污染粒子

用的戴安IC-5000，同事进样的时候错把阳离子混标进到阴离子通道了，导致阴离子通道3.7min一直出现一个大峰。怎么办啊？如果是柱子被污染了，有没有挽救的办法啊？

请教有关离子对试剂的知识？我用的是WATERS C18硅胶柱，问过waters的技术人员，他们说尽量不要用离子对试剂，因为很容易污染柱子。请教用过该方法的前辈相关的知识。谢谢！！

大家有没有感觉到铅在测量过程中经常有污染的现象，是怎么避免这个现象的？我觉得我们队玻璃仪器的清洗已经非常仔细了，但还是经常出现非常严重的污染现象。上次弄了9个三角瓶的试剂空白，铅的吸光度高的达到0.7211 低的才0.0038 中间各种值都有 一般我们先用洗洁精或者洗衣粉浸泡，然后刷子刷完用自来水冲洗5、6次，然后再超声波清洗器中60度超声1个小时，然后再用去离子水冲洗5、6次，最后20%硝酸浸泡24小时以上再用去离子水冲洗5、6次 就这样 还经常有污染现象发生，请各位达人帮忙分析下下。

JIS B9923-1997 净化间衣服.净化间中衣服的污染粒子粒径测定和计数方法

洁净室(Clean Room)，亦称为无尘室或清净室。它是污染控制的基础，没有洁净室，污染敏感零件不可能批量生产。在FED-STD-2里面，洁净室被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间，其中特定的规则的操作程序以控制空气悬浮微粒浓度，从而达到适当的微粒洁净度级别。你的洁净室需要测试悬浮粒子吗？ 测试悬浮粒子，用的是什么方法？

测废气中氟离子，确定了所有的玻璃器皿是干净的，可是就是不知道为什么做标液的时候就是会有氯峰出来。问了坛墨客服，氟标液中没有氯。氯峰没有梯度就表示标液中没有氯，那是什么地方被污染了。空白没有氯

水体重金属离子污染是指含有重金属离子的污染物进入水体对水体造成的污染。矿冶、机械制造、化工、电子、仪表等工业生产过程中产生的重金属废水（含有铬、镉、铜、汞、镍、锌等重金属离子）是对水体污染最严重和对人类危害最大的工业废水之一。废水中的重金属是各种常用水处理方法不能分解破坏的，而只能转移它们的存在位置和转变它们的物理化学状态。因此，重金属废水应当在产生地点就地处理，不同其他废水混合。如果用含有重金属离子的污泥和废水作为肥料和灌溉农田，会使土壤受污染，造成农作物中及进入水体后造成水生生物中重金属离子的富集，通过食物链对人体产生严重危害。20世纪60年代震惊世界的日本公害病—水俣病和痛痛病，就是分别由含汞废水和含镉废水污染水体造成的。

质谱被污染，正离子扫描总有186、130、242的离子，换了甲醇，换了乙腈，水也换了，都还有这几个离子出现，而且响应很高，有可能被怎么污染，请高手赐教！

一向被誉为清洁、绿色的太阳能光伏发电近年来被戴上了“高污染”的帽子：国内许多新上马的一些多晶硅材料厂家在生产过程中释放出许多有毒有害的废气、废渣，污染了空气和土壤。 作为生产光伏电池最重要的核心原材料，多晶硅的生产一直被德、美、日三国的公司垄断，我国的光伏企业所需的多晶硅材料，长期依赖进口。众所周知，这些国家的环保要求都非常高，处罚措施也异常严厉，如果这些生产多晶硅的企业有污染排放，早就被关门了。 那么，为什么在国外没有污染的多晶硅生产，到了我国就变成“高污染”？ 业内专家道出其中原委：国外多晶硅企业采用闭环式生产工艺，一般不会造成污染；为了保持垄断地位，其先进技术都对我国严格封锁。2007年国际市场上的多晶硅材料一路暴涨，由200多美元/公斤骤升到近500美元/公斤，国内许多原本与此不沾边的企业看到有暴利可图，也纷纷上马多晶硅。但由于引进的多是国外的落后设备和技术，做不到闭环式生产，加上一些企业为减少投资、降低成本，对工艺掐头去尾，“省”掉了污染物的回收、处理等环节，造成了对环境的危害。 “技术创新是多晶硅材料生产的命脉，如果国内企业只顾谋取眼前利益，不在这方面下功夫，不仅给自己戴上‘高污染’的帽子、自毁形象，还将严重制约整个光伏产业的健康发展！”这位专家发出了严厉警告。 此言不虚。包括多晶硅材料生产、铸锭、切片、电池片、电池组件、光伏系统应用等环节在内的光伏产业，无论光电转换率的提高，使用寿命的延长，还是要做到闭环式生产，都离不开科技的支撑。一方面，要对引进的技术进行消化吸收再创新，尽量降低原料消耗、提高产品质量；与此同时，要加强产学研合作，力争在基础研究、工艺装备和技术标准等薄弱环节上实现突破。 解决太阳能发电的高成本问题，政府的补贴扶持固然不可或缺，但这毕竟不是长久之计。要想让太阳能发电由“贵族”变成“平民”，最关键的还是要通过技术的不断进步、工艺的不断改良、规模的不断扩大，大幅降低成本。另外，国家环保政策要“硬”起来。严厉处罚那些为减少投资而“省”掉污染物回收、处理等环节的企业，引导行业摒弃急功近利和“等靠要”思想，着眼长远，在技术进步上踏踏实实下功夫，改进完善工艺，实现清洁生产。 资料显示，我国的太阳能资源理论储量达每年17000亿吨标准煤，大多数地区年平均日辐射量在每平方米4千瓦时以上，与美国相近，比欧洲、日本优越得多，其开发潜能之大，可以想见。不积跬步，无以至千里。摘掉“高污染”的帽子，还得靠多晶硅企业自己，还得靠太阳能光伏企业从当前做起。

