味觉分析

目录产品类别：气味... 2气味鉴别试验TM（UPSIT）... 2快速的气味鉴别试验TM（B-SIT）... 2快速嗅觉阈值测试... 2自主嗅觉测试系统... 3苏格兰磁盘圆顶盖... 310-水和废气气味训练工具包... 3气味辨别/记忆测试(ODMT) 4小儿气味轮TM... 4六通道感应式嗅觉计... 5十二通道感应式嗅觉计... 5嗅量级测试TM... 5快速气味鉴别测试TM... 5天然气公司气味测试TM... 6口袋里的气味测试... 64-Item NHANE口袋里气味测试（PST）... 6测试包组合方案... 6B-SIT计分关键... 7SIT/PIT计分关键... 7嗅觉阈值测试专用瓶... 7产品类别：味道... 8无水经验口味测试™ .. 8电味觉测定仪探针消毒剂... 8Control味觉测试条... 8PROP味觉测试条... 8PTC味觉测试条... 9PTC Complete. 9产品类别：鼻腔测量法... 10A1临床听诊器... 10NR6临床/研究鼻压测量计... 10产品类别：气味气味鉴别试验TM（UPSIT） 气味鉴别试验TM（UPSIT）是我们全面的40-item测试。这是最可靠（两次测试r=0.94）和准确的嗅觉测试，是嗅觉测试的全球通用标准。气味鉴别测试TM是应用最广泛的嗅觉测试，已经被全球近1000000人使用。UPSIT由4本小册子组成，每种包含10种微胶囊化气体（痕量气味）。快速的气味鉴别试验TM（B-SIT）跨文化气味ID测试。快速的气味识别测试(B-SIT)是一个快速、有效的5分钟筛选试验。这12-item版本的气味识别测试™ ，在可用测试时间少于5分钟时，是可以用于量化嗅觉丧失的。气味在大多数文化中是众所周知的。快速嗅觉阈值测试可以快速可靠地确定阈值。快速嗅探气味阈值检测组件包含20支“魔杖”。其中五种不含气味，而其他的则含有10-2(最强)到10-9(最弱)浓度的半对数稀释剂。当操作者的拇指在滑动机上向前推动时，将带香味的针尖暴露出来进行取样并呈现给受试者。松开扳机，针尖缩回。由于这种气味剂的呈现时间很短，所以它的气味会保留很长一段时间，同时与没有这种复杂技术的设备相比，它可以用于测试更多的对象。我们使用这种快速嗅觉阈值测试试剂包，尽管任何简单的提升方式都可以测定阈值，但我们仍建议使用阶梯强迫选择模式，这将会优化每单位时间在阈值附近区域的试验次数。自主嗅觉测试系统这种先进的计算机化嗅觉计允许自我管理阈值测试。一个可互换的圆顶使得改变气味的配置成为可能。操作者可以配置刺激持续时间、试验间隔-反馈条件(yes,no)试验次数和其他参数。数据可以下载到数据库中。系统可自动计算阈值，并打印受试者或患者报告。苏格兰磁盘圆顶盖使用自主嗅觉测试系统时，圆顶装置的自粘盖。10-水和废气气味训练工具包这个10-气味测试工具是用来训练感受专家小组识别废水和水源中的异味。人机工程学设计，便于演示。下表列出了这些化学物质及其气味特性及其应用实例，定制气味也可用。气味辨别/记忆测试(ODMT)这个12项测试是对气味辨别和记忆的非语言筛选。它提供了一个总分，以及三个延迟间隔(10,30,60秒)的测试分数。在闻到一种检验气体后，给出四个备选方案。受试者被要求识别与被检气味相对应的气味。该试验具有较高的可靠性(复测r=0.80)，在许多研究和临床试验中都有应用价值。ODMT触及的中枢边缘功能障碍没有其他方法测量。这个测试的独特之处在于刺激演示的易用性:测试管理员必须在适当的时间点为受试者刮开一组微胶囊化气味。实验中使用的微胶囊气味剂——香蕉、薄荷、玫瑰和花生——被选择为等强度的，因此只有定性的刺激维度是显著的。备注：本品需搭配ODMT手册一同购买（首次），将提供有效管理和解释OMT结果的详细说明。小儿气味轮TM儿科气味轮™ 是一个有吸引力的类似于游戏方式去测试评估儿童的嗅觉的方法。一个旋转的纸板圆盘一次暴露11种气味中的一种以供取样，可以使用单词和图片进行多次选择。当圆盘完全旋转时，孩子的答案就会以黑点的形式出现在的一系列洞中。标记个数代表考试成绩。可以用作教育游戏和气味测试。适用于课堂教学环境。六通道感应式嗅觉计六通道感应式嗅觉计是专为在功能性磁共振成像(fMRI)过程中刺激嗅觉系统而设计的使刺激与呼吸功能精确同步。功能直观，易于使用，即插即用的界面，可使操作者完全控制全程实验。将windows操作系统与触摸屏控件相结合来实现操作。通过TTL与MRI系统同步。所有磁铁室部件是聚四氟乙烯，因此完全兼容磁共振。十二通道感应式嗅觉计这种嗅觉计有12个气味通道。嗅量级测试TM嗅量级测试™ (SMT)是一种不依赖于口头报告的嗅觉功能障碍的测量方法。它独特在于测量了一种不愉快气味的反射式反应。嗅幅度比是由嗅幅度(嗅曲线下的面积)与恶臭的平均比值除以嗅幅度与零气味的平均比值计算得出的。可以检测受试者是否装病以逃避职责。它具有出色的非语言评估嗅觉功能。快速气味鉴别测试TM快速气味鉴别测试™ (Q-SIT)是广泛使用的Pocket Smell Test的修正测试™ 。它有一个额外的反应类别响应去表明是否嗅觉丧失或存在嗅觉失真。包含20个3气味测试，带有可拆卸部分，可插入患者档案。每个小册子包含20个测试。气味包括:巧克力、香蕉和烟味。天然气公司气味测试TM 这是一种简单且性价比高的方法，可以同时保证达到政府的标准，且确保你的员工能够闻到天然气的气味。对于在危险环境中工作或在气味警报必不可少的情况下工作的工业工人，应定期对其气味功能进行评估。自我管理的微胶囊技术允许同时测试几十个受试者。不到10秒就能得到结果!测试气味是天然气，薄荷和菠萝。口袋里的气味测试一种3-气味，强制选择筛选试验。如果受试者错过一个或多个主题的3-测试项目,就继续选用40-item气味识别测试™ 准确地量化嗅觉丧失的程度。4-Item NHANE口袋里气味测试（PST）4-气味，强制选择筛选试验，一种粗略的嗅觉功能障碍的测试。若受试者在四个测试中漏掉了一项或多项，则应进行40-item嗅觉识别测试，以便更准确地量化嗅觉丧失的程度。测试包组合方案一种理想的用于评估群体嗅觉功能的试剂盒。包含30袋气味测试™ * 3™ 气味识别测试,和一个SIT管理手册。B-SIT计分关键对B-SIT的管理至关重要SIT/PIT计分关键由四个评分模板组成。对所有语言版本的PIT/SIT的管理至关重要。嗅觉阈值测试专用瓶由三个空瓶和17瓶含纯CN I型兴奋剂苯基乙醇组成，17个半对数浓度步骤，从-10 log vol/vol到-2 log vol/vol。产品类别：味道无水经验口味测试™ 无水经验味觉试验是一种简便、经济的味觉功能定量评价方法。促味剂的输送是通过塑料条与专有的单体纤维素垫嵌入蔗糖(甜)，柠檬酸(酸)，氯化钠(咸)，咖啡因(苦)，味精(鲜味)，或空白促味剂。无需液体冲洗。在每个便携式容器中有50套促味剂。Control味觉测试条这些条带有助于研究和课堂演示，以更准确地确定谁是PTC或非PTC。PROP味觉测试条与苯硫脲(PTC,一种用于人类遗传学研究的味觉试验的结晶物质）一样，丙基硫脲(PROP)的味觉和味觉能力测试也与许多疾病和失调有关，相当一部分人是PROP“味觉感受体”或“非味觉感受体”。丙基硫脲的味道是淡的、苦的，甚至是坏的，这取决于一个人对丙基硫脲的味觉敏感度。这些条带可以可靠地识别味觉感受体和非味觉感受体。这些条带是完全安全的，因为每条条带中只有3-5微克试样。适用于研究性学习和课堂演示。PTC味觉测试条苯硫胺(PTC)的味觉与味觉能力测试与许多疾病和失调有关。相当多的人是PTC“味觉感受体”或“非味觉感受体”，这些条带可靠地识别味觉感受体和非味觉感受体。适合研究性学习和课堂演示。PTC CompletePTC, PROP and Control Taste Strips.产品类别：鼻腔测量法A1临床听诊器一种快速、无创的方法，使用声脉冲技术以量化鼻腔容积和横断面面积。该装置除了提供一种建立可能对嗅觉测试产生不利影响的鼻塞的方法外，还具有多种用途。包括手术前后比较，鼻对称评估，过敏原挑战记录，以及定量减充血剂，花粉热和病毒感染的鼻效果。NR6临床/研究鼻压测量计NR6通过测量鼻流和产生鼻流的压力来计算鼻气道阻力。检测结果采用国际标准化委员会批准的四相体系进行计算。前鼻或后鼻血流测量，使用Broms或标准技术可以执行。NR6提供了一个单独的患者数据库，该数据库保存患者详细信息并按时间顺序存储结果文件，以便于显示、打印和比较。

