湍流预混火焰

单火焰原子吸收测预混合饲料中的铜，前处理好的溶液可以放几天再上机测定吗，稀释好的标准溶液是不是不能隔天再用可以吗

最近用火焰测了总铬，做好一条曲线后，进单标铬质控，结果是在范围的；进铜锌铅镉镍铬混标质控铬结果是偏小了。混标在ICP验证后证明配制没问题。为什么会出现这个现象，来讨论一下。曲线和质控的酸介质用过硝酸和验酸。考虑过干扰问题，混标质控里面还加有1%和2%两个不同浓度的氯化铵。结果都是偏低

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的火焰，我一直有点混淆，是富氧火焰还是负氧火焰，富氧火焰是有还原性还是怎么，请大神们给我科普一下

用火焰法时，从进样时算起，多少秒后按“开始”键测量吸光度？软件里面的设置的预喷时间又是多少呢？欢迎大家讨论。

将试样中的被测元素转化为基态原子的过程称为原子化过程，能完成这个转化的装置称原子化器，目前，使用较普遍的原子化器有两类，一类是火焰原子化器，由石墨炉作原子化器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析法称为石墨炉[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法（GFAAS）。 待测元素的原子化是整个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析中最困难和最关键的环节，原子化效率的高低直接影响到测定的灵敏度，原子化效率的稳定性则直接决定了测定的精密度，原子化过程是一个复杂的过程，在后面的章节中作详细介绍。 火焰原子化器实际上就是一个喷雾燃烧器，作为一个性能良好的原子化装置要求其调节方便，单位时间内吸入的试液尽可能多地产生微细雾粒，并能雾珠尽可能地到达火焰进行原子化等到特点。同时，还要燃烧稳定，火焰发射的噪声要小。按照火焰的燃气和助燃气的混合方式和进样方式不同，火焰原子化器又可分为全消耗型原子化器和预混合型原子化器，前者产生的火焰称紊流火焰，后者为层流火焰。 1﹑全消耗型原子化器 这种原子化器结构如下图所示，由于助燃气的高速流过原子化器，在原子化器的出口形成一负压区，使得试液由吸液毛细管抽入火焰中，试液的雾化过程直接在燃烧器口进行，试液被全部喷入火焰，在火焰高温下完成干燥、分解、原子化的全过程。 全消耗原子化器的原了化效率很低，高速运动的雾珠直径较大，大多数雾珠在火焰中还未达到原子化时就飞出火焰，使火焰中基态原子数目减少。此外，由于火焰要将大量溶剂蒸发，火焰温度因而下降，也使原子化效率降低，使用全消耗原子化器，喷雾和燃烧条件不能分别控制，火焰浮喷雾的干扰很大，大颗粒粒子在火焰中产生严重的散射干扰，火焰燃烧不稳定，噪声大，所以，现在的仪器已不使用这种原子化器。 全消耗原子化器的重要优点是使用安全，由于其燃气与助燃气是在燃烧器的外部混合燃烧，所以在工作中允许二种气体以任何比例混合，而不会发生危险。

火焰熄灭，就是正在测试过程中火焰突然噗地一声灭了，伴随着少量汽和水从狭缝冲上天空，并目测到大量水流通过排水管狂泻而下。 每次火焰测试，中间都会因熄火而重新测试一遍。后来我决定釜底抽薪，让它先熄火过瘾。现在每次测试样品以前都先进纯水燃烧，直至火焰熄灭，然后再进纯水让它烧。不管灭不灭过15-20分钟开始正式测试样品，就不会再熄灭火了。 是否很奇怪？熄火不是周期性的，一般熄灭一次或两次以后就不会再熄灭了————至少在上次熄火的两倍到三倍时间内直至测完全部样品也都不再熄火了。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/03/201403220923_493899_2076515_3.bmp 从进样管-雾化器-预混室-燃烧头，统共就只有那么点距离， 最大可能就是那个方台形的燃烧头聚了水，可是又该如何解释呢？ 额的神！这到底是为啥子吆？

关于火焰测铜、锌、铁、锰混合溶液元素含量的若干问题最近做一个样品的铜、锌、铁、锰、铅、镉、铬等元素理论配比是：称取硫酸锌（7水）226g、硫酸锰（1水）96g、硫酸铜（5水）80g；硫酸亚铁50.8g；硼酸17g；定容至1000ml水中；理论含量分别为：锌5%；锰3%；铜2%；铁1%；硼0.3%；现在初步试验了一下铜和锰发现铜含量测得是1.5%；锰含量测得2.4%；均被理论值小约30%；现在需要请教的问题1、标准曲线定容的时候用4%盐酸和用4%盐酸有区别么？2、铁、锰、铜、锌四个元素之间有无互相间的干扰？3、什么原因可能导致数据比理论值小30%

一、燃烧特性 [em44] 着火极限，着火温度和燃烧速度是火焰的燃烧特性，常统称为火焰三要素。对于一个特点的燃气和助燃气混合气澹挥腥计诟没旌掀逯械陌俜趾看τ谀骋环段冢忌詹拍芸迹⒗┱沟礁龌旌掀逯校纬苫鹧妗４巳计暮康纳舷孪蕹莆呕鸺蕖Ｔ谧呕鸺弈冢忌漳芄蛔苑⒌乩┱沟秸龌旌掀宓淖畹臀露龋莆呕鹞露取？扇蓟旌掀宓哪骋坏悖湮露纫坏锏阶呕鹞露染涂既忌眨捎谌却甲饔茫忌辗从Φ幕旌掀恼庖坏憬サ搅诮悖舫跏挤从Σ娜攘砍瞬钩ビ捎谌却己头湓斐傻乃鹗猓鼓芙诮愕奈露忍岣叩剿淖呕鹞露龋蛉忌辗从Τ中氯ィ⒁院愣ǖ乃俣却サ秸隹扇蓟旌掀Ｐ纬苫鹧妗４舜ニ俣染褪歉没鹧娴娜忌账俣取；鹧娴娜厝【鲇诳扇蓟旌掀宓男灾屎妥槌桑跏佳沽臀露龋忌掌髅蟮慕峁购推鞅诘男灾实戎诙嘁蛩亍? [em44] 在实际使用中，火焰的燃烧速度是三要素中最重要的因素，它直接影响着火焰的安全使用和稳定的燃烧。火焰的燃烧速度与气体成分、最初温度、湿度和气流速度有关。要使火焰稳定而安全地燃烧，应使燃烧速度等于或小于气流速度在火焰前沿上垂直分量，用数学方程式可表示为S 气流速度取决于供气压力、燃烧器的结构和形状，对于常用缝式燃烧器，在给足的供气压力下，气流速度则取决于燃烧器的开口面积，缝宽而长，则气流速度小，反之则大。 二﹑火焰温度 [em44] 火焰温度是火焰的主要特征之一，它对火焰中化合物的形成和离解以及待测元素原子化都起着重要作用。在火焰中，一方面可燃混合气根据其燃烧反应产生大量热能，另一方面，由于火焰中化合物的解离，以及为了将火焰中存在的平衡混合物提高到火焰温度要求消耗热量，还有火焰气体燃烧时产生的体积膨胀，也要消耗部分能量，这两方面的热能平衡决定了火焰温度。当火焰处于热平衡状态时，温度就可以用来表征火焰的真实能量。由于上述原因，在常压下，化学火焰的最高温度仅为3000℃左右。 当吸喷试液进入火焰时，火焰要消耗大量的热量来蒸发、分解试液溶剂，以及将分解产物提高到火焰温度，从而导致火焰温度的下降。如果溶剂是水，对于低温火焰，由于火焰分解水量小，这种降温效应不明显，但对于高温火焰来说，由于分解水量大，这种降温效应则十分显著，如果采用烙醇等有机溶剂作溶剂，因为它们在火焰中也能燃烧并释放出大量热能，将它们引入低温火焰，将有助于提高火焰温度，但对于高温火焰，它们则不能明显地提高火焰温度，仍以降温效应为主，所以为了保证火焰原子化的效果，在实际工作中应注意选择合适的样品溶剂和进液量的多少。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法所用的火焰一般都是在大气中直接燃烧的。从外界扩散至火焰中的气体发生解离也会影响到火焰温度。 所有反应都是强烈的吸热反应，解离时要消耗燃烧反应所产生的热量，降低火焰温度。对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析而言，只有基态原子对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析才是有效的。这就要求火焰必须具有足够的温度，以保证试样充分蒸发和待测元素化合物解离为自由原子。从这个意义上来说火焰温度应该越高越好，但是火焰温度提高后，火焰发射强度增大，多普勒效应增强，吸收线变宽、气体膨胀因素增大，从而使之相中自由原子浓度减少，导致测定的灵敏度降低。 此外，对于那些电离电位较低的元素，如Na、K、Rb和Cs，火焰温度高导致它们在火焰中产生严重电离，基态原子浓度降低。因此，在实际工作中，应根据试样性质和被测元素的物理特性来完成温度选择。

