透皮贴剂

‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍凝胶贴膏是指原料药物与亲水性适宜的基质混合后铺设在背衬材料上制成的贴膏剂。凝胶贴膏具有含水量较高、透气性较好、载药量大、吸收效率高、无异味、皮肤刺激性小等优点，更易被患者和临床医生所接受，已成为经皮给药系统发展的热门方向之一。凝胶膏剂通常采用高分子材料为骨架材料，再加入交联剂、保湿剂、填充剂以及透皮促渗剂等形成具有一定粘度的假塑性流体。在使用时，药物成分会从骨架材料中释放出来并到达皮肤表面，进而经过表皮进入血液循环发挥作用。所以，凝胶膏剂的药物成分的释放速率和透皮吸收速率将直接影响其临床疗效，是评价凝胶膏剂的重要质量指标。凝胶膏剂的体外释放测试（IVRT）和体外透皮测试（IVPT）一般会使用Franz垂直扩散池法。本文将分享某凝胶膏剂的体外释放测试案例，希望能给您带来帮助和启发。‍‍实验方法‍实验仪器：锐拓RT800自动取样透皮扩散系统‍‍装置：锐拓改良式Franz垂直扩散池温度：32 ± 0.5℃介质：技术保密转速：300 RPM介质体积：40 mL取样量/补液量：1 mL凝胶膏剂直径：16 mm筛选滤膜‍‍凝胶膏剂的体外释放测试一般会选择合适的惰性和商业化的人工膜。待测样品在不同滤膜的透过速率可能不同。在进行方法开发时，应充分考察滤膜对样品的释放速率的影响。‍下图展示了在滤膜筛选过程中，凝胶膏剂样品在其中三款滤膜下的体外释放测试结果。综合考量方法开发过程中的其他因素后，决定使用滤膜A作为测试滤膜。‍实验结果通过前期的方法开发，上样量、滤膜、介质、介质体积、转速等关键参数已经确定。并在后续阶段，对测试方法的准确度、重复性和区分力等关键指标进行了验证。按照已经制定的方法，对凝胶膏剂样品进行体外释放测试。然后，根据 USP测试结果如下图所示，累积释药量曲线的横坐标为时间的平方根。凝胶膏剂样品的释放一般遵循 Higuch 公式，即药物的累积释药量与时间的平方根成正比。将 6 个测试样品在各个取样时间点的累积释药量与取样时间的平方根进行线性回归，得到回归方程和相关系数，并取其斜率值为释药速率常数。结果讨论结果表明，Franz垂直扩散池法的精密度高，重现性好。可适用于凝胶膏剂的体外释放测试，为乳膏产品的配方开发提供有价值的体外释放度测定数据。得益于锐拓 RT800 自动取样透皮扩散系统的高精度自动化设计，有效地减少实验系统或手动操作引入的误差，让测试结果的重复性更加理想。‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍‍

2023年8月3-4日，中国制剂大会-透皮技术大会在苏州成功举办。本次会议旨在解决国内透皮制剂行业面临的起步晚、立项周期长、耗材和设备依赖进口等问题。中国透皮制剂联盟发起人北京合邦兴业科学仪器有限公司联合药事纵横（北京）公司共同组织了会议，就透皮制剂行业的发展机遇、挑战以及法规和注册等话题展开了深度交流。合邦兴业总经理汤宏敏先生在本次大会上就透皮制剂实验室仪器一站式解决方案进行深度演讲。这个方案的引入将大大提升实验室的效率和准确性，为药物研发和生产过程带来变化。合邦兴业的参与，为本次活动增添了亮点，为医药行业的发展和创新贡献了力量。参展人员对仪器设备很感兴趣，纷纷向合邦兴业的工作人员咨询了相关信息。合邦兴业的工作人员耐心解答了他们的问题，并为他们提供了详细的技术支持和服务。PART 1明星产品旋转流变仪《皮肤外用化学仿制药研究技术指导原则》、《化学仿制药透皮贴剂药学研究技术指导原则》都有强调：皮肤外用制剂的关键质量属性（CQAs），对于流变特性需进行对比研究。粒度分析仪《皮肤外用化学仿制药研究技术指导原则》、《化学仿制药透皮贴剂药学研究技术指导原则》表示：皮肤外用制剂的关键质量属性（CQAs）等，需对粒度和液滴粒径进行考察。自动取样透皮扩散系统FDA-IVRT、USP1724、FDA-IVPT、等法规或指导原则，对自动取样透皮扩散设备的仪器性能、池型要求，都有相关设定和推荐。水分活度仪《非无菌药品微生物控制中水分活度应用指导原则》（征求意见稿）提出：可以从水分活度等方面关注生产过程中的微生物控制。自动取样透皮扩散系统皮肤电阻率仪中表示，在使用皮肤进行IVPT实验前后需要测量皮肤的完整性，且皮肤电阻率测定法是推荐方法之一。皮肤均质器

p style="text-indent: 2em text-align: justify "药物的透皮吸收主要包括三个步骤：strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "释放/span/strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "span style="color: rgb(0, 0, 0) "、/span/spanstrongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "span style="color: rgb(0, 0, 0) "/span渗透/span/strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "span style="color: rgb(0, 0, 0) "和/span/spanstrongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "span style="color: rgb(0, 0, 0) "/span吸收进入血液循环/span/strong。为了评价外用制剂透皮吸收的效果，可以使用体内和体外模拟的方法来检测。/pp style="text-align: justify "　　体内检测透皮吸收的效果可以使用同位素示踪法。待检测药物在动物皮肤表面贴用一定时间后,相关物质会在动物体内到达稳态时。检测血药浓度即可评价。/pp style="text-align: justify margin-bottom: 20px "　　体外检测可以选用透皮吸收仪。主要应用的有水夹层透皮扩散仪以及干热透皮吸收仪。/pp style="text-align: justify "　　span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong1.a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/SH104382/" target="_self" 美国禄亘LOGAN/a/strong/span/pp style="text-align: justify margin-bottom: 10px "　　a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C323148.htm" target="_self" textvalue="LOGAN 913 水夹层全自动透皮扩散取样系统"span style="color: rgb(0, 112, 192) "strongLOGAN 913 水夹层全自动透皮扩散取样系统/strong/span/a/pp style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C323148.htm" target="_blank"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 393px height: 206px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/2c5f94ee-0ac5-4203-8302-c45e5ae480dd.jpg" title="1.1-LOGAN 913 水夹层.png" alt="1.1-LOGAN 913 水夹层.png" width="393" height="206"//a/pp style="text-align: justify margin-top: 10px "　　LOGAN 913系统采用模块化设计。全自动透皮取样的系统，将经皮吸收的样品精准的传输到HPLC小瓶或者样品试管中，节省时间。系统包括FDC-6T透皮扩散池控制台、SYP系列注射泵、DSC-800系统控制器和SCR-DL样品收集器。913系统可以配置6个扩散池或12个扩散池。可同时从6、12或24(可选择)个扩散池取样，设20个取样点。配备机械式自动倾斜除气装置。/pp style="text-align: justify margin-bottom: 10px "　　a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C323119.htm" target="_self" textvalue="LOGAN SYSTEM 918-12干热透皮扩散仪"span style="color: rgb(0, 112, 192) "strongLOGAN SYSTEM 918-12干热透皮扩散仪/strong/span/a/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 429px height: 251px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/59e68541-2348-4e52-8835-fb737596b4c5.jpg" title="1.2-LOGAN 918 干热.png" alt="1.2-LOGAN 918 干热.png" width="429" vspace="0" height="251" border="0"//pp style="margin-bottom: 15px "　　LOGAN SYSTEM 918-12是一款采用新技术、模块化设计的全自动12位透皮扩散系统。主机由2个DHC-6TD干加热透皮扩散仪、SCR-DL样品收集器、SYP-12L-10 mL注射泵和DSC-800系统控制器等多个模块组成。可用于半固体制剂、局部制剂等药物的渗透率和释放率的测试，也可用于日化产品的渗透率测试。如膏剂、凝胶剂、涂剂、透皮贴剂、洗剂、面膜、乳液和防晒霜等。/pp style="text-align: justify margin-bottom: 10px "　　span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong2. 日本柯是美span style="color: rgb(0, 0, 0) "——/spana href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C316787.htm" target="_self"span style="color: rgb(0, 112, 192) "CosMed TransView C12药物透皮扩散试验仪/span/a/strong/span/pp style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C316787.htm" target="_self"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 295px height: 234px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/2e6bca95-acdc-4d23-9c01-1a8134506d2f.jpg" title="2. 日本柯是美.png" alt="2. 日本柯是美.png" width="295" height="234"//a/pp style="text-align: justify margin-bottom: 10px margin-top: 10px "　　TransView C12药物透皮扩散试验仪配有精确的恒温控制系统和结构设计，并且安装扩散池简单方便。适用于外用膏剂，水剂等各种外用剂型。/pp style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C316787.htm" target="_self"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 470px height: 329px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/9a2e5015-cc20-466f-91da-a3228c8c3b5f.jpg" title="2.2-日本柯是美.png" alt="2.2-日本柯是美.png" width="470" height="329"//a/pp style="text-align: justify margin-bottom: 15px margin-top: 10px "　　铝制恒温槽控制在32℃和37℃恒温。内置速度可调磁力搅拌装置。接收液通过活塞泵分别向12个扩散池供应。根据设置会显示下次取样时间，以及最终取样时间等状态。扩散池种的样品可以被自动收集到HPLC样品瓶中，最多20次采样。扩散池为塑料材质，在实验皮肤表面发生的气泡可以自动排出 接收池适用于纯净水，缓冲液，酒精等接收液。此外，有Franz改良垂直式扩散池。机器既可以全自动操作，也可以手动操作。浓度校正软件TransSoft适配。/pp style="text-align: justify margin-bottom: 10px "　　span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong3. Hanson Research/strong/spanspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strongspan style="color: rgb(0, 0, 0) "——/spana href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C306167.htm" target="_self"Phoenix™ 干加热式透皮测试系统/a/strong/span/pp style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C306167.htm" target="_blank"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 462px height: 253px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/e416feef-f339-46fc-9f2c-d19b111e5a93.jpg" title="3.1-Hanson Research.png" alt="3.1-Hanson Research.png" width="462" height="253"//a/pp style="text-align: justify margin-top: 10px "　　Hanson Phoenix™ 干热透皮池系统可用于透皮扩散试验。DB-6样品池6个一组，是RDS扩散工作站的核心系统。相较传统水浴加热套效果显著增强。透皮池内置加热搅拌控制温度和速度(200–900转，温度25–40° C)。可以选择不同的硼硅玻璃透皮池以及各种混合器。接收池10–30 mL，透皮池组的盖子可容纳25 mm膜，孔径9–20 mm，剂量0.25–6.2 mL。/pp style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C306167.htm" target="_blank"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 358px height: 312px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/19b961a2-2126-4644-96ad-3825dd8ece5d.jpg" title="3.2-Hanson Research.png" alt="3.2-Hanson Research.png" width="358" vspace="0" height="312" border="0"//a/pp style="text-align: justify margin-bottom: 15px margin-top: 10px "　　通过“XYZ平台”探针自动采样，也可以手动使用标准移液枪采样。六个模块允许手/自动取样平滑转换。最多运行两个系统(24个透皮池)。内置监测、诊断、和报告功能，可存储100个协议和50个用户。显示参数包括速度、温度、时间、距下取样点的时间等信息。/pp style="text-align: justify margin-bottom: 10px "　　span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong4. 精拓仪器span style="color: rgb(0, 0, 0) "——/spana href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C223341.htm" target="_self"span style="color: rgb(0, 112, 192) "TP-6 透皮扩散仪/span/a/strong/span/pp style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C223341.htm" target="_blank"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 252px height: 233px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/3fe38a3d-feb0-495c-a545-ca2de31360ba.jpg" title="4-精拓仪器.jpg" alt="4-精拓仪器.jpg" width="252" height="233"//a/pp style="text-align: justify margin-bottom: 15px margin-top: 10px "　　TP-6智能透皮扩散仪是一款借鉴国外透皮扩散实验装置推出的产品。该仪器能客观的将药物制剂通过动物活体皮肤在规定的溶剂中渗透的速度和程度反应出来。TP-6智能透皮扩散仪采用微电脑测控，全数字化电路，高精度温度传感器及独特的水浴恒温系统。操作简便，性能可靠，数据精确。技术指标完全符合国家医药行业相关标准，是药厂、学校、科研单位及化妆品行业检验透皮释放度的仪器。/pp style="text-align: justify margin-bottom: 10px "　　span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong5. 天美达/strong/spanspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strongspan style="color: rgb(0, 0, 0) "——/spana href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C262802.htm" target="_self"TP-01药物透皮扩散仪/a/strong/span/pp style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C262802.htm" target="_blank"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 416px height: 283px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/068c7762-ef4f-47b4-8dfc-8e08a27b14d0.jpg" title="5. 天美达.png" alt="5. 天美达.png" width="416" height="283"//a/pp style="text-align: justify margin-top: 10px text-indent: 2em margin-bottom: 20px "　　天美达TP-01药物透皮扩散仪配备两用搭载台。搭载台的上面、下面可以分别用于立式透皮扩散池或卧式透皮扩散池的实验。扩散池带水夹套，采用外循环超级恒温水浴加热系统。卧式扩散池体积4 mL/12 mL 立式扩散池体积7 mL(可定制)。磁力电机转数为300–1,100 r/min。正倒计时电子式计时器：附记忆、时钟(1 s–24 h)、磁铁，超大声、可随身携带、可定时提醒。可选择用于眼角膜、舌及口腔黏膜等的小面积夹片附件(Φ3/Φ5/Φ8 mm 聚四氟乙烯)。span style="background-color: rgb(255, 192, 0) "br//span/pp style="text-align: left margin-top: 10px text-indent: 2em margin-bottom: 20px "span style="background-color: rgb(255, 192, 0) "欲了解更多信息，/span/pp style="text-align: left margin-top: 10px text-indent: 2em margin-bottom: 20px "span style="background-color: rgb(255, 192, 0) "请点击链接进入a href="https://www.instrument.com.cn/zc/1131.html" target="_blank" style="color: rgb(255, 0, 0) background-color: rgb(255, 255, 255) text-decoration: underline "span style="color: rgb(255, 0, 0) background-color: rgb(255, 255, 255) "strong【药物透皮扩散试验仪】/strong/span/a专场。/spanbr//pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/c4ddd4ec-7712-4479-9761-ff4d6bd40d82.jpg" title="分割线.png" alt="分割线.png"//pp style="margin-bottom: 15px text-align: left "span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 18px color: rgb(227, 108, 9) "strong友情链接：药物相关检测仪器/strongspan style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 18px background-color: rgb(255, 255, 255) color: rgb(63, 49, 81) "strong【点击图片】/strong/spanstrong进入相关文章/strong/spanbr//pp style="text-align: right "a href="https://www.instrument.com.cn/news/20200511/538172.shtml" target="_blank"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 432px height: 150px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/f5a7c5db-6334-41e6-9ad7-0203e20d0055.jpg" title="4.jpg" alt="4.jpg" width="432" vspace="0" height="150" border="5"//a/pp style="text-align: right "a href="https://www.instrument.com.cn/news/20200428/537308.shtml" target="_blank"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 432px height: 157px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/1170d98e-ff8b-40cf-afde-91667adefaa4.jpg" title="3.jpg" alt="3.jpg" width="432" vspace="0" height="157" border="5"//a/pp style="text-align: justify margin-top: 10px "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong【药典——药物检测】系列文章，持续更新中… … /strong/spanbr//p

