头疼药

很粘稠的东西（可溶于水），粘在药勺上很不容易下来的怎么称量呢？很头疼的问题！欢迎大家讨论赐教！

请问有人做氨基糖苷类药物残留吗?[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]方法?液相条件请不吝赐教!太让人头疼了谢谢了!!!!!!!!

人多的地方真头疼

最近蒸馏遇到一个很头疼的情况，烧瓶内的溶液在沸腾后不能持续沸腾，沸腾几秒后，就不沸了，隔一会又“砰”的一声炸一下又沸腾几秒钟，如此反复。蒸馏氰化物时，甚至将导管和蛇形冷凝管的接口处喷开了。这现象不但影响蒸馏速度，还有一定的安全隐患，望老师们说说可能是什么原因导致的。

一位同事，在老化DB-624色谱柱时，温度升高到了270度，而DB-624的最高使用温度是260度，问其为何没看见盒子上写的最高使用温度260度，他说在书上看到的最高使用温度是280度，让人头疼的低级错误，你们都犯过吗？

能力验证/比对实验 现在已经成为流行，每个实验室都每年都会参加几次，主要包括：申请、前处理、上机测试、数据分析、出具报告或者结果。上述几个步骤，哪个步骤最让你头疼呢？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif说明您的理由！

我们经常会做空白试验，想必一定有曾经让你纠结、头疼、费心的空白试验吧，你还记得都是什么吗？说说曾经最让你头疼的空白试验，分享你的空白试验经历和解决办法，就可以获得2-10个积分奖励！！！======================================================================相关话题：1、【盘点分析空白】ICPMS的空白来源与消除http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130203/4555706/2、【盘点分析空白】化学分析的空白分类与意义http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130216/4568655/3、【盘点分析空白】液质联用检测的空白干扰问题http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130219/4573981/4、【盘点分析空白】聊聊你曾经做过的那些试剂空白http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130221/4578495/5、【盘点分析空白】说说曾经最让你头疼的空白试验http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130225/4584924/

曾经最让你头疼的空白试验有哪些？就是怎么做也不稳定，跑偏的那种？大家有没？

这是个另我头疼的问题，当然我做核磁也是新手。我的样品需要定量，所以样品浓度都必须配的很高，这时候经常在峰旁边基线下陷等情况。感觉通过调相位只是表观上使图谱好看些，但实际积分比例就和真实值不同了，求教大家有没有好的办法？

”一说内审就头疼，因为大部分实验室的内审员本身就是实验室内部人员，相互审核感觉像是相互拆台，检查出问题对方不愿意，一味挣理由，有的甚至翻脸。查不出问题个人能力有问题；关键对于不符合的开具，公说公有理，婆说婆有理。”相信以上情况是很多实验室所遇到的，在此大家可以自由吐槽，分享解决经验。

今天又新闻报道奶粉汞的含量可疑，也许后天又报哪个品牌化妆品的重金属不合格。让人头疼的重金属，都是来自哪里？原料、环境污染、还是.......................

比色皿的皿差到底是多少才能用， 我门用稀盐酸清洗行不行，因该怎么做 才是正确的，每次做曲线的时候都要做n次才能达到使用值。很头疼大家来讨论下，怎么解决。 还有刚才有位朋友也是讨论关于比色皿的问题时说比色皿有两面，不是把？ 因该只有一面啊：一面是磨沙的，一面是透光的。虽然是一些小问题 但是还是要把给解决了 讲究的就是精确。

请问大家在实验过程中，哪些过程让你很头疼，不妨说一下？

毕设快要交了，头疼中……

[size=4][B][color=#DC143C][center]最 让 我 头 疼 的 液 相 部 件[/center][/color][/B][/size][center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/07/200907281613_162073_1600062_3.gif[/img][/center]谈谈最让自己头疼的液相部件，[color=#DC143C][B]据问题给出意见均有奖励[/B]！[/color][color=#00008B][B]========================================================1、最让自己头疼的液相部件是哪个或哪些？2、为什么那么头疼？3、最后通过什么办法解决了？是不是过了一段时间又来了？4、其他版友有什么好的建议？========================================================[/B][/color]