最近要做离子污染度的试验，看到有些离子的测试方法写的是NA，有的写了方法，有些不太明白什么意思，那位高人指点一二。是不能分析的意思吗？[em0810]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]检测了一个大浓度污水样品后，氟化物空白出现污染。更换了色谱柱排除了是色谱柱污染的情况，还有其他什么地方可能被污染吗？是检测器污染了吗？怎么检查处理比较好。离子色谱仪是戴安ICS-900

日本昭和阳离子柱 YK-421所用淋洗液是磷酸，磷酸应该不会对不锈钢泵腐蚀，而且按说明书上说这个柱子也不受铁锰等金属离子的影响，但是我们用了四次，柱效逐渐降低，而且很快，表现为每个峰拖尾，分离度下降。我们分析的样品都是标准物质配的，很纯，柱温我们用的是室温，他们的要求最佳柱温为50度，不知道是由什么原因引起的，是不是被有机物污染的？还有奥泰的阳柱淋洗液是甲磺酸，也出现上述问题，请各位高人帮忙指点一二，谢谢！！！！

瓦里安的离子阱[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]离子阱污染的指标是什么？如果看？

大气污染监测(air　pollution　monitoring)是指测定大气中污染物的种类及其浓度，观察其时空分布和变化规律的过程。大气污染监测的目的在于识别大气中的污染物质，掌握其分布与扩散规律，监视大气污染源的排放和控制情况。　　目前已确认的大气污染物有100多种，这些污染物以分子状和粒子状两种状态分布于大气中。分子状污染物主要有硫氧化物、氮氧化物、一氧化碳、臭氧、卤代烃、碳氢化合物等。粒子状污染物主要有降尘、总悬浮颗粒物、飘尘等。由于大气污染与气象条件密切相关，因而在大气污染监测中应包括风向、风速、气温、气压、太阳辐射强度、相对湿度等气象参数的测定。大气污染监测是大[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量监测的基础。

如题，请教各位老师，EI离子源脏了多数情况是被什么污染？5975C做农残检测，用sim模式，待测样品中如果颜色较深，是否特别容易污染离子源？勤换衬管能否稍微减缓离子源污染呢？

求助各位高手，小妹用的安捷伦5975C-7890A，最近新换的柱子，HP-1MS，顺便洗了分流平板，离子源，换了新衬管，隔垫。忽然发现进样都在敌敌畏的信号位置出信号，保留时间完全重叠，定性离子对全部都有。昨天空走了一针之后信号里没有的，排除了系统里的。今天换了甲醇乙醚，还有所有的离心管，滴管等等，先进了甲醇之后没有污染，但是再进了空白基质提取的样品之后出现敌敌畏的信号，之后连续进的平行提取的几个样品，有的有，有的没有，这可能是神马情况啊？请教各位，谢谢。

哪个公司能做离子污染度？测试局部的，知道的站内联系下，谢谢1

有一干扰物质沸点为370度，当我使用的进样口温度为300度，柱温程序升温最高温度为310度时，该干扰物会不会到达检测器造成离子源污染？离子源温度为230度或250度。

请教各位大佬，在做课题做的是开发测定12种亚硝胺的方法，最近遇到分析提取样品后有干扰现象，怀疑是污染系统了，衬管隔垫都换了，离子源从调谐结果看没有问题，柱子新换了一根调试，走MRM在一个目标化合物位置有干扰，基线处也有目标离子对，而其他的目标化合物处就没有这种情况，想请教大家这是分流平板污染了吗？该怎么判断分流平板污染？

[font=Calibri][font=宋体]电化学法是在铅污染土壤中插入电极对，通以直流电，铅的带电粒子在电迁移、电渗和电泳等的作用下发生氧化还原反应，并迁移、富集于阴[/font]/[font=宋体]阳极，从而去除污染土壤中的铅。此技术操作简单，安装方便，且技术经济性可行，然而电极对易腐蚀，存在二次污染风险。[/font][/font][font=Calibri][/font]

