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外显子序列捕获

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外显子序列捕获相关的论坛

  • 气质xcalibur建立自动进样序列失败

    在使用xcalibur建立自动进样序列的时候，每次都是新建立的序列，但是仪器还是会按照第一次建立的序列运行，包括样品名字、存储位置这些都是按照第一次序列走的，不知道哪里出了问题，还请大家指点迷津

  • 气相色谱仪不执行序列采集命令

    我用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是Aginent6890系列,进样器是Aginent7683系列,在采集样品是,设定为简单序列采集后,仪器只执行第一个采样命令,然后不执行序列采集命令,由于检测任务紧急,敬请各位高人赐教.

  • 急急急7697A序列未激活，怎么处理

    急急急7697A序列未激活，怎么处理

    序列未激活怎么处理，另外编辑序列时如图2，显示空，按什么都没反应，应该如何编辑。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511041021_572176_2480898_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511041024_572177_2480898_3.jpg

  • 自动进样器不执行序列进样命令

    我用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]是Aginent6890系列,进样器是Aginent7683系列,在采集样品是,设定为简单序列采集后,仪器只执行第一个采样命令,然后不执行序列采集命令,由于检测任务紧急,敬请各位高人赐教.

  • 请教电子捕获检测器输出信号使用赫兹为单位

    初学者的请教：从电子捕获检测器的工作原理得知，其输出是倒峰的电流信号，可JJF700—2016《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]》之第三章 计量性能要求中，表1 电子捕获检测器有注——仪器输出信号使用赫兹（Hz）为单位时，基线噪声=5Hz，基线漂移（30min)=20Hz。 为什么电子捕获检测器输出信号可以相当是频率输出，原理是什么？恳请赐教！

  • 安捷伦GCMS走序列不运行

    安捷伦GCMS走序列不运行工作站下面左下角出现 Undefined symbol：seqdebugwrite但是走单针都是可以正常运行的（不管是自动进样还收手动进样模式），所以我感觉不是硬件上的问题，应该是软件上的问题。求高人指点。我800电话过，但是仍然没有解决。

  • 岛津气相序列不运行

    岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]编好序列之后，点击开始运行，但是并没有抓取任何试剂，是怎么回事？

  • 电子捕获检测器池结构详解

    电子捕获检测器池结构详解

    [align=left][color=black]电子捕获检测器池结构[/color][/align][align=left][color=black]电子捕获检测器池结构要有利于收集电子，而不收集负离子，这是一大原则。如果两者不能明显区分，将出现非线性响应。[/color][/align][align=left][color=black]通常，电子捕获检测器池结构按照放射源、电极位置及形状（电场分布）、气体流路和池的几何形状，可分为三种主要类型：平行板型、同轴圆筒型和位移同轴圆筒型三种，见图(a）、（b）、（c）。[/color][/align][align=left][color=black][img=,426,320]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809070854229879_7658_2384346_3.png!w426x320.jpg[/img][img=,420,194]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809070854237330_1037_2384346_3.png!w420x194.jpg[/img][img=,515,197]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809070854243950_3062_2384346_3.png!w515x197.jpg[/img][/color][/align][align=left][color=black]图 1 三种电子捕获检测器池结构示意图[/color][/align][color=black]1[/color][color=black]．平行版型[/color][color=black]为早期使用的一种结构，因池体积太大等弊端，已经基本被淘汰。[/color][color=black]2[/color][color=black]．同轴圆筒型[/color][color=black]这是普遍采用的一种结构。与平行板型相比，相同面积的放射源箔，要求从放射源至阳极的距离，应大于β粒子的射程。将其电离，β粒子本身亦变成热电子，产生最大基流。同时又可防止高速的β粒子碰撞至阳阳极时，造成表面侵蚀。但此距离又不能太大。若距离太大，当窄的（约1μs）低压（50V）脉冲加至极阳时，可能池中的电子不能完全被收集，特别是用[sup]63[/sup]Ni源，N[sub]2[/sub]作载气时，很容易出现此问题。而小直径的[sup]3[/sup]H[sub]2[/sub]源,用Ar-CH[sub]4[/sub]作载气时，则不易出现。因[sup]63[/sup]Ni源与[sup]3[/sup]H[sub]2[/sub]源相比，前者的β粒子能量大于后者；N[sub]2[/sub]与Ar-CH[sub]4[/sub]相比，前者使高能电子降低能量变成热电子的能力不如后者。文献已表明:对10mCi的[sup]63[/sup]Ni源，如用Ar-CH[sub]4[/sub]作载气,40V脉冲高度时，＜4μs的脉冲宽度还能安全收集池中的所有电子，而用N[sub]2[/sub]载气，脉冲宽度必须大于20μs才能完全收集。通常，接填充柱的同轴型电子捕获检测器，其池体积为2-4mL。[/color][color=black]3[/color][color=black]．这是近年发展的一种较新结构。与同轴圆筒型相比，相同面积的放射源箔，池体积可更小。因阳极已从射线的发射区内移出，β射线不大可能与阳极相撞，故其池腔直径可更小。但还要考虑到以下两种情况：①如何尽量减小粒子和放射晾本身相撞；②调整阳极移出的距离，保证在脉冲宽度小时，电子捕获检测器池中的电子亦能完全被收集。7.5mCi[sup]63[/sup]Ni源、池体积为0.3mL的电子捕获检测器，在N[sub]2[/sub]作载气时，-50V脉冲高度、0.64μs的脉冲宽度即可完全收集池中的电子。近年毛细管柱的电子捕获检测器，均是此结构。图（a）、（b）为两种微电子捕获检测器示意图，池腔体积分别为150μL和100μL。[/color][color=black]另外，按负空间电荷理论，岛津GC-17A的“洁净”电子捕获检测器，使柱后流出组分不直接与放射源接触，这样，既可正常响应，又可防止样品对箔的污染。特别是在分析一些粉“脏”的样品，如变压器油或动物组织中的农药时，更为理想，见图(c）。[/color][color=black] [/color]