7月25日，绿叶制药集团有限公司(2186.HK)宣布，与瑞士Acino公司签约，以2.45亿欧元购买旗下透皮释药物业务，即Acino AG和Acino Supply AG（统称“标的公司”）全部发行之股本。绿叶认为，收购这样一家在细分领域拥有领先专业水平的欧洲公司业务，将极大提升绿叶制药在新型制剂领域的研发和生产水平，充实产品线、提升核心领域的竞争水平，提升公司在研发、生产、国际注册、市场推广等方面的国际化水平，进一步开拓全球市场。在带来稳定业务收入的同时，也会为集团带来重大发展机会。据了解，标的公司是位于欧洲的全球领先的先进透皮释药系统（TDS）公司，并且是欧洲最大的独立TDS制造商之一。绿叶此次收购的透皮释药业务包括开发、生产、分销系列先进释药系统的产品及服务，特别是透皮释药及植入体释药系统。标的公司的产品组合专注于中枢神经系统、疼痛和激素等较复杂及利润较高的专科透皮贴剂产品，且有多个高制造难度的产品已成功上市并商业化，比如卡巴拉汀、丁丙诺啡、芬太尼及避孕透皮贴剂。据悉，标的公司业务主要来自于发达国家市场，其拥有美国FDA和欧盟GMP认证的高质量工厂。其产品线主要集中于中枢神经系统和疼痛领域，有望与绿叶现有业务线产生协同效应。考虑到透皮释药和皮下植入产品的市场竞争相对较少，其现有和在研产品都具备较大的增长潜力。绿叶制药（国际）CEO张业泓表示，此次收购对于我们国际化战略的实施，有着里程碑式的意义。凭借标的公司的创新技术平台、专业产品组合、忠诚的客户群体、以及经验丰富的领导团队，将打通大规模国际化市场的直通平台，加快绿叶进入更广阔的治疗领域和市场区域的步伐。Acino的首席执行官Kalle K?nd表示，绿叶的愿景和策略与我们透皮释药业务的研发和生产水平更加契合，而且分拆后我们可以在发展关键市场方面投放更多的精力。相信像绿叶这样以研发为基础的专业制药公司，可以充分发挥透皮释药业务的强大潜能，驱动未来发展。关于绿叶制药绿叶制药集团有限公司（“绿叶制药公司”，与其子公司统称为“绿叶制药集团”或“绿叶”）致力于四个市场最大、发展最快的治疗领域 - 肿瘤、心血管、代谢和中枢神经系统（“CNS”）领域的创新药品的研发、生产和销售。绿叶制药集团拥有30个上市产品，21个中国在研新药产品，和7个海外在研新药产品，其中5个产品已经在美国进入临床试验阶段。绿叶制药集团已经在中国设有生产和研发（“R&D”）基地。并在美国、马来西亚和新加坡设有分支机构，拥有员工3400名，其中，专业研发人员300多名。绿叶制药集团产品已经在中国多个省份、自治区和直辖市，以及多个海外国家和区域上市并销售。绿叶制药集团经销网络遍布全国，产品已进入中国超过上万家医院。2014年7月9日，绿叶制药公司在香港主板上市。经过过去22年的发展，绿叶制药集团已经发展成为一家国际化的专业制药集团，在主要治疗领域占有市场领先地位。绿叶肩负“专业技术服务于人类健康”的使命，抱着“客户导向、高效运营、成就员工”的企业经营理念，致力于为客户和医患提供高品质的医药产品和专业化的服务。关于AcinoAcino是一家瑞士制药公司，总部位于苏黎世。主要在全球范围内研发、生产和销售成熟产品和创新制剂产品。Acino是在创新给药技术方面处于国际领先地位，专注于拥有专利技术的口服新型释药剂型、口崩和分散释药剂型、透皮释药系统和缓释注射剂。作为全球制药公司的合作伙伴，Acino可以供应自主研发的产品，和/或提供从产品研发、注册，到合同制造、包装和物流的定制化一站式解决方案。利用“Acino Switzerland”的品牌美誉，Acino主要聚焦于中东、非洲、俄罗斯/独联体国家和拉丁美洲，在新兴市场进行瑞士高质量药品的销售。

北京市发改委近日发布通知，为持续扩大设备购置投资，助力相关企业缓解资金压力、降低融资成本，带动高精尖产业发展，近日，北京启动设备购置与更新改造贷款贴息第二批项目征集。关于征集本市第二批设备购置与更新改造贷款贴息项目的通知　　各区人民政府、北京经济技术开发区管委会，各相关市级部门：　　按照《关于推动“五子”联动对部分领域设备购置与更新改造贷款贴息的实施方案(试行)》(京发改规〔2022〕3号，以下简称《实施方案》)，现就本市第二批设备购置与更新改造贷款贴息项目申报工作有关事项通知如下。　　一、请各区、各相关部门持续广泛开展政策宣传、组织动员、沟通衔接等相关工作，推动本区、本领域符合《实施方案》各项要求的项目应报尽报。　　二、请各项目单位向项目所在地或项目单位注册地区发展改革部门申报。项目单位应于2023年6月20日(星期二)前向相关区发展改革部门报送以下申报材料：设备购置与更新改造贷款贴息项目申报表(见附件1)、申请书、项目立项文件(包括核准或备案文件)、设备采购合同(尚未签订的提交设备采购方案)、贷款合同(尚未签订的提交融资计划书)、项目单位工商营业执照/法人证书、项目真实性合规性承诺函。有关材料均应加盖公章，申报材料电子版应打包发送至相关区发展改革部门相应邮箱(各区发展改革部门联系方式及申报邮箱见附件2)。　　三、各区发展改革部门对项目申报材料进行初审，对申报项目真实性、合规性严格把关。　　四、各区发展改革部门完成初审后，汇总形成本区设备购置与更新改造贷款贴息项目申报表，报请区政府审定并加盖区政府公章，于2023年6月25日(星期日)前将所有项目申报材料报至我委(电子版材料发送至fgwbjsbdk@163.com)。　　我委收到申报材料后，将按《实施方案》要求开展项目联审、项目推介等后续工作。　　特此通知。　　附件：1.设备购置与更新改造贷款贴息项目申报表　　2.各区发展改革部门联系表　　北京市发展和改革委员会　　2023年5月23日　　首批推介102个项目，贷款需求超180亿元　　据了解，此前征集的首批项目，已向银行推介102个项目、贷款需求超180亿元。　　去年12月，北京印发《关于推动“五子”联动对部分领域设备购置与更新改造贷款贴息的实施方案(试行)》，对部分领域企业2023年1月1日至11月30日期间签订贷款合同并实际发生采购、可形成固定资产投资的设备购置与更新改造项目予以贷款贴息支持。对符合政策要求的项目给予2.5个百分点的贴息、期限2年，重点支持科技创新、先进制造业、先进制造业与现代服务业“两业融合”、新型基础设施等9大领域34个细分领域项目。　　北京市发改委相关负责人介绍，针对首批征集项目，目前，已完成征集、联审、推介等工作环节。首批共征集项目192个、贷款需求超300亿元，其中102个项目通过联审，贷款需求超180亿元。通过联审的项目已推介至相关银行，各相关银行正在按照市场化原则自主选择项目，开展贷款审批和签约工作。　　首批项目中，从支持领域看，聚焦北京市高精尖产业各重点领域。高精尖产业领域项目占比超七成，贷款需求占比九成以上，涉及科技创新、先进制造业、先进制造业和现代服务业“两业”融合发展、新型基础设施、社会投资公共服务、节能降碳与环保等重点领域和关键环节，有利于推动“五子”联动、形成叠加效应。　　从支持对象看，重点为社会投资特别是民间投资项目降低融资成本。民间投资项目占比近七成，有利于充分激发社会投资动力和活力。以神州细胞制剂灌装线项目为例，项目贷款金额2.5亿元，目前已通过项目联审。如能正式签约贷款并申报贴息支持，预计可获得贴息1250万元，融资成本可下降近五成。　　从区域分布看，项目主要分布在“三城一区”、石景山区。首批通过联审项目数量靠前的是北京经济技术开发区、昌平区、石景山区、海淀区、顺义区，分别为18个、14个、9个、8个、8个。贷款需求靠前的是北京经济技术开发区、顺义区、昌平区、海淀区、石景山区，分别为129.51亿元、11.05亿元、9.2亿元、6.39亿元、5.07亿元。　　本次第二批项目征集现已启动，企业可就近在项目所在地或企业注册地区发展改革部门申报。征集工作将于2023年6月20日截止，企业应于6月20日之前向所在区发展改革部门提交项目申报表、申请书、立项文件等申报材料。　　第二批涉及34个细分领域，涉这些仪器　　方案所支持购置或更新改造的设备，包括达到固定资产标准、需要安装的各种研发设备、生产设备、传导设备、动力设备、信息通信设备、节能设备等。　　具体投向领域及分工情况　　一、科技创新　　1.研究与实验发展、专业技术服务业、科技推广和应用服务业。　　2.软件和信息技术服务业，包括国家网络安全产业园等网络安全和信创建设，基础软件和工业软件开发、AR/VR应用场景等。　　市发展改革委责任处室：高技术处。　　行业主管部门：市科委中关村管委会、市经济和信息化局等相关部门。　　二、先进制造业　　3.新一代信息技术设备制造。　　4.医药健康：(1)医药制造。(2)医疗仪器设备及仪器仪表制造。　　5.集成电路制造：集成电路芯片产线、封装测试、装备及零部件、材料制造。　　6.智能网联汽车制造：(1)自主品牌乘用车、高端品牌整车、产品结构升级等整车制造。(2)新能源汽车整车制造。(3)汽车发动机制造。(4)汽车零部件及配件制造中的动力总成系统、汽车电子、新能源和智能网联汽车关键零部件制造。　　7.智能制造与装备：(1)智能机器人与自动化成套装备制造。(2)高端科学仪器和传感器等智能专用设备制造。(3)智能终端制造。(4)航空航天，包括商业航天卫星网络、航空核心关键部件、无人机等领域制造。(5)轨道交通，包括列车通信和控制系统等核心零部件、高端整车及关键零配件制造。　　8.新材料：石墨烯等纳米材料、生物医用材料、3D打印材料、超导材料、液态金属、智能仿生材料等。　　市发展改革委责任处室：高技术处。　　行业主管部门：市经济和信息化局等相关部门。　　三、先进制造业和现代服务业“两业”融合发展　　9.新一代信息技术和制造业服务业融合：(1)人工智能、工业互联网、5G、大数据、物联网、云计算、元宇宙等新一代信息技术在制造业、服务业的创新应用。(2)区块链研发及应用。(3)“北斗+”“+北斗”研发及集成应用。　　10.医药制造与健康服务融合：(1)CRO、CMO/CDMO等平台服务体系。(2)互联网医疗和医工交叉创新。(3)“智能+”模式拓展远程健康管理、远程门诊、移动医疗、运动向导、精准照护等服务业态。(4)中医药同旅游、康养、教育、餐饮等产业融合发展。　　11.智能网联汽车制造和服务全链条融合：(1)车联网、智能交通、共享汽车、智能停车等智慧出行服务及平台建设。(2)高级别自动驾驶。(3)汽车企业开展汽车租赁、改装、二手车交易、维修保养等全生命周期服务。(4)动力电池回收利用管理平台建设。　　12.集成电路制造与研发设计服务融合：(1)集成电路设计。(2)集成电路制造企业提升设计能力相关项目。　　13.高端装备与服务业融合：支持智能装备制造企业拓展协同设计制造、预测性维护、远程维护、远程监测等服务业务。　　14.新能源和节能环保与相关产业绿色融合：(1)能源智慧化管理。(2)智慧化节能环保综合服务。(3)新能源和可再生能源开发利用。　　15.现代物流和制造业融合：(1)支持物流园区建设综合信息服务平台。(2)智慧物流，物流机器人、智能仓储、自动分拣等新型物流技术装备。　　16.消费领域服务与制造融合：(1)新型终端、智慧家居等领域“产品+内容+生态”全链式智能生态服务。(2)文化旅游等服务企业向制造环节拓展。(3)新型智能终端开发应用。　　市发展改革委责任处室：高技术处、产业处、社会处、能源处、新能源处、经贸处、资环处等。　　行业主管部门：市经济和信息化局、市卫生健康委、市城市管理委、市商务局等相关部门。　　四、新型基础设施　　17.先进通信网络、数据中心、超级计算中心、物联网、云计算、人工智能等领域项目。　　18.智慧城市：(1)城市感知网络、智慧杆塔等。(2)燃气、供热、水务等领域数字化转型。　　19.新能源汽车充电桩和换电站。　　市发展改革委责任处室：高技术处、能源处等。　　行业主管部门：市经济和信息化局、市城市管理委等相关部门。　　五、节能降碳与环保　　20.高耗能企业节能降碳升级改造。　　21.前沿节能低碳技术开发应用。　　22.氢能：包括氢能制、储、运、加、用全产业链项目。　　23.燃油锅炉房改造等清洁供热。　　24.新型储能发展。　　市发展改革委责任处室：资环处、能源处、新能源处。　　行业主管部门：市经济和信息化局、市城市管理委等相关部门。　　六、社会投资公共服务　　25.教育：包括民办学历教育学校、幼儿园。　　26.托育：相关托班以及家庭式的托管服务设施。　　27.卫生健康：包括社会资本举办的综合医院、专科医院、中医医院、基层医疗卫生机构开展诊疗、临床检验、重症、康复、科研转化等涉及的设备。　　28.养老：包括养老服务设施和医养结合服务设施。　　29.体育：包括经营性体育场馆、健身活动场所、训练培训基地建设，以及户外运动、体育制造业、体育服务业投资运营主体设备购置更新。　　30.实训基地：包括依托职业院校和企业建设的产教融合实训基地。　　市发展改革委责任处室：社会处。　　行业主管部门：市教委、市卫生健康委、市民政局、市体育局、市人力资源社会保障局等相关部门。　　七、文化旅游　　31.旅游景区、度假区、重点游乐园(场)、数字剧场、音乐厅、歌舞剧院、博物馆、实体书店、酒店、美术馆，京郊度假酒店、露营休闲、乡村旅游点，图书馆、文化馆(文化中心)及新型公共文化空间等文化旅游场所涉及的设备购置与更新。　　32.文化智慧化平台、数字化工程涉及的设备购置与更新。　　市发展改革委责任处室：经贸处、社会处。　　项目联审行业部门：市委宣传部、市文化和旅游局、市文物局等相关部门。　　八、城市地下综合管廊　　33.地下综合管廊涉及的监测及预警等系统和装备。　　市发展改革委责任处室：基础处。　　行业主管部门：市城市管理委等相关部门。　　九、垃圾处理体系建设　　34.固废垃圾处理设施、动力电池回收利用、家电回收体系建设等。　　市发展改革委责任处室：资环处、产业处。　　行业主管部门：市城市管理委、市生态环境局、市经济和信息化局等相关部门。

据电子时报报道，据半导体设备供应商的消息人士透露，台积电和格芯美国工厂将获得美国大量政府补贴，以支付工厂运营成本。消息人士表示，凭借充足的政府补贴和税收优惠以及客户的长期订单承诺，台积电和格芯将能从其新的美国工厂中获得可观的利润。台积电亚利桑那州晶圆厂于12月初举行了首批机台设备到厂典礼，计划一期将于2024年上线，届时将进入4nm芯片生产阶段，二期计划于2026年开始生产3nm工艺，总预算攀升至400亿美元。格芯董事长Doris Hsu曾表示，在美国联邦和州政府的激励下，格芯将能够降低运营成本，加强其财务结构并产生适当的利润。据悉，拜登政府正在实施几十年来最大的联邦支出计划以支持美国制造。此前，拜登政府在2021年通过4370亿美元的气候计划和527亿美元的半导体补贴计划。

德国ART 是全球唯一能采用定转子技术达到纳米级别的品牌，极大满足制药，化妆品，精细化工等行业的高精需求。那么德国ART 是如何利用本创新技术来改善化妆品活性剂的皮肢渗透性的呢？背景：常规渗透促进剂会损坏皮肤，不能满足FDA要求皮肤是身体的最外层，它保护身体免受病原体等外界因素的影响，及避免身体过多水份流失，等等。 因此， 健康的皮肤是化学品渗透的有效屏障。 而化妆品的活性剂化学性质不稳定，难溶，低渗透，低生物活性。所以现代化妆品配方的目的，是研究如何将活性剂送至皮肤内。改善活性剂输送的一个方法是使用渗透促进剂，如：乙醇。这些渗透改善剂的原理是：他们与皮肤屏障相互作用，进而改变皮肤的结构。 这种方法是有效的，但是会损坏皮肤，因此对化妆护理产品我们应该尽量避免这种方法。按照FDA的要求，现代化妆品要在不改变人的身体结构的情况下为我们清洁皮肤，美化个人形象。能改善活性剂的皮肤渗透性，而不损坏皮肤， 如何实现？ -- 使用纳米载体！能改善活性剂的皮肤渗透性，而不损坏皮肤，甚至有护理皮肤的特性， 如何实现？纳米载体是最好的选择！由上二图可以看出，纳米颗粒的载体形式，更容易实现皮肤渗透，纳米载体指亚微米级，及纳米级颗粒。纳米载体的特征为：1）体积小；2）目标直接针对皮肤毛囊。这是化妆品乃至药品领域的最新概念。 例如：脂质体，纳米乳剂，脂质纳米颗粒(SLN and NLC)，及纳米结晶体(smartCrystals, ARTcrystals)。这些载体的特性是不同的，如：脂质体最适合亲水的活性剂的输送，纳米乳剂和脂质纳米颗粒最适合作亲脂性的活性剂载体，纳米结晶体最适合难溶性化合物。 如何生产纳米载体和纳米化妆品？ -- 使用ART纳米技术对这一创新理念的应用，最重要的一点是如何使大规模生产该配方成为可能，并能同时节约时间和成本。化妆品的纳米载体可以使用高压分散均质机（HPH）和球磨机（BM）来生产。但是高压均质机和球磨机体积大，能耗高，处理时间长，投资大。而德国ART-MICCRA 的最新的高精度的定转子系统设备对生产化妆品的纳米载体特别有效。D-27是一个可以24小时连续工作的在线分散系统。 最新技术的水冷电机，利用其超高转速（36，000RPM），及强大的电机功率（2，700W），与超高精度的定转子配合，达到全球独一无二的纳米处理效果， 而只有63分贝的低噪音。高效率的处理设备，将使用纳米载体以改善活性剂的皮肤渗透性成为可能。这不仅适用于高价格的奢侈化妆品，同时也适用于一般护理产品。 如果将纳米载体与化妆品霜剂再进行分散乳化， 即可获得纳米化妆品。综上所述， 以前皮肤不能有效使用的难溶性或生物活性剂， 如：黄酮类化合物，现在因为纳米结晶体技术，让化妆品活性剂迈入了新的台阶； 而ART &ndash MICCRA 也让化妆品纳米载体的经济而高效的生产进入了一个新的里程碑。（本文编辑，摘自德国Cornelia Keck博士的文章。Cornelia Keck博士是University of Appplied Sciences Kaiserslautern大学药理学和药剂学教授；德国ART公司终身科学顾问） 关于语特 和 英国Bibby / 德国ART / 德国CAT ( http://bibbyyt.instrument.com.cn. )广州语特仪器科技有限公司专注于搅拌器/分散乳化机等实验室样品制备等通用仪器， 熔点仪/光度计等分析仪器，以及PCR等生命科学仪器。 作为英国比比（Bibby ）在中国南方的首代，广东，广西，四川，重庆，云南，海南，贵州和西藏是我司的服务范围。语特公司也是德国ART， 德国CAT 在中国的首代。英国BIBBY 成立于上个世纪50年代，作为英国最大的实验室科学仪器生产商，世界上拥有最广泛产品系列的实验室仪器制造商之一, 其向全球提供的品牌产品以高品质和高操作性能而著称. 旗下有4个子品牌：Stuart，Techne，Jenway，Electrothermal.l Stuart： 专注于样品前处理等通用实验室仪器，包括: 熔点仪, 菌落计数器, 搅拌器, 混匀器，摇床, 纯水蒸馏器系列；l Techne： 专注于分子生物学研究设备(基因扩增仪和杂交箱), 以及温度控制产品系列(包括水浴和干浴) ；l Jenway： 是紫外/分光光度计, 火焰光度计，色度计等分析仪器的专家；l Electrothermal: 作为有70多年历史的BIBBY的新成员，全球领先的科学仪器提供者，提供电加热套,平行反应设备, 凯氏定氮设备, 电子本生灯系列。其平行反应设备是全球市场领导者。 德国ART 成立于上个世纪，是德国乃至全球最专业的分散乳化专家。 其顶级分散乳化产品从实验室仪器，中试产品到工业设备， 分散头种类极多，可满足客户各类需求；应用领域覆盖了化工，化妆品，制药，食品，环保等各大领域。德国CAT 成立于上个世纪50年代，是德国样品制备仪器方面的专家之一。其搅拌器，从手持式，教学用，到科研通用型，高粘度型，应有尽有，是CAT的代表产品线； 而今又由普通电子马达走向无刷马达， 引领着搅拌器的研发潮流。

