微泡造影剂

[b][url=http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/indocyanine.html]ICG荧光造影剂[/url],[color=#666666]Indocyanine,[/color]吲哚菁绿造影剂[/b]是目前用于近红外荧光成像的理想[b]造影剂[/b],它通常以高达5%的碘化钠和较低的纯度合成。ICG荧光造影剂与纯度在210 nm处的≥95%碘水平低于使用Schö niger 燃烧检测方法，非常适合近红外荧光成像应用。[img=ICG荧光造影剂]http://www.f-lab.cn/Upload/indocyanine.jpg[/img]ICG荧光造影剂：[url]http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/indocyanine.html[/url][b][/b]

1月3日，国际学术期刊Scientific Reports在线发表了中国科学技术大学梁高林教授课题组和中山大学肿瘤防治中心李立课题组的合作研究成果，文章标题为Controlled intracellular self-assembly of gadolinium nanoparticles as smart molecular MR contrast agents。该文章报导了一种新型、智能、肿瘤靶向的磁共振造影剂的研制，并在肿瘤模型小鼠上验证了其优异的肿瘤靶向成像效果。 核磁共振显像（MRI）是目前临床上普遍使用的一种功能影像方法，此技术对检测组织坏死、局部缺血及各种病变具有独特的优势。因其具有较高的分辨率，在临床医学上对疾病早期诊断也显示出巨大的应用前景。目前临床使用的磁共振造影剂大都为小分子，采用纳米材料作为载体用来装载造影剂以提高生物组织局部的造影剂浓度已经成为研究热点。然而，基于纳米材料的这类造影剂除了要克服制备方面的技术难度外，还要面对低摄取和靶向难等问题。 继利用梁高林博士发展出的一个独特的缩合反应平台成功研制出第一代磁共振造影剂后，该课题组此次与中山大学肿瘤中心和南京大学金陵医院合作，成功研制出第二代肿瘤靶向智能磁共振造影剂。该技术把两个用于缩合反应的官能团设计到一个含Gd的磁性小分子上，在肿瘤细胞内的还原剂和高表达的蛋白酶作用下，小分子化合物发生缩合反应生成多聚体，两亲性的多聚体在肿瘤细胞内自组装成磁性纳米粒子，从而产生大大高于小分子单体的MRI信号。 论文第一作者为中国科大博士生曹春艳和中山大学博士生沈莹莹。该项目研究得到国家自然科学基金，安徽省杰出青年科学基金和中国科大重要方向项目培育基金的资助。 论文链接

核磁共振造影剂弛豫时间是多长？

[align=center][b][size=18px]WEK50-04 CTA头模，带AVM CTA头模，WEK50-04 CT血管造影头模[/size][/b][/align][align=center][/align]WEK50-04 CT血管造影头模模拟动脉期造影剂增强头部（CT 血管造影）。它覆盖枕骨大孔的顶点。右半球有动静脉畸形。AVM CTA头模模型可用于 CT（包括 CBCT）以评估和优化成像性能和 AI 支持的诊断。它也适用于培训目的。该头部模体模型提供了血管结构、软组织和骨组织的详细而逼真的模拟，包括淋巴结等小细节。空气空隙填充有约-160HU的纤维素-聚合物复合材料。[img]http://www.1sold.com/file/upload/202405/08/1154203527.jpg[/img][img=,500,500]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405081404349036_3613_6081816_3.jpg!w500x500.jpg[/img]WEK50-04 CT血管造影头模规格：大小： 约 186 x 214 x 159 mm 重量： 约 3170 g 基材： 纤维素-聚合物复合材料 管电压： 120 kVp – 可根据要求进行调整[img=,690,678]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405081404493479_2438_6081816_3.jpg!w690x678.jpg[/img]WEK50-04 CTA头模，带AVM CTA头模，WEK50-04 CT血管造影头模成像效果图：[img=,690,598]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405081404594628_5105_6081816_3.jpg!w690x598.jpg[/img][img=,690,617]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405081404595275_5197_6081816_3.jpg!w690x617.jpg[/img][img]http://www.1sold.com/file/upload/202405/08/1154536427.jpg[/img][img]http://www.1sold.com/file/upload/202405/08/1154531427.jpg[/img][img]http://www.1sold.com/file/upload/202405/08/1154533427.jpg[/img]适应情况：1、该模型由纤维素聚合物复合材料制成，具有类似于硬木的特性。如果小心处理，它将持续很长时间。2、体模涂有保护层。如果保护层未损坏，可以使用湿布（水或中性清洁剂）清洁体模。3、避免阳光直射。4、保持存储温度为 10°C 至 30°C。如果模型暴露在低于10°C 或高于 45°C 的温度下，可能会严重损坏。5、该体模不适用于剂量计的剂量测量，并且不适合使用双能 CT 进行材料表征。6、空气空隙充满了约-160HU 的纤维素聚合物复合材料。

中科院深圳先进技术研究院医工所郑海荣研究团队在微尺度声操控方面取得新的进展。5月4日，相关研究成果发表在美国物理联合会期刊Applied Physics Letters上。精确无创地操控微纳米尺度的生物粒子及药物颗粒，是物理声学的热点研究领域之一。随着超声局部给药的不断发展，利用声波精确的操控药物载体得到了广泛的关注。该研究首次利用声波实现了超声造影剂的可编程精确操控，空间分辨率可达2.2 µm。研究人员利用驻波的势阱效应，将超声造影微泡聚集并捕获在势阱的位置，使其排列成网格结构；通过调节入射声源的相对相位，改变驻波场中势阱的位置，实现超声造影微泡的连续移动，并且每次移动的距离和方向均可精确控制；利用可编程声操控，将超声造影微泡富集、移动、停驻在靶向区域，提高局部药物的浓度，实现靶向给药的目的。本工作的意义在于通过精确的操控，有助于研究细胞与超声造影微泡的相互作用，进一步理解超声给药的机理如声孔效应、空化效应等，同时也为超声给药治疗提供了一种具有重要应用价值的新方法，为发展新型超声给药治疗仪器奠定了基础。上述研究工作得到国家自然科学基金委，以及科技部973计划前期研究专项的支持。

