稳定环形分层火焰

问一下各位大虾，你们实验室的液体药物分层稳定性用什么仪器检测？比如我这液体在保质期内不分层

问一下各位大虾，您所在的实验室里 液体食品（牛奶、功能性食品）的物理稳定性用什么仪器检测？比如说保质期（分层）

火焰什么情形算稳定啊，我看见火焰底部有波动，正常吗

火焰基线不稳定原因有哪些？

原子吸收火焰法做锌能量不稳定，一直跳跃，平衡后会在95-105之间跳跃？做铜元素很稳定，是不是锌灯的问题？或其他原因求指教

我的仪器是TAS990光谱的 我们用来测定食品中的重金属 前几天做着很顺畅火焰挺稳定 不知道怎么的最近很是不稳定也不成线性关系比如说铜 我们配制的是0.4 0.6 1.0mg/l的

PE AA800火焰测铅感觉很不稳定，求大侠解释，为什么呢，怎么可以解决这样的问题呢？

我用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]做铅，除了酒类外是否所有的样品都要先萃取，我用干灰化法消化后萃取做的回收率都不稳定啊！ 高的高低的低，这种数据的不稳定都可能是哪些原因造成的啊，我应该怎么排查啊，请好心人指教一下！

北京普析的TAS-990原子吸收分光光度计，用火焰法测铬，没有运行氘灯扣背景，标准曲线做完后，回过头马上拿出标准曲线中的某个点再测，吸光度较之前做标准曲线时增大较多。重新做标准曲线，每个点的吸光度又整体增大。火焰稳定5分钟才开始进的样，这是什么原因？大虾帮忙分析分析。以前用过有证标准物质做质控样，不扣背景比扣背景测出来的结果更接近目标值，不知为什么？

火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测值不稳定，同一个样跑两遍的相对偏差会＞10%且仪器测同一个样的值会越测越小

火焰法[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测钾钠钙镁值都偏高是什么原因且相当不稳定，标准曲线还可以，在2个9以上

原子吸收光谱仪在测定样品时，火焰是很重要的一部分，火焰是否稳定，对于分析结果的精密度有很大的影响，火焰不稳定导致实验测试结果RSD大，那么火焰不稳定的因素有哪些了？我们来讨论一下吧！1、空气流量与乙炔流量比例不合适；2、实验室环境影响（比如实验室有风或者抽风对火焰有影响）我感觉有以上两点，欢迎大家讨论，补充！

请大家帮忙研究一下，我用的是日本产的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]，2000年买得，近段时间发现火焰不稳定，可能是什么原因，该怎么处理？请大家帮忙参谋，不胜感激。

请问下火焰法测饮用天然矿泉水中的锌点火后火焰呈黄色，进样正常，吸去离子水时吸收值变化很大，一直跳，不稳定是什么原因呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305301119015348_6567_5809416_3.png[/img]

AA火焰稳定性不好的处理方法1.AA火焰稳定性不好的处理方清洗燃烧头,确保出火细缝没积碳,污垢,内腔没锈迹。若半年以上没洗燃烧头，可能要拆开刮除磨去污迹、锈迹（虽然我不建议你拆开）； 2.同样清洗雾化室,雾化器组件，加装扰流器（若没装）；3.按以上所述调节灵敏度,有必要降低一点灵敏度,来获得多一点稳定性；4.所有的溶液(空白,标准,样品)都要用1%的硝酸来定容.注意:含氰电镀样要充分稀释后再加酸；5 .元素灯点亮20分钟,火焰点燃30分钟以达稳定,且样品与样品之间吸喷1%的硝酸冲洗；6. 吸光值低于0.01的样品，要获得好的（低的）RSD是不切实际的；7.用擦镜纸清洁光路窗口（元素灯窗口、进光路窗口、燃烧头两端窗口）；8.部分元素的推荐波长强度弱，在测量浓度高的样品时改用第二波长（As197.2，Fe372.0，Ni352.5，Pb283.3，Pd340.5，Sb231.2，）来检测；9. 测碱土元素(钡、锶、钙、镁)时要加比它活泼的碱金属或碱土金属来防止电离（且关掉扣背景），提高稳定性；或用发射法来测。

