微生物抗药性

反复用滤杯ZW-3B 反复用滤杯ZW-3B，采用开放式薄膜过滤法原理，通过内置真空泵抽滤，供试品通过微孔滤膜，将微生物截留在微孔滤膜上，取出滤膜菌面朝上平贴于固体培养基上，移至相应的生化培养箱培养，落数计数。性能特点1、采用不锈钢设计和透明杯体设计，可反复使用，降低检验成本；2、操作过程不易受污染、易于清洁；3、还可进行除菌、除微粒等；4、所有型号微生物检测仪均可使用的配套专用器材。5. 耐高温杯体，聚碳酸酯材料技术参数滤膜：0.45μm*50mm或0.22μm*50mm滤杯容积：100ml底座材质：316L不锈钢滤杯材质：聚碳酸酯高分子材料 应用领域1、制药行业：纯化水、注射用水、无菌注射剂（大输液、小针剂、粉剂、生物制剂、乳剂、保养液等）；2、医疗器械行业：纯化水、注射用水、无菌注射器、输液器、输血器、静脉导管等无菌产品；3、质检行业：药品食品检验所，环保部门等；4、大中、专院校微生物实验室；5、食品、饮料行业； 一次性滤杯ZW-LotusCN100 一次性滤杯ZW-LotusCN100为我公司特聘澳大利亚专业设计团队设计的一款新型微生物过滤器，是国内首创的快装拼接式一次性使用滤头，极大的降低了操作过程中出现的微生物交叉污染风险，避免了传统卡扣式一次性过滤器连接处漏液的风险，增加了微生物检测的可靠性与准确性。可配合我公司生产的多款微限仪和过滤支架使用，是药品、纯化水等液体检品进行微生物限度检查的专用耗材。 性能特点 1、 无菌包装，使用便捷2、 配有一次性滤头，无需火焰灭菌，降低交叉污染风险，简化操作。3、 滤杯与滤头间采用独特的防漏拼接设计，有效避免滤膜周边长菌，提升实验有效性。4、 边缘防积液设计，杜绝水渍残留。5、 100ml、250ml多种规格满足各种实验需求。应用领域 1、制药行业：纯化水、注射用水、无菌注射剂（大输液、小针剂、粉剂、生物制剂、乳剂、保养液等）；2、医疗器械行业：纯化水、注射用水、无菌注射器、输液器、输血器、静脉导管等无菌产品；3、质检行业：药品食品检验所，环保部门等；4、大中、专院校微生物实验室；5、食品、饮料行业；

制药行业的拉曼光谱库订货号: 6.6071.602有关制药工业和医学研究的活性物质和助剂的拉曼光谱（ 1170 种光谱）。

SHIMSEN Ankylo SEC生物药液相色谱柱介绍：聚集体分析由于聚集体不仅降低生物药制品的功效，而且还可以刺激免疫原性反应，导致治疗中的各种不良事件。使得生物制品的单体、聚集体分析显得尤为重要，聚集体的表征也成为关键质量属性（CQAs）之一。SHIMSEN Ankylo SEC系列色谱柱不仅对蛋白等生物样品的次级吸附作用非常小，用于生物样品的聚集体表征也可获得稳定的批次间重现性及更好的样品回收率。 电荷异质体分析生物药在制造过程中经历各种翻译后修饰，包括唾液酸化，脱酰胺，C-末端赖氨酸裂解，糖基化，琥珀酰亚胺形成，氧化等。这些修饰可导致电荷分布的变化，影响产品的生物活性和稳定性。因此，生物仿制药的电荷异质体表征和监测也是确保药物研发稳定性和过程一致性的关键质量属性。SHIMSEN Ankylo WCX系列填料采用亲水性无孔聚合物，减小样品的横向扩散和向填料内部扩散，可提供更快的分析速度和更高的分辨率。填料粒径的更均一，带来更好的分离效果。 完整及片段分析单抗广泛适用于诊断和临床应用，近几年在生物制药领域也越来越受到欢迎。单抗的异质性和易降解等特性，逐渐凸显出LC/MS表征技术的优势：表征单抗及其片段的修饰变化，无需完全的酶解。在单抗的质控中，更多的分析人员选择使用反相加质谱检测的方法来获得完整抗体的质量信息。由于完整抗体的表征条件通常需要较高的柱温，质谱检测中常用的流动相条件pH又偏酸，对于所使用的反相柱都是非常大的挑战。岛津的杂化颗粒系列Shim-pack Scepter推出了 300? 大孔径 C4柱，具有高惰性、高稳定性等特点，在完整抗体和片段分析中均可稳定使用。 药物抗体比率（DAR）分析抗体偶联药物（ADC）与现有的化疗药物相比，具有显著的优势。生物药制品中的药物抗体比率（DAR）可直接影响ADC的稳定性、功效和潜在的毒性。因此药物的DAR 分析属于ADC质控中的一项重要质量属性。SHIMSEN Ankylo HIC-Butyl色谱柱基于疏水相互作用原理，可用于分析各种表达后的修饰，同时也是ADC 分析的有效手段。具有高柱效、高重现等优势。

Cole-Parmer® ThinTouchTM SteriCleanTM GMP 级别制药专用无菌乳胶手套穿戴舒适灵活，并提供稳定一致的洁净度控制。 该手套采用伽马辐照灭菌，且经过低蛋白测试，以便最低程度降低过敏反应。我们的产品严格依照制药行业标准设计制造，拥有3层洁净包装，符合GMP穿戴标准。同时，它还通过离子以及不挥发残留测试，以确保其符合洁净室标准。 另外，每一双手套的包装袋上都印有完整的产品信息、货号标识、尺寸和批次号等信息，可以避免使用者误操作拿错产品。 产品特点1. Gamma辐照灭菌2. 包装环境符合10级洁净标准3. 严格依照制药行业标准设计制造4. 三层洁净包装，符合GMP穿戴标准5. AQL* 0.65 Level 36. 低蛋白，低内毒素含量7. 卓越的耐刺穿性和耐久性8. 麻面洁净设计，触觉灵敏，增强抓握力9. 可选长度：12” 和 16” 订购信息 Cole-Parmer ThinTouch SteriClean 制药行业专业无菌乳胶手套信息由科尔帕默中国市场及服务中心为您提供，如您想了解更多关于Cole-Parmer ThinTouch SteriClean 制药行业专业无菌乳胶手套报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。除供应Cole-Parmer ThinTouch SteriClean 制药行业专业无菌乳胶手套外，科尔帕默中国市场及服务中心还可为您提供Cole-Parmer ThinTouchPROtect™ 丁腈手套、Cole-Parmer ThinTouch™ 丁腈手套、Cole-Parmer ThinTouch LX 实验室 乳胶手套等产品，公司有专业的客户服务团队，是您值得信赖的合作伙伴

