当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

铜锌冶炼行业

仪器信息网铜锌冶炼行业专题为您整合铜锌冶炼行业相关的最新文章,在铜锌冶炼行业专题,您不仅可以免费浏览铜锌冶炼行业的资讯, 同时您还可以浏览铜锌冶炼行业的相关资料、解决方案,参与社区铜锌冶炼行业话题讨论。

铜锌冶炼行业相关的论坛

  • 关于公开征求《企业温室气体排放核算与报告指南 铝冶炼行业》《企业温室气体排放核查技术指南 铝冶炼行业》意见的通知

    为加强企业温室气体排放管理,规范铝冶炼行业企业温室气体排放核算报告与核查工作,做好扩大全国碳排放权交易市场行业覆盖范围的制度体系建设,根据《碳排放权交易管理暂行条例》,生态环境部组织编制了《企业温室气体排放核算与报告指南 铝冶炼行业》《企业温室气体排放核查技术指南 铝冶炼行业》,现公开征求意见(征求意见稿及其编制说明等材料可登录我部网站http://www.mee.gov.cn/ “意见征集”栏目检索查阅)。  各机关团体、企事业单位和个人均可提出意见和建议,有关意见请书面反馈我部,电子版材料请同时发至联系人邮箱。征求意见截止时间为2024年3月31日。  联系人:生态环境部应对气候变化司 曹钰、赵虎彪  电话:(010)65645679  邮箱:climate_china@mee.gov.cn  地址:北京市东城区东长安街12号  邮编:100006  附件:  1.[url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202403/W020240315580979938586.pdf]征求意见单位名单[/url]  2.[url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202403/W020240315580980106068.docx]企业温室气体排放核算与报告指南 铝冶炼行业(征求意见稿)[/url]  3.[url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202403/W020240315580980251084.pdf]《企业温室气体排放核算与报告指南 铝冶炼行业(征求意见稿)》编制说明[/url]  4.[url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202403/W020240315580980699576.docx]企业温室气体排放核查技术指南 铝冶炼行业(征求意见稿)[/url]  5.[url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202403/W020240315580980809389.pdf]《企业温室气体排放核查技术指南 铝冶炼行业(征求意见稿)》编制说明[/url]  6.[url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202403/W020240315580981273579.docx]反馈意见建议格式[/url][align=right]  生态环境部办公厅[/align][align=right]  2024年3月14日[/align]  (此件社会公开)

  • 【转贴】凤翔儿童铅中毒 当地锌冶炼企业被指与此有关

    连日来,凤翔县长青镇孙家南头村、马道口村中的儿童在7月底的一次微量元素检查中,均意外发现血铅含量严重超标。距离两村300米左右的宝鸡东岭集团凤翔锌冶炼公司被指与此有关。据长青镇工业园区管委会提供的数字显示,目前,两村共有138名儿童血铅超标,达到轻度铅中毒以上的有40多名。昨日晚,记者赶到凤翔县长青镇马道口村。据村民讲,今年3月,该村一名6岁女童老喊肚子疼、表现烦躁等现象。随后,被家长带往凤翔县医院检查,结果竟是“铅中毒性胃炎”。这名女童的检查结果很快就在附近村子陆续传开,有村民带着学龄前儿童去凤翔县医院进行体检,发现铅含量没有注明,问医生缘由,医生避而不答的态度让村民非常迷惑。随后,这些儿童又被家长带到了宝鸡市妇幼保健医院、宝鸡市中心医院、宝鸡市人民医院重新进行体检,体检结果令村民大吃一惊,所有儿童的铅含量均超过了标准。8月2日一大早,情绪异常激动的村民围堵了宝鸡东岭集团凤翔锌冶炼公司的大门,致使该公司不能正常生产。事发后,凤翔县委、县政府相关领导立即赶赴现场,组织人员统计“血铅超标”的儿童人数,同时劝阻村民。环保部门也进入该公司调查。

  • 【转帖】陕西数百孩子血铅含量超标 主要污染源东岭冶炼公司停产

    [center][size=4]陕西数百孩子血铅含量超标[/size][/center] [color=#DC143C]近日,陕西省凤翔县长青镇马道口村和邻村——孙家南头村的村民们自发到宝鸡各大医院检测发现,两村数百名婴幼儿及儿童绝大多数被检测出体内铅超标,其中部分超标严重,已达中毒标准。两村南北环抱着的一家年产铅锌20万吨的冶炼企业,被疑与此有关。[/color] 近日,陕西省凤翔县长青镇马道口村和邻村——孙家南头村的村民们自发到宝鸡各大医院检测发现,两村数百名婴幼儿及儿童绝大多数被检测出体内铅超标,其中部分超标严重,已达中毒标准。两村南北环抱着的一家年产铅锌20万吨的冶炼企业,被疑与此有关。  7月6日,孙家南头村村民薛亚妮带着两个儿子到医院检查,检测结果令医生吃惊:兄弟俩血铅含量分别达到了每升239微克和242微克,大大超出了0-100微克的正常值。薛亚妮马上想到家附近就是东岭集团的铅锌冶炼公司。此后村民发现孩子的血铅几乎都超标了。8月3日,情绪异常激动的村民围堵了东岭集团冶炼公司的大门,双方发生冲突。  根据村民们不完全统计,两村加起来,至少300儿童血铅超标。事件发生后,凤翔县委、县政府提出由政府出资免费全面核查相关儿童血铅超标问题并尽快做好相关搬迁工作。[font=隶书][size=4][color=#DC143C]儿童血铅超标主要污染源东岭冶炼公司停产(10楼)[/color][/size][/font]

  • 【原创大赛】铜湿法冶炼工业废水中砷的分析方法的改进

    摘要:以铜湿法冶炼工业废水为样品,用国标法溴酸钾滴定法测定废水中的砷含量。对该国标法的操作过程进行简单改进后,测定了废水样品,并与原方法做了比较,同时进行了加标回收实验,加标回收率范围为89.31%-92.75%。改进后的方法,实验结果与原国标法比较,重现性更好,准确度更高,拓展了该国标法的使用范围。关键词:砷;废水;改进前言 自然界中的砷,主要以硫化物的形式伴生存在于钨、铅、铜等矿石中,大量的砷会伴随着矿石的开采和冶炼进入工业废水[sup][/sup],含砷废水处理不当会对周围环境和人体健康造成严重危害。 砷的测定法有氢化物-原子荧光、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]等仪器方法[sup][/sup],化学法有溴酸钾滴定法[sup][/sup]等。仪器方法,灵敏度高,时间短,但是仪器方法成本较高,对于一些单位而言,成本高而利用率不高。因此,在样品量不大、砷含量较高的情况下,一般采用溴酸钾滴定法等化学分析方法测定砷即可满足要求。本文以铜冶炼废水为样品,将溴酸钾滴定法测铜精矿中砷的方法,操作步骤稍作改动,可将其用于冶炼废水中的砷测定,与原操作方法比较,重现性和准确度更好,并拓展了该方法的使用范围。1. 实验部分1.1样品与试剂 湿法炼铜废水样,分别取自湖北某铜冶炼企业废水排放口废液(简称:样品1)和烟气排放口吸收液(简称:样品2)。 硫酸(1+1);0.1%甲基橙指示剂。砷标准溶液:1mg/mL,该浓度为国标法[sup][/sup]的5倍。溴酸钾标准溶液:c (1/6KBrO3) =0.025 mol/L;1.2方法与步骤 称取试样0.5000g(如果砷含量大于 1.00,则称取 0.1000 克),置于 250 ml烧杯中,加入 10--15 ml 硝酸 ,分次加入 0.30-0.50 克氯酸钾 ,至试样完全溶解 ,加 20ml 硫酸(1+1) ,加热至冒浓烟, 稍冷,移入预先盛有 0.6g 溴化钾、2.5g 硫酸肼的 250ml 锥形烧杯中,加入40ml 盐酸,用水洗净烧杯,使溶液总体积为 80ml。连接好蒸馏装置,在 100-110℃加热蒸馏。 馏出物用预先盛有 50ml 水的 150ml 烧杯吸收。将吸收液加热至40-60℃,加入 2 滴甲基橙指示剂,用溴酸钾标准溶液滴定至红色刚消失即为终点。随同试样做空白试验。 计算公式:C[sub]As[/sub]=(V[sub]3[/sub]-V[sub]4[/sub])×0.03746× C[sub]KBrO3[/sub]/V[sub]5[/sub]—V[sub]3[/sub]、V[sub]4[/sub] 为试样及空白消耗溴酸钾标准溶液的体积;—V[sub]5[/sub]为量取废水的体积。1.3 改进部分1.3.1溶液配制 因为工业废水的浓度较大,且浓度范围因为企业不同而有差异,具体实验先要考虑废水中的砷含量范围而定,本实验配置标准溶液浓度为国标法GB/T3884.9-2000中浓度的5倍,可以适用于大部分冶炼工业废水中砷的测定。1.3.2馏出液接收温度 连接好蒸馏装置,在100-110℃加热蒸馏,接收馏出液 而国标法[sup][/sup]蒸馏及馏出液接收温度为100-105℃,用于测工业废水,实验结果偏低。2. 结果与讨论 将国标法部分操作步骤改进后的实验方法(简称:改进法),得到的实验结果与原始国标法(简称:原方法)比较,见表1: 表1 两种方法的测定比较 [table][tr][td]样品编号 [/td][td] [/td][td] 浓度/(mg..L[sup]-1[/sup]) [/td][td] RSD% [/td][td] 浓度/(mg..L[sup]-1[/sup]) [/td][td] RSD% [/td][/tr][tr][td] [/td][td] [/td][td=2,1] 原方法[/td][td=2,1] 改进法[/td][/tr][tr][td]样品1[/td][td]1[/td][td]1.0[/td][td]-0.99%[/td][td]1.28[/td][td]-2.29%[/td][/tr][tr][td] [/td][td]2[/td][td]0.97[/td][td]3.96%[/td][td]1.31[/td][td]0.00%[/td][/tr][tr][td] [/td][td]3[/td][td]1.06[/td][td]4.95%[/td][td]1.35[/td][td]3.05%[/td][/tr][tr][td] [/td][td] 平均值 [/td][td]1.01[/td][td] [/td][td]1.31[/td][td] [/td][/tr][tr][td]样品2[/td][td]1[/td][td]68.17[/td][td]-0.25%[/td][td]71.70[/td][td]-0.07%[/td][/tr][tr][td] [/td][td]2[/td][td]69.93[/td][td]1.29%[/td][td]71.52[/td][td]-0.32%[/td][/tr][tr][td] [/td][td]3[/td][td]69.01[/td][td]-1.26%[/td][td]72.03[/td][td]0.39%[/td][/tr][tr][td] [/td][td] 平均值[/td][td]69.04[/td][td] [/td][td]71.75[/td][/tr][/table][align=left][/align][align=left] 表1中,样品1和样品2的测定,改进法的测定结果,比原方法都稍大,是因为改进法拓宽了馏出液的接收温度范围,因而测定的含量稍大,更能反映实际情况。而且,同样的废水样品,样品2比样品1的测定结果,重现性好,是因为样品2是烟气的清洗液,里面的干扰组分相对样品1少,对测定的影响小,因此无论是原方法还是改进法测定,测定样品2的重现性均优于样品1。[/align][align=center] 表2 改进法加标回收测定砷结果[/align][table][tr][td] 样品编号 [/td][td] 加标批次 [/td][td] 原浓度/(mg.L[sup]-1[/sup]) [/td][td] 原砷量/(mg) [/td][td=2,1] 加标量/(mg) [/td][td] 测定值/(mg) [/td][td] 回收率/% [/td][/tr][tr][td]样品1[/td][td]1[/td][td] [/td][td=2,1] [/td][td]0.524[/td][td]0.730[/td][td]89.31[/td][/tr][tr][td] [/td][td]2[/td][td]1.31[/td][td=2,1]0.262[/td][td]0.262[/td][td]0.495[/td][td]88.93[/td][/tr][tr][td] [/td][td]3[/td][td] [/td][td=2,1] [/td][td]0.210[/td][td]0.451[/td][td]90.00[/td][/tr][tr][td]样品2[/td][td]1[/td][td] [/td][td=2,1] [/td][td]28.70[/td][td]40.84[/td][td]92.30[/td][/tr][tr][td] [/td][td]2[/td][td]71.75[/td][td=2,1]14.35[/td][td]14.35[/td][td]27.66[/td][td]92.75[/td][/tr][tr][td] [/td][td]3[/td][td] [/td][td=2,1] [/td][td]11.48[/td][td]25.03[/td][td]93.03[/td][/tr][/table][align=center][/align][align=left]*废液体积均取200mL.[/align][align=left] 对样品1和样品2,分别加标回收,改进法测定结果见表2。样品1和样品2的加标回收率在89.31%-92.75%,均符合检测要求。[/align][align=left]3结论[/align][align=left] 砷是一种对生态威胁严重的元素。更准确的了解废水中砷的含量,可以给污水处理提供技术信息;又可用于环境监测,确定废水是否达到排放标准。将国标法[sup][/sup]稍作改动,用于测定铜冶炼废水中砷,得到的实验结果,与原国标法比较,精密度更好,准确度更高,也可用于其他冶炼废水中砷的测定,拓展了该国标法的使用范围。[/align][align=left]参考文献:[/align][align=left]严群,余洋,周娜娜,等.氧化-混凝法处理含砷选矿废水的试验研究.稀有金属,2014,38(1):131-137.[/align][align=left]陈林,贺与平。碘液吸收砷化氢砷锑钼蓝分光光度法测定砷精矿中砷.云南冶金,2011,40(6):50-52,56.[/align][align=left]国家质量技术监督局.中国有色金属工业标准计量质量研究所.GB/T3884.9-2000[s].[/s][/align][s][/s][align=left][/align][align=left][/align][align=left][/align][align=left] [/align]

