四章内容。合同履行期限（交货期）：合同签订后90日内，乙方按甲方要求时间供货到指定地点。本项目不接受联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；（1）具有独立承担民事责任的能力（提供法人或者其他组织的营业执照，自然人的身份证明）；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供参加本次政府采购活动上一年度的财务报表，或本次政府采购活动截止时间前六个月内银行出具的资信证明，或财政部门认可的政府采购专业担保机构出具的投标担保函）（法人或者其他组织成立未满一年的可以不提供）；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（根据项目需求提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的声明及证明材料）；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供参加本次政府采购活动前半年内至少一个月缴纳增值税，或企业所得税的凭据，和缴纳社会保险的凭据（专用收据，或社会保险缴纳清单））；（5）参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法或不良征信记录（提供参加本次采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明）（格式后附）；（6）法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：供应商如为小微型企业、监狱企业、残疾人福利性单位，提供的产品为国家认定的节能产品和环保产品的须按要求提供相关材料。3.本项目的特定资格要求：（1）若投标产品为进口产品且投标人不是投标产品的制造商，投标人必须提供所投的进口产品的有效授权证明文件，复印件加盖公章，原件备查。4.本项目不接受联合体投标，不接受转包、分包。5.本项目接受进口产品投标（注：本文件所称进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品）。6. 拒绝下述供应商参加本次采购活动：（1）供应商单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。（2）凡为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目的采购活动。（3）拒绝列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中的供应商参加本项目的采购活动。采购人或代理机构通过 “信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购网”网站（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询供应商在采购公告发布之日前的信用记录并保存。三、获取纸质招标文件时间：2022年6月2日至2022年6月9日，每天上午9：00至11：00，下午14:00至17:00（北京时间，法定节假日除外）地点：南京市中山路99号12楼方式：欢迎符合条件的投标供应商前来获取采购文件。请供应商提供以下资格要求的证明文件的复印件，且须加盖供应商公章后方为有效，审核通过后获取纸质采购文件。（1）投标供应商营业执照副本复印件；（2）投标供应商授权委托书原件和委托代理人的身份证原件及复印件。纸质招标文件售价：人民币500元/套，售后不退。四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点时间：2022年6月23日14点00分（北京时间）地点：南京市中山路99号12楼五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.集中考察或答疑：采购人不组织，供应商可自行联系采购人。未踏勘现场或踏勘工作不详细的供应商中标后，不得以不完全了解现场情况为理由而向采购人提出任何索赔或其他要求，对此采购人不承担任何责任并将不作任何答复。2.响应文件份数：一式伍份（壹份正本、肆份副本），电子版响应文件壹份（一般应为PDF格式、U盘形式，随纸质正本文件一并提交）。当纸质正本文件和电子版文件不一致时，以纸质正本文件为准。电子版文件用于存档，投标供应商需承担前述不一致造成的不利后果。每份纸质文件须清楚标明“正本”或“副本”字样。一旦正本和副本不符，以正本为准。3.公告媒体（1）本公告在江苏省政府采购网（http://www.ccgp-jiangsu.gov.cn/）公示发布，敬请各投标人关注；（2）若有关本次采购存在变动或修改，敬请各投标人及时关注江苏省政府采购网（http://www.ccgp-jiangsu.gov.cn/）发布的关于本项目的信息更正公告。4.采购项目需要落实的政府采购政策：（1）政府采购促进中小企业发展（2）政府采购支持监狱企业发展（3）政府采购促进残疾人就业（4）政府采购鼓励采购节能环保产品七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：南京师范大学地址：南京市仙林大学城文苑路1号联系方式：任老师025-858911872.采购代理机构信息名称：南京苏宁工程咨询有限公司 地址：南京市鼓楼区中山路99号12楼联系方式：张工025-84207240-6003、025-836162613.项目联系方式项目联系人：张工电话：025-84207240-6003、025-83616261 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：同位素质谱仪,气相色谱仪 开标时间：2022-06-23 14:00 预算金额：350.00万元 采购单位：南京师范大学 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：南京苏宁工程咨询有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 稳定同位素比值质谱仪采购公告 江苏省-南京市-鼓楼区 状态：公告 更新时间： 2022-06-01 项目概况稳定同位素比值质谱仪采购招标项目的潜在投标人应在南京市中山路99号12楼获取招标文件，并于2022年6月23日14点00分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：SNZX-20220527项目名称：稳定同位素比值质谱仪采购预算金额：350万元最高限价：350万元，投标报价超过最高限价的为无效投标。注：进口设备人民币报价（含免税设备价和外贸代理费）=设备美金价×（评审当月第一个工作日中国银行公布的美金卖出价+0.18）元，且报价不得超过最高限价。采购需求：同位素比值质谱仪用于测定环境样品中的C、O、H、N这些稳定同位素比值，其结构主要可分为进样系统、离子源、质量分析器和检测器四部分。同位素质谱仪在对同位素比值进行测定时是把样品转化成气体才能测定，配套各不同的外设的目的就是将样品转化成气体。同位素比质谱仪和反硝化组件与多用途气体样品制备和导入系统一起组成联用系统，采用反硝化法测定水体中硝酸盐的N和O同位素比值；而同位素比质谱仪和专用气相色谱仪联用用于测定类脂分子标志物的化合物单体C、O、H同位素值。基于学科建设的迫切要求，需购买一台同位素比值质谱仪。具体详见招标文件第四章内容。合同履行期限（交货期）：合同签订后90日内，乙方按甲方要求时间供货到指定地点。本项目不接受联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；（1）具有独立承担民事责任的能力（提供法人或者其他组织的营业执照，自然人的身份证明）；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供参加本次政府采购活动上一年度的财务报表，或本次政府采购活动截止时间前六个月内银行出具的资信证明，或财政部门认可的政府采购专业担保机构出具的投标担保函）（法人或者其他组织成立未满一年的可以不提供）；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（根据项目需求提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的声明及证明材料）；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供参加本次政府采购活动前半年内至少一个月缴纳增值税，或企业所得税的凭据，和缴纳社会保险的凭据（专用收据，或社会保险缴纳清单））；（5）参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法或不良征信记录（提供参加本次采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明）（格式后附）；（6）法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：供应商如为小微型企业、监狱企业、残疾人福利性单位，提供的产品为国家认定的节能产品和环保产品的须按要求提供相关材料。3.本项目的特定资格要求：（1）若投标产品为进口产品且投标人不是投标产品的制造商，投标人必须提供所投的进口产品的有效授权证明文件，复印件加盖公章，原件备查。4.本项目不接受联合体投标，不接受转包、分包。5.本项目接受进口产品投标（注：本文件所称进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品）。