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土壤微量元素

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  • 【实战宝典】关于土壤微量元素测定的前处理方法和仪器有哪些？

    [align=left][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体]在测定土壤微量元素过程中，主要有哪些前处理方法和仪器？[/font][font=黑体][b]解答：[/b][/font][font=宋体]土壤中微量元素的测定，土壤中微量元素的概念是相对于土壤中的主量元素一个概念，一般土壤中主量元素主要是有氧、硅、铝、铁、钾、钠、钙、镁、钛、锰、磷、硫、碳、氮、氟、等元素。微量元素主要包括大部分金属元素主要有砷、锑、铋、汞、铜、铅、锌、铬、镍、镉、钒、钴、镍、稀土元素、碱金属、碱土金属、贵金属等微量及痕量元素。微量元素测定时一般采用仪器分析方法为主，前处理方法主要采用酸溶或者碱溶的方式，制备成溶液进行测定。测定仪器主要有分光光度计、原子吸收分光光度计、极谱仪、电感耦合等离子体发射光谱仪、电感耦合等离子质谱仪、激光剥蚀原位等离子体质谱仪等方法。目前[/font]X[font=宋体]荧光光谱仪是较好的主量元素测定方法、检测下限能够达到[/font]mg/kg[font=宋体]级别，是较好的快速测定仪器，优点是快速、无损，缺点是部分微量元素检测下限没有质谱、光谱等仪器低。[/font][/align]

  • 【讨论】能力验证——土壤中微量元素分析的前处理方法

    [size=5] 不知道大家有没有收到土壤中微量元素分析的能力验证样品，据说5.10前要报结果。现在想请教各位样品的检测方法，我们现在做的先使用压力消解法，然后电热板赶酸，最后上机，但是碰到做标准样品ESS-3的铅老是跟中位值对不上，我做的大概只有中位值的一半，这是什么原因。能力验证，个人理解最好是用自己做的最拿手的方法来做，临时换新方法有很多理解不透，不熟练的地方，容易做的不准确或是数据不稳定。[/size]

  • 【分享】土壤微量元素分析准确度的质量控制

    土壤微量元素分析准确度的质量控制： 依据《全国土壤污染状况调查质量保证技术规定》规定，准确度的合格与否按测定值与标准值的对数差（ΔlgC）进行判定。如对GBW07428土壤标物中As的测试均值是7.7mg/kg，该标物的标准值为：6.5 mg/kg， 则 ：△lgC（GBW）=∣lgCi-lgC0， 计算：∣△lgC（GBW）=∣0.886-0.812∣=0.074。 式中： Ci为土壤标物元素的测试均值； C0为标物元素的标准值。 根据《全国土壤污染状况调查质量保证技术规定》“含量范围＞3倍检出限且＜1%时的ΔlgC应≤0.10” 的规定，可判定As的准确度测试结果为合格。