  • 湖南省环境治理行业协会关于发布《有色金属冶炼地块重金属污染土壤分级治理技术规范》等三项团体标准的公告

    [font=宋体, SimSun][size=18px]各有关单位:[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]根据《湖南省环境治理行业协会团体标准管理办法》规定,湖南省环境治理行业协会已组织有关方面完成《有色金属冶炼地块重金属污染土壤分级治理技术规范》《有色金属冶炼场地生态重构技术规范》《有色冶炼场地土壤-地下水重金属污染协同修复与管控技术指南》三个团体标准的制定工作,并批准正式发布。现予公布。[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]附件:湖南省环境治理行业协会团体标准编号[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px] [/size][/font][align=right][font=宋体][size=19px]湖南省环境治理行业协会[/size][/font][/align][align=right][font=宋体, SimSun][size=18px]2023年11月15日[/size][/font][/align][align=right][font=宋体, SimSun][size=18px][/size][/font][/align][img]https://www.ttbz.org.cn/ueditor/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif[/img][url=https://www.ttbz.org.cn/upload/file/20231212/6383797154041570484459144.pdf]湖南省环境治理行业协会关于发布《有色金属冶炼地块重金属污染土壤分级治理技术规范》等三项团体标准的公告.pdf[/url][align=right][/align]

