妥昔单克隆抗体

多功能全自动细胞克隆分析及分离系统CellCelector Flex 将高内涵成像系统，高精度全自动细胞挑取机械臂和强大的成像处理分析软件相结合，可对单细胞、细胞团、球体、类器官、单细胞克隆以及贴壁细胞进行全自动检测、筛选、挑取和分离。挑取技术：已经获得专利的挑取技术支持极快的细胞扫描和挑取，从而快速分离细胞。温和地进行细胞转移，保证高度的细胞完整性和生长速率。对于一些应用，如单细胞克隆，可以实现高达 100% 的挑取/转移效率。CellCelector Flex关键特征多功能 &bull 适用于贴壁细胞、悬浮细胞或半固体培养基中的细胞 &bull 单细胞、细胞团、球体或菌落 &bull 原代细胞或细胞系 &bull 活细胞或固定细胞灵活 &bull 明场、相差和荧光成像 &bull 自动、半自动或手动细胞筛选，以供挑取分离 &bull 兼容标准或定制源容器和目标容器，如微孔板、培养皿、载玻片、过滤器、芯片、PCR板或管&bull 可升级的定制解决方案，可整合至大平台可靠 &bull 对特定细胞亚群超过95%的挑取准确性 &bull 对移动的检查对象进行自动重新定位 &bull 如果挑取失败，可重新挑取 &bull 软件自动检测是否成功挑取温和挑取 &bull 不影响细胞特性 &bull 可分离准备用于分子表征或下游培养的纯完整细胞 &bull 挑取后的细胞完整性和存活率高（包括单细胞克隆应用中高达95%及以上的存活率）快速 &bull 实验操作时间短 &bull 每次挑取仅20至30秒上游|下游兼容 &bull 无需复杂的样本制备，无需昂贵的耗材 &bull 与多个上游富集技术（免疫磁珠富集、基于尺寸的分离等）兼容 &bull 抽吸和点样体积小（降至约1 nL） &bull 单细胞PCR、NGS、RNA-Seq、细胞克隆、滴度分析、放大工艺等记录 &bull 符合GLP和GMP标准的完整工作流程记录 &bull 通过在每次挑取事件前后拍摄的实时、高质量图像进行质量控制 &bull 每一个被检测/捕获的对象都可以通过其唯一的ID进行识别，并可以在整个过程中从源板到终板进行完整的追踪，方便导出所有捕获的图像和数据 CellCelector Flex 关键应用单细胞分离&bull 稀有单细胞分离&bull 循环肿瘤细胞CTCs分析和分离&bull 胎儿细胞cbNIPT&bull 精子细胞分离&bull 原生质体/植物细胞&bull 单细胞异质性分析&bull CRISPR单细胞克隆细胞系开发&bull 用于细胞系开发的单细胞克隆 &bull mini Pool建立及筛选 &bull 从半固体培养基中进行菌落挑取及转移抗体发现&bull 单B细胞筛选 &bull 基于纳米孔的杂交瘤筛选 &bull 来自半固体培养基的杂交瘤克隆的筛选和挑取 &bull 杂交瘤亚克隆 &bull 基于微球的检测干细胞&bull iPS单细胞克隆 &bull 干细胞克隆挑取 &bull 造血干细胞克隆挑取 &bull 球体分离 CellCelector Flex 挑头我们根据CellCelector Flex 在不同领域的应用提供多种挑头。针对特定的细胞类型和挑取捕获模块对所有毛细管和挑头进行了优化，以保证温和、精准地挑取挑取细胞、细胞团以及克隆，整个过程无污染。CellCelector Flex 纳米孔板CellCelector Flex 纳米孔板含有十万到数百万个纳米孔，将细胞悬液接种后，数万个纳米孔有效地将细胞隔离开来，并确保共培养环境以促进单克隆生长。有效替代有限稀释法，FACS。&bull 高通量：每孔可获得400-600个单细胞（相当于有限稀释法25块96孔板！）&bull 高效节约：避免重复稀释，单次试验即可获得单克隆性、活力且高产的克隆&bull 100%单克隆性：自动图像鉴别单细胞并跟踪其生长到克隆，避免交叉污染&bull 单细胞活率超95%，无需昂贵外源生长因子CellCelector 机柜当处理活细胞时，无菌条件和经过调节的生理相关环境是关键因素。FlowBox 孵育箱可提供以下独特组合： &bull 经过HEPA过滤的垂直层流 &bull 对温度、湿度和CO2水平的精确控制 &bull 即使在检修门打开时，也能智能控制风速和排气量 &bull 高能紫外线灯，用于表面灭菌 &bull 源板和终板的最优细胞存活率 &bull 用户友好型控制面板 &bull 在不失去受控条件的情况下，充分方便地接触放置在里面的仪器和实验装置

maXis II 开启精确质量 LC-MS/MS 分析的新时代　　maXis II 在广泛的应用领域展现出前所未有的性能和解决更具挑战性分析难题的能力，这预示着maXis II 正在开启QTOF技术新时代。maXis II 同时提供全方位市场先进的性能指标。布鲁克公司超高分辨QTOF技术在提供准确质量的LC-MS/MS领域已经达到新高度。另外，maXis II 提供电子转移解析(ETD)功能，能够分析包括单克隆抗体亚基在内的整体大蛋白序列分析。可选功能“HighMass”有利于表征大分子和天然状态的蛋白质复合物如抗体药物偶联物。　　无与伦比的多功能性　　配备上TOF创新技术，布鲁克 maXis II 拥有创纪录的全灵敏度分辨率（ FSR ） 80,000。这预示着QTOF技术迎来了一个新时代，在应用领域有着前所未有的性能来解决极具挑战性的分析难题。maXis II 做到了只有TOF才能做到的整合解决方案：灵敏度、光谱精确度和动态的范围、横跨整个仪器的质量范围。　　分子分析确定　　来自于 maXis II 的高质量数据，有准确的质量和真实的同位素模型(TIP)，结合布鲁克的独特的从头计算公式发现工具，SmartFormula™ 和SmartFormula 3D™ ，提供了更大程度的准确分子式。　　增强分辨率、TIP和质量精确性的好处　　增强分辨率和质量精确性与单克隆抗体异质亚单位的完整表征密切相关。MaXis超强性能增强了单抗亚基小分子修饰检测中单一同位素质量的准确性，例如脱酰胺。　　maXis II 适用范围：　　抗体表征(完整蛋白与亚基)　　分析整蛋白和蛋白质组　　蛋白复合物　　小分子鉴定与定量　　采用High Mass可选功能，获取天然态质谱图　　电子转移解析(ETD)功能(可选)

欢迎使用 Thermo Scientific&trade Orbitrap Exploris&trade MX 质量检测器，该产品非常适合希望部署常规质量监测的生物制药实验室。除了 Thermo Scientific&trade Orbitrap&trade 质量分析仪在高分辨率准确质量数检测方面享有盛名，这款量身定制的系统不仅操作简单，还兼容 Thermo Scientific&trade Chromeleon&trade 色谱数据系统(CDS) 软件。高分辨率准确质量 (HRAM) 数据为序列确认、肽段监测、完整蛋白质分析（从小分子到大分子，包括天然和变性条件下的单克隆抗体亚基、还原单克隆抗体和完整单克隆抗体）、聚糖谱分析以及寡核苷酸及其杂质质量确认提供了极高的可信度。Thermo Scientific&trade Orbitrap Exploris&trade 240 质谱仪和 Orbitrap Exploris MX 检测器之间的一致性能确保了从开发到质量控制的无缝方法转移。

当前，高细胞密度和高滴度表达的单克隆抗体细胞培养，给传统下游澄清和纯化操作带来了越来越大的负担。为了突破这一瓶颈，各种类型的预处理技术应用到澄清工艺中，e.g., pH酸沉淀，添加阳离子聚合物如pDADMAC、PEI和壳聚糖。絮凝技术也可潜在地减少可溶性杂质如DNA和HCP，从而减少下游处理的负担。聚二烯丙基二甲基氯化铵（pDADMAC），是非常有效的絮凝剂，配合具有密度梯度结构的Clarisolve深层过滤器使用，为高细胞密度培养料液提供了有效的澄清解决方案。与目前市场上的深层过滤器相比，Clarisolve拥有更高的处理量，处理后料液的浊度更低，料液的澄清过程所需操作空间显著的减少。絮凝预处理技术优势：- 有效的高密度细胞培养料液的澄清处理方案- 可显著减小澄清步骤的操作空间及减少冲洗需求- 无需离心机，更容易整合至一次性澄清平台- 独立的模块Pod型滤器可简单实现实验室规模到生产规模的无缝对接无论使用哪种预处理方法，絮凝的料液粒径分布均会发生变化，使常规离心分离和深层过滤失效，从而导致采用大型深层过滤装置。然而这些大型过滤装置可能难以安装进现有厂房或空间有限的新厂房内内。Clarisolve深层过滤器经过优化，以匹配典型的预处理后料液的大粒径分布，优越的过滤性能是传统澄清深层过滤器所不及的。这项可靠的澄清技术已证明可成功地适用于具有不同细胞密度和活力的多种单克隆抗体（mAb）细胞培养收获液。选配指南：- 预处理选酸沉淀，得到10-20 µ m的颗粒，选择20MS- 预处理选阳离子聚合物絮凝，得到30-40 µ m的颗粒，选40MS；得到50-60 µ m的颗粒，选60 HX更多信息，e.g., 详细参数列表，滤器性能等，可参见本页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。

