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微量砷浓度

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微量砷浓度相关的论坛

  • 【讨论】“砷”是人体所需的微量元素吗?

    我们知道人体的机体是由多种元素构成的。常量的元素有碳、氢、氧、磷、硫、钙、钾、镁、钠、氯等;微量元素有铁、铜、锌、铬、钴、锰、镍、锡、硅、硒、钼、碘、氟、钒等。你认为“砷”是人体所需的微量元素吗?欢迎发表自己的看法!

  • 【原创大赛】原子荧光光谱法同时测定莲子心中微量砷和汞

    【原创大赛】原子荧光光谱法同时测定莲子心中微量砷和汞

    原子荧光光谱法同时测定莲子心中微量砷和汞摘要:采用微波消解-原子荧光光谱法同时测定莲子心中微量砷和汞的方法,加快了检测速度,并且通过消解后的试液用荧光光度计同时测定2中元素,简化了操作,提高了灵敏度,拓宽了线性范围。关键词:微波消解;原子荧光;测定;砷;汞本文采用的是微波消解—原子荧光光谱法同时测定莲子心中微量砷和汞的方法,加快了检测速度。1 实验部分1.1 实验原理 在酸性条件下,假如硫脲使五价砷还原为三价砷,但对汞产生影响不大,再加入硼氢化钾使样品溶液还原生成砷化氢和原子态汞,由氩气载入石英原子化器中分解为原子态砷和原子态汞,在特制砷汞空心阴极灯的发射光激发下产生原子荧光,其荧光强度在固定条件下与被测液中的砷汞浓度呈正比,与标准系列比较定量。1.2 仪器(1)AFS-230E 型双道原子荧光光度计(北京科创海光仪器有限公司)配有计算机处理系统(2)砷空心阴极灯(北京有色金属研究总院)(3)砷空心阴极灯(北京有色金属研究总院)(4)XT-9900智能微波消解仪、XT-9800多用预处理加热仪1.3 试剂本方法所用酸均为优级纯,其它试剂为分析纯,测定用水为去离子水。硝酸20120404-1(GR),盐酸130419-1(GR),30%过氧化氢20120804-1(GR)氢氧化钠溶液(0.5%),硼氢化钾溶液(2%),硫脲溶液(100g/L),载流(5%盐酸溶液)。砷标准使用溶液(0.1ug/ml),汞标准使用溶液(0.1ug/ml)1.4 实验方法1.4.1样品预处理样品微波消解:精确称取莲子心(20130905)0.5g,加入5ml硝酸(GR),放在多用预处理加热仪上预处理0.5h,放冷,加入1ml30%过氧化氢,组装消解罐,进行微波消解,放冷,赶酸(120℃)后转移到25ml容量瓶中,加入2.5ml盐酸和2.5ml硫脲溶液,用水定容到刻度,摇匀,备用。微波消解参数见下表1 微波消解仪参数阶段压力(Mpa)时间(s)功率10.560100%20.860100%31.2120100%41.8240100%5ENDENDEND称样图片http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309181035_465133_1766615_3.jpg试剂图片http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309181035_465134_1766615_3.jpg消解图片http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309181036_465135_1766615_3.jpg1.4.2标准系列配制量取砷的标准使用溶液各0.5ml、1.0ml、1.5ml、2.0ml、2.5ml和汞的标准使用溶液各0.1ml、0.2ml、0.3ml、0.4ml、0.5ml于25ml容量瓶中,加入2.5ml盐酸和2.5ml硫脲溶液,用水定容到刻度,摇匀,制成含砷2.00、4.00、6.00、8.00、10.00ug/L,含汞0.4、0.8、1.2、1.6、2.0ug/L的混合标准系列备用。标准溶液证书http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309181036_465136_1766615_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309181037_465137_1766615_3.jpg移液枪图片http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309181037_465138_1766615_3.jpg溶液定容后图片http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309181037_465139_1766615_3.jpg1.4.3测定仪器条件 光电倍增管负高压:270V;空心阴极灯电流:As50mA,Hg20mA;原子化器高度:8.0mm;载气流量:400mL·min-1;屏蔽气流量:900m L·min-1;测量方法:标准曲线法;读数方式:峰面积;读数时间:14.0s;延迟时间:0.0s;设定好仪器条件及其他相关参数,开机预热60min后进行相关测量,连续用载流推动进样至读数稳定,测量标准系列,绘制标准曲线,然后测定试剂空白与样品溶液。测定完毕,选“打印报告”给出测定结果。2 结果与讨论2.1 仪器条件的选择 基于灯电流、光电倍增管负高压、载气与屏蔽气流量、原子化器的高度、硼氢化钾与硫脲溶液浓度等与分析灵敏度有关,通过优化试验选择的最佳分析条件见表2 表2 测砷汞的最佳分析条件项目测定条件项目测定条件灯电流As-50mA负高压270VHg-20mA硫脲溶液100g/L硼氢化钾溶液20g/L载气流量400m L·min-1原子化器高度8.0mm屏蔽气流量[

