湍流甲烷

样品支持器所处介质空间[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]密度随温度的升高而降低﹐因而浮力减小﹐表现为表观增重。对试样容器来说﹐朝上流动的空气引起表观失重﹐而空气湍流引起增重﹐这与坩埚尺寸和形状有关﹐可借助与试样容器上方的出气孔加以调整﹐但使TG曲线在整个温度范围没有表观质量变化是比较困难的。

各位，本人现在做甲烷和非甲烷快速分析，请大家给推荐款色谱柱。要求：1.能将甲烷和非甲烷分开就行，非甲烷冲在一起就行。2.出峰快。整个分析过程在1min左右。谢谢！

仪器做出来的直接计算出非甲烷以碳计，总烃和甲烷以甲烷计，之后将总烃和甲烷以甲烷计的值乘以0.75后，甲烷与非甲烷的和不等于总烃是什么原因

请问大家做环境空气中的甲烷都是多大？我做出的1.7mg/m3左右，是否偏大了？甲烷偏大有哪些影响因素呢？

请各位大侠帮忙分析一下为什么测定非甲烷总烃时出来的甲烷浓度比总烃浓度高？用7820测定单点校正，甲烷的峰面积比总烃大

测定总烃和非甲烷总烃时，在甲烷柱上测定甲烷含量，也就是，甲烷柱能分离出甲烷，那么剩余的非甲烷烃类怎么从甲烷柱流出？在FID检测器上没有响应吗？

用福立9790Ⅱ仪器做非甲烷总烃，用甲烷标气做曲线有的时候总烃峰面积比甲烷峰面积还要稍微小一点点，但是相差不大。带入曲线，总烃浓度有时也比甲烷浓度低，比如进100的标气，总烃浓度是97，甲烷浓度是98.这算正常吗？有没有规定总烃一定要比甲烷高呢？

检测非甲烷总烃，甲烷是哪里来的，也是污染源产生的吗，测无组织非甲烷总烃时，甲烷浓度上风向比下风向还高，结果合理吗

我们单位已经认证了非甲烷总烃，然后最近让我认证甲烷，我认为非甲烷总烃就是经过总烃和甲烷得到的数据，没必要再次认证甲烷了，但是我们领导说这个不能单独做甲烷项目，我想问问大家，甲烷还用单独认证吗，标准都是一致的

16ppm甲烷标气做曲线，用10.1ppm甲烷标气做质控，测得总烃11.66，甲烷值10.44ppm，不知道为什么总烃比甲烷大这么多。用10.1ppm的标气做曲线，用16ppm的标曲做质控（稀释一半，8ppm），测得总烃值7.00ppm，甲烷值7.90ppm，这次总烃比甲烷值小了很多。两条曲线各自带入做质控，甲烷值都差不多，就是总烃值差很多，不知道是什么原因。

各位老师，请教个问题，测定非甲烷总烃，我们用的氮气中甲烷标气做的曲线，用甲烷丙烷的混合气做的质控样品，浓度均为10mg/m3，是不是对应测出来的非甲烷总烃和甲烷浓度应该是标气中丙烷和甲烷的浓度，10mg/m3，还是非甲烷的浓度应该是用丙烷的浓度换算成以甲烷计的浓度？

福力9790[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，GDX-502和硅烷化玻璃微球两根填充柱，同一个进样口，测定总烃和甲烷，总烃峰正常时间出峰，甲烷峰保留时间不稳定，正常应该在1.6分钟左右出峰，现在延迟特别厉害，有时候跑3分钟都没有甲烷峰出来。有没有遇到过这种问题的大神给解答一下，非常感谢。

1. 采样用采样袋还是注射器？2.参考HJ/T38-1999测定非甲烷总烃时买的标气是氮中甲烷和氮中丙烷，稀释气是除烃空气，请问求非甲烷总烃时需不需要扣除氧峰？3.用HJ/T38-1999测非甲烷总烃时已经测了甲烷和总烃[color=#444444]，那这两个项目还要单独测试吗？[/color][color=#444444]4.哪位那边有非甲烷总烃、总烃、甲烷的方法验证报告，借鉴下啊[/color]