RT Gd这一类的MRI造影剂是如何改变氢的弛豫时间的

听说医学核磁共振成像检验前需要对被测者注射造影剂（貌似含顺磁性物质钆），请问作用何在？是必须的吗？谢谢。

新华社东京1月20日电 （记者蓝建中）日本研究人员日前报告说，他们开发出一种新型超声波检查系统，可以帮助快速检查肝癌患者所受化疗是否有效。 日本兵库医科大学超声波中心和东芝医疗系统公司的研究人员介绍说，这一检查系统的工作原理是，在肝癌患者接受化疗一两周后，将造影剂注射到患者血液中，然后利用超声波进行观察。如果发现给肿瘤提供营养的血液流动变迟缓或者减少，就说明肿瘤变小了。 据介绍，这套新的超声波检查系统能够自动追踪病灶位置，检查起来省时省力。流入肿瘤的血液量和流动速度会自动生成图表，造影剂到达肿瘤表面后，如果流入肿瘤内部的时间是1秒以内，就在显示器上显示红色，如果是1至2秒，就显示橙黄色。造影剂流入肿瘤用时越长，说明化疗药物的效果越好，肿瘤正在缩小。 兵库医科大学超声波中心主任饭岛寻子说，化疗药物很昂贵且有副作用，效果不大的时候应该尽早改用其他疗法，可以减少患者的负担。研究小组认为，除了肝癌外，这种检查系统还有可能应用于流入血液比较多的胰腺癌和乳腺癌上，希望能在年内达到实用化。

最近遇到一个问题，关于限度计算，项请教一下各位老师 1、项目描述： 一个注射制剂的原料药，PDE按注射剂计算，最大日剂量按400g计算； 样品处理：0.5g→25ml（用2%硝酸直接溶解进样分析，本人觉得总固体容量已经很大了）2、问题 元素限度小，实验环境、试剂、基质干扰或仪器波动，对结果影响比较大，限度的高中低水平加标回收率波动大、不稳定。对于这种限度比较小有什么解决方法，提高方法的准确度； 在限度的计算上能否有其它计算方法，该品种为造影剂，我觉得对于这种药品使用量大，但频率低的药物是否可以将限度×系数，提高元素限度？ 对于元素杂质检测 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]已经是灵敏度最高的仪器，针对此项目各位老师有什么指教的地方，请大家多多帮助！

【序号】：1【作者】：梁志立 李海 林金堵 【题名】：IPC标准 IPC—SM—840C 1996年1月 永久性阻焊膜的鉴定与性能规范取代1988年5月出版的IPC—SM—840B 【期刊】：印制电路信息【年、卷、期、起止页码】： 1997年 08期 【全文链接】：http://epub.cnki.net/grid2008/detail.aspx?filename=YZDL199708006&dbname=CJFD1997【序号】：2【作者】：逯敏飞 【题名】：多聚体微泡造影剂的合成与制备 【期刊】：西北工业大学 【年、卷、期、起止页码】： 2006 【全文链接】：http://epub.cnki.net/grid2008/detail.aspx?filename=2006058233.nh&dbname=CMFD2006【序号】：3【作者】：应明友 【题名】：新型光敏性预聚物的合成及其在油墨中的应用 【期刊】：江南大学 【年、卷、期、起止页码】： 2008 【全文链接】：http://epub.cnki.net/grid2008/detail.aspx?filename=2009013280.nh&dbname=CMFD2009

最新发现与创新 科技日报讯 一项可能取代有创诊断脑胶质瘤的新诊式——生理和代谢成像技术，经第三军医大学大坪医院野战外科研究所影像中心主任张伟国和他的科研团队历经9年攻关，取得重大进展。他们研究建立了功能及生理代谢成像脑胶质瘤术前分级和鉴别诊断体系，为临床正确评估脑胶质瘤级别、治疗方式的选择、预后评估等“准确打击”脑胶质瘤进行“精确定位”；研制的胶质瘤分子靶向造影剂已完成动物实验，有望应用于临床。 脑胶质瘤常用的诊断方式主要是病理活检，但由于病理取材为有创过程，手术取材误差和对手术切除后残留肿瘤组织不灵敏度、特异度，病理诊断仍有一定的局限性。 张伟国团队联合应用DWI（磁共振扩散加权成像）、MRS（磁共振波谱）及灌注技术，通过551例次胶质瘤病例影像与病理对照研究，对脑胶质瘤与单发脑转移瘤、脑内结核瘤、局限性脑炎、不典型脑梗塞和脑脓肿等其它疾病进行了甄别，对鉴别诊断进行了深入研究和探讨，在此基础上，建立了胶质瘤分级诊断影像报告体系，并将DWI技术、MRS技术及灌注成像技术常规应用于患者的临床检查，使其对胶质瘤分级诊断的敏感性提高至84.2%，特异性为85.1%。 研究团队还发现不同级别和类型胶质瘤间肿瘤的微血管表现差异较大，管腔径线也明显不同，从无明显管腔到巨大血窦样管腔。该团队运用MRS技术判断胶质瘤的边界、Cho/NAA升高对肿瘤瘤周浸润和单纯性水肿做出了明确的鉴别诊断，进一步明确胶质瘤的边界和范围，对明确病理性质和手术及放疗计划的制定提供重要参考。研究者还发现SPI0（超顺磁性氧化铁）标记的EPCs（内皮祖细胞）能快速归巢至肿瘤区域，对肿瘤的生长和血流灌注无明显影响，同时能被核磁共振成像有效示踪，判定肿瘤浸润范围，有望研发出SPI0—EPCs为载体的诊断胶质瘤的新型分子靶向造影剂。（邹争春 朱广平 记者陈磊） 《科技日报》（2013-06-16 一版）

