未知液体

未知液体树脂，需要知道它是什么类型的树脂（环氧、酚醛或者……）以及大概组分现有条件：安捷伦1200凝胶液相色谱仪、7890A-GC 以及有机溶剂N种，请大家谈谈可以的分析方案

不用顶空，怎么测试未知液体的成分？？仪器是GC-MS没有FTIR

未知液体树脂，需要知道它是什么类型的树脂（环氧、酚醛或者……）以及大概组分现有条件：安捷伦1200凝胶液相色谱仪、7890A-GC 以及有机溶剂N种，请大家谈谈可以的分析方案补充：样品水性树脂，粘度很低，外观（颜色，晃动后感觉）很像牛奶，里面应该含有碳酸钙或者二氧化钛取少量样品滴加6mol/l盐酸有絮状物析出，溶液分层，未观察到气泡产生加水貌似可溶（没出现分层或者沉淀析出）有股芳香味道，类似于碳酸饮料，这个说不准，闻起来感觉还不错GC有FID和TCD

请专家高手指点：我接到两瓶液体样，可能是用于水处理方面的，如果我要知道里面的具体成分，我该怎么做？谢谢！

哪位能推荐下测有机溶剂（醇醚类溶剂，会含有少量水），液态树脂用怎么液体池好？1.目前只有GC来分析溶剂，但对未知样品无法定性。2.对于液态树脂怎样测啊？只能用KBR压片吗，但用KBR对环境要求高。有时同个样品分多次扫描后基线重合不好，差得较远。3.目前有个ZnSe的ATR附件，但透过率太低了，对含量少的组份特征峰太弱了，难以定性。请大神分享哪种液体池好用些，清洗维护也方便。可拆卸的液体池若价格在10K左右还是能接受的。广告请发消息给我。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

液体槽车取样，车间罐釜取样是个麻烦的事，主要是没有合适自己的液体取样器，不是不耐腐蚀，就是不适用，经过2个月的尝试，我终于做出了液体取样器，它可以吊入液面下任何位置取样，用一根绳子牵动盖子，想取哪个位置就取那儿。方便灵活适用。需要帮助的朋友可以发站内信给我啊。

物位测量仪表是测量液态和粉粒状材料的液面和装载高度的工业自动化仪表。测量块状、颗粒状和粉料等固体物料堆积高度，或表面位置的仪表称为料位计；测量罐、塔和槽等容器内液体高度，或液面位置的仪表称为液位计，又称液面计；测量容器中两种互不溶解液体或固体与液体相界面位置的仪表称为相界面计。　电容物位计是利用电容量的变化来测量容器内介质物位的测量仪表，在容器内，由电极和导电材料制造的容器壁构成了一个电容。对于一个给定的电极，被测介质的介电常数不变时，给电极加一个固定频率的测量电压，则流过电容的电流取决于电容电极间介质的高度，并与之成比例。电容物位计是基于电容量的改变，来进行物位测量的，用电容物位计测量物位的一个基本要求是：被测介质的相对介电常数(被测介质与空气的介电常数之比)在测量过程中不应变化。　电容物位计适应于容器中导电或非导电液体、固体（块状、粉状、细粒状或卵石状）的物位测量。

当大家使用移液管的时候，管尖还存在一些液体，这部分液体大家是如何处理的？是让其自然流出到不流出为止，还是用洗耳球去吹一下？我一般是把移液管使劲靠容量瓶，当管尖的液体不流出为止。

麻烦各位帮帮忙！我用手动进样器进样，每次我把针插进去时都会有液体溢出，不管是在load位置还是在inject位置都是这样，请问这样的问题会不会对我后面进样产生问题啊？但是我进样后得到的峰的保留时间和峰面积有都差不多，不知道该怎么办了？麻烦各位帮帮忙 谢谢各位了

在做有机溶液体系的CV扫描时，从-1.8到1.5V时，总是在-0.6V的位置出现电流过载？有机溶液：乙腈（AN）。支持电解质：四丁基六氟磷酸铵。C16H36NPF6望请赐教！！！

我最近在分离一类低极性液体有机物。我尝试过硅胶柱色谱分离纯化该化合物，用石油醚作展开剂。但即使是用石油醚，该化合物也跑在接近溶剂前沿的位置。求助大家支招一下如何分离

