温度选择

离子源的温度选择和要分析物质的性质，柱箱的最高运行温度等因素有关。离子源温度过高会影响其寿命。[size=2]例如测定TEPA（三-[氮杂环丙基]-[/size][font=宋体][size=2]氧亚膦）离子源温度有人选择200°C，邻苯二酸酯和多环芳烃PAHs有人选择250°C，三聚氰胺有人选择230°C，也有人250°C，多溴联苯（醚），选300°C等不同温度等等。安捷伦的默认离子源温度是230°C，不知其它仪器的是多少？想问问，用于什么样分析时，大家离子源的温度设置多少？回帖格式如下（按格式回帖加分）：待测物类别：离子源温度：仪器型号：[/size][/font]

各位，关于干燥失重的温度选择有什么原则吗？样品的熔点、所含溶剂的沸点、所含水分的沸点，如何根据三者的信息权衡，才能保证测试结果的稳定性？若样品的熔点较低，低于所含溶剂的沸点或低于水分的沸点，又该如何选择合适的温度？谢谢！最近在做一个原料药，关于成品的LOD检测方法，药典方法：五氧化二磷，常温，真空24小时；现在想要选择一个快速的方法测试其LOD，作为中控方法，不知该如何权衡？谢谢！

温度计是指包括感温元件、温度变送器（变送器）,连接导线及显示仪表等在内的一个完整的测量系统。温度计的选择需耍考虑的因素甚多.诸如测温范、仪表准确度、仪表应具备的功能(指示、记录或自动调节)，环境条件、维护技术、仪表价格等.可归纳为以下几个力面: (1)满足生产工艺对测温提出的要求。根据被侧温度,范范围和允许误差，礴定仪表的量程及准确度等级。仪表量范围选得过大，对提高侧量的准确度不利;选得过小，不能满足温度上限的测量要求。且仪表工作时过载的机会增人，不太安全。准确度等级高的仪表，具有更可靠的测量结果，但仪表的准确度等级与其价格及维护技木是相对应的，过分的追求高准确度，可能造成不合理的经济开支。 在一些重要的测温点.需要对温度变化作长期现察.以利于分析工艺状况和加强生产管理的时候，可选择自动记录式仪表。对一些只要求温度监测的一般场合.通常选择指示仪表或数字显示仪表。奴果必须自动控温，则应选择带控制装置的测温仪表或配用温度变送器.以利于组成灵活多样的自动控温系统。 (2)组成测温系统的各基本环节必须配套，温度元件、变送器、显示仪表和补偿导线都有确定的性能及规咯、型号，必须配套便用。以热电偶温度计为例，当选用k分度号(镍铬-镍硅)的热电偶时，补偿导线的型号及显示仪表的分度号都必须是与该类热电偶相配用的.三者应当一致.否则将会得出错误的测测量结果。这样的结果，不但无用，反而有害。 (3)注意仪表工作的环境，应当了解和分析生产现场的环境条件.诸如气氛的性质(氧化性、还原性等)、腐蚀性、环境温度、湿度、电磁场、振功源等等.据此选择适当的感温元件、保护管、连接导线，并采用合适的安装措，保证仪表能可靠工作和达到应有的使用寿命。 (11)投资少且管理维护方便。温度的检测及自动控制要讲究经济效益，尽可能少投资和维护管理费用。例如.在满足工艺安求的前提下，尽量选用结构简单，工作可靠，易于维护的测量仪表。对一个设备进行多点测温时.可考虑数个铡温元件共月一个多点记录仪。来源——仪器仪表网

气相色谱分析条件（温度）的选择A:柱温的选择:1、永久性气体或其它气态物质，50℃；2、沸点在300℃以下的物质，150℃；3、沸点在300℃以上的物质，200℃；B：汽化温度的选择：大于柱温10~50℃；C：检测器温度的选择：1、如果是程序升温，可接近于色谱柱的最高温度；2、FID、FPD、NPD一定要大于100℃，以免检测器积水；3、一般情况下可与汽化温度接近即可。 经验之谈，仅供参考！！

请教各位前辈:顶空保温温度任何选择?是不是必须要设置在沸点以上?