  • 【分享】微量元素检测之钙 锌 铁

    微量元素检测的重要性：微量元素是指人体内含量低于0.01%的元素 ，确认的微量元素有16种分别：是锌（Zn）、铜（Cu）、钴（Co）、镍（Ni）、铬（Cr）、锰（Mn）、钼（Mo）、铁（Fe）、碘（I）、砷（As）、硼（B）、硒（Se）、锡（Sn）、硅（Si）、氟（F）、钒（V）。无论是理论研究还是临床应用，如何准确地检测这些元素在人体中的含量就显得尤为重要，换句话说，准确检测是任何理论研究与临床应用的基础，它实际更早于微量元素研究与临床应用而出现，如果没有准确的检测．根本谈不上研究与应用。虽然从70年代就开始了微量元素研究，但它毕竟是一个新兴学科，检测人体元素的手段还比较陈旧和落后，无论是样品采集、样品前处理，还是样品测量，都需要高水平的专业人员操作，具有相当的复杂性，且污染严重，检测周期长、成本高。这也正是医院在人体元素检测方面无法普及的重要原因之一。随着人们文化素质及生活水平的不断提高，人们对元素与人体健康关系的认识越来越深入，加之补充人体有益元素的广告铺天盖地，也导致人们更加关心如何补充元素．但人体元素的补充是讲科学的。元素在人体内是一个平衡过程，元素的缺乏和过量都会对人体产生不良影响，因此如何准确、快速、方便地检测人体元素含量就成为亟须解决的课题。微量元素检测的方法目前可用于微量元素检测的方法有同位素稀释质谱法、分子光谱法、原子发射光谱法、原子吸收光谱法、X射线荧光光谱分析法、中子活化分析法、生化法、电化学分析法等。但在临床医学上广泛应用的方法主要为生化法、电化学分析法、原子吸收光谱法这几种。电化学法检测铅与微量元素是经典方法，电化学的创始人是海洛夫斯基，他用电流扫描测定了物质里的铅与多种元素，从而获得了诺贝尔金奖。所谓血中铅、血中的微量元素或水中的、食品中的、土壤中的、空气中的……视样品不同，其化学预处理方法也不同。

  • 煤中微量元素对环境污染应受到重视

    我国是产煤和用煤大国，煤源污染特别受到重视。煤中含有的某些微量元素（在多数煤中平均含量少于0.1%的元素）对环境的影响也愈来愈受到关注。有可能污染环境的微量元素有：氟、砷、硒、汞、铬、氯、铅、钼、镉、硼、锰、镍、铍、铜、磷、钒、锌、钡、钴、锑、锡、铊、铀、钍。燃煤污染型氟中毒、砷中毒和硒中毒在我国已成为“地方病”，甚至造成人员伤亡，这在全世界所未见。究其原因，首先是当地燃用的煤中富含氟、砷和硒元素。另一重要原因是燃煤方式落后。其它微量元素，如：汞、铬、氯、铅、钼和放谢性核素污染环境的事例也已见诸报导。煤中有害微量元素能引发“地方病”的事例表明：在一定地质条件下某些微量元素有可能富集到有害程度。在多数煤中微量元素自然含量虽微，但由于煤的产量大，用量大，其影响不可勿视，洁净煤技术使供下游用的煤净化，先进的燃烧技术减少向大气排放烟尘，可是，煤产地和燃煤用户（主要是火力发电厂）所在地却会因此集聚更不洁净的加工利用后的产品，而且可以长期积累。选煤把有害物质富集到尾煤和煤泥中。燃烧将部分元素富集于烟尘，更多元素则在煤灰中富集，然后被淋滤，进入水体或土壤。煤中的微量元素在尾煤和煤泥，以及在烟尘和煤灰中的富集程度取决于原始含量，还取决于元素在煤中以何种状态赋存。赋存于粗粒矿物内的元素则易富集在尾煤和煤泥中，被有机质缔合的元素和赋存于硫化物矿物内的元素则易富集于烟尘，赋存于硅酸盐矿物和氧化物矿物内的元素则易富集在煤灰中。种种事例表明，我国煤中微量元素对环境污染应受到更多的重视。

