透皮贴剂

医用膏药贴布(三伏贴空白贴中药敷贴自粘性透气胶贴肚脐贴 医用无菌敷贴穴位贴伤口贴防水透气三九贴5cm*5cm（PU）)产品基材:聚氨酯薄膜/无纺布、医用级压敏胶水、泡棉防渗圈、珠光膜、离型纸、易撕条 产品特点：圆角设计—四周圆角设计，粘贴牢固不易翘边防渗圈设计—防止侧漏，珠光膜防止渗漏，双层保护易撕易贴—易撕条设计，操作简单，方便快捷高粘贴型—粘贴性好，不易留胶，不易致敏无纺布—透气性好，皮肤干爽不闷汗PU膜—亲肤度高，弹性好，防水透气，舒适粘贴 适用范围：适用于膏药固定、三贴、三九贴、及各种膏方的承托层（固定药膏、 药粉、生姜、肚脐贴、足底贴、穴位贴、三伏贴等）常用规格：5*5cm、7.5*7.5cm、10*10cm、10*11cm规格齐全，多种选择可接受定制注意事项 皮肤过敏者慎用，伤处感染化脓者慎用 使用方法：使用时清洁消毒需要粘贴处，揭开背衬，将透气粘胶面直接粘贴完整皮肤处。我司专业生产医用胶带、医用敷贴等医疗用品，例如：一次性使用无菌敷贴、医用聚氨酯贴膜、留置针贴、硅凝胶泡沫敷料、硅凝胶疤痕贴、水胶体敷料、水胶体创口贴/足跟贴、聚氨酯泡沫敷料、医用膏药贴布、肌内效贴、医用胶带系列、医用胶带预切片系列、胸贴系列等，同时可接受加工定制，来样来图加工。扬州百思泰医疗科技有限公司销售：小文 电话： 邮箱：

透皮扩散池适用于贴剂、栓剂及半固体制剂等透皮制剂的药物透皮释放度试验。使用Franz扩散池进行透皮吸收试验，能够较为客观地反映透皮制剂的药物释放过程。玉研公司生产的透皮吸收仪是在传统Franz扩散池基础上进行的改良： 提高了温控精度，提升了设备长时间运行的稳定性； 加强了做工的精细程度，提升了整体性能； 石英玻璃材质的透皮杯体多种尺寸可供选择，也可依据池体积和内径，定制合适款式和尺寸的透皮杯。 带水浴循环和保温系统，配置齐全；主要操作步骤： 连接好水浴，设置好参数，提前启动进行预加热； 裁剪合适尺寸的透皮膜，放置在两个半池中间； 调整固定器使两个半池和膜渐渐紧固； 加入样品和接收剂； 将连接好的两半池固定在在磁力搅拌台的上方； 设置好搅拌参数，开展工作； 按照预定的时间采样检测；型号：TR-3000 水平扩散池 6通道转速范围 : 50-550rpm 磁力驱动头：12只转速准确度 : ±1rpm 转速一致性 : 0.5％(误差)温度范围 : 室温～70℃ 温度准确度 : ±0.25℃温度稳定度 : ±0.1℃ 温度分辨率 : 0.01℃ 水循环速度：8L/min Franz池体积：3ml，7ml，18ml （可定制）型号：TR-2000 水平扩散池 6通道转速范围 : 100～1200rpm 磁力驱动头：12只转速准确度 : ±1rpm 转速一致性 : 0.5％(误差)温度范围 : 室温～65℃ 温度准确度 : ±0.25℃温度稳定度 : ±0.1℃ 温度分辨率 : 0.01℃ 水循环速度：8L/min Franz池体积 : 3.5ml，5ml （可定制）水平型单口透皮杯和固定支架水平型双口透皮杯和固定支架 口径15mm；容积约7mL 适用于贴剂等载药量中等的剂型 推荐仪器转速＜250rpm角膜透皮杯 口径8mm；容积约5mL 适用于眼睛角膜给药 推荐仪器转速＜200rpm 口径10mm，容积约2mL 适用于贴剂等载药量稍小的剂型 推荐仪器转速＜250rpm 口径20mm；容积约7mL 适用于贴剂等载药量中等的剂型 推荐仪器转速＜250rpm 口径20mm；容积约18mL 适用于膏剂、巴布剂、中药制剂等载药量稍大的剂型 推荐仪器转速＜200rpm指甲专用垂直式扩散池 口径10mm；容积约5mL 适用于指甲用药，配合指甲夹持器使用 推荐仪器转速＜250rpm双取样口水平透皮杯 口径12mm，容积约7mL 电极口可插入电极 可用于离子电渗和电致孔经皮渗透研究 推荐仪器转速＜200rpm单取样口水平透皮杯 口径12mm；容积约5mL， 成对使用 两半室均有恒温水套层 适用于药物溶液，推荐仪器转速＜200rpm我们还可以提供透皮实验用猪皮，敬请来电咨询。请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

SYSTEM 913A-12是一款采用新技术、模块化设计的全自动12位透皮扩散系统。它由2个FDC-6TA直立式透皮扩散仪、SCR-DL样品收集器、SYP-12L-10mL注射泵、DSC-800系统控制器等多个模块组成。 应用范围：用于半固体制剂、局部制剂等药物的渗透率和释放率的测试，也可用于日化产品的渗透率测试，如膏剂、凝胶剂、涂剂、透皮贴剂、洗剂、面膜、乳液和防晒霜等。 主要特点：l 具有自动排气泡功能，有效避免气泡对实验影响l 自动取样系统，提高试验效率l 高精度注射泵，实现准确快速取样l 采用水夹层式加热，确保整个体系温度稳定l 同时进行12个样品的渗透测试l 保护盖具有保温和避光作用l 不同尺寸硅胶垫片可控制给药剂量l 具有双区控制功能，每个区域控制3个实验位置l 数据审计追踪功能，三级权限管理，符合FDA 21 CFR Part 11要求 拓展功能：l 可升级为多台透皮仪器试验平台，提高实验效率 l 配置溶媒在线脱气装置，对溶媒在线脱气

T1200 Pro 12 位自动透皮扩散装置符合 USP1724中关于扩散池法的技术要求。适用于外用制剂、贴剂等剂型的体外透皮释放(IVRT)和体外透皮吸收(IVPT)的方法开发。透皮扩散装置在USP1724的基础上采用干加热温控模块以及改良式Franz Cell，有效模拟药物的经皮释放及吸收模型。可以进一步评估药物制剂或日化产品的有效性和安全性。适用于外用制剂、贴剂、日化产品的体外评价方法开发。

12位透皮取样系统DRAGON 12是一款新型的12位透皮取样系统，它由自动倾斜除气泡干热扩散池、SYP-6L2B-10mL注射泵、SYP-6L2B-1mL注射泵、样品收集器以及系统控制器等多个模块组成。 应用范围： 用于半固体制剂、局部制剂等药物的渗透率和释放率的测试，也可用于日化产品的渗透率测试，如膏剂、凝胶剂、涂剂、透皮贴剂、洗剂、面膜、乳液和防晒霜等。 主要特点： 同时进行12个样品的渗透测试标准转速600rpm，可扩展200～1000rpm 试验期间无压力积累避免漏液高精度注射泵，实现准确快速取样红外探头能够监测表皮温度具有自动排气泡功能，有效避免气泡对实验影响可避免实验人员取样时直接接触毒副作用较大的药物数据审计追踪功能、三级权限管理，符合FDA 21 CFR Part 11要求