电感耦合高频等离子(ICP)光源　　等离子体是一种由自由电子、离子、中性原子与分子所组成的在总体上呈中性的气体，利用电感耦合高频等离子体(ICP)作为原子发射光谱的激发光源始于本世纪60年代。 ICP装置由高频发生器和感应圈、炬管和供气系统、试样引入系统三部分组成。高频发生器的作用是产生高频磁场以供给等离子体能量。应用最广泛的是利用石英晶体压电效应产生高频振荡的他激式高频发生器，其频率和功率输出稳定性高。频率多为27-50 MHz，最大输出功率通常是2-4kW。　　感应线圈一般以圆铜管或方铜管绕成的2-5匝水冷线圈。　　等离子炬管由三层同心石英管组成。外管通冷却气Ar的目的是使等离子体离开外层石英管内壁，以避免它烧毁石英管。采用切向进气，其目的是利用离心作用在炬管中心产生低气压通道，以利于进样。中层石英管出口做成喇叭形，通入Ar气维持等离子体的作用，有时也可以不通Ar气。内层石英管内径约为1-2mm，载气载带试样气溶胶由内管注入等离子体内。试样气溶胶由气动雾化器或超声雾化器产生。用Ar做工作气的优点是，Ar为单原子惰性气体，不与试样组分形成难解离的稳定化合物，也不会象分子那样因解离而消耗能量，有良好的激发性能，本身的光谱简单。　　当有高频电流通过线圈时，产生轴向磁场，这时若用高频点火装置产生火花，形成的载流子(离子与电子)在电磁场作用下，与原子碰撞并使之电离，形成更多的载流子，当载流子多到足以使气体有足够的导电率时，在垂直于磁场方向的截面上就会感生出流经闭合圆形路径的涡流，强大的电流产生高热又将气体加热，瞬间使气体形成最高温度可达10000K的稳定的等离子炬。感应线圈将能量耦合给等离子体，并维持等离子炬。当载气载带试样气溶胶通过等离子体时，被后者加热至6000-7000K，并被原子化和激发产生发射光谱。

最近在用PE AA800 火焰法测总铅，标准曲线选择是：0,0.5,1,2,5.分析线为217.3，但是测试的结果很不稳定，尤其是测试的结果低于0.3时，几次测试的结果相差很大，不知道各位有没有遇到这样的问题？一般是怎样去解决？

peaa800火焰连续谱图吸光度超级不稳定,,所有灯 在连续谱图里看吸光度上下跳跃都超过0.2.........比如铜灯,大概0.23~0.56,,,pb 大概0.43~0.87....谁遇到过这样的情况?啥原因啊? 在石墨炉 状态下又没有这种现象的.........[size=4]没点火.....[/size]

耶拿nov AA 350火焰原子吸收，仪器条件（厂家推荐）：波长248.3 灯电流7 狭缝0.2 乙炔流量65 空气流量470，燃烧头高度6；曲线和液体标样都是最近配置（1%硝酸为基体）没有问题。仪器预热大概一小时后，（1）曲线：做铁0.5 1.0 2.0 4.0 6.0 10.0后，曲线线性0.975；再做0.5 1.0 2.0 4.0 6.0 后，曲线线性0.995（2）标样：在0.5-6.0的曲线下，分析质控样后发现：第一次测试为1.27，第六次测试结果为1.15.--------------------------------------------------------------------------------该仪器测试铁没有248.8 302.1谱线，针对曲线线性差和测试结果不稳定，应该从哪些方面找原因呢？

各位好，我做的是雌激素的标准样品，吹干后加入BSTFA+吡啶反应，反应后选择不同的处理步骤：1。将衍生化试剂吹干，但接近干的时候出现晶体析出，加入正己烷也不溶解；2。衍生化后直接加入正己烷定容，但有的出现了分层现象。请问原因何在？谢谢另外多问一个，BSTFA和MSTFA哪一个好用一点？非常感谢！！

小弟最近开展测血清中的"锂",标准曲线可达到".999"以上,但检测标本时,发现吸光度不稳定,且回收率试验结果不理想.另外,在吸样时,燃烧头的火焰容易出现缺口.望各位大侠不吝赐教!多谢!(曲线范围:1-30mg/L,吸光度0.20-0.65)

在使用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测试钡溶液的过程中，火焰的稳定性非常糟糕。条件：乙炔+笑气电流：20ma波长：553.6狭缝：0.5nm富燃火焰。稳定性非常糟糕。而且整体的变化非常大。有没有使用此类设备的朋友，来指点一二。