样品支持器所处介质空间[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]密度随温度的升高而降低﹐因而浮力减小﹐表现为表观增重。对试样容器来说﹐朝上流动的空气引起表观失重﹐而空气湍流引起增重﹐这与坩埚尺寸和形状有关﹐可借助与试样容器上方的出气孔加以调整﹐但使TG曲线在整个温度范围没有表观质量变化是比较困难的。

[size=4][font=宋体]燃烧的火焰可分为[/font][/size][size=4][font=Times New Roman]6[/font][/size][size=4][font=宋体]个区域：[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=Times New Roman]1[/font][/size][size=4][font=宋体]预混合区[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]试液雾滴与燃气，助燃气混合。[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=Times New Roman]2[/font][/size][size=4][font=宋体]燃烧器缝口[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=Times New Roman]3[/font][/size][size=4][font=宋体]预燃区[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]在灯口狭缝上方不远处，上升的燃气被加热至[/font][/size][size=4][font=Times New Roman]350[/font][/size][size=4][font=宋体]摄氏度而着火燃烧。[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=Times New Roman]4 [/font][/size][size=4][font=宋体]第一反应区[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]在预热区的上方，是燃烧的前沿区，燃烧不充分的火焰温度低于[/font][/size][size=4][font=Times New Roman]2300[/font][/size][size=4][font=宋体]摄氏度（空气[/font][/size][size=4][font=Times New Roman]-[/font][/size][size=4][font=宋体]乙炔）。此区域反应复杂生成多种分子和游离基，如[/font][/size][size=4][font=Times New Roman]H2O,CO,[/font][/size][size=4][font=宋体][/font][/size][size=4][font=Times New Roman]OH,[/font][/size][size=4][font=宋体] [/font][/size][size=4][font=Times New Roman]CH,[/font][/size][size=4][font=宋体] [/font][/size][size=4][font=Times New Roman]C2[/font][/size][size=4][font=宋体]等，产生连续分子光谱对测定有干扰，不宜做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定区域使用。[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=Times New Roman]5[/font][/size][size=4][font=宋体]中间薄层区[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]在第一反应区和第二反应区中间，火焰温度最高，对空气[/font][/size][size=4][font=Times New Roman]-[/font][/size][size=4][font=宋体]乙炔火焰可达[/font][/size][size=4][font=Times New Roman]2300[/font][/size][size=4][font=宋体]摄氏度，为强还原气氛。待测元素的化合物在此区域还原并热解成基态原子。此区为锐线光源辐射光通过的主要区域，适于作[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定使用。[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=Times New Roman]6[/font][/size][size=4][font=宋体]第二反应区[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]在火焰的上半部，覆盖火焰的外表面温度低于[/font][/size][size=4][font=Times New Roman]2300[/font][/size][size=4][font=宋体]摄氏度，由于空气供应充分燃烧比较完全。[/font][/size][size=4][/size][size=4][font=宋体]拍图片。[/font][/size][size=4][/size]

用单火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]光度计测铁、锰、锌、铜、铅、镉能用混合标准溶液吗？另外分析水样时一定要消解吗?好麻烦

1.最近用GB5009.92-2003测定钙含量，我们产品是乳钙软胶囊，钙含量有12%，称0.25g用火焰原子吸收测定需稀释大概12500倍，这样会不会很不准啊。2.另外玻璃仪器一般用多大浓度的酸液浸泡比较好啊，我用的5%的硝酸浸泡行不行啊3.今天我在用电热板消化的时候，称了0.25g，加10ml混合酸（硝酸：高氯酸=4:1），开始消化到无色透明，但最后剩余量比较少时，竟然变成了很深的红褐色是怎么回事啊。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计火焰的基本特性 一、火焰的燃烧特性着火极限，着火温度和燃烧速度是火焰的燃烧特性，常统称为火焰三要素。对于一个特点的燃气和助燃气混合气体，只有燃气在该混合气体中的百分含量处于某一范围内，燃烧才能开始，并扩展到个混合气体中，形成火焰。此燃气的含量的上下限称为着火极限。在着火极限内，燃烧能够自发地扩展到整个混合气体的最低温度，称为着火温度。可燃混合气体的某一点，其温度一但达到着火温度就开始燃烧，由于热传导作用，燃烧反应的混合气的这一点将传播到邻近气层，若初始反应产生的热量除了补偿由于热传导和辐射造成的损失外，还能将邻近气层的温度提高到它的着火温度，则燃烧反应持续下去，并以恒定的速度传播到整个可燃混合气。形成火焰。此传播速度就是该火焰的燃烧速度。火焰的三要素取决于可燃混合气体的性质和组成，初始压力和温度，燃烧器皿的结构和器壁的性质等众多因素。在实际使用中，火焰的燃烧速度是三要素中最重要的因素，它直接影响着火焰的安全使用和稳定的燃烧。火焰的燃烧速度与气体成分、最初温度、湿度和气流速度有关。要使火焰稳定而安全地燃烧，应使燃烧速度等于或小于气流速度在火焰前沿上垂直分量，用数学方程式可表示为SS时，S指向燃烧器内，火焰向燃烧器内传播，产生“回火”爆炸。气流速度取决于供气压力、燃烧器的结构和形状，对于常用缝式燃烧器，在给足的供气压力下，气流速度则取决于燃烧器的开口面积，缝宽而长，则气流速度小，反之则大。二﹑火焰温度火焰温度是火焰的主要特征之一，它对火焰中化合物的形成和离解以及待测元素原子化都起着重要作用。在火焰中，一方面可燃混合气根据其燃烧反应产生大量热能，另一方面，由于火焰中化合物的解离，以及为了将火焰中存在的平衡混合物提高到火焰温度要求消耗热量，还有火焰气体燃烧时产生的体积膨胀，也要消耗部分能量，这两方面的热能平衡决定了火焰温度。当火焰处于热平衡状态时，温度就可以用来表征火焰的真实能量。由于上述原因，在常压下，化学火焰的最高温度仅为3000℃左右。当吸喷试液进入火焰时，火焰要消耗大量的热量来蒸发、分解试液溶剂，以及将分解产物提高到火焰温度，从而导致火焰温度的下降。如果溶剂是水，对于低温火焰，由于火焰分解水量小，这种降温效应不明显，但对于高温火焰来说，由于分解水量大，这种降温效应则十分显著，如果采用烙醇等有机溶剂作溶剂，因为它们在火焰中也能燃烧并释放出大量热能，将它们引入低温火焰，将有助于提高火焰温度，但对于高温火焰，它们则不能明显地提高火焰温度，仍以降温效应为主，所以为了保证火焰原子化的效果，在实际工作中应注意选择合适的样品溶剂和进液量的多少。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法所用的火焰一般都是在大气中直接燃烧的。从外界扩散至火焰中的气体发生解离也会影响到火焰温度。所有反应都是强烈的吸热反应，解离时要消耗燃烧反应所产生的热量，降低火焰温度。对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析而言，只有基态原子对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析才是有效的。这就要求火焰必须具有足够的温度，以保证试样充分蒸发和待测元素化合物解离为自由原子。从这个意义上来说火焰温度应该越高越好，但是火焰温度提高后，火焰发射强度增大，多普勒效应增强，吸收线变宽、气体膨胀因素增大，从而使之相中自由原子浓度减少，导致测定的灵敏度降低。此外，对于那些电离电位较低的元素，如Na、K、Rb和Cs，火焰温度高导致它们在火焰中产生严重电离，基态原子浓度降低。因此，在实际工作中，应根据试样性质和被测元素的物理特性来完成温度选择。