硅凝胶贴膜水蒸气透过率测定仪 三腔独立透湿检测仪硅凝胶贴膜水蒸气透过率测定仪基于杯式法测试原理，是一款专业用于薄膜试样的水蒸气透过率（WVTR）测试仪；系统配置的三个透湿杯均可进行独立试验，试验过程不仅严格符合标准要求，而且完全自动化控制。仪器的特征：专业、高端、智能1、专业——基于杯式法测试原理，是一款专业用于薄膜试样的水蒸气透过率（WVTR）测试仪；系统配置的三个透湿杯均可进行独立试验，试验过程不仅严格符合标准要求，而且完全自动化控制。2、高端——采用了Labthink最新设计的专利机械结构，严格保证了透湿杯称量过程中的精确性；同时，该设备配置了Labthink最新研发的嵌入式计算机系统平台，其技术优势和用户体验远超传统的单片机技术。3、智能——搭配了Labthink最新的操作软件，具有人性化的操作界面和智能化的数据处理功能；同时，在局域网的环境中，还支持LystemTM实验室数据共享系统，统一管理试验结果和试验报告。测试原理：采用透湿杯称重法测试原理，在一定的温度下，使试样的两侧形成特定的湿度差，水蒸气透过透湿杯中的试样进入干燥的一侧，通过测定透湿杯重量随时间的变化量，求出试样的水蒸气透过率等参数。硅凝胶贴膜水蒸气透过率测定仪执行标准：GB 1037、GB/T 16928、ASTM E96、ASTM D1653、TAPPI T464、ISO 2528、DIN 53122-1、JIS Z0208、YBB00092003硅凝胶贴膜水蒸气透过率测定仪技术指标：测试范围：0.1～10,000 g/m224h（常规）试样数量：1～3件 （数据各自独立）测试精度：0.01 g/m224h系统分辨率：0.0001g试验温度：15℃～55℃（常规）控温精度：±0.1℃（常规）试验湿度：10%RH～98%RH（标准90%RH）控湿精度：±1%RH吹扫风速：0.5～2.5 m/s （非标可选）测试面积：33 cm2试样厚度：≤3mm （其他厚度可定制）试样尺寸：Φ74 mm试验箱容积：27 L气源：空气气源压力：0.6 MPa接口尺寸：Φ4mm 聚氨酯管外形尺寸：580mm(L)×680mm(W)×470mm(H)电源：AC (85～264)V (47～63)Hz净重：83kg仪器配置：标准配置：主机、内嵌软件、标准计算机液晶显示器、键盘、鼠标、透湿杯、气体干燥装置、自动干燥过滤器、校验砝码、取样器、供气阀门管件选购件：标准膜、空压机、干燥剂、打印机（需兼容标准PCL3打印命令语言）、LystemTM实验室数据共享系统注：本机气源进口为Φ4 mm聚氨酯管；气源、蒸馏水用户自备。

热贴面料透气性快速检测仪主要用途热贴面料透气性快速检测仪能够在几十秒钟内检测热贴面料的透气性，测量准确，操作简单，使用方便。已取得国家知识产权局专利证书，专利号：ZL 2017 2 1322555.3。主要用于热贴面料的透气性和均一性的大批量检测。适用于热敷类医疗器械生产厂家、暖宝宝生产厂家以及透气面料供应商的面料透气性检测和质量监控。热贴面料透气性快速检测仪液晶触摸显示屏图示使用方法1、 打开电源开关。2、 将测试面料平放在上下检测板之间。3、 点击触摸屏上的“检测”按钮，检测开始。4、 检测盖板自动下降，屏幕上透气指数不断跳动。5、 透气指数停止跳动，检测结束，检测盖板自动上升，回到初始状态。6、 若需中途停止，点击触摸屏上的“暂停”按钮，检测仪回到初始状态。透气性评价和应用透气指数作为热贴面料透气性的评价指标，透气指数越小，则热贴面料透气性越大；透气指数越大，则热贴面料透气性越小。企业可根据自己的热贴配方和温度特性要求，确定适合的热贴面料透气指数范围，作为采购热贴面料的透气性标准。 企业也可根据热贴面料透气指数的大小，通过调整热贴配方，使产品尽可能的满足温度特性要求。实用性热贴产品的温度高低是产品质量控制的关键，温度过高，会出现烫伤等不良反应事件，温度过低将会影响产品效果。热贴温度控制技术的关键在于热贴面料透气性的控制，热贴面料的透气量大，则升温时间快、温度高、持续时间短；反之，热贴面料的透气量小，则升温时间慢、温度低、持续时间长。因此对热贴面料透气性的检测尤为重要。热贴产品的温度高低是产品质量控制的关键，温度过高，会出现烫伤等不良事件，温度过低，会影响产品效果。热贴温度控制技术的关键在于热贴面料透气性的控制，热贴面料的透气量大，则产品升温时间快、温度高、持续时间短；反之，热贴面料的透气量小，则产品升温时间慢、温度低、持续时间长。因此对热贴面料透气性的检测尤为重要。在实际生产过程中，如果没有一种能够快速检测面料透气性大小的检测设备，生产前无法判断所用面料的透气量大小，将导致生产出来的产品温度过高或过低，甚至出现大量不合格品，给企业造成巨大经济损失。目前市面上的透气性检测设备，检测一次透气量需要24小时，而且检测数量少，设备价格昂贵，不能满足热贴生产厂家的大量快速检测要求。因此，我公司研发制造的热贴面料透气性快速检测仪，正好能满足热贴生产行业的这种迫切需求，具有不可替代的实用性，可有效控制产品质量，节约大量生产成本。独创性我公司是国内较早生产热贴类产品的生产企业之一，具有二十几年的热贴类产品生产历史。自1998年生产发热类药品坎离砂开始，我公司相继自主研发生产金月子暖宫贴、寒痛热敷灵、远红外痛经贴、烫熨治疗包、隔物灸等近十种热敷类医疗器械产品。产品升温迅速，温度恒定，温度可控，持续时间长久。产品上市多年来，安全性和有效性得到广大用户的认可，在业界享有良好声誉。为了确保热敷类产品质量，2006年，我公司自主研制成功热贴面料透气性快速检测仪，为国内首创，填补了市场空白。该设备已使用多年，性能稳定，测量准确，很好的保证了我公司热贴类产品质量。近年来，应同行企业的请求，已为兄弟企业提供数十台检测仪，用于热贴面料透气性检测，各方均反应良好。经过我公司多次革新改进，新一代的热贴面料透气性快速检测仪已实现电子化，智能化，自动化。研制开发的PAWK型、PADK型两种型号检测仪，分别用于透气膜复合面料和打孔膜面料的透气性检测，适用于热敷类医疗器械生产厂家、暖宝宝生产厂家以及透气面料供应商的面料透气性检测和质量监控。欢迎同行企业、热贴面料生产厂家，垂询洽谈选购。主要技术参数型号规格：PAWK型（用于透气膜复合面料）、PADK型（用于打孔膜面料）控制方式：液晶数显，触摸屏控制。检测时间：1min。工作电源：220V整机功率：100W外箱尺寸：20cm×16cm×40cm重 量：5kg制 造 商：湖北普爱药业有限公司地 址：武汉市东西湖区九通路银湖科技工业园

