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外分泌体含非编码

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外分泌体含非编码相关的方案

  • 外分泌体含非编码RNA影响内皮细胞衰老和血管生成
    内皮细胞，内皮祖细胞，基质细胞的信号联系在血管形成的时候是至关重要的。其中，外分泌体就是其中一种通信方式。有研究发现，外分泌体在免疫应答，肿瘤存活，应激反应和血管生成上的细胞间通信有着非常重要的作用。在外分泌体中有mRNA和miRNA往往会对受体细胞产生影响。荷兰的研究人员对外分泌体内的microRNA miR-214的研究发现，含有miR-214的外分泌体能够抑制受体细胞的内皮细胞的衰老，并且促进血管生成的发生。与此同时，其还会抑制毛细血管失调症突变体 ataxia telangiectasia mutated (ATM)的表达。
  • Q800R型基因剪切超声波破碎仪剪切染色质研究非编码RNA
    使用Q800R型基因剪切超声波破碎仪剪切染色质，然后使用Magna ChIRP试剂分离提取非编码RNA。
  • 人类和猿类免疫缺陷病毒的负调节因子Nef会被分泌到细胞外囊泡或外泌体中
    细胞外囊泡（EVs）或外泌体在传染病和癌症的病理生理学研究中有重要意义。猿类免疫缺陷病毒（SIV）和人类免疫缺陷病毒（HIV）编码的负调节因子（Nef）在获得性免疫缺陷综合征（AIDS）的致病过程中起非常重要的作用，严重损害胞内运输体系。HIV-1的负调节因子Nef是否会被分泌到细胞外囊泡中，这个问题一直存在争议。人们对SIV负调节因子Nef与细胞外囊泡之间的联系，也一无所知。但是在来源于所培养细胞、经亲和层析纯化所得到的细胞外囊泡和来源于已感染SIV的猕猴的细胞外囊泡中，研究者都发现了SIV和HIV-1负调节因子蛋白。而且，含有Nef的细胞外囊泡是有生物学功能的，也就是说，这类细胞外囊泡能参与膜融合过程，将它们的内含物释放到受体细胞中。所以，这些细胞外囊泡能将负调节因子Nef传递到受体细胞，这意味着负调节因子Nef很容易进入外泌体的生物发生途径，HIV病毒体可以细胞质膜处完成组装。这揭示了慢病毒影响未感染细胞和不可感染细胞（即不含CD4的细胞）的一个新机制。
  • 人促胰液素/分泌素受体(SR)检测试剂盒
    人促胰液素/分泌素受体(SR)检测试剂盒人促胰液素/分泌素受体(SR)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人促胰液素/分泌素受体(SR)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人促胰液素/分泌素受体(SR)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人促胰液素/分泌素受体(SR)抗原、生物素化的人促胰液素/分泌素受体(SR)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人促胰液素/分泌素受体(SR)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 采用离子交换色谱柱TSKgel Q-STAT测定重组人血清白蛋白干扰素α2b融合蛋白纯度
    重组人血清白蛋白干扰素α2b融合蛋白，是由人干扰素α2b和人血清白蛋白2种编码基因通过基因工程技术构建的毕赤酵母工程菌，通过诱导表达产生的胞外分泌蛋白。干扰素类重组蛋白药品是目前临床上广泛用于治疗乙型肝炎、丙型肝炎等顽症的有效药物。2015年版《中华人民共和国药典》对重组蛋白制品的纯度要求为不低于95.0%。本篇应用中，作者采用了离子交换色谱柱TSKgel Q-STAT建立了测定重组人血清白蛋白干扰素α2b 融合蛋白药物纯度的方法，经验证该方法适合 rIFNα2b-HSA纯度检测。
  • 人促胰液素/分泌素受体(SR)ELISA试剂盒