泵的型号为 Lab Alliance Series III, 出现的状况是 排空可以，切换到正常位置流不出液体，估计是堵了，不知如何维修？

测一个未知无机混合物的成分和比例，需要怎么做那？？

石油产品试样的分类　　按石油产品性状的不同，可将石油产品试样分为如下四类。　　1.液体石油产品试样　　如煤油、汽油、柴油、原油等。　　2.膏状石油产品试样　　如润滑脂、凡士林等。　　3.固体石油产品试样　　（1）可熔性石油产品如蜡、沥青等。　　（2）不熔性石油产品如石油焦、硫黄块等。　　（3）粉末状石油产品如焦粉、硫黄粉等。　　4.气体石油产品试样　　如液化石油气、天然气等。液体石油产品试样的分类　　石油产品分析中zui常见的是液体油品，GB/T4756-1998《石油液体手工取样法》按取样位置和方法将石油产品试样分类如下。　　1.点样　　点样是指从油罐内规定位置或在泵送操作期间按规定时间从管线中采取的试样。点样仅代表石油产品局部或某段时间的性质。按取样位置可将点样划分如下：　　（1）撇取样（表面样）：从油罐内顶液面处采取的试样。　　（2）顶部样：在油品顶液面下150mm处采取的试样。　　（3）上部样：在油品顶液面下深度1/6处采取的试样　　（4）中部样：在油品顶液面下深度1/2处采取的试样。　　（5）下部样：在油品顶液面下深度5/6处采取的试样。　　（6）底部样：从油罐或容器底表面（底板）上，或者从管线zui低点处油品中采取的试样。　　（7）出口液面样：从油罐内抽出油品的zui低液面处取得的试样。　　此外，属干点样的还有排放样（从油罐排放活栓或排放阀门采取的试样）、罐侧样（从罐侧取样管线采取的点样。　　2.代表性试样　　代表性试样是指试样的物理、化学特性与取样总体的平均特性相同的试样。通常用按规定从同一容器各部位或几个容器中所采取的混合试样来代表该批石油产品的质量，测定油品的平均性质，油品试样一般指代表性试样。　　（1）组合样按规定比例合并若干个点样，用以代表整个油品性质的试样，常见组合样是由按下述任何一种情况合并试样而得到的。　　①按等比例合并上部样、中部样和下部样。　　②按等比例合并上部样、中部样和出口液面样。　　③对于非均匀油品，应在多于3个液面上采取一系列点样，按其所代表油品数量比例掺合而成；从几个油碟或油船的几个油舱中采取单个试样，按每个试样所代表油品数量比例掺合而成。　　④在规定间隔从管线流体中采取的一系列等体积的点样混合（时间比例样）。　　除非有特殊规定或者是经过利害关系的团体同意，才能制备用于试验的组合样，否则就应对单个的点样进行试验，然后由单个试验结果和每个样品所代表的数量按比例计算整体的试验值。　　（2）全层样：取样器在一个方向上通过整体液面，使其充满约3/4（zui大85%）液体时所取得的试样。　　（3）例行样：将取样器从油品顶部降落到底部，然后再以相同速度提升到油品的顶部，提出液面时取样器应充满约3/4时的试样。

石油产品试样的分类　　按石油产品性状的不同，可将石油产品试样分为如下四类。　　1.液体石油产品试样　　如煤油、汽油、柴油、原油等。　　2.膏状石油产品试样　　如润滑脂、凡士林等。　　3.固体石油产品试样　　（1）可熔性石油产品如蜡、沥青等。　　（2）不熔性石油产品如石油焦、硫黄块等。　　（3）粉末状石油产品如焦粉、硫黄粉等。　　4.气体石油产品试样　　如液化石油气、天然气等。液体石油产品试样的分类　　石油产品分析中zui常见的是液体油品，GB/T4756-1998《石油液体手工取样法》按取样位置和方法将石油产品试样分类如下。　　1.点样　　点样是指从油罐内规定位置或在泵送操作期间按规定时间从管线中采取的试样。点样仅代表石油产品局部或某段时间的性质。按取样位置可将点样划分如下：　　（1）撇取样（表面样）：从油罐内顶液面处采取的试样。　　（2）顶部样：在油品顶液面下150mm处采取的试样。　　（3）上部样：在油品顶液面下深度1/6处采取的试样　　（4）中部样：在油品顶液面下深度1/2处采取的试样。　　（5）下部样：在油品顶液面下深度5/6处采取的试样。　　（6）底部样：从油罐或容器底表面（底板）上，或者从管线zui低点处油品中采取的试样。　　（7）出口液面样：从油罐内抽出油品的zui低液面处取得的试样。　　此外，属干点样的还有排放样（从油罐排放活栓或排放阀门采取的试样）、罐侧样（从罐侧取样管线采取的点样。　　2.代表性试样　　代表性试样是指试样的物理、化学特性与取样总体的平均特性相同的试样。通常用按规定从同一容器各部位或几个容器中所采取的混合试样来代表该批石油产品的质量，测定油品的平均性质，油品试样一般指代表性试样。　　（1）组合样按规定比例合并若干个点样，用以代表整个油品性质的试样，常见组合样是由按下述任何一种情况合并试样而得到的。　　①按等比例合并上部样、中部样和下部样。　　②按等比例合并上部样、中部样和出口液面样。　　③对于非均匀油品，应在多于3个液面上采取一系列点样，按其所代表油品数量比例掺合而成；从几个油碟或油船的几个油舱中采取单个试样，按每个试样所代表油品数量比例掺合而成。　　④在规定间隔从管线流体中采取的一系列等体积的点样混合（时间比例样）。　　除非有特殊规定或者是经过利害关系的团体同意，才能制备用于试验的组合样，否则就应对单个的点样进行试验，然后由单个试验结果和每个样品所代表的数量按比例计算整体的试验值。　　（2）全层样：取样器在一个方向上通过整体液面，使其充满约3/4（zui大85%）液体时所取得的试样。　　（3）例行样：将取样器从油品顶部降落到底部，然后再以相同速度提升到油品的顶部，提出液面时取样器应充满约3/4时的试样。