  • 【原创大赛】王水湿法消解ICP-AES法测定土壤中多种微量元素含量方法验证

    【原创大赛】王水湿法消解ICP-AES法测定土壤中多种微量元素含量方法验证

    王水湿法消解ICP-AES法测定土壤中多种微量元素含量方法验证【摘 要】本文采用王水湿法消解，ICP-AES法测定土壤中Ba、Co、Cr、Cu、Mn、Nb、Ni、P、Sc、V、Y、Zn元素，实验中各元素检出限、精密度、准确度结果满意。【关键词】王水湿法消解 ICP-AES 土壤 微量元素土壤中重金属元素含量的传统测定方法主要采用分光光度法或原子吸收光谱法，虽然测定结果准确但操作步骤多，花费时间长且试剂消耗量大；一般采用HCl-HNO3-HClO3-HF四酸分解或者碱熔分解样品，ICP-AES法测定结果具有高精密度和准确度；目前，利用ICP-AES法测定土壤中多种组分的方法已有很多，能同时测定土壤中4～54种。但是对于王水溶解样品，能测定多少种元素，文献报道很少。由于氢氟酸使用时有一定的危险性，并且预处理阶段赶酸不彻底，测定时会损坏仪器的进样系统，本文主要对于王水溶解样品，ICP-AES法测定土壤中元素含量的方法进行研究。1、实验部分1.1、试剂及国家标准物质试剂：硝酸（分析纯）、盐酸（分析纯）、纯净水国家标准物质：土壤成分分析国家标准物质GBW07401、GBW074081.2、仪器及工作条件仪器：SPS8000-电感耦合等离子体发射光谱仪（北京科创海光仪器有限公司）、EL104型电子分析天平（梅特勒-托利多仪器（上海）有限公司）、电热板、量筒、移液管、锥形瓶、温度计、容量瓶等SPS8000-电感耦合等离子体发射光谱仪工作条件：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309181335_465207_2352694_3.jpg1.3、样品预处理称取土壤成分分析国家标准样品GBW07401、GBW07408各2份于150ml锥形瓶中，加入15ml王水（1+1），电热板上110℃左右加热，待成湿盐状时，取下冷却，用蒸馏水冲洗瓶壁，加入5ml王水（1+1），加热至沸腾，取下，冷却，并定容至100ml容量瓶中，待测。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309181349_465211_2352694_3.jpg1.4、标准溶液配制用1.0mg/ml的Ba、Co、Cr、Cu、Mn、Nb、Ni、P、Sc、V、Y、Zn标准溶液逐级稀释配置混合标准溶液。2、结果讨论部分2.1、分析波长的选择与背景校正ICP-AES对每个元素的测定都可以同时选择多条特征谱线，且同时具有同步背景校正功能，因此实验中对每个测定元素优化选取一条谱线进行测定，综合分析强度、干扰情况、稳定性及谱线形状，选择谱线干扰少、精密度高的分析线。选择结果如下表所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309181422_465217_2352694_3.jpg2.2、各种元素的线性关系各种元素线性方程、相关系数如下表所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309181516_465234_2352694_3.jpg2.3、各种元素的检出限空白连续测定6次，以3 倍标准偏差作为方法检出限，结果如下表所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309181610_465261_2352694_3.jpg2.4、精密度计算将样品GBW07708连续测定6次，计算精密度。结果如下表所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309181616_465268_2352694_3.jpg2.5、方法准确度样品测定结果如下表所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309181653_465287_2352694_3.jpg3、实验结论 结果表明，王水溶解样品，ICP-AES法测定土壤样品中的金属元素Ba、Co、Cr、Cu、Mn、Nb、Ni、P、Sc、V、Y、Zn，方法安全、简单易行、试剂用量少，能够满足土壤样品中Ba、C