    人促胰液素/分泌素受体(SR)ELISA试剂盒中文名称 人促胰液素/分泌素受体(SR)ELISA试剂盒英文名称 Human secretin / secretagogue receptor (SR) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人促胰液素/分泌素受体(SR)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人促胰液素/分泌素受体(SR)抗原、生物素化的人促胰液素/分泌素受体(SR)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人促胰液素/分泌素受体(SR)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 冻干技术在外泌体存储中的应用
    外泌体(Exosomes)是细胞外囊泡(Extracellular vesicles, EVs)的一种，大小在30-150nm，由细胞内的多泡小体(Multivesicular bodies,MVB)与细胞膜融合后以外分泌的形式释放到细胞外，广泛存在于细胞培养上清以及各种体液中，包括血液、淋巴液、唾液、尿液、精液、乳汁等。 外泌体冻干技术将极大地促进其药物开发，冻干外泌体保留了生物活性，不需要昂贵的冷链或其他复杂的存储条件。此外，将来需要对含外泌体的核酸（例如miRNA）进行更详细的评估，并探讨冻干对其稳定性的影响。 外泌体-RNA不仅对于细胞反应的传递很重要，而且对于将外泌体用于诊断环境也很重要。 评估更详细的冻干外泌体如何与其靶组织相互作用也很重要。
  • 细胞共培养--CD34前体干细胞对内皮细胞团的旁分泌影响
    细胞共培养实验是将2种或2种以上的细胞共同培养在同一环境中的实验，更好的模拟体内细胞互相通信的生理情况。一般有两种共培养方法：1）直接接触共培养体系：是指直接将2种或2种以上的细胞按照一定比例混合，铺在一个孔中；2）间接接触共培养体系：是指将不同种类的细胞共用一种培养环境，而不互相接触，查看细胞分泌因子对另外的细胞的影响。这里我们介绍的是采用间接接触共培养的方法，研究CD34祖细胞的分泌物对由内皮细胞组成的细胞团在血管形成上的影响。
  • 人正常T细胞表达和分泌因子(RANTES/CCL5)检测试剂盒
    人正常T细胞表达和分泌因子(RANTES/CCL5)检测试剂盒人正常T细胞表达和分泌因子(RANTES/CCL5)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人正常T细胞表达和分泌因子(RANTES/CCL5)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人正常T细胞表达和分泌因子(RANTES/CCL5)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人正常T细胞表达和分泌因子(RANTES/CCL5)抗原、生物素化的人正常T细胞表达和分泌因子(RANTES/CCL5)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人正常T细胞表达和分泌因子(RANTES/CCL5)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • naica?微滴芯片数字PCR系统精准量化胰岛素编码基因DNA甲基化水平
    厦门大学生命科学学院细胞应激生物学国家重点实验室的研究人员在Ecotoxicology and Environmental Safety上发表了题为《Prenatal exposure to a mixture of PAHs causes the dysfunction of islet cells in adult male mice: Association with type 1 diabetes mellitus》的文章。文中应用naica?微滴芯片数字PCR系统对胰岛素编码基因DNA甲基化水平进行量化，揭示了产前暴露于多环芳烃混合物对成年雄性小鼠胰岛细胞功能的不良影响。
  • 人基质金属蛋白酶11(MMP11)ELISA试剂盒实验步骤
    MMP11 简介Stromelysin-3（SL-3）也被称为基质金属蛋白酶-11（MMP-11），是一种由MMP11基因编码的酶。基质金属蛋白酶（MMP）家族的蛋白质参与正常生理过程中细胞外基质的分解，如胚胎发育、生殖和组织重塑，以及疾病过程，如关节炎和转移。大多数MMP是以非活性原蛋白的形式分泌的，当被细胞外蛋白酶裂解时被激活。然而，该基因所编码的酶在构成性分泌途径中被呋喃酶在细胞内激活。另外，与其他MMP不同的是，这种酶能裂解α-1蛋白酶抑制剂，但对细胞外基质的结构蛋白降解较弱。