不知何时，出租屋旁开了一个小作坊（规模就是一家小店面），主要是做些手工，让人头疼的是，小作坊的人整天将一些没用的塑胶直接放在门口烧，那气味和烟味让人太难受了。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09504.gif这种小作坊不知有没有人管。

做直读光谱分析时所遇到的最头疼的问题有哪些？欢迎提供大家自己所遇到的情况，你们是如何解决和处理的？最好能具体一点，好让大家分享。

新楼距离原单位比较远，仪器搬迁着实头疼啊，要请仪器公司的来吗？顺便做个维护？搬过了还要做期间核查。头疼啊。

虽然有过一些实验箱验收的经验，但每次验收都或多或少会碰到一些让人头疼的问题，此次也不例外。公司采购似乎有这么个习惯，每次购买大型设备，正式合同总是不给我们使用部门评估，设备到厂也是临时通知，这为设备安装带来了不少麻烦。以新购的冷热冲击箱为例，安装前，电，水，气三者缺一不可，而采购的临时通知及设备到厂后全推给使用部门跟进的做法，苦恼的很，我们找行政安排水电工协助，人家却来句“为什么总是临时通知？”“我们都做，让厂商干嘛”，无话可说，没弄清楚情况，就先发飙，耐心解释后，才肯安排。（临时通知是不对，不过不提供总电源，厂家怎么接设备电源线呢？不提供水源，气源，厂家怎么接水塔和气管呢？）。电水气安装好后，去找采购要了份合同（用于验收设备），前期工作在艰难的沟通下完成了，厂家开始来装设备了，一些细节让人感到无奈，没有软件操作说明书，没有数据线，没有软件安装光盘等，更气人的是合同里说RS232通讯接口，拆开设备一看，RS232接口根本都没接线，就是一个摆设怎么和电脑连机，再细一步检查，一些部件和合同也不符，将情况反馈给采购，让采购去联系厂商业务沟通，在沟通前，采购要求设备照样安装，我们使用部门能做的就是反馈，无法拒收。安装前，将一些细节告诉厂商工程师，如电线不能直接裸露在外面，需要有保护措施，排气管要安装合理等，口头上应允的很好，等安装完后，在检查时，仍是存在这些问题，水泵接线完全裸露在外面，露天的环境，日晒雨淋的，存在严重隐患，水管上缺水报警装置，却没接电源线，一个摆设，这肯定不行，需要改善，该有保护措施的需要加保护措施，该接线的要接线。经过3天的安装和改善，大部分安装工作都完成，开始试机一段时间，由于部件存在差异，是否验收还需采购和厂商业务沟通，视情况而定，这次验收真的头疼。

学生时代让人头疼的各种符号： α 阿尔法 β 贝塔 γ 伽玛 δ 德尔塔 ε 伊普西隆 ζ 泽塔 η 伊塔 θ 西塔 ι 约塔 κ 卡帕 λ 兰姆达 μ 米欧 ν 纽 ξ 克西 ο 欧米克隆 π 派 ρ 柔 σ 西格玛 τ 陶 υ 玉普西隆 φ 弗爱 χ 凯 ψ 普赛 ………………大家还能读出多少呢？读不出来请默默的转回去复习！

我们有一个石灰厂，出来的生石灰块用荧光仪检测的，最近领导提出一个问题，说，荧光仪检测的结果不是实际的氧化钙，而是含有氧化钙和碳酸钙的，要求我们分开检测。还说这样报出的氧化钙是不准确的。比较头疼。大家有没有遇到类似的问题，如何解决呢？

我在分析2,5-二特丁基对苯二酚含量时,基线总是有一个跳跃,我走溶剂或其他样品,空走基线时都没有这个现象,我不知道是不是杂质峰,请各位老师看看我传的谱图,给一些建议,谢谢!做了两天了,真是头疼,[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=23751]手画简易谱图[/url]

前任离职，他交的附表，授权签字人、技术负责人填错了！！！（也不怪他，10家分子公司。。。）现在发现错了，是打电话给组长改？（怎么开口？）还是通过新的任命书、授权书、将错就错，补记录？我倾向于后者但是领导让我打电话给老师，改。我是觉得不靠谱，试想，这么关键的东西都弄错了，老师怎么看？而且都文审近2周了。。。。头疼1，打电话，怎么打，怎么说2，不打电话，怎么和领导解释，阐明。

