稳定时间

大家谈一下你们的ICP-AES需要多长时间的等离子体的稳定时间才能得到稳定的测量结果?

周末要停电，周五的时候把光谱关机了，到周一重新开机发现，大概在三个半小时仪器监测的条件均符合要求，无报警了，但这时分析了某块标样，部分元素差的较多，直到六至七个小时再打，基本与之前一致了；这样的稳定时间是不是很长了，你们的直读光谱要完全稳定的话要多长的时间？

接手一台金诺的电子天平，发现这个天平还满准的就是稳定时间很长，差不多要个7～8秒才能稳下来。。。。 那位老师用过这个厂家的东东，这东西能调稳定时间吗？？？？

稳定时间是判断天平好坏的最主要依据吗？

我们实验室的气相色谱属于国产的，每天做实验等着基线稳定要40分钟呢。进口的应该稳定的快一些吧？当然了，不同的系统需要的稳定时间也不一样。稳定时间过长，也可以高温老化一下柱子或者清洁一下系统。不过身边的同学们（包括我）每天就这么用啦！小伙伴们，有没有兴趣晒晒你每天的基线稳定时间呢？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif

各位好！请问一下子TCD的稳定时间很长40分钟的样子，这个正常吗？谢谢。（就是40分钟才能把基线走平了。）

对于TGA来说，炉体的冷却时间和天平的稳定时间非常重要。不同的厂家这两项指标不同，选购不好将直接影响用户的工作效率。1、首先说天平的稳定时间，有的厂家天平需要半小时甚至更长时间才能稳定，有的厂家天平只需要几分钟就能稳定。造成的结果是：（1)天平稳定时间长的：按照常规TGA操作方法，放上空坩锅，天平清零后，天平需要稳定半小时，然后在坩锅内放入样品称重，天平又需要稳定半小时，如果再需要抽气，天平又需要半小时才能稳定，一共需要一个小时或一个半小时稳定天平，再加上其它制样，开机等的时间，至少需要两个小时才能开始一个实验。比如实验从室温到1000度，10度每分钟，实验需要一个半小时，结束后需要从1000度降温到室温，如果冷却慢，有的公司需要一个半小时才能从1000度冷却到室温，那个整个实验就是需要5个小时。（2)天平稳定时间短的：放上空坩锅清零需要几分钟，放上样品称重需要几分钟，测试需要一个半小时，从1000度冷却到室温需要半小时，实验大概一共需要2个小时十分钟。（2）和（1）对比节省了一半的时间还多。大家要知道TGA测试是很费时间的，所以节省时间对测试者是非常重要的。天平稳定快，冷却速率快的的TGA一天（10个小时）能测试四个样品时间还有剩余 天平稳定慢，冷却速率慢的TGA一天（10小时）也就测试2个试样，时间还很紧张。所以，选购TGA时大家一定要注意这一点，但记住不要听销售给你的承诺，一定要找一个他们的用户，亲自去看一下，这样才能不受销售的误导，希望大家能够买到称心如意的TGA.

我们用的是瓦里安的，在测试过程中有个稳定时间，一般都是设置多少时间，这个时间是针对哪块的，请教高手

我们检测中心只有一台GC，是的，是做农残检测的。每个月都有蔬菜样品的有机磷类和菊酯类农残检测任务，有机磷类和菊酯类的用的是不同的检测器（ECD/FID，这两个检测器是装在一台GC上面的），每次做不同项目的时候都要换柱子，搞得现在每次换柱子以后稳定时间都很长，一般都要稳定一天多基线才平稳，不知道各位有没有的什么好办法解决这个问题或者能给我点建议看看是什么地方出的问题，小弟在此先谢谢各位了。另：我们现在想做水产品检测，分给我的是做氯霉素，我按照SC/T 3018－2004的方法做了一下，现在有一个问题是我做的谱图基线上移得很厉害，甚至于用最后定容的溶剂正己烷进样也是这样的（基线从4点几毫伏升至15毫伏左右），不知道这是什么原因。我的色谱条件：仪器：瓦里安CP3800 柱子：CP－5 检测器：ECD 进样口温度：260℃ 程序升温： 150℃，维持1min 260℃，15℃/min, 维持10min 280℃，30℃/min, 维持5min 检测器温度：300℃

请教各位大虾，在做程序升温分析时，从高温降到初始温度基线的稳定时间多长属于正常？我用的是岛津GC-14C，程序升温条件150℃（保持2min）---8℃/min---250℃（保持12min），由250℃降到150℃基线的再次稳定时间需要15min左右。是不是太长了？