T1200 Pro 12 位自动透皮扩散装置符合 USP1724中关于扩散池法的技术要求。适用于外用制剂、贴剂等剂型的体外透皮释放(IVRT)和体外透皮吸收(IVPT)的方法开发。透皮扩散装置在USP1724的基础上采用干加热温控模块以及改良式Franz Cell，有效模拟药物的经皮释放及吸收模型。可以进一步评估药物制剂或日化产品的有效性和安全性。适用于外用制剂、贴剂、日化产品的体外评价方法开发。

T2400 Pro 24 位自动透皮扩散装置符合 USP1724中关于扩散池法的技术要求。适用于外用制剂、贴剂等剂型的体外透皮释放(IVRT)和体外透皮吸收(IVPT)的方法开发。透皮扩散装置在USP1724的基础上采用干加热温控模块以及改良式Franz Cell，有效模拟药物的经皮释放及吸收模型。可以进一步评估药物制剂或日化产品的有效性和安全性。适用于外用制剂、贴剂、日化产品的体外评价方法开发。

大连科翔全自动透皮扩散系统KX-ADP KX-ADP全自动透皮扩散系统，凝聚了科翔科技二十年的TTS研究经验，其设计结合 了流体力学和A尖端技术，采用优质零部件并通过严格的标准化和耐用性检测，在专业化实验仪器的领域中充分体现了经验-方法学-人机工程的有机融合。 该全自动系统符合FDA/EMA/OECD/CDE公布的体外透皮试验技术规范和指导原则等相关技术要求。 符合FDA用于替代阿昔洛韦乳膏(5%)的BE试验的体外释放实验用设备的基本参数和验证技术要求。 可开展3Q验证的透皮扩散实验系统 适用于： 1.半固体制剂、膜剂、贴剂、贴膏剂或液体制剂*等体外渗透实验。 2.半固体制剂、膜剂、贴剂和贴膏剂等体外释放实验。 *液体制剂的扩散实验需要有横式扩散池，并且用手动方式完成

透皮扩散池适用于贴剂、栓剂及半固体制剂等透皮制剂的药物透皮释放度试验。使用Franz扩散池进行透皮吸收试验，能够较为客观地反映透皮制剂的药物释放过程。玉研公司生产的透皮吸收仪是在传统Franz扩散池基础上进行的改良： 提高了温控精度，提升了设备长时间运行的稳定性； 加强了做工的精细程度，提升了整体性能； 石英玻璃材质的透皮杯体多种尺寸可供选择，也可依据池体积和内径，定制合适款式和尺寸的透皮杯。 带水浴循环和保温系统，配置齐全；主要操作步骤： 连接好水浴，设置好参数，提前启动进行预加热； 裁剪合适尺寸的透皮膜，放置在两个半池中间； 调整固定器使两个半池和膜渐渐紧固； 加入样品和接收剂； 将连接好的两半池固定在在磁力搅拌台的上方； 设置好搅拌参数，开展工作； 按照预定的时间采样检测；型号：TR-3000 水平扩散池 6通道转速范围 : 50-550rpm 磁力驱动头：12只转速准确度 : ±1rpm 转速一致性 : 0.5％(误差)温度范围 : 室温～70℃ 温度准确度 : ±0.25℃温度稳定度 : ±0.1℃ 温度分辨率 : 0.01℃ 水循环速度：8L/min Franz池体积：3ml，7ml，18ml （可定制）型号：TR-2000 水平扩散池 6通道转速范围 : 100～1200rpm 磁力驱动头：12只转速准确度 : ±1rpm 转速一致性 : 0.5％(误差)温度范围 : 室温～65℃ 温度准确度 : ±0.25℃温度稳定度 : ±0.1℃ 温度分辨率 : 0.01℃ 水循环速度：8L/min Franz池体积 : 3.5ml，5ml （可定制）水平型单口透皮杯和固定支架水平型双口透皮杯和固定支架 口径15mm；容积约7mL 适用于贴剂等载药量中等的剂型 推荐仪器转速＜250rpm角膜透皮杯 口径8mm；容积约5mL 适用于眼睛角膜给药 推荐仪器转速＜200rpm 口径10mm，容积约2mL 适用于贴剂等载药量稍小的剂型 推荐仪器转速＜250rpm 口径20mm；容积约7mL 适用于贴剂等载药量中等的剂型 推荐仪器转速＜250rpm 口径20mm；容积约18mL 适用于膏剂、巴布剂、中药制剂等载药量稍大的剂型 推荐仪器转速＜200rpm指甲专用垂直式扩散池 口径10mm；容积约5mL 适用于指甲用药，配合指甲夹持器使用 推荐仪器转速＜250rpm双取样口水平透皮杯 口径12mm，容积约7mL 电极口可插入电极 可用于离子电渗和电致孔经皮渗透研究 推荐仪器转速＜200rpm单取样口水平透皮杯 口径12mm；容积约5mL， 成对使用 两半室均有恒温水套层 适用于药物溶液，推荐仪器转速＜200rpm我们还可以提供透皮实验用猪皮，敬请来电咨询。请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

LOGAN禄亘干加热透皮扩散仪LOGAN自1990年开始致力于药物溶出自动化系统的研发、设计、生产、销售及服务为一体化，是药物溶出自动化系统 USP Apparatus 1-7法较为完整的一家公司。产品已被多家制药公司使用近30年。现已成为制药行业中药物溶出的供应商之一。 DHC-6T干加热透皮扩散仪用于半固体制剂、局部制剂等药物的渗透率和释放率的测试，也可用于日化产品的渗透率测试。如膏剂、凝胶剂、涂剂、透皮贴剂、洗剂、面膜、乳液和防晒霜等。 主要特点： 具有自动排气泡功能，有效避免气泡对实验影响采用干加热方式，加热效率高扩散池设计，便于清洗、降低扩散池破碎风险不同尺寸硅胶垫片可控制给药剂量 拓展功能： 可选配不同的搅拌速率，便于考察转速对渗透的影响可选配溶媒在线脱气装置，对溶媒在线脱气可升级为自动透皮仪器试验平台，提高实验效率

