如何使用气相N2000离线色谱工作站,如何计算f值,如何计算白酒微量成分的计算
请问大侠们,白酒分析需要什么型号的GCMS?如:塑化剂、白酒微量成分分析
我使用国产气相色谱仪填充柱 FID 分析白酒的微量成分。柱温94。检测器和进样器是150。载气0.2mpa。空气和氢气0.1mpa。。今天的甲醇突然出现双头峰,其他峰都没有变化,保留时间都没变化,就只有甲醇的峰型变成了双头峰。原来的甲醇就是台阶峰。我看了一下仪器就是空气流量今天略低于0.1mpa。我们的氢气是那种点火前调大,点燃后调低。请问有哪位高手知道出现双头峰的原因,请指教。第一张图就是出现双头峰的甲醇谱图。第二张图是原来的台阶谱图。谢谢大家。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/05/201405312324_501008_2570497_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/05/201405312326_501009_2570497_3.png
我主要从事中药中天然产物化学的研究,经常从药材中会分离到一些很微量的成分如2-3毫克,能否做谱?
我们现在用安捷伦7820[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做白酒中微量成分,现在出现一个问题就是以前的柱子刚开始挺好的 用了大半年后 出现前面出峰好后面就出现很大的拖尾 和出峰很低
使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]质谱联动技术(GCMS)检测葡萄酒微量成分(浓度水平nl/公升)的情况下,检测目标为酒体中的2-4-6三氯苯甲醚。在进行样品萃取时,使用以下哪种萃取方法,能获得更精确的结果?
如题,我知道测碱解氮用的微量滴定管是5ml的,刻度间隔是0.02ml,我现在需要量程更小的,刻度间隔更小的,求高人指点,最小的能买到多小的?有1ml 的吗?能精确到小数点后三位吗?
有一黑色物质,主成分占95%左右,添加剂仅有2%左右。请问如何可以测出这添加剂的结构呢?谢谢!
成分分析中的微量纤维一般指是不超过0.5%!但是实际操作中成分检测定量是有误差的,比如客户标准微量纤维,但是实际检测结果为0.9%-1%,这个怎么判定?
纺织品成分分析中微量其他纤维,特别是填充物,很多都有微量其他纤维,大家都会标注吗?这个微量其他纤维包不包含脱落的缝纫线?
准备配制新的PAHs标液了。GCMS使用的。计划配制的PAHs标液浓度最低为0.005mg/L,最高1.0mg/L。容量瓶可能用2ml,5ml,10ml的。请问用多大量程的微量针比较好呢?之前都是用大容量瓶配合玻璃移液管配制的,6个月都用不完,觉得太浪费了。
成分分析中微量其他纤维的标准表示方法? 例: 1. 聚酯纤维:88% 2. 聚酯纤维:88% 3.聚酯纤维:88% 桑蚕丝:12% 桑蚕丝:12% 桑蚕丝:12% 含微量其他纤维 以上3种那个更标准一些?
纤维成分分析中,微量纤维大家怎么来判定,很多纯纤维织物都是可能含有微量其他纤维,不标示算不算合格?
棉和聚酯/聚酰胺复合纤维混合的产品,有没有办法定量成分检测?