M 系列稀释/制备仪Cheminert M 系列稀释/制备仪简化了分配和稀释液体的样品制备过程。一种方便使用的神奇方式，消除稀释和分配应用中所涉及到的所有数学计算和额外图表。仅需输入稀释比例和最终体积，正确的体积就会自动计算和分配出来。对于批量稀释，简单输入体积和分配所需循环的次数，它就会计算出被吸入的总体积，就是这样简单！提供两种型号选择 – M10 流程为10nl～10ml，M50 流程50μl～50ml。稀释/制备仪是按无注射器、双向、阳极置换泵专利制造的，设计提供了最大的可用体积范围，并消除了更换和装填注射器的麻烦。对于多种溶剂的应用，多位流路选择阀可以方便与泵结合使用。其他特点包括：当吸入或分配步骤完成后，一个巧妙的探针指针发出信号给操作者。储存100 个程序的充足记忆。小巧的设计占据最小的安装空间。应用◇试剂的简单配制，使用手动配制方式◇ 微量试剂配制和基因组学◇ 为 AA、ICP、GC、和HPLC 稀释样品◇ 连续稀释所有样品◇ 多样品和试剂的补充、微碟、管到碟、管到管◇ 小体积和大体积稀释制备试剂◇ 滴定M 系列稀释/制备仪种类货号M10 型稀释/制备仪(10 nl～10 ml)CD10-4841-M1AM50 型稀释/制备仪(50 μl～50 ml)CD50-8572-M2A专利未决

酚类分析专用柱对工业酚类分析特点：根据 GB/T 2601国标要求，分析酚类产品组分色谱柱：50m*0.25mm*0.33um柱温度：初始温度80℃ 保持5min 速率3.5℃/min 升至130℃ 保持5min 速率10℃/min 升至180℃进样器：260℃检测器：250℃其它条件：载气压力0.12MPa色谱柱货号：ZFL1-5203

白酒分析填充专用柱恒温分析特点：符合GB/T 10345-2007规定，恒温分析，甲醇、乙醛等完全分离色谱柱：2m*2mm（ID）柱温度：105℃进样器：140℃检测器：140℃其它条件：载气流速15ml/min色谱柱货号：ZBJ4-0202