Thermo Scientific Exactive Plus EMR 质谱仪结合了无以伦比的高分辨率精确质量Thermo Scientific Orbitrap 分析和一个扩展质量数范围（EMR）选配件，创造了一个出色的工具，用于研究类似天然状态下保留有三级和四级结构的蛋白质的结构学、拓扑学和构造。常见的研究目标包括单克隆抗体的纯度、PEG 修饰的蛋白质、低聚蛋白药物、糖型和组装蛋白质。同时，Exactive Plus EMR 质谱仪的全面分析性能使之成为筛查多肽和小分子的最佳解决方案。

仪器简介：一次完成96孔板移液比许多自动移液器工作站更便捷 Liquidator96移液系统是适合于所有实验室的一台功能强大的个人研究工具。准确和高效的Liquidator96手动移液工作站旨在最大限度地提升并简化工作流程，而无需专门的技术人员员费时进行复杂的电脑编程。不可思议的超快移液，Liquidator96手动移液工作站为高通量移液增添了出色的高品质功能并应用于领域。如需更多信息，请查看主要特点：&bull 独特的手工移液系统实现了高通量移液 &bull 体积小巧，适合于任何一种实验室工作台或层流柜 &bull 应用于96孔板和384孔板 &bull 易于使用&mdash &mdash 无需电脑编程 &bull 灵活、与常规手动移液器相同的操作方式 &bull 快速获得即时操作结果 &bull 省时省力、节约成本 &bull 符合人体工学原理，消除手部疲劳 典型应用&bull ELISA：反应洗涤的同步开始和完成 &bull 抗体筛选和生产：建立单克隆抗体和杂交瘤细胞以及介质交换 &bull 细胞水平的分析 &bull 药物筛选 &bull PCR/定量PCR：缓冲液或Master Mixes的分配 &bull 表达谱/酵母双杂交体系的建立 &bull 筛选：平板复制或分配 &bull 基因组筛选 &bull 蛋白质晶体学

Cogent生产规模切向流过滤系统是一款全自动化、可配置的TFF 系统，可用于分离和纯化单克隆抗体、疫苗、血液制品和治疗蛋白。它非常适合于中试规模和cGMP生产规模应用，支持从小规模快速放大到大规模操作。提供规格A2：0.5-2.5 m2，规格A：2-5 m2，规格B：5-15 m2。更大规格的设备可以定制。Cogent生产规模系统是25年定制系统设计的精华，有许多独特、创新、智能的设计特点。该系统所产生的残液极低，可获得最大体积浓度和最佳产品回收率，从而提高了工艺性能。优点：- 模块化标准选项可实现独特的系统配置，与工艺要求匹配得最好，同时最大限度地减少前期投资- 工艺流程全自动化，可始终一致地按照cGMP标准轻松生产临床前和临床规模数量的高价值药品- NovAseptic阀和TFF超滤膜包夹具的优化设计和元件集成，最小工作体积低，确保最大产品回收率- 可最大限度地提高在流加、浓缩、全循环或单向模式中的TFF性能- 全面的服务确保快速实施和优化性能经由公用控制平台（CCP）软件，和容易控制Cogent生产规模系统，该软件功能强大、直观、图形化，提供对TFF工艺的实时监控和深入总控制。更多系统配置和规格信息，请联系默克。

从数十万个细胞中筛选并自动无损回收目的细胞 单克隆抗体全自动高通量筛选装置 AS ONE Cell Picking System AS ONE Cell Picking System是一款单细胞分析/分离装置，通过具有数万~数十万个微孔的芯片将细胞一个个分隔开，然后根据荧光强度、透过光图像信息对细胞进行区分。最后在保障细胞活性的情况下，自动用玻璃毛细管将目的细胞以单细胞的形式进行回收。从而满足当前技术无法实现的单克隆抗体高分泌细胞自动回收的市场需求。 AS ONE Cell Picking System的独有特征：1. 微孔芯片技术微孔芯片上有数十万个整齐排列的微孔，微孔直径小至10um，可完美容纳一个细胞。2. 单细胞级ELISA分析可将抗原包被在微孔孔壁，与细胞分泌的抗体相结合，进行单细胞级的Elisa分析。3. 稀有细胞分析回收无论是CTC细胞还是高分泌杂交瘤或高产工程细胞均能准确识别并回收。4. 高细胞存活率细胞在分析和回收过程中几乎不受到损伤，回收后的细胞保持高存活率。AS ONE Cell Picking System的关键应用：抗体分泌细胞的筛选（单B细胞，CHO细胞，杂交瘤等） AS ONE Cell Picking System通过独特的免疫室技术，在单细胞水平上实现抗体分泌细胞的筛选。首先将氨基包被在微孔孔壁上，形成免疫腔室，偶联目标抗体或抗原，然后孵育腔室内的细胞使之分泌抗体，最后加入荧光染料标记的二抗。细胞分泌的抗体与免疫腔室内的抗原以及二抗结合，通过分析微孔边缘的荧光强度，从单细胞水平筛选抗体高分泌细胞。通过这种形式的高通量单细胞级ELISA应用，可实现抗体高分泌细胞的单细胞回收。 AS ONE Cell Picking System的筛选方法与传统的有限稀释法相比，筛选效率大幅提升，筛选时间大幅缩短，仅需几小时就能从几十万细胞中完成分泌目标抗体的单个B细胞的筛选，可在抗体发现领域做出巨大的贡献。AS ONE Cell Picking System的主要应用领域：抗体药物开发领域兔的单B细胞筛选、单克隆抗体（杂交瘤）或CHO细胞的迅速筛选等基因分析领域单细胞基因分析等再生医疗领域iPS、ES细胞的迅速筛选等癌症疾病研究领域稀有循环癌细胞（CTC）、肿瘤干细胞的精准回收等

卡梅德生物提供的噬菌体展示技术服务： 卡梅德生物（KMD Bioscience）在抗体领域研究多年，我们构建的噬菌体展示技术服务涵盖了多种文库类型，能为客户提供基于自有噬菌体抗体文库平台技术制备的多物种单克隆抗体制备服务，如人，鼠，兔，鸡，羊，猪，牛，骆驼，羊驼，等物种来源的单克隆抗体，可根据客户的需求提供定制服务，并提供灵活有效的筛选服务。 卡梅德生物提供的抗体库筛选服务： 卡梅德生物可以构建抗体库，并从广泛的物种中筛选所需的具有高特异性和亲和力的单克隆抗体，例如人、羊驼、小鼠、兔、鸡、牛等。与传统杂交瘤方法相比，抗体噬菌体展示库在筛选新型单克隆抗体甚至全人源化抗体方面具有明显优势。此外，来自噬菌体库的抗体具有以下优点：1、生产周期短，重组抗体是在体外产生的，动物免疫不需要很长的过程。2、直接筛选人类抗体。3、筛选识别毒性或自身抗原的抗体。4、获得抗体基因进行进一步的直接修饰。 卡梅德生物提供的肽库筛选服务： 卡梅德生物（KMD Bioscience）具有多个精心制备的预制肽文库，范围从3到20聚体。卡梅德生物为许多客户提供我们的预制噬菌体展示肽库筛选专业服务。卡梅德生物提供的噬菌体展示文库的肽库筛选服务是鉴定可结合靶分子并调节其功能的肽的有效手段。噬菌体展示肽库可用于 (i) B 细胞和 T 细胞表位作图，(ii) 选择与受体或蛋白质结合的生物活性肽、疾病特异性抗原模拟物、与非蛋白质靶标结合的肽、细胞-特异性肽或器官特异性肽，以及 (iii) 肽介导的药物递送系统和其他应用的开发。比如：卡梅德生物提供的肽库可以识别除单克隆抗体之外的多克隆抗体，从而获取多克隆抗体的抗原表位信息，为客户的实验项目提供支持。服务优势：--精确、快速的实验过程，为客户节省时间--拥有专业的技术专家对筛选的过程精准把控--可筛选大量不同的克隆，无免疫原性问题--筛选出的多肽或抗体特异性高，灵敏度高

羊多克隆抗体定制服务卡梅德生物拥有经验丰富的免疫学技术人员，标准化的操作流程，规范化的动物基地，能够向广大科研用户提供抗体产品和技术服务。卡梅德生物能够为客户提供包括羊驼，兔子，大鼠，羊等多物种的多克隆抗体定制服务。多克隆抗体制备服务 — 羊多克隆抗体制备服务卡梅德生物能够保证对于任何宿主、任何蛋白抗原（5-10mg以上纯度85%）的羊多克隆抗体服务ELISA效价不低于100,000。我们接受小分子、多肽、修饰多肽、蛋白、融合蛋白、修饰蛋白等作为抗原进行多克隆抗体制备。同时，我们也提供抗原制备服务，包括DNA合成、质粒构建、蛋白表达、蛋白纯化、蛋白修饰、多肽合成、多肽修饰、多肽与载体蛋白交联、小分子结构分析及与载体蛋白交联等。羊多克隆抗体定制流程如下：步骤服务内容周期动物免疫1. 客户提供抗原，小分子/多肽/蛋白质均可作为抗原物质，纯度需85%，浓度0.5mg/mL，至少3mg；2. 免疫1只羊，共进行4-5次免疫； ELISA检测即时效价3. 采集1mL免疫前羊血清，作为阴性对照；4. 采集免疫后的多抗血清，分别进行ELISA效价检测试验；5. 提供ELISA检测报告和1ml免疫前羊血清。6-8周长期采血1. 使用0.5mg抗原免疫羊只2. 2 周后采血200-300ml3. 产品交付客户并提供相应记录与报告2-3周/期一次性采血牺牲羊只，收集全部血液，根据客户需求提供产品或进一步纯化后交付客户1-2周纯化试验1. 采集羊多抗血清，使用Protein A法纯化抗原（可选抗原亲和纯化，服务费会有相应调整）2. 提供纯化后多克隆抗体。1周（客户可在山羊与绵羊间进行选择，山羊血清抗体特异性较绵羊血清抗体特异性高，但血清量相对较少，项目中两种动物均可选择长期采血或一次性采集全部血清）同时，我们还为客户提供抗体鉴定及标记服务：*抗体鉴定：ELISA，WB， IF，IP，IHC，SPR等*抗体修饰：酶修饰 （HRP, AP, biotinylation），荧光标记（FITC，FAM等），融合标签（GST，His），磁珠标记，量子点标记等交付材料：血清：免疫前抗血清1ml和免疫后抗血清250-500 mL纯化抗体：ProteinG/A纯化后的抗体20-40 mg鉴定报告：包括免疫原序列、SDS-PAGE电泳图谱、表达克隆测序报告、效价检测ELISA结果，并根据客户需求，提供抗体验证结果，如WB、IHC、IP、IF等。卡梅德生物科技（天津）有限公司真诚期待与您的合作！