  • 采用TSKgel G2000SWXL色谱柱测定促胰岛素分泌肽融合蛋白纯度
    促胰岛素分泌肽( Exendin-4) 是一种来源于美洲希拉毒蜥唾液中的含39个氨基酸的多肽，其作用机制与GLP-1类似，能够促进胰岛素的分泌、增加胰岛素敏感性、改善胰岛细胞功能。促胰岛素分泌肽融合蛋白( Exendin-4-Fc fusion protein，简称E4F4) 是将促胰岛素分泌肽( Exendin-4)与人IgG的Fc片段相连重新构建的结构蛋白，可在不影响药效的同时延长了药物的体内半衰期，有效改善Exendin-4 在机体内的药物代谢动力学特性。文献中采用了尺寸排阻色谱柱TSKgel G2000SWXL色谱柱（I.D. 7.8 mm× 30 cm）建立了促胰岛素分泌肽融合蛋白纯度测定方法，经验证该方法适合E4F4纯度检测。
  • 人内分泌腺来源血管内皮生长因子(EG-VEGF)ELISA试剂盒
    人内分泌腺来源血管内皮生长因子(EG-VEGF)ELISA试剂盒人内分泌腺来源血管内皮生长因子(EG-VEGF)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人内分泌腺来源血管内皮生长因子(EG-VEGF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人内分泌腺来源血管内皮生长因子(EG-VEGF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人内分泌腺来源血管内皮生长因子(EG-VEGF)抗原、生物素化的人内分泌腺来源血管内皮生长因子(EG-VEGF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人内分泌腺来源血管内皮生长因子(EG-VEGF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 人内分泌腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)检测试剂盒
    人内分泌腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)检测试剂盒人内分泌腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人内分泌腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人内分泌腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人内分泌腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)抗原、生物素化的人内分泌腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人内分泌腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 人白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)ELISA试剂盒实验操作步骤
    IL1RA 简介白细胞介素1受体拮抗剂（IL-1Ra）是一种蛋白质，由IL1RN基因编码。IL-1Ra最初被称为IL-1抑制剂，是一种与细胞表面白细胞介素-1受体（IL-1R）非功能性结合的药剂，与白细胞介素1（IL-1）结合的受体相同，阻止IL-1向该细胞发送信号。它是白细胞介素1细胞因子家族的一员，IL-1Ra由各种类型的细胞分泌，包括免疫细胞、上皮细胞和脂肪细胞，是IL1β促炎作用的天然抑制剂。这种蛋白抑制白细胞介素1，α（IL1A）和白细胞介素1，β（IL1B）的活性，并调节各种白细胞介素1相关的免疫和炎症反应。该基因和其他五个密切相关的细胞因子基因形成一个基因簇，在2号染色体上横跨约400kb。
  • 高通量流式细胞术在传染病和肿瘤免疫学中的应用