测定非甲烷总烃时，甲烷前面会出现一个W的倒峰，并且总烃也比甲烷小。试着走了标气和氮气不会出现这种情况，但走样品和除烃空气就会出现这种倒峰。以前做非甲烷总烃都是正常的，就国庆收假回来才这样的，中间也没有更改过气体流量。请各位老师帮忙看看是哪里出了问题。仪器是用的是福立9790[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010121700591186_3226_3892713_3.png[/img]

请教各位老师，环境空气和废气监测中，非甲烷总烃和VOCs（以非甲烷总烃计）的区别是什么，检测方法是一样的。这两者差异主要是分行业吗，什么情况下是测非甲烷总烃，什么情况下是VOCs（以非甲烷总烃计）。

环境空气中的甲烷大家怎样测试？是测试总烃和非甲烷总烃后，用总烃减去非甲烷总烃吗？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，产物进入两个通道。通道二色谱柱和氢离子检测器之间装有甲烷转化炉，请问产物中的甲烷是反应生成物还是甲烷转化炉里带出来的？通道一是直接色谱和氢离子检测器相连，也有甲烷，请问反应生成的甲烷怎么确定？

非甲烷总烃，直接在油罐上取得，怎么稀释气体，能够稀释吗？根据HJ/T 38-1999，最后为什么甲烷要乘以稀释倍数。总烃不乘稀释倍数。如果不乘以稀释倍数，总烃比甲烷小，不能得到非甲烷总烃。用的是甲烷标气，10PPm,计算的浓度是以碳计，10*12/22.4得到浓度。这个对不对，有些好像乘的是16，那应该就是以甲烷计了。还有每次测定的甲烷标气和总烃的峰面积都不一样，如何判断标气就在合适的范围里面，然后才能在这个条件下测定样品

正常条件下，氯甲烷和溴甲烷都是气态，请问如何称量配制氯甲烷和溴甲烷标准溶液？不想买现成的标液~求指导～

非甲烷曲线中间点校准，总烃比甲烷小行不？

甲烷是气体形态，怎么测定气体样品中甲烷的含量？

做HJ604-2017 非甲烷总烃时，环境空气在总烃柱上峰面积：24156 在甲烷柱上峰面积：13053 而除烃空气在总烃柱上峰面积：14026计算非甲烷总烃：24156-14026-13053是负的，这种现象对吗？ （因为调仪器、摸条件，没做曲线验证）甲烷柱与总烃柱是并联在一个检测器上的，除烃空气在甲烷柱上的峰面积为6656多，这种现象怎样调？调载气还是氢空比？

三卤甲烷是：三氯甲烷、一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷、三溴甲烷的总称，是自来水以氯气消毒所产生的消毒副产物，想请教大家，一氯二溴甲烷、二氯一溴甲烷的具体含义是什么以及对人体的影响？

求助！！小弟最近有一个品种，测定二氯甲烷和三氯甲烷，采用ECD做，样品是水溶性，所以我采取的方法如下对照品溶液，先用DMF溶解，再用水稀释至相应浓度仪器方法：顶空 温度对应是 70、80、90℃，平衡15分钟 程序升温，，40保持3分钟，15的速率到180保持3分钟，进样口200，检测器300℃二氯甲烷，三氯甲烷依次出峰，问题来了，二氯甲烷线性不错，但是三氯甲烷根本不成线性（浓度范围从 0.003ug/ml---0.06ug/ml）第一个点峰面积 3000，第二个点不到4000，第三个点3100多点，第四个点6000多，第5个点不到9000。。。。

测无组织排放废气非甲烷总烃甲烷总是比总烃大大家是否也有这种情况应该怎么解决呢原因何在请大神指点我是先用玻璃微珠柱测总烃再换gdx104测甲烷用的气体发生器机器是普析的gc1100

昨天换了非甲烷的双柱，进甲烷标气出现了个问题就是总烃的峰和甲烷的峰相差台大了，老化了一晚上，今天进标气还是那样，想知道是什么问题。求助，急急急

去看了个实验室非甲烷总烃也是双柱并联单FID，他说进除烃空气 只是一个峰：在总烃柱出氧峰，甲烷柱没出氧峰。样品也一样甲烷柱没氧峰有甲烷峰，总烃包含氧峰。 这种情况算正常吗？

做非甲烷总烃时，除烃空气在甲烷柱上的氧峰是正峰还是倒峰？

环境空气中甲烷大家怎么测试的？是测试总烃和非甲烷总烃然后用总烃减去非甲烷总烃吗？