抗体文库制备服务 – 人源Fab抗体库构建服务 获得杂交瘤单克隆抗体序列信息是进行抗体重组改造，抗体药物发现的基础；抗体的Fab片段保留了抗原结合区域，分子量是抗体全长的1/3，具有较好的组织渗透性，常用作导向药物载体及显影等。 构建Fab抗体文库是获得高质量，高亲和力药物抗体的有效途径之一，高库容量（109-1012）的噬菌体展示Fab抗体文库极大提升了抗体工程改造速度，如重组人单克隆抗体，嵌合抗体的制备速度。 卡梅德生物运用先进的理念和技术，设计和开发了特有的方案，能够获得高度一致性的单核细胞克隆。通过自有高效的噬菌体展示技术，根据客户的项目需求（展示的蛋白或抗体片段的大小等参数），我们会采用不同的噬菌体系列进行文库构建，为客户提供快速高效的人源抗体服务，节约客户宝贵的时间和经费。项目流程： 步骤服务内容周期外周血单核细胞单克隆化1.获取外周血单核细胞2.单核细胞敏化3.EBV病毒单克隆化4.流式细胞分选后单克隆培养8-12周抗体cDNA制备（客户可以提供细胞）1. 总RNA提取2. 高保真RT-PCR制备cDNA3. 系统对照：Actin特异引物PCR扩增，以鉴定逆转录产品cDNA质量构建抗体库1. 引物设计与合成：抗体可变区兼并引物设计、合成2. 以cDNA为模板，PCR扩增抗体重链和轻链可变区基因3. scFv基因拼接4. 噬粒构建与转化：酶切、连接scFv和噬菌粒载体，电击转化TG1宿主菌，构建抗体库5. 鉴定：随机挑选20-50个克隆，PCR鉴定阳性率，测序和分析抗体序列6. 包装，＞1?1013噬菌体颗粒/ml交付*构建报告，包括详细建程序，代表性序列信息。*产品交付：细菌和噬菌体两种形式抗体库。注 ：1.客户提供人外周血淋巴细胞，淋巴结细胞或脾脏细胞（保存在RNA later等溶液中，避免ＲＮＡ降解，蓝冰运输），从第二步开始制备Fab抗体文库，只需8-9周即可完成。2. 采用TriZol溶液制备细胞裂解物，干冰运输。 技术服务优势：*免疫，天然和合成抗体噬菌体文库构建*周期短：预制抗体文库筛选服务*高库容量：独立克隆数 107 - 1012*高亲和力抗体制备：10-7 - 10-13*多种噬菌体展示系统：M13，T4，T7*个性化的淘筛策略*严禁完整的QC标准卡梅德生物科技（天津）有限公司真诚期待与您的合作！

抗体人源化服务 卡梅德生物具有丰富的抗体工程构造经验，利用我们的抗体噬菌体展示文库平台，我们能够提供高亲和力和低免疫原性的嵌合抗体改造服务。噬菌体抗体文库技术 — 抗体人源化服务 抗体人源化已经成为将鼠源抗体转化为有效安全的治疗药物的重要方式。非人源性抗体进入人体内会引起严重的机体排异反应，例如鼠源单克隆抗体进入人体会产生人抗鼠抗体反应（Human anti-mouse antibody response, HAMA response），进而影响抗体在临床应用时的安全性和治疗效果。抗体人源化是将动物源抗体通过基因工程操作及重组表达，使抗体的大部分序列或者全部序列变成人源的序列，在保证抗体亲和力和特异性的基础上，尽可能降低抗体对人的异源性，同时保留亲本鼠单克隆抗体的亲和力和特异性，这种通过重组基因所表达的抗体既有鼠源成分，又有人源成分，所以称为人源化抗体。 卡梅德生物为进一步降低人源化抗体的免疫原性，利用丙氨酸突变以及联合位点直接突变技术进行抗体超变区CDR高通量筛选，以寻求最大限度的人源氨基酸替换。目前为止，我们已经成功为客户提供了上百种抗体人源化服务。卡梅德生物能够提供以下三类人源化抗体定制服务：改型抗体：将非人源抗体CDR区域移植到缺少CDR区域的人源抗体，如将鼠源抗体的CDR移植到人抗体支架中，使人源抗体获得鼠源单抗的抗原结合特异性，同时减少其异源性。嵌合抗体：利用DNA重组技术，将非人源抗体的轻、重链可变区基因插入含有人抗体恒定区的表达载体中，转染哺乳动物细胞进行重组抗体表达。全人源化抗体：利用基因编辑技术，将动物体细胞中抗体基因进行人抗体基因替换，动物免疫后直接产生全人源化的抗体。服务优势：*灵活的人源化抗体制备策略*高成功率*高亲和力和高特异性人源化抗体开发*高通量筛选与灵活的文库淘筛策略*基于 SPR 的抗体全动力学亲和力 (Kd) 分析 (BIAcore 分析)卡梅德生物科技（天津）有限公司真诚期待与您的合作！

人源抗体噬菌体文库制备服务卡梅德生物科技拥有先进的噬菌体抗体展示文库构建平台，利用该平台可以为客户提供不同级别，不同物种的抗体噬菌体展示文库。抗体文库制备服务 – 人源抗体噬菌体展示文库制备 噬菌体展示技术（phage displayed technology）是通过将外源肽段和噬菌体衣壳蛋白融合展示于噬菌体表面，进行高通量筛选及富集，并对所需功能的克隆进行定性分析，该技术展示对象涵盖抗体、抗体片段、肽段、cDNA等。该技术是由Smith，G.P在1985年提出，通过吸附-洗脱-扩增的重复过程，将含有靶蛋白噬菌体从表达各种外源蛋白的噬菌体库中筛选出来，然后进行富集、扩增及基因序列测定，推断外源蛋白的氨基酸组成，具有缩短实验周期、筛选容量大、可发酵大量生产、方法简单等优点。 卡梅德生物拥有M13，T4和T7噬菌体展示体系，根据客户的项目需求（展示的蛋白或抗体片段的大小等参数），会采用不同的噬菌体进行蛋白或者抗体的展示。同时，客户也可以提供抗原，进行体外外周血淋巴单核细胞敏化，以获得更高亲和力和特异性的单克隆抗体，通常基于该方法制备的抗体亲和力能达到10-13 M级别。 平台优势：*可溶抗原的快速制备能力：结合公司现有的重组蛋白表达体系，我们能够在短时间内制备出高纯度、高生物学活性的可溶抗原蛋白，用以支持噬菌体抗体的免疫及筛选工作。*成熟稳定的免疫文库构建技术：目前我们获得的噬菌体一级免疫文库的库容可高达108 ~ 109，序列丰度超过99%，获得的抗体亲和力达到nM甚至pM级别。*快速可靠的候选抗体筛选及初步鉴定技术：根据不同的抗体药物功能需求，开发了多种筛选体系，包括直接筛选法、竞争法、负筛选发、细胞筛选法等。卡梅德生物科技（天津）有限公司真诚期待与您的合作！

