完整质量数

这几天在逛[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]板块，前两天看到一个图，当时没保存，现在想找又找不到了。表格横着看每列是质量数，大概六七个？纵向每行是分析的元素，中间区域填写的是对应元素在对应质量数下的同质异位素或是同位素等。我记得发图的人说这个叫什么卡来着，还说仪器带的，但是我这没有找到，哪位大佬知道是什么的？能发给我看下最好。用标样扫描9个元素铬、镍、铜、锌、锗、铑、镉、铼、铅，用scanning模式，扫出10个峰，多出来的是质量数77的，想查一下这个是什么还有，扫描模式如何设置才能完整扫描出全质量数的谱图来，而不是选择性地跳着扫描？

如果四级杆质量分析器的质量数范围越宽，那么高端质量数歧视对我测定的影响就越小？

各位大虾，小弟在GC-MS的调谐评估是发现质量数70与质量数69之比大过1.6%，请问各位大神，是是什么原因引起的？谢谢！

因空间电荷效应导致轻元素相比重元素而言，更易偏离轴线——这能导致轻质量数的10%峰宽大吗？谢谢。

[color=#444444] 最近岛津QP2010最近调谐不过，显示质量数校准错误，实际质量数漂移不大低质量数0.05高质量数0.1排除了离子源脏了和标准样品的问题，69峰形明显分叉，仪器有10年了，请教各位大侠原因，最好能解释一下质谱峰形成过程。[/color]

在了解[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]校准规范时,看到有主要离子质量数的说法,请教大家在GCMS中如何得到离子质量数?

随着现在质谱灵敏度的越来也高，很多牌子的仪器在做SIM模式的时候都会要求质量数精确到小数点后1位甚至2位。之前我们每次更换色谱柱后都会根据规矩重新全扫描一次标液，然后根据全扫描的结果，重新设定SIM中的质量数，每次更换色谱柱后，虽然变化很小，单质量数都会随之更改。理论上来说色谱柱只起到分离的作用，对于质量数是没有任何影响的，但是为什么每次换色谱柱后质量数都会改变呢？

各位专家和同行的朋友们好： 我是个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]新手 对质量数的概念有一点不太清楚 按我的理解质量数差1 可以被认为是不同的离子 那质量数差0.1或者0.2和0.3的离子 他们彼此差在哪里呢 是说同种离子之间也存在着实际质量上的差异吗

昨天停电，仪器重新启动，发现重质量数信号严重偏低，U等质量数几十的信号，扫描调节液也发现重质量数信号严重偏低，重质量数的信号的峰位也向右偏0.3aum，质量校正也校不过，动了四级杆RF发生器也不管用，空气湿度为50-60，那位高手请赐教！多谢！！！

做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]的MS方法优化时母离子扫描显示的质量数比标品给定和文献写明质量数都低了2左右，MS质量轴一周前矫正过，有什么可能引起这种情况出现了的？？欢迎给位大佬指点

在自动调谐卡着很久以后，突然出现“质量数校准错误”的提示，按其提示对离子源进行了清洗，并检查pftba没问题，但还是出现这种问题?_??

请教各位高手，自动调谐后，69,219,502三个峰的质量数在多大范围内变化就算成功，比如如果结果是69.01或者是68.98，是不是都允许？特别是针对高质量数414和502，允许多大的误差？谢谢诸位！补充仪器型号为Thermo DSQII

仪器是bruker M90,现在属于Jena，测低质量数元素响应不高，实际浓度将近100ppb可否有针对性将低质量数响应提高，还是整体提高响应？再或者和仪器响应没关系，得从待测元素下手？希望高手们给个建议

1、请问大家平时做全扫描时，质量数范围一般设置多大？我一直是用35~400，但是最近做SPME美拉德反应机理探索时发现很多大分子的产物，分子质量很可能已经超过400，这样获得的质谱信息就有所缺失。2、另外就是美拉德产物的数据库不够全面，很多物质难以鉴定，关于如何鉴定未知物质大家有什么建议吗？欢迎讨论！

JJF1164-2006质量准确性的测定时，实测质量数要求小数点后二位，怎么设置呀？

请教大佬，仅测定低质量数元素(例如B-10)的最优参数及注意事项，谢谢！

质谱图上一个峰里有两个质量数，两个质量数相差2，是同一物质吗？

求多溴联苯PBB的质量数（有效位数为小数点后四位）作用：用于高分辨质谱测量

最近在测一种虫体中的Rb,Rb有两种质量数分别是85,87，测的样品数有50个，线性配制1,10,100ppb，其中个别样品出现情况是85的质量数下的结果要比87下结果高近1倍，但大部分结果两者吻合的较好，其中线性良好都大于0.999，请问这是何解？（样品都是昆虫，并且是同一种！！）

调谐质量数超过范围怎么回事？如何解决？

现在用的是瓦里安的离子阱质谱（GC3800/MS4000），这两天打标样和样品是质量数都有0.5个单位的偏移。昨天做NP用内标法发现样品中它的特征离子107偏为108了，标样没有偏，内标4-n -NP特征离子107没有偏移。工程师建议我们做一下AUTO TUNE校正。AUTO TUNE 后有不少样品要上机，先安排了PAH的项目（从谱图中看质量数没有偏移），后安排的NP（特征离子107都偏为108了，样品中107偏为108，135偏为136，149偏为了150，内标4-n -NP特征离子107没有偏移），最后安排了邻苯二甲酸（发现里面DINP DIDP的特征离子149偏了，而其他的没有偏），我应该如何来校正？请各位高手多指点！

各位大侠，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]EI源老出现质量数为57的碎片，强度还很大，请问这个是什么物质引起的？谢谢！谁有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]中一些特征的离子碎片的质量数表？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]校准高质量数600以上大家使用的是PFTBA或者其他的吗？大家在校600以上质量数时候是手动调谐的还是自动的？PFTBA 600以上的质量数学有个614

CyTOF的质谱部分用的是飞行时间质谱（TOF），按理说应该有很宽的质量数范围。为什么对于质谱流式却只能检测80~200 Da 的元素？

pe ELAN DRC-e 中质量数In灵敏度怎么也调不上去 就20W（10ppb）左右。维护了 重新优化了，也把半峰宽调大了些。但是还是上不去，有同样问题的老师吗？

做玉米赤霉醇(分子量322)，正离子模式全扫相应最高的是338的峰，百思不解这16个质量数是啥？

请问各位的安捷伦5975高质量数调谐多久进行一起通过的判断依据是什么谢谢！

要用GC-MS检测样品中13C标记的菲（phenanthrene），含量太低，又没有标样。想知道其MS SIm检测的质量数。菲的是178,176,179，理论上是每个加14，检测了一下感觉响应很小，不确定是不是？

我是质谱分析的初学者，想请教个问题。在质谱分析中，用四极杆作质量分析器，用液相进样系统，若想测量质量数超过2000的标准样品，但质量数超过不是太多，选用什么物质作为标准样品比较合适？若计算分辨率的话，相邻同位素峰选取那个峰比较合适？