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铜基体

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铜基体相关的方案

  • Thermo SCIENTIFIC iCE 3500 石墨炉法直接进样测试纯有机基体中链甘油三酸酯中铜含量
    实验采用 Thermo Scientific iCE3500 石墨炉原子吸收进行了中链甘油三酸酯中铜元素含量的测定，实验采用甲基异丙基酮直接稀释，纯有机基体分析，数据表明，该方法分析速度快、定量下限低，满足检测周期短和灵敏度高的要求，同时保证具有较高的分析精密度和测量结果准确度，在评价中链甘油三酸酯中重金属元素方面有着实际应用价值。
  • 基体消除－离子色谱法分析复杂基体中的阴阳离子
    准确而方便快捷的样品预处理是目前分析化学研究的难题之一，它制约着相关学科如环境科学和生命科学的发展，是分析化学研究的热点。对于大量复杂基体的样品，离子色谱可以采用合适的方法，通过预处理后再用离子色谱法进行分析，但如果预处理方法不合适，经常会导致不稳定的基线、畸形的色谱峰、较差的分离效率，甚至根本无法进行色谱分析，同时色谱柱的寿命也会大大缩短。合适的预处理方法可大大提高复杂基体样品测定结果的准确性、提高分析方法的灵敏度。采用瑞士万通Metrohm 英蓝基体消除装置，分析了含甘油样品中的钾，以及IPA、NMP等之中的氟离子、氯离子、硝酸根离子、磷酸根离子、硫酸根离子等阴离子，并获得满意的测定结果。
  • 瑞士万通：英蓝基体消除-离子色谱法测定汽油中的阴离子
    提出了一种英蓝基体消除-离子色谱法同时测定汽油中的阴离子种类及含量的方法；选用 METROSEP A Supp 7 250 分离柱，以3.6mMNa2CO3的超纯水溶液作为流动相，采用电导检测器，建立了同时测定汽油中多种阴离子的有效方法；结果表明该方法操作简单、各种离子的间具有良好的分离度、灵敏度和准确度高，是一种测定汽油中多种阴离子的理想方法。
  • ICP-MS 用于NexION ICP-MS的全基体进样系统 (AMS)
    在用珀金埃尔默NexION系列ICP-MS对高基体样品进行分析时，配合AMS系统可以给您 带来一系列好处。 通过将氩气通入雾室颈部，样品气溶胶得到稀释，可以获得更高的离子化效率、更小的基体效应和更少的锥口沉积，使样 品前处理更为简单，分析数据质量更高。
  • iCE 3500 石墨炉 法直接进样测试纯有机基体中链甘油 三酸酯中铜含量
    中链甘油三酯简称（MCT），是半合成的天然功能性油脂，凝固点低，室温下为液体，粘度小。与大豆油比较，完全是无臭、无色的透明液体。与普通的油脂和氢化油脂相比，中链甘油三酯不饱和脂肪酸的含量极低，氧化稳定性非常好。该产品可广泛应用于药品、食品、保健品及化妆品等方面。
  • 基体消除－离子色谱法分析复杂基体中的阴阳离子
    本文采用Metrohm 812+833英蓝基体消除装置，分析了含甘油样品中的K+..................合适的预处理方法可大大提高复杂基体样品测定结果的准确性、提高分析方法的灵敏度。文章发表于第十一届全国离子色谱学术报告会论文集 浙江杭州
  • PlasmaMS 300型电感耦合等离子体质谱仪测定高纯铜中14种杂质元素