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计火焰的基本特性 一、火焰的燃烧特性　　着火极限、着火温度和燃烧速度是火焰的燃烧特性，常统称为火焰三要素。对于一个特定的燃气和助燃气混合气体，只有燃气在该混合气体中的百分含量处于某一范围内，燃烧才能开始，并扩展到个混合气体中，形成火焰。此燃气的含量的上下限称为着火极限。在着火极限内，燃烧能够自发地扩展到整个混合气体的最低温度，称为着火温度。可燃混合气体的某一点，其温度一但达到着火温度就开始燃烧，由于热传导作用，燃烧反应的混合气的这一点将传播到邻近气层，若初始反应产生的热量除了补偿由于热传导和辐射造成的损失外，还能将邻近气层的温度提高到它的着火温度，则燃烧反应持续下去，并以恒定的速度传播到整个可燃混合气，形成火焰。此传播速度就是该火焰的燃烧速度。火焰的三要素取决于可燃混合气体的性质和组成、初始压力和温度、燃烧器皿的结构和器壁的性质等众多因素。　　在实际使用中，火焰的燃烧速度是三要素中最重要的因素，它直接影响着火焰的安全使用和稳定的燃烧。火焰的燃烧速度与气体成分、最初温度、湿度和气流速度有关。要使火焰稳定而安全地燃烧，应使燃烧速度等于或小于气流速度在火焰前沿上的垂直分量。气流速度取决于供气压力、燃烧器的结构和形状，对于常用缝式燃烧器，在给足的供气压力下，气流速度则取决于燃烧器的开口面积，缝宽而长，则气流速度小，反之则大。二﹑火焰温度 火焰温度是火焰的主要特征之一，它对火焰中化合物的形成和离解以及待测元素原子化都起着重要作用。在火焰中，一方面可燃混合气根据其燃烧反应产生大量热能，另一方面，由于火焰中化合物的解离，以及为了将火焰中存在的平衡混合物提高到火焰温度要求消耗热量，还有火焰气体燃烧时产生的体积膨胀，也要消耗部分能量，这两方面的热能平衡决定了火焰温度。当火焰处于热平衡状态时，温度就可以用来表征火焰的真实能量。由于上述原因，在常压下，化学火焰的最高温度仅为3000℃左右。　　当吸喷试液进入火焰时，火焰要消耗大量的热量来蒸发、分解试液溶剂，以及将分解产物提高到火焰温度，从而导致火焰温度的下降。如果溶剂是水，对于低温火焰，由于火焰分解水量小，这种降温效应不明显，但对于高温火焰来说，由于分解水量大，这种降温效应则十分显著，如果采用乙醇等有机溶剂作溶剂，因为它们在火焰中也能燃烧并释放出大量热能，将它们引入低温火焰，将有助于提高火焰温度，但对于高温火焰，它们则不能明显地提高火焰温度，仍以降温效应为主，所以为了保证火焰原子化的效果，在实际工作中应注意选择合适的样品溶剂和进液量的多少。　　[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法所用的火焰一般都是在大气中直接燃烧的。从外界扩散至火焰中的气体发生解离也会影响到火焰温度。　　所有反应都是强烈的吸热反应，解离时要消耗燃烧反应所产生的热量，降低火焰温度。对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析而言，只有基态原子对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析才是有效的。这就要求火焰必须具有足够的温度，以保证试样充分蒸发和待测元素化合物解离为自由原子。从这个意义上来说火焰温度应该越高越好，但是火焰温度提高后，火焰发射强度增大，多普勒效应增强，吸收线变宽、气体膨胀因素增大，从而使火焰中自由原子浓度减少，导致测定的灵敏度降低。此外，对于那些电离电位较低的元素，如Na、K、Rb和Cs，火焰温度高导致它们在火焰中产生严重电离，基态原子浓度降低。因此，在实际工作中，应根据试样性质和被测元素的物理特性来完成温度选择。

昨天刚碰到的新问题：火焰法点燃火前3-5min正常，过后马上出现红色小羽毛状的火苗，其实应该就是燃烧中进入其它杂质，但问题是，1。乙炔气体是高纯的，刚开始燃烧火焰还是兰色的，2。雾化室和燃烧头也清洗了，3，空压机也放水了，但由于是南方（珠海），湿度很大，可也不至于3-5min就积水吧！我想不出还有什么问题能使火焰异常？请教各位高手！！先谢啦！

我刚入行不久请各位老师指点指点，我用的火焰AAS测Na只是单一元素测量，看帖子说要加锶或铯或钾以降低电离干扰，请问如果我测ppm级的系列浓度为1.2.3.4（mg/l)我该向样品中加多少电离抑制剂？火焰测NA还有什么其他需要注意的也希望大家多给我指点。还有有朋友做过离子色谱和火焰原子吸收测K Na Ca Mg混 的对比实验吗 哪个仪器更适合测这4混元素？