6. 拒绝下述供应商参加本次采购活动：（1）供应商单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。（2）凡为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目的采购活动。（3）拒绝列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单中的供应商参加本项目的采购活动。采购人或代理机构通过 “信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购网”网站（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询供应商在采购公告发布之日前的信用记录并保存。三、获取纸质招标文件时间：2022年6月2日至2022年6月9日，每天上午9：00至11：00，下午14:00至17:00（北京时间，法定节假日除外）地点：南京市中山路99号12楼方式：欢迎符合条件的投标供应商前来获取采购文件。请供应商提供以下资格要求的证明文件的复印件，且须加盖供应商公章后方为有效，审核通过后获取纸质采购文件。（1）投标供应商营业执照副本复印件；（2）投标供应商授权委托书原件和委托代理人的身份证原件及复印件。纸质招标文件售价：人民币500元/套，售后不退。四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点时间：2022年6月23日14点00分（北京时间）地点：南京市中山路99号12楼五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.集中考察或答疑：采购人不组织，供应商可自行联系采购人。未踏勘现场或踏勘工作不详细的供应商中标后，不得以不完全了解现场情况为理由而向采购人提出任何索赔或其他要求，对此采购人不承担任何责任并将不作任何答复。2.响应文件份数：一式伍份（壹份正本、肆份副本），电子版响应文件壹份（一般应为PDF格式、U盘形式，随纸质正本文件一并提交）。当纸质正本文件和电子版文件不一致时，以纸质正本文件为准。电子版文件用于存档，投标供应商需承担前述不一致造成的不利后果。每份纸质文件须清楚标明“正本”或“副本”字样。一旦正本和副本不符，以正本为准。3.公告媒体（1）本公告在江苏省政府采购网（http://www.ccgp-jiangsu.gov.cn/）公示发布，敬请各投标人关注；（2）若有关本次采购存在变动或修改，敬请各投标人及时关注江苏省政府采购网（http://www.ccgp-jiangsu.gov.cn/）发布的关于本项目的信息更正公告。4.采购项目需要落实的政府采购政策：（1）政府采购促进中小企业发展（2）政府采购支持监狱企业发展（3）政府采购促进残疾人就业（4）政府采购鼓励采购节能环保产品七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：南京师范大学地址：南京市仙林大学城文苑路1号联系方式：任老师025-858911872.采购代理机构信息名称：南京苏宁工程咨询有限公司 地址：南京市鼓楼区中山路99号12楼联系方式：张工025-84207240-6003、025-836162613.项目联系方式项目联系人：张工电话：025-84207240-6003、025-83616261

p style="line-height: 1.5em " 记者从中国科大获悉，该校地球和空间科学学院沈延安教授团队与美国同行等合作，在研究华南雾霾的物质来源和形成机制上取得重要进展。相关研究成果日前在线发表在国际学术期刊《美国科学院院刊》上。/pp style="line-height: 1.5em "　　雾霾主要由硫酸盐、硝酸盐、有机碳和黑碳等组成，因此对硫酸盐的稳定硫同位素进行高精度的测定并探索其非质量分馏信号成因，对正确认识雾霾的来源和形成机制具有指导意义。放射性硫同位素35S只在高层大气生成，半衰期为87天，因此可以有效地对雾霾的来源及物理传输途径进行示踪。/pp style="line-height: 1.5em "　　研究人员通过系统地测定华南气溶胶的硫酸盐、大气中的二氧化硫以及代表性稳定硫同位素，发现气溶胶硫酸盐33S和36S的异常组成与大气中二氧化硫的同位素组成不同。放射性35S分析结果显示，33S的异常组成与气团高度的变化密切相关，这说明二次硫酸盐形成过程中硫循环经历了在平流层的光化学反应然后沉降到对流层和地表。/pp style="line-height: 1.5em "　　另一个重要发现是，36S异常与33S异常不存在相关性，但36S异常与硫氧化率及多种生物质燃烧示踪物(左旋葡聚糖、甘露聚糖、钾离子)的丰度均呈现强相关性。研究结果表明，在东亚及北美地区广泛观测到的气溶胶硫酸盐36S异常，主要是由化石燃料或生物质燃烧直接生成的一次硫酸盐气溶胶造成的。/pp style="line-height: 1.5em "　　该研究不仅证明了硫同位素是追踪不同成因雾霾硫酸盐来源和形成机制的有力手段，还为雾霾的物质来源、传输途径和形成机制提供了新的研究思路和有力证据，对制定雾霾治理政策和措施具有指导意义。同时，不同硫同位素异常的不同成因，对探讨早期生命演化和地球早期25亿年之前大气的组成也具有重要启示。/pp style="text-align: right line-height: 1.5em "(记者吴长锋)/p

p　　稳定状态的同位素原子核在获得能量之后，或由于捕捉中子变重之后，其状态由稳定变成亚稳定。亚稳定同位素原子核需通过释放多余的能量还原至稳定状态。俄罗斯托木斯克工业大学的科研人员对同位素原子核的这种储放能现象进行了深入的研究，相关成果刊登在“列别捷夫物理研究所学报”上。br//pp　　科研人员研究发现，中子捕捉核反应中所形成的同位素原子核在一段相当长的时间(核规模)内发挥着蓄能器的作用，当能量积累到一定程度后原子核对多余能量进行“清零”，而其状态则由亚稳定过渡到稳定状态。这个现象的深入研究有助于对同位素原子核亚稳定状态多余能量积累及释放过程进行有效的控制。/pp　　核反应堆中石墨结构件存在着所谓的“维格纳能”现象，即在中子辐射下反应堆中的石墨可积累能量，而若干类型核反应堆中石墨结构件可积聚相当的“暗能”，当能量释放时可大大提升石墨件的温度。这种残余能量的过多积累有可能导致核反应堆异常情况的发生，如果在核反应堆设计以及结构材料选择、运行控制操作等过程中考虑这种能量的存在并采取相应措施，则可提高核电的安全性。/pp　　科研人员开展此项研究的目的，一方面是为消除这种现象对核反应堆运行存在的安全隐患 另一方面则是利用同位素原子核状态转换可储放能这种现象寻找全新的储能方法。/ppbr//p

上周小编和大家共同学习了《HJ 1189-2021水质 28种有机磷农药的测定 气相色谱-质谱法》； 该标准覆盖了大部分的有机磷农药，但是对于沸点低，热稳定性差的农药，是不适合气相色谱法分析的；因此，生态环境部发布了《HJ 1183-2021 水质 氧化乐果、甲胺磷、乙酰甲胺磷、辛硫磷的测定 液相色谱-三重四级杆质谱法》，该标准为首次发布，并将于2021年12月15日起实施 氧化乐果、乙酰甲胺磷、辛硫磷是有机磷农药生产行业的特征污染物控制指标，乙酰甲胺磷在自然条件下易降解为甲胺磷，这4种有机磷农药均具有较强的生物毒性，其进入环境后对于生态环境和人体健康具有较大的危害。HJ 1183标准的出台，规定了地表水、地下水、生活污水和工业废水中氧化乐果、甲胺磷、乙酰甲胺磷、辛硫磷的测定方法，将有效支撑《农药工业水污染物排放标准》的执行工作，满足我国氧化乐果、甲胺磷、乙酰甲胺磷、辛硫磷水质监测和排放控制工作的需要，也是今后开展水体中这几种有机磷农药环境调查与排放监控的技术基础，对于保障水环境质量及人民群众的身体健康具有重要意义。 试剂与材料:章节类别试剂与材料要求用途5.1试剂乙腈（CH3CN）色谱纯溶剂5.2甲醇（CH3OH）色谱纯溶剂5.3乙酸乙酯（CH3COOCH2CH3）色谱纯溶剂5.4盐酸：ρ = 1.19 g/ml优级纯调节样品 pH 值5.5氢氧化钠（NaOH）。分析纯调节样品 pH 值5.6甲酸铵（HCOONH4）。分析纯流动相5.9溶液乙腈溶液φ( CH3CN )=50%标准稀释液5.10乙腈-乙酸乙酯混合溶液φ( CH3CN )=50%固相萃取洗脱液5.11甲醇溶液φ( CH3OH) =80%固相萃取洗脱液5.12盐酸溶液φ=50%调节样品 pH 值5.13氢氧化钠溶液c(NaOH) = 0.1mol/L调节样品 pH 值5.14甲酸铵溶液c(HCOONH4) = 5.0 mmol/L流动相5.15甲酸铵-乙腈溶液c = 5.0 mmol/L流动相5.16有证标准溶液氧化乐果、甲胺磷、乙酰甲胺磷、辛硫磷混合标准贮备液ρ=1000 μg/ml待测目标，坛墨编号：81426b5.18乙腈中甲胺磷-D6同位素ρ=100 μg/ml内标物，坛墨编号：92684a乙腈中氧化乐果-D6同位素ρ=100 μg/ml内标物，坛墨编号：92685a乙腈中辛硫磷-D5同位素ρ=100 μg/ml替代物，坛墨编号： 92686a5.20固相萃取柱Ⅰ填料为十八烷基键合硅胶，或同等柱效的萃取柱，规格为500 mg/6 ml。5.21固相萃取柱Ⅰ填料为二乙烯苯和N-乙烯基吡咯烷酮共聚物，或同等柱效的萃取柱，规格为500 mg/6 ml。 实验与分析:章节实验步骤实验过程7.17.1样品采集与保存按照HJ/T 91、HJ 91.1和HJ 164的相关规定进行样品的采集。用棕色采样瓶（6.4）采集样品，样品满瓶采集。如果采集的样品pH不在2～8之间，用盐酸溶液（5.12）或氢氧化钠溶液（5.13）调节pH至2～8，4℃以下冷藏避光运输和保存，3天内完成样品分析工作。