请问仪器设备检定温度选择原则是最低温度，中间值温度还是最高温度？例如干燥箱常用温度是103℃-105℃？

毛细管的老化温度是多少？我该根据什么来选择温度呢？

以水做溶剂，要测几种残留物中沸点最高的是甲苯约110度，可供选择的平衡温度为105度，80度，药典给的值，选哪个好？我知道温度高分配系数大，最终响应值大。

火焰类型 最高温度（℃）Ar – H2 1577Air – H2 2045Air – C2H2 2300N2O – C2H2 2955 火焰的选择空气-乙炔：多数元素N2O- 乙炔：耐熔元素: Al, V, Ti 等.氩-氢：吸收波长位于 〈 230nm 以下的UV 区的元素 As, Se, Zn, Cd, Sn

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]如何选择汽化室的温度？

半导体制冷温度控制系统是无锡冠亚针对半导体行业推出的新型设备，用户在选择半导体制冷温度控制系统的时候，需要考虑半导体制冷温度控制系统主要的性能，设计以及其他，才能更好的选择半导体制冷温度控制系统。　　半导体制冷温度控制系统的选用应当依照冷负荷以及准备用于哪方面来思忖。对于低负荷运行工况时间较长的制冷系统，适合选择多机头活塞式压缩机组或螺杆式压缩机组，便于调理和节能，也就是我们常说的双机头半导体制冷温度控制系统，可随着负荷的变化，半导体制冷温度控制系统组自动确定开机的数量，保证开启的压缩机处于工作状态，从而有效节约电能。　　选用半导体制冷温度控制系统时，优先考虑性能系数值较高的机组。依照以往资料统计，正常半导体制冷温度控制系统组整年下运行时间约占分运行时间的1/4以下。因此，在选用半导体制冷温度控制系统组时应优先考虑效率曲线比较平坦的半导体制冷温度控制系统型号。同时，在设计选用时应考虑半导体制冷温度控制系统组负荷的调节范围，半导体制冷温度控制系统组部分负荷性能优良，可根据工厂实际情况选用半导体制冷温度控制系统。　　选用半导体制冷温度控制系统时，应当留意该型号半导体制冷温度控制系统的正常工作范畴，主要是电机的电流限值是表面工况下的轴功率的电流值。　　半导体制冷温度控制系统在选择上无非就是性能、品牌以及价格，在选择合适的半导体制冷温度控制系统的时候，尽量选择高性能的半导体制冷温度控制系统，这样运行更加稳定。

以灰化推荐温度为基础（如没有厂家推荐值，可选择450度为基础温度值），以50℃为梯度，从低温向高温进行优化选择，灰化温度优化结束后，升温时间和保持时间从短到长进行优化(因样品不同，所需灰化温度也不同，所以要观察实际样品测试过程，来进行优化)优化原则： 优化过程中，应有效去除背景干扰（尽可能的使背景干扰因素在灰化过程中加以去除），且测试吸光度强度不下降为佳 灰化过程可选择两步灰化(低温灰化和高温灰化)，低温灰化去除低温灰化物质，高温灰化去除高温灰化物质，避免灰化过程中，样品损失 样品测试需要加入基体改进剂的，要在加入基体改进剂后，进行优化选择

本人做了几组DSC曲线，但是计算焓变时，发现起始温度和终止温度选择不同，焓变就会不同，无法比较。请问，如何选择T0和Te？如何计算焓变？ 谢谢！

快速温度变化试验箱中的电气部分是整个无锡冠亚快速温度变化试验箱中比较重要的部分，如果电气部分不设置好的话，快速温度变化试验箱整个运行都会受到影响的，那么，快速温度变化试验箱的电源的话改怎么设定比较好呢？　　快速温度变化试验箱的电气如何安装、调试呢？需要参考以下方法来配电，注意电源的容量，不要多台设备仪器用一处电源，以免产生电压不稳，影响快速温度变化试验箱机器的性能，甚至引起快速温度变化试验箱故障停机。　　依照快速温度变化试验箱的进线电源配线，国内电压分为是220V50HZ和380V50HZ。快速温度变化试验箱选用适合的电源线，不能太细，以免引起回路。如无锡冠亚恒温制冷技术有限公司的快速温度变化试验箱电源和电压有所变动，不要超过额定电压的5%，稳定的电压会有利高低温试验箱的使用。　　不能在快速温度变化试验箱机箱上随意开测试孔或者安装电源插座，因为快速温度变化试验箱在出厂前会按照机器的尺寸和要求要设计功率和电压，再加入其它负载可能负荷过重引起跳闸现象。安装快速温度变化试验箱时要注意线路，不能对配线损伤。　　同时，快速温度变化试验箱的元器件是比较重要的，建议品牌的选择上尽量选择有保障的快速温度变化试验箱元器件为好。