  • 【实战宝典】土壤和沉积物13个微量元素形态顺序提取程序是什么？

    【实战宝典】土壤和沉积物13个微量元素形态顺序提取程序是什么？

    [font=宋体]发帖人：快乐[/font][font=宋体]链接：[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/3480123[font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体]土壤和沉积物13个微量元素形态顺序提取程序是什么？[/font][font=黑体][b]解答：[/b][/font][font=宋体]可以参考《土壤和沉积物[/font] 13[font=宋体]个微量元素形态顺序提取程序》（[/font]GB/T 25282-2010[font=宋体]）。[/font]1. [font=宋体]第一步（弱酸提取态）[/font][font=宋体]称取[/font]1g[font=宋体]试料于离心杯中，加入[/font]40.00 mL[font=宋体]乙酸溶液（[/font]HAC[font=宋体]，[/font]0.11mol/L[font=宋体]），边加边摇匀，盖上盖子，在规定的室温（[/font]22℃±5℃[font=宋体]）下于往复式自动振荡器上振荡[/font]16h[font=宋体]，并在规定离心条件（离心力为[/font]3000g[font=宋体]，离心[/font]20min[font=宋体]）下离心，将离心杯中上层液体，即提取液[/font]L1[font=宋体]倾析至聚乙烯容器中，当天测定提取液[/font]L1 [font=宋体]中[/font]13[font=宋体]个微量元素，或将提取液[/font]LI[font=宋体]贮于[/font]0~4℃[font=宋体]的冰箱中待测。[/font][font=宋体]在离心杯中加入[/font]20mL[font=宋体]水，盖上盖子，摇匀，在规定室温（[/font]22℃±5℃[font=宋体]）下于往复式自动振荡器上振荡[/font]15min[font=宋体]，并在规定离心条件（离心力为[/font]3000g[font=宋体]，离心[/font]20min[font=宋体]）下离心。离心后，倾倒离心杯中的上层液体（不能将任何固体剩余物倒出），离心杯中为固体剩余物[/font]R1[font=宋体]。[/font]2. [font=宋体]第二步（可还原态）[/font][font=宋体]在装有固体剩余物[/font]R1 [font=宋体]的离心杯中加入[/font]40.00 mL[font=宋体]盐酸羟胺溶液（[/font]NH[sub]2[/sub]OHHCl[font=宋体]，[/font]0.5mol/L[font=宋体]），边加边摇匀，盖上盖子，在规定室温（[/font]22℃±5℃[font=宋体]）下于往复式自动振荡器上荡[/font]16 h[font=宋体]，在规定离心条件（离心力为[/font]3000g[font=宋体]，离心[/font]20min[font=宋体]）下离心。将离心杯上层液体，即提取液[/font]L2[font=宋体]倾析至聚乙烯容器中，当天测定提取液[/font]L2[font=宋体]中[/font]13[font=宋体]个微量元素，或将提取液[/font]L2[font=宋体]贮于[/font]0~4℃[font=宋体]的冰箱中待测。[/font][font=宋体]在离心杯中加入[/font]20mL[font=宋体]水，盖上盖子，摇匀，在规定室温（[/font]22℃±5℃[font=宋体]）下于往复式自动振荡器上振荡[/font]15min[font=宋体]，并在规定离心条件（离心力为[/font]3000g[font=宋体]，离心[/font]20min[font=宋体]）下离心。