  • 【第三届原创大赛】锌冶炼原料、工艺、产品简介

    【第三届原创大赛】锌冶炼原料、工艺、产品简介

    [font=Times New Roman][color=#fe2419][size=2][font=宋体]维权声明:本文为zjjcjh 原创作品,本作者与仪器信息网是该作品合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现的,均属侵权违法行为,我们将追究法律责任。[/font][/size][/color] [/font][size=4][font=宋体]1[/font][/size][size=4][font=宋体]、锌的性质和用途[/font][/size][size=4][font=宋体]1.1、 [/font][/size][size=4][font=宋体]物理性质[/font][/size][size=4][font=宋体]金属锌是银白色略带蓝灰色金属,断面有金属光泽。锌在熔点附近的蒸气压很小,液体锌蒸气压随温度的升高急剧增大,这是火法炼锌的基础。[/font][/size][size=4][font=宋体]在室温下锌很脆,布氏硬度为7.5。加热到373~423K时锌变为很柔软,延展性变好,可压成0.05mm的薄片,或拉成细丝.当加热到523K时则失去延展性而变脆.锌的主要物理性质列于表1中。因为图片较多,详细文章见附件。[b][color=#d40a00]为方便查看,为楼主贴出内容[/color][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008222201_238080_2961690_3.jpg[/img][/b][/font][/size][size=4]1.1、 [/size][size=4][font=宋体]化学性质[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]锌是元素周期表中第[/font][/size][size=4]4[/size][size=4][font=宋体]周期Ⅱ[/font][/size][size=4]B[/size][size=4][font=宋体]族元素,元素符号[/font][/size][size=4]Zn[/size][size=4][font=宋体],原子序号[/font][/size][size=4]30[/size][size=4][font=宋体],相对原子质量[/font][/size][size=4]65.39[/size][size=4][font=宋体]。[/font][/size][size=4]+2[/size][size=4][font=宋体]价是锌离子常见的价态。[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]锌具有较好的抗腐蚀性能,在常温下不被干燥空气、不含二氧化碳的空气或干燥的氧所氧化。但与含有[/font][/size][size=4]CO[sub]2[/sub][/size][size=4][font=宋体]的湿空气触时表面生成一层灰白色致密的碱式碳酸锌[/font][/size][size=4]ZnCO[sub]3[/sub].3Zn(OH)[sub]2[/sub][/size][size=4][font=宋体]薄膜,保护内部锌不再被腐蚀。锌在熔融时与铁形成化合物,冷却后保留在铁表面上,保护钢铁免受侵蚀。[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]商品锌易溶于盐酸中、稀硫酸和碱性溶液中。[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]锌的主要化合物有硫化锌、氧化锌、硫酸锌和氯化锌。[/font][/size][size=4][/size][size=4]1.2、 [/size][size=4][font=宋体]锌的用途[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]金属锌的最大用途是镀锌,约占总耗锌量的[/font][/size][size=4]40%[/size][size=4][font=宋体]以上;其次是用于制造各种牌号的黄铜,约占总耗锌量的[/font][/size][size=4]20%[/size][size=4][font=宋体];压铸锌约占[/font][/size][size=4]15%[/size][size=4][font=宋体]左右;其余[/font][/size][size=4][font=宋体]20%[/font][/size][size=4][font=宋体]~25%主要用于制造各种锌基合金、干电池、氧化锌、建筑五金制品及化学制品等。锌广泛用于航天、汽车、船舶、钢铁、机械、建筑、电子及日用工业等行业。[/font][/size][size=4][font=宋体]锌的氧化物多用于橡胶、陶瓷、造纸、颜料工业;氯化锌在用作木材防腐剂,硫酸锌用于制革、纺织和医药等工业。[/font][/size][size=4][/size][size=4]1.3、 [/size][size=4][font=宋体]锌的资源和炼锌原料[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]锌在地壳中的平均含量为[/font][/size][size=4]0.005%[/size][size=4][font=宋体]。据美国地质局统计,[/font][/size][size=4]2006[/size][size=4][font=宋体]年世界锌资源量约为[/font][/size][size=4]19[/size][size=4][font=宋体]亿[/font][/size][size=4]t[/size][size=4][font=宋体],储量为[/font][/size][size=4]2.2[/size][size=4][font=宋体]亿[/font][/size][size=4]t[/size][size=4][font=宋体]。储量较多的国家有澳大利亚、中国、美国、加拿大、秘鲁和墨西哥等国。我国锌矿储量居世界第一位,保有储量为[/font][/size][size=4]0.84[/size][size=4][font=宋体]亿[/font][/size][size=4]t[/size][size=4][font=宋体]。[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]锌矿石按其所含的矿物种类的不同可分为硫化矿和氧化矿两类。在硫化矿中,锌主要以闪锌矿([/font][/size][size=4]ZnS[/size][size=4][font=宋体])或铁闪锌矿([/font][/size][size=4]nZnS.mFeS[/size][size=4][font=宋体])形态存在;在氧化矿中,锌多以菱锌矿([/font][/size][size=4]ZnCO[sub]3[/sub][/size][size=4][font=宋体])和异极矿([/font][/size][size=4]Zn[sub]2[/sub]SiO[sub]4[/sub].H[sub]2[/sub]O[/size][size=4][font=宋体])的形态存在。自然界中,锌的氧化矿一般是次生的,是硫化锌矿长期风化的结果。目前,炼锌的主要原料是硫化矿,氧化矿仅有次要意义。[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]锌的矿物以硫化矿最多,单一硫化矿极少,多与其他金属硫化矿伴生形成金属矿,有铅锌矿、铜锌矿、铜锌铅矿。这些矿除含有主要矿物铜、铅、锌外,还常含有银、金、砷、锑、镉、锗等有价金属。硫化矿含锌约[/font][/size][size=4][font=宋体]8.8%[/font][/size][size=4][font=宋体]~17%,氧化矿含锌约10%,而冶炼要求锌精矿含锌大于45%~55%,因此一般采用优先浮选法对低品位金属含锌矿物进行选矿,得到符合冶炼要求的各种金属的精矿。[/font][/size][size=4][font=宋体][b][size=3][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008222201_238081_2961690_3.jpg[/img][/size][/b][/font][/size][size=4][font=宋体]氧化锌矿的选矿比较困难,目前的应用多以富矿为对象,一般将氧化锌矿经过简单选矿进行少许富集,或用回转窑或烟化炉挥发处理,以得到富集的氧化锌物料。含锌品位较高的氧化矿(30%~40%[/font][/size][size=4]Zn[/size][size=4][font=宋体])可以直接冶炼。[/font][/size][size=4][font=宋体]此外,炼锌原料有含锌烟尘、浮渣和锌灰等。氧化锌烟尘主要有烟化炉烟尘和回转窑还原挥发的烟尘。[/font][/size][size=4][font=宋体]锌精矿的质量标准见表2:[/font][/size][size=4][font=宋体]表[/font][/size][size=4]2 [/size][size=4][font=宋体]锌精矿的质量标准[/font][/size][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008222202_238082_2961690_3.jpg[/img][size=4]1.1、 [/size][size=4][font=宋体]锌的生产方法[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]现代炼锌方法分为火法炼锌与湿法炼锌两大类,以湿法冶炼为主。[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]火法炼锌包括焙烧、还原蒸馏和精炼三个主要过程,主要有平罐炼锌、竖罐炼锌、密闭鼓风炉炼锌及电热法炼锌。平罐炼锌和竖罐炼锌都是间接加热,存在能耗高、对原料的适应性差等缺点,因此平罐炼锌几乎被淘汰,竖罐炼锌也只有为数很少的[/font][/size][size=4]3[/size][size=4][font=宋体]~5家工厂采用。电热法炼锌虽然直接加热但不产生燃烧气体,也存在生产能力小、能耗高、锌直收率低的问题,因此发展前途不大,仅适于电力便宜的地方使用。密闭鼓风炉炼锌具有能处理铅锌复合精矿及含锌氧化物料,在同一座鼓风炉中可生产出铅、锌两种不同的金属,采用燃料直接加热,能量利用率高的优点,是目前主要的火法炼锌方法,产锌量占锌总产量的10%左右。[/font][/size][size=4][font=宋体]湿法炼锌包括传统的湿法炼锌和全湿法炼锌两类。湿法炼锌由于资源综合利用好,单位能耗相对较低,对环境友好程度高,是锌冶金技术发展的主流,到[/font][/size][size=4]20[/size][size=4][font=宋体]世纪[/font][/size][size=4]80[/size][size=4][font=宋体]年代初其产量约占世界锌总产量的[/font][/size][size=4]80%[/size][size=4][font=宋体]。[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]传统的湿法炼锌实际上是火法与湿法的联合流程,是[/font][/size][size=4]20[/size][size=4][font=宋体]世纪初出现的炼锌方法,包括焙烧、浸出、净化、电积和熔铸五个主要过程。一般新建的锌冶炼厂大都采用湿法炼锌,其主要优点是有利于善劳动条件,减少环境污染,有利于生产连续化、自动化、大型化和原料的综合利用,可提高产品质量,降低综合能耗,增加经济效益等。全湿法炼锌是在硫化锌精矿直接加压浸出的技术基础上形成的,锌精矿中的硫以元素硫的形式富集在浸出渣中另行处理。[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]火法炼锌和传统湿法炼锌的原则工艺流程分别示于图[/font][/size][size=4]4[/size][size=4][font=宋体]、图[/font][/size][size=4]5[/size][size=4][font=宋体][b][size=3][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008222203_238083_2961690_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008222203_238084_2961690_3.jpg[/img][/size][/b][/font][/size][size=4][font=宋体]无论火法炼锌或湿法炼锌,生产流程都较复杂,在选择时,应根据原材料性质,力求技术先进可行,经济合理,耗能少,环境保护好,成本低等原则。[/font][/size][size=4][/size][size=4]1.5.1[/size][size=4][font=宋体]、硫化锌精矿的焙烧[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]([/font][/size][size=4]1[/size][size=4][font=宋体])焙烧的目的和要求[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]锌的冶炼无论采用火法还是湿法流程(除用锌精矿直接加压浸出流程外),硫化锌精矿都要先进行焙烧。因此,硫化矿的焙烧是从锌精矿中提炼锌的第一个冶金过程。硫化锌精矿的焙烧过程是在高温下借助空气中的氧进行的氧化脱硫过程,以改变其成分适应下一步冶金处理的要求。焙烧的目的与要求决定于下一步的生产流程。[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]火法炼锌矿焙烧硫化锌精矿的目的是将其中所含硫完全除去,得到主要由金属氧化物组成的焙烧矿(焙砂),这样可使蒸馏得到的锌较纯,也可避免蒸馏过程中锌成为硫化锌而带来锌的损失。[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]传统湿法炼锌厂焙烧硫化锌精矿,并不要求全部脱硫,为了使焙砂形成少量硫酸盐以补偿电解与浸出循环系统中硫酸的损失,焙砂中须在保留[/font][/size][size=4][font=宋体]3%[/font][/size][size=4][font=宋体]~4%硫酸盐形态的硫。所以,湿法炼锌厂所进行的是氧化焙烧和部分硫酸化焙烧。[/font][/size][size=4][font=宋体](2)焙烧时硫化锌精矿中各成分的行为[/font][/size][size=4][font=宋体]A[/font][/size][size=4][font=宋体]硫化锌[/font][/size][size=4][font=宋体]硫化锌以闪锌矿(ZnS)或铁闪锌矿([/font][/size][size=4]nZnS.mFeS[/size][size=4][font=宋体])的形式存在于锌精矿中。焙烧时硫化锌进行下列反应:[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008222204_238086_2961690_3.jpg[/img][/font][/size][size=4]B[/size][size=4][font=宋体]硫化铅[/font][/size][size=4](PbS)[/size][size=4][font=宋体]硫化铅在焙烧时的行为可参阅上讲硫化铅精矿的焙烧过程。