大米粉中的农残提取有什么方法大米粉样怎么处理啊？依据的国标什么？这个很让人头疼，大米粉是一个局子里送来的，我问过他们是怎么处理的，依据何方国标，他们没回应，估计他们自己都不知道，就会忽悠共产党。我们化验室一般都是检测果汁水果罐头的，这些都有相应的国家标准。

cnas现场评审时间终于确定于11月初。只有半个月时间咯。乱成一麻袋咯，感觉啥都没有底。平时测试一般按照客户要求做，申请认可的标准，自己感觉都懂但不熟悉，何况检测员，得重新研读标准咯。EPA 3540 / 3540 /8270, 索氏 超声萃取加 GCMS测试，跟实际好像有点差距，不知道到时现场专家会问多深。。。？？？PAH本来就难测，申请的方法确认还没搞。补数据也得耗很长时间。。。之前太傻咯，没事申请那么多标准干嘛！！！虽然在文审阶段删了一些标准咯，还是感觉多。。。还得每个标准补一些数据。。。头疼。。。。我的妈呀。。。。加班时间，顺便发个帖子 发泄发泄~~~~~~~~~

[b]‘有奖问答’选择题’顾客小王买了[font=宋体][color=#6D6D6D]治疗腰肌劳损的频谱治疗仪，用后腰肌劳损大大减轻，但却患上了头疼症，[b]小王私下[/b]询问了这种治疗仪的其他用户，很多人都有类似反应。[b]小王收集完口供后[/b]向厂家索赔。生产厂家对此十分重视，专门找第三方权威机构作了鉴定；结论是：目前科学技术无法断定治疗仪与头疼之间的关系。以下哪种观点正确( )A.本着公平，负责的原则，厂家应予适当赔偿B.因出现不良反应的用户众多，应将争议搁置，待科技发展到能够作出明确结论时再处理C.该治疗仪的功能是治疗腰肌劳损，该功能完全具备，至于其他副作用是治疗中不可避免的，该厂可不负责任D.由于治疗仪投入流通时的科学技术水平不能发现缺陷的存在，厂家不承担赔偿责任[/color][/font][/b]

人们翘首以待2012年诺贝尔物理学奖揭幕2012年10月09日 来源： 中国科技网 作者： 张梦然 中国科技网讯 据物理学家组织网10月8日消息称，本年度7月4日欧核中心宣布新发现粒子与“上帝粒子”高度吻合，这项希格斯玻色子最新证据被认为是30年来最伟大科学发现之一，但现在，对于10月9日（北京时间9日17时45分）就要宣布诺贝尔物理学奖的评审们来说，却似乎是一个让人十足头疼的难题。 截至目前，2012年一项最大的科学事件，就是7月4日欧核中心科学家宣布发现可能是希格斯玻色子的新粒子。数年前，欧核中心的大型强子对撞机建造出来的基本任务几乎就是为了寻觅“上帝粒子”的踪迹。因为在这个粒子被预言出来之前，物理界标准模型有一个致命缺陷——它所演绎出的世界里没有质量。直到1964年彼得·希格斯提出了希格斯场的存在，并假设希格斯粒子是物质的质量之源，一切才得以自圆其说。 而正是这般的重要性，让7月份的这次成果宣布具有了足够的历史意义。英国物理研究所主席彼得·奈特评价认为，其在物理界的地位堪比生物界当年发现了DNA。而人们也纷纷议论该发现是否足以赢得一尊诺贝尔物理学奖的奖杯。 在9日结果公布前，没人得知希格斯粒子的新证据能否叩开这扇物理学界最高奖项的大门，不过，由于这一最新发现的粒子还未经官方确认为希格斯玻色子，部分诺贝尔奖项观察家们持保留态度。因为这一新发现粒子并非希格斯玻色子的可能性确实存在，只不过很小很小而已。而伦敦国王学院理论物理学教授约翰·艾里斯指出，希格斯本人肯定终有一天会荣登诺奖宝座，“但不是今年”——因为证据来得太晚，且还未经最终证实。 但有声音认为，如果希格斯粒子被发现的最终答案是肯定的，那么新的问题则是：应该由谁来获此殊荣？从理论的建立来讲，在1964年间，先后有6位物理学家在4个月期间出版了一系列关于该理论的相关文章，每个人的研究都可说是站在其他人的肩膀之上；而从粒子的发现过程来看，则更为复杂，因为有数以千计的物理学家在欧核中心从事相关研究。 因而，让诺奖评审们头疼的问题是，即便能判定该发现有资格得奖，还需决定该奖颁给理论派还是实验派，亦或两方都给予表扬。法国原子能委员会物理学家艾蒂安·克莱因则说，希格斯玻色子最终赢得诺贝尔物理学奖是十拿九稳的事，他建议评审们“冒个险”把奖杯颁给三方：彼得·希格斯、当年构建理论的另一名物理学家弗朗索瓦·格勒特以及欧核中心。目前，一个诺贝尔奖项最多可以有3名得奖人，可以颁给机构，但不颁给已过世者。（张梦然） 《科技日报》（2012-10-09 二版）