离心后，倾倒离心杯中的上层液体（不能将任何固体剩余物倒出），离心杯中为固体剩余物[/font]R2[font=宋体]。[/font]3. [font=宋体]第三步（可氧化态）[/font][font=宋体]在装有固体剩余物[/font]R2 [font=宋体]的离心杯中分[/font]3~4[font=宋体]次缓慢加入[/font]10.00 mL[font=宋体]过氧化氢溶液（用硝酸调节溶液酸度为[/font]pH[font=宋体]值[/font]2~3[font=宋体]），盖上盖子，室温下消化[/font]1h[font=宋体]，消化过程中每[/font]10min[font=宋体]手动摇晃一次，继续在可调式电热恒温水浴锅中消化[/font]1h[font=宋体]，每[/font]10 min[font=宋体]手动摇晃一次，然后移去盘子，继续加热控制体积少于[/font]3 mL[font=宋体]，在可调式电热恒温水浴锅取出离心杯，冷却，分[/font]3~4[font=宋体]次小心加入[/font]10.00 mL[font=宋体]过氧化氢溶液（用硝酸调节溶液酸度为[/font]pH[font=宋体]值[/font]2~3[font=宋体]），盖上盖子，在可调式电热恒温水浴锅中加热消化[/font]1h[font=宋体]，每[/font]10 min[font=宋体]手动摇晃一次，然后移出盖子，继续加热控制体积约为[/font]1 mL[font=宋体]（不要蒸干），取下离心杯，冷却，向离心杯中加人[/font]50.00 mL[font=宋体]乙酸铵溶液（[/font]NH[sub]4[/sub]AC[font=宋体]，[/font]1.000mol/L[font=宋体]），边加边播匀，盖上盖子，在规定室温（[/font]22℃±5℃[font=宋体]）下于往复式自动振荡器上振荡[/font]16h[font=宋体]，在规定离心条件（离心力为[/font]3000g[font=宋体]，离心[/font]20min[font=宋体]）下离心，将离心杯中上层液体，即提取液[/font]L3[font=宋体]倾析至聚乙烯容器中。当天测定提取液[/font]L3[font=宋体]中[/font]13[font=宋体]个微量元素，或将提取液[/font]L3[font=宋体]贮于[/font]0~4℃[font=宋体]的冰箱中待测。[/font][font=宋体]在离心杯中加入[/font]20mL[font=宋体]水，盖上盖子，摇匀，在规定室温（[/font]22℃±5℃[font=宋体]）下于往复式自动振荡器上振荡[/font]15min[font=宋体]，并在规定离心条件（离心力为[/font]3000g[font=宋体]，离心[/font]20min[font=宋体]）下离心。离心后，倾倒离心杯中的上层液体（不能将任何固体剩余物倒出），离心杯中为固体剩余物[/font]R3[font=宋体]。[/font]4. [font=宋体]第四步（残渣态）[/font][font=宋体]将装有固体剩余物[/font]R3[font=宋体]的离心杯放入约[/font]60℃[font=宋体]的可调式电热恒温水浴锅中水浴，直至固体剩余物[/font]R3[font=宋体]蒸干，取下放置，[/font]60℃[font=宋体]恒重后，将固体剩余物[/font]R3[font=宋体]彻底转移至样品袋中，固体剩余物[/font]R3[font=宋体]经玛瑙研钵研磨后保存在干燥器中备用。[/font][font=宋体]分取[/font]0.1~0.2g[font=宋体]固体剩余物[/font]R3[font=宋体]，用盐酸－硝酸－氢氟酸－高氯酸混合酸溶解，测定[/font]13[font=宋体]个微量元素。[/font]