离子色谱柱被Ag+污染该怎么处理？之前是用低浓度的氨水冲洗过，但是效果不明显，哪位高手可以提供更好点的办法？

一、空气主要污染物 空气中主要污染物有二氧化硫、氮氧化物、粒子状污染物、酸雨。 1. 二氧化硫(SO2) 二氧化硫主要由燃煤及燃料油等含硫物质燃烧产生，其次是来自自然界，如火山爆发、森林起火等产生。 二氧化硫对人体的结膜和上呼吸道粘膜有强烈刺激性，可损伤呼吸器管可致支气管炎、肺炎，甚至肺水肿呼吸麻痹。短期接触二氧化硫浓度为0.5毫克/立方米空气的老年或慢性病人死亡率增高，浓度高于0.25毫克/立方米， 可使呼吸道疾病患者病情恶化。长期接触浓度为0.1毫克/立方米空气的人群呼吸系统病症增加。另外，二氧化硫对金属材料、房屋建筑、棉纺化纤织品、皮革纸张等制品容易引起腐蚀，剥落、褪色而损坏。还可使植物叶片变黄甚至枯死。国家环境质量标准规定， 居住区日平均浓度低于0.15毫克/立方米，年平均浓度低于0.06毫克/立方米。 2. 氮氧化物(NOx) 空气中含氮的氧化物有一氧化二氮(N2O) 、一氧化氮(NO)、二氧化氮(NO2) 、三氧化二氮(N2O3)等，其中占主要成分的是一氧化氮和二氧化氮，以NOx(氮氧化物)表示。NOx污染主要来源于生产、生活中所用的煤、石油等燃料燃烧的产物 (包括汽车及一切内燃机燃烧排放的NOx) ；其次是来自生产或使用硝酸的工厂排放的尾气。当NOx与碳氢化物共存于空气中时，经阳光紫外线照射，发生光化学反应，产生一种光化学烟雾，它是一种有毒性的二次污染物。 NO2比NO的毒性高4倍，可引起肺损害，甚至造成肺水肿。慢性中毒可致气管、肺病变。吸入NO，可引起变性血红蛋白的形成并对中枢神经系统产生影响。 NOx对动物的影响浓度大致为1.0毫克/立方米，对患者的影响浓度大致为0.2毫克/立方米。国家国家环境质量标准规定， 居住区的平均浓度低于0.10毫克/立方米，年平均浓度低于0.05毫克/立方米。 3. 粒子状污染物 空气中的粒子状污染物数量大、成分复杂，它本身可以是有毒物质或是其它污染物的运载体。其主要来源于煤及其它燃料的不完全燃烧而排出的煤烟、工业生产过程中产生的粉尘、建筑和交通扬尘、风的扬尘等，以及气态污染物经过物理化学反应形成的盐类颗粒物。在空气污染监测中，粒子状污染物的监测项目主要为总悬浮颗粒物、自然降尘和飘尘。 （1）总悬浮颗粒物（TSP） 总悬浮颗粒物是指粒径在100微米以下的颗粒物，简称TSP。其对人体的危害程度主要决定于自身的粒度大小及化学组成。 TSP中粒径大于10微米的物质，几乎都可鼻腔和咽喉所捕集，不进入肺泡。对人体危害最大的是10微米以下的浮游状颗粒物，称为飘尘。可经过呼吸道沉积于肺泡。慢性呼吸道炎症、肺气肿、肺癌的发病与空气颗粒物的污染程度明显相关，当长年接触颗粒物浓度高于0.2毫克/立方米的空气时，其呼吸系统病症增加。国家环境质量标准规定居住区日平均浓度低于0.3毫克/立方米，年平均浓度低于0.2毫克/立方米。 （2）自然降尘 自然降尘指粒径大于10微米在空气中经重力作用就能沉降到地面上的灰尘。其来源以风沙扬尘为主。人吸入灰尘会增加呼吸道的阻力，呼吸道出现狭窄现象。 4. 酸雨 指降水的pH值低于5.6时， 降水即为酸雨。煤炭燃烧排放的二氧化硫和机动车排放的氮氧化物是形成酸雨的主要因素；其次气象条件和地形条件也是影响酸雨形成的重要因素。 降水酸度pH＜4.9时，将会对森林、农作物和材料产生明显损害。 5. 一氧化碳（CO） 一氧化碳是无色、无臭的气体。主要来源于含碳燃料、卷烟的不完全燃烧，其次是炼焦、炼钢、炼铁等工业生产过程所产生的。人体吸入一氧化碳易与血红蛋白相结合生成碳氧血红蛋白，而降低血流载氧能力，导致意识力减弱，中枢神经功能减弱，心脏和肺呼吸功能减弱；受害人感到头昏、头痛、恶心、乏力，甚至昏迷死亡。我国空气环境质量标准规定居住区一氧化碳日平均浓度低于4.00毫克/立方米。6. 氟化物（F） 指以气态与颗粒态形成存在的无机氟化物。主要来源于含氟产品的生产、磷肥厂、钢铁厂、冶铝厂等工业生产过程。氟化物对眼睛及呼吸器官有强烈刺激，吸入高浓度的氟化物气体时，可引起肺水肿和支气管炎。长期吸入低浓度的氟化物气体会引起慢性中毒和氟骨症，使骨骼中的钙质减少，导致骨质硬化和骨质疏松。我国环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准规定城市地区日平均浓度7微克/立方米。7. 铅及其化合物（Pb） 指存在于总悬浮颗粒物中的铅及其化合物。主要来源于汽车排出的废气。铅进入人体，可大部分蓄积于人的骨骼中，损害骨骼造血系统和神经系统，对男性的生殖腺也有一定的损害。引起临床症状为贫血、 末梢神经炎，出现运动和感觉异常。我国尿铅80微克/升为正常值，血铅正常值小于50微克/毫升。