德国cytena公司开发的克隆筛选单细胞打印系统UP.SIGHT，通过⾃ 动化⽅ 式替代劳动密集和耗时的步骤来简化细胞系开发（CLD）⼯ 作流程。将具有专利的、⾼ 效、快速和温和的单细胞分选技术与快速、⾼ 质量的成像系统相结合，可提供完整孔板图像。此多功能⼀ 体化的解决⽅ 案可实现喷嘴成像和3D 全孔成像，从⽽ 通过独⽴ 的光学设备双重保证单克隆性，实现单细胞正确率99.99％，并可对细胞⽣ ⻓ 过程进⾏ 成像监测，提供单克隆报告以追踪和验证单克隆，符合FDA要求。特点与优势克隆性的双重保证使用两种独立的方法确证单细胞来源：分选前后的喷嘴成像和 3D 全孔成像。单细胞分离快速高效细胞分选快速轻柔，1-2 min/96孔板，8min/384孔板。无污染风险采用无菌的一次性的打印墨盒芯片EASY.ON catridge 无交叉污染风险。精确的克隆追踪通过集成板成像跟踪克隆生长并识别快速生长的克隆，5-6min/384孔板。细胞聚焦功能样品对准喷嘴正上方，加快样品分离以便更好地处理稀有样品。软件操作简单软件界面设计友好，操作简单，可根据细胞的直径、圆度或荧光强度进行单细胞分离，也可借助荧光染料，可以筛选高产目标抗体的CHO细胞株。紧凑型设计可将 UP.SIGHT 置于生物安全柜中，在无菌环境中分离细胞。产品详情单细胞分离效率高通过专利的喷墨式打印技术，整个分选过程温和快速，1-2 min/96孔板，8min/384孔板，可适用于各种细胞系。无菌的一次性耗材采用无菌的一次性的打印墨盒芯片EASY.ON catridge，使用完后即可废弃，能避免样品的交叉污染，同时节省了耗时耗力的清洗步骤。单细胞的证据可追溯性喷嘴图像在cartridge分离细胞前后的过程中，会连续拍取多张细胞图片，证实克隆来自千单个细胞。这些图片会根据孔板的位置进行命名，并存储在硬盘中，以便追踪。3D全孔成像在液滴离开喷嘴掉落至培养基时，可对每个孔进行全体积成像，确认单细胞掉入至孔内，结合喷嘴图片，实现单细胞来源的双重保证。DayX天板成像借助集成的⾼ 清成像仪，UP.SIGHT可在⼀ 台仪器中实现完整的单细胞克隆⼯ 作流程。从温和的单细胞分离到双重保证的克隆性再到从第0天起进⾏ 细胞⽣ ⻓ 跟踪，UP.SIGHT可以完成所有⼯ 作。符合FDA要求，提供单克隆报告UP.SIGHT 可对每个单细胞的喷嘴图像、3D全孔成像以及克隆形成追踪图像⽣ 成特定的全⾯ 的强有⼒ 的克隆证明报告。最大限度减少细胞损失使用专利的细胞聚焦技术可轻柔地将细胞对准墨盒的中心，在处理稀有样品时，可加快样品的分离时间并减少样品的损失。具有AOC功能，实现液滴精准定位系统具有液滴定位功能，能使细胞高效的沉降到孔板底部中间区域，避免了液滴的偏移，此定位功能利于获得高质量板成像图像，非常适合单细胞PCR、单细胞基因组学和单细胞蛋白质组学研究。强大的软件软件界面直观简约，操作简单，可通过设置细胞的直径、圆度或荧光强度将目标单细胞快速分选至孔板中。所有分离的单细胞均以全分辨率记录和成像，并保存所有图像以备将来分析和保证克隆性。可集成自动化UP.SIGHT可轻松集成到自动化工作流程中，如与机械臂进行整合实现自动化单细胞分选。应用领域单克隆细胞培养单克隆抗体开发自动化细胞系开发细胞疗法和干细胞研究基因治疗选型指南型号(X.SIGHT)功能UP.SIGHT1.多功能⼀ 体设备，可执⾏ 单细胞分离，单细胞孔板拍照以及克隆⽣ ⻓ 监控2.基于明场图像的⾮ 荧光细胞的筛选3.基于荧光功能的单⼀ 活细胞分选及⾼ 产CHO细胞株的筛选，如GFP、FITC、Aalexafluor488等荧光标记的细胞株的筛选C.SIGHT 2.0基于明场图像单细胞的分选：CHO，HEK293，Hela，L929，U2OS，IPSC等细胞F.SIGHT 2.01. 基于明场图像的⾮ 荧光细胞的筛选2. 基于荧光功能的单⼀ 活细胞分选以及⾼ 产CHO 细胞株的筛选如GFP、FITC、Aalexafluor488等荧光标记的细胞株的筛选

目前单克隆抗体制备技术有杂交瘤技术、EBV 转化B淋巴细胞技术、噬菌体展示技术、转基因小鼠技术以及单个B 细胞抗 体制备技术等。这几种方法中，以单个B细胞抗体制备技术最为先进，它是一种体外克隆和表达单个抗原特异性B 细胞抗 体基因技术，这种方法保留了轻重链可变区的天然配对，具有基因多样性好、效率高、全人源、需要的细胞量少等优势。HT-NIC是德国ALS公司最新发布的产品，主要用于抗体的开发和细胞系筛选。它采用纳米孔板和CellCelector全自动细胞 仪，开发出一整套成熟的浆细胞抗体开发方案。优点和主要特征：高通量筛选：一个纳米孔板里面有40万的纳米小孔单细胞：小孔直径30μm，刚好足够一个浆细胞快速：抗原磁珠在一个小时内捕获抗体，得到结果准确：通过荧光找到需要的浆细胞，图像可视化高精度挑选：纳升级精确挑取，100%成功捕获整个过程数字化存档，保证整个实验的可追溯性

人源scFV抗体库构建服务 卡梅德生物科技能够为客户提供基于抗体噬菌体展示文库技术的single-chain Fv（scFv）抗体文库构建服务。抗体文库制备服务 – 人源scFV抗体库构建服务 噬菌体展示技术是一种用于识别蛋白质和其他大分子配体的体外筛选技术，被广泛应用于高亲和力抗体的筛选工作。通过噬菌体展示技术构建的抗体文库通常来源于RT-PCR扩增外周血单核细胞，脾细胞，骨髓细胞和扁桃体来源的mRNAs形成cDNA片段，将这些基因片段拼接到噬粒载体，再转入噬菌体形成共价结构蛋白表达和体外展示。抗体重链和轻链完全独立自由表达，然后随机地组合，形成噬菌体克隆数达到1011-1012的庞大抗体库。 Single-chain Fv（scFv）抗体文库是指将抗体的可变区（VH和VL）基因，尤其是CDR区域（互补决定区）采用不同的策略和方式，如氨基酸突变，移码读框等形成数目庞大的不同克隆，并从这些克隆中筛选出针对目的抗原的高亲和力单链Fv抗体。研究表明，抗体可变区的CDR3的多样性直接决定了抗原特异性和结合亲和力，并且CDR3-FR（frame region）组合的多样性决定了抗体经历何种方式的亲和成熟过程。相比Fab 抗体文库，由于scFv抗体分子量更小，约25kDa，scFV抗体更加稳定，也不容易形成多聚体。 噬菌体宿主体系 基于M13噬菌体pIII基因展示体系是目前应用最广泛的文库展示系统，通过将蛋白、抗体或多肽与噬菌体pIII蛋白融合表达，使之参与噬菌体组装，并展示在噬菌体表面，形成噬菌体展示文库。卡梅德生物科技噬菌体展示平台拥有M13，T4和T7噬菌体系列，根据客户的项目需求（展示的蛋白或抗体片段的大小等参数），我们会采用不同的噬菌体系列进行文库构建。 同时，客户也可以提供抗原，我们进行体外外周血淋巴单核细胞敏化，从而获得更高亲和力和特异性的单克隆抗体，通常基于该方法制备的抗体亲和力能达到10-13 M级别。项目特征：*免疫，天然和合成抗体噬菌体文库构建*周期短：预制抗体文库筛选服务*高库容量：独立*数 107 - 1012*高亲和力抗体制备：10-7 - 10-13*多种噬菌体展示系统：M13，T4，T7*个性化的淘筛策略*严禁完整的QC标准 卡梅德生物欢迎您的访问，期待与您的合作！