[/font][/size][size=4][/size][size=4]C[/size][size=4][font=宋体]硫化铁([/font][/size][size=4]FeS[/size][size=4][font=宋体])[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]硫化铁通称为黄铁矿,它是锌精矿中常有成分。焙烧时在较低的温度下即可发生热分解:[/font][/size][size=4][/size][size=4] FeS[sub]2[/sub]=FeS+1/2S[sub]2[/sub][/size][size=4][font=宋体]也按下列反应生产氧化物:[/font][/size][size=4][/size][size=4] 4FeS[sub]2[/sub]+11O[sub]2[/sub]=2Fe[sub]2[/sub]O[sub]3[/sub]+8SO[sub]2[/sub][/size][size=4]3FeS+5O[sub]2[/sub]=Fe[sub]3[/sub]O[sub]4[/sub]+3SO[sub]2[/sub][/size][size=4][font=宋体]焙烧的结果是得到[/font][/size][size=4]Fe[sub]2[/sub]O[sub]3[/sub][/size][size=4][font=宋体]与[/font][/size][size=4]Fe[sub]3[/sub]O[sub]4[/sub][/size][size=4][font=宋体],两者数量之比随温度改变而有所不同。由于[/font][/size][size=4]FeO[/size][size=4][font=宋体]在焙烧条件下继续被氧化以及硫酸铁很容易分解,故可以认为焙烧产物中没有或极少有[/font][/size][size=4]FeO[/size][size=4][font=宋体]与[/font][/size][size=4]FeSO[sub]4[/sub][/size][size=4][font=宋体]存在。[/font][/size][size=4][/size][size=4]D[/size][size=4][font=宋体]硅酸盐的生成[/font][/size][size=4][/size][size=4] [/size][size=4][font=宋体]硫化锌精矿中脉石常含有游离状态的二氧化硅和各种结合状态的硅酸盐,二氧化硅量有时达到[/font][/size][size=4][font=宋体]2%[/font][/size][size=4][font=宋体]~8%。二氧化硅与氧化铅接触时,形成熔点不高的硅酸铅(2PbO.SiO[sub]2[/sub]),促使精矿熔结,妨碍焙烧进行。熔融状态的硅酸铅可以溶解其他金属氧化物或其硅酸盐,形成复杂的硅酸盐。二氧化硅还易与氧化锌生成硅酸锌(2ZnO.SiO[sub]2[/sub]),硅酸锌和其他硅酸盐在浸出时虽容易溶解,但二氧化硅变成胶体状态,对澄清和过滤不利。[/font][/size][size=4][font=宋体] [/font][/size][size=4][font=宋体]为了减少焙烧时硅酸盐的形成,对入炉精矿中的铅、硅含量有严格控制。除注意操作外,还应从配料方面使各种不同精矿按比例混合得到含铅与二氧化硅尽可能少的焙烧物料。[/font][/size][size=4][font=宋体]硅酸盐的生成对火法炼锌来说,不致造成生产上的麻烦,无需物别予以注意。[/font][/size][size=4][/size][size=4]E[/size][size=4][font=宋体]铁酸锌的生成[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]当温度在[/font][/size][size=4]873K[/size][size=4][font=宋体]以上时,焙烧硫化锌精矿生成的[/font][/size][size=4]ZnO[/size][size=4][font=宋体]与[/font][/size][size=4]Fe[sub]2[/sub]O[sub]3[/sub][/size][size=4][font=宋体]按以下反应形成铁酸锌:[/font][/size][size=4][/size][size=4]ZnO+ Fe[sub]2[/sub]O[sub]3[/sub]= ZnO. Fe[sub]2[/sub]O[sub]3[/sub][/size][size=4][font=宋体]在湿法浸出时[/font][/size][size=4],[/size][size=4][font=宋体]铁酸锌不溶于稀硫酸,留在残渣中而造成锌损失。因此,对于湿法炼锌厂来讲,力求在焙烧中避免铁酸锌的生成,尽量提高焙烧产物中的可溶锌率。[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]([/font][/size][size=4]3[/size][size=4][font=宋体])硫化矿的沸腾焙烧[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]焙烧硫化锌精矿的设备广泛采用沸腾焙烧炉。沸腾焙烧是强化焙烧过程的新方法,使空气自下而上地吹过固体炉料层,使精矿悬浮于焙气中进行焙烧,运动的粒子处于悬浮状态,其状态如同水的沸腾。[/font][/size][size=4][/size][size=4] [/size][size=4][font=宋体]沸腾炉如图[/font][/size][size=4]6[/size][size=4][font=宋体]所示:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008222205_238087_2961690_3.jpg[/img][/font][/size][size=4]A[/size][size=4][font=宋体]高温氧化焙烧[/font][/size][size=4][/size][size=4] [/size][size=4][font=宋体]采用高温焙烧主要是为了获得适于还原蒸馏的焙砂。除了把精矿含脱除到最低限度外,还要把精矿中铅、镉等主要杂质脱除大部分,以便得到较好的还原指标。高温焙烧主要是利用铅、镉的氧化物和硫化物的挥发性大,以及硫酸锌的分解特性来除去杂质。高温氧化焙烧时以采用[/font][/size][size=4]1343[/size][size=4][font=宋体]~1373K温度为宜。[/font][/size][size=4][font=宋体]B[/font][/size][size=4][font=宋体]低温部分硫酸化焙烧[/font][/size][size=4][font=宋体]这种焙烧主要是为了得到适合传统湿法炼锌浸出用的焙砂。这种焙砂要求含一定数量的硫酸盐形态的硫(2%~4%S[/font][/size][font=宋体]SO[sub]4[/sub][/font][size=4][font=宋体]),为了保证在脱除大部分硫的同时又能获得一定数量的硫酸盐形态的硫(S[/font][/size][font=宋体]SO[sub]4[/sub][/font][size=4][font=宋体],又称可溶性硫)沸腾层焙烧温度不能像高温焙烧那样高,沸腾层焙烧温度一般采用1123~1173K。[/font][/size][size=4][font=宋体]沸腾焙烧炉的焙烧产物主要是焙烧矿(包括焙砂和烟尘)和烟气。[/font][/size][size=4][font=宋体]硫化锌精矿焙砂如图9所示:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008222206_238088_2961690_3.jpg[/img][/font][/size][size=4][font=宋体]焙烧产物中的溢流焙砂和烟尘总称为焙烧矿,可全部作为湿法炼锌浸出的物料。葫芦岛锌厂产出焙烧矿(包括焙砂和烟尘)的质量标准(%)如下:[/font][/size][size=4][font=宋体]Zn[/font][/size][size=4][font=宋体]≥50;Zn[/font][/size][font=宋体]水[/font][size=4][font=宋体]2[/font][/size][size=4][font=宋体]~5;Zn[/font][/size][font=宋体]可[/font][size=4][font=宋体]≥46;Fe[/font][/size][font=宋体]可[/font][size=4][font=宋体]≤6.5;SiO[sub]2[/sub][/font][/size][font=宋体]可[/font][size=4][font=宋体]≤2.5;S[/font][/size][font=宋体]全[/font][size=4][font=宋体]3[/font][/size][size=4][font=宋体]~4.5;S[sub]S[/sub]<1.5;Sb≤0.0025;As<1.4[/font][/size][size=4][/size][size=4]1.5.2[/size][size=4][font=宋体]、密闭鼓风炉炼锌[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]密闭鼓风炉炼锌法又称为帝国熔炼法或[/font][/size][size=4]ISP[/size][size=4][font=宋体]法,它合并了铅和锌两种火法治炼流程,是目前世界上最主要的火法炼锌方法。[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]其工艺流程如图[/font][/size][size=4]10[/size][size=4][font=宋体]所示:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008222207_238089_2961690_3.jpg[/img][/font][/size][size=4][font=宋体]鼓风炉炼锌的设备配置图如图[/font][/size][size=4]11[/size][size=4][font=宋体]所示:[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008222208_238090_2961690_3.jpg[/img][/font][/size][size=4][font=宋体]([/font][/size][size=4]1[/size][size=4][font=宋体])鼓风炉炉内的主要反应[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]鼓风炉炼锌的原料是含铅锌的烧结块,也可以是单纯的锌的烧结块。这些炉料在炼锌鼓风炉发生的主要反应如下:[/font][/size][size=4][/size][size=4]C+O[sub]2[/sub]=CO[sub]2[/sub]+408kJ[/size][size=4]2C[/size][size=4]+O[sub]2[/sub]=2CO+246kJ[/size][size=4]CO2+C=2CO-162kJ[/size][size=4]ZnO+CO=Zn(g)+CO[sub]2[/sub]-188kJ[/size][size=4]Pb+CO=Pb(l)+CO[sub]2[/sub]-67kJ[/size][size=4][font=宋体]鼓风炉内各带划分如图[/font][/size][size=4]12[/size][size=4][font=宋体]所示:[/font][/size][size=4][/size][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008222208_238091_2961690_3.jpg[/img][size=4](2)[/size][size=4][font=宋体]鼓风炉炼锌的设备及生产实践[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]铅锌精矿与熔剂配料后在烧结机上进行烧结焙烧,烧结块和经过预热的焦炭一道加入鼓风炉,烧结块在炉内被直接加热到[/font][/size][size=4]ZnO[/size][size=4][font=宋体]开始还原的温度后,[/font][/size][size=4]ZnO[/size][size=4][font=宋体]被还原得到锌蒸气。锌蒸气与风口区燃烧产生的[/font][/size][size=4]CO[sub]2[/sub][/size][size=4][font=宋体]和[/font][/size][size=4]CO[/size][size=4][font=宋体]气体一道从炉顶进入铅雨冷凝器,锌蒸气被铅雨吸收形成[/font][/size][size=4]Pb-Zn[/size][size=4][font=宋体]合金,从冷却器放出再经冷却后析出液体锌,形成的粗铅、锍和炉渣从炉缸放入前床分离,粗铅进一步精炼,炉渣经烟化或水淬后堆存。[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]([/font][/size][size=4]3[/size][size=4][font=宋体])粗锌的精炼[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]由于火法炼锌所得到的粗锌中含有[/font][/size][size=4]Pb[/size][size=4][font=宋体]、[/font][/size][size=4]Cd[/size][size=4][font=宋体]、[/font][/size][size=4]Fe[/size][size=4][font=宋体]、[/font][/size][size=4]Cu[/size][size=4][font=宋体]、[/font][/size][size=4]Sn[/size][size=4][font=宋体]、[/font][/size][size=4]As[/size][size=4][font=宋体]、[/font][/size][size=4]Sb[/size][size=4][font=宋体]、[/font][/size][size=4]In[/size][size=4][font=宋体]等杂质(总含量为[/font][/size][size=4]0.1[/size][size=4][font=宋体]%[/font][/size][size=4][font=宋体]~2%),这些杂质元素影响了锌的性质,限制了锌的用途,因此必须对粗锌进行精炼以提高锌的纯度。目前,工业上一般采用火法精馏精炼,此外还有熔析法和真空蒸馏精炼。[/font][/size][size=4][font=宋体]粗锌的精馏精炼是连续作业,它是在一种专门的精馏塔内完成的。如图13所示:[/font][/size][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008222209_238092_2961690_3.jpg[/img][size=4][font=宋体]精馏塔包括铅塔和镉塔两部分,一般是由两座铅塔和一座镉塔组成的三塔型精馏系统构成。