制药行业的拉曼光谱库订货号: 6.06073.602制药工业和医学研究相关活性物质和助剂的拉曼光谱（ 1170 种光谱）。

一次性集菌培养器 一次性集菌培养器，经过五十多道工序精心制造，每道工序严格检验，产品100%通过完整性检测，按ISO9001质量体系要求，实现了质量追溯与质量的持续改进。根据检品性状及包装不同，特别选择了多种不同材质，不同结构的微孔滤膜，设计开发了34种集菌培养器，基本满足各类检品无菌检查的需要。性能特点1、 专业进行环氧乙烷灭菌。　 2、 超音波焊接工艺，焊接平整牢固，达到最佳密闭性能。 3、 特种材料复合制造的高弹性泵管，张力持久，耐磨抗压，能保证最 大检验量过滤顺利完成。 4、 采用美国进口医用透析包装，确保产品无菌性能，能快速解析环氧 乙烷，降低环氧乙烷残留。5、 透明吸塑盒包装，与国际标准接轨技术参数FY110 FY220 FY330瓶装大容量注射剂 采用侧孔双芯针头，一座双针设计，频繁插拔换瓶不堵塞，连续操作更方便BF220 BF330玻璃瓶装粉剂 增加一个溶解针头，巧妙解决全封闭溶解方案，并实现溶解、过滤一次完成RSD220 RSD330软塑料袋装药液 配有大口径斜孔针头和专用空气滤帽，确保全量过滤AY220 AY330安瓿装药液 加长型取样针，全量快速吸取检品DAY220 DAY330安瓿装可溶性粉剂 可控式溶解过滤单针一体化设计，将外源性污染的可能降到最低限度SYQ220 SYQ330 ZSQ220 ZSQ330医疗器材（输液器、输血器、 透析管、静脉导管等） 配有专用接口，连接各种待检器材，保证全封闭过滤检测KSY110 KSY220 KSY330抗生素药液 与国外滤膜生产厂家合作，进口特种材质的滤膜，将抗生素吸附量降到最低KAY220 KAY330安瓿装抗生素药液 可将过滤、冲洗一体化操作，免去其它转移操作NRF220 NRF330瓶装强抑菌性与难溶性粉剂 三针座设计，可将溶解、稀释、再溶解、过滤、冲洗一体化操作，可降低药物浓度，减少抑菌成分的吸附KBF220 KBF330瓶装抗生素粉剂 双针座设计，可将溶解、稀释、过滤、冲洗一体化操作，免去其它转移操作YRJ220 YRJ330瓶装乳剂（油性供试品） 选用疏水性滤膜、确保乳剂类供试品顺畅、全量过滤SWY220 SWY330粘稠性药液(生物制品) 选用加强型专用微孔滤膜，更可靠、更快速SWF220 SWF330冻干粉针(生物制品) 溶解、转移操作选用加强型专用微孔滤膜，更可靠、更快速特殊培养器与泵管的型号与用途JRJ220 JRJ330有机溶剂 乙醇，汽油，化学试剂等BG220 BG330 FBG220 FBG330泵管 与反复使用培养器配套使用，用于微生物限度检验使用 应用领域 维科集菌培养器配套市面上所有种类的集菌仪使用，应用于无菌制剂的无菌检查，包括抗生素类及含有抑菌成分的制剂、无菌原料药、大输液、水针剂、灭菌医疗器具、灭菌注射用水、生物制品等等。 验量过滤顺利完成。

封闭式反复使用过滤器ZW-Ⅲ ZW-Ⅲ全封闭式过滤集菌培养器，采用薄膜过滤法，通过集菌仪定向蠕动泵头加压原理，供试品通过微孔滤膜，将微生物截留在微孔滤膜上，注入液体培养基或取出滤膜菌面朝上平贴于固体培养基上培养，观察是否长菌或数其菌落数。（配套一次性泵管使用） 性能特点1、采用不锈钢设计和透明杯体设计，可反复使用，降低检验成本；2、操作过程不易受污染、易于清洁；3、还可进行除菌、除微粒等；4.、耐高温杯体技术参数 滤膜：0.45µm*50mm或0.22µm*50mm滤杯容积：100ml底座材质：316L不锈钢滤杯材质：高分子材料应用领域1、制药行业：纯化水、注射用水、无菌注射剂（大输液、小针剂、粉剂、生物制剂、乳剂、保养液等）；2、医疗器械行业：纯化水、注射用水、无菌注射器、输液器、输血器、静脉导管等无菌产品；3、质检行业：药品食品检验所，环保部门等；4、大中、专院校微生物实验室；5、食品、饮料行业； 一次性过滤器 产品简括： 　　M70型一次性微生物限度过滤培养器属我公司专利产品，不需转移滤膜，不会因转移滤膜造成外源性污染，提高检验准确率，过滤面积大，过滤效率高，回收率高等有点。是微生物限度薄膜过滤法的首选。 详细资料： 　　【产品特点】 1　过滤大面积，对过滤速度慢的供试品提高了过滤速度，提高工作效率。 2　不用取膜，不会因转移滤膜带来外源性污染，提高了检验准确率，结果可靠。 3　不需另外准备平皿，减去繁琐的操作，提高了工作效率。 4　一次性无菌包装，不需清洗和灭菌，提高工作效率。 5　回收率高，提高了检验的准确性和可靠性。 6　无毒、环保，使用方便。 【技术参数】 杯子材质：PP 、AS 微孔滤膜：0.45µ m*70mm或0.22µ m*70mm（选配） 滤杯容积：180ml 注：本品经环氧乙烷灭菌，一次性使用，如有破损，禁止使用。

医药行业用取样瓶、洁净瓶说明：陕西普洛帝测控技术有限公司是PULUODY/普洛帝品牌颗粒计数器在华东地区的总代！向华东地区提供PULUODY/普洛帝品牌双激光油液颗粒监测仪，双激光油液颗粒监测仪安装，双激光油液颗粒监测仪培训，双激光油液颗粒监测仪调试等。专 有 技术：清洁工艺-超声原位冲洗清洁（CIP系统）；灭菌工艺-低温紫外复合灭菌（UHTU系统）；烘干工艺-真空清洁密封融合烘干（TMVSD系统）；检测工艺-采用行业标准颗粒计数器批次抽样监测、在线逐一检测（PC&OPC系统；包装工艺-结合行业标准的无菌包装厂商产品确保每一个产品的安全（SVP系统）。制 造 工艺：标准质量的原位清洗（CIP）有助于维持和一致的产品质量，避免因生产受污染及原料浪费所带来的风险与费用。高温灭菌处理是一种新科技灭菌的高温处理技术。UHT英文全称为Ultra High Temperature，意即超高温。细菌等微生物在很短的时间内（2至10秒）被137至140摄氏度的高温杀死。监 测 工艺：逐一检测批次抽检法是目前行业标准为重苛刻的监督检测方法，生产中每一个产品需通过跟踪检测，再从成品中进行批次抽检，达到100%的合格率。目前为PULUODY/普洛帝特有监测手段。产 品 应用：高纯水、电子纯试剂、光刻胶、硅晶片洗液、电子级清洗剂、液晶液、电路板洗液等等的取样。适合各类水液或油液的不溶性微粒检测。执 行 标准：GB 50073-2001洁净厂房设计规范JIS B9925-1997 液体中の粒子の大きさ及び数を測定する光散乱式自動粒子計数器JIS?K0554-1995超純水中の微粒子測定方法GB/T 17484流体样品容器 鉴定和控制清洗方法可根据要求，进行各种粒径的清洗订制。技 术 参数：订制要求：各种粒径、颗粒数量、容积的订制粒径范围：0.1μm；0.3μm；0.5μm；1.0μm；2.0μm；5.0μm；取样容积：100ml、120ml、150ml、220ml、250ml、300ml、500ml、1000ml瓶体材质：PP、PE、PFA、PEFT、PEEK、PFAD、高硅硼等平均检出质量极限AOQL：0.5%洁净等级：RCL＜15个/100mL PP无菌瓶：编号 容量ml 口内径×瓶直径×高（mm） 数量86-8011-PPST-01 细口100 φ47×φ16×100 1箱（5个/袋×2袋）86-8011-PPST-02 细口250 φ62×φ16×133 1箱（5个/袋×2袋）86-8011-PPST-03 细口500 φ76×φ20×167 1箱（2个/袋×5袋）86-8011-PPST-04 广口100 φ25×φ47×98 1箱（5个/袋×2袋）86-8011-PPST-05 广口250 φ32×φ62×130 1箱（5个/袋×2袋）86-8011-PPST-06 广口500 φ42×φ76×162 1箱（2个/袋×5袋）选型实例：型号：86-8011-PFA-07；等级：CLASS 2；包装：2包；数量1只。选型规格：86-8011-PFA-07-CLASS 2-2-1 关键词：电子级颗粒计数取样瓶、电子级洁净瓶、电子级净化瓶、无菌清洁瓶。具体详情请电询普洛帝中国服务中心！ 普洛帝、Puluody、普勒、Pull为PLDMC公司注册的商标！ 有关技术阐述、参数、服务为普洛帝拥有，普洛帝保留对经销商、用户的知情权！