  • 微量元素地球化学!

    微量元素地球化学英文：geochemistry of trace elements微量元素的总质量仅占地壳的0.126％，丰度低。在地壳的各种分异作用中，它们对环境变化的敏感性比常量元素更强。因此，微量元素的分布不仅在时间上随地质作用演化表现出明显的变化，而且在空间上也具有显著的区域性差异。在岩石和矿物中，常量元素大多服从正态分布，而微量元素除某些近似均匀分散于矿物中呈正态分布外，大多因其选择性富集在某种矿物内而呈对数正态分布。微量元素在自然界可呈活动状态和非活动状态存存。非活动赋存状态主要有类质同象、固溶体分凝物、机械混入物、吸附状态、与有机物质结合的形式，以及形成独立矿物等。微量元素的活动形式主要呈离子、可溶化合物和配合物、水溶胶、气溶胶、悬浮态和气体等。绝大多数微量金属元素溶解时以配合物形式迁移(注：在以前的书籍、文献中称“络合物”)。

  • 微量元素保存时间

    我们医院微量元素标本是采集的末梢血，放在微量元素稀释液中，不知这样能保存多长时间，一个星期后检测，结果还准吗？

  • 人体微量元素测定

    最新人体中微量元素铜/硒/锌/锶/镉等微量元素有没有一套完整的测量方法，或者是推荐一些资料也好。谢谢

  • 【原创大赛】蕨菜中微量元素的测定蕨菜中微量元素的测定

    【原创大赛】蕨菜中微量元素的测定蕨菜中微量元素的测定

    蕨菜中微量元素的测定【生活中的仪器分析】食品安全——“菜”米油盐酱醋茶大检测【摘 要】本文用湿法消解ICP-AES法测定了蕨菜中六种微量元素的含量。结果表明：蕨菜中Ca、Mg、Fe、Mn、Cu、Zn的含分别为：1899μg/g、987μg/g、108μg/g、85.3μg/g、6.9μg/g、63.1μg/g。【关键词】蕨菜 微量元素 ICP-AES蕨菜，为凤尾科植物，多年生草本植物，分布很广，除沙漠外，从高山至海关、从寒带到热带都有生长，常成片野生于荒坡、半山坡或林缘灌丛草地上。蕨根淀粉中含有丰富的蛋白质、维生素及人体所需的镁、锌、锗等微量元素。目前，蕨菜中有效成分在食品营养方面的应用已经成为关注焦点，大力研发蕨菜深加工产品将大有可为。国内在蕨菜毒理学方面的研究大多关注其功效成分的保健功能，国外有报道称，长期低剂量食用蕨菜可能引发膀胱肿瘤和间隙性牛血尿症，因此为了深入开发蕨菜等野生植物资源，有必要在急性毒性，亚急性毒性和慢性毒性方面对蕨菜等资源做更全面更深入的研究，为社会提供健康放心的食品。1、实验部分1.1、主要仪器和试剂仪器：ICP-AES、电热干燥箱、电子分析天平等试剂：硝酸、高氯酸标准储备液: 1.0mg/mlCa、Mg、Fe、Mn、Cu、Zn标准溶液 (国家标准物质研究中心) 1.2、ICP-AES工作条件http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312231646_484160_2352694_3.jpg1.3、样品处理1.3.1样品的预处理将样品用自来水洗净,再用去蒸馏水漂洗,阴干,置于电热恒温干燥箱中,于50℃烘至恒重。随机取干燥蕨菜适量,用研钵研磨样品过40目筛,备用。1.3.2样品的消解准确称取样品0.5g（精确至0.0001g）两份,于100ml锥形瓶中，加入10ml浓硝酸、5ml高氯酸，放置过夜，盖上表面皿,在电热板上低温加热硝化处理,待溶液转为无色透明,冷却,转入50mL容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀。2、结果与讨论2.1、分析元素波长经测定及最优化条件选择，确定出各元素的分析线波长见下表。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312231647_484161_2352694_3.jpg2.2、分析元素标准曲线的绘制http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312231648_484162_2352694_3.jpg2.3测定结果经测定，蕨菜中六种元素的含量见下表http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312231652_484163_2352694_3.jpg3.结论3.1、采用ICP-AES法测定蕨菜中的微量元素，表明除含有大量的Ca、Mg等常量元素外，还含有丰富的Fe、Mn、Cu、Zn等微量元素，其中Fe的含量最高。3.2、蕨菜中微量元素的协同和拮抗作用，使其成为不可多得的药食两用的植物。

  • 【分享】微量元素肥料

    微量元素肥料 ：具有一种或几种微量元素标明量的肥料。包括硼肥、锌肥、锰肥、铁肥、钼肥、铜肥和玻璃肥料等。概述微量元素肥料简称微肥）是指含有微量元素养分的肥料，如硼肥、锰肥、铜肥、锌肥、钼肥、铁肥、氯肥等，可以是含有一种微量元素的单纯化合物，也可以是含有多种微量和大量营养元素的复合肥料和混合肥料。可用作基肥、种肥或喷施等。微量元素　　是指自然界中含量很低的一种化学元素。部分微量元素具有生物学意义，是植物和动物正常生长和生活所必需的，称为“必需微量元素”或者“微量养分”，通常简称“微量元素”。必需微量元素在植物和动物体内的作用有很强的专一性，是不可缺乏和不可替代的，当供给不足时，植物往往表现出特定的缺乏症状，农作物产量降低，质量下降，严重时可能绝产。而施加微量元素肥料，有利于产量的提高，这已经被科学试验和生产试验所证实。 　　定量的说，对于作物来说，含量介于0.2～200毫克/公斤（按干物重计）的必需营养元素称为“微量元素”。到目前为止，证实作物所必需的微量元素有硼、锰、铜、锌、钼、铁、氯等。这些元素经过工厂制造成肥料，就叫做微量元素肥料，如七水硫酸锌属于锌肥，硼砂、硼酸属于硼肥，硫酸锰属于锰肥，钼酸铵属于钼肥，硫酸铜属于铜肥，硫酸亚铁属于铁肥等。