铅塔的主要任务是从锌中分离出沸点较高的[/font][/size][size=4]Pb[/size][size=4][font=宋体]、[/font][/size][size=4]Cd[/size][size=4][font=宋体]、[/font][/size][size=4]Fe[/size][size=4][font=宋体]、[/font][/size][size=4]Cu[/size][size=4][font=宋体]、[/font][/size][size=4]Sn[/size][size=4][font=宋体]、[/font][/size][size=4]In[/size][size=4][font=宋体]等元素,镉塔则实现锌与镉的分离。[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]粗锌精馏精炼的基本原理是利用锌与各杂质的蒸气压和沸点的差别,在高温下使它们与锌分离。锌及常见的杂质沸点如下:[/font][/size][size=4][/size][size=4][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008222210_238093_2961690_3.jpg[/img][/size][size=4][font=宋体]可见,锌与镉的沸点较低,如果控制精炼温度为[/font][/size][size=4]1273K[/size][size=4][font=宋体],则锌与镉应该完全挥发出来,而铅、铁等高沸点金属则很少挥发或不挥发。[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]粗锌精馏系统除铅塔和镉塔外,还有熔化炉、铅塔冷凝器、镉塔冷凝器、熔析炉、铸锭炉等。[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]粗锌精馏精炼可以产出[/font][/size][size=4]99.99%[/size][size=4][font=宋体]以上的高纯锌,锌的总回收率可达[/font][/size][size=4]99%[/size][size=4][font=宋体],精锌产出率为[/font][/size][size=4]65[/size][size=4][font=宋体]%[/font][/size][size=4][font=宋体]~70%,一级品率达到100%,并能综合回收[/font][/size][size=4]Pb[/size][size=4][font=宋体]、[/font][/size][size=4]Cd[/size][size=4][font=宋体]、[/font][/size][size=4]In[/size][size=4][font=宋体]等有价金属。表[/font][/size][size=4]3[/size][size=4][font=宋体]列出了炼锌厂粗锌精馏产物的物料成分分析:[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]表[/font][/size][size=4]3 [/size][size=4][font=宋体]炼锌厂粗锌精馏产物的物料成分分析[/font][/size][size=4][/size][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008222210_238095_2961690_3.jpg[/img][size=4]1.5.3[/size][size=4][font=宋体]、湿法炼锌[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]湿法冶金是在低温([/font][/size][size=4]298[/size][size=4][font=宋体]~523K)及水溶液中进行的一系列冶金作业。传统的湿法炼锌过程可分为焙烧、浸出、净化、电解和熔铸五个阶段。以稀硫酸为溶剂溶解含锌物料中的锌,使锌尽可能全部地溶入溶液中,得到硫酸锌溶液,再对此溶液进行净化以除去溶液中的杂质,然后从硫酸锌溶液中电解析出锌,电解析出的锌再熔铸成锭。[/font][/size][size=4][font=宋体]与火法相比,湿法炼锌具有产品纯度高、金属回收率高,综合利用好,劳动条件好,环境易达标,过程易于实现自动化和机械化等优点。[/font][/size][size=4][font=宋体](1)[/font][/size][size=4][font=宋体]锌焙砂的浸出[/font][/size][size=4][font=宋体] [/font][/size][size=4][font=宋体]锌焙砂浸出是以稀硫酸作溶剂,控制适当的酸度、温度和压力等条件,将含锌物料(如锌焙砂、锌烟尘、锌氧化矿、锌浸出渣及硫化锌精矿等)中的锌化合物溶解呈硫酸锌进入溶液,不溶固体形成残渣的过程。浸出所得的混合矿浆再经浓缩、过滤、将液与残渣分离。[/font][/size][size=4][font=宋体]① [/font][/size][size=4][font=宋体]锌焙砂的浸出原则流程[/font][/size][size=4][font=宋体]锌焙砂浸出是以稀硫酸溶液去溶解焙砂中的氧化锌。作为溶剂的硫酸溶液实际上是来自锌电解车间的废电解液。[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]锌焙砂浸出分中性浸出和酸性浸出两个阶段。常规浸出流程采用一段中性浸出和一段酸性浸出或两段中性浸出的复浸出流程。锌焙砂首先用来自酸性浸出阶段的溶液进行中性浸出,中性浸出的实质是用锌焙砂去中和酸性浸出液中的游离酸,控制一定的酸度([/font][/size][size=4]pH=5.2[/size][size=4][font=宋体]~[/font][/size][size=4]5.4[/size][size=4][font=宋体]),用水解法除去溶解的杂质(主要是[/font][/size][size=4]Fe[/size][size=4][font=宋体]、[/font][/size][size=4]Al[/size][size=4][font=宋体]、[/font][/size][size=4]Si[/size][size=4][font=宋体]、[/font][/size][size=4]As[/size][size=4][font=宋体]、[/font][/size][size=4]Sb[/size][size=4][font=宋体]),得到的中性溶液经净化后送去电积回收锌。[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]中性浸出仅有少部分[/font][/size][size=4]ZnO[/size][size=4][font=宋体]溶解,锌的浸出率为[/font][/size][size=4]75%[/size][size=4][font=宋体]~80%,因此浸出残渣中还含有大量的锌,必段用含酸浓度较大的废电解液(含100g/l左右的游离酸)进行二次酸性浸出。酸性浸出的目的是使浸出渣中的锌尽可能完全溶解,进一步提高锌的浸出率,同时还要得到过滤性能良好的矿浆,以利于后一步进行固液分离。为避免大量杂质同时溶解,所以终点酸度一般控制在H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub]浓度为1~2g/l。[/font][/size][size=4][font=宋体]经过两段浸出,锌的浸出率为[/font][/size][size=4]85%[/size][size=4][font=宋体]~90%,渣中含锌约20%。为了提高锌的回收率,需采用火法或湿法对浸出渣进行处理以回收其中的锌。火法一般采用回转窑还原挥发法,得到的[/font][/size][size=4]ZnO[/size][size=4][font=宋体]粉再用废电解液浸出。湿法主要采用热酸浸出,就是将中性浸出渣进行高温高酸浸出,在低酸中难以溶解的铁酸锌以及少量其他尚未溶解的锌化合物得到溶解,进一步提高锌的浸出率。采用热酸浸出,可使整个湿法流程缩短,生产成本降低,并获得含贵金属的铅银渣,各种铁渣容易过滤洗涤,但锌焙砂中的铁也大量溶解进入溶液中,溶液中铁含量可达[/font][/size][size=4][font=宋体]20[/font][/size][size=4][font=宋体]~40g/l。[/font][/size][size=4][font=宋体]锌焙砂浸出的常规工艺流程与热酸浸出工艺流程见图14、图15[/font][/size][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008222211_238096_2961690_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008222211_238097_2961690_3.jpg[/img][size=4][font=宋体]②锌焙砂各组分在浸出时的行为[/font][/size][size=4][/size][size=4]A[/size][size=4][font=宋体]锌的化合物[/font][/size][size=4][/size][size=4] [/size][size=4][font=宋体]氧化锌是焙烧矿的主要成分,浸出时与硫酸作用,按以下反应进入溶液:[/font][/size][size=4][/size][size=4]ZnO+H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub]=ZnSO[sub]4[/sub]+H[sub]2[/sub]O[/size][size=4][font=宋体]硫酸锌易溶于水,溶解时放出溶解热,溶解度随温度升高而增加。[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]铁酸锌([/font][/size][size=4]ZnO.Fe[sub]2[/sub]O[sub]3[/sub][/size][size=4][font=宋体])在通常的工业浸出下(温度[/font][/size][size=4]333[/size][size=4][font=宋体]~343K,终点酸度1~5g/l H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub]),浸出率一般只有[/font][/size][size=4]1%[/size][size=4][font=宋体]~3%,这说明相当数量与铁结着的锌仍将保留在残渣中。采用高温高酸浸出,铁酸锌可按以下反应溶解:[/font][/size][size=4]ZnO.Fe[sub]2[/sub]O[sub]3[/sub]+4 H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub]=ZnSO[sub]4[/sub]+Fe[sub]2[/sub](SO[sub]4[/sub])[sub]3[/sub]+4H[sub]2[/sub]O[/size][size=4][font=宋体]与此同时,大量的铁进入溶液。因此,采用此法时必须首先解决溶液的除铁问题。[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]硫化锌仅能在热浓硫酸中按如下反应溶解:[/font][/size][size=4][/size][size=4]ZnS+H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub]=ZnSO[sub]4[/sub]+H[sub]2[/sub]S[/size][size=4][font=宋体]在浸出槽内由于游离酸首先与[/font][/size][size=4]ZnO[/size][size=4][font=宋体]反应,故这个反应实际意义很小。硫化锌在实际浸出过程中基本不溶解而进入浸出渣中。[/font][/size][size=4][/size][size=4]B[/size][size=4][font=宋体]铁的氧化物[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]铁在锌焙砂中主要呈高价氧化物[/font][/size][size=4]Fe[sub]2[/sub]O[sub]3[/sub][/size][size=4][font=宋体]状态存在,也有少量呈低价形态([/font][/size][size=4]FeO[/size][size=4][font=宋体]、[/font][/size][size=4]Fe[sub]3[/sub]O[sub]4[/sub][/size][size=4][font=宋体]、[/font][/size][size=4]FeSO[sub]4[/sub][/size][size=4][font=宋体])。[/font][/size][size=4]Fe[sub]2[/sub]O[sub]3[/sub][/size][size=4][font=宋体]在中性浸出时不溶解,但酸性浸出时,部分按如下反应进入溶液。[/font][/size][size=4][/size][size=4]Fe[sub]2[/sub]O[sub]3[/sub]+3 H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub]=Fe[sub]2[/sub](SO[sub]4[/sub])[sub]3[/sub]+3H[sub]2[/sub]O[/size][size=4]FeO[/size][size=4][font=宋体]在很稀的硫酸溶液中也溶解,其反应为:[/font][/size][size=4][/size][size=4]FeO+ H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub]= FeSO[sub]4[/sub]+H[sub]2[/sub]O[/size][size=4]Fe[sub]3[/sub]O[sub]4[/sub][/size][size=4][font=宋体]不溶于稀硫酸溶液中。[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]当浸出物料中有金属硫化物存在时,[/font][/size][size=4]Fe[sub]2[/sub](SO[sub]4[/sub])[sub]3[/sub][/size][size=4][font=宋体]右被还原为[/font][/size][size=4]FeSO[sub]4[/sub][/size][size=4][font=宋体]。[/font][/size][size=4][/size][size=4]Fe[sub]2[/sub](SO[sub]4[/sub])[sub]3[/sub]+MeS=2FeSO[sub]4[/sub]+MeSO[sub]4[/sub]+S[sup]0[/sup][/size][size=4][font=宋体]中性浸出时,焙烧矿中铁约有[/font][/size][size=4]10%[/size][size=4][font=宋体]~20%进入溶液,溶液中存在Fe[sup]2+[/sup]和Fe[sup]3+[/sup]两种铁离子。[/font][/size][size=4][font=宋体]C[/font][/size][size=4][font=宋体]铜、镉、钴氧化物[/font][/size][size=4][font=宋体]铜、镉、钴通常是锌精矿的主要杂质。