透明薄膜

我要观察的是厚度约为数十微米的PE透明薄膜（表面附有一个微米左右厚度的硅层）的表面情况。我用的是Zeiss EVo-18电镜，在喷金与不喷的情况下都无法得到清晰的图像，甚至无法看到任何围观结构。请问这类薄膜在制样、观测参数的设置中需要注意什么才能得到清晰图像？

材料的价带谱既可以利用紫外光电子能谱（UPS）得到，也可以在测量 X 射线光电子能谱（XPS）时测得。透明薄膜样品在测量价带谱时存在对焦困难的问题，如果调节高度有误将导致谱峰灵敏度降低、信噪比变差，因此透明薄

可以利用UV2550间接的测出透明导电薄膜的雾度吗？如何利用UV2550紫外可见分光光度计测试透明导电薄膜的雾度？

因为不太懂紫外，走了很多弯路。最近的这个样品是不透明的薄膜，所以大概吸收和透射模式是不能做了。 吸收模式尝试着做过一下，随着膜厚增加，吸光度基本是一个平线，依次从0.1变到0.3，0.5，没有什么有用的信息。漫反射模式也做了一下，虽然反射率有比较明显的变化，转化为漫反射吸光度或用K-M方程后，曲线形状与透明膜状态下有很大不同，就是明显不对。今天看到一篇文献，好像漫反射模式都是以粉末的形式做的。想请教大家的是，不透明的薄膜是否能用漫反射紫外进行表征？有那些注意事项？感谢各位的关注。

哪里能测量透明薄膜的光学常数（折射率n和消光系数k）？样品做在超白玻璃上，单面溅射镀膜。

哪里能测量透明薄膜的光学常数（折射率n和消光系数k）？样品做在超白玻璃上，单面溅射镀膜。

哪里能测量透明薄膜的光学常数（折射率n和消光系数k）？样品做在超白玻璃上，单面溅射镀膜。

求助：如何用分光光度计测量透明薄膜的折射率和消光系数？

大家好，我是刚加入这个论坛的，能加入这样的一个论坛，真的是很荣幸呀！以后还请大家多多帮忙了！呵呵[em01] 现在我想求助一个问题：石英基片的透明薄膜样品，该怎么做TEM分析？也要像硅基底的样品那样，先用手工磨，然后再用离子减薄机减薄吗？期待你的帮助，多谢！

做实验用到，将植株（活体材料）罩住后，用萃取头萃取植株释放的挥发物，然后在GC/MS中检测。之前实验是采用离体采用，SPME-GC-MS检测的。本实验室没有热脱附装置，放弃使用TCT方法。想到的容器有：烧杯（玻璃），铝箔纸封口，个头小的植株可以用。个头大的植株，没有这么大的烧杯，或者玻璃容器了，想到透明薄膜，不知道什么材料的比较好。采集空气的铝箔袋好像小点了，有的也不透明，而且无法罩住植株。希望大家帮忙，或者采用其他形式的收集装置。谢谢！

如题，这是我在论坛看到关于积分球测反射率时的注意事项，碰到半透明或者透明的物体，需要背后垫白板，或者叠加样品至不透明。可是我觉得这样测的结果就不对了，比如测薄膜，我要的就是单层的反射率，如果叠加的话那不是好几个薄膜的共同效果了吗？垫白板的话，不知结果如何？不是很明白，我都是直接测的，请大家说说？

在si片上镀一层纳米碳膜，碳膜表面光洁如镜面，采用椭偏仪测量薄膜的厚度，测量时选择基底材料为si，将k设为0（透明薄膜，不知是否准确或透明薄膜如何定义？），根据SEM测量得到的薄膜厚度拟合得到一个n值(2.0921），采用此n值对类似情况下制备的薄膜进行厚度测量，测量得到的结果还行，基本与肉眼看到的薄膜厚度差别相当。不知此方法是否正确？1.是否能采用透明膜的测量方法测量碳膜？2.采用同一n值测量厚度是否合适？希望高手指点，谢谢！