最新发布的2013年1月国际学术期刊《控释杂志》（Journal of Controlled Release）发表了中国科学院深圳先进技术研究院生物医学与健康工程研究所生物医学超声研究组的最新成果：载紫杉醇的纳米脂质体-微泡复合物作为超声促发的药物载体及其抗肿瘤作用的研究。（在线发表于2013年1月7日） 超声不仅仅是一种重要的医学成像诊断工具，其机械波及辐射力特性也赋予其在声操控、给药及治疗领域的重要应用潜力。近年来，载药超声微泡的出现，使得微泡在作为超声造影剂用于疾病诊断的同时，也可作为药物载体用于疾病的治疗。一方面，载药超声微泡在受到低频超声辐照时，微泡会发生爆破从而释放其中携载的药物；另一方面，超声微泡在较低声压作用下产生的空化或声孔效应，可使临近细胞产生瞬间可修复的细胞膜空隙，从而大大增加药物的细胞摄取和生物利用度。迄今，超声靶向微泡爆破介导药物或基因的靶向传递已经成为一种新型的给药方法，是目前药物传递系统研究的热点课题。然而，现行应用的单层微泡脂质壳层的载药能力有限，往往难于达到疾病治疗的有效剂量。 针对这一问题，严飞等将紫杉醇药物包裹于具有高载药量的脂质体中，进而偶联到超声微泡的表面，获得了具有高载药量和具有超声爆破释放性能的载药脂质体-微泡复合物，从而巧妙地解决了这一问题。经过1年多的实验研究，研究人员对这一新型的声敏载药脂质体-微泡复合物进行了详细的表征，发现这种新型的脂质体-微泡复合物能够大大增加药物的载药量和包封率，并对其体外药物释放特性进行了测定、在优化的超声参数条件下可以显著增加肿瘤细胞对药物的摄取，在体外细胞以及体内动物实验证实了该载药脂质体-微泡复合物联合超声可以显著提高紫杉醇药物的抗肿瘤效果并增加药物在肿瘤部位的浓度，免疫组织化学进一步分析发现其抗肿瘤作用的机制主要是通过增加肿瘤组织的细胞凋亡和抑制肿瘤新生血管生成来实现的。 本研究进一步证实了载药脂质体-微泡复合物在体内的抗肿瘤疗效并揭示了其抗肿瘤效应的作用机制，为超声敏锐成像诊断/给药/治疗一体化应用研究奠定了基础。 http://www.cas.cn/ky/kyjz/201301/W020130124649211439309.jpg

小动物核磁共振应用案例分享案例一：肺部原位肿瘤观察案例二：肥胖鼠脂肪分布观察案例三：大鼠不同器官部位观察使用仪器：[url=http://www.instrument.com.cn/netshow/SH101422/C166279.htm]小动物核磁共振成像仪NM20-060H-I[/url]其他相关应用：[url=http://www.instrument.com.cn/netshow/SH101422/C221935.htm]MiniQMR核磁共振动物体脂定量分析仪_清醒动物体成分分析仪[/url][url=http://www.instrument.com.cn/netshow/SH101422/C261835.htm]核磁共振造影剂分析仪[/url]

[url=http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/lab-flare.html][b]双波长活体荧光成像系统[/b][/url]是最先进的开放空间[b]近红外荧光成像系统[/b],能够真正同时获得彩色视频和两种不同波长的[b]近红外荧光图像，[/b]广泛用于[b]体外近红外荧光成像分析,活体近红外荧光成像分析,荧光造影剂研发,低温荧光层析成像[/b]等应用。双波长活体荧光成像系统是实验室近红外荧光成像研究的理想仪器，它提供A/D、D/A、TTL输入和输出,使复杂的重复实验自动化完成双波长活体荧光成像系统采用2个紧凑荧光成像头通过长距离六自由度运动支架和电磁制动臂连接到可移动的小车上,方便移动使用,并具有多种无菌操作和减少反射伪影的附件也可供使用。双波长活体荧光成像系统应用体外近红外荧光成像分析活体近红外荧光成像分析新型近红外荧光造影剂的研制低温荧光层析成像[img=双波长活体荧光成像系统]http://www.f-lab.cn/Upload/flare-open-imaging-R1.JPG[/img]双波长活体荧光成像系统规格参数视场 从0.9厘米到25.3厘米不等。工作距离 从12"到18"[b]不等[/b]分辨率 从50微米到500微米光照波段 3（彩色视频，近红外通道# 1、近红外通道# 2）同时成像通道 3通道（彩色视频，近红外通道# 1、近红外通道# 2）无菌使用 通过专有的悬垂/盾牌组合。见附件标签。可移植性好 4医用个人脚轮刹车运输 可重复使用，防水，防火，防震运输箱声明 仅用于实验室研究使用。不用于人类或动物诊断。[img=双波长活体荧光成像系统]http://www.f-lab.cn/Upload/FLARE-OPEN-imagin_300x239.png[/img][img=双波长活体荧光成像系统]http://www.f-lab.cn/Upload/FLARE-OPEN-imagin_300x239.png[/img]双波长活体荧光成像系统：[url]http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/lab-flare.html[/url]

超声波细胞破碎仪是利用一种超声波在液体中产生的空化效应而使目标细胞破碎的多功能、多用途的仪器。超声波细胞破碎仪的原理：由换能器将电能转换为超声能，超声能量作用于液体介质产生密集的空泡，随着空泡的生长破裂，产生巨大的剪切力及高温高压，从而起到将目标细胞破碎乳化的目的。超声波细胞破碎仪用途广泛：1、超声波提取生物纳米在超声波化学反应中，由空化效应产生的强压力脉冲，能够产生许多化学合成所要求的高温高压，超声波化学合成所利用的正是空化效应的能量，利用这些能量能在一些特殊粉末表面合成出需要的纳米粒子。 2、超声波制药（1）注射用药的细化、均化——将磷脂类与胆固醇混合用适当方法与药物混合在水溶液中，经超声细化、均化得到更小的利于静脉注射的微小药物粒子。（2）中草药提取——利用超声分散破坏植物组织，加速溶剂穿透组织作用，提高中草药有效成分提取率。如金鸡纳树皮中全部生物碱用一般方法侵出需5小时以上，采用超声分散只要半小时即可完成。（3）制备混悬剂——在超声空化和强烈搅拌下，将一种固体药物分散在含有表面活性剂的水溶液中，可以形成1um左右口服或静脉注射混悬剂。例如“静注喜树碱混悬剂”、“肝脏造影剂”、“硫酸钡混悬剂”等。（4）疫苗制备——将细胞或病菌借助于超声作用将其杀死以后，再用适当方法制成疫苗。 3、超声波对化妆品的分散为了更进一步提取药物精华和粒子微细化，并节约生产成本，达到分散、乳化效果，使化妆品更深入渗透到肌肤里层，让肌肤很好的吸收，发挥药物的效力和作用，采用超声波乳化可达到非常理想的效果。 4、超声波对酒的醇化酒味醇厚的主要影响因素是酸的形成、酯化。刚出厂的白酒含有戍醇，有辛辣味，传统制造时，这种气味要经过很长时间贮藏才能使酒味变醇。而利用超声波处理的白酒可使酒的老熟时间缩短1/3到1/2。超声波细胞破碎仪可以并且已经被广泛用于生物化学、微生物学药理学、物理学、动物学、农学、医学、制药等领域的教学、科研、生产。