随着经济的发展，人类对能源的需求也在不断扩大，石油是zui重要的能源之一，被成为“工业的血液”。近些年来各国都加快了对油气资源的开发利用，从沙漠到海洋、从无人区到人口稠密区，越来越多的油气井出现在世界各地。随之土壤污染问题日益突出，石油对土壤的污染危害大，潜伏期厂，涉及面广，有研究者将其比喻为“化学定时炸dan”，已经成为不容忽视的环境问题。 石油主要是由烃类化合物组成的一种复杂化合物，其组成复杂，含有致畸、致 癌 、致突变的物质(如卤代烃、苯系物、苯胺类、菲 、苯并[a]芘等）。土壤作为人类、动植物和微生物赖以生存的重要环境基础，是自然界物质和能量参与转化、迁移和积累等循环过程的重要场所，土壤安全事关人类食品安全。石油一旦进人土壤，将对人类健康和生态环境造成严重危害。根据已公布的环境保护部和国土资源部发布的《全国土壤污染状况调查公告》显示，我国土壤总超标率高达16.1%。其中，有机类污染物，尤其是石油污染物已成为导致土壤安全问题的重要因素之一。据报道在我国，勘探和开发的油气田有4 0 0多个，覆盖面积达 3. 2 X 105 km2，其中约4. 8 X 106 hm2 的土壤受到不同程度的污染。为我国部分油田周边石油污染状况，其周边土壤中的总石油烃（ TPH ) 质量分数已经远远超过临界值500 mg/kg，对人居安全和生态环境造成了严重的威胁。由此可见，石油污染土壤形势严峻，修复工作迫在眉睫。 土壤石油污染：是指原油和石油产品在开采、运输、储存以及使用过程中，进入到土壤环境，其数量和速度超多土壤自净作用的速度，打破了它在土壤环境中的自然动态平衡，使其累积过程占据优势，导致土壤环境正常功能的失调和土壤质量的下降，并通过食物链，zui终影响到人类健康的现象。 石油进入土壤的途径： 石油的泄露和溢油：陆地采油大量的生产设施如油井、集输站、转输站和联合站等，原油会被直接或间接的倾泻与这些设施附件的地面；产品的开采和运输业会使石油类物质进入土壤环境中；另外发生井喷或泄露，也会污染周围土壤环境。 含油固、液体废气无的随意处置：油气的开采和运输过程会产生大量含油、天然气的开采过程中会产生大量含油废水、有害的废泥浆以及其他的一些污染物，如果处理不好就会污染周边土壤、河流甚至地下水。 含油污水的灌溉和农用药剂的使用：一些工业企业产生的含油废水如果不加以回收处理，直接排入河流、湖 泊或海湾,会污染水体,该水体用于农业灌溉，则会导致土壤污染，另外某些农用药剂也会污染土壤。 汽车尾气的排放：汽车尾气排放导致交通干线两侧土壤的有机物污染，另外大气沉降也会导致土壤污染。 石油污染土壤修复技术 石油污染土壤的物理修复方法： 物理修复方法是利用物理原理和特定工程技术，将土壤中的污染物移除或者转化为无害形态。其主 要包括土壤置换、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]抽提、萃取洗脱、电动修复、热脱附和生物炭吸附等。 1.土壤置换法：是将污染土壤通过机械手段从污染场地移除，并填充以新鲜土壤的修复技术 。土壤置换法较为单调，修复周期漫长，且修复过程需要投人大量人力、物力和财力。该技术一般只适用于污染核心区超高浓度污染土壤的处理或者紧急事件小面积污染场地的处理，如天津“8 ? 12”事故中爆炸核心区的场地修复。 2.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]抽提法：是去除非饱和区土壤中挥发性有机物的有效手段，通过注人井向渗流区注人空气，同时利用抽提井产生低压环境，使得土壤中存在于油相、溶解相以及吸附相的有机污染物挥发到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]中，并经抽提井收集到地面尾气处理装置中进行回收或处理。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]抽提技术 萃取洗脱技术 3.电动修复法：是一种原位土壤修复技术。通过向污染土壤中置人电极，并通以低压直流电形成电场。在电势梯度作用下产生的电动效应(电渗析、电迁移和电泳)会驱动土壤中的流体介质发生定向移动，从而使污染物伴随主体流动从土壤中移除 电动修复技术 4.热脱附法：是利用升高温度来增加污染物在空气中的分压，从而达到将污染物分子从土壤颗粒上分离的目的。热脱附技术主要应用于高浓度挥发性或半挥发性有机物污染土壤的修复。