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微反活性

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微反活性相关的方案

  • 北分瑞利：气相色谱法测定裂化催化剂微反活性
    摘要：介绍了裂化催化剂微反活性指数的气相色谱分析方法。使用SP-3420A型气相色谱仪对标准原料油中汽油含量的百分数和油样微活指数进行测定，取得了满意的效果。关键词：催化剂，微反活性，气相色谱
    厂商： 北分瑞利
    相关产品: SP-3420A气相色谱仪
  • 美国RSA PF-8000活性污泥呼吸仪，微生物降解呼吸仪
    美国RSA PF-8000有氧厌氧呼吸仪，微生物降解呼吸仪，厌氧生物活性测仪，活性污泥呼吸仪，活性脉动呼吸仪缺氧或厌氧模式- 生物反应产生的气体流入内部储存室并在内置压力传感器探测到达压力后释放，此增量RSA出厂时经过精密的校准。反应容器数量: 4, 8, 16,和 24位可选，4位系统通过增加一个内部扩展模块可以增加到8个位置，8位系统通过增加卫星流量控制模块可以扩展至16位或24位。所有单元都连接到同一台电脑进行数据采集。运行模式: 所有的标准脉动呼吸仪都能运行在有氧和厌氧模式，无需够买任何隔离控制模块及其他麻烦的硬件，
  • 微波消解-火焰原子吸收法测定活性炭中的钙
    活性炭是由木质、煤质和石油焦等含碳的原料经热解、活化加工制备而成，具有发达的孔隙结构、较大的比表面积和丰富的表面化学基团，特异性吸附能力较强的炭材料的统称。活性炭中的灰分组成及其含量对炭的吸附活性有很大影响。灰分主要由K2O、Na2O、CaO、MgO、Fe2O3、Al2O3、P2O5、SO3、Cl-等组成，灰分含量与制取活性炭的原料有关，而且，随炭中挥发物的去除，炭中的灰分含量增大。为了检测活性炭中的钙元素，采用微波消解的方法对其进行前处理，本方法消解迅速，酸用量少，酸雾污染小，有利于AAS钙元素的准确快速测定。
  • 微波消解粉状活性炭
    粉状活性炭以优质木炭为原料，经特殊生产工艺精制而成，有物理法、化学法两种。经水蒸气活化后，精制处理，粉碎而成。外观通常为黑色粉末状，在一般溶液下均不溶解，无臭无味，具有表面积大吸附力强、纯度高、滤速快、质量稳定，具有絮凝效应和助滤效应等特点。广泛适用于食品、医药、味精化工等产品的脱色、除杂精制，也可以用于水的净化处理。为检测粉状活性炭中的多种重金属元素含量，选择微波消解对其进行前处理，探索最适合的消解参数，该方法还有回收率高、空白低等特点，有利于后续对多种无机元素的快速准确测定。
  • 迅数菌落仪用于研究重金属铬对土壤微生物数量及酶活性的影响
    摘要通过土培铬( Cr) 胁迫试验，土壤样品采集及室内测定，研究了重金属Cr 污染对土壤微生物数量和酶活性的影响。结果表明，土壤中微生物数量由多到少依次为细菌、放线菌、真菌，与对照土壤相比，处理水平下土壤中重金属Cr 质量浓度的增加在一定程度上抑制了微生物的生长，导致土壤中的细菌、放线菌和真菌数量的减少 酶活性表现为抑制作用，土壤脲酶活性和过氧化氢酶活性与土壤Cr 质量浓度都呈显著的负相关，相关系数分别为－ 0.862 和－0.650，其活性在一定程度上可表征土壤受三价铬污染程度。关键词铬胁迫 土壤 微生物数量 土壤酶活性
  • 麦饭石微胶囊制备的工艺方法
    麦饭石是一种天然的硅酸盐矿物，学名:石英二长岩。麦饭石对生物无毒、无害并具有一定生物活性的复合矿物或药用岩石。 麦饭石的主要化学成分是无机的硅铝酸盐。其中包括SiO2、Al2O3、Fe2O3、FeO、MgO、CaO、K2O、Na2O、TiO2、P2O5、MnO等，还含有动物所需的全部常量元素，如：K、Na、Ca、Mg、Cu、Mo等微量元素和稀土元素，约58种之多。
  • 制备麦饭石微胶囊的工艺方法
    麦饭石是一种天然的硅酸盐矿物，学名:石英二长岩。麦饭石对生物无毒、无害并具有一定生物活性的复合矿物或药用岩石。 麦饭石的主要化学成分是无机的硅铝酸盐。
  • 制备麦饭石微胶囊的工艺方法研究
    麦饭石是一种天然的硅酸盐矿物，学名:石英二长岩。麦饭石对生物无毒、无害并具有一定生物活性的复合矿物或药用岩石。 麦饭石的主要化学成分是无机的硅铝酸盐。
  • 泰林生物：具抗菌活性胶囊剂的微生物限度检查方法及验证
    摘要 目的：建立抗菌活性类胶囊剂的微生物限度检查方法并对其进行验证。方法：抗生素胶囊，剪破胶囊壳，加冷的 pH 7．0 氯化钠蛋白胨缓冲液稀释，取不含胶囊壳的混悬液 500 rmin 离心 5 min，离心后的上清液用膜过滤器进行薄膜过滤并用 0．1％蛋白胨水溶液冲洗 ，薄膜置营养琼脂培养平板上培养。被稀释液浸润的胶囊壳用 0．1％蛋 白胨水溶液冲洗充分洗涤后 ， 采用常规法测定其菌落数。结果：此方法有效地解决了这类胶囊剂的胶囊壳、辅料 、水中未溶部分药物的前处理问题，并较为 完全地消除了具有抗菌活性类胶囊剂对微生物限度检查的内在干扰。结论：该方法适合于具有抗菌活性的胶囊剂的微生物 限度检查 关键词：抗生素胶囊剂；微生物限度检查；前处理；验证
