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铜样品
仪器信息网铜样品专题为您整合铜样品相关的最新文章,在铜样品专题,您不仅可以免费浏览铜样品的资讯, 同时您还可以浏览铜样品的相关资料、解决方案,参与社区铜样品话题讨论。
铜样品相关的方案
铜金相样品的制备方法
由于铜及合金成分范围较广,从纯铜到黄铜、青铜及高强铜合金等,材质较软,延展性好,因此在金相样品制备过程中很容易出现划痕损伤,去除这些划痕非常困难。如果单纯采用化学抛光法,易出现点蚀,通常采用机械方法和化学抛光结合机械抛光的复合抛光方法来进行制备,这样才能更容易获得较为理想的效果。QMAXIS针对铜的金相样品制备方案供大家参考。
铜样品电化学腐蚀原子力形貌像的实时观测
AFM型号:Easyscan 2 FlexAFM LS测量模式:Dynamic轻敲式悬臂探针: NCLR附件仪器:CH Instruments电化学分析仪制作好的铜片样品(工作电极)用鳄鱼夹夹好,鳄鱼夹应远离溶液避免可能的腐蚀。样品与Ag/AgCl参比电极,对电极组成电化学体系。所有电极均浸泡在100mM NaCl水溶液中。图1为测试前铜片的形貌像,使用的是动态轻敲模式。开路电位(OCP)为-0.347V,做Tafel曲线和点蚀测量以确定点蚀电位。加一个0.6V阳极电位1分钟在体系上后,测量铜片的形貌像,如图2所示,可以看到铜片表面发生了一些变化。再过1分钟后,可以看到溶液中产生了一些气泡,图3为此时的铜片形貌像,可以看到在铜片表面有相当多的变化,由于铜的电化学腐蚀导致材料表面产生了一些物质,在铜样品周围有一些小颗粒。颗粒沉积的痕迹能在形貌像中看到。再过1分钟后,着这个阶段已经不可能看到形貌像,因为腐蚀物质形成的混浊液体的干扰遮挡住了激光光束。在这个阶段铜样品被取出彻底冲洗后,放入新的液体中,再一次进行AFM测量,形貌像显示出表面的凹点(如图4)。通过软件可得到凹点的平均深度和直径。用不锈钢做相同的试验,电位为+1V,甚至10分钟后形貌像仍没有发生改变(图5和6),抗腐蚀能力没有发生变化。
石墨炉原子吸收法测定土壤样品中的铅、镍、锰和铜
石墨炉原子吸收法测定土壤样品中的铅、镍、锰和铜王伟 刘瑶函×(上海光谱仪器有限公司应用实验室)摘要:本文采用石墨炉原子吸收分光光度法,测定了土壤样品(GBW07402)中的微量元素铅、镍、锰、铜的含量。通过添加基体改进剂PdCl2和MgNO3,降低了干扰。同时采用氘灯扣背景方式,成功扣除了背景吸收。其中镍、锰、铜采用标准曲线法测量,铅采用标准加入法测量。通过采用峰高、峰面积不同的计算方式,各元素测试结果与GBW07402栗钙土提供数据含量相符。
上海光谱:石墨炉原子吸收法测定土壤样品中的铅、镍、锰和铜
石墨炉原子吸收法测定土壤样品中的铅、镍、锰和铜王伟 刘瑶函×(上海光谱仪器有限公司应用实验室)摘要:本文采用石墨炉原子吸收分光光度法,测定了土壤样品(GBW07402)中的微量元素铅、镍、锰、铜的含量。通过添加基体改进剂PdCl2和MgNO3,降低了干扰。同时采用氘灯扣背景方式,成功扣除了背景吸收。其中镍、锰、铜采用标准曲线法测量,铅采用标准加入法测量。通过采用峰高、峰面积不同的计算方式,各元素测试结果与GBW07402栗钙土提供数据含量相符。
原子吸收法测定样品中的锌和铜
本实验采用了原子吸收光谱法测定发样中的锌和铜的含量,方法简单、快速、准确、灵敏度高。此实验用了火焰原子吸收法以及石墨炉原子吸收法对锌喝铜的含量作了检测。实验表明,锌所测得的含量为232.419:铜所测得的含量为10.0127ug/g。
地矿样品中砷锑铋汞四元素同测的解决方案
北京宝德仪器有限公司研制生产的BAF-4000四道同测原子荧光光度计,引入了全新设计的倾斜式光学系统,避开了传统光学系统存在的多通道之间的散射光干扰,具有低背景高信号的优点,从而实现了四通道同测,为地矿样品中砷锑铋汞四元素同测提供了最佳解决方案。
2020中国药典2351通则-中药真菌毒素检测-样品前处理方案
2020版《中国药典》-2351通则中,对于中药材真菌毒素检测增设2-6法,针对药典新法中的样品前处理步骤及细节,Detelogy推出实验室选型解决方案,助力提高中药检验实验室样品处理效率
瑞士万通:899库仑水分测定仪联用885全自动卡式炉样品处理器测定变压器油中水分含量
瑞士万通推出4种全新卡尔费休水分滴定应用瑞士万通发布4种全新卡尔费休水分滴定应用,涵盖多种样品基质中水分含量的测定。
