拖曳减阻

通过使用LC/MS/MS进行唾液的代谢组学分析，可以全面分析口腔细菌产生的亲水性代谢产物。该分析方法在口腔细菌群研究的代谢组学分析中是非常有效的。

人抗唾液腺导管组织抗体(SDA)检测试剂盒人抗唾液腺导管组织抗体(SDA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗唾液腺导管组织抗体(SDA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗唾液腺导管组织抗体(SDA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗唾液腺导管组织抗体(SDA)抗原、生物素化的人抗唾液腺导管组织抗体(SDA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗唾液腺导管组织抗体(SDA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

采用AKF-2010V卡尔费休容量法水分测定仪进行唾液酶（粉末状）含水量检测，该方法简便快速，定量准确，可作为唾液酶（粉末状）水分检测方法。

唾液酸，俗名燕窝酸，为燕窝中最珍贵的营养成分，学名叫"N-乙酰基神经氨酸"，是一种天然存在的碳水化合物。它最初由颌下腺粘蛋白中分离而出，也因此而得名。唾液酸通常以低聚糖，糖脂或者糖蛋白的形式存在。 唾液酸是一系列神经氨酸的衍生物，在生物界中是一种普遍存在的物质，广泛存在于脊椎动物、哺乳动物及多种植物组织中，是细胞膜蛋白的重要组成部分。燕窝含有高达8%以上的唾液酸，据研究分析表示，燕窝中的唾液酸含量是普通物质中唾液酸含量的50倍，并且燕窝是唯一能直接从食物中获取大量唾液酸的途径。

人去唾液酸糖蛋白受体(AGSPR)检测试剂盒人去唾液酸糖蛋白受体(AGSPR)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人去唾液酸糖蛋白受体(AGSPR)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人去唾液酸糖蛋白受体(AGSPR)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人去唾液酸糖蛋白受体(AGSPR)抗原、生物素化的人去唾液酸糖蛋白受体(AGSPR)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人去唾液酸糖蛋白受体(AGSPR)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

采用使用岛津三重四极杆液相色谱质谱联用仪（LCMS-8045），采用HILIC色谱柱，建立了燕窝中唾液酸的测定方法。实验结果表明，在25-500 ng/mL浓度范围内，方法线性良好，线性判定系数R为0.9992。实际燕窝样品三次平行分析，结果表明：唾液酸平均含量为117.70 g/kg，RSD为1.37%。该方法简单，灵敏，稳定性好，适用于燕窝中唾液酸的检测。

使用TSKgel SCX（H+）（7.8 mm I.D.× 30 cm，5 μ m）阳离子交换色谱柱分析唾液酸，其线性关系优异，可按照GB/T 30636-2014中的对照品浓度梯度制作外标法标准曲线，对唾液酸准确定量。

唾液因为其容易获取，难以掺伪，技术改进可以进行更广泛的药物筛查而越来越广泛地被作为药物测试基质使用。唾液分析用于工作场所药物检测、刑事司法、路边样品采集、事故后处理、“追因”检查和疼痛管理计划等方面。

本文采用Nexera LC-40高效液相色谱仪，建立了燕窝中唾液酸的测定方法。实验结果表明， 浓度为60 μg/mL的对照品溶液，连续进样6次，保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别为0.31%和1.35%，方法精密度良好。在5-100 μg/mL浓度范围内，方法线性良好，线性判定系数R2为0.9995。实际燕窝样品三次平行分析，结果表明：唾液酸平均含量为106.86 g/kg，RSD为2.72%。该方法简单，灵敏，稳定性好，满足GB/T 30636-2014的要求，适用于燕窝中唾液酸的检测。

燕窝是雨燕科几种金丝燕分泌的唾液及其绒羽混合粘结所筑成的巢穴。主产于马来西亚、印度尼西亚、泰国和缅甸等东南亚国家及我国的福建和广东沿海地带。燕窝含有丰富的糖类、有机酸、游离氨基酸以及特征物质——唾液酸。