[color=#333333] 闪点作为危险品理化性质的重要指标,是一项安全性指标,是危险品(石油产品、化工产品)的必检项目。[b][url=http://www.chem17.com/st26894]微量全量程闪点仪[/url][/b]在指导我们对危险品的使用、运输和储存等方面有着重大的意义。[/color][color=#333333] 闪点是可燃液体生产、储存场所火灾危险性分类的重要依据,是甲、乙、丙类危险液体分类的依据。可燃液体生产、储存厂房和库房的耐火等级、层数、占地面积、安全疏散、防火间距、防爆设施等的确定和选择要根据闪点来确定;液体燃料储罐的布置、防火间距,可燃和易燃气体储罐的布置、防火间距,液化石油气储罐的布置、防火间距等也要以闪点为依据。此外闪点还是选择灭火剂和确定灭火强度的依据。根据消防工程设计及应用,根据闪点的不同将可燃液体分为了以下三大种类。[/color][color=#333333] 1.甲类液体:闪点小于28℃的液体(如原油、汽油等);[/color][color=#333333] 2.乙类液体:闪点大于或等于28℃但小于60℃的液体(如喷气燃料、灯用煤油);[/color][color=#333333] 3.丙类液体:闪点大于60℃的液体(如重油、柴油、润滑油等)。[/color][color=#333333] [b]微量全量程闪点仪[/b]整个测试过程完全在密闭的测试腔中进行,测试腔内置温度传感器、点火头和压力传感器。温度传感器实时检测样品温度,点火头对样品进行点火,压力传感器检测每一个温度点时点火头点燃样品引起测试腔内压力瞬间增加。[/color][color=#333333] [b]微量全量程闪点仪[/b]达到闪点规定的真正工况密闭条件。可测试高挥发性样品,尤其是危化品的测试。样品量小,测试速度快。内置半导体加热制冷系统可精确控制实验温度,无须外接冷浴等附件。采用分体式构造,适合高黏度、高挥发性、混合样品的测试。一键式操作对实验员无特殊要求,大大减轻了实验员的压力。安全无明火,仪器灼热部分不与外界接触,保证实验员的使用安全。样品杯易清洗,实验精度高,重复性、再现性优于传统仪器。[/color][color=#333333][/color][align=center][img=,260,300]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/201710111555_01_471_3.png[/img][/align]
白酒中微量香气成分的分析用GC-MS怎么做?[em61]
想请问下荧光分光光度计可以测定微量挥发油的含量与成分吗?除了质谱还有什么方法测定挥发油成分与含量?谢谢。
纺织品成分分析中含量1%以下与微量纤维怎么界定与判定[font='times new roman'] 纺织品纤维成分分析是[/font][font='times new roman']根据纺织纤维[/font][font='times new roman']的外观[/font][font='times new roman']纵[/font][font='times new roman']截面和横截面的形态特征和内在的不同性质,采用物理方法或者化学方法,辨别和区分各种纤维。通过各种实验来鉴别各种纺织纤维[/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman'],不仅用于单一纤维的定性,还用于鉴别及定量多种纤维混纺的纺织品[/font][font='times new roman']的纤维组成。[/font][font='times new roman'] 在常见的纺织纤维中,大多数都有了比较成熟的定量方法,比如[/font][font='times new roman']GB/T2910-2009[/font][font='times new roman']系列的检测方法,常规的纤维定量基本都能用到,其纤维定量的方法也比较成熟了,基本上按照纤维定性的结果选择适合的[/font][font='times new roman']检测方法进行检测即可。[/font][font='times new roman'] 纤维成分分析一般是取两个平行样,两个测试[/font][font='times new roman']样一起[/font][font='times new roman']进行前处理,需要褪色处理的要进行褪色处理,然后进行恒重,选择合适的分析方法溶解,干燥平衡,最后进行计算,两个平衡样的结果偏差不超过[/font][font='times new roman']1%[/font][font='times new roman'],即求两个试样的平均值为测试的最终结果。上报结果,成分分析完成。[/font] 但是最近遇见几个纤维计算后其中一种纤维含量再0.7-0.9%之间,均小于1%,这个值是按照标准溶解方法化学定量出来的,按照标准方法GBT 29862-2013纺织品 纤维含量的标识,进行出报告的话那么我这个样品成分定量结果是:50%聚酯纤维,49.3%棉,0.7%粘纤,按照标准方法检测和标示,我这个都没有任何问题,肯定也不算错,也是没有问题。 