瑞士万通:899库仑水分测定仪联用885全自动卡式炉样品处理器测定塑料小球中水分含量
瑞士万通推出4种全新卡尔费休水分滴定应用瑞士万通发布4种全新卡尔费休水分滴定应用,涵盖多种样品基质中水分含量的测定。欢迎免费下载应用报告。
瑞士万通:899库仑水分测定仪联用885全自动卡式炉样品处理器测定明胶中水分含量
瑞士万通推出4种全新卡尔费休水分滴定应用瑞士万通发布4种全新卡尔费休水分滴定应用,涵盖多种样品基质中水分含量的测定。
2020中国药典2341通则-中药农残检测-样品前处理方案
新版中国药典2341通则第四法检测农药种类由153增加至523种,并增设第五法专用于禁用农药残留检测(气相色谱-串联质谱法/高效高效液相色谱-串联质谱法),Detelogy样品前处理解决方案可满足各类中药检验实验室需求,可提高单日样品处理效率。
AA-1800火焰原子吸收法测定铜合金中的铜含量
本文介绍采用一种样品分析方法,使用铜的249.2nm吸收线直接使用火焰原子吸收法测定铜合金中的Cu。根据324.8nm标准加入法和此法两种分析方法所测定含量值相同,得到测定铜合金中铜元素的简易测试方法,此方法提高了分析准确度,简化了分析测定过程。
德国耶拿:铜和黄铜制品中 P, Sn, Si, 和Zn 的测定
本方法使用 contrAA® 直接进行铜和黄铜制品中 P, Sn, Si, 和Zn 的测定。样品的光谱背景在分析线上被同时直接地校正了。方法建立简单,且可以清晰地分辨出由复杂基体可能产生的光谱干扰,也就是说用高分辨分光系统进行分析没有干扰。为此,谱线的选择 仅取决于待分析的元素及其含量(高浓度样品无需稀释),如黄铜中的锡分析。
铜及其合金小样品的直读光谱分析
钢铁小样品的定量分析取得了令人瞩目的进展,赛默飞世尔科技公司生产的 ARL 4460 金属分析仪使灵敏度和准确度得到了实质性的改善,与常规大样品相比性能差异甚微。小样品的制备也已简化,比其它分析技术(ICP,化学法等)更快,分析成本大幅度降低。
海能仪器:银铜合金及银铜锌合金中铝的测定(分光光度法)
通过以上试验及样品分析结果表明,用本方法对银铜及银铜锌合金中的铝进行测定具有准确,简便,易操作回收率高等优点,并获得满意的结果。
手持光谱仪在铜材料分析中的应用及准确分析铜牌号
手持光谱仪作为一种快速、便携的分析工具,在铜材料分析中具有显著的应用优势,通过合适的校准和样品检测,手持光谱仪能够准确分析铜牌号,为生产、质量控制和材料鉴别提供了可靠的技术支持,这种现代化的分析方法有助于提高工作效率,确保铜材料的质量和性能满足各种应用需求。
瑞士万通简报-电位滴定法测定碘化亚铜
电位滴定法测定碘化亚铜应用领域: 制药关键词: 905,电位滴定法,Cu样品: 已处理好的碘化铜溶液,蓝色透明液体绑定:905
离子色谱法测定铜粉中的卤素离子
用离子色谱法测定了铜粉中卤素的含量。采用酸溶法溶解固体铜粉样品以提取其中的卤化物, 然后分别除去过量的铜离子和硫酸根离子, 排除干扰, 以达到进样要求。优化了溶解酸、H2O2 及其用量、淋洗液及流速等实验条件。该方法加标平均回收率为97. 4% ~ 102. 1%, 可用于实际铜粉样品的测定。
样品容器的选择与使用
元素分析仪的样品容器有多种材质:锡、银、铝、铜、金、镍、纸、陶瓷、合金钢等,多种形状:筒形、盒形、碗状、片状、舟状等,装样量不同容器的体积差异很大。仪器公司给各自的仪器配备了特定的样品容器,但如不能满足测试样品的要求,仪器使用者也可选择其它形状和规格的容器,本文就一次性的封闭性样品容器的选择和使用方面提出建议。
解决方案 | 电热消解ICP测定铜精矿中铜、锌和铅含量
本文采用HCl-HNO3-H2SO4混合酸分解样品,电感耦合等离子体光谱法测定铜精矿中铜、锌和铅元素的含量,该方法耗时短、效果好、操作简单、便于观察反应状态,可以解决因选矿工艺引入的干扰。
PDA分析黄铜中常规元素之方法
使用岛津PDA-7000直读光谱仪分析黄铜样品,有很好的分析稳定性,分析数据的重复性和再现性指标完全满足YS/T 482-2005和SN/T 2083-2008中的规定,为有色金属黄铜样品的常规分析提供有效的检测手段。
人铜蓝蛋白(CP)ELISA试剂盒