7.2试样的制备A:地表水、地下水经滤膜（5.22）过滤，弃去2 ml初滤液后，移取1.0 ml过滤后的样品于棕色样品瓶（6.5）中，加入10.0 μl内标使用液（5.19），混匀待测。 B: 基体复杂的样品(生活污水和有机磷生产废水)经固相萃取净化后再进样。取5.0 ml样品，以约3 ml/min（约1滴/秒）的流速通过固相萃取柱。甲胺磷、氧化乐果和乙酰甲胺磷用固相萃取柱Ⅰ净化，10 ml乙腈-乙酸乙酯混合溶液洗脱；辛硫磷用固相萃取柱Ⅱ净化，10 ml甲醇洗脱。合并洗脱液，经浓缩装置浓缩至近干，用乙腈溶液定容至5.0 ml.经滤膜过滤后，取1.0 ml滤液于棕色样品瓶中，加入10.0 μl内标使用液，混匀待测。 7.3空白试样的制备以实验用水代替水样，按照与试样的制备（7.2）相同的步骤，制备空白试样。8.1仪器条件仪器：液相色谱-串联质谱联用仪流动相A：甲酸铵溶液；流动相B：甲酸铵-乙腈溶液；梯度洗脱；流速：0.3 ml/min；进样体积：5.0 μl；柱温：40℃。 质谱条件：正离子模式；离子化电压：5 500 V；离子源温度：550℃；喷雾气压力：380 kPa；辅助加热气压力：410 kPa；气帘气压力：210 kPa；多离子反应监测方式（MRM）。8.2标准曲线移取适量的氧化乐果、甲胺磷、乙酰甲胺磷、辛硫磷混合标准使用液，逐级稀释，配制至少5个浓度点的标准系列，各组分质量浓度分别为0.00 μg/L、2.00 μg/L、5.00 μg/L、10.0 μg/L、50.0 μg/L、100 μg/L（此为参考浓度）。移取1.0 ml配制好的标准系列溶液于棕色样品瓶（6.5）中，加入10.0 μl内标使用液（5.19），混匀待测。 按照仪器参考条件，由低浓度到高浓度依次对标准系列溶液进行测定。以标准系列溶液中目标组分的质量浓度（μg/L）为横坐标，以其对应的峰面积（或峰高）与内标物峰面积（或峰高）的比值和内标物浓度的乘积为纵坐标，建立标准曲线。可用平均相对响应因子法或标准曲线法进行标准曲线绘制。8.3试样的测定按照与标准曲线的建立（8.2）相同的仪器条件进行试样（7.2）的测定8.4空白试验按照与试样测定（8.3）相同的仪器条件进行空白试样（7.3）的测定。 分析结果表述:根据样品中目标化合物与标准系列中目标化合物的保留时间和特征离子定性，内标法定量。 坛墨质检秉持一直以来对环境安全的高度关注,依据该标准推出如下混标产品方案, 欢迎垂询！针对该标准，坛墨推出如下配套的产品方案：商城编码名 称浓 度说 明81426b乙腈中4种有机磷混标1000μg/mL标准储备液92684a乙腈中甲胺磷-D6同位素100μg/mL内标储备液92685a乙腈中氧化乐果-D6同位素100μg/mL内标储备液92686a乙腈中辛硫磷-D5同位素100μg/mL内标储备液欢迎大家到坛墨商城选购，有任何疑问，随时与我们交流。 原文章链接:https://www.gbw-china.com/ns_detail/1106.html

北京大学物理学院高鹏、陈基、王恩哥院士课题组等与材料科学与工程学院刘磊等课题组合作，首次实现了在原子尺度上对同位素界面的研究。该研究成果以《同位素界面上的声子转变》为题于日前在国际学术期刊《自然通讯》发表。　　据介绍，原子尺度上探测同位素界面极具挑战，目前具有原子尺度分辨能力的实验技术只有扫描探针显微镜和透射电子显微镜技术，而前者只能探测表面，后者虽然可以探测包埋的界面，但所有的电镜成像和电子衍射技术都只对质子数目敏感而对中子不敏感，因此无法识别同位素。北大团队利用透射电镜的非弹性散射技术，根据同位素声子能量的差异，首次在原子尺度上实现了对同位素界面的识别和探测。由于同位素技术广泛应用于化学、生命科学领域，因此该工作展示了电镜在这些方面巨大的应用潜力。此外，由于自然界中绝大部分物质都是同位素混合物，该工作也表明同位素之间会产生新的界面效应从而改变局域的物理性质，为理解天然材料的物性提供了新视角。　　在各种物质界面中，同位素界面非常特殊，它两侧物质的质子、电子结构完全一样，不同的只是中子数目。但由于技术原因，关于同位素界面及其可能存在的物性影响在以前很少被讨论。近年来，高鹏课题组基于扫描透射电子显微镜发展了“四维电子能量损失谱测量技术”，克服了传统谱学无法同时具备高动量分辨和纳米级空间分辨的缺点，将声子色散探测的空间分辨提升至纳米甚至亚纳米量级，为原子尺度上探测同位素界面物性提供了可能。　　本次研究中，北大团队制备了高纯度的h-10BN和h-11BN材料，并且堆垛得到人工的同位素范德华界面。他们利用h-BN材料声子能带的特点，将电子能量损失谱的空间分辨率设置在原子分辨尺度，同时又具备区分布里渊区中心的小动量声子和布里渊区边界的大动量声子能力，从而测量同位素界面处的声子行为。他们发现界面处的面外振动的光学声子模式在界面处是逐渐过渡的，存在远高于常规界面声子的离域行为，离域度高达五至十倍的晶格常数，并且小动量声子的离域性比大动量的更显著。团队分析认为，同位素声子的不同振幅导致了振动偶极子大小的差异，从而引起界面处存在一定的电荷积累。这些电荷通过电声耦合效应使得声子离域化，并且积累的电荷密度与动量转移相关，这也解释了动量依赖的声子离域行为。　　“这些发现为我们理解天然材料中的同位素效应提供了一个全新角度，并为通过同位素工程设计新功能提供了线索。这些结果也表明，具有原子级空间分辨和动量分辨能力的电镜电子能量损失谱技术，在同位素示踪、原子核量子效应探测方面的巨大潜力。”高鹏说。

以Nu Sapphire为代表的最新一代含碰撞池CC-MC-ICP-MS，配有传统MC-ICP-MS的高能通道(6kV加速电压)和基于碰撞池技术的低能通道(4kV加速电压)，其中六级杆碰撞反应池使用氢气和氦气，能够有效去除各种含氩基团对41K+、40Ca+和56Fe+等造成的干扰(图1)，因此可以在低分辨模式下对K、Ca及Fe同位素开展高精度分析，可有效降低样品测试含量，有利于珍贵样品和低含量样品分析。 　　中国科学院地质与地球物理研究所成矿元素与同位素分析实验室于2021年4月安装了Nu Sapphire，实验室人员李文君、高炳宇、王静和苏本勋等通过系统优化新一代碰撞反应池(CC)-MC-ICP-MS(Nu Sapphire)的低能路径参数，使用低分辨+碰撞反应池技术，相继建立K、Ca及Fe同位素分析测试方法。 图1 碰撞反应池多接收等离子体质谱工作原理(以K为例) 　　K同位素：K溶液上机浓度降低至200 ng/g，δ41K的长期精度小于0.04‰ (2SD)；在标样-样品间插法的测试分析中，样品和标样的K浓度匹配可扩大至20%，大大提高分析效率；10种地质标样的K同位素分析结果与文献报导一致(图2)，并首次报道了锰结核(NOD-P-1)和铁建造(FeR-2，FeR-4)的K同位素组成，为铁、锰样品的实验室数据比对提供新的依据。 图2 地质标样与文献中δ41K值的比对 　　Ca同位素：实现了40Ca、42Ca和44Ca的同时测定，将Ca测试浓度降低至100 ng g-1，δ44/40Ca的长期精度与TIMS相似(2SD 0.1‰)；11种地质标样的Ca同位素分析结果与文献报导一致(图3)；δ44/40Ca和δ44/42Ca的同时测定还可以获得放射性40Ca(ε40Ca)，40Ca作为40K衰变子体之一，对高K样品进行ε40Ca分析在研究岩浆成因和风化作用中具有较大潜力。 图3 地质标样与文献中Ca同位素比值的比对 　　Fe同位素：将Fe上样量降低至50 ng，相对中、高分辨模式提高了~ 40倍，且δ56Fe的长期精度优于0.03‰(2SD)；21种地质标样的Fe同位素分析结果与文献报导一致(图4)。 图4 地质标样与文献中δ56Fe的比对 　　以上研究成果发表于Science China Earth Sciences和Journal of Analytical Atomic Spectrometry上。本研究受中国科学院地质与地球物理研究所实验技术创新基金(批准号：TEC 202103)和中国科学院青年创新促进会共同资助。 　　1. Li W, Cui M, Pan Q, et al. High-precision potassium isotope analysis using the Nu Sapphire collision cell (CC)-MC-ICP-MS[J]. Science China Earth Sciences, 2022, 65(8): 1510-1521. DOI: 10.1007/s11430-022-9948-6. [李文君*, 崔梦萌, 潘旗旗, 王静, 高炳宇, 刘善科, 袁梦, 苏本勋*, 赵野, 滕方振, 韩贵琳. 碰撞反应池MC-ICP-MS(Nu Sapphire)高精度钾同位素分析. 中国科学: 地球科学, 2022, 52(9): 1800-1812.] 　　2. 高炳宇*, 苏本勋*, 李文君, 袁梦, 孙剑, 赵野, 刘霞. High-precision analysis of calcium isotopes using the Nu Sapphire collision cell (CC)-MC-ICP-MS[J]. Journal of Analytical Atomic Spectrometry, 2022. DOI: 10.1039/D2JA 00150k. 　　3. 王静*, 唐冬梅, 苏本勋*, 袁庆晗, 李文君, 高炳宇, 陈开运, 包志安, 赵野. High-precision iron isotopic measurements in low resolution using collision cell (CC)-MC-ICP-MS[J]. Journal of Analytical Atomic Spectrometry, 2022, 37(9): 1869-1875. DOI: 10.1039/D2JA00084A.