一、火焰的燃烧特性 着火极限，着火温度和燃烧速度是火焰的燃烧特性，常统称为火焰三要素。对于一个特点的燃气和助燃气混合气体，只有燃气在该混合气体中的百分含量处于某一范围内，燃烧才能开始，并扩展到个混合气体中，形成火焰。此燃气的含量的上下限称为着火极限。在着火极限内，燃烧能够自发地扩展到整个混合气体的最低温度，称为着火温度。可燃混合气体的某一点，其温度一但达到着火温度就开始燃烧，由于热传导作用，燃烧反应的混合气的这一点将传播到邻近气层，若初始反应产生的热量除了补偿由于热传导和辐射造成的损失外，还能将邻近气层的温度提高到它的着火温度，则燃烧反应持续下去，并以恒定的速度传播到整个可燃混合气。形成火焰。此传播速度就是该火焰的燃烧速度。火焰的三要素取决于可燃混合气体的性质和组成，初始压力和温度，燃烧器皿的结构和器壁的性质等众多因素。 在实际使用中，火焰的燃烧速度是三要素中最重要的因素，它直接影响着火焰的安全使用和稳定的燃烧。火焰的燃烧速度与气体成分、最初温度、湿度和气流速度有关。要使火焰稳定而安全地燃烧，应使燃烧速度等于或小于气流速度在火焰前沿上垂直分量，用数学方程式可表示为S 气流速度取决于供气压力、燃烧器的结构和形状，对于常用缝式燃烧器，在给足的供气压力下，气流速度则取决于燃烧器的开口面积，缝宽而长，则气流速度小，反之则大。 二﹑火焰温度 火焰温度是火焰的主要特征之一，它对火焰中化合物的形成和离解以及待测元素原子化都起着重要作用。在火焰中，一方面可燃混合气根据其燃烧反应产生大量热能，另一方面，由于火焰中化合物的解离，以及为了将火焰中存在的平衡混合物提高到火焰温度要求消耗热量，还有火焰气体燃烧时产生的体积膨胀，也要消耗部分能量，这两方面的热能平衡决定了火焰温度。当火焰处于热平衡状态时，温度就可以用来表征火焰的真实能量。由于上述原因，在常压下，化学火焰的最高温度仅为3000℃左右。 当吸喷试液进入火焰时，火焰要消耗大量的热量来蒸发、分解试液溶剂，以及将分解产物提高到火焰温度，从而导致火焰温度的下降。如果溶剂是水，对于低温火焰，由于火焰分解水量小，这种降温效应不明显，但对于高温火焰来说，由于分解水量大，这种降温效应则十分显著，如果采用烙醇等有机溶剂作溶剂，因为它们在火焰中也能燃烧并释放出大量热能，将它们引入低温火焰，将有助于提高火焰温度，但对于高温火焰，它们则不能明显地提高火焰温度，仍以降温效应为主，所以为了保证火焰原子化的效果，在实际工作中应注意选择合适的样品溶剂和进液量的多少。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法所用的火焰一般都是在大气中直接燃烧的。从外界扩散至火焰中的气体发生解离也会影响到火焰温度。 所有反应都是强烈的吸热反应，解离时要消耗燃烧反应所产生的热量，降低火焰温度。对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析而言，只有基态原子对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析才是有效的。这就要求火焰必须具有足够的温度，以保证试样充分蒸发和待测元素化合物解离为自由原子。从这个意义上来说火焰温度应该越高越好，但是火焰温度提高后，火焰发射强度增大，多普勒效应增强，吸收线变宽、气体膨胀因素增大，从而使之相中自由原子浓度减少，导致测定的灵敏度降低。 此外，对于那些电离电位较低的元素，如Na、K、Rb和Cs，火焰温度高导致它们在火焰中产生严重电离，基态原子浓度降低。因此，在实际工作中，应根据试样性质和被测元素的物理特性来完成温度选择。 三、火焰组成 火焰的组成决定了火焰的氧化还原特性，并直接影响到待测元素化合物的分解及难解离化合物的形成，进而影响到原子化效率和自由原子火焰区中的有效寿命。影响火焰组成的因素较多，例如火焰的类型，同类火焰的燃助比，火焰的燃烧环境等。对于同一类型火焰，根据燃助比的变化可分为富燃焰、化学计量焰和贫燃焰。所谓化学计量焰是指燃助比例完全符合该燃气与助燃气的燃烧反应系数比。这种火焰温度最高，但火焰本身不具有氧化还原特性。富燃焰是指燃气大于化学计量焰的燃助比中燃气的火焰，这种火焰温度虽然略低于化学计量焰，但它由于燃气增加使得火焰中碳原子的浓度增高，使火焰中具有一定的还原性，有利于基态原子的产生；贫燃焰是指燃气小于化学计量焰燃助比中燃气的火焰，这种火焰温度较低，并具有明显的氧化性，此种火焰多用于碱金属等易电离元素的测定。 在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析中，使用较多的是富燃焰，经研究表明，在在空气-乙炔火焰中，当乙炔含量增加时，火焰中O、OH等气体分压降低，碳原子浓度增加，整个火焰还原性增强。当碳和氧的光原子比C/O=1时，火焰组成和性质发生突变，H2O 、CO2、 O2等气体分子从火焰中完全消失，O、OH等自由基浓度降低5?个数量级，碳原子增高4数量级，火焰发亮，若再进一步增加乙炔量，固体碳粒浓度增加，火焰更亮，但还原性保持不变而火焰温度下降。 使用有机溶剂喷入火焰，可以改变火焰的组成和特性。对于氢火焰，有机溶剂的引入只影响火焰温度，原因是氢火焰燃烧产物是水，而水火是不相容的。不过，若将有机溶剂引入烃火焰，它不仅可作为附加热源，提高火焰温度，而且更重要的是改变了火焰的组成和反应特性，根据有机溶剂内C/O比的不同，可将溶剂分为三类，C/O比大于1的是还原性溶剂，这类溶剂如C6H6、C2H5OH等，它们可以提高高火焰的C/O比，C/O比等于1的是中性溶剂如CH3OH，它的引入不会改变火焰中的C/O比，C/O比小于1的是氧化性溶剂，如HCOOH、H2O等，它们引入将降低火焰的C/O比。 四、火焰的透射性能 火焰的类型不同，其对不同波长的吸收能力不同，火焰本身的发射特性也不同，烃火焰在短波区具有较大的吸收，而氢火焰吸收较小，所以，对那些共振线位于短波区的元素，如As、Se、Pb、Zn、Cd等，最好采用空气-氢火焰，以减少火焰吸收的影响。空气-乙炔火焰在整个可见光区都有不同的发射信号，这些发射信号多来自火焰中激发分子的辐射谱带。氧化亚氮-空气有N分子谱带，这些发射信号使得火焰的噪声增加，测量准确性度下降。 五、几种常见的化学火焰 用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析的气体混合物有：空气-氢气、氩气-氢气、空气-丙烷、空气-乙炔和氧化亚氮-乙炔等。采用氢气作燃气的火焰温度不太高（约2000℃）但这种氢火焰具有相当低的发射背景和吸收背景，适用于共振线位于紫外区域的元素（如As、Se等）分析。空气-丙烷火焰温度更低（约1900℃），干扰效应大，仅适用那些易于挥发和解离的元素，如碱金属和Cd、Cu、Pb等。实际应用最多的火焰是后两种火焰，目前为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析所通用。 1﹑空气-乙炔火焰 使用空气-乙炔火焰的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析可以分析约35种元素，这种火焰的温度约为2300℃，空气-乙炔火焰燃烧稳定，重现性好，噪声低，燃烧速度不太多，有158cm/sec，但火焰温度较高，最高温度可达2500℃，作对M-O的离解能大于5ev的元素如AL（5.89）、Ti(6.9)、Zr(7.8)、Ta(8.4)等外，对大多数元素都有足够的灵敏度，调节空气、乙炔的流量比可以改变这种火焰的燃助比，使其具有不同的氧化-还原特性，这有利于不同性质的元素分析。空气-乙炔火焰使用较安全，操作较简单。这种火焰的不足之处是火焰对波长小于230nm的辐射有明显地吸收，特别是发亮的富燃焰，由于存在未燃烧的碳粒，使火焰发射和自吸收增强，噪声增大，这种火焰的另一种不足之处是温度还不够高，对于易形成难熔氧化物的元素B、Be、Y、Sc、Ti、Zr、Hf、V、Nb、Ta、W、Th、u以及稀土元素等，这种火焰原子化效率较低。 2、氧化亚氮-乙炔焰 也就是俗称的笑气-乙炔火焰，这种火焰的温度可达2900℃，接近氧气-乙炔火焰（约3000℃）可以用来测定那些形成难熔氧化物的元素。这种火焰的燃烧速度为160cm/sec，接近空气-乙炔火焰。使用这种火焰大大地扩展了火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析的应用范围，约可测定70多种元素。 氧化氩氮-乙炔火焰具有强烈的还原性，所以能减少甚至消除某些元素测定时的化学干扰。例如，采用空气-乙炔火焰测定Ca时，磷酸盐存在时产生干扰，测定Mg时，Ac产生干扰，但采用氧化亚氮-乙炔火焰测定，上述干扰全部消失，100倍以上的干扰离子不影响测定。氧化亚氮-乙炔火焰的原子化效率对燃气与助燃气流量的变化极为敏感，因此在实际工作中，应严格控制燃助比和燃烧器高度，否则，很难获得理想的分析结果。这种火焰不能直接点燃，必须先点燃普通的空气-乙炔火焰，待火焰稳定燃烧后，把火焰调节到稍富燃状态，然后迅速将空气切换成氧化亚氮，熄灭火焰时，也应先将氧化亚氮切换成空气，然后再切断乙炔供气，熄灭火焰，这一过渡过程必须严格遵守，否则该火焰极易回火爆炸。氧化亚氮-乙炔火焰在某些波段内具有强烈的自发射，使信噪比降低，该火焰的高温使许多被测元素产生电离现象，引起电离干扰。