  • 求教安捷伦顶空--气相色谱数据采集问题（序列最后三个样品不采集数据）

    [color=#444444]安捷伦顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]序列最后三个样不采集数据，仪器做样时有在线信号，但色谱程序完成后不采集数据。仪器经常在序列的最后三个样品出现这个问题，有时在序列的中间部分出现，有时序列又能正常做完。不知道问题出在哪，如何解决，请高手指教。[/color]

  • 氨基酸捕获柱用途

    有没有人使用过氨基酸捕获柱？氨基酸捕获柱能够捕获氨基酸的原理是什么？它只能用于氨基酸吗，可以捕获蛋白质吗？大分子的蛋白可能不行，小分子的蛋白可以吗？

  • 建序列问题

    同事建序列，一直不停往上加样品，有时序列多加一行，但没填写实际内容，仪器也会报警停止前进，见过这种情况吗？

  • GC7890A，顶空7694 E，设置序列和保存路径，走了几针以后不走序列，自己单次进样了

    用安捷伦7890A进样，顶空是7694E，进的是序列，保存路径是序列参数内设置的以项目名称为文件名的文件夹内，可是序列当中只有前几针是在正常路径保存的，其余刚开始都找不到了，后来才发现他自动把剩下未进完的样品不是以序列模式而是变为单次进样，这种情况也不是每次进样都会遇到，而是有时出现，但不知道什么原因，百思不得其解，既然进的序列为什么会序列当中部分按设置的来，剩下的就单次来了。有没有人遇到过这个问题，求告知，谢谢~急~！！！！

  • 【求助】请教用质谱的方法进行DNA点突变的分析

    大家好最近在做DNA点突变的研究,由于基因很大,有七十几个外显子,如果一一扩增测序的话成本和时间上都不划算.所以在考虑能否用质谱的方法，或者其他什么分析的方法先进行下初筛。和标样比较，如果看到了某个峰有异常的话，再专门扩增这个外显子去测序外显子一般200－300bp。想请教大家，不知道用质谱的方法可不可以？另外，国内有哪里用质谱进行DNA序列的研究的吗?我知道用MALDI-TOF-TOF这个进行SNP的研究，但是对于我们这个200－300bp来说量程上就太小了。期待大家的回答～～～～

  • 求个序列号

    6820的仪器，重装工作站，找不到序列号，800也没有办法，说用任意一台6820的序列号都能注册，哪位提供的序列号，谢谢。

  • 安捷伦GC-MS设置序列关键字

    各位大侠，请问序列里怎么设置关键字参数，比如一小时后要升温离子源，2小时后自动调谐，还有能在哪里找到关于这方面的内容，以后能设置别的，谢谢了！

  • 怎么编辑agilent序列

    怎么编辑agilent序列

    18号广电计量武汉部的人搞完 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] agilent 7890A 外检后没有把序列更改恢复。现在走样后的文件报告眉头还是外检计量方法，希望有大神可以指导一下我怎么新建序列（步骤截图），核对我新建的序列是否正确。图1对比。图2为外检前。图3为外检后。画红圈的标记[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903211247034720_5736_3409464_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903211247041650_7279_3409464_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903211247045750_6717_3409464_3.png[/img]