由中国质谱学会(中国物理学会质谱分会)仪器专业委员会、无机质谱专业委员会和同位素质谱专业委员会主办，中国科学院地球化学研究所和矿床地球化学国家重点实验室承办的《2019年中国质谱学会无机及同位素质谱学术会议》将于2019年9月20日至23日在贵州省贵阳市召开。　　会议时间：2019年9月20日至23日(20日全天酒店大堂报到)　　会议报到地点：贵阳盘江诺富特酒店(贵阳市观山湖区林城西路95号)　　会议地点：中国科学院地球化学研究所院内1号楼、3号楼(贵阳市观山湖区林城西路99号)　　会议简要日程如下：日期时间会议安排地点9月20日8:00~22:00注册报到酒店大堂18:30~20:30晚餐酒店B座3楼9月21日8:30~9:00开幕式1号楼一层报告厅9:00~10:00大会报告1号楼一层报告厅10:00~10:40全体合影茶歇1号楼一层大厅10:40~12:10大会报告1号楼一层报告厅12:10~13:30午餐酒店B座3楼14:00~15:55大会报告1号楼一层报告厅15:55~16:30茶歇墙报展1号楼一层大厅16:30~18:30激光剥蚀等离子体质谱1号楼一层报告厅16:30~18:30质谱仪器研发1号楼512会议室16:30~18:25质谱在环境食品领域的应用3号楼3楼会议室16:30~17:20青年论坛3号楼4楼会议室18:30~20:00晚餐酒店B座3楼9月22日8:30~11:55生命科学与医学1号楼一层报告厅8:30~12:00同位素质谱1号楼512会议室8:30~12:00仪器研发3号楼3楼会议室12:00~13:00午餐酒店B座3楼14:00~17:40大会报告1号楼一层报告厅17:40~18:30闭幕式1号楼一层报告厅18:30~20:00晚餐酒店B座3楼9月23日代表离会　　详细报告安排：2019年9月21日上午地点：1号楼一层报告厅开幕式主持人：谢孟峡8:30–9:00陈洪渊理事长致辞承办单位领导致辞中国质谱学会成立四十周年倒计时启动仪式大会报告主持人：李志明9:00–9:30人类活动产生的放射性核素的质谱研究柴之芳院士苏州大学9:30–10:00MassSpectrometryAdvancingEnvironmentalHealthResearch乐晓春院士加拿大阿尔伯塔大学10:00–10:40茶歇照相大会报告主持人：王建华陈焕文10:40–11:10待定江桂斌院士中科院生态环境研究中心11:10–11:40ICP-MS:超越无机分析张新荣教授清华大学11:40–12:10ICP/MS在人们健康与与医疗诊断中的应用李金英研究员中国核工业集团公司12:10–13:30午餐2019年09月21日下午地点：1号楼一层报告厅大会报告主持人：胡斌高剑峰14:00-14:25Q-LIT新技术，临床质谱的新选择方向研究员中国计量科学研究院14:25-14:50高分辨二次离子质谱技术40年刘敦一研究员中国地质科学院地质研究所14:50-15:10长寿命人工放射性核素的质谱分析技术与进展张路远研究员中科院地球环境研究所15:10-15:30化繁为简挑战未知,岛津ICP-MS复杂样品应对之道钟跃汉工程师岛津企业管理(中国)有限公司限公司15:30-15:55稀土矿样的直接质谱分析陈焕文教授东华理工大学15:55-16:30茶歇+墙报展2019年09月22日下午地点：1号楼一层报告厅BAOGAOTINGBAOGAOTING大会报告主持人：侯贤灯王秋泉14:00-14:25无机质谱的矿物直接分析方法杭纬厦门大学14:25-14:50一种基于多电荷态离子源的MS和AMS姜山中国原子能科学研究院14:50-15:15等离子体质谱（单）细胞分析的研究王建华东北大学15:15-15:40高阶场成分对离子阱分析性能的影响丁传凡宁波大学15:40-16:05待定李志明西北核技术研究所16:05-16:30茶歇大会报告主持人：杭纬袁洪林16:30-16:55生物标志物分子和细胞的同位素稀释质谱定量分析王秋泉厦门大学16:55-17:20样品前处理、进样技术和同时测定侯贤灯四川大学17:20-17:45阴离子树脂分离等离子体质谱测定地质样品中铂族元素金和铼漆亮中科院地球化学研究所闭幕式主持人：谢孟峡17:45-18:30优秀论文奖优秀墙报奖承办单位领导讲话学会领导致闭幕辞18:30-晚餐离会2019年09月21日下午地点：1号楼一层报告厅激光剥蚀等离子体质谱主持人：胡圣虹胡兆初16:30-16:50激光剥蚀等离子体质谱在地质样品分析中的新进展胡兆初中国地质大学（武汉）16:50-17:10激光剥蚀等离子体质谱技术在地球科学中的应用袁洪林西北大学17:10-17:30激光原位氟碳铈矿U-Th-Pb定年与Sr-Nd同位素分析杨岳衡中科院地质与地球物理研究所17:30-17:45超高灵敏度ICPMS优势及应用介绍高尔乐德国耶拿分析仪器股份公司17:45-18:05微体古化石LA-ICP-MS微区元素成像胡圣虹中国地质大学（武汉）18:05-18:20激光剥蚀电感耦合等离子体质谱在陶瓷材料中的分析研究汪正中科院上海硅酸盐研究所18:20-18:30无机有机及生命混杂样品的直接质谱分析徐加泉东华大学18:30-20:00晚餐2019年09月21日下午地点：1号楼512会议室质谱仪器研发I主持人：聂宗秀徐伟16:30-16:50颗粒质谱与成像聂宗秀中科院化学研究所16:50-17:05大数据在质谱研发中的应用研究熊行创中国计量科学研究院17:05-17:20亚微米空间分辨、高质谱分辨率质谱成像新装置研制进展莫宇翔清华大学17:20-17:40赛默飞ICP串联质谱在无机材料检测中的应用李小波赛默飞世尔科技（中国）有限公司17:40-17:55蛋白三维结构解析离子迁移电泳-质谱方法学研究徐伟北京理工大学17:55-18:10基于金属团簇的单细胞及病理组织分析高学云北京工业大学18:10-18:20准确定量生物无机质谱探索刘睿四川大学18:20-18:30质谱-红外光谱联用仪器的研制及应用与金属化合物的研究吴晓楠复旦大学18:30-20:00晚餐2019年09月21日下午地点：3号楼3楼会议室质谱在环境食品领域的应用主持人：闻路红李杏放16:30-16:50StableIsotopicLabelingandNontargetedIdentificationofng/LAminoContaminantsinWater李杏放加拿大阿尔伯塔大学16:50-17:05海产品中砷元素的形态分析：样品前处理和IC-ICP-MS联用技术付凤富福州大学17:05-17:20DevelopmentsinIonDetectionwithThermalIonizationMassSpectrometersShaunYardleyIsotopx公司热电离质谱仪17:20-17:35快速质谱仪研制及在食品药品安全等领域的应用闻路红宁波大学17:35-17:50同位素分析在食品安全领域中的应用逯海中国计量科学研究院17:50-18:05国产离子色谱-电感耦合等离子体质谱（IC-ICP-MS）联用同时测定玩具中可迁移Cr(III)与Cr(VI)屈华阳钢研纳克检测技术股份有限公司18:05-18:15高效微萃取与敞开式离子化质谱联用检测技术研究马强中国检验检疫科学研究院18:15-18:25稳定同位素技术在畜产品真实性识别的研究进展赵燕中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所18:25-20:00晚餐2019年09月21日下午地点：3号楼4楼会议室青年论坛主持人：欧阳津邢志16:30-16:40ICP-MS快速测定地质样品中氯、溴和碘何焘中国地质大学（武汉）16:40-16:50TODGA萃淋树脂单柱Sr-Nd-Hf分离纯化方法的建立管秋云中科院青藏高原研究所16:50-17:00基于鞣酸和Ti(IV)离子的自组装金属-酚网络结构在磷酸化肽段富集中的应用张恺娜北京师范大学17:00-17:10基于无机质谱的DNA分子机器用于准确定量生物分析王超群四川大学17:10-17:20基于小型单极加速器质谱的14C高灵敏测量技术研究庞义俊中国原子能科学研究院2019年9月22日上午地点：1号楼一层报告厅生命科学与医学I主持人：吕弋暇瑜8:30-8:50ICP-MS单细胞分析胡斌武汉大学8:50-9:10NextGenerationPaternò -Bü chiReagentsforLipidAnalysisbyMassSpectrometry暇瑜清华大学9:10-9:25无机质谱单细胞进样装置的研制及红细胞中铜的测定邓必阳广西师范大学9:25-9:40电感耦合等离子体质谱法测定尿中痕量元素余成江苏天瑞仪器股份有限公司9:40-9:50砷、硒形态与血管稳态黄峙暨南大学9:50-10:00CE-ICPMS用于细胞中镉形态分析方法探讨陈明丽东北大学10:00-10:30茶歇生命科学与医学II主持人：王献孔祥蕾10:30-10:50基于无机质谱检测的生物分析方法吕弋四川大学10:50-11:05NovelEndohedralFullereneIonsObservedinaFTICRMS孔祥蕾南开大学11:05-11:20化繁为简挑战未知，岛津ICP-MS复杂样品应对之道钟跃汉岛津企业管理（中国）有限公司11:20-11:35人体类固醇代谢物的质谱研究及在CAH中的临床应用王献中南民族大学11:35-11:45As2O3治疗的急性早幼粒细胞白血病患者血中砷形态检测及临床应用海鑫哈尔滨医科大学附属第一医院11:45-11:55ComprehensiveAnalysisofPhospholipidIsomersinExtracellularVesiclesbyMassSpectrometry张文鹏普渡大学2019年9月22日上午地点：1号楼512会议室同位素质谱I主持人：刘倩王军8:30-8:50无机同位素指纹：颗粒污染物的ID信息刘倩中科院生态环境研究中心8:50-9:10精准同位素测量方法在计量标准中的应用王军中国计量科学研究院9:10-9:25高精度MC-ICP-MS测定B、Li同位素及其运用贺茂勇中科院地球环境研究所9:25-9:40赛默飞稳定同位素质谱仪的最新进展马潇赛默飞世尔科技（中国）有限公司9:40-9:55热电离质谱样品前处理方法研究进展马云麒中科院青海盐湖研究所9:55-10:30茶歇同位素质谱II主持人：马云麒常志远10:30-10:50高放射性矿物原位定年技术：原理及应用高剑锋中科院地球环境研究所10:50-11:05裂变产物Ru同位素组成与燃耗的关系研究常志远中国原子能科学研究院11:05-11:20稳定裂变产物的质谱测量方法徐江西北核技术研究所11:20-11:35基于ICP-MS/MS的O2反应模式分析非Sr纯化的岩石样品的87Sr/86Sr比值董硕飞安捷伦科技（中国）有限公司11:35-11:50密度泛函理论和从头计算分子动力学对矿物、熔体和流体间硼同位素平衡分馏的理论研究魏海珍南京大学地球科学与工程学院11:50-12:00129I小型化AMS测量技术研究赵庆章中国原子能科学研究院2019年9月22日上午地点：3号楼3楼会议室仪器研发II主持人：段忆翔那娜8:30-8:50基于等离子体源的质谱仪器研发及相关分析技术研究段忆翔四川大学8:50-9:10ICP-MS四十年：核地质分析实践郭冬发核工业北京地质研究院9:10-9:25辉光放电质谱钱荣中科院上海硅酸盐研究所9:25-9:40国产ICP-MS新进展及在核工业和环境在线监测中的应用李剑杭州谱育科技发展有限公司9:40-9:50Xi’an-AMS与新技术、新方法付云翀中科院地球环境研究所9:50-10:30茶歇仪器研发III主持人：朱振利何明10:30-10:50加速器质谱小型化装置研制与应用研究何明中国原子能科学研究院10:50-11:05喷雾介质阻挡放电蒸气发生方法朱振利中国地质大学（武汉）11:05-11:20电喷雾离子化机理的修正及应用朱一心浙江好创生物技术有限公司11:20-11:35分析仪器中的真空单元介绍戴泽轩普发真空11:35-11:50常压离子化技术在化学反应研究中的应用那娜北京师范大学11:50-12:00高性能单颗粒气溶胶质谱仪的技术研发与应用李磊暨南大学2019年中国质谱学会无机及同位素质谱学术会议(第三轮通知)https://www.instrument.com.cn/news/20190903/492510.shtml