  • 北京微讯超技：Ca^2＋和pH值对凝乳酶活性及干酪凝块质构的影响
    摘要：通过Fodin一酚法测定不同Ca 浓度对凝乳酶活性的影响，探讨钙离子对凝乳酶活性影响机理；在标准加热温度和不同pH~i．条件下，测定经不同浓度的氯化钙处理后的凝块在不同凝乳时间下质构的差异；以确定干酪生产中氯化钙的合理用量。结果表明：CaC1添加量为0．02 g／L时凝块的平均切割力最大，此时质构最好。关键词：钙离子；pHt／[；凝乳酶；酶活性；质构
  • 天津兰力科：酶电极上葡萄糖氧化酶的活性的X射线微区分析
    利用X射线微区分析, 对二氧化硅溶胶2凝胶包埋于普鲁士蓝修饰玻碳电极上的葡萄糖氧化酶的活性进行了分析 以Ce (NO3 ) 3 为捕捉剂, 底物葡萄糖经葡萄糖氧化酶作用产生过氧化氢, 后者与捕捉剂反应生成沉淀于酶的活性部位。从X射线微区分析结果表明: 酶电极表面固定化酶的分布均匀, 且保存较高的酶活, 从微观的角度说明了酶电极的性能与酶电极表面酶活分布的关系。此法制备的葡萄糖氧化酶电极具有较高的灵敏度, 稳定性, 这与电化学测试结果是一致的。
  • MultiWave 7000 微波消解活性炭样品
    安东帕（Anton Paar）公司1973年推出了全自动湿法消解仪，自1989年开始生产微波消解仪，至今已有30多年的历史。仪器无论在安全角度，消解处理数量，消解效果，仪器拓展功能都处于前列。设备进行样品前处理，将固体样品转变成液体在进行进样有利于后续测试的进行活性炭样品多用于吸附作用，对于测试其重金属含量比较重要，需要借助前处理。
  • 淀粉酶活性的测定实验方案
    α -淀粉酶及β -淀粉酶，各有其一定的特性，如β -淀粉酶不耐热，在高温下易钝化而α -淀粉酶不耐酸，在pH3.6以下则发生钝化，通常提取液同时有两种淀粉酶存在，测定时，可根据它们的特性分别加以处理，钝化其中之一，即可测出另一酶的活性。将提取液加热到70℃维持15分钟以钝化β -淀粉酶，便可测定α -淀粉酶的活性。或者将提取液用pH3.6之醋酸在0℃加以处理，钝化α -淀粉酶的活性，以测出β -淀粉酶的活性。淀粉酶水解淀粉生成的麦芽糖，可用3，5-二硝基水杨酸试剂测定。由于麦芽糖能将后者还原生成3-氨基-5-硝基水杨酸的显色基团，在一定范围内其颜色的深浅与糖的深度成正比，故可求出麦芽糖的含量，以麦芽糖的毫克数表示淀粉酶活性的大小。
  • 喷雾干燥技术在制备麦饭石微胶囊方面的应用
    麦饭石是一种天然的硅酸盐矿物，学名:石英二长岩。麦饭石对生物无毒、无害并具有一定生物活性的复合矿物或药用岩石。 麦饭石的主要化学成分是无机的硅铝酸盐。其中包括SiO2、Al2O3、Fe2O3、FeO、MgO、CaO、K2O、Na2O、TiO2、P2O5、MnO等，还含有动物所需的全部常量元素，如：K、Na、Ca、Mg、Cu、Mo等微量元素和稀土元素，约58种之多。
  • 喷雾干燥技术制备麦饭石微胶囊的工艺方法
    麦饭石是一种天然的硅酸盐矿物，学名:石英二长岩。麦饭石对生物无毒、无害并具有一定生物活性的复合矿物或药用岩石。 麦饭石的主要化学成分是无机的硅铝酸盐。其中包括SiO2、Al2O3、Fe2O3、FeO、MgO、CaO、K2O、Na2O、TiO2、P2O5、MnO等，还含有动物所需的全部常量元素，如：K、Na、Ca、Mg、Cu、Mo等微量元素和稀土元素，约58种之多。
  • 喷雾干燥法制备麦饭石微胶囊的工艺方法
    麦饭石是一种天然的硅酸盐矿物，学名:石英二长岩。麦饭石对生物无毒、无害并具有一定生物活性的复合矿物或药用岩石。 麦饭石的主要化学成分是无机的硅铝酸盐。其中包括SiO2、Al2O3、Fe2O3、FeO、MgO、CaO、K2O、Na2O、TiO2、P2O5、MnO等，还含有动物所需的全部常量元素，如：K、Na、Ca、Mg、Cu、Mo等微量元素和稀土元素，约58种之多。
  • 人表面活性蛋白A(SP-A)检测试剂盒
    人表面活性蛋白A(SP-A)检测试剂盒人表面活性蛋白A(SP-A)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人表面活性蛋白A(SP-A)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人表面活性蛋白A(SP-A)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人表面活性蛋白A(SP-A)抗原、生物素化的人表面活性蛋白A(SP-A)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人表面活性蛋白A(SP-A)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 人血管活性肠肽(VIP)检测试剂盒