Multospher® PSM，根据饮用水条例（TVO）和规则DIN 38407-F12对7种农药分析的要求（主要是三嗪和苯基脲衍生物）。专属的MultospherRP-PSM柱可以满足其检测标准。该填料是在球型二氧化硅上键合了聚合物的反相基团。Multospher® 100RP 10-5 FBS，该系列填料是在球型二氧化硅上键合高聚合的RP18，它是针对尤其是碱性和酸性化合物开发的。硅球表面RP18的键合度很高（碳含量：25%）。普通的C18固定相往往会吸附酸性和碱性样品，相比较而言，该键合了聚合物的FBS填料对此类样品几乎是惰性的。Multospher® PAH III，该系列填料也是以球型硅胶为基质，是专门为多环芳烃的分离分析设计。除了可以用于US-EPA列表中16 PAH' s的分析，该柱可用于苯并荧蒽和二甲苯的分离。产品参数：球形孔径孔隙度表面积碳含量C8/RP8MOS是否封尾碳含量C18/RP18ODS是否封尾Multospher FBS球形100A0.9 ml/g350 m2 /g25 %PB (C18)Multospher PSM球形100A0.9 ml/g350 m2/g12%否PB (C8)Multospher PAH-III球形300A0.75 ml/g80 m2 /g产品信息：内径键合相柱长125mm 货号柱长250mm 货号3mm IDMultospher PSM583379583879Multospher 100 RP 18-5 FBS583378583878Multospher PAH-Ⅲ583970125839704.6mm IDMultospher PSM586379586879Multospher 100 RP 18-5 FBS586378586878Multospher PAH-Ⅲ58697012586970MultospherPAH III柱分离10 PAH' s柱规格：250×4.6 mm，P/N 584970；流动相：A-水 B-乙腈梯度：t=0min, B=55%；t=2min, B=55% t=20min, B=100%；t=30min, B=100% 流速：1 mL/min；柱温：40 °C；检测器：紫外254 nm1.萘；2.苊；3.芴；4.菲；5.蒽；6.荧光素；7.芘；8.菊粉；9..苯并（a）蒽；10.苯并（e）芘；11.苯并（b）荧蒽；12.苯并（k）荧蒽；13.苯并（a）芘；14.二苯并蒽

各种进口分离柱Columns, PTFE and stainless steel参照货号：051080 N2-CO2-H2O-SO2 (Stainless steel）051081 N2-CO2-H2O (Stainless steel)051082 N2-CO2 (Stainless steel)051083 SO2 (PTFE)051084 O2 (Stainless steel)规格： 2m, 1m, 3m, 0.8m, 0.5m各种不锈钢和聚四氟分离柱用于Costech 元素分析燃烧系统及元素分析仪

噻吩分析专用柱对苯中噻吩分析色谱柱：30m*0.25mm*0.5um柱温度：80℃进样器：200℃检测器：200℃其它条件：载气压力0.1MPa色谱柱货号：ZSF1-3205

离子分析 IC-Pak阴离子分析柱IC-Pak TM 阴离子分析柱：10μm阴离子交换填料，适合于阴离子的快速分析。IC-Pak高容量阴离子分析柱(HC)：10μm阴离子交换填料，为样品中浓度差别大的阴离子的同时分析提供高分辨率。例如，水样、土壤样品中ppb级的PO43-和ppm级的CI-、NO3-的同时分析。IC-Pak高分辨阴离子分析柱(HR)：6μm阴离子交换填料，提供高分离度，高灵敏度的阴离子分析。典型的应用如奶粉中的高氯酸盐分析。色谱柱 规格 部件号IC-Pak Anion 4.6mm x 50mm WAT007355IC-Pak Anion HR 4.6mm x 75mm WAT026765IC-Pak Anion HC 4.6mm x 150mm WAT026770Guard-Pak保护柱包(包括Guard-Park柱套和5个柱芯) WAT007357Guard-Park保护柱芯 5/包 WAT010551Guard-Park保护柱套 WAT088141IC-Pak阳离子分析柱IC-Pak阳离子分析柱：10μm磺化苯乙烯二乙烯基苯填料，适合于一价，二价阳离子的分别分析。IC-Pak C M/D 阳离子分析柱：硅胶基质填料，适合于一价、二价阳离子的同时分析。色谱柱 规格 部件号IC-Pak Cation 4.6mm×50mm WAT007354IC-Pak Cation Guard 4.6mm x 50mm WAT007356IC-Pak C M/D 3.9mm x 150mm WAT036570IC-Pak C M/D Guard-Pak柱芯* 10/包 WAT044250离子排斥柱(用于有机酸分析)色谱柱 规格 部件号IC-Pak lon Exclusion 7.8mm x 150mm WAT010295IC-Pak lon Exclusion 7.8mm x 300mm WAT010290IC-Pak lon Exclusion保护柱芯* 10/包 WAT020770过渡金属分析专用柱(柱后衍生法)色谱柱 粒径 孔径 规格 部件号Delta-Pak C 18 5μm 100 3.9mm x 150mm WAT011795*需配合Guard-Pak保护柱套WAT088141镧系元素分析色谱柱 粒径 孔径 规格 部件号Resolve C 18 * 5μm 90 8mm x 100mm WAT0846248mmx100mm径向加压柱套 WAT082887*需配合使用8 x 10径向加压柱套。