恒谱生多联过滤系统可同时进行多（单、三、六）个样品过滤，只需一个真空气源就可以完成全部操作，节省大量的时间，方便快捷。多联支架优选已做抛光处理的316L材质不锈钢，能耐大多数腐蚀性液体，与玻璃或不锈钢换膜过滤器配套使用。多联杯式过滤器原理：真空泵形成负压环境，待检测液体样品通过微孔滤膜的过滤，把小于滤膜微孔的微生物或固形物分离开来，以便下一步的检测分析。多联过滤器用途：不锈钢过滤系统是广泛应用于研究单位、检验检疫机构、质量监控机构、天然矿泉水行业、饮用水行业、制药行业、饮料行业等部门的滤膜法微生物检测、悬浮固形物检测、样品纯化的抽滤设备。优势（1）速拆装设计，316L不锈钢制作过滤器每个组件皆能够利用简单的工具快速拆装，以便各组件的清洁、灭菌、更换。并且与液体接触的部分皆采用316L不锈钢制作，可火焰快速灭菌。（2）接头设计过滤器两端的真空接头和通气阀可快速拆装互换，以符合不同的实验室设计使用。（3）可更换不同类型的过滤器过滤器可应使用者需求快速更换成不同类型的过滤器。（4）可调式通气阀设计过滤器的可调式通气阀，可避免水捶现象，帮助排出管内残留的积水。（5）独立控制开关过滤器每个滤器皆可独立控制。

抗病毒药物 洛匹那韦利托那韦的检测，USP官方推荐L1色谱柱为YMC J' Sphere ODS- H80 4.6*250mm 4um；有机杂质分析L26色谱柱 YMC Pack C4 4.6*150mm 3um；洛匹那韦利托那韦中乙醇含量测定采用气相柱G16，推荐RESTEK Stabilwax-DB 0.53 mm x 30 m, 10 μm。 利巴韦林又名病毒唑、三氮唑核苷、尼斯可等，是广谱强效的抗病毒药物，可适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染等。常用剂型有注射剂、片剂、口服液、气雾剂等。利巴韦林副作用少，不良反应发生率低，曾在2003年抗击非典期间广泛应用，本次新冠肺炎疫情中成为轻、中度患者的治疗入选药物。参照中国药典2015版第二部P486：照高效液相色谱法，采用磺化交联的苯乙烯一二乙烯基共聚物的氢型阳离子交换树脂为填充剂，对利巴韦林含量进行测定。可参考USP标准，采用L1色谱柱YMC-PackODS-AQ（4.6*250mm，5um）对利巴韦林有机杂质进行测试。北京绿百草科技助力新型冠状病毒药物的研发，需要色谱柱的老师请联系北京绿百草科技！众志成城、抗击疫情、武汉加油！中国加油

一次性使用泵管搭配维科ZW-Ⅲ封闭式反复用过滤器，应用于集菌仪上，即可做无菌检查，也可做微生物限度检查。性能特点：１、选用医用级制造的泵管，耐磨抗压，保证最大检验量过滤顺利完成；２、采用美国进口透吸纸包装，确保产品无菌性能，能快速解析环氧乙烷，降低环氧乙烷的残留；３、引进CE标准环氧乙烷灭菌器，进行专业灭菌；４、与ZW-Ⅲ配套使用。应用领域 应用于无菌药品的无菌检验，或者纯化水的微生物限度检查等

LWC-1离心式空气微生物采样器 LWC-1 型空气微生物采样器，经医院、疾病预防控制、科研单位使用，结果满意。被卫生部《公共场所卫生监督监测条例，医院内感染及其管理》推荐使用。并装备了部队。产品畅销全国 26 个省、市、自治区，产生了一定的经济效益和社会效益。 平皿沉降法是靠带菌尘埃的自然沉降，因而测得的菌落数不但受气流、风力、气溶胶粒度分布等因素影响，很不稳定。而该产品则弥补了上述不足，由于它的工作原理是连续、强制采样，它几乎不受外界因素的影响，性能稳定，加上该仪器基于冲击原理，能定量地收集空气中的微生物，还能采到物体表面上的微生物。是代替平皿沉降法的理想仪器。该产品具有体积小、重量轻（ 500 克 ）、噪音低（＜ 52 分贝）、捕获率高、性能稳定、操作简单、便于携带、应用范围广泛等优点，在使用方面有六条突出特点： 1 、不同环境交替采样，不会造成交叉污染。即两次采样之间不必更换、消毒涡壳和叶轮。 2 、不仅能采到空气中的，还能采到固、液体表面上的微生物（如某医院从小儿痢疾病房的床垫表面上采到沙门氏菌，在烧伤病房卡片上采到绿脓杆菌）。 3 、采样方向灵活。可以任意方向采样（如某医院将采样器伸到空调系统内采到致病菌）。 4 、交、直流两用（用 1 号电池四节，也可用 6V 稳压电源） 5 、噪音低。在手术室、危重病房采样无干扰。 6 、采样时间短（最短半分钟）。适应于医院、公共场所、生物制品、制药行业、环境保护及室内空气质量等部门监测使用。 该产品使用方便，首先把普通琼脂培养基条插入采样器头部的涡壳内，启动采样，自动定时采样完毕后将培养基条放入恒温箱中进行培养，然后计数，最后根据公式计算。 ● 提供德国进口琼脂培养基条（有效期六个月），用户不必自行加注琼脂，避免在加注琼脂过程中的污染，也减少了准备工作的麻烦。 ● 提供一次性基条（有效期二年） , 一次性基条经环氧乙烷灭菌，无菌、无毒。使用前往基条内加注普通琼脂培养基即可。

