图像预处理

近年来，随着科学技术的发展，各种先进技术不断涌入纺织工业，其中数字图像处理技术在纺织行业中的应用可谓日新月异，不断发挥其快速、精确，以及简单稳定的优势，在很大程度上加快了纺织品测试的速度，同时提高了纺织品测试的水平。1 数字图像处理技术概述数字图像处理(DigitalImageProcessing)又称为计算机图像处理，它是指将图像信号转换成数字信号，并利用计算机进行处理的过程。主要包括以下几个方面：数字图像的采集与数字化、图像压缩编码、图像增强与恢复、图像分割、图像分析等。在实际应用中，使用图像处理技术的系统很多，其一般过程为：信息获取一预处理一特征提取一图像分析。获取图像的方法多种多样，可以通过直接拍摄，或通过光学显微镜或电镜放大后拍摄等方式获取图片，然后通过A／D转换，将图像信号数字化，再将数据传人图像处理系统，运用计算机强大的数据处理能力，分析图像，根据要求输出各种指标。目前，很多方法已经逐步从理论与方法的探索研究阶段走向工业化实际生产应用，如小波变换、神经网络、专家系统、立体视觉等，同时智能分析也已成为研究的必然趋势。2数字图像处理技术的应用上世纪90年代中期，图像处理技术在纺织中应用的研究热点主要是：纤维材料性能测试、纱线性能分析、半制品质量检测等。而近几年来，人们研究关注的重点主要集中在织物表面特性的分析、组织结构的自动分析、成品及半成品性能检测等，其中一些技术已经在纺织生产中得到实际应用。另外，人们对非织造布纤维和纤维取向的评定、纤维和纱线性能分析等方面的研究也在日趋深人。

想问下预处理的水和处理后的水测出来的总氮含量是预处理的高，处理后的低还是预处理的低，处理后的高？今天测出来是预处理的水是偏低，处理后的水是高的，所以想问一下，还有就是预处理的水是经过哪些步骤，处理后的水又经过哪些步骤？

我们检测中心每天收到的样品很多也很杂，尤其是一些块状的金属合金等很难进行预处理，同时在预处理的过程中难免会带来污染。比如橡胶、塑胶类得样品我们会用剪刀或者钳子剪碎；块状的矿石类样品我们会用研钵或者振动磨去磨碎；大块状得合金我们会用切割机切成小块或者直接用电钻钻成碎屑，这样在预处理过程中就会带来工具上的污染等等，不知道各位在日常检测中的样品预处理是怎样的？

最近准备做有机磷酸酯的测定，用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]，采用内标法。求发能解答我的疑问╮( ??ω?? )╭预处理前加入内标物和进样前加入内标物的作用分别是啥？大家普遍认为的进样前加内标可以作定量分析，这个我能理解，但是预处理过程中待测物质有损失，这样定量就会有误差；另外一种就是预处理前加，因为默认内标物和待测物的损失是同方向的，所以预处理时加入内标，保证定容后与标曲内标浓度相同（但是预处理可能有损失但也不影响定量分析），一来可以定量，二来可以计算回收率。另外就是方法的回收率，用内标法怎么知道方法的回收率？怎么知道待测物的萃取回收率？

EDTA在血清预处理中的作用是什么啊？ 为什么在血清预处理中要加入EDTA？

用HREM确定结构除了图像模拟，大家还用什么其他图像处理方法？

小弟想向各位打下请教，国内做血液处理时，都是使用SPE座预处理做，还是可以实现血样再现预处理分析？

[em31] 电感耦合等离子发射光谱或质谱的基本原理及其应用－－样品预处理方法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=46773]金属样品预处理技术－ICP[/url]

为了使水样满足分析条件，所以需要进行必要的预处理，如果水样是满足分析条件的那么就不需要预处理。那么问题来了，如何判断水样是否需要进行预处理呢？判断水样需要预处理的准则是什么呢？

请问，固废经过消解提取浸出液后，再经c18柱预处理，过0.22膜，做氰离子检测。c18柱预处理的作用是什么？去除重金属吗？还是？

请问代谢组学NMR数据的预处理如何进行，尤其是如何进行分段积分及如何把预处理后的数据转存为EXCEL格式。我用的是BRUKER的仪器。多谢各位！

请问ＮＩＲ的光谱数据怎样做预处理比较好？我只用Baseline correction and MSCMSC 怎样理解它的功效？

我的样品中含有氧化铜氧化铈还有石墨类该怎么预处理才能测ICP呢？

甲醛测试的预处理？你们都是如何操作的呢？标准说是要密封保存的哦。

各位高手,我是初学,请帮帮忙.如果样品中有高沸点的杂质,或者无机盐等杂质,进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]之前要怎么预处理?最好谁有药品预处理的资料就太好了.