氨基酸分析沃特世公司在用于氨基酸分析的HPLC方法开发方面一直处于业界领先地位。首先是用于伯胺分析的Auto· TagTM OPA（邻苯二甲醛）方法，继而开发出用于HPLC的第一个完整的氨基酸分析包&mdash 基于 PITC（异硫氰酸苯酯）反应的Pico· Tag氨基酸分析方法，该方法广泛用于各种基质的氨基酸分析应用。1993年，沃特世公司开发出的AccQ· TagTM方法基于简单而迅速反应的柱前衍生化学品，衍生后的样品可以直接进样，甚至含有盐和清洁剂的样品液可毫无困难的分析而不影响精确度。AccQ· Tag方法广泛用于食品、饲料、生化、制药、临床等分析领域，满足不同需求的氨基酸分析。简单、可靠AccQ· Tag氨基酸分析法订货信息：氨基酸分析 色谱柱及附件规格/数量部件号Pico· Tag分析蛋白水解氨基酸方法包（色谱柱、试剂包、洗脱液、稀释剂、手册）WAT007360色谱柱3.9mm× 150mmWAT088131试剂包（包括：PITC、TEA、标本）　WAT088123洗脱液A4× 1LWAT088108洗脱液B4× 1LWAT0881121× 1LWAT010983稀释剂100mLWAT088119Pico· Tag分析体液氨基酸　　方法包（色谱柱、试剂包、洗脱液、稀释剂、手册）　WAT091681氨基酸分析色谱柱3.9mmx300mmWAT010950试剂包（包括：PITC、TEA、标本A/N和B）　WAT010947洗脱液A4× 1LWAT010960洗脱液B4× 1LWAT0109651× 1LWAT010985稀释剂100mLWAT088119AccQ· Tag分析蛋白水解氨基酸　　方法包（最多可做250个样品，包括：色谱柱、试剂包、洗脱液、衍生管、水解氨基酸标样、手册）WAT052875色谱柱3.9mm× 150mmWAT052885试剂包（包括：试剂1、2A、2B）　WAT052880AccQ· FlourTM试剂15× 6mL　AccQ· Flour试剂2A5× 3mg　AccQ· Flour试剂2B5× 3mL　洗脱液　　洗脱液A（浓缩液，2瓶/方法包）1× 1LWAT052890洗脱液B（高压梯度系统用，方法包内不包含）1× 1LWAT052895衍生管72/包WAT007571水解氨基酸标样10× 1mL针剂WAT088122用户使用指南　WAT052874

1000次分析的耗材套装VELP还提供耗材包，包含分析1000个样品所需的一切*。一个预包装的解决方案，让您节省时间来选择使用分析仪所需的所有消耗品。 该耗材包包含 A00000162 石英反应管A00000322 金属灰收集管A00000320 带惰性隔层的催化剂。A00000240 Vcopper 高效还原剂A00000157 氧化铜A00000154 石英棉A00000225 无水高氯酸镁A00000317 超强吸水粉A00000149 EDTAA00000153 锡箔杯 * 1000是估计值。有效寿命取决于样品的重量和种类。

液体容器密封装置Sealing device forliquids产品简介： 用于液体样品容器锡囊或银囊的封口，见产品说明 适用于各种元素微量分析仪，提供进口产品

天津欧捷科技有限公司&mdash 进口元素分析耗材供应商 保证质量 天津欧捷科技是一家高科技企业，公司集贸易、科研、服务一体化。公司从精密仪器设备及配件、耗材、试剂、标准对照品、实验室常用耗材的销售，到仪器调试、维护、样品的分析测试。我们主要经营： 实验室耗材 元素分析耗材 色谱分析耗材 质谱耗材样品容器 Labco顶空进样瓶 色谱瓶 石英棉 石英燃烧管 进样隔垫 催化剂 标准品 试剂 玻璃碳产品 仪器配件这些耗材可用在Thermo、Elementar、Agilent、Analytikjena、Sercon、Shimadzu、leco、Varian、Perkin Elmer、waters 、Euro Vector等仪器。天津欧捷科技有限公司

产品介绍长沙微谱科技有限公司配套的XRF分析专用助熔剂，采用高纯原料生产，颗粒均匀，使用方便。无污染，纯度高，为XRF分析提供更高的分析准确性，同时有效延长熔融装置的寿命；晶体颗粒小，便于称量，可更好地达到高精度称量的要求；纯度高、分布均匀，避免玻璃熔片结晶和开裂，减少玻璃粘在铂黄器皿上的几率。适用范围X射线荧光分析专用助熔剂，广泛用于水泥、耐火材料、冶炼、科研、矿产、第三方检测机构、科研等行业。

糖及碳水化合物的分析XBridge Amide HPLC分析柱，和ACQUITY UPLC BEH Amide超高效液相色谱柱??将复杂基质中的干扰成分如盐、色素等和糖完全分开??从根本上解决了氨基键合硅胶柱不能耐受高pH和键合相流失严重的问题，柱寿命大大延长，同时避免了氨基柱和糖形成Schiff碱的问题??性能大大优于传统硅胶基质氨基柱1. 果糖 10μg/mL2. 葡萄糖 10μg/mL3. 蔗糖 10μg/mL4. 麦芽糖 10μg/mL5. 麦芽三糖 10μg/mL6. 麦芽四糖 10μg/mL7. 麦芽五糖 10μg/mL8. 麦芽六糖 10μg/mL9. 麦芽七糖 10μg/mL订货信息：

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磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂的强阳离子交换柱Hi-Plex 液相柱 安捷伦为一般糖类的准确、低压分析推荐的色谱柱，为可靠的定性和定量分析提供了前沿性能 可以降低色谱柱操作压力，提供可重现的性能和更长的柱寿命 可广泛选择的配体对离子和色谱柱配置，满足有机应用挑战性的需求 通过等梯度分离功能简化了对液相色谱系统的要求；良好的批间重现性为您的分析结果提供无限信心 可以用水或稀酸作为洗脱剂 可对USP 各填料类型提供8 μm 和10 μm 填料粒径，选择范围广泛——包括L17，L19，L34 和L58使用配体交换色谱柱和简单流动相，检测糖、糖醇和有机酸最简便的液相色谱方法。但常见树脂的填料粒径的分布宽可能会导致高反压并降低分析效率。Hi-Plex 柱填装单分散磺酸化填料，非常适用于采用严格的USP 方法分析糖、醇和有机酸的高性能填料。Hi-Plex 配体交换柱与使用乙腈-水流动相进行糖分析的ZORBAX NH2 柱不同，它为单糖和双糖提供了更好的分离度，因为羟基可以与带磺酸基的阳离子交换基团的金属离子发生相互作用。订货信息:

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SMS 100汞分析仪的详细资料：详情请联系吴小姐：15080317079PerkinElmer SMS 100汞分析仪能够直接对固体样品进行分析的汞分析仪SMS 100是一款专用汞分析仪，运用热分解、汞融合以及美国环境保护协会方法7473中所描述的原子吸收原理来测定固体及液体样品中的总汞含量。与传统溶液分析系统使用的化学还原步骤不同的是，SMS 100使用分解炉来释放出汞蒸气。这样，无论是固体还是液体样品都可以直接放入仪器的自动进样器中，无需消解或样品前处理就可以进行分析。此方法不需要将汞转变成汞离子，所以大大节省了样品前处理步骤。对用户而言，直接的好处就是缩短分析时间，同时减少了化学试剂的使用，从而使得它与传统汞分析仪相比，分析成本明显降低。适用的样品包括淤泥、沉积物、土壤、废水、污水、煤、飞尘、矿物、矿石、化肥、各种粮食、血液、尿以及头发等。特征与优势Ø 无需制备样品Ø 特别低的检出限Ø 全自动处理Ø 易于维护SMS 100自动汞分析仪 110V/60Hz N9309000SMS 100自动汞分析仪 220V/50Hz N9309001SMS 100耗材基本备件N9309109扩展备件N9309110镍舟 数量42 N9309017石英舟 数量10个N9309032碳粉 500g N9309035催化管 (包) N9309036自动进样舟N9309019排气组件N9309006混合管N9309007汞灯N9309010碳材料汞蒸气收集器N9309011Nafion.干燥管N9309021Chromosorb. 250mL N9309103汞储存溶液100ppm N9309106备件基本备件N9309109包括：混合管N9309007汞灯N9309010Nafion.干燥管N9309021O形圈N9309029扩展备件N9309110包括：混合管N9309007气路组件N9309008汞灯N9309010进样叉组件N9309012CVAAS管线N9309013混汞机加热线圈N93090666g Krytox.管润滑脂N9309108Nafion.干燥管N9309021石英窗N9309024O形圈N9309029窗口端盖N93090315英寸光电池N93090331英寸光电池N9309034

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Aodetest（奥德）振动筛分仪Aode200简介 振动筛分仪简介Aodetest（奥德）是国内专业的实验室预处理和粉体测试仪器研发和生产厂家。Aode200振动筛分仪是采用电磁驱动为筛分动力的实验室筛分仪。这种高能的电磁驱动动力能使样品产生三维的抛掷运动，当近筛孔颗粒堵住筛孔时会将堵住筛孔的颗粒抛起，进行再次筛分，这种方式会以3000-6000次/分钟的频率振动，使得筛分样品能均一分布在整个筛网上做往复的三维抛掷运动。这种以电磁驱动的筛分技术为您的筛分实验提供高能、高效、高负荷性、高分离精度的筛分实验过程，使您在较短的时间便可完成筛分实验。筛分仪免费配有软件，可以与计算机、天平连接，能够对整个筛分实验过程进行自动称量、自动计算。自动对各级筛层筛分结果进行分析和评估。并可将各级筛层的粒度分布生成粒度分布曲线，与激光粒度仪的分析结果进行参照，同时还可以对筛分实验结果进行无限的保存和导出文档。振动筛分仪特点l 符合国家标准GN/T6003.1-1997；GB/T6003.2-1997标准，符合欧洲药典Ph.Eur.2.9.38的规定l 每组标准筛都有检验证书，使用标准的检测仪器监控筛孔l 配有免费的筛分析软件，筛分全程可自动称量、计算、分析，评估l 软件可以生成各级筛层的粒度分布曲线l 对测试的结果可以导出报告或电子保存l 以电磁驱动为筛分动力，实现三维抛掷的筛分运动方式，让样品更均匀的分布筛网表面，提高样品的通过率和筛分精度。l 双相盘盖设计，可快速更换标准筛l 连续、间歇筛分方式可选，应对不同样品的筛分实验l 可视透明顶盖和可视透明隔圈可以观察正筛分过程l 7寸彩色触摸屏操作方便，对筛分的数据一目了然l 两条路径的储存、打印、保存，既可以在主机上也可以在电脑上l 行业范围内都可以进行可比较的、可重复性的筛分结果l 可减轻实验室操作人员的劳动强度，提高工作效率振动筛分仪参数l 测量范围干法：20 微米至25 毫米 ，l 可装配直径：:203mm以下的不同材质的标准筛网。l 筛塔层级： 5cm高标准筛可装配12级，2.5cm高的标准筛可装配24级。l 筛网配置：可配多种类型的筛网选择，包括（直径/高度）l zui大样品负载：6公斤l 筛塔高度：约560mml 仪器尺寸：（宽 x 高 x 纵深）：350*200*520mml 整机重量：30kgl 振动频率：3000至6000次/分l 电源：220v/110v 350w 50hz/60hzl 操控方式：触摸屏操控l 筛分设置：可间歇，连续，定时。l 软件配置：可自动分析各级的筛余量、累计筛余，分级筛余，通过率，累计通过率，损耗率百分比，自动生成粒度分布曲线图、振动筛分仪的应用l 实验室固体粉末颗粒的筛分和分级：原料API、制剂颗粒、辅料、沙土、面粉、植物种子、金属粉末、肥料、塑料颗粒、矿物质、洗衣粉、建筑材料、咖啡、等等，l 各大专院校的实验室和科研机构。如您想了解更多关于Aode-200电磁式振动筛分仪报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询电磁振动筛分仪Aode-200以上信息由天丹东奥德仪器有限公司为您提供如果您需要筛分样品质量轻、易吸附、易团聚，样品量小的粉末颗粒，我们还为您准备了更为精确的精密筛分仪声波振动筛分仪，筛分下限为5微米。如您在筛分实验中遇到困难可以随时向我们咨询，