当时考虑到人员误差,试剂误差等等原因,最终把同一块样品送到省纤维检测院和市级纺织服装检测中心,省纤维检测院出的报告为50.5%聚酯纤维,49.5%棉(含微量其他纤维);市级纺织服装检测中心出的结果为:50%聚酯纤维,50%棉. 为了搞清楚他们的测试原理和方法是否和我们一至,经过多方努力终于联系到具体做这个适试样的两个工程师,省纤维检测院的工程师经确认我就是这个样品的送样人时,告诉我,如果按照溶剂法,几乎就没有微量纤维,两个试样溶解误差都不止0.5%,所以溶解微量纤维超过0.5%很正常的,哪怕这个纤维没有粘纤,你按标准进行溶解也会有百分之零点几的数据出来,所以一个试样溶解不超过1%的数据结果都是不可信的结果,一般都是出微量纤维,这个不是标准,是经验。 市级纺织服装检测中心的工程师告诉我,他们在显微镜下一个工程师能看到有1根粘纤,另一个工程师在显微镜下没有看到有粘纤,这个一般直接可以判定是微量,而且是不均匀的,按照[img=,636,103]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108031137589618_4128_2154459_3.png!w636x103.jpg[/img][font='times new roman'] 直接[/font][font='times new roman']出的结果为:[/font][font='times new roman']50%[/font][font='times new roman']聚酯纤维,[/font][font='times new roman']50%[/font][font='times new roman']棉[/font][font='times new roman'].[/font][font='times new roman'],这个是没有任何问题的。[/font][font='times new roman'] 通过这个样品,我们实验室内部也专门制定了一个作业程序,并进行了一个培训[/font][font='times new roman'],对成分分析做了以下几点[/font][font='times new roman']分析[/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman']1. [/font][font='times new roman']这个样品成分定量结果是:[/font][font='times new roman']50%[/font][font='times new roman']聚酯纤维,[/font][font='times new roman']49.3%[/font][font='times new roman']棉,[/font][font='times new roman']0.7%[/font][font='times new roman']粘[/font][font='times new roman']纤[/font][font='times new roman'];[/font][font='times new roman']50.5%[/font][font='times new roman']聚酯纤维,[/font][font='times new roman']49.5%[/font][font='times new roman']棉(含微量其他纤维)[/font][font='times new roman'];[/font][font='times new roman']50%[/font][font='times new roman']聚酯纤维,[/font][font='times new roman']50%[/font][font='times new roman']棉[/font][font='times new roman']三个结果都是正确的,[/font][font='times new roman']都不算错,但是结合实际情况,认为这个[/font][font='times new roman']50.5%[/font][font='times new roman']聚酯纤维,[/font][font='times new roman']49.5%[/font][font='times new roman']棉(含微量其他纤维)[/font][font='times new roman']是最合理的结果。[/font][font='times new roman']2. [/font][font='times new roman']成分分析定性要区多个试样,因为可能存在不均匀性,特别是纤维含量比较少的情况下[/font]3. GBT 29862-2013纺织品 纤维含量的标识,要多理解其中的说明,只要是符合其中的要求,就是可以的。
成分分析中,纯棉面料中有微量聚酯纤维,这个微量的聚酯纤维一般应该不是故意添加的的,那么就不均匀,这样的情况怎么来避免误差?
请教专家: 我们有一些矿物原料,绝大部分非晶态,如何定量检测其未知成分(主量成分硅、铝、钙、镁),包括比较微量的。用红外光谱或X荧光可以吗?那种型号,哪里可以? 请指教!
想定量检测一种混合物,成分如下甲醇(大量),水(大量),氢氧化钠(微量),简单烃,请问有什么好的方法么?