有些仪器推销人员说自己的ICP点火就能测量,我想咨询一下大家,你们点火后一般稳定多长时间。在这个稳定过程中你们一般又怎样优化自己的仪器？是不是每一次测量前都进行优化（请说实际情况，杜绝理论）。

当读数不是很稳定的时候，pH计是稳定的时间越长越好，还是特定的时间内读数最好？

如何进行色谱柱老化？基线后来上漂是什么原因？保留时间总是不稳定是为什么？

我测LiCoO2，稳定时间为30秒时和240秒时差很多，

每次更换震荡天平滤膜后，第一步稳定时间在2小时左右，更换滤膜到出数据，至少得三个小时，哪位大师知道是怎么回事？仪器无报警，各项参数正常。

各位高手，我使用甲醇：水（95：5）作为流动相，每天使用完毕后没有再用其他液体冲洗系统和柱子，第二天开机使用时基线检查不稳定，大概要一个多小时才能稳定，请问是不是上一次用完应采取点措施，可以缩短这段时间？

请问各位专家,我单位的ph计型号为pH-25C数显型,测pH时,读数稳定时间要很长,如何解决?

做NPD检测器性能实验过程中发现，样品信号一直处于衰减状态，第一天得到的信号强度（对偶氮苯峰面积来说），有近600pA*s，检测器一直开着做稳定性实验，第二天发现样品峰面积只有400多了，后来经过几天后一直衰减到60多，也许还会一直衰减。对这个问题，想确定下，新铷珠一般经过连续多长时间才能稳定？寿命一般是几个小时？

想请教大家一下你们测Se时，所有的试剂加完以后一般是放置多长时间再上机测定，还有就是加完所有的试剂后能稳定多久？我加的试剂依次是：固体尿素，三氯化钛溶液，过氧化氢，铁盐溶液

[color=#DC143C]一、做火焰法时，点火后需要火焰燃烧一段时间再进行测样吗？[/color]回答一：是的，点火后3min左右再进行测样，目的让火焰燃烧更稳定，火焰区温度更趋于均匀。回答二：没有必要，点火后可直接测样，因为测样前一般都会有延迟时间，几秒钟延迟时间火焰就会稳定的，长时间稳定只会浪费燃气。[color=#DC143C]二、做火焰法时，测定标样或样品之前需要吸喷纯水吗？如果是时间是多长呢？[/color]回答一：测定标样或样品之前需要吸喷纯水，这样可以消除雾化器记忆给测定带来的影响，一般1min左右就可以了。回答二：没有必要，测完前一个标样或样品后，可直接测下一个标样或样品，因为测样前一般都会有延迟时间，几秒钟延迟时间雾化器已经吸入了一定量的样品，足可以消除雾化器记忆，吸喷纯水只会浪费时间和燃气。[color=#DC143C]三、火焰测定结束后，需要吸喷纯水吗？多长时间？[/color]回答一：要吸喷纯水，目的是可以用来清洗雾化器和燃烧头，3min左右就可以了。回答二：没有必要，测完样后就可以熄灭火焰，因为雾化器和燃烧头每天测完样后都应该拆下来清洁一下，吸喷纯水，清洁不彻底，而且浪费燃气。[color=#DC143C]以上三个问题都是火焰法中的小问题，但事事细细推敲，总是可以提高我们水平一小步的。对这三个问题你有什么高见，你同意哪种回答，快来各抒已见吧！！！[/color]

本人测定底泥总磷时，使用SMT酸溶法，加入钼酸盐后15min比色，但是颜色却越来越深，郁闷，哪位高人知道具体稳定时间？谢谢啦！

滴定时颜色稳定多久才算终点？

基线不稳定是什么原因?测有些样品时,基线漂移很大，有些就很稳定是什么原因呢

配制As标准曲线后，溶液内部5价As要还原多长时间才能完全还原成3价As。（曲线配制方法：取适量标准储备液与50ml容量瓶中+5mlHCL+0.2gKI+少量水后与100℃水浴15min+取出后加0.1g抗坏血酸+在室温下定容）

icp打开会走一段时间，我们通常在20分钟左右，你们的呢？这个时间可否改短一点？

液相基线不稳定是怎么回事荧光检测有关物质，基线老走不稳，该怎么办？柱子问题排除，换了新买的检测器基线还是不稳，压力是稳定的，就是找不到原因？请指教？

问题: 多组份同时测定时，某一组份峰面积总是不稳定，而其它组份却很稳定是什么原因？