SYSTEM 918-12 干加热干加热自动透皮系统具有自动排气泡功能，有效避免气泡对实验影响 自动取样系统，提高试验效率 高精度注射泵，实现准确快速取样 采用干加热方式，加热效率高 独特的扩散池设计，便于清洗、降低扩散池破碎风险 实时监测接受池溶媒温度 同时进行12个样品的渗透测试 保护盖具有保温和避光作用 不同尺寸硅胶垫片可控制给药剂量 数据审计追踪功能，三级权限管理，符合FDA 21 CFR Part 11要求产品介绍 SYSTEM 918-12是一款采用新、模块化设计的全自动 12位透皮扩散系统。它由2个DHC-6TD干加热透皮扩散仪、 SCR-DL样品收集器、SYP-12L-10mL注射泵和DSC-800系统控制器等多个模块组成。 应用范围 用于半固体制剂、局部制剂等药物的渗透率和释放率的测试，也可用于日化产品的渗透率测试，如膏剂、凝胶剂、 涂剂、透皮贴剂、洗剂、面膜、乳液和防晒霜等。 拓展功能 可升级为多台透皮仪器试验平台，提高实验效率 可选配监测皮肤表皮温度装置 可选配不同的搅拌速率，便于考察转速对渗透的影响 可选配溶媒在线脱气装置，对溶媒在线脱气

一.微针透皮力如何检测仪介绍微针，是一种注射形式，针头直径约为头发丝十分之一，插在皮肤上的疼痛感比普通针头大为减轻。作为一种新型技术，微针技术整合了注射与贴剂两种优势，可实现居家条件下无疼、自主输送功效分子或提取机体生理指标。微针近几年在皮肤健康、药物新剂型的产业链条逐渐明晰。多个微针药物已进入临床试验，疾病种类跨越糖尿病，疫苗，肿瘤等。国际国内微针技术企业正迅速壮大。具有前瞻性的药企也在加紧布局微针剂型的管线。基于微针技术的医美、生美产品正汹涌入市。微针也正成为可穿戴领域微量体液提取瓶颈问题的解决方案。学术前沿领域的微针应用基础研究也迅速攀升。上海保圣微针强度测试仪属于高精度材料物性品质研究仪器，用于生物医疗材料精准物性分析，可用于微力领域精准测定，测定微小样品和微小力。依据微针的特性及不同类型，可以用保圣微针强度测试仪测定微针的强度、微针屈服性能、微针断裂力，从而为微针的设计、工艺、研发和质量控制提供帮助。二.微针透皮力如何检测仪应用上海保圣高精度力学分析仪器TA.XTC-18特别适用于高精度材料物性品质研究，反应灵敏，根据样品形态可智能调节追踪速率，对于微针、微球、微胶囊等精细样品力学性能准确测定。上海保圣TA.XTC-18可以准确测定微针（MN）应力-应变曲线，获取微针的屈服力，微针屈服强度MNs yielding force；微针破裂强度测定MN breaking force，上海保圣物性测定仪（质构仪 Txeture Analyzer）可应用猪皮穿透测试insertion into pig skin，评估微针（MN）透皮性能，从而对微针强度进行分析。三.微针透皮力如何检测仪特点质构仪可以测试微针物性参数，比如微针与基质硬度、粘度、强度、杨氏模量等，真实皮肤和机械皮肤模型在微针穿刺性能评价中应用广泛，可用于评价微针的刺入力、刺入率和刺入深度，渗透皮肤模型可用于评价微针的溶解速度和渗透量，组织皮肤模型可用于角质层模拟及其相关评价。皮肤是一种复杂的生物粘弹性材料，且皮肤表面不平整、有沟壑，微针刺入时不能垂直进入皮肤，皮肤的各层结构如角质层、真皮层也会对微针刺入造成阻碍。微针能够刺破皮肤所需的最小力即刺入力。刺入力的测定受到微针参数、施加力、测定方法、皮肤种类、环境条件等诸多因素的影响。四.微针透皮力如何检测仪参数1.操作简单科学，检测灵敏度高。2.采用高性能、无级调速驱动系统，可根据实验需求设定测试速度。3.软件自带多种算法，实验数据即时显示，实验结果自动汇总，历史数据随时读取。5、 仪器参数：1、力量感应元精度：0.0001 g；2、位移精度：0.001mm（精度同时同步到软件显示上）；3、升降臂全距：0-320mm；4、升降臂移动速度：0.001-40 mm/sec；5、软件数据采集率：不低于2000组/秒，每组4个通道同时读取；6、力量感应元：100g、500g、1kg、5kg、10kg、20kg、30kg、50kg、100kg可选；7、仪器硬件功能：仪器带有软键盘，脱离软件进行上下控制，硬件部分含紧急停止装置、上下极限控制装置、机器有足够宽敞的样品放置台面；8、仪器操作：软件曲线和测试结果同时显示在一个界面上，上面是曲线，下面对于测试数据。测试数据如力，时间，距离，样品高度在测试过程中同步显示到的软件。软件页面中英文可调，操作简单容易上手，数据分析时不需另外撰写分析程序，用户可直接勾选所要的参数，软件即可自动计算结果

一.微针透皮性能测试仪介绍微针，是一种注射形式，针头直径约为头发丝十分之一，插在皮肤上的疼痛感比普通针头大为减轻。作为一种新型技术，微针技术整合了注射与贴剂两种优势，可实现居家条件下无疼、自主输送功效分子或提取机体生理指标。微针近几年在皮肤健康、药物新剂型的产业链条逐渐明晰。多个微针药物已进入临床试验，疾病种类跨越糖尿病，疫苗，肿瘤等。国际国内微针技术企业正迅速壮大。具有前瞻性的药企也在加紧布局微针剂型的管线。基于微针技术的医美、生美产品正汹涌入市。微针也正成为可穿戴领域微量体液提取瓶颈问题的解决方案。学术前沿领域的微针应用基础研究也迅速攀升。上海保圣微针强度测试仪属于高精度材料物性品质研究仪器，用于生物医疗材料精准物性分析，可用于微力领域精准测定，测定微小样品和微小力。依据微针的特性及不同类型，可以用保圣微针强度测试仪测定微针的强度、微针屈服性能、微针断裂力，从而为微针的设计、工艺、研发和质量控制提供帮助。二.微针透皮性能测试仪应用上海保圣高精度力学分析仪器TA.XTC-18特别适用于高精度材料物性品质研究，反应灵敏，根据样品形态可智能调节追踪速率，对于微针、微球、微胶囊等精细样品力学性能准确测定。上海保圣TA.XTC-18可以准确测定微针（MN）应力-应变曲线，获取微针的屈服力，微针屈服强度MNs yielding force；微针破裂强度测定MN breaking force，上海保圣物性测定仪（质构仪 Txeture Analyzer）可应用猪皮穿透测试insertion into pig skin，评估微针（MN）透皮性能，从而对微针强度进行分析。三.微针透皮性能测试仪特点质构仪可以测试微针物性参数，比如微针与基质硬度、粘度、强度、杨氏模量等，真实皮肤和机械皮肤模型在微针穿刺性能评价中应用广泛，可用于评价微针的刺入力、刺入率和刺入深度，渗透皮肤模型可用于评价微针的溶解速度和渗透量，组织皮肤模型可用于角质层模拟及其相关评价。皮肤是一种复杂的生物粘弹性材料，且皮肤表面不平整、有沟壑，微针刺入时不能垂直进入皮肤，皮肤的各层结构如角质层、真皮层也会对微针刺入造成阻碍。微针能够刺破皮肤所需的最小力即刺入力。刺入力的测定受到微针参数、施加力、测定方法、皮肤种类、环境条件等诸多因素的影响。四.微针透皮性能测试仪参数1.操作简单科学，检测灵敏度高。2.采用高性能、无级调速驱动系统，可根据实验需求设定测试速度。3.软件自带多种算法，实验数据即时显示，实验结果自动汇总，历史数据随时读取。5、 仪器参数：1、力量感应元精度：0.0001 g；2、位移精度：0.001mm（精度同时同步到软件显示上）；3、升降臂全距：0-320mm；4、升降臂移动速度：0.001-40 mm/sec；5、软件数据采集率：不低于2000组/秒，每组4个通道同时读取；6、力量感应元：100g、500g、1kg、5kg、10kg、20kg、30kg、50kg、100kg可选；7、仪器硬件功能：仪器带有软键盘，脱离软件进行上下控制，硬件部分含紧急停止装置、上下极限控制装置、机器有足够宽敞的样品放置台面；8、仪器操作：软件曲线和测试结果同时显示在一个界面上，上面是曲线，下面对于测试数据。测试数据如力，时间，距离，样品高度在测试过程中同步显示到的软件。软件页面中英文可调，操作简单容易上手，数据分析时不需另外撰写分析程序，用户可直接勾选所要的参数，软件即可自动计算结果