有机污染物在土壤颗粒上的热脱附包括3 个阶段：①污染物在土壤孔隙内的汽化过程；②污染物气体分子在土壤颗粒内部的内扩散过程；③污染物分子从土壤表面向大气环境的表面扩散过程。 热脱附技术 5.生物炭(Biochar)吸附技术：是利用具有丰富的空隙结构、 较大的比表面积以及众多表面活性基团的活性炭对有机物具有的较强的亲和能力，去吸附土壤中的有机污染物。生物炭对有机污染土壤修复原理主要有以下几个方面:①生物炭表面活性基团的吸附；②生物炭内部孔隙的固定。除了能够吸附土壤中的污染物，生物炭还可以作为土壤改良剂，改善土壤肥力。 石油污染土壤的化学修复法： 化学修复方法是利用化学反应原理和工程技术将土壤中的污染物分解成无毒小分子，从而达到土壤修复的 目的。其一般适用于高浓度污染场地的处理，主要的修复技术包括化学氧化、等离子体降解和光催化降解等； 1. 化学氧化法：化学氧化修复技术是通过向污染土壤中加入化学氧化剂，利用氧化剂和污染物之间发生的化 学反应来实现土壤中污染物的降解。 2. 等离子体降解：等离子体是由大量离子、电子、原子、分子以及未电离的中性粒子组成的宏观上呈电中性的集合体。近几年，等离子体作为一种新型技术被运用到环境领域. 由于在电离产生等离子体过程中能够产生大量活性物质如O3、H20 2、自由基（?0H)等，从而创造一种强氧化环境，将处于电离场中的有机物进行氧化分解。 3. 光催化降解：是当半导体材料吸收的光能大于或等于半导体禁带宽度时，电子由半导体的价带跃迁到导带上产生高活性电子e 。同时，在原来的价带上形成1 个 空 穴h+ 。产生的空穴具有极强的氧化性(即获取电子的能力），可以与水作用形成羟基自由基OH)，从而直接将有机物降解为小分子物质。 光催化降解 石油污染污染的生物修复 1微生物修复法：微生物修复方法是利用细菌和真菌等微生物的代谢过程和工程技术将土壤中的污染物分解，从达到土壤修复的目的。其一般适用于低浓度污染场地的处理，主要的修复技术包括生物刺激、生物强化和生物通风。 生物增强 生物强化是在污染土壤中加人特定功能的外来微生物（如工程细菌和真菌）或驯化后的土著微生物来提高污染物降解速率的修复方法。简而言之，就是将具有高效石油降解能力的菌株加人到石油污染土壤中，利用其直接降解作用或共代谢作用强化。石油类污染物的去除过程。高效降解菌的选择是生 物强化的关键。 生物刺激 生物刺激是在修复过程中，通过工程调控措施加人生物表面活性剂、释氧剂、生物营养物以及其他物质等来刺激土壤中土著微生物的生长并促进土著微生物对土壤中石油污染物的降解； 生物通风 生物通风是一种应用前景较为广阔的原位生物修复方法。其通过风机和空气注射井向污染土壤中注人适量的空气来创造适合土著微生物生长的好氧环境，从而增强污染物的降解速率。 2.植物修复法 根际降解：根际降解本质是植物根部辅助微生物降解。植物根部及其周围微生物的相互作用，能够显著降低石油类污染物的毒性和持久性。首先，植物的非根部分能够为根部提供必要的营养物质，促进根的生长 ，并分泌有机物质，增加石油污染物的生物可利用性；其次，植物根部能够创造富含糖类、氨基酸、有机酸、维生素 、单宁、生物碱、固醇、生物酶、生长素等营养物质的多元有机环境，从而增强周边微生物群落的新陈代谢活动 zui后，在根际微生物代谢作用下，将石油污染物降解为自身生长必须的碳源，同时减少石油污染物对植物的毒害作用。 植物固定：是指污染物在植物根表面的吸附或在植物根内部的吸收沉积，从而有效阻止污染物通过腐蚀、渗漏以及扩散等作用在土壤中迁移。植物根部细胞壁在相关酶和蛋白质的作用下和污染物结合在一起，使其固定在细胞膜外面。另外，部分酶能够促使某些污染物透过根部细胞壁和细胞膜进人细胞液泡中，从而起到固定作用。此外，在植物分泌的生物酶催化下，能增加石油污染物与土壤中有机物之间的相互作用，形成无害的腐殖质，显著提高了石油污染物的生物可利用性。 植物降解：是指污染物被植物根部吸收后，在植物组织输运作用下，参与植物体内新陈代谢过程从而实现降解。已有研究结果验证了植物对有机物的直接降解作用。此外，在植物分泌的生物酶催化作用下，石油类污染物可在植物体外部发生化学反应，也可实现间接降解。 植物挥发：是指污染物被吸收后，污染物中的易挥发组分和某些代谢物通过植物茎叶的蒸腾作用释放到大气环境中，从而有效地将污染物从土壤中移除。 植物固定 3.动物修复法：主要是利用土壤动物在土壤生态系统中分解有机质、改变土壤理化性质、保持土壤持水性和通透性、熟化土壤、促进物质循环等重要作用，但目前只处于研究探索阶段，其中研究zui多的生物是蚯蚓