高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2 全自动的筛选流程可以在更短时间内筛选更多克隆。经过已有用户证明，可以显著提高筛选效率、克隆产量，并节省时间和成本。主要特性：1.更短时间筛选更多克隆2.优质图像结合智能化分析软件3.准确、自动化克隆挑选，避免有限稀释,4.增加生物治疗药物细胞系的产量 创新的筛选流程更少时间筛选更多克隆：缩短细胞系和抗体开发时间： 挑取表达水平更优的细胞克隆：1.使用半固体培养基培养细胞，获得独立的单个细胞克隆2.高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2 可以快速筛选上万个克隆 - 大大增加找到更优克隆的概率 - 白光成像用于识别克隆位置 - 荧光成像用于定量表达水平3.多种检测方法可选 - 不用标记，直接检测杂交瘤分泌的 IgG 或抗原特异性 MAbs - 检测加入标记的重组蛋白或表达的荧光标记蛋白4.客观的成像分析，使用户可以准确筛选到更优表达水平的克隆，并尽可能早的排除表达水平低的干扰克隆5.根据克隆表达水平自动排序，并准确、自动化挑取克隆，避免有限稀释的繁琐和出错几率。 满足药品监管的要求：针对人 IgG 的项目，使用不含动物源成份的试剂：CloneMedia，CloneMatrix，Recombinant CloneDetect 以及 XP media。确保形成独立的单克隆：使用 CloneMedia 半固体培养基培养细胞，有利于增加铺板效率和形成独立单个克隆，有利于克隆识别和挑取。1.基于多种基础培养基，针对 高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2 的应用进行专门优化2.适用于多种细胞，经过优化和验证的专用培养基可选：Per.C6，CHO-s，CHO DG44，HEK，CHOK1SV，杂交瘤以及骨髓瘤细胞等3.有标准成份，无动物源成份以及无谷氨酰胺成份等多种培养基可选,4.使用 CloneMatrix 甲基纤维素浓缩液，用户自己配制特殊用途培养基CloneMedia 培养基获得的克隆，使用 CloneSelect Imager 成像不同于传统的培养方法，半固体培养基的细胞铺板密度更高，并且可以保证形成独立的单个克隆，有利于下一步单克隆的挑取。一个成熟的培养方法使用半固体培养基培养细胞形成克隆，这种方法已经非常完善：“EASIER TO PLATE OUT LARGE NUMBERS OF CELLS AND TO RECOVER MANY INDEPENDENT HYBRIDOMA CLONES”A simple, single-step technique for selecting and cloning hybridomas for the production of monoclonal antibodies (J. Immun. Methods (1982) 50, 161-171)目标蛋白检测：使用基于荧光的方法检测分泌蛋白荧光耦联的 CloneDetect 检测试剂可以原位检测分泌表达的人、小鼠以及大鼠抗体。因为克隆本身不需要产生荧光，所以不需要对目标蛋白加入额外荧光标记分子。1.根据实验检测要求以及表达蛋白类型，选择合适的检测试剂，比如 FITC 标记抗人检测试剂2.加入液体检测试剂到半固体培养基3.高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2 对克隆进行成像、分析并根据所有克隆的荧光信号水平进行排序 检测方法的选择检测分泌 IgG 的单克隆抗体 高质量成像，智能化分析：成像1.白光和荧光成像可以用于计算克隆的大小以及荧光强度（代表目标蛋白的表达量）。 数据显示：1.软件根据克隆的荧光强度、大小等物理参数对克隆自动进行排序，得到所有克隆的 2D 柱状图表。2.克隆的筛选和选取主要依据以下参数：- 大小，边缘圆度以及克隆距离- 根据荧光强度排序- 用户可以通过软件中设置“proximity”的值，去掉距离太近的克隆 数据追踪：1.软件自动将所有克隆的统计信息排列成表，可以随时导出想要克隆的信息2.软件按照用户自定义的顺序挑取克隆到 96 孔板，并自动记录克隆来源、位置信息以及荧光强度等统计学参数 克隆挑取和转移：1.用户可以根据成像数据和统计分析的结果自定义最终要挑取的克隆数目和挑取顺序2.系统自动选择用户自定义的克隆，并将每个克隆转移到 96 孔目标微孔板，用于培养后进一步分析或克隆扩大培养3.XP Medi a CHO Growth A 是针对 CloneMedi a CHO Growth A 半固体培养基专门优化，适用于挑取克隆进一步放大培养的液体培养基，可以获得更好的挑取后生长效果。 快速筛选特异性抗体克隆：高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2 可以从融合后自动化筛选，一步找到目标杂交瘤克隆；是一个高效的自动化筛选方法。1.筛选更多克隆——发现更多的阳性克隆2.实验过程更加快速高效，e.g.7-10 天可以筛选到 100-500 个特异性杂交瘤克隆3.通过避免阳性克隆的丢失以及早期排除阴性克隆，大大节省下游工作时间和成本4.原位筛选抗原特异性或者分泌 IgG 杂交瘤——适用于多种类型抗原分子（从 160 KD 的复合体蛋白到 2.6 KD 的磷酸肽） 快速检测抗原特异性IgG克隆FITC 标记 60 KD 抗原 快速从退化克隆中筛选高产克隆一些杂交瘤细胞系在 MAb 的产量方面退化严重，或者分泌性比较差。已有用户使用 高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2 从退化的克隆中成功恢复了高产克隆株。 增加生物药物细胞系的产量高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2 相比传统方法，可以在短时间内筛选更多的克隆，能够大大增加找到稀少的高产克隆的概率。通过下面的实例 (MedImmune LLC)，比较了传统的有限稀释和 高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2 的有效性。 更短时间筛选更多克隆 原位荧光显示高产细胞株，早期排除不需要的克隆 在工艺进一步优化前即获得高产克隆 (NS/O: 4-5 g/L，CHO: 5-6 g/L)细胞系稳定性表达量不稳定是细胞系筛选早期阶段的主要问题。高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2 可以直观分析克隆的稳定性。把筛选到的克隆铺到半固体培养基，4-7 天培养后，使用高通量细胞克隆筛选系统 ClonePix 2 进行成像分析，比较子代克隆和亲代克隆的表达量，验证克隆稳定性。也可以培养 7-14 天后，重新对亚克隆进行筛选。 经过两轮筛选之后稳定性细胞系数据

Omni - 箱内明场/荧光多孔板活细胞工作站 - 克隆形成实验/单克隆源性验证通过自动高质量地捕获样本在明场/荧光下的图像，Axion Omni能够在培养箱环境中连续地对多孔板中的活细胞进行成像。这将赋予您了解细胞动态生理、追踪其活力以及功能的全新技能。Omni的灵活性很高，可以快速扫描所有类型的培养瓶、微孔板甚至是定制的微流控芯片，同时能通过功能强大而直观的软件迅速提供可靠的分析结果。 克隆测试模块能长时间地定量克隆形成过程，掌握了它们的在数量、大小和圆度方面的动态变化，克隆形成实验还不简单吗？该软件界面简洁，功能直观。配合Omni平台使用，可以对多孔板中每个样本开展快速分析。克隆形成的活细胞成像分析 活细胞成像技术克服了传统克隆实验方案的缺点，突破了只能在单一时间点采样的限制，使科学家们能够长时间连续监测克隆的生长。 活细胞成像为克隆形成实验带来的变革： 丰富单一处理条件影响细胞存活的信息 实时观察细胞分裂和克隆形成 在更早的细胞发育阶段检测到克隆的形成，从而比传统方法更快得出结论 省却终点固定和染色步骤，有效节省了时间和实验材料 集成的图像分析软件能自动检测新形成的克隆，并评估其大小和圆度。所以数据分析更快，也减少了主观性和数据诠释偏差对结果的影响 ◆ ◆ ◆ ◆应用案例◆ ◆ ◆ ◆ 在如下的案例中，我们使用了一系列浓度的doxorubicin来处理CHO-K1细胞，并在37 C°的标准CO2培养箱中使用Axion Omni系统对24孔板里的样本做全景扫描成像，一共持续了7天。随后，Axion克隆检测算法能自动统计并显示每个时间点单孔中的克隆数量（图1A），并以橙色轮廓线指示其形态和位置的变化（图1B）。这样，您就能在整个培养周期中对细胞的增殖及克隆形成（图2B）进行不间断的观察和定量分析，再也不用担心错失任何关键时间点了。该算法软件还能自动追踪样本在克隆大小（图2C）和圆度（图2D）方面的变化。我们可以从这些数据中推断：药物对于CHO-K1细胞克隆的圆度影响不大，但是1.0μM及以上浓度的药物会明显影响细胞增殖和克隆形成以及克隆大小在培养中后期的增加。图1 | 对照组CHO-K1细胞在7天内的克隆形成能力分析。(A)单孔中克隆数量随时间的变化。(B) 在任意选中的孔内，用橙色轮廓线突出标识单个细胞克隆以便放大观察。 图2 - Doxorubicin抑制CHO-K1细胞的增殖和克隆形成实验。 (A) 24孔板药物处理展示图。包含5个浓度梯度的药物处理组和单独的对照组。每组4重复。使用上文中提到的算法软件，自动计算出每组的平均克隆数量（B，即存活曲线）、平均克隆大小(C)及圆度(D)在7天内的变化折线图。FAQOmni 是如何工作的？ LED光源位于样本上方，数据采集由样本台下方的可移动镜头完成。在明场通道下，您可以设定让镜头对整个台面依次开展连续成像，最终将生成约7850张快照图片。随后，通过软件的自动拼接，您就能得到一张尺寸为86 mm × 124 mm 的“全景”照片了。当在做荧光实验时，用户则可以精确定义系统对单个孔内某一位置拍照的次数。不管是哪种情况，照片都将被上传到云端服务器。在那里，数据分析将通过我们的图像算法或者是第三方软件去完成。我可以使用什么类型的图像分析模块？ 您可以选择购买如下的算法模块：明场/荧光细胞汇合分析、类器官分析、干细胞分析、划痕实验（比如研究细胞的群体迁移）分析、克隆形成分析和荧光计数。当然，您也可以随时下载原始数据然后在第三方软件上做一些特殊的分析。 Omni 平台可以在细胞培养箱内使用吗？ 可以。它的设计就是依照箱内使用的要求来开展的。所有的硬件和电子器件都能在5-40°C及 20-95% 的湿度环境下运行。该系统可以兼容哪些细胞培养容器？ 任何高度小于 55 mm（样本台到光源下沿的距离）的透明培养容器均可兼容。比如说 6-384孔多孔培养板、培养皿、T25 -T225培养瓶等等。重要的是，您要记得Omni的扫描区域尺寸是86 mm × 124 mm哦，这才是真正有效的成像范围。 PART III 相关应用肿瘤球 复杂实体瘤的体外建模及相应新型治疗方案的效力评估。 细胞增殖 追踪细胞生长，洞悉细胞的健康状况及行为变化。克隆形成实验全板克隆计数及生长追踪。细胞毒性定量细胞死亡程度并实时描绘药物的细胞毒特性。肿瘤免疫测定CAR-T细胞和其他免疫疗法的效力。 划痕及细胞迁移实验用于转移潜力或伤口愈合能力评估。细胞转染与转导了解细胞的转染或转导效率并追踪相关蛋白的表达。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

全新的高效率无损全自动单细胞铺板系统-CELLEN ONE，它是世界上真正意义上的无损、高效率、全自动的单细胞铺板系统。可以实现one well one single cell 并保证分选后的单细胞活性非常高！CellenONE 技术:1.基于温和而高精度的压电声学分配技术.2.对分配器喷嘴内的细胞进行自动光学监.3.根据每个样品，机器对分配步骤测绘.4.细胞的位置决定是否满足单细胞条件，从而决定是否在下一滴中被分选.CellenONE是法国cellenion公司全新推出应用与单细胞测序及单克隆抗体开发领域前期获取单细胞的全自动系统，与目前市场上常见的流式细胞仪（FACS）相比有以下优点：1.没有最小样本容量或细胞数与传统流式细胞分析仪,CellenONE可以处理任何小样本数量从5μl回收率高的细胞悬液，FACS通常需要至少2万个细胞来进行单细胞分离，而CellenONE可以将细胞从50个细胞中分离出来!!!2.非常温和的分配(对克隆应用很重要)脆弱细胞的剪切应力更低(更好的生存能力),分选过后细胞活性高于FACS分选的细胞3.单细胞率达到95%左右系统兼容96、384、1536等孔板，分选后单细胞率高达95%以上此外，cellenONE系统还可以用于单抗药物开发的前期铺板实验，可以准确在孔板中分选单细胞并保存细胞的活性，克隆的效率相比手工的有限稀释法要提供非常多，节约克隆的时间成本以及耗材成本等！高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统-高效率自动细胞铺板系统