各区人民政府、北京经济技术开发区管委会，各相关市级部门：按照《关于推动“五子”联动对部分领域设备购置与更新改造贷款贴息的实施方案（试行）》（京发改规〔2022〕3号，以下简称实施方案），现就本市首批设备购置与更新改造贷款贴息项目申报工作有关事项通知如下。一、请各区、各相关部门广泛开展政策宣传、组织动员、沟通衔接等相关工作，推动本区、本领域符合《实施方案》各项要求的项目应报尽报。二、项目经项目所在地或项目单位注册地区发展改革部门申报。项目单位应于2023年1月13日前向相关区发展改革部门报送以下申报材料：设备购置与更新改造贷款贴息项目申报表（见附件1）、申请书、项目立项文件（包括核准或备案文件）、设备采购合同（尚未签订的提交设备采购方案）、贷款合同（尚未签订的提交融资计划书）、项目单位工商营业执照、法人证书、项目真实性合规性承诺函。有关材料均应加盖公章，申报材料电子版应打包发送至相关区发展改革部门相应邮箱（各区发展改革部门联系方式及申报邮箱见附件2）。三、各区发展改革部门对项目申报材料进行初审，对申报项目真实性、合规性严格把关。四、各区发展改革部门完成初审后，汇总形成本区设备购置与更新改造贷款贴息项目申报表，报请区政府审定并加盖区政府公章，于2023年1月18日前将所有项目申报材料报至我委（电子版材料发送至fgwsbdk@163.com）。我委收到申报材料后，将按《实施方案》要求开展项目联审、项目推介等后续工作。特此通知。附件：设备购置与更新改造贷款贴息项目申报表.xls各区发展改革部门联系表.xls北京市发展和改革委员会2022年12月14日

钢铁冶金生产型企业不仅与温度有紧密的关系，同时它也是系统综合性的企业，除了专用的冶金设备如冶金窑炉外，还有电力、电器和原料化工等辅助性的设备。这些关键的设备一旦出现故障，不仅会造成经济损失，还容易造成对工作人员的伤害。因此，在设备的日常维护和检修中，利用红外热成像诊断技术可以实现多种检测：如钢包和铁水的检测；回转窑的检测；重要管道的检测和诊断；电力和电气设备的预防性维护检测；生产过程中的热成像监测等。利用红外热成像仪检测其故障的存在是现阶段有效、直接的方法。检测：及时发现故障钢铁厂作为高温钢铁冶炼具有环境温度高、粉尘量多、设备检测频繁的特点。用于钢铁冶炼的设备易发生磨损、破裂、变形、腐蚀、剥离、渗漏、堵塞、松动、熔融、材料劣化、污染和异常震动等多种故障。但这些问题肉眼很难发现，因此需要借助可检测高温的设备来看清钢铁设备的细节。红外热像仪清晰展示钢铁设备上的细小温差比如FLIR T800系列热像仪，拥有超高分辨率，最高可达640×480，搭配UltraMax高清图像增强技术，分辨率最高可提升至1280×960像素。其最高可测2000℃，您可以清楚发现高温钢铁设备零部件的温度差异状况。并且其热灵敏度30mK，还可以用于检测电力、电气和化工原料等情况，“一机多用，方便快捷”。监测：自动预警故障在钢铁冶金生产的过程中，比如回转窑的窑体在运转时耐火材料会逐渐被侵蚀；转炉在炼钢过程中，温度可达1700℃，其内部耐火材料在长时间工作下，极易出现脱落，侵蚀等现象，导致钢板直接暴露在高温环境中，造成穿炉事故等。很多时候事故的发生就在一瞬间，很难预料并制止，因此需要7*24小时的严密监控，在事故发生前报警，及时止损！热图像清楚监测到钢坯中的缺陷比如可以定制专属自动化监控解决方案的FLIR Axxx系列热像仪。配置智能传感器模式以后，FLIR Axxx系列热像仪便得以实现先进的红外热成像、边缘计算和工业物联网(IIoT)功能，拥有无线网络的FLIR Axxx系列自动化解决方案，可以满足复杂的远程监控、报警和分析需求。这样在钢铁生产过程中，就能提前发现故障，及时报警并提醒处理，可有效提高产品质量、生产效率、维护便利性和整体安全水平。双视场镜头：高性价比FLIR T800/Axxx系列热像仪还可搭载最新推出的FlexView双视场镜头，“1个镜头可拥有2种场景”，让您瞬间从广域视场切换到长焦视场，无需更换镜头。操作人员无需增加负重，就可获得流畅的操作体验，并大大减少现场更换镜头调试的时间，提高检测效率和准确性，在远距离和近距离检测中都能获得优质的热图像，同时还能保障用户和热像仪的安全。拥有配备双视场镜头的FLIR T800/Axxx系列热像仪的钢铁行业的用户，在设备生产运行的过程中，可及时检测和监测设备的温度情况、提供可视化燃烧、耐材等数据、降低了安全生产隐患，提高作业效率。FLIR FlexView双视场镜头（DFOV）目前FLIR Txxx和Axxx系列热像仪均可匹配除了能在钢铁行业中更快捷地检测设备还可有效提高开关站工厂车间等场景下的作业效率、安全性和检测精度

当地时间4月18日，欧盟批准涉及430亿欧元（约合470 亿美元）补贴的“欧盟芯片法案（The EU Chips Act）”，以期大幅增加当地的芯片生产并为成员国带来先进的制造工艺。此举旨在建立欧盟的半导体供应链，避免汽车等重要行业的芯片短缺，并与美国和亚洲同行竞争。“没有芯片就没有数字时代”据了解，20世纪90年代，欧盟曾占据全球芯片市场40%以上的份额，但这一比例目前已经下降到10%左右。从2021年开始的全球芯片短缺严重影响了欧盟各行业，汽车制造业受到的影响尤为严重，凸显欧盟对境外芯片供应商的过度依赖。另外，伴随着美国政府去年正式签署的《芯片和科学法案》，欧洲正面临着越来越大的技术竞争压力。欧委会主席冯德莱恩在最初推出这项计划时曾强调，如今芯片不仅安装在个人电脑和智能手机中，汽车、家庭供暖系统、医院和呼吸机中也都有芯片，“没有芯片就没有数字时代。”“欧盟成员国做了大量工作来吸引领先的芯片制造商”不仅仅是领先的生产商将从欧盟获得资金。据路透社报道，虽然最初欧盟委员会建议只为最先进的晶圆厂提供资金，但现在欧盟当局和立法者已经将范围扩大到涵盖整个价值链，包括成熟芯片的生产和研发中心。英特尔、意法半导体和格芯（GlobalFoundries）等芯片生产商已经承诺在德国和法国建设数十亿欧元的设施，并将根据新的法规寻求补贴。台积电据报道正在考虑在欧洲投资，但尚未正式决定。过去一年，欧盟成员国已经做了大量工作来吸引领先的芯片制造商。英特尔将继续在其爱尔兰工厂使用最先进的生产设施，并将在德国建立一个全新的生产园区，生产其最先进的处理器。

p style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "　　7月23日子夜时分，一条大连新增2例确诊患者的新闻发布，透景公司第一时间火速建立了#抗疫大连#群，确立了以物流平台转运为主，以仓储供应为辅的抗疫战略。/pp style="text-align: center"　　img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 666px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/074123f4-87dc-4fa4-9140-9d1cd94db58f.jpg" title="1透景生物为大连疫区紧急提供大批稀缺抗疫物资.jpg" alt="1透景生物为大连疫区紧急提供大批稀缺抗疫物资.jpg" width="500" vspace="0" height="666" border="0"//pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify text-indent: 2em "7月24日凌晨，紧急调拨的20万抗疫物资从上海航空发往大连，进入转运中心。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 553px height: 416px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/79eb532d-0065-4e3a-a92f-9dd615a8e9ee.jpg" title="2 透景生物为大连疫区紧急提供大批稀缺抗疫物资.jpg" alt="2 透景生物为大连疫区紧急提供大批稀缺抗疫物资.jpg" width="553" vspace="0" height="416" border="0"//pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center text-indent: 2em "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 544px height: 408px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/1bbe7b8d-a043-4fb5-9543-fe420c1cbd26.jpg" title="3 透景生物为大连疫区紧急提供大批稀缺抗疫物资.jpg" alt="3 透景生物为大连疫区紧急提供大批稀缺抗疫物资.jpg" width="544" vspace="0" height="408" border="0"/　br//pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify text-indent: 2em "7月25日，40万抗疫物资随即赶到大连。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 553px height: 416px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/9ca30bde-b86c-43b8-acae-cd3e33ca1f3a.jpg" title="4 透景生物为大连疫区紧急提供大批稀缺抗疫物资.jpg" alt="4 透景生物为大连疫区紧急提供大批稀缺抗疫物资.jpg" width="553" vspace="0" height="416" border="0"//pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "　　26日，27日，28日，公司全产能生产，为疫区供应了120万人份的稀缺抗疫物资!/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 677px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/13a3a7fc-9210-4cec-a57e-10a0eaa2e274.jpg" title="5 透景生物为大连疫区紧急提供大批稀缺抗疫物资_gaitubao_1048x1419.jpg" alt="5 透景生物为大连疫区紧急提供大批稀缺抗疫物资_gaitubao_1048x1419.jpg" width="500" vspace="0" height="677" border="0"//pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "　　各疾控中心，卫健委，医院高度评价了透景产品，0漏液，0破损，“关心结果，也关心你，致敬每一位抗疫者”的标签让无数实验者感到了温暖和慰藉。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/a98181cc-b8eb-4e41-a3fd-f3dd17f7824a.jpg" title="6 透景生物为大连疫区紧急提供大批稀缺抗疫物资.jpg" alt="6 透景生物为大连疫区紧急提供大批稀缺抗疫物资.jpg"//pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "　　社区全面筛查现场，随处可见透景抗疫物资。醒目的红色，为这黑暗的抗疫日子带来了生机和希望!/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "　　疫情当前，透景生命当仁不让，高度体现了公司和员工的家国情怀。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: justify "　　愿疫情早日结束，小编给透景这样具有家国情怀的民族企业点赞!/p

先河环保第二届董事会第四次会议于2012年9月27日召开，审议通过《关于审议公司与Teledyne公司签订战略合作协议的议案》。以下是具体内容：　　同意公司与Teledyne公司签订战略合作协议。 Teledyne公司是美国一家专业的大气环境监测生产厂家，其API品牌的空气质量监测系统目前市场占有率全球第一，API设备1998年进入中国市场，在中国有较高的市场知名度。尤其在山东、江苏等发达区域有较高的市场占有率。此次先河公司与Teledyne公司签订协议的相关情况说明如下：　　(一)、协议主要内容　　1、合作形式　　(1)Teledyne授权先河向主营业地位于除香港和澳门外的中华人民共和国领域内的潜在第三方客户招揽和接受自有标签版本产品订单(贴牌产品)以及本协议列明的Teledyne品牌的产品。　　(2)贴牌产品在合同双方同意的地点、以双方同意的方式使用先河的商标、标识、图片及配色方案。　　2、合同期限　　除非根据本合同特别约定的终止条款提前终止本合同，本合同自上述约定的生效日起发生效力，并自生效日起两年后失效。　　(二)、协议对先河生产经营的影响　　先河环保作为国内最大的空气质量监测设备生产和销售企业，在空气质量监测领域具有较高的市场占有率。伴随中国环保事业投入的加大，特别是新空气质量标准的颁布实施，中国正成为全球最大的空气质量监测设备市场，而空气质量监测系统作为高端环境监测仪器，其市场的竞争必然是与国际一流对手及先进技术的角逐。　　为此，先河采取了“实施广泛的国际合作”战略，积极整合全球优势产业资源，形成统一联盟，利于巩固公司在国内大气监测领域的领先地位，提高公司在细分市场的占有率，同时利于公司现有销售网络、营销团队与Teledyne公司产生协同作用，有力地促进公司业绩增长。　　先河与Teledyne公司合作将会产生如下影响：　　1、API设备在中国的优势区域集中在沿海、省会城市等高端市场，与Teledyne公司合作利于在满足用户品牌偏好及使用习惯的基础上，使公司得以顺利开拓上述市场，提高市场覆盖率。　　2、API为先河贴牌生产，可以更好地满足新空气质量标准颁布后对产品供应的需求，提升公司产品交付能力，增加公司在爆发式增长中的市场占有率。　　3、合作可以降低运营费用，增加运营优势。先河公司在山东等地运营API品牌的空气质量监测系统，双方深入合作有助于降低耗材、配件及未来产品更新换代的费用，扩大产品运营优势。　　4、此次合作是先河与Teledyne公司合作的起点，随着双方合作的进一步深入，先河可借助Teledyne公司的国际化渠道，带动先河的全球化经营。 表决情况：9票赞成，0票弃权，0票反对。　　(三) 风险提示　　本协议的履行存在受不可抗力影响造成的风险。协议中仅约定了与公司合作的范围，未明确具体的合作金额，与最终产品订单可能存在差异，尚存在不确定性。协议的履行需要较长的期限，在协议履行过程中，国家法律法规的变化、协议双方情况的变化都将影响协议的履行，存在协议中的部分条款无法执行的可能性。