  • 大家帮忙分析一下。ICP 光谱如何测合金中微量的锑,锡,砷(小于0.001%)

    杨老师,你好,我想请教你几个问题,我用的原子发射光谱是美国贝尔德公司的IPC2070的光谱仪,在测量微量的锑的时候标准曲线都做不好,因为它的含量为0.1,0.2,0.4,0.8,1.2ppm,在测谱线强度时它们之间的差别很小。其它的锡,砷都有这种情况。我做的样品是99.99%的纯铅,PB-CA-SN-AL,请问有什么方法能做出来吗?谢谢了

  • 尿微量蛋白(尿微量白蛋白/蛋白尿)试验

    尿微量蛋白(尿微量白蛋白/蛋白尿)试验(也称“白蛋白试验”,“尿微量白蛋白”和“蛋白尿”试验)何为尿微量白蛋白(白蛋白)试验?尿微量白蛋白试验是对尿液中的蛋白质进行测定的筛选试验。人体血液中有一种蛋白质称为白蛋白。在正常情况下,几乎无法在尿液中检测到。只有在肾脏受损,尤其是损伤早期,它可以优先于其他肾损伤标志物在尿液中被检测出,因此,尿微量白蛋白在诊断肾脏疾病、早期肾损伤等方面具有重要意义。此项试验有何目的?蛋白质是人体的基本构成“材料”,具备一些重要的功能和作用,可结合营养物质将其运输至各个组织,,并将人体中循环的体液量维持在适当水平。肾脏功能正常时,蛋白质几乎无法通过肾脏进入尿液(仅会排出血液循环产生的废料)。然而,如果人的肾功能受损或衰竭,该肾脏对蛋白质的过滤能力将有所下降,因而一些蛋白质将会透过肾脏而出现在尿液中,称为尿微量蛋白。尿微量白蛋白与蛋白尿有何不同?白蛋白是一种大量存在于血液中的典型蛋白质。因其分子个头小,当肾脏功能出现问题时,白蛋白是能够率先通过肾脏进入尿液的几种蛋白质之一。尿液中出现少量白蛋白的情况称为尿微量白蛋白。若肾脏功能受损严重,尿液中的白蛋白数量呈现出增长趋势,这种症状被改称为蛋白尿。尿微量白蛋白/蛋白尿有何症状?病症早期,并无明显症状或征兆显现。随着肾功能衰竭的加重,大量蛋白质出现在尿液中,手脚、腹部和面部可能出现肿胀。如果蛋白尿的情况加重,可能会造成永久性肾功能损伤,有些病人可能需要做透析或肾移植。不论上述症状是否存在,尿蛋白测定是确定有多少蛋白质进入尿液的唯一办法。蛋白尿还可能引发心血管疾病。血管受损除了会引发肾脏疾病外,还可能会造成窒息和心力衰竭。患蛋白尿(症)的高危人群有哪些?患有糖尿病、高血压、心血管疾病和其他类型肾脏疾病等慢性病的病人易出现蛋白尿。老年人、肥胖人群以及有肾脏疾病家族史的人群。其

  • 【求助】求助,石墨炉做微量铁

    曲线为Y=0.02984+0.1554 特征浓度0.1474该曲线本底值过高,配标准曲线溶液为0.3%硝酸,目前无法确认是去离子水含铁量过高还是优级纯硝酸含铁量过高,问可用何种方法确认两者的含铁量?用双倍硝酸即0.3%浓度和0.6%浓度硝酸是否可行?PH值过低会否对测试结果有影响?另问还有何种样品预处理的方法进行微量铁离子的测定?