电子天平后面的水准器里填充的是什么液体呢？为什么气泡跑向哪一边反而是拿一边的位置低呢？愿闻其详。先谢过各位了。

如题，固体溶于液体可以说成溶解，液体可以溶于液体吗？还是只能说是两种液体混合？我需要翻译以下一段话：5% mix (impurity in the drug):0.5 ml solution A in 9.5 ml solution B.其中solution A为杂质溶液，solution B为样品溶液。可以说成是0.5ml杂质溶液溶于9.5ml样品溶液吗？还是只能说将0.5ml杂质溶液与9.5ml样品溶液混合？谢谢。

今天下午做样的时候，氩气瓶与仪器管道接通的地方有液体状的东西不知道是怎么回事，在进行做样的时候，波长漂移很大。蒸馏水扫描的时候有前一次扫描峰的位置相差很大，这是怎么回事。

GH-300氢气发生器液柱里液体快没了，是直接加超纯水还是重新配碱液？如题，GH-300氢气发生器的液柱里液体快没了。说明书找不到了，求助一下是直接往里面加超纯水到H位置还是要倒掉重新配置？如果重新配置该怎么配？谢谢

如果想要用红外测苯胺、苯这种液体样品，在没有液体池的情况下如何制样？

离子液体的历史可以追溯到1914年，当时Walden报道了(EtNH3)N03的合成(熔点12℃) 。这种物质由浓硝酸和乙胺反应制得，但是，由于其在空气中很不稳定而极易发生爆炸，它的发现在当时并没有引起人们的兴趣，这是最早的离子液体。一般而言，离子化合物熔解成液体需要很高的温度才能克服离子键的束缚，这时的状态叫做“熔盐”。离子化合物中的离子键随着阳离子半径增大而变弱，熔点也随之下降。对于绝大多数的物质而言混合物的熔点低于纯物质的熔点。例如NaCl的熔点为803℃，而50 %LICI-50 %AICl3(摩尔分数)组成的混合体系的熔点只有144℃。如果再通过进一步增大阳离子或阴离子的体积和结构的不对称性，削弱阴阳离子间的作用力，就可以得到室温条件下的液体离子化合物。根据这样的原理，1915年RH.Hurley和T.P Wiler首次合成了在环境温度下是液体状态的离子液体。他们选择的阳离子是正乙基吡咤，合成出的离子液体是溴化正乙基吡咤和氯化铝的混合物。但这拼中离子液体的液体温度范围还是相对比较狭窄的，而且，氯化铝离子液体遇水会放出氯化氢，对皮肤有束刺激作用。直到1976年，美国Cblorado州立大学的Robert利用AICl3/Cl作电解液，进行有机电化学研究时，发现这种室温离子液体是很好的电解液，能和有机物混溶，不含质子，电化学窗口较宽。1982年Wilkes以1-甲基-3-乙基咪唑为阳离子合成出氯化1-甲基-3-乙基咪唑，在摩尔分数为50%的AICl3存在下，其熔点达到了8℃在这以后，离子液体的应用研究才真正得到广泛的开展。

