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完整结构相关的论坛

  • XRD图谱的衍射峰强度能看出涂层晶体生长完整性吗?

    8.0%),其(111)衍射峰的强度又逐步降低,表明少量氧的加入不但没有改变TiN涂层的晶体结构,而且还可以促进涂层晶体生长完整性的提高。” 我不太明天最后一句话,晶体生长完整性如何从XRD图谱中看出?看作者的意思 似乎是从衍射峰的强度判断的。。能推出这样的结论吗?

  • 论文修改结构三个方面

    SCI论文修改结构,主要为以下三个重要因素:   1.层次清不清楚,思路是不是通畅。通常可以先从主副标题之间的关系来看文章的思路和层次。如果文章没设副标题,则就需要从内容去判断。如文章在内容上是否符合“提出问题,分析问题,解决问题”的逻辑联系;全文的布局、层次和段落的安排是不是合乎条理;层次的脉络是不是分明、顺畅;各段的分论点是否明确、协调;对杂乱无章的阐述要疏理通顺;删去重复和矛盾的地方,补上缺少的部分,达到全文意思上连贯通畅。      2.完整的结构。每一篇文章都会有一个完整的结构。一篇文章要有绪论、本论、结论三大部分,协调一致,即要有引人入胜的开头,有材料有分析的论证,有鲜明有力的结尾。同时还要审视各个部分的主次、详略是否得当。     3.严密的结构。一篇文章是论点与论据,大论点与小论点之间有严密的逻辑性。如果论文结构松散,要加以紧缩,删去那些多余的材料,删去添枝加叶、离题太远或无关紧要的句段。为使结构严谨和谐,对全文各部分的过渡和照应、结构的衔接、语气的连贯等方面,也要认真地考虑和修改。

  • 五个部分构成完整的医学sci论文

    五个部分构成完整的医学sci论文  一篇完整的医学sci论文如何构思?医学论文其正文内容包括前言、材料与方法、结果、讨论、参考文献、致谢、脚注和附录等内容。医学论文内容的重中之重是论文的正文部分。正文是整篇sci论文的核心,把核心部分写作好,才能保证整篇sci论文的质量。那么,这么多内容的正文,我们要如何写才好呢?  1.首先是前言部分。一篇文章的开头需要要以简洁的文字叙述该研究的背景(历史)与动态(现状),前人或本人以前与之有关的主要研究工作或论点,以及要求解决的问题,欲达到的目的和研究的价值与意义。前言一定要切题,而且只是引导读者和概括全文,因此不要将其他的,诸如方法、结果、及讨论放入前言。  2.执行材料与实验方法部分科研的关键部分,事关研究的质量。主要目地就是研究,交代被考察的对象与特征,以及实验及测定的方法和过程。撰写的内容清晰明了地写下实验过程,以便于别人的重复实验。写法及交待内容这里不做分析。  3.结果部分。主要是分析所有原始数据资料,说开来就是集中分析,从而统计获得最终结果。在处理这些原始资料时,应客观分析,理性挑选。对于临床研究,各组病例的数目应吻合一致。各种研究结果应注明统计学的差别与意义。  所有的结果应该围绕主题加以说明,与主题不相关的先理顺列出。有图有真相,配合图表说明。若只用文字就能说明的必然不用图表。以此压缩文章,并不是所有sci论文都是越长越好。临床研究中发现有毒副作用的,应如实的报告,这样可以为后期实施工作的时候避免不必要的麻烦。对于追踪观察的病例,若失踪也要如实交代。  结果作为一篇sci论文的精华部分必然是会得出与实验有关的结论,因此结果一般要求有理有据,实事求是。若涉及对自身研究的评价,宜取谦虚谨慎态度。此外还应避免离题发挥或重复他人的见解。  5.文献部分。不管研究实验还是构题都会参考相关文献。sci论文中列出参考文献的目的主要是为了说你内容的科学依据所借鉴可参考的出处;及引用参考文献注明可减少对前人文献的复述,以缩减篇幅;以及你对前人研究的认可以深入研究该课题。以上5个部分就相当于一篇医学sci论文的整体结构,无论哪个部分都是缺一不可的,就像是一个人的身体,缺少了哪一部分都不完美。本文出自:莱博医学