Cole-Parmer® ThinTouchTM SteriCleanTM GMP 级别制药专用无菌乳胶手套穿戴舒适灵活，并提供稳定一致的洁净度控制。 该手套采用伽马辐照灭菌，且经过低蛋白测试，以便最低程度降低过敏反应。我们的产品严格依照制药行业标准设计制造，拥有3层洁净包装，符合GMP穿戴标准。同时，它还通过离子以及不挥发残留测试，以确保其符合洁净室标准。 另外，每一双手套的包装袋上都印有完整的产品信息、货号标识、尺寸和批次号等信息，可以避免使用者误操作拿错产品。 产品特点1. Gamma辐照灭菌2. 包装环境符合10级洁净标准3. 严格依照制药行业标准设计制造4. 三层洁净包装，符合GMP穿戴标准5. AQL* 0.65 Level 36. 低蛋白，低内毒素含量7. 卓越的耐刺穿性和耐久性8. 麻面洁净设计，触觉灵敏，增强抓握力9. 可选长度：12” 和 16” 订购信息

影响医药中间体胶体磨研磨效果的因素其实很简单，医药中间体高速胶体磨，医药中间体湿法超微粉碎机，医药中间体湿磨机，医药高速纳米研磨机 ，化工原料高剪切胶体磨，原料药高速纳米胶体磨，头孢类抗生素纳米胶体磨 所谓医药中间体，实际上是一些用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品。这种化工产品，不需要药品的生产许可证，在普通的化工厂即可生产，只要达到一些的别，即可用于药品的合成。 我国每年约需与化工配套的原料和中间体2000多种，需求量达250万吨以上。经过30多年的发展，我国医药生产所需的化工原料和中间体基本能够配套，只有少部分需要进口。而且由于我国资源比较丰富，原材料价格较低，有许多中间体实现了大量出口。那么，我国医药中间体域面临哪些发展机遇呢？我国β－内酰胺类抗生素经过近50年的发展，已经形成了完整的生产体系。2012年几乎所有的β－内酰胺类抗生素（除利期内的品种外）我国都能生产，而且成本很低，青霉素产量居位，大量出口供应国际市场；头孢类抗生素基本能够自给自足，还能争取一部分出口。2012年，与β－内酰胺类抗生素配套的中间体我国全部能够自己生产，除了半合成抗生素的母核7－ACA和7－ADCA需要部分进口外，所有的侧链中间体均可生产，而且大量出口。 以β－内酰胺类抗生素的主要配套中间体苯乙酸为例，我国现有苯乙酸生产厂家近30家，总年产能力约2万吨。但多数企业规模偏小，大的年产2000吨，其他大多年产数百吨。2003年国内苯乙酸总需求量约1.4万吨，消费结构为：青霉素G占85%，其他医药占4%，香料占7%，农药及其他域占4%。随着国内香料、医药、农药等行业的发展，苯乙酸需求量将进一步增加。预计到2005年，我国医药工业将消耗苯乙酸约1.4万吨，农药行业将消费500吨，香料行业约消费2000吨。再加上其他域的消费量，预计2005年国内苯乙酸总需求量将达1.8万吨。 所以上海依肯机械设备有限公司根据日益增长的市场需求结合多年来积累的丰富的行业经验以及成功案例特别推出医药中间体CMD2000系列胶体磨突破传统意义上的粉碎机，是技术上的进一步革新。好的粉碎效果源自硬质刀具的表面结构，三组分散刀头，表面含有不同粒度大小的金属颗粒，这保证了物料在通过各刀头后达到理想的细化效果。该锥体磨独特的锥形设计，增大了冷却表面积，更利于长时间工作。 产品说明：锥体磨CMD2000是CM2000的更进一步。通过减少颗粒粒度和湿磨，可获得更细悬浮液，技术更创新。这是通过将锥形刀具间的间隙调节至小来完成的。间隙可进行无调节。好的粉碎效果亦源于硬质刀具的表面结构。刀具表面含高质材料。 第1由具有精细度递升的三锯齿突起和凹槽。定子可以无限制的被调整到所需要的与转子之间的距离。在增强的流体湍流下，凹槽在每都可以改变方向。 第2由转定子组成。分散头的设计也很好地满足不同粘度的物质以及颗粒粒径的需要。在线式的定子和转子（乳化头）和批次式机器的工作头设计的不同主要是因为在对输送性的要求方面，特别要引起注意的是：在粗精度、中等精度、细精度和其他一些工作头类型之间的区别不光是转子齿的排列，还有一个很重要的区别是不同工作头的几何学特征不一样。狭槽数、狭槽宽度以及其他几何学特征都能改变定子和转子工作头的不同功能。根据以往的惯例，依据以的经验特制工作头来满足一个具体的应用。医药中间体CMD2000系列胶体磨（研磨分散机）的特点：① 线速度很高，剪切间隙非常小，当物料经过的时候，形成的摩擦力就比较剧烈，结果就是通常所说的湿磨② 定转子被制成圆椎形，具有精细度递升的三锯齿突起和凹槽。③ 定子可以无限制的被调整到所需要的与转子之间的距离④ 在增强的流体湍流下，凹槽在每都可以改变方向。⑤ 高质量的表面抛光和结构材料，可以满足不同行业的多种要求。医药中间体CMD2000系列胶体磨设备参数选型表高速胶体磨流量*输出线速度功率入口/出口连接类型l/hrpmm/skWCMD 2000/470014000404DN25/DN15CMD 2000/55,00010,5004011DN40/DN32CMD 2000/1010,0007,3004022DN50/DN50CMD 2000/2030,0004,9004045DN80/DN65CMD 2000/3060,0002,8504075DN150/DN125CMD 2000/501000002,00040160DN200/DN150*流量取决于设置的间隙和被处理物料的特性，同时流量可以被调节到大允许量的10%。影响医药中间体胶体磨研磨效果的因素其实很简单，医药中间体高速胶体磨，医药中间体湿法超微粉碎机，医药中间体湿磨机，医药高速纳米研磨机 ，化工原料高剪切胶体磨，原料药高速纳米胶体磨，头孢类抗生素纳米胶体磨

TSKgel Butyl-NPR 是一款疏水作用（HIC）色谱柱。表面键合有丁基的粒径为2.5um的非多孔型亲水性树脂作为填充剂。可用于快速/高分辨率的蛋白（单抗、酶等）的分析。 对于痕量级别的多种蛋白有很高的回收率。适合R&D，纯度检测以及生物相关产品的QC。 应用实例 蛋白质快速分析 单抗药物中被氧化的甲硫氨酸残基的分析 胰蛋白酶结构异构体的分析 产品规格 产品名称 粒径 色谱柱尺寸(内径*长度) 产品货号 主要特点 TSKgel Butyl-NPR 2.5um 4.6mm I.D. x 3.5cm 0014947 快速分析型 TSKgel Butyl-NPR 2.5um 4.6mm I.D. x 10 cm 0042168 高分辨率型