没睡好，耳后一跳一跳的疼下

[font=&][color=#333333] 实验室在内部审核、外部审核及日常运行中，不符合项的开具总是让人头疼。如何对不符合项进行原因分析、采取纠正措施并跟踪验证……往往困扰着质量管理领域的初学者。[/color][/font] 最常见的问题是原因分析不深入，未能找到根本原因，停留于表面，导致同样的问题再次发生。此外，采取的纠正措施与问题产生的原因不匹配，未提供充分的纠正措施证据，未能举一反三对相同的问题进行纠正等，导致采取的纠正措施无效。 本文将阐述如何深入分析不符合项的根本原因，并采取行之有效的纠正措施。一、原因分析常有如下原因：1.质量管理体系文件未涉及准则中部分条款的内容；2.质量管理体系文件的规定与准则要求偏离；3.质量管理体系文件中对某项活动有明确的规定，但实验室或实验室某个工作人员违反规定；4.质量管理体系文件中对某项活动有明确的规定，但实验室未执行；5.质量管理体系文件中对某项活动有明确的规定，实验室有执行，但是执行不到位；6.实验室的某个工作人员个人工作失误。 在进行原因分析时，可按照以上6个方面有浅及深，找到问题产生的根源。二、纠正措施 在制定纠正措施时，纠正措施必须与原因分析中阐述的原因一一对应。通常，纠正措施应包含以下内容：1.修订或增加体系文件，如对质量手册、程序文件、作业指导书、记录表格进行修订，增加新的程序文件、作业指导书、记录表格；2.对不符合进行纠正，不符合可能涉及人、机、料、法、环各个方面。比如对检测员重新进行考核、某设备重新进行检定/校准、购买符合要求的环境条件监控设备、购买符合要求的原料、对标准重新进行查新或方法验证等；3.如有证据表明发现的不符合影响到以往检测结果的准确性，且检测报告已发出，则需要追回检测报告，重新送样检测；4.举一反三，核查实验室检测活动的其他环节、其他部门、其他人员等是否存在相同的问题，如果有类似问题，一并进行纠正；5.培训和宣贯，对准则、修订或增加的质量管理体系文件、标准进行培训或宣贯，避免类似问题的再次发生。在制定纠正措施时，可参照以上5个方面进行。三、证明材料 实验室按照制定好的纠正措施进行整改时，应有充分的证明材料，证明材料主要有以下几个方面：1.凡涉及文件修订或新增的，必须有文件控制记录，比如文件的发放、回收、修订记录复印页。必须有修订页修订前后复印页、修订文件修订内容前后复印页，新增的文件应有新增文件的复印件；2.凡涉及采购物品的，应用采购合同或发票复印件。涉及校准/检定的，应有校准/检定证书复印件。涉及人员考核上岗的，应有考核记录复印件。涉及耗材验收的，应有验收记录复印件。涉及环境条件监控的，应有监控记录复印件；3.凡涉及重新检测的，应有整改前后客户委托单、检测原始记录、检测报告的复印件；4.凡进行举一反三，核查相同问题的，应有核查记录；5.凡涉及培训和宣贯的，必须有培训宣贯记录复印件，如有考核的，应有考核记录复印件。 注意，采取的纠正措施证明材料必须与纠正措施一一对应。在编制整改报告时，可将各不符合项的纠正措施表、证明资料装订在一起，便于查阅。