  • 人体必需微量元素之硒

    硒(Se)非金属,是人体必需微量元素之一,遍布各组织器官和体液,肾中浓度最高,对提高免疫力和预防癌症非常重要。男性体内的硒多集中在睾丸及前列腺、输精管中,会随精液一起排出体外。由于人体内硒不存在长期贮藏硒的器官,机体所需的硒应该不断从饮食中得到足够量的硒,硒浓度的平衡对许多器官、组织的生理功能有着重要的保护作用和促进作用。当硒缺乏的时候,就很容易导致人体免疫能力下降,威胁人类健康和生命的四十多种疾病都与人体缺硒有关,如癌症、心血管病、肝病、白内障、胰脏疾病、糖尿病、生殖系统疾病等症状。有人认为自己缺硒,就盲目补硒。把高硒食物当做营养品来长期服用,使人体处在一个高硒状态。其实盲目补硒是不可取的,人体长期处在高硒状态下表现为皮肤痛觉迟钝、四肢麻木、头昏眼花、食欲不振、头发脱落、指甲变厚、皮疹、皮痒、面色苍白、胃肠功能紊乱、消化不良等症状。

  • 【原创】微量汞测定的问题

    测定水中微量汞,做的标准曲线是0.1~1.0,最低点荧光值只有30不到,最高260左右,饮用水中汞的检测值要求达到0.05ppb,测定时好像很不稳定,差一点点荧光值,浓度就超标了,而且每次测定的值都不同.各位高手有没有什么好的方法提高标准的荧光值.我的仪器是吉天930.

  • 关于微量比色皿的认识误区

    关于微量比色皿的认识误区

    在使用分光光度计中,除了标准的10x10液体比色皿外,还经常见到使用微量比色皿的。如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511021521_571920_1602290_3.jpg图-1上面的比色皿光程仍旧是10mm,只是两侧的池壁加厚了,这样比色皿的容积自然就减少了,于是就达到了节省试样量的目的。此种微量比色皿的容积一般在200微升至500微升之间,国产比色皿多采用该类型。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511021521_571921_1602290_3.jpg图-2上面这种比色皿的特点是:尽管光程还是10mm,但是盛有溶液的空间变小了,仅仅让光轴通过即可,所以这种比色皿更能节省试样。但是这种比色皿的缺点是:必须使用专用的池架;如此对于普及使用则受到了限制。该比色皿多见于进口仪器。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511021521_571922_1602290_3.jpg图-3该种比色皿真正的名称应该是短光程比色皿。虽然此种皿的容积也很小,但是节省试样体积并不是他的应用初衷。此种比色皿真正的作用是:由于通过试样的光程变短了。因此根据朗伯-比尔定律Abs=K.C.L,当L变小时,Abs自然也就变小了。因此此类比色皿非常适宜测量高浓度的样品。综上所述两种比色皿的作用是不同的;但是有的使用者往往搞不清楚这两种比色皿的区别,而笼统地称为“微量池”,这是不对的。希望有关仪器使用者,要根据自己分析样品的性质和目的,来选择适当的比色皿。