不加流动相，FULL scan 100-1000,发现信号为1E6次方（相同的仪器别人为E0次方）， 将毛细管进样口堵住，信号变成E0次方，是不是可以说明离子源脏了。超声离子源，不加流动相，全扫描100-1000，信号没有任何改变，还是E6次方。有什么好方法清洗离子源，还是机器其他 地方污染。空白基线都 为E4了。

样品是由原液用超纯水稀释而成的，但是原液没有用超纯水配制，是用普通蒸馏水配制的。现象：基线要走一个半小时才能走稳。这会是因为水不纯的关系使得柱子污染了吗？

我国汽车行业快速发展，汽车尾气排放对北京等大城市环境空气中的细颗粒物贡献率超过20％，已成为我国城市中主要大气污染源。为积极应对空气污染防治工作，环保部日前已发布《轻型汽车污染物排放限值及测量方法（中国第五阶段）》。讨论话题：1、国五标准适用于最大总质量小于3.5吨的汽车。适用于新车定型、生产和销售环节，不涉及已经使用的在用车辆。你对不涉及已经使用的在用车辆有何看法？2、国五标准新增颗粒物粒子数量限值要求以促使汽车采用更有效的颗粒物排放控制技术，大幅削减颗粒物尤其是细微粒子的排放。你对此举是何态度？3、目前京津冀、长三角、珠三角等地区已基本完成加油站油气回收技术（StageⅡ）改造以控制加油排放,且已在全国范围内逐步开展。而对汽车车载油气回收（orur）技术规定的时间未做要求，你认为最快何时可以开展此项技术？

(一) 室内装饰装修材料释放的有毒有害物质对室内造成的污染在治理时所采取的方法要根据其污染的程度做不同的方案,就业主本身来说应先注意新装修房要多开门窗,保持室内通风 其次可养一些能吸收有害物质的花草减少室内有害物质的数量.当污染达到一定程度就要用一些物理和化学的方法进行现场和持续性的治理,具体的方法如下：　　一、 植物吸收法： 　　1．具有吸收甲醛作的用植物，如如吊兰、芦荟、龙舌兰、虎尾兰等。　　2．具有吸收苯作用的植物，如如长青藤、铁树等。　　3．具有吸收三氯乙烯作用的植物，如万年青、雏菊、龙舌兰等。　　4．具有吸收二氧化硫作用的植物，如月季、玫瑰等。 　　5．具有吸尘作用的植物，如桂花。 　　6．具有杀菌作用的植物，如薄荷。　　二、现场治理，仪器设备吸收分解法： 　　1．臭氧的侵略性和掠夺性击破甲醛的分子式，使之变成二氧化碳和水,达到分解甲醛的目的，如SV-2g空气处理臭氧机。 　　2．采用电子和光离子及纳米技术，消除室内甲醛、苯、TVOC等有害物质，如超级空气净化及消除异味装置、空气净化机等。　　3．采用纳米光触媒技术，分解、氧化苯类、甲醛、氨气等有害气体，使之变成无毒无害气体和水汽，使各种异味得以消除，如空气清等。 　　三、持续性治理： 　　1．通过氧化吸收甲醛，将甲醛分解成二氧化碳和水后去除，从而有效地清除甲醛，如装修除味剂、甲醛分解除臭剂、甲醛捕捉剂、甲醛吸捕剂、空气消毒机、甲醛一喷净等。　　2．快速有效地消除室内空气中散发的三苯气体，氨类气体和其它有害气体，将其包缚而去除，三苯清除剂等。　　3．利用超临界萃取技术和高新的纳米技术，发挥天然植物提取物和多功能化合物的综合协调包缚作用，有效地清除甲醛，如甲醛清除剂等。　　4． 用超声波新概念净化空气，喷出的雾状水气和空气中的异（臭）味分子中和，变成无味的微颗粒降落地面，如空气净化宝（喷雾器）。 　　5． 通过电离空气中水分源源不断释放出负离子浓度5-20倍。有效清除各种异味，并中和空气中的灰尘微粒，使之迅速沉降，有利于消除室内空气污染，如空气离子宝等。 (二) 针对空调系统产生的环境污染　　一、 针对中央空调冷却水中滋生的细菌的处理方法一般有如下几点: 　　1． 电子方法产生高频切割水分子　　2． 物理方法利用磁性切割水分子　　3． 化学方法使用药水净化　　二、 针对空调系统排送风管道污染国外有较先进的治理方法,他们是采用电子和光离子及纳米技术产生紫外线、羟基氧团和超氧离子，并经二氧化钛进行增强催化氧化。当系统运转时，探头产生紫外线、羟基氧混合并经二氧化钛催化加以增强，去产生和摧毁羟基氧和超氧离子，通过适当的光波长控制和三重作用，去除微生物、细菌、病毒，及中和并消除有害气体和异臭味，产生的负离子净化和控制灰尘。