一、火焰的燃烧特性着火极限，着火温度和燃烧速度是火焰的燃烧特性，常统称为火焰三要素。对于一个特点的燃气和助燃气混合气体，只有燃气在该混合气体中的百分含量处于某一范围内，燃烧才能开始，并扩展到个混合气体中，形成火焰。此燃气的含量的上下限称为着火极限。在着火极限内，燃烧能够自发地扩展到整个混合气体的最低温度，称为着火温度。可燃混合气体的某一点，其温度一但达到着火温度就开始燃烧，由于热传导作用，燃烧反应的混合气的这一点将传播到邻近气层，若初始反应产生的热量除了补偿由于热传导和辐射造成的损失外，还能将邻近气层的温度提高到它的着火温度，则燃烧反应持续下去，并以恒定的速度传播到整个可燃混合气。形成火焰。此传播速度就是该火焰的燃烧速度。火焰的三要素取决于可燃混合气体的性质和组成，初始压力和温度，燃烧器皿的结构和器壁的性质等众多因素。在实际使用中，火焰的燃烧速度是三要素中最重要的因素，它直接影响着火焰的安全使用和稳定的燃烧。火焰的燃烧速度与气体成分、最初温度、湿度和气流速度有关。要使火焰稳定而安全地燃烧，应使燃烧速度等于或小于气流速度在火焰前沿上垂直分量，气流速度取决于供气压力、燃烧器的结构和形状，对于常用缝式燃烧器，在给足的供气压力下，气流速度则取决于燃烧器的开口面积，缝宽而长，则气流速度小，反之则大。二﹑火焰温度火焰温度是火焰的主要特征之一，它对火焰中化合物的形成和离解以及待测元素原子化都起着重要作用。在火焰中，一方面可燃混合气根据其燃烧反应产生大量热能，另一方面，由于火焰中化合物的解离，以及为了将火焰中存在的平衡混合物提高到火焰温度要求消耗热量，还有火焰气体燃烧时产生的体积膨胀，也要消耗部分能量，这两方面的热能平衡决定了火焰温度。当火焰处于热平衡状态时，温度就可以用来表征火焰的真实能量。由于上述原因，在常压下，化学火焰的最高温度仅为3000℃左右。当吸喷试液进入火焰时，火焰要消耗大量的热量来蒸发、分解试液溶剂，以及将分解产物提高到火焰温度，从而导致火焰温度的下降。如果溶剂是水，对于低温火焰，由于火焰分解水量小，这种降温效应不明显，但对于高温火焰来说，由于分解水量大，这种降温效应则十分显著，如果采用烙醇等有机溶剂作溶剂，因为它们在火焰中也能燃烧并释放出大量热能，将它们引入低温火焰，将有助于提高火焰温度，但对于高温火焰，它们则不能明显地提高火焰温度，仍以降温效应为主，所以为了保证火焰原子化的效果，在实际工作中应注意选择合适的样品溶剂和进液量的多少。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法所用的火焰一般都是在大气中直接燃烧的。从外界扩散至火焰中的气体发生解离也会影响到火焰温度。所有反应都是强烈的吸热反应，解离时要消耗燃烧反应所产生的热量，降低火焰温度。对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析而言，只有基态原子对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析才是有效的。这就要求火焰必须具有足够的温度，以保证试样充分蒸发和待测元素化合物解离为自由原子。从这个意义上来说火焰温度应该越高越好，但是火焰温度提高后，火焰发射强度增大，多普勒效应增强，吸收线变宽、气体膨胀因素增大，从而使之相中自由原子浓度减少，导致测定的灵敏度降低。此外，对于那些电离电位较低的元素，如Na、K、Rb和Cs，火焰温度高导致它们在火焰中产生严重电离，基态原子浓度降低。因此，在实际工作中，应根据试样性质和被测元素的物理特性来完成温度选择。三、火焰组成火焰的组成决定了火焰的氧化还原特性，并直接影响到待测元素化合物的分解及难解离化合物的形成，进而影响到原子化效率和自由原子火焰区中的有效寿命。影响火焰组成的因素较多，例如火焰的类型，同类火焰的燃助比，火焰的燃烧环境等。对于同一类型火焰，根据燃助比的变化可分为富燃焰、化学计量焰和贫燃焰。所谓化学计量焰是指燃助比例完全符合该燃气与助燃气的燃烧反应系数比。这种火焰温度最高，但火焰本身不具有氧化还原特性。富燃焰是指燃气大于化学计量焰的燃助比中燃气的火焰，这种火焰温度虽然略低于化学计量焰，但它由于燃气增加使得火焰中碳原子的浓度增高，使火焰中具有一定的还原性，有利于基态原子的产生；贫燃焰是指燃气小于化学计量焰燃助比中燃气的火焰，这种火焰温度较低，并具有明显的氧化性，此种火焰多用于碱金属等易电离元素的测定。在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析中，使用较多的是富燃焰，经研究表明，在在空气-乙炔火焰中，当乙炔含量增加时，火焰中O、OH等气体分压降低，碳原子浓度增加，整个火焰还原性增强。当碳和氧的光原子比C/O=1时，火焰组成和性质发生突变，H2O 、CO2、 O2等气体分子从火焰中完全消失，O、OH等自由基浓度降低5?个数量级，碳原子增高4数量级，火焰发亮，若再进一步增加乙炔量，固体碳粒浓度增加，火焰更亮，但还原性保持不变而火焰温度下降。使用有机溶剂喷入火焰，可以改变火焰的组成和特性。对于氢火焰，有机溶剂的引入只影响火焰温度，原因是氢火焰燃烧产物是水，而水火是不相容的。不过，若将有机溶剂引入烃火焰，它不仅可作为附加热源，提高火焰温度，而且更重要的是改变了火焰的组成和反应特性，根据有机溶剂内C/O比的不同，可将溶剂分为三类，C/O比大于1的是还原性溶剂，这类溶剂如C6H6、C2H5OH等，它们可以提高高火焰的C/O比，C/O比等于1的是中性溶剂如CH3OH，它的引入不会改变火焰中的C/O比，C/O比小于1的是氧化性溶剂，如HCOOH、H2O等，它们引入将降低火焰的C/O比。四、火焰的透射性能火焰的类型不同，其对不同波长的吸收能力不同，火焰本身的发射特性也不同，烃火焰在短波区具有较大的吸收，而氢火焰吸收较小，所以，对那些共振线位于短波区的元素，如As、Se、Pb、Zn、Cd等，最好采用空气-氢火焰，以减少火焰吸收的影响。空气-乙炔火焰在整个可见光区都有不同的发射信号，这些发射信号多来自火焰中激发分子的辐射谱带。氧化亚氮-空气有N分子谱带，这些发射信号使得火焰的噪声增加，测量准确性度下降。五、几种常见的化学火焰用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析的气体混合物有：空气-氢气、氩气-氢气、空气-丙烷、空气-乙炔和氧化亚氮-乙炔等。采用氢气作燃气的火焰温度不太高（约2000℃）但这种氢火焰具有相当低的发射背景和吸收背景，适用于共振线位于紫外区域的元素（如As、Se等）分析。空气-丙烷火焰温度更低（约1900℃），干扰效应大，仅适用那些易于挥发和解离的元素，如碱金属和Cd、Cu、Pb等。实际应用最多的火焰是后两种火焰，目前为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析所通用。1﹑空气-乙炔火焰 使用空气-乙炔火焰的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析可以分析约35种元素，这种火焰的温度约为2300℃，空气-乙炔火焰燃烧稳定，重现性好，噪声低，燃烧速度不太多，有158cm/sec，但火焰温度较高，最高温度可达2500℃，作对M-O的离解能大于5ev的元素如AL（5.89）、Ti(6.9)、Zr(7.8)、Ta(8.4)等外，对大多数元素都有足够的灵敏度，调节空气、乙炔的流量比可以改变这种火焰的燃助比，使其具有不同的氧化-还原特性，这有利于不同性质的元素分析。空气-乙炔火焰使用较安全，操作较简单。这种火焰的不足之处是火焰对波长小于230nm的辐射有明显地吸收，特别是发亮的富燃焰，由于存在未燃烧的碳粒，使火焰发射和自吸收增强，噪声增大，这种火焰的另一种不足之处是温度还不够高，对于易形成难熔氧化物的元素B、Be、Y、Sc、Ti、Zr、Hf、V、Nb、Ta、W、Th、u以及稀土元素等，这种火焰原子化效率较低。2、氧化亚氮-乙炔焰 也就是俗称的笑气-乙炔火焰，这种火焰的温度可达2900℃，接近氧气-乙炔火焰（约3000℃）可以用来测定那些形成难熔氧化物的元素。这种火焰的燃烧速度为160cm/sec，接近空气-乙炔火焰。使用这种火焰大大地扩展了火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]分析的应用范围，约可测定70多种元素。氧化氩氮-乙炔火焰具有强烈的还原性，所以能减少甚至消除某些元素测定时的化学干扰。例如，采用空气-乙炔火焰测定Ca时，磷酸盐存在时产生干扰，测定Mg时，Ac产生干扰，但采用氧化亚氮-乙炔火焰测定，上述干扰全部消失，100倍以上的干扰离子不影响测定。氧化亚氮-乙炔火焰的原子化效率对燃气与助燃气流量的变化极为敏感，因此在实际工作中，应严格控制燃助比和燃烧器高度，否则，很难获得理想的分析结果。这种火焰不能直接点燃，必须先点燃普通的空气-乙炔火焰，待火焰稳定燃烧后，把火焰调节到稍富燃状态，然后迅速将空气切换成氧化亚氮，熄灭火焰时，也应先将氧化亚氮切换成空气，然后再切断乙炔供气，熄灭火焰，这一过渡过程必须严格遵守，否则该火焰极易回火爆炸。氧化亚氮-乙炔火焰在某些波段内具有强烈的自发射，使信噪比降低，该火焰的高温使许多被测元素产生电离现象，引起电离干扰。