在焙砂中大多呈氧化物形态存在,酸性和中性浸出时很容易溶解,生成硫酸盐进入溶液:[/font][/size][size=4]CuO+ H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub]= CuSO[sub]4[/sub]+H[sub]2[/sub]O[/size][size=4]CdO+ H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub]= CdSO[sub]4[/sub]+H[sub]2[/sub]O[/size][size=4]CoO+ H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub]= CoSO[sub]4[/sub]+H[sub]2[/sub]O[/size][size=4][font=宋体]一般来说,焙砂中[/font][/size][size=4][font=宋体]铜、镉、钴的含量都不很高,因而它们在浸出液中的浓度也都比较低。在某些特殊情况下,精矿含铜比较高时,在酸性浸出时进入浸出液的铜,到了中性浸出阶段又会部分水解析出,并且浸出液的含铜量将由中性浸出终点pH所决定,pH值越高,溶液含铜量会越低。[/font][/size][size=4][font=宋体]D[/font][/size][size=4][font=宋体]砷和锑化合物[/font][/size][size=4][font=宋体]焙烧时精矿中的砷和锑将有部分呈低价氧化物As[sub]2[/sub]O[sub]3[/sub]和Sb[sub]2[/sub]O[sub]3[/sub]挥发。高价氧化物As[sub]2[/sub]O[sub]5[/sub]和Sb[sub]2[/sub]O[sub]5[/sub]与炉料中各种碱性氧化物如FeO、ZnO、PbO尤其是CaO结合,形成相应的砷酸盐和锑酸盐留在焙砂中。各种砷酸盐和锑酸盐都容易和硫酸按下式反应:[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]FeO.As[sub]2[/sub]O[sub]5[/sub]+[/font][/size][size=4] H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub]+2H[sub]2[/sub]O=FeSO[sub]4[/sub]+2H[sub]3[/sub]AsO[sub]4[/sub][/size][size=4][font=宋体][/font][/size][size=4][font=宋体]FeO.Sb[sub]2[/sub]O[sub]5[/sub]+[/font][/size][size=4] H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub]+2H[sub]2[/sub]O=FeSO[sub]4[/sub]+2H[sub]3[/sub]SbO[sub]4[/sub][/size][size=4][font=宋体][/font][/size][size=4][font=宋体]砷酸和锑酸在溶液中按以下反应发生离解:[/font][/size][size=4][/size][size=4]AsO[sub]4[/sub][sup]3+[/sup]+8H[sup]+[/sup]=As[sup]5+[/sup]+4H[sub]2[/sub]O[/size][size=4][font=宋体][/font][/size][size=4]SbO[sub]4[/sub][sup]3+[/sup]+8H[sup]+[/sup]=Sb[sup]5+[/sup]+4H[sub]2[/sub]O[/size][size=4][font=宋体][/font][/size][size=4][font=宋体]只有当溶液中氢离子有较大的浓度时,平衡才会自左向右移动。因此,在工业浸出条件下,砷和锑在浸出液中主要以络阴离子存在,很少形成简单的高价离子。[/font][/size][size=4][/size][size=4]E[/size][size=4][font=宋体]金与银[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]金在浸出时不溶解,完全留在浸出残渣中。银在锌焙砂中以硫化银和硫酸银形态存在。硫化银不溶解,硫酸银溶入溶液中,溶解的银与溶液中的氯离子结合为氯化银沉淀进入渣中。[/font][/size][size=4][/size][size=4]F[/size][size=4][font=宋体]铅与钙的化合物[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]铅的化合物在浸出时呈硫酸铅和其他铅的化合物(如[/font][/size][size=4]PbS[/size][size=4][font=宋体])留在浸出残渣中。钙常以氧化物和碳酸盐含于焙砂中,浸出时按如下反应生成硫酸钙:[/font][/size][size=4][/size][size=4]CaO+H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub]=CaSO[sub]4[/sub]+H[sub]2[/sub]O[/size][size=4]CaCO[sub]3[/sub]+H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub]=CaSO[sub]4[/sub]+H[sub]2[/sub]O+CO[sub]2[/sub][/size][size=4]CaSO[sub]4[/sub][/size][size=4][font=宋体]微溶,实际上不进入溶液,而是进入浸出渣中,消耗硫酸。[/font][/size][size=4][/size][size=4]G[/size][size=4][font=宋体]二氧化硅[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]在焙砂中二氧化硅一般呈游离状态([/font][/size][size=4]SiO[sub]2[/sub][/size][size=4][font=宋体])和结合状态的硅酸盐([/font][/size][size=4]MeO.SiO[sub]2[/sub][/size][size=4][font=宋体])存在。在浸出过程中游离的二氧化硅不会溶解,而硅酸盐则在稀硫酸溶液中部分溶解,如硅酸锌可按下列反应溶解进入溶液中:[/font][/size][size=4][/size][size=4] 2ZnO.SiO[sub]2[/sub]+2H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub]=2ZnSO[sub]4[/sub]+SiO[sub]2[/sub]+2H[sub]2[/sub]O[/size][size=4][font=宋体]生成的二氧化硅不能立即沉淀而呈胶体状态存在于溶液中,使浓缩与过滤发生困难。中性浸出时,随着溶液温度和酸度降低,硅酸将凝聚起来,并随同某些金属的氢氧化物(氢氧化铁)一起沉淀。[/font][/size][size=4]pH=5.2[/size][size=4][font=宋体]~[/font][/size][size=4]5.4[/size][size=4][font=宋体]时沉淀得最完全。因此,在中性浸出阶段,不仅某些金属杂质的盐类能发生水解沉淀从溶液中除去,而且硅酸发生凝聚和沉淀也可从溶液中除去。溶液中硅酸含量可降到[/font][/size][size=4][font=宋体]0.2[/font][/size][size=4][font=宋体]~0.3g/l。[/font][/size][size=4][font=宋体]为了加速浸出矿浆的澄清和过滤,提高设备生产率,在湿法冶金中常使用各种聚凝剂,可提高其沉降速度[/font][/size][size=4]12[/size][size=4][font=宋体]倍。[/font][/size][size=4][/size][size=4]③ [/size][size=4][font=宋体]热酸浸出及铁的沉淀[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]在锌精矿的沸腾焙烧过程中,生成的[/font][/size][size=4]ZnO[/size][size=4][font=宋体]与[/font][/size][size=4]Fe[sub]2[/sub]O[sub]3[/sub][/size][size=4][font=宋体]不可避免的地会结合成铁酸锌([/font][/size][size=4]ZnO. Fe[sub]2[/sub]O[sub]3[/sub][/size][size=4][font=宋体])。铁酸锌是一种难溶于稀硫酸的铁氧体,在一般的酸浸条件下不溶解,全部留在中性浸出渣中,使渣含锌在[/font][/size][size=4]20%[/size][size=4][font=宋体]左右。根据铁酸锌能溶解于近沸的硫酸的性质,在生产实践中采用热酸浸出(温度为[/font][/size][size=4]363[/size][size=4][font=宋体]~368K,始酸浓度高于150g/l,终酸40~60g/l),使渣中铁酸锌溶解,其反应为:[/font][/size][size=4]ZnO. Fe[sub]2[/sub]O[sub]3[/sub]+4H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub]=2ZnSO[sub]4[/sub]+Fe[sub]2[/sub](SO[sub]4[/sub])[sub]3[/sub]+4H[sub]2[/sub]O[/size][size=4][font=宋体]同时,渣中残留的[/font][/size][size=4]ZnS[/size][size=4][font=宋体]使[/font][/size][size=4][font=宋体]Fe[sup]3+[/sup][/font][/size][size=4][font=宋体]还原成Fe[sup]2+[/sup]而溶解:[/font][/size][size=4][/size][size=4]Fe[sub]2[/sub](SO[sub]4[/sub])[sub]3[/sub]+ZnS=2FeSO[sub]4[/sub]+ZnSO[sub]4[/sub]+S[sup]0[/sup][/size][size=4][font=宋体]热酸浸出结果是铁酸锌的溶出率达[/font][/size][size=4]90%[/size][size=4][font=宋体]以上,金属锌的回收率显著提高(达到[/font][/size][size=4]97%[/size][size=4][font=宋体]~98%),铅、银富集于渣中,但大量铁也转入溶液中,溶液中铁含量可达20~40g/l。若采用常规的中和除铁,因形成体积庞大的Fe(OH)[sub]3[/sub]溶胶,无法浓缩过滤。为了从高铁溶液中沉淀除铁,根据沉淀铁的化合物形态不同,生产上已成功采用了黄钾铁矾(KFe[sub]3[/sub](SO[sub]4[/sub])[sub]2[/sub](OH)[sub]6[/sub])法、针铁矿(FeOOH)法和赤铁矿([/font][/size][size=4]Fe[sub]2[/sub]O[sub]3[/sub][/size][size=4][font=宋体])法等新的除铁方法。[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]从含[/font][/size][size=4][font=宋体]Fe[sup]3+[/sup][/font][/size][size=4][font=宋体]高的浸出液中采用针铁矿法和赤铁矿法沉铁时,必须大大降低Fe[sup]3+[/sup]含量,用ZnS或SO[sub]2[/sub]预先将Fe[sup]3+[/sup]还原为Fe[sup]2+[/sup],随后用空气将Fe[sup]2+[/sup]缓慢氧化析出针铁矿或赤铁矿。[/font][/size][size=4]A[/size][size=4][font=宋体]黄钾铁矾法[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]黄钾铁矾法是目前国内外普遍采用的除铁方法,溶液中[/font][/size][size=4]90%[/size][size=4][font=宋体]~95%的铁可以沉淀出来,残存的铁进一步以Fe(OH)[sub]3[/sub]沉淀。当溶液中的铁以黄钾铁矾形式析出时,沉淀物为结晶态,易于沉降、过滤和洗涤。[/font][/size][size=4][font=宋体]黄钾铁矾法的基本反应为:[/font][/size][size=4][/size][size=4]3 Fe[sub]2[/sub](SO[sub]4[/sub])[sub]3[/sub]+2A(OH)+10 H[sub]2[/sub]O=2[/size][u][size=4][font=宋体]AFe[sub]3[/sub](SO[sub]4[/sub])[sub]2[/sub](OH)[sub]6[/sub][/font][/size][/u][size=4][font=宋体]+5[/font][/size][size=4] H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub][/size][sub][size=4] [/size][/sub][size=4][font=宋体]黄钾铁矾[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]式中,[/font][/size][size=4]A[/size][size=4][font=宋体]代表[/font][/size][size=4]K[sup]+[/sup][/size][size=4][font=宋体]、[/font][/size][size=4]Na[sup]+[/sup][/size][size=4][font=宋体]、[/font][/size][size=4]NH[sub]4[/sub][sup]+[/sup][/size][size=4][font=宋体]等碱离子。[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]B[/font][/size][size=4][font=宋体]针铁矿法[/font][/size][size=4][font=宋体]在较低酸度([/font][/size][size=4]pH=3[/size][size=4][font=宋体]~[/font][/size][size=4]5)[/size][size=4][font=宋体]、低[/font][/size][size=4][font=宋体]Fe[sup]3+[/sup][/font][/size][size=4][font=宋体]浓度(<1 g/l=和较高温度(353~373K)的条件下,浸出液中的铁可以呈稳定的化合物针铁矿([/font][/size][size=4]Fe[sub]2[/sub]O[sub]3[/sub]. H[sub]2[/sub]O[/size][size=4][font=宋体]或α- FeOOH)析出。