  • 煤中微量元素对环境污染应受到重视

    我国是产煤和用煤大国,煤源污染特别受到重视。煤中含有的某些微量元素(在多数煤中平均含量少于0.1%的元素)对环境的影响也愈来愈受到关注。有可能污染环境的微量元素有:氟、砷、硒、汞、铬、氯、铅、钼、镉、硼、锰、镍、铍、铜、磷、钒、锌、钡、钴、锑、锡、铊、铀、钍。燃煤污染型氟中毒、砷中毒和硒中毒在我国已成为“地方病”,甚至造成人员伤亡,这在全世界所未见。究其原因,首先是当地燃用的煤中富含氟、砷和硒元素。另一重要原因是燃煤方式落后。其它微量元素,如:汞、铬、氯、铅、钼和放谢性核素污染环境的事例也已见诸报导。煤中有害微量元素能引发“地方病”的事例表明:在一定地质条件下某些微量元素有可能富集到有害程度。在多数煤中微量元素自然含量虽微,但由于煤的产量大,用量大,其影响不可勿视,洁净煤技术使供下游用的煤净化,先进的燃烧技术减少向大气排放烟尘,可是,煤产地和燃煤用户(主要是火力发电厂)所在地却会因此集聚更不洁净的加工利用后的产品,而且可以长期积累。选煤把有害物质富集到尾煤和煤泥中。燃烧将部分元素富集于烟尘,更多元素则在煤灰中富集,然后被淋滤,进入水体或土壤。煤中的微量元素在尾煤和煤泥,以及在烟尘和煤灰中的富集程度取决于原始含量,还取决于元素在煤中以何种状态赋存。赋存于粗粒矿物内的元素则易富集在尾煤和煤泥中,被有机质缔合的元素和赋存于硫化物矿物内的元素则易富集于烟尘,赋存于硅酸盐矿物和氧化物矿物内的元素则易富集在煤灰中。种种事例表明,我国煤中微量元素对环境污染应受到更多的重视。

  • 煤中微量元素的测定

    实验室想扩项,开展煤中微量元素汞磷砷氟氯的测定,我查了一下资料,就汞我们想采用GB/T16659-2008中测汞仪进行测定,设备用 5E-HGT2320 自动测汞仪;磷用国家标准GB/T216-2003分光光度法测定,设备分光光度计;砷氢化物发生-原子吸收法,设备原子吸收分光光度计。想问一下有没有哪位大侠做过,给点建议,方法上和设备上,最好有设备报价,万分感谢!