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工业分析仪 转盘、轴、秤杆Turn table, Shaft, Rod said各种仪器上的配套产品可根据图纸订做

土壤颗粒分析吸管分析仪 吸管法由上海书培实验设备有限公司提供，产品规格齐全，土壤颗粒组成（粒径分布）比重计法测定装置土壤分析土壤颗粒分析(吸管法)测定装置使用说明书型号：FX-1 编号：P880780 土壤基质中含有不同数量的各级土粒，完善的表达方式是用粒径分布曲线，一般用对数坐标。曲线的横坐标为粒径 d(mm)，纵坐标为单位质量土样小于某一粒级土粒含量的累积百分数，如以粘土、粉砂壤土和砂壤土为例，图示：一、分析原理 粒径分析目前zui为常用的方法为吸管法和比重计法。吸管法操作虽然繁琐，但精确度较高，计算也比较简单。无论是采用吸管法还是比重计法，土粒的粒径分析大致分为分散、筛分和沉降三个步骤。1、土粒的分散 田间或自然土壤，除风砂土和碱土外，绝大部分或全部都是相互团聚成粒径不同的团粒，微团粒是粘粒直接凝聚而成，粗团粒则主要由腐殖质和某些情况下土壤的石灰物质、游离铁的作用胶结而成。在中性土壤中主要是交换性 Ca2+起作用，在酸性土壤中还有交换性 Al3+的作用，土壤溶液中盐类溶质浓度高也促使粘粒团聚。因此传统的分散处理包括用 H2O2－HCl 处理和添加含 Na+的化合物作为分散剂。H2O2的作用是为了破坏有机质，稀 HCl 的作用是为了溶解游离的 CaCO3和其他胶结剂，并用 H +代换有凝聚作用的 Ca2+、Al3+ 等离子和淋洗土壤溶液中的溶质。交换性 H +也有凝聚作用，必须用分散粘粒的 Na+代换之，所用 Na+的数量不能过多，不能超过土壤的交换量。 凡此种种，不仅手续繁杂费时，且在稀 HCl 淋洗中，也可能淋出一部分粘粒的组分，如无定形的二三氧化物和水合氧化硅等。因此需要收集稀 HCl 淋洗液进行化学分析测定。更重要的是腐殖质和碳酸盐也是土壤固相的一部分，若去除它们则与田间情况不一致。因此近年来常对供分析的土样直接投入可固定 Ca2+、 Al3+离子的 Na 盐，通常是酸性土壤加氢氧化钠，中性土壤加草酸钠，碱性土壤加六偏磷酸钠。然后用各种机械的方法进行搅拌，使其分散完全。常用的方法是煮沸法，也有用震荡法或高于大气压的气流激荡的方法。 2、粗土粒的筛分 粒径大于 0.6mm 的粗土粒，用孔径粗细不同的筛，相继筛分经分散处理的土样悬液，可得到不同粒径的土粒数量。根据标准筛的情况，筛孔＞o.6mm 允许 5%的筛孔偏离规定值，筛孔孔径在 O.6mm～0.125mm 之间为 7.5%，筛孔孔径0.25mm 的土粒进行筛分，但由于＞0.1mm 的土壤颗粒在水中沉降速度太快，用吸管吸取悬液常常得不到较好的结果，因此筛分范围可放宽到 0.1mm，即对＞0.1mm 的土粒进行筛分。 3、细土粒的沉降分离 无法筛分的细土粒(Fr＝6πηｒυ 式中：η－水的粘滞度(g/cms)；ｒ－颗粒半径(cm)；υ－颗粒沉降速度(cm/s) 颗粒开始沉降，沉降速度随时间增大，摩擦力 Fr 也随之增加，当颗粒所受摩擦力与所受重力在数量上相等时，这时沉降速度不再增加，颗粒以均速(沉降速度)沉降，这时的沉降速度称为终端速度。颗粒所受重力 Fg 可由下式计算：Fg＝4/3 πｒ 3 (ρs－ρf)g 式中：4/3 πｒ 3 是球体颗粒的体积；ρs为颗粒密度(g/cm3 )；ρf为流体(水)的密度(cm/s3 ) g 为重力加速度(981cm/s2 )。当 Fr＝Fg 时可得：υt＝d 2 (ρs－ρf)g / 1800η 式中：υt为终端速度；d 为颖粒直径(mm) 假定沉降速度几乎在终端过程一开始就立即达到，则可计算一定直径颗粒沉降到深度 L(cm)所需时间 (s)：t＝1800Lη / d 2 (ρs－ρf)g 利用沉降法进行颗粒分析，应注意以下几点假设：(1) 颗粒是坚固的球体且表面光滑； (2) 所有颗粒密度相同； (3) 颗粒直径应大到不受流体(水)布朗运动的影响；(4) 供沉降分析的悬液必须稀释到颗粒沉降互不干扰，即每一个颗粒的沉降都不受相邻颗粒影响；(5) 环绕颗粒的流体(水)保持层流运动，没有颗粒的过快沉降引起流体的紊流运动。 以上几点：除(3)、(4)可以大致满足外，(5)很难完全保证，(1)、(2)两条根本无法满足。细土粒不是球形的(大多为扁平状)，表面也不光滑，其密度也不相同，只有大多数硅酸盐的密度在 2.6～2.7 之间，其他重矿物和氧化铁的密度可达到 5.0g/cm3或更高，所以粒径分析只能给出近似的结果。 具体测定各级细土粒的方法，可根据司笃克斯定律，按以上公式计算某一粒径的土粒沉降到深度 L(L 一般取 10cm)所需的时间。在测定前用特制的搅拌棒均匀地搅拌颗粒悬液(见测定步骤)，在沉降一开始记时，按以上公式计算的沉降时间用移液管在深度 L 处缓缓吸取一定容量的悬液，烘干称重，由此可计算小于某一相应粒径土粒的累积量。