大家都知道瑞利曾经有个专利是使用纯氧来提升燃气温度，使火焰法可以测铝，并且被很多用户采用。但是大家都知道笑气和纯氧都是具有一定危险性的，有些单位并不是很喜欢使用，纯氧是尤其危险的东西，能不用最好不用。那么使用空气-乙炔能不能实现铝等高温元素的直接测试呢？我检索了一下：[font='微软雅黑','sans-serif'][color=#ff6666]根据专利信息几伏的弱电场已经足够为元素增敏[/color]（[color=#0070C0]增敏除了温度也可能是电场改变了火焰的形态，使观测区增大，相对原子增多，有资料和图片佐证[/color]），那么在乙炔空气火焰环境下，使用[/font]KHz[font='微软雅黑','sans-serif']高频电场对火焰进行能级强化，对“铝原子”能级激发至原子化（石墨炉标[/font]2700[font='微软雅黑','sans-serif']度）是不是可能的。[/font][font='微软雅黑','sans-serif']高频[/font]KHz[font='微软雅黑','sans-serif']电场对微波和电感耦合的[/font]MHz[font='微软雅黑','sans-serif']，[/font]GHz[font='微软雅黑','sans-serif']频率电场来说设备简单的多，淘宝各种功率电路模块都可以购买。[/font]KHz[font='微软雅黑','sans-serif']的电场加热效率，达到的能级都远远不如更高频率的仪器用电场。[/font][font='微软雅黑','sans-serif']那么高频电场与空气乙炔火焰猜想，能不能达到希望的效果？[/font][font='微软雅黑','sans-serif']一、现成的[/font][font='微软雅黑','sans-serif']高频电磁感应模块[/font][font='微软雅黑','sans-serif']二、需要定制感应线圈[/font][font='微软雅黑','sans-serif']三、需要制作陶瓷燃烧头[/font][font='微软雅黑','sans-serif']四、避免火焰接触感应铜管，要设计使用隔离[/font][font='微软雅黑','sans-serif']材料能使用电磁感应加热的条件是：材料具有导电性，而不是材料具有磁性。所以，各种金属和其他导体，包括铁、铝、铜、石墨等都能用电磁感应加热。[/font][font=微软雅黑, sans-serif]铝和铜不会因电磁感应加热主要是因为他们的加热效果不明显。铁等铁磁性物质的电磁感应加热效率能高达[/font][font='Tahoma','sans-serif']90%[/font][font=微软雅黑, sans-serif]，而铝的加热效率为[/font][font='Tahoma','sans-serif']50%[/font][font=微软雅黑, sans-serif]或更低，因此感觉不够明显。[/font][font=微软雅黑, sans-serif][font=微软雅黑, sans-serif][color=#ff6666]那么使用高频感应线圈给火焰施加电场，能不能达到足够能级使“铝原子”激活。这是不是一个有意义的实验呢？大家可以给出意见。[/color][/font][/font][font=微软雅黑, sans-serif][b][font=微软雅黑, sans-serif]检索高频-电场-火焰，电场会对火焰燃速和形态产生影响[/font][/b][font=微软雅黑, sans-serif]高频电场加热利用高频电场的能量对电介质类材料进行的电加热。电介质类材料在高频电场作用下，其分子和原子中正负电荷产生高频率的交替位移，分子和原子的热运动加剧，从而使材料得到加热。[/font][url=http://www.cqvip.com/QK/97609X/201605/669133356.html][font='微软雅黑','sans-serif'][color=#0066CC]低频和高频交流电场对球形膨胀火焰的影响[/color][/font][/url][font='微软雅黑','sans-serif']为比较不同频率的低频和高频交流电场在辅助燃烧方面的作用[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']在定容燃烧弹中对交流电场作用下的甲烷[/font]/[font='微软雅黑','sans-serif']空气预混贫燃火焰的燃烧特性进行了研究[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']分析了不同频率的低频和高频交流电场对火焰传播速度和燃烧压力的影响[/font].[font='微软雅黑','sans-serif']结果表明[/font]:[font='微软雅黑','sans-serif']交流电场作用下[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']火焰在水平方向被拉伸[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']且拉伸幅度随着频率的不同而有所差异[/font].[font='微软雅黑','sans-serif']低频交流电场作用下[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']平均火焰传播速度和燃烧压力均随着频率的减小而增大[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']而对于高频交流电场[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']其规律则相反[/font].[font='微软雅黑','sans-serif']与未加载电压相比[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']当过量空气系数α[/font]=1.6,[font='微软雅黑','sans-serif']加载电压有效值[/font]U=5kV,[font='微软雅黑','sans-serif']频率[/font]f=40Hz,60Hz,80Hz,100Hz,10kHz,15kHz,20kHz,25kHz[font='微软雅黑','sans-serif']时[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']平均火焰传播速度分别提高[/font]72.41%,55.17%,48.28%,39.66%,62.07%,70.69%,81.03%,87.93%,[font='微软雅黑','sans-serif']相对燃烧压力增大率的最大值分别为[/font]0.65,0.58,0.48,0.28,0.29,0.51,0.67,0.86.[font='微软雅黑','sans-serif']研究表明[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']高频交流电场在电场助燃方面比低频交流电场更有优势[/font].[font='微软雅黑','sans-serif'][color=#0070C0]高频高压电场对甲烷预混倒置焰锥火焰的影响与分析[/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif']摘要：采用平面火焰燃烧器实现了一种甲烷预混倒置焰锥抬升火焰[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']在没有发生放电击穿的条件下着重分析了高频高压电场对火焰的影响[/font].[font='微软雅黑','sans-serif']实验观测发现倒置焰锥火焰的抬升高度受高频高压电场的增强而降低[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']并且焰锥夹角随电压的增加而减小[/font].[font='微软雅黑','sans-serif']对照实验现象分析[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']结果表明由于高频高压电场带来的离子风效应较小[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']高频高压电场对火焰面中电子或离子参与的化学反应碰撞的增强可能是最主要的的原因[/font].[font='微软雅黑','sans-serif'][color=#0070C0]高频交流电场对预混稀燃火焰影响的机理分析[/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif']高频交流电场影响火焰燃烧的电化学效应中电子与燃烧产物分子的振动碰撞及其后续的链式反应占据主导[/font] [font='微软雅黑','sans-serif']在不同初始压力下[/font] [font='微软雅黑','sans-serif']平均火焰传播速度增大率随着简化场的增大呈线性增大[/font] [font='微软雅黑','sans-serif']说明利用简化场来衡量高频交流电场电化学效应的强弱是可行的[/font] [font='微软雅黑','sans-serif'][color=#0070C0]点电极的电场对预混甲烷[/color][/font][color=#0070C0]-[/color][font='微软雅黑','sans-serif'][color=#0070C0]空气火焰的影响[/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif']摘要：通过改变过量空气系数和加载电压[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']研究了点电极产生的正电场对甲烷[/font]-[font='微软雅黑','sans-serif']空气预混火焰形状、传播速率以及燃烧压力的影响[/font].[font='微软雅黑','sans-serif']结果表明[/font]:[font='微软雅黑','sans-serif']在电场作用下[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']离子风效应促进火焰的传播[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']使火焰沿水平方向被拉伸[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']并且火焰传播速率增加[/font].[font='微软雅黑','sans-serif']当外加电压为[/font]12kV[font='微软雅黑','sans-serif']时[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']过量空气系数为[/font]0.8[font='微软雅黑','sans-serif']、[/font]1.0[font='微软雅黑','sans-serif']和[/font]1.2[font='微软雅黑','sans-serif']下的火焰传播速率最大值分别增加了[/font]55.7[font='微软雅黑','sans-serif']％、[/font]13.2[font='微软雅黑','sans-serif']％和[/font]46.6[font='微软雅黑','sans-serif']％[/font] [font='微软雅黑','sans-serif']过量空气系数为[/font]1.4[font='微软雅黑','sans-serif']时[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']离子风效应和电晕放电的共同作用促使传播速率曲线出现转点[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']转点后的传播速率最大值增加达到[/font]128.9[font='微软雅黑','sans-serif']％[/font].[font='微软雅黑','sans-serif']电场作用下[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']燃烧压力峰值有所增加[/font],[font='微软雅黑','sans-serif']并且过量空气系数为[/font]1.2[font='微软雅黑','sans-serif']和[/font]1.4[font='微软雅黑','sans-serif']时压力峰值出现时刻最大分别提前了[/font]14.1[font='微软雅黑','sans-serif']％和[/font]16.6[font='微软雅黑','sans-serif']％[/font].[/font]