Advantapure AdvantaFlex生物制药级TPE管 特征• 可无菌焊接和热封 • 可作为防漏模制连接件和管道使用 • 由FDA批准的成分制成，不含动物衍生成分 • 不含硅油和动物来源成分的认证 • 可通过高压灭菌器或伽马射线灭菌 • 根据ISO 11137方法VDmax 25，可通过伽马射线提供10-6的经过验证的无菌保证 • 符合REACH，RoHS和加利福尼亚65号提案 • 与有机硅相比，具有出色的低吸收和吸附特性 • 与硅树脂相比，渗透性低 • 光滑的内部，具有出色的流动性和性能 • 半透明的流体流可见性 • 尺寸从1/8”（.125）到1”（1.000）内径 • 可以定制长度，尺寸和包装 • 可根据要求提供完整的验证包和BPOG测试结果 优点Advantaflex TPE管在灭菌过程后保持其物理性能，抗扭结，对可见产品流保持半透明，并且不会变得胶粘。 应用• 无菌灌装 • 疫苗生产 • 药品采样和输送系统 • 一次性系统 • 生物反应器工艺 • 细胞培养基，收获和发酵 • 药品生产加工 • 高纯水输送 • 过滤 Advantapure AdvantaFlex生物制药级TPE管-规格尺寸信息货号内径mm外径mm工作压力Bar长度ftAPAF-BP-0125-02503.186.352.150APAF-BP-0188-03134.767.941.650APAF-BP-0188-03754.769.522.250APAF-BP-0250-03756.359.521.450APAF-BP-0250-04386.3511.111.650APAF-BP-0250-05006.3512.72.150APAF-BP-0313-04387.9411.111.450APAF-BP-0313-05007.9412.71.650APAF-BP-0375-05009.5212.71.350APAF-BP-0375-06259.5215.881.650APAF-BP-0500-075012.719.091.550APAF-BP-0625-087515.8822.231.350APAF-BP-0750-100019.0525.41.250APAF-BP-1000-137525.434.931.325

鲲霆生物鬼峰捕集柱 流动相杂质捕集柱旨在解决液相使用过程中发生的基线及鬼峰等问题。流动相杂质捕集柱使用时安装在流动相混合器之后，进样之前，可有效改善流动相杂质产生的鬼峰现象，并且可以使基线更加平稳。鲲霆生物鬼峰捕集柱产品特点：1、高效捕集-消除非来源于样品的峰（俗称鬼峰），并且可以降低基线本底，提高灵敏度；2、平稳基线- 可以使流动相混合更加充分，从而使得基线更加平稳。鲲霆生物鬼峰捕集柱 流动相杂质捕集柱产品应用：鲲霆生物鬼峰捕集柱货号：描 述货 号鬼峰捕集柱 流动相杂质捕集柱， 4.6×50mmKTSIL08-01050A鬼峰捕集柱 流动相杂质捕集柱， 4.6×30mmKTSIL08-01030AABOUT US 鲲霆生物上海鲲霆生物科技有限公司深耕生物医药行业多年，自创立之初就以为生物医药企业提供从研发分析到工业生产的整体化服务为愿景。不断钻研色谱分析及制备技术，提升服务品质，致力于成为值得信赖的色谱技术服务提供商。鲲霆生物现为Nouryon旗下品牌Kromasil液相色谱柱及制备填料中国区总代理。主营业务为代理销售各类实验室精密仪器、试剂耗材以及相关领域的技术开发与咨询服务。鲲霆生物愿与您携手同行，共同前进，为更健康，更安全的生物医药而不懈努力。

鲲霆生物溶剂效应消除器可有效消除，因进样溶剂与初始流动相洗脱能力差异导致的峰分裂，峰变宽，不出峰等问题。因使用药典、国标等方法无法修改的情况时，溶剂效应消除器是您解决进样峰形的理想之选。溶剂效应消除器产品特点：1、长使用寿命-Solvent-Smoother内无填料，通过特殊设计结构消除溶剂效应，以PEEK和不锈钢为材料的耐腐蚀设计，使用寿命长；2、改善峰形- Solvent-Smoother可消除因溶剂效应引起的峰形前延，显著改善峰形对称性，柱效成倍提高；3、溶剂效应消除器兼具过滤功能- Solvent-Smoother内有筛板，可同时兼具在线过滤器的功能，拦截固体颗粒物质堵塞色谱柱筛板，使用后可取下超声清洗。产品应用：货号：产品型号描 述货 号分析型KTSIL-ST Solvent-Smoother HPLCKTSIL10-015500超高压型KTSIL-ST Solvent-Smoother UHPLCKTSIL10-028000ABOUT US 鲲霆生物上海鲲霆生物科技有限公司深耕生物医药行业多年，自创立之初就以为生物医药企业提供从研发分析到工业生产的整体化服务为愿景。不断钻研色谱分析及制备技术，提升服务品质，致力于成为值得信赖的色谱技术服务提供商。鲲霆生物现为Nouryon旗下品牌Kromasil液相色谱柱及制备填料中国区总代理。主营业务为代理销售各类实验室精密仪器、试剂耗材以及相关领域的技术开发与咨询服务。鲲霆生物愿与您携手同行，共同前进，为更健康，更安全的生物医药而不懈努力。

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saint-gobain圣戈班C-Flex 082高压生物制药管 C-Flex的® 编织管是增强管，以满足对高压流体处理制药和生物制药应用的关键要求。C-Flex编织管采用C-Flex 公式082制造；不含动物成分的透明（ADCF）树脂和增强聚酯编织物。C-Flex 编织管已针对各种规格进行了全面表征，验证和测试。Sint-Gobain制造工厂能够创建各种尺寸和线圈长度，以满足您的特定应用需求。 应用领域要求更高压力的容器和油箱转移高压测试，例如过滤器完整性测试需要耐压或抗扭结的转移应用 特点生物制药级验证包适用于所有C-Flex® 商业配方与一次性系统的二次成型技术兼容五倍于无编织材料的压力等级超柔性，改善了非增强管的弯曲半径与伽玛射线灭菌兼容温度范围-45°C至135°C（-50°F至275°F） saint-gobain圣戈班C-Flex082高压生物制药管技术参数货号内径inch (mm)外径inch (mm)壁厚 inch (mm)长度/包 feet (m)最小弯曲半径 inch(mm)最大工作压力at68°F 20°C psi* (bar)082-125-20.125 (3.8)0.355 (9.02)0.115 (2.92)25 (7.6 m)0.5 (12.7)105 (7.2)082-250-40.250 (6.35)0.500 (12.70)0.125 (3.18)25 (7.6 m)1.5 (38.1)110 (7.6)082-375-40.375 (9.53)0.625 (15.88)0.125 (3.18)25 (7.6 m)2.5 (63.5)80 (5.5)082-500-40.500 (12.70)0.750 (19.05)0.125 (3.18)15 (4.6 m)3.5 (88.9)105 (7.2)082-625-60.625 (15.88)1.000 (25.40)0.187 (4.75)15 (4.6 m)4 (101.6)110 (7.6)082-750-60.750 (19.05)1.125 (28.58)0.187 (4.75)15 (4.6 m)5.5 (139.7)110 (7.6)

鲲霆生物进样耗材适用于安捷伦、沃特世等主流品牌液相色谱仪自动进样。相关产品均采用优质原材料，精工制造，为您带来更好的进样体验。包括进样瓶、进样瓶盖、内插管等。内插管货号产品名称货号描述包装规格塑料支脚内插管KTJY005容量200μL；材质玻璃；规格6*29mm100个/盒圆底内插管KTJY006容量200μL；材质玻璃；规格6*29mm100个/盒ABOUT US 鲲霆生物上海鲲霆生物科技有限公司深耕生物医药行业多年，自创立之初就以为生物医药企业提供从研发分析到工业生产的整体化服务为愿景。不断钻研色谱分析及制备技术，提升服务品质，致力于成为值得信赖的色谱技术服务提供商。鲲霆生物现为Nouryon旗下品牌Kromasil液相色谱柱及制备填料中国区总代理。主营业务为代理销售各类实验室精密仪器、试剂耗材以及相关领域的技术开发与咨询服务。鲲霆生物愿与您携手同行，共同前进，为更健康，更安全的生物医药而不懈努力。