    钢研纳克采用PlasmaMS 300型电感耦合等离子体质谱仪，建立了纯铜杂质元素检测方案。该方案选用基体匹配和内标校正法克服纯铜基体效应，通过碰撞池来消除多原子离子干扰，建立起对纯铜中Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Zn、As、Se、Ag、Cd、Sn、Sb、Pb、Bi等14种元素的检测分析方法。
  • 人抗高尔基体抗体(AGAA)检测试剂盒
    人抗高尔基体抗体(AGAA)检测试剂盒人抗高尔基体抗体(AGAA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗高尔基体抗体(AGAA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗高尔基体抗体(AGAA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗高尔基体抗体(AGAA)抗原、生物素化的人抗高尔基体抗体(AGAA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗高尔基体抗体(AGAA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 上海力晶：电感耦合等离子体质谱法同时测定铜铅锌矿石中微量元素铟的干扰消除
    对电感耦合等离子体质谱法同时测定铜矿石、铅矿石和锌矿石中铟，基体效应和主量元素铜、铅、锌对测量的干扰情况及可能的消除方法进行试验，结果表明，溶液中共存小于200 μg /mL 锌对上述微量元素的测量没有干扰 溶液中共存大于50 μg /mL 的铜对铟测量有负干扰，共存大于100μg /mL 铅对钨的测量有正干扰，对钼的测量有负干扰，采用钪、铼、镧混合内标或基体匹配可以消除这些干扰 溶液中共存大于20 μg /mL 的铅对铊的测量有正干扰，选择203 Tl 为测量质量数，可使耐受铅的干扰浓度提高到50μg /mL，铅对铊测量的干扰可以采用校正系数法或基体匹配进行校正或消除。
    厂商： 上海力晶
  • 上海力晶：电感耦合等离子体质谱法同时测定铜铅锌矿石中微量元素镓的干扰消除
    对电感耦合等离子体质谱法同时测定铜矿石、铅矿石和锌矿石中镓，基体效应和主量元素铜、铅、锌对测量的干扰情况及可能的消除方法进行试验，结果表明，溶液中共存小于200 μg /mL 锌对上述微量元素的测量没有干扰 溶液中共存大于50 μg /mL 的铜对镓的测量有负干扰，共存大于100μg /mL 铅对钨的测量有正干扰，对钼的测量有负干扰，采用钪、铼、镧混合内标或基体匹配可以消除这些干扰 溶液中共存大于20 μg /mL 的铅对铊的测量有正干扰，选择203 Tl 为测量质量数，可使耐受铅的干扰浓度提高到50μg /mL，铅对铊测量的干扰可以采用校正系数法或基体匹配进行校正或消除。
    厂商： 上海力晶
  • 上海力晶：电感耦合等离子体质谱法同时测定铜铅锌矿石中微量元素钨的干扰消除
    对电感耦合等离子体质谱法同时测定铜矿石、铅矿石和锌矿石中钨，基体效应和主量元素铜、铅、锌对测量的干扰情况及可能的消除方法进行试验，结果表明，溶液中共存小于200 μg /mL 锌对上述微量元素的测量没有干扰 溶液中共存大于50 μg /mL 的铜对钨的测量有负干扰，共存大于100μg /mL 铅对钨的测量有正干扰，对钼的测量有负干扰，采用钪、铼、镧混合内标或基体匹配可以消除这些干扰 溶液中共存大于20 μg /mL 的铅对铊的测量有正干扰，选择203 Tl 为测量质量数，可使耐受铅的干扰浓度提高到50μg /mL，铅对铊测量的干扰可以采用校正系数法或基体匹配进行校正或消除。