骆驼免疫VHH抗体库构建服务 卡梅德生物科技是基于M13噬菌体展示平台，能够为客户提供高质量的驼源抗体筛选服务，包括双峰驼和单峰驼（羊驼）来源的纳米抗体噬菌体展示技术服务。噬菌体展示技术—骆驼免疫VHH抗体库构建服务人源免疫球蛋白IgG含有两条重链和轻链，而骆驼类抗体只有含有重链，因此又被称为重链抗体（heavy Chain Antibody, hcAb）。骆驼抗体的抗原结合区含有3个互补决定区（CDR），与普通抗体相比，即使缺少相应的轻链部分，骆驼抗体也具有很好的抗原识别以及结合能力。由于缺少轻链，骆驼抗体的抗原结合区域，又称为VHH结构域的分子量大小只有12-15 kDa， 远远小于普通抗体的抗原结构域，能够透过血脑屏障。驼源抗体文库主要就是指利用驼源重链抗体的可变区，即VHH区域序列构建的VHH抗体文库，又叫纳米抗体文库。此外，骆驼抗体具有极其稳定的性质，比如在60℃能保持活性，抵抗极端的pH环境。同时在VHH人源化改造方面，也具有良好的适应性，容易满足Car-T等免疫细胞的改造和分选实验要求。抗体文库制备 – 骆驼VHH抗体库构建服务 构建高质量的骆驼VHH抗体噬菌体展示文库是获得高质量单克隆VHH抗体的有效方式之一，一个优秀的VHH抗体噬菌体展示文库包含抗原设计，动物免疫，文库构建与筛选等主要环节。卡梅德生物能够为客户提供高质量的、骆驼来源的VHH抗体噬菌体展示文库制备服务。我们坚持采用人用疫苗和生物制药的QbD（Quality by Design）设计原则，设计并制备骆驼VHH抗体噬菌体展示文库，为客户提供全程可追溯的产品追溯体系和文件支撑体系。 卡梅德生物拥有专业技术团队，凭借多年的重链抗体（Vhh抗体）文库展示构建和筛选经验，能够在较短的时间周期内获得高品质的纳米抗体。服务优势：---同时提供免疫库制备服务和天然骆驼/羊驼抗体文库筛选服务---周期短，约16-20周即可获得高质量的文库和单抗细胞株---高库容量：有效库容 108 – 109/免疫库；109 – 1011/天然库---高亲和力抗体制备---个性化的淘筛策略---完整的文件追溯体系和QC质控文件卡梅德生物科技（天津）有限公司期待您的联系！

传统的细胞系开发的单细胞分离技术存在很多缺陷，如分离效率低，细胞存活率低，缺乏证实克隆来自单细胞的证据，使用重复性的配件造成交叉污染等。由德国cytena公司开发的专利的单细胞打印技术(SCP technology)，通过将单个细胞自动分离到标准的96孔板和384孔板中，大大加速抗体细胞株的开发且适用于各种细胞类型。特点与优势单细胞分离快速高效细胞分选快速轻柔，1-2 min/96孔板，8min/384孔板。无污染风险采用无菌的一次性的打印墨盒芯片EASY.ON catridge 无交叉污染风险。保证克隆性分选过程提供单细胞的图像，提供了细胞系来自于单克隆的证据，符合FDA对单抗的生产需证实来自于单个细胞的要求。细胞聚焦功能样品对准喷嘴正上方，加快样品分离以便更好地处理稀有样品。软件操作简单软件界面设计友好，操作简单，且可根据细胞的直径和圆度进行单细胞分离。紧凑型设计可将 C.SIGHT 2.0 置于生物安全柜中，在无菌环境中分离细胞。产品详情单细胞分离效率高通过专利的喷墨式打印技术，整个分选过程温和快速，1-2 min/96孔板，8min/384孔板，可适用于各种细胞系。无菌的一次性耗材采用无菌的一次性的打印墨盒芯片EASY.ON catridge，使用完后即可废弃，能避免样品的交叉污染，同时节省了耗时耗力的清洗步骤。单细胞的证据可追溯性在cartridge分离细胞前后的过程中， 会连续拍取多张细胞图片， 证实克隆来自千单个细胞。这些图片会根据孔板的位置进行命名， 并存储在硬盘中， 以便追踪。最大限度减少细胞损失使用专利的细胞聚焦技术可轻柔地将细胞对准墨盒的中心，在处理稀有样品时，可加快样品的分离时间并减少样品的损失。液滴精准定位系统具有液滴定位功能，能使细胞高效的沉降到孔板底部中间区域，避免了液滴的偏移，此定位功能利于获得高质量板成像图像，便于后期提供不受质疑的克隆来源图片证据。强大的软件软件界面直观简约，操作简单，可通过设置细胞的直径与圆度将目标单细胞快速分选至孔板中。所有分离的单细胞均以全分辨率记录和成像，并保存所有图像以备将来分析和保证克隆性。可集成自动化C.SIGHT 2.0 可轻松集成到自动化工作流程中，如与机械臂进行整合实现自动化单细胞分选。应用领域稳定细胞株开发用于克隆培养的 iPSC 分离细胞疗法基因治疗法

maXis II 开启精确质量 LC-MS/MS 分析的新时代　　maXis II 在广泛的应用领域展现出前所未有的性能和解决更具挑战性分析难题的能力，这预示着maXis II 正在开启QTOF技术新时代。maXis II 同时提供全方位市场先进的性能指标。布鲁克公司超高分辨QTOF技术在提供准确质量的LC-MS/MS领域已经达到新高度。另外，maXis II 提供电子转移解析(ETD)功能，能够分析包括单克隆抗体亚基在内的整体大蛋白序列分析。可选功能“HighMass”有利于表征大分子和天然状态的蛋白质复合物如抗体药物偶联物。　　无与伦比的多功能性　　配备上TOF创新技术，布鲁克 maXis II 拥有创纪录的全灵敏度分辨率（ FSR ） 80,000。这预示着QTOF技术迎来了一个新时代，在应用领域有着前所未有的性能来解决极具挑战性的分析难题。maXis II 做到了只有TOF才能做到的整合解决方案：灵敏度、光谱精确度和动态的范围、横跨整个仪器的质量范围。　　分子分析确定　　来自于 maXis II 的高质量数据，有准确的质量和真实的同位素模型(TIP)，结合布鲁克的独特的从头计算公式发现工具，SmartFormula™ 和SmartFormula 3D™ ，提供了更大程度的准确分子式。　　增强分辨率、TIP和质量精确性的好处　　增强分辨率和质量精确性与单克隆抗体异质亚单位的完整表征密切相关。MaXis超强性能增强了单抗亚基小分子修饰检测中单一同位素质量的准确性，例如脱酰胺。　　maXis II 适用范围：　　抗体表征(完整蛋白与亚基)　　分析整蛋白和蛋白质组　　蛋白复合物　　小分子鉴定与定量　　采用High Mass可选功能，获取天然态质谱图　　电子转移解析(ETD)功能(可选)