  • 【分享】GB 14041.1-2007 液压滤芯 第1部分 机构完整性验证和初始冒泡点的确定

    标准号 GB/T 14041.1-2007 标准名称(中文) 液压滤芯 第1部分:结构完整性验证和初始冒泡点的确定 标准行业类别 GB 中标分类号 J20 发布日期 2007 实施日期 20071101 替代标准 GB/T 14041.1-1993 是否作废 有效 [img]http://bbs.instrument.com.cn/images/affix.gif[/img][url=http://bbs.instrument.com.cn/download.asp?ID=196977]GB 14041.1-2007 液压滤芯 第1部分 机构完整性验证和初始冒泡点的确定.pdf[/url]

  • 【转帖】结构疲劳分析技术新进展

    作者:安世亚太 雷先华 众所周知,疲劳累积损伤是导致航空产品结构失效的主要原因之一,而结构失效往往给航空器带来灾难性后果,因而在现代航空产品设计中通常要求进行较为准确的结构疲劳寿命预测。由于疲劳的形式和影响结构疲劳的因素都非常繁多,因而并没有一套放之四海而皆准的疲劳寿命预测算法,多数算法都只能在某些特定情况下才能获得满足工程精度要求的预测结果。现代疲劳分析软件通常需要在通用疲劳算法的丰富性和先进性(核心)、有限元应力应变计算的准确性和精确性(基础)、以及针对特殊疲劳问题进行处理的方法多样性和完整性(全面)等方面进行持续不断的改进方能较好地满足工程设计的要求。下面我们以安世亚太高级疲劳分析软件Fe-safe为例,简要阐述其在这些方面的新进展。

  • ESI源高分辨质谱解析,二级碎片结构规律

    分子式推导没有什么问题,但是推导碎片结构的时候不大会,也找不到相关的资料,说是靠经验。碎片结构推导的话,我一般是用chemdraw画图,看哪个结构能对得上。比如母体脱个水,我会在失去O相连的C上形成双键,后面听工程师说,不是简单的断裂,可能会有成环等各种反应。同时应该考虑生成碎片的稳定性和可能性。但是他也没有给我推导出来对的。还有剩下的碎片必须是完整的结构吗,有一个我推导出来,环上连接一个-CH结构,不是-CH3,工程师说不可能是-CH。但是其他的我又推不出来。希望各位老师能多讲一些碎片的规律或者可能性的知识点

  • 【求购】样品完整性???

    最近一个客户参观向我们提出了分析样品的完整性的概念,我们非常迷惑,样品的完整性包括哪几方面的内容呢?向各位大侠求救了~~~[em0812] [em0812] [em0812]

  • 油炸方式对油炸藕片吸油率与微观结构的影响

    跟小伙伴儿们分享一下油炸方式对油炸藕片吸油率与微观结构的影响,。在油炸藕片微观结构方面发现, 常压油炸, 藕片表面有 2 / 3的区域被油覆盖, 且内部破碎细胞较多充满了油脂。真空低温油炸可以很好地保存细胞的完整性, 在内部细胞仅在间隙有油脂分布, 从而吸油率较低。研究表明, 运用所筛选的最佳油炸工艺条件, 将真空技术应用于藕片的加工是可行的,产品感官品质明显优于常压油炸。综上所述, 本研究为下一步从微观方面改善样品来降低吸油率, 并改善油炸藕片的质量及口感奠定了基础, 同时也为油炸食品行业提供了有效的理论数据和手段。感兴趣的小伙伴儿们可以下载附件哦

  • 完整出峰时间推后

    用的是填充柱,苯系物7个元素,原来的完整出峰时间为10分钟,后做调试更改了柱箱温度,完整出峰时间就更改了,后来柱箱温度调回原来的温度,出峰时间也变不回去了,但是所有的峰都还是会出现。其他条件没有改变,载气压力没变,进样口检查没有漏气,有可能会是哪些原因导致的,怎么调回去。拜托诸位老师教下我。

  • 求ISO-17072-1-2011完整版

    求 iso-17072-1-2011-英文 皮革中的重金属测定 标准的完整版。在论坛资料中下载的只有前面2页,缺了后面的分析过程重要部分。希望有这个完整版标准的版友帮忙!非常感谢!