    厂商： 上海力晶
  • 上海力晶：电感耦合等离子体质谱法同时测定铜铅锌矿石中微量元素铊的干扰消除
    对电感耦合等离子体质谱法同时测定铜矿石、铅矿石和锌矿石中铊时，基体效应和主量元素铜、铅、锌对测量的干扰情况及可能的消除方法进行试验，结果表明，溶液中共存小于200 μg /mL 锌对上述微量元素的测量没有干扰 溶液中共存大于50 μg /mL 的铜对铊的测量有负干扰，共存大于100μg /mL 铅对钨的测量有正干扰，对钼的测量有负干扰，采用钪、铼、镧混合内标或基体匹配可以消除这些干扰 溶液中共存大于20 μg /mL 的铅对铊的测量有正干扰，选择203 Tl 为测量质量数，可使耐受铅的干扰浓度提高到50μg /mL，铅对铊测量的干扰可以采用校正系数法或基体匹配进行校正或消除。
    厂商： 上海力晶
  • 上海力晶：电感耦合等离子体质谱法同时测定铜铅锌矿石中微量元素钼的干扰消除
    对电感耦合等离子体质谱法同时测定铜矿石、铅矿石和锌矿石中钼时，基体效应和主量元素铜、铅、锌对测量的干扰情况及可能的消除方法进行试验，结果表明，溶液中共存小于200 μg /mL 锌对上述微量元素的测量没有干扰 溶液中共存大于50 μg /mL 的铜对钼的测量有负干扰，共存大于100μg /mL 铅对钨的测量有正干扰，对钼的测量有负干扰，采用钪、铼、镧混合内标或基体匹配可以消除这些干扰 溶液中共存大于20 μg /mL 的铅对铊的测量有正干扰，选择203 Tl 为测量质量数，可使耐受铅的干扰浓度提高到50μg /mL，铅对铊测量的干扰可以采用校正系数法或基体匹配进行校正或消除。
    厂商： 上海力晶
  • 电感耦合等离子体质谱法同时测定铜铅锌矿石中微量元素镓铟铊钨钼的干扰消除
    对电感耦合等离子体质谱法同时测定铜矿石、铅矿石和锌矿石中镓、铟、铊、钨和钼量时，基体效应和主量元素铜、铅、锌对测量的干扰情况及可能的消除方法进行试验，结果表明，溶液中共存小于200 μg /mL 锌对上述微量元素的测量没有干扰 溶液中共存大于50 μg /mL 的铜对镓、铟、铊、钨、钼的测量有负干扰，共存大于100μg /mL 铅对钨的测量有正干扰，对钼的测量有负干扰，采用钪、铼、镧混合内标或基体匹配可以消除这些干扰 溶液中共存大于20 μg /mL 的铅对铊的测量有正干扰，选择203 Tl 为测量质量数，可使耐受铅的干扰浓度提高到50μg /mL，铅对铊测量的干扰可以采用校正系数法或基体匹配进行校正或消除。
    厂商： 上海力晶
  • 德国耶拿：ICP法测试铁基合金纤维中非基体成分
    本文用HR-PQ9000测定了以王水分解的3个不同铁基合金纤维中的22个非基体成分。其有常量、微量和痕量，有金属、非金属和稀土，有检出的也有未检出的。经基体匹配的高、低浓度标准曲线均极完美。常量组分的平行样和同一元素的不同谱线都测得极其一致，微量组分的同一元素不同谱线也都测得极其相近。检测数据和峰图无不充分证明了高分辨率、垂直炬管双向观测、四种测量方式、最佳的轴向观测和高灵敏度等仪器的优异性能。
  • ICP法测试铁基合金纤维中非基体成分
    本文用HR-PQ9000测定了以王水分解的3个不同铁基合金纤维中的22个非基体成分。其有常量、微量和痕量，有金属、非金属和稀土，有检出的也有未检出的。经基体匹配的高、低浓度标准曲线均极完美。常量组分的平行样和同一元素的不同谱线都测得极其一致，微量组分的同一元素不同谱线也都测得极其相近。检测数据和峰图无不充分证明了高分辨率、垂直炬管双向观测、四种测量方式、最佳的轴向观测和高灵敏度等仪器的优异性能。