我现在需要测量ITO薄膜的厚度，透明的薄膜，大概200纳米左右。用椭偏仪行不行？是不是还需要薄膜的折射率？希望各位大侠指导一下[em61] [em09]

最近做了两个薄膜样品, 其中一个是透明薄膜. 另外一个是在透明薄膜的基础上镀了一层特殊的反光材料,为黑色 客户想让我们帮着看看镀上的这层特殊材料是什么 我两个样品都做了红外 然后发现结果完全吻合 大家说说在红外行不通的基础上 还有什么更好的分析方法 来分析 这层镀层的成分

要测沉积在玻璃上（玻璃上有透明导电层）的薄膜的交流阻抗，该如何引出两个电极？

请教诸位：透明塑料薄膜（比如PPS，厚度2微米）上涂敷一层胶水，胶水固化后厚度约1微米，透明，采用什么仪器能准确测量胶水厚度？先谢谢了。

弱弱的请教各位，为何经过研磨的溴化钾粉末经过加压后能压成透明的薄片呢？

请问大家，造成薄膜透过率低的原因可能有哪些呢？（利用积分球测试的透过率，薄膜镀在FTO 上的，并且薄膜尺寸小于透射侧孔洞大小）

测试薄膜的透射率是怎么测量的？用分光光度计测试的透射率包含基体的透射率吗？我在不同的实验室做薄膜透射率时，有的老师告诉我可以在参比池放一个空白的基板作参考，这样可以测出透射率为薄膜的透射率，有的老师告诉我不可以这样做，因为对于高反膜这样的后果是薄膜的透射率将高于1。我想问一下大家是怎么测试薄膜的透射率的！

最近工作上涉及到椭偏仪，想知道椭偏仪测量的优点与缺点都有什么？我看了一些资料，说椭偏仪测量存在如下缺点：1、薄膜基片如果是透明的，那么对样品的前处理会很麻烦，很费钱2、如果样品是有机物薄膜，椭偏仪很难测出结果来3、椭偏仪测量得到的数据需要手工处理，很复杂，非专业人员无法处理，暂时没有软件可以直接得薄膜的厚度、折射率、吸收系数值4、测量吸收系数时不能同时测量透射光与反射光，所以得到的吸收系数是有误差的不知道以上观点是不是正确？ 为什么薄膜的基片不能是透明的？透明的基片对薄膜厚度测量有什么影响？为什么很难得到有机物薄膜的厚度？请指教，谢谢!不知道是否还有其他缺点？

D-葡萄糖醛酸及N-乙酰葡糖胺组成的双糖单位玻尿酸（Hyaluronan），又称糖醛酸、透明质酸，基本结构是由两个双糖单位D-葡萄糖醛酸及N-乙酰葡糖胺组成的大型多糖类。与其它粘多糖不同，它不含硫。它的透明质分子能携带500倍以上的水分，为目前所公认的最佳保湿成分，目前广泛的应用在保养品跟化妆品中。中文名称:透明质酸 中文别名:玻璃酸;糖醛酸;玻尿酸;HA英文名称:hyaluronic acidCAS:9004-61-9EINECS:232-678-0分子式:C28H44N2O23分子量:776.6486明质酸是一种酸性粘多糖，1934年美国哥伦比亚大学眼科教授Meyer等首先从牛眼玻璃体中分离出该物质。透明质酸以其独特的分子结构和理化性质在机体内显示出多种重要的生理功能，如润滑关节，调节血管壁的通透性，调节蛋白质，水电解质扩散及运转，促进创伤愈合等。尤为重要的是，透明质酸具有特殊的保水作用，是目前发现的自然界中保湿性最好的物质，被称为理想的天然保湿因子（Natural moisturizing factor，NMF，例如：2%的纯透明质酸水溶液能牢固地保持98%水分。透明质酸是一种多功能基质，透明质酸（玻尿酸）HA广泛分布于人体各部位。其中皮肤也含有大量的透明质酸。人类皮肤成熟和老化过程也随着透明质酸的含量和新陈代谢而变化，它可以改善皮肤营养代谢，使皮肤柔嫩、光滑、去皱、增加弹性、防止衰老，在保湿的同时又是良好的透皮吸收促进剂。与其他营养成分配合使用，可以起到促进营养吸收的更理想效果。透明质酸另一名称为玻尿酸，玻尿酸为错误译名，RESTIAID hyaluronic acid的hyal-意思是像玻璃一样的、光亮透明的，而uronic acid指的是糖醛酸，玻尿酸与尿酸没有任何关系。百体专家介绍，透明质酸的主要功能有如下三点：1、改善关节功能2、天然的保湿润滑剂3、防止动脉硬化、脉搏紊乱和脑萎缩等病症的发生。随着人们年龄的增长及营养、日照、环境等因素的影响，人体合成透明质酸（玻尿酸）HA的能力逐渐下降，皮肤中透明质酸（玻尿酸）HA的含量会逐渐降低，人在胚胎时期体内透明质酸（玻尿酸）HA含量最高，出生后逐渐减少。如果把20岁的人体内的透明质酸（玻尿酸）HA相对含量定位100%，则30、50、60岁时分别下降为65%、45%、25%。当皮肤中的透明质酸（玻尿酸）HA含量低于某一水平时，皮肤表层的含水量会逐渐降低，造成角质层老化，皮肤就显得粗糙，出现皱纹，失去弹性，显得衰老，这一现象一般出现在25岁以后。这也是中老年人与少年儿童皮肤差距的主要原因之一。同时人体皮肤中透明质酸（玻尿酸）HA的破坏与紫外线有关，所以长期从事野外作业、高原生活、户外作业的人员较室内工作人员的皮肤显得粗糙。