  • 【求助】完整管理评审资料都有哪些?

    管理评审和内审一样有首次会议和末次会议记录和签到表吗?还是就有一个会议记录。资料上除了评审报告还有什么?谁有完整的能传给我一份吗?983326283@qq.com谢谢!

  • 基于高分辨Orbitrap的氢氘交换质谱完整解决方案

    基于高分辨Orbitrap的氢氘交换质谱完整解决方案

    [align=left] 蛋白折叠情况:虽然该部分的文献报道不多,但是HDX在蛋白折叠的过程中,不仅可以提供蛋白折叠部位的信息,而且可以反映影响蛋白折叠的因素有哪些,而且蛋白有可能存在哪些不同的折叠状态。还可以反映参与折叠和维持折叠的其它蛋白或者小分子的信息。[/align][align=left] 蛋白构象表征:蛋白的结构直接决定了蛋白的功能,因此大概有25%的文献都是有关蛋白构象的表征。主要是通过不同的实验条件下,比如温度、光照、压力、pH、各种后修饰、突变、聚集等条件下,观察蛋白构象的变化,并且和其它分析手段相互补,比如X晶体衍射、NMR、电镜、化学交联等等,使得蛋白的高级信息更加全面和准确。[/align][align=left] 蛋白和配体之间的相互作用:蛋白活性和功能的行使大部分情况是通过与其结合的分子来完成,这些分子包括蛋白和脂质,核酸,蛋白以及其他小分子,这部分的内容占到整个发表文献的大概30%,同时这部分工作也和药物的研究和开发紧密相连,包括小分子药物和大分子药物的开发都会涉及到药物和靶点的相互作用。[/align][align=left] 蛋白在溶液状态下的动态变化:这部分的工作其实和其它三个应用方向都有不同程度的重叠,比如蛋白的折叠,构象的变化和相互作用的研究,都会不同程度的涉及到蛋白的运动和蛋白的稳定性。[/align][align=center][img=,621,352]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706131633_01_245_3.jpg[/img][/align][align=left] 从实际应用的范畴又可以大致分为工业界生物制药领域中的应用和学术界研究的应用,学术界的应用更加广泛,除了上面的应用分类外,还会有一些针对HDX方法开发和优化的应用,从样品前处理到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]分析到后续的软件分析,都会有相应的文章发表。不过在工业界生物制药领域中的应用,也会涉及到以上四方面的应用,主要是抗体构象的表征,针对抗体上不同的后修饰、突变位点、聚集等因素研究抗体的构象变化。[/align][align=left] [/align][align=left] 在实际应用之前,首先让我们从以下几张图谱看起,蛋白结构的解析就是通过这些图谱来完成的。A为肽段对应的氘吸收图,我们一般要求氘吸收值在1以上,同时也会考虑氘吸收的比例变化率,如B所示,有时候氘吸收值不到1,但是氘吸收变化的速率较明显时,也需要考虑该肽段在蛋白的高级结构中发生了变化,最重要的是我们还需要对发生变化了肽段再进一步放大,观察该肽段的HDX速率曲线,如C所示,最终的信息再通过蛋白空间三维结构的模拟,描绘出蛋白高级结构的变化情况,如D所示。[/align][align=center][img=,631,383]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706131633_02_245_3.jpg[/img][/align][align=left][b]应用实例[/b] 目前在生物制药领域,一般我们都是在氨基酸序列水平进行样品的分析,在蛋白质高级结构的水平上做的工作并不是很多,但是真正抗体功能的行使是在抗体高级结构的基础上,那么对于抗体上有可能发生的一些后修饰、聚体和氨基酸突变是否影响到抗体的高级结构,以及仿制药在氨基酸一级序列相同的情况下,是否空间结构也完全一致,我们都可以通过氢氘交换质谱来进行验证和确认。[/align][align=left] 以抗体Herceptin在氧化诱导下的高级结构变化为例,按照标准的氢氘交换实验流程,在样品被氧化前后,分别进行后续的氢氘标记、猝灭、在线酶解和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]分析,结果如下所示。大部分肽段在氧化后没有发生变化,主要发生变化的肽段在244-255的位置,并且发现其中255位置的氨基酸为甲硫氨酸M,也是比较容易发生氧化的氨基酸,和我们的实验目的设计也是一致的。由此可见氢氘交换质谱可以准确的进行抗体药物的高级结构解析,其它相类似的工作也有很多,可以参考文献。[/align][align=center][img=,544,329]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706131633_03_245_3.png[/img][/align][align=left] 在科学研究中,应用到氢氘交换的例子就更多了,具体可见文献。以下以钙调蛋白为例,可以看到在钙离子加入后,蛋白更加的折叠和卷曲,可以发生氢氘交换的氢原子更少,因此完整蛋白水平上的氘吸收下降,如下所示。[/align][align=center][img=,527,320]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706131633_04_245_3.jpg[/img][/align][align=left] 通过在线酶切后,在肽段水平上,可以发现不同的氨基酸位置的氘吸收速率不同,这些发生了显著变化的位置一般都是暴露在溶液中的氢原子的位置,如三维空间结构所示。[/align][align=center][img=,633,335]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706131633_05_245_3.jpg[/img][/align][align=left] 通过以上两个简单的例子可以看到氢氘交换实验的流程还是非常的简单和直接,关键在于找到合适的研究对象,可以很好的阐述一个生物学问题,并且可以同低温冷冻电镜、核磁、X射线衍射等多种检测结果一起进行整合,如下所示,得到更加全面和准确的蛋白空间结构的信息。[/align][align=center][img=,520,423]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706131633_06_245_3.jpg[/img][/align]