[font=SimSun, STSong, &]最近遇到一个很头痛的问题，生产了十多年的鸡汁最近变得品质不稳定，主要体现为变稀和分层化水，顶部有密集小白泡。刚生产出来的时候没有这些问题，而是灌装好了，打好包装，隔了三四天后我们从中抽检出来，大批量开始变稀和分层化水。配方方面是黄原胶（有过均质），变性淀粉，单甘脂，鸡油，鸡膏，鸡肉粉等经高温煮制复配。经测试换了变性淀粉现这问题，未能解决。求好心人支支招，讨论下是哪个环节或者原料有可能会导致出现这些问题，感恩感激！[/font]

公司新买的岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]AA-7000，火焰法测定元素（几个元素）都出现吸光度一高一低的，稳定性很差，曲线都不能一次性测出来，或者做好的曲线，过一会再测，各标准点的吸光度就变化很大，导致这些现象的原因是什么呢？

在火焰与石墨炉测定样品过程中，经常遇到仪器不稳定出现飘移的现象，请问用标准曲线某一浓度标准溶液验证仪器确实已经出现不稳定现象时，应该怎么应对？？？还可以再一次选择“校零”吗？

[font=宋体]发帖人：天涯就是天地[/font][font=宋体]链接：[/font][url]https://bbs.instrument.com.cn/topic/2448302[/url][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体]在测土壤金属元素时，火焰原子吸收的火焰大小对结果有无影响？具体的金属元素对应的火焰范围是多少？[/font][font=黑体][b]解答：[/b][/font][font=宋体]原子吸收测定土壤中金属元素时，火焰的作用是提供能量使待测元素原子化。在原子化同时，需要考虑的因素是保证待测元素尽量多的原子化，提高灵敏度，同时降低其他元素干扰及背景干扰。一般火焰处于中小型时，此时火焰为贫然性或化学计量火焰，颜色一般呈蓝色或微黄色，火焰里外分层较为明显，此时火焰基本不具有还原性，因此可测定元素主要为易电离元素如碱金属、碱土金属及铜、铅、锌、铁、钴、镍、金、银等元素。火焰比较长，颜色发亮发黄，火焰分层不明显，火焰不稳定（此时需特别注意抽风对火焰物理位置影响），此时为富燃性火焰，适应于易生成难还原氧化性元素测定比如铬、铍、锆、铪、铌、钽、稀土等元素测定。[/font]

小弟最近测火焰，遇到稳定性的问题，众所周知，火焰侧样是比较快的，测一个空白，Abs为0.002，做四个样，估计也就3-5分钟，再测一个空白，Abs变成了0.004，做四个样，再测空白，Abs变成了0.006，想问这样的空白波动符合正常么？为什么会出现越测越高的情况呢？是没有洗干净么？

[color=#444444]如题，有一非常不稳定，易出现沉淀的液体样品，可以测荧光光谱吗？[/color][color=#444444]谢谢！！[/color]

我用火焰法测铅，标准溶液浓度为0.5ug/ml，波长217nm，吸光度为0.01左右，但是吸光度很不稳定，吸光度可以从0.003跳到0.015，精密度很差，请教各位大侠可能是什么原因造成，有什么办法可以解决[em0907]

[color=#DC143C]一、做火焰法时，点火后需要火焰燃烧一段时间再进行测样吗？[/color]回答一：是的，点火后3min左右再进行测样，目的让火焰燃烧更稳定，火焰区温度更趋于均匀。回答二：没有必要，点火后可直接测样，因为测样前一般都会有延迟时间，几秒钟延迟时间火焰就会稳定的，长时间稳定只会浪费燃气。[color=#DC143C]二、做火焰法时，测定标样或样品之前需要吸喷纯水吗？如果是时间是多长呢？[/color]回答一：测定标样或样品之前需要吸喷纯水，这样可以消除雾化器记忆给测定带来的影响，一般1min左右就可以了。回答二：没有必要，测完前一个标样或样品后，可直接测下一个标样或样品，因为测样前一般都会有延迟时间，几秒钟延迟时间雾化器已经吸入了一定量的样品，足可以消除雾化器记忆，吸喷纯水只会浪费时间和燃气。[color=#DC143C]三、火焰测定结束后，需要吸喷纯水吗？多长时间？[/color]回答一：要吸喷纯水，目的是可以用来清洗雾化器和燃烧头，3min左右就可以了。回答二：没有必要，测完样后就可以熄灭火焰，因为雾化器和燃烧头每天测完样后都应该拆下来清洁一下，吸喷纯水，清洁不彻底，而且浪费燃气。[color=#DC143C]以上三个问题都是火焰法中的小问题，但事事细细推敲，总是可以提高我们水平一小步的。对这三个问题你有什么高见，你同意哪种回答，快来各抒已见吧！！！[/color]