火焰法做铁锰铜锌，标液可以配成混标吗？会互相干扰吗？

如题。欲购20-30万之间的火焰石墨炉原子吸收仪，主要用来测水中各种金属项目，如铜镉铅铁锰锌钡钒钛等，不需测汞。主选国产或合资产品。求推荐。

如题。欲购20-30万之间的火焰石墨炉原子吸收仪，主要用来测水中各种金属项目，如铜镉铅铁锰锌钡钒钛等，不需测汞。主选国产或合资产品。要能全自动进样的自动稀释标液的。求推荐。

火焰/石墨炉原子吸收采购技术要求1.主要配置及附件1.1. 主要配置：火焰和石墨炉能同时分析主机，或火焰/石墨炉一体机，无需机械切换；光学双光束，空气/乙炔 燃烧头,国外品牌冷却水循环，数据处理工作站等满足重金属检测的全部标准配置。1.2. 附件（其它配置要求）：（1）原装带热解涂层进口石墨管：共30只。（2）原装进口空心阴极灯：Cu、Pb、Cd、Zn各一支 ，国产Mn、Fe、Ni、As、Se、Cr、Co、V、Al、Be、Ca、K、Mg、Na、Sr每种一个；（3）全中文光谱操作控制软件，中、英文软件包及操作手册各1套；（4）国外品牌高原专用空气压缩机和循环冷却水装置（含空气干燥过滤器）；（5）高纯氩气气体、气瓶、减压装置和管线，高纯乙炔气体、气瓶、减压装置和管线；（6）品牌精密净化稳压器（10kVA）；（7）石墨自动进样器1套；(8) 石墨锥2对；（9）品牌电脑和HP激光打印机各1套；（10）高灵敏度雾化器（含撞击球）及端盖1套；（11）功率不低于2匹的冷暖变频空调；（12）不锈钢双层带角轮送药车；（13）Cu、Pb、Zn、Cd、Mn、Fe有证标准物质或标准溶液各2支；（14）专用工具各一套等全部附件。★国际知名品牌，且文件中必须附上详细的配置清单及标明仪器原产地。2．主要技术参数2.1 光学系统l双光束设计，无透镜全反射的光学系统完全密封，光学部件采用石英涂层；l纵向交流塞曼扣背景或火焰使用氘灯校正，石墨炉必须具有交流塞曼校正技术。l波长范围：185～900nm或166～847nm。计算机控制：自动选择波长；l波长扫描速度：2000nm/min；l自动单色器，狭缝及灯电流自动设定和调整，增益自动控制，0.2、0.5、1.0nm等及高低档；狭缝的宽度自动选择，狭缝的高度自动选择。l不少于4灯座，自动快速选择元素灯；l火焰和石墨炉部分具有独立的光学平台和检测系统。2.2、火焰部分：l雾化系统由氟塑料制成，能够耐强酸和有机溶剂；l燃烧头为钛或合金制造，基座附Teflon防腐蚀屏蔽膜，耐腐蚀，不发脆；l燃烧头防堵效果好，能适合高盐样品分析；l安全联锁监控：燃烧头类型、位置、液阱位置、压力释放塞、火焰屏蔽罩、火焰工作情况、电源、气体压力,多个防紫外辐射和废气排放系统给予操作人员完全的保护；l具有内标校正功能：确保测定结果更准确。l燃烧器系统：预混燃烧器可通过软件控制驱动装置自动换入样品室。火焰在光路中的准直，燃烧器的垂直，水平位置的调节完全自动化，并由软件控制自动进行位置最佳化。l燃烧系统：可调式通用型雾化器，高强度惰性材料预混室，全钛或合金燃烧头。2.3 检测器及背景校正l宽范围光电倍增管或固态检测器，可获最大的信噪比；l高强度氘灯背景校正，可校正到2.5Abs的背景，响应时间为2ms，准确校正实际背景；带有自动衰减的调节功能。2.4 石墨炉系统：l自控石墨炉程序升温，稳定温度区域控制技术：40～3000°C可进行程序升温，最大升温速度为2000 ℃/s；l独立两路内外气保护设计，延长石墨管寿命，铜的典型操作次数可达5000次；l[/fon

手上有08年的18万余款想买台进口[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]（单火焰）？首选耶拿的，不知道能拿下不，其它的也可，急！

请问，火焰原子化器的液封盒和浮子的作用是什么啊？液封盒的作用是不是：通过液封产生的反压使得燃气和助燃气的混合物不会进入到排液管中？而浮子是不是用来监测液封盒中液面高度，当过低时，保证火焰会被熄灭？

石墨炉原子吸收光谱仪与火焰原子吸收光谱仪都属于原子吸收光谱仪，由光源、原子化系统、分光系统和检测系统组成。　　主要区别在：　　1、原子化器不同　　火焰原子化器：由喷雾器、预混合室、燃烧器三部分组成。特点：操作简便、重现性好。　　石墨炉原子器：是一类将试样放置在石墨管壁、石墨平台、碳棒盛样小孔或石墨坩埚内用电加热至高温实现原子化的系统。其中管式石墨炉是最常用的原子化器。　　原子化程序分为干燥、灰化、原子化、高温净化　　原子化效率高：在可调的高温下试样利用率达100%　　灵敏度高：其检测限达10-6~10-14　　试样用量少：适合难熔元素的测定　　2、操作条件的选择　　火焰燃烧器操作条件的选择(试液提升量、火焰类型、燃烧器的高度)　　石墨炉最佳操作条件的选择(惰性气体最佳原子化温度)　　3、精确度　　火焰原子吸收光谱法可测到10-9g/ml数量级　　石墨炉原子吸收法可测到10-13g/ml数量级　　4、火焰原子吸收除了其优异的性能之外更添加了在线稀释装置和可切换的真实单,双光路光学系统。　　石墨炉原子吸收采用横向加热石墨管, 加热速度可高达3800K/秒, 可设置多达30个加热步骤以适合各种应用。