1950年-2016年，匹兹堡分析化学和光谱应用会议暨展览会(Pittcon)已经走过了六十余年的发展历程，是公认的全球最大的化学分析仪器、科学仪器及实验室设备展，一般每年春季在美国举办。　　听着就有一种“高大上”的感觉吧?确实，每年的Pittcon都是各知名仪器厂商的大Party，亦是新产品和新技术首发的盛大秀场，更是科学仪器届从业人员向往的“盛宴”......遗憾的是，国内的很多网友只能远观一二，很难感受其真正的氛围。　　其实“洋”展会会有很多场景让大家耳目一新，记忆深刻。这一次，仪器信息网的前方编辑特别以不同的镜头定格了Pittcon 2016的精彩瞬间......　　刚刚抵达会场，小编就迫不及待先拍了一张。不认识路的朋友们看看路边的标志就知道哪儿下车了吧。　　场馆外的小型开幕式，非常低调，没有舞台，也没有灯光，但是来的人都是大牛哦，本届Pittcon主席William Sharpe出席开幕式并为大会剪彩。　　看到标识了吗?各位想去哪里逛逛呢?走起！类似于这样的标志，整个会场随时可见，走到哪里都可以随时找到方向，不用担心迷路的。　　虽然电梯入口很多，但还是颇显拥挤，8号参观人数达到高潮。　　步履匆匆，奔赴现场。　　大咖云集，商机无限......　　离很远就可以看到高悬的“JAPAN”，以这个标志为方向，很容易就可以找到这片展区。日本展商基本聚集在这里，展位整齐一致，来来往往的人也很多。团结就是力量，以后中国展商是不是也可以集体参展呢？　　逛展位太累了怎么办？骑着车子走一圈吧，学习、观光两不误！　　高科技的仪器展会也不是大家想象中单纯呆板的技术交流，看看这边，谁将宠物带到了会场里呢?会心一笑，逛展会的疲劳感顿时一扫而光。　　看着会场里那些空着的座位，难道Pittcon的会议萧条到如此地步了吗?你错啦!这是8号早上，小编起了个大早赶到会场拍到的照片，本以为第一个到场的小编发现离会议开始还有很长一段时间就有听众来听同期会议了!　　海报展区，好像没啥不一样。仔细看一下，发现椅子了吗?累了，可以这边坐一下，顺便看看展报。碰到志同道合之人，坐下来聊聊，展板之间的距离也够宽的，不会感觉压抑。　　仪器行业最专业的编辑/记者汇集于此，可以说Pittcon是对媒体最重视的仪器展会了。媒体中心电脑“严阵以待”，随时向世界各地发布最新的消息。这里，点心、咖啡、水果一应俱全，贴心的组委会还给每位准备了润唇膏。“酒香也怕巷子深”，盛名如此的Pittcon对宣传尚且如此重视，国内的展会是不是也要学习一下呢?　　Pittcon 2017，芝加哥见哦!早决定好了才能广而告之，不要等到会后才决定，很多人会错过的。　　沉稳而又奔放，热烈而又豪迈，中国红不仅仅是一种色彩，也绝不仅仅是一种渲染和装点，她承载着中国人渴望火红的梦想，背负着中国人走向世界的期冀。本次展会中，仪器信息网的孙悟空特色背景墙以一袭中国红亮相，彰显了中国科学仪器行业走出国门的精气神儿。　　咦？大红喜字，难道小编误闯进了一个结婚现场？其实不然，这可是北美华人色谱会，国内外色谱届人士汇集一堂，交流热切。现场热闹的气氛还真是应景！　　更多精彩瞬间请参阅Pittcon 2016专题：

生物电信号是人体最基本的生理信号之一，通过对生物电信号的监测可以对多种生理疾病进行诊断和预防。随着微电子科技的不断发展，越来越多的医疗科技选择使用电极贴片与诊断设备集成，以实现实时监测人体健康状况的医疗保健系统。监测系统对于突发性强、致命性高的心脑血管疾病有着显著的预防作用。生物电监测电极作为系统硬件的重要组成单元，直接与人体接触采集生物电信号，是生物电传感系统的基础部件。常见的是银-氯化银（Ag/AgCl）凝胶电极，但由于凝胶或粘合剂会对皮肤产生刺激，很难用来长期监测生物电信号。为了实现长效与皮肤接触监测的功能，生物相容性良好的干电极技术近年来得到了一定的发展。然而，由于皮肤的弹性、粗糙质地，附加汗水，油脂、皮屑和毛发等表面特性，干电极技术在皮肤附着力、接触阻抗、透气性等创新优化方面仍面临较大挑战。图1典型具有足端附着能力的生物结构与功能实现策略由于自然环境下目标附着表面的复杂多样性，依靠单一的黏附机制往往不足以提供生物体稳定的附着和快速的运动的能力。几乎所有具有全空间运动能力的生物，均拥有两种及以上的界面附着策略，且生物体型越大，越需要多种附着方式协同作用来提升界面附着力以平衡自重。生物高鲁棒性的附着调控特性依赖于生物脚爪精细的跨尺度附着结构，以及附着结构所呈现的机制之间的协同作用。 图2兼具排汗透气与皮肤黏附的仿生电极设计本研究介绍了一种兼具排汗透气性和多机制附着性能的健康监测电极贴片。贴片的排汗透气功能采用锥形通孔与蜂窝状微沟槽集成设计来实现，锥形通孔产生的拉普拉斯液相压差和微沟槽的毛细力协同实现了汗液的自驱导流作用；Ag/Ni微针阵列和PDMS-t粘附材料的多机制附着一定程度上保障了电极贴片与皮肤接触的力学稳定性，其中，Ag/Ni微针阵列通过高度控制，形成与皮肤角质层的接触，在保障安全性的前提下，实现了生物电信号采集通道的可靠性。 图3 仿生监测电极排汗透气通道结构形貌及其单向自驱导效果图 图4 仿生电极贴片切向摩擦力和法向黏附力量化测试实验 图5 仿生电极贴片心电监测性能及其与皮肤接触的生物相容性评价仿生电极的皮肤界面阻抗测试显示，在100Hz以下，仿生电极的接触阻抗低于标准Ag/AgCl凝胶电极，在监测志愿者的EMG和ECG生物电信号应用中，仿生电极展示出了较好的静态和动态采集性能。这主要归因于微针阵列与皮肤高阻抗角质层形成机械锁合，与通孔阵列柔性聚合物黏附接触协同作用，增强了仿生电极与皮肤表面的附着力，减少了运动伪影。同时，仿生电极设计中汗液的自驱导流结构保障了皮肤排汗透气的需求，具有良好的皮肤接触生物相容性，为实现长效的健康监测提供了新思路和新途径。本研究工作是建立在前期微针摩擦与树蛙湿黏附协同的仿生电极（Advanced materials interfaces, 2022, 2200532，封底论文）研究基础之上，着重探究了仿生电极自主排汗透气方面功能实现方法。相关研究成果以题为“Biomimetic Patch with Wicking-Breathable and Multi-mechanism Adhesion for Bioelectrical Signal Monitoring”发表于期刊《ACS Applied Materials & Interfaces》。论文第一作者为南京航空航天大学机电学院硕士研究生张迁，论文通讯作者为姬科举副研究员，南京航空航天大学为第一完成单位。本研究工作得到了国家自然科学基金、南京市医学科技发展基金、江苏省仿生功能材料重点实验室基金等项目的资助。论文链接： https://doi.org/10.1021/acsami.2c13984来源：高分子科技官网：https://www.bmftec.cn/links/10

&ldquo 拿奖既是荣誉，也是负担。拿了奖很不好意思，那么多人做了贡献，我只是替大家拿奖杯&rdquo ，73岁的中国科学院院士赵忠贤说着，看了看围坐在身边的同伴。　　以赵忠贤、陈仙辉、王楠林、闻海虎、方忠为代表的中国科学院物理研究所(以下简称&ldquo 物理所&rdquo )和中国科学技术大学(以下简称&ldquo 中科大&rdquo )研究团队，因在&ldquo 40K以上铁基高温超导体的发现及若干基本物理性质研究&rdquo 方面有突出贡献，10日在北京获得2013年度国家自然科学一等奖。在此之前，该奖已连续空缺3年。　　通过国家科学技术奖励工作办公室了解到，超导是21世纪能源领域战略性的技术储备之一。物理所和中科大研究团队经过长期积累与合作，首次突破麦克米兰极限温度(40K)，确定铁基超导体为新一类高温超导体，为促进凝聚态物理学科发展和超导应用的实现做出了先驱性和开创性的贡献。　　然而在受访时提起学科贡献，研究团队便有挥之不去的遗憾。他们说，日本化学家细野秀雄在2008年2月报道临界温度26K的LaFeAsO1-xFx超导体，从时间节点来看确实比中国先行一步。　　&ldquo 当时我们也在进行制备工作，由于种种限制，没能冲上去&rdquo ，贡献代表之一、常年从事相关工作的超导国家重点实验室SC10研究组组长陈根富懊恼地说，他曾在2007年尝试制备高品质的超导单晶样品。　　赵忠贤亦透露，团队早于1994年就开始着手研究类似于铁基超导体的结构，但因未能大胆尝试铁金属而错失良机。&ldquo 所以当日本学者有所发现时，我们不会再丢失机会，就毫不犹豫地继续做&rdquo ，他说。　　受此精神鼓舞，同时基于20多年的积累，中国铁基超导研究成果逐渐形成&ldquo 井喷&rdquo ，其中包括此次得奖的中科大陈仙辉研究组和物理所王楠林研究组&mdash &mdash 他们同时独立观测到43K和41K的超导转变温度，证明铁基超导体是高温超导体。国际刊物《Science》(科学)撰文称&ldquo 在凝聚态物理领域，中国已成为一个强国&rdquo 。　　&ldquo 现在但凡有关铁基超导体的国际会议必有我们团队的人参与，我们每隔几天就会有崭新的成果呈现给学术界&rdquo ，赵忠贤自豪地说，他们也与美国普林斯顿大学等国外机构开展合作。　　此外，铜氧化物高温超导体本已应用于科学研究、信息通讯、工业加工、能源存储、交通运输、生物医学及航空航天等领域，但它们是陶瓷性材料，复杂的制作工艺使其大规模应用受到限制。赵忠贤表示，在工业上更易于制造的铁基超导体势必在上述领域发挥功效，比如改善通话质量、制造计算机芯片、改进磁悬浮列车等。　　值得一提的是，物理所早在1989年就曾以&ldquo 液氮温区氧化物超导体的发现及研究&rdquo 获得国家自然科学一等奖，赵忠贤也是其中一员。回忆往昔，他感慨因该学科一度遇到瓶颈，致使一批优秀人才无奈离开，&ldquo 真想让每一位曾从事超导研究的贡献者都得到一枚勋章&rdquo 。　　&ldquo 如今超导研究重掀热潮，又有一批优秀的年轻人加入科研队伍&rdquo ，赵忠贤寄语他们能扎扎实实做好本职工作，&ldquo 安得下心、沉得住气、耐得住寂寞&rdquo ，让超导研究牢牢扎根中国。　　追溯超导研究历史，已有10人获得了5次诺贝尔奖，中新社记者顺势将&ldquo 诺贝尔奖情结&rdquo 的话题抛给研究团队。　　&ldquo 我不愿谈这件事&rdquo ，赵忠贤低声说，他不想基于诺贝尔奖评判工作，&ldquo 能否拿诺贝尔奖，应该是水到渠成、水涨船高&rdquo ，更重要的是不断拿出原创高质量工作，不再出现遗憾。　　坐在他旁边的获奖者代表之一、物理所研究员方忠也补充道，&ldquo 科学研究有时跳跃，有时曲折，很难想象一步到位&rdquo 。他说，团队基于兴趣，为科学发展和社会进步而埋头科研，&ldquo 拿奖是后期的认可，有了积累自然会得到国际认可&rdquo 。

网上流传着这样一个段子：“中国人在食品中完成了化学扫盲。从大米里，我们认识了石蜡 从猪肉里，我们认识了瘦肉精 从咸鸭蛋里，我们认识了苏丹红 从银耳里，我们认识了硫磺 从奶粉里，我们认识了三聚氰胺。”　　这个段子一语道破中国食品安全的尴尬现状，这些原本与食品并不相关的化学物质，却真真切切地出现在老百姓的食品中，危害着大家的身体健康。　　要想将这些化学药物挡在市民的菜篮子之外，光依赖传统的实验室检测是不够的。因此，建立大量快速、方便、准确、灵敏的食用农产品安全质量快速筛查点就成为必要保障。　　深圳市政府在全国率先启动的“食用农产品质量和安全保障工程”，其中最为关键的一项工作就是:于2017年年底前建立1000个食用农产品质量安全快速筛查点，构建一道检测防线。　　耳听为虚，眼见为实。笔者近日前往深圳首家食用农产品质量安全快速筛查试点——海吉星国际农产品物流园，进行了一番实地探访，揭秘菜篮子安全如何“筛”出来!　　现场直击　16分钟筛出有机磷　　蔬菜、水果对消费者的危害风险最大因素是农药残留。按照目前农业部与卫生部已颁布的《食品安全国家标准》，322种农药在10大类农产品和食品中的残留限量值达2293个。　　传统的定量检测农药残留方式，成本高不说，时间也比较长，至少需要24小时才能出结果。　　市民买菜，往往图个新鲜。等到检测结果不合格，菜早已进了肚子，再召回也来不及了。　　而对高风险项目进行快速筛查，可以快速有效地找准不合格农产品，并且立即销毁。　　笔者在海吉星市场的快筛实验室注意到，快速农药残留检测技术最快只要16分钟便可以出结果。　　这一技术采用的是乙酰胆碱酶抑制法，用于检测市场上主要使用的两大类蔬果杀虫剂：有机磷和氨基甲酸酯。由于该技术具备快速、灵敏、操作简便、成本低廉等特点，被列为国家推荐标准方法，也是研究最成熟、应用最广泛的快速检测技术。　　执法人员将现场抽取的蔬菜样本封存后，送往海吉星市场快筛实验室，交由2名检测人员，对样本的农药残留进行快速筛检。　　检测人员老潘先将样本放入超声波仪，震荡3分钟，使农药融合得更加充分，然后将样本滴到试纸上，盖上盖子等待10分钟，最后打开盖子放置3分钟，等待颜色显现。　　“试纸变成蓝色或浅蓝色，就是合格。变成白色，就是总体农药超标，不合格。”老潘认为，快筛这一关是最有效的，虽然没有定量检测全面，但胜在快!16分钟后不合格，就可以立即没收或销毁产品，防止流通。　　深圳市食品药品监督管理局农产品监管处工作人员告诉笔者， 在接下来的3年中，深圳将在400个农贸市场、600个大型超市和农产品配送单位，建设1000个快速筛查点，分别针对种植业产品、畜禽产品以及水产品的有害残留进行快速筛查。　　1000个检测点“筛”什么　　种植业产品　　有机磷和氨基甲酸酯两大类农药。　　畜禽产品　　瘦肉精等畜禽的促生长剂和兽药等。　　水产品　　孔雀石绿、硝基呋喃等杀菌药。　　试点成果　快筛模式初步建立　　海吉星国际农产品物流园的批发量，占到了深圳市消费总量的60%~80%。这就意味着，海吉星这个深圳最大的“菜篮子”，是食用农产品安全监管主抓的龙头。　　因此，将首个筛查试点定在海吉星，可以有效探索监管模式，为今后1000个筛查点积累可复制的监管经验。　　“今年各辖区局农产品监管科才成立，食用农产品质量监管工作比较薄弱。”笔者从食药局农产品监管处获悉，通过海吉星的试点工作，厘清了各部门工作职责，明确了食用农产品的监管对象、监管品种和监管工作方法，理顺了行政执法单位与技术检测机构的工作关系，初步建立了深圳食用农产品质量监管日常工作模式。　　本次试点工作，还提高了基层执法人员的监管工作能力，熟悉了各种执法表格的填写、现场笔录制作及相关证据采集，明白了“管谁、管什么、如何管。”同时也提高了技术检测单位现场抽样工作效率。　　暴露问题　三大漏洞亟待修补　　一个月的试点工作，也暴露出了食用农产品监管现状中，存在的三大漏洞，比如农产品来源不清，现场制样耗时长以及执法工作遇阻。　　在抽检时，90%以上的经营档位均不能提供进货票证，少数档位提供的进货票证也只是手写的格式不一、项目不同、内容不全的简单记录，不能提供规范的食用农产品名称、数量、进货日期以及供货者名称、地址、联系方式等内容。　　索证索票制度难以落实，对农产品的追溯及不合格农产品的查处将造成严重的影响。食药局农产品监管处工作人员给笔者打了个比方，来自某省某市的豇豆超标，或者来自某省某市的哈密瓜风险较高、经常出现不合格，那抽检就可以专门按照产地来源进行检测，不需要浪费时间将所有产地的豇豆和哈密瓜抽一遍。　　其次，食用农产品抽样听上去非常简单，然而实施起来，却要花费很长时间。根据笔者现场计时，最长的一次水果抽样耗时整整1小时。　　究其原因，客观来讲是现场制样条件不完善，抽样工具过于简单，影响了抽样工作开展和工作效率。　　据农产品监管处反馈，目前档位都不具备水和电及相应的设施，不利于制样和清洗。　　最后，商户的抵触情绪屡见不鲜，也使得未来的抽检执法工作有待逐步规范。在抽样的过程中，有一家水果商户不停抱怨，“为什么抽我们?为什么不抽别人?”虽然执法人员抽样都是按照市场档位情况随机确定，但还是需要一遍一遍地耐心向她说明抽检工作。　　当她终于同意抽检时，又出现了一个新问题。一位执法人员向她询问苹果梨的产地来源时，她接连摇头，摆摆手，“我也不知道产地是哪，货是从最头上那个档位进的，你们去问他们吧。”　　执法人员称，类似这样的“小插曲”，每天都会发生。这个监管新试点的一些新措施，让许多被抽到的商户绷紧了神经。　　侧面印证　逐步实现24小时监管　　利之所趋，总有商户铤而走险。根治食品安全的关键，就在于建立一个有效、健全、专业的食品安全监管机制。　　海吉星现场试点工作历时一个月，农药残留检测合格率较高，侧面印证了种植业农产品的质量安全，在海吉星能得到有效管控。　　食药局海吉星监管组组长表示，本次主要检测种植业农产品农药残留情况，共抽检样品257批次,其中蔬菜142批次,水果69批次,食用菌46批次,总合格率为98.83%(蔬菜合格率为97.89%、水果合格率100%、食用菌合格率100%)。不合格样品均为限量农药超标，未检出禁用农药。　　那么，这不合格的农产品将如何处理?记者翻阅《深圳市市场监督管理局龙岗分局行政处罚案件》，发现了其中1家超标的案卷。　　当事人王某经营的“结球甘蓝”经检验，克百威的检测结果不合格，龙岗分局责令王某停止销售，追回已销售的农产品，对违法销售的农产品予以监督销毁，没收违法所得299.5元，罚款2000元。　　“我们对查出来的3家不合格商户，都已经依法进行了问讯、调查，并根据货值进行相应处罚。”食药局海吉星监管组组长说。　　由于食用农产品时效性强，必须在第一时间控制不合格产品。因此，监管部门要调派执法人员，在农批市场驻场监管，及时对检测发现的不合格农产品进行依法查处，同车次不合格产品一律予以销毁。　　此外，对违法行为较为严重的商户，要依法“严惩”，纳入黑名单，触犯刑罚的，依法移送公安机关。　　据了解，海吉星试点时期派驻了2名食药局执法人员，从下午3点至晚上10点进行驻场监管，每人各佩戴一枚执法记录仪，全程拍摄抽检过程。　　在海吉星试点工作结束后，食药局将对深圳33家农产品批发市场派驻监管人员,进行驻场监管。　　今后，根据实施情况与成效，逐步增加人手扩大驻场监督范围，实现24小时三班监管。　　补贴扶持　5000万元撬动融资合作　　目前，食药局正在尝试一种公私合作的PPP模式，以此提高农产品安全保障水平。　　PPP(Public-Private-Partnership)模式，是目前十分流行的一种项目融资模式，它鼓励政府与社会力量进行合作，参与公共基础设施建设，从而实现合作各方达到比预期单独行动更为有利的结果。　　据食药局农产品监管处介绍，食药局将斥资5000万元，用于补贴1000个农产品质量安全快速检测点和定量检测样品预处理点建设，包括实验室场所建设或租赁、检测设备和试剂购买等。　　农产品质量安全快速检测点和定量检测样品预处理点应配置有电源插座、水槽、并配备试验台和必要的检测设备，能开展日常检测工作。　　筛查点补贴方式及要求　　补贴资金：采用“先建后补”的事后补贴方式，直接补贴给项目建设单位。　　补贴对象：本市范围内的农产品批发市场、农产品配送企业、集贸 市场、超市等，并应当符合以下条件：　　在深圳市注册并经营2年以上 　　项目所涉场所剩余使用年限3年以上 　　建立有检测实验室，并保证持续正常运行 　　企业无违法违纪和不诚信记录，未拖欠财政资金，未违反财政资金使用规定。　　努力方向　三大思路挖掘成功经验　　一个月的快速农药残留检测工作已画上句号。然而，对于未来深圳市将建立的1000个筛查点来说，仅仅是一个开始。今天总结的每一条经验，都将成为明天成功的基石。为此，食药局农产品监管处针对未来的食用农产品质量安全监管，提出了三大工作思路。　　首先，加强农产品抽检和加大农产品案件查处工作，需相关各部门齐心协力，齐抓共管。打个比方，这项宏大的工作目标，就像一台每个齿轮咬合的严丝合缝的机器，而每个部门就是一个齿轮，各司其职，任何一个齿轮都不能掉链子。作为业务主管部门的农产品监管处，负责工作计划的研究和制定，开展督查督导工作等 负责指导全系统执法工作的稽查局，来制定统一规范的现场检查、证据保存、监督抽检等执法工作程序，指导辖区局执法人员执法 法规处负责规范农产品执法的文书等 辖区局(所)认真开展食用农产品市场规范指导、日常监管、监督抽样和行政执法工作。　　第二大工作思路，要引导建立食用农产品进货查验记录制度。试点运行时，凸显一大问题：商户不履行进货查验记录制度。食药局担心，不履行进货查验记录制度，不仅影响到不合格产品的案件查处工作，更妨碍不合格产品溯源工作的开展。《中华人民共和国食品安全法》今年10月1日起施行，其中，第65条明确要求食用农产品销售者应当建立食用农产品进货查验记录制度，第126条制定了相对应的罚则。就此，食药局建议，监管部门今后应主动约谈各农批市场、集贸市场等市场开办方，督促其指导经营者履行进货查验记录制度，同时加强对农产品经营者的法律、法规知识宣传、加大违法案件处罚力度，通过教育和惩处相结合，引导经营者逐步落实农产品进货查验记录制度。　　第三个工作思路，是加强食用农产品抽样设备和行政执法记录设备建设。“工欲善其事，必先利其器。”今后开展农产品监管工作中，必将存在多家检测机构开展抽检的情况，抽检量将会加大，抽检对象将涉及农批市场、农贸市场、超市、配送企业。从试点工作开展的情况来看，现行的工具分开携带、现场找水找电、搅拌机不时损坏的情况必将制约今后抽样工作的开展，食药局对委托开展农产品检测的机构提出改进现场制样设备、工具的要求。另外，现场拍摄执法是农产品监管的一个重要举措，因此，需要加强一线执法记录设备建设，选购轻便的执法记录装备，既满足工作需求，又便于执法人员携带。