[b]一、悬浮物的污堵及处理[/b]原水中的悬浮物会堵塞树脂层中的孔隙，从而增大其水流阻力，增大运行压降，也会覆盖在树脂颗粒的表面，因而降低树脂的工作交换容量。为防止悬浮物的污堵，主要是加强对原水的预处理，以降低水中悬浮物的含量。为清除积聚在树脂层中的悬浮物，可采用增加反洗次数和时间或使用压缩空气擦洗等方法。 常用化学除盐系统对进水悬浮物的要求一般如下：[align=center][table][tr][td=1,1,266][b]化学除盐单元[/b][/td][td=1,1,239][b]悬浮物（mg/L）[/b][/td][/tr][tr][td=1,1,266]强酸阳（顺流再生）[/td][td=1,1,239]＜ 5[/td][/tr][tr][td=1,1,266]强酸阳（对流再生）[/td][td=1,1,239]＜ 2[/td][/tr][tr][td=1,1,266]强酸阳（浮床）[/td][td=1,1,239]＜ 2[/td][/tr][tr][td=1,1,266]强酸阳（顺流）→强酸阳（浮床）[/td][td=1,1,239]＜ 5[/td][/tr][tr][td=1,1,266]阳双层床、双室床[/td][td=1,1,239]＜ 2[/td][/tr][tr][td=1,1,266]阳双室浮床[/td][td=1,1,239]＜ 2[/td][/tr][tr][td=1,1,266]弱酸阳（顺流）→强酸阳（顺流）[/td][td=1,1,239]＜ 5[/td][/tr][tr][td=1,1,266]弱酸阳（顺流）→强酸阳（浮床）[/td][td=1,1,239]＜ 5[/td][/tr][/table][/align][b]二、铁的污染及处理：[/b]阳、阴树脂都可能发生铁的污染。被污染树脂的外观为深棕色，严重时可以变为黑色。一般情况下，每100g树脂中的含铁量超过150mg时，就应进行处理。铁的存在会加速阴树脂的降解。阳树脂使用中，原水带入的铁离子，大部分以Fe[sup]2+[/sup]存在，它们被树脂吸收以后，部分被氧化为Fe3+，再生时不能完全被H+交换出来，因而滞留于树脂中造成铁的污染。使用铁盐作为混凝剂时，部分矾花带入阳床，过滤作用使之积聚在树脂层表面，再生时，酸液溶解了矾花，使之成为Fe[sup]3+[/sup]，部分被阳树脂所吸收，造成铁的污染。工业盐酸中的大量Fe[sup]3+[/sup]，也会对树脂造成一定的铁污染。用于钠离子交换的阳树脂更容易受到铁的污染。阴树脂中的铁含量有时会比阳树脂的大许多倍。阴树脂的铁主要来源于再生液。一般隔膜法生产的烧碱，其中含有0.01%~0.03%的Fe[sub]2[/sub]O[sub]3[/sub]，同时，还含有6~7mg/L的NaClO[sub]3[/sub]。这样的烧碱在贮存和输送过程中与铁容器、管道（无防腐层）接触，将生成高铁酸盐（FeO[sub]4[/sub]）。高铁酸盐随碱液进入阴床后，因pH值的降低，将发生分解，其反应式如下：2FeO[sub]4[/sub][sup]2-[/sup] + 10H[sup]+[/sup] → 2Fe[sup]3+[/sup] + 2/3 O[sub]2[/sub] + 5 H[sub]2[/sub]OFe[sup]3+[/sup]进一步生成Fe(OH)[sub]3[/sub]，附着于阴树脂颗粒上，造成铁的污染。树脂遭受铁的污染以后，在一般的再生过程中不能除去，必须用盐酸进行清洗。常用的清洗方法是用10%HCl溶液，在进行此方法前，必须检查交换器设备的耐腐蚀性能，否则须用加抑制剂的盐酸。将相当于树脂床体积0.5倍的10%HCl溶液从树脂床顶部进入（要考虑到树脂床内的残余存水，保持HCl溶液的浓度），从树脂床底部疏出相当于床内残余存水的水量，将溶液搅拌，并与树脂接触12小时。疏出酸液，自上而下淋洗，然后反洗30分钟，除去疏松物质，再将树脂床再生后即可投运。[b]防止树脂发生铁污染的措施有：1. [/b]减少阳床进水的含铁量。对含铁量高的地下水应先经过曝气处理及锰砂过滤除铁。对含铁量高的地表水或使用铁盐作为凝聚剂时，应添加碱性药剂，如Ca(OH)[sub]2[/sub]或NaOH，提高水的pH值，防止铁离子带入阳床。[b]2. [/b]对输送高含铁量原水的管道及贮槽应考虑采取必要的防腐措施，以减少原水的铁含量。[b]3. [/b]阴床再生用烧碱的贮槽及输送管道应采取衬胶防腐，以减少碱再生液的含铁量。