微生物克隆筛选系统QPix 400不单单是挑克隆：微生物克隆筛选系统 QPix 400 给科学家提供的不仅仅是准确的挑取克隆。硬件和软件上的升级保证每天能够准确挑取成千上万的克隆，并且可以记录跟踪涂布、挑取、复制及重排等操作过程。在挑克隆之前，还可以根据荧光信号对克隆进行有目的的、定量性的筛选。 满足不同应用和不同通量的工作需求：微生物克隆筛选系统 QPix 400 系列是由曾经广泛应用于人类基因组计划多家测序中心、成熟出众的QPix robotics 经过升级发展后的新型号平台。仍然适用于常规的应用如噬菌体展示，合成生物学等。 荧光成像为高效筛选独特的克隆提供了客观、定量化的数据：多组荧光波长滤光片可以灵活选择多样的荧光克隆载体，获得所有克隆的客观和定量的荧光数据。当研究蛋白折叠或分泌、酶进化或蛋白定位的时候，可以追踪荧光蛋白获得单个克隆的独特数据。此外，还可以筛选某种转化标记或者筛选突变体。从涂布到挑选. 在成像和挑取克隆之前，QPix™ 460 可以全自动加样和涂布 ( 从一块 96 孔样品板到QTray 培养板 )，使它成为功能灵活的一个平台。QPix 460 系统可以用于研究蛋白质工程、蛋白质进化、酶定向进化、蛋白表达以及转化子和亚克隆库的管理。 从成像到挑选. QPix™ 450 具有更高容量的终微孔板容量使它更适用于酶进化，克隆管理，库筛选以及生物燃料的开发。 全功能的桌面系统. QPix™ 420 系统具有微生物克隆筛选系统 QPix 400 系列的所有应用和性能优点，但是体积更小。它非常适合于希望用自动化克隆挑取代替人工挑选的实验室。 每次都挑到正确的克隆：优秀的性能确保数据质量、单克隆和高活性。先进的成像和分析，联合磁力驱动精确控制的机械臂，避免出现重复挑或者空白孔，降低人工挑选的错误以及交叉污染的风险，确保挑到正确的克隆。 仪器特点：1，优良的挑选速度和准确性2，超声波琼脂厚度探测器3，多种微生物特异性的挑针4，完全空气驱动的挑样头 ( 24-, 96- 和 384 三种规格挑头可选 ) 5，专有的卤素灯挑针干燥过程6，液体处理能力 ( 仅 QPix 460 ) 7，针对不同应用的、独特的克隆识别软件算法8，完整的数据追踪程序 仪器优势：1，白光下高达 3000 克隆每小时，荧光下高达 2000 克隆每小时， 98% 挑选效率,2，根据检测到的琼脂厚度自动校正挑取高度，确保挑取效率高3，确保成功挑取多种类型的微生物，而不单单是E. Coli ，提高克隆成活率4，一台系统可以同时满足 10 台测序仪器的克隆数目需求5，公认的挑针清洗程序避免污染6，全自动操作流程：从加样、涂布到挑取7，通过实验针对性的参数，简单地通过软件操作确保挑到正确的克隆8，完整的数据追踪程序记录数据，并可追踪样品的每一步操作：从样品涂布到挑取，以及复制重排等过程 成像分析软件在白光下识别单个克隆。根据用户自定义参数选择克隆：紧凑性、轴比、大小、邻近度等。可选的预筛选提供了克隆独特的信息，用于识别实验中最好的克隆。根据用户自定义参数选择克隆：紧凑性、轴比、大小、邻近度以及荧光强度水平等。针对每个区域提前定义要挑取克隆的数目。 黄色：根据参数要被挑取的克隆。绿色：达到预先设置的克隆数目。红色：没有达到预先设置的克隆数目。 更快获得结果： 加快克隆的客观性、定量性筛选： 快速筛选蛋白表达过程中的载体构建和目的蛋白克隆。1，预筛选，挑取正确的克隆2，识别荧光信号强度在某个特定水平的克隆3，自动化并且追踪记录从转化子涂布 ( 仅 QPix 460 ) 到克隆挑取等整个操作流程 应用于合成生物学自动筛选候选克隆1，自动成像和选取工程微生物克隆2，高准确性挑取3，记录追踪所有实验数据 高效筛选噬菌体展示库，识别抗体候选克隆1，Automatically select and pick phage-containing E. coli colonies 高效低成本构建 DNA 文库和克隆管理： 使用专用的软件模块完成复制、点膜及重排等操作。

传统的细胞系开发的单细胞分离技术存在很多缺陷，如分离效率低，细胞存活率低，缺乏证实克隆来自单细胞的证据，使用重复性的配件造成交叉污染等。由德国cytena公司开发的专利的单细胞打印技术(SCP technology)，通过将单个细胞自动分离到标准的96孔板和384孔板中，大大加速抗体细胞株的开发且适用于各种细胞类型。特点与优势单细胞分离快速高效细胞分选快速轻柔，1-2 min/96孔板，8min/384孔板。无污染风险采用无菌的一次性的打印墨盒芯片EASY.ON catridge 无交叉污染风险。保证克隆性分选过程提供单细胞的图像，提供了细胞系来自于单克隆的证据，符合FDA对单抗的生产需证实来自于单个细胞的要求。细胞聚焦功能样品对准喷嘴正上方，加快样品分离以便更好地处理稀有样品。软件操作简单软件界面设计友好，操作简单，且可根据细胞的直径、圆度或荧光强度进行单细胞分离，也可借助荧光染料，可以筛选高产目标抗体的CHO细胞株。紧凑型设计可将 F.SIGHT 2.0 置于生物安全柜中，在无菌环境中分离细胞。产品详情单细胞分离效率高通过专利的喷墨式打印技术，整个分选过程温和快速，1-2 min/96孔板，8min/384孔板，可适用于各种细胞系。无菌的一次性耗材采用无菌的一次性的打印墨盒芯片EASY.ON catridge，使用完后即可废弃，能避免样品的交叉污染，同时节省了耗时耗力的清洗步骤。单细胞的证据可追溯性在cartridge分离细胞前后的过程中，会连续拍取多张细胞图片，证实克隆来自千单个细胞。这些图片会根据孔板的位置进行命名，并存储在硬盘中，以便追踪。最大限度减少细胞损失使用专利的细胞聚焦技术可轻柔地将细胞对准墨盒的中心，在处理稀有样品时，可加快样品的分离时间并减少样品的损失。液滴精准定位系统具有液滴定位功能，能使细胞高效的沉降到孔板底部中间区域，避免了液滴的偏移，此定位功能利于获得高质量板成像图像，便于后期提供不受质疑的克隆来源图片证据。强大的软件软件界面直观简约，操作简单，可通过设置细胞的直径、圆度或荧光强度将目标单细胞快速分选至孔板中。所有分离的单细胞均以全分辨率记录和成像，并保存所有图像以备将来分析和保证克隆性。可集成自动化F.SIGHT 2.0 可轻松集成到自动化工作流程中，如与机械臂进行整合实现自动化单细胞分选。应用领域稳定细胞株开发基因治疗和病毒载体生产细胞疗法和干细胞研究CRISPR基因编辑外泌体生产

免疫一只空白适龄羊驼（1-3岁），免疫四次，两周免疫一次，免疫完了抽50ml的pbmc外周血，ELisa检测血清滴度要大于10^5；然后构建噬菌体文库，建库的标准是10^8以上；抗体筛选，可以保证提供20条以上的阳性克隆序列，一般有50-60条，最多交付的有161条。

免疫一只空白适龄羊驼（1-3岁），免疫四次，两周免疫一次，免疫完了抽50ml的pbmc外周血，ELisa检测血清滴度要大于10^5；然后构建噬菌体文库，建库的标准是10^8以上；抗体筛选，可以保证提供20条以上的阳性克隆序列，一般有50-60条，最多交付的有161条

高通量自动化菌株构建系统实现工程菌构建和优质菌株筛选的高通量和自动化，功能涵盖基因克隆、微生物分离及纯化、生长监测、分子学鉴定、性状筛选和菌株保存等多个实验流程。主要设备包括自动化移液工作站、自动化PCR仪、自动化核酸片段分析仪、自动化微生物克隆挑选仪等。 产品特点自动化：鉴定和保菌过程可实现无人值守；灵活性：全自动模式与人工模式自由切换，设备可单机使用；可扩展：支持系统扩展升级和个性化订制；速度快：短时间批量鉴定克隆；应用领域科研或工业生产中，基因克隆菌株的鉴定、基因编辑菌株的鉴定、基因突变菌株的鉴定；食品用菌株的筛选和工业菌株的筛选等。技术参数序号 仪器名称数量 1液体工作站12自动化克隆挑选仪13自动化振荡培养箱14自动化PCR仪15自动化片段分析仪16封膜机27撕膜机18轨道式机械臂+抓手19自动化低温保存箱110台面/密封罩/HEPA111控制软件1

HCG用于体外定性检测女性尿液样本中的人绒毛膜促性腺素（HCG）【主要组成成分】 试剂盒由检测试纸、干燥剂、吸管、卡壳、笔壳、尿杯（选配）、铝箔袋、包装盒和试纸桶组成。条型为无塑料壳覆盖的检测试纸，卡型是在检测试纸外覆塑料卡壳，笔型是在检测试纸外覆塑料笔壳，检测试纸主要是由胶体金标记的鼠抗β-HCG单克隆抗体、固定在硝酸纤维塑膜上的鼠2扛a-HCG单克隆抗体和羊扛鼠IgG多克隆抗体、硝酸纤维素膜、玻璃纤维、无纺布、吸水纸、PVC胶板、胶带组成。【规格型号】：条形：单人份/袋，单人份/盒，2人份/盒，5人份/盒，50人份/筒，100人份/筒。卡型：单人份/盒，2人份/盒，5人份/盒。笔型：单人份/盒，2人份/盒，5人份/盒。【有效期】：24个月 储存于4~30℃避光、干燥、阴凉处【售后】：厂家直发，客服咨询，专人对接，

产品简介：博晖腹泻病毒（轮状病毒、肠道腺病毒、诺如病毒、星状病毒）联合检测系统系统包括BH400fx荧光免疫肠道病毒四项联检仪和轮状病毒、肠道腺病毒、诺如病毒、星状病毒联合检测试剂盒（免疫荧光法），用于腹泻病毒的检测。1、仪器、试剂一体开发2、多病毒联合检测 产品特点：四病毒联合检测机器检测，避免人为读数误差检测峰高对比值，有效避免假阳性，有效检测时间窗显著长，60分钟内读数易于实现全自动化操作，简化客户操作，提高工作效率易于实现信息化，可与LIS、HIS连接信息自动存储，便于数据检索和分析技术平台可扩展到更多的检测项目 检测原理：　　利用免疫层析技术，采用双抗体夹心法检测轮状病毒、肠道腺病毒、诺如病毒和星状病毒的抗原。当待测样本加入测试卡加样孔后，待测样本中含有轮状病毒和（或）肠道腺病毒和（或）星状病毒和（或）诺如病毒的抗原与荧光标记的抗体形成反应复合物，在层析作用下，反应复合物沿硝酸纤维膜向前移动，分别被硝酸纤维膜检测区上预先包被的轮状病毒单克隆抗体和（或）肠道腺病毒单克隆抗体和（或）星状病毒单克隆抗体和（或）诺如病毒单克隆抗体捕获，在检测区上形成反应带，使用荧光免疫分析仪检测出反应带上的荧光值，当荧光值等于或高于检出限时，显示为阳性；当荧光值低于检出限时显示为阴性，从而实现检测轮状病毒、肠道腺病毒、星状病毒和诺如病毒的目的。 技术参数： 分析方式免疫荧光 测定范围可以检测浓度范围为0-500ng/ml的荧光素溶液，在此范围内线性相关系数r应≥0.990。 信噪声背景用仪器检测空白试剂卡，连续检测10次，求平均值，噪声的背景荧光强度值小于50。 准确度用仪器测定荧光素校准品，测定值应该在标示值的±5%内。 精密度浓度为100ng/ml的荧光素溶液做样本，进行检测，变异系数≤10% 准确性仪器在20分钟内，荧光强度的示值变化小于5% 测试时间一次全测量时间小于30秒 供电电源电压220V；频率50Hz 工作条件a）室内使用b）海拔高度在2000m以下c）环境温度：10℃～30℃；相对湿度：≤70%。d）仪器不应受到影响使用的震动、腐蚀性气体及电磁场干扰。 外形尺寸400×436×200（mm）