  • 植酸与微量元素锌的关系

    【序号】： 植酸与微量元素锌的关系【作者】： 卢一王瑞淑【题名】： 植酸与微量元素锌的关系全文链接：http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-YFYX198701004.htm

  • 微量元素测定，靠谱吗？

    今天逛街，一繁华区，很多人，某一药店门口，摆着一张桌子，两个人，一台电脑，几个医生东西，在哪里热情的给人咨询，一看上面写着免费检测人体微量元素?我觉得很奇怪，不过没去里边看，越看越觉得不靠谱，微量元素，不就是那些重金属元素吗？单纯的摆个电脑，能OK吗？大家怎么看？

  • 微量元素分析问题

    石墨用微波消解仪前处理，做微量元素检测，要检测的元素含量有好多都为0 ，

  • 微量元素测量方法

    我想问一下，儿童或成人血液中：微量元素铜，锌，钙，镁，铁，铅，隔，锰等的测量方法？

  • 【分享】微量元素检测的方法学分析

    准确检测微量元素在人体中的含量是任何理论研究与临床应用的前提和基础，如果没有准确地检测，根本谈不上研究与应用。虽然从20世纪70年代就开始了微量元素研究，但它毕竟是一个新兴学科，检测微量元素的手段还比较陈旧和落后，无论从采样到测试前处理到测试直到结果分析都需专业人士来操作，步骤相当复杂，污染严重，且出结果时间长。这也正是医院在人体微量元素检测方面无法普及的重要原因之一。随着医疗水平的不断提高，微量元素与人体健康的关系得到了充分的认识，人们更加关心如何补充微量元素，如何排除有害元素。微量元素在人体内是一个平衡过程，微量元素的缺乏和过量都会对人体产生不良影响。因此如何准确快速、方便地检测人体微量元素含量就成为医务工作者亟须解决的课题。 目前我国的各级医疗保健单位，尤其是妇幼保健单位、儿童医院、综合医院等，已经将人体元素（铅、锌、铜、钙、镁、铁等）检测作为常规项目。如何选择一种适合的仪器，是医院管理者在采购过程中面临的首要问题。出于对病人健康的高度责任感和可能出现医患纠纷的自我保护，选择一种能够准确而且规范的测量仪器最为重要；其次应考虑操作流程简便性、设备使用安全性和稳定性；还要考虑受检者经济承担能力和受影响程度，满足其希望能够又准又快又便宜地完成检测的要求；最后，也要考虑到仪器利用率高，保证投资收益。 下面就微量元素检测的方法学做一介绍。一、传统的微量元素检测的方法 目前可用于人体微量元素检测的方法有：同位素稀释质谱法、分子光谱法、原子发射光谱法、原子吸收光谱法、X射线荧光光谱分析法、中子活化分析法、生化法、电化学分析法等。但在临床医学上广泛应用的方法主要为生化法、电化学分析法、原子吸收光谱法这几种。下面简单介绍一下生化法、电化学分析法这两种检验方法的主要特点：1、生化法（锌原卟啉法、双硫腙法、其它比色法等）的特点：(1) 用血量较大(2) 需要前处理，操作复杂，澄清血清耗时长(3) 检测血清，而血清受近期饮食等因素影响极大，从而使数据缺乏客观准确性(4) 试剂成本较高(5) 检测元素种类受限制(6) 灵敏度达不到临床检测的要求(7) 重复性差

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