唾液采集方便、采集成本低以及基质相对干净，Nexera Mikros系统能够在样本量有限的情况下提升检测灵敏度，因此比较适合于唾液中毒物分析。

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本文参照《法庭科学 唾液中苯丙胺等四种苯丙胺类毒品和氯胺酮检验 液相色谱-质谱法》标准报批稿，建立了使用岛津超高效液相色谱LC-40和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用测定唾液中四种苯丙胺类毒品和氯胺酮残留量的方法。唾液样品经乙腈沉淀蛋白后，离心，取上清液上机测试。此方法灵敏度高，分析时间短，结果准确，可用于唾液中四种苯丙胺类毒品和氯胺酮的快速检测。

本文建立了气相色谱-质谱联岛津公司GCMS-QP2020气质联用仪搭载全新超高效大容量涡轮分子泵，真空更好，灵敏度更佳。本文建立一种唾液中甲基苯丙胺毒品的分析方法。结果表明：在10～1000µ g/L的浓度范围内，甲基苯丙胺线性相关系数R为0.9997。50µ g/L的甲基苯丙胺标准溶液重复进样5次，峰面积的相对标准偏差（RSD%）为4.64%，精密度良好。 本方法操作简单、方便，灵敏度高，可以为唾液中毒品鉴定以及毒驾检测提供一定的参考。

本文建立了气相色谱-质谱联岛津公司GCMS-QP2020气质联用仪搭载全新超高效大容量涡轮分子泵，真空更好，灵敏度更佳。本文建立一种唾液中甲基苯丙胺毒品的分析方法。结果表明：在10～1000µ g/L的浓度范围内，甲基苯丙胺线性相关系数R为0.9997。50µ g/L的甲基苯丙胺标准溶液重复进样5次，峰面积的相对标准偏差（RSD%）为4.64%，精密度良好。 本方法操作简单、方便，灵敏度高，可以为唾液中毒品鉴定以及毒驾检测提供一定的参考。

2011年，“合成大麻素类”或“香料”化合物中，有五种在美国被禁用。它们是：• 1-戊基-3-(1-萘甲酰基)-吲哚(JWH-018)• 1-丁基-3-(1-萘甲酰基)-吲哚(JWH-073)• 1-[2-(4-吗啉) 乙基]-3-(1-萘甲酰基)-吲哚(JWH-200)• 5-(1,1-二甲基庚基)-2-[(1R,3S)-3-羟基环己基]-苯酚(CP-47,497)• 5-(1,1-二甲基辛基)-2-[(1R,3S)-3-羟基环己基]-苯酚(大麻环己醇；CP-47,497 C8同系物)服用者描述这些药物具有类似大麻的作用，并且这些化合物中有一些与大麻受体有很强的结合作用。11-羟基-D8-四氢大麻酚的（–）-1,1-二甲基庚基取代类似物（1,1-二甲基庚基-11-羟基四氢大麻酚），代号HU-210，据报道它曾在2009年美国海关与边境保护局缉获的“香料黄金”、“香料白银”和“香料钻石”中被发现。HU-210的效力被认为超过D9-四氢大麻酚（D9-THC）100 倍，并且作为一种大麻类似物已被列入控制物质。JWH-250也是我们经常遇到的品种，故我们也把它列入研究范围。作为一种在路边和工作场所进行药物检测的样本，唾液检测正日益流行。它容易采集，不具有侵害性，并且可获得近期用药的信息。本文工作中使用了Quantisal装置来收集唾液样本，并且描述了“香料”成分的检测过程。

本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪，建立了以实用性较强的HILIC模式分析燕窝中唾液酸的分析方法。实验结果表明， 60 μ g/mL浓度对照品溶液，连续进样6次，峰面积的相对标准偏差(RSD%)为0.68 %，方法精密度良好。在5-100 μ g/mL浓度范围内，方法线性良好，线性判定系数R2为0.9992。实际干燕窝样品平行三份分析，结果为平均含量为107.70 g/kg，RSD为2.72%。该方法灵敏，准确，稳定性好，适用于燕窝中的唾液酸的检测。