  • 实验室数据完整性

    质量控制是每个实验室必须做的一个工作,不论是外来的原辅料还是企业内部生产的中间品、成品都必须经过实验室的检测。对实验室检测而言,结果报告是实验室的最终产品。结果报告的准确性和可靠性,直接关系到公司的切身利益,也关系到实验室的形象和信誉。为保证实验室质量控制的有效性,首先应保证实验室数据的完整性。数据完整性是指应能保证在整过生命周期内,所有数据均完全一致和准确。实验室由于其涉及的数据信息量大,首当其冲成为数据完整性的重灾区。从国家局发布的飞行检查数据显示自2015年12月1日计算机化系统生效以来,12家问题企业涉及实验室数据完整性缺陷的有6家,占总数的50%,而自2016年发布的5家问题企业有4家涉及。通过以上不难看出实验室是GMP检查的一个重点区域,而实验室的数据完整性又是一个重中之重。实验室的主要工作是完成对样品的检测,发出检测报告书,因此检测过程中原始数据和原始记录是非常重要的,这些数据和记录是检测过程中的基础信息来源,也是结果报告的重要依据。随着检验用仪器设备日新月异的发展以及仪器设备使用的商业计算机软件的开发,现代化仪器设备为我们检测工作提供了极大的方便同时提高我们的工作效率为保证实验室数据的完整性检验人员需要做到以下几点:1、标准品的配制、溶解、流动相等数据记录和维护应确保可追溯使用的具体物料、称量、混合时间等,包括发生的日期,时间及操作人员。2、必须关注所有决定成品放行的数据。不符合规定的数据应该展开调查。3液相应安装审计追踪功能,并设置三级权限管理,只允许相关人员通过其单独的用户名和密码进入系统并浏览或编辑其相应工作项下的数据。4、原始数据的原件和复印件应保持一致,并清晰可见。5、检验记录或其它相关记录应受控,实验室不允许出现没有编号或受控号的记录。6、HPLC或其它设备不允许样品或标准品试进样;不允许与样品图谱相近的试样,与SOP操作一致性,不允许SOP没的有规定的操作。8标准品和样品应使用始终如一的积分参数,并附在检验记录中。9以前批次的色谱图不得重复打印、命名为当前批次。实验室质量控制应该是严谨的操作、即使的记录、准确的分析。做检测就像是当审判官,你的一举一动关乎着他人的安微,因为质量是药品的生命而检测就是质量的生命。