    众所周知，流式细胞系统可以分析细胞，在出现了流式微球分析（Cytometric Bead Assay，CBA）技术后，可以定量分析细胞分泌物，如众多的细胞因子、外分泌蛋白甚至某些细胞次级代谢产物。但是，二者能否合而测之？答案是肯定的，我们今天的主角就是为了完成使命而生的——More in One（图 1）。
  • 使用ICP-MS测定氧化应激条件下人视网膜色素上皮体外模型分泌的细胞外囊泡中的内源性微量元素
    使用ICP-MS测定氧化应激条件下人视网膜色素上皮体外模型分泌的细胞外囊泡中的内源性微量元素
  • 生活饮用水中双酚A类内分泌干扰物残留量的液质测定方法
    建立了双酚A、双酚B、双酚F和两种烷基酚类内分泌干扰物4-壬 基酚和4-辛基酚等内分泌干扰物的液质测定方法
  • 根系分泌物对土壤碳的保护作用的机制
    主要讨论了根系分泌物对土壤中的碳的保护作用，研究过程中应用unisense氧气微电极对根际周围加入不同的渗入液（草酸、葡萄糖等）后对应的氧浓度剖面分布进行了测试，从而确定了根系分泌物对根际微区微生物呼吸速率的影响。获得的氧浓度剖面表明了草酸的加入显著降低了周围土壤微生物对O2的应用的有效性，其影响的最高深度可达5mm，而葡萄糖和乙酸的添加量则局限在1.5 mm处。草酸处理中的土壤内的微生物呼吸作用超过使用葡萄糖的效果。这也进一步了解根际碳矿化的加速(即启动效应)是否是由渗出物从保护性的矿物-有机结合中释放碳的能力所促进。并发现了一种由根、根相关的真菌和细菌产生的有机酸（草酸），具有较强的金属络合能力，对微生物的生物能利用有限。根际上述的相关实验结构，研究人员发现一种常见的根分泌物草酸会促进使有机化合物从与矿物的保护性联系中释放出来而造成的碳损失。而通过加强微生物与以前的矿物保护化合物，这种间接机制会加速碳损失的过程，该研究结果也为“启动”现象背后的生物-非生物耦合机制提供了一些见解，并挑战了关于矿物质相关的碳是受微生物保护的假设机制
  • 通过脂质体介导的CRISPR Cas13a转染，高效检测血浆外泌体中的miRNA
    miRNA是一类由细胞的内源基因编码的长度约为22个核苷酸的非编码单链RNA分子，在细胞中发挥调控作用。癌细胞独特的胞内环境可以通过miRNA等生物标志物反映在其外泌体中。癌细胞来源的外泌体miRNA在癌症生物学中发挥着关键作用，可以作为癌症诊断的潜在生物标志物。然而，外泌体中miRNA的水平非常低。因此，以一种易于操作的方式识别、检测和量化疾病相关外泌体miRNA仍然存在挑战。
  • 人解整合素样金属蛋白酶10(ADAM10)ELISA试剂盒操作步骤
    解整合素金属蛋白酶10也被称为ADAM10或CDw156或CD156c，是一种由ADAM10基因编码的蛋白。该基因编码一个ADAM家族成员，可裂解许多蛋白质，包括TNF-α和E-cadherin。ADAM10是一种脱落酶，对肽类水解反应有广泛的特异性。它在两个细胞表面之间形成的Ephrin/eph复合物内，裂解Ephrin。在神经元中，ADAM10是最重要的酶，具有α-分泌酶活性，可对淀粉样前体蛋白进行蛋白加工。
  • 使用非均匀电场力提高单分子阵列检测IL-2、IL-6、IL-10和TNF-α的灵敏度
    多重单分子阵列技术平台（数字 ELISA） 是作为一种具有独特优势的新平台，可用于检测样品中的多种单分子。如何提高检测的灵敏度是当前相关研究的方向。在这里，我们报告了一种免疫测定方法，该方法应用电动效应来分离单个编码的珠子并限制在微孔中，以同时提高细胞因子检测的效率。微流体设计提供了非均匀电场以诱导介电泳 (DEP) 力并操纵珠子。两种波长的激发光激发编码的珠子，用于同时检测。光通过全内反射原理被限制在底部幻灯片上。通过从图像中拾取每个珠子，然后对报告分子发出的荧光强度进行积分，获得捕获的细胞因子的浓度。结果表明，编码珠的填充百分比通过 DEP 效应从 10-20% 提高到 60-80%。通过比较颗粒、自身及其表面的荧光颜色，将四种靶细胞因子IL-2、IL-6、IL-10和TNF-α 的浓度计算为pg/ml水平。加标和回收实验验证了效率，超过 70% 的目标分子被捕获。我们的方法的可靠性也通过流式细胞术验证。综上所述，我们认为 DEP 的应用可以提高数字 ELISA 对多重快速检测的灵敏度。