本研究基于 Mini β 小型质谱分析系统开发了唾液中甲基苯丙胺、 MDMA、氯胺酮的实时快速检测方法，无需繁琐的样品前处理，简单操作即可完成样品分析，本方法检出限均为 50ng/mL。

岛津ATLAS-USIS自动前处理装置可对唾液、尿液、血液等样品自动进行液-液萃取制备样品，复溶后可以进行液质联用分析或气质联用分析，自动化程度高，大量节省人力物力。本文利用岛津ATLAS-USIS自动前处理装置，结合LCMS-8045建立了唾液中5种毒品含量的高自动化、高灵敏度、快速的检测方法。

本文建立了岛津超高效液相色谱仪LC-30A测定抗体中唾液酸N-乙酰神经氨酸（Neu5Ac）和N-羟乙酰神经氨酸（Neu5Gc）含量的分析方法。该方法具有选择性好、分析快速、重复性好、灵敏度高的特点。

探索在Thermo Scientific UltiMateTM 3000 双三元生物兼容高压液相系统上使用ProPac® SCX-10 色谱柱用盐梯度或pH 梯度离子交换色谱完成单克隆抗体唾液酸化异构体更高分辨率的分离。

Much progress has been made in the understanding of the phenomenon of drag reduction by dilute solutions of polymers since its discovery in 1948. While the use of advanced techniques in experiments and computational simulations have dramatically advancedour understanding of the phenomenon, a complete and conclusive explanation of the physics associated with the phenomenon is still lacking. In particular, drag reduction in boundary layers with injection has not been studied extensively to understand the processes and physics that govern the spread and mixing of the injected polymer in the flow. To overcome this limitation, in the present work, drag reduction due to polymer injection in a turbulent boundary layer is studied using simultaneous Particle ImagingVelocimetry (PIV) and Planar Laser Induced Fluorescence (PLIF). PIV is used to measure the velocity of the flow in the boundary layer and to calculate higher order velocity statistics. PLIFis used to study the distribution and spread of the injected polymer in the boundary layer by tracking a fluorescent dye mixed in with it. The polymer of choice, polyethylene oxide, is injected as a dilute solution into a fully turbulent Newtonian boundary layer and measurements of velocity and concentration are made at different downstream locations on the flat plate to study the effect of the polymer on the flow and the evolution of drag reduction. The data from the two measurement techniques are combined to calculate turbulent fluxes and to estimate the turbulent Schmidt number in polymer drag reduced flows.

采用顶空固相微萃取-全二维气相色谱飞行时间质谱联用法，测试吸烟者与不吸烟者的唾液和尿液，对样品进行定性分析，并从中选出能区别吸烟者与不吸烟者代谢物的标志化合物。

由于甲基苯丙胺含有氨基，极性较强，如果直接进行气相色谱分析，会出现峰拖尾，峰形差，灵敏度低，重现性差等问题，所以进样前衍生已经重要的手段，目前常见的衍生方式有硅烷化，酰基化等，衍生试剂常用N-甲基双三氟乙酰胺(MBTFA)，N-甲基叔丁基二甲基硅基三氟乙胺(MTBSTFA)等，衍生时间30min~2h，用量在50~500µ L不等，衍生试剂通常价格较高，毒性较大，且衍生条件要求苛刻。本文建立了气相色谱-质谱联用仪结合岛津双步进样柱上衍生技术测定唾液中甲基苯丙胺毒品的分析方法，将甲基苯丙胺和衍生试剂MBTFA在柱上衍生，衍生时间为4s，衍生试剂只需1µ L，衍生时间和试剂用量都远远少于传统的衍生方式。

本文建立了岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8060联用测定抗体中唾液酸N-乙酰神经氨酸（Neu5Ac）和N-羟乙酰神经氨酸（Neu5Gc）含量的分析方法。该方法具有前处理简单、分析快速、选择性强、重复性好和灵敏度高的特点。