单抗类药物在其生产、贮存过程中容易形成二聚体或多聚体、抗体断片。特别是多聚体会增加单抗药物免疫原性的风险，所以在药物研发以及纯化生产中，对多聚体的检测和控制产品中多聚体含量等是非常重要的。东曹公司推出了三款用于分析抗体药物中多聚体、二聚体、单体及抗体断片的硅胶基质SEC色谱柱。TSKgel SuperSW mAb系列产品是专为分离分析单克隆抗体而设计的色谱柱。尽管单克隆抗体也可以通过不同的HPLC模式来进行分析，但尺寸排阻色谱法最适合用来分离mAb多聚体、二聚体以及抗体片段，同时也是研究抗体异质性的最好方法。SuperSW mAb HR该色谱柱使用硅胶基质的4 um粒径填料，具有卓越的分离度，并与TSK经典款色谱柱G3000SWXL具有同样的分离范围（104-5X105Da），非常适合用于单克隆抗体的二聚体、单体及片段的分离分析。

标题：TRAKETCH 径迹蚀刻膜 微孔过滤膜SABEU 的TRAKETCH 微孔过滤膜（径迹蚀刻膜）适用于气体和液体过滤，用于医疗、敏感电子元件，细胞培养及更多应用，适用于通气、压力补偿、过滤等多个方面。TRAKETCH微孔过滤膜可以是卷状、片状，圆盘状等标准形式或者定制化的形式，材料有聚碳酸酯（PC）,聚酯（PET）和PTFE三种，具有不同的耐化学性和密封兼容性，使用温度，无支撑的达180℃，PP-支撑的达100℃，PET-支撑的达150℃。孔大小：0.08-20μm，孔密度：1.0 E+04 – 5.0 E+09 Pores/ cm2， 膜的厚度是8-36μm。表面处理包括亲水性，TC处理，疏水型，疏油型，灭菌方式有高压灭菌，E-电子束，EtO, γ射线。颜色有白色半透明的，无色透明的，金的，钛金的。卷筒宽度为8-300mm， 片状大小为210x300mm，200x250mm，圆盘状直径为13mm，25mm，37mm，47mm，90mm，293mm，其他规格尺寸可按需定制。TRAKETCH 微孔过滤膜（径迹蚀刻膜）具有精确的孔径，不含PFOA, 具有平坦光滑的表面，疏水和疏油的表面特性，亲水的过滤膜适合燃料的过滤和细胞培养应用。TRAKETCH® 微孔过滤膜完全由SABEU 自己生产，从产品开发到表面处理的制备，再到组装和包装，产品高质量和一致性，可以根据客户需求进行定制化生产。TRAKETCH 微孔过滤膜（径迹蚀刻膜）的产品特点：w 具有精确的孔径w 平坦光滑的表面和高热稳定性w 适合进一步的处理（亲水、疏水、疏油、TC处理、染色）w 不含致癌物全氟辛酸PFOAw 符合FDA 和EU 食品标准用w 在线质量控制 w USP VI 级生物兼容性w 可灭菌（高压灭菌、电子束、EtO和伽马射线）w 圆盘形、片状、卷筒等多种类型TRAKETCH 微孔过滤膜（径迹蚀刻膜）应用于医疗技术、实验室分析、生物技术，化学和药物包装，及汽车和电子产品等，具体包括：1、人类细胞培养：例如肺细胞和组织的培养，与海绵状的膜不同，TRAKETCH 微孔过滤膜不让细胞进入材料并粘附到孔里，而是在平坦光滑的表面进行生长，不损害组织情况下，可以方便剥离组织用于检查或者进一步使用。此原理有利于移植的皮肤细胞的培养。TRAKETCH 微孔过滤膜还用于化妆品和医药行业，在径迹蚀刻膜上进行的皮肤模型可部分替代动物实验。2、病人和医疗设备的保护：用于保护病人和医疗设备的一次性用品，例如通风口，听力设备，传感器保护器和静脉输液器，TRAKETCH 微孔过滤膜具有精确的孔适用于无菌通气和USP 等级的毒性测试，符合FDA 标准具有生物兼容性。该径迹蚀刻膜具有超洁净、不脱落，可提取等特点。3、液体药物的过滤：TRAKETCH微孔膜防止颗粒或细菌进入人体，由于没有纤维脱落，SABEU制造的无PFOA轨道蚀刻膜尤适合用于输液和药物输送系统。4、汽车机动车排气：使用敏感电子和其他复杂部件的汽车制造商的目标是延长其使用寿命。TRAKETCH® 离子径迹膜的IP等级为67或68，由于具有精确的孔隙，可以为这些机械和电气部件过滤液体和颗粒而成为理想的保护。同时，疏油膜表面允许这些组件具有很高的抗环境影响能力。5、保护敏感电子产品：与其他膜相比，TRAKETCH® 离子轨道膜具有均匀的孔径和均匀的气流。而且具有疏水和疏油性。这些特性可以保护在室外和湿度下使用的敏感电子设备，保护电子设备免受颗粒物的影响，同时保持对空气的渗透性。6、军团菌检测：开发的径迹蚀刻膜用于军团菌检测。7、无菌排气：用于生命科学和医疗环境中的无菌排气，保护实验室环境免受微生物的侵害，也要保护活的微生物免受外部污染，确保无微生物通过与医疗设备的接触进入患者体内，同时这些设备中通向外部的开口需要配备无菌空气过滤器，以保护环境受潜在污染。8、压力补偿元件：开发的压力补偿元件 (PCE) 由疏水和疏油过滤膜（不含 PFOA）组成，可补偿产生的压力变化，同时阻止外部水分和颗粒。用于多种电子产品、照明系统、包装物及电子医疗设备等。TRAKETCH微孔过滤膜提供了可靠的屏障，符合 USP Class VI 的生物相容性，适合多种灭菌放手，平坦光滑的表面还会使液体形成液滴并从膜上流出，从而使膜保持干燥，确保必要的无菌空气排放。TRAKETCH微孔过滤膜符合的认证和法规DIN EN ISO 13485:2016DIN EN ISO 9001:2015DIN EN ISO 50001:2018DIN EN ISO 14001（符合标准）USP六级生物相容性ISO 8级洁净室制造欧盟食品一致性FDA合规性疏水过滤膜用于透气应用的产品系列：