纽约大学的研究者发展了一种新的方法来认识膝关节骨关节炎的发展——即依赖关节软骨内钠离子的检查。可以为早期骨关节炎的诊断提供无创的检查方法，他们的成果刊登在《磁共振杂志》上。钠离子在人体内是分散的，它的浓聚揭示了软骨组织中糖胺聚糖（GAGs）的位置。糖胺聚糖是一种分子物质，是软骨的构建基础，同时亦参与许多人体生命活动。绘制糖胺聚糖的浓聚图除了可以确定药物治疗的功效外，还可以帮助诊断和监测许多疾病。例如，软骨中糖胺聚糖的丢失就特别表明骨关节炎和椎间盘退变的开始。然而，目前基于传统MRI成像的GAG检查技术有诸多限制：不能直接映射GAG的浓聚或者需要应用造影剂来显示这些浓聚的位置。由于软骨中业已存在钠离子，因此研究者们试图用一种特殊的、无创的MRI检查技术测量这些钠离子。之前，宾夕法尼亚大学和斯坦福大学的研究者已经发展这样的研究方法。然而，这些方法不能够分离（或者区分）膝关节不同部分的离子。尤其，不能清晰地区别软骨中慢速运动的钠离子信号和滑液或关节渗出液中游离钠离子信号。

[b]一、技术原理[/b] 液体NMR技术的原理基于核自旋在外加磁场中的共振现象，核自旋是原子核的固有属性，类似于地球的自转，具有磁矩；当核自旋处于外部磁场中时，其能级会发生分裂，形成多个量子态。如果外部磁场的变化能够使得核自旋的能级跃迁与射频（RF）场的频率相匹配，那么核自旋将会吸收射频场的能量，发生共振。 在液体NMR中，样品被置于一个特殊的容器中，这个容器被称为核磁共振样品管；样品管被置于一个强而稳定的磁场中，磁场方向垂直于样品管的轴线，当样品管中的样品分子被射频场激发时，分子中的核自旋会吸收射频场的能量，发生共振，共振后，核自旋会释放出能量，回到基态，同时释放出射频信号，这些信号被接收器检测并转换为电信号，经过放大和处理后，可以得到NMR谱图。 [b]二、最新进展 1. 高场强NMR[/b]：随着磁体技术的发展，现代NMR谱仪可以产生更强的磁场，这极大地提高了NMR的灵敏度和分辨率；高场强NMR使得研究者能够更加准确地解析复杂分子的结构。 [b]2. 多核NMR[/b]：传统的NMR技术主要关注单一核素，如氢（1H）或碳（13C）；多核NMR技术能够同时探测多种核素，如氢、碳、氮、氧等，提供了更全面的信息，有助于更准确地确定分子的结构。 [b]3. 异核NMR[/b]：异核NMR技术利用不同核素之间的相互作用来获取结构信息，如碳-氢（13C-1H）耦合常数，这些信息对于解析分子结构至关重要。 [b]4. NMR成像[/b]：NMR成像（MRI）技术利用NMR原理来获取人体内部的图像，是一种非侵入性的医学成像技术；MRI技术的发展为医学诊断和治疗提供了强大的工具。 [b]5. NMR探针和造影剂[/b]：为了提高NMR的灵敏度和特异性，研究者开发了各种NMR探针和造影剂，这些物质能够特异性地与目标分子结合，增强信号或提供特定的信号。 [b]6. 计算机辅助解析[/b]：随着计算机技术的发展，NMR数据的解析变得更加高效和准确；通过使用各种算法和软件，研究者可以快速地从NMR谱图中提取有用的信息。 [b]7. NMR在生物医学研究中的应用[/b]：NMR技术在生物医学领域的应用越来越广泛，包括蛋白质结构测定、代谢组学分析、细胞成像等。 [b]8. NMR在材料科学中的应用[/b]：NMR技术在材料科学中的应用也在不断扩展，包括聚合物、纳米材料、催化剂等的结构和性能研究。 [b]三、挑战与未来展望[/b] 尽管液体NMR技术已经取得了显著的进展，但在实际应用中仍面临一些挑战，如样品制备的复杂性、数据分析的难度、高成本等；未来的研究将致力于开发更高效的样品制备方法、更强大的数据处理工具、更经济的仪器设备，以及更广泛的应用领域。

中国科技网讯 据每日科学网近日报道，瑞典林雪平大学开发出一种新药，不但能够防止化疗产生的毒副作用，还能在一定程度上强化肿瘤的治疗效果。一个国际药物评估组织正在对该药的临床效果进行验证，新药有望在1到2年内上市。相关研究发表在《转化肿瘤学》杂志上。 化疗也称化学疗法，是利用对细胞有毒的药物杀死肿瘤细胞、抑制其生长和繁殖并促进其分化的一种治疗方法，是目前治疗肿瘤及某些自身免疫性疾病的主要手段之一。但这种方法在杀伤肿瘤细胞的同时，也会将正常细胞和免疫细胞一同杀灭，因此，患者普遍有明显的恶心呕吐等副作用。 新研究从一种被称为锰福地吡（mangafodipir）的药物开始，这种药物通常作为核磁共振检查的造影剂。一次偶然的机会，研究人员发现锰福地吡能够在癌症治疗中保护健康细胞。 论文第一作者、瑞典林雪平大学教授罗夫·安德森称，他们发现锰福地吡会影响氧自由基的形成，而这是导致化疗副作用的一大主要原因。 于是，研究人员用患癌小鼠进行实验，在对小鼠进行化疗的同时配合使用锰福地吡。结果发现，化疗药物在抑制肿瘤的同时并未对白细胞造成损伤，由白细胞构成的免疫屏障依旧在发挥作用。而唯一的问题是，锰福地吡的使用导致了锰在小鼠体内的大量释放，大剂量的锰同样有毒，可能导致脑损伤等其他副作用。 为了避免锰可能带来的危害，研究人员用钙对锰福地吡中的锰进行了部分替换，生成了一种名为钙锰福地吡（calmangafodipir）的化合物。 实验证实，新生成的这种化合物不但能够更加有效地保护健康细胞、抑制癌细胞，还更加稳定和安全。 目前，一组结肠癌患者正在接受临床试验，以确定这种新药的疗效和安全性，相关研究有望在年内获得结果。（记者 王小龙） 《科技日报》（2013-01-30 二版）