由中国质谱学会(中国物理学会质谱分会)仪器专业委员会、无机质谱专业委员会和同位素质谱专业委员会主办，中国科学院地球化学研究所和矿床地球化学国家重点实验室承办，安特百科(北京)技术发展有限公司协办的《2019年中国质谱学会无机及同位素质谱学术会议》将于2019年9月20日至23日在贵州省贵阳市召开。　　一、会议时间：　　2019年9月20日至23日(20日全天报到)　　二、会议报到地点：　　酒店名称：贵阳盘江诺富特酒店(在酒店大堂报到)　　酒店地址：贵阳市观山湖区林城西路95号　　三、会议地点：　　中国科学院地球化学研究所院内1号楼、3号楼　　地址：贵阳市观山湖区林城西路99号　　四、会议注册：　　申请成为质谱学会会员可以享受会员优惠注册费，目前可以免费申请会员，按要求填写相关信息后提交等待学会审批即可，学生现场注册时需携带学生证。人员类别注册费（2019年9月6日前）注册费（2019年9月7日后）会员非会员会员非会员普通代表1200140015001700学生代表800100010001200　　具体缴费办法见会议第二轮通知:　　http://www.cmss.org.cn/index.php?r=site%2Fnews-detail&nid=435　　关于住宿：9月1号以后预定房间的代表9月20日晚上的住宿将安排到贵阳和润国际酒店(地址：贵州省贵阳市观山湖区金朱东路(观府壹号旁))，该酒店星级和住房价格与贵阳盘江诺富特酒店一样，9月21日可以回到贵阳盘江诺富特酒店住宿。办理住宿手续和报到均在贵阳盘江诺富特酒店。　　关于住宿：9月1日后预定住房的参会代表，组委会将安排9月20日在贵阳和润国际酒店住宿(贵州省贵阳市观山湖区金朱东路(观府壹号旁))，9月21日可以回到贵阳盘江诺富特酒店。贵阳和润国际酒店的房价与贵阳盘江诺富特酒店一样，代表报到和办理住宿手续均在贵阳盘江诺富特酒店。　　五、会议日程及报告安排：　　会议简要日程日期时间会议安排地点9月20日8:00~22:00注册报到酒店大堂18:30~20:30晚餐酒店B座3楼9月21日8:30~9:00开幕式1号楼一层报告厅9:00~10:00大会报告1号楼一层报告厅10:00~10:40全体合影茶歇1号楼一层大厅10:40~12:10大会报告1号楼一层报告厅12:10~13:30午餐酒店B座3楼14:00~15:55大会报告1号楼一层报告厅15:55~16:30茶歇墙报展1号楼一层大厅16:30~18:30激光剥蚀等离子体质谱1号楼一层报告厅16:30~18:30质谱仪器研发1号楼512会议室16:30~18:25质谱在环境食品领域的应用3号楼3楼会议室16:30~17:20青年论坛3号楼4楼会议室18:30~20:00晚餐酒店B座3楼9月22日8:30~11:55生命科学与医学1号楼一层报告厅8:30~12:00同位素质谱1号楼512会议室8:30~12:00仪器研发3号楼3楼会议室12:00~13:00午餐酒店B座3楼14:00~17:40大会报告1号楼一层报告厅17:40~18:30闭幕式1号楼一层报告厅18:30~20:00晚餐酒店B座3楼9月23日代表离会　　报告安排：大会邀请报告报告时长30分钟和25分钟(包括讨论时间)，分组邀请报告报告时长20分钟和15分钟(包括讨论时间)，口头报告和青年论坛报告时长10分钟(包括讨论时间)。具体安排见如下链接：　　http://www.cmss.org.cn/index.php?r=site%2Fnews-detail&nid=504　　请报告人在自己报告时段报告开始前15分钟，把PPT文件拷贝到会场电脑。　　墙报布展：墙报布展时间为报到当日(9月20日)下午4:00-6:00、晚上8:00-10:00，请墙报作者携带制作好的墙报(按第二轮会议通知中的要求制作)到酒店大堂报到处，在工作人员引导下张贴墙报。所有墙报应在会议注册系统中填写稿件编号和墙报题目，具体张贴安排在会前公布，请留意会议网站通知。　　优秀墙报评选：组委会将组织专家对学生的墙报评选优秀墙报，在规定的墙报展期间，学生应在自己墙报前回答评委的问题。　　报告安排2019年9月21日上午地点：1号楼一层报告厅开幕式主持人：谢孟峡8:30–9:00陈洪渊理事长致辞承办单位领导致辞中国质谱学会成立四十周年倒计时启动仪式大会报告主持人：李志明9:00–9:30人类活动产生的放射性核素的质谱研究柴之芳院士苏州大学9:30–10:00MassSpectrometryAdvancingEnvironmentalHealthResearch乐晓春院士加拿大阿尔伯塔大学10:00–10:40茶歇照相大会报告主持人：王建华陈焕文10:40–11:10待定江桂斌院士中科院生态环境研究中心11:10–11:40ICP-MS:超越无机分析张新荣教授清华大学11:40–12:10ICP/MS在人们健康与与医疗诊断中的应用李金英研究员中国核工业集团公司12:10–13:30午餐2019年09月21日下午地点：1号楼一层报告厅大会报告主持人：胡斌高剑峰14:00-14:25Q-LIT新技术，临床质谱的新选择方向研究员中国计量科学研究院14:25-14:50高分辨二次离子质谱技术40年刘敦一研究员中国地质科学院地质研究所14:50-15:10长寿命人工放射性核素的质谱分析技术与进展张路远研究员中科院地球环境研究所15:10-15:30化繁为简挑战未知,岛津ICP-MS复杂样品应对之道钟跃汉工程师岛津企业管理(中国)有限公司限公司15:30-15:55稀土矿样的直接质谱分析陈焕文教授东华理工大学15:55-16:30茶歇+墙报展2019年09月22日下午地点：1号楼一层报告厅BAOGAOTINGBAOGAOTING大会报告主持人：侯贤灯王秋泉14:00-14:25无机质谱的矿物直接分析方法杭纬厦门大学14:25-14:50一种基于多电荷态离子源的MS和AMS姜山中国原子能科学研究院14:50-15:15等离子体质谱（单）细胞分析的研究王建华东北大学15:15-15:40高阶场成分对离子阱分析性能的影响丁传凡宁波大学15:40-16:05待定李志明西北核技术研究所16:05-16:30茶歇大会报告主持人：杭纬袁洪林16:30-16:55生物标志物分子和细胞的同位素稀释质谱定量分析王秋泉厦门大学16:55-17:20样品前处理、进样技术和同时测定侯贤灯四川大学17:20-17:45阴离子树脂分离等离子体质谱测定地质样品中铂族元素金和铼漆亮中科院地球化学研究所闭幕式主持人：谢孟峡17:45-18:30优秀论文奖优秀墙报奖承办单位领导讲话学会领导致闭幕辞18:30-晚餐离会2019年09月21日下午地点：1号楼一层报告厅激光剥蚀等离子体质谱主持人：胡圣虹胡兆初16:30-16:50激光剥蚀等离子体质谱在地质样品分析中的新进展胡兆初中国地质大学（武汉）16:50-17:10激光剥蚀等离子体质谱技术在地球科学中的应用袁洪林西北大学17:10-17:30激光原位氟碳铈矿U-Th-Pb定年与Sr-Nd同位素分析杨岳衡中科院地质与地球物理研究所17:30-17:45超高灵敏度ICPMS优势及应用介绍高尔乐德国耶拿分析仪器股份公司17:45-18:05微体古化石LA-ICP-MS微区元素成像胡圣虹中国地质大学（武汉）18:05-18:20激光剥蚀电感耦合等离子体质谱在陶瓷材料中的分析研究汪正中科院上海硅酸盐研究所18:20-18:30无机有机及生命混杂样品的直接质谱分析徐加泉东华大学18:30-20:00晚餐2019年09月21日下午地点：1号楼512会议室质谱仪器研发I主持人：聂宗秀徐伟16:30-16:50颗粒质谱与成像聂宗秀中科院化学研究所16:50-17:05大数据在质谱研发中的应用研究熊行创中国计量科学研究院17:05-17:20亚微米空间分辨、高质谱分辨率质谱成像新装置研制进展莫宇翔清华大学17:20-17:40赛默飞ICP串联质谱在无机材料检测中的应用李小波赛默飞世尔科技（中国）有限公司17:40-17:55蛋白三维结构解析离子迁移电泳-质谱方法学研究徐伟北京理工大学17:55-18:10基于金属团簇的单细胞及病理组织分析高学云北京工业大学18:10-18:20准确定量生物无机质谱探索刘睿四川大学18:20-18:30质谱-红外光谱联用仪器的研制及应用与金属化合物的研究吴晓楠复旦大学18:30-20:00晚餐2019年09月21日下午地点：3号楼3楼会议室质谱在环境食品领域的应用主持人：闻路红李杏放16:30-16:50StableIsotopicLabelingandNontargetedIdentificationofng/LAminoContaminantsinWater李杏放加拿大阿尔伯塔大学16:50-17:05海产品中砷元素的形态分析：样品前处理和IC-ICP-MS联用技术付凤富福州大学17:05-17:20DevelopmentsinIonDetectionwithThermalIonizationMassSpectrometersShaunYardleyIsotopx公司热电离质谱仪17:20-17:35快速质谱仪研制及在食品药品安全等领域的应用闻路红宁波大学17:35-17:50同位素分析在食品安全领域中的应用逯海中国计量科学研究院17:50-18:05国产离子色谱-电感耦合等离子体质谱（IC-ICP-MS）联用同时测定玩具中可迁移Cr(III)与Cr(VI)屈华阳钢研纳克检测技术股份有限公司18:05-18:15高效微萃取与敞开式离子化质谱联用检测技术研究马强中国检验检疫科学研究院18:15-18:25稳定同位素技术在畜产品真实性识别的研究进展赵燕中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所18:25-20:00晚餐2019年09月21日下午地点：3号楼4楼会议室青年论坛主持人：欧阳津邢志16:30-16:40ICP-MS快速测定地质样品中氯、溴和碘何焘中国地质大学（武汉）16:40-16:50TODGA萃淋树脂单柱Sr-Nd-Hf分离纯化方法的建立管秋云中科院青藏高原研究所16:50-17:00基于鞣酸和Ti(IV)离子的自组装金属-酚网络结构在磷酸化肽段富集中的应用张恺娜北京师范大学17:00-17:10基于无机质谱的DNA分子机器用于准确定量生物分析王超群四川大学17:10-17:20基于小型单极加速器质谱的14C高灵敏测量技术研究庞义俊中国原子能科学研究院2019年9月22日上午地点：1号楼一层报告厅生命科学与医学I主持人：吕弋暇瑜8:30-8:50ICP-MS单细胞分析胡斌武汉大学8:50-9:10NextGenerationPaternò -Bü chiReagentsforLipidAnalysisbyMassSpectrometry暇瑜清华大学9:10-9:25无机质谱单细胞进样装置的研制及红细胞中铜的测定邓必阳广西师范大学9:25-9:40电感耦合等离子体质谱法测定尿中痕量元素余成江苏天瑞仪器股份有限公司9:40-9:50砷、硒形态与血管稳态黄峙暨南大学9:50-10:00CE-ICPMS用于细胞中镉形态分析方法探讨陈明丽东北大学10:00-10:30茶歇生命科学与医学II主持人：王献孔祥蕾10:30-10:50基于无机质谱检测的生物分析方法吕弋四川大学10:50-11:05NovelEndohedralFullereneIonsObservedinaFTICRMS孔祥蕾南开大学11:05-11:20化繁为简挑战未知，岛津ICP-MS复杂样品应对之道钟跃汉岛津企业管理（中国）有限公司11:20-11:35人体类固醇代谢物的质谱研究及在CAH中的临床应用王献中南民族大学11:35-11:45As2O3治疗的急性早幼粒细胞白血病患者血中砷形态检测及临床应用海鑫哈尔滨医科大学附属第一医院11:45-11:55ComprehensiveAnalysisofPhospholipidIsomersinExtracellularVesiclesbyMassSpectrometry张文鹏普渡大学2019年9月22日上午地点：1号楼512会议室同位素质谱I主持人：刘倩王军8:30-8:50无机同位素指纹：颗粒污染物的ID信息刘倩中科院生态环境研究中心8:50-9:10精准同位素测量方法在计量标准中的应用王军中国计量科学研究院9:10-9:25高精度MC-ICP-MS测定B、Li同位素及其运用贺茂勇中科院地球环境研究所9:25-9:40赛默飞稳定同位素质谱仪的最新进展马潇赛默飞世尔科技（中国）有限公司9:40-9:55热电离质谱样品前处理方法研究进展马云麒中科院青海盐湖研究所9:55-10:30茶歇同位素质谱II主持人：马云麒常志远10:30-10:50高放射性矿物原位定年技术：原理及应用高剑锋中科院地球环境研究所10:50-11:05裂变产物Ru同位素组成与燃耗的关系研究常志远中国原子能科学研究院11:05-11:20稳定裂变产物的质谱测量方法徐江西北核技术研究所11:20-11:35基于ICP-MS/MS的O2反应模式分析非Sr纯化的岩石样品的87Sr/86Sr比值董硕飞安捷伦科技（中国）有限公司11:35-11:50密度泛函理论和从头计算分子动力学对矿物、熔体和流体间硼同位素平衡分馏的理论研究魏海珍南京大学地球科学与工程学院11:50-12:00129I小型化AMS测量技术研究赵庆章中国原子能科学研究院2019年9月22日上午地点：3号楼3楼会议室仪器研发II主持人：段忆翔那娜8:30-8:50基于等离子体源的质谱仪器研发及相关分析技术研究段忆翔四川大学8:50-9:10ICP-MS四十年：核地质分析实践郭冬发核工业北京地质研究院9:10-9:25辉光放电质谱钱荣中科院上海硅酸盐研究所9:25-9:40国产ICP-MS新进展及在核工业和环境在线监测中的应用李剑杭州谱育科技发展有限公司9:40-9:50Xi’an-AMS与新技术、新方法付云翀中科院地球环境研究所9:50-10:30茶歇仪器研发III主持人：朱振利何明10:30-10:50加速器质谱小型化装置研制与应用研究何明中国原子能科学研究院10:50-11:05喷雾介质阻挡放电蒸气发生方法朱振利中国地质大学（武汉）11:05-11:20电喷雾离子化机理的修正及应用朱一心浙江好创生物技术有限公司11:20-11:35分析仪器中的真空单元介绍戴泽轩普发真空11:35-11:50常压离子化技术在化学反应研究中的应用那娜北京师范大学11:50-12:00高性能单颗粒气溶胶质谱仪的技术研发与应用李磊暨南大学六、交通路线：　　从机场或火车站到酒店的主要交通路线如下所示，会议不安排统一接机接站，请大家自行选择合适的交通方式前往酒店。　　【贵阳龙洞堡国际机场】距离酒店约35公里，乘坐出租车约为70元。　　【贵阳北站】1.乘地铁1号线至林城西路站，D出口步行500米至酒店，全程约30分钟。2.距离酒店约10公里，乘坐出租车约为25元。　　【贵阳东站】1.距离酒店约20公里，乘坐出租车约为40元。　　【贵阳站】1.乘地铁1号线至林城西路站，D出口步行500米至酒店，全程约50分钟。2.距离酒店约25公里，乘坐出租车约为50元。　　酒店到会场：会场位置：

全球变暖增加了当地大气对水分的需求，导致许多地区降水减少，两者都会导致干旱。水汽可以在辐射冷却到露点温度以下的表面凝结成露水。露水因其对地表水平衡的重要贡献而被认为是一个重要水源，尤其是在半干旱和干旱地区。干旱地区，年露水量占降雨量的9%-23%。在热带岛屿旱季，露水可以作为一种替代水源。露水对干旱地区或干旱期植物的生存、生长和发育十分重要，例如带来夜间水分以及通过植物气孔或特殊的物理特征（如气生植物）直接被叶片吸收利用。因此，露水可以增加叶片的净光合产物积累，提高植物水分利用效率。露水还参与了大气中的化学过程，例如亚硝酸盐氧化物的昼夜（和夜间）循环。从1961-2010，中国露水频率降低了5.2天/10年，这主要是因为近地表增温和相对湿度（RH）下降。此外，中国干旱区露水频率下降率（50%）高于半湿润和湿润地区（40%和28%）。因此，随着全球气候变化，不同地区露水具有不同的趋势，需了解不同气候区域的露水特征以更好地预测未来露水动态变化。图片来源于网络，如有侵权请联系删除δ2H和δ18O是天然和传统的水文示踪剂，在追踪与不同类型水（例如降雨、降雪、露水、雾、地表水、植物水和冰芯）相关的不同水文气象过程中发挥着重要作用。两种质量分馏过程，平衡分馏和动力学分馏，是水相变过程中同位素差异的根本原因。它们分别由饱和水汽压和不同同位素的扩散速率决定。17O-excess（17O-excess = ln（δ17O + 1）-0.528×ln (δ18O + 1）），作为一种新的示踪剂，可用来提供有关水分输送、降雨和蒸发的额外限制，以探测水文和气象过程。与传统的依赖于温度和RH的同位素相比，17O-excess主要对10-45℃的RH敏感。δ′18O（δ′18O = 1000×ln（δ18O + 1））和 δ′17O（δ′17O = 1000×ln （δ17O + 1））之间的关系可用来更好的解释自来水和降水形成机制，区分干旱类型和纳米布沙漠不同类型的凝结。此外，利用17O-excess与δ′18O（或 d-excess）之间的关系（如实验室模型试验、降水和天然水体（河流、渠道、水井、泉水、地下水、湖泊和池塘））来推断经历平衡分馏或动力学分馏的不同水分蒸发过程是一种有效的方法。然而，到目前为止，还没有公布δ2H，δ18O，δ17O，d-excess和17O-excess日露水同位素记录。图片来源于网络，如有侵权请联系删除基于此，在本文中，作者于2014年7月-2018年4月从3个不同的气候区域（纳米布沙漠中部的戈巴布（沙漠气候）、法国尼斯（地中海气候）、美国中部印第安纳波利斯（湿润大陆性气候））收集了黎明前日露水。利用基于离轴积分腔输出光谱技术的三参数水汽同位素分析仪（T-WVIA-45-EP）同时分析了露水的δ2H，δ18O，δ17O，然后计算了d-excess和17O-excess。该报告介绍了3个气候区域的日露水同位素数据集。在研究全球露水动力学和露水形成机制时，研究者可以利用该数据集作为参考。【结果】表1 戈巴布（2014年7月-2017年6月）、尼斯（2017年12月-2018年4月）和印第安纳波利斯（2017年1月至2017年10月）的每日露水记录汇总。图1 戈巴布（紫色）、尼斯（蓝色）和印第安纳波利斯（红色）露水的稳定同位素变化。图2 基于戈巴布、尼斯和印第安纳波利斯每日露水的δ18O和δ2H之间的关系及δ′18O和 δ′17O之间的关系（b）。请点击下方链接，阅读原文：https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MjM5NjE1ODg2NA==&mid=2650310465&idx=2&sn=e1d3675059e7a6e4221f5633291cd304&chksm=bee1abbe899622a8ec8b2b200b841a8a8def0dc591af3b2ae6543b52a6c03d08f7ce4fd95b10&token=234254584&lang=zh_CN#rd