近期，科学仪器行业迎来了前所未有的利好消息，国家为支持经济社会发展薄弱领域设备的更新改造，发布了设备更新改造贴息再贷款等政策，要求年底前完成相关申报工作。采购规模之庞大、采购周期之紧张，引得业内人士心潮澎湃。　　9月23日，国家发展改革委召开推进有效投资重要项目协调机制专题电视电话会议，部署推进部分领域设备购置与更新改造实行贷款财政贴息工作。　　9月28日，人民银行发布消息称，设立设备更新改造专项再贷款，专项支持金融机构以不高于3.2%的利率向制造业、社会服务领域和中小微企业、个体工商户等设备更新改造提供贷款。　　9月29日，财政部、国家发展改革委、人民银行、审计署、银保监会五部门联合下发《关于加快部分领域设备更新改造贷款财政贴息工作的通知》(财金〔2022〕99号)，将贴息贷款进一步推进落实，提出时间表。对2022年12月31日前新增的部分领域设备更新改造贷款贴息2.5个百分点，期限2年【3.2%的优惠贷款，扣除贴息就是0.7%】。人民银行提配套再贷款，利率1.75%，展期后可以长达三年。近日，网络上发布了一篇“高校采购专家的交流纪要”，仪器信息网摘录部分内容以飨读者。　　总结：本次国家政策力度非常大，超出预期，预计今年采购仪器经费是疫情期间的大几倍，相比正常年份也是增长了一倍。对于国产仪器厂商而言，本次政策要求尽可能买国产仪器，短期带来显著订单需求(未来1年)，长期加速整个基础科学仪器的国产化替代。建议持续关注科学仪器行业，重点提示该领域投资机会，包括测试测量仪器、分析类仪器、医疗类仪器等相关标的均受益此次政策。　　Q：仪器采购情况：　　A：1)通过本次贷款带动国内经济增长。之前每年给985/211都会拨一定经费，用于采购仪器(平台建设经费)。按照地区/学校科研实力(985/211)进行经费下拨，2020年新冠开始后，采购仪器费用下降(从上千万下降到200万) 2)公共卫生的人才引进大幅上升，要给配套经费(科研启动经费包含仪器采购费用)，但确实有一定推迟 3)现在国家偏好采购国产仪器 　　Q：某高校采购经费情况?　　A：我们学校总盘子预计10亿，全部要求买仪器，今年的采购幅度高很多，也支持采购部分高价大型仪器 　　分配方法：1)按学科排名 2)提前摸底，提前报备 　　学校态度：鼓励各学科老师上报设备采购 　　一个系能分配几百万，上升不止一倍，可能两倍。　　Q：是不是要购买国产仪器?　　A：红头标注：原则上采购国产仪器，采购进口仪器，要经过专家评估。　　Q：国产化率?　　A：常规仪器都选择国产了，大型仪器还是进口，国产60%-70%或80%(按照量来算)，大型进口仪器个数少，单价高。　　Q：国产仪器的性能?　　A：基本可以达到要求，年龄大一些的教授还有可能选择进口的(稳定性好一些)。　　Q：招标节奏?　　A：截止日期是12月31号，每个学校不一样，学院9月底已经报上去了，目前在做采购进口仪器的论证，论证完进行打包(首先以每个学院进行打包 其次方式以仪器的种类来打包，让招标公司来招 方式二以代理仪器的比重来打包 方式三以品牌的比重来打包，该情况比较多) 　　高校可快可慢，如果明文规定12月31号要求花完经费，那高校肯定会在规定时间内做完，但如果没有明文要求，高校会比较拖，可能会到明年一季度或二季度完成。　　Q：学校未来两年还贷压力?　　A：高校贷款是政府行为，所以高校压力不大，目前是高校在配合政府政策，所以学校领导不会担心还款压力。　　Q：和正常年份相比，经费情况?　　A：和正常年份比，也是高很多。　　Q：本次低息贷款的目的?　　A：1)短期，刺激消费，拉动内需 2)中长期，中美关系紧张，发展国内自主产权的企业，希望国内公司可以慢慢和外企拉到一条水平线上 　　Q：各学院采购仪器的不同?　　A：理工科主要采购分析测量仪器 生命医学学科采购分子生物学、通用生物学类仪器等 　　Q：低息贷款覆盖的产品品类，有可能推广到其他产品上?　　A：对于高校来说，就是仪器，理工类、光学类、建筑类、生命医学类的 高校分为专业类高校(例如医科大学)和综合类大学(例如清北)，主要集中到理工医，不太可能到文科。　　Q：未来政策力度持续性?　　A：这是一个两年的计划，国家对于高校购买仪器不是偶发事件，平台建设主要就是买仪器，之前是教育部拨这部分钱，这两年受疫情影响，国家代替教育部给了这部分钱 今年的力度前所未有，高校和企业双赢的局面。　　Q：仪器方面的需求今年集中释放了，未来会不会疲软?　　A：后面的采购计划会有一定透支(高端仪器这次会采购较多)，教育部的经费一般不会这么高 但不要担心，仪器是有寿命周期(8-10年) 总的来说，常规仪器需求应该会维持稳定，大型高端仪器需求会有一定透支 　　Q：采购国产仪器和进口仪器的次序?　　A：各高校响应国产政策，优先采购国产仪器 如果国产仪器可以达到国外仪器相同性能，有限采购国产仪器 若国产仪器确实达不到要求，那可能要去采购进口仪器，但学校不一定会批准。　　Q：经费和19年的增长幅度?　　A：增长幅度明显，疫情前，每个学院能分到1000多万，今年每个学院能分到3000-5000万。　　Q：哪些国产仪器可以达到使用要求，但之前没有买过，这次可能会买?　　A：很多仪器，因为国产售后好，到货快，价格便宜。　　Q：学科偏重?　　A：因学校而异。例如某高校以学科排名为权重进行经费分配(例如某学科进入全球排名前1%)，某高校可能会把经费向基础医学院偏斜(因为疫情、猴痘病毒爆发等)。　　Q：之前想买而没法买，这次可以买的设备?　　A：例如小动物成像仪，尽管国产弱一些，但能达到我们的使用条件 　　Q：本次采购完，能满足学院的多少仪器需求?　　A：这次大概能满足80%-90%,但这个不是永恒的，高校教授每年拿项目，每个项目需求的仪器是不同的 　　Q：国产仪器过了保质期，如果需要企业来维修，企业能否收到维修费用?　　A：大概率企业是可以拿到维修费用的 　　Q：从金额角度，哪些学科采购金额比较大?　　A：第一，质谱仪（点击了解更多质谱仪器内容），采购金额比较大，无论生命科学和医学都比较大，但大家还是更倾向选择进口的 (2)共聚焦显微镜(显微镜的一种)（点击了解），采购金额比较大，也是进口仪器为主 　　Q：国产达到使用标准，大约还要多长时间?　　A：5-10年，5年是一个跨度 质谱仪国内已经开始在做了，质谱仪大约5年左右可以占一定的份额，显微镜5年国产可以有一定竞争力 　　Q：款项的来源?　　A：国家指定某个银行，银行就会把钱拨到高校 　　Q：采购仪器的售价是否有限制?　　A：学校不会硬性指定采购仪器价格 不同地区采购同一个仪器的价格略有差别，问题不大，审计可以通过 　　Q：质谱仪?　　A：可以分为同位素质谱仪，有机质谱仪，无机质谱仪 　　Q：有无覆盖实验试剂?　　A：这部分有一定弹性，大型仪器一些试剂耗材比较贵，有时采购的时候直接打包在一起(例如把未来1-2年试剂都打包在一起) 但普通的耗材应该没有 　　Q：国产80%，进口20%，是量的维度还是金额的维度?　　A：是量的维度，尽管进口20%，但是价格会高一些

透明质酸钠（HA），化学式为(C14H20NO11Na)n，是人体内一种固有的成分，是一种葡聚糖醛酸，没有种属特异性，它广泛存在于胎盘、羊水、晶状体、关节软骨、皮肤真皮层等组织、器官中。它分布在细胞质、细胞间质中，对其中所含的细胞和细胞器官本身起润滑与滋养作用，同时提供细胞代谢的微环境．它是将一种人体天然的"透明质酸"配合以其他促进细胞再生除皱药物制成一种凝胶，可以通过注射方法使用。透明质酸钠在化妆品中最重要的作用是保湿作用，与其他保湿剂相比，周围环境的相对湿度对其保湿性的影响较小。透明质酸钠是白色、类白色的粉末，也可能是白色或类白色的颗粒或粉末。是一个由葡萄糖醛酸和乙酰氨基己糖组成双糖单位聚合而成的一种高分子质量的直链黏多糖，其分子量为100万。在水中形成一种稠粘弹性的溶液，具有生理酸碱度及离子强度。其分子形态可变，故用较细的注射针也可通过。此外，透明质酸钠的含量测定颜色是紫色，可以通过葡萄糖醛酸的含量来确定透明质酸钠的含量。透明质酸钠主要应用于化妆品，食品以及医药领域，其中化妆品市场应用占比达55%以上。随着2020年12月28日，国家卫健委正式发布2020年第9号公告，正式批准透明质酸钠为新食品原料。随着透明质酸钠纳入新食品原料，透明质酸钠的使用范围有所扩大。受市场前景吸引，越来越多的企业入局透明质酸钠市场，包括华熙生物、众山生物、丰金生物等企业，随着市场参与者不断增加，未来透明质酸钠市场规模将进一步扩大。目前乌氏毛细管黏度计测透明质酸钠的特性粘度是行业内作为控制产品质量最为重要的指标之一。在YY/T1571-2017标准中明确了采用《中华人民共和国药典》中的通则0633第二法测定（即乌氏粘度计法），并且明确了采用氯化钠为溶剂，从而得出特性黏数。实验过程如下：1. 实验所需仪器：卓祥全自动粘度仪、自动配液器、万分之一电子天平、磁力搅拌器2. 实验所需试剂：氯化钠（分析纯)或者配置好的氯化钠，纯水。一、溶剂的配置：使用万分之一电子天平称量称量1.17g的氯化钠倒入25ml烧杯备用，加少量纯水溶解后倒入100ml定容瓶，再加25纯水到烧杯中冲洗并倒入100ml定容瓶，反复两次清洗烧杯后定容到100ml，混匀后贴上0.2mol/L氯化钠备用。二、溶剂粘度的测定：卓祥全自动粘度仪温场设置到25.00℃并且稳定后，加入0.2mol/L氯化钠12-15ml，软件中启动测试任务待结束。三、粘度管的清洗：启动卓祥全自动粘度仪清洗、干燥程序，仪器自动将粘度管清洗干燥后待用。四、透明质酸钠溶液样品的制备：在万分之一天平上精准称量精确到0.0001g，通过自动配液器将溶液浓度精准配制到0.00009g/ml（若样品中不完全是透明质酸钠，即按照含量算出需要称量样品多少质量才能达到这个测试要求），样品瓶放入搅拌子后在磁力搅拌器300R/min的转速搅拌1小时。五、样品粘度的测定：加入透明质酸钠溶液样品样品，启动软件中特定公式测试，待任务结束。六、粘度管的清洗：再次启动卓祥全自动粘度仪清洗、干燥程序，仪器自动将粘度管清洗干燥后待用。七、按以下式计算特性黏数：T/T0-----分别代表的是样品流经平均时间/溶剂流经平均时间，单位为秒（S）；C ------溶液质量浓度的数值，单位为克每毫升（g/ml）分子量可通过相对分子质量导出，以上结果在卓祥全自动粘度仪软件样品测量结束后可自动生成报表查看，报表可导出打印。 未经过原作者或者现发布者的同意，任何个人或者单位都不可以转载和使用上述内容