实验室和生物安全柜的火焰安全用火焰消毒是古典的微生物学方法，由于会产生气溶胶，并使柜内气流紊乱，尽量不要使用。在不得不使用火焰消毒法时，建议使用电子式火焰灭菌器。下面就实验室中常用到的火焰加热或灼烧灭菌装置安全使用进行详细介绍。 一、酒精灯酒精灯是目前实验室常用的低中温加热及灼烧灭菌工具。正确安全使用酒精灯，应注意以下几点：1、正常情况下，酒精灯是酒精的气体在燃烧，故灯蕊通常不会消耗太快，若是发现灯蕊消耗太快就要调整灯蕊裸露在外的长度，使它缩短；因燃烧时热焰会往上升，灯蕊过长时，在顶端的棉线因受到位于其下方的棉线蒸发出的蒸气燃烧的火焰高温的影响而被点燃；另外酒精灯的灯蕊过长时燃烧的火焰会产生黄火的状况，易在被灼烧物的外壁沉积黑色的碳灰，且焰温也会降低。2、熄灭灯焰时要将盖子由火焰的侧面盖上，以免由上方盖上时被灼伤，同时也可避免在盖内累积太多的热量。盖子盖上后要尽量密合，以防止灯内的酒精在灯头处尚有余温的情形下挥发太快。酒精灯在长时间不用时也应将灯内的酒精倒出，储存在密闭的玻璃容器中。3、酒精灯不用时切记盖子一定要盖上，只有在欲点火时盖子才应打开。因为任何时候移去盖子酒精就持续挥发，若是酒精灯周围通风不良，挥发的气体会累积在酒精灯的周围，点火时很容易产生气爆现象而遭火焰灼伤。4、酒精灯的玻璃部分有任何的裂痕时都不可继续使用，应立即更换。5、酒精灯不小心打翻时，只需以湿抹布由火的侧方滑上掩盖住泼洒的范围即可灭火。或是以自身为准，由内往外从火的侧方盖下，切莫由正上方往下盖，以免灼伤自己。火焰扑灭后，应立即将门窗打开，尽快使空气中的酒精蒸气吹散，勿在其周围点火。二、本生灯(煤气灯)本生灯是实验室中高温加热与灼烧灭菌工具。因其火焰温度较高，故灯具的材质必须使用耐热金属，其使用可以燃气混合空气进行燃烧。本生灯在使用时要特别注意安全：1、 本生灯所使用的燃料在室温时是气态，应特别注意管线的安全。2、 使用前必须检查所有开关是否在关闭的状态。确定所有的开关都在关闭的状态时，才能打开燃气的总开关。3、 本生灯不可先开气后才点火，应于无漏气情况下，点火后逐渐开气，遇燃气漏气时，须实时检修。使用时，先以火柴或点火枪等点火工具放在本生灯的顶端燃烧口处点火，接着打开本生灯的燃气开关至适当大小送出燃气，此时燃气即被点燃，若在3 到5秒内未见燃气被点燃应立即关闭燃气开关，待十秒后再重复前述点火的动作，若仍未能点燃，可再重复点火程序。4、 通常燃气输送的管线过长时，初次点火较不易被点燃，因为此时燃气可能尚未送达本生灯处。燃气点燃时焰色应为黄红色，此时若火焰过大或过小都应立即调至适宜的程度。若在多次重复点火的动作后仍未能点燃，此时应仔细观察，若未闻到燃气味，代表燃气的供应有问题，应检查燃气开关是否正常或燃气是否用完。若闻到燃气味，则应检查是否空气开关未关闭、点火枪不正常或本生灯的出气口有堵塞的情形。待情况排除并且燃气味排除后才可再次点火。5、 燃气点燃后应接着打开空气开关。空气的送入可使燃烧变得较完全，此时火焰会渐呈蓝色。本生灯在使用时要注意火焰的调整，当空气量不够时，火焰会呈黄色，有时甚至会产生黑烟，此种黄色火焰不仅温度较低，而且因燃烧不完全，黄色焰区中的细小碳粒会附着在被加热物外壁上，要改善此现象只要增加空气的进入量，即可将火焰的焰色调到淡蓝色完全燃烧的状态，此时火焰温度在约焰高二分之一到三分之二的高度处温度最高，当空气的输入量适宜时，火焰的颜色会呈现完全的蓝色，而且燃烧的温度也会增高。6、 燃气不用时应立即关火。关闭燃气时宜先关闭空气开关再将燃气关上。7、 本生灯有火时，应随时都有人在旁边，不可任由本生灯燃烧而无人看管。实验结束时应先将总开关关上，再将管线内的燃气以本生灯点火烧光，以保证安全。8、 使用本生灯时，若不小心失火，应立即关闭燃气开关，再做其它抢救措施。9、 在使用本生灯时，遇风大或天冷时，不可将门窗紧闭，以免空气不足产生一氧化碳中毒。10、在生物安全操作柜内禁止长时间使用酒精灯和火焰式的本生灯，因为持续燃烧所产生的热效应会干扰生物安全操作柜内的气体层流，且火焰热气会大大缩短HEPA高效滤层的寿命。三、 电子式火焰灭菌器电子式火焰灭菌器在欧、美等发达国家的实验室已被普遍使用，以UniFire自动点火灭菌器为例，其采用功能强大的微处理器控制，并通选微功耗新型元器件使仪器功耗极低，使用可充电电池供电，采用红外感应器或脚踏点火开关，当微处理器收到点火请求，即发出指令打开电磁阀，并在燃烧器顶部发出高压火花点燃经混合后的燃气，随之灭焰检测、超温保护进入检测状态，一旦火焰熄灭，微处理器即刻关闭电磁阀，灭菌器停止工作。电子式火焰灭菌器的面世，令长期以来实验室常规火焰灭菌或灼烧用装置所带来的安全问题基本得以改善。电子式火焰灭菌器非常适于实验室及野外便携点火与火焰灭菌用火，功能方面不但可替代传统的酒精灯、本生灯等，而且有着传统火焰灭菌工具所无法比拟的优点。电子式火焰灭菌器体积小巧，无需外接电源，可接驳使用各种燃气，火焰即用即自动点燃，火焰大小可随意调节，燃烧充分，火焰温度最高可达1300℃，并备有完善的安全保护装置，操作极其方便。电子式火焰灭菌器使用时应注意：1、 保持工作环境通风良好。2、 仪器工作时勿将易燃物品放于附近。3、 燃烧器工作时温度很高，不要触摸燃烧器以免灼伤，用完后也不要马上触摸燃烧器。4、 如仪器工作时有回火现象，可调节空气旋钮，减小空气进入直至回火消除为止。5、 仪器用完后切记关好燃气瓶的开关，并把仪器电源开关拔至Off位。6、 在微生物实验操作中，利用火焰灼烧灭菌接种针及接种环，可能会造成微生物的空气污染。为减少空气污染，建议使用有罩式的脚踏式电子灭菌器。7、 在超净工作台及生物安全操作柜内如有需要使用火焰燃烧器，则建议选择红外及脚踏双点火模式电子火焰灭菌器，以便于实验操作。总之，实验室火焰燃烧器的正确使用是一个实验室安全操作规范的重要组成部分，无论采用传统的酒精灯和本生灯，还是采用脚踏式电子灭菌器，都必须严格按照有关装置的操作规程，才能充分有效地发挥其在常规实验操作中的作用。

实验：将10% 的氢气和90%氩气混合，在一定条件下点燃，当流量大于100ML/min时火焰燃烧比较稳定，小于100不稳定。这个实验能说明火焰就是氩氢火焰吗？

火焰原子吸收光谱法的应用总结原子吸收光谱法已广泛应用于地质、冶金、机械、化工、农业、食品、轻工、生物、医药、环境保护、材料科学等诸多领域。直接原子吸收光谱法可以用来测定周期表中70多种元素，间接原子吸收光谱法可以测定阴离子和有机化合物，该法用来测定同位素的组成、气相中自由原子的浓度、共振线的强度及气相中的原子扩撒系数等。这里总结下火焰原子吸收光谱法的应用。　　1、碱金属的测定　　该法测定碱金属属于干扰效应少，有较高的灵敏度和精密度。碱金属的主要共振线位于可见及红外区，能导致较严重的电离干扰，可以加入其它易电离的元素加以消除。　　2、碱土金属的测定　　该法测定碱土金属的最大优点是专属性高，所有这些元素的混合物都能用原子吸收法测定。其中，镁的分析灵敏度最高，镁的共振线在紫外区，而其他的碱土金属的共振线在可见区。　　3、有色金属的测定　　有色金属包括铜、锌、镉、汞、锡、锑等，这些元素的共振线均在紫外区，没有特殊的干扰效应，专属性很高。　　4、贵金属的测定　　贵金属可粗略分为三组：　　(1)金和钯最易用原子吸收法测定，以为二者在火焰中均易原子化，无专属干扰效应，测定简单，灵敏度高;　　(2)铂、铑和钌，可以进行测定，但有专属性干扰，特别是在低温火焰中;　　(3)铱、锇，测定是可能的，但由于干扰效应不易确定，故应用不多。贵金属测定的主要困难时这些元素在样品中含量极微，需进行化学富集。　　5、黑色金属测定　　除铁外，黑色金属还包括钴、铬、锰和钼。这些元素的共同特点就是都有很多谱线，难以从复杂的光谱中分离出单一谱线，可采用高强度空心阴极灯以提高共振线的强度。　　6、镓、铟、铊的测定　　这三个元素可方便地使用原子吸收法测定，但灵敏度不高。镓和铟的熔点极低，有很低的蒸汽压，可是用高频无极放电灯;铊的测定，克采用蒸汽放电灯。　　7、砷、硒、碲的测定　　这些元素的最灵敏线在紫外区，火焰气体本身有显著的吸收，因此要求光源有高的发射强度，微波无极放电灯适用测定这些元素。　　8、难熔元素的测定　　难熔元素包括铍、硼、钪、镱、稀土、硅、鍺、钛、锆、钍、钒、铌、钨、铀和铼。这些元素的测定主要用氧化亚氮—乙銙火焰，光束一般在燃烧器上方5~10mm处通过。由于火焰温度高，需考虑电离影响，可加入过量的碱金属卤化物抑制电离。