  • 人载脂蛋白A1(apo-A1)ELISA试剂盒检测步骤
    apo-A1 简介载脂蛋白A1是一种蛋白质，由APOA1基因编码。作为高密度脂蛋白颗粒的主要成分，它在脂质代谢中具有特殊作用。APOA1基因位于第11条染色体上，具体位置为11q23-q24，该基因包含4个外显子。APOA1编码一个28.1kDa的蛋白质，由243个氨基酸组成；通过质谱数据观察到21个肽。载脂蛋白A1是血浆中高密度脂蛋白颗粒的主要蛋白成分。从肠道细胞分泌的乳糜微粒也含有载脂蛋白A1，但它在血液中迅速转移到高密度脂蛋白。该蛋白作为高密度脂蛋白颗粒的一个组成部分，通过接受细胞内的脂肪（包括动脉壁内的巨噬细胞，这些巨噬细胞已被氧化的低密度脂蛋白颗粒摄入的脂肪超载），使脂肪分子外流到其他地方，包括回到低密度脂蛋白颗粒或到肝脏排泄出来。它是卵磷脂胆固醇转移酶（LCAT）的辅助因子，该酶负责大多数血浆胆固醇酯的形成。载脂蛋白A1还被分离为前列环素（PGI2）稳定因子，因此可能有抗凝血作用。它经常被用作预测心血管疾病的生物标志物。
  • 外泌体或可作为急性呼吸窘迫综合征（ARDS）病情严重的判断新指标
    近期有研究表明，外泌体的促炎作用与ARDS的发病相关。肺部受大肠杆菌侵染后分泌的外泌体能够诱发肺部产生炎症反应；而在小鼠肺部损伤建模实验中，含有miRNA内容物（如miR-466）的外泌体能够促进肺泡巨噬细胞分泌炎性因子。还有研究表明，肺泡灌洗液中CD14+的外泌体可能作为慢阻肺COPD的病情活动指标。在本研究中，作者发现，肺泡灌洗液（BAL）中的CD14+外泌体或可作为急性呼吸窘迫综合征（ARDS）病情严重的判断新指标。
  • 使用岛津XRD分析含有非晶相的催化剂载体物相组成
    使用XRD给出催化剂载体的物相组成，并对谱图进行了Rietveld精修，给出了包括非晶相在内的物相含量。本文也给出了含有非晶相的样品物相定量的一个范例。
  • 人成纤维细胞生长因子23(FGF-23)ELISA试剂盒实验步骤
    FGF-23简介成纤维细胞生长因子23或FGF23是一种蛋白质，由FGF23基因编码，它是成纤维细胞生长因子（FGF）家族的成员，参与磷酸盐和维生素D的代谢和调节，它的主要功能似乎是调节血浆中的磷酸盐浓度。FGF23由骨细胞分泌，以应对钙三醇的增加。FGF23作用于肾脏，减少NPT2的表达，NPT2是近端肾小管的钠磷共转运体。FGF23还可能抑制1-α-羟化酶，降低其激活维生素D的能力，随后损害钙的吸收。
  • ICP-OES 法同时测定固体废物中碲、钯、铂、锡的含量
    固体废物主要是指人们在生产及生活当中所产生的一些固态或半固态的物质，主要包括与废水和废气分离的固体。由于固体废物中含有各种重金属，因此已成为中国生态环境的主要污染因素之一。
  • AKF-V6卡尔费休水分测定仪测定富马酸伏诺拉生含水量
    富马酸伏诺拉生用于治疗反流性食管炎，主要通过竞争性和可逆性地抑制H-K-ATP酶中钾离子的活性，抑制胃酸分泌。该药品以原形药发挥作用，无需在体内转化可以快速起效。本试验通过AKF-V6来测定富马酸伏诺拉生含水量。
  • 凯氏定氮仪测定液体氮肥UAN中的总氮含量
    UAN，即尿素硝酸铵水溶液，是一种新型的液体氮肥，含有硝态氮、铵态氮和酰氨态氮，具有高氮含量和高效吸收率的特性。农业行业标准《尿素硝酸铵溶液》（NY 2670-2015）明确尿素硝酸铵溶液是以合成氨与硝酸中和形成的硝酸铵溶液、尿素溶液为原料按比例加工而成的水溶肥料。UAN中的氮含量是化肥行业关注的核心指标，其含量直接反应了生产工艺和产品的质量。本方法给出了利用凯氏定氮仪测定液体氮肥中总氮含量的方法（包括铵态氮、硝态氮和酰氨态氮）。
  • 凯氏定氮仪测定液体氮肥UAN中的硝态氮+铵态氮含量
    UAN，即尿素硝酸铵水溶液，是一种新型的液体氮肥，含有硝态氮、铵态氮和酰态氮，具有高氮含量和高效吸收率的特性。农业行业标准《尿素硝酸铵溶液》（NY2670-2015）明确尿素硝酸铵溶液是以合成氨与硝酸中和形成的硝酸铵溶液、尿素溶液为原料按比例加工而成的水溶肥料。UAN中的各种氮含量是化肥行业关注的核心指标，其含量直接反应了生产工艺和产品的质量。本方法给出了利用凯氏定氮仪测定液体氮肥中铵态氮与硝态氮总和含量的方法。
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