  • 关于数据完整性

    看到的关于数据完整性和审计追踪的一段话,分享下:“现在数据完整性已经引起了FDA,欧盟GMP检察官的高度重视,特别是印度和中国的药企,查的最多,FDA在中国的检察官已经增加到20人左右(以前就几个人)。他们查电子版的数据查的特别严格,专门比对电子版数据和纸质版数据是否一致。FDA还特别请安捷伦工程师给他们培训服务器和审计追踪。HPLC和GC不连服务器,不开审计追踪,或者工作站的使用权限没分开(管理者和分析员,即便最高管理者也不应有删除数据的权限),都会有恶意篡改数据的嫌疑,HPLC和GC的电脑不设置开机和锁屏密码、工作站一定时间不操作自动锁定不设置,或者FDA官员检查时,你输入工作站密码不加遮挡,都会被怀疑数据完整性或者缺陷。现在更是连天平、PH计、水分测定仪也有这方面要求的趋势。”液相做的少,这两个怎么理解的”不设置锁屏密码、工作站一定时间不操作自动锁定不设置“?

  • 【原创】SAASLIMS完整测试版

    SAASLIMS完整测试版1、账号TEST1 密码123、账号TEST2 密码123、账号TEST2 密码1232、数据库连接域名:[url]http://saaslabs.net[/url] ,端口:89893、计算机上需要安装EXL。4、该软件在互联网运行可能存在延迟。4、可根据要求二次开发。5、本软件已对室内空气检测和环境监测优化。6、感谢重庆开元检测提供部分测试基础数据。7、获取完整版数据库和相关问题可以联系我QQ87591或电子邮件[email]jy02173686@163.com[/email]

  • 【推荐讲座】ACD软件辅助解析复杂有机化合物结构(2017-07-14 10:00 )

    [b]【网络讲座】:ACD软件辅助解析复杂有机化合物结构 [/b]【讲座时间】:2017-07-14 10:00【主讲人】:阎作伟,2012年毕业于第二军医大学,天然药物化学专业。同年担任ACD/Labs应用工程师至今,有丰富的软件应用及结构解析经验。【会议简介】[color=#333333]在天然产物等过个研究领域,化合物结构定性是日常工作的重要组成部分。而由于结构的未知性或核磁谱图的复杂性等因素影响,结构解析工作往往会耗费研究者大量的精力;同时由于人为考虑的片面性,又极易造成结构的错误解析。ACD/Labs软件的Structure Elucidator Suite方案可以完美协助研究者实现无偏向性的复杂未知化合物从头完整解析[/color]。[b]-------------------------------------------------------------------------------[/b][align=left]1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名参会:[url=http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/2713]http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/2713[/url][/align][align=center] [/align]4、报名及参会咨询:QQ群—290101720,扫码入群“质谱”[img=,500,280]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016051010165495_01_2507958_3.gif[/img]

  • 【推荐讲座】ACD软件辅助解析复杂有机化合物结构(2017-07-14 10:00 )