    人血管活性肠肽(VIP)检测试剂盒人血管活性肠肽(VIP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血管活性肠肽(VIP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血管活性肠肽(VIP)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人血管活性肠肽(VIP)抗原、生物素化的人血管活性肠肽(VIP)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血管活性肠肽(VIP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 从待分离的植物、动物、微生物中提取单体化合物并进行活性筛选，代谢分析
    化合物活性筛选是创新药物研究的起点和具有决定意义的步骤。离开筛选，就无从发现具有特定生物活性的新型化学物质，新药的研究开发就将成为无源之水，上海科哲推出的新药筛选相关系列产品将完善我国药物创新体系，对推动全国的新药研究发展具有重要而深远的意义。
  • 全谱二维液相色谱检测丹参中的活性成分
    本文利用岛津全谱二维液相色谱系统，建立了一针进样分析丹参中脂溶性和水溶性活性成分的液相色谱方法。相对于2020年版《中华人民共和国药典》需要分两个方法进行分析，本方法仅用21min，不仅可以实现丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹酚酸B的同时分离，同时分离度良好，满足药典要求。方法学验证结果表明，四种成分在线性范围内相关性良好，线性相关系数均大于0.999；连续6次重复进样分析中，四种成分的保留时间的RSD在0.018%-0.085%之间，峰面积的RSD在0.10%-0.38%之间，说明本方法稳定性良好。加标回收实验，四种成分的加标回收在89.63%-118.15%之间，RSD在0.31%-4.99%之间。使用本方法检测某丹参样品含量，平行六次分析结果的RSD在2.64%-4.31%之间。通过本例，展示了全谱二维液相色谱在不同极性天然产物分析中的应用。
  • 采用全二维液相分析表面活性剂中的同系物
    本应用显示了使用Agilent 1290 Infinity 2D-LC解决方案实现表面活性剂中一系列同源非离子的分离，第一维使用的是HILIC柱，第二维使用的是反相色谱柱。 表面活性剂通常在紫外线下不显示活性检测，因此使用了Agilent 1260 Infinity ELSD。 通过ELSD检测到的化合物可以通过专用的2D-LC软件得到可视化演示。
  • 天津兰力科：管状流通式阴离子表面活性剂电极的研制
    以石墨管为基体, 十六烷基三甲基溴化铵为电活性物质, 制备了带有内参比电极(Ag/AgCl)的管状流通式阴离子表面活性剂选择性电极, 对其性能进行了测试。实验结果表明, 其线性响应范围为116 ×10 - 7 ～511 ×10 - 3 mol/L, 斜率为5210 mV /dec, 检出限为210 ×10 - 8 mol/L。利用该电极进行测试时, 常用的无机阴离子Cl- 、SO2 -4 、NO -3 、PO3 -4 等不会对其产生干扰 该电极适宜的pH值范围为2150～10150。对水样测定,回收率为95%～104%。电极可连续使用50 d左右。
  • 利用紫外吸收光谱定量测定活性艳红素
    活性艳红色素由邻氨基苯磺酸重氮化，与H酸进行偶合，与三聚氯氰进行第一次缩合，再与对苯二胺进行第二次缩合而得。其广泛用于棉和粘胶纤维的卷染、浸染及扎染，也用于涤/棉和涤/粘混纺织物的染色，也用于棉和粘胶纤维的直接印花。由于活性艳红在紫外可见波长范围内具有特征吸收，化工生产企业常采用紫外可见分光光度计对其产品进行定量或定性分析以达到产品质量控制的目的；同时企业环境监测部门及政府环境监测部门也会据此对活性艳红应用行业的排出废水进行控制。
  • 人肺表面活性物质相关蛋白C(SP-C)检测试剂盒