  • 煤中有害微量元素分布储存机制及燃煤产物淋滤实验研究

    煤是中国的第一能源,占到全国能源消费总量的75%。然而,燃煤已经并正继续在对环境和人类健康产生严重危害,这已引起世界许多国家的高度重视。发展新的燃烧技术(如流化床)是减少燃煤污染的最好方法,随着新的燃烧工艺的开发,需要了解煤中微量元素的分布特征和它们的燃烧行为。所以,迫切需要关于煤和燃煤产物中微量元素的分布特征、赋存状态和其淋滤行为的知识,世界上许多国家对此都非常重视,这对于原煤产量和消费量最大的中国显得尤为重要。因此,论文以国家自然科学基金项目“煤中显微组分伴生元素分布赋存规律研究(编号:49372124)”为依托,确立了博士论文的主攻方向:煤中有害微量元素分布赋存机制及燃煤产物淋滤实验研究。 论文综合运用地质学、地球化学、矿物学、煤岩学、环境化学等学科的原理和方法,研究了中国煤中特别是山西石炭二叠纪煤和贵州晚二叠世煤中有害微量元素的分布赋存机制;研究了山西神头电厂燃煤产物中有害微量元素的淋滤行为及其对水环境的影响。论文取得的主要成果如下。 (1)研究了中国137个全层煤样中45中元素的分布特征,并与世界和美国煤进行了对比,第一次报道了中国主要聚煤期煤中微量元素的分布特征。指出了煤中微量元素的富集具有多因素、多期次的特点,并首次创造性地提出了我国煤中有害微量元素异常富集的五种成因类型。这为我国煤炭资源的合理利用和环境治理提供了重要的理论依据,也具有潜在的实用价值。 对比研究表明中国煤大多数元素含量高于世界和美国煤的平均值,中国煤中明显富集的有害元素为Se、Hg、As、U、Sb、Mo、Cd、Pb、F等。资源量很大的中生代煤和华北石炭二叠纪煤中绝大多数煤中有害微量元素含量低,而南方晚二叠纪煤中有害微量元素含量较高。As、Sb、Ni、Ba、Cr等有害元素在新生代煤中含量较高,U、Zn在晚古生代和中生代煤中较高,Se、Th在晚古生代煤中较高。就新生代煤而言,老第三纪煤中Ni、Co、Cr、Se、Ba、Zn、Th等有害元素高于新第三纪煤,Sb、U、As在新第三纪煤中较高;就中生代煤而言,晚三叠世煤中U、Cr、Sb、Ni、As、Th、Se、Zn、Co等有害元素含量较高,早中侏罗世煤中大多数微量元素含量较低;就晚古生代煤而言,华南晚二叠世龙潭组煤中大多数元素含量较高,如Cd、As、Sb、Co、Ni、Mo、Se、Cr、Cu,华北早二叠世煤中Pb、Cl、Br、Th等含量较高,华北晚石炭世太原组煤中Hg、U含量较高。 中国煤中微量元素富集的5种成因类型为:①陆源富集型:一般在中、小型断陷盆地最为特征,物源区近,盆地沉降速率及充填速率大,陆源区母岩高含量元素能在煤中富集,煤中异常高含量的元素种类与母岩中该元素的高含量是一致的。如我国辽宁第三纪沈北煤田和侏罗纪北票煤田煤中Cr、Zn、Ni等元素/./含量高与其盆地基底玄武岩母岩有关。②沉积-生物作用富集型:在碳酸盐台地潮坪环境形成的煤层中最为特征,某些在海水中含量较高的元素的背景值高,同时碳酸盐台地往往有利于低等植物(如菌藻类)的发育,低等植物对大多数元素富集能力较强,因此这种类型属于沉积环境-生物复合作用。如贵州贵定、紫云、云南砚山干河晚二叠世煤中U、Mo、V等元素含量高就属于这种类型。③岩浆-热液作用富集型:我国中新生代岩浆活动频繁对煤的变质作用影响很大,因此,这种类型在我国广泛存在,煤中富集元素种类与岩浆、热液的性质有关,如山西古交矿区西部燕山期碱性、偏碱性岩浆热液作用造成煤层中Cl、Br、Se、Pb、Zn等元素含量增高,湖南梅田矿区黑云母花岗岩侵入体使煤中Hg、Cd、Mo、Cu等元素含量增加。资兴矿区煤中U、Th、As、Sb的高含量可能与燕山期花岗岩岩浆热液作用有关。④深大断裂富集型:这种类型一般在位于深大断裂附近的聚煤盆地中较为典型,煤中异常高含量元素种类与断裂带内部的挥发分、热液的性质有关。周义平(1992,1993)、顾登杰等(1990)研究云南第三纪褐煤中As的异常富集时认为煤中As的富集与西部三江断裂带有关。 ⑤地下水作用富集型:这种类型在各个盆地广泛存在,煤中富集元素种类与地下水化学性质以及水位与煤层的相对关系有关,也与煤层围岩的性质有关。如,前苏联顿涅茨石炭纪煤中富含Na 、Cl等元素即与上覆二叠系盐矿床受地下水淋滤作用下渗至煤层有关。 (2)对山西石炭二叠纪煤中微量元素的详细研究表明,大多数微量元素含量如As、Cd、V、Fe、Sb、Co、Mo、Cr、Ni、Mn等低于全国平均水平,Br、Hg、F、Th、Se、Pb、U、Zn等微量元素含量高于全国平均水平。