两次测定的累积量相减可得某一粒径范围的土粒量。二、试剂配置 1、氢氧化钠溶液[c(NaOH)＝0.5molL -1]：20g 氢氧化钠(NaOH，化学纯)溶于水，稀释至 1L(用于酸性土壤)；2、草酸钠溶液[c(0.5Na2C2O4)＝0.5molL -1]：35.5g 草酸钠(Na2C2O4，化学纯)溶于水，稀释至 1L(用于中性土壤)； 3、六偏磷酸钠溶液{c[1/6 (NaPO3)6]＝0.5 molL -1}：51g 六偏磷酸钠[(NaPO3)6，化学纯]溶于水，稀释至 lL(用于碱性土壤)；4、盐酸溶液[c(HCl)＝o.2molL -1]：16.6mL 浓盐酸稀释至 1L； 5、盐酸溶液[c(HCl)＝o.05molL -1]：4.2mL 浓盐酸稀释至 1L；6、盐酸溶液[φ(HCl)＝10%]：10mL 浓盐酸稀释至 100mL；7、过氧化氢溶液[ω(H202)＝6%]：200mL 过氧化氢[ω(H202)＝30%]稀释至 1L；8、氢氧化铵溶液[φ(NH40H)＝10%]：10mL 氨水稀释至 100mL； 9、硝酸溶液[φ(HN03)＝10%]：10mL 硝酸(HN03,ρ＝1.42gcm -3)稀释至 100mL； 10、乙酸溶液[φ(CH3COOH)＝10%]：10mL 冰乙酸稀释至 100mL；11、草酸铵溶液{ρ[(NH4)2C2O4]＝40gL -1}：4g 草酸铵[(NH4)2C2O4，化学纯]溶于水稀释至 lOOmL； 12、硝酸银溶液[ρ(AgN03)＝50gL -1]：5g 硝酸银(AgN03，化学纯)溶于水稀释至 100mL； 13、异戊醇[(CH3)2CHCH2CH2OH，化学纯]；14、浓硫酸(工业用)(H2S04，ρ≈1.84gL -1)。三、仪器结构该测定装置主要由吸管、吸管架、沉降筒(1000ml 量筒，直径约 6cm，高约 45cm)、分样筛(2mm)、洗筛 (直径约 6cm，筛网孔径 0.2mm)、两通活塞、小漏斗、搅拌棒、橡皮头玻棒、真空泵等组成。四、测定步骤1、样品处理(1) 大于 2mm 石砾的处理：称取一定量原始土样 3 份，将大于 2mm 石砾按不同粒级(见附表，不同分级制有不同分法)分开，分别放入蒸馏水煮沸若干次，直至石砾上的附着物完全去净。将石砾移至称量瓶中，放入烘箱烘干称重。(2) 吸湿含水率的测定：称取 6 份(如作脱钙处理，需称取 7 份)过 2mm 筛的定量风干土样(根据测定前对土样质地的估计，通常粘土用 10.00g，其他质地 20.00g 或更多)，其中 3 份放人 105℃～110℃的烘箱烘至恒重(至少 6h 以上)，计算土样吸湿含水率。(3) 去除有机质：对有机质含量较高的土样，分散前应去除有机质。将 4 份风干土样(如不作脱钙处理则为 3 份)分别放人 250mL 的高型烧杯中，加少量蒸馏水使土样湿润。然后加入过氧化氢(试剂 7)20mL，用玻璃棒搅拌，使有机质充分与 H202接触反应。反应过程中会产生大量气泡，为防止样品溢出可加异戊醇消泡。过量的 H202用加热方法去除。(4) 去除 CaCO3 ：根据粒级分析的不同目的，也可用 HCl 脱钙。小心加入 c(HCl)＝0.2 molL -1溶液于土样中，直到无气泡发生。HCl 脱钙过程中应随时除去样品上面的清液，以保证盐酸的浓度。如样品碳酸钙含量高，可适当加大 HCl 的浓度。 经 c(HCl)＝0.2 molL -1溶液处理的样品，需再用 c(HCl)＝0.05 molL -1溶液淋洗 Ca2+。为缩短淋洗时间，每加入一定量 c(HCl)＝0.05 molL -1稀溶液，待滤干后再加入少量稀 HCl 继续淋洗。取淋洗液 5mL 于小试管中，滴入氢氧化铵溶液(试剂 8)中和，再加数滴乙酸溶液(试剂 10)成微酸性溶液，加入几滴草酸铵溶液(试剂 11)稍稍加热。若有白色 CaC204沉淀，说明样品中仍有 Ca2+存在，需继续加稀 HCl 淋洗，直至没有 CaC204沉淀为止。 去掉 Ca2+的土样，还需用蒸馏水淋去多余的 HCl 和其他氯化物。为此，再取少量(5mL)淋洗液于小试管中，加入硝酸溶液(试剂 9)数滴使滤液酸化，再加入硝酸银溶液(试剂 12)l 滴～2 滴，若有白色 AgCl 沉淀， 4 则需继续淋洗，直至无白色沉淀为止。 用蒸馏水淋洗样品，随电解质的淋失，土壤趋于分散，滤液渐趋混浊，说明这时土样中的 C1－含量已极微，可立即停止淋洗，以免土壤胶体损失，影响分析结果。 取一份上述处理过的样品于已知重量的容器(如烧杯)中，先在电热扳上加热蒸干水分，再放人烘箱，在 105℃～110℃下烘至恒重，称重计算 HCl 洗失量。