以原子化温度推荐温度为基础，以100℃为梯度，由低温到高温进行优化 优化原则： 以推荐值+200℃为上限，切记原子温度不可过高，以免影响石墨管寿命 一般情况，原子化温度是就低不就高的，只要满足测试要求就可以啦。 还有一部分元素，如钡，只能选择较低的原子化温度，温度高了，会出现光谱干扰，产生负吸收峰的情况。

前一段时间，出了一趟小差，不过这次出差收获不小！主要收获就是对石墨炉石墨法测试－－升温程序中干燥温度和时间的选择技巧下面我就给大家总结一下我的心得：通常的升温程序中，干燥的温度一般选择：100－120度，10秒升温，10秒保持，就可以啦，当然这个温度一般只适用于常规的消解完全的样品，因为这些样品中成分相对简单，温度设置也就比较简单。但是在样品中，还有一些不需要消样，直接进样测试的样品。但是这些样品中很多都含有大量的活性剂一类的物质，这些物质在干燥过程中，容易产生水泡，从而造成样品的损失。下面我就以测试尿铅为例说明一下：我首先选择80度，升温20S，保持20S，结果在升温过程中，出现了爆泡现象（注：在升温过程对升温曲线的观察，可以判定是否出现爆泡，（升温曲线出现针状峰或是AA值（总吸光值）、BG（背景吸光值）由高点突然回零））后又依次选择了70度、60度，依然出现爆泡现象，直到改为50度时，爆泡现象消失，升温曲线平缓。最终干燥温度设为50度，30S升温，20S保持。从以上实验，我总结了一点个人心得：在选择干燥温度时，原则上是从高温到低温，进行优化选择，升温时间和保持时间，由短到长进行优化。优化过程可以参考相关资料如国家标准。个人浅见！

在进行吹扫-捕集操作时如何选择样品吹扫温度？

在进行吹扫-捕集操作时如何选择捕集器温度？

耐洗色牢度测试的温度和程序应该如何选择？没有客户标准的情况下，是不是可以参照洗标啊？

都说真金不怕红炉火,可是，火真能溶金，金前处理,你觉得金子的溶解温度是多少?选择： A:：680.97℃ B：961.78℃ C：1064.43℃ D：2213.00℃ E：2808.00℃

成衣做耐皂洗色牢度时应该如何选择洗涤温度？能依据洗标上标注的温度吗？

[font=宋体]发帖人：[/font]ghsunmer[font=宋体]链接：[/font][url]https://bbs.instrument.com.cn/topic/6351165[/url][b][font=宋体]问题描述：[/font][/b][font=宋体]色谱柱温度，不仅影响色谱过程的热力学因素，也影响传质过程的动力学因素。柱温变化，不仅影响柱前端压力、载气流速等，更重要的是对物质的分离、分析结果带来影响。那么如何选择最合适的色谱柱箱温度呢？[/font]

[font=&]【题名】：离子选择性电极电位仪温度校正方法探讨[/font][font=&]【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-FXYQ198901015.htm[/font]

[font=宋体]链接：[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/1625987问题描述：[font=宋体]想用索氏萃取做前处理，萃取溶剂为二氯甲烷和正己烷共[/font]150[font=宋体]毫升（比例为[/font]3:1[font=宋体]），请问水浴温度要多少度合适呀？[/font]解答：[font=宋体]索氏萃取中，提升温度可以增加提取溶剂循环的次数，提高萃取率，但是温度过高，容易引起溶剂爆沸和挥发损失，有时会出现溶剂的量不够使回流终止。温度过低，提取效率达不到要求。萃取温度的选择，通常控制每小时的循环次数，一般使其保持每小时循环[/font]4[font=宋体]次[/font]~7[font=宋体]次为宜。具体要结合样品中的目标组分性质（沸点），通过回收率、精密度等指标，通过实验验证选取最佳的萃取温度。[/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

目前我们有一个极性化合物的分解温度大约在150℃，沸点在400℃左右，进样安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]，色谱柱为极性毛细管柱，进样口温度200℃，不出峰，也没有样品分解的杂峰，求各位大佬是否还能采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]方法进行检测，进样口的温度怎么选择

耐热压色牢度测试时干压、潮压和湿压得温度及项目如何选择？是根据试样性质吗？一般如何分？

[b]有奖问答’选择题： 在气液色谱中，色谱柱使用的下限温度(　　)。（A）应该不低于试样中沸点最高组分的沸点（B）应该不低于试样中沸点最低组分的沸点（C）应该超过固定液的熔点（D）不应该超过固定液的熔点[/b]