铜离子含量

请求：如何测定铜电解液中氯离子的含量？含量大概是7~9ppm

我公司湿法生产五水硫酸铜，怎么才能快速测定反应液中铜离子的含量

要检测废水中的铜离子含量，约在1.0mg/L以下，精度要求0.1mg/左右,有什么测试设备能做的，大概要多少钱呢？

以硫酸铜电镀液中氯离子的含量检测为切入点，介绍离子色谱样品在上机检测前，需要进行必要的前处理操作。以硫酸铜电镀液为例，首先需要用高纯碱液除去铜等重金属离子，同时调节样品溶液至合适的PH，但需控制待测溶液

我想问一下在测土壤中铜离子含量的测定时用石墨矿法时可以用什么物质代替高氯酸在用湿式法时？

催化剂的配制：硝酸铜，硝酸镍，硝酸镁，氧化镧，硝酸需要分别测定镍，铜，镧，镁的含量只测镍和铜的也行能够四种全测的最好非常感谢高手们

硫酸铜中铜含量的测定目的原理实验目的掌握用碘法测定铜的原理和方法。实验原理二价铜盐与碘化物发生下列反应：2 Cu2+ + 4 I- = 2 CuI↓ + I2 I2 + I- = I-3析出的I2再用Na2S2O3标准溶液滴定，由此可以计算出铜的含量。Cu2+与I-的反应是可逆的，为了促使反应实际上能趋于完全，必须加入过量的KI。但是由于CuI沉淀强烈地吸附I-3离子，会使测定结果偏低。如果加入KSCN，使CuI (Ksp = 5.06×10-12) 转化为溶解度更小的CuSCN ( Ksp = 4.8×10-15)CuI + SCN- = CuSCN↓+ I-这样不但可以释放出被吸附的I-3离子，而且反应时再生出来的I-离子可与未反应的Cu2+离子发生作用。在这种情况下，可以使用较少的KI而能使反应进行得更完全。但是KSCN只能在接近终点时加入，否则因为I2的量较多，会明显地为KSCN所还原而使结果偏低SCN- + 4 I2 + 4H2O = SO2-4 + 7 I- + ICN + 8H+为了防止铜盐水解，反应必须在酸性溶液中进行。酸度过低，Cu2+离子氧化I-离子的反应进行不完全，结果偏低，而且反应速度慢，终点拖长；酸度过高，则I-离子被空气氧化为I2的反应为Cu2+离子催化，使结果偏高。大量Cl-离子能与Cu2+离子结合，I-离子不易从Cu(Ⅱ)的氯络合物中将Cu(Ⅱ)定量地还原，因此最好用硫酸而不用盐酸(小量盐酸不干扰)。矿石或合金中的铜也可以用碘法测定。但必须设法防止其他能氧化I-离子的物质(如NO3-、Fe3+离子等)的干扰。防止的方法是加入掩蔽剂以掩蔽干扰离子(例如使Fe3+离子生成FeF63-络离子而掩蔽)，或在测定前将它们分离除去。若有As(V)、Sb(V)存在，应将pH调至4，以免它们氧化I-离子。仪器药品0.05mol/dm3 Na2S2O3标准溶液，1mol/dm3 H2SO4溶液，10% KSCN溶液，10% KI溶液，1%淀粉熔液。过程步骤本步骤只能用于不含干扰性物质的试样。精确称取硫酸铜试样(每份质量相当于20-30ml 0.05mol/dm3 Na2S2O3溶液)于250ml碘量瓶中，加1mol/dm3H2SO4溶液3ml和水30ml使之溶解。加入10%KI溶液7-8ml，立即用Na2S2O3标准溶液滴定到呈浅黄色。然后加入1%淀粉溶液1ml，继续滴定到呈浅蓝色。再加入5ml 10%KSCN(可否用NH4SCN代替?)溶液，摇匀后溶液蓝色转深，再继续滴定到蓝色恰好消失，此时溶液为米色CuSCN悬浮液。由实验结果计算硫酸铜的含铜量。分析思考1 硫酸铜易溶于水，为什么溶解时要加硫酸?2 用碘法测定铜含量时，为什么要加入KSCN溶液?如果在酸化后立即加入KSCN溶液，会产生什么影响?3 已知φy（Cu2+/Cu+）= 0.158V,φy（I2/I-）= 0.54V，为什么本法中Cu2+离子却能使I-离子氧化为I2? 4 测定反应为什么一定要在弱酸性溶液中进行? 5 如果分析矿石或合金中的铜，应怎样分解试样?试液中含有的干扰性杂质如Fe3+、NO3-等离子，应如何消除它们的干扰? 6 如果用Na2S2O3标准溶液测定铜矿或铜合金中的铜，用什么基准物标定Na2S2O3溶液的浓度最好?