针铁矿法除铁的总反应如下:[/font][/size][size=4]Fe[sub]2[/sub](SO[sub]4[/sub])[sub]3[/sub]+[/size][size=4][font=宋体]ZnS+1/2O[sub]2[/sub]+3[/font][/size][size=4] H[sub]2[/sub]O= ZnSO[sub]4[/sub]+ [u]Fe[/u][sub]2[/sub][u]O[/u][sub]3[/sub][u].H[/u][sub]2[/sub][u]O[/u]+2 H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub]+ S[sup]0[/sup][/size][size=4] [/size][size=4][font=宋体]针铁矿[/font][/size][size=4][/size][size=4]C[/size][size=4][font=宋体]赤铁矿法[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]当硫酸浓度不高时,在高温([/font][/size][size=4]453[/size][size=4][font=宋体]~473K)、高压(2000kPa)条件下,溶液中的Fe[sup]3+[/sup]会发生如下水解反应得到结晶状的赤铁矿([/font][/size][size=4]Fe[sub]2[/sub]O[sub]3[/sub][/size][size=4][font=宋体])沉淀。[/font][/size][size=4][/size][size=4]Fe[sub]2[/sub](SO[sub]4[/sub])[sub]3[/sub]+[/size][size=4][font=宋体]3[/font][/size][size=4] H[sub]2[/sub]O=[u]Fe[/u][sub]2[/sub][u]O[/u][sub]3[/sub]+3H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub][/size][sub][size=4] [/size][/sub][size=4][font=宋体]赤铁矿[/font][/size][size=4]④ [/size][size=4][font=宋体]硫化锌矿的氧压浸出[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]硫化锌精矿的氧压浸出是将硫化锌精矿不经焙烧,在高压釜中充高温([/font][/size][size=4]413[/size][size=4][font=宋体]~433K)高压([/font][/size][size=4]350[/size][size=4][font=宋体]~700 kPa)下加入废电解液,使硫化物直接转化为硫酸盐和元素硫的工艺过程。主要反应如下:[/font][/size][size=4][font=宋体]ZnS+H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub]+1/2O[sub]2[/sub]+S[sup]0[/sup]+H[sub]2[/sub]O[/font][/size][size=4][font=宋体]此工艺克服了“焙烧-浸出-电积”流程的工艺复杂,流程长,SO[sub]2[/sub]烟气污染等缺点,具有对环境污染小,硫以元素硫加收,锌回收率高,工艺适应性好的优点,是一种具有发展潜力的工艺。[/font][/size][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008222212_238099_2961690_3.jpg[/img][size=4][font=宋体]图[/font][/size][size=4]16 [/size][size=4][font=宋体]卧式高压釜截面图[/font][/size][size=4][/size][size=4](1)[/size][size=4][font=宋体]硫酸锌溶液的净化[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]锌焙烧矿经过中性浸出所得的硫酸锌溶液含有许多杂质,这些些杂质的含量超过一定程度将对锌的电积过程带来不利的影响。因此,电积前必须对溶液进行净化,净浸出过滤后的中性上清液中的有害杂质除至规定的限度以下,以保证电积时得到高纯度的阴极锌及最经济地进行电积,并从各种净化渣中回收有价金属。中性浸出上清液和净化后电解新液成分如表[/font][/size][size=4]4[/size][size=4][font=宋体]所示:[/font][/size][size=4][/size][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008222213_238100_2961690_3.jpg[/img][size=4][font=宋体]由于原料成分的差异,各个工厂中性浸出液的成分波动很大。因此所采用的净化工艺各不相同。净化方法按原理可分为两类:锌粉置换法和加特殊试剂沉淀法。[/font][/size][size=4][/size][size=4]A[/size][size=4][font=宋体]锌粉置换法[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]硫酸锌溶液中的铜和镉等杂质可用锌粉置换除去。置换就是用较负电性的锌从硫酸锌溶液中还原较正电性的铜、镉、钴等金属杂质离子。当锌加入溶液时,发生如下反应:[/font][/size][size=4][/size][size=4]Cu[sup]2+[/sup]+6Zn=Zn[sup]2+[/sup]+Cu[/size][size=4]Cd[sup]2+[/sup]+Zn=Zn[sup]2+[/sup]+Cd[/size][size=4][font=宋体]置换反应在加入溶液中的锌表面上进行。为加速反应,常应用锌粉以增大反应表面。一般要求锌粉应通过[/font][/size][size=4]100[/size][size=4][font=宋体]~120目筛。锌粉过细容易漂浮在溶液表面,也不利于置换反应的进行。锌粉消耗量一般为理论需要量的1~3倍。[/font][/size][size=4][font=宋体]加锌粉的净化过程在机械搅拌槽或沸腾净化槽内内进行。净化后的过滤设备一般采用压滤机,滤渣由铜、镉、锌组成,送去回收铜、镉。[/font][/size][size=4][font=宋体]实践证明,钴、镍是溶液中最难除去的杂质,单纯用锌粉除钴、镍难以实现,必须采取其他措施,如砷酸盐净化法、锑盐净化法、合金锌粉净化法除钴,还有一些工厂采用加黄药或β-萘酚除钴。[/font][/size][size=4][font=宋体]B[/font][/size][size=4][font=宋体]加特殊试剂沉淀法[/font][/size][size=4][font=宋体]主要是除钴,其次是除氟和氯。[/font][/size][size=4][font=宋体]①黄药除钴[/font][/size][size=4][font=宋体]黄药系一种有机黄酸盐,常用的有黄酸钠(C[sub]2[/sub]H[sub]5[/sub]OCS[sub]2[/sub]Na)。黄药除钴基于在有硫酸铜存在条件下,溶液中的钴离子与黄药作用,生难溶的黄酸钴而沉淀。其反应如下:[/font][/size][size=4][font=宋体]8C[/font][/size][sub][size=4][font=宋体]2[/font][/size][/sub][size=4][font=宋体]H[sub]5[/sub]OCS[sub]2[/sub]Na+2CuSO[sub]4[/sub]+2CoSO[sub]4[/sub]=Cu[sub]2[/sub](C[sub]2[/sub]H[sub]5[/sub]OCS[sub]2[/sub])[sub]2[/sub]+2Co(C[sub]2[/sub]H[sub]5[/sub]OCS[sub]2[/sub])[sub]3[/sub]+4Na[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub][/font][/size][size=4][font=宋体]由式中可看出,钴以Co[sup]3+[/sup]与黄药作用形成稳定而难溶的盐,其中硫酸铜起了使Co[sup]2+[/sup]氧化成Co[sup]3+[/sup]的作用。[/font][/size][size=4][font=宋体]如果溶液中有铜、镉、砷、锑、铁等存在,它产也能与黄药生成难溶化合物,必然增加黄药的消耗。因此,在送去除钴前,必须除去其他杂质。[/font][/size][size=4][font=宋体] [/font][/size][size=4][font=宋体]②β-萘酚除钴[/font][/size][size=4][font=宋体]β-萘酚除钴法是向锌溶液中加入β-萘酚、NaOH、NaNO[sub]2[/sub]、再加废电解液,使溶液的酸度达到0.5 g/l[/font][/size][size=4] H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub][/size][size=4][font=宋体]后,控制净化温度[/font][/size][size=4]338[/size][size=4][font=宋体]~348K,搅拌1h,钴则按下式反应产生亚硝基-β-萘酸钴沉淀:[/font][/size][size=4][font=宋体]13C[/font][/size][sub][size=4][font=宋体]10[/font][/size][/sub][size=4][font=宋体]H[sub]6[/sub]ONO[sup]-[/sup]+4Co[sup]2+[/sup]+5H[sup]+[/sup]=C[sub]10[/sub]H[sub]6[/sub]NH[sub]2[/sub]OH+4Co(C[sub]10[/sub]H[sub]6[/sub]ONO)[sub]3[/sub]+H[sub]2[/sub]O[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]该反应速度很快,可深度除钴,试剂消耗为钴量的[/font][/size][size=4]13[/size][size=4][font=宋体]~14倍,还需用活性炭吸附残余试剂。[/font][/size][size=4]① [/size][size=4][font=宋体]硫酸锌溶液净化除氟和氯[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]氯存在于电解液中会腐蚀阳极,使阴极锌中铅含量升高而降低析出锌的品级。电解液中的氟离子会腐蚀阴极板,使阴极锌剥离困难。当溶液中含[/font][/size][size=4]Cl[sup]-[/sup][/size][size=4][font=宋体]高于[/font][/size][size=4]100mg/l[/size][size=4][font=宋体]、含[/font][/size][size=4]F[sup]-[/sup][/size][size=4][font=宋体]高于[/font][/size][size=4]80mg/l[/size][size=4][font=宋体]时应在送去电解前时行净化。常用的除氯方法有硫酸银沉淀法、铜渣除氯法、离子交换法等。[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]硫酸银沉淀除氯,是往溶液中添加硫酸银与其中的氯盐作用,生成难溶的氯化银沉淀,其反应为:[/font][/size][size=4][/size][size=4]Ag[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub]+2Cl[sup]-[/sup]=2AgC[/size][size=4][font=宋体]l[/font][/size][size=4][font=宋体]↓[/font][/size][size=4]+SO[sub]4[/sub][sup]2-[/sup][/size][size=4][font=宋体]因为银比较贵,有的工厂用处理铜镉渣以后的海绵铜渣[/font][/size][size=4] [/size][size=4][font=宋体]([/font][/size][size=4]25%[/size][size=4][font=宋体]~30%Cu、17%Zn、0.5%Cd)来除氯,使之生成Cu[sub]2[/sub]Cl[sub]2[/sub]沉淀:[/font][/size][size=4][font=宋体]Cu[/font][/size][size=4][font=宋体](海绵铜)+2Cl[sup]-[/sup]+Cu[sup]2+[/sup]=Cu2Cl[sub]2[/sub]↓[/font][/size][size=4][font=宋体]溶液中的氟可用加入少量石灰乳使其形成难溶化合物氟化钙除去。[/font][/size][size=4][font=宋体]由于从溶液中脱除氟、氯效果不佳,一些工厂采用多膛焙烧法脱除锌烟尘中的氟、氯,并同时脱砷、锑。[/font][/size][size=4]1.5.3[/size][size=4][font=宋体]、[/font][/size][size=4][font=宋体]硫酸锌溶液的电解沉积[/font][/size][size=4][font=宋体]锌的电解沉积是湿法炼锌的最后一个工序,是用电解的方法从硫酸锌水溶液中提取纯金属锌的过程。锌的电解沉积是将净化后的硫酸锌溶液(新液)与一定比列的电解废液混合,连续不断地从电解槽的进液端流入电解槽内,用含银0.5%~1%的铅-银合金板作阳极,以压延铝板作阴极,当电解槽通过直流电时,在阴极铝板上析出金属锌,阳极上放出氧气,溶液中硫酸再生。电积时总的电化学反应为:[/font][/size][size=4][font=宋体] ZnSO[sub]4[/sub]+H[sub]2[/sub]O=Zn+H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub]+1/2O[sub]2[/sub][/font][/size][size=4][font=宋体]随着电解过程的不断进行,溶液的含锌量不断降低,而硫酸含量逐渐增加,当溶液中含锌达到45~60g/l、硫酸135~170g/l时,则作为废电解液从电解槽中抽出,一部分作为溶剂返回浸出,一部分经冷却后与新液按一定比列混合后返回电解槽循环使用。电解24~48h后将阴极锌剥下,经熔铸后得到产品锌锭。[/font][/size][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008222214_238101_2961690_3.jpg[/img][size=4]1.5.4[/size][size=4][font=宋体]、锌的牌号和化学成分[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]我国工业用锌的牌号与化学成分列于表[/font][/size][size=4][font=Times New Roman,serif]5[/font][/size][size=4][font=宋体]:[/font][/size][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/08/201008222215_238102_2961690_3.jpg[/img][size=4][/size][size=4][/size][size=4][/size]