LOGAN禄亘直立式透皮扩散仪LOGAN自1990年开始致力于药物溶出自动化系统的研发、设计、生产、销售及服务为一体化，是药物溶出自动化系统 USP Apparatus 1-7法较为完整的一家公司。产品已被多家制药公司使用近30年。现已成为制药行业中药物溶出的供应商之一。 FDC-6TA直立式透皮扩散仪用于半固体制剂、局部制剂等药物的渗透率和释放率的测试，也可用于日化产品的渗透率测试，如膏剂、凝胶剂、涂剂、透皮贴剂、洗剂、面膜、乳液和防晒霜等。 主要特点： 具有排气泡功能，有效避免气泡对实验影响采用水夹层式加热，确保体系温度稳定保护盖具有保温和避光作用不同尺寸硅胶垫片可控制给药剂量具有双区控制功能，每个区域控制3个实验位置

一、膏药持粘力测试仪介绍膏药是中药外用的一种，古称薄贴，用植物油或动物油加药熬成胶状物质， 涂在布、纸或皮的一面，可以较长时间地贴在皮肤患处，经皮肤发挥作用，由于 膏药直接敷贴于体表，而制作膏剂的药物大多气味较浓，再加入辛香的 引经药物，通过渗透入皮肤，内传经络、脏腑，起到调气血、通经络、散寒湿， 消肿痛等作用。利用上海保圣TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪测试膏药的胶粘性，并介绍了设备的测试原理、试验的基本步骤等信息，为企业检测膏药的胶粘性提供参考。表征膏药胶粘性的性能指标有初粘性、持粘性、剥离强度等，对某品牌膏药进行剥离强度的测定，可模拟膏药在剥离时的状态，从而为该膏药剥离的测定提供客观参考数据可供厂家改进产品，以便消费者选择好的商品。二、膏药持粘力测试仪符合标准本法系用于测定贴膏剂、贴剂敷贴于皮肤后与皮肤表面黏附力的大小。本法分别采用初黏力、持黏力、剥离强度及黏着力四个指标测定贴膏剂、贴剂的黏附力。初黏力系指贴膏剂、贴剂黏性表面与皮肤在轻微压力接触时对皮肤的黏附力，即轻微压力接触情况下产生的剥离抵抗力:持黏力可反映贴青剂、贴剂的音体抵抗持久性外力所引起变形或断裂的能力:剥离强度表示贴膏剂、贴剂的音体与皮肤的剥离抵抗力:黏着力表示贴音剂、贴剂的黏性表面与皮肤附着后对皮肤产生的黏附力。三、膏药持粘力测试仪方法：1.使用仪器TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪。试验板厚1.5-2.0mm，宽50mm，长125mm的不锈钢板。180°剥离装置。2.测试样品实验前，将膏药于 18℃-25℃、相对湿度 40%-70%条件下放置 2 小时以上。 将膏药背面剥离固定在试验板上，使膏药平整地贴合在试验板上。然后用2000g的重轴在贴合的膏药上来回滚压三次，以确定粘接处无气泡存在。膏药粘贴后，应在室温下放置20-40min后进行试验。把试验板下端夹持在仪器上，膏药一边夹持在上端，使剥离面垂直。

口腔贴膜剂的备制,口腔贴片是指贴于口腔粘膜或口腔内患处，有足够粘着力，长时间固定在粘膜释药的片剂。在开发用于口腔粘膜给药的口腔膜时，粘附对于确保活性成分有足够的时间渗透通过口腔粘膜并避免膜脱离和随后吞咽是的。在这项研究中，在粘膜粘附测试中评估了仿生材料作为口腔粘膜的替代品，并比较了潜在粘合剂是否适合增加基于羟丙甲纤维素的口腔粘膜膜的粘附力。粘附力是口腔贴片需要检测的重要物理性能之一。那么，口腔贴片的粘附性强度如何检测？新版药典第四部关于贴膏剂黏附力检测做了较新规定，市面上常规的贴膏剂、贴剂敷贴于皮肤后与皮肤表面粘附力的大小都需要进行测定。粘附力大小直接影响药品的安全性和有效性，应进行必要的控制，所以我们可以采用上海保圣TA.XTC-20粘附力测试仪，来表征贴片粘附性，并按照国家相关的标准，进行试验操作，可以对各类粘膜、仿生粘膜进行粘附力测试，反应口腔贴膜剂的备制情况。TA.XTC-20粘附力测试仪，采用微电脑控制，电脑实时显示过程曲线，USB链接打印机、测试软件的配置，更便于测试数据分析、保存、打印。TA.XTC-20粘附力测试仪大大的提高了我们产品的质量，为我们的研发生产带来安全保障，让我们快速掌握产品的力学性能指标，从而更高的改进产品，更好地寻求突破。工欲善其事，必先利其器，拥有一台好的粘附力测试仪是非常有必要的。

LOGAN禄亘直立式透皮扩散仪LOGAN自1990年开始致力于药物溶出自动化系统的研发、设计、生产、销售及服务为一体化，是药物溶出自动化系统 USP Apparatus 1-7法较为完整的一家公司。产品已被多家制药公司使用近30年。现已成为制药行业中药物溶出的供应商之一。 LOGAN自1990年开始致力于药物溶出自动化系统的研发、设计、生产、销售及服务为一体化，是药物溶出自动化系统 USP Apparatus 1-7法较为完整的一家公司。产品已被多家制药公司使用近30年。现已成为制药行业中药物溶出的主要供应商之一。 FDC-6是一款水夹层直立式透皮扩散仪，用于半固体制剂、局部制剂等药物的渗透率和释放率的测试，也可用于日化产品的渗透率测试，如膏剂、凝胶剂、涂剂、透皮贴剂、洗剂、面膜、乳液、防晒霜等。 主要特点：具有双区控制功能，每个区域控制3个实验位置采用水夹层式加热，确保整个体系温度稳定不同尺寸硅胶垫片可控制给药剂量