[url=http://www.f-lab.cn/stereotaxis/srp-6m-ht2.html][b]小鼠MRI立体定位器SRP-6M-HT2[/b][/url]是用于核磁共振环境的[b]小鼠立体定位仪器[/b],它采用兼容MRI的材料制造，是[b]小鼠核磁共振[/b]和显微操作实验的理想选择。[b]小鼠MRI立体定位器SRP-6M-HT2[/b]头部固定器组件是由100％塑料制成，AP框架棒和基板都由金属制成,保证了稳定和精确的立体定位记录，头部固定组件能够从基板拆卸下来，使得MRI可以扫描固定在相应位置的动物，核磁共振扫描之后，相应位置固定着动物的头部固定组件，能够轻易地放回在基板的原有位置，[b]小鼠MRI立体定位器SRP-6M-HT2[/b]能够用于多种多样的应用，只需更换头部固定组件用于小鼠，结合该设备可以注入标记或造影剂，用于MRI扫描，头部固定组件可以进行立体定位，记录对准动物的MRI扫描点。[img=小鼠MRI立体定位器]http://www.f-lab.cn/Upload/srp-6m-ht2_.jpg[/img][b]小鼠MRI立体定位器SRP-6M-HT2特色[/b]自从NARISHIGE的立体定位操作器根据此标准制作后，AP框架具有18.7mm的方形形状。如提供的 SM-15 立体定位显微操作器。需要带显微操作器的版本请访问SRP-6M。SRP-5M-HT2 和 SRP-6M-HT2 之间的差别在于AP框架杆的数目。 SRP-5装配有一个AP框架杆，而SRP-6装配有两个AP框架杆。用于大鼠的版本分别是SRP-5R-HT2 和 SRP-6R-HT2（SRP-5R 和 SRP-6R不带显微操作器）小鼠MRI立体定位器：[url]http://www.f-lab.cn/stereotaxis/srp-6m-ht2.html[/url]

核磁共振(MRI)又叫核磁共振成像技术。是继CT后医学影像学的又一重大进步。自80年代应用以来，它以极快的速度得到发展。其基本原理：是将人体置于特殊的磁场中，用无线电射频脉冲激发人体内氢原子核，引起氢原子核共振，并吸收能量。在停止射频脉冲后，氢原子核按特定频率发出射电信号，并将吸收的能量释放出来，被体外的接受器收录，经电子计算机处理获得图像，这就叫做核磁共振成像。　核磁共振(MRI)又叫核磁共振成像技术。核磁共振是一种物理现象，作为一种分析手段广泛应用于物理、化学生物等领域，到1973年才将它用于医学临床检测。　　核磁共振是一种物理现象，作为一种分析手段广泛应用于物理、化学生物等领域，到1973年才将它用于医学临床检测。为了避免与核医学中放射成像混淆，把它称为核磁共振成像术(MR)。　　MR是一种生物磁自旋成像技术，它是利用原子核自旋运动的特点，在外加磁场内，经射频脉冲激后产生信号，用探测器检测并输入计算机，经过处理转换在屏幕上显示图像。　　MR提供的信息量不但大于医学影像学中的其他许多成像术，而且不同于已有的成像术，因此，它对疾病的诊断具有很大的潜在优越性。它可以直接作出横断面、矢状面、冠状面和各种斜面的体层图像，不会产生CT检测中的伪影；不需注射造影剂；无电离辐射，对机体没有不良影响。MR对检测脑内血肿、脑外血肿、脑肿瘤、颅内动脉瘤、动静脉血管畸形、脑缺血、椎管内肿瘤、脊髓空洞症和脊髓积水等颅脑常见疾病非常有效，同时对腰椎椎间盘后突、原发性肝癌等疾病的诊断也很有效。

[center]恒瑞医药望在创新药领域取得突破[/center] 公司背景 江苏恒瑞医药股份有限公司是国内最大的抗肿瘤药物的研究和生产基地，也是国家定点麻醉药品生产厂家，抗肿瘤药占公司收入的60%以上。 主要发现 抗肿瘤药保持稳定增长。奥沙利铂逐渐进入成熟期，由于收入基数较大，未来增速可能放缓。公司正在进行多西他赛和伊立替康胃癌适应症的研究，新适应症的获批将使这两个产品继续保持较快增长。左旋亚叶酸钙上市也将给亚叶酸钙带来新的增长动力。新产品S1和培门冬酰胺有望于2009年获得生产批文。 手术用药快速发展。公司已将手术用药作为另一重点发展领域。麻醉药阿曲库铵和七氟烷增长势头迅猛，造影剂碘氟醇将是09年重点推广品种。 在研产品丰富。公司研发方向主要聚焦在抗肿瘤、手术用药、心血管、内分泌领域，并已积累了一批有潜力的在研产品。创新药卡曲沙星已经提交新药申请材料，艾瑞昔布正在进行三期临床总结。抗肿瘤靶向药物阿帕替尼即将进入二期临床。 进入OTC领域。公司通过收购连云港华晨医药有限公司进入OTC领域，旨在培养OTC销售队伍和完善销售网络，首个OTC产品贝莱销售势头良好，未来公司将继续引入一些成熟的处方药品种来丰富OTC产品梯队。 国际化进程稳步推进。公司现有4个原料药品种通过了美国FDA认证，未来还将继续选取部分特色原料药进军规范市场。制剂方面，公司已向美国FDA提交了伊立替康注射液和加巴喷丁胶囊认证申请。 初步结论 公司发展战略清晰，现有产品梯队完善，在研产品丰富，正逐步实现从仿制药企业向专利药企业过渡，可能成为国内最早在创新药领域取得实质性突破的企业。信息来源:中银国际