我是图像处理的新手，刚刚接触。想请教一下大家用什么软件比较好。主要想对软件做以下分析：图像增强，边缘检测，面积统计，灰度分布，特征值提取等。看大家的发言，image－pro比较好，可是这个软件好像不能免费得到。想请大家推荐一下该用什么软件，（最好能免费使用的，有破解版的也行，不好意思的说）十分感谢

在进行液相分析时，有的样品预处理需要过聚酰胺柱，比如枳实药材中辛弗林的检测，药典中规定聚酰胺是干法装重，小弟在此问下聚酰胺需要预处理吗？如果要那该怎么个预处理法？多谢！

拿氨氮来举例，取回来的水样我不确定里面有些什么干扰，样品预处理列出3点：6.2.1除余氯、6.2.2絮凝沉淀、6.2.3预蒸馏，是这三个步骤都做还是？

水样预处理，赶酸时是在石墨管灰化阶段赶还是在外界赶？如在外界怎么赶？在外界赶酸时当样品中的水分蒸发完后，再加水定容会不会产生较大干扰？谢谢。

为了清晰显示钢的显微组织,笔者在制样过程中,对试样表面进行了碱介质清洗和腐蚀后的污点清除处理,提高了制样质量,使组织显示更加清晰。1　制样程序试样抛光→10%NaOH煮沸2～5min→冲洗(水)→侵蚀(5～40s,2%～5%HNO3酒精溶液)→消除污点(侵蚀5s,10%HCl甲醇溶液)→吹干→观察。2　试验及结果金相试样的侵蚀过程是按电化学反应机理进行的,合金组织中电位低的相为阳极而受到侵蚀,电位高的相为阴极受到保护。不同的显微组织产生不同的衬度是人们辨认组织的主要依据。当人们采用有机抛光剂后,有机分子的化学吸附改变了金相试样表面的电极状态,其结果使腐蚀的金相试样显现的组织细节出现差别或者由于有机吸附的屏蔽作用而不能分辨。当然也有例外,在用苦味酸溶液显示奥氏体晶粒度时就需添加烷基苯磺酸钠表面活性剂来减少组织的侵蚀作用。在碱性介质中的OH-夺取电子的能力很弱,单独存在时对钢的组织几乎没有侵蚀,因此其具有使金相试样表面清洁的作用。用10%NaOH水溶液煮沸5min处理抛光后的试样,可完全破坏表面有机物质,然后采用侵蚀剂侵蚀,可得到非常清晰的显微组织。http://www.microimage.com.cn/uploadfile/xwjs/uploadfile/201007/20100705065632147.jpg 图1　未预处理的组织(SEM) http://www.microimage.com.cn/uploadfile/xwjs/uploadfile/201007/20100705065704697.jpg图2　预处理后的组织(SEM)取GCr15钢的热轧态(片状珠光体)与球化退火态(球状珠光体)试样作比较,为了真实地显示其显微组织的形貌,采用扫描电镜观察其金相试样,其结果见图1和图2。通过对比可见,经过预处理的显微组织显示更加清晰,放大倍数愈大,其效果愈明显。该处理方法也适用于共析或亚共析钢组织的显示,尤其适合于含碳量较低的结构钢试样的处理,而对于其碳化物含量较高的工具钢而言,由于碱性介质对于碳化物有腐蚀作用会产生变色,则对于碳化物的鉴别更具有特殊的意义。

色漆六价铬怎么预处理？实验室遇到一个难题，不知道怎么预处理油漆，颜色干扰很大。比较急，如知道请告知我，谢谢！！！[em61] [em61] [em61]