产黄青霉 百欧博伟生物 微生物菌种 产黄青霉属无性型真菌，一种属于半知菌亚门丝孢纲丝孢目（从梗孢目）从梗孢科青霉属的真菌。分布于土壤、空气及腐败的有机材料等基物。最适生长温度为20-30°C。产生青霉素、多种酶类及有机酸，是重要的工业用真菌，也产生真菌毒素。 一、菌种简介平台编号：bio-52234规格：冻干物拉丁属名：Penicillium chrysogenum Thom菌株名称：产黄青霉属 性：无性型真菌 分 类：半知菌亚门丝孢纲丝孢目 分 布：土壤、空气及腐败的有机材料 功 能：青霉素、多种酶类及有机酸其它编号：AS3.546培养基编号：15培养温度：25-26℃培养时间：5-7 天用途：产生青霉素、多种酶类及有机酸，是重要的工业用真菌，也产生真菌毒素。注意事项：仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用。 二、培养基综合马铃薯培养基（PDA）20%马铃薯汁 1L 葡萄糖 20g MgSO4.7H2O 1.5g KH2PO4 3gVitanib B1 (硫胺素) Trace 微量约 8mg Agar (琼脂) 20g pH 自然20%马铃薯汁配制方法：马铃薯洗净去皮，取 200 克切成小块 , 加水 1000 毫升煮沸 20 分钟后滤去马铃薯块，将滤液补足 1000ml。 三、菌种说明产黄青霉属无性型真菌，一种属于半知菌亚门丝孢纲丝孢目（从梗孢目）从梗孢科青霉属的真菌。分布于土壤、空气及腐败的有机材料等基物。最适生长温度为20-30°C。 四、菌种培养菌落在CYA（查氏酵母膏琼脂）培养基上生长，25°C下7天生长至直径21-25 mm，具辐射状皱纹，边缘菌丝体白色，质地绒状，分生孢子结构大量，蓝绿色，有些许浅黄色渗出液和可溶性色素，菌落反面呈浅黄褐色。分生孢子梗发生于基质菌丝，孢梗茎100-300 × 3-4 μm，壁平滑。帚状枝三轮生，偶尔双轮生或四轮生。每个帚状枝有副枝2-3个，14-20 × 3-4 μm。梗基每轮3-5个，10-15 × 2.5-3.5 μm，顶端稍膨大。瓶梗安瓿形，每轮4-7 个，7-10 × 2-2.7 μm，梗颈较短。分生孢子球形、近球形、椭圆形或近椭圆形，2.5-3.6 × 2-3 μm，淡绿色，光滑，分生孢子链稍叉开而成疏松的柱状。 五、菌种的用途产生青霉素、多种酶类及有机酸，是重要的工业用真菌，也产生真菌毒素。用于生产抗生素青霉素；葡萄糖氧化酶；霉腐测验菌；橡胶腐蚀菌；有机酸Gluconic生产菌；杀虫剂降解菌； Ethylene生产菌；氨基酸－谷氨酸生产菌。 六、保藏条件斜面菌种和冻干菌种应在 2-8°C 保存。西林瓶请置于-20°C 保存。 七、注意事项1）冻干首次活化，干粉要全部用完，不能预留，用 0.1-0.2ml 的培养液或无菌水溶解，接种在 2 支斜面上，因冻干粉处于休眠状态，请勿接种多支斜面或平板，以避免因接种量不足而导致复苏不成功；如有不明白之处，请务必先咨询我单位技术人员，避免不必要的损失；2）微生物菌种应保藏于低温、清洁干燥的地方，室温放置时间过长会导致菌种衰退；3）菌种操作应在无菌条件下进行；转种完毕，应经灭菌再做丢弃处理；4）应根据菌种状况及时转接，冻干菌种保藏时间通常为 2-25 年；5）菌种使用过程中如出现杂菌污染或菌种生产性能下降，应及时和中国微生物菌种查询网联系。

北京绿百草现货提供药品、生物制品检验干粉培养基 北京绿百草现货提供药品、生物制品检验干粉培养基：沙门、志贺菌属琼脂培养基（SS），麦康凯琼脂，乳糖胆盐发酵培养基，营养肉汤，肉汤琼脂培养基，三糖铁琼脂，乳糖发酵培养基，胰蛋白胨水培养基，改良马丁培养基，酪胨琼脂，绿脓菌素测定培养基，高盐甘露醇培养基，抗生素检定培养基，玫瑰红钠琼脂，真菌琼脂，药敏试验琼脂，四环素检定琼脂等。 需要详细供货信息请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

FA-1型六级筛孔撞击式空气微生物采样器 1型六级筛孔撞击式空气微生物采样器销售热线：15300030867，联系人：张经理FA&mdash 1型六级筛孔撞击式空气微生物采样器，是一种双功能阶式多级撞击采样器，可广泛地用于卫生防疫、生物洁净、制药、发酵工业等环境中的监测以及有关研究教学部门作空气微生物的采样研究，为评价空气环境微生物污染危害及其防治措施提供依据。FA&mdash 1型六级筛孔撞击式空气微生物采样器能够测定空气微生物的数量之外，它独有的特性是还能测出这些粒子的大小，而后者是判定空气微生物危害的重要指标之一。它是由六个撞击器组合成一体，每一级实际是一个单级采样器，利用6次反复撞击原理，绝大部分粒子特别是在气管及肺沉降的粒子基本都撞击下来，因而它采集到的粒子大小范围自然比单级的广，这是一些单级撞击采样器所无法比拟的而且采样器的圆形喷口比裂隙等喷口有更高的采样效率。采样时相对湿度逐级地增高（由第一级的39﹪增至第六级的88﹪），这十分有利于脆弱的病原微生物，特别是病毒粒子的存活。由于它这些与众不同的特点，使它广泛而有效地应用于空气微生物的监测，自问世以来常用不衰。被专家推荐为国际标准采样器。 本采样器模拟人呼吸道的解剖结构和空气动力学生理特征，采样惯性撞击原理而将悬浮在空气中的微生物粒子分别等级地收集到采样介质表面上，然后供培养及微生物学分析。整个仪器是由撞击器、主机（流量计）、定时器、三脚架组成。撞击器是6层有微小孔眼的铝合金圆盘。圆盘下放琼脂平皿，每圆盘间有密封胶圈，在通过三个弹簧挂钩把圆盘牢固地联在一起。每个圆盘上有400个成环行排列、逐层减小、尺寸精确的小孔，标准采样流量为1立方呎（28.3L/min）。当含有微生物粒子的气流进入最上层的采样口后，由于气流的逐层增高，不同大小的微生物粒子按空气动力学特?%

Saint-gobain C-Flex082透明生物制药用管082-750-6 应用：制药、生物技术，和普通实验室使用，要求高性能。铂金硅胶的经济替代品。特征：超常拉力和抗扯强度，良好的生物相容性，强大的耐化学性，低透气性，光滑表面。透明。认证：产品生产符合CFR Title 21的质量监管要求，Part 820质量系统要求（GMP)。温度范围：-40 至 275°F (–40 至 135°C)|消毒：高压灭菌，环氧乙烷，或伽马辐照。 C-Flex082透明生物制药用管规格与描述管材质C-Flex管道外径（in）1管外径 (mm)28.6管道内径（英寸）3/4管道内径（mm）19.1壁厚 (in)3/16壁厚 (mm)4.76颜色半透明透明度 (半透明)是蕞高压力 (psi)17蕞高压力 (bar)1.1最低温度 (° F)-40蕞高温度 (° F)275最低温度 (° C)-40蕞高温度 (° C)135长度 (ft)15每包长度 (ft)15每包长度 (m)4.6长度 (m)4.6符合 GMP 规定是法规批准美国药典描述透明管，3/4 x 1-1 / 8“，15 ft / pk