  • 湖南省环境治理行业协会关于发布《钒冶炼废渣综合利用与处置技术规范》等四项团体标准的公告

    [font=宋体, SimSun][size=18px]各有关单位:[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]根据《湖南省环境治理行业协会团体标准管理办法》规定,湖南省环境治理行业协会已组织有关方面完成《钒冶炼废渣综合利用与处置技术规范》《南方小流域水环境治理技术指南》《煤矿矿井涌水末端治理技术指南》《小型农村生活污水处理设施技术规范》四个团体标准的制定工作,并批准正式发布。现予公布。[/size][/font][font=宋体, SimSun][size=18px]附件:湖南省环境治理行业协会团体标准编号[/size][/font][align=right][font=宋体, SimSun][size=18px]湖南省环境治理行业协会[/size][/font][/align][align=right][font=宋体, SimSun][size=18px]2023年03月28日[/size][/font][/align][img]http://www.ttbz.org.cn/ueditor/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif[/img][url=http://www.ttbz.org.cn/upload/file/20230607/6382172912217099545122470.pdf]湖南省环境治理行业协会关于发布《钒冶炼废渣综合利用与处置技术规范》等四项团体标准的公告.pdf[/url]

  • 金属矿在选矿,冶炼过程中都用到哪些仪器吗?

    各位大侠好!我对金属矿选采、冶炼及加工过程中的所使用到的仪器,不是很清楚,想请教大家。还请大家不吝赐教。 选矿过程中用到的仪器:XRF对矿进行定性、在采矿过程中用矿浆载流分析仪进行在线分析、还会用到ICP、原吸; 在冶炼的过程中用到的仪器:在对冶炼过程中会用到光电在线直读光谱,对炉渣用ICP或原吸检测,添加剂等用化学方法检测; 在金属加工过程中:会用到一些合金分析仪,物理性能方面的检测会用到显微镜,试验机等。 请教各位大侠几个问题: 1、在黑色金属、有色金属、稀土金属及贵金属矿的检测中,有没有用到哪些特有的仪器,只针对某种元素的,而不是用其他元素,具体是哪些仪器,主要检测的是那种元素?2、钢铁公司、有色金属公司、稀土公司中的金属加工冶炼过程中用到的仪器除XRF、ICP、原吸等通用仪器,还有没有特别使用的仪器,是哪些仪器,主要检测什么项目的?请各位大侠补充。

  • 【分享】HJ 512-2009 清洁生产标准 粗铅冶炼业

    HJ 512-2009 清洁生产标准 粗铅冶炼业2009-11-13发布,将于2010-02-01实施。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=186000]HJ 512-2009 清洁生产标准 粗铅冶炼业.pdf[/url]

  • 【原创】金属冶炼加工产品如何保证均匀性?

    有些金属样品用直读光谱检测时,经常有些元素测量结果不稳定,这和该产品在生产加工过程中,由于产生工艺等原因造成产品某些元素分布不均匀。那么金属冶炼加工产品如何保证均匀性?哪位高手请出剑!

  • 【求助】(已应助)博士论文“白钨矿和氧化钼直接还原合金化冶炼合金钢的研究”

    内容摘要该文对白钨矿和氧化钼的直接还原过程进行了系统的热力学、动力学教育处与分析及相关实验室实验,为白钨矿和氧化钼冶炼合金钢工艺奠定了理论基础.开发出抑制氧化钼挥发技术、低温快速还原技术和铁浴还原技术,能实现白钨矿和氧化钼的快速还原、减少冶炼过程渣量、抑制冶炼过程大沸腾现象和提高钨、钼元素收得率.在20t电弧炉上,开创了完全用白钨矿和氧化钼代替钨铁和钼铁治炼高速钢工艺.该课题的成功,不仅能使中国钨、钼资源得到有效利用,还能减轻生态环境的负荷,社会、经济效益将很显著.[color=#DC143C]dong3626:能否把题目,作者,全文链接或者数据库之类的信息补充齐全!谢谢![/color]

  • 【讨论】有色金属冶炼生产中含砷废水和废渣的治理

    [size=3][b]有色金属冶炼生产中含砷废水和废渣的治理 [/b][/size][size=4][b][color=#0f0f0f] [/color][/b]近十年来我国硫酸生产的原料结构发生了重大调整,但在短期内仍以硫铁矿为主。 硫铁矿制酸所产生的废水酸度大、含有多种有害物质,其中砷、氟含量高是该类废水的主要污染特性。这类废水如果不经处理而直接排放,将对水体和土壤造成严重污染,并最终通过食物链或地面水、地下水进入人体而危害人类健康。因此,对酸性含砷废水的有效治理刻不容缓,研究、开发高效经济的含砷废水处理技术,具有重大的社会、经济和环境意义。为了满足水污染控制标准而对废水处理后,砷等有害物质大多被转移到污泥中。这并不是理想的最终处理结果。对含砷废渣进行一般的堆放、填埋会造成二次污染。因此,如何实现对含砷废渣的安全处理与处置,也是我们面对的一个新的重大课题。 [/size]

  • 排污单位自行监测技术指南 稀有稀土金属冶炼(HJ 1244—2022)7月1日实施

    为贯彻《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国水污染防治法》《中华人民共和国大气污染防治法》《中华人民共和国土壤污染防治法》《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》《中华人民共和国噪声污染防治法》《排污许可管理条例》等法律法规,改善生态环境质量,指导和规范稀有稀土金属冶炼排污单位自行监测工作,制定本标准。本标准规定了稀有稀土金属冶炼排污单位自行监测的一般要求、监测方案制定、信息记录和报告的基本内容及要求。本标准为首次发布。[align=center][url=https://www.mee.gov.cn/ywgz/fgbz/bz/bzwb/jcffbz/202205/W020220517364060553946.pdf]排污单位自行监测技术指南 稀有稀土金属冶炼(HJ 1244—2022)[/url][/align]

  • 【转帖】关于发布《清洁生产标准 粗铅冶炼业》等两项国家环境保护标准的公告

    环境保护部公告部公告 2009年 第59号 关于发布《清洁生产标准 粗铅冶炼业》等两项国家环境保护标准的公告  为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国清洁生产促进法》,保护环境,提高企业清洁生产水平,现批准《清洁生产标准 粗铅冶炼业》等两项标准为国家环境保护标准,并予发布。  标准名称、编号如下:  一、[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=186663]清洁生产标准 粗铅冶炼业(HJ 512-2009).pdf[/url]  二、[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=186664]清洁生产标准 铅电解业(HJ 513-2009).pdf[/url]  以上标准自2010年2月1日起实施,由中国环境科学出版社出版,标准内容可在环境保护部网站(bz.mep.gov.cn)查询。  特此公告。  二○○九年十一月十三日

  • 诚聘注册安全工程师,维护安全资质,金属冶炼专业

    诚聘注册安全工程师(金属冶炼专业)用来维护公司安全资质,初始转注不要求广东周边省份地区优先,需要能配合出场具体可联系详谈:林工 17724730374另外我司长期:需要工程师职称,专业不限,初/中/高级都行,真实即可。联系时请说明在xx论坛看到联系的

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制