请问扫描电镜图像可以处理成三维的吗？有这样的软件吗？谢谢！急！

对于有机固体样品在进行元素分析时，如使用元素分析仪对样品应该做怎样的预处理呢？！

这里的电镜是上面我的帖子里面提到的XL-30。我们的喷金附件是上海电子光学技术研究所出产的LDM-150D，主要用来喷金，刻蚀的功能很少使用。因为该电镜的软件操作环境都还比较顺手，所以在操作上的问题主要集中在样品预处理、样品的观测，以及图片的处理上。这里简单讲一下样品的预处理。我们日常处理的最多的粉末样品，要注意粉末的量，铺开程度，粘结情况和喷金的厚度。对于粉末的量，一般用刮刀或者一些小工具挑一点到碳双面导电胶上（一般2mm宽度，8mm长度），均匀铺开，略略压紧，多余的轻叩到废物瓶里，或者用洗耳球吹掉，不过后者容易污染，不推荐。如果觉得样品少，可以用乙醇或者合适的溶剂分散一下，用毛细管滴加到导电胶上，晾干即开。或者用牙签点一滴到样品台上也可以。很多老师觉得导电胶贵，其实不然，因为导电胶一盘虽然300多，但节约用可以用1年甚至两年时间，每次注意剪的宽度小一点就好了。铺开程度也就是这一步里面，其实大家都知道，粉末如果均匀，很少一点已经足以拍到大片的样品，不要太多，否则容易导致粉末在观察时剥离表面，还有喷金集中在表面，一些下面的样品容易导电性能不佳，观察效果对比度差。这样我们建议采用分散的方式来铺开样品。当然这是指样品不受溶剂干扰的情况下。还有一些小球，如果想要铺开的单层密集堆积，当然可以通过稀释溶液，但不易控制，可以通过一个滤纸将溶液拉开到小玻璃片上，然后处理观察。粘结情况指的是导电胶带的粘结，对于粉末，一般采用分散方式，这里面有一个缺点，就是乙醇的量如果比较多，就会让导电胶的粘性大大下降，但我觉得如果用毛细管应该问题不太大。如果用户觉得难办，那么对于样品的导电性能在喷金之后不是太差的，用第一种方式也没什么太大的问题。喷金的厚度我们没有国外的那种精密，一般都没有厚度指示，采用的条件都是小电流，3-4 min，靠经验，而且因为是钨灯丝，放大倍率不高，可以避开金颗粒的假象问题，但如果有比较好的喷金仪，可以控制在厚度为10 nm。如果样品的粉末太细，则要注意一定压紧，并多喷一些时间，以防污染。另外，喷金时候的样品高度也可以适当调整，来调节喷金的厚度。一般的金属样品自然不需要太多的处理，最多用无水乙醇擦拭一下表面，电吹风吹干即可。对于这里块状样品，主要在于粘结，如果高度比较大，那么可以用导电胶从顶端拉到底部粘结在样品座上，很多电镜室采用银胶，但是我试过，觉得不易操作，不如这样方便。注意粘结的时候一定要牢，松动就会造成观察时的晃动，图像模糊。侧面的观察有人就使用特殊的样品台，但是电镜室一般没有这种台，那么就可以利用样品台的厚度，粘结在边上，注意粘结的时候尽量降低样品的高度，否则喷金，观察都不利。对于韧性物体的截面，可以用液氮冷却，掰断即可，否则剪刀手术刀都容易引起拉伸变形。

除少数分析手段如X-荧光、中子活化、火花源质谱可直接分析固体样品外，大多数分析方法如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法、电化学法、发射光谱法以及比色分析法等湿法分析，均要求把分析试样首先转变成均匀的溶液。在化妆品检验中质地均匀的液体试样（如香水、洗发液），有时样品可以不经预处理直接进行测定，但在绝大多数情况下，必须经过预处理，先制备成样液，然后再进行定量。待测元素在样品中含量一般是很低的，而样品基体成分及试样中含有的大量水分会对测试带来困难。消解除去试样中有机成分或从试样中浸提出待测成分的方法很多。有干法、湿法；有在密闭系统中也有在开放系统中；有高压，也有的在低压下；有用无机的酸碱试剂，也有用有机溶剂等等。这些方法各有其特点，应根据试样的待测元素以及实验设备等选用。在选用分析方法进行元素分析时，应结合试样性质、待测元素和定量方法等对以下几个问题加以权衡：如样品预处理过程是否安全？是否对所用的器皿有影响？所用方法对样品的分解效果如何？所用试剂是否会对定量产生干扰？是否造成了不能忽略的沾污？预处理方法能否导致待测元素的损失或产生该元素的不溶性化合物等等。

玩具EN71-2 中 是否所有的样品都要进行样品预处理至少7小时？还是说只是针对4.2～4.5的进行样品预处理？

请问大家离子色谱法测水中阴离子都做了哪些前处理？有些水样水质发黄，过滤后进样，连水负峰都出不来了，阴离子的峰也分不开。想买些预处理小柱来做些前处理，但是不知道是买仪器公司的预处理小柱还是买些国产的柱子就可以了？不知道二者的处理效果差别大不大，有做过这方面前处理的朋友都来八一八呀！

六价铬的预处理方法

求助下，大家在做粉末样品tem时，样品的前期准备是怎么做的呀，是直接用粉末粘到金网上做那？还是用乙醇超声处理了那？还是别的分散方法预处理了那？总的说就是，怎么样与处理后，做的效果比较好！ 不胜感激哦～～～～～～～～

大家好，新买的氨基柱怎样预处理啊？