医用贴膏剂是一种用于皮肤表面的药物制剂，其剥离强度是衡量产品性能的重要指标之一。在测试医用贴膏剂的剥离强度时，选择合适的测试方法至关重要，以确保测试结果的准确性和可靠性。电子剥离试验机是一种常用的设备，用于测定医用贴膏剂的剥离强度。以下是几种适合使用电子剥离试验机进行医用贴膏剂剥离强度测试的方法：180度剥离测试法：这种方法是将贴膏剂的背衬材料固定在试验机的一端，另一端固定在可移动的夹具上。测试时，夹具以恒定的速度移动，使贴膏剂沿180度方向剥离。这种方法适用于评估贴膏剂与皮肤或其他材料之间的粘附性能。90度剥离测试法：90度剥离测试与180度剥离测试类似，但剥离角度为90度。这种方法适用于测试贴膏剂的初始粘附力和剥离过程中的粘附稳定性。T-剥离测试法：T-剥离测试法模拟了贴膏剂在实际使用中从皮肤上剥离的情况。测试时，贴膏剂的一端固定，另一端沿T形的垂直臂方向剥离。这种方法可以评估贴膏剂在不同方向上的剥离性能。循环剥离测试法：循环剥离测试法通过在一定范围内反复剥离和粘贴贴膏剂，模拟实际使用中的循环剥离情况。这种方法有助于评估贴膏剂的耐久性和重复使用性能。温度和湿度控制测试法：在某些情况下，可能需要在特定温度和湿度条件下测试贴膏剂的剥离强度。电子剥离试验机通常配备有环境控制功能，可以在测试前对样品进行预处理，以模拟实际使用环境。动态剥离测试法：动态剥离测试法在测试过程中模拟了贴膏剂在运动或振动条件下的剥离性能。这种方法适用于评估贴膏剂在动态条件下的粘附稳定性。在选择测试方法时，需要考虑医用贴膏剂的具体应用场景、预期的使用条件以及相关的行业标准。例如，如果贴膏剂主要用于长时间固定在皮肤上，那么180度剥离测试法可能更为合适；如果需要评估贴膏剂在不同方向上的粘附性能，则T-剥离测试法可能更加适合。总之，选择合适的测试方法对于确保医用贴膏剂的质量和性能至关重要。电子剥离试验机提供了多种测试选项，可以根据具体需求进行选择，以获得准确可靠的测试结果。

记者日前从焦作出入境检验检疫局获悉，总投资240余万元、由国家质检总局规划、中部地区唯一一家国家级皮张检测重点实验室在我市建成并投用，标志着我市已有能力为全省毛皮及其制品生产企业提供检测服务。　　据了解，该实验室在我市落户拥有较强的区位优势、产业需求和检验检疫把关服务需求，在保证完成辖区内检验检疫技术执法检测任务的同时，还承担着指导解决全国相关领域检验检疫疑难问题的职责。我市现有注册进境皮张定点加工企业64家，年加工皮张约4800万张，去年进境皮张2000余万张，占全国进口羊皮总量的70%以上，而进境加工后的毛皮及其制品大多远销美国、欧盟、日本、俄罗斯、澳洲等地，成为我市进出口贸易的重要支柱产业。然而，长期以来，由于省内及周边地区没有皮张检测实验室，我市毛皮加工企业只能将产品送到香港、内蒙古、北京、上海、福建等地甚至国外进行检测，不仅增加了企业运营成本，也给企业经营带来了极大不便。该实验室的建成投用，一方面可改变辖区内进出口企业长期外送检测的状况，另一方面有利于提高出口毛皮及其制品的质量安全控制水平，帮助企业破解国外贸易技术壁垒。

北京市发展改革委于4月22日正式印发《关于进一步加强重点领域设备购置与更新改造贷款贴息的实施方案》（以下简称《实施方案》），9大领域42个细分领域将享受这项政策惠及。《实施方案》主要惠及每年度实际发生采购、可形成固定资产投资的设备购置与更新改造项目。2024年度政策支持期为2023年12月1日至2024年12月31日。在实际贷款中，由各银行按照市场化原则，自主选择符合政策规定及授信审批要求的项目，按照市场化、法制化原则合理确定利率水平，鼓励贷款利率达到各银行同期、同类型贷款的最优惠水平。在贷款贴息方面，政府将对符合条件的项目给予2.5个百分点的贴息、期限2年，贷款实际利率低于2.5%的按实际利率贴息。按当前商业银行中长期贷款利率5年期LPR为3.95%左右测算，预计获支持的项目在贴息期内融资成本可下降超六成。比如，某企业项目设备贷款5亿元，贷款利率3%，贷款期限5年，如获本政策支持，融资成本可下降约2500万元。《实施方案》今后每年将结合经济社会发展实际和企业需要，按年度动态更新支持领域。2024年，结合国家设备更新行动和北京加快形成新质生产力的要求，主要支持科技创新、战略性新兴产业、未来产业、先进制造业和现代服务业“两业”融合发展、新型基础设施、社会投资公共服务、文化旅游、市政基础设施、农业9大领域42个细分领域。据了解，项目征集将于近期启动，可通过项目所在地或项目单位注册地区的发展改革部门申报。鼓励各企业尽早申报、早申早享，本市还将加强市区联动，优化工作流程，提速审核服务，推动政策红利尽早落到实处。附全文：关于进一步加强重点领域设备购置与更新改造贷款贴息的实施方案为扩大有效益的投资，发挥好政府投资的带动放大效应，推动实施设备更新行动，充分发挥设备购置对扩内需、稳增长、调结构的重要作用，加快形成新质生产力，大力推动新时代首都发展，特制定本实施方案。一、基本原则一是突出重点，聚力“五子”扬长板。发挥市政府固定资产投资引导带动作用，充分激发社会投资动力和活力，推动国际科技创新中心建设、“两区”建设、全球数字经济标杆城市建设、以供给侧结构性改革创造新需求、京津冀协同发展“五子”联动，形成叠加效应。二是优化服务，畅通融资渠道。积极开展融资合作对接，加强政策宣传解读、项目信息共享、重点项目推介，为项目和资金架桥梁、搭平台、拓渠道，提升金融服务实体经济质效。三是稳妥推进，切实防范风险。鼓励金融机构在年度信贷规模范围内加大贷款资金支持，坚持把握好商业可持续原则，切实防范金融风险。严格审核把关，严格负面清单管理，强化监管，确保项目真实、合规。二、支持政策（一）适用范围。有关支持政策适用于每年度实际发生采购、可形成固定资产投资的设备购置与更新改造项目，2024年度政策支持期为自2023年12月1日至2024年12月31日。项目可为单独设备购置，也可为固定资产投资项目中设备购置的部分，政策期内实际设备采购金额应达到500万元及以上。（二）银行贷款。由各银行按照市场化原则，自主选择符合政策规定及授信审批要求的项目，签约投放贷款。贷款资金不得用于非设备购置或更新改造服务采购用途。各银行应按照市场化法制化原则合理确定利率水平，鼓励贷款利率达到各银行同期同类型贷款最优惠水平。（三）贷款贴息。对符合条件的项目给予2.5个百分点的贴息，期限2年。贷款实际利率低于2.5%的按实际利率贴息。贴息期以银行首批贷款资金发放日为起始日。贴息资金匡定总额、分批下达，鼓励项目单位早申早享。（四）支持领域。贯彻落实党中央、国务院决策部署，按照市委、市政府工作要求，结合经济社会发展实际和企业需要，按年度动态更新支持领域。2024年度支持科技创新、战略性新兴产业、未来产业、先进制造业和现代服务业“两业”融合发展、新型基础设施、社会投资公共服务、文化旅游、市政基础设施、农业等9大领域42个细分领域设备购置与更新改造（详见附件）。（五）大力促进先进设备应用，支持企业以市场化方式依法合规开展设备购置与更新改造，鼓励企业更多采购首台（套）技术装备。（六）财政全额保障的事业单位项目不纳入本方案支持范围，贷款还款资金来源不得为财政性资金。对已获得国家设备购置与更新改造贷款财政贴息政策支持的项目不再支持。对已获得高精尖产业发展资金贷款贴息、医院政府补助政策、首台（套）重大技术装备等其他市级财政资金支持的项目不再支持。（七）项目须符合北京城市总体规划，符合国民经济和社会发展规划纲要及各专项规划，符合新增产业禁止和限制目录要求。项目不得包含“两高一低”（即高耗能、高排放、低水平）设施设备，不得包含有关法律法规和产业政策明令禁止的淘汰落后设备，不得包含楼堂馆所、房地产开发等配套设备。三、工作流程（一）公开征集市发展改革委适时向各区政府、北京经济技术开发区管委会及各相关市级部门发出项目征集通知，同时通过市发展改革委政府网站向社会发布项目征集通知。（二）组织申报由项目所在地或项目单位注册地区发展改革委或北京经济技术开发区经济发展局组织申报。各项目单位应按征集通知要求及时完成申报。项目申报材料包括申请书、项目立项文件（包括核准或备案文件）、设备采购合同或设备采购方案、贷款合同或融资计划书、项目单位工商营业执照、法人证书、项目真实性合规性承诺函等。（三）项目联审由市发展改革委会同市委宣传部、市经济和信息化局、市科委中关村管委会、市城市管理委、市教委、市卫生健康委、市民政局、市商务局、市体育局、市文化和旅游局、市人力资源社会保障局、市农业农村局、市水务局、市文物局等相关行业主管部门，对项目进行联审，各行业主管部门主要从是否符合投向领域要求和投资支持政策、是否符合行业管理相关政策规定、是否重复享受市级财政支持方面审核。（四）项目推介通过市级部门联审的项目，由市发展改革委汇总形成推介项目清单，已签订贷款合同项目直接推送至签约银行，尚未签订合同项目公开推介给各银行。推介项目清单同步抄送国家金融监管总局北京监管局、各相关行业主管部门、各区发展改革委、北京经济技术开发区经济发展局。（五）银行签约由各银行按照市场化和自主决策、自负盈亏、自担风险、保本微利的原则，自主选择项目，按照规范标准流程运作，严格贷款审批，完成贷款签约，及时投放贷款资金。（六）资金申请报告报送和审批推介项目清单内项目完成贷款合同签约后，项目单位可通过项目所在地或项目单位注册地区发展改革部门，以书面方式向市发展改革委报送资金申请报告，并附据项目立项文件、贷款合同、设备采购合同等。市发展改革委按规定批复项目贷款贴息资金申请报告。（七）资金下达依据项目贷款贴息资金申请报告批复和银行出具的付息凭证、付息计划，贴息资金按贷款付息进度，列入市政府固定资产投资计划下达至项目贷款签约银行。四、监督管理（一）各项目单位对申报项目真实性、合规性负责，不得出现报送禁止类项目、项目信息造假、套取骗取贴息等问题。（二）各银行严格落实审贷责任，从严审批、从快发放，强化贷后管理，确保资金切实用于批复项目，不得截留、挤占、挪用。（三）各区发展改革部门落实属地责任，对申报项目真实性、合规性严格把关，负责将申报项目纳入市重大项目储备库，统筹调度服务，推动设备尽早到货投用、投资应统尽统。（四）各行业主管部门要建立工作机制，组织专人负责，落实好政策宣传解读、项目组织申报、项目审核、项目融资对接服务等责任。（五）国家金融监督管理总局北京监管局加强监督管理，指导督促银行依规加快签约并投放贷款，跟踪监督贷款资金和贴息资金使用情况，严防虚报、冒领、截留、挤占、挪用，确保贷款和贴息资金安全、合规、有效使用。对于失信主体，失信信息依法依规纳入北京市信用信息共享平台，并在信用中国（北京）予以公示。（六）市发展改革委加强全过程跟踪管理，发现贴息资金不按政策规定使用的，及时追回贴息资金。（七）市审计局加强审计监督。（八）各相关项目单位、银行自觉接受发展改革、金融管理部门监督检查，自觉接受审计监督。（九）违反本政策规定以及其他滥用职权、玩忽职守、徇私舞弊等违法违纪行为的，要依法追究相应责任；涉嫌犯罪的，依法移送有关机关处理。五、附则（一）本方案所支持购置或更新改造的设备，包括达到固定资产标准、需要安装的各种研发设备、生产设备、传导设备、动力设备、信息通信设备、节能设备等。（二）本实施方案自印发之日起施行。北京市发展和改革委员会《关于印发推动“五子”联动对部分领域设备购置与更新改造贷款贴息实施方案（试行）》（京发改规〔2022〕3号）同步废止，该政策执行中已向我委报送资金申请报告的项目后续工作依照本实施方案执行。

2018年6月1日-3日，路易企业有限公司携手美国LOGAN，参加在上海皮肤病医院举办的“全国首届经皮给药医院制剂研讨会暨“经皮健康工程”启动会”。来自全国各地的专家教授就“全国皮肤病药物治疗学新进展暨外用制剂新技术”进行了学术交流。借此平台，我们现场展出了美国LOGAN 全自动透皮扩散测试系统，引起与会老师们的极大关注。全自动干热加热透皮测试系统 914-6 设计用于自动的将透皮吸收的样品精准的传输到HPLC 样品瓶或者样品试管中，从而节省了实验的宝贵时间。本系统包括DHC-6AT 透皮扩散池控制台、SYP 系列注射泵、DSC-800 系统控制器和SCR-DL 样品收集器。用于测试乳霜、乳液、药膏和外敷药贴等。其模块化设计，方便系统根据需要进行扩充。 研讨会上，来自大连理工大学制药科学与技术学院的院长汪晴教授做了“经皮给药系统的临床前研究与一致性评价诊治”的学术报告。LOGAN透皮扩散系统为药物渗透性研究提供全面解决方案，为体内外相关性（IVIVC）研究模型的构建发挥了重要的作用。 美国LOGAN 仪器公司专注于药物溶出实验的方法研究和实验设计，以及外用经皮给药系统的方法研究和实验设计。Logan 公司总裁Luke Lee 博士从事这类仪器的研发和生产35 年，多次参与美国药典的标准制定， 所研发的药品检测仪器已被世界顶尖的制药公司使用超过20 年，其溶媒传输系统、以及中心点摄像自动3 速区12 位溶出取样系统等都针对2015 版药典，并充分考虑操作的简便性和兼容性，提高实验效率，减少工作强度，使实验室获得最大效率。尤其是近年来开发的全自动透皮吸收系统、自动化人体支架测试系统和全自动USP7 溶出系统，使得LOGAN 仪器逐步成为在制药行业测试仪器方面的全球领导者。 关于路易公司路易公司自 1990 年创立以来，见证了中国科学仪器领域的进步与发展，始终致力于引进世界领先的技术和设备，为高端实验室提供专业设备，帮助用户提高实验效率、获得更好的实验成果。目前业务涉及医药、生物工程、科研院校、检验检疫、化工、食品、纳米材料、烟草、农业等领域。

5月7日，北京市发展改革委正式启动2024年首批设备购置与更新改造贷款贴息项目征集工作。本次项目征集面向全市各类企业，符合《关于进一步加强重点领域设备购置与更新改造贷款贴息的实施方案》（京发改规〔2024〕4号，以下简称《实施方案》）政策要求，属于科技创新、战略性新兴产业、未来产业、先进制造业和现代服务业“两业”融合发展、新型基础设施、社会投资公共服务、文化旅游、市政基础设施、农业等9大领域42个细分领域的设备购置与更新改造项目均可申报。对于符合条件的项目，可获得2.5个百分点、期限2年的贷款贴息支持。1.什么样的项目可以申报？本次征集工作适用于自2023年12月1日至2024年12月31日实际发生采购、可形成固定资产投资的设备购置与更新改造项目。项目可为单独设备购置，也可为固定资产投资项目中设备购置的部分。政策期内实际设备采购金额应达到500万元及以上。投向领域方面，支持科技创新、战略性新兴产业、未来产业、先进制造业和现代服务业“两业”融合发展、新型基础设施、社会投资公共服务、文化旅游、市政基础设施、农业等9大领域42个细分领域项目，具体详见《实施方案》。2.何种设备类型符合政策支持范围？支持购置或更新改造的设备包括达到固定资产标准、需要安装的各种研发设备、生产设备、传导设备、动力设备、信息通信设备、节能设备等。3.是否对企业性质有相关要求？各类企业均可申报。4.何种融资模式的项目符合政策支持范围？通过银行贷款方式进行融资，贷款类型可包括固定资产贷款、流动资产贷款等，贷款资金须用于设备购置与更新改造。5.目前项目尚未签订设备采购合同或贷款合同，是否可以申报？均可申报。若未签订采购合同，可提交设备采购方案，说明拟购置设备情况、设备购置费用及资金来源、设备所属的投向领域、设备采购具体方案等。按政策要求，本次征集项目设备采购应于2024年12月31日前实际发生。若未签订贷款合同，可提交融资计划书，说明项目总投资、拟签约贷款银行、拟签约贷款金额、贷款合同计划期限、贷款用途、贷款利率、信用结构、还款计划、还款来源等。6.项目单位如何进行申报？请于5月20日前向区发展改革部门申报（可为项目所在地或项目单位注册地所在区发展改革部门）。此次项目征集还梳理了各区发展改革部门联络员的联系方式、申报邮箱，欢迎有需要的企业就近就便咨询政策。7.申报需要提交什么材料？1.设备购置与更新改造贷款贴息项目申报表（见附件1）；2.申请书；3.项目立项文件（包括核准或备案文件）；4.设备采购合同，尚未签订的应提交设备采购方案；5.贷款合同，尚未签订的应提交融资计划书；6.项目单位工商营业执照、法人证书；7.项目真实性合规性承诺函。附件：1.设备购置与更新改造贷款贴息项目申报表.xls2.各区发展改革委联系表.xls