液体化工品品质检验操作规程1 目的为了规范液体化工品品质检验业务，保证结果的公正和准确性。2适用范围适用于液体化工品的品质检验。3 样品采集3.1 按照GB/T 6680-2003《液体化工产品采样通则》执行。仅适用于温度不超过100℃，压力为常压或接近常压的液体化工产品。不适用于在产品标准中有特殊要求的液体产品的采样。3.2采样的基本要求3.2.1 采样操作人员必须熟悉被采液体化工产品的特性、安全操作的有关知识及处理方法。3.2.2 采样前应进行预检，并根据检查结果制定采样方案，按此方案采得具有代表性的样品。由于液体化工产品一般是用容器包装后贮存和运输，应根据容器情况和物的种类来选择采样工具，确定采样方法。预检内容如下：3.2.2.1 了解被采样物的容器大小、类型、数量、结构和附属设备情况。3.2.2.2 检查被采样物的容器是否受损、腐蚀、渗漏并核对标志。3.2.2.3 观察容器内物的颜色，粘度是否正常;表面或底部是否有杂质、分层、沉淀、结块等现象;判断物的类型和均匀性。3.3 样品的代表性如被采容器内液体已混合均匀，采取混合样品作为代表性样品。如被采容器内物未混合均匀，可采部位样品按一定比例混合成平均样品作为代表性样品。3.4 采样设备3.4.1 要求液体产品的取样器应为不锈钢；铜质或铝合金材料制成;取样器的材料不应与液体货物发生化学反应而影响液体产品的品质；取样器应符合相应液体产品的清洁，卫生要求。取样器的提拉绳应选用符合防静电要求的材料制成。3.4.2 玻璃采样瓶一般为500mL具内外塞的螺口棕色玻璃瓶。3.4.3 采样笼把具塞金属瓶或具塞玻璃瓶放人加重金属笼罐中固定而成。3.4.4 金属制采样瓶、罐3.4.4.1 普通型采样器通常为不锈钢制采样瓶，体积500mL，适用于贮罐、槽车采样。这是一个均匀直径的管状装置，配有上部和下部隔离翼阀或瓣阀。向上运动时，可以从罐中任一所选液面收集正确的和相对地未经扰动的试样。3.4.4.2 加重型采样器对于相对密度较大的液体化工品如浓硫酸等，宜采用加重型采样器。加重型采样器应有适当的容量(一般为500mL)和在被采样的液体化工品中迅速下沉的重量。3.4.5取样管：两端开口的厚壁玻璃管。3.5操作方法3.5.1 取样管采样瓶装产品，按采样方案随机采得若干瓶产品，各瓶摇匀后分别倒出等量液体混合均匀作为样品。桶装产品，在静止情况下用开口采样管采全液位样品或采部位样品混合成平均样品。在滚动或搅拌均匀后，用适当的采样管采得混合样品。并将上述样品盛于玻璃采样瓶。3.5.2 采样器采样从顶部进口采样，把采样瓶或采样罐从顶部进口放人，降到所需位置，分别采上、中、下部位样品，等体积混合成平均样品或采全液位样品。即从槽车盖口匀速放下采样器，直到槽车底部，立即匀速拉升出液面，整个过程应使采样瓶中液体体积达3/4左右。

概念:物理学上用来表示物质分布密集程度的物理量。定义为物质质量与其体积的比值可以用于气、固、液体。实际检测中使用的密度还有印刷上的光密度、粉末颗粒的堆密度等，我这里只讨论最简单的液体的密度的测量。液体密度的测量可以为工艺设计提供数据、推测物质的纯度、快速确定物质的浓度等。在许多液体产品的中间控制和成品检验中，密度是一项重要的指标。密度测定方法：（1）体积称重法：根据概念，只要得知一定的体积的液体的重量，就可以算出密度。采用这一原理测量的方法有密度瓶法。当然我们还有更简单的方法：用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]取一定体积的液体在电子天平上称，由于无法控温，只能用于要求不高的场合。（2）浮力法：根据阿基米德物体所受浮力与体积、密度关系原理所做的测定方法有密度（浮）计、以及我们表面张力仪和天平所带的密度附件。密度计由干管和躯体两部分组成，干管是一顶端密封的、直径均匀的细长圆管，熔接于躯体的上部，内壁粘贴有固定的刻度标尺，躯体为一直径较粗的圆管，底部呈圆锥形或半球状，填有适当质量的重物，可以垂直稳定地漂浮在液体中。测量时要根据测液体密度值的范围密度计。根据不同浓度的液体密度不同，可以将其刻度改为浓度表示来测定酒精浓度、糖度、盐度等。（3）U型管法：利用U型管的振荡频率与其质量关系制作的仪器，它用的样品量少，精度高。我们有一台DMA4000密度计，温度可以控制在15-40度，密度范围0-3g/ml，精度为小数点后4位，2ml样40秒内出数。但有一个含微小颗粒的样品，始终不能读数，还以为机器有了问题，再清洗后拿水校正，发现一切正常，所以以后对样品的测试还是要选择的。

之前用几个宽口玻璃瓶装着一些液体，是一些类似煤油的东西，但没有气味的，具体知道是什么油。每个都没有装满瓶子，还旋上盖子，过几天偶然发现液体不知怎么跑出来了，瓶子四周都是那种液体，标签都变模糊了。后来又试了一次，还是老样子，不知是什么原因？

谁用过密封性好的液体铝坩埚？我用过的国产PE液体铝坩埚密封性太差，液体都慢慢挥发出来了。