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱仪[/color][/url]分析，能否对同时含有铜离子，锌离子，镉离子，镍离子，金离子的同一混合溶液通过换锐线光源进行分析这五种离子的含量？他们会不会产生干扰？需不需要加掩蔽剂？[/color]

GB/T 24194-2009 硅铁 铝、钙、锰、铬、钛、铜、磷和镍含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法

如题，最近正在测模拟海水（3.5%NaCl）溶液中铜离子的含量，发现普通海水的测试方法是利用萃取法，感觉比较繁琐。请问各位，能否在AAS上直接来测Cu的含量？请各位不吝赐教，谢谢了先。。。。。。

氯离子含量快速测定仪北京耐尔公司是专业研究及生产混凝土耐久性试验设备的制造商。产品包括：混凝土电通量测定仪、氯离子扩散系数测定仪、氯离子含量快速测定仪等。氯离子含量快速测定仪采用离子选择电极法（ion selective electrode,ISE）ISE法，可快速测定混凝土、砂石子、外加剂等氯离子含量，氯离子浓度的量测范围在1.0 x10-5～1.0 x10-2mol/L。设备操作简便，数据准确快速，全自动数据处理，是目前快速测定氯离子含量的先进电测产品。可测定混凝土、砂石子、外加剂、水等氯离子含量检测浓度范围在1.0 x10-5～1.0 x10-2mol/L可连续自动记录测试数据，数据具有重现性北京耐尔公司张晶96096953 82755675www.cnnel.comwww.cnnel.netadminhr@cnnel.com

黄铜中元素用化学实验还是用光谱仪器做的准？ 本人用化学用品实验黄铜中铜的含量比别人光谱仪器弄的铜含量底了很多！ 求帮助是那样准

那位朋友能不能提供一下离子分析仪离子含量的测试软件，共同学习讨论之用。谢谢了！！！

因为cod含量偏低，所以想测测氯离子含量是多少？但是不知道测氯离子的含量的标准是哪一个，想要第三方检测公司在做的那一个标液，求大佬告知

地下水中碘离子的含量与碘化物的含量有什么关系？

滴定法测量铜含量时，1、硫磷混酸的配制方法。2、溶解试样时为什么会出现白色沉淀，解决方法是？谢谢

按照GBT 22104-2008用离子选择性电极测定土壤中氟离子含量，移取的标液体积分别是0.00 0.50 1.00 2.00 5.00 10.0 20.0 ml，然后以毫伏数（mV）与氟含量（ug）绘制对数标准曲线，有一个问题，lg0没有任何意义，这个数字根本就是不存在的，怎么弄？之前只做过水质中氟离子含量、大气中氟离子含量，在做曲线的时候都没遇到这个问题，在土壤中却有了。

氯离子含量测定0.5ppm左右用什么方法测比较好

常有要求测定铜丝氧含量的客户，但是GB/T5121.8有要求样品直径，对于直径Φ≤1mm的铜丝，若还用此标准方法进行氧含量测定，测出值超出GB/T5231对应牌号中氧含量的限值，这时能判定此样品不合格吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006202216257904_9758_3756416_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006202216257593_5016_3756416_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006202216257583_2773_3756416_3.png[/img]

我公司现在搞什么铜包铝代替铜丝,要我测试一下铜包铝中的铜含量(大概是30%),用国标太麻烦,不知道各位有没有用ICP测试过类似含量的铜,大概误差是多少?请各位指点,谢谢!

为什么测定变形铝里面的铜含量的时候，称0.1g定容到100ml和称1g定容到100ml，然后用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定铜含量。发现两瓶溶液的铜含量结果相差没有10倍，只有6倍。不知道什么原因，请大家赐教。

如题：用icp测溶液中铜离子浓度时，络合铜的含量能测出来么？请指教，谢谢。。

不知道大家测定奶中的铜含量都用哪些方法？原子吸收？ICPMS？还是其他方法？

大家做过茶叶中的铜含量，你们做的含量一般是多大啊？谢谢

磷酸溶液中（磷酸含量1%-7%）含有铝离子，想用滴定方法检测磷酸含量，请问有什么比较好的方法吗？

食盐中氯化钠检测时，最终经过离子扣除后，钠离子含量跟氯离子含量不一致，这样的情况正常吗？望老师不吝赐教

求织物中氯离子含量的测试方法，谢谢！急

大家对磷青铜中磷含量与锡含量测定 都用什么方法？我用EDS测的跟ICP测的相差很大。而磷又不能用ICP测。有什么好方法？

求织物中氯离子含量的测试方法，谢谢