拉力试验机在检测胶粘贴剂的剥离强度时，虽然可以作为一种力学测试手段，但相比专门的卧式剥离试验机，确实存在一些缺点和不足。以下是拉力试验机在此应用中的几个主要问题：一、测试原理的局限性方向性不匹配：剥离强度测试要求的是沿着材料界面施加的剥离力，而拉力试验机主要用于测量材料在拉伸方向上的力学性能。这种方向性的不匹配可能导致测试结果无法准确反映胶粘贴剂在界面处的粘附性能。测试模式差异：卧式剥离试验机通过特定的夹具和测试模式，能够模拟更真实的剥离过程，而拉力试验机可能无法提供相同的测试条件，从而影响测试结果的准确性和可靠性。二、测试参数的难以精确控制剥离速度和角度：剥离速度和剥离角度是影响剥离强度测试结果的重要因素。拉力试验机在控制这些参数方面可能不如卧式剥离试验机精确，特别是在需要高精度控制时，可能导致测试数据的偏差。试样准备和夹持：胶粘贴剂的剥离强度测试对试样的准备和夹持有特殊要求。拉力试验机可能无法提供足够的夹具选择和试样准备指导，从而影响测试结果的稳定性和可重复性。三、测试结果的局限性数据解读困难：拉力试验机在测试过程中记录的数据可能更多地反映了材料的整体力学性能，而非界面处的粘附性能。因此，在解读测试结果时可能存在困难，难以直接得出剥离强度的准确值。缺乏多维度分析：卧式剥离试验机能够记录剥离力、剥离速度、剥离距离等多种数据，并进行多维度分析。而拉力试验机可能无法提供如此全面的数据分析功能，限制了测试结果的深入理解和应用。四、适用范围的限制材料类型限制：对于某些特定类型的胶粘贴剂或材料组合，拉力试验机可能无法提供准确的剥离强度测试结果。这是因为不同材料和界面间的粘附性能差异较大，需要采用更适合的测试方法和设备。应用场景限制：在实际应用中，胶粘贴剂的剥离强度往往与具体的应用场景密切相关。拉力试验机可能无法完全模拟这些场景下的测试条件，导致测试结果与实际应用存在偏差。总结拉力试验机在检测胶粘贴剂的剥离强度时存在测试原理局限性、测试参数难以精确控制、测试结果局限性以及适用范围限制等缺点和不足。相比之下，卧式剥离试验机在这些方面更具优势，能够提供更准确、可靠和全面的测试结果。因此，在选择测试设备时，应根据具体需求和测试标准来选择合适的试验机。

由于某些生理性或病理性因素，脱发已经逐渐成为困扰成年人乃至青少年人群的健康问题，由脱发引起的身体与形象的变化，已经严重影响到了患者的心理健康和生活质量。然而，传统采用的植发技术、外用米诺地尔酊剂、口服非那雄安片由于价格昂贵、药物利用率低和用药依从性差等问题导致治疗效果不尽人意。针对这一挑战，武汉大学药学院黎威教授课题组将具有载药缓释功能的PLGA微球与微针（MN）技术相结合，开发了一种具有药物缓释功能的水溶性微针用于长效治疗雄激素性脱发。该微针贴片是利用摩方精密的 nanoArch S140 3D打印设备加工模具后经PDMS翻模制备而成，可通过提高药物生物利用度以及降低给药频率，改善患者用药安全性和提高患者依从性，在脱发的临床治疗中将具有重要的应用潜力。相关研究成果以题为“Dissolving Microneedle Patch Integrated with Microspheres for Long-Acting Hair Regrowth Therapy”的文章发表在《ACS Applied Materials and Interfaces》。武汉大学硕士研究生尹美容、刘汉卿以及博士研究生曾勇年为共同第一作者，武汉大学药学院黎威教授和武汉大学人民医院陈创教授为共同通讯作者。首先，研究者采用单乳法制备了包裹治疗药物米诺地尔（MDX）的PLGA缓释微球，采用真空浇注法和离心填充法将载药微球装填至水溶性微针的尖端。载药微球表面光滑、无孔，粒径主要分布在15.3 ± 2.2 μm，载药微球呈密集状态填充在水溶性微针尖端且药物米诺地尔在微球和微针中呈现持续性释放，释放时间超过2周，所有药物在一个月内释放完全（如图1）。以荧光染料尼罗红为模拟药物进行可视化分析，载药微球微针在离体皮肤上显示出较高的穿透和药物传递效率。在离体皮肤组织切片中，由微针递送的载药微球稳定留在皮下组织中，继而在后期长期释放药物（如图2）。负载微球的微针在活体大鼠皮肤上同样显示出很好的穿透效率，荧光图像清晰地显示了随着时间的延长，荧光强度逐渐变暗，25天后，大部分的荧光基本消失，表明微球中的药物在皮下呈逐渐缓慢释放的特点（如图3）。研究者在构建雄激素性脱发模型后，随机将小鼠分为未治疗组、每月一次空白微针组、每日一次5%米诺地尔溶液组、每月一次载药微针组和每周一次载药微针组。治疗结果显示，每月应用载药微针组在小鼠中诱导了明显的毛发再生，并且在再生毛发覆盖面积、毛发密度和毛发直径方面表现出与每天局部应用米诺地尔溶液相似的效果，值得注意的是，与每日局部应用米诺地尔溶液相比，每周应用载药微针在上述参数上显示出了更加优越的治疗效果（如图4）。同时也可以看到，未经治疗组的小鼠毛囊萎缩，虽然每月应用载药微针组和每日局部应用米诺地尔溶液组在毛囊长度和真皮层厚度方面的结果相似，但每周应用载药微针组中这两个参数显著增加，显示其具有更好的促进毛发生长效率。最后，进一步研究了细胞增殖的标记物Ki-67的表达，每周应用载药微针组在毛囊中Ki-67的表达最高，表明载药微针在促进毛囊生长期可诱导相关细胞增殖（如图5）。结论：该研究的最大意义在于设计了一种新型的水溶性微针，将其与生物可降解的微球结合，实现治疗药物米诺地尔的持续释放。与传统治疗方式相比，实现了在减少给药频率的情况下达到了相似或更显著的治疗效果，从而为临床上的长效脱发治疗提供一种有前途的治疗策略。图1 负载载药微球的微针的表征。a. 载MXD微球的扫描电子显微镜照片。比例尺，10 μm。b. MXD MN贴片的扫描电子显微镜照片，微针尺寸：高850 μm，尖端直径10 μm，底座直径400 μm 。比例尺，100 μm。c. MXD MN贴片的侧视图(上)和俯视图(下)，显示MN中装载的包裹MXD的微球。比例尺，50μm。d. MXD MN贴片或PLGA微球在37℃含0.1%十二烷基硫酸钠的PBS溶液中累积释放MXD (n=3个独立重复实验)。 图2 MN贴片在离体大鼠皮肤中的应用。a. 将MN贴片应用于皮肤之前的明场(上)和荧光(下)显微镜图像。比例尺，500 μm。b. 在体外应用MN贴片后的大鼠皮肤的明场(左)和荧光显微镜图像。比例尺，500μm。c. MN贴片背衬应用于大鼠体外皮肤后的明场(上)和荧光(下)显微镜图像。比例尺，500 μm。d. MN贴片溶解和尼罗红微球递送后，大鼠皮肤组织切片的亮场(上)、荧光(中)和合并(下)显微镜图像。比例尺，250 μm。图3 MN贴片递送的微球在雄性SD大鼠体内的染料释放。a. 大鼠背部涂抹含有尼罗红微球的MN贴片后的代表性照片(左)。黄色虚圆表示MN的插入位置。MN贴片在体外皮肤应用后大鼠皮肤的典型明场(右上)和荧光(右下)显微图像。比例尺，1 mm。b. 通过水溶性微针在体内植入含有尼罗红微球在第1、4、7、10、14、17、25、30和35天大鼠皮肤的典型荧光显微镜图像。比例尺，1 mm。c. 使用ImageJ对第1天至第35天皮肤的荧光强度进行量化。数据归一化为第1天。条形表示平均值 ± 标准差(n=5)。图4 AGA小鼠模型中毛发再生的评价。a. 每日外用睾酮溶液在42天所建立的AGA小鼠模型示意图以及AGA治疗的治疗策略。b. AGA小鼠毛发再生的代表性照片，包括对照组(即不治疗)、空白MN贴片组(每月一次)、5%MXD溶液组(每日一次)、MXD MN贴片组(每月一次)和MXD MN贴片组(每周一次)。c. 脱毛42天后不同组再生毛发的典型扫描电子显微镜图像。比例尺，10μm。d. 42天各组AGA小鼠毛发再生面积的定量。e. 对每组AGA小鼠第42天的再生毛发密度进行量化。f. 第42天各组AGA小鼠再生毛发直径。条形代表平均值±标准差(n=5)。***P0.001，**P0.01。ns无显著意义。 图5 MXD MN贴片用于毛囊再生的体内评价。a. 治疗后第42天，观察治疗部位皮肤组织苏木精-伊红染色。黄色箭头表示皮肤下再生的毛囊。标尺，50 μm。b. 测量第42天各组毛囊长度。c. 第42天各组毛囊中Ki-67的代表性荧光显微镜图像。标尺，50 μm。d. 第42天各组真皮厚度的量化。(n=5)。***P0.001。ns无显著意义。原文链接：https://doi.org/10.1021/acsami.2c22814

扩散池法是执行半固体剂型制剂的体外释放测试（IVRT）可靠且有重复性的方法。美国药典 (USP) 1724 半固体药品性能测试 (SEMISOLID DRUG PRODUCTS—PERFORMANCE TESTS) 收载有扩散池法的具体测定方法和要求。乳膏是用乳剂型基质制成的软膏剂，具有药物释放和穿透性能好、提高局部药物浓度、不妨碍皮肤正常功能等特点，是临床常用剂型。本文将分享使用扩散池法执行某乳膏制剂的体外释放测试案例，希望能给您带来帮助和启发。测试方法实验仪器：锐拓 RT800 自动取样透皮扩散系统装置：锐拓改良式Franz垂直扩散池温度：32±0.5℃介质：技术保密转速：600 RPM人工膜：技术保密上样量：~0.3g介质体积：30mL取样量/补液量：1mL扩散池孔口直径：15mm扩散池孔口面积：1.77cm 测试过程介质体积称量加入扩散池中的介质重量，并根据测试得到的介质密度，计算各个扩散池中加入的介质体积：根据USP 1724 的要求，测试过程中的所有扩散池应具有相同的体积标称值，并且应测量每个扩散池的真实体积。虽然USP 1724 并没有明确要求介质体积的误差范围，但我们建议介质体积误差应不超过1%。 上样量称重并记录样品装载环中乳膏上样量，并确定上样量均在正常范围之内。=根据USP 1724 ，扩散池法测试的样品量一般不小于0.2g。虽然样品的上样量并不参与累积释药量的计算，但超出正常范围的称量数据可以揭示可能发生的样品装载异常，例如有气泡残留在乳膏和滤膜之间。膜的种类半固体制剂体外释放应当选用合适的惰性和商业化的人工膜，常用的有：聚醚砜，醋酸纤维素，尼龙混合酯和聚四氟乙烯膜。其中醋酸纤维素是亲水膜，对有机溶剂不耐受。因此，当释放介质中含有有机溶剂时，另外三种膜是更好的选择。 自动取样根据USP 1724的要求，应在方法规定的取样时间±2 min范围内完成取样。RT800 自动取样透皮扩散系统，能够自动同时完成6个扩散池的取样，并不存在取样时间差的问题。 测试结果根据 USP 1724，计算在各个取样时间点每 1平方厘米孔口面积下的累积释药量（Cumulative Amount Released）： 6个测试样品在24小时的累积释药量的相对标准偏差（RSD）为1.53%，本测试的重复性良好。乳膏中药物的释放一般遵循 Higuch 公式，即药物的累积释药量与时间的平方根成正比。将 6 个测试样品在各个取样时间点的累积释药量与取样时间的平方根进行线性回归，得到回归方程和相关系数，并取其斜率值为释药速率常数。 结果讨论结果表明，扩散池法的精密度高，重现性好。可以适用于区分不同乳膏配方的差异，并为乳膏产品的配方开发提供有价值的体外释放度测定数据。得益于锐拓 RT800 自动取样透皮扩散系统的高精度自动化设计，有效地减少实验系统或手动操作引入的误差，让测试结果的重复性更加理想。

作者：李木子 来源：中国科学报用水基水凝胶制成的超声波贴片 图片来源：Mitsutoshi Makihata /Xuanhe Zhao贴在皮肤上的邮票大小的贴片可以为内脏器官提供48小时的连续超声成像。这可以揭示一些细节，比如运动时人体心脏形状的变化，或者一个人吃饭或喝酒时胃的膨胀和收缩。相关论文发表于《科学》。“欢迎来到‘可穿戴成像’时代，”麻省理工学院的赵宣和（音）说。许多研究人员一直在努力开发由柔性材料制成的可穿戴超声设备。但他们发现，要制造出既能黏在皮肤上数小时以上，又能实现高分辨率超声成像的柔性设备，是一项挑战。赵宣和与同事通过将产生和检测超声波的刚性换能器组件与柔软、粘性的贴片相结合，解决了这个问题。该贴片包括一层用于传输超声波的水基水凝胶，夹在两层弹性体材料之间，以防止水凝胶脱水。研究小组在15名志愿者的手臂、颈部、胸部和腰部分别贴上了超声波贴纸，这些志愿者在实验室里喝果汁、举重、慢跑或骑自行车。在这些活动中，贴纸上的超声波成像显示出他们肺部、隔膜、心脏、胃及大动脉和静脉的大小和形状的变化。在超声波贴纸可以用于任何地方的医疗监测之前，还有很多工作要做。目前，这些贴纸必须通过电线连接到一台计算机，该计算机将超声波转换为图像并收集数据，这意味着它不是一个完全便携的系统。尽管如此， “现在已经有一种手机大小的数据采集系统的即时超声设备。”这让赵宣和相信，计算组件可以微型化，并最终与超声波贴纸集成，成为一个真正的无线和完全便携的成像系统。德克萨斯大学奥斯汀分校的卢南树（音）说，“这是一项真正具有开创性的研究，让可穿戴超声波更接近患者。”超声贴纸可以为医院提供更灵活的成像选项，以监测患者，而不需要技术人员持有超声探头，在技术人员短缺的情况下，它们可能很有用。“你不需要一个训练有素的超声医生，也不需要一台巨大的超声机器。”奥斯汀德克萨斯大学的Philip Tan说，“可以将其部署到资源非常少的社区。”从长远来看，这种贴纸可以帮助监测家中新冠肺炎患者的肺部、监视管理心血管疾病患者、追踪不断增长的癌症肿瘤，甚至可以连续监测子宫内的胎儿。低功率超声波没有已知的风险，但研究小组表示，他们将在未来研究长时间暴露在超声波下的任何潜在副作用。相关论文信息：https://doi.org/10.1126/science.abo2542

日前，河北省科技厅印发《关于组织做好河北省钢铁实验室筹建工作的通知》，同意在唐山市筹建河北省第一家省实验室——河北省钢铁实验室，并纳入省级科技研发平台管理序列。 据介绍，省实验室是河北省围绕重点产业发展需求，推进重塑实验室体系，构建新发展格局，布局建设的省级重大科技创新平台。河北省是“第一钢铁大省”，唐山是“第一钢铁大市”，组建河北省钢铁实验室对于突破钢铁产业的痛点难点问题，加快推动全省钢铁行业转型升级具有重大战略意义。2022年，唐山市科技局、华北理工大学在深入调研钢铁企业发展面临的困难和迫切需求基础上，编制了《河北省钢铁实验室建设方案》（以下简称《方案》），将围绕河北省支柱产业钢铁产业高质量发展需求，整合省内外高水平科技、人才、产业资源，着力创建具备国际一流水准的科技创新高地。根据《方案》，河北省钢铁实验室采用“1+N+N”战略布局，由唐山市主导建设，牵头单位为华北理工大学。依托华北理工大学建设河北省钢铁实验室“1”个总部，实施关键共性、前沿引领、现代工程和颠覆性技术创新研究；依托钢铁研究总院、北京科技大学、燕山大学、河北科技大学、河北工业大学等加盟高校和科研院所建立“N”个实验室分中心，协同实验室总部开展相关科研任务；依托河钢唐钢、首钢京唐、河钢宣钢、津西钢铁等单位建立“N”个成果转化基地，打造创新样板工厂，加速实验室科技成果转化。从研究方向来看，河北省钢铁实验室设计十分明晰。该实验室聘任中国工程院院士、钢铁领域著名专家毛新平担任实验室主任，并围绕实验室8个主要研究方向，分别设立省外、省内双首席科学家（省外院士+省内权威专家），搭建了钢铁领域一流的高水平科研团队。相关研究方向密切聚焦钢铁冶金与材料领域具有战略性、前瞻性、基础性的关键科学问题，以及制约产业发展的关键共性技术和工程示范难题，主要包括钢铁制造流程运行优化与智能化、难选铁矿及冶金资源综合利用、近零碳排放电炉流程技术、近终型制造技术、先进钢铁材料冶炼及加工技术、特种钢铁材料制备技术、钢铁企业系统能效提升与用能结构优化、钢铁数字化设计与数字化制造等关键核心技术和重大工程技术。接下来，唐山市科技局将同有关单位共同努力，将河北省钢铁实验室打造成为具有国内外影响力的高能级科技创新平台、绿色低碳关键共性技术研发平台、现代工程技术成果转化平台、高端和创新人才培养平台以及钢铁产业高质量发展战略研究智库，为我国钢铁产业创新发展作出更大贡献。