2、制备悬液 将上述处理后的另 3 份样品(如不需去除有机质和 CaCO3，直接用过 2mm 筛的定量风干土样)全部转移到 500mL 三角瓶中，根据土壤的酸碱度，每 10g 样品，酸性土壤可加 c(NaOH )＝0.5 molL -1溶液 10mL，中性土壤可加 c(0.5Na2C2O4)＝0.5 molL -1溶液 10mL，碱性土壤可加 c[1/6 (NaPO3)6]＝0.5 molL -1溶液 10mL。浸泡过夜，然后加蒸馏水至 250mL，盖上小漏斗，将悬液在电热板上煮沸，在沸腾前应经常摇动三角瓶，以防止土粒结底，保持沸腾 1h。煮沸时特别要注意用异戊酵消泡，以免溢出。 分散好的样品转移到 1000mL 的沉降筒中。转移前，沉降筒上置一直径 7～9cm 的漏斗，上面再放一直径 6cm，孔径 0.2mm 标准筛，将分散好的土样全部过筛，并用橡皮头玻璃棒轻轻地将土粒洗擦，用蒸馏水冲洗标准筛，全部样品转移后，将标准筛放入事先装有适量蒸馏水的大烧杯中上下荡涤，确认小于 0.2mm 直径的土壤颗粒全部转移到沉降筒中。特别注意冲洗到沉降筒的水量不能超过 1000mL，然后加蒸馏水到沉阵筒中定容 1000mL 备用。 在小于 0.2mm 孔径的土样颗粒全部转移到沉降筒后，将洗筛上的土粒转移到小烧杯中，倾去清水，在电热板上蒸干，放入 105℃～110℃烘箱中烘至恒重；称量计算 2mm～0.2mm 土粒含量。3、细土粒的沉降分析 测量实验室当时的水温，按水温计算 0.02mm、0.002mm 土粒沉降至 10cm 处所需的时问。用搅拌棒搅拌悬液 1min，搅拌悬液时上下速度要均匀，一般速度为上下各 30 次。搅拌棒向下时一定要触及沉降筒底部，使全部土粒都能悬浮。搅拌棒向上时，有孔金属片不能露出液面，一般至液面下 3～5cm 即可，否则会使空气压入悬液，致使悬液产生涡流，影响土粒沉降规律。沉降时间以搅拌结束为起始时间。 用吸管吸取悬液操作，事先应反复练习，以避免实际操作时的失误。 吸取悬液的负压气源以-0.05MPa 为宜，有各种稳压装置，这里不再介绍，zui简单的方法是用洗耳球代替。吸液时，应在吸取悬液前 20s 将吸管放入沉降筒规定的深度，在吸液时间前 10s 接通气源。 吸管中悬液全部移入 50mL 的小烧杯内，并用蒸馏水冲洗吸管壁，使附着在吸管壁上的土粒全部冲入小烧杯内，然后将小烧杯内的悬液在电热板上蒸干(特别小心防止悬液溅出)，再移至 105℃～110℃的烘箱内烘至恒重，称量(感量 0.0001g)并计算各粒级的百分比。4、分散剂空白测定吸取 10mL 分散剂，放人沉降筒中，定容至 1000mL，搅匀，和样品同样吸取 25mL 于已知质量的 50mL 烧杯中，蒸干，烘至恒重。五、结果计算一般以烘干土为计算基础，但对有机质、碳酸盐较高的土壤，可用经盐酸、双氧水处理过的烘干土为计算基础，其洗失量不包括在各级颗粒含量之内，另列一项供参考。(1) 吸湿水％＝(m1－m2)/m2 × 100(2) 洗失量％＝(m2－m3)/m2 × 100(3) 3.2mm～0.2mm 颗粒含量％＝m4 /m2 × 100(4) 0.02mm～0.002mm 颗粒含量％＝(m5－m6)×ts /m2 × 100(5) (6) 0.2mm～0.02mm 颗粒含量％＝100％一[(2)十(3)十(4)十(5)]％式中：m1 —— 风干土质量 gm2 —— 烘干土质量 gm3 —— 经盐酸双氧水处理后烘干土质量 g 5m4 —— 2mm～O.2mm 颗粒质量 gm5 —— m6 —— m7 —— 分散剂质量 gts —— 分取倍数 1000/25 ＝ 40测定允许误差：吸管法允许平行误差：粘粒级附表： 各种土壤粒级划分方案注意：本图中水银压力表已改用真空压力表显示调压指示表已改装直管式水银压力表显示配 置 清 单1、 机械分析吸管架 1 套2、 吸管(易损件,多配备用) 2 支3、 真空泵 1 台4、 水银压力表(已改用真空压力表显示) 1 套5、 调压指示表(已装直管式水银压力表) 1 套6、 缓冲瓶(5000ml,配橡皮塞) 1 只7、 真空瓶(2500ml,配橡皮塞) 1 只8、 保险瓶(2500ml,配橡皮塞) 1 只9、 洗气瓶(500ml) 2 只10、两通活塞(易损件,多配备用) 2 只11、洗筛(0.2mm) 1 只12、沉降筒(1000ml,多配备用) 8 只13、搅拌棒 1 支14、橡皮头玻棒 1 支15、三叉玻管 4 只16、三角漏斗(80x140,Φ7mm) 1 只17、管夹 6 只18、塑料连接管(6x9mm) 1 套19、橡胶连接管(6x9mm) 1 套20、土壤筛(2mm,含底盖) 1 只21、使用说明书 1 份自备件：蒸馏水下口瓶 1 只、秒表 1 只、温度计 1 支、烧杯(50ml) 10 只、水银 150g、墨水(红蓝)

吗啉分析特点：该柱可以用于吗啉相关组分分析，重现性好，分离度高。色谱柱：30m*0.53mm*1um柱温度：初始温度90℃ 保持12min 速率 15℃/min 升至200℃进样器温度：250℃检测器温度：250℃其它条件：载气压力0.025MPa色谱柱货号：ZML1-3510