  • 德国耶拿：ICP法测试Fe基高温合金中的Mn非基体成分
    本文用HR-PQ9000以基体匹配的相似标准曲线法测定了铁基高温合金标准物质中的非基体成分。试样用王水和氢氟酸常压与微波消解，耐氢氟酸系统进样。根据样品组成配制的标准曲线浓度有低有高，但线性拟合好，RSD小。同一元素不同分析线的比对结果较一致，除S、Si外3个平行样的结果相近，测定值与标样定值偏差较小。在铁基体中用213.618nm测P和用249.678nm测B，Fe均不干扰，可见分辨率之高和高分辨率之优。
  • 德国耶拿：ICP法测试Fe基高温合金中的Si非基体成分
    本文用HR-PQ9000以基体匹配的相似标准曲线法测定了铁基高温合金标准物质中的非基体成分。试样用王水和氢氟酸常压与微波消解，耐氢氟酸系统进样。根据样品组成配制的标准曲线浓度有低有高，但线性拟合好，RSD小。同一元素不同分析线的比对结果较一致，除S、Si外3个平行样的结果相近，测定值与标样定值偏差较小。在铁基体中用213.618nm测P和用249.678nm测B，Fe均不干扰，可见分辨率之高和高分辨率之优。
  • 德国耶拿：ICP法测试Fe基高温合金中的B非基体成分
    本文用HR-PQ9000以基体匹配的相似标准曲线法测定了铁基高温合金标准物质中的非基体成分。试样用王水和氢氟酸常压与微波消解，耐氢氟酸系统进样。根据样品组成配制的标准曲线浓度有低有高，但线性拟合好，RSD小。同一元素不同分析线的比对结果较一致，除S、Si外3个平行样的结果相近，测定值与标样定值偏差较小。在铁基体中用213.618nm测P和用249.678nm测B，Fe均不干扰，可见分辨率之高和高分辨率之优。
  • 德国耶拿：ICP法测试Fe基高温合金中的非基体成分
    本文用HR-PQ9000以基体匹配的相似标准曲线法测定了铁基高温合金标准物质中的非基体成分。试样用王水和氢氟酸常压与微波消解，耐氢氟酸系统进样。根据样品组成配制的标准曲线浓度有低有高，但线性拟合好，RSD小。同一元素不同分析线的比对结果较一致，除S、Si外3个平行样的结果相近，测定值与标样定值偏差较小。在铁基体中用213.618nm测P和用249.678nm测B，Fe均不干扰，可见分辨率之高和高分辨率之优。
  • ICP法测试Fe基高温合金中的非基体成分
    本文用HR-PQ9000以基体匹配的相似标准曲线法测定了铁基高温合金标准物质中的非基体成分。试样用王水和氢氟酸常压与微波消解，耐氢氟酸系统进样。根据样品组成配制的标准曲线浓度有低有高，但线性拟合好，RSD小。同一元素不同分析线的比对结果较一致，除S、Si外3个平行样的结果相近，测定值与标样定值偏差较小。在铁基体中用213.618nm测P和用249.678nm测B，Fe均不干扰，可见分辨率之高和高分辨率之优。
  • 采用ICP方法分析铜基体中的几种元素
    ICP-OES is a multi-element technique that allows the analysis of nearly all the elements of the periodic table. It is particularly suitable for the determination of trace elements in high salt contentsolutions. Here we present as an example the analysis of 42 elements in a 10 g/L Copper matrix.