根据蛋壳研究院的报告，从每年接受质谱检测项目的人次和收费价格计算，2021年中国临床质谱市场规模超过百亿人民币。随着临床质谱常规应用渗透率提高，以及内分泌激素、儿茶酚胺、儿童用药、微量元素、药物基因组、毒物分析等更多新兴项目、技术平台投入临床，市场规模将成倍增长。 行业内也流传着“千亿蓝海”的说法。相关资料显示，内分泌激素、药物基因组、阿尔茨海默症、心血管病和肿瘤的检测是临床质谱重要的增量市场，2025年市场规模将达数百亿，潜在市场空间超千亿。 而一位行业人士说：“中国临床质谱市场规模被普遍高估。目前行业商业化落地处于早期，根据我们内部的计算，现阶段实际市场规模在10亿左右。参考美国成熟市场，按照‘临床质谱检测占美国体外诊断市场的15%’的逻辑计算，中国体外诊断市场规模大概为1000亿人民币，因此，即使是成熟状态，市场规模也只在150亿人民币左右。” 一位较早布局中国临床质谱赛道的投资人也曾表示，几年过去，临床质谱赛道的发展并没有达到自己的预期。 尽管部分行业人士在市场规模和行业空间上的看法各不相同，但投资端均对临床质谱市场表现出了如火的热情。 2022年上半年，投资市场整体低迷。清科研究中心4月发布的《2022年第一季度中国股权投资市场数据简报》显示，2022年第一季度，中国股权投资市场投资案例数和金额分别同比下降27.5%和47.1%。 临床质谱是2022年少有的逆势上扬的赛道。5个月的时间里，临床质谱赛道一共发生了10笔融资，融资总额超过5.4亿元。2022年中国临床质谱赛道融资情况 此外，动脉网注意到，临床质谱行业内一家资本多次投资一家公司，和广布局、投资多家公司的现象较为突出。沃生投资投了豪思生物、诺米代谢、睿康生物、亿纳谱；IDG资本连续投资品生医疗；高瓴创投、元生创投连续投资英盛生物。 从融资角度出发，中国临床质谱行业无疑是迎来了风口。近期，动脉网和大钲资本合伙人陈志行、赛富投资基金合伙人鲁勖，以及丰誉资本合伙人李鑫等在临床质谱行业有布局的投资机构进行了访谈，试图厘清临床质谱底层逻辑演变和未来发展机会。临床认知、企业营收迎来跃迁，带来资本热 赛富投资基金是国内最早投资布局临床质谱的一批投资机构。2013年8月，美国FDA批准首款飞行时间质谱仪用于微生物鉴定，2014年6月，FDA批准飞行时间质谱仪用于基因检测，质谱正在成为美国临床检验的重要技术。 彼时，质谱分析在国内医疗领域的应用也已萌芽，毅新质谱在2014年获得了国内首款飞行时间质谱仪的注册证，试用机型进入了北京协和医院和301医院。 赛富投资基金合伙人鲁勖表示：“我们判断，临床质谱是具有爆发潜质的平台型技术。” 2015年，赛富投资基金投资了毅新质谱。 2015年之后几年，临床质谱第一批投资人普遍感到行业的发展和预期有一些偏差，质谱使用场景局限于科研市场和运动员尿检等一些特殊场景。丰誉资本团队在2017年投资了豪思生物，“当时质谱企业收入普遍在100万-200万之间，临床市场几乎是一片空白，我们出于对质谱临床应用潜力的坚定看好和对豪思团队综合能力的认可，领投了豪思生物的A轮融资。”丰誉资本合伙人李鑫表示。 行业真正火热起来是在2020年。2020年左右，进口设备厂商和国内临床质谱企业陆续开始进行仪器合作注册，如AB SCIEX和凯莱谱，安捷伦和品生医疗等，液相色谱串联质谱设备初步完成了国产化，同时临床认知度也明显上升。 虽然2015年以来，关注体外诊断的投资人基本都在注意临床质谱动向，偶尔有少部分VC在投，但投资人真正出手都集中在2020年之后，2021年达到了新的高峰。2012-2021年临床质谱投融资情况 根据动脉网统计，临床质谱领域融资额度和融资事件数整体呈现上升趋势，2015年只有1起公开融资事件，2016年开始有明显增加，2021 年融资事件数达17起，全年融资额超过11.5亿人民币，为近10年之最。2022 年7个月的时间，已有13笔融资事件，整个行业保持快速增长态势。 临床对质谱技术的接受度上升，监管层面重视度提高是临床质谱受到资本市场追捧的重要原因。此前，只有少数头部医院、少数医生大咖在科研层面使用质谱技术，随着获批设备和试剂数量大幅上升，现在大量三级、二级医院在招标采购质谱产品，大量医生都在使用质谱检测，质谱技术在临床的普及率和覆盖率有了明显提升。 李鑫表示：“质谱设备一定程度上来说并不是一个临床友好的设备，具备操作复杂、检测时间长、成本高的特点，但现在已经有众多医院将质谱仪摆到了临床实验室，样本量已经开始逐渐上升，这是一个挺反常识的事，表明临床端对质谱技术已经有极大的认可。” 另一个关键原因在于头部企业已经成长起来，初步验证了临床质谱的商业化前景。第一梯队企业的产品已经完善，在国产化设备研发、常规检测应用、创新组学应用上都有布局，取得了一定进展，产品快速上量，质谱检测成本也得以下降。 大钲资本合伙人陈志行透露：“根据我们的了解，近年来头部企业的营收规模即将过亿，此前普遍在千万级。从营收规模和资本热情两个角度来看，临床质谱已经迎来了风口。”尤其是随着资本市场支持力度加大，临床质谱企业有更多资金投入研发、报证、销售，临床质谱市场规模持续增长。 根据大钲资本提供的数据，从终端检测收入来看，2021年临床质谱市场规模已经突破百亿，中期潜在市场达300亿元；设备端目前每年装机量在200台左右，市场规模也已超百亿，中期硬件市场规模200-300亿；再考虑到市场潜力极大的精准组学特检项目，未来中国临床质谱整体市场规模有望达到千亿级别。 鲁勖则表示：“根据每年售出的仪器和试剂数量进行估算，目前中国临床质谱具有数十亿的市场规模，且有望在未来几个年度中突破百亿。在一个规模达百亿的市场中，如果头部企业能够占据30%的市场份额，就将有可观的业绩表现。” 即使不同的投资人在市场规模数据上的看法有差异，但大家普遍对临床质谱未来前景表现出了极高的期待。“临床质谱是投资领域公认的少数具有确定性、有技术壁垒、拥有高增长机会的潜力赛道，目前正处于布局期，未来的成长速度有极大可能将快于其余方法学和平台。”李鑫认为。短期拼渠道，长期要靠研发能力拉开差距 在临床检测中，质谱分析可以对微量元素、重金属进行元素分析，可以检测氨基酸、类固醇激素等内源性小分子，核酸、蛋白质等生物大分子，也可以进行外源性的药物浓度监测，通过分析生物标志物的分子量、分子量组合及其丰度来鉴别标志物的种类和浓度，进而判断疾病种类和疾病进程，在灵敏度、特异性、多指标联检上较传统生化、免疫等检测项目有明显优势。 临床质谱产业链包括仪器、试剂、检测服务等，其中仪器端以进口贴牌为主，国产化设备正在起步，检测应用是现阶段企业打出差异化优势的主战场，分为常规检测应用和创新组学应用。常规检测应用专注于对现有方法学进行升级，包括维生素D检测、新生儿筛查、药物浓度监测、微生物鉴定等项目，产品应用场景明确，项目差异化不大，存在一定的同质化，用类似IVD的打法，在销售渠道和服务上发力。在常规检测应用上，第一梯队企业获批的试剂盒已经超过10款，在超过100家医院落地。 创新组学应用瞄准的是临床质谱增量市场。利用质谱兼具科研和临床属性的优势，针对重大疾病，从头开发标志物进行临床转化，推出创新组学应用，能够解决现有方法学无法或尚不能有效解决的问题，如慢病诊疗跟踪、肿瘤标志物发现、神经系统疾病早筛、难治性高血压检测、早产精准预测等。例如，豪思生物开发了多种神经酰胺测定应用、阿尔茨海默症早期筛查及监测应用、泌尿系统疾病检测应用。 目前，各家企业在创新组学应用上的布局方向和进展有一定差异，组学产品的推出和上量还需要一定的时间。其中，品生医疗的 qULTRA 精准组学平台，聚焦临床蛋白质组学、代谢组学研究，已通过全球 11 家实验室验证，可以服务生物标记物发现、验证、转化到临床应用的全过程。陈志行表示：“短期内是市场驱动，以市场相对成熟的常规检测市场作为切入点是理想选择，临床质谱和生化、化学发光厂家很像，是拼报证、拼销售、拼渠道、拼服务，主要是看执行能力，是传统IVD产品的逻辑，天花板有限。这是一个跑马圈地的过程，会在2-3年里淘汰掉一批企业。” 长期是技术驱动，考验研发能力。“质谱是蛋白组和代谢组的检测工具，而蛋白和代谢产物是生命活动的最终产物，直接反映疾病的发生发展，有极大的拓展潜力，蛋白组学和代谢组学的潜在应用空间比基因组学更大，值得长期看好。未来企业之间的差异化会体现在研发能力和创新组学应用上。”在这个逻辑下，投资人对于标的的选择也发生了转变。 早前，投资人非常看重上量速度，这是传统IVD逻辑。现在投资人不仅关注商业化速度，也越来越看重团队的研发能力和创新组学布局，关注点更多，对企业的要求也相应变高。李鑫表示： “要看企业家有没有三个能力：科研能力、临床能力，以及构建优秀商业组织的能力，这也是豪思生物吸引我们的重要因素，栗琳博士就是这样一位优秀的企业家。”总的看，临床质谱企业需要全面发展，兼顾常规检测应用、创新组学应用、国产设备研发，一方面用类似IVD的打法，做好渠道和服务，另一方面要重视技术开发，进行创新组学应用和国产化设备开发。“虽然现在市面上销售的都是较为相似的项目，但长期的研发投入会拉开彼此的差距。”陈志行总结。临床质谱正处于临床大规模应用关键发展节点 质谱就像是一个放大镜，能够看到很多其他方法学看不到的细节，有更多新的发现，产生更多新的临床数据，带来相当规模的增量市场。不过，鲁勖坦言：“虽然临床质谱迎来了风口，但还没有真正起飞，至少没有在预期的时间点，达到资本预期的高度。” 首先是新兴技术普遍面临的难题——监管，试剂盒需要报证，进院需要做物价，这些都是现存的挑战。尤其是创新组学应用取证周期长，需要企业持续和监管部门沟通。 另外，临床质谱还缺乏“杀手”级的应用，在终端临床中缺乏场景。鲁勖表示：“维生素D检测、微生物鉴定等常规检测应用都有一定的量，但都不是‘杀手’级应用，没有产生足够的冲击力。” 杀手级应用要具备应用人群广、天花板高、单项目能够支撑起一个相当大的市场等特征。一般来说，这种项目不会出现在常规检测，未来的机会在于创新应用，比如新型疾病标志物发现、核酸质谱等。依靠杀手级应用打造爆款产品，才能帮助质谱技术迅速在临床铺开。 最后是企业在商业模式上还存在不少矛盾点，比如设备卖还是投放，院内模式如何解决成本和物价问题，外送模式如何在扩大规模的同时，尽可能符合国内IPO的合规标准等。不同的模式对应公司内部不同的组织资源协调，企业不能摇摆不定，需要果断判断以什么样的商业模式往下走，以最终目标倒推产品路径，才能快速取得成功。 现在，临床质谱正站在从科研向临床大规模应用转化的关键节点上。接下来，投资机构对临床质谱的关注点集中在两个方面。一是商业化能力，投资人最关心的是质谱技术何时能够在临床实现突破性的应用；二是创新能力，通过创新组学扩大临床质谱应用面，实现质谱系统国产化、自动化、智能化。 陈志行认为，行业龙头企业会是平台型公司，覆盖仪器、试剂、技术服务，包含普检和特检，在研发和销售能力上都具备高壁垒，对团队和资金都提出了很高的挑战。并且，临床质谱正在快速增长，但不会在两三年内爆发，是一个长坡厚雪赛道，企业要做好打持久战的准备。 “坦白讲，临床质谱行业没有捷径，企业必须把学费交足，踏踏实实做市场、做研发，这免不了资本的长期支持。”鲁勖表示。 特别鸣谢：大钲资本合伙人陈志行、赛富投资基金合伙人鲁勖、丰誉资本合伙人李鑫，以及诸多未具名的行业资深人士。

在拉动经济增长的“三驾马车”中，消费是名副其实的第一动力。今年的国庆前夕，国家再次放出刺激消费的“大招”，这一次，是从仪器设备大消费领域入手；央行设立2000亿元设备更新改造专项再贷款，中央财政贴息2.5个百分点，实际贷款利率不高于0.7%。日前，网传一份《设备更新改造贷款政策要点提示》的文件，据文件截图信息，央行将优先审核和支持采购国产自主品牌设备。这对于国产仪器设备而言又是一重大利好，对于国内科学仪器市场无疑是一针强有力的“兴奋剂”。近日来，各大高校及科研院所都在如火如荼地采购国产仪器设备。在这场热潮中，如何快速选型实验室超纯水机？我们一起来了解一下。首先，国产超纯水机较进口品牌而言更具有性价比，无论是产水水质，还是性能参数都不亚于进口的，在售后和后期耗材的维护上优势更明显。大可放心选择国产品牌超纯水机。其次，在选择国产品牌超纯水机时还需注意以下几个方面。第一，须具备高效EDI制水模块。我们知道进口品牌密理博、赛默飞、赛多利斯等都主推EDI机型。EDI（Electrodeionization）又称连续电除盐技术，通过阴、阳离子膜对阴、阳离子的选择透过作用，在电场的作用下实现水中离子定向迁移，从而达到水的深度净化，电除盐过程中产生的氢离子和氢氧根离子又会对装填的树脂进行连续再生。因此，EDI纯水设备具有连续出水、水质稳定，无需酸碱再生、安全环保等优点。EDI模块至少可以连续工作2到3年，可持续高效的产出电阻率高达15MΩcm@25℃以上的超纯水，大大延长超纯化柱的使用寿命，降低耗材的维护成本。第二，须配备在线的TOC检测仪。我们知道超纯水的TOC非常低，一般在10ppb以下，进行离线检测是不可能的，因为受环境影响大，TOC上升的速度快，而在线TOC检测能避免接触空气，较为准确的检测出TOC。TOC（Total Organic Carbon）又称总有机碳含量，对于很多精密仪器分析和实验都有或多或少的影响，比如HPLC、LC-MS、细胞培养等实验，TOC过高将会影响实验分析结果：1、检测灵敏度降低，检测限上升，重现性差；2、空白基线值太高；3、污染介质活性表面，在纯化介质或分离介质中产生污染性淤积，会缩短仪器核心部件的使用寿命以及分析柱的性能；4、产生化学性干扰和扩散性或非扩散性效应。直接在超纯水设备系统中进行在线TOC测定，可及早预警有机物的污染，避免使用有机物含量过高的超纯水。第三，须配备高质量的储水装置，水箱材质的溶出能提供检测报告，满足GB4806.7-2016的要求。储存纯水时所涉及的主要问题是水质会随着时间的推移而下降。采用有机物溶出最小的高密度聚乙烯材质水箱可有效保护储水的质量。另外配有自动紫外灯定期照射，也可有效降低细菌水平。第四，须提供具有CMA与CNAS检测资质的省级以上检测机构出具的GB/T6682-2008(分析实验室用水规格和实验方法)或GB/T33087-2016（仪器分析用高纯水规格及试验方法）的检测报告。符合以上四个条件，相信在品质和性能上已经选择了一台很不错的超纯水机，可满足水质要求，让科学实验用水无忧。在2000亿元贴息贷款政策的大力推动支持下，国产超纯水机迎来重大机遇，各大厂商正在忙碌，奥思德也不例外。下面为大家介绍一款奥思德超纯水机E20T-P机型。E20T-P采用ABS机壳，7寸电容触摸屏，2m半径独立取水手臂，带高效EDI模块、TOC在线检测，是一款实验室中小超纯水系统，可为你提供优质、高效、持续、稳定的Ⅱ级纯水/Ⅰ级超纯水，产水量20L/h。配有30升HDPE锥底水箱（可升级至60升），水箱内带紫外消毒，水箱材质的溶出均小于国家规定标准值（具有检测报告），满足GB4806.7-2016的要求。该机型结合优良的预处理和先进的反渗透技术，以便捷、经济的自来水为进水直接生产高纯水，适用于药物研发及检测实验室，微生物检测实验室，痕量分析实验室，实验动物中心等，耗材可选配IC芯片识别功能，可设置定时定量取水、RO膜自动冲洗功能，同时具有造水/取水的历史水量、水质记录时间查询功能，操作语言中英文可任意选择。 稿件来源：奥思德超纯水