德氟 微波消解罐16位专用塞子 高绝缘抗酸碱　　微波消解罐　　微波消解仪已广泛应用于食品、药品、纺织、塑料、地质、冶金、煤炭、生物医药、石油化工、环境监测、污水处理、化妆品等领域。但进口微波消解仪内罐无论是供应周期还是产品价格确实让很多使用单位望而却步。为了满足更多客户的需求，德氟作为PTFE产品的生产单位，在完善的成熟的生产技术水平上，不断开发生产国内外各品牌各型号的微波消解仪内罐及外罐、转盘、塞子、垫片、弹片、主控罐盖子等。　　TFM微波消解罐特点：　　1、内罐选用进口美国3M公司旗下牌号TFM1700，PFA(改性聚四氟乙烯)PTFE加工完成。　　2、罐体材料纯进口，保证与原厂一致，绝不添加回料，洁净的车间环境，精准高效的工艺，确保合理的成本。　　3、TFM材质耐高低温-190～+260℃，极限可耐300℃，具有空白值更低，耐变形性更好，耐渗透，高温高压下恢复性更强等特点。　　3、德氟特殊研发的生产工艺(五轴CNC)，保证了特别厂家(如美国3M)的超长内罐的光洁度。　　德氟具有的独特优势：　　德氟是国内zui早从事PTFE行业的厂家，从产品原材料到半成品再到成品，全程把控，绝不添加回料。德氟已经通过了ISO9001.ISO14001，以及被多家世界500强企业纳入合格供应商名单内。在全国各地区德氟在四氟行业相当有知名度。所加工的产品实验数据不亚于原厂且成本低，价格只有原厂的1/4，大大缩减了众多科研单位购买耗材的成本开支。　　德氟可以配合客户开发生产任何PTFE、POM、PEEK、PVDF、PCTFE、TFM等多种材质的所有产品，工艺技术与日本德国看齐。德氟拥有：现代化模压设备、数控设备、走心机、三轴、四轴、五轴CNC、车铣复合等多种设备数十台，保证了技术产品的稳定性，产品单价的合理性。　　德氟可定制各个厂家微波消解仪内罐：　　美国3M、迈尔斯通、、耶拿、上海新仪、上海新拓、上海屹尧、北分瑞利、北京祥鹄、山东海能等，我厂特殊研发的生产工艺保证特别厂家(如3M MARS5、MARS6、XPRESS)的超长罐的光洁度。

喹诺酮类（QNS）药物检测试剂盒（化学发光免疫分析法）使用说明书【产品名称】喹诺酮类药物检测试剂盒（化学发光免疫分析法）【包装规格】100T/盒【概述】喹诺酮类（QNS）药物是近20年来迅速发展起来的一类十分重要的广谱抗生素，能抑制细菌DNA螺旋酶，抗菌谱广、高效、低毒、组织穿透力强。已成为兽医临诊和水产养殖中最重要的抗感染药物之一，被大量用于治疗、预防和促生长，由于其耐药性和潜在的致癌性引起广泛的关注。在组织中，恩诺沙星的标示残留物为恩诺沙星和环丙沙星，其中以肝脏组织和肾脏组织中的残留物浓度最高，其次是肌肉和脂肪附着的皮肤组织，恩诺沙星代谢产物环丙沙星（CIF）仍具有生物活性。氧氟沙星（OFL）主要以原形药物的形式存在于组织中；培氟沙星（PEF）在体内代谢率接近100%，而其代谢产物是诺氟沙星（NOR）。【检测原理】试剂盒采用竞争法进行检测，温育结束后，加磁场沉淀，去掉上清液，用清洗液清洗沉淀复合物，并吸干废液，除去未与磁性微粒结合的物质，再将反应杯送入测量室中。仪器自动泵入两种激发液，使复合物产生化学发光信号，通过光电倍增器测量发光强度。仪器自动通过工作曲线计算得出检测结果。【适用范围】可定性、定量检测组织样品中喹诺酮类药物的残留量。【试剂盒性能参数】检测限： 组织——1μg/kg 样本稀释倍数： 组织——2倍 精密度： 小于6%交叉反应率： 诺氟沙星… … … … … … … 100%双氟沙星… … … … … … … 220%氟甲喹… … … … … … … … 205%沙拉沙星… … … … … … … 140%达氟沙星… … … … … … … 117%培氟沙星… … … … … … … 132%环丙沙星… … … … … … … 140%氧氟沙星… … … … … … … 130%恩诺沙星… … … … … … … 105%噁喹酸… … … … … … … … 103%单氟沙星… … … … … … … 73.7%依诺沙星… … … … … … … 68%洛美沙星… … … … … … … 65%单诺沙星… … … … … … … 62.4%麻保沙星… … … … … … … 58%奥比沙星… … … … … … … 34%【主要组成】1.试剂组成及成分试剂成分规格1磁性微粒2.5mL2吖啶酯标记物6.25mL3生物素标记物6.25mL2. 校准品校准品规格校准品12 mL/瓶×1校准品22 mL/瓶×1【适用仪器】北京勤邦生物技术有限公司HMC-D3全自动化学发光免疫分析仪【自备的设备】1.旋转蒸发仪/氮气吹干装置2.涡旋仪 3.均质器 4.离心机5.天平：感量0.01g 6.容量瓶：100mL7.聚苯乙烯离心管：50mL 8.洗耳球9.玻璃试管：10mL 10.刻度移液管：10 mL11.微量移液器：单道 20μL～200μL、100μL～1000μL【自备试剂及配液】去离子水正己烷（分析纯）乙腈（分析纯）氢氧化钠（分析纯）配液1: 0.1M 氢氧化钠溶液称取 2.0g 氢氧化钠，加入 500mL去离子水溶解混匀。配液2: 样本提取液量取 16mL 0.1M 氢氧化钠溶液（见配液1），加入 84mL无水乙腈中， 混匀。 【样本前处理步骤】1.用均质器均质组织样本。2.称取2.0 ± 0.05g均质后的组织样本至50mL聚苯乙烯离心管中；加入 8mL样本提取液（见配液2），用涡旋仪涡动5min，混匀， 3000g 室温（20-25℃/68-77℉） 离心 5min。3.移取2mL上层有机相至10mL洁净干燥玻璃管中，于50-60℃（122-140℉）水浴氮气流下吹干。4.加入1mL正己烷，用涡旋仪涡动2min，再加入1mL复溶液，用涡旋仪涡动 30s， 混匀，3000g室温（0-25℃/68-77℉）离心 5min。5.除去上层有机相， 取下层水相用于分析。【检测方法】1.试剂盒为即用型，不能分开使用。2.使用本试剂盒前请仔细阅读试剂说明书以及全自动化学发光免疫分析仪的使用说明书，按照相关要求进行测定操作。试剂使用时，测定仪会自动搅拌磁性微粒，使其处于悬浮状态，如果想快速进行检测，上机前请手动摇匀磁性微粒。试剂的相关信息可以自动读取，一次读取相关信息即存入测定仪器，不需反复读取。3.定标：通过测定高、低值校准品，将预先定义的主曲线上的每个定标点调整（重新定标）为一个新的、仪器特异的测量水平，即工作曲线。4.定标频率：每天进行一次定标，更换不同批号试剂或者激发液需要重新定标。【注意事项】1.使用前请详细阅读说明书，并将试剂水平摇匀。2.请按照储存方法保存试剂，避免冷冻，冷冻后的试剂质量会发生变化，请勿使用。3.避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜，一旦接触，应立即用清水冲洗接触部位。4.不同试剂盒中各组分不能互换。【储存条件及有效期】1.试剂盒于2~8℃避光未拆封状态下竖直保存，禁止冷冻。2.有效期为12个月，在2~8℃环境下保存时，稳定性可持续至所标示的日期；开瓶后低温避光（2~8℃）可保存1个月。