  • GC-MS SPME进样 设置好了序列和方法为什么还是不按序列自动进样

    做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]，设置好了序列和方法，运行时间仍然显示0min，而且还不按设置好的序列进样，因为用的是自动进样器，机器是安捷伦7890B。点击运行方法或者运行序列，进样针直接扎进样口去了，而不是拿取样品。求大佬解析一下

  • 心得分享：如何查找特定基因序列

    如何查找特定基因序列的心得与大家共享，下面以小鼠EDNRB基因为例子说明：1. 查找一个基因的启动子之前，最好是要对这个基因做一个初步的了解，了解方法为：http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez/上面查找ednrb http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2014/01/A1388735412_small.jpg 注意：在research下面选择 Gene 在for后面输入ednrb2. 这个是查找结果，由于很多哺乳类动物都有该基因，查找结果显示了很多五种的ednrb基因，我们选择其中的Mus musculus 这个是我们要找的小鼠种类，请大家正确选择自己目标基因的动物种类，Rattus norvegicus是大鼠的学名，Mus musculus是小鼠的学名，由于我的目标是小数的ednrb基因，故选择Mus musculus。 http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2014/01/A1388735413_small.jpg 3: 对Official Symbol Ednrb and Name: endothelin receptor type B Other Aliases: AU022549, ET-B, ETB, ETb, Sox10m1, sOther Designations: piebaldChromosome: 14; Location: 14 51.0 cMAnnotation: Chromosome 14, NC_000080.5 (104213843..104242913, complement)GeneID: 13618解释：Official Symbol Ednrb and Name 这个是官方对这个基因的全称，也就是内皮素受体B 这个是该基因编码的蛋白质名称Other Aliases 该基因的别名Chromosome: 14; Location: 14 51.0 cM 说明该基因位于第14条染色体上面Annotation: Chromosome 14, NC_000080.5 (104213843..104242913, complement)GeneID: 13618这个说明基因的碱基分布是104213843到104242913.4. 该基因的具体信息 http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2014/01/A1388735414_small.jpg 5. 下面这个图片是上个图片的下半部分 http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2014/01/A1388735415_small.jpg 6. 以上部分是找到对该基因的基本信息，在最下面Reference assembly (C57BL/6J)上面找到基因具体序列的链接，点击其中的GenBank， ednrb基因碱基的排列就出来了，这里说明 一下，genbank上面给的序列都是与相应mRNA互补的序列，也就是模板链的序列，也就是-（minus strand) 上面的C57BL/6J是得出该序列的小鼠品系，如果大家要做相关实验的话 最好是选择该品系的小鼠或者相应的细胞。 http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2014/01/A1388735416_small.jpg 7. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/viewer.fcgi?val=NC_000080.5&from=104213843&to=104242913&strand=2&dopt=gb 上面是该基因的信息和碱基序列链接，上面有碱基的序列,mRNA 的序列。

  • 序列样品太多，怎么避免中途针推杆弯了？如何继续走序列？

    有个样品用的是饱和氯化钠溶液做溶剂，时间久了后针的推杆拉动起来有阻塞感。有次样品序列排得挺多，过夜检测。早上来了一看序列停住了。一检查发现针推杆弯了，针头还插在进样瓶里。应该是安捷伦的自动进样器感应到下推过程阻力过大，把推杆压弯了，中断了进程。不得不说这个设计还是很人性化的。推杆变形的不算厉害，稍微扳一下就直了，不影响继续使用（不像另一个自动进样器，推杆都压断了还傻乎乎的继续进样）。现在有两个问题：1.如何避免压弯推杆？我用的水做洗针液，量足够过夜，设置4针进样前洗液+4针样品润洗+6次排空+4针进样后洗液，启用溶剂节省定义为3mL。还有什么别的措施能预防吗？2.序列中断后，把卡针问题解决了，安捷伦工作站状态还是蓝色，显示“序列运行中”，无法继续运行序列。我只能选择“停止序列”，然后删除序列表已走过的部分，再走剩余部分。这样导致的问题是数据结果出现在两个文件里，因为走了两个序列。如何继续运行该序列而不停止重开序列？

  • 【求助】分析一个谱图: 脉冲序列图

    大家好，我是专门设计编写核磁共振脉冲序列得，现在我编写了一个脉冲序列，样品是碳标记的丙氨酸，做的是C谱，我把氢去偶完全了，在作用了我的脉冲学列之后，本来应该在三个碳上个出现一条峰，可是作用了脉冲序列后，却发现和在热平衡态上加一个硬的读脉冲出现的谱图一样，即2，4，2条峰，大家帮我看看是怎么回事呢？脉冲序列经过积算符推倒应该是没有问题的。经过我得脉冲序列作用后，没加硬的读脉冲前，其积算府是：I1z+I2z+I3z+2I1zI2z+2I2zI3z+2I1zI3z+4I1zI2zI3z.谢谢大家一起讨论一下