路远透镜(LENS)贴片机资料书一、产品信息品牌：FAROAD路远 名称：透镜(LENS)贴片机 产地：中国二、机器图片 三、机器特点日本进口X Y驱动及电机、速度更快、更稳定。先进工业飞行扫描相机实现零时差零停顿高精度元件识别。高精度热补偿系统实现实时监督贴装精度并自动修正。吸嘴自动切换实现多种类元件同时兼容。（选项）电动进料器，保证送料更准，解决供料不稳定，所产生的元件丢弃。中英文界面零时差一键切换 更广泛应用于国际市场。四、参数规格型号CPM-FH-TCPM-F2-TCPM-F2se设备尺寸L(长)1980MMW（宽）2350MMH（高）1550MM总重量2050KGPCB基板PCB尺寸最小50MM*50MM 最1200MM*420MMPCB厚度0.5MM-5.0MMPCB固定方法上下夹板操作系统系统windows控制系统自主研发显示器触摸屏+显示器输入装置触摸屏+键盘、鼠标贴装能力贴片速度28000CPH20000CPH22000CPH贴装头10头8头8头贴片精度±0.05MM元件贴片高度0.1-12MM（自动转换）贴装元件范围从0201微小芯片至30MM大元件及各种电阻、电容、IC、BGA等视觉系统识别相机飞行识别相机线性抛描相机传动控制导轨传动最长度:1200MM传输速度500MM/秒传输方向双向可选传送方式自动电气规格空气压力5.0KG电气控制自主研发输入电源AC380/420/480V功率3.5KW使用环境24.5oC±2oC控制部分运动控制卡模块香港固高XY轴驱动方式日本山洋磁悬浮直线电机/松下伺服电机+日本黑田滚轴杆进料系统可放置进料器数量 16站 16站0送料方式电动智能进料器 五、适用领域家电行业：电视机、空调、电磁炉汽车行业:汽车电源、汽车车灯、汽车音响等等节能照明行业：工业照明、户外照明、路灯、探照灯电源行业：汽车电源、节能电源、移动电源LED行业：LED照明、LED显示屏、LED机顶盒、LED控制系统其它电子行业：电子表、电子仪器、电子零配件、移动硬盘、高清播放机、MID。

一、膏药持粘力测试仪介绍膏药是中药外用的一种，古称薄贴，用植物油或动物油加药熬成胶状物质， 涂在布、纸或皮的一面，可以较长时间地贴在皮肤患处，经皮肤发挥作用，由于 膏药直接敷贴于体表，而制作膏剂的药物大多气味较浓，再加入辛香的 引经药物，通过渗透入皮肤，内传经络、脏腑，起到调气血、通经络、散寒湿， 消肿痛等作用。利用上海保圣TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪测试膏药的胶粘性，并介绍了设备的测试原理、试验的基本步骤等信息，为企业检测膏药的胶粘性提供参考。表征膏药胶粘性的性能指标有初粘性、持粘性、剥离强度等，对某品牌膏药进行剥离强度的测定，可模拟膏药在剥离时的状态，从而为该膏药剥离的测定提供客观参考数据可供厂家改进产品，以便消费者选择好的商品。二、膏药持粘力测试仪符合标准本法系用于测定贴膏剂、贴剂敷贴于皮肤后与皮肤表面黏附力的大小。本法分别采用初黏力、持黏力、剥离强度及黏着力四个指标测定贴膏剂、贴剂的黏附力。初黏力系指贴膏剂、贴剂黏性表面与皮肤在轻微压力接触时对皮肤的黏附力，即轻微压力接触情况下产生的剥离抵抗力:持黏力可反映贴青剂、贴剂的音体抵抗持久性外力所引起变形或断裂的能力:剥离强度表示贴膏剂、贴剂的音体与皮肤的剥离抵抗力:黏着力表示贴音剂、贴剂的黏性表面与皮肤附着后对皮肤产生的黏附力。三、膏药持粘力测试仪方法：1.使用仪器TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪。试验板厚1.5-2.0mm，宽50mm，长125mm的不锈钢板。180°剥离装置。2.测试样品实验前，将膏药于 18℃-25℃、相对湿度 40%-70%条件下放置 2 小时以上。 将膏药背面剥离固定在试验板上，使膏药平整地贴合在试验板上。然后用2000g的重轴在贴合的膏药上来回滚压三次，以确定粘接处无气泡存在。膏药粘贴后，应在室温下放置20-40min后进行试验。把试验板下端夹持在仪器上，膏药一边夹持在上端，使剥离面垂直。

兰光Labthink 医用疤痕贴水蒸气透过率测定仪 C306H型透湿试验仪近年来，疤痕贴（学名“硅凝胶贴膜”）逐渐被广泛的应用于疤痕修复、预防治疗等方面。疤痕贴是一种新型医用高分子材料制成的医用贴剂，其质地柔软、自粘性强、可重复使用、可预防疤痕增生，经过30多年国内外医学工作者的研究与验证，该种贴膜在治疗瘢痕，尤其是增生性瘢痕效果显著。疤痕贴产品自身的水蒸气透过性能非常重要，对疤痕的愈合有一定的影响，所以是企业对产品质量控制关注的技术指标之一。C306H水蒸气透过率测试系统基于红外水分传感器的测试原理，参照ASTM F1249，ISO 15106-2等标准设计制造，为高、中气体阻隔性材料提供高精度和高效率的水蒸气透过率测试。适用于食品、药品、医疗器械、日用化学、光伏、电子等领域的薄膜、片材及相关材料的水蒸气透过性能测试。C306H水蒸气透过率测试系统产品特点：搭载Labthink专利技术的红外水分传感器，可获取更低的测试下限。参照ASTM F1249标准设计。超长使用寿命，非消耗型。具有超限报警，自动保护功能。全新彩虹桥式测试腔，采用360°气流循环恒温技术，温度稳定性更佳。测试腔内高精度湿度传感器，实时监测并记录湿度变化。测试过程中，实现流量、温度和相对湿度自动化控制，精度更高。高效六腔设计，独立六套50cm2标准面积测试腔，是传统透湿检测仪器测试腔数量的三倍。支持同一条件下6个试样同时测试，数据相互独立。同一测试周期，完成的样品量从2个提升至6个。自动夹紧试样，省时省力，夹紧力度一致，密封更佳。采用Windows系统的12寸触控平板操控，操控更便捷。自动模式，输入试验温湿度，一键开启，全自动测试。智能仓盖自动开闭，声光提醒。内嵌Labthink独有的高端工业计算机，杜绝由计算机病毒等引起的系统故障，保证运行可靠性与数据存储安全性。C306H水蒸气透过率测试系统测试原理：将预先处理好的试样夹紧于测试腔之间，具有稳定相对湿度的氮气在薄膜的一侧流动，干燥氮气在薄膜的另一侧流动；由于湿度差的存在，水蒸气会从高湿侧穿过薄膜扩散到低湿侧；在低湿侧，透过的水蒸气被流动的干燥氮气携带至红外水分传感器，不同的水蒸气浓度产生不同的光信号，通过分析计算得出浓度数值，进而计算试样的水蒸气透过率。参照标准：ASTM F1249、ISO 15106-2、GB/T 26253、JIS K7129、YBB00092003-2015测试应用：薄膜——各种塑料薄膜、纸塑复合膜、共挤膜、镀铝膜、铝箔复合膜、玻纤铝箔纸复合膜等膜状材料的水蒸气透过率测试。片材——PP片、PVC片、PVDC片、金属箔片、橡胶片、硅片等片状材料的水蒸气透过率测试。C306H水蒸气透过率测试系统技术参数：仪器型号：C306H测试范围：0.02～40g/(m2&bull day)(标准面积50cm2)；0.2～400g/(m2&bull day)(MASK面积5cm2)（选配）；1～2000g/(m2&bull day)(MASK面积1cm2)（选配）分辨率：0.0001g/(m2&bull day)重复性：0.02或2%，取大者温度范围：15～50 ℃；5～60 ℃（选配）温度波动：±0.15 ℃ 湿度范围：100%，5～90%±2% %RH（标准温度范围内）技术规格：测试腔：6套样品尺寸：4.4” x 4.4”（11.2cm×11.2cm）样品厚度：≤120 Mil（3mm）标准测试面积：50cm2载气规格：99.999%高纯氮气（气源自备）气源压力：≥ 40.6 PSI / 280 kPa接口尺寸：1/8” 金属管外形尺寸：600mm× 490mm× 660mm电源： 120VAC±10% 60Hz / 220VAC±10% 50Hz（二选一）净重：220Lbs（100kg）产品配置：标准配置：主机、平板电脑、取样器、真空油脂、Φ6 mm聚氨酯管选购件：空压机、CFR21Part11、GMP计算机系统要求、DataShieldTM数据盾备注：本机压缩空气进口为Φ6 mm聚氨酯管（压力≥ 79.7 PSI / 550 kPa）；气源自备。