2008年8月底至10月底，美国FDA批准的新药数量为12个，其中包括Helsinn Healthcare公司的第2代5-HT3受体拮抗剂Aloxi(palonosetron HCl，盐酸帕洛诺司琼胶囊)；安进公司研发的首个并且是唯一的血小板生成药物Nplate（romiplostim），用于治疗脾切除及非脾切除的成人免疫性血小板减少症；诺和诺德公司50%胰岛素鱼精蛋白混悬液＋50%重组DNA胰岛素速效注射剂的预混合组合包装产品（NovoLog Mix 50/50）；印度矩阵实验室（Matrix Labs）抗乙肝药拉米夫定（Lamivudine）；苏格兰Strakan公司开发的全球第1种经皮吸收的5-HT3受体阻断剂Sancuso（Granisetron，格拉司琼），用于治疗化疗引起恶性呕吐；UCB公司的抗癫痫药Keppra XR（levetiracetam，左乙拉西坦缓释片）；印度Aurobindo制药公司的抗HIV药硫酸阿巴卡韦（Abacavir sulfate）；通用电气医疗集团诊断造影剂AdreView（Iobenguane sulfate I 123，碘[123I]苄胍），用来检测神经内分泌瘤；美国Akorn公司研制生产的Akten（Lidocaine hydrochloride，盐酸利多卡因）眼用凝胶剂3.5%，用于眼部局麻；Watson实验室研制的用于前列腺增生的α1肾上腺素受体拮抗剂Rapaflo(Silodosin，西罗多辛)；Medpointe Pharma HLC开发的Astepro（Azelastine hydrochloride，盐酸氮卓斯汀），治疗季节性过敏性鼻炎；以及Teva Parenteral制药公司的抗溃疡药泮托拉唑钠（Pantoprazole sodium）。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=118282]2008年8月21日-10月20日FDA批准的新药[/url]

浅谈代谢组学研究平台建立 代谢组学是继基因组学、蛋白质组学之后发展起来的又一热门学科，其特点是用系统生物学的角度去观察研究对象，藉此能找出有意义的生物学标志物或者鉴定出某些未知的成分。在这篇文章里，我首先介绍了代谢组学分析的整个流程，这个比较简单，主要涉及仪器软件方面。然后介绍了某种疾病的代谢组学研究的应用，目的是要寻找有意义的生物学比较物。这篇文章介绍了一个未知物的发现过程。虽然最后通过定性发现这个未知物不是具有临床意义的生物标记物，但我通过这个流程熟悉了代谢组学的概貌，在整个实验中运用了统计学的知识，也应用了各种定性手段。 代谢组学同其他学科一样，不是一个独立的学科，它需要运用到各种学科的知识与技能。比如说后期的数据处理，以及定性时需要运用的各种手段。因此，代谢组学涵盖的内容相当广泛，在我这个初步的研究中也只是涉及到其中的某些内容，还有很多内容做的不是很深入或者没有涉及到。因此，这篇文章就算是抛个砖，目的是给新手们一个形象的认识（注意实验的层次性），也希望一些喜欢潜伏的高手们出来指导指导，提出您宝贵的建议，分享研究中的心得体会！ 这篇文章注重的是代谢组学方法学和思路，本实验报道的是阴性结果，也没有涉及到具体的疾病（文章中用某病代替，请给位版友谅解）。一 农药高暴露组与农药低暴露组a)目的：通过代谢组学的方法来区分某病男性和非某病男性的尿液，寻找有意义的生物标志物。b)研究对象：5位健康男性（农药暴露低）和5位某病男性（农药暴露高）。c)研究方法：i.前处理：1ml尿液经15000转/min离心；取上清液经0.2μm的水相膜过滤ii.仪器：waters UPLC-Q-TOF iii.数据处理：PCAd)图示：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909151219_171164_1644952_3.gif[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909151219_171165_1644952_3.gif[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909151220_171166_1644952_3.gif[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909151220_171167_1644952_3.gif[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909151220_171168_1644952_3.gif[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909151221_171169_1644952_3.gif[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909151223_171170_1644952_3.gif[/img]二 某病患者尿液代谢组学的研究1.小样本分析： a)目的：通过代谢组学的方法来区分某病病人和健康对照的尿液，以此建立人群中某病的非伤害性、灵敏度高、价格低廉的筛查方法，并寻找鉴定某病的特异性生物标志物。b)研究对象：8位某病患者的尿液； 8位非某病患者的尿液。c)研究方法：i.前处理：1ml尿液经15000转/min离心；取上清液经0.2μm的水相膜过滤ii.UPLC[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909151238_171178_1644952_3.gif[/img]iii.Q-TOF ES+[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909151238_171179_1644952_3.gif[/img]d)MS SCAN图[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909151233_171171_1644952_3.gif[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909151233_171172_1644952_3.gif[/img]e)Markerlynx数据分析初步分析，发现614.7的峰在某病患镇尿液有4人出现，对照组中未发现。首先排除样品间、仪器进样污染的可能，重新处理样品。2.重复实验：病例样本未变，增加了8个非某病患者的尿样，进样时病例与对照交叉进样，发现重现性很好，8个病例中仍有4位有614.7的峰。所有对照均没有此峰。由此断定，614.7与某病的相关性很大。通过分析，我找到与614.7峰伴随出现的峰。但还没有对614系列峰强度与病程的关系展开分析。也怀疑是由人为原因引起的误差，如用药、取样带入、饮食引起。考虑需要在收样时要注意这些问题。3.扩大样本量：扩大样本量（26个病例，20个对照）发现病例组中有2/3有614.7的峰，而20个对照都没有此峰。基本确定排除样本污染、偶然性的问题，确定614.7的峰的确是与某病有关。不能确定614.7与用药有关，也不能说明与血尿有关。由此，我考虑614.7是我很有可能是某病的某种标志物。但目前我主要是对某病的其中一种分型进行的分析，是否要对其他的病例类型进行分析。初步分析可能是一种大分子的碎片形成了614.7峰。则扩大扫描范围，欲将分子量扩大到10000。考虑治疗对其是否会产生影响。4.扩大分子量扫描范围：发现1228.4等系列峰，但没有很高的其他峰。推测1228.4可能是614.7的二聚体或多电荷产物。5.治疗后样本：收到6位治疗后的样本，之前6位都存在614.7的峰，但治疗后的尿液显示：均没有此峰。考虑可能原因是治疗所用的切除术，使得故治疗后未出现此峰。由此，将对614.7可能作为某种生物标志物，下一步工作是对其进行鉴定。6.未知物的分离纯化a)选择TOF中614.7含量很高的样本，以此进行纯化。b)选择适当的色谱柱：10*250mm，5μm的C18柱。c)液相分离条件的摸索：起初用纯甲醇和水作为流动相，发现峰拖尾较严重，即加入三氟乙酸，改善了峰形。在12min左右，出现较大的峰，强度很大。d)分离纯化 ：在12min时根据峰形接收流出液。e)冷冻干燥i.发现试管中有多少不一的白色粉末，起初考虑是流动相中的三氟乙酸所致，但通过同时用三氟乙酸的流动相冷冻干燥后发现没有一点粉末，得出所要的粉末是目标物质，而非三氟乙酸。猜测三氟乙酸在冷冻干燥中蒸发掉了。ii.二次纯化：发现一个很宽的峰，没有其他峰。间接说明第一次纯化的样品纯度较高。7.未知物的鉴定a)氨基酸含量的测定：氨基酸分析仪；样品送至某理化测试中心，结果为几乎不含氨基酸。b)氨基酸的茚酸酮反应（自己做）：40mg/10ml(茚酸酮／水)，取适量冻干粉末。显色反应后发现颜色未改变，反应为阴性。c)NMR波谱分析（我没有NMR）i.某大学氢谱ii.某大学氢谱、碳谱（这个谱图我不是特别理解，还在学习中）d)质谱峰的分析：如图，通过对1.52min的峰进行分离纯化，对614.7、360.9、95.6等峰进行MS/MS扫描，获取其碎片信息，并推测其结构组成。通过分析，发现可能含有碘。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909151233_171173_1644952_3.gif[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909151233_171174_1644952_3.gif[/img]1.52min流出峰的质谱图e)网上数据库检索：发现医院用作某病检查的某种造影剂含有碘，且分子量是613.7，结合质谱分析的结果，由此推测所检测的物质是这种造影剂在体内的代谢产物。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909151233_171175_1644952_3.gif[/img]8.解释a)治疗前后：治疗前做某检查，治疗后不做。故治疗后的样本中未出现614.7的峰。b)部分患者没有此峰：采样的时间，有的在没有确诊前（可能未做某检查）收样，或在某检查后一段时间收样（造影剂已代谢排出）。9.继续分析a)排除614.7及其系列峰的干扰，继续分析。b)将Markerlynx所分析的数据导入Simca-P分析软件。分析发现某病患者的样本能够和对照样本很好的区分开来。尚可能存在有鉴别意义的点，需要进一步分析。 这篇文章通过代谢组学研究平台发现了潜在的有意义的物质，最后经多方面的手段进行了定性。通过这次试验发现代谢组学研究的初步阶段，对样品的全面深入了解是非常重要的，要考虑到可能会出现杂质干扰，这个对后期的数据处理非常重要，否则会走不少弯路！其他的目标物质仍在研究中！欢迎提出宝贵的意见！[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=171405]浅谈代谢组学研究平台的建立[/url]