我们的样品是硅衬底上长膜，老师要去做红外，但是我们组没人懂这个。。。跑去测得时候，那里的老师要我们自己测。。问那里的师兄，他只测过液体跟投射的。。。。。请问我们的样品该怎么做呢？能不能测红外吸收光谱。。。（样品不透明） 我们想得到薄膜的吸收峰变化从而判定样品的结构

测试薄膜透氧率是使用薄膜透氧仪进行测试的么？哪里可以测啊

日常生活中，保鲜膜几乎成了每个家庭中必备的生活用品，保鲜膜的安全问题也越来越受到人们的重视。我们都知道聚氯乙烯即PVC保鲜膜有毒不能使用，但是当我们拿到一张透明的保鲜膜时怎么去判断它是属于PVC薄膜，PE薄膜还是PET薄膜呢。其实，我们可以用最简单的燃烧法区别我们一些常见的薄膜。其中，PVC软化温度在75-90摄氏度之间，火焰上黄下绿带有白烟和刺激性气味，离火后熄灭。PE燃烧时火焰上黄下蓝，有滴落现象，离火后缓慢熄灭。而PET则易燃，离火继续燃烧，有少量烟，烟有极弱的甜味，灰烬硬圆，呈黑色。

各位老师，我测哑光薄膜的透光率超过了100%，仪器检测没有问题，我想知道是不是薄膜本身有啥特性呢

【网络讲座】：美丽探秘：轻松表征透明质酸【讲座时间】：2016年11月29日 10:00【主讲人】：宁辉，2003年博士毕业于南开大学化学专业；2004-2008年在德国Juelich研究中心进行研究。2008年加入英国马尔文公司担任产品经理，负责马尔文中国凝胶渗透色谱和光散射产品的技术支持和应用支持。【会议简介】透明质酸（Hyaluronic acid / HA）又名玻尿酸，是一种酸性粘多糖。透明质酸以其独特的分子结构和理化性质在机体内显示出多种重要的生理功能，如润滑关节，调节血管壁的通透性，调节蛋白质，水电解质扩散及运转等。尤为重要的是，透明质酸具有特殊的保水作用，是目前发现的自然界中保湿性最好的物质。人类皮肤成熟和老化过程也随着透明质酸的含量和新陈代谢而变化，它可以改善皮肤营养代谢，使皮肤柔嫩、光滑、去皱、增加弹性、防止衰老，在保湿的同时又是良好的透皮吸收促进剂。与其他营养成分配合使用，可以起到促进营养吸收的更理想效果。大分子透明质酸（分子量在两百万左右）可在皮肤表面形成一层透气的薄膜，使皮肤光滑湿润； 中分子透明质酸（分子量范围一百至两百万）可以紧致肌肤，长久保湿； 小分子透明质酸（分子量范围四十至一百万）能渗入真皮，具有较强的消皱功能，延缓皮肤衰老。透明质酸是构成人体细胞间质、眼玻璃体、关节滑液等结缔组织的主要成分，在体内发挥维持细胞外空间、调节渗透压、润滑、促的重要生理功能。透明质酸分子中含有大量的羧基和羟基，在水溶液中形成分子内和分子间的氢键；在较高浓度时，由于其分子间作用形成的复杂的三级网状结构，其水溶液又具有显著的粘弹性。透明质酸由于其来源与用途不同，其物理化学性能和以下参数密切相关：• 分子量和分子量分布• 特性粘度• 分子 / 水凝胶尺寸• 流变特性• 粘弹性本次Webinar将会为大家介绍马尔文多检测器GPC/SEC、动态光散射仪以及流变仪对于透明质酸的表征。