    [b]【网络讲座】:ACD软件辅助解析复杂有机化合物结构 [/b]【讲座时间】:2017-07-14 10:00【主讲人】:阎作伟,2012年毕业于第二军医大学,天然药物化学专业。同年担任ACD/Labs应用工程师至今,有丰富的软件应用及结构解析经验。【会议简介】[color=#333333]在天然产物等过个研究领域,化合物结构定性是日常工作的重要组成部分。而由于结构的未知性或核磁谱图的复杂性等因素影响,结构解析工作往往会耗费研究者大量的精力;同时由于人为考虑的片面性,又极易造成结构的错误解析。ACD/Labs软件的Structure Elucidator Suite方案可以完美协助研究者实现无偏向性的复杂未知化合物从头完整解析[/color]。[b]-------------------------------------------------------------------------------[/b][align=left]1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名参会:[url=http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/2713]http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/2713[/url][/align][align=center] [/align]4、报名及参会咨询:QQ群—290101720,扫码入群“质谱”[img=,500,280]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016051010165495_01_2507958_3.gif[/img]

  • 【原创】成功求职从完整地注册简历开始

    在讨论这个话题之前,我们先分一下简历的组成部分:基本资料、教育经历、工作经历、培训经历、求职意向等 从简历赢取面试机会,接下来才有就职机会。大家都明白这个道理,可是注册简历的时候,大家或许只图简单、方便,在此详细跟各位朋友阐述一下完整地注册简历的重要性:1、形式的完整性:表面审查简历,看是否完整,一目了然。很多企业收集简历后大都以各种标准进行归类,例如:按求职意向归类、按工作经验达到一定年限进行归类、按在同类型企业工作进行归类(在外企或内资企业工作过等)、按文凭进行归类等等,所以大家只要是简历设置的名目都应该填写完整,没有填写完整的的简历就会被束之高阁,可能在一家你很满意的企业失去了工作机会。2、内容的完整性:基本资料(个人详情),包括姓名和联系方式,是不可缺少的。要让别人很容易地找到你。教育培训经历:将来的雇主想要了解你的正规教育达到的最高程度是什么,成绩如何等等。有时候,具体修过什么课程其实并不重要,更重要是你达到了哪种水平。对某个管理职位或技术职位而言,可能你的专业和学历并不一定对口,但是了解你的综合所受的教育达到了什么样的具体水准是非常重要的。要用倒叙方式列出你的最高学历,这样,最近获得的也是最重要的。工作经历:同样,要用倒叙方式列出你的工作经历,最近发生的也是最有意义的。如果你刚从学校毕业不久,可能只有一种工作经历,那么把一些能够说明你具有进取心或主动性的其它重要活动写进简历也是大有用处的。据人才频道(job.instrument.com.cn)的企业反馈来看,工作经历是招聘企业最为看中的内容,所以在此提醒广大仪器朋友,在工作经历栏目详细的填写原工作单位的名称、单位性质、工作时间、工作经历等,如果在此写得够详细,或许可以弥补你在学历或其他方面的不足,而让招聘企业中意你,从而获得工作机会。求职意向:一定要明确表达,特别是招聘企业在招聘同类多个职位的时候,免得企业弄不清楚你的求职意向或揣摩不定,从而怠于通知失去求职机会。总上所述,大家注册简历,一定要慎重、详细、完整,招聘企业大都是从简历来判断求职者的诚意,如果写得诚恳、详细、完整,无疑求职者会获得好的印象。

  • 【推荐讲座】ACD软件辅助解析复杂有机化合物结构(2017-07-14 10:00 )

    [b]【网络讲座】:ACD软件辅助解析复杂有机化合物结构 [/b]【讲座时间】:2017-07-14 10:00【主讲人】:阎作伟,2012年毕业于第二军医大学,天然药物化学专业。同年担任ACD/Labs应用工程师至今,有丰富的软件应用及结构解析经验。【会议简介】[color=#333333]在天然产物等过个研究领域,化合物结构定性是日常工作的重要组成部分。而由于结构的未知性或核磁谱图的复杂性等因素影响,结构解析工作往往会耗费研究者大量的精力;同时由于人为考虑的片面性,又极易造成结构的错误解析。ACD/Labs软件的Structure Elucidator Suite方案可以完美协助研究者实现无偏向性的复杂未知化合物从头完整解析[/color]。[b]-------------------------------------------------------------------------------[/b][align=left]1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名参会:[url=http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/2713]http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/2713[/url][/align][align=center] [/align]4、报名及参会咨询:QQ群—290101720,扫码入群“质谱”[img=,500,280]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016051010165495_01_2507958_3.gif[/img]