    人肺表面活性物质相关蛋白C(SP-C)检测试剂盒人肺表面活性物质相关蛋白C(SP-C)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人肺表面活性物质相关蛋白C(SP-C)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肺表面活性物质相关蛋白C(SP-C)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人肺表面活性物质相关蛋白C(SP-C)抗原、生物素化的人肺表面活性物质相关蛋白C(SP-C)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肺表面活性物质相关蛋白C(SP-C)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 人肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)检测试剂盒
    人肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)检测试剂盒人肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)抗原、生物素化的人肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 人衣原体蛋白酶样活性因子(CPAF)检测试剂盒
    人衣原体蛋白酶样活性因子(CPAF)检测试剂盒人衣原体蛋白酶样活性因子(CPAF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人衣原体蛋白酶样活性因子(CPAF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人衣原体蛋白酶样活性因子(CPAF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人衣原体蛋白酶样活性因子(CPAF)抗原、生物素化的人衣原体蛋白酶样活性因子(CPAF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人衣原体蛋白酶样活性因子(CPAF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • ICP-5000测定活性炭中5种杂质元素含量
    活性炭由于其比表面大、强度高、吸附性能好等优点，它作为一种优质的吸附剂和催化剂载体, 被广泛应用于食品卫生、医药、环境保护、饮用水处理、溶剂回收及气体的分离、净化等诸多领域。活性炭中杂质元素的含量直接影响到催化剂的催化性能，因此在催化剂制备过程中，活性炭中各杂质元素含量的测定显得十分重要。电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）具有多元素同时测定、线性范围较宽、灵敏度高、干扰少、分析效率高等优点被广泛用于活性炭杂质元素检测。本文按照《GJB 6239.12-2008 军用浸渍活性炭试验方法》，采用ICP-5000测定活性炭中银、铬、铜、钼、锌元素含量。
  • 瓜蒌薤白白酒汤活性成分研究（Ⅲ）黄酮类活性成分
    目的：研究瓜蒌薤白白酒汤药效作用的物质基础。方法：在药理活性指导下利用各种化学和色谱手段对复方进行追踪分离，利用化学及波谱手段鉴定化学结构。结果：从活性部位中分离得到4个黄酮类化合物。结论：化合物1－3为首次从组成该复方单味中药中首次分离得到。化合物1具有较好的抑制血小板聚集活性。
  • 活性炭的着火点实验解决方案
    活性炭是一种经特殊处理的炭，将有机原料（果壳、煤、木材等）在隔绝空气的条件下加热，以减少非碳成分（此过程称为炭化），然后与气体反应，表面被侵蚀，产生微孔发达的结构 （此过程称为活化）。由于活化的过程是一个微观过程，即大量的分子碳化物表面侵蚀是点状侵蚀 ，所以造成了活性炭表面具有无数细小孔隙。 一般情况下,煤质活性炭的燃点在340℃到450℃之间,具体数值会受到炭质,孔结构,松压比,添加剂等多种因素的影响. 活性炭着火点的测试所需仪器如下：1. 全自动活性炭着火点测定仪ST-63。2. 石英灼烧管。
  • 红外/拉曼光谱检测未知物中新精神活性物质数据分析方案
    对于刑侦犯罪部门，手动或电子记录和识别数百种法规管控新精神活性物质是相当困难的，特别是当规定中的物质发生变化，或者新的新精神活性物质引入法规时。更复杂的是，大多数法规适用于化合物类别（异构体，盐，醚，酯，衍生物，所有提到的盐和例外），而不是一种明确的化学品结构。因此，可以通过"骨架"化学结构准确地进行新精神活性物质定性非常重要。在本文中，我们将通过KnowItAll演示如何进行新精神活性物质的监管检测。
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