  • 含铜高纯净钢时效过程中铜偏聚区的演变
    利用高分辨透射电镜研究了含铜高纯净钢时效过程中铜偏聚区的形貌与结构变化，在此基础上分析了含铜钢的时效强化机制。结果表明，含铜钢固溶态与时效初期铁素体基体存在铜原子偏聚区，随时效时间延长，在时效硬度峰处铜偏聚区演变为富铜的亚稳Fe-Cu颗粒，该富铜析出相与基体呈半共格关系，其周围与内部存在的高密度位错与层错构成位错运动的阻碍，这可能是导致含铜钢时效强化的主要原因。
  • 德国耶拿：ICP法测试Al合金中的Sr 非基体成分
    本文用HR-PQ9000 测定了铝合金标准样品中的19个非基体成分。样品以氢氧化钠溶解，硝酸酸化。在10g/L NaOH和0.9g/L Al的基体中，标准曲线浓度低、线性好、RSD小。两个平行样结果比较一致，同一元素不同谱线比对结果非常相近，分析结果与标样定值偏差较小。分析谱图显示没有光谱干扰，用220.353nm测铝合金中的Pb只有用非线性扣背景法。实验充分证明了PQ9000测铝合金的分辨率、灵敏度、精密度和准确度。
  • 德国耶拿：ICP法测试Al合金中的非基体成分
    本文用HR-PQ9000 测定了铝合金标准样品中的19个非基体成分。样品以氢氧化钠溶解，硝酸酸化。在10g/L NaOH和0.9g/L Al的基体中，标准曲线浓度低、线性好、RSD小。两个平行样结果比较一致，同一元素不同谱线比对结果非常相近，分析结果与标样定值偏差较小。分析谱图显示没有光谱干扰，用220.353nm测铝合金中的Pb只有用非线性扣背景法。实验充分证明了PQ9000测铝合金的分辨率、灵敏度、精密度和准确度。
  • 德国耶拿：ICP法测试铁基合金纤维中Mo非基体成分
    本文用HR-PQ9000测定了以王水分解的3个不同铁基合金纤维中的22个非基体成分。其有常量、微量和痕量，有金属、非金属和稀土，有检出的也有未检出的。经基体匹配的高、低浓度标准曲线均极完美。常量组分的平行样和同一元素的不同谱线都测得极其一致，微量组分的同一元素不同谱线也都测得极其相近。检测数据和峰图无不充分证明了高分辨率、垂直炬管双向观测、四种测量方式、最佳的轴向观测和高灵敏度等仪器的优异性能。
  • 德国耶拿：ICP法测试Fe基高温合金中的S非基体成分
    本文用HR-PQ9000以基体匹配的相似标准曲线法测定了铁基高温合金标准物质中的非基体成分。试样用王水和氢氟酸常压与微波消解，耐氢氟酸系统进样。根据样品组成配制的标准曲线浓度有低有高，但线性拟合好，RSD小。同一元素不同分析线的比对结果较一致，除S、Si外3个平行样的结果相近，测定值与标样定值偏差较小。在铁基体中用213.618nm测P和用249.678nm测B，Fe均不干扰，可见分辨率之高和高分辨率之优。
  • 铜基体中几种元素的分析
    Dilution of a sample is undesirable if the best detection limits are desired. The results in this Application Note show that HORIBA Scientific spectrometers give excellent detection limits and are capable of undertaking an analysis of difficult samples, such as those with high dissolved solids.
  • 德国耶拿：ICP法测试Al合金中的Ca非基体成分
    本文用HR-PQ9000 测定了铝合金标准样品中的19个非基体成分。样品以氢氧化钠溶解，硝酸酸化。在10g/L NaOH和0.9g/L Al的基体中，标准曲线浓度低、线性好、RSD小。两个平行样结果比较一致，同一元素不同谱线比对结果非常相近，分析结果与标样定值偏差较小。分析谱图显示没有光谱干扰，用220.353nm测铝合金中的Pb只有用非线性扣背景法。实验充分证明了PQ9000测铝合金的分辨率、灵敏度、精密度和准确度。
  • 德国耶拿：ICP法测试Al合金中的Cr非基体成分
    本文用HR-PQ9000 测定了铝合金标准样品中的19个非基体成分。样品以氢氧化钠溶解，硝酸酸化。在10g/L NaOH和0.9g/L Al的基体中，标准曲线浓度低、线性好、RSD小。两个平行样结果比较一致，同一元素不同谱线比对结果非常相近，分析结果与标样定值偏差较小。分析谱图显示没有光谱干扰，用220.353nm测铝合金中的Pb只有用非线性扣背景法。实验充分证明了PQ9000测铝合金的分辨率、灵敏度、精密度和准确度。
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