黄曲霉素介绍黄曲霉毒素（Aflatoxins，简写 AF）主要为黄曲霉和寄生曲霉的次生代谢产物。在温暖与潮湿的气候地区粮食和饲料凡是被黄曲霉和寄生曲霉污染的都可能存在黄曲霉毒素。黄曲霉毒素最易污染的有花生、玉米、棉籽、禽蛋、肉、奶及奶制品，其次是小麦、高粱和甘薯，大豆粕被黄曲霉毒素污染的程度轻些。在我国，粮食和饲料被黄曲毒素污染的概率很高，给饲料企业以及养殖业主带来了很大的损失，人们食用含有黄曲霉毒素的食物危害到人体健康。黄曲霉素危害黄曲霉素对动物的危害 黄曲霉毒素的毒性非常高，是目前已发现霉菌中毒性最大的一种。目前发现的18种黄曲霉菌毒素家族中， 黄曲霉毒素B1的毒性最为强烈，黄曲霉毒素M1、黄曲霉毒素G1 次之，黄曲霉毒素B2、黄曲霉毒素G2、黄曲霉毒素M2 毒性较弱。黄曲霉毒素B1的毒性是砒霜的68倍，其诱发肝癌的能力甚至比二甲基亚硝胺大75倍之多。其毒性的大小因动物的种类、年龄、性别、体况及营养状况的不同而有所差异，年幼动物、雄性动物较敏感。黄曲霉毒素具有很强的诱导突变、抑制免疫以及强致癌的作用。黄曲霉毒素起作用的靶器官主要是肝脏，动物的中毒症状以全身性出血、消化机能发生障碍及神经系统的紊乱为特征。急性中毒症状主要表现为食欲废绝，运动失调，排泄停止，肝炎，黄疸，肝脏充血、出血、肿大、变性和坏死，并且伴有比较严重的血管和中枢神经的损伤，动物中毒后几小时至几天内发生死亡。慢性中毒的早期症状表现为食欲不佳，体重减轻，生产性能降低，胴体和蛋壳品质出现下降，后期出现黄疸，脂肪肝、肝损伤以及抑制动物的免疫机能和致癌等作用。黄曲霉素对人类的危害 　黄曲霉毒素被公认为强致肝癌的物质，其中黄曲霉毒素B1的致癌性最强。如果长期食用含有低水平黄曲霉毒素的食物的人，其肝脏将受到较大的损害。zui近在第三世界的国家报道了人许多黄曲霉毒素急性中毒的新证据，其综合病症的显著特征为呕吐、腹痛、肺水肿、惊厥痉挛、昏迷、大脑水肿而引起死亡和肝脏、肾形矿脉和心脏的脂肪过多。1988年癌症研究中心（IARC）将黄曲霉毒素B1列为人类的强烈致癌物之一，这已经被许多亚洲和非洲的流行病研究者证明在日粮黄曲霉毒素和肝细胞癌（LCC）有正效应得到证实。另外，人因黄曲霉毒素而致癌可能与年龄、性别、营养状况以及肝或者寄生虫感染有关。Shank 等（1972）在泰国调查市售的食品和家庭的熟食（膳食），计算出每人每日平均摄入的黄曲霉毒素量，发现黄曲霉毒素的摄入量与肝癌发病率的地区分布相一致。菲律宾的玉米和自制花生酱黄曲霉毒素污染严重，其中一个以玉米做为主食的地区与另外一个经常食用自制花生酱的地区，肝癌的发病概率比其他的地区高约7倍以上，在食用花生酱的居民之中， 曾测定吃花生酱后人尿的黄曲霉毒素代谢产M1，在7个每天由食用花生酱而摄入黄曲霉毒素B1 11.2-15.0 毫克的儿童的尿中，有三个样品测出M1。黄曲霉素限量标准黄曲霉毒素限量标准（饲料）黄曲霉毒素B1 μg/kg饲料原料玉米加工产品、花生饼（粕）≤50植物油脂（玉米油、花生油除外）≤10玉米油、花生油≤20其他植物性饲料原料≤30饲料产品仔猪、雏禽浓缩原料≤10肉用仔鸭后期、生长鸭、产蛋鸭浓缩饲料≤15其他浓缩饲料≤20犊牛、羔羊精料补充料≤20泌乳期精料补充料≤10其他精料补充料≤30仔猪、雏禽配合饲料≤10肉用仔鸭后期、生长鸭、产蛋鸭配合饲料≤15其他配合饲料≤20黄曲霉毒素限量标准（食品）食品类别限量 μg/kg谷物及其制品玉米、玉米面（渣、片）及玉米制品20稻米、糙米、大米10小麦、大麦、其他谷物5.0小麦粉、麦片、其他脱壳谷物5.0豆类及其制品发酵豆制品5.0坚果及籽类花生及其制品20其他熟制坚果及籽类5.0油脂及其制品植物油脂（花生油、玉米油除外）10花生油、玉米油20婴幼儿配方食品婴儿配方食品0.5（以粉状产品计）较大婴儿和幼儿配方食品0.5（以粉状产品计）特殊医学用途婴儿配方食品0.5（以粉状产品计）婴幼儿辅助食品婴幼儿谷类辅助食品0.5黄曲霉素检测方法随着科技的进步黄曲霉素检测方法也与时俱进，目前市场上存在4种黄曲霉素检测方法黄曲霉素荧光定量快速检测法黄曲霉素荧光定量检测技术基于免疫层析和特异性免疫反应，针对检测项目遴选高特异性的单克隆抗体，依托先进的荧光量子点微球标记技术，在层析作用完成特异性结合，并激发荧光强度，通过专用的荧光设备测量检测线和质控线的荧光强度值，结合内置的标准曲线完成检测过程。相较于传统的胶体金检测技术具备灵敏度高、数字稳定等优势黄曲霉素酶联免疫（ELSIA）定量快速检测法黄曲霉素酶联免疫快速检测法本方案基于ELISA酶联免疫定量检测技术,精选高特特性行抗体，配备2点与5点定标，根据抗原或特异性抗体的固相化及酶标记与结合技术,底物显色完成定量分析，公司同时推出配合ELISA试剂平台的全自动化仪器，实现一键上机操作,自动化运行，稳定、高效，避免人工操可能产生的试验误差。黄曲霉素胶体金定性/定量快速检测法黄曲霉素胶体金定量/定性检测方案基于将胶体金作为示踪标志物用于抗原抗体的免疫反应，待检物质加样至试剂卡后,在层析作用下，待检物质中的抗原与金标试剂的结合物发生特异性结合而被截留，聚集于检测带并产生颜色，配合读数仪和内置标准曲线，确定待测物质含量，本检测方案同时具备定性和定量的分析产品，广泛用于样本初步筛查,目前主流的检测方式。黄曲霉素免疫亲和层析柱检测法黄曲霉素检测免析亲和柱方案基于抗原抗体特异性可逆结合特性技术，根据抗原抗体的高特异性，从复杂的待测样品中提取目标化合物，再结合液相色谱法及液相色谱-质谱联用检测技术进行定量检测。我司的真菌毒素免疫亲和柱系列产品可精准适配HPLC、HPLC-MS等国标检测方法。以上4种方法各有优缺点，但是现在很多食品饲料加工企业一般都是用黄曲霉素荧光定量快速检测法，荧光定量检测技术基于免疫层析和特异性免疫反应，正对检测项目遴选高特异性的单克隆抗体，依托先进的荧光量子点微球标记技术，在层析作用完成特异性结合，并激发荧光强度，通过专用的荧光设备测量检测线和质控线的荧光强度值，结合内置的标准曲线完成检测过程。相较于传统的胶体金检测技术具备灵敏度高、数字稳定的优势。黄曲霉素检测仪器天津龙科生物技术有限公司以下简称（龙科新域）是一家专注于食品安全霉菌检测研发、生产及销售，龙科新域研发的呕吐毒素、黄曲霉素、玉米赤霉烯酮、伏马毒素、赭曲霉素、T-2毒素荧光定量检测卡，在粮食收储行业有较高好评，欢迎来电咨询 服务电话：黄曲霉素检测荧光定量检测卡黄曲霉素检测胶体金定量检测卡黄曲霉素检测快速检测试条黄曲霉素检测ELISA定量测试试剂盒黄曲霉素检测孵育器全自动食品检测工作站 黄曲霉素检测胶体金读数仪黄曲霉素检测荧光定量读数仪