  • 蒙特卡罗模拟任意几何结构的充电效应

    分享一篇英文文献,原文请附件下载。以下为摘要google翻译。当被带电粒子照射时,绝缘材料通常会受到充电效应。在本文中,我们提出了蒙特卡罗研究电子束辐照对具有任何复杂几何形状的样品结构的充电效应。当在绝缘固体中运输时,电子遇到弹性和非弹性散射事件 Mott横截面和Lorentz型介电函数分别用于描述这种散射。此外,还考虑了带隙和电子长光学声子相互作用。非弹性散射中的电子激发导致电子 - 空穴对的产生 这些负电荷和正电荷建立了内部电场,进而引起电荷的漂移被固体中的杂质,缺陷,空位等捕获,其中陷阱位点的分布被假定为具有均匀的密度。在充电条件下,内部电场使电子轨迹失真,并且表面电势动态地改变二次电子发射。在这项工作中,我们提出了一种迭代建模方法,用于自洽的电位计算 与图像电荷方法相比,该方法在处理具有任意复杂几何形状的任何结构方面具有优势 - 图像电荷方法限于非常简单的边界几何形状。我们的建模基于:有限三角网格方法的组合,用于任意几何构造 一种自洽的空间势能计算方法 以及对存放电荷运动的完整动态描述。已经进行了实例计算以模拟半无限固体的SiO 2的二次电子产率,在Au基板上生长的SiO 2膜的异质结构的充电,以及具有粗糙表面的SiO 2线结构和具有不规则形状的SiO 2纳米颗粒的SEM成像。模拟已经探索了纳米粒子表面下方有趣的交错电荷层分布以及产生它的机制。

  • 求BfR英文版完整资料。

    谁能提供下LFGB 的BfR建议全部的完整版。或者提供下链接也可以,想具体察看下一些项目资料,但手头上有的BfR不完整,刚好缺少需要查看的那些东西。

  • 峰型不完整

    我用石墨炉测Ba,发现峰型不完整,没回到零就没了,原子化温度2200度,净化温度2400度,各位大虾指导下,问题出在哪?

  • 【网络讲座】快速,直观的晶体结构测定 III: 玩转数据还原和校正(2016-10-14 14:00)

    【网络讲座】快速,直观的晶体结构测定 III: 玩转数据还原和校正(2016-10-14 14:00)

    讲座名称:快速,直观的晶体结构测定 III: 玩转数据还原和校正   主讲老师:张振义博士  Bruker AXS SCD单晶应用科学家,负责中国区的小分子晶体学和蛋白质晶体学的技术支持工作。在晶体学领域具有10年的研究经历,涵盖蛋白质晶体学,蛋白质和药物小分子复合物以及小分子晶体结构的研究。  主要内容:  数据收集完成之后,我们需要对原始数据进行一系列的还原和校正才能获得我们所需要的强度数据。只有恰当的数据还原才能够获得精确的,用于结构解析和精修的衍射数据。因而这一步通常是最关键,但也是经常容易出错的一步。很多情况下,Rint值过高,完整度不足的情况都是由于数据还原过程中的参数不当造成的。因而选择合适的参数,并且了解数据还原过程中一些指标和参数代表的意义,不仅能够帮助我们获得质量更高的数据,还能够帮助我们分析数据中存在的问题,从而避免无效的重复劳动。本次讲座将为您讲解晶体数据还原和校正的一些关键参数和指标的概念,如何对弱衍射数据更好的还原,如何进行精确的multi-scan校正和数字吸收校正,如何分析完整度不足的问题。期待与您相会。 举行时间:2016-10-14 14:00    报名链接:  http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/2152http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608311114_607596_2507958_3.jpg手机扫描二维码,报名参会http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_669171_2507958_3.gif

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