口腔贴膜剂质量控制简介口腔贴膜剂质量控制,口腔贴片是指贴于口腔粘膜或口腔内患处，有足够粘着力，长时间固定在粘膜释药的片剂。在开发用于口腔粘膜给药的口腔膜时，粘附对于确保活性成分有足够的时间渗透通过口腔粘膜并避免膜脱离和随后吞咽是的。在这项研究中，在粘膜粘附测试中评估了仿生材料作为口腔粘膜的替代品，并比较了潜在粘合剂是否适合增加基于羟丙甲纤维素的口腔粘膜膜的粘附力。粘附力是口腔贴片需要检测的重要物理性能之一。那么，口腔贴片的粘附性强度如何检测？新版药典第四部关于贴膏剂黏附力检测做了较新规定，市面上常规的贴膏剂、贴剂敷贴于皮肤后与皮肤表面粘附力的大小都需要进行测定。粘附力大小直接影响药品的安全性和有效性，应进行必要的控制，所以我们可以采用上海保圣TA.XTC-20粘附力测试仪，来表征贴片粘附性，并按照国家相关的标准，进行试验操作，可以对各类粘膜、仿生粘膜进行粘附力测试。TA.XTC-20粘附力测试仪，采用微电脑控制，电脑实时显示过程曲线，USB链接打印机、测试软件的配置，更便于测试数据分析、保存、打印。TA.XTC-20粘附力测试仪大大的提高了我们产品的质量，为我们的研发生产带来安全保障，让我们快速掌握产品的力学性能指标，从而更高的改进产品，更好地寻求突破。工欲善其事，必先利其器，拥有一台好的粘附力测试仪是非常有必要的。

SYSTEM 918-12是一款采用新技术、模块化设计的全自动12位透皮扩散系统。它由2个DHC-6TD干加热透皮扩散仪、SCR-DL样品收集器、SYP-12L-10mL注射泵和DSC-800系统控制器等多个模块组成。 应用范围：用于半固体制剂、局部制剂等药物的渗透率和释放率的测试，也可用于日化产品的渗透率测试，如膏剂、凝胶剂、涂剂、透皮贴剂、洗剂、面膜、乳液和防晒霜等。 主要特点：l 具有自动排气泡功能，有效避免气泡对实验影响l 自动取样系统，提高试验效率l 高精度注射泵，实现准确快速取样l 采用干加热方式，加热效率高l 独特的扩散池设计，便于清洗、降低扩散池破碎风险l 实时监测接受池溶媒温度l 同时进行12个样品的渗透测试l 保护盖具有保温和避光作用l 不同尺寸硅胶垫片可控制给药剂量l 数据审计追踪功能，三级权限管理，符合FDA 21 CFR Part 11要求 拓展功能：l 可升级为多台透皮仪器试验平台，提高实验效率l 可选配监测皮肤表皮温度装置 l 可选配不同的搅拌速率，便于考察转速对渗透的影响l 可选配溶媒在线脱气装置，对溶媒在线脱气

SYSTEM 918-12是一款采用新技术、模块化设计的全自动12位透皮扩散系统。它由2个DHC-6TD干加热透皮扩散仪、SCR-DL样品收集器、SYP-12L-10mL注射泵和DSC-800系统控制器等多个模块组成。 应用范围：用于半固体制剂、局部制剂等药物的渗透率和释放率的测试，也可用于日化产品的渗透率测试，如膏剂、凝胶剂、涂剂、透皮贴剂、洗剂、面膜、乳液和防晒霜等。 主要特点：l 具有自动排气泡功能，有效避免气泡对实验影响l 自动取样系统，提高试验效率l 高精度注射泵，实现准确快速取样l 采用干加热方式，加热效率高l 独特的扩散池设计，便于清洗、降低扩散池破碎风险l 实时监测接受池溶媒温度l 同时进行12个样品的渗透测试l 保护盖具有保温和避光作用l 不同尺寸硅胶垫片可控制给药剂量l 数据审计追踪功能，三级权限管理，符合FDA 21 CFR Part 11要求 拓展功能：l 可升级为多台透皮仪器试验平台，提高实验效率l 可选配监测皮肤表皮温度装置 l 可选配不同的搅拌速率，便于考察转速对渗透的影响l 可选配溶媒在线脱气装置，对溶媒在线脱气

SYSTEM 914-12是一款采用新技术模块化设计的12位干加热自动透皮系统。它由2个DHC-6T干加热透皮扩散仪、SCR-DL样品收集器、SYP-12L-10mL注射泵和DSC-800系统控制器等模块组成的。 应用范围：用于半固体制剂、局部制剂等药物的渗透率和释放率的测试，也可用于日化产品的渗透率测试。如膏剂、凝胶剂、涂剂、透皮贴剂、洗剂、面膜、乳液和防晒霜等。 主要特点：具有自动排气泡功能，有效避免气泡对实验影响自动取样系统，提高试验效率高精度注射泵，实现准确快速取样采用干加热方式，加热效率高独特的扩散池设计，便于清洗、降低扩散池破碎风险实时监测接受池溶媒温度同时进行12个样品的渗透测试不同尺寸硅胶垫片可控制给药剂量数据审计追踪功能，三级权限管理，符合FDA 21 CFR Part 11要求 拓展功能： 可升级为多台透皮仪器试验平台，提高实验效率 可选配溶媒在线脱气装置，对溶媒在线脱气可选配不同的搅拌速率，便于考察转速对渗透的影响