  • [转帖]Agilent 1100方法和序列设置中的小技巧

    Agilent 1100方法和序列设置中的小技巧供参考做液相色谱断断续续有8年的历史了，自从买了Agilent 1100，感觉做实验方便得多。无需手动进样，摸好条件后只要设好方法和序列，一点击start，仪器就开始工作了。不只是做样品，还可以包括最后的冲柱子，它都能一次性完成。但是方法或序列设置不当的话，会导致做无用功，全部白做都有可能。下面我来谈谈自己的工作经验和技巧。1. 摸条件 (以C18柱为例)可以选单针进样模式，将sample info设置好文件名，比如我做肌苷氯化钠注射液的有关物质，可以在前缀上设jglhn，后面自动生成000，第一针一定要走足够长的时间，我是做化学药的，通常走到主峰保留时间的2倍，看看后面是否有杂质峰出现，要保证针与针之间的数据平行必须做到一针出峰干净后再走第二针。在method里设置必要的参数，比如进样量（20μl）、流动相配比（D泵 0.5%的冰醋酸水溶液）、流速（1.0ml/min）、柱温（35℃）、检测波长（248nm）、保留时间（45min）等，将摸索好的方法用save as method保存到jg1.m。需要说明一点，走单针时文件名自动累加，第一针是000，第二针就自动生成001。2. 设置序列参数选择序列进样模式，在sequence parameters中设置好第一针的文件名，还是以肌苷氯化钠注射液为例，在前缀上设jglhn，后面自动生成000，把它改为100与单针区别开，免得覆盖！在sequence table中有几个参数是必须设置的，如方法名和进样次数。而瓶号和样品名称是可以不设置的，也就是说可以让仪器只运行方法而不进样，主要用来冲洗或平衡柱子。一个序列中可以包括多种方法，比如做有关物质自身对照法时，低浓度的样品保留时间可以设得短些，假如21分钟出主峰，我就设到24分钟，方法另存为jg2.m。假如我做两个批号的样品，进样和冲洗的设置如下：瓶号 样品名 方法 进样次数1 ref1 jg2 32 sample1 jg1 33 ref2 jg2 34 sample2 jg1 3wash1 1wash2 1我们可以看到序列中一共包含14个文件，它们的文件名是jglhn100——113。最后两个文件是不需要出报告的，wash1和wash2代表冲洗柱子程序，比如wash1用A泵（水）冲洗，wash2用A泵（水）-B泵（甲醇）（30：70）冲洗。这样一来，人可以离开，仪器会自动完成全过程。需要注意的是：确保充足的流动相！此外，在sequence information中设置关机程序，选择shut off，standby状态即可。需要说明的是，如果中途停止，按stop，再按 start时文件名被覆盖。如果你需要保留原来的文件，可以重新设置第一个文件的编号，比如200。3. 巧用partial sequence来补针假如发现有一针结果不理想，需要补进一针或数针，又不想改变原有的序列，就可以用sequence中的partial sequence→run sequence来进行补针。在想要补的文件前面的小方框中打勾，然后运行部分序列即可。4. 实验中出现机械手突然失灵，进样针指示灯变红怎么办？有时侯时间做长了，机械手会失灵，停止工作，指示灯变红。我最近就碰到过这个现象，解决办法：先将样品室的开关关掉，数分钟后重新开启，并且将样品瓶转移到机械手相对容易抓到的位置，重新设置一下瓶位号。比如19、20号就是比较难抓的位置，需要往里转很大的角度，21、22就相对容易些。这些是我从实践中摸索到的一点体会和窍门，也许比较简单一些，希望得到大家的补充。再补充一点：不要忘了设置装流动相的体积，如果中途添加了流动相，一定要即时更新。虽然是个小的细节问题，忽略的话会带来大麻烦的！比如如果实际体积是1000ml,你忘了设置，上回剩余的只有200ml,走一段时间后仪器就自动停止了。而如果情况相反也不行，实际只有200ml,你设了1000ml,会导致空气进入色谱柱，严重时无法恢复。当然这后一种情况很少会遇到，只是提个醒。

  • 色度序列。

    请问各位大佬有没有生活水的色度序列的视频？就是加铂-钴标准溶液配的标准色列！是生活水不能用稀释倍数法，买的标准液还没到。。谢谢各位大佬了

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