控制山西石炭二叠纪煤中微量元素分布的主要因素是沉积环境和中生代燕山期岩浆热液活动。 太原组沉积相主要是潮坪、陆表海和三角洲环境,其中潮坪和陆表海占有一定优势,山西组沉积相以三角洲为主。显然,太原组煤层聚积时受海水影响明显比山西组大,导致太原组煤中V、Mn、U、Mo、Se、Cd、Ni、及Fe、Ca、B等元素的含量比山西组煤。 就太原组而言,其煤中微量元素的富集主要受沉积环境的控制。从北到南太原组沉积相依次为河流相、三角洲相、碳酸盐台地潮坪相,沉积相表现出南北分异、东西展布的特点;受此沉积环境分异的控制,太原组煤中大部分微量元素如U 、V、Fe、Na、Mg、As、Cd、Pb、Ni、Zn、Cr、Ba、Th、Mo、Se等表现出从北到南逐渐增加的趋势。南部的晋城矿区15号煤层沉积在碳酸盐台地潮坪环境上,其上部腐植腐泥煤分层中U、As、Fe、Se、Sr 、Na、Mo等元素含量明显高于同一煤层镜质体,这与该分层中以藻类体及其降解产物为主,且黄铁矿含量较高有关。阳泉矿区14号煤层沉积在潮间带环境,煤中U、V、Cd、Mo、Cr、Mn、Ni、Sb、Fe、Ba、Ca、Hg、Co等元素含量较高。 就山西组而言,其煤层的聚积环境相似,煤中微量元素的富集主要与燕山期碱性-偏碱性岩浆热液活动有关。如,岩浆热液活动使煤中Cl、Br、Se、Hg、Zn、Pb等元素含量明显高于阳泉和晋城煤,其中东塔矿区岩体直接侵入煤层使距离岩体5000m的煤中Cl含量高达1865ppm;临县紫金山中生代燕山期碱性、偏碱性岩浆热液活动使三交矿区煤中Cl、Br、Se、Hg、Sb等元素含量明显增加。 (3)运用同步辐射扩展X射线吸收精细结构谱方法(EXAFS)首次创造性地发现贵州高砷煤(砷含量为86.1ppm-32000ppm)中砷以砷酸盐或亚砷酸盐形式存在,它的意义在于改变了人们长期以来认为高砷煤中砷主要是以硫化物矿物态存在的观点,同时也表明EXAFS可有效地研究煤中元素赋存状态。 (4)运用逐级化学提取方法对12种有害微量元素的赋存状态进行了直接定量研究的,特别是对国际上认为赋存状态置信度较低的Cr、Ni、Co等有害元素的赋存状态进行了详细的研究。发现煤中大多数有害微量元素有多种赋存状态,而不同煤又常常以某种赋存状态为主;研究的煤样品中Cr主要与粘土等硅酸盐矿物结合,Co也主要与粘土矿物结合,但次生腐殖酸可结合部分Co,而不同样品中Ni具有不同的赋存状态,这些成果为国际上认为赋存状态置信度较低的Cr、Ni、Co等有害元素的赋存状态提供了新资料。 (5)率先运用柱淋滤实验方法研究了山西神头电厂炉前煤及燃煤产物中12种有害元素在4种pH条件(pH=2.0, 4.0, 6.0, 7.5)下连续80小时内的淋滤行为。 研究表明,煤及燃煤产物中的Hg、Cr、Cd的淋出浓度高于国家的水质标准,其对水体的污染应引起高度重视。Mn、Zn、Cl的总淋出浓度都明显低于地面水和饮用水国家标准;本次实验样品中Pb、Cu、Ni、Co等有害元素含量低,且主要是与粘土矿物或煤大分子结合,因此没有被淋滤出来。所以,Mn、Cl、Zn、Pb、Cu、Co、Ni等元素在浓度较低或主要与粘土矿物及煤大分子结合的情况下,淋出浓度低或不能淋出,因此对环境影响不大。这些成果对于预测、预防煤及燃煤产物中有害元素的环境污染具有实际指导意义。 (6)对脱矿镜煤和丝炭中微量元素的分布研究表明,有害元素Co、Cr、Sb、U、Th、V等主要富集在镜煤中,Hg、Zn等主要与丝炭有关,而As等其它有害元素的含量与丝炭和镜煤的关系不明显;镜煤由于凝胶化作用强烈而富集了水溶性较强的V、U、Th、Cr、Fe、Br等元素;未脱矿镜煤和丝炭中的元素可通过酸处理而脱出,这为制备高纯煤提供了依据。 (7)对中国煤中氯,特别是山西平朔煤中氯的分布特征研究表明,绝大多数中国煤不是高氯煤,且中国北方煤中的氯含量比南方煤高,这可能与气候有关;平朔煤中的氯主要以无机态形式赋存在镜质组和惰质组中,而壳质组中氯含量较低。

  • 【求助】请教:微量元素测定?

    [size=3][b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]标准溶液的配制[/b][/size]在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]微量元素测定时,不知道待测元素的浓度范围时怎样配制标线溶液?谢谢

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