【作者】 喻晓 张银华 孙凤梅 【作者单位】 湖北省公安厅刑侦总队 【刊名】 刑事技术 , Forensic Science and Technology, 编辑部邮箱 2003年 S1期 期刊荣誉:ASPT来源刊 CJFD收录刊 【关键词】 扫描电镜/能谱仪 交通事故 微量金属 【DOI】 cnki:ISSN:1008-3650.0.2003-S1-003 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=98693]利用扫描电镜/能谱仪检验微量金属成份[/url]
在纤维含量分析中,常常会有疑似某种纤维,这种情况下标不标含XX微量纤维
问题: 我想问下“有关物质,调整检测器的灵敏度使主成分的峰高为满量程的X%”怎么理解回复: 假设满量程的信号是100单位,让你的目标物质占x,就是说灵敏度要尽量高,目标物质的响应要足够大。这个意思是信号和最大量程不能太接近,也不能太小。假设你才大约0.5MPa的压力,你用量程是100MPa的表显然不合适。
用安捷伦的7820,TCD,氢气做载气,样品的主要成分为强碱类乙二胺,测定样品中的微量水分,一般为0.2%。1,选用哪些柱子比较合适?,2,另外做外标还是内标,选用的试剂中都会有微量的水分,这个影响如何除去?3,如果上面2中微量水分的影响去不掉,用色谱怎么去准确定量里面的水分呢?
公司一个项目,试验一台微量氧传感器,(传感器型号美国Southland的TO2-1),量程为0~500ppm,有一个问题请教各位,分析仪通氮气,数值下降到零后,关闭传感器前端和后端的阀门,理论上将,传感器气室内还是氮气,分析仪应该维持在零点左右。但实际上数值是一直在上涨的。我已经检查过气路的气密性了,没有问题。我不要求数值一直维持在零点左右,至少要维持一段时间吧小弟以前没搞过微量氧,不知道这种情况是不是正常的。
如题?求解化学药控制过程中不是认为日常最大治疗剂量的1/1000药效基本没有用?中药中那些微量成分如果不起作用的话,中药中已知成分用化学合成后进行按比例混和的到的混合物应该有对应中药的药效才对,这种想法有道理么?
加标的时候用微量进样针吗??还是移液管呢?(如果是微量进样针,那量程是多少?什么牌子的较好)
光纤湿度法微量水测量技术,是近几年来微量水分测量领域的重大技术革新。目前,该产品被应用于天然气、石化化工和工业气体等领域,为复杂工况下的露点分析提供了全新的解决思路。光纤湿度传感器的表面为具有不同反射系数的氧化硅和氧化锆构成的层叠结构,通过先进的热固化技术,使传感器表面的孔径控制在0.3nm, 0.28nm的水分子可以渗入。控制器发射出一束790-820nm的近红外光,通过光纤电缆传送给传感器,进入到传感器的水分子会改变光的反射系数,从而引起波长的变化,该变化量与介质的水分含量成相应的比例关系。通过测量接收到的光的波长,就可以得到介质的露点及水分含量。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301301658_423666_2681602_3.jpg该技术的特点1.可以直接在工况压力下测量,得到工况露点及微量水含量光纤式微量水分析仪,可以直接测量高达250Bar压力下的微量水含量/工况露点,无需减压。2.可以采用直插式安装,无需取样预处理系统该类仪器可采用直插式安装方式,简化了系统复杂性,降低了故障率和维护量。3.探头不受甘醇、H2S,HCL等腐蚀性物质影响,可以测量腐蚀性介质。光纤式微量水传感器采用氧化锆和氧化硅材质,机械强度高,而且不受H2S、HCL腐蚀。4.无需标定,系统无漂移由于采用坚固的探头材质,且性能非常稳定,传感特征曲线无漂移。无需周期标定,系统没有日常维护需求。5.探头使用寿命非常长,可达10年以上,而传统测量技术的传感器使用寿命通常仅为2年左右。6.测量精度高,一般可达±0.01ppm以上(具体与介质有关)。7.光纤需要做好保护,否则容易折断。
白酒的成分为:98%的水和乙醇+1%-2%的微量成分,这些微量成分包括酸酯醇醛酚类、杂环化合物和其他芳香族化合物,如何能把水,乙醇和这些微量成分分离?