用电镜放大两万倍看到囊泡的尺寸已经很大了，应该是在几个微米的数量级，不知是否能用光学显微镜看到。

核磁共振是检查身体的“利器”，但植入心脏起搏器的患者“禁止入内”——这是因为核磁共振的高磁场可能导致心脏起搏器的损坏。但我国科学家日前研制成功的超低场核磁共振谱仪，很可能在不久的将来解除这项“禁令”。 这台仪器是由中科院武汉物理与数学研究所超灵敏磁共振研究组研制成功的，是我国首台近室温（40摄氏度）的超低场核磁共振谱仪。这种仪器不但可用来研究物质分子在地磁场等自然条件下的结构信息与动力学，还能直接探测铁磁性物质如氧化铁磁纳米粒子等样品，有望在生物、医学等领域发挥作用。 核磁共振是一种探测物质分子结构和动力学的技术，探测到的信息则要用磁共振成像来还原，这就需要核磁共振谱仪。传统的核磁共振技术采用射频感应线圈来探测磁共振信号，为了获得更高的信号灵敏度，大多数商用核磁共振谱仪都在向高磁场发展。但是，高磁场有很多局限性。比如不能用于心脏起搏器等体内植入器件；再比如，我们身处的地球磁场是弱磁场，这就让传统的核磁共振谱仪面对处于自然环境中的化学样品和生物组织往往“束手无策”，难以获得可用的信号。 超低场核磁共振谱仪就是一种可以探测极弱磁场下磁共振信号的仪器。该研究组刘国宾博士利用高灵敏原子磁力计替代传统的射频线圈，从而能通过光学技术探测到极弱磁场下的磁共振信号。这种仪器既能在自然条件下保持灵敏性，也降低了制造成本；同时，它对造影剂的探测精度很高，因此在医学、生物等领域有很广阔的应用前景。来源：光明日报 2013年11月19日