通过分子量、分子结构、粘度以及其溶液的粘弹性检测为该领域研发工作者提供强有力的数据支持，为透明质酸生产企业和使用部门提供丰富准确数据和应用支持。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名截止时间：2016年10月17日 13:304、报名参会：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/21435、报名及参会咨询：QQ群—290101720，扫码入群“大课堂”http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_669034_2507958_3.gif

醋酸纤维素薄膜是由醋酸纤维素加工制成的。醋酸纤维素薄膜作为是电泳支持体 有以下优点：①电泳后区带界限清晰；②通电时间较短（二十分钟至一小时）；③它 对各种蛋白质（包括血清白蛋白，溶菌酶及核糖核酸酶）都几乎完全不吸附，因此无 拖尾现象；④对染料也没有吸附，因此不结合的染料能完全洗掉，无样品处几乎完全 无色。它的电渗作用虽高但很均一，不影响样品的分离效果，由于醋酸纤维素薄膜吸 水量较低，因此必需在密闭的容器中进行电泳，并使用较低有电流避免蒸发。　 醋酸纤维素薄膜电泳已经广泛用于血清蛋白，血红蛋白，球蛋白，脂蛋白，糖蛋 白，甲胎蛋白，类固醇及同工酶等的分离分析中，尽管它的分辨力比聚丙酰胺凝胶电 泳低，但它具有简单，快速等优点。根据样品理化性质，从提高电泳速度和分辨力出 发选择缓冲液的种类，pH和离子强度。选择好的缓冲液最好是挥发性强，对显色或紫 外光等观察区带没有影响，若样品含盐量较高时，宜采用含盐缓冲液。例如血清蛋白 电泳可选用pH8.6的巴比妥缓冲液或硼酸缓冲液；氨基酸的分离则可选用pH7.2的磷酸 盐缓冲液等。电泳时先将滤膜剪成一定长度和宽度的纸条。在欲点样的位置用铅笔做 上记号，点上样品，在一定的电压，电流下电泳一定时间，取下滤膜，进行染色。不 同物质需采用不同的显色方法，如核苷酸等物质可在紫外分析灯下观察定位，但许多 物质必须经染色剂显色。　　醋酸纤维素薄膜电泳染色后区带可剪下，溶于一定的溶剂中进行光密度测定。也 可以浸于折射率为1.474的油中或其他透明液中使之透明，然后直接用光密度计测 定。它的缺点是厚度小，样品用量很小，不适于制备。

我现在使用的薄膜，可以渗透水蒸气，但是不能透过液态水。所以想找相关得仪器测试测试一下薄膜表面能够穿透薄膜的孔的大小，做过扫面电镜和比表面积及孔径分析仪的检测，扫面电镜只能看到薄膜表面的凹坑，不能确定这个凹坑是否穿透薄膜。孔径分析也是这样，测得都是凹坑的孔径分布。但我现在想做穿透孔的测试，望大神们给予建议，谢谢！