功能自动装载L/F,视觉定位，真空吸附，在L/F中涂胶后，把芯片正面贴装到L/F上特点高生产力，快可达10,000 UPH专业的薄芯片(50微米以下)贴装能力，采用分布贴装方式直线电机驱动贴装头，速度快，精度高，寿命长可选配专利的空气顶针技术项目规格参数生产力Epoxy (B/T 0.08s) : 单步贴片 10,000 UPH DAF (B/T 0.5s) : 单步贴片3,600 UPH (常规芯片) DAF (B/T 1.0s) : 分步贴片3,000 UPH (超薄芯片)系统能力Epoxy：X,Y = ±20? θ: ± 1.0? DAF ：X,Y = ±10? θ: ± 0.1? (With Under vision)模式识别辨识系统: 256 Grey levels，分辨率: 2048 pixels x 2048 pixels， 位置精度: ± ? pixel，角度精度: ± 0.1?晶圆系统晶圆上下料: 12” Wafer(标准配置) 8” Wafer(选配) ；自动角度调整范围: 360?

DHC-6TD干加热透皮扩散仪用于半固体制剂、局部制剂等药物的渗透率和释放率的测试，也可用于日化产品的渗透率测试，如膏剂、凝胶剂、涂剂、透皮贴剂、洗剂、面膜、乳液和防晒霜等。 主要特点：l 具有自动排气泡功能，有效避免气泡对实验影响l 采用干加热方式，加热效率高l 独特的扩散池设计，便于清洗、降低扩散池破碎风险l 实时监测接受池溶媒温度l 保护盖具有保温和避光作用l 不同尺寸硅胶垫片可控制给药剂量 拓展功能： l 可选配可监测皮肤温度l 可选配不同的搅拌速率，便于考察转速对渗透的影响l 可选配配置溶媒在线脱气装置，对溶媒在线脱气l 可升级为自动透皮仪器试验平台，提高实验效率

一、膏药持粘力测试仪介绍膏药是中药外用的一种，古称薄贴，用植物油或动物油加药熬成胶状物质， 涂在布、纸或皮的一面，可以较长时间地贴在皮肤患处，经皮肤发挥作用，由于 膏药直接敷贴于体表，而制作膏剂的药物大多气味较浓，再加入辛香的 引经药物，通过渗透入皮肤，内传经络、脏腑，起到调气血、通经络、散寒湿， 消肿痛等作用。利用上海保圣TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪测试膏药的胶粘性，并介绍了设备的测试原理、试验的基本步骤等信息，为企业检测膏药的胶粘性提供参考。表征膏药胶粘性的性能指标有初粘性、持粘性、剥离强度等，对某品牌膏药进行剥离强度的测定，可模拟膏药在剥离时的状态，从而为该膏药剥离的测定提供客观参考数据可供厂家改进产品，以便消费者选择好的商品。二、膏药持粘力测试仪符合标准本法系用于测定贴膏剂、贴剂敷贴于皮肤后与皮肤表面黏附力的大小。本法分别采用初黏力、持黏力、剥离强度及黏着力四个指标测定贴膏剂、贴剂的黏附力。初黏力系指贴膏剂、贴剂黏性表面与皮肤在轻微压力接触时对皮肤的黏附力，即轻微压力接触情况下产生的剥离抵抗力:持黏力可反映贴青剂、贴剂的音体抵抗持久性外力所引起变形或断裂的能力:剥离强度表示贴膏剂、贴剂的音体与皮肤的剥离抵抗力:黏着力表示贴音剂、贴剂的黏性表面与皮肤附着后对皮肤产生的黏附力。三、膏药持粘力测试仪方法：1.使用仪器TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪。试验板厚1.5-2.0mm，宽50mm，长125mm的不锈钢板。180°剥离装置。2.测试样品实验前，将膏药于 18℃-25℃、相对湿度 40%-70%条件下放置 2 小时以上。 将膏药背面剥离固定在试验板上，使膏药平整地贴合在试验板上。然后用2000g的重轴在贴合的膏药上来回滚压三次，以确定粘接处无气泡存在。膏药粘贴后，应在室温下放置20-40min后进行试验。把试验板下端夹持在仪器上，膏药一边夹持在上端，使剥离面垂直。

一、膏药持粘力测试仪介绍膏药是中药外用的一种，古称薄贴，用植物油或动物油加药熬成胶状物质， 涂在布、纸或皮的一面，可以较长时间地贴在皮肤患处，经皮肤发挥作用，由于 膏药直接敷贴于体表，而制作膏剂的药物大多气味较浓，再加入辛香的 引经药物，通过渗透入皮肤，内传经络、脏腑，起到调气血、通经络、散寒湿， 消肿痛等作用。利用上海保圣TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪测试膏药的胶粘性，并介绍了设备的测试原理、试验的基本步骤等信息，为企业检测膏药的胶粘性提供参考。表征膏药胶粘性的性能指标有初粘性、持粘性、剥离强度等，对某品牌膏药进行剥离强度的测定，可模拟膏药在剥离时的状态，从而为该膏药剥离的测定提供客观参考数据可供厂家改进产品，以便消费者选择好的商品。二、膏药持粘力测试仪符合标准本法系用于测定贴膏剂、贴剂敷贴于皮肤后与皮肤表面黏附力的大小。本法分别采用初黏力、持黏力、剥离强度及黏着力四个指标测定贴膏剂、贴剂的黏附力。初黏力系指贴膏剂、贴剂黏性表面与皮肤在轻微压力接触时对皮肤的黏附力，即轻微压力接触情况下产生的剥离抵抗力:持黏力可反映贴青剂、贴剂的音体抵抗持久性外力所引起变形或断裂的能力:剥离强度表示贴膏剂、贴剂的音体与皮肤的剥离抵抗力:黏着力表示贴音剂、贴剂的黏性表面与皮肤附着后对皮肤产生的黏附力。三、膏药持粘力测试仪方法：1.使用仪器TA,XTC-18膏药剥离强度测定仪。试验板厚1.5-2.0mm，宽50mm，长125mm的不锈钢板。180°剥离装置。2.测试样品实验前，将膏药于 18℃-25℃、相对湿度 40%-70%条件下放置 2 小时以上。 将膏药背面剥离固定在试验板上，使膏药平整地贴合在试验板上。然后用2000g的重轴在贴合的膏药上来回滚压三次，以确定粘接处无气泡存在。膏药粘贴后，应在室温下放置20-40min后进行试验。把试验板下端夹持在仪器上，膏药一边夹持在上端，使剥离面垂直。