p　　strong仪器信息网讯/strong 2017年8月20日，为期两天的“2017年中国质谱学会无机及同位素质谱学术会议”落下了帷幕。中国质谱学会副理事长、清华大学教授张新荣在致闭幕词时总结到本次会议的特点之一即是很多科研人员都介绍了创新型质谱及相关仪器、设备的研制工作，其中不乏高水平的成果。而且，此次会议还首次设立了“仪器研发”分会及“仪器研发专题论坛”。下面摘取部分有关仪器研发内容的报告与大家共享。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/5bc2da9b-afd7-425a-951a-92cb3caa9620.jpg" title="李志明.jpg"//pp style="text-align: center "strong西北核技术研究所研究员 李志明/strong/pp style="text-align: center "strong报告题目：核测试中的质谱技术研究进展/strong/pp　　质谱技术广泛应用于核取证、军控核查、核环境与核安全等领域，李志明团队在应用过程针对工作中遇到的问题自己也在研发相关的关键技术及仪器设备。如新型高效离子源、离子探测技术，以及激光共振电离质谱仪关键技术研究和设备研制。李志明也特别指出，最先进的质谱仪器通常在实验室中首先产生，然后才逐渐走向商品化。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/0c397540-8f4b-472f-82ed-e9b2a330678a.jpg" title="杭纬.jpg"//pp style="text-align: center "strong厦门大学教授 杭纬br//strong/pp style="text-align: center "strong报告题目：飞克级元素检测—激光解吸/激光后电离质谱技术/strong/pp　　杭纬团队自建了激光解吸/激光后电离反射式飞行时间质谱仪，使用532 nm脉冲激光实现固体表面物质的解吸，使用第二束激光（266 nm）使气化物质电离服从多光子非共振电离机理，即待测物原子在吸收一个光子能量后达到驰豫时间较长的稳定激发态，再通过吸收第二个光子使其发生电离。实验结果展示了激光解吸/激光后电离质谱技术在固体样品的快速分析巨大潜力。杭纬介绍到，其下一步研究的方向可能是通过更强的激光、更短的脉冲、更短的波长等技术的应用，提高该实验装置的性能。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/7da66240-63b4-46e2-bdce-077f9fd222f0.jpg" title="侯贤灯.jpg"//pp style="text-align: center "strong四川大学教授 侯贤灯br//strong/pp style="text-align: center "strong报告题目：ICP-MS/OES：蒸汽进样、同时测定与应用/strong/pp　　为了进一步提高ICP-MS/OES的进样效率、消除基体干扰，侯贤灯团队在进样系统方面做了很多工作，如光化学蒸汽发生、低温介质阻挡放电、钨丝电热蒸发等进样方式。另外，为了充分发挥ICP-MS没有光谱干扰、ICP-OES没有同位素干扰的优势，侯贤灯团队搭建了一套ICP-MS/OES同时测定装置，即一次进样同时获取元素的质谱信号和发射光谱信号，该技术在某些领域有着独特的应用优势。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/6e834301-2ee4-4278-be24-b629024b763f.jpg" title="丁传凡.jpg"//pp style="text-align: center "strong复旦大学 丁传凡br//strong/pp style="text-align: center "strong报告题目：高阶场对离子阱质谱性能的影响及其离子阱有效场半径的测量/strong/pp　　四极离子阱质量分析器的工作原理是利用四极电场将不同质荷比的离子区分开来。传统理论认为，要实现高质量分辨能力的质谱分析，离子阱电极的几何加工和组装精度都必须非常高，如为几个微米以内。这是因为微小几何误差会导致四极电场中高阶场的产生，而高阶场被认为是获得高分辨质量分析的克星。丁传凡教授从理论和实验二个方面系统研究了高阶电场成分，如八极场、十二极场等对四极离子阱质量分析器性能的影响。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/e9b36fe5-f100-4a2f-8d45-05b3b0ced390.jpg" title="邢志.jpg"//pp style="text-align: center "strong清华大学 邢志br//strong/pp style="text-align: center "strong报告题目：ICPMS-富有生命力的元素分析技术/strong/pp　　邢志教授报告中说到，现有的商品化仪器往往不能完全满足科研需求，需要科研工作者自己改装、自己搭建装置，从而进行创新性科学研究。邢志教授尝试了利用ICP-MS(/MS)研究金属相关的反应、探索金属催化有机反应的机理、发现针对某一化学反应新的金属催化剂等几个方面的工作，其对仪器装置进行了一些改进，如将ICP-MS(/MS)的碰撞反应池作为反应器。另外，邢志教授还将低温等离子体探针用作激光剥蚀以及离子源，做了相关研究，并已经搭建了装置。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/05836c6d-98fe-43a5-884a-b1c9dda95afb.jpg" title="徐伟.jpg"//pp style="text-align: center "strong北京理工大学 徐伟br//strong/pp style="text-align: center "strong报告题目：微型质谱仪研发及应用/strong/pp　　报告中，徐伟教授介绍了其课题组近5年来的微型质谱仪的研发工作，开发了3代微型质谱仪。徐伟教授团队开发的微型质谱仪都是基于连续大气压接口技术，可以兼容ESI、AP-MALDI、敞开式离子源，实现了样品的快速分析；通过真空等离子体离子源、小型化离子漏斗、离子透镜、正弦波频率扫描离子阱驱动等关键技术一步一步的提升了仪器的性能，尤其是仪器的灵敏度、体积、质量范围都有了提升，目前仪器性能更加接近台式质谱的性能，有望实现应用。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/c5ef801d-bb3d-4e0c-9991-ecef12137a06.jpg" title="袁祥龙.jpg"//pp style="text-align: center "strong西北核技术研究所 袁祥龙br//strong/pp style="text-align: center "strong报告题目：激光共振电离飞行时间质谱离子导向装置设计/strong/pp　　激光共振电离技术具有超高的元素和同位素选择性，十分适合进行痕量元素和同位素的分析。国际上研发的激光共振电离质谱系统大都采用的是飞行时间质量分析器。近期，袁祥龙博士实验室建立了激光共振电离飞行时间质谱系统。为了实现激光共振电离离子源与飞行时间质量分析器的匹配，采用多种静电透镜组合的方式设计了离子导向装置。为了提高飞行时间质谱的分辨率，研究了二阶反射式飞行时间质谱时间聚焦方法。通过SIMION模拟，分析了飞行时间质量分析器对入射离子束的参数要求。基于离子光学基本原理设计了离子导向装置。在实验和模拟中都获得了较高的分辨率并消除了谱峰拖尾，为进行同位素比值的测量奠定了基础。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/5df18286-5eed-4729-880e-7bbd8519387e.jpg" title="姜山.jpg"//pp style="text-align: center "strong中国原子能科学研究院 姜山br//strong/pp style="text-align: center "strong报告题目：加速器质谱技术最新进展/strong/pp　　加速器质谱（AMS）是基于加速器技术和离子探测器技术的一种高能同位素质谱。AMS因具有排除分子本底和同量异位素本底的能力，极大地提高了测量的丰度灵敏度。姜山教授退休后即成立了一家公司进行AMS小型化技术、快速/在线测量技术、新型AMS技术、离子原与探测器技术等的研制。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/61003abc-e087-4100-9380-0bc4b4e3a38e.jpg" title="合影.jpg"//pp style="text-align: center "strong参会者合影/strongbr//ppbr//p

详细信息 中国科学院成都生物研究所原位N2O同位素分析仪采购项目（第二次）公开招标公告 四川省-成都市 状态：公告 更新时间： 2022-08-15 招标文件: 附件1 中国科学院成都生物研究所原位N2O同位素分析仪采购项目（第二次）公开招标公告 2022年08月15日 16:00 公告信息： 采购项目名称 中国科学院成都生物研究所原位N2O同位素分析仪采购项目（第二次） 品目 货物/通用设备/仪器仪表/分析仪器/多种原理分析仪 采购单位 中国科学院成都生物研究所 行政区域 成都市 公告时间 2022年08月15日 16:00 获取招标文件时间 2022年08月15日至2022年08月22日每日上午:9:00 至 11:00 下午:13:00 至 17:00（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥600 获取招标文件的地点 www.oitccas.com 开标时间 2022年09月05日 09:30 开标地点 北京市海淀区西三环北路甲2号院科技园6号楼13层第一会议室 预算金额 ￥130.000000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 迟兆洋、张君仙、李睿 项目联系电话 010-68290589、010-68917581/7582 采购单位 中国科学院成都生物研究所 采购单位地址 四川省成都市人民南路四段9号 采购单位联系方式 李老师 028-82890983 代理机构名称 东方国际招标有限责任公司 代理机构地址 北京市海淀区西三环北路甲2号院科技园6号楼13层01室 代理机构联系方式 迟兆洋、张君仙、李睿 010-68290589、010-68917581/7582 jxzhang@oitc.com.cn、hzrui@oitc.com.cn、rli@oitc.com.cn 附件： 附件1 0507-1项目需求.docx 项目概况 中国科学院成都生物研究所原位N2O同位素分析仪采购项目（第二次） 招标项目的潜在投标人应在www.oitccas.com获取招标文件，并于2022年09月05日 09点30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：OITC-G220370507-1 项目名称：中国科学院成都生物研究所原位N2O同位素分析仪采购项目（第二次） 预算金额：130.0000000 万元（人民币） 最高限价（如有）：130.0000000 万元（人民币） 采购需求： 包号 货物名称 数量 是否允许采购进口产品 采购预算（人民币） 最高限价（人民币） 1 原位N2O同位素分析仪 1套 是 130万元 130万元 合同履行期限：详见项目需求 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 本项目不属于专门面向中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位采购的项目 3.