人铜蓝蛋白(CP)ELISA试剂盒人铜蓝蛋白(CP)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人铜蓝蛋白(CP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人铜蓝蛋白(CP)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人铜蓝蛋白(CP)抗原、生物素化的人铜蓝蛋白(CP)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人铜蓝蛋白(CP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
还原剂铜的使用与寿命
元素分析仪大多使用铜作还原剂,其活性和寿命与原材料的品质和还原处理的程度有关,也与使用的条件有关,以下内容是了解或用户咨询过的铜催化剂使用中的一些问题,把我在长期工作中摸索的方法和经验提供给广大用户,供参考。1、按样品的分析模式选择使用还原剂2、装填均匀,加入填料,清除表面水分3、优化加氧量,延长还原剂的使用寿命4、再生处理5、铜的种类与用途
AT-1自动电位滴定仪测定铜离子含量应用方案
经测定,样品的铜离子含量为0.0779%,EDTA系列滴定干扰较多,需根据实际情况掩蔽或去除干扰。经测定,样品的铜离子含量为0.0779%,EDTA系列滴定干扰较多,需根据实际情况掩蔽或去除干扰。
电镀溶液中硫酸铜含量的测定 应用资料
电镀溶液中硫酸铜含量的测定 应用资料将样品加入纯水、氨水、30%硫酸和20%碘化钾后,用0.025mol/L硫代硫酸钠滴定溶液,测定硫酸铜镀液中的硫酸铜含量。终点是滴定曲线上的最大拐点。硫酸铜浓度由硫代硫酸钠的滴定体积计算得出。
北分瑞利:氢化物发生-原子荧光光谱法测定铜精矿、硫酸铜中的砷
摘要:本文建立可适用于硫酸铜中痕量砷及铜精矿中微量砷的测定方法。讨论了多种离子对砷的干扰情况及其消除方法,选择了最佳分析条件。实际样品测定结果与砷斑法相比较具有很好的一致性。测定砷的检出限为48.5ng/L,回收率95%~106%,精密度为0.51%,应用本法测定与国家一级地球化学标准的参考样(GSDF1-8)测定值与推荐值基本一致,适用于大批量样品的日常分析。
微波消解铜首饰
首饰,原指戴于头上的装饰品,现在广泛指以贵重金属、宝石等加工而成的雀钗、耳环、项链、戒指、手镯等。首饰一般用以装饰人体,也具有表现社会地位、显示财富及身份的意义。铜制首饰在反应之后会让皮肤呈现绿色,我们佩戴的首饰或许不是纯铜,但是其中的铜含量也足以和皮肤发生反应。特别是当有些人体能化学较强的时候,就更容易产生斑点,因此在首饰的选择上需要谨慎一些。我们选择几种铜首饰进行微波消解实验,寻找合理的前处理参数,有利于后续检测设备对样品的金属成分及含量进行快速准确的测定。
微波消解-火焰原子吸收测铅精矿中的铜
铅精矿是指铅含量在40%-70%的原矿,是生产金属铅、铅合金、铅化合物等的主要原料。铅精矿化学成分应符合规定,按化学成分分为7个品级,以干矿品位计算,其中第一二三级要求杂质铜含量不大于1.5%。我们参考《GB/T8152.7-2006 铅精矿化学分析方法 铜量的测定 火焰原子吸收光谱法》,采用微波消解法对铅精矿样品样品进行前处理,采用火焰炉原子吸收分光光度计检测其中的铜含量。
微波消解-火焰原子吸收测铅精矿中的铜
铅精矿是指铅含量在40%-70%的原矿,是生产金属铅、铅合金、铅化合物等的主要原料。铅精矿化学成分应符合规定,按化学成分分为7个品级,以干矿品位计算,其中第一二三级要求杂质铜含量不大于1.5%。我们参考《GB/T8152.7-2006 铅精矿化学分析方法 铜量的测定 火焰原子吸收光谱法》,采用微波消解法对铅精矿样品样品进行前处理,采用火焰炉原子吸收分光光度计检测其中的铜含量。
紫铜金相制样工艺
1. 碳化硅砂纸磨平,400#,2min→800#→1200#→2500#。制样期间,可以摸下砂纸,如果中间比较亮边缘糙就转换下样品放置。紫铜材料偏软,磨抛时间不宜过长,砂纸小颗粒容易嵌在里面。砂纸尽量磨不超过2min。2.有色金属磨抛过程中需要时常清洗。HV100,工业型纯铜。3.抛光:FP-MOL,磨盘反向+3um,2-3min,压力一般在15-20,速度≤150,冷镶需要倒角。转速不用太快,太快容易把金刚石粉甩走,加上容易产生2次划伤。制样后尽快把样品冲洗干净。最后可以用氧化硅+阻尼布抛光,30s-1min,因为氧化硅偏碱性抛太久会出现腐蚀。用氧化铝/氧化硅要样品做的很完美再用,磨抛时间1min,转速
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