不了解激光共聚焦，问一下激光共聚焦显微镜能观测到纳米级的囊泡吗？

（1）天然油脂 天然油脂是最早用的消泡剂，它来源容易，价格低，使用简单，一般来说没有明显副作用，如豆油、菜油、鱼油等。油脂主要成分是高级脂肪酸酯和高级一元醇酯，还有高级醇、高级烃等。但油脂如保藏不好，易变质，使酸值增高，对发酵有毒性。此外，有些油是发酵产物的前体，如豆油是红霉素的前体，鱼油是螺旋霉素的前体。近年来出于对环境保护的重视，天然产物消泡剂的地位又有些提高，而且还在研究新的天然消泡剂 a酒糟榨出液 罗伯茨（Roberts R.T.）在英国酿造业研究基金会资助的试验啤酒厂发现：全麦芽浸出浆桶中最后倒出的沉积物能破灭泡沫。于是联想到，是否可以由制作全麦芽浸出浆以后的酒糟压榨出有效的消泡剂？经过试验，由酒糟中压榨出大约40%液体，在500C真空蒸馏，浓缩19倍，果然得到可用于麦芽汁发酵过程的消泡剂。效果很好，没有副作用。经分析证明，酒糟榨出液中存在C8~C18的全部脂肪酸，存在极性类脂物，尤其是卵磷脂等物，这些物质的协同作用下的消泡作用比这些物质单独消泡作用强得多。 b啤酒花油 研究年发现向啤酒添加1~5ppm啤酒花油是减轻气泡溢出损失的有效措施。紧分析啤酒花油具含有消泡活性的物质有：石竹烯、荷兰芹萜烯、香叶烯和蒎烯等。 （2）聚醚类消泡剂 聚醚类消泡剂种类很多我国常用的主要是甘油三羟基聚醚。六十年代发明此类消泡剂，美国道康宁化学公司首先投产。它是以甘油为起始剂，由环氧丙烷，或环氧乙烷与环氧丙烷的混合物进行加成聚合而制成的。只在甘油分子上加成聚合环氧丙烷的产物叫聚氧丙烯甘油定名为GP型消泡剂；用于链霉素发酵，代替天然油，加入基础料，效果很好。在GP型消泡剂的聚丙二醇链节末端再加成环氧乙烷，成为链端是亲水基的聚氧乙烯氧丙烯甘油，也叫GPE型消泡剂（泡敌）。按照环氧乙烷加成量为10%，20%，……50%分别称为GPE10，GPE20，……GPE50。这类消泡剂称为“泡敌”。用于四环素发酵效果很好，相当于豆油的10~20倍。 GP型的消泡剂亲水性差，在发泡介质中的溶解度小，所以宜使用在稀薄的发酵液中。它的抑泡能力比消泡能力优越，适宜在基础培养基中加入，以抑制整个发酵过程的泡沫产生。 GPE型消泡剂亲水性较好，在发泡介质中易铺展，消泡能力强，但溶解度也较大，消泡活性维持时间短，因此用在粘稠发酵液中效果较好。 有一种新的聚醚类消泡剂，在GPE型消泡剂链端用疏水基硬脂酸酯封头，便形成两端是疏水链，当中间隔有亲水链的嵌段共聚物。这种结构的分子易于平卧状聚集在气液界面，因而表面活性强，消泡效率高。这类化合物叫GPES型消泡剂。 （3）高碳醇 高碳醇是强疏水弱亲水的线型分子，在水体系里是有效的消泡剂。七十年代初前苏联学者在阴离子、阳离子、非离子型表面活性剂的水溶液中试验，提出醇的消泡作用，与其在起泡液中的溶解度及扩散程度有关。C7~C9的醇是最有效的消泡剂。 C12~C22的高碳醇借助适当的乳化剂配制成粒度为4~9μm，含量为20~50%的水乳液，即是水体系的消泡剂。 还有些成酯，如苯乙醇油酸酯、苯乙酸月桂醇酯等在青霉素发酵中具有消泡作用，后者还可作为前体。 （4）硅酮类 最常用的是聚二甲基硅氧烷，也称二甲基硅油。它表面能低，表面张力也较低，在水及一般油中的溶解度低且活性高。它的主链为硅氧键，为非极性分子。与极性溶剂水不亲和，与一般油的亲和性也很小。它挥发性低并具有化学惰性，比较稳定且毒性小。纯粹的聚二甲基硅氧烷，不经分散处理难以作为消泡剂。可能是由于它与水有高的界面张力，铺展系数低，不易分散在发泡介质上。因此将硅油混入SiO2气溶胶，所构成的复合物，即将疏水处理后的SiO2气溶胶混入二甲基硅油中，经一定温度、一定时间处理，就可制得。 也有在硅油和SiO2气溶胶的复合物中添加一种或两种乳化剂，加热溶匀，与增稠剂水溶液混合后乳化。乳化剂有甘油单硬脂酸酯，聚氧乙烯山梨糖醇单硬脂酸酯（Tween60）、聚氧乙烯山梨糖醇单油酸酯（Tween80）、山梨糖醇单硬脂酸酯（Spen60）、山梨糖醇三硬脂酸酯（Spen65）。增稠剂有羧甲基纤维素钠盐。这类消泡剂广泛用于抗生素发酵及食品工业。 值得注意的是：消泡剂有选择性。消泡剂用多了有毒性，而且还影响通气和气体分散，因此要少量地加。

10-100微升的都很好操作，就是500微升的怎么排啊？拉杆好紧啊，手都抽筋了。无论怎样都排不掉那些分散的小小的气泡！向上试过了，在溶液里来回拉几回的也试过了，都不行呢。高手们有什么办法啊

[size=4]消泡剂又称为抗泡剂[/size][size=4]　　在工业生产的过程中会产生许多有害泡沫，需要添加消泡剂。 [/size][url=http://baike.baidu.com/image/3c2c4bfb393ed5006c22eb79][size=4][/size][/url][size=4][/size][size=4][/size][size=4]　　消泡剂的种类很多，有机硅氧烷、[/size][size=4]聚醚[/size][size=4]、硅和醚接枝、含胺、亚胺和酰胺类的，具有消泡速度更快，抑泡时间更长，适用介质范围更广，甚至苛刻介质环境如高温、强酸和强碱的特点。广泛应用于清除[/size][size=4]胶乳[/size][size=4]、纺织上浆、食品发酵、生物医药、[/size][size=4]涂料[/size][size=4]、石油化工、造纸、工业清洗等行业生产过程中产生的有害泡沫。消泡剂的消泡机理　　1．泡沫局部表面张力降低导致泡沫破灭[/size][size=4]　　该种机理的起源是将高级醇或植物油撒在泡沫 上,当其溶入泡沫液,会显著降低该处的表面张力。 因为这些物质一般对水的溶解度较小,表面张力的降低仅限于泡沫的局部,而泡沫周围的表面张力几乎没有变化。表面张力降低的部分被强烈地向四周牵引、延伸,最后破裂。　　2．消泡剂能破坏膜弹性而导致气泡破灭　　消泡剂添加到泡沫体系中,会向气液界面扩散, 使具有稳泡作用的表面活性剂难以发生恢复膜弹性的能力。　　3．消泡剂能促使液膜排液,因而导致气泡破灭　　泡沫排液的速率可以反映泡沫的稳定性,添加一种加速泡沫排液的物质,也可以起到消泡作用。　　4．添加疏水固体颗粒可导致气泡破灭　　在气泡表面疏水固体颗粒会吸引表面活性剂的 疏水端,使疏水颗粒产生亲水性并进入水相,从而起到消泡的作用。　　5．增溶助泡表面活性剂可导致气泡破灭　　某些能与溶液充分混合的低分子物质,可以使 助泡表面活性剂被增溶、使其有效浓度降低。有这 种作用的低分子物质如辛醇、乙醇、丙醇等醇类,不 仅可减少表面层的表面活性剂浓度,而且还会溶入表面活性剂吸附层,降低表面活性剂分子间的紧密程度,从而减弱了泡沫的稳定性。　　6．电解质瓦解表面活性剂双电层而导致气泡破灭　　对于借助泡沫的表面活性剂双电层互相作用, 产生稳定性的起泡液,加入普通的电解质即可瓦解表面活性剂的双电层起消泡作用。[/size]