[b]4. [/b]当树脂的含铁量超过150g/gR时，应进行酸洗。[b]三、硫酸钙的污染及处理：[/b]使用硫酸再生钙型阳树脂时，如果再生液的浓度过高，或流速过慢，在靠近树脂颗粒处，再生出的Ca[sup]2+[/sup]与溶液中的SO[sub]4[/sub][sup]2-[/sup]浓度超过CaSO[sub]4[/sub]的溶度积就会产生CaSO[sub]4[/sub]沉淀，并附在树脂颗粒上，不仅再生后清洗困难，洗出液中总有硬度，影响离子交换反应的进行，运行中还会溶于出水中，使硬度含量增加，降低阳床的交换量。硫酸钙在25℃时的溶度积为2000ppm，随温度增高溶解度减小，因此很难除去。防止硫酸钙沉淀的措施，一是降低再生液硫酸的浓度，二是加快再生液的流速。也可采用分步再生方法，使再生液浓度逐步加大，再生流速逐步减慢。一旦发现树脂中与硫酸钙沉淀时，目前最常用的方法是先以大量软水进行反洗，然后再用~10 % HCl（3个床体积）以2.0 L / h / L反复清洗，但须注意HCl及硫酸钙的溶解速度很慢，因此须多次清洗。另一方法是用EDTA钠盐，但价格很高，且是放热反应，使用时须注意。[b]四、硅的污染及处理：[/b]硅化合物污染发生在强碱阴离子交换器中，尤其是在强、弱型阴树脂联合应用的设备和系统中，其结果往往导致阴离子交换器除硅效率下降。阴床的强碱树脂再生不当、失效的树脂未及时再生或阴树脂再生不彻底，会发生硅酸在树脂颗粒内部聚合的现象，而难以再生，这种现象是硅在树脂内的积聚，不属于硅的污染。硅的污染是指再生过程中，已从树脂上再生出来的硅酸盐，由于再生液pH值的降低，大量的硅酸以胶体状态析出，严重时再生液可以变成胶冻状，被覆于树脂表面，影响树脂的交换容量，并造成出水SiO2含量增高。顺流再生固定床和移动床一般不会发生硅的污染。硅的污染主要发生于原水中硅的含量与总阴离子含量（不包括碱度）比值高的对流再生单床，尤其是在弱、强型阴离子交换树脂联合应用的设备和系统中。清洗二氧化硅污染可用烧碱，建议用量为130 ~ 160 g/L，浓度为2.0 %，处理温度为50℃~60℃。树脂床须先浸泡，如条件不允许，可将溶液以2个床体积/小时的流速通过树脂床，这方法的关键是保持较高温度及接触时间。[b]防止硅污染的主要措施有：1. [/b]阴床失效后要及时再生，不在失效态备用。[b]2. [/b]再生碱液应加热，Ⅰ型树脂不高于40℃，Ⅱ型树脂不高于35℃。[b]3. [/b]降低再生液的浓度至2 % NaOH。[b]4. [/b]再生液的流速不低于5 m / h，但应保持进再生液的时间不少于30min。[b]5.[/b] 联合应用系统中要从设计上保证弱型树脂先失效。[b]五、油的污染及处理：[/b]矿物油对树脂的污染主要是吸附于骨架上或被覆于树脂颗粒的表面，造成树脂微孔的污堵，致使树脂交换容量降低，周期制水量明显减少。矿物油的来源有：■ 渗入地下的矿物油随原水带入交换器。■ 使用蒸汽混合加热原水时，油随蒸汽带入原水。■燃油锅炉使用蒸汽雾化燃油，当油压高于蒸汽压力时，重油（或原油）漏入蒸汽，经过凝气器进入凝结水除盐系统。■炼油厂或化工厂生产流程中的油通过蒸汽系统漏入原水。化学除盐设备进水中含油量为0.5mg/L时，几个月内即可出现树脂被油污染的现象。[b]处理油污染树脂的方法：[/b]首先，应迅速查明油的来源，排除故障，防止油的继续漏入。必要时，应清理设备内积存的油污。轻微污染的树脂不一定需要处理，可以在多次再生中逐渐恢复其交换容量。严重污染的树脂，应通过小型试验，选择适当的处理方法。[b]1. [/b]用NaOH溶液循环清洗使用38 ~ 40 ℃的8 % ~ 9 % NaOH溶液，从碱箱（约10m3）经过阴床、阳床后，再回到碱箱循环清洗（具体时间由小型试验确定），并补充NaOH溶液，保持溶液浓度，利用NaOH对矿物油的乳化作用，清除油污。[b]2. [/b]用溶剂清洗可以使用石油醚或200号溶剂汽油对树脂进行清洗，清洗过程中要严密防火。[b]3. [/b]使用溶剂与表面活性剂联合清洗使用树脂体积20 % 的200号溶剂汽油和TX-10（非离子型，全名为聚氯乙烯辛烷基苯酚）20kg，加入交换器后，保持温度45 ~ 50 ℃，用无油压缩空气搅拌并擦洗，30 min后再加入200 kg TX-10表面活性剂，继续搅拌，使油乳化。最后，从交换器顶部进水，将乳化液从底部排出，至冲洗干净为止。[b]六、有机物的污染及处理：[/b]有机物对阴树脂的污染原因及处理方法都比较复杂，将另行说明。