本项目的特定资格要求：1） 在中华人民共和国境内依法注册的，具有独立承担民事责任能力，遵守国家法律法规，具有良好信誉，具有履行合同能力和良好的履行合同的记录，具有良好资金、财务状况的法人实体；2） 为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得参加本项目投标；3） 投标单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动；4） 按本投标邀请的规定获取招标文件；5） 投标人不得为列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人。 三、获取招标文件 时间：2022年08月15日 至 2022年08月22日，每天上午9:00至11:00，下午13:00至17:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：www.oitccas.com 方式：登录东方招标www.oitccas.com注册并购买 售价：￥600.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2022年09月05日 09点30分（北京时间） 开标时间：2022年09月05日 09点30分（北京时间） 地点：北京市海淀区西三环北路甲2号院科技园6号楼13层第一会议室 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1、投标文件递交地点：北京市海淀区西三环北路甲2号院科技园6号楼13层第一会议室 2、招标文件采用网上电子发售购买方式： 1）登陆 东方招标 平台（http://www.oitccas.com/），点击 获取采购文件 链接图标，或直接输入访问地址（http://www.oitccas.com/pages/sign_in.html?page=mine）完成投标人注册手续（免费），然后登陆系统寻找有意向参与的项目，已注册的投标人无需重新注册。招标文件售价：每包人民币600 元。如决定购买招标文件，请完成标书款缴费及标书下载手续。 2）投标人可以电汇的形式支付标书款（应以公司名义汇款至下述指定账号）。 开户名称：东方国际招标有限责任公司 开户行：招商银行北京西三环支行 账 号：862081657710001 3）投标人应在 东方在线 上填写开票信息。在投标人足额缴纳标书款后，标书款电子发票将发送至投标人在 东方在线 上登记的电子邮箱，投标人自行下载打印。 3、以电汇方式购买招标文件和递交投标保证金的，须在电汇凭据附言栏中写明招标编号（如未标明招标编号OITC-G220370507-1，有可能导致投标无效）。 4、采购项目需要落实的政府采购政策： （1）政府采购促进中小企业发展 （2）政府采购支持监狱企业发展 （3）政府采购促进残疾人就业 （4）政府采购鼓励采购节能环保产品 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：中国科学院成都生物研究所 地址：四川省成都市人民南路四段9号 联系方式：李老师 028-82890983 2.采购代理机构信息 名 称：东方国际招标有限责任公司 地 址：北京市海淀区西三环北路甲2号院科技园6号楼13层01室 联系方式：迟兆洋、张君仙、李睿 010-68290589、010-68917581/7582 jxzhang@oitc.com.cn、hzrui@oitc.com.cn、rli@oitc.com.cn 3.项目联系方式 项目联系人：迟兆洋、张君仙、李睿 电 话： 010-68290589、010-68917581/7582 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：同位素质谱仪 开标时间：2022-09-05 09:30 预算金额：130.00万元 采购单位：中国科学院成都生物研究所 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：东方国际招标有限责任公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 中国科学院成都生物研究所原位N2O同位素分析仪采购项目（第二次）公开招标公告 四川省-成都市 状态：公告 更新时间： 2022-08-15 招标文件: 附件1 中国科学院成都生物研究所原位N2O同位素分析仪采购项目（第二次）公开招标公告 2022年08月15日 16:00 公告信息： 采购项目名称 中国科学院成都生物研究所原位N2O同位素分析仪采购项目（第二次） 品目 货物/通用设备/仪器仪表/分析仪器/多种原理分析仪 采购单位 中国科学院成都生物研究所 行政区域 成都市 公告时间 2022年08月15日 16:00 获取招标文件时间 2022年08月15日至2022年08月22日每日上午:9:00 至 11:00 下午:13:00 至 17:00（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥600 获取招标文件的地点 www.oitccas.com 开标时间 2022年09月05日 09:30 开标地点 北京市海淀区西三环北路甲2号院科技园6号楼13层第一会议室 预算金额 ￥130.000000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 迟兆洋、张君仙、李睿 项目联系电话 010-68290589、010-68917581/7582 采购单位 中国科学院成都生物研究所 采购单位地址 四川省成都市人民南路四段9号 采购单位联系方式 李老师 028-82890983 代理机构名称 东方国际招标有限责任公司 代理机构地址 北京市海淀区西三环北路甲2号院科技园6号楼13层01室 代理机构联系方式 迟兆洋、张君仙、李睿 010-68290589、010-68917581/7582 jxzhang@oitc.com.cn、hzrui@oitc.com.cn、rli@oitc.com.cn 附件： 附件1 0507-1项目需求.docx 项目概况 中国科学院成都生物研究所原位N2O同位素分析仪采购项目（第二次） 招标项目的潜在投标人应在www.oitccas.com获取招标文件，并于2022年09月05日 09点30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：OITC-G220370507-1 项目名称：中国科学院成都生物研究所原位N2O同位素分析仪采购项目（第二次） 预算金额：130.0000000 万元（人民币） 最高限价（如有）：130.0000000 万元（人民币） 采购需求： 包号 货物名称 数量 是否允许采购进口产品 采购预算（人民币） 最高限价（人民币） 1 原位N2O同位素分析仪 1套 是 130万元 130万元 合同履行期限：详见项目需求 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 本项目不属于专门面向中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位采购的项目 3.本项目的特定资格要求：1） 在中华人民共和国境内依法注册的，具有独立承担民事责任能力，遵守国家法律法规，具有良好信誉，具有履行合同能力和良好的履行合同的记录，具有良好资金、财务状况的法人实体；2） 为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得参加本项目投标；3） 投标单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动；4） 按本投标邀请的规定获取招标文件；5） 投标人不得为列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人。 三、获取招标文件 时间：2022年08月15日 至 2022年08月22日，每天上午9:00至11:00，下午13:00至17:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：www.oitccas.com 方式：登录东方招标www.oitccas.com注册并购买 售价：￥600.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2022年09月05日 09点30分（北京时间） 开标时间：2022年09月05日 09点30分（北京时间） 地点：北京市海淀区西三环北路甲2号院科技园6号楼13层第一会议室 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1、投标文件递交地点：北京市海淀区西三环北路甲2号院科技园6号楼13层第一会议室 2、招标文件采用网上电子发售购买方式： 1）登陆 东方招标 平台（http://www.oitccas.com/），点击 获取采购文件 链接图标，或直接输入访问地址（http://www.oitccas.com/pages/sign_in.html?page=mine）完成投标人注册手续（免费），然后登陆系统寻找有意向参与的项目，已注册的投标人无需重新注册。招标文件售价：每包人民币600 元。如决定购买招标文件，请完成标书款缴费及标书下载手续。 2）投标人可以电汇的形式支付标书款（应以公司名义汇款至下述指定账号）。 开户名称：东方国际招标有限责任公司 开户行：招商银行北京西三环支行 账 号：862081657710001 3）投标人应在 东方在线 上填写开票信息。在投标人足额缴纳标书款后，标书款电子发票将发送至投标人在 东方在线 上登记的电子邮箱，投标人自行下载打印。 3、以电汇方式购买招标文件和递交投标保证金的，须在电汇凭据附言栏中写明招标编号（如未标明招标编号OITC-G220370507-1，有可能导致投标无效）。 4、采购项目需要落实的政府采购政策： （1）政府采购促进中小企业发展 （2）政府采购支持监狱企业发展 （3）政府采购促进残疾人就业 （4）政府采购鼓励采购节能环保产品 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：中国科学院成都生物研究所 地址：四川省成都市人民南路四段9号 联系方式：李老师 028-82890983 2.采购代理机构信息 名 称：东方国际招标有限责任公司 地 址：北京市海淀区西三环北路甲2号院科技园6号楼13层01室 联系方式：迟兆洋、张君仙、李睿 010-68290589、010-68917581/7582 jxzhang@oitc.com.cn、hzrui@oitc.com.cn、rli@oitc.com.cn 3.项目联系方式 项目